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1 2017-07-11 23:06:16 盐酸米诺环素胶囊 - 惠氏-百宫制药有限公司 盐酸米诺环素胶囊 盐酸米诺环素胶囊 惠氏-百宫制药有限公司 本品主要成份为盐酸米诺环素。 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎（NGU）、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 浅表性化脓性感染：痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊 按米诺环素计： 50mg（5万单位） 100mg（10万单位） 口服。 成人首次剂量为0.2g，以后每12或24小时再服用0.1g，或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg，一日2次，6周为一疗程。 消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。 肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而死亡。 肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。 影响牙齿和骨发育：本品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。 过敏反应：主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮，若出现，应立即停药并作适当处理。 可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭 对本品及其他四环素类过敏者禁用。 肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者（因易引发维生素K缺乏症）慎用。 由于具有前庭毒性，本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 由于可致头晕、倦怠等，汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 本品滞留于食道并崩解时，会引起食道溃疡，故应多饮水，尤其临睡前服用时。 急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒时，通常应进行暗视野检查，疑有其他类型梅毒时，每月应进行血清学检查， 由于本品能降低凝血酶原的活性、故本品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 由于制酸药（如碳酸氢钠）可使本品的吸收减少、活性降低，故本品与制酸药应避免同时服用。 本品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使本品的吸收减少。 降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与本品合用时，可能影响本品的吸收。 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低，故合用时须调整本品的剂量。 全麻药甲氧氟烷和本品合用可导致致命性的肾毒性。 50mg×20粒/盒，铝塑包装； 100mg×10粒/盒，铝塑包装。 四环素类
2 2017-07-11 23:06:26 盐酸米诺环素胶囊 - 惠氏制药有限公司 玫满 盐酸米诺环素胶囊 惠氏制药有限公司 本品主要成份为盐酸米诺环素。 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 浅表性化脓性感染：痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊 按C23H27N307计算 50mg 100mg 口服。 成人首次剂量为0.2g，以后每12或24小时再服用0.1g，或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg，一日2次，6周为一疗程。 肾功能损害患者 肾功能损害患者用药，其24小时内的日总剂量不应超过200mg。 根据MedDRA系统/器官分类，用CIOMS频率种类，将不良反应列表如下： 常见：≥1% 不常见：≥0.1%且＜1% 罕见：≥0.01%且＜0.1% 非常罕见： ＜0.01% 上市后，在接受米诺环素治疗的患者中报道有甲状腺癌的发生。米诺环素的使用和甲状腺癌之间的因果关系尚未确立。 已报道有以下的综合症。某些出现这些综合症的病例中有死亡报道。和其它严重的不良反应一样，如出现这些综合症，应立即停药： 过敏反应综合症，包括表皮反应 (如皮疹或剥脱性皮炎) 、嗜酸粒细胞增多和以下一项或多项：肝炎 对任何四环素类药物或本品中的任一成分过敏者禁用。 肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。 由于具有前庭毒性，本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 服用盐酸米诺环素治疗的患者，在驾车或操作危险机械时应格外小心。因为在盐酸米诺环素治疗期间，报道有中枢神经系统的副作用，包括头晕、头昏或眩晕。这些症状在治疗期间可能消失，通常停药后消失。由于可致头晕、倦怠等，汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 由于四环素能降低凝血酶原的活性，故本品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 由于制酸药(如碳酸氢钠、铝、钙、镁)可与四环素类药物合用形成不溶性络合物而使四环素类药物的吸收减少、活性降低，故盐酸米诺环素与制酸药应避免同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时，可能影响本品的吸收。 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低，故合用时须调整本品的剂量。 全麻药甲氧氟烷和米诺环素 50mg:铝塑包装，50mg/粒，10粒/板，2板/盒； 100mg:铝塑包装，100mg/粒，10粒／板，1板/盒； 四环素类
4 2017-07-17 03:22:01 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 辅仁药业集团有限公司 人工牛黄甲硝唑胶囊 人工牛黄甲硝唑胶囊 辅仁药业集团有限公司 本品为复方制剂，其组份为每粒含甲硝唑200mg，人工牛黄5mg。 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 甲硝唑0.2g，人工牛黄5mg。 口服。一次2粒，一日3次。 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有： 胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下 药用PVC硬片，药品包装用PTP铝箔。0.25g×6粒×2板/盒。 口腔局部治疗用抗感染药
5 2017-07-17 03:22:03 盐酸多西环素片 - 上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂 盐酸多西环素片 盐酸多西环素片 上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂 盐酸多西环素 本品主要成份为盐酸多西环素 本品作为选用药物之一可用于治疗下列疾病： 立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 支原体属感染。 衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 回归热。 布鲁菌病。 霍乱。 兔热病。 鼠疫。 软下疳。 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。 本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及 按C22 H24 N2 O8 计算100mg 抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg（1片），每12小时1次，继以100～200mg（1-2片），一日1次，或50～100mg（半片～1片），每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg（1片），每12小时1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg（1片），一日2次，疗程至少7日。 梅毒： 一次150mg（1片半），每12小时1次，疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg 消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或 有四环素类药物过敏史者禁用。 应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。 本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 100片/瓶，聚乙烯塑料瓶。 四环素类
6 2017-07-17 03:22:09 注射用甲硝唑磷酸二钠 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 注射用甲硝唑磷酸二钠 注射用甲硝唑磷酸二钠 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份为甲硝唑磷酸二钠。 用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病，如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染等。 0.915g（相当于无水物为0.862g）。 静脉滴注。一次0.915g，溶于100ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，在1小时内缓慢滴注，每8小时1次，7日为一疗程。 本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 其他常见的不良反应有： 胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 局部反应如血栓性静脉炎等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 抗生素瓶装。0.915g /瓶。 其它抗生素
7 2017-07-17 03:22:09 氨来呫诺糊剂 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 安呵 氨来呫诺糊剂 江苏正大天晴药业股份有限公司 氨来呫诺 适用于免疫系统正常的阿弗他口腔溃疡。 5g：250mg。 挤出适量本品，涂在溃疡表面，用药量以覆盖溃疡面为准。一日4次，最好在餐后和睡前做好口腔卫生后使用。尽可能在溃疡一出现就使用本品。 瞬时疼痛、用药部位刺激或烧灼感，发生率为1%～2%。 接触性粘膜炎、恶心、腹泻，发生率<1%。 对本品以及其成分过敏者禁用。 国外临床研究表明，5%氨来呫诺糊剂可持续使用至溃疡愈合。如用药10天后仍无明显愈合或疼痛减轻，应咨询医生。 如不慎入眼，应及时清洗眼部。 置于儿童不宜触及处。 涂药后如发生皮疹或接触性粘膜炎，立即停药。 尚不明确。 药用复合软膏管装，每支5g。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
8 2017-07-17 03:22:15 甲硝唑氯化钠注射液 - 朝阳凌桥制药有限公司 甲硝唑氯化钠注射液 甲硝唑氯化钠注射液 朝阳凌桥制药有限公司 甲硝唑氯化钠 本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 250ml:1.25g 100ml:500mg 静脉滴注 成人常用量：厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg（70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6～8小时静脉滴注一次。 小儿常用量：厌氧菌感染的注射剂量同成人。 15～30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。 有活动性中枢神经疾患和血液病者禁用。 对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果，可使胆固醇、甘油三酯水平下降。 注射液用卤化丁基橡胶塞，玻璃输液瓶，250ml×30瓶/箱。 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物
9 2017-07-17 03:22:16 那他霉素滴眼液 - 北京银建药业有限公司 争欣 那他霉素滴眼液 北京银建药业有限公司 那他霉素 适用于对争欣敏感的微生物引起的真菌性睑炎，结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。 使用前请充分摇匀。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1-2小时1次，滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴，每天6-8次。 治疗一般要持续14-21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4-7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴，每天4-6次。 据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。 对争欣有过敏史的患者禁用 如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。 只限于眼部滴用，不能注射使用。 使用争欣后7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。 定时将争欣涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。 由于使用争欣的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此 尚不明确。 药用滴眼剂塑料瓶，1支/盒。 大环内酯类
10 2017-07-17 03:22:25 阿替卡因肾上腺素注射液 - 法国碧兰公司 必兰 ( 碧兰麻 ) 阿替卡因肾上腺素注射液 法国碧兰公司 本品为复方制剂，其组份为：每支1.7ml含盐酸阿替卡因68m与酒石酸肾上腺素17μg（以肾上腺素计）。 口腔用局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。 1.7ml：盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg（以肾上腺素计） 用法 局部浸润或神经阻滞麻醉，口腔内粘膜下注射给药。 注射前请重复抽回血以检查是否误入血管，尤其行神经阻滞麻醉时。 注射速度不得超过1ml/分钟。 用量 适用于成人及4岁以上儿童，这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。 成人：必须根据手术需要注射适当的剂量。对于一般性手术，通常给药剂量为1/2~1管。 盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。 4岁以上儿童：必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。 盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。 盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下 如同所有的口腔麻醉剂，使用本品病人有可能出现晕厥。 本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。 用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征： 中枢神经系统：神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。如出现以上症状，应要求患者过度呼吸，严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。 呼吸系统：呼吸急促，然后呼吸过缓，可能导致呼吸暂停。 心血管系统：心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压，可能导致虚脱，心律失常（室性早博、室颤）、传导阻滞（房室阻滞）。 以 对局麻药或本品其他成分过敏者； 严重房室传导障碍而无起搏器的患者； 经治疗未控制的癫痫； 卟啉病。 本品不建议与西布曲明合用（见药物相互作用）。 警告 本品含1/100000肾上腺素。 高血压或糖尿病患者慎用，本品可能引起局部组织坏死。 麻醉咬合危险：各种咬合（唇、颊、粘膜、舌），建议患者在感觉恢复前不要咀嚼口香糖或食物。 本品不建议用于4岁以下儿童，此种麻醉技术不适合此年龄组。 避免注射于感染及炎症部位（局部麻醉效果降低）。 运动员使用需注意本药活性成分可引起兴奋剂检查尿检结果阳性。 使用注意事项 使用本品之前必须注意以下内容： 必须进行临床综合考虑，了解病史，以便决定手术方法、同步治疗方案。 对于高度怀疑有可能发生过敏反应的患者，可以注射使用剂 不建议合用 由于存在肾上腺素： 西布曲明 阵发性高血压可能伴有心律失常（抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维）。 合用时需加以小心 由于存在肾上腺素 挥发性卤代麻醉剂 严重的室性心律失常（增加心脏反应）。 限制剂量，例如：成人10分钟内少于0.1mg或1小时内少于0.3mg肾上腺素。 丙咪嗪类抗抑郁药 阵发性高血压可能伴有心律失常（抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维）。 限制剂量，例如：成人10分钟内少于0.1mg或1小时内少于0.3mg肾上腺素。 血清素能－去甲肾上腺素能抗抑郁剂（米西普兰 预装卡式芯（玻璃），带有胶塞（溴丁基），以及带有封塞（溴丁基）的封盖（铝），50支/盒。 肾上腺皮质激素
11 2017-07-17 03:22:25 注射用埃索美拉唑钠 - AstraZeneca AB 耐信 注射用埃索美拉唑钠 AstraZeneca AB 埃索美拉唑钠 作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法。 本品通常应短期用药(不超过7天)，一旦可能就应转为口服治疗。 40mg（以埃索美拉唑计） 1.对于不能口服用药的胃食管反流病患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次;对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。本品通常应短期用药(不超过7天)，一旦可能，就应转为口服治疗。 2.对于不能口服用药的Forrest分级llc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者，推荐静脉滴注本品40mg，每12小时一次，用药5天。 给药方法 注射用药：配制溶液的静脉注射时间应至少在3分钟以上。 滴注用药：配制溶液的静脉滴注时间应在30分钟内。 使用指导： 注射 在埃索美拉唑口服或静脉给药的临床试验以及口服给药的上市后研究中，已确定或怀疑有下列不良反应。这些反应按照发生频率分为以下几类(常见>1%，10%;偶见>0.1%，1%;罕见>0.01%，0.1%;十分罕见0.01%)。 1.眼睛：偶见：视力模糊。 2.耳和迷路：偶见：眩晕。 3.皮肤和皮下组织：偶见：皮炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹;罕见：脱发、光过敏;十分罕见：多形红斑、Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮坏死松解症(TEN)。 4.骨骼肌、结缔组织和骨骼：罕见：关节痛、肌痛：十分 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。埃索美拉唑像其他的的质子泵抑制剂一样不应与阿扎那韦(atazanavir)合用(见【药物相互作用】) 1.当病人被怀疑患有胃溃疡或已患有胃溃疡时，如果出现异常症状(如明显的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)，应先排除恶性肿瘤的可能性。因为使用本品治疗可减轻症状，延误诊断。 2.使用质子泵抑制剂可能会使胃肠道感染(如沙门氏菌和弯曲菌)的危险略有增加(见[药理毒理])。 3.不推荐本品与阿扎那韦(见[药物相互作用])联合使用。如果阿扎那韦与质子泵抑制剂必须联合使用，阿扎那韦剂量需增至400mg(同时辅以利托那韦100mg);建议配合密切的临床监测，且本品剂量不应超过20mg。 4.轻到中度肾 埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响吸收受pH影响的药物： 在本品治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少吸收过程受胃酸影晌的药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，本品治疗期间，酮康唑和伊曲康唑的吸收会降低。 已报道奥美拉唑与一些蛋白酶抑制剂有相互作用，但这些药物相互作用的临床意义与机制却并不很清楚。奥美拉唑治疗期间增加了肠胃pH值，可能会改变其他蛋白酶抑制剂的吸收，其它可能的机制则为通过抑制CYP2C19酶引起药物相互作用。也有报道阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，因此不建 玻璃瓶、硬纸盒包装。1支/盒。 质子泵抑制剂
12 2017-07-17 03:22:32 铝碳酸镁片 - 拜耳医药保健有限公司 达喜 铝碳酸镁片 拜耳医药保健有限公司 铝碳酸镁 胆酸相关性疾病 急、慢性胃炎 反流性食管炎 胃、十二指肠溃疡 与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热、酸性嗳气、饱胀等 预防非甾体类药物的胃粘膜损伤 0.5g 除非另有医嘱，成人在饭后1-2小时，睡前或胃部不适时嚼服1-2片。 推荐服法：一次1-2片，一日3-4次，嚼服。 治疗胃和十二指肠溃疡时，一次2片，一日4次，嚼服。在症状缓解后，至少维持4周。 大剂量服用可导致软糊状便和大便次数增多，偶见便秘，口干和食欲不振。 长期服用可导致血清电解质变化。 对本品过敏者禁用。 糖尿病和高血压病人 由于每片仅含有相当于0.0086碳水化合物（CE），以及极低量的钠，因此尤其适用于糖尿病和高血压病人。 急腹症患者应首先到医院就诊，在诊断明确后再决定是否服用本药。 严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 儿童用量请咨询医师或药师，必须在成人监护下使用。 当药物性状发生改变时禁止使用。 请将此药品放在儿童接触不到的地方。 服用本品后由于铝在胃肠存在而与其它药物结合可能影响其它药物的吸收及摄取，故不能同时与某些药物服用，如四环素、铁制剂、地高辛、脱氧胆酸、法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁和香豆素衍化物等，因此这些药物应提前或推后1-2小时服用。 铝剂可吸附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。 与苯二氮卓类合用时吸收率降低。 与异烟肼类合用时后者吸收可能延迟与减少，与左旋多巴合用时吸收可能增加。 铝塑包装。10片/盒、20片/盒、30片/盒、50片/盒。 铝、钙和镁化合物复方和复合制剂
13 2017-07-17 03:22:32 盐酸雷尼替丁胶囊 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 盐酸雷尼替丁胶囊 盐酸雷尼替丁胶囊 阿特维斯（佛山）制药有限公司 本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为淀粉、硬脂酸镁。 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 0.15克(以雷尼替丁计) 口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。 常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。　　 对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 　　 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。 8岁以下儿童禁用。 　　 孕妇及哺乳期妇女禁用。 品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。　　 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 　　 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 　　 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 　　 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 　　 本品性状发生改变时禁止使用。 　　 请将本品放在儿童不能接触的地方。 　　 儿童必须在成人监护下使用。 　 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。　　 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 （1）聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶14粒。　　 （2）聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶20粒。 　　 （3）聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶30粒。 质子泵抑制剂
14 2017-07-17 03:22:41 奥美拉唑肠溶胶囊 - 阿斯利康制药有限公司 洛赛克 奥美拉唑肠溶胶囊 阿斯利康制药有限公司 本品主要成份为奥美拉唑 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 10mg；20mg 口服，不可咀嚼。 消化性溃疡：一次20mg（1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。 卓-艾综合症：一次60mg（3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。 本药耐受性较好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶（ALT、AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎。 对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。 治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本药治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 肝肾功能不全者慎用。 本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如地西泮、苯妥英钠、华法林、硝苯地平等，当本品与上述药物一起使用时，应减少后者的用量。 质子泵抑制剂
15 2017-07-17 03:22:50 碳酸钙口服混悬液 - 上海强生制药有限公司 兰达 碳酸钙口服混悬液 上海强生制药有限公司 碳酸钙 用于缓解由胃酸过多引起的上腹痛，返酸、烧心感和上腹不适等。 148毫升（5盎司）/瓶 每5ml含400mg碳酸钙 口服。饭后1小时或需要时按体重或年龄给药，剂量详见剂量表，每天不超过3次，连续服用最大推荐剂量不超过14天，或遵医嘱，剂量表： 偶见嗳气、便秘等。 大剂量服用可发生高钙血症或碱中毒。 偶可发生奶-碱综合症，表现为高血钙，碱中毒及肾功能不全。 大量长期服用本品可引起胃酸分泌反跳性增高。 高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。 请将本品置于远离儿童接触的地方。 服用剂量不应超过推荐剂量，且连续服用最大推荐剂量不得超过14天，或遵医嘱服用。 心肾功能不全者慎用。 如您的孩子需同时服用其他药品，请先向医生咨询。 与噻嗪类利尿药合用，可增加肾小管对钙的重吸收。 本品与含钾药物合用时，应注意心律失常的发生。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药用高密度聚乙烯（HDPE）瓶，配有专用量杯，148毫升/瓶。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
16 2017-07-17 03:22:50 替普瑞酮胶囊 - 卫材（中国）药业有限公司 替普瑞酮胶囊 替普瑞酮胶囊 卫材（中国）药业有限公司 替普瑞酮 1．急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善。 2．胃溃疡 50mg 推荐成人每次口服50mg(1粒)，每日3次，饭后服用。 在国外10，914例患者中，有52例（0.48％）发生了不良反应。 （1）临床严重的不良反应（发病率不明）肝功能障碍及黄疸:肝功能障碍时可能出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GTP）或碱性磷酸酶（ALP）升高，或者可能发生黄疸。一旦出现上述异常，应立即停药并采取适当处理措施。 （2）其它不良反应注）一旦出现上述症状时应停止用药。本品在国内上市后，除上述不良反应发生外，还曾引起过敏性紫癜，具体发生率不明。 对本品中替普瑞酮及其它成份过敏者禁用。 本品为铝塑包装（PTP），在服用前从包装中取出药片服用。据报道，一旦因误吞食铝塑泡罩板，铝塑板锋利的边角可能会刺穿食管粘膜，引起食管穿孔，从而导致纵隔炎等严重的并发症。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 铝塑包装。10粒/板×1板/盒，10粒/板×2板/盒。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
18 2017-07-17 03:22:56 盐酸雷尼替丁胶囊 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸雷尼替丁胶囊 盐酸雷尼替丁胶囊 赛诺菲（杭州）制药有限公司 本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。 辅料为微晶纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉。 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 0.15 克（以雷尼替丁计） 口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。 常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。 8 岁以下儿童禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 老年患者与肝肾功能不全者慎用。 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 塑料瓶包装，每瓶装30粒。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
19 2017-07-17 03:22:56 兰百幸 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸雷尼替丁片 兰百幸 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸雷尼替丁 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger—Ellison）综合征及其他高胃酸分泌疾病。 0.15g（按C13 H22 N4 O3 S计） 口服，一次150mg（一次1片），一日2次，或一次300mg（一次2片）睡前1次。 维持治疗：口服，一次150mg（一次1片），每晚1次。 严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半片），一日2次。 治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg（一日4片~8片）。 常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 长期服用可因持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。 对本品过敏者禁用。 疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 肝、肾功能不全患者慎用。 男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。 对本品过敏者禁用。 与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低 可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。 双铝包装，10片/板，1板/盒。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
20 2017-07-17 03:23:02 马来酸伊索拉定片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 马来酸伊索拉定片 马来酸伊索拉定片 赛诺菲（杭州）制药有限公司 本品主要成份：马来酸伊索拉定 治疗胃溃疡。 2mg 口服：一日4mg（2片），分1～2次服。随年龄、症状适当增减剂量。 偶有头晕、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹、食欲减退、上腹部不适，偶见氨基转移酶轻度可逆性升高。 未进行该项实验且无可靠参考文献 出现皮疹不良反应时，应停药。 未进行该项实验且无可靠参考文献 铝塑包装，10片/盒；塑料瓶装，12片/瓶。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
21 2017-07-17 03:23:05 丁溴东莨菪碱注射液 - Boehringer Ingelheim Espana, S.A. 百舒平 丁溴东莨菪碱注射液 Boehringer Ingelheim Espana, S.A. 本品主要成分为丁溴东莨菪碱。辅料为氯化钠和注射用水。 用于急性胃肠道、胆道和泌尿道痉挛，包括胆绞痛和肾绞痛； 辅助用于可能引发痉挛的诊断或治疗，例如胃-十二指肠镜及影像学检查。 1ml：20mg 本品肌肉注射、缓慢静脉注射给药。目前推荐成人每次10～20 mg，或一次用10 mg，间隔20～30分钟后再用10 mg。 建议本品作为短期对症治疗。对肾功能衰竭或肝功能衰竭的患者不要求减量。 本品下述的不良反应发生频率是基于临床试验汇总的数据。推测在临床试验中未观察到，但在上市后使用过程中被报道的不良反应发生率小于0.1% (罕见)。 下表采用国际医学科学组织委员会 (CIOMS) 的表示方法描述不良反应发生率，即：十分常见 (≥10%)，常见 (1%-100%，含1%)，偶见 (0.1%-1%，含0.1%)，罕见 (0.01%-0.1%，含0.01%)，十分罕见 (＜0.01%)。 本品还可发生头痛、恶心、呕吐、口干不良反应的报道，但其发生率尚不明确。 已知对本品活性成分或其他任何成分过敏的患者禁用。 本品禁用于下列情况：未经治疗的闭角性青光眼、伴尿潴留的前列腺肥大、胃肠道机械性狭窄、心动过速、巨结肠、重症肌无力。 由于本品具有潜在的引起抗胆碱能并发症的风险，对可能发生患闭角性青光眼、心动过速、尿道或胃肠道梗阻以及伴尿潴留的前列腺肥大患者应慎用。 患有未经诊断和治疗的闭角性青光眼的患者使用本品可能导致眼内压升高。因此，如果患者在注射本品后出现眼睛疼痛、眼睛发红伴失明，则应当紧急到眼科就诊。 本品给药后可能会发生过敏反应，包括休克发作。如同对所有可能引起过敏反应的药物一样，应当对使用本品的患者进行密切观察。 血压偏低者应用本品时，应注意防止产生体位性低血压。 肌注本品时要注意避开神经与血管，如需反复注射应不在同一部位， 本品与其它抗胆碱能药、吩噻嗪类等药物合用时毒性会增加。 本品可拮抗胃复安、吗丁啉等药物的促胃肠动力作用。 某些抗心律失常药 (如奎尼丁、丙吡胺等) 与本品合用要谨慎，因前者具有阻滞迷走神经作用，故能增强本品的抗胆碱能效应，导致口干、视力模糊、排尿困难，老年人尤其应当注意。 本品与拟肾上腺素能药物合用 (如：右旋苯丙胺5 mg)，可增强止吐作用，减少本品的嗜睡作用，但口干更显著。 本品与三环类抗抑郁药 (阿米替林等) 合用时，由于两者均具有抗胆碱能效应，故可增强口干、便秘、视力模糊等不良反应、使老年患者发生 安瓿，5支/盒，10支/盒 解痉药
22 2017-07-17 03:23:15 匹维溴铵片 - Abbott Products SAS 得舒特 匹维溴铵片 Abbott Products SAS 匹维溴铵 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适； 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛； 为钡灌肠做准备。 50mg。 成人：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。 为钡灌肠做准备时，应于检查前三天开始用药，剂量为4片/天。 切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。 极少数人中观察到轻微的胃肠不适。 极个别人出现皮疹样过敏反应。 孕妇忌服。 如果您有疑问，请咨询医生或药剂师。 为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师您正在接受的其他医学治疗。 建议孕期不使用本品。 如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。 哺乳期间，不建议使用本品。 通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。 尚不明确。 铝塑包装，15片，30片/盒。 解痉药
23 2017-07-17 03:23:22 甲氧氯普胺片 - 四川大冢制药有限公司 甲氧氯普胺片 甲氧氯普胺片 四川大冢制药有限公司 甲氧氯普胺 镇吐药。主要用于： 各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗； 反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等； 残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓； 糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 5mg 口服。 成人常用量：每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者．于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。成人总剂量不得超过一日0.5mg／kg。 小儿常用量：5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量不得超过一日0.1mg/kg。 较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力； 少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人)，可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。 下列情况禁用： 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； 癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； 胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； 不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 下列情况慎用： 肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力； 肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状； 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时； 本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时。胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 与胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用．甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收； 与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制； 与西咪替丁、慢溶型剂型 口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片或每瓶1000片；或黄料玻璃药瓶，每瓶100片或每瓶1000片。 止吐药
24 2017-07-17 03:23:27 多潘立酮片 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 多潘立酮片 多潘立酮片 阿特维斯（佛山）制药有限公司 多潘立酮 本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：乳糖、淀粉、微晶纤维素、聚维酮K90、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅。 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 10毫克 口服。 成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 建议儿童使用多潘立酮混悬液。 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩包装，每盒15或30片； 聚乙烯瓶包装，每瓶30或45片。 助消化药
25 2017-07-17 03:23:37 盐酸屈他维林注射液 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 诺仕帕 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲（杭州）制药有限公司 主要成份：盐酸屈他维林 辅料：焦亚硫酸钠，96%乙醇，注射用水 胆道疾病（胆囊/胆管结石、胆囊/胆管炎等炎症）相关的平滑肌痉挛 泌尿系统疾病（肾/输尿管结石，肾盂/膀胱炎等炎症）所致的平滑肌痉挛； 本品还可用作下列疾病的辅助治疗： 胃肠道疾病（如胃和十二指肠溃疡、胃炎/肠炎，结肠炎等炎症）所致的平滑肌痉挛。 缓解痛经。 2ml：40mg（以盐酸屈他维林计） 推荐成人常规用量： 本品每日使用40-240mg（分1-3次使用），肌肉注射。 急诊用药： 急性结石绞痛（肾性和/或胆源性）：本品40-80mg，静脉内缓慢注射（大约30秒）。 其它腹部痉挛性疼痛：本品40-80mg，肌注，必要时可重复使用，每日最多3次。 临床研究报告表明，以下至少是可能和屈维林的使用有关的不良反应，根据发生频率（十分常见：≥10%；常见：≥1%<10%；偶见：≥0.1%<1%；罕见：≥0.01%<0.1%；十分罕见：<0.01%；未知：不能从有效的数据中估计出来）和系统器官描述如下： 心脏功能紊乱： 罕见：心悸，低血压 神经系统失调： 罕见：头痛，眩晕，失眠 胃肠道紊乱： 罕见：恶心，便秘 免疫系统失调： 罕见：过敏反应（血管性水肿，荨麻疹，皮疹，搔痒症）（参考“禁忌&rdquo 对本品的有效成分或对任何赋形剂过敏者禁用。 对焦亚硫酸钠过敏者禁用（见【注意事项】部分）。 严重的肾衰竭或肝衰竭的患者禁用。 严重的心功能不全的患者（低输出综合征）禁用。 儿童 在低血压的情况下使用本品时应更加小心。 由于存在虚脱的风险，当通过静脉输液途径使用本品时，患者需严格卧床。 本品含有焦亚硫酸盐，可能导致易感人群出现过敏反应，包括过敏性症状和支气管痉挛，尤其是对那些有哮喘或过敏史的患者。 对于焦硫酸钠过敏的患者，应避免胃肠外途径给药（见【禁忌】部分）。 当妊娠妇女应用本品时应特别慎重（见【孕妇及哺乳期妇女用药】部分）。 如果患者有眩晕经历，使用本品应该避免进行有潜在危险性的作业，如驾驶和操纵机器。 磷酸二酯酶抑制剂（如罂粟碱）能减弱左旋多巴的抗震颤麻痹作用，因此，当本品和左旋多巴合并使用时，可能会加重强直和震颤。 棕色安瓿，5支/盒。 解痉药
26 2017-07-17 03:23:46 多潘立酮混悬液 - 西安杨森制药有限公司 吗丁啉 多潘立酮混悬液 西安杨森制药有限公司 本品每毫升含主要成份多潘立酮1毫克，辅料为70%山梨醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、氢氧化钠、糖精钠、聚山梨酯20、微晶纤维素和羧甲基纤维素钠、纯化水。 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1毫升：1毫克 口服，成人一次10毫升，一日3次，餐前15-30分钟服用。儿童用量见下表： 年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（毫升） 一日次数 1-3 10-15 3-4 一日3次，餐前15-30分钟服用。 4-6 16-21 5-6 7-9 22-27 7-8 10-12 28-32 9-10 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 罕见情况下出现兴奋、闭经。 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用（如流涎，手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复）。 一些在北美和欧洲人群中进行的流行病学和心源性猝死的发生风险增加。老年患者和那些有心脏病或心脏疾病史的患者应慎用本品。如出现可能与心律不齐相关的体征或症状，应停止多潘立酮的治疗，并咨询 嗜铬细胞瘤、乳、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁用。 增加胃动力有可能产生危险时（例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔）禁用。 分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用。 禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用。 中重度肝功能不全的患者禁用。 孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品含有山梨醇，可能不适用于山梨醇不耐受者。 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用。 由于重度肾功能损伤患者多潘立酮的消除 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山茛菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。 多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭，左旋多巴）外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗 聚丙烯（PP）瓶，100毫升/瓶/盒，配一带刻度塑料量杯。 胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
27 2017-07-17 03:23:52 多潘立酮片 - 西安杨森制药有限公司 吗丁啉 多潘立酮片 西安杨森制药有限公司 本品主要成份多潘立酮。 本品用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 10 mg*30片/板/盒 本品口服。成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 建议儿童使用多潘立酮混悬液。 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩板包装10 mg*30片/板/盒 助消化药
28 2017-07-17 03:24:02 西沙必利片 - 西安杨森制药有限公司 西安杨森 西沙必利片 西安杨森制药有限公司 西沙必利 对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如： 慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫 慢性假性肠梗阻 胃食管反流病 5mg/ 片； 10mg/ 片（按C23H29ClFN3O4 计算） 口服治疗：本品应于饭前15 分钟或睡前（如需第4 次给药）服用。本品不可与西柚汁同服。 用量 成人： 根据病情的程度， 每日总量15mg～30mg， 分2～3 次给药， 每次5mg（ 剂量可以加倍）。每日最高服药剂量为30mg。 体重为25 公斤～50 公斤的儿童： 最大剂量为5mg， 每日4 次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。 体重在25 公斤以下的儿童： 每次0.2mg/kg 体重， 每日3~4 次。最好选用混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。 在肝肾功能不全时，建议减 有极罕见( < 1 / 1 0 0 0 0 ) 的QT 间期延长和／ 或严重（ 个别致命性） 室性心律失常的病例报道，如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物（ 包括CYP 3A4 酶抑制剂） 的治疗，和／或患有心脏疾病，或具有心律失常的危险因素。 其它报道的不良反应有： 一般的不良反应(> 1 / 1 0 0 < 1 / 1 0 ) ( 与西沙必利的药理作用一致) , 可能发生一过性的腹部痉挛、肠鸣和腹泻。 较少发生的不良反应( > 1 / 1 已知对本品过敏者禁用。 禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4 酶的药物，包括： 三唑类抗真菌药； 大环内酯类抗生素； HIV 蛋白酶抑制剂； 奈法唑酮； （见【药物相互作用】） 心脏病、心律失常、QT 间期延长者禁用， 禁止与引起QT 间期延长的药物一起使用； 有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾或低血镁者禁用； 心动过缓者禁用； 患有其它严重心脏节律性疾病者禁用； 非代偿性心力衰竭患者禁用； 先天QT 间期延长或有先天QT 间期延长综合征家族史者禁用； 肺、肝、肾功能不全的病人禁用； 禁用于 在使用本品治疗前， 应先排除心律失常的潜在危险。 具有以下心律失常危险因素的患者，应慎重使用。 严重心脏病史， 包括严重室性心律失常、二或三度房室传导阻滞、窦房结功能障碍、充血性心力衰竭、缺血性心脏病； 猝死家庭史； 肾衰竭， 尤其是进行长期透析的患者； 慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭； 电解质紊乱的危险因素， 如服用排钾利尿药； 胰岛素用量的剧烈调整； 持续性呕吐和／ 或腹泻。 当婴幼儿和儿童发生腹泻时， 应降低剂量， 检查血钾水平，若结果异常，则应停药。 用药前和用药过程中应检查心电图、血电解质（钾和镁） 禁止合用 本品的主要代谢途径是通过CYP3A4 酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物， 可导致血浆西沙必利浓度升高， 从而增加QT 间期延长和严重心律失常的危险性， 心律失常包括室性心动过速、室颤和尖端5扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用，例如： 口服或非肠道使用三唑类抗真菌药： 如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑； 口服或非肠道使用大环内酯类抗生素： 如阿奇霉素、红霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素； HIV 蛋白酶抑制剂：体外试验表明利托那韦和茚地那韦为强抑制剂，而沙奎那韦只是弱抑制剂； 奈 20 片/盒，铝箔/ 三层复合膜包装或铝箔/ 铝箔包装。 胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
30 2017-07-17 03:24:02 盐酸罂粟碱注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 盐酸罂粟碱注射液 盐酸罂粟碱注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 盐酸罂粟碱。 用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。 1ml∶30mg 成人常用量 ①肌内注射，一次30mg(1支)，一日90～120mg(3-4支)； ②静脉注射，一次30～120mg(1-4支)，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。 ①用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。 ②胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。 ③过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。 完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。 （1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。 （2）由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。 （3）心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。 （4）青光眼患者要定期检查眼压。 （5）静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。 （6）需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停 （1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。 （2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。 安瓿，1ml/支×10支/盒。 脑血管及周围血管扩张药
31 2017-07-17 03:24:10 盐酸托烷司琼注射液 - Novartis Pharma Schweiz AG 欧必亭 盐酸托烷司琼注射液 Novartis Pharma Schweiz AG 本品活性成份为盐酸托烷司琼 本品所含辅料：冰醋酸、醋酸钠、氯化钠和注射用水。 预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐。治疗手术后的恶心和呕吐。 2m1：2mg（按托垸司琼计） 5m1：5mg（按托烷司琼计） 预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐 在任何化疗周期中，欧必亭最多可应用6天。 成人 每日剂量为5mg，推荐第一天采用静脉途径给药，以后每天口服一粒胶囊最多5天。 参照以下方法给药： 第1天（应用细胞毒性药物之前） 100ml生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等静脉输注15分钟以上 缓慢静脉注射（速度为2mg/min，5mg/5ml的安瓶约3分钟注射完）或 缓慢加入已有的静脉输液中 第2-6天 每日口服一粒胶囊，清晨醒来后，至少早餐前1小时以少量水吞服。 儿童 2岁以上儿童的推荐剂量为0.2mg/k 临床研究中最常报道的不良反应为应用2mg引起的头痛（22%）及应用5mg引起的便秘（11%）。健康志愿者中，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者更为常见（见【用法甩量】中司巴丁/多聚异喹胍慢代谢者的应用） 偶尔也有头晕、疲乏、胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻的报道（0.1-5%）。与其它5-HT3受体拮抗剂相似，也有虚脱，晕厥和心跳停止的个案报道，但欧必亭与这些事件没有确切的因果关系，这些反应可能会由细胞毒性药物或原有的疾病引起。 与其它5-HT3受体拮抗剂相似，也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应发生的个案报道：面部 欧必亭禁用于妊娠女性。 托烷司琼过敏或其它5-HT3 受体拮抗剂（如恩丹西酮、格拉司琼）或任何一种赋形剂过敏的患者禁用。 有未控制高血压的患者应用欧必亭应谨慎，应避免应用10mg以上的剂量以免引起血压进一步升高的危险。 有心率或传导异常疾病的患者以及同时服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的患者应用欧必亭应谨慎，这主要是由于这些患者中禁止合用欧必亭和麻醉药的经验而得来的。 目前没有欧必亭。对驾驶或操作机器能力影响的资料，但是应注意到，关于药物不良反应的报道中包括疲乏和头晕。 尽管没有临床上的显著意义，但欧必亭胶囊与食物同服会延缓药物的吸收，并轻度升高其绝对生物利用度（约从60%升高至80%）。接受静脉应用高剂量（80mg）欧必亭的患者中观察到临床无意义的QTc延长，因此当与其它可能会导致QTc延长的药物合用时应非常注意。 同时应用利福平或其它肝药酶诱导剂（如苯巴比妥）会导致托烷司琼的血浆浓度下降细胞色素P450抑制剂如西米替丁对托烷司琼血浆浓度的影响可以忽略，因此无须调整剂量。 没有进行过欧必亭与麻醉剂相互作用的研究。 每包装含1支 其他肿瘤用药及支持疗法
32 2017-07-17 03:24:16 盐酸格拉司琼注射液 - 上海罗氏制药有限公司 凯特瑞 盐酸格拉司琼注射液 上海罗氏制药有限公司 盐酸格拉司琼 本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。 3mg/3ml(以C18H24N4O计) 化疗：本品仅用于静脉给药。 成人：将本品3mg用注射液稀释至15ml作静脉推注，时间不少于30秒，或用20～50ml注射液稀释后作静脉点滴，时间不少于5分钟。 预防：临床试验证明，大部分患者一次使用本品3mg，可在24小时内预防恶心和呕吐的发生。24小时内最多允许2次追加给药，每次3mg。曾有患者在1个疗程内连续使用本品5天，每天3mg。应用本品预防恶心和呕吐需在化疗开始前使用。 治疗：本品治疗用量与预防用量相同，追加给药间隔应至少10分钟。 每日最大用量：24小时内可最多给药3次，每次3mg，即每日最大 人体研究显示，本品具有良好的耐受性。与其它同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重(如过敏性休克)。其它过敏反应还包括出现轻微皮疹，临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。 对格拉司琼或有关物质过敏者禁用。 本品可能减少大肠蠕动，患者若有亚急性肠梗阻，用本品时应严密观察。 人体研究尚未发现本品对神经警觉有影响。 更重要的是，本品不能在溶液中与其他药物混合。 预防用本品应在化疗前或麻醉诱导前给药。 对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。 对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或与止痛剂合用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4(参与一些主要的麻醉止痛药物的代谢)的作用没有影响。 1支/盒，5支/盒 其他肿瘤用药及支持疗法
33 2017-07-17 03:24:23 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴日安 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份为：盐酸阿扎司琼 辅料为氯化钠。 用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。 100ml：盐酸阿扎司琼10mg与氯化钠0.9g。 每日一次10mg（一次1瓶），于化疗前30分钟静脉滴注。 部分病人出现口渴、便秘、头痛、头晕、腹部不适等。上述反应轻微，无须特殊处理。严重者曾有发生过过敏性休克的报道。故使用本品时应密切观察病人的反应，如发生异常应立即停药，并给予适当处理。 对本类药物（5-HT3受体阻断剂）及本品过敏者禁用。 胃肠道梗阻者禁用。 本品遇光易分解，注意避光。 本品与碱性注射液（如呋喃苯胺酸、甲氨蝶岭、氟尿嘧啶、吡咯他尼注射液）或鬼臼乙叉甙注射液配伍会发生浑浊或结晶析出，应避免配伍使用。 本品与氟氧头孢钠注射液配伍使用可能会使本品的含量降低，故应在配制后6小时内使用。 本品与地西泮注射液配伍会出现浑浊或产生沉淀，应避免与之配伍使用。 包装材质为玻璃输液瓶，100ml/瓶。 止吐药
34 2017-07-17 03:24:31 盐酸托烷司琼胶囊 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 维瑞特 盐酸托烷司琼胶囊 江苏恒瑞医药股份有限公司 本品主要成份为盐酸托烷司琼 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 5mg(以托烷司琼计)。 儿童： 一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。 第一天静脉给药：将盐酸托烷司琼溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天口服给药。 儿童口服给药：可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 成人： 成人推荐剂量为5mg/天，疗程为6天： 第1天静脉给药：将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。 对盐酸托烷司琼或本品任何组份过敏者禁用。 高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。 盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。 盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量（代谢不良者不需增加）。 细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 铝塑泡罩包装，10粒/板/盒。 止吐药
35 2017-07-17 03:24:31 盐酸格拉司琼胶囊 - 浙江海正药业股份有限公司 安斯平 盐酸格拉司琼胶囊 浙江海正药业股份有限公司 盐酸格拉司琼 本品主要成份为盐酸格拉司琼 用于预防和治疗因放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 1mg（以格拉司琼计） 口服。通常成人用量1mg/次，2次/日；或2mg/次，1次/日，首次给药于化疗前和放疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。 日最大用量： 24小时内不超过9mg。 常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状转氨酶活性增加。上述反应轻微，一般无须特殊处理。过敏反应少见，罕有过敏性休克。 对本品或有关化合物过敏者禁用； 胃肠道梗阻者禁用。 目前尚未观察到明显的药物相互作用。 铝箔包装，10粒/盒。 止吐药
36 2017-07-17 03:24:36 盐酸格拉司琼注射液 - 浙江海正药业股份有限公司 盐酸格拉司琼注射液 盐酸格拉司琼注射液 浙江海正药业股份有限公司 本品主要成份是盐酸格拉司琼。 辅料:氯化钠 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 3ml:3mg(以C18 H24 N4O 计) 成人用量通常为3mg，用20～50ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。 常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状转氨酶升高。上述反应轻微，无须特殊处理。 对本品或有关化合物过敏者禁用。 胃肠道梗阻者禁用。 由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 本品不应与其他药物混合使用。 本品应在配制24小时内使用。 格拉司琼不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统。 因为格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 模制抗生素玻璃瓶装，5瓶/盒。 止吐药
37 2017-07-17 03:24:45 注射用盐酸格拉司琼 - 国药集团国瑞药业有限公司 注射用盐酸格拉司琼 注射用盐酸格拉司琼 国药集团国瑞药业有限公司 本品主要成份为盐酸格拉司琼。 辅料为甘露醇、氢氧化钠。 用于放射治疗和细胞毒类药物化疗引起的恶心、呕吐。 3mg（以C18 H24 N4O 计） 成人用量通常为3mg（1支），用20～50ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。 大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg（3支）。 老年人和肝、肾不全者无需调整剂量。 可有头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶升高。上述反应轻微，无须特殊处理。 胃肠道梗阻者禁用。 对本品有过敏史者禁用。 由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 本品不应与其它药物混合使用。 格拉司琼是通过肝细胞色素P450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P450药物代谢酶系统，可以和苯二氮 类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。 管制抗生素玻璃瓶，10支/盒。 其他肿瘤用药及支持疗法
38 2017-07-17 03:24:46 盐酸昂丹司琼片 - 齐鲁制药有限公司 盐酸昂丹司琼片 盐酸昂丹司琼片 齐鲁制药有限公司 本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 止吐药。 用于： ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐； ②预防和治疗手术引起的恶心、呕吐。 4mg 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。 对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前一小时口服片剂8mg，以后每隔8小时口服片剂8mg。 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报道。 对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。 对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。 没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。 与地塞米松合用可加强止吐效果。 铝塑包装，12片/板，6片/板 止吐药
40 2017-07-17 03:24:55 盐酸托烷司琼注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 维瑞特 盐酸托烷司琼注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 本品主要成份为盐酸托烷司琼。 其辅料为醋酸钠和氯化钠。 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 5ml：5mg（以托烷司琼计）。 在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。 第一天静滴给药：将本品溶于100ml常用的输注液中（如生理盐水、格林氏液或5%葡萄糖液）于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2—6天口服给药。 儿童口服给药：可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）立即服用。 成人：推荐剂量为每天5mg/天，每天一次，疗程为6天： 第1天静 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘（11%），这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道：面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。 对盐酸托烷司琼过敏者禁用。 高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10毫克/天。 盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 肝功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物积蓄，因此不必调整用药剂量。 盐酸托烷司琼与利福平或其它肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血药浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量（代谢不良者不需增加）。 细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血药浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 接受静脉高剂量（80mg）盐酸托烷司琼注射液的患者中观察到临床无意义的QTc延长，因此当与其他可能会导致QTc延长的药物合用时应非常注意。 有心率或传到异常疾病的患者以及同时服用抗心律失常药物或β受体阻滞剂的患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。 安瓿瓶，5瓶/盒。 其他肿瘤用药及支持疗法
41 2017-07-17 03:25:00 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 - Abbott S.r.l 思美泰 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 Abbott S.r.l 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 注射用溶剂：L-赖氨酸、氢氧化钠和注射用水。 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 0.5g(以腺苷蛋氨酸计)。 初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。 即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用安眠药可减轻此症状。以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极为罕见。(有关情况请参阅注意事项及其中的预防措施)。 对本品过敏者。 注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源，结晶由白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌：本品不应与碱性溶液或含钙溶液混合。 本品在国外用于抗抑郁治疗时，增加了以下注意事项： 自杀/自杀观念 抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为(自杀，相关的事件)的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在，直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。在治疗初期抑郁症病情可能会无 未进行该项实验且无可靠参考文献。 玻璃瓶装，每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
42 2017-07-17 03:25:05 多烯磷脂酰胆碱注射液 - SANOFI AVENTIS,S.A. 易善复 多烯磷脂酰胆碱注射液 SANOFI AVENTIS,S.A. 每安瓿含多烯磷脂酰胆碱232.5mg (天然多烯磷脂酰胆碱，含有大量的不饱和脂肪酸，主要为亚油酸 (约占70%]、亚麻酸和油酸)。 辅料： 苯甲醇、核黄素、脱氧胆酸、氯化钠、氢氧化钠、注射用水。 各种类型的肝病，如：肝炎，慢性肝炎，肝坏死，肝硬化，肝昏迷 (包括前驱肝昏迷)。脂肪肝 (也见于糖尿病人)。胆汁阻塞。中毒。预防胆结石复发。手术前后的治疗，尤其是肝胆手术。妊娠中毒，包括呕吐。银屑病，神经性皮炎，放射综合征。 5ml：232.5mg 多烯磷脂酰胆碱注射液每安瓿5ml既可静脉注射也可静脉输注。 静脉注射： 除了医生处方外，成人和青少年一般每日缓慢静注1-2安瓿，严重病例每日注射2-4安瓿。一次可同时注射两安瓿的量。 只可使用澄清的溶液。 不可与其它任何注射液混和注射！ 静脉输注： 除了医生处方外，严重病例每天输注2-4安瓿。如需要，每天剂量可增加至6-8安瓿。 严禁用电解质溶液 (生理氯化钠溶液，林格液等) 稀释！ 若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释 (如：5%/10%葡萄糖溶液：5%木糖醇溶液)! 若用其它输液配制，混 极少数病人可能对本品中所含的苯甲醇产生过敏反应。 在极罕见的情况下，过敏反应可能会出现，如皮疹和荨麻疹。瘙痒 (发生率未知)。 由于含有苯甲醇，本品禁用于新生儿和早产儿。 已知对磷脂酰胆碱过敏和/或对本品中任何成分过敏的患者禁用。 只可使用澄清的溶液！ 缓慢静脉注射！ 制剂中含有苯甲醇 (见“不良反应”和“禁忌”)。 给予新生儿或早产儿含有苯甲醇的制剂可导致致命性的“喘息综合征”(参考禁忌部分)。 注射液中含有苯甲醇，而因为苯甲醇可能穿过胎盘，孕妇应该慎用本品。 迄今为止无药物相互作用的报道。本品严禁用电解质溶液稀释 (详见“用法用量”)! 每盒5安瓿装。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
43 2017-07-17 03:25:11 多烯磷脂酰胆碱胶囊 - 赛诺菲安万特（北京）制药有限公司 易善复 多烯磷脂酰胆碱胶囊 赛诺菲安万特（北京）制药有限公司 本品每粒含多烯磷脂酰胆碱（天然多烯磷脂酰胆碱，带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸（约占70%）、亚麻酸和油酸）228mg。 辅料为：氢化蓖麻油、硬脂肪、乙基香兰素、4-甲氧基苯乙酮、乙醇、空心胶囊。 辅助改善中毒性肝损伤（如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤等）以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感。 228mg 除非医生处方特别指出，应按以下剂量方案服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。请遵照该说明书，否则不能获得多烯磷脂酰胆碱胶囊的全部疗效。 12岁以上的儿童、青少年和成年人开始时每日3次，每次2粒（456毫克）。每日服用量最大不能超过6粒（1368毫克）。一段时间后，剂量可减至每日3次，每次1粒（228毫克）维持剂量。 需随餐服用，用足够量的液体整粒吞服，不要咀嚼。 如必须长期服用多烯磷脂酰胆碱胶囊，请遵照医生的指导。 在大剂量服用时偶尔会出现胃肠道紊乱，例如胃部不适的主诉、软便和腹泻。 在极罕见的情况下，可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等（发生率未知）。如果在服药过程中出现了任何本说明书中没有提到的不良反应，请咨询医师或药师。 已知对大豆制剂、磷脂酰胆碱过敏和/或对本品中任何成分过敏的患者禁用。 本品为辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 由于含有大豆油成分，本品可能会导致严重的过敏反应。 使用本品时，必须同时避免有害物质（如酒精等）的摄入，以预防出现更严重的损害。 对于慢性肝炎患者，使用本品治疗后如不能明显改善主观临床症状，应停药并就医。 不推荐在妊娠或哺乳期间应用本品。 不得将本品用于12岁以下儿童。 如相关症状加重或出现新症状，可能是疾病恶化的征兆，应立即就医。 应严格按推荐剂量服用，不得超量，否则可能加重本品的不良反应。如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医 本品与抗凝剂药物之间的相互作用尚无法排除。因此，需要对抗凝剂药物的剂量进行调整。本说明书建议患者在同时应用这两类药物时向医生进行咨询。 如果正在服用其它药物，服用本药前请咨询医师或药师。 铝塑包装，每盒12粒；每盒24粒；每盒36粒；每盒48粒。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
44 2017-07-17 03:25:19 异甘草酸镁注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴甘美(异甘草酸镁注射液) 异甘草酸镁注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份为异甘草酸镁， 辅料：氯化钠。 本品适用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤。改善肝功能异常。 10ml∶50mg（以C42 H60 MgO16 计） 慢性病毒性肝炎一日一次，一次0.1-0.2g，以10%葡萄糖注射液2或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液，250ml或100ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱；急性药物性肝损伤一日一次，一次0.2g，以10%葡萄糖注射液2或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液，250ml或100ml稀释后静脉滴注，两周为一疗程或遵医嘱。 假性醛固酮症： 病毒性肝炎、急性肝损伤的Ⅱ、Ⅲ期临床研究中约1500例患者均未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。 其它不良反应： 在本品病毒性肝炎Ⅲ期临床研究中332例出现有心悸1例（0.3%）、眼睑水肿1例（0.3%）、头晕1例（0.3%）、皮疹1列（0.3%）、呕吐1例（ 严重低钾血症、高钠血症、心力衰竭、肾功能衰竭的患者和未能控制的重度高血压患者禁用。 治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。 甘草酸制剂可能引起假性醛固酮症增多，但本品注册临床中未发现，如在治疗过程中出现发热、皮疹、高血压、水钠潴留、低钾血症等情况，应采用对症治疗，必要时减量，直至停药观察。 与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。 安瓿装，10ml/支， 2支/盒； 4支/盒； 5支/盒； 6支/盒。 胆酸制剂
45 2017-07-17 03:25:25 叶绿素铜钠片 - 哈药集团制药四厂 叶绿素铜钠片 叶绿素铜钠片 哈药集团制药四厂 叶绿素铜钠 用于急慢性肝炎的辅助治疗及白细胞减少症。 20mg 口服。肝炎：一次1片，早晚各1次，白细胞减少症：一次2片，一日3次。 个别患者服药后有口干、轻度腹部不适等不良反应；也有荨麻疹样过敏反应发生。 尚不明确。 服药后大便呈绿色，属正常现象，停药后此现象即消失。 尚不明确。 固体药用塑料瓶包装 每瓶50片。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
46 2017-07-17 03:25:34 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 - 浙江海正药业股份有限公司 喜美欣 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 浙江海正药业股份有限公司 本品主要成份为1，4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 0.5g(以腺苷蛋氨酸计) 初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗 ：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。 即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用安眠药可减轻此症状。以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。 抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极罕见。(有关情况参阅注意事顼及其中的预防措施)。 对本品过敏者。 注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品，并注意血氨水平。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针瓶由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源，结晶由白色或类白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌：本品不应与碱性溶液或含钙溶液混合。 自杀/自杀观念： 抑郁症与自杀观念，自伤和自杀行为(自杀/相关的事件)的风险增高相联系。这种自杀的危险一直都存在着，直到病情暂时得到缓解和减轻。因 未进行该项实验且无可靠参考文献。 玻璃瓶装，每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
47 2017-07-17 03:25:40 苦参碱葡萄糖注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴顺欣 苦参碱葡萄糖注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份是苦参碱。 辅　料：葡萄糖。 用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基转移酶及胆红素恢复正常。 250ml：0.15g苦参碱与12.5g葡萄糖。 缓慢静脉滴注，每日一次，每次0.15g。二个月为一个疗程。 偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。 对本品过敏者禁用。 本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。 尚不明确。 输液瓶装，250ml/瓶。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
48 2017-07-17 03:25:49 苦参素胶囊 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴复欣 苦参素胶囊 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 0.1g（按氧化苦参碱计）。 口服，成人每次0.2克（2粒），每日三次，必要时可每次服0.3克（3粒）。 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。 对本品过敏者禁用。 请在医生指导下使用本品。 严重肾功能不全者，不建议使用本品。 肝功能衰竭者慎用。 尚不明确。 铝塑包装，12粒/板， 1板/盒； 2板/盒。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
49 2017-07-17 03:26:00 苦参素葡萄糖注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴复欣 苦参素葡萄糖注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。辅料：葡萄糖、依地酸二钠。 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 100ml：氧化苦参碱0.6g与葡萄糖5.0g。 静脉滴注。每日一次，每次0.6g（1瓶），二月为一疗程，或遵医嘱。 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红。 对本品过敏者禁用。 请在医生指导下使用本品。 严重肾功能不全者，不建议使用本品。 肝功能衰竭者慎用。 尚不明确。 输液瓶装。100ml/瓶。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
50 2017-07-17 03:26:00 益肝灵软胶囊 - 石药集团恩必普药业有限公司 益肝灵软胶囊 益肝灵软胶囊 石药集团恩必普药业有限公司 水飞蓟素。 保肝药。具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，用于急、慢性肝炎。 每粒含水飞蓟素（以水飞蓟宾计）38.5mg。 口服，一次2粒，一日3次。 偶见轻微腹泻。 对本品过敏者禁用。 心力衰竭者、孕妇及过敏体质者慎用。 药品性状发生改变时禁止使用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 铝塑泡罩包装。12粒/板，3板/盒。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
101 2017-07-17 07:09:21 甘露醇注射液 - 上海百特医疗用品有限公司 甘露醇注射液 甘露醇注射液 上海百特医疗用品有限公司 本品主要成分及化学名称：D-甘露糖醇 辅料：如有需要，适量氢氧化钠调节PH值。 组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。 对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。 作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。 术前肠道准备。 100ml:20g 250ml:50g 成人常用量 利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。 治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。 鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜 冲洗液通过被切开的静脉被人体吸收，可导致血液循环的负担过重，心脏衰竭或电解质紊乱，对有原发性肾或心、肺疾病患者进行较长时间的前列腺电切手术时，则尤为突出。 器质性肾病患者超剂量使用时，将导致水中毒，可出现中枢神经系统过度兴奋，如精神紊乱、发冷、恶心，有时会出现神经末梢痉挛。 超剂量使用，可引起血液稀释，导致电解质紊乱。 本品禁用于静脉注射，也不可口服。 使用前仔细检查包装，应完好无损；挤压检查内袋，如有渗漏即丢弃；内装溶液应澄清，无可见微粒，应一次性使用。 使用前应将本品连包装放置在低于45℃的热水浴或烘箱内加热，不得使用微波加热药液。 通过监控冲洗液的流速以及不断排空膀胱，保持膀胱内压力尽可能低，以及使用良好的手术技巧可使在经尿道前列腺切除手术期间，膀胱对冲洗液的吸收降到最低。 本品应一次用完，剩余药液切勿再用。 本品为大容量注射液，鉴于我国南北方温差大，应避免过热或冰冻。 尚不明确。 三层共挤输液用袋，100ml/袋，250ml/袋。 使用说明：本品为内、外袋双层灭菌包装，使用时沿外袋切口垂直撕开。 作用于泌尿生殖系统的其它药物
102 2017-07-17 07:09:25 比沙可啶肠溶片 - Boehringer Ingelheim France 乐可舒 比沙可啶肠溶片 Boehringer Ingelheim France 本品每片含比沙可啶5毫克。 辅料为：乳糖一水合物、玉米淀粉、可溶性淀粉、甘油、硬脂酸镁、蔗糖、滑石粉、阿拉伯树胶、二氧化钛、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物、蓖麻油、聚乙二醇6000、黄氧化铁、白蜂蜡、巴西棕榈蜡、虫胶、乙醇、丙酮。 用于急、慢便秘和习惯性便秘。 5毫克 口服。6岁以上儿童，一次1片；成人，一次1～2片；一日1次。整片吞服。 偶可引起明显的腹部绞痛，停药后即消失。 6岁以下儿童及孕妇禁用。 急腹症、炎症性肠病患者禁用。 必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。服药前后2小时不得服牛奶或抗酸药。 哺乳期妇女不宜使用。 便秘伴有急性腹痛者应就医。 本品不宜长期应用，使用3天无效，请立即就医。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 使用阿片类止痛剂的癌症患者，对本品耐受性差，可能会造成腹痛、腹泻和大便失禁，因此，不宜合用。 本品不应与抗酸药同时服用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩包装，10片、20片、40片/盒。 缓泻剂和泻药
103 2017-07-17 07:09:31 注射用醋酸西曲瑞克 - 德国百特 思则凯 注射用醋酸西曲瑞克 德国百特 醋酸西曲瑞克 主要成份：醋酸西曲瑞克 辅料： 甘露醇。 辅助生育技术中，对控制性卵巢次级的患者，本品可防止提前排卵。 在临床试验中，本品与人绝经期促性腺激素（HMG）联合使用。本品与重组人促卵泡激素（r-hFSH）联合使用的有限经验表明，其疗效与前者相似。 0.25mg（以西曲瑞克计） 本品处方应由该治疗领域的专科医生开具。 首次使用本品必须在医生的监督下，并应在具备一定医疗设备条件下进行，以确保一旦出现过敏/假性过敏反应（包括威胁生命的过敏反应）可立即予以治疗。此后患者可进行自我给药，但应清楚发生超敏反应的征兆、症状和后果，及发生超敏反应需要立即进行干预治疗。 若无其它医嘱，详细使用说明请参见以下内容： 本品每日1次，每次1瓶（0.25mg西曲瑞克），间隔24小时，应于早晨或晚间使用。首次给药后，建议对患者进行医疗监护30分钟，以确认未发生过敏/假性过敏反应。 本品用于下腹壁皮下（脐周 最常见不良反应为局部注射部位轻微而短暂的反应，包括红斑、瘙痒及肿胀。临床试验中，多次注射本品0.25mg后这些反应的发生率为9.4%。 常见轻度至重度卵巢过度刺激综合征（OHSS）（WHOⅠ级或Ⅱ级）的报道，该反应是次级过程在的固有风险。而偶见严重的OHSS。 偶见包括假性过敏/类过敏反应在内的过敏反应病例的报道。 根据发生率将不良反应分类如下： 个发生率组的不良反应按照严重程度下降的顺序列出。 对醋酸西曲瑞克、外源性肽类激素或甘露醇过敏者 妊娠及哺乳期妇女 绝经期妇女 中度至重度肝肾功能损伤者 有过敏性疾病的症状和体征的妇女，或已知过敏体质的妇女，应慎用本品。严重过敏的妇女禁用本品。 在卵巢刺激过程中可能出现卵巢过度刺激综合征。这是促性腺激素进行卵巢刺激过程中的固有风险。一旦出现卵巢过度刺激综合征，应进行对症治疗，如：休息、静脉给予电解质/胶体及肝素。 黄体支持应根据生殖中心自身的经验进行。 至今为止，本品用于重复卵巢刺激的经验有限，因此只有在进行风险/效益评估后，才可用于重复刺激周期。 对驾驶及机器操作能力的影响 本品对患者驾驶及操作机器的能力无影响或仅有可忽略不计的影响。 体外研究表明，本品与经细胞色素P450代谢的药物，或葡萄糖苷化的药物，以及以其它方式结合的药物均不发生相互作用。尽管没有证据显示本品有药物相互作用，特别是与常见药物、促性腺激素或可诱导易感个体释放组胺的药物同时应用时的相互作用，但不能完全排除其与常用药物相互作用的可能性。 西曲瑞克不能与几种常用的肠外溶液配伍使用，只能以注射用水溶解后使用。 直接接触药品的包装材料为：橡胶塞、Ⅰ型玻璃。 包装容器为：Ⅰ型玻璃瓶及注射器。每盒1瓶或7瓶，每瓶装有55.7mg注射用冻干粉。此外， 盒内为每瓶药物配备了： 1支预装有注射用溶剂（1ml注射用水）的注射器 1枚有黄色标记的注射针头，此针头用于将溶剂注入药瓶并吸出药液– 1枚有灰色标记的注射针头，此针头用于注射药液 2个用于消毒的酒精棉球小瓶中的药粉及预装于注射器中的溶剂有效期相同，有效期标示于标签及包装盒上。不得使用过期的药品及溶剂。 雌激素/孕激素及其相关合成药
104 2017-07-17 07:09:33 复方乳酸钠山梨醇注射液 - 中国大冢制药有限公司 复方乳酸钠山梨醇注射液 复方乳酸钠山梨醇注射液 中国大冢制药有限公司 复方乳酸钠山梨醇 本品为复方制剂，其主要组份为每1000ml中含： 乳酸钠3.10g 氯化钠6.00g 氯化钾0.30g 氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g D-山梨醇50.00g 循环血液量以及组织间液的减少时，作为细胞外液的补充调整剂，调整代谢性酸中毒及补充热量。 500ml 静脉滴注 成人一次500～1000ml，按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300～500ml。 快速大量给药时，可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿。 乳酸血症患者及高钾血症、少尿、艾迪生病、重症烧伤、高氮血症及遗传性果糖不耐症患者禁用。 肾功能不全、心功能不全、重症肝功能障碍、因阻塞性尿路疾病引起尿量减少的患者慎用。 用药时根据临床需要可作下列检查及观察： ① 血气分析或血二氧化碳结合力检查。② 血清Na+、K+、Ca2+、Cl-浓度测定。③ 肾功能测定，包括血尿素氮、肌酐等。④ 血压。⑤ 心肺功能状态，如浮肿、气急、紫绀、肺部啰音、颈静脉充盈，肝-颈静脉返流等，按需作静脉压或中心静脉压测定。⑥ 肝功能不全表现，如黄疸、神志改变、腹水等。 应严格按照需要用药，防止体液形成新的不平衡。注意给药速度不能过快。 使用前应仔细检查溶液是否浑浊、絮 无特殊发现。 输液用塑料瓶装，每瓶500ml。 电解质制剂
105 2017-07-17 07:09:37 中/长链脂肪乳注射液(C8～24) - 广州百特侨光医疗用品有限公司 侨光卡路 中/长链脂肪乳注射液(C8～24) 广州百特侨光医疗用品有限公司 本品为复方制剂，其组份为： 肠外营养药，能量补充剂。用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。 100ml；0g(大豆油)；10g(中链甘油三酸酯)；12g(卵磷脂)；2.5g(甘油) 250ml；25g(大豆油)；25g(中链甘油三酸酯)；3g(卵磷脂)；6.25g(甘油) 500ml；50g(大豆油)；50g(中链甘油三酸酯)；6g(卵磷脂)；12.5g(甘油) 通过外周静脉或中心静脉输入。一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。 成人：最初30分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25～0.5ml/kg（约一分钟10滴），此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时0.75～1.0ml/kg（约一分钟20滴）。每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。 通过γ型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入；在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。 一般情况下，本品不宜与电解质，其它的药物或其它附加剂在 直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类： 即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热，出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。 迟发型反应： 肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。有报道网状内皮系统褐色素沉着，也称“静脉性脂肪色素”，原因未明。 脂肪代谢异常的病人（如病理性血脂过多）脂性肾病，严重肝损伤或急性胰腺炎伴高血脂症，则禁用本品。如病人患有酮酸中毒或缺氧，栓塞或休克则更应禁用。 在输入中/长链脂肪乳注射液时，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况，血脂应在两次（天）输液之间清除。使用脂肪乳时间较长时，还掌握病人的血象，凝血情况，肝功能及血小板数等。脂肪乳输注过程中，血清甘油三酸酯浓度不应超过3mmol/L。 治疗过程中出现脂肪过量，应停止输注本品，检查血中甘油三酸酯水平回复正常后再使用。 在给患有代谢性酸中毒，严重肝损害，肺部疾病，脓毒血症，网状内皮系统疾病，贫血或凝血机能障碍，或有脂肪栓塞倾向的病人静脉输入脂肪乳时应十分谨慎。 太快输入脂肪乳会引起液体和或脂肪负荷过重，从而导致血浆 尚不明确。 玻璃输液瓶装，100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶。 肠道外营养
107 2017-07-17 07:09:41 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 - 上海先灵葆雅制药有限公司 佩乐能 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 上海先灵葆雅制药有限公司 主要成份：聚乙二醇干扰素α-2b 辅料：磷酸氢二钠，磷酸二氧钠，蔗糖，聚山梨醇酯80和注射用水。 慢性丙型肝炎 本品适用于治疗慢性丙型肝炎。患者年龄须≥18岁，患有代偿性肝脏疾病。 现认为慢性丙型肝炎的理想治疗是本品和利巴韦林合用。当本品和利巴韦林合用时，请同时参见 利巴韦林的产品信息。 慢性乙型肝炎 本品也可用于治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎。患者年龄须≥18岁，患有代偿性肝脏疾病。 50μg、80μg、100μg。复溶后体积为0.5ml。 慢性丙型肝炎 本品：皮下注射，每周1次。 体重65kg以下者，每次40μg。 体重65kg以上者，每次50μg。 同时口服利巴韦林。 利巴书林用法用量见下表（以每粒150mg计） 疗程：用药6个月后，如病毒负荷仍高，建议停止用药。 剂量调整：若治疗期间出现严重不良反应和实验室指标异常，建议适当调整剂量直至不良反应消失或减轻。 本品剂量调整的原则 本品剂量调整方法 利巴韦林剂量调整原则 利巴韦林剂量调整方法 根据间接胆红素检查结果调整利巴韦林用量的具体标准： 间接胆红素＞3mg/dL(或＞51& 单独用药： 根据国外临床试验，多数不良反应为轻度或中度，治疗不受影响。据报告，多数忠者可出现头痛和肌肉痛。 最为常见（≥10%的患者）的不良反应包括注射部位疼痛，炎症、疲乏感、寒战、发热、抑郁、关节痛、恶心、脱发骨骼肌疼痛、易激动、流感样症状、失眠、腹泻、腹痛、虚弱、咽炎、体重下降、厌食、焦虑、注意力障碍、头晕及注射部位反应。 常见（≥2%的患者）的不良反应为瘙痒、皮肤十燥、不适感、出汁增加、身体右上象限痛、中性粒细胞减少、门细胞减少、贫血、皮疹、呕吐、口干、情绪小稳、精神紧张、呼吸困难、病毒 以下患者禁用： 对聚乙二醇干扰素α-2b或任何一种干扰素或某赋形剂过敏者孕妇。 孕妇。未获得妊娠反应阴性结果之前不能开始本品与利巴韦林的联合治疗配偶妊娠的男性患者 不能应用本品与利巴韦林的联合治疗 自身免疫性肝炎或有自身免疫性疾病病史者 肝功能失代偿者 联合用药时，严重的肾功能不全患者（肌酐清除率＜50ml/分钟） 精神及中枢神经系统方面： 患有严重精神病或有病史的患者： 对于成年患者，如果认为使用本品联合用药治疗是必需的，则只有在确保患者的精神疾患得到正确的个体化诊断和治疗的前提下，才能应在确定患者精神病的诊断和治疗后开始用药。 对于合并精神疾患和物质使用障碍（substance use disorders）的丙型肝炎患者，使用干扰素治疗可能出现精神疾病症状的恶化。对于有精神疾病既往史或有精神疾病症状或药物滥用（substance use）的患者，如果确定干扰素治疗是必需的，为达到良好的干扰素治疗效果，需要对精神症 在多剂量药代动力学研究中未发现本品与利巴韦林之间的药代动力学相互作用。 本品的单剂量药代动力学研究结果表明，它对细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C8/9、CYP2D6、CYP3A4或肝N-乙酰转移酶的活性无影响。此外，有文献报道当CYP1A2底物（如茶碱）与其他α-干扰素一起使用时，其清除降低50%。因此当本品与和CYP1A2代谢相关的药物一起使用时要注意。 如果患者同时被HIV感染并接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)，会增加乳酸中毒的可能性。对于接受HAART的患者应谨慎使用本品 1支/盒 本品为冻干粉剂，溶解后注射。本品每个包装内含有一支冻干粉剂、一支溶解用的溶剂、一支注射器，一个长针头（用于溶解并抽出本品），一个短针头（用于注射）。 粉剂装在2ml的I型无色玻璃瓶内，灰色溴丁基橡胶瓶塞，带有聚丙烯罩的铝制易拉盖封。溶剂为注射用水，装在2ml的I型无色玻璃安瓿内。 疫苗/抗血清/免疫制剂
108 2017-07-17 07:09:49 复方乳酸钠山梨醇注射液 - 上海百特医疗用品有限公司 平衡液 复方乳酸钠山梨醇注射液 上海百特医疗用品有限公司 乳酸钠、山梨醇、氯化钠、氯化钾、氯化钙 调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为体液补充药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒并需要补充热量的脱水病例。本品尤适用于糖尿病患者。 500ml 静脉滴注 成人一次500～1000ml，按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300～500ml。 快速大量给药时，可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿。 乳酸血症患者及高钾血症、少尿、阿狄森病、重症烧伤、高氮血症及遗传性果糖不耐症患者禁用。 肾功能不全、心功能不全、重症肝功能障碍、因阻塞性尿路疾病引起尿量减少的患者慎用。 用药时根据临床需要可作下列检查及观察 血气分析或血二氧化碳结合力检查。 血清钠、钾、钙、氯浓度测定。 肾功能测定，包括血尿素氮、肌酐等。 血压。 心肺功能状态，如浮肿、气急、紫绀、肺部啰音、颈静脉充盈，肝-颈静脉返流等，按需作静脉压或中心静脉压测定。 肝功能不全表现，如黄疸、神志改变、腹水等。 应严格按照需要用药，防止体液形成新的不平衡。注意给药速度不能过快。 使用前应仔细检查溶液是否浑浊、絮状沉淀、异物及瓶盖松动、裂纹等。 肠道内营养
109 2017-07-17 07:09:50 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 - 上海罗氏制药有限公司 派罗欣 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 上海罗氏制药有限公司 主要成份名称：聚乙二醇干扰素α-2a 活性成份来源：本品系通过DNA重组技术由含有高效表达人干扰素α-2a基因的大肠杆菌经发酵、分离和高度纯化，并与聚乙二醇PEG化而成。 辅料名称： 氯化钠、苯甲醇（10.0mg/ml）、吐温80、醋酸、醋酸钠、注射用水 慢性乙型肝炎 本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。 患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。 慢性丙型肝炎 本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。 患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCVRNA）。通常诊断要经组织学确证。 治疗本病时本品最好与利巴韦林联合使用。 在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用本品单药治疗。尚未对转氨酶正常的患者进行本品单药治疗的研究。 135μg/0.5ml/支 180μg/0.5ml/支 本品须由有经验的治疗慢性乙型和丙型肝炎的内科医师开始治疗。与利巴韦林联合使用时请同时参阅利巴韦林的说明书。 标准剂量 慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg，每周1次，共48周，腹部或大腿皮下注射。其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg，每周1次，腹部或大腿皮下注射。联合治疗时同时口服利巴韦林。 与本品联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型：基因型2或3型剂量为每日口服800mg；基因型1型剂量 本品的不良反应的频率和严重性与普通干扰素α-2a相似。只是与其相比，本品的血液学不良反应更常见。 慢性乙型肝炎-成年患者 本品治疗慢性乙型肝炎48周和随访24周的临床试验中，安全性方面与慢性丙型肝炎相似，但是报告的不良事件频率，特别是抑郁，在慢性乙型肝炎中明显要少（见表6）。报告有不良事件的患者在本品治疗组为88%，而拉米夫定对照组为53%。严重不良事件的比例在本品治疗组为6%，而拉米夫定组为4%。因为不良事件或实验室指标异常5%的患者停止了本品治疗，而因为安全性因素停止拉米夫定治疗的不到1% 对活性成分、α-干扰素或本品的任何赋型剂过敏 自身免疫性慢性肝炎 严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化 患有肝硬化和Child-Pugh分级≥6的HIV-HCV病人，除仅由如atazanavir和indinavir药物引起的高间接胆红素血症外 新生儿和3岁以下儿童，因为本产品含有苯甲醇 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射 有严重心脏疾病史，包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病（见【注意事项】） 有严重的精神疾病或严重的精神疾病史，主要是抑郁 妊娠和哺乳 当本品和利巴韦林联合使用时，请同时参阅利 精神症状和中枢神经系统（CNS） 使用干扰素治疗，包括使用本品，有可能出现严重的精神方面的不良反应。不论以往是否有精神疾病，使用者都有可能出现抑郁、自杀心态和自杀企图。有抑郁史的患者应慎用本品。医生应对所有出现抑郁征象的患者进行监控。在使用本品治疗前，医生应告知患者有可能出现抑郁，患者应随时向医生报告抑郁的任何症状，不要延误。严重时需停药，并给予精神治疗干预（见【不良反应】）。 对于有精神疾病病史或并发精神疾病的儿童患者进行本品给药时，需要警告和监测其抑郁的迹象。 心血管系统 心血管事件，如高血压、室上性 在健康男性中皮下注射本品180μg每周1次共4周后，未见对美芬妥英、氨苯砜、异喹胍和甲磺丁脲等药物的药代动力学有影响，因此本品与细胞色素P4503A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的体内代谢活性无关。 在同一研究中，发现茶碱的AUC（表示细胞色素P4501A2活性的指标）出现了25%的升高，表明本品可中度抑制细胞色素P4501A2的活性。如果同时使用本品和茶碱，应监测茶碱血清浓度并适当调整茶碱用量。茶碱和本品的最大相互作用估计出现在本品治疗4周以后。 已发现干扰素可以增加之前使用或合并使用药物的 预充式注射器：1支/盒，4支/盒 疫苗/抗血清/免疫制剂
110 2017-07-17 07:10:00 马来酸替加色罗片 - 北京诺华制药有限公司 泽马可 马来酸替加色罗片 北京诺华制药有限公司 马来酸替加色罗 用于女性便秘型肠易激惹综合征患者缓解症状的短期治疗。 6mg 推荐剂量是一次6mg，一日2次，饭前口服，用药期限可长至12周。 肝功能不全患者： 轻度肝功能不全患者使用时不需调整剂量，然而，对于该患者人群，替加色罗应慎用。对于中、重度肝病患者，现尚缺乏足够使用该药的研究资料，因此不建议此类患者使用。 肾功能不全患者： 轻、中度肾功能不全患者使用时均不需调整剂量。不推荐严重肾功能衰竭患者应用。 2198名患者参与了有安慰剂对照的长达12周的临床试验，除了腹泻之外，替加色罗治疗组不良事件的发生率与安慰剂组相似。 接受替加色罗治疗的患者中，有11.7%的患者报告有腹泻，而安慰剂组为5.4%。在绝大多数的病例中, 腹泻常发生治疗开始阶段(中位数为9), 为一过性的(持续时间的中位数为2天)。服用本品发生腹泻者多为单次发作，在大多数情况下，腹泻会发生在服用本品进行治疗的第一周内。因腹泻而停止治疗的比例替加色罗组为1.6%，安慰剂组为0.5%。 在临床试验中, 少数患者(0.04%)出现临床显著的腹泻, 已知对该药活性成分或任何赋形剂过敏者。 肾功能严重损害者禁用。 中度或严重的肝功能损害者禁用。 患有肠梗阻、症状性胆囊疾病，可疑oddi括约肌功能紊乱或有肠粘连病史者禁用。 替加色罗不应用于目前正在腹泻或经常有腹泻的患者 在用替加色罗治疗的过程中出现严重腹泻的患者，应及时咨询医生 对于出现低血压或晕厥的患者, 应立即中止使用替加色罗 替加色罗含有乳糖, 所以具有罕见的半乳糖不耐症, 严重的乳糖酶缺乏症或葡葡糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用本品 在专门进行的药物相互作用研究中，以及在马来酸替加色罗临床试验中同时使用其它药物时均未发现相关的药物相互作用。 从现有资料看，本品与其它药物同时使用时，两者均不需调节剂量。 双铝泡罩板包装，每盒6片、10片、30片 胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
111 2017-07-17 07:10:06 醋酸泼尼松片 - 阿特维斯(佛山)制药有限公司(原雅来(佛山)制药有限公司) 醋酸泼尼松片 醋酸泼尼松片 阿特维斯(佛山)制药有限公司(原雅来(佛山)制药有限公司) 醋酸泼尼松 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。 5mg 口服。一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。 对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg（8～12片），病情稳定后逐渐减量。 对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20～40mg（4-8片），症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg（1片）。 防止器官移植排异反应，一般在术前1～2天开始每日口服100mg（20片），术后一周改为每日60mg（12片），以后逐渐减量。 治疗急性白血病、恶性肿瘤， 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 对本品和肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者以及真菌和病毒感染者不宜使用。 对有细菌、真菌、病毒感染者，应在应用足量敏感抗生素的同时谨慎使用。 长期服药后，停药前应逐渐减量。 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 结核病、急性细菌性病毒性感染患者慎用。必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。 三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。 甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用，应适当调整后者的剂量。 与避孕药或雌激素制剂合用，可 高密度聚乙烯瓶，每瓶100片或1000片。 肾上腺皮质激素
112 2017-07-17 07:10:10 布地奈德鼻喷雾剂 - 阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 阿斯利康 本品活性成份为布地奈德 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎，预防鼻息内切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。 64μg/喷，每瓶120喷，药液浓度为1.28mg/ml 剂量应个体化。 鼻炎 成人及6岁和6岁以上儿童： 推荐起始剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。 即：早晨每个鼻孔内喷入128μ(2×64μg)，或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64μg。 一日用量超过256μg，未见作用增加。 在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量。临床试验表明：一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。 些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状，而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗 约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。 常见(＞1/100) 气道：局部刺激、轻微的血性分泌物、鼻出血。 少见(＜1/1000)： 全身：血管性水肿 皮肤：荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒。 气道鼻中隔穿孔和粘膜溃疡 速发或迟发的过敏反应，包括荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的（类固醇、这些疾病或其它因素）原因尚不清楚。 对布地奈德或处方中任一成份有过敏史者。 长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用如皮质醇增多症、肾上腺抑制和，或儿童生长迟缓。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固酵治疗的儿童和青少年，无论所用药品为何种剂型，都建议定期监测他们生长状况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况。应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。 治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。 对从使用全身性糖皮质激素转而使用本品、且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者，治疗时错慎量。对这些患者，全身性的类固醇应小心藏量 口服酮康唑200mg一日一次平均增加同时口服的布地奈德(3mg单剂)的血药浓度6倍。 在给布地奈德12小时后给予酮康唑，布地奈德的血药浓度平均增加3倍。尚无鼻用布地奈诱发生这种相互作用的报道，但可以预期其血药浓度明显增加。因缺乏鼻用布地亲德与酮康唑台用时许可的推荐剂量的资料，故应避免两药合用。若无法避免合用，两药的给药间隔应尽可能长。同时应考虑减少布地奈德的用量。其它强效的CYP3A4抑制剂可能也会引起布地奈德血药浓度的明显升高。 120喷/支/盒；内包装容器为棕色玻璃瓶，配有鼻配适器。 局部用皮质激素类/强效皮质激素类药（III 类）/糖皮质类激素类
113 2017-07-17 07:10:10 克霉唑倍他米松乳膏 - 默沙东（中国）有限公司 荷洛松 克霉唑倍他米松乳膏 默沙东（中国）有限公司 本品为复方制剂，其组份为：克霉唑，二丙酸倍他米松。每克产品含克霉唑10毫克，二丙酸倍他米松0.643毫克。 本品适用于红色毛癣菌、须发癣毛癣菌、絮状表皮菌及犬小孢子菌所引起的手、足癣和体、股癣，也可用于由白色念珠菌引起的皮肤念珠菌病。 5克：克霉唑50毫克，二丙酸倍他米松3.215毫克。 10克：克霉唑100毫克，二丙酸倍他米松6.43毫克。 15克：克霉唑150毫克，二丙酸倍他米松9.645毫克。 外用，将本品适量均匀地涂于患处及周围皮肤，并温和地搓揉，每日早晚各一次，对于体股癣、皮肤念珠菌感染连用2周为一疗程，对于手、足癣连用4周为一疗程。或遵医嘱。 使用复方克霉唑偶可发生的不良反应包括：感觉异常、斑丘疹、水肿、继发感染等。 使用克霉唑可能产生的不良反应包括：红斑、刺痛、水疱、脱屑、水肿、荨麻疹及皮肤刺激反应。 局部使用皮质类固醇类药物引起的不良反应包括：烧灼感、过敏性痒疹、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素减退、口周炎、变应性接触性皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤萎缩纹及粟粒疹等。 儿童局部使用皮质类固醇类药物已有引起丘脑-垂体-肾上腺(HPA)功能抑制、柯兴氏综合症、颅内高压等不良反应的报道。肾上腺抑制表现为线性生长抑制、体重增加延缓、血浆肾 对本品中的所有组份或对皮质类固醇药物或咪唑类药物过敏者禁用。 使用本品后最初3-5天，红斑消退，瘙痒减轻。体、股癣，皮肤念珠菌病患者使用本品1周后，手、足癣患者使用2周以上后症状未见好转的，应重新诊断。 体、股癣患者使用本品2周后，手、足癣患者使用4周以上后病情持续，应当停药，选择合适的其它抗真菌药物进行治疗，本品不推荐持续使用4周以上。 本品使用时不得采用封包方式。 使用时如发生刺激或过敏反应，应停止使用本品并进行适当的治疗。如同时伴有细菌感染，应同时使用抗生素，如没有出现预期的疗效，应停止使用本品，直到细菌感染被充分控制。如使用无效，应进行微生物检验，在进行其它 5克铝管装/支，每盒一支； 10克铝管装/支，每盒一支； 15克铝管装/支，每盒一支。 局部用皮质激素类
114 2017-07-17 07:10:15 布地奈德气雾剂 - 阿斯利康制药有限公司 普米克 布地奈德气雾剂 阿斯利康制药有限公司 布地奈德 用于非糖皮质激素依耐性或糖皮质激素依耐性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 (规格）5ml：20mg，200μg/喷；10ml：10mg，50μg/喷 喷雾吸入。布地奈德气雾剂的剂量应个性化，对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人 200-1500vg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800vg/天，较严重的则是800-1600vg/天)。 2—7岁儿童 200-400vg/天，分成2-4次使用。7岁以上的儿童：200-800vg/天，分成2-4次使用。 每日两次用药(早、晚)一般是足够的，当以达到临床效果时，维持剂量应逐步减量，至能控制症状的最低剂量。 对需加强治疗效果的病人，可以增加布地 临床试验、文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应： 轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。 咽部念珠菌感染 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水中和支气管痉挛。 精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍。极少数病例报道，吸入糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；极少数病例，吸入糖皮质激素后发生支气管痉挛，机制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素后产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长速度减慢，这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、个人敏感性有关。 对本品任一成份过敏者。 不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状。 肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦 未见布地奈德与其他治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。 作为皮质激素代谢主要代谢酶-细胞色素P-450 CYP 3A的强抑制剂，酮康唑可增加不定的的全身暴露量，其他强效CYP3A4抑制剂，如伊曲康唑，也使布地奈德血浆水平明显增加。 在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学。但无明显临床意义。 具定量阀门的铝瓶。50ug/喷：200喷/瓶，1瓶/盒 平喘药及慢阻肺用药
115 2017-07-17 07:10:26 吸入用布地奈德混悬液 - 阿斯利康制药有限公司 普米克令舒 吸入用布地奈德混悬液 阿斯利康制药有限公司 布地奈德 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 2ml：0.5mg 2ml：1mg 使用方法详见“如何使用普米克令舒？” 吸入用布地奈德混悬液 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和（或）总量需要增加。 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量： 成人：一次1～2m 在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。 常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者（其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名）接受吸入用布地奈德混悬液（每日0.25到1mg，为期12周）或安慰剂的治疗。 吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男 对布地奈德或其他任何成分过敏者。 一般事项 运动员慎用。 服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。 由于布地奈德能够进入循环系统，尤其在较高剂量时还可能出现全身活性，因此当服用超过推荐剂量的吸入用布地奈德混悬液时（参见用法和用量），或者在治疗中未滴定至最低有效剂量的情况下，可能出现HPA抑制的情况。由于个体对于皮质醇生成的影响的敏感性不同，因此医师在处方布地奈德混悬液时应考虑此信息。 由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受吸入用布 在临床研究中，布地奈德与其它药物联合给药较为常见，增加不良事件发生率。布地奈德，以及其它类固醇药物体内主要代谢途径，是经细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代谢。口服酮康唑（一种强效CYP3A4抑制剂）后，会导致口服布地奈德平均血浆药物浓度增加。当与其它已知的CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等）联合用药时，可能使布地奈德的代谢受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。当布地奈德与长期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制剂联合用药时，应当予以注意。奥美拉唑对于口服布地奈德的药 吸人用布地奈德混悬液装在一单剂量聚乙烯瓶中。 5支/盒，30支/盒。 平喘药及慢阻肺用药
116 2017-07-17 07:10:32 布地奈德粉吸入剂 - 阿斯利康 普米克都保 布地奈德粉吸入剂 阿斯利康 活性成分：布地奈德 本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。 本品也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD)，规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。 100微克/吸，200吸/支。 支气管哮喘 本品的剂量应个体化。根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用本品的起始剂量和最高剂量见下表。 在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。 注意：当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。 维持剂量的剂量范围： 成人一日100—1600μg 儿童一日100—800μg 尽管治疗开始后1—2周、甚至更长的时间也未必能达到最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。 一日剂量通常分为1—2次给 临床试验未确定任何经常发生的不良反应。文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应： 轻度喉部刺激，咳嗽、声嘶。 口咽部念珠菌感染 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛。 精神症状，包括紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 极少数病例报道，用吸入糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；在极少数病例，吸入糖皮质激素后发生支气管痉挛，机制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素质产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长减缓，这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、 对本品中任一成份过敏者。 不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。 COPD急性加重时应由负责的医生决定给予附加的治疗。 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。 在这段HPA抑制期，当患者受到创伤、手术或感染(尤其是肠胃炎)或处于其他伴有严重电解质丢失的情况，患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽管本品可以控制哮喘或COPD的症状，但所推荐的治 尚未观察到本品与其它治疗哮喘或COPD的药物有相互作用。作为皮质激素的主要代谢酶一细胞色素P450的亚族CYP3A4的强抑制剂，酮康唑可增加口服的布地奈德的血浓度。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。 1支/盒 本品置于特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。 平喘药及慢阻肺用药
117 2017-07-17 07:10:35 丙酸倍氯米松气雾剂 - 葛兰素史克（中国）投资有限公司 必可酮 丙酸倍氯米松气雾剂 葛兰素史克（中国）投资有限公司 丙酸倍氯米松 因本品局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，本品有治疗和预防作用。 250ug×80揿 成人一般一次喷药0.05～0.1mg(每撳一次约喷出主药0.05mg )一日3～4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。 重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。 儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.4mg。症状缓解后逐渐减量。 不论对成人或儿童，可以对剂量进行调整，直至症状得到控制；或根据个体反应将剂量调节至最低有效剂量。 气雾剂对个别人有刺激感，咽喉部出现白色念球菌感染。但吸后立即漱口可减轻刺激感，并可用局部抗菌药物控制感染。无钠水潴留作用。偶见声嘶或口干，少数可因变态反应引起皮疹。 对本品过敏者禁用。 气雾剂只用于慢性哮喘，急性发作时应使用其他平喘药，待控制症状后再加用本品气雾吸入。 用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素，一般在本气雾剂治4～5天后才慢慢减量停用。 当药品性状发生改变时，禁止使用。 慎用活动性或静止期肺结核患者。 本品可能对人甲状腺对碘的摄取、清除和转化率有影响。 胰岛素能与本品产生拮抗作用，糖尿病患者应注意调整用药剂量。 外用皮质激素
118 2017-07-17 07:10:40 注射用盐酸万古霉素 - 礼来苏州制药有限公司 稳可信 注射用盐酸万古霉素 礼来苏州制药有限公司 本品主要成分是盐酸万古霉素。 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染：败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。 500mg/瓶 通常用盐酸万古霉素每天2g（效价），可分为每6小时500mg或每12小时1g，每次静滴在60分钟以上，可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g，每次静滴在60分钟以上。儿童、婴儿每天40mg/kg，分2-4次静滴，每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-15mg/kg，出生一周内的新生儿每12小时给药一次，出生一周至一月新生儿每8小时给药一次，每次静滴在60分钟以上。 配制方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解，在以至少100 mL的生理盐水或5% 报审时在进行安全性评价的107例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用33例（30.8%），再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用404例（13.43%）。 （副作用的发频频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等） 重大副作用： 休克、过敏样症状（少于0.1%）：因为可产生休克、过敏样症状（呼吸困难、全身潮红、浮肿等），所以应留心观察，若出现症状则停止给药，采取适当处理措施。 急性肾功能不全（0.5%），间质性肾炎（频率不明）：因可出现急性肾功能不全 对本品有既往过敏性休克史的患者禁用。 下列患者原则不予给药，若有特殊需要需慎重： 对本品. 替考拉宁及糖肽类抗生素. 氨基糖苷类抗生素有既往过敏史患者。 因糖肽类抗生素. 替考拉宁或氨基糖苷类抗生素所致耳聋及其他耳聋患者（可使耳聋加重）。 下列患者应慎重给药： 肾功能损害患者（因排泄延迟，药物蓄积所以应监测血中药物浓度慎重给药，参见药物动态项） 肝功能损害患者（可加重功能损害） 老年患者（参见5.老年患者用药，药物动态项） 低出生体重儿. 新生儿（参见7.儿童用药，药物动态项） 基本注意事项 本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染明确有效，但对葡萄球菌肠炎非口服用药，其有效性尚未明确。 用药期间希望能监测血药浓度 有关用法和用量： 快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征（面部. 颈躯干红斑性充血. 瘙痒等）. 低血压等副作用，所以每次静滴应在60分钟以上。 肾功能损害及老年患者应调节用药量和用药间隔，监测血中药物浓度慎重给药（参见1.慎重给药. 5.老年人用药，药物动态） 为防止使用本药后产生耐药菌，原则上应明确细菌的敏感性，治疗时应在必要的最小期间内用药使用上的注意 1瓶/盒；10小盒/大盒 其它抗生素
119 2017-07-17 07:10:50 消旋卡多曲胶囊 - 雅培制药有限公司 海兰赛 消旋卡多曲胶囊 雅培制药有限公司 消旋卡多曲 成人急性腹泻的对症治疗。 100mg 口服给药 成人： 治疗急性腹泻，首次服药可在任何时间开始服用一粒胶囊（100mg），之后每次在三次主餐前服用一粒。服用消旋卡多曲不排除在必要的情况下进行补水。连续用药不超过7天。 偶尔嗜睡，皮疹和便秘等。消旋卡曲不通过血脑屏障，因此对中枢神经系统没有作用。 由于未进行过专门的临床试验，孕妇，哺乳期妇女及儿童不应使用本品。 如果患者出现脱水现象，本品应与口服补液盐合用。 未进行过专门的临床试验，消旋卡多曲对细胞色素P450酶系无诱导作用。 10粒，20粒/盒。 PVC-PVDC铝塑泡罩包装。 止泻药
120 2017-07-17 07:10:51 盐酸洛哌丁胺胶囊 - 西安杨森制药有限公司 易蒙停 盐酸洛哌丁胺胶囊 西安杨森制药有限公司 盐酸洛哌丁胺 止泻药，用于控制急、慢性腹泻的症状。 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数，增加大便稠硬度。 2mg 本品适用于成人和5岁以上的儿童。 ——急性腹泻：起始剂量，成人2粒．5岁以上儿童1粒，以后每次不成形便后服用1粒。 ——慢性腹泻：起始剂量，成人2粒．5岁以上儿童1粒，以后可调节每日剂量以维持每日1-2次正常大便。一般维持剂量每日1-6粒。 ——每日最大剂量：成人不超过8粒，儿童不超过3粒/20公斤体重。 不良反应轻，可出现过敏如皮疹等．消化道症状如便秘、口干、腹胀、食欲不振、胃肠痉挛、恶心、呕吐．以及头晕、头痛、乏力等。 临床试验数据 不良事件汇总如下（无论是否因用药引起）： 急性腹泻患者的不良事件 发生率在1.0%以上、盐酸洛哌丁胺组发生率至少与安慰剂组相当的不良事件列于下表： 发生率在1.0%以上的、安慰剂组发生率大于盐酸洛哌丁胺组的不良事件有：口干、胃肠胀气、腹部痉挛和绞痛。 慢性腹泻患者的不良事件 发生率在1.0%以上、盐酸洛哌丁胺组发生率至少与安慰剂组相当的不良事件列于下表： 发生率在1.0%以 禁用于已知对本品过敏者。 本品不应作为以下疾病的主要治疗方法： 主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾 急性溃疡性结肠炎 沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎 使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎 一般情况下，由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒性巨结肠时，不应使用本品。如发生便秘、腹胀和肠梗阻，应立即停用本品。 本品用于腹泻时．仅为对症治疗。在确定病因后，应进行特定治疗。 腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。 对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品，建议咨询医生。 艾滋病患者使用本品治疗腹泻时．如出现腹胀的早期症状，应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。 虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料，但由于本品有较高的首过代谢特性，肝功能障碍可能导致药物相对过量，应注意中枢神经系统毒性反应症状。 由于本品的大部分可以代谢，代谢产物和 临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体，洛哌丁胺（单剂量16mg）与奎尼丁、利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺血浆浓度增加2-3倍。在给予临床推荐剂量（日剂量2-16mg)的洛哌丁胺时，其与P-糖蛋白抑制剂的此种药动学相互作用的临床相关性尚不清楚。 尚无本品与其它药物相互作用的报道。 铝塑水泡板包装：6粒/板/盒，2×6粒/板/盒，20粒/板/盒。 止泻药
121 2017-07-17 07:10:55 奥利司他胶囊 - ROCHE S.P.A. 赛尼可 奥利司他胶囊 ROCHE S.P.A. 奥利司他 奥利司他结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。 0.12克 成人：奥利司他的推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12克胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。长期服用奥利司他的治疗效果（包括控制体重和改善危险因素）可以持续。病人的膳食应营养均衡，微低热能，大约30％热能来自脂肪，食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日三次，每次0.12克能增强疗效。对老年人无需调整剂量。测定粪便中脂肪含量表明，奥利司他的药效在给药后24～48小时即可显现。停止治疗后48～72小时粪便中脂肪含量便恢复到治疗前水平 临床研究经验奥利司他主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用有关。 常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随着膳食中脂肪成分增加，上述不良反应发生率也相应增高。病人应被告知发生胃肠道反应的可能性，以及应如何妥善处理，诸如：改善膳食结构，尤其是脂肪含量的控制。 低脂膳食可减少发生胃肠道不良反应的可能性，这有助于病人自行检测和调整脂肪摄入量。这些胃肠道不良反应通常是轻度和一过性的，常在治疗早期（前3个月）出现，大部分病人只出现一 患慢性吸收不良综合征或胆汁郁积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。 经过最多不超过两年的奥利司他治疗，大部分病人维生素A、D、E、K和胡萝卜素水平仍在正常范围内。为了保证有足够的营养物质，可以考虑补充复合维生素。应该教育病人遵从膳食指导（见(用法用量)）。当奥利司他胶囊与高脂成份饮食（比如一天2000卡热能中，超过30％的热能来源于67克以上的脂肪供给）合用时，发生胃肠道事件（见(不良反应)）的可能性会增加。每日脂肪摄入量应分布在三顿主餐中。当奥利司他与脂肪含量很高的某一餐同服时，发生胃肠道反应的可能性增加。在2型糖尿病患者中，奥利司他胶囊在导致体重减轻的同时常常伴随着血 在特殊的药物相互作用研究中，奥利司他与阿米替林、阿托伐他汀、双胍、地高辛、贝特类、氟西汀、氯沙坦、苯妥英类、口服避孕药、苯丁胺、普伐他汀、华法令、硝苯地平胃肠治疗系统(GITS), 硝苯地平缓释、西布曲明和酒精之间没有观察到有药物相互作用。但是，当华法令或其他抗凝血剂与奥利司他胶囊联合用药时，应监测病人的国际通用出凝血时间正常值比率。 观察到在与奥利司他胶囊同服时，维生素D、E 和胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用奥利司他胶囊至少2 小时后服用，或在睡觉前服用。 与奥利司他胶囊同时服用 铝塑包装 21 粒/盒,42 粒/盒 治疗肥胖症用药
122 2017-07-17 07:11:05 奥利司他胶囊 - 重庆华森制药有限公司 奥利司他胶囊 奥利司他胶囊 重庆华森制药有限公司 奥利司他 本品每粒含奥利司他0.12克，辅料为：预胶化淀粉、微粉硅胶和硬脂酸镁。 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。 0.12克 成人： 餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。 较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。 观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。 使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可 慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。 第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。 不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。 服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。 使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。 没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。 18岁以下儿童应在医师指导下使用。 孕妇及哺乳期妇女不 本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。 Ⅱ型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。 本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。 本品与胺碘酮合用时，可能导致后者吸收减少而降低疗效。 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩包装 21粒×1板/盒 外周作用的减肥药
123 2017-07-17 07:11:12 马吲哚片 - 宁波市天衡制药有限公司 马吲哚片 马吲哚片 宁波市天衡制药有限公司 马吲哚 食欲抑制剂，适用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。 0.5mg 口服：一般剂量为一次0.5mg(1片)，一日1次，饭前服用。一日最大剂量不超过1.5mg(3片)，分2～3次饭前服用，8～12周为一个疗程。 偶尔有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠、心动过速、皮疹、排尿及月经失调、性功能可逆性障碍等报道。 对本品过敏者禁用。 严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压，兴奋过度者和青光眼患者禁用。 服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后二周内不得服用。 因器质性病变引起肥胖禁用。 糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时，应注意血压监测。 可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。 具有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。 不得超过规定最高服药量以试图增效，正常疗程一般为2～3个月，部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。 尚不明确。 聚氯乙烯固体药用硬片，药品包装用铝箔，每板12片×1板/盒。 其他消化系统用药
124 2017-07-17 07:11:19 盐酸芬氟拉明片 - 北京曙光药业有限责任公司 盐酸芬氟拉明片 盐酸芬氟拉明片 北京曙光药业有限责任公司 本品主要成份为：盐酸芬氟拉明。 其化学名称为：N-乙基-?-甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。 可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。 20mg 口服。 第一周，一日2次，一次服20mg，早、晚餐前30～60分钟服； 第二、三周，一日3次，一次服20mg，早、中、晚餐前30～60分钟服； 以后根据疗效与耐受程度可维持原量或增至每日80～100mg，但每日100mg限用于较重的肥胖者。8～12周为一疗程。 常见有非腹泻性大便次数增多、头晕、嗜睡、口干、腹部不适、恶心、夜尿增多及抑郁等症状，但一般均可耐受，且能在持续用药中逐渐消除，不能耐受者减量则上述症状即可消失。 精神抑郁症、癫痫患者及孕妇禁用。 严重心律失常、高空作业者、驾驶员等慎用。 治疗期间不要间歇性服药，疗程最后4～6周内应逐渐减量而至停药，不宜突然停服。 连续服药时间不应超过6个月，否则易发生耐药性及依赖心理。 忌与单胺氧化酶制剂合用。 对肥胖伴有高血压和糖尿病患者，在与降血压或降血糖药合用时，可产生协同作用，应适当减少剂量。 治疗肥胖症用药
125 2017-07-17 07:11:25 奥利司他胶囊 - 山东新时代药业有限公司 奥利司他胶囊 奥利司他胶囊 山东新时代药业有限公司 本品每粒含奥利司他0.12克。辅料为：微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁。 用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。 0.12克 成人：餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。 较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。 观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。 使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可 孕妇禁用。 对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。 慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。 器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用。 第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。 不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重，身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。 服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。 使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。 没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。 建议每日服用奥利司他不超过3次。 18岁以下儿童及哺乳 本品可使维生素A.D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A.D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。 2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。 本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。 本品与胺碘酮合用时．可能导致后者吸收减少而降低疗效。 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑包装。 7粒/盒，14粒/盒，21粒/盒；12粒/盒，24粒/盒，48粒/盒。 治疗肥胖症用药
126 2017-07-17 07:11:31 愈酚溴新口服溶液 - 惠氏制药有限公司 愈酚溴新口服溶液 愈酚溴新口服溶液 惠氏制药有限公司 本品为复方制剂，每10毫升含愈创木酚甘油醚200毫克，盐酸溴己新8毫克； 辅料为：枸橼酸、苯甲酸钠、糖精钠、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮K90、麦芽酚、诱惑红、樱桃香精、香草香精、纯水。 用于急慢性上呼吸道感染(如普通感冒等)、急慢性支气管炎和支气管扩张引起的痰液粘稠，痰多不易咳出的患者。 10毫升，愈创木酚甘油醚200毫克，盐酸溴己新8毫克。 口服。成人及12岁以上者:每次10毫升，需要时每8小时服用一次，一日不超过3次。12岁以下儿童用量见下表: 2-6儿童服用本品前请咨询医师或药师。 见恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹胀、头晕、头疼、心悸、失眠、皮疹和盗汗，偶见一过性轻度血清转氨酶升高，停药后可自行消失。 肺出血、肾炎和急性胃肠炎患者禁用。 妊娠3个月内妇女禁用。 2岁以下儿童禁用。 请勿超过推荐剂量。 服用本品超过一周，症状不缓解，并时有反复或伴有发热，皮疹，持续头痛，请停服并立即就医。儿童服用本品三天，症状仍不缓解或有反复或伴有发热者，请咨询医师或药师。 对于患有急慢性支气管炎或支气管扩张病人，可能会需要加用抗生素以进行抗感染治疗。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 孕妇、哺乳期妇女慎用。 因吸烟、哮喘、肺气肿等引起的持续或慢性咳嗽，请服用前咨询医师。 有消化道溃疡史患者应慎用。 患有肝、肾或胃部疾病或肺出血者，请服用前咨询医师。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品可增加四环素类抗生素在支气管中的分布浓度，故两者合用时能增强此类抗生素在呼吸道的抗菌疗效。 如与其他药物同时使用可能会发生药物互相作用，详情请咨询医师或药师。 棕色聚酯瓶包装。100毫升/瓶 酸制剂
127 2017-07-17 07:11:40 复方α-酮酸片 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司 开同 复方α-酮酸片 北京费森尤斯卡比医药有限公司 本品为复方制剂，含4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙和5种氨基酸。其组分为每片含 消旋酮异亮氨酸钙 67mg 酮亮氨酸钙 101mg 酮苯丙氨酸钙 68mg 酮缬氨酸钙 86mg 消旋羟蛋氨酸钙 59mg L-赖氨酸醋酸盐 105mg L-苏氨酸 53mg L-色氨酸 23mg L-组氨酸 38mg L-酪氨酸 30mg 总氮量/片 36mg 总钙量/片 1.25 mmol≈50mg 配合低蛋白饮食，预防和治疗因慢性肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。 0.63g 口服。 一日3次，一次4-8片，用餐期间整片吞服。必要时遵医嘱。此剂量是按70kg成人体重计算的。 对于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者，本品配合不超过每日40克 （成人） 的低蛋白饮食，可长期服用。 可能发生高钙血症。如出现高钙血症，建议减少维生素D的摄入量。如高钙血症持续发生，将本品减量并减少其他含钙物质的摄入。 高钙血症和氨基酸代谢紊乱。 遗传性苯丙酮尿患者使用本品时，须注意本品含有苯丙氨酸。 本品宜在用餐时服用，使其充分吸收并转化为相应的氨基酸。应定期监测血钙水平，并保证摄入足够的热卡。 不要把药品存放在儿童接触得到的地方。 请勿服用超过有效期的产品。 与其它含钙药物同时使用，可使血钙水平升高。 在尿毒症患者服用本品进行治疗时，如同时使用氢氧化铝药物，需减少氢氧化铝的服用量。注意血磷水平的下降。 为了不影响药物吸收，与钙结合形成难溶性复合物的药物 (如：四环素、喹诺酮类如环丙沙星及诺氟沙星、铁剂、氟化物和含雌莫司汀的药物等) ，不应与开同同时服用，这些药物与开同服用的间隔时间至少为2小时。 血钙升高可增加强心甙药物的敏感性，因此也增加发生心律失常的风险。 铝塑包装，100片/盒 补益和辅助用药
128 2017-07-17 07:11:45 枸橼酸莫沙必利片 - 江苏豪森药业股份有限公司 瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 江苏豪森药业股份有限公司 本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 5mg（按C21 H25 Cl FN3 O3 •C6 H8 O7 口服，一次5 mg（1片），一日3次，饭前服用。 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。 对本品过敏者禁用。 服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。 与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。 铝塑包装，12片/板 ╳ 1板/盒；12片/板 ╳ 2板/盒。 酶制剂
129 2017-07-17 07:11:46 乳酸菌素片 - 哈药集团制药六厂 乳酸菌素片 乳酸菌素片 哈药集团制药六厂 本品每片含主要成份乳酸菌素0.4克。辅料为天然可可粉、阿司帕坦、淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁、食用香精。 用于肠内营养发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。。 安乳酸菌素计0.4克。 嚼服，成人一次3~6片，一日3次。小儿一次1~2片，一日3次。 尚不明确。 尚不明确。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 当本品性状发生改变时禁用。 请将本药品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前清咨询医师或药师。 铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附本品，不宜合用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑包装，每板装12片，每盒装5板。 助消化药
130 2017-07-17 07:11:54 莉芙敏片 - 德国夏菩天然药物制药公司 莉芙敏片 莉芙敏片 德国夏菩天然药物制药公司 黑升麻 用于更年期综合征，症见潮热、盗汗、失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。 每片重0.28g 口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱； 用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效。建议疗程为12周。 国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少数情况下，肝酶（氨基转移酶）可能升高。 国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛、阴道出血、腹痛、白带增多、水肿等，极少数病例出现头痛、胃肠不适、子宫内膜增厚，另外，出现肝区疼痛、肝酶升高、心悸、口干各1例，上述结果是否与本品有关，尚无法确定；这些症状大多为轻度的、一过性的或间歇性的，可缓解，未因此而导致停药。 诊断或怀疑妊娠者。 对本品任何成份过敏者。 对于诊断未明的阴道出血、诊断或可疑的子宫内膜癌、宫颈癌、其他癌症、肿瘤、严重的器质性病变、滥用药物、吸毒及酗酒患者，是否可使用本品，尚未见相关研究。 国外有极罕见报道与黑升麻产品服用相关的肝损伤，但目前尚不能证明与此类产品的因果关系。建议肝功能不良以及有肝病史的患者慎用。 若服用超过12周，请咨询医师。 药用铝塑泡罩包装。30片/盒。 补益和辅助用药
131 2017-07-17 07:12:04 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 - 浙江普洛康裕制药有限公司 那琦 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 浙江普洛康裕制药有限公司 本品主要成份为阿奇霉素枸橼酸二氢钠盐。 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2．由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。 (1)0.25g(25万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计) (2)0.5g(50万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计) 将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1毫升含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。 治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0. 25g/天，以7天为一个 1．本品常见不良反应有： (1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； (2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； (3)皮肤反应：皮疹、搔痒等； (4)其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2．本品也可引起下列反应： (1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； (2)神经系统：头痛、嗜睡等； (3)过敏反应：支气管痉挛等； (4)其它反应：味觉异常等； (5)实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 对阿奇霉素、红霉素或其它任何大环内酯类药物过敏者禁用。 1、肝功能不全者慎用。 2、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗措施。 3、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白等。 4、本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响凝血酶原时间对使用单剂量苄丙酮的响应时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原的响应时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。 阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛- (1) 10ml管制抗生素玻璃瓶；①每盒装1支。②每盒装2支。③每盒装4支。(0.25g) (2) 10ml管制抗生素玻璃瓶；每盒装1支。(0.5g) 大环内酯类
132 2017-07-17 07:12:08 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 - 浙江康裕制药有限公司 那琦 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 浙江康裕制药有限公司 阿奇霉素枸橼酸二氢钠 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。 0.25g（25万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计） 0.5g（50万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计） 将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每１毫升含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天１次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7～10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。 治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g，以7天为一个疗程。 1．本品常见不良反应有： 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； 局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； 皮肤反应：皮疹、搔痒等； 其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2．本品也可引起下列反应： 消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； 神经系统：头痛、嗜睡等； 过敏反应：支气管痉挛等； 其它反应：味觉异常等； 实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 对阿奇霉素、红霉素或其它任何大环内酯类药物过敏者禁用。 肝功能不全者慎用。 用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当治疗措施。 治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白等。 本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 本品溶媒含有乙醇，对乙醇过敏者慎用。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响凝血酶原时间对使用单剂量苄丙酮的响应时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原的响应时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。 阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛 10ml管制抗生素玻璃瓶，1支/盒。 大环内酯类
133 2017-07-17 07:12:18 谷氨酸片 - 天津力生制药股份有限公司 谷氨酸片 谷氨酸片 天津力生制药股份有限公司 谷氨酸 本品系肝昏迷和某些精神-神经系统疾病(如精神分裂症和癫痫小发作)治疗的辅助用药。 0.5g 口服 一次2～3g(4～6片)，一日3次。 服药后约20分钟可出现面部潮红等症状。 尚未明确。 肾功能不全或无尿病人慎用。 不宜与碱性药物合用；与抗胆碱药合用有可能减弱后者的药理作用。 尚未明确。 口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，每瓶100片。 抗精神病药/抗癫痫和抗惊厥药
134 2017-07-17 07:12:24 注射用谷氨酸诺氟沙星 - 山东北大高科华泰制药有限公司 福沙 注射用谷氨酸诺氟沙星 山东北大高科华泰制药有限公司 诺氟沙星 适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 0.2g(按C16H18FN3O3计) 临用前，用适量5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解，然后加入到250ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，以30～40滴/分速度静脉滴注；成人一次0.2～0.4g，一日2次，7～14日为一疗程。 胃肠道反应 较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 偶可发生： 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 静脉炎。 结晶尿，多见于高剂量应用时。 关节疼痛。 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 对本品及喹诺酮类药过敏者禁用。 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 肾功能不全或无尿患者慎用。肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)的患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 喹诺酮类 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t<SUB>1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 丙磺舒可减少本 西林瓶，5瓶/盒，10瓶/盒。 喹诺酮类
135 2017-07-17 07:12:27 谷氨酸诺氟沙星注射液 - 海南通用同盟药业有限公司 谷氨酸诺氟沙星注射液 谷氨酸诺氟沙星注射液 海南通用同盟药业有限公司 本品主要成份为谷氨酸诺氟沙星。 适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 2ml：0.2g （以C16 H18 FN3 O3 计） 成人一次0.2~0.4g（1~2支），一日2次，以30~40滴/分速度静脉滴注，7~14日为一疗程。 胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 过敏反应皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 偶可发生： 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 静脉炎。 结晶尿，多见于高剂量应用时。 关节疼痛。 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度并呈一过性。 对本品及喹诺酮类药过敏者禁用。 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宣多进水，保持24小时排尿量在l200ml以上。 肾功能不全或无尿患者慎用。肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 喹诺酮类 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定荼碱类的血药浓度和调整剂量。 环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度 安瓿包装，6支/盒。 喹诺酮类
136 2017-07-17 07:12:29 沙格列汀片 - AstraZeneca Pharmaceuticals LP 安立泽 沙格列汀片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 本品活性成份为沙格列汀。 化学名称：(1S，3S，5S)—2—[(2S)—2—氨基-2-(3-羟基-1-金刚烷基)-1-羰基乙基]-2-氮杂双环[3.。0】己烷-3-腈，一水合物 用于2型糖尿病。 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础-改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 重要的使用限制 由于对于l型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。 尚未对本品与胰岛素的联合使用进行研究。 尚未在有胰腺炎病史的患者中进行本品的研究。尚未确定有胰腺炎病史的患者便用本品是否会增加胰腺炎发生的风险（参见注意事项）。 2.5mg 5mg 口服，推荐剂量5mg，每日1次，服药时间不受进餐影响。 肾功能不全患者 轻度肾功能不全的患者无需调整剂量。中或重度肾功能不全的患者应将剂量调整为2.5mg，每日 1 次。重度肾功能不全的患者用药经验非常有限，因此本品用于此类患者时应谨慎：本品不推荐用于需要进行血液透析的终末期肾病患者（参见注意事项 和药代动力学 ）二根据肾功能情况，本品的剂量可能应限于2.5mg，因此在本品治疗前建议评估肾功能，并且在常规治疗的同时，应定期洋估肾功能（参见注意事项 和药代动力学 ）。 肝功能受损患者 轻或中度肝功能受损的患 临床试验 由于各个临床试验的条件差异很大，一个荮物在临床试验中的不良反应发生率不能直接与另一个药物临床试验中的不良反应发生率相比较，该发生率也不能反映药物在实际应用中的不良反应发生率。 单药治疗和联合治疗 在2项为期24周的安慰剂对照的单药治疗试验中，分别给予患者沙格列汀2.5mg/天、5mg/天和安慰剂。此外，还进行了3项为期24周、安慰剂对照、联合治疗的试验，分别联合应用二甲双胍、噻唑烷二酮类(TZD)药物（吡格列酮或罗格列酮）和格列本脲，将患者随机分配至沙格列汀2.5mg/天、5mg/天或安慰剂联合 对本品有严重超敏反应史（例如速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害）的患者（参见注意事项和不良反应）。 一般情况 沙格列汀不能用于l型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未进行沙格列汀与胰岛素联用的研究。 肾功能不全 中或重度肾功能不全的患者推荐进行单剂量调整。本品用于重度肾功能不全的患者应谨慎，并且不推荐用于需要进行血液透析的终末期肾病患者。在开始本品治疗前建议评估肾功能，并且在维持常规治疗的同时，应定期进行肾功能评估（参见用法用量 和药代动力学 ）。 肝功能受损 沙格列汀用于中度肝功能受损患者需谨慎，不推荐用于重度肝功能不全的患者（参见用法用量和药代动力学）。 超敏反应： 在本品上市后使用的过程中已有严重 CYP3A4/5酶诱导剂 利福平显著降低沙格列汀暴露量，但对其活性代谢产物5-羟基沙格列汀的时间一浓度曲线下面积( AUC)没有影响。间隔24小时给药，血浆DPP4的活性抑制作用不受利福平影响。因此，不推荐与利福平合用时调整沙格列汀剂量。 CYP3A4/5酶抑制剂 CYP3A4/5中度抑制剂：地尔硫卓可提高沙格列汀的暴露量。应用其他中度CYP3A4/5抑制剂（如安普那韦、阿瑞匹坦、红霉素、氟康唑、呋山那韦、西柚汁和维拉帕米）也如预期所料提高了沙格列汀的血浆药物浓度。尽管如此，和中度CYP3A4/5抑制剂合 铝/铝泡罩包装，7片/盒，10片/盒，14片/盒 二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂
137 2017-07-17 07:12:39 西格列汀二甲双胍片 - MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd. 捷诺达 西格列汀二甲双胍片 MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd. 本品为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。 本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(I)：每片含磷酸西格列汀50mg（以西格列汀计）和盐酸二甲双胍500mg。 西格列汀二甲双胍片(II)：每片含磷酸西格列汀50mg（以西格列汀计）和盐酸二甲双胍850mg。 一般建议： 用本品进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量，但不能超过磷酸西格列汀100 mg和二甲双胍2000 mg的每日最大推荐剂量。 通常的给药方法是每日两次，餐中服药，并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。 剂量推荐： 根据患者目前的治疗方案来决定本品的初始剂量。每日服药两次，餐中服药。可供选择的药物剂量有： 50mg西格列汀/500mg盐酸二甲双胍 50mg西格列汀/850mg盐酸二甲双胍 对于单独服用二甲双胍血糖控制 临床试验经验 因为临床试验是在不同条件下进行的，因此，不能将一个药物在临床试验中所观察到的不良反应发生率与另一药物在临床试验中的不良反应发生率进行直接比较，并且临床试验中不良反应的发生率也不一定能反映临床实践中不良反应的发生率。 西格列汀和二甲双胍联合治疗 初始联合治疗 在一项为期24周的安慰剂对照析因设计试验中，患者的初始治疗方案为西格列汀50mg，每日两次，联合使用二甲双胍500mg或1000mg，每日两次，联合治疗组患者中发生率≥5%（并且发生率大于接受安慰剂治疗的患者）的不良反应（无论研究者 本品（磷酸西格列汀/盐酸二甲双胍）的禁忌包括： 肾病或肾功能异常，即血清肌酐水平≥1.5mg/dl（男性）、≥1.4mg/dl（女性），或肌酐清除率异常，这些情况也有可能是由循环衰竭（休克）、急性心肌梗死和败血症引起。 已知对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍或本品的任何其它成分过敏（参见注意事项，磷酸西格列汀，过敏反应和不良反应，上市后经验）。 急性或慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病酮症酸中毒在内，无论是否伴有昏迷。 对于接受影像学检查需要血管内注射含碘造影剂的患者，应暂时停止本品治疗，因为这类造影剂可 本品不能用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。 胰腺炎： 在上市后经验中，接受西格列汀二甲双胍治疗的患者中曾报道了急性胰腺炎，包括致死性和非致死性出血性或坏死性胰腺炎（参见不良反应，上市后经验）。由于这些报告由不确定数量的人群自发报告，通常不可能可靠地估计其发生频率或与药物暴露量建立因果关系。在开始西格列汀二甲双胍治疗后必须仔细观察患者的症状和体征。若怀疑胰腺炎，必须立即停用本品并给予相应的治疗。目前尚未在既往有胰腺炎病史的患者中进行西格列汀二甲双胍的研究。目前还不清楚既往有胰腺炎病史的患者使用西格列汀二 西格列汀和二甲双胍 对于2型糖尿病患者，西格列汀（50mg，每日两次）和二甲双胍（1000mg，每日两次）多剂量联合给药并不会明显改变各成分药物的药代动力学。 尚无研究评价本品药代动力学方面的药物相互作用，但是，已有研究评价本品的独立成分西格列汀和二甲双胍。 磷酸西格列汀 研究药物相互作用的试验表明，西格列汀对以下药物的药代动力学不会产生临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法令以及口服避孕药。这些资料说明西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP3A4、2C8或2C9。体内试验的结果也表明，西 PVDC/铝塑板包装，14片/板；1板/盒、2板/盒。 抗糖尿病药物
138 2017-07-17 07:12:49 精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R） - 丹麦诺和诺德公司 诺和灵50R 精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R） 丹麦诺和诺德公司 本品为双时相胰岛素制剂，含有50%可溶性中性胰岛素和50%低精蛋白锌胰岛素（NPH）的混悬液。 本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。 活性成份：生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的1.1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。 辅料： 硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.15g和苯酚0.065g。 用于治疗糖尿病。 300IU/3ml/支（笔芯） 本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。 在需要快速起效并使效应延长时，通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3-1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。 对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此，建议对血糖水平进行密切监测。 注射后30 一般来讲，与其它的胰岛素制剂一样，低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 下列不良反应按照发生频率和系统器官类别进行分类，其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见（≥1/10），常见（≥1/100且<1/10），偶见（≥1/1000且<1/100），罕 对本品中活性成份或其它成份过敏者。 低血糖发作时。 胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。 胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。 血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。 病程长的 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物 口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物 口服避孕药，噻嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素，拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。奥曲肽和兰瑞肽既可减少也能增加胰岛素的需要量。酒精可以加剧或者缩短胰岛素导致的低血糖作用。 配伍禁忌 胰岛素混悬液不能加到输 笔芯由1型玻璃制成，包括溴丁基橡皮活塞和溴丁基/聚异戊二烯橡皮膜。 笔芯内的玻璃珠，用于帮助重复混匀胰岛素。 1支/盒。 使用和操作说明： 本笔芯只能和与之相匹配的，并可使之能够安全、有效使用的产品配套使用。 针头和本品均不可多人共用，并且不可重新灌装使用。 已经被冷冻的胰岛素制剂不能再使用。 在将本品从冰箱中取出后，建议放置至室温，再进行混匀。 混匀步骤同初次使用胰岛素的混匀步骤。 如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液，则不能再使用。 建议患者在每次注射后将所用针头丢弃。 任何不再使用的本品或废弃的材料应 胰岛素制剂
139 2017-07-17 07:12:53 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 - 丹麦诺和诺德公司 诺和灵N 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 丹麦诺和诺德公司 本品主要成份为：低精蛋白锌胰岛素。 其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间苯酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 用于治疗糖尿病。 400IU/10ml/支。 本品为中效胰岛素制剂。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3-1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。 由医务人员来决定每天注射一次或几次。此药可单独使用或与短效胰岛素混合使用。在强化治疗中，此药可用作基础胰岛素(晚上和/或早上注射)与短效胰岛素混合餐前使用。 对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此 一般来讲，与其它的胰岛素制剂一样，低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 下列不良反应按照发生频率和系统器官类别进行分类，其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见（≥1/10），常见（≥1/100且<1/10），偶见（≥1/1000且<1/100），罕 对本品中活性成份或其他成份过敏者。 低血糖发作时。 胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。 胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。 漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。 血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。 病程长 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物 口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物 口服避孕药，噻嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素，拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。 奥曲肽和兰瑞肽既可减少也能增加胰岛素的需要量。酒精可以加剧或者缩短胰岛素导致的低血糖作用。 配伍禁忌 胰岛素混悬液不能加到 西林瓶（1型玻璃）用溴丁基/聚异戊二烯橡皮膜和保护塑料帽密封。 1支/盒。 使用和操作说明： 已经被冷冻的胰岛素制剂不能再使用。 如果胰岛素溶液不呈透明和无色的状态，则不能再使用。 本品不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗。 胰岛素制剂
140 2017-07-17 07:12:54 精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R） - 丹麦诺和诺德公司 诺和灵30R 精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R） 丹麦诺和诺德公司 本品为双时相胰岛素制剂，含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素（NPH）的混悬液。 本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌膜岛素。 活生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。 辅料：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酣0.15g和苯酣0.065g。 用于治疗糖尿病。 400IU/10ml/支。 本品为双时相胰岛素制剂，其组份包含短效胰岛素和中效膜岛素。 在需要快速起效并使效应延长时，通常给予本品一天一次或一天二次治疗。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3~1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。 注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。 剂量调整 伴发其他疾病时（特别是感染和发热），通常患者的胰岛素需要量会增加。 a.安全性概述 在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请参见c部分。 胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正、水肿和注射部位反应（注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒）。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风 对本品中活性成份或其他成份过敏者。 低血糖发作时。 胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。 胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。 漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。 血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。 病程 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物 口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β—受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物 口服避孕药，噻嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素，拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。 β—受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。 奥曲肽和兰瑞肽可能增加或者减少胰岛素的需要量。酒精可以加剧或者缩短胰岛素导致的低血糖作用。 配伍禁 西林瓶（1型玻璃）用溴丁基/聚异戊二烯橡皮膜和保护塑料帽密封，储存于包装盒内。 1支/盒。 胰岛素制剂
141 2017-07-17 07:12:57 门冬胰岛素50注射液 - 丹麦诺和诺德公司 诺和锐50®笔芯 门冬胰岛素50注射液 丹麦诺和诺德公司 1ml混悬液含100单位（100U）的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素（相当于3.5mg），比例为50：50。其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产）。 用于治疗糖尿病。 3ml：300单位（笔芯）。 用量 本品为胰岛素类似物，双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素（比例为50：50）。 本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 成人胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5~1.0单位，可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要置可能更高；对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可以更少。对于2型糖尿病患者，当单独使用二甲双胍不足以控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 如果患者增加体 根据国外文献报道： a.安全性总结 患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。 低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者的人群、用法用量以及血糖控制水平的不同而变化，见本节c。 胰岛素治疗初期，可能发生屈光不正、水肿和注射部位异常（注射部位疼痛、发红。荨麻疹、炎症、青紫、肿胀和瘙痒）。这些反应通常为一过性。快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变，这种症状通常是可逆的。但是因强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控制可能发生暂时性的糖尿病视网膜病变恶化。长期血糖控制良好可降低 对门冬胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏。 低血糖发作时。 特殊警告与使用注意事项 在到另一时区旅行时，患者应征询医师建议，因为这很可能意味着患者需要在不同时间使用胰岛素和进餐。 本品的注射时间应与进餐时间紧密相连。本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症并合并用药是否延迟食物的吸收。 伴有其他疾病，特别是感染和发热的情况，通常患者的胰岛素需要量会增加。伴发肾脏、肝脏疾病以及影响肾上腺、垂体或者甲状腺的疾病，可能需要改变胰岛素剂量。 患者换用不同类型的胰岛素制剂室，与先前使用的胰岛素相比，低血糖的早期先兆症状可能会有所改变或不太显著。 由其他胰岛素转为本品治疗： 与其他药物的相互作用及其他形式的相互作用 已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物： 口服避孕药，噻嗪类利尿剂，糖皮质激素，甲状腺激素，拟交感神经药，生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂可掩盖低血糖的症状。 奥曲肽/兰瑞肽可能会増加或减少胰岛素的需要量。 酒精可以加强或降低胰岛素的降糖作用。 配伍禁忌 笔芯（1型玻璃）的一端使用橡胶活塞（溴化丁基）密封，另一端使用橡胶膜（溴化丁基/聚异戊二烯）密封。笔芯内装有玻璃珠以帮助混匀胰岛素。每支笔芯装有3ml混悬液。 1支/盒。 抗糖尿病药物
142 2017-07-17 07:13:07 门冬胰岛素注射液 - 丹麦诺和诺德公司 诺和锐 门冬胰岛素注射液 丹麦诺和诺德公司 门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母生产的)。 1单位(1U)相当于6nmol，0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.15g。 其他成份：甘油、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(pH值调节剂)、注射用水。 用于治疗糖尿病。 3ml：300单位(特充) 本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。 必要时，可在餐后立即给药。 由于作用持续时间较短，所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情决定。一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。 成人和儿童：胰岛素需要量因人而异，通常为每日每公斤体重0.5-1.OU。在针对餐时的治疗中，50%-70%的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。 本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、上臂三角肌或臀部。应 患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。 在临床试验期间，本品与人胰岛紊相比，低血糖的总体发生率没有差异。 总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所 以下患者禁用： 对门冬胰岛素或本品中任何其他成份过敏者。 低血糖发作时。 本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在1型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，这可能是致命的。 血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗其低血糖的先兆症状可能会有所改变，应提醒患者注意如果发生低血糖症状，因人胰岛素类似物起效迅速的药效学特征，注射本品后低血糖症状的出现会比可溶性人胰岛素早。 本品的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否会延迟食物的吸收。 伴有其他疾病时(特别是感染时)，通常患者的胰岛素需要量会增加。 患者换用不同 已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物 口服降糖药(OHAs)，奥曲肽，单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)，非选择性β-肾上腺素能阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，水杨酸盐，酒精，合成代谢类固醇和硫胺类制剂。 可能会增加腴岛素需要量的药物： 口服避孕药，噻嗪类利尿剂，糖皮质激素，甲状腺激素，交感神经兴奋剂和达那唑。 β-阻滞剂可能会掩盖低血糖症状。 酒精可以加剧和延长胰岛素引起的低血糖。 配伍禁忌 一些化学物质加入到胰岛素中可能导致胰岛素的降解，如：含有巯基 本品为预先装有玻璃（1型）笔芯的一次性、可调节剂量的笔芯注射器（塑料）。 其中笔芯中装有3ml液体，内有一个活塞（溴丁基橡胶），并由橡胶膜（溴丁基橡胶/聚异戊二烯橡胶）密封。 每盒1支。 胰岛素制剂
144 2017-07-17 07:13:09 生物合成人胰岛素注射液 - 丹麦诺和诺德公司 诺和灵R 生物合成人胰岛素注射液 丹麦诺和诺德公司 本品主要成份及其化学名称为：中性胰岛素。 活性成份：生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的）。 1IU（国际单位）相当于0。035毫克无水人胰岛素。 分子式：C57H383N65O77S6 分子量：5808 辅料：氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 本品以间甲酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0。30g。 用于治疗糖尿病。 400IU/10ml/支。 本品为短效胰岛素制剂，可以与中效或长效胰岛素制剂联合使用。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0。3—1。0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。 注射后30分钟内必须逬食含有碳水化合物的正餐或加餐。 剂量调整 伴发其他疾病时（特别是感染和发热），通常患者膜岛素需要量会增加。 伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病 a.安全性概述 在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请参见c部分。 胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正、水肿和注射部位反应（注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒）。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风 对本品中活性成份或其他成份过敏者。 低血糖发作时。 胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。 胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。 漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。 血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所 改变，应提醒患者注意。 病 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物 口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物 口服避孕药，唾嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素，拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。 奥曲肽和兰瑞肽可能增加或者减少胰岛素的需要量。酒精可以加剧或者缩短胰岛素导致的低血糖作用。 配伍禁忌 胰岛素制剂中只能加入已 西林瓶（1型玻璃）用溴丁基/聚异戊二烯橡皮膜和保护塑料帽密封，置于包装盒内。 1支/盒。 使用和操作说明： 已经被冷冻的胰岛素制剂不能再使用。 如果胰岛素溶液不呈透明和无色的状态，则不能再使用。 本品不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗。 胰岛素制剂
145 2017-07-17 07:13:12 重组人胰岛素注射液 - 礼来苏州制药有限公司 优泌林 (优泌林-常规) 重组人胰岛素注射液 礼来苏州制药有限公司 重组人胰岛素 本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者的治疗。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。 瓶装：10ml ： 400单位，每瓶10ml 临床医生根据患者的实际需求量，确定给予患者胰岛素的治疗剂量。 应该采用皮下注射的方式给药，虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药。该制剂也可以采用静脉注射的方式给药。 皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用，对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。 在注射时，应该小心谨慎，应确保未刺穿血管。当注射完成后，不能对注射部位进行揉搓。患者应当掌握使用正确的注射给药方法。 a）剂量的准备 只有在溶液为澄清、无色，没有可见的固体颗粒，看起来象水时，方可使用。在注射给药之前，在医护人 低血糖（胰岛素反应） 低血糖（血中葡萄糖浓度太低）是胰岛素使用者最常发生的不良反应，严重的低血糖会导致出现诸如神志不清，甚至死亡。 在患者的注射部位也会出现诸如红肿或者瘙痒等局部过敏反应。上述症状可以在数天或数周内自行消失。在某些情况下，上述情况也有可能是由于非胰岛素制剂的原因所引起的，例如：皮肤消毒剂的刺激以及欠佳的注射技术等。 全身性过敏是由于患者对胰岛素过敏所致的，虽然不常发生，但其具有潜在的严重性。这种全身过敏多可导致全身皮疹、呼吸急促、喘鸣、血压下降、脉搏急促和多汗等。严重的全身性过敏会导致出现 低血糖。 对本品组成成份过敏者。 若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商，应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度、厂商（制造商）、类型[常规(重组人胰岛素)、中效(精蛋白锌重组人胰岛素)、70/30 混合(精蛋白锌重组人胰岛素混合胰岛素)]、来源（动物、人、人胰岛素类似物）、制备方法（重组DNA、动物来源的胰岛素）等的不同，均有可能导致胰岛素使用剂量发生变化。 对于有些先前使用动物来源胰岛素的患者，在使用人胰岛素时，使用剂量需要进行适当调整。如果需要进行调整，应该在首次剂量或在首次给药的数周或数月内进行。 因改变 只有在向临床医生咨询后，才能将人胰岛素制剂与其它药物同时一起使用。 例如，口服避孕药、皮质类固醇、甲状腺代替治疗、达那唑、β2 -受体激动剂(利托君、沙丁胺醇、叔丁喘宁)等，在 使用这些可以使血糖升高的物质时，应该增加胰岛素的给药量。 而在使用口服低血糖药物、水杨酸盐(例如：阿司匹林)、磺基抗生素、一定的抗抑郁剂(例如：单胺氧化酶抑制剂)、血管紧张素转化酶抑制剂(卡托普利、依拉普利)、β-受体阻滞剂、奥曲肽、酒精等，在使用这些使血糖降低的 药物时，应该降低胰岛素的给药量。 对于有关人胰 包装材料：硬质玻璃小瓶，小瓶由橡胶塞子塞住，并用铝塑翻盖密封。 1瓶/盒 胰岛素制剂
146 2017-07-17 07:13:19 善存银片 - 惠氏制药有限公司 善存银片 善存银片 惠氏制药有限公司 本品为复方制剂，每片含： 辅料为：微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁、交联吡咯烷酮、硬脂酸、二氧化硅、柠檬酸三乙酯(包衣材料)，吐温80(包衣材料)、灰色色素(包衣材料)。 用于50岁以上的成年人的维生素和矿物质补充。 复方。 口服。一日1片。 偶见胃肠不适。 慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 严格按规定的剂量服用，需要大量服用时请咨询医师或药师。 如服用过量或出现严重不良反应请立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 当药品性状发生改变时禁止服用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 抗酸药可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。 不应与含有大量镁，钙的药物合用，以免引起高镁，高钙血症。 如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 白色高密度聚乙烯瓶装。100片/瓶 含矿物质的多种维生素
147 2017-07-17 07:13:20 多维元素片（29） - 惠氏制药有限公司 善存 多维元素片（29） 惠氏制药有限公司 本品每片主要成份及含量为： 辅抖为：微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁、交联吡咯烷酮、硬脂酸、二氧化硅、柠檬酸三乙酯(包衣材料)、吐温80(包衣材料)、桃红色色素(包衣材料)。 用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。 复方。 口服。成人，一日1片。 偶见胃肠不适。 慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 严格按规定的剂量服用，需要大量服用时，请咨询医师或药师。 本品含维生素A，可从乳汁中分泌，哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲不振，易激动，颅压增高等不良反应。 如服用过量或出现严重不良反应请立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 当药品性状发生改变时禁止使用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 妊娠及哺乳期妇女服用本品前请咨询医师或药师。 如正在使用其他药品，使用前请咨询医师或药师。 抗酸药可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。　　 不应与含有大量镁、钙的药物合用，以免引起高镁、高钙血症。　　 如正服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 白色高密度聚乙烯瓶装。30片/瓶。 含矿物质的多种维生素
148 2017-07-17 07:13:22 小儿善存片 - 惠氏制药有限公司 小儿善存片 小儿善存片 惠氏制药有限公司 本品为复方制剂。每片含： 辅料为微晶纤维素、红色色靛、硬脂酸镁、泡泡糖香精、阿斯巴甜、羟丙基纤维素、二氧化硅、柠檬酸、甜粉。 用于3～12岁儿童维生素和矿物质的补充。 复方。 口服。一日1片。 偶见胃肠不适。 慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。苯丙酮尿症患者禁用。 严格按规定的剂量服用，需要大量服用时，请咨询医师或药师。 如服用过量或出现严重不良反应请立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止服用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 抗酸药可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。 不应与含有大量镁、钙的药物合用，以免引起高镁、高钙血症。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 白色高密度聚乙烯瓶装。30片/瓶；60片/瓶。 含矿物质的多种维生素
149 2017-07-17 07:13:25 碳酸钙D3咀嚼片（Ⅱ） - 惠氏制药有限公司 钙尔奇D 碳酸钙D3咀嚼片（Ⅱ） 惠氏制药有限公司 本品为复方制剂，每片含碳酸钙0.75克（相当于钙300毫克），维生素D3 60国际单位。 辅料为：可压缩糖、桔子香精、山梨醇、甜粉、甘露醇、硬脂酸镁、二氧化硅、黄色6号色靛、硬脂酸。 用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人、儿童等的钙补充剂，并帮助防治骨质疏松症。 复方。 口服。成人一次2片，一日1-2次，儿童一次1片，一日1-2次，咀嚼后咽下。 嗳气、便秘、腹胀、腹痛、腹泻、胃肠胀气、恶心和呕吐等胃肠不适。 过量服用可发生高钙血症，偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全（因服用牛奶及碳酸钙或单用碳酸钙引起）。 高钙血症、高尿酸血症禁用。 心肾功能不全者慎用。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 肾结石患者应在医师指导下使用。 本品不宜与洋地黄类药物合用。 大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。 大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。 本品与苯妥英钠类及四环素类同用，二者吸收减低。 维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。 本品与噻嗪类利尿药合用时，因增加肾小管对钙的重吸收而易发生高钙血症。 本品与含钾药物合用时，应注意心律失常。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 白色高密度聚乙烯瓶装。60片/瓶。 维生素D及其类似药
150 2017-07-17 07:13:25 骨化三醇注射液 - Abbott Laboratories Limited 溉纯 骨化三醇注射液 Abbott Laboratories Limited 本品主要成分为：骨化三醇 辅料：聚山梨酯20、氯化钠、抗坏血酸钠、无水磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、乙二胺四醋酸二钠、氮气、注射用水。 本品适用于治疗慢性肾透析病人的低钙血症。它能明显地减低许多病人已升高的甲状旁腺激素(PTH)水平。 1ml:1μg， 1ml:2μg 每个病人的最佳剂量必须仔细地确定。 欲使骨化三醇充分发挥疗效的先决条件是基于每个病人每日摄入足够适量的钙剂。成人钙的RDA(推荐每日摄入量)为1g. 为保证每个病人每日摄入足够的钙，医生可开厨房供给钙剂或指导病人掌握规范的饮食标准。然而，因胃肠道钙吸收提高，一些病人可能会持续低钙摄取或根本不补钙。 本品的推荐剂量是0.5μg(0.01μg/kg),每周3次，隔天一次。本品可怍为静脉推注，在透析后从血液透析管给予。 如果不能观察到理想的生化指标和临床反应，每隔2周至4周可增加剂量0.25至0.5 下述不良反应与本品有关 报告最频繁发生的不良反应是高钙血症（治疗4周后约为35%）。 发生率较低的不良反应包括：头痛、恶心、呕吐、便秘下腹疼痛性痉挛、搔痒、结膜炎、激动、肢端疼痛、恐惧、尿频、失眠、SGOT和/或SGPT升高、碱性磷酸酶升高、高血症、高镁血症、高磷酸盐血症、淋巴细胞增多、血细胞比容升高、中性白细胞增多、血红蛋白升高。 曾偶发注射部位的轻度疼痛。 总的说来，本品的不良反应与维生素D过量摄取发生的反应相似。维生素D中毒和高钙血症的早期和晚期征象自症状如下： 早期： 软弱无力、头痛、嗜睡、恶心、 本品禁用于对骨化三醇、维生素D或其类似物及其衍生物、本品任何辅料过敏的患者，及高钙血症或维生素D中毒患者。 因为骨化三醇是强效胆骨化醇衍生物，对小肠的饮食钙和无机磷酸盐的吸收有显著影响，故不得与其它维生素D或其衍生物同用。 只有具备充分的检测血、尿化学的实验室设备时，才能考虑用本品治疗。治疗期间，由高反应性或过量用药引起的进行性高血钙可能会非常严重，以至于需要紧急治疗（见药物过量）。 慢性高钙血症能导致全自性血管钙化，肾钙质沉着、角膜和其它软组织钙化。 用本品治疗期间，血清钙(mg/dl)与血清无机磷的乘积（Ca×P）不允许超过70。 透析液钙水平等于或超过7mg%，同时过量供应饮食钙，可能会导致频 使用洋地黄的病人的高钙血症可能会促发心律失常。尽管其中精确的机制不明，但证据表明，长期抗惊厥治疗，尤其是用二苯基乙内酰脲和巴比妥类治疗，可能于维生素D的作用有干扰。正在进行这些药物治疗的病人需耍稍高的骨化三醇剂量。 含镁的抗酸剂和骨化三醇不能同用，因为这种用法可能会导致形成高镁血症。 本品为1毫升琥珀色安瓿瓶装。 10支/盒， 25支/盘. 影响骨代谢的药物
151 2017-07-17 07:13:35 维生素C片 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 康宝 维生素C片 阿特维斯（佛山）制药有限公司 维生素C 用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。 0.1克 口服。 用于补充维生素C： 成人一日1片。 用于治疗维生素C缺乏： 成人一次1—2片，一日3次； 儿童一日1-3片。至少服2周。 长期服用每日2～3克可引起停药后坏血病，故宜逐渐减量停药。 长期应用大量维生素C可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 过量服用（每日用量1克以上）可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频（每日用量600mg以上）、恶心呕吐、胃痉挛。 尚不明确。 不宜长期过量服用本品，否则，突然停药宥可能出现坏血病症状。 本品可通过胎盘并分泌入乳汁。孕妇服用过量时，可诱发新生儿产生坏血病。 下列情况应慎用： 半胱氨酸尿症 痛 高草酸盐尿 草酸盐沉积 尿酸盐性肾结 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 血色 铁粒幼细胞性贫血或地中海贫 镰形红细胞贫 糖尿病（因维生素C干扰血糖定量）。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使 口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。 水杨酸类能增加维生素C的排泄。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 高密度聚乙烯瓶，棕色玻璃瓶或PP/PE共聚物瓶，每瓶l00片。 高密度聚乙烯瓶，棕色玻璃瓶或PP/PE共聚物瓶，每瓶500片。 维生素C
152 2017-07-17 07:13:42 维生素C泡腾片 - 拜耳医药保健股份公司 力度伸 维生素C泡腾片 拜耳医药保健股份公司 本品每篇含维生素C1克。辅料为阿朴胡萝卜醛，橘味香精，橙味香精，维生素B2，糖精钠，碳酸氢钠，氯化钠，蔗糖，酒石酸。 增强机体抵抗力，用于预防和治疗各种急、慢性传染性疾病或其他疾病。 用于病后恢复期，创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗。 用于预防和治疗坏血病。 1克 用冷水或温开水溶解后服用，溶解后成为一杯鲜甜美味的柠檬味饮品。成人一日1片，儿童一日半片。 长期服用每日2-3克可引起停药后坏血病，故宜逐渐减量停药。 长期应用大量维生素C可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 过量服用（每日用量1克以上）可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频（每日用量600mg以上）、恶心呕吐、胃痉挛。 尚不明确。 不宜长期过量服用本品，否则，突然停药有可能出现坏血病症状。 本品可通过胎盘并分泌入乳汁。孕妇服用过量时，可诱发新生儿产生坏血病。 下列情况应慎用： 半胱氨酸尿症 痛风 高草酸盐尿症 草酸盐沉积症 尿酸盐性肾结石 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 血色病 铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血 镰形红细胞贫血 糖尿病（因维生素C干扰血糖定量）。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨 铝管包装。10片/盒，12片/盒，15片/盒，20片/盒，30片/盒 维生素C
153 2017-07-17 07:13:42 骨化三醇胶丸 - 上海罗氏制药有限公司 罗盖全 骨化三醇胶丸 上海罗氏制药有限公司 骨化三醇 绝经后骨质疏松； 慢性肾功能衰竭尤其是接受血液透析病人之肾性骨营养不良症； 术后甲状旁腺功能低下； 特发性甲状旁腺功能低下； 假性甲状旁腺功能低下； 维生素D依赖性佝偻病； 低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。 0.25微克/粒 应根据每个病人血钙水平小心制定本品的每日最佳剂量。开始以本品治疗时，应尽可能使用最小剂量，并且不能在没有监测血钙水平的情况下增加用量。 确定了本品的最佳剂量后，应每月复查一次血钙水平 (或参照下面有关个别适应症之详细说明) 。 采集血钙标本时，不能使用止血带。若血钙超过正常范围 (9-11mg/100ml或2250-2750μmol/l) 1mg/100ml (250μmol/l) ，或血肌酐大于120μmol/l，则必须减少剂量或完全中止治疗直至血钙正常。 在血钙增高期间，必须每日测定 由于骨化三醇能产生维生素D的作用，所以可能发生的不良反应与维生素D过量相似，如高血钙综合症或钙中毒 (取决于高血钙的严重程度及持续时间) 。偶见的急性症状包括食欲减退，头痛，呕吐和便秘。慢性症状包括营养不良，感觉障碍，伴有口渴的发热，尿多，脱水，情感淡漠，发育停止以及泌尿道感染。 长达15年临床使用本品治疗所有适应症，结果显示不良反应的发生率很低，包括高钙血症在内的发生率为0.001%或更低。 并发高钙和高磷血症的病人 (浓度大于6mg/100ml或1.9mmol/l) 可能发生软组织钙化，这些表现可通过 本品禁用于与高血钙有关的疾病，亦禁用于已知对本品或同类药品及其任何赋形剂过敏的病人；禁用于有维生素D中毒迹象的病人。 高血钙同本品的治疗密切相关。对尿毒症性骨营养不良病人的研究表明，高达40%使用骨化三醇治疗的病人中发现高血钙。饮食改变 (例如增加奶制品的摄入) 以至钙摄入量迅速增加或不加控制地服用钙制剂均可导致高血钙。应告知病人及其家属，必须严格遵守处方饮食，并教会他们如何识别高钙血症的症状。一旦血钙浓度比正常值 (9～11mg/100ml，或2250-2750μmol/l) 高出1mg/100ml，或血肌酐升高到大于120μmol/l，应立即停止服用本品直至血钙正常。 (详见“【用法用量】&r 由于骨化三醇是维生素D3的最重要的代谢产物之一，因此在骨化三醇治疗期间禁止使用药理学剂量的维生素D及其衍生物制剂，以避免可能发生的附加作用和高钙血症。 要对病人进行饮食指导，特别是要观察钙质的摄人情况并要对含钙质制剂的使用进行控制。 与噻唑类利尿剂合用会增加高钙血症的危险。对正在进行洋地黄类药物治疗的病人，应谨慎制定骨化三醇的用量，因为这类病人如发生高钙血症可能会诱发心律失常。 在维生素D类似物和激素之间存在功能性拮抗的关系。维生素D类制剂能促进钙的吸收，而激素类制剂则抑制钙的吸收。 含镁药物 (如抗酸药 10粒/盒 影响骨代谢的药物
154 2017-07-17 07:13:44 重组人促红素-β注射液（CHO细胞） - 上海罗氏制药有限公司 罗可曼 重组人促红素-β注射液（CHO细胞） 上海罗氏制药有限公司 主要组成成份：重组人促红素-β（CHO细胞） 辅料包括：尿素，氯化钠，聚山梨醇酯-20，二水合磷酸二氢钠，十二水合磷酸氢二钠，二水合氯化钙，甘氨酸，左旋亮氨酸，左旋异亮氨酸，左旋苏氨酸，左旋谷氨酸，左旋苯丙氨酸，注射用水 本品适用于因慢性肾衰竭所致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。 治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。 本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。 2000IU/0.3ml/支：每支预充式注射器内含2000IU重组人促红素-β(CHO细胞)，装量为0.3ml。 4000IU/0.3ml/支：每支预充式注射器内含4000IU重组人促红素-β(CHO细胞)，装量为0.3ml。 5000IU/0.3ml/支：每支预充式注射器内含5000IU重组人促红素-β(CHO细胞)，装量为0.3ml。 6000IU/0.3ml/支：每支预充式注射器内含6000IU重组人促红素-β(CHO细胞)，装量为0.3ml。 10000IU 应由在上述适应症领域中有丰富经验的医生指导下进行罗可曼治疗。由于在个别的病例中观察到过敏样反应，建议在医学监护下进行首次给药。 应注意本品只有在溶液澄清或呈轻微乳状，无色且几乎无可见颗粒时方可用于注射。 预充式注射器中的药品是无菌的，但未做防腐处理。在任何情况下，每支注射器都不可以多次注射。 治疗成人和儿童慢性肾功能衰竭患者的症状性贫血。 患者贫血的症状和后遗症随着年龄，性别和疾病总负荷的不同而有所不同；医生有必要对个体患者的临床病程和状态进行评价。可以通过皮下或静脉注射罗可曼来升高血红蛋白的水平，使其不 基于包括1725位患者在内的临床试验结果，估计约8%的罗可曼治疗患者会出现不良反应。 慢性肾功能衰竭的贫血患者 罗可曼治疗期间最常见的不良反应为血压升高或现有高血压加萤，尤其在PCV（血细胞压积）快速升高时（参见注意事项）。 另外在正常或偏低血压的个别患者中可能出现伴有脑病样症状的高血压危象（如头痛和精神错乱状态，感觉运动障碍—— 诸如语言障碍或步态受损一直至强直痉挛性发作）。 可能会出现旁路血栓症，尤其在有低血压趋势的或其动静脉瘘出现并发症（如狭窄、动脉瘤）的患者（参见注意事项） 对活性物质或任一成分高度敏感者。 控制不好的高血压患者。 运动员慎用 罗可曼应慎用于伴有转化型芽细胞增多、癫痫、血小板升高及慢性肝功能衰竭的难治性贫血患者。叶酸和维生素B12缺乏现上述情况。 为了确保能有效地生成红细胞，在治疗前和治中都应该降低罗克曼的疗效，因此应该避免上述情况。 指导原则对患者进行铁补充治疗。 因肾功能衰竭治疗所致的严重的铝过负荷可能会降低罗可曼的疗效。 由于不能排除本品有加速肾功能衰竭进展的可能，因此本品用于治疗尚未接受透析治疗的肾硬化患者应该进行个体化治疗。 已有报道表明包括罗可曼在内的促红素治疗可以通过中和抗促红素抗体，引起单纯红细胞增生 到目前为止，临床结果还未显示本品与其他药物有相互作用。 动物试验表明重组人促红素-β不会增加细胞生长抑制药物如依托泊苷，顺铂，环磷酰胺，氟尿嘧啶的骨髓毒性。 2000IU/0.3ml/支，4000IU/0.3ml/支， 5000IU/0.3ml/支，6000IU/0.3ml/支， 10000IU/0.6ml/支：6支/盒（预充式注射器） 抗贫血药/产前和产后维生素
155 2017-07-17 07:13:52 复合维生素B片 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 复合维生素B片 复合维生素B片 阿特维斯（佛山）制药有限公司 本品为复方制剂，每片含主要成份：维生素B1 3毫克，维生素B2 1.5毫克，维生素B6 0.2毫克，烟酰胺10毫克，泛酸钙1毫克。 辅料为：淀粉、糊精、微晶纤维素、蔗糖、二氧化硅、吐温-80、硬脂酸镁。 预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。 口服，成人一次1～3片，儿童一次1～2片；一日3次。 大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲减退等。 偶见皮肤潮红、瘙痒。 尿液可能呈黄色。 尚不明确。 用于日常补充和预防时，宜用最低量；用于治疗时，应咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 （1）高密度聚乙烯瓶，每瓶100片。 （2）高密度聚乙烯瓶，每瓶1000片。 维生素B族/含维生素C
156 2017-07-17 07:13:53 三精牌葡萄糖酸锌口服液 - 哈药集团三精制药股份有限公司 三精牌葡萄糖酸锌口服液 三精牌葡萄糖酸锌口服液 哈药集团三精制药股份有限公司 葡萄糖酸锌、白糖、香精 配 料 纯净水、白糖、葡萄糖酸锌、香精 需要补锌者 10ml/支 饭后食用，每日2次，每次1支； 9岁以下儿童每日1次，每次1支；孕期及哺乳期妇女每日3次，每次1支。 本品不能代替药物 不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用 复合维生素和/或矿物质
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category
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