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| drug.id | drug.ts | drug.title | drug.trade_name | drug.generic_name | drug.maker | drug.composition | drug.indication | drug.specification | drug.usage_and_dosage | drug.adverse_reaction | drug.taboo | drug.attention | drug.interaction | drug.packet | drug.category |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 157 | 2017-07-17 07:14:01 | 氯化钠注射液 - 中国大冢制药有限公司 | 氯化钠注射液 | 氯化钠注射液 | 中国大冢制药有限公司 | 本品主要成份为氯化钠。 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 | 10ml：0.09g | 高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆Na+浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考： 一般第一日补给半量，余量在以后2~3 | 输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。 | 尚不明确。 | 下列情况慎用：水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；高血压；低钾血症。 根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。 | 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 | 注射用聚乙烯安瓿，每瓶10ml。 | 电解质制剂 |
| 158 | 2017-07-17 07:14:07 | 生理氯化钠溶液 - 中国大冢制药有限公司 | 生理氯化钠溶液 | 生理氯化钠溶液 | 中国大冢制药有限公司 | 生理氯化钠 | 用于洗涤粘膜与伤口等。 | 500ml:4.5g。 | 外用，用生理氯化钠溶液洗涤粘膜与伤口等。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | (1) 打开包装后应尽快使用。 (2) 如发现开口处有裂缝或开口处已断开者，禁止使用。 | 无特殊注意。 | 输液用塑料瓶装（易开型），每瓶500ml。 | 电解质制剂 |
| 159 | 2017-07-17 07:14:15 | 生理氯化钠溶液 - 上海百特医疗用品有限公司 | 生理氯化钠溶液 | 生理氯化钠溶液 | 上海百特医疗用品有限公司 | 本品主要成份及其化学名称为：氯化钠 | 手术、伤口、眼部、尿道及无菌管路系统等冲洗及预冲用。用于产科的水囊引产。 | 0.9%(2000ml: 18g, 3000ml: 27g) | 冲洗及预冲用，用量遵医嘱。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | (1)使用前仔细检查包装，应完好无损；挤压检查内袋，如有渗漏即丢弃；内装溶液应澄清，无可见微粒，应一次性使用。 (2)使用前或使用期间，可以在无菌操作下，经注射点加入药物，使用前应充分混合。 (3)本品为大容量溶液，鉴于我国南北方温差大，应避免过热或冰冻。 | 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 | 输液用聚氯乙烯软袋，2000ml/袋，3000ml/袋。 使用说明：本品为内、外袋双层灭菌包装，使用时沿外袋切口垂直撕开。 | 电解质制剂 |
| 161 | 2017-07-17 07:14:22 | 氯化钾注射液 - 中国大冢制药有限公司 | 氯化钾注射液 | 氯化钾注射液 | 中国大冢制药有限公司 | 氯化钾 | 治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。 预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄类药物的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。 洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。 | 10ml：1.0g；10ml：1.5g | 每1g氯化钾的含钾量为13.4mmol。用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾浓度不超过3.4g/L (45mmol/L)，补钾速度不超过0.75g/小时（10mmol/小时），每日补钾量为3-4.5g (40-60mmol)。 在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时，如尖端扭转型心室性心动过速、短阵、反复发作多行性室性心动过速、心室扑动等威胁生命的严重心率失常时 | 静脉滴注浓度较高，速度较快或静脉较细时，易刺激静脉内膜引起疼痛，甚至发生静脉炎。 高钾血症。应用过量、滴注速度较快或原有肾功能损害时易发生。表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心律减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心跳骤停。心电图表现为高而尖的T波，并逐渐出现P-R期间延长。P波消失、QRS波变宽，出现正弦波。 | 高钾血症患者禁用。 急性肾功能不全、慢性肾功能不全者禁用。 | 本品不得直接静脉注射，未经稀释不得进行静脉滴注。 下列情况慎用： 代谢性酸中毒伴有少尿时； 肾上腺皮质功能减弱者； 急慢性肾功能衰竭； 急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K<SUP>+排泄减少； 家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹； 慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿； 胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、溃疡性肠炎者、不宜口服补钾，因此时钾对胃肠道的刺激增加，可加重病情； 传导阻滞性心律失常，尤 | 肾上腺糖皮质激素类药，尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，与其合用时降低钾盐疗效。 抗胆碱药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 与库存血(库存10日以下含钾30mmol/L，库存10日以上含钾65mmol/L)、含钾药物和保钾利尿药合用时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾损害者。 血管紧张素转换酶抑制剂和环孢菌素A能抑制醛固酮分泌，尿钾排泄减少，故合用时易发生高钾血症。 肝素能抑制醛 | 注射用聚乙烯安瓿，每瓶10ml。 | 电解质制剂 |
| 162 | 2017-07-17 07:14:29 | 氯化钠注射液 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司 | 氯化钠注射液 | 氯化钠注射液 | 北京费森尤斯卡比医药有限公司 | 氯化钠 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 | 1. 100ml： 0.9g 2. 250ml： 2.25g 3. 500ml： 4.5g | 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。 补液总量根据下列公式计算，作为参考： 所需补液量（L）=[血钠浓度（mmo | 输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等 | 肾、心脏功能不全者 | 下列情况慎用： 水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等； 急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者； 高血压； 低钾血症。 根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。 | 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 | 玻璃瓶装，100ml/瓶；250ml/瓶；500ml/瓶 | 肠道外营养 |
| 164 | 2017-07-17 07:14:32 | 氯化钠滴眼液 - 中国大冢制药有限公司 | 艾那多 | 氯化钠滴眼液 | 中国大冢制药有限公司 | 氯化钠 | 用于暂时性缓解眼部干涩症状。 | 10ml：55mg | 滴眼。一次1～2滴，一天5～6次。 | 未见不良反应。 | 本品只用于滴眼。 眼部充血、红肿、瘙痒者应咨询医师或药师后再用。 不得做软隐形眼镜的安装液或冲洗液使用。 当本品性状发生改变时禁用。瓶口如接触眼睑及睫毛，可能使药液污染，如发现本 品浑浊，则不要使用。 使用2周后症状未缓解应停药就医。 如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 保存于小儿手拿不到的位置。儿童必须在成人监护下使用。 | 塑料瓶装，每瓶10ml。 | 人工泪液和眼用润滑剂 | ||
| 166 | 2017-07-17 07:14:41 | 苯丙酸诺龙注射液 - 上海通用药业股份有限公司 | 苯丙酸诺龙注射液 | 苯丙酸诺龙注射液 | 上海通用药业股份有限公司 | 本品主要成分：苯丙酸诺龙。辅料：苯甲醇2%和注射用油。 | 女性晚期乳腺癌姑息性治疗。 伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。 | 1ml：25mg | 深部肌内注射：成人常用量 女性转移性乳腺癌姑息性治疗：每周25～100mg，肌内注射。一般须持续至12周，如有必要，治疗结束4周后，可进行第二个疗程； 蛋白大量分解的严重消耗性疾病，如严重烧伤、慢性腹泻、大手术后等。每周25～50mg，肌内注射，同时须摄入充足的热量和蛋白质。 | 本品有轻微男性化作用，妇女使用后，可能会长胡须，粉刺增多，多毛症，声音变粗，阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等反应。 男性：长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 肝脏： GOP、GTP上升、黄疸。 消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 电解质：水钠潴留。 皮肤：皮疹、颜面潮红。 | 高血压、孕妇及前列腺癌患者禁用。本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 | 心脏、肝、肾患者、癌骨转移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。发现黄疸应立即停药。 本品不宜作一般营养品的应用。因长期使用可能引起不良反应。 | 可增强抗凝血药香豆素、华法林等的抗凝作用； 与皮质激素合用，可使血糖升高。 | 玻璃安瓿装，1ml/支，10支/盒。 | 合成代谢药 |
| 167 | 2017-07-17 07:14:48 | 苯丙酸诺龙注射液 - 浙江仙琚制药股份有限公司 | 苯丙酸诺龙注射液 | 苯丙酸诺龙注射液 | 浙江仙琚制药股份有限公司 | 苯丙酸诺龙。 | 女性晚期乳腺癌姑息性治疗。 伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。 | 1ml:10mg 1ml:25mg | 深部肌内注射：成人常用量 女性转移性乳腺癌姑息性治疗：每周25～100 mg，肌内注射。一般须持续至12周，如有必要，治疗结束4周后，可进行第二个疗程。 蛋白大量分解的严重消耗性疾病，如严重烧伤、慢性腹泻、大手术后等。每周25～50mg，肌内注射，同时须摄入充足的热量和蛋白质。 | 本品有轻微男性化作用，妇女使用后，可能会长胡须，粉刺增多，多毛症，声音变粗，阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等反应。 男性：长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 肝脏：GOP、GTP上升、黄疸。 消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 电解质：水钠潴留。 皮肤：皮疹、颜面潮红。 | 高血压、孕妇及前列腺癌患者禁用。 | 心脏、肝、肾患者、癌骨转移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。 | 可增强抗凝血药香豆素、华法令等的抗凝作用； 与皮质激素合用，可使血糖升高。 | 合成代谢药 | |
| 168 | 2017-07-17 07:14:56 | 司坦唑醇片 - 广西南宁百会药业集团有限公司 | 康力龙 | 司坦唑醇片 | 广西南宁百会药业集团有限公司 | 主要成份司坦唑醇。 | 遗传性血管神经性水肿的预防和治疗； 严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。 | 2mg | 成人和青少年常用量 预防和治疗遗传性血管神经性水肿：口服，开始一次2mg（1片），一日3次，女性可一次2mg（1片）。应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显，可每间隔1-3月减量，直至每日2mg（1片）维持量。但减量过程中，须密切观察病情。 用于慢性消耗性疾病、手术后体弱、创伤经久不愈等治疗：口服，一日3次，一次2-4mg（1-2片），女性酌减。 小儿常用量 用于遗传性血管神经性水肿。6岁以下，每日口服1mg（半片），仅在发作时应用；6-12岁，每日口服2mg（1片），仅在发作时应用。 | 女性：长期使用可能会有痤疮、多毛、阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等症。 男性：长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 肝脏： GOP、GTP上升、黄疸。 消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 电解质：水钠潴留、水肿。 皮肤：皮疹、颜面潮红。 | 严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。 | 卟啉症患者、前列腺肥大、糖尿病患者慎用。 | 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 | 每瓶100片，塑瓶包装。 | 其它影响代谢的药物 |
| 170 | 2017-07-17 07:15:06 | 注射用硫酸普拉睾酮钠 - 江苏联环药业股份有限公司 | 注射用硫酸普拉睾酮钠 | 注射用硫酸普拉睾酮钠 | 江苏联环药业股份有限公司 | 本品活性成份为硫酸普拉睾酮钠辅料为甘氨酸。 | 晚期妊娠需要促进子宫颈成熟者。 | 0.1g | 本品0.2g溶于20ml 5%葡萄糖注射液，静脉注射，每日1次，连用3日。或遵医嘱。 | 通常无副作用，偶见恶心，眩晕，行走乏力，胸闷或注射部位血管痛等轻度一过性反应。 | 尚不明确。 | 本品必须在医生指导下使用。 本品在常温下较难溶解，可于30～40℃温水中，不断振摇，充分溶解后方可注射。 本品溶解后宜立即使用。 缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。 心功能不全、肝肾功能损害者慎用。 运动员慎用。 | 未进行该项试验且无可靠参考文献。 | 管制瓶包装。每盒10瓶，每瓶0.1g。 | 安胎剂 |
| 171 | 2017-07-17 07:15:08 | 非布司他片 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 瑞扬 | 非布司他片 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 本品主要成份为非布佐司他。 | 痛风，痛风性关节炎，老年人痛风，高尿酸血症，假痛风性关节炎，痛风石,遗传性高尿酸血症。 | 40mg*10s | 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg.每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响. 特殊人群： 肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml | 虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。 | 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 | 1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。 为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 P-Y （95% CI 0.36-1.37）]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 P-Y （95% CI 0.16-1.53）]患者更易发生心血管血栓事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风）相关原因尚未明确。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 3 | 非布佐司他是黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物（例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤）的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。 | 40mg*10片/盒 | 其它影响代谢的药物 |
| 173 | 2017-07-17 07:15:15 | 非布司他片 - 江苏万邦生化医药股份有限公司 | 优立通 | 非布司他片 | 江苏万邦生化医药股份有限公司 | 本品主要成分为非布司他。 | 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 | 40mg*16片 | 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80 mg，每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360µmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。 | 个别患者可能出现贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。 耳朵和内耳方面的异常：耳聋、耳鸣、眩晕。视觉模糊。腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血等。 | 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 | 在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐活动引起的。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 | 黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱（XO的一种底物）在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。 尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物（如硫唑嘌呤、巯嘌呤）相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。 细胞毒类化疗药物 未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数 | 其它影响代谢的药物 | |
| 174 | 2017-07-17 07:15:25 | 非布司他片 - 杭州朱养心药业有限公司 | 风定宁 | 非布司他片 | 杭州朱养心药业有限公司 | 非布司他 | 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 | 40mg、80mg | 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。 推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。 特殊人群 肝功能不全者：轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者（Child-PughC级）使用非布司他的疗效及安全性研究，因此此类患者应慎用非布司他。 肾功能不全者：轻、中度肾功能不全（Clcr30-89 | 以下信息为国外文献报道： 临床试验经验 由于临床试验是在广泛多样的条件下进行的，所以在临床试验中观察到的某种药物的不良反应发生率不能与临床试验中的另一种药物进行直接比较，也不能反映临床实践中的发生率。 在临床研究中，2757例痛风的高尿酸血症患者分别接受每次40mg或80mg，每日一次非布司他的治疗。40mg剂量组中，559例患者治疗期≥6个月。80mg剂量组中，1377例患者治疗期≥6个月，674例患者治疗期≥1年，515例患者治疗期≥2年。 常见不良反应 三项随机对照临床试验中 | 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 | 痛风发作 在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 心血管事件 在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布司他为0.74/100例患者-年（95%CI：0.36-1.37），别嘌醇为 | 黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱（XO的一种底物）在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。 尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物（如硫唑嘌呤、巯嘌呤）相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。 细胞毒类化疗药物 未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数 | 铝塑泡罩包装，外加复合袋。 40mg规格：12片/板×1板/袋/盒，12片/板×2板/袋/盒，12片/板×3板/袋/盒。 80mg规格：10片/板×1板/袋/盒，10片/板×2板/袋/盒，10片/板×3板/袋/盒。 | 治疗高尿酸血症和痛风用药 |
| 175 | 2017-07-17 07:15:32 | 塞来昔布胶囊 - 辉瑞制药有限公司 | 西乐葆 | 塞来昔布胶囊 | 辉瑞制药有限公司 | 塞来昔布 | 在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]-警告）。 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 用于治疗成人急性疼痛（AP）。（见[临床试验]） 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 | 0.1g 0.2g | 在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]-警告）。 骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定塞来昔布治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。 骨关节炎：塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。 类风湿关节炎：塞来昔布缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。 急性疼痛 急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要 | 在临床对照研究中，已有大约4250例骨关节炎患者，2100例类风湿关节炎患者和1050例术后疼痛患者接受塞来昔布治疗。超过8500例患者接受的每日总剂量达200mg（100mg每日两次或200mg每日一次）或更高，包括400多例患者接受每日总剂量达800mg（400mg每日两次）。约有3900例患者接受上述剂量6个月或6个月以上，其中约2300例患者达一年或一年以上，124例长达2年或2年以上。 由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的，而且临床研究中的不 | 本品禁用于对塞来昔布过敏者。 塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。 塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他 NSAIDs 后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些患者中已有 NSAIDs 诱发的严重的（极少是致命的）过敏反应报道（见[注意事项] -过敏反应和[注意事项] -伴有哮喘） 塞来昔布禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗（见[注意事项]-警告） 。 塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。 塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。 | 警告 心血管影响 心血管血栓性事件 长期使用塞来昔布可能增加严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和卒中的风险，其风险可能是致命的。在APC 试验中，与安慰剂相比，塞来昔布400mg 每日两次，心源性死亡、心肌梗死或卒中复合终点的相对风险比（RR）为3.4(95%CI：1.4～8.5)，塞来昔布200mg 每日两次的相对风险比为2.8(95%CI：1.0～6.4)。塞来昔布治疗组的三年复合终点累积发生率分别为3.0%（20/671 例受试者）和2.5%（17/679 例受试者），安慰剂组为0.9%（6/679 | 一般情况： 当塞来昔布与有抑制P4502C9作用的药物同时服用时，会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示：塞来昔布不是细胞色素P4502C9，2C19或3A4的抑制剂。临床研究发现：塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在明显药物相互作用。 来自NSAIDs的经验提示： 与速尿和血管紧张素转化酶抑制剂有潜在的相互作用。研究了塞来昔布在体内与优降糖，酮康唑，甲氨喋呤，苯妥英和甲苯磺丁脲的药代动力学和药效学，未发现有重要临床意义的药物相互作用。 通常： 塞来昔布主要经肝脏细胞色素P4502C9代谢。当塞来昔布与有抑制 | 铝塑包装，2粒/盒；6粒/盒；10粒/盒 | 昔布类 |
| 176 | 2017-07-17 07:15:42 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 - 杭州默沙东制药有限公司 | 泰能 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 | 杭州默沙东制药有限公司 | 本品为复方制剂，其组份为亚胺培南500mg和西司他丁钠（以C16 H26 N2 O5 S计）500mg。辅料为碳酸氢钠。 | 治疗 本品（注射用亚胺培南西司他丁钠）为一非常广谱的抗生素，特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染： - 腹腔内感染 - 下呼吸道感染 - 妇科感染 - 败血症 - 泌尿生殖道感染 - 骨关节感染 - 皮肤软组织感染 - 心内膜炎 本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌，它们通常对氨基糖甙类，头孢菌素类和青霉素 | 亚胺培南500mg和西司他丁500mg | 本品以静脉滴注剂型供应。 本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示，也表示同等剂量的西司他丁。 本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定，并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重，考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。 治疗:肾功能正常的成年病人的剂量安排 表（一）列出的剂量是根据病人的肾功能正常(肌酐清除率>70ml/min(分)/1.73m2）和体重≥70千克而定的。肌酐清除率≤70ml/min(分)/1.73m2)见表(二))和域体重<70千克的病人必须减少剂量。对体重很轻和 | 一般来说，本品的耐受性良好。临床对照研究显示，本品的耐受性与头孢唑啉、头孢噻吩和头孢噻肟一样良好。副作用大多轻微而短暂，很少需要停药，极少出现严重的副作用。最常见的不良反应是一些局部反应。 以下为临床研究和上市后经验报告的不良反应。 局部反应 红斑、局部疼痛和硬结，血栓性静脉炎。 过敏反应/皮肤 皮疹、搔痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死（罕见）、表皮脱落性皮炎(罕见)、念珠菌病，发热包括药物热及过敏反应。 胃肠道反应 恶心．呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。与使用其它所有广谱抗 | 本品禁用于对本品任何成份过敏的病人。 | 一般使用 一些临床和实验室资料表明．本品与其它β-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道，大多数β-内酰胺抗生素可引起严重能反应（包括过敏性反应）。因此．在使用本品前，应详细询问病人过去有无对β—内酰胺抗菌素的过敏史。若在使用本品时出现过敏反应，应立即停药并作相应处理。 有文献报道，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围．因此颠痫发作的风险增加。增加 | 已有使用ganciclpvir本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险，否则不应伴随使用。 也可参阅 【用法用量】 下"本品输注液的稳定性"。 有文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戍酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。尽管药物相互作用的机制尚不明确，体外和动物研究数据表明，碳青霉烯类药物会抑制丙戍酸葡糖苷酸代谢(VPA-g)成丙戊酸的水解，降低丙戊酸的血清浓度。（参阅注意 | 玻璃瓶。亚胺培南500mg和西司他丁钠（以C16 H26 N2 O5 S计）500mg/瓶，1瓶/盒。 | 碳青酶烯类 |
| 177 | 2017-07-17 07:15:52 | 盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂 - 上海强生制药有限公司 | 立复汀 | 盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂 | 上海强生制药有限公司 | 盐酸左卡巴斯汀 | 过敏性鼻炎的症状。 | 每毫升含0.5mg左卡巴斯汀，15ml塑料瓶内装10ml白色微悬浮液。 | 立复汀鼻喷雾剂为微悬浮液，用前必须摇匀。 成人和儿童： 常规剂量每鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。患者在用前必须清洗鼻道（如擤鼻涕等），喷药时将药物吸入，第一次喷药前使气雾泵源充满，直至能很好地喷出气雾，然后再开始使用。 | 偶有使用本品后，出现暂时而轻微的局部刺激（鼻刺痛和烧灼感）的报道。本品上市后罕见过敏反应。 | 对所含成份过敏者禁用。 | 由于盐酸左卡巴斯汀由肾脏排泄，故肾损伤患者使用时应特别注意。立复汀鼻喷雾剂无镇静作用，对精神运动性活动亦无影响。故汽车驾驶员和机械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能发生。 | 临床试验中没用本品与酒精或任何其他药物产生相互作用的报告。在一次特殊设计的精神作用研究中，未见与安定有相互作用，但不能排除与酒精有轻微的相互作用。 | 抗过敏药，不包括皮质激素/其它抗过敏药 | |
| 178 | 2017-07-17 07:16:00 | 阿达木单抗注射液 - 雅培制药有限公司 | 修美乐 | 阿达木单抗注射液 | 雅培制药有限公司 | 活性成分阿达木单抗，在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体。 辅料：甘露醇；柠檬酸水合物；柠檬酸钠；磷酸二氢钠二水合物；磷酸氢二钠二水合物；氯化钠；聚山梨醇80 氢氧化钠；注射用水； | 类风湿关节炎 本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗： 对改善病情抗风湿药（DMARDs），包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类 风湿关节炎患者. 本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体机能. 强直性脊柱炎 用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者. | 40mg/0.8ml | 本品的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后，可以自行注射给药。 给药中断 已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。 成人 对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。 在本品的疗程中可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物非甾体类抗炎药或者镇痛药。有关与甲氨 | 临床研究 对7552名患者进行了最多长达60个月的关键对照和开放研究.这些患者包括：短期 和长期患有类风湿关节炎的患者、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和银屑病的患者.表1中的数据来自于关键对照研究的对照期或自 发报告，其中包含了接受本品治疗的5029名患者，以及在对照阶段接受安慰剂或活性对照 药物治疗的3035名患者. 在关键研究的双盲对照阶段，本品治疗组和对照组中由于不良事件而中断治疗患者的 比例为5.8%和5.9%. 安全性总结 最常报告的不良反应是感染（比如鼻咽 | 对于本品或制剂中其它成分过敏者。 活动性结核或者其它严重的感染疾患，诸如败血症和机会感染等（参见【用法用量】部分）。 中度到重度心衰患者（NYHA分类Ⅲ/Ⅳ级） （参见【用法用量】部分）。 | 感染 使用TNF拮抗剂的患者更易发生严重感染.肺功能受损可能増加感染发生的风险. 在使用本品之前、期间及使用后，必须严密监测患者是否出现感染，包括结核.由于 阿达木单抗的清除可能长达4个月，因此在此期间应持续进行监测. 无论是慢性活动性或局灶活动性感染，在感染未得到控制之前均不能开始本品治疗. 在有结核暴露史的患者和在结核或地方性真菌病（如，组织胞浆菌病、球孢子菌病或芽生菌病）高风险的地区旅行的患者中开始接受本品治疗之前，应对治疗的风险和效益进行评估（参见机会感染）. 治疗过程中出现感染的患者应予以严密监 | 在类风湿关节炎，多关节的幼年特发性关节炎和银屑病关节炎患者中，将本品作为单药物治疗以及与甲氨蝶呤联合用药进行研究。与作为单药治疗相比．本品与甲氨蝶呤同时使用时产生的抗体较低。不使用甲氨蝶呤会造成抗体形成增加，加快清除，减少阿达木单抗疗效（参见【药理毒理】部分）。 不推荐本品和阿那白滞素联合用药。 （参见【注意事项】部分“本品和阿那白滞素联合用药”） 不推荐本品和阿巴他塞联合用药。 （参见【注意事项】部分“本品和阿巴他塞联合用药”） 药物配伍 由于没有进行药物 | 在带有针套的预充式注射器中装有含40mg本品（阿达木单抗）的注射用溶液. 在发泡包装内含有一支带有针套的预充式注射器（0.8ml无菌溶液），附一个酒精棉擦. 包装规格： 1. 1支/盒， 2. 2支/盒. 3. 预装注射器；40mg/0.8ml | 肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂 |
| 179 | 2017-07-17 07:16:03 | 阿奇霉素片 - 辉瑞制药有限公司 | 希舒美 | 阿奇霉素片 | 辉瑞制药有限公司 | 本品主要成份为阿奇霉素二水合物。 | 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。 阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 | 0.25g | 阿奇霉素应每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下： 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。 对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同， 首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。 肾功能不全患者 轻、中度肾功能不全者（肾小球滤过率为10-80ml/min）不需要调整剂量。严重肾功能不全者慎用（肾小球滤过率 肝功能不全患者 轻中度肝功能不 | 虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产 品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。患者对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低。 在临床试验中观察到下列不良事件： 血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。 耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和／或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。 胃肠道异常：恶心，呕吐，腹泻，稀便， | 已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。 警告 过敏反应 已有采用阿奇霉素治疗引起严重变态反应，包括血管神经性水肿、过敏性休克反应、皮肤 反应，包括 Stevens Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症等的报告。 有死亡的报道。也有嗜酸性粒细胞浸润和全身症状的药物反应(DRESS)案例的报告。某 些患者出现过敏症状时，起初给予对症治疗有效，若过早停止治疗，即使未再用阿奇霉素，过 敏症状仍可迅速复发。对这类患者 | 一般事项: 由于阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR <10mL/min 的受试者的资料有限，这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积 性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状，应立 即停用阿奇霉素。 阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告。 在未确诊或并非高度怀疑细菌感染，或无预防指征的情况下，使用本品可能对患者无益，还会增加耐药菌产生的风险。 患者需知: 希舒美片剂和口服混悬剂可与或不与食 | 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药代动力学研究中，虽然阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，但未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又服用抗酸剂的患者，不应 同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者服用西替利嗪每日20mg，达到稳态后同时口服阿奇霉素5天，结果 显示两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察到QT间期的显著变化。 去羟肌苷（二脱氧次黄嘌呤核苷）：与服用安慰剂相比较，6例HIV阳性患者每日同时服用 1200mg的阿奇霉素和400mg的去羟肌苷并未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。 地高辛： | 铝塑水泡眼包装。4片／盒，6片／盒。 | 大环内酯类 |
| 180 | 2017-07-17 07:16:10 | 盐酸美金刚片 - 丹麦灵北药厂 | 易倍申 | 盐酸美金刚片 | 丹麦灵北药厂 | 盐酸美金刚 | 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。 | 10mg | 本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。 成人：每日最大剂量20mg。为了减少副作用的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量，具体如下：治疗第一周的剂量为每日5mg（半片，晨服），第二周每天10mg（每次半片，每日两次），第三周每天15mg（早上服一片，下午服半片），第4周开始以后服用推荐的维持剂量每天20mg（每次一片，每日两次）。 美金刚片剂可空 | 本品的不良事件总发生率与安慰剂水平相当，且所发生的不良事件通常为轻中度。 本品的常见不良反应（发生率低于2%）有幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见的不良反应（发生率为0.1-1%）有焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。 根据自发报告，有癫痫发作的报告，多发生在有惊厥病史的患者。 | 对本品的活性成分或其赋型剂过敏者禁用。 | 肾功能损害患者：对于肾功能轻度损害（血清肌酐水平不超过130 μmol/L）患者，无需调整剂量。对于中度肾功能损害（肌酐清除率30-49 mL/min/1.73 m2）患者，应将本品剂量减至每日10 mg。目前尚无本品用于严重肾功能损害（肌酐清除率小于9 mL/min/1.73 m2）患者的资料，因此不推荐在这种患者中使用本品。 肝功能损害患者：目前尚无美金刚应用于肝功能损害患者的资料。 癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫易感体质的患者应用美金刚时应慎重。 尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。 | 根据本品的药理作用和作用机制，可能有下列相互作用： 在合并使用NMDA拮抗剂时，左旋多巴，多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。 因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是NMDA拮抗剂，因此应避免合用，以免发生药物中毒性精神病。同样道理，也不应将美金刚与氯胺酮或右美沙芬合用。在已发表的一个报道中，美金刚与苯妥英合用可能风险增加。 由于其它药物（如西咪替丁，雷尼替丁，普 | 水泡眼包装，28片/盒，56片/盒 | 其它抗痴呆药 |
| 181 | 2017-07-17 07:16:12 | 维酶素片 - 四川大冢制药有限公司 | 维酶素片 | 维酶素片 | 四川大冢制药有限公司 | 本品系以黄豆为主要原料，经生物发酵后精制加工而成的一种复方制剂。其主要成分为核黄素及核黄素的衍生物。其中维生素12种，以B2和VE含量最多，氨基酸18种，微量元素23种，其他尚包括糖类、粗纤维等。 | 用于萎缩性胃炎。亦可用于食道上皮增生症。 | 0.2g | 口服，一次4～6片，一日3次。 | 尚未发现有关不良反应的报告。 | 对本品过敏者禁用。 | 1、服用30分钟后，尿液呈荧光黄绿色，属正常药物颜色。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 | 尚不明确。 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶(HDPE)，100片/瓶。 | 其他消化系统用药 |
| 182 | 2017-07-17 07:16:14 | 复方角菜酸酯乳膏 - 西安杨森制药有限公司 | 太宁 | 复方角菜酸酯乳膏 | 西安杨森制药有限公司 | 本品为复方制剂，其组分为每100克乳膏中含角菜酸酯2.5克、二氧化钛2克、氧化锌2克和利多卡因2克。 | 对痔疮及其它肛门疾患引起的疼痛、瘙痒、充血及少量出血进行对症治疗。 | 每100克含角菜酸酯2.5克、二氧化钛2克、氧化锌2克和利多卡因2克。 | 每日1次或每日数次，经直肠给药，或遵医嘱。 为了便于直肠内给药，每支乳膏配有一只塑料套管。使用时，将套管与乳膏的铝管拧紧，将套管的顶端放入直肠，慢慢地挤压铝管。 | 尚无发生严重不良反应的报告。少见用药部位不适感，此不适会自动消失或减轻。如使用本品中出现任何不良反应和/或不良事件，请与医生联络。 | 对本品中任何成份过敏的患者禁用。 | 使用本品前宜先到医院明确诊断。 如果使用本品2周后症状未见缓解，必须到医院检查。 如有疑虑或有不良反应发生，应与有关医生或药师联系。 使用本品时，仍要保持清洁卫生和良好的饮食习惯。 为了患者的用药安全，应告知其赋形剂成份：山梨酸钾、羟苯甲酯和羟苯丙酯。 使用本品并不能完全替代某些肛门疾病的相应治疗。使用本品疗程宜短。如果使用本品后症状未能尽快缓解，停止用药并进行直肠检查，或遵医嘱。 | 为了避免与其它药物的相互作用，在同时使用其它药物时，请先告知您的医生或药师。 | 10克/支、20克/支、40克/支。 铝管包装 | 肛用制剂 |
| 183 | 2017-07-17 07:16:15 | 氨酪酸注射液 - 北京紫竹药业有限公司 | 氨酪酸注射液 | 氨酪酸注射液 | 北京紫竹药业有限公司 | 氨酪酸。 | 用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型肝昏迷。 | 5ml：1g | 静脉滴注。 1．用于脑卒中后遗症等：一次0.5～1.0g（1/2～1支），加于250～500ml 生理盐水中，缓慢静脉滴注。 2．用于肝昏迷的治疗：一次1～4g（1～4支），以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml 稀释后于2～3小时内滴完。 | 用药后偶见灼热感、恶心、头晕、失眠、便秘、腹泻。大剂量时可出现肌无力、运动失调、血压降低及呼吸抑制。 | 对本品过敏者禁用。 | 静脉滴注必须充分稀释后缓慢进行，以免引起血压急剧下降而导致休克。 静脉滴注过程中如出现胸闷、气急、头昏、恶心等症状，应立即停药。 当药品性状发生改变时禁止使用。(孕妇及哺乳期妇女用药1尚不明确。 | 尚不明确。 | 安瓿装，每盒2支 | 其他消化系统用药 |
| 184 | 2017-07-17 07:16:21 | 二甲硅油片 - 新乡中杰药业有限公司 | 二甲硅油片 | 二甲硅油片 | 新乡中杰药业有限公司 | 二甲硅油 | 用于胃肠道胀气。 | 25毫克 | 口服。成人一次2片，一日3-4次，餐前和临睡前服。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 儿童用量请咨询医师或药师。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止服用。 请将此本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，100片/瓶×1瓶/盒。 | 其他消化道和代谢用药 |
| 185 | 2017-07-17 07:16:27 | 二甲硅油片 - 四川同人泰药业有限公司 | 二甲硅油片 | 二甲硅油片 | 四川同人泰药业有限公司 | 本品为复方制剂，每片含二甲硅油25毫克、氢氧化铝40毫克，辅料为葡萄糖。 | 用于胃肠道胀气。 | 25毫克 | 口服。成人一次2片，一日3-4次，餐前和临睡前服。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 儿童用量请咨询医师或药师。 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | 固体药用塑料瓶，100片/瓶。 | 铝化合物/其他消化道和代谢用药 |
| 186 | 2017-07-17 07:16:37 | 二甲硅油散 - 自贡鸿鹤制药有限责任公司 | 二甲硅油散 | 二甲硅油散 | 自贡鸿鹤制药有限责任公司 | 二甲硅油 | 胃镜检查及放射检查辅助用药。 | 5g 0.3g | 胃镜检查时，在喷射麻醉剂前，口服或灌注本品0.5％～1.0％的水悬液30～50ml，半小时完成镜检。在内镜检查中，如仍有黏液，可经孔道物质注入。胃肠气钡双重对比检查： 在服用产气粉后，服用含本品0.2％～0.4％的硫酸钡混悬液，服后2～5分钟完成摄片。结肠气钡双对比灌肠：在硫酸钡混悬液中按0.2％～0.4％加入本品，进行双重造影法灌肠，当气钡充盈全结肠后进行摄片。 | 尚未见有关不良反应报道。 | 对本品过敏者禁用。 | 本品水悬液用时新鲜配制，并应于3天内用完。 本品水悬液在温度过低情况下，宜稍加温后再用。 当药品性状发生改变时禁止使用。 | 如正在服用其他药物，使用本品前请咨询医师或药师。 | 塑料瓶装，5g/瓶。 | 其他消化道和代谢用药 |
| 187 | 2017-07-17 07:16:37 | 磷酸钠盐灌肠液 - C.B.Fleet Company, Inc | 辉力 | 磷酸钠盐灌肠液 | C.B.Fleet Company, Inc | 本品为复方制剂，其组份为磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 | 解除偶然性便秘 直肠检查前灌肠清洁肠道 | 133ml/支（每118ml中含磷酸二氢钠19g，磷酸氢二钠7g） | 成人及12岁以上儿童每日一瓶，一次性使用；2岁以下儿童禁用；2～11岁儿童应使用儿童用辉力开塞露。 本品不可多用，除非有医师指导。 使用本品姿势： 左侧位：身体左侧位平躺，右膝部弯曲，手臂自然放松。 膝胸位：膝盖跪地，然后头胸部下倾直至左侧面部接触物体表面，左手臂自然弯曲。 本品用法如下： 取下瓶嘴上的桔色保护帽 将瓶嘴对准肛门，用稳定的压力轻轻将瓶嘴插入直肠，插入时应顺或逆时针轻轻的转动瓶体，如果病人用力的话，类似排便运动，有助于放松肛门周围的肌肉，这样瓶嘴插入更容易些。 不要强制性将瓶嘴插入直肠，因为 | 本品在成人及两岁以上儿童身上单剂量（正常剂量）使用是非常安全的，没有不良反应。 如果过量使用可能会导致低钙血症、高磷酸盐血症、高钠血症、脱水以及酸中毒。 | 本品禁用于先天性巨结肠患者、肠梗阻患者、肛门闭锁患者、充血性心脏病患者。肾功能损伤者、有过电解质紊乱者、结肠造口术者或者正服用可能影响电解质水平的药物（例如利尿药）者慎用本品。 | 不要将本品应用于12岁以下儿童；本品禁用于2岁以下儿童；在24小时内使用一瓶以上本品可能会队身体造成损害；本品应放在儿童不易拿到的地方；如果发生药物过量或误食情况，应及时就医。 如果您有以下情况，在使用本品时应咨询医师： 限制钠盐饮食 患有肾脏疾病 已经怀孕或正在哺乳期 如果您有下列情况，在使用任何一种缓泻剂时，应咨询医师： 恶心、呕吐、腹痛 大便习惯突然改变已超过2周时间 使用某种缓泻剂已超过1周时间 如果您有下述情况，应停用本品并咨询医师 直肠出血 使用本品以后没有大便 | 服用钙通道阻滞剂、利尿剂以及可能影响电解质水平药物的患者应慎用本品。 | 低密度聚乙烯瓶，1瓶/盒 | 氨基酸及其衍生物 |
| 188 | 2017-07-17 07:16:37 | 注射用促肝细胞生长素 - 哈尔滨三联药业有限公司 | 注射用促肝细胞生长素 | 注射用促肝细胞生长素 | 哈尔滨三联药业有限公司 | 促肝细胞生长素 本品主要成份为促肝细胞生长素，系从新鲜乳猪或牛肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质。辅料为甘露醇 | 用于各种重型病毒性肝炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗。 | 80mg | 将本品80-120mg溶于500ml 10%葡萄糖注射液静脉点滴，每天1次，疗程视病情而定（一般为一个月）。 | 个别病例可出现低热和皮疹，可自行缓解。 | 对本品过敏者禁用。 | （1）本品使用应以针对重症肝炎的综合治疗为基础。 （2）谨防过敏反应，过敏体质者慎用。 （3）现用现溶，溶后为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。 （4）冻干制品已变棕黄色时忌用。 | 尚不明确 | 低硼硅玻璃管制注射剂瓶，6瓶/盒。 | 氨基酸及其衍生物 |
| 189 | 2017-07-17 07:16:39 | 硫辛酸注射液 - 重庆药友制药有限责任公司 | 硫辛酸注射液 | 硫辛酸注射液 | 重庆药友制药有限责任公司 | 硫辛酸 | 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 | 6ml：0.15g | 本品可用于静脉注射或肌内注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸（相当于2ml本注射液）。 用于肌内注射，每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg（相当于2ml本注射液）。如需大剂量给药，每个注射部位最大注射量2ml，分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg的硫辛酸（相当于10～20ml本注射液）加入100～250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。 除非有特别医嘱．对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300～600mg（相当于1 | 静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。 肌内注射偶可在注射部位出现局部变态反应，表现为荨麻疹或湿疹，也可能出现全身变态反应，严重者可发生休克。若发生休克，医护人员应及时抢救。 有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。 | 对本品过敏者禁用。 | 配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内保持稳定，本品不能与葡萄糖溶液、格林氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。 | 本品可能抑制顺铂的疗效。 本品可能加强胰岛素和口服抗糖尿病药物的降血糖效果．因此有必要严密监测血糖水平，特别是在刚开始应用本品时，为避免低血糖，某些患者可能需要在医生的指导下减少胰岛素或口服降血糖药的用量。 | 低硼硅玻璃安瓿；2支/盒，5支/盒，6支/盒,10支/盒。 | 其他消化道和代谢用药 |
| 190 | 2017-07-17 07:16:43 | 左卡尼汀注射液 - 常州兰陵制药有限公司 | 雷卡 | 左卡尼汀注射液 | 常州兰陵制药有限公司 | 本品主要成份为左卡尼汀，辅料为注射用水。 | 适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等 | 5ml:lg | 每次血透后推荐起始剂量是10-20mg/kg，溶于5-10ml注射用水中，2-3分钟1次静脉推注，血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常（40-50μmol/L）立即开始治疗，在治疗第3或第4周时调整剂量（如在血透后5mg/kg）。 | 主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作，不论先前是否有癫痫病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应（不考虑因果关系，仅报道发生率≥5%的反应）主要有： 全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等； 心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等； 消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等； 内分泌系统：甲状 | 对本品过敏者禁用。 | 在肠胃外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼汀水平为35～60mmol/L）和全身状况。药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者，可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。 | 根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。 | 安瓶,5ml×1支/盒；5ml×2支/盒；5ml×5支/盒。 | 用于心血管疾病的其它药物 |
| 191 | 2017-07-17 07:16:50 | 阿司匹林泡腾片 - 阿斯利康制药有限公司 | 巴米尔 | 阿司匹林泡腾片 | 阿斯利康制药有限公司 | 阿司匹林 本品活性成份为阿司匹林。 | 用于发热（感冒，流感等）、疼痛（头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛和痛经等）、风湿病（风湿性关节炎、类风湿性关节炎）、以及预防暂时性脑缺血发作、心肌梗死或其他手术后的血栓形成。 | 0.1g；0.3g | 放入温开水中溶解后服用。用后宜将剩余药品放回袋内，折封保存。 成人：解热镇痛：一次0.5g，一日0.5～2.0g。抗风湿：一次0.5～1g，一日3～4g。抑制血小板聚集：遵医嘱。 儿童：解热镇痛：1～2岁，一次0.05～0.1g,一日3次；3～5岁，一次0.2～0.3g，一日3次；6～12岁，一次0.3～0.5g，一日3次。抗风湿：按体重一日每千克0.08～0.1g，分3～4次服。 | 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其当血药浓度)200μg/ml时较易出现不良反应。 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300μg/ml后出现。 过敏反应：表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与 | 已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 重度心力衰竭患者。 血友病或血小板减少症。 3个月以下婴儿禁用。 | 避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反 | 与其他非甾体抗炎镇痛药合用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量合用有引起肾脏病变包括：肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。 与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物合用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。 与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）合用，可增加出血的危险。 尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗 | 铝塑泡包装：0.1克：20片/板/盒，0.3克：10片/板/盒，0.5克：10片/板/盒。 | 抗凝溶栓及抗血小板药/非甾体抗炎药 |
| 193 | 2017-07-17 07:16:55 | 硫酸氢氯吡格雷片 - Sanofi Winthrop Industrie | 波立维 | 硫酸氢氯吡格雷片 | Sanofi Winthrop Industrie | 硫酸氢氯吡格雷 | 氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见【临床试验】 | 75mg 300mg | 成人和老年人 氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。 对于急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始（合用阿司匹林75mg-325mg/日），然后以75mg每日1次连续服药。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的每日维持剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果（参见【临床试验】）。 ST段抬高性急性心肌梗死： 应以负荷量氯吡格雷开始，然 | 已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。 在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。 在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治疗 | 对活性物质或本品任一成份过敏。 严重的肝脏损害。 活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。 | 出血及血液学异常 由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药（ NSAIDS）包括Cox-2抑制剂、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）拮抗剂或溶栓药物治疗的病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法 | 口服抗凝药：因能增加出血强度，不提倡波立维与口服抗凝药合用（见注意事项）。尽管每天服用75mg氯吡格雷不会改变长期接受华法林治疗的患者的S-华法林的药代动力学或国际标准化比值，由于各自独立抑制止血过程，华法林与氯吡格雷联合使用会增加出血风险。 糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂：应谨慎联用氯吡格雷和糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂。 乙酰水杨酸（阿司匹林）：阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用，但氯吡格雷增强阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。然而，合用阿司匹林500mg，一天服用两次，使用一天，并 | 波立维75mg：铝塑泡罩包装。7片/盒；28片/盒。 波立维300mg：铝塑泡罩包装，4 片/盒 | 抗血小板凝集药，不包括肝素 |
| 194 | 2017-07-17 07:17:03 | 西洛他唑片 - 浙江大冢制药有限公司 | 培达 | 西洛他唑片 | 浙江大冢制药有限公司 | 成份为西洛他唑。 | 改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 | 50mg。 | 通常，成人每次口服西洛他唑片0.1g(2片)，1天2次。另外，可根据年龄，症状适当增减。 | 严重不良反应（1）有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速，发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。过敏：偶有皮疹、荨麻疹、瘙痒感，此时请停止服用。（2）出血：有发生脑出血等颅内出血（初期症状：头痛、恶心、呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。有发生肺出血（发生率不明）、消化道出血、鼻出血、眼底出血（0.1%以下）等的可能。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。（3）有发生全血细胞减少、粒细胞缺乏症（发生率不明）、血小板减少（0.1%以 | 出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、颅内出血、消化道出血、尿路出血、咳血、玻璃体出血等)（可能增加出血）； 充血性心衰患者（可能会加重症状）[本品是具有PDE3抑制作用的药物。在国外有报道，具有PDE3抑制作用的药物（米力农、维司力农），在以充血性心衰（NYHA分类Ⅲ～Ⅳ）患者为对象的安慰剂对照长期比较试验中，其存活率比安慰剂低。另外，对未患充血性心衰的患者长期给予包括本品在内的PDE3抑制剂的预后尚不明确]； 对本品的成分有过敏史的患者； 妊娠或有可能妊娠的妇女。 | 慎重给药（以下患者慎重给药）（1）月经期的患者（可能增加出血）；（2）有出血倾向的患者（可能会加重出血）；（3）正在使用抗凝药（华法林）或抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定等)、溶栓药（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制剂及其衍生物（前列地尔、利马前列素阿法环糊精）的患者(在充分注意凝血功能的情况下使用)；（4）合并冠状动脉狭窄的患者（给予本药所致的心律增加有可能诱发心绞痛）；（5）有糖尿病或糖耐量异常的患者（可能出现出血性不良反应）（6）重症肝功能障碍者（西洛他唑的血中浓度可能升高）、重症肾功能障碍患者（西 | 本药主要由肝代谢酶CYP3A4代谢，一部分由CYP2D6、CYP2C19所代谢。注意合用。 | 铝塑包装，每板6片，每盒1板；每板12片，每盒1板、2板。 | 抗凝溶栓及抗血小板药 |
| 195 | 2017-07-17 07:17:07 | 注射用阿替普酶 - 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 爱通立 | 注射用阿替普酶 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 活性成份：注射用阿替普酶。 辅料：精氨酸、磷酸，吐温80及注射用水。 | 急性心肌梗死 对于症状发生6小时以内的患者，采取90分钟加速给药法 (参见【用法用量】)。 对于症状发生6-12小时以内的诊断明确的患者，采取3小时给药法 （见【用法用量】)。 本品已被证实可降低急性心肌梗死患者30天死亡率。 血流不稳定的急性大面积肺栓塞 可能的情况下应借助客观手段明确诊断，如肺血管造影或非侵入性手段如肺扫描等。尚无证据显示对与肺栓塞相关的死亡率和晚期发病率有积极作用。 急性缺血性脑卒中 必须预先经过恰当的影像学检查排除颅内出血之后，在急性缺血性脑卒中症状发生后的3小时内进行治疗。 | 20毫克/支，20毫克包装盒内有一个含20毫克活性成份 (干粉总重933毫克) 的小瓶及一个内装20毫升注射用水的注射用小瓶。 50毫克/支，50毫克包装盒内有一个含50毫克活性成份 (干粉总重2333毫克) 的小瓶及一个内装50毫升注射用水的注射用小瓶。 | 应在症状发生后尽快给药。按以下指导剂量给药。 无菌条件下将一小瓶爱通立干粉 (10、20或50毫克) 按照下列表格所示用注射用水溶解为1毫克/毫升或2毫克/毫升的浓度。 使用爱通立20毫克或50毫克包装中的移液套管完成上述溶解操作。如果是爱通立10毫克，则使用注射器。 配制好的溶液应通过静脉给药。配制的溶液可用灭菌生理盐水 (0.9%) 进一步稀释至0.2毫克/毫升的最小浓度。但是不能继续使用灭菌注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖对配制的溶液作进一步稀释。本品不能与其它药物混合，既不能用于同一输液瓶也不 | 概述 本品不良反应的发生频率分类依照MedDRA的定义。 *MedDRA频率分类：很常见＞1/10；常见＞1/100和≤1/10；不常见＞1/1000和≤1/100；罕见＞1/10000和≤1/1000；非常罕见＜1/10000。包括孤立报告除了治疗脑卒中时发生的颅内出血和治疗心肌梗死时发生的再灌注后心律失常，没有医学依据能够假设爱通立在治疗肺栓塞和急性缺血性脑卒中时的副作用与其治疗心肌梗死时所发生的副作用在数量和程度上有所不同。 出血 与本品相关的最常见的不良反应就是出血，可导致红细胞 | 对本品的活性成份和任何其他组成成份过敏者， 本品不可用于有高危出血倾向者，如： 目前或过去6个月中有显著的出血疾病 已知出血体质 口服抗凝血药，如华法令 显著的或是近期有严重的或危险的出血 已知有颅内出血史或疑有颅内出血 疑有蛛网膜下腔出血或处于因动脉瘤而导致蛛网膜下腔出血状态 有中枢神经系统病变史或创伤史 (如肿瘤、动脉瘤以及颅内或椎管内手术) 最近 (10天内) 曾进行有创的心外按压、分娩或非压力性血管穿刺 (如锁骨下或颈静脉穿刺) 严重的未得到控制的动脉高血压 细菌性心内膜炎或心包炎 急性胰腺炎 最 | 必须有足够的监测手段才能进行溶栓/纤维蛋白溶解治疗。只有经过适当培训且有溶栓治疗经验的医生才能使用本品，并且需有适当的设备来监测使用情况。建议在备有标准复苏装置和药物的地点使用爱通立进行治疗。 老年患者颅内出血的危险增加，因此，对老年患者应仔细权衡使用本品的风险及收益。 到目前为此，本品用于儿童和青少年的经验还很有限。 如同其他所有溶栓剂，应该慎重权衡预期治疗收益和可能出现的危险，特别是对于以下患者： 较小的近期损伤，如活组织检查、主要血管的穿刺、肌肉注射及复苏时采用的心脏按压； 在【禁忌】中未曾提及的出 | 在急性心肌梗死的患者中，本品与常用药物的相互作用的正规研究尚未开展。在应用本品治疗前、治疗同时或治疗后24小时内使用香豆素类衍生物、口服抗凝剂，血小板聚集抑制剂、普通肝素、低分子肝素和其它抑制凝血的药物可增加出血危险 (参见【禁忌】)。同时使用血管紧张素转换酶抑制剂可能增加过敏样反应的危险。在出现如此反应的患者中，有大部分患者正在同时使用血管紧张素转换酶抑制剂的治疗。 合并GPIIb/IIIa拮抗剂的治疗可增加出血的危险。 配制的溶液可用灭菌的注射用生理盐水 (0.9%) 稀释至0.2毫克/毫升的最小浓度 | 无色玻璃瓶，1支/盒 (含稀释液)。 20毫克包装盒内有一个含20毫克活性成份 (干粉总重933毫克) 的小瓶，一个内装20毫升注射用水的注射用小瓶及一个移液套管。 50毫克包装盒内有一个含50毫克活性成份 (干粉总重2333毫克) 的小瓶，一个内装50毫升注射用水的注射用小瓶及一个移液套管。 | 抗凝溶栓及抗血小板药 |
| 196 | 2017-07-17 07:17:16 | 阿司匹林肠溶片 - Bayer S.p.A | 拜阿司匹灵 | 阿司匹林肠溶片 | Bayer S.p.A | 主要成份：阿司匹林 | 阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下： 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险 预防心肌梗死复发 中风的二级预防 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 | 100mg | 用法：口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。 预防心肌梗死复发：每天100-300mg。 中风的二级预防：每天100-300mg。 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险：每天100-300mg。 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100-300mg。 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术：每天1 | 所列出的药物不良反应(ADRs)是基于所有阿司匹林制剂(包括短期和长期口服治疗)的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。 上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。 由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的风险。 已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血(血压控制不良的高血压患者和，或与抗凝血药 | 下列情况禁用阿司匹林肠溶片： 对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏； 水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史； 急性胃肠道溃疡； 出血体质； 严重的肾功能衰竭； 严重的肝功能衰竭； 严重的心功能衰竭； 与氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多)合用(见药物相互作用)； 妊娠的最后三个月。 | 下列情况时使用阿司匹林应谨慎： 对止痛药/抗炎药抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。 胃十二指肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 与抗凝药合用(见药物相互作用)。 对于肾功能或心血管循环受损的患者(例如，肾血管性疾病、充血性心衰，血容量不足、大手术、败血症或严重出血性事件)，乙酰水杨酸可能进一步增加肾脏受损和急性肾衰竭的风险。 对于严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者，乙酰水杨酸可能诱导溶血或者溶血性贫血。可增加溶血风险的因素如高剂量、发热和急性感染。 肝功能损害； 布洛芬可能干 | 禁用： 氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多)：增加氨甲蝶呤的血液毒性(水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲蝶呤的肾清除)(见禁忌)。 合用时应慎重： 氨甲蝶呤(剂量小于15mg/周)：增加氨甲蝶呤的血液毒性(水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合，减少氨甲蝶呤的肾清除)。 布洛芬：合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限(见注意事项)。 抗凝血药，如香豆素衍生物、肝素：增加出血的风险。 高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药。 由于 | 铝塑包装 30片/盒 | 抗凝溶栓及抗血小板药 |
| 197 | 2017-07-17 07:17:25 | 低分子量肝素钙注射液 - 葛兰素史克（中国）投资有限公司 | 速碧林 | 低分子量肝素钙注射液 | 葛兰素史克（中国）投资有限公司 | 本品主要成分是低分子肝素钙 (那屈肝素钙) ，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖 (肝素) 片段的钙盐。1ml注射液含低分子肝素钙9500IU抗Xa因子 (欧洲药典单位，相当于WHO单位10250IU抗Xa因子) 辅料：药用盐酸溶液或氢氧化钙溶液，注射用水。 | 在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。 在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 | 预灌注射器内注射液包含： | 1ml低分子肝素相当于9500IU抗凝血因子Xa。在预防和治疗中，低分子肝素应通过皮下注射给药。在血透中，通过血管内注射给药。不能用于肌肉注射。 皮下注射技术 皮下注射时，患者易取卧位，注射部位为前外侧或后外侧腹壁的皮下细胞组织内，左右交替。注射针应垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮肤皱褶内，而不是水平插入。在整个注射过程中，应维持皮肤皱褶的存在。 预防性治疗 下列推荐内容常规适用于所有全麻下施行手术的患者。 硬膜外麻醉施行手术的患者，因理论上有增加硬膜外血肿形成的可能性，术前是否注射应酌情考虑。 | 根据系统器官分类和发生频率将不良反应列举如下 使用下列惯例将不良反应根据发生频率进行分类： 非常常见≥1/10； 常见≥1/100和＜1/10； 不常见≥1/1000和＜1/100； 罕见≥1/10000和＜1/1000； 非常罕见＜1/10000。 | 低分子肝素禁用于下列情况 对低分子肝素或低分子肝素注射液中任何赋形剂过敏。 有使用低分子肝素发生血小板减少的病史 (参见【注意事项】) 。 与止血异常有关的活动性出血或出血风险的增加，除外不是由肝素引起的弥散性血管内凝血。 可能引起出血的器质性损伤 (如活动的消化性溃疡) 。 出血性脑血管意外。 急性感染性心内膜炎。 接受血栓栓塞疾病，不稳定心绞痛以及非Q波心肌梗塞治疗的严重肾功能损害 (肌酐清除率小于30ml/min) 的患者。 一般不适宜在下列情况中使用本药： 严重的肾功能损害。 出血性脑血管意外。 | 警告： 不同浓度的低分子肝素可能用不同的单位系统（非标准单位或毫克） 表示，使用前要特别注意，仔细阅读相关产品的特别说明。 血小板减少症 由于存在发生肝素诱发血小板减少症的可能，在使用低分子肝素的治疗过程中，应全程监测血小板计数。罕见有发生血小板减少症的病例报道，有时很严重，可能与静脉或者动脉血栓有关。在下列情况下该诊断需要被考虑： 血小板减少症 任何有意义的血小板数量下降（达到基础值的30至50%） 在治疗中，原来的血栓情况继续恶化 在治疗中出现血栓 弥散性血管内凝血 在这种情况下低分子肝素治疗必须被停 | 不建议同以下药物联合使用 乙酰水杨酸以解热镇痛剂量使用时 (包括其衍生物和其他水杨酸制剂) 。 增加出血危险 (水杨酸制剂抑制血小板功能和对胃十二指肠粘膜的侵蚀作用) ，可以使用非水杨酸类解热镇痛药。 非甾体类消炎镇痛药 (全身性) 增加出血危险 (非甾体类消炎镇痛药抑制血小板功能和对胃十二指肠粘膜的侵蚀作用) ，如果必需联合使用，应加强临床监测。 右旋糖酐40 (胃肠外途径) 增加出血危险 (右旋糖酐40抑制血小板功能) 。 噻氯匹啶 增加出血危险 (噻氯匹啶抑制血小板功能) 。 同以下药物联合使用时要 | 包装材料和容器：预灌于带有安全装置的玻璃注射器内，注射器外包塑料套管。 包装规格：每盒1支或2支预灌针剂。 | 抗凝溶栓及抗血小板药 |
| 198 | 2017-07-17 07:17:29 | 阿哌沙班片 - 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/中美上海施贵宝制药有限公司 | 艾乐妥 | 阿哌沙班片 | 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/中美上海施贵宝制药有限公司 | 本品活性成份：阿哌沙班 | 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 | 2.5mg。 | 本品推荐剂量为每次2.5mg，每日两次口服，以水送服，不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12～24小时之间。在这个时间窗里决定服药具体时间点时，医生需同时考虑早期抗凝预防VTE的潜在益处和手术后出血的风险。 对于接受髋关节置换术的患者：推荐疗程为32到38天。 对于接受膝关节置换术的患者：推荐疗程为10到14天。 如果发生一次漏服，患者应立即服用本品，随后继续每日服药两次。由注射用抗凝药转换为本品治疗时，可从下次给药时间点开始（反之亦然）（参见【药物相互作用】）。 | 在一项Ⅱ期临床试验和三项Ⅲ期临床试验中评价了阿哌沙班的安全性，这些试验中共有5924例接受下肢骨科大手术（择期髋关节置换术或膝关节置换术）的患者，服用阿哌沙班2.5mg，每日两次，最长接受38天的治疗。 接受每日两次阿哌沙班2.5mg治疗的患者中，共计有11%发生了不良反应。与其它抗凝药物一样，当存在相关的危险因素，如易导致出血的器官损伤时，阿哌沙班治疗过程中可能出现出血。常见的不良反应包括贫血，出血，淤青及恶心。应结合手术背景对不良反应作出解释。 在下面的表1中，按照系统器官分类（MedDRA）和发生频 | 对活性成份或片剂中任何辅料过敏。 有临床明显活动性出血。 伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病（参见【药代动力学】）。 | 出血风险 与其它的抗凝药物一样，对服用阿哌沙班的患者，要严密监测出血征象。阿哌沙班应慎用于伴有以下出血风险的患者：先天性或获得性出血疾病；活动期胃肠道溃疡疾病；细菌性心内膜炎；血小板减少症；血小板功能异常；有出血性卒中病史；未控制的重度高血压；近期接受脑、脊柱或眼科手术。如果发生严重出血，应停用阿哌沙班（参见【药物过量】）。 肾损害 轻度或中度肾损害患者无需调整剂量（参见【药代动力学】）。 在重度肾损害（肌酐清除率为15-29 ml/min）患者中的有限临床数据表明，该患者人群的阿哌沙班血浆浓度升高，由于 | CYP3A4及P-gp抑制剂： 当阿哌沙班与CYP3A4及P-gp强效抑制剂酮康唑（400mg，每日一次）合用时，阿哌沙班的平均AUC升高2倍，平均Cmax升高1.6倍。服用强效CYP3A4及P-gp抑制剂进行全身性治疗的患者不推荐服用阿哌沙班，此类抑制剂包括吡咯类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑及泊沙康唑）和HIV蛋白酶抑制剂（如利托那韦）（参见【注意事项】）。 中度抑制阿哌沙班的消除途径（CYP3A4及/或P-gp）的活性物质可使阿哌沙班的血药浓度轻度升高。如地尔硫卓（360mg，每日一次），一 | Alu-PVC/PVDC水泡眼包装，盒装，10片/盒，20片/盒，60片/盒。 | 抗凝溶栓及抗血小板药 |
| 199 | 2017-07-17 07:17:33 | 普拉格雷片 - Eli Lilly and Company | Effient | 普拉格雷片 | Eli Lilly and Company | prasugrel | Acute Coronary Syndrome Effient is indicated to reduce the rate of thrombotic cardiovascular (CV) events (including stent thrombosis) in patients with acute coronary syndrome (ACS) who are to be managed with percutaneous coronary intervention (PCI) as fol | Initiate Effient treatment as a single 60-mg oral loading dose and then continue at 10-mg orally once daily. Patients taking Effient should also take aspirin (75-mg to 325-mg) daily [see Drug Interactions (7.3) and Clinical Pharmacology (12.3)]. Effient m | Effient 5-mg is available as a yellow, elongated hexagonal, film-coated, non-scored tablet debossed with “5121” on one side and 3 parallel arched lines followed by a “5” on the other side. Effient 10-mg is available as a beige, elo | Clinical Trials Experience The following serious adverse reactions are also discussed elsewhere in the labeling: Bleeding [see Boxed Warning and Warnings and Precautions (5.1, 5.2)] Thrombotic thrombocytopenic purpura [see Warnings and Precautions (5.4)] | Active Bleeding Effient is contraindicated in patients with active pathological bleeding such as peptic ulcer or intracranial hemorrhage [see Warnings and Precautions (5.1) and Adverse Reactions (6.1)]. Prior Transient Ischemic Attack or Stroke Effient is | General Risk of Bleeding Thienopyridines, including Effient, increase the risk of bleeding. With the dosing regimens used in TRITON-TIMI 38, TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction) Major (clinically overt bleeding associated with a fall in hemoglobin | Warfarin Coadministration of Effient and warfarin increases the risk of bleeding [see Warnings and Precautions (5.1) and Clinical Pharmacology (12.3)]. Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs Coadministration of Effient and NSAIDs (used chronically) may inc | 抗凝溶栓及抗血小板药 | |
| 200 | 2017-07-17 07:17:38 | 达比加群酯胶囊 - 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 泰毕全 | 达比加群酯胶囊 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 甲磺酸达比加群酯 | 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)： 先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 左心室射血分数＜40% 伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级 年龄≥75岁 年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 | 110mg（以达比加群酯计） 150mg（以达比加群酯计） | 用水送服，餐时或餐后服用均可。请勿打开胶囊。 成人的推荐剂量为每日口服300mg，即每次1粒150mg的胶囊，每日两次。应维持终生治疗。 特殊人群： 存在出血风险的患者： 下面列出了增加出血风险的因素：如，年龄≥75岁、中度肾功能不全[肌酐清除率(CrCL) 30～50ml/min]，或接受强效P-糖蛋白(P-gp)抑制剂联合治疗（参见【药代动力学】中的特殊人群），抗血小板药物联合治疗或之前曾发生胃肠道出血（参见【注意事项】）等。对于存在上述一种或多种风险因素的患者，医生可考虑将患者的每日剂量减少为 | 在考察达比加群酯在房颤患者中预防卒中和SEE的效果的关键研究中，共随机入组12091例患者，其中12042例患者接受达比加群酯治疗，6059例患者接受达比加群酯每次150mg、每日两次的治疗，5983例患者接受每次110mg、每日两次的治疗。 共有22%接受卒中或SEE预防的房颤患者（长期治疗时间最长达3年）出现不良反应。最常报告的不良反应是出血，大约16.5%接受卒中和SEE预防治疗的房颤患者发生不同程度的出血。 虽然临床试验中发生频率很低，但大出血或严重出血仍有可能发生，任何位置出血有可能导致残疾、危 | 已知对活性成分或本品任一辅料过敏者。 重度肾功能不全(CrCl <30ml/min)患者（参见【用法用量】）。 临床上显著的活动性出血。 有大出血显著风险的病变或状况，如当前或近期消化道溃疡，高出血风险的恶性赘生物，近期脑或脊髓损伤，近期脑、脊髓或眼部手术，近期颅内出血，已知或可疑的食道静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或主要脊柱内或脑内血管异常。 联合应用任何其他抗凝药物，如普通肝素(UFH)，低分子肝素（依诺肝素、达肝素等），肝素衍生物（磺达肝癸钠等），口服抗凝药（华法林、利伐沙班、阿哌沙班等）， | 肝功能不全 房颤相关性卒中和SEE预防的临床试验中排除了肝酶增高＞2ULN（正常值上限）的患者。对这一患者亚组无治疗经验，所以不推荐该人群使用本品。 出血风险 与其他所有抗凝药物一样，出血风险增高时，应谨慎使用达比加群酯。在接受达比加群酯治疗的过程中，任何部位都可能发生出血。如果出现难以解释的血红蛋白和/或红细胞压积或血压的下降，应注意寻找出血部位。 以下因素与达比加群血药浓度增高有关：肾功能下降(CrCL 30～50mL/min)、年龄≥75岁、低体重＜50 kg或联合使用强效P-gp抑制剂（如： | 抗凝血药和抗血小板聚集药 以下与本品联合使用时可能会增加出血风险的治疗缺乏经验或经验有限：抗凝药物如普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)、和肝素衍生物（磺达肝癸钠、地西卢定）、溶栓药物、维生素K拮抗剂、利伐沙班或其他口服抗凝药（参见【禁忌】），以及抗血小板聚集药物如GPIIb/IIIa受体拮抗剂、噻氯匹定、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮（参见【注意事项】）。 从III期研究RE-LY收集的房颤患者的有限数据观察到，无论达比加群酯还是华法林，联合使用其他口服或注射用抗凝药物均增加大出血发生率约2 | 双铝泡罩包装：每盒10粒（1×10粒/板），每盒30粒（3×10粒/板）或每盒60粒（6×10粒/板)胶囊 | 用于心血管疾病的其它药物 |
| 201 | 2017-07-17 07:17:39 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ - Baxter AG | 百因止 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ | Baxter AG | 本品为采用基因重组技术以中国仓鼠卵巢细胞生产的重组人凝血因子Ⅷ。 活性成分：重组人凝血因子Ⅷ。 冻干粉辅料：甘露醇、氯化钠、组氨酸、海藻糖、氯化钙、三羟甲基氨基甲烷、聚山梨醇酯80、谷胱甘肽。 稀释液： 灭菌注射用水。 | 本品适用于甲型血友病（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的治疗和预防。 本品不含具有药效作用剂量的von Willebrand因子，因此不适用于血管性血友病。 | 250IU/瓶； 500IU/瓶； 1000IU/瓶； 1500IU/瓶。 | 本品应在有治疗血友病经验的医生指导下使用。 给药剂量：使用本品替代治疗的剂量和持续时间取决于因子Ⅷ缺乏的严重程度、出血部位、范围以及患者的临床情况。 按需治疗： 以国际单位（IU）标示本品重组人凝血因子Ⅷ的效价。血浆中凝血因子Ⅷ活性以IU或者百分数（相对于正常人血浆）表示。 1个IU本品重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的，即，给予每公斤体重1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU/dl（即2%）。计算公式如下： 治疗所需本品计量（ IU） = | 安全性概述 本品与所有蛋白类静脉注射产品一样，有可能发生过敏/变态反应。 国外临床研究：234例使用本品治疗患者中有27例患者共报告56起药物不良反应（ADRs）。最多发生的ADR为产生凝血因子Ⅷ抑制物（5例），均发生在既往未接受治疗，对因子Ⅷ具有高发抑制物形成风险的患者中：头痛（5例），发热和眩晕（各3例）。在56起ADRs中，无新生儿患者报告，32例婴儿患者中9例报告16起不良反应，56例儿童患者中有3例报告7起不良反应，31例青少年患者中4例报告8起不良反应，94例成人患者中11例报告25起不良反应 | 对本品活性成份或对任何辅料过敏，对小鼠或仓鼠蛋白有过敏反应者。 | 超敏反应 本品应在有治疗血友病经验的医生指导下使用，根据医生指定准备相应的复苏措施，以应对可能出现的速发型过敏反应。 本品含有痕量的小鼠和仓鼠蛋白，与所有静脉给药蛋白产品一样，有可能发生过敏反应。过敏反应表现为眩晕、感觉异常、皮疹、皮肤潮红、面部肿胀、荨麻疹和瘙痒。 应告知患者速发型过敏反应的体征，包括荨麻疹、瘙痒、全身性荨麻疹、血管性水肿、低血压（例如头晕或昏厥）、休克、急性呼吸窘迫（胸闷，喘鸣）。如出现这些症状应立即中止用药。如发生过敏性休克，应按照休克医学标准给予积极治疗。 形成因子Ⅷ抑制物 因子Ⅷ | 目前尚未进行本品与其它产品的相互作用研究。 | 直接接触药品的包装材料为：I型玻璃瓶，丁基胶塞。 每个包装中含有一瓶冻干粉，一瓶5ml灭菌注射用水，一个一次性无针配药器（BAXJECT II）（已获得进口医疗器械注册证）。 | 促凝血及止血药 |
| 202 | 2017-07-17 07:17:44 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ - Bayer Health Care LLC | 拜科奇 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ | Bayer Health Care LLC | 主要成份为重组人凝血因子Ⅷ。 辅料为蔗糖、甘氨酸、组氨酸、氯化钙、氯化钠、聚山梨酯。 | 出血的控制和预防 本品是一种抗血友病因子，用于患有A型血友病的成年人和儿童患者（0~16岁）出血症状的控制和预防。 围手术期应用 本品可在患有A型血友病的成年和儿童患者的围手术期应用。 A型血友病儿童患者的常规预防 本品可用于儿童患者的常规预防，即对既往没有关节损伤的儿童患者常规预防，以降低出血发生频率和降低发生关节损伤的风险（注：该适应症的依据为国外临床试验结果，尚未积累中国儿童的临床数据）。 本品不适用于血管性血友病。 | 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶 | 配制后仅用于静脉注射 本品首次使用，应在具有治疗A型血友病经验的医生的指导下进行。 在标签上，本品均以国际单位（IU）标示重组人凝血因子Ⅷ的效价。 治疗的剂量和持续时间决定于Ⅷ因子缺乏的严重程度，出血的部位和范围以及患者的临床状况。在大型手术和威胁生命的出血中，对替代疗法进行谨慎控制显得尤为重要（见表1和表2）。 以IU/dL（或正常水平的%）表示体内Ⅷ因子预期的峰值增加水平，可按如下公式估计： 剂量（单位）=体重（kg）×期望的凝血因子Ⅷ（IU/dL或正常水平的%）x0.5（IU/kg/IU | 最严重的不良反应为全身性超敏反应，包括支气管痉挛反应和/或低血压和过敏反应，以及高滴度抑制物产生，此时应选择其他抗血友病因子治疗方法。 临床试验中观察到的，最常见的不良反应（患者中的发生率不低于4%）为未经过治疗的患者（PUPs）或少量接受治疗的患者（MTPs）中产生抑制物、皮肤相关的超敏反应（如皮疹，瘙痒）、注射部位局部反应（例如炎症、疼痛）、以及需要接受中央静脉接入设备进行给药（CVAD）的患者发生CVAD管路相关的感染。 临床试验情况 因为临床试验在各种不同条件下实施，临床试验观察到的不良反应发生率 | 已经证实对本品及其组分（包括小鼠或者仓鼠蛋白）存在包括过敏反应等威胁生命的速发型超敏反应的患者禁用。 | 本品使用后的临床反应可能存在差异。若在推荐剂量下出血未得到控制，应对Ⅷ因子血浆水平进行监控并给以足量的本品以获得满意的临床效果。若患者血浆中的Ⅷ因子水平没有升高到预期水平，或在预计剂量下，出血未得到控制，应怀疑是否存在抑制物（中和抗体），并对其进行检测（见实验室监控检测）。 过敏反应和严重超敏反应 已经报道使用本品的超敏反应引起的过敏表现包括：瘙痒、皮疹、风疹、荨麻疹、颜面水肿、眩晕、低血压、恶心、胸部不适、咳嗽、呼吸困难、哮喘、面色潮红、不适（全身）和疲倦。出现症状时，应停止使用本品并给予紧急治疗。 本 | 目前尚未发现和其他药物存在药物相互作用。 | 直接接触药品的包装材料：透明Ⅰ型玻璃瓶，灰色丁基胶塞 1瓶注射用重组人凝血因子Ⅷ 2.5ml灭菌注射用水 1支灭菌双向针头 1支灭菌过滤针头 1套灭菌的静脉注射组 | 促凝血及止血药 |
| 203 | 2017-07-17 07:17:53 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa - 丹麦诺和诺德公司 | 诺其 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa | 丹麦诺和诺德公司 | 主要成分：重组人凝血因子Ⅶa 重组人凝血因子Ⅶa是通过基因工程技术，利用幼仓鼠肾细胞（BHK细胞）生产的，其分子量约为50，000道尔顿。配制后，1ml溶液含0.6mg重组人凝血因子Ⅶa。 其他成份： 氯化钠、氯化钙二水合物、甘氨酰替甘氨酸、聚山梨醇酯80、甘露醇和注射用水。 | 用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。 凝血因子Ⅶ或Ⅸ的抑制物＞5BU的先天性血友病患者； 预计对注射凝血因子Ⅶ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者； 获得性血友病患者； 先天性FⅦ缺乏症患者； 具有GPⅡb-Ⅲa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。 | 60KIU（1.2mg）/支 | 伴有抑制物的血友病A或B或获得性血友病用量 应在出血发作开始后尽早给予本品。静脉推注给药，推荐起始剂量为90μg/每公斤体重。 初次注射本品后可能需再次注射。疗程和注射的间隔将随出血的严重性、所进行的有创操作或外科手术而不同。 用药间隔 最初间隔2-3小时，以达到止血效果。如需继续治疗，一旦达到有效的止血效果，只要治疗需要，可增至每隔4、6、8或12小时给药。 轻度至中度出血发作（包括门诊治疗） 门诊治疗中，早期干预的剂量设定为90μg/每公斤体重，可有效地治疗轻度至中度关节、肌肉和粘膜与皮肤 | 根据上市后用药经验，药物不良反应罕见（＜1/1，000标准剂量）。例如按系统器官类别分类，上市后的药物不良反应（包括严重的和非严重反应）的报告率如下所示。 血液和淋巴疾病 极为罕见（＜1/10，000） 极少例凝血病的报道，例如D-二聚体增加和消耗性凝血病。应对“注意事项”中所述的有弥散性血管内凝血风险增加的患者进行严密监测。 心血管疾病 极为罕见（1/10，000） 心肌梗死：请见下面“上市后报告的严重不良反应”部分。 胃肠疾病 极为罕见（＜1/10，00 | 对本品中含有的活性成份，赋形剂，或小鼠、仓鼠或牛蛋白过敏者禁用。 | 在组织因子表达强度可能高于正常的病理情况下，使用本品有发生血栓事件或导致弥散性血管内凝血（DIC）的潜在风险。 此种情况可能包括晚期动脉粥样硬化疾病、压碎伤、败血症或弥散性血管内凝血患者。 由于本品可能含有痕量的小鼠IgG、牛IgG和其它残余培养蛋白（仓鼠和牛血清蛋白），因此使用本品治疗的患者存在对这些蛋白过敏的极小的可能性。 如果出现严重出血，最好应在专业治疗伴有凝血因子Ⅶ或Ⅸ抑制物的血友病的医院内注射本品，若不能在此医院治疗时，应与专业治疗血友病的医生保持密切联系。 门诊治疗疗程不得超过24小时。如果 | 本品与凝血因子浓缩物之间的潜在相互作用的风险尚不明确。应避免激活的或未激活的凝血酶原复合体浓缩物与本品同时使用。 据报道，抗纤维蛋白溶解药物能降低血友病患者外科手术中的失血，尤其在矫形外科手术以及纤维蛋白溶解活性高的区域，例如口腔中进行的手术。但使用抗纤维蛋白溶解药物与本品同时治疗的用药经验有限。 配伍禁忌 本品不得与输液混合，或以滴注方式给药。 | 每盒重组人凝血因子Ⅶa中装有： 1瓶注射用重组人凝血因子Ⅶa药粉； 1瓶注射用水； 1个无菌配液针头（移液针头）； 1个一次性无菌注射器，用于配药和注射； 1套无菌药液输注管； 2个酒精棉球，用于清洁药瓶上的橡胶塞； 使用指示用的说明书。 药粉瓶：溴丁基橡胶塞密封的玻璃瓶，塞子上盖有铝盖。密封瓶上带有聚丙烯制备的封盖。 注射用水瓶：带聚四氯乙烯的溴丁基橡胶塞密封的玻璃瓶，塞子上盖有铝盖。密封瓶上带有聚丙烯制备的封盖。 配制和注射用注射器：聚丙烯制备的一次性注射器。 1支/盒。 | 促凝血及止血药 |
| 204 | 2017-07-17 07:17:57 | 醋酸甲萘氢醌片 - 哈药集团制药四厂 | 醋酸甲萘氢醌片 | 醋酸甲萘氢醌片 | 哈药集团制药四厂 | 醋酸甲萘氢醌 | 维生素类药。 主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。 各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维生素减少； 双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造成与维生素K缺乏相类似的后果。 | 2mg | 口服，一次2～4mg（1～2片），一日三次。 | 口服后可引起恶心、呕吐等胃肠道反应。严重肝病患者慎用。 | 尚不明确。 | 下列情况应用时应注意： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，补给维生素K时应特别谨慎。 肝功能损害时，维生素K的治疗，反而加重肝脏损害。 肝素引起的出血倾向及凝血酶原时间以调整维生素K治疗无效。 用药期间应定期测定凝血酶原时间以调整维生素K的用量及给药次数。 当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，维生素K往往来不及在短时间即生效，可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。 肠道吸收不良患者，以采用注射途径给药为宜。 | 口服抗凝剂如双香豆素类可干扰维生素K的代谢。两药同用，作用相互抵消。水杨酸类、磺胺类、奎尼丁等也均可影响维生素K的效应。 | 固体药用塑料瓶包装，每瓶100片。 | 促凝血及止血药 |
| 205 | 2017-07-17 07:17:59 | 维生素K1注射液 - 上海第一生化药业有限公司 | 维生素K1注射液 | 维生素K1注射液 | 上海第一生化药业有限公司 | 维生素K1。 辅科：聚山梨酯80、丙二醇、醋酸、无水醋酸钠、焦亚硫酸钠、注射用水。 | 用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。 | 1ml：10mg | 低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1～2次，24小时内总量不超过40mg。 预防新生儿出血：可于分娩前12～24小时给母亲肌注或缓慢静注2～5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5～1mg，8小时后可重复。 本品用于重症患者静注时，给药速度不应超过1mg/分。 | 偶见过敏反应。静注过快，超过5mg/分，可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等，曾有快速静脉注射致死的报道。 肌注可引起局部红肿和疼痛。 新生儿应用本品后可能出现高胆红素血症，黄疸和溶血性贫血。 | 严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。 | 有肝功能损伤的患者，本品的疗效不明显，盲目加量可加重肝损伤。 本品对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用本品。 本品用于静脉注射宜缓慢，给药速度不应超过1mg/分。 本品应避免冻结，如有油滴析出或分层则不宜使用，但可在遮光条件下加热至70～80℃，振摇使其自然冷却，如可见异物正常则仍可继续使用。 | 本品与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀，与维生素C、维生索B12 、右旋糖酐混合易出现混浊。与双香豆素类口服抗凝剂合用，作用相互抵消。水杨酸类、磺胺、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K1 的效果。 | 1ml安瓿,每盒10支。 | 维生素K |
| 206 | 2017-07-17 07:18:06 | 肾上腺色棕片 - 武汉远大制药集团有限公司 | 肾上腺色棕片 | 肾上腺色棕片 | 武汉远大制药集团有限公司 | 卡巴克络 本品主要成份为肾上腺色棕。 | 适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。 | 2.5mg | 口服：一次2.5～5.0mg，一日3次。 | 塑料瓶，每瓶装100片。 | 非甾体抗炎药 | ||||
| 207 | 2017-07-17 07:18:07 | 注射用尖吻蝮蛇血凝酶 - 北京康辰药业有限公司 | 苏灵 | 注射用尖吻蝮蛇血凝酶 | 北京康辰药业有限公司 | 本品主要成分为从尖吻蝮蛇蛇毒中分离提纯的血凝酶。 | 辅助用于外科手术浅表面创面渗血的止血，是否使用需要根据外科医生对伤口出血情况的判断。 本品用于内科出血和其他外科手术中脏器出血的安全有效性尚有待验证。 本品临床试验为在腹壁切口渗血创面进行了止血疗效的观察，其给药方法为术前15-20分钟单次静脉注射给药。 | 1单位/瓶；4瓶/盒。 | 本品为单次静脉注射给药。 每次2单位（2瓶），每瓶用1ml注射用水溶解，静脉注射。用于手术预防性止血，术前15-20分钟给药。 本品为蛋白类物质，没有进行过重复给药的安全有效性研究。 | 本品临床试验中未观察到不良反应。 据类似品种文献资料，不良反应发生率低，偶见过敏样反应。 如出现此类情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。 | 对本品任何成份过敏者禁用。 虽无本品引起血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁用。 | 弥漫性血管内凝血（DIC）及血液病所致的出血，不宜使用本品。 缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板和缺乏的凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用本品。 本品溶解后应当日用完。 动脉、大静脉受损的出血，必须及时外科手术处理。 使用期间应注意观察病人的出、凝血时间。 本品为蛋白类物质，没有进行过重复给药安全有效性研究，请勿重复给药。 | 尚无与其他药物相互作用的报道。 为防止药效降低，不宜与其他药物混合静注。 | 冻干玻璃瓶装，丁基橡胶胶塞及铝塑盖封闭。 | 局部止血药/凝血因子 |
| 208 | 2017-07-17 07:18:10 | 人凝血酶原复合物 - 华兰生物工程股份有限公司 | 康舒宁 | 人凝血酶原复合物 | 华兰生物工程股份有限公司 | 人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,辅料为肝素钠、甘氨酸、精氨酸、L-赖氨酸盐。 | 本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）包括： 凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病），以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症； 抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时； 各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，但对凝血因子V缺乏者可能无效； 治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状； 逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血； | 200IU/瓶 每瓶含IX因子200IU、Ⅱ因子200IU、Ⅶ因子50IU、X因子200IU，复溶后体积20ml。 | 用法： 本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。 用前应先将本品及其溶解液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的溶解液，轻轻转动直至本品完全溶解(注意勿使产生很多泡沫)。 溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注（可用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成50～100ml）。滴注速度开始要缓慢，约15滴/分，15分钟后稍加快滴注速度（40～60滴/分），一般在30～60分钟左右滴完。 滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用。并用肝素拮抗。 用 | 尚无系统规范的不良反应观察资料。快速滴注时可引起发热、潮红、头疼等副反应，减缓或停止滴注，上述症状即可消失。 偶有报道因大量输注导致弥散性血管内凝血（DIC），深静脉血栓（DVT），肺栓塞（PE）等。有血栓形成史患者接受外科手术时应权衡利弊，慎用本品。 | 必须严格控制适应症，对本品过敏者禁用。 | 除肝病出血患者外，一般在用药前应确诊患者是缺乏凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ方能对症下药。冠心病、心肌梗死、严重肝病、外科手术等患者如有血栓形成或弥散性血管内凝血（DIC）倾向时，应慎用本品。 本品不得用于静脉外的注射途径。 瓶子破裂、产品过有效期或溶解后出现摇不散沉淀等不可使用。如发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 静脉滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血（DIC）或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用。并用肝素拮抗。本品含有凝血因子IX的一半效价的肝素，可降低血栓形成的危险性。但是，一旦发 | 不可与其他药物合用。 | 硼硅玻璃模制注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞包装。1套/盒，无色玻璃瓶。1套包含人凝血酶原复合物1瓶，人凝血酶原复合物稀释液1瓶。 | 凝血因子 |
| 209 | 2017-07-17 07:18:13 | 肾上腺色腙注射液 - 郑州羚锐制药股份有限公司 | 肾上腺色腙注射液 | 肾上腺色腙注射液 | 郑州羚锐制药股份有限公司 | 卡巴克络 本品主要成份为：肾上腺色腙。 辅料为：水杨酸钠，依地酸二钠，苯甲醇，注射用水。 | 适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血。如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜。但止血效果不十分理想。 | 2ml：10mg。 | 肌内注射：一次5～10mg。一日2～3次，严重出血一次用10～20mg，每2～4小时一次。 | 本品毒性低，可产生水杨酸样反应，如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。注射部位有痛感。 | 对水杨酸过敏者禁用。有癫痫史及精神病史的患者慎用； 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 | 本品变为棕红色时不能再用。 | 抗组胺药、抗胆碱药的扩血管作用可影响本品的止血效果，如合并用药应加大本品剂量。 忌与四环素类药物在同一溶液内给药。 | 低硼硅玻璃安瓿，10支/盒。 | 其他全身用止血药 |
| 210 | 2017-07-17 07:18:16 | 卡络磺钠片 - 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 | 卡络磺钠片 | 卡络磺钠片 | 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 | 本品主要成份为卡络磺钠 | 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。亦可用于外伤和手术出血。 | 10mg | 口服。 成人：每日30~90mg（3~9片），每日3次。 小儿：5岁以上同成人用量；5岁以下用量减半。 | 少数患者会产生食欲不振、胃部不适、恶心和呕吐等。 | 对本品过敏者禁用。 | 请放在儿童不易拿到之处。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 铝塑包装。15片/板×1板/盒；15片/板X2板/盒；20片/板×1板/盒。 | 氨基酸类 |
| 211 | 2017-07-17 07:18:21 | 甲钴胺注射液 - 卫材（中国）药业有限公司 | 弥可保 | 甲钴胺注射液 | 卫材（中国）药业有限公司 | 本品主要成份为：甲钴胺。 | 用于周围神经病。 因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 | 1ml:0.5mg | 周围神经病通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。 巨红细胞性贫血通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1~3个月可给与一次1安瓿。 | 在总病例2，872例中，13例(0.45%)出现副作用。(到再审查结束时) 严重副作用(频度不明) 过敏症反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏症反应。 应密切观察患者，如果出现这种副作用，应立即中止用药，并采取适当的措施。 其它副作用 过敏注：皮疹(<0.1%)，如果出现这些副作用，应停止用药。 其它:头痛､发烧感(<0.1%；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结(频度不明)。 注：如果出现这些副作用，应停止用药。 | 对本品成份过敏者禁用。 | 如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。 使用时的注意事项 给药时 见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 肌内注射时 肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点： 避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。 注意避开神经分布密集的部位。 注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。 安瓿打开时 本品为一点折割安瓿，将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后，再切割。 为了确保储存质量稳定，采用避光保护袋LPE(Light Protect Ea | 尚不明确。 | 褐色安瓿。4安瓿/盒，10安瓿/盒 | 维生素B12（氰钴胺及其衍生物） |
| 212 | 2017-07-17 07:18:23 | 富马酸亚铁片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 | 富马酸亚铁片 | 富马酸亚铁片 | 赛诺菲（杭州）制药有限公司 | 富马酸亚铁 | 抗贫血药。用于缺铁性贫血。 | 0.2g | 用药前须明确诊断，并尽可能找到缺铁的原因。如无铁剂注射指证，宜选用口服铁剂。 口服铁剂有轻度胃肠反应，饭后即刻服用，可减轻胃部刺激，但药物吸收有所影响。 如口服后胃肠道反应严重，则考虑改服其他铁剂或采用注射途径。 成人常用量：口服。预防用，每日0.2g(每日1片)；治疗用，1次0.2g~0.4g （1次1~2片）；一日0.6g~1.2g（一日3~6片）。 儿童常用量：口服。1岁以下，一次35mg，一日3次；1~5岁，一次70mg，一日3次；6岁~12岁，一次140mg，一日3次。 | 口服用的铁剂均有收敛性，服后常有轻度恶心、胃部或腹部疼痛，多与剂量有关。轻度腹泻或便秘也很常见。 | 血色病或含铁血黄素沉着症不伴缺铁的其他贫血(如地中海性贫血)； 肝肾功能严重损害，尤其伴有未经治疗的尿路感染者。 | 对诊断的干扰：应用铁剂后，血清结合转铁蛋白或铁蛋白增高，大便隐血试验阳性；前者易导致漏诊，后者则与上消化道出血相混淆。 下列情况慎用： 酒精中毒； 肝炎； 急性感染； 肠道炎症如肠炎、结肠炎、憩室炎及溃疡结肠炎； 胰腺炎； 消化性溃疡。 用药期间需定期做下列检查，以观察治疗反应： 血红蛋白测定； 网织红细胞计数； 血清铁蛋白及血清铁测定。 | 本品与制酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。 本品与西米替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收；与铁合用，可影响四环素类药物、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。 与维生素C同服，可增加本品吸收，但也易致胃肠道反应。 | 塑料瓶包装，100片/瓶，1瓶/盒。 | 抗贫血药 |
| 213 | 2017-07-17 07:18:31 | 重组人促红素-β注射液 - Roche Pharma(Schweiz)Ltd. | 重组人红细胞生成素-β注射液 | 重组人促红素-β注射液 | Roche Pharma(Schweiz)Ltd. | 主要组成成份：重组人红细胞生成素-β 辅料： 尿素，氯化钠，聚山梨醇酯-20，二水合磷酸二氢钠，十二水合磷酸氢二钠，二水合氯化钙，甘氨酸，左旋亮氨酸，左旋异亮氨酸，左旋苏氨酸，左旋谷氨酸，左旋苯丙氨酸，注射用水。 | 本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。 | 2000IU/0.3ml/支 4000IU/0.3ml/支 5000IU/0.3ml/支 6000IU/0.3ml/支 | 应由在上述适应症领域中有丰富经验的医生指导下进行罗可曼治疗。 由于在个别的病例中观察到过敏样反应，建议在医学监护下进行首次给药。应注意本品只有在溶液澄清或呈轻微乳状，无色且几乎无可见颗粒时方可用于注射。欲重拾注射器中的药品是无菌的，但未作防腐处理。在任何情况下，每支注射器都不可以多次注射。 治疗成人和儿童慢性肾功能衰竭患者的症状性贫血。患者贫血的症状和后遗症随着年龄，性别和疾病总负荷的不同而有所不同；医生有必要对个体患者的临床病程和状态进行评价。可以通过皮下或静脉注射罗可曼来升高血红蛋白的水平，使其不超过 | 基于包括1725位患者在内的临床试验结果，估计约8%的罗可曼治疗患者会出现不良反应。 慢性肾功能衰竭的贫血患者罗可曼治疗期间最常见的不良反应为血压升高或现有高血压加重，尤其在PCV（血细胞压积）快速升高时（见注意事项）。 另外在正常或偏低血压的个别患者中可能出现伴有脑病样症状的高血压危象（如头痛和精神错乱状态。 感觉运动障碍—诸如语言障碍或步态受损—直至强直痉挛性发作），可能会出现旁路血栓症，尤其在有低血压趋势的或其动静脉瘘出现并发症（如狭窄、动脉瘤）的患者（见注意事项）。 在多数 | 对活性物质或任一成分高度敏感者。控制不好的高血压患者。 | 运动员慎用 罗可曼应慎用于伴有转化型芽细胞增多、癫痫、血小板升高及慢性肝功能衰竭的难治性贫血患者。 叶酸和维生素B12缺乏可降低罗可曼的疗效，因此应该避免出现上述情况。 为了确保能有效地生成红细胞，在治疗前和治疗中都应该评价所有的患者的铁离子水平。如果需要的话，可以根据治疗指导原则对患者进行铁补充治疗。 因肾功能衰竭治疗所致的严重的铝过负荷可能会降低罗可曼的疗效。由于不能肯定排除本品有加速肾功能衰竭进展的可能性，因此本品用于治疗尚未接受透析治疗的肾硬化患者应该进行个体化治疗。 已有报道表明包括罗可曼在内的 | 到目前为止，临床结果还未显示本品与其他药物有相互作用。 动物试验表明重组人促红素－β不会增加细胞生长抑制药物如依托泊苷，顺铂，环磷酰胺，氟尿嘧啶的骨髓毒性。 | 2000IU/0.3ml/支（预充式注射器） 4000IU/0.3ml/支（预充式注射器） 5000IU/0.3ml/支（预充式注射器） 6000IU/0.3ml/支（预充式注射器） | 抗贫血药 |
| 214 | 2017-07-17 07:18:40 | 重组人促红素注射液 - 协和发酵麒麟株式会社 | 利血宝 | 重组人促红素注射液 | 协和发酵麒麟株式会社 | 主要成份：重组人促红素，系从人类肝细胞获取的人促红素基因组DNA，经过基因重组而由中华仓鼠卵巢细胞产生的含有165个氨基酸（C809H1301N229O240S5：分子量18，235.96）的糖蛋白质（分子量：约30，000）。 辅料：聚山梨酯80、盐酸精氨酸、磷酸二氢钠、氯化钠、磷酸氢二钠、注射用水 | 肾性贫血。 | 6000IU/0.5ml/支 | 成人用量：在给药初期，通常对成人每周一次皮下注射Epoetin alfa（基因重组）6，000国际单位。贫血情况改善后，对成人通常每两周皮下注射一次，每次6，000～12，000国际单位，作为维持量。 小儿用量： 小儿通常每周皮下注射一次，每次100国际单位/kg。以血红蛋白浓度（Hb）约10g/dl（红细胞压积值30%），作为贫血症状改善与否的指标。另外，可依照患者的贫血症状、程度、年龄等适当增减剂量。 | 在1,456例中观察到83例（5.70%）有不良反应。主要的不良反应有血压上升高37例（2.54%），头痛12例（0.82%）、瘙痒感4例（0.27%）、皮疹4例（0.27%）等。主要的临床检查值异常改变为LDH升高7例（0.48%），AL-P升高4例（0.27%），AST（GOT）升高4例（0.27%）、ALP（GPT）升高4例（0.27%）、血清钾升高4例（0.27%）等。 严重不良反应 休克、过敏症状：休克、过敏症状（荨麻疹、呼吸困难、口唇浮肿、喉头水肿等）的发生是罕见的，但应注意观察，如发现异常时 | 未控制的重度高血压患者。 对本剂或对其他促红素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 | 对下列患者应慎重给药 有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞的患者，或者是有这些病史而可能引起血栓栓塞的患者（有报告指出，因给予本剂而引起血液粘稠度上升，所以必须充分的观察是否有诱发血栓栓塞或使之恶化的因素）。 高血压的患者（有些患者在使用本剂后出现血压升高，有时会出现高血压性脑病）。 有药物过敏史的患者。 有过敏倾向的患者。 重要注意事项 本剂的用药对象仅限于由于贫血造成日常生活活动障碍的施行透析前的肾性贫血患者（血清肌酐浓度2mg/dl以上，或肌酐清除率在30ml/min以下）及正在施行持续性非卧床腹膜透析（CA | 尚不明确。 | 10支/盒 | 抗贫血药 |
| 216 | 2017-07-17 07:18:50 | 蔗糖铁注射液 - 北京诺华制药有限公司 | 维乐福 | 蔗糖铁注射液 | 北京诺华制药有限公司 | 蔗糖铁 | 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人，如： 口服铁剂不能耐受的病人； 口服铁剂吸收不好的病人。 | 5ml：100mg铁和1.6g蔗糖 | 用法 本品只能与0.9%w/v生理盐水混合使用。本品不能与其他的治疗药品混合使用。 使用前肉眼检查一下安瓿是否有沉淀和破损。只有那些没有沉淀的药液才可使用。 本品的容器被打开后应立即使用： 如果在日光中在4℃～25℃的温度下贮存，0.9%的生理盐水稀释后的本品应在12小时内使用。 本品应以滴注或缓慢注射的方式静脉给药，或直接注射到透析器的静脉端，该药不适合肌肉注射或按照病人需要铁的总量一次全剂量给药。 在新病人第一次治疗前，应按照推荐的方法先给予一个小剂量进行测试，成人用1-2.5ml(20-50mg)铁 | 罕见过敏反应。 据报道偶尔会出现下列不良反应≥1%：金属味，头痛，恶心，呕吐，腹泻，低血压。 极少出现副交感神经兴奋，胃肠功能障碍，肌肉痛，发热，风疹，面部潮红，四肢肿胀，呼吸困难，过敏(假过敏)反应，在输液的部位发生过静脉曲张、静脉痉挛。 | 本品禁止用于： 非缺铁性贫血 铁过量或铁利用障碍 已知对单糖或二糖铁复合物过敏者 | 本品只能用于以通过适当的检查、适应症得到完全确认的患者(例如：血清铁蛋白，血红蛋白，红细胞压积，红细胞计数，红细胞指数-MCV，MCH，MCHC)。 非肠道使用的铁剂会引起有潜在致命的过敏反应或过敏样反应，轻度过敏反应应服用抗组胺类药物；重度过敏应立即给予肾上腺素。 有支气管哮喘、铁结合率低或叶酸缺乏的病人，应特别注意过敏反应或过敏样反应的发生。 有严重肝功能不良、急性感、，有过敏史或慢性感染的病人在使用本品时应小心。 如果本品注射速度太快，会引发低血压。 谨防静脉外渗漏。如果遇到静脉外渗漏，应按以下步骤 | 和所有的非肠道铁剂一样，本品会减少口服铁剂的吸收。所以本品不能与口服铁剂同时使用。因此口服铁剂的治疗应在注射完本品的5天之后开始使用。 | 玻璃安瓿，每支5ml，每盒5支。 | 抗贫血药 |
| 218 | 2017-07-17 07:18:50 | 维生素B12片 - 北京紫竹药业有限公司 | 维生素B12片 | 维生素B12片 | 北京紫竹药业有限公司 | 维生素B12 | 用于巨幼红细胞性贫血。 | 25μg | 口服。一日25-100μg（1-4片）或隔日50-200μg（2-8片），分次服用或遵医嘱。 | 有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。 | 利伯病(Lebef's disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高，如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧，但采用羟钴胺则有所裨益。 痛风患者如使用本品，由于核酸降解加速，血尿酸升高，可诱发痛风发作，应加注意。 神经系统损害者，在诊断未明确前，不宜应用维生素B12，以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。 维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏，如以维生素B12治疗，血象虽能改善，但可掩盖叶酸缺乏的临床表现；对该类患者宜同时补充叶酸，才能取得较好疗效。 维生素B12治疗 | 应避免与氯霉素合用，否则可抵消维生素B12具有的造血功能。 体外实验发现，维生素C可破坏维生素B12同时给药或长期大量摄人维生素C时，可使维生素B12血浓度降低。 氨基糖苷类抗生素、对氨基水杨酸类、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮等抗惊厥药及秋水仙碱等可减少维生素B12从肠道的吸收。 消胆胺可结合维生素B12，减少其吸收。 | 塑料瓶装，每瓶100片。 | 维生素B族/含维生素C | |
| 219 | 2017-07-17 07:18:55 | 叶酸片 - 天津力生制药股份有限公司 | 叶酸片 | 叶酸片 | 天津力生制药股份有限公司 | 主要成份为叶酸 | 各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血； 妊娠期、哺乳期妇女预防给药； 慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。 | 5mg | 口服 成人：一次5~10mg（1～2片），一日15～30mg（3～6片），直至血象恢复正常； 儿童：一次5mg（1片），一日3次（或一日5～15mg（1～3片），分3次）； 妊娠期、哺乳妇女预防用药：一次0. 4mg，一日一次。 | 不良反应较少，罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时，可使尿呈黄色。 | 维生素B12 缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。 | 静脉注射较易致不良反应，故不宜采用；肌内注射时，不宜与维生素B1、维生素B2、维生素C同管注射； 口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收； 诊断明确后再用药。若为试验性治疗，应用生理量（一日0.5mg）口服； 营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁，应同时补充铁，并补充蛋白质及其他B族维生素； 恶性贫血及疑有维生素B12缺乏的病人，不单独用叶酸，因这样会加重维生素B12的负担和神经系统症状； 一般不用维持治疗，除非是吸收不良的病人。 | 大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多； 口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收。 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，每瓶100片。 | 叶酸及其衍生物 |
| 220 | 2017-07-17 07:18:59 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） - 沈阳三生制药有限责任公司 | 益比奥 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） | 沈阳三生制药有限责任公司 | 主要成份：重组人促红素(由高效表达人红细胞生成素<简称人促红素>基因的重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，经细胞培养表达、分离和高度纯化后制成）。 36000国际单位/支（36000IU/支）规格所含辅料为：吐温20、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠、L-组氨酸盐酸盐。 其它规格所含辅料为：人血白蛋白、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠。 | 肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 外科围手术期的红细胞动员。 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素（如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血）引起的贫血。 | 每瓶/支装量1.0ml。 2000国际单位/支（2000IU/支）； 3000国际单位/支（3000IU/支）； 4000国际单位/支（4000IU/支)； 10000国际单位/支（10000IU/支）； 36000国际单位/支（36000IU/支，仅适用于肿瘤化疗引起的贫血适应症的每周单次给药）。 | 肾性贫血：本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药，也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下方案供参考： 治疗期： 每周分次给药：开始推荐剂量为血液透析患者每周100～150国际单位(IU)/公斤体重，非透析病人每周75～100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36%。 每周单次给 | 一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。 心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期 | 以下患者禁用： 未控制的重度高血压患者。 对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 | 特别注意： 文献报道，在慢性肾衰患者的临床研究中，促红细胞生成刺激剂（ESAs）给药后，当血红蛋白水平≥13g/dL时，患者发生死亡、严重心血管事件和中风的风险增加。 采用个性化给药方案，以达到并保持患者血红蛋白水平在10g/dL~12g/dL范围内。 临床研究中，对于血红蛋白水平≥13g/dL的慢性肾衰患者给予ESAs治疗时，其发生死亡、严重心血管事件和中风的风险较高。对ESA治疗应答不充分的慢性肾衰患者发生心血管事件和死亡的危险比其他患者高。在对癌症患者进行的临床对照研究中，ESAs可增加 | 尚不清楚。 | 36000国际单位/支包装为：西林瓶装，1瓶。 其它规格包装为：西林瓶装，1瓶；预充式注射器装，5支。 | 二价铁口服制剂 |
| 221 | 2017-07-17 07:19:02 | 葡萄糖注射液 - 中国大冢制药有限公司 | 葡萄糖注射液 | 葡萄糖注射液 | 中国大冢制药有限公司 | 本品主要成份及其化学名称:葡萄糖。 | 补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。 低血糖症； 高钾血症； 高渗溶液用作组织脱水剂； 配制腹膜透析液； 药物稀释剂； 静脉法葡萄糖耐量试验； 供配制GIK（极化液）液用。 | 20ml：10g 20ml：5g 10ml：2g | 补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。 全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1.具体用量依据临床热量需要而定。根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5～10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。由于常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。 低血糖症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～4 | 静脉炎：发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。 高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。 反应性低血糖：合并使用胰岛素过量，原有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停止时易发生。 高血糖非酮症昏迷：多见于糖尿病、应激状态、使用大量的糖皮质激素、尿毒症腹膜透析患者腹腔内给予高渗葡萄糖溶液及全静脉营养疗法时。 电解质紊乱：长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。 原有心功能不全者。 高钾血症：Ⅰ型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。 | （1）糖尿病酮症酸中毒未控制者； （2）高血糖非酮症性高渗状态。 | 分娩时注意过多葡萄糖可刺激胎儿胰岛素分泌，发生产后婴儿低血糖。 下列情况慎用： ①胃大部分切除患者作口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应，应改为静脉葡萄糖试验： ②周期性麻痹、低钾血症患者； ③应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖； ④水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控制滴速。 | 尚不明确。 | 注射用聚乙烯安瓿，每瓶10ml、20ml。 | 其他冲洗液/糖尿病检测试剂/碳水化合物 |
| 231 | 2017-07-17 07:19:05 | 注射用糜蛋白酶 - 华润双鹤药业股份有限公司 | 注射用糜蛋白酶 | 注射用糜蛋白酶 | 华润双鹤药业股份有限公司 | 本品活性成份为糜蛋白酶，系自牛胰脏中提取的一种蛋白分解酶。 | 用于眼科手术松弛睫状韧带、减轻创伤性虹膜睫状体炎；也可用于白内障摘除，使晶体易于移去。 用于创伤或手术后伤口愈合、抗炎及防止局部水肿、积血、扭伤血肿、乳房手术后浮肿、中耳炎、鼻炎等。 用于慢性支气管炎、支气管扩张或肺脓肿的治疗，可使脓性或非脓性痰液均可液化，易于咳出。 毒蛇咬伤的处理。 | 4000单位 | 成人常用量 肌内注射：通常一次4000单位（约5mg），用前以氯化钠注射液溶解。 经眼给药：用于眼科作为酶性分解晶状体悬韧带，以氯化钠注射液溶解本品，配成1：5000溶液，从瞳孔注入后房，经2-3分钟，在晶体浮动后，用氯化钠注射液冲洗，即可取出晶状体。 喷雾吸入：用于液化痰液，可制成0.05%溶液雾化吸入。 局部注射：①在处理软组织炎症或创伤时，可用800单位（约1mg）溶于1ml的生理氯化钠溶液的药液局部注于创面。②毒蛇咬伤，糜蛋白酶10-20mg，每瓶用注射用水4ml稀释后，以蛇牙痕为中心向周围作浸润 | 眼科局部用药一般不会引起全身不良反应，但可引起短期眼压增高，导致眼痛、眼色素膜炎和角膜水肿，这种青光眼症状可持续一周后消退，还可导致角膜线状混浊、玻璃体疝、虹膜色素脱落、葡萄膜炎及创口开裂或延迟愈合等。 可造成凝血功能障碍。 肌内注射偶可致过敏性休克。 可引起组胺释放，导致局部注射部位疼痛、肿胀。 | 20岁以下患者，由于晶体囊膜玻璃体韧带相连牢固，眼球较小，巩膜弹性强可致玻璃体脱出，或玻璃体液不固定的创伤性白内障病人，因可导致玻璃体液丧失，故均禁用。 眼压高或伴有角膜变性的白内障患者，以及玻璃体有液化倾向者均禁用。 严重肝、肾疾病、凝血功能异常及正在应用抗凝药者禁用。 | 本品肌内注射前需做过敏试验，并禁止静脉注射。 如引起过敏反应，应立即停止使用，并用抗组胺类药物治疗。 本品对视网膜有较强的毒性，由于可造成晶体损坏，应用时勿使药液透入玻璃体。 本品遇血液迅速失活，因此在用药部位不得有未凝固血液。 本品在固体状态时比较稳定，但其溶液不稳定，室温放置9天可损失50%的活性，故应临用前配制。 对本品引起的青光眼症状，于术后滴用β-受体阻滞药（如噻吗洛尔），或口服碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺），可能会缓解。 由于超声雾化后糜蛋白酶效价下降明显，因此，糜蛋白酶超声雾化吸入时 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 玻璃管制注射剂瓶包装。 2瓶/盒 5瓶/盒 10瓶/盒。 | 其它皮肤科用药 |
| 232 | 2017-07-17 07:19:11 | 复方消化酶胶囊 - 常州千红生化制药股份有限公司 | 千红怡美 | 复方消化酶胶囊 | 常州千红生化制药股份有限公司 | 本品为复方制剂，其组分为每颗胶囊含胃蛋白酶不得少于144单位、胰蛋白酶不得少于480单位、胰淀粉酶不得少于5700单位、胰脂肪酶不得少于3000单位。 | 用于食欲缺乏，消化不良。 | 每粒含胃蛋白酶不少于144单位与胰蛋白酶不少于480单位与胰淀粉酶不少于5700单位与胰脂肪酶不少于3000单位。 | 口服。一次1粒，3每日次，餐前15分钟服用。本品宜用水整粒呑服，如呑咽困难，亦可打开胶囊将，小丸与水或流质同服，切忌嚼碎后服用。对于儿童，可打开胶囊，将小丸撒在少量液体上或软食物上，不咀嚼呑下。 | 本品用药期间可能出现轻度腹泻和轻度AST升高，可自行恢复。 | 对本品中任何成分过敏者禁用。 急性胰腺炎早期和对猪蛋白制品过敏者禁用。 | 儿童用量请咨询医师或药师。 儿童必须在成人监护下使用。 请将此药放在儿童不能接触的地方。 | 铝制剂可能影响本品疗效。 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品不宜与酸性药物同服。 胰酶与阿卡波糖或米格列醇合用时，后者疗效降低。 | 铝塑铝包装，10粒/板，20粒/盒 | 助消化药 |
| 233 | 2017-07-17 07:19:11 | 注射用糜蛋白酶 - 长春天诚药业有限公司 | 注射用糜蛋白酶 | 注射用糜蛋白酶 | 长春天诚药业有限公司 | 本品为糜蛋白酶的无菌冻干品。含糜蛋白酶的效价应为标示量的90.0%~120.0%。 辅料：右旋糖酐40、甘露醇。 | 蛋白分解酶类药。能促进血凝块、脓性分泌物和坏死组织等的消化清除，用于眼科手术以松弛睫状韧带，减轻创伤性虹膜睫状体炎；也可用于创口或局部炎症，以减少局部分泌和水肿。 | 4000单位。 | 用前将本品以氯化钠注射液适量溶解。 肌内注射，一次4000单位 眼科注入后房，一次800单位3分钟后用氯化钠注射液冲洗前后房中遗留的药物。 | 肌内注射偶可致过敏性休克，用前应先做皮肤过敏试验。 本品可引起组胺释放，招致注射局部疼痛、肿胀。 眼科局部应用可引起短期性的眼内压增高，导致眼痛和角膜水肿，青光眼症状可持续一周后消退。 尚可致角膜线状混浊，玻璃体疝、虹膜色素脱落、葡萄膜炎，以及创口开裂或延迟愈合等。 本品对视网膜有较强的毒性，应用时勿使药液透入玻璃体，因可造成晶状体损坏。 | 严重肝病或凝血功能不正常者禁用。 眼内压高或伴有角膜变性的白内障患者，以及玻璃体有液化倾向者禁用。 20岁以下患者，由于晶状体囊膜玻璃体韧带相连固，眼球较小，巩膜弹性强，应用本品可使玻璃体脱出，故禁用。 | 本品不可静脉注射。 本品遇血液迅速失活，因此在用药部位不得有未凝固的血液。 如引起过敏反应，应立即停止使用．并用抗组胺类药物治疗。 本品溶解后不稳定．宜用时新鲜配制。 | 不能与青霉素合用，不能与肾上腺素、过氧化氢配伍。 对本品引起的青光眼症状，于术后滴入β受体阻滞药(如噻吗洛尔)，或口服碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺），可望得到减轻。 | 西林瓶，4000单位/支×2支/盒。 | 其它眼部用药/其它皮肤科用药 |
| 234 | 2017-07-17 07:19:17 | 注射用玻璃酸酶 - 上海第一生化药业有限公司 | 注射用玻璃酸酶 | 注射用玻璃酸酶 | 上海第一生化药业有限公司 | 玻璃酸酶 | 用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散，促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连，并消除有关的炎症反应； 用于骨关节炎的治疗。 | 150单位； 1500单位 | 本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。 皮试：取上述药液，皮内注射约0. 02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20～30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。 促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散，以上述药液注射于肿胀或其周围部位，用量视需要而定，但一次用量不超过1500单位。 促进皮下输液的扩散：在皮下输液每1000ml中添加本品150单位，可根据输液品种的不同（粘度和刺激性等）适当增加。 球后注射促进玻璃体混浊及 | 个别情况下可致过敏反应，包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。 | 恶性肿瘤患者禁用，以防止本品促进肿瘤的扩散。 心衰或休克病人禁用。 本品有导致感染扩散的危险，不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。 | 不可作静脉注射。 不能直接应用于角膜。 不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。 水溶液极不稳定，宜临用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周，但若有变色或沉淀则不可再用。 | 加到麻醉药液中，可使麻醉开始加快，并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收，缩短麻醉时间，并可引起意外的全身反应。 在使用本品时如联用其他药物，应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。 水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用，不宜同时使用。 | 毫升管制瓶 每盒10瓶 | 人工泪液和眼用润滑剂 |
| 235 | 2017-07-17 07:19:20 | 芦笋菠萝蛋白酶胶囊 - 广东彼迪药业有限公司 | 芦笋菠萝蛋白酶胶囊 | 芦笋菠萝蛋白酶胶囊 | 广东彼迪药业有限公司 | 本品为复市制剂，其组份为：每粒含芦笋粉0.25g，菠萝蛋白酶1.5万单位。 | 适用于乳腺囊性增生病和男性乳腺发育症。 | 口服。一次4～6粒，一日3～4次或遵医嘱。 | 尚不明确。 | 1.对本品成份过敏者禁用。 2.严重肝、肾疾病患者禁用。 3.血凝功能不良者禁用。 | 肾炎、胃溃疡病者慎用。 | 尚不明确。 | 药用塑料瓶，每瓶60粒；每瓶72粒：每瓶l00粒。铝塑包装，每盒30粒。 | ||
| 236 | 2017-07-17 07:19:22 | 复方酚咖伪麻胶囊 - 四川杨天生物药业股份有限公司 | 恩威/力克舒 | 复方酚咖伪麻胶囊 | 四川杨天生物药业股份有限公司 | 本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚150毫克，马来酸氯苯那敏1.25毫克，盐酸氯哌丁6毫克；盐酸伪麻黄碱15毫克，咖啡因12.5毫克，菠萝蛋白酶16万单位。辅料为硬脂酸镁。 | 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 | 复方 | 口服。成人一次2粒，一日3次。7～14岁儿童减半，饭后服用。 | 有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。 | 严重肝肾功能不全者禁用。 | 用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 服用本品期间不得饮酒或舍有酒精的饮料。 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 肝、肾功能不全者慎用。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 运动员慎用。 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机槭作业及操作精密仪器。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人 | 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔。 包装规格：12粒/盒；18粒/盒；24粒/盒。 | 用于膀胱或前列腺疾患的药物 |
| 238 | 2017-07-17 07:19:29 | 注射用肌苷 - 吉林津升制药有限公司 | 注射用肌苷 | 注射用肌苷 | 吉林津升制药有限公司 | 本品主要成份为肌苷，化学名称：9β-D-核糖次黄嘌呤。 分子式：C10H12N4O5 分子量：268.23 辅料：甘露醇。 | 辅酶类药，具有改善机体代谢作用。用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等等辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。 | 0.2g | 静脉滴注，以少量葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后，计入到葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，每次0.2～0.6g，每日1～2次。 | 偶见颜面潮红、恶心、胸部灼热感等。 | 对本品过敏者禁用。 | 1、本品静脉滴注有引起心脏骤停和过敏性休克死亡的报道，建议应用时缓慢滴注并严密观察生命指征变化及有无过敏反应。 2、需要限钠患者应慎用。 3、使用前应详细检查，如有下列情况之一者，请勿使用： ①溶解后药液浑浊； ②瓶身或瓶口有细微破裂。 ③有棉絮状菌丝团； ④封口松动。 | 本品禁与下列注射液配伍：乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、盐酸山梗菜碱、硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、马来酸麦角新碱、盐酸普鲁卡因、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮卓、盐酸去甲肾上腺素、盐酸丁卡因、利血平、硝普钠、降压嗪、呋噻米、利尿酸钠、促皮质素、维生素B12、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、细胞色素C、盐酸万古霉素、盐酸四环素、二盐酸奎宁、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱以及所有菌苗和疫苗。 盐酸多巴胺、止血敏和维生素C注射液应先稀释后再与本品混合。 | 玻璃瓶装，0.2g×10支/盒。 | 其他血制品 |
| 239 | 2017-07-17 07:19:34 | 注射用氨甲苯酸 - 吉林津升制药有限公司 | 注射用氨甲苯酸 | 注射用氨甲苯酸 | 吉林津升制药有限公司 | 本品主要成份为氨甲苯酸，其化学名称为：对氨甲基苯甲酸一水合物 分子式：C8H9NO2 • H2O 分子量：169.18 辅料：甘露醇 | 本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外。严重肝病出血等。 | 50mg | 静脉注射或滴注。一次0.1~0.3g, —日不超过0.6g静脉滴注 时.溶解于l00ml氮化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉缓慢滴注或遵医嘱。 | 本品与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头晕、头痛、腹部不适，有心肌梗死 倾向者应慎用。 | 对本品中任何成份过敏者禁用。 | 应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性，对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。 如与其他凝血因子（如因子IX）等合用，应警惕血栓形 成一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。 由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大贵血尿时要慎用。 宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。 慢性肾功能不全时用 | 与音霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； 口服避孕药。雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险 | 玻璃管制注射剂瓶/丁基胶塞，50mgxl0支/盒。 | 其他血制品 |
| 240 | 2017-07-17 07:19:36 | 氨肽素片 - 温州生物化学制药厂 | 氨肽素片 | 氨肽素片 | 温州生物化学制药厂 | 胺肽素 系由猪蹄甲经提取制得。 | 用于原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、白细胞减少症。亦可用于银屑病。 | 0.2g | 口服。一次5片，一日3次，儿童用酌减或遵医嘱。 | 尚未见有关不良反应报道。 | 对本品过敏者禁用。 | 当药品性状发生改变时禁止使用。 | 尚不明确。 | 塑料瓶包装，100片/瓶。 | 其他血制品 |
| 241 | 2017-07-17 07:19:40 | 布洛芬混悬滴剂 - 上海强生制药有限公司 | 美林 | 布洛芬混悬滴剂 | 上海强生制药有限公司 | 布洛芬 | 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 | 15ml：0.6g | 口服需要时每6-8小时可重复使用，每24小时不超过4次,5-10mg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表，用滴管量取。使用前请摇匀使用后请清洗滴管。 剂量表 | 本品耐受性良好副作用低一般为轻度的肠、胃部不适，偶有皮疹和耳鸣、头痛及转氨酶升高等也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 | 对本品或其他非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。 活动期消化道溃疡者禁用。 | 6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。 服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛. 呕吐. 倦怠低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 有消化道溃疡病史患儿，肾功能不全患者. 心功能不全及高血压患儿慎用。 有支气管哮喘病患儿，请在医生指导下使用。 合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 连续用药三天以上，发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。 除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 由于持续的呕吐. 腹泻或液体摄入不 | 除非有医生的指导，在使用本药期间勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 合并抗凝治疗的患儿服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 | 塑料瓶装(附刻度滴管)。每瓶15毫升，每盒1瓶。 | 非甾体抗炎药 |
| 242 | 2017-07-17 07:19:49 | 盐酸胺碘酮注射液 - 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 | 可达龙 | 盐酸胺碘酮注射液 | 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 | (2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。 | 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况： 房性心律失常伴快速室性心律； w-p-w综合征的心动过速； 严重的室性心律失常； 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 | 3ml：0.15g | 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。 可达龙注射液推荐剂量第一个24小时。 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h），浓度在1-6mg/ml（可达龙注射液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注。 | 根据器官系统和发生率对不良反应进行如下分类： 很常见（≥10%）； 常见（≥1%，<10%）； 不常见（≥0.1%，<1%）； 罕见（≥0.01%，<0.1%）； 非常罕见（<0.01%）。 心脏不良反应： 常见：心动过缓。 非常罕见：有明显的心动过缓以及更罕见的窦性停搏病例报道，尤其是老年患者。 心律失常发作或恶化，有时伴随心脏骤停。 内分泌异常： 未知：甲状腺功能亢进。 胃肠道不良反应： 非常罕见：恶心。 注射部位反应： 常见：可能的炎症反应，例如通过直 | 本品在如下情况下禁用： 窦性心动过缓和窦房传导阻滞，病人未安置人工起搏器； 窦房结疾病，病人未安置人工起搏器（有窦性停搏的危险）； 高度房室传导障碍，病人未安置人工起搏器； 双或三分支传导阻滞，除非安装人工起搏器； 甲状腺功能异常； 已知对碘、胺碘酮或其中的辅料过敏； 妊娠； 循环衰竭； 严重低血压； 静脉注射禁用于低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心力衰竭（可能导致病情恶化）； 3岁以下儿童（因含有苯甲醇）； 哺乳期； 与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用 Ⅰa类 | 必须预防低血钾的发生（并纠正低血钾）；应当对QT间期进行监测，如果出现“尖端扭转型室性心动过速”，不得使用抗心律失常药物（应绐予心室起搏，可静脉给予镁剂）。 由于存在血流动力学风险（重度低血压、循环衰竭），通常不推荐静脉注射；任何时候需尽可能采用静脉滴注。 静脉注射仅用于体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏等紧急情况下，且应在持续监护（心电图，血压）下使用，推荐在重症监护室中应用。 剂量约为5mg/公斤体重。除体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏外，胺碘酮的注射时间应至 | 1.增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2.增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30 ％～50％剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 3.与?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减 | 药用玻璃容器，6支/盒 | 抗心律失常药，III型 |
| 243 | 2017-07-17 07:19:50 | 地高辛片 - 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 | 可力 | 地高辛片 | 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 | 本品主要成份为：地高辛 | 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差； 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 | 0.25mg | 成人常用量，口服： 常用0.125～0.5mg（即0.5片～2片），每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25mg（1片），总剂量0.75～1.25mg/日（每日3片～5片）：维持量，每日一次0.125～0.5mg（每日1次，每次0.5片～2片）。 小儿常用量，口服： 本品总量，早产儿0.02~0.03mg/kg；1月以下新生儿，0.03~0.04mg/kg：1月~2岁，0.05~0.06mg/kg；2~5岁，0.03~0.04mg/kg；5~10岁，0.02~0.035m | 常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 少见的反应包括：视力模糊或”色视”，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。 在洋地黄的中毒表现中，促心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占促心律失常不良反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应 | 与钙注射剂合用；任何洋地黄类制剂中毒； 室性心动过速、心室颤动；梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)； 预激综合征伴心房颤动或扑动。 | 不宜与酸、碱类配伍。 慎用： 低钾血症； 不完全性房室传导阻滞； 高钙血症； 甲状腺功能低下； 缺血性心脏病； 心肌梗死； 心肌炎； 肾功能损害。 用药期间应注意随访检查： 血压、心率及心律； 心电图； 心功能监测； 电解质尤其钾、钙、镁； 肾功能； 疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天中毒表现可以消退。 应用时注意监测地高辛血药浓度。 应用本品剂量应个体化。 | 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide，制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid，利尿酸)等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine，消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide，潘可龙，巴活郎) | 铝塑包装，30片/板/盒。 | 洋地黄甙类 |
| 244 | 2017-07-17 07:19:55 | 盐酸多巴胺注射液 - 江苏亚邦强生药业有限公司 | 盐酸多巴胺注射液 | 盐酸多巴胺注射液 | 江苏亚邦强生药业有限公司 | 本品活性成份为盐酸多巴胺。 辅料：亚硫酸氢钠、氯化钠、依地酸二钠。 | 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。 | 2ml：20mg。 | 成人常用量：静脉注射，开始时每分钟按体重1～5μg/kg，10分钟内以每分钟1～4μg/kg速度递增，以达到最大疗效。 慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/kg逐渐递增。多数病人按1～3（μg/kg）/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1（μg/kg）/分，逐增至5～10（μg/kg）/分，直到20（μg/kg）/分，以达到最满意效应。 如危重病例，先按5（μg/kg）分滴注，然后以5～10（μg/kg）/分递增至 | 常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。 长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉，外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽； 过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。 | 尚不明确。 | 交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。 本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 本品在小儿应用未有充分研究。 本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。 下列情况应慎用： 嗜铬细胞瘤患者不宜使用； 闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用； 对 | 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应不同。 大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑啉（Tolazoline）等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。 与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。 与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。 与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受 | 安瓿瓶装，10支/盒。 | 肾上腺素能药和多巴胺类药 |
| 245 | 2017-07-17 07:20:01 | 盐酸曲美他嗪片 - 施维雅（天津）制药有限公司 | 万爽力 | 盐酸曲美他嗪片 | 施维雅（天津）制药有限公司 | 盐酸曲美他嗪 | 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 | 20mg | 口服，每日3次，每次1片，三餐时服用。 三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。 肾功能损害的患者： 对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30～60] ml/min)患者（参见【注意事项】和【药代动力学】），推荐剂量为每次服用一片20mg片剂，一日两次，即早、晚用餐期间各服用一片。 | 不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常舰频率列表如下：很常见(>1/10)：常见（>1/100至<1/10）：不常见(>1/1，000至<1/100)：罕见（>1/10，000至<1/1，000）：极罕见(<1/10，000)：未知（无法通过已有数据估算）。 | 对药品任一组份过敏者禁用。 帕金森病，帕金森综合征，震颤，不宁腿综合征，以及其它相关的运动障碍。 严重肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min）。 | 此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。 出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后 | 尚未观察到药物相互作用。 | 铝铝泡罩包装，15片，30片，60片，300片/盒 | 其他心脏病用药 |
| 246 | 2017-07-17 07:20:05 | 布洛芬缓释胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 | 布洛芬缓释胶囊 | 布洛芬缓释胶囊 | 上海爱的发制药有限公司 | 本品每粒含布洛芬0.3克。辅料为空白丸芯、聚维酮K30、聚丙烯酸树脂E100、聚丙烯酸树脂RL100、硅胶、滑石粉。 | 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 | 0.3克 | 口服。成人，一次1粒，一日2次（早晚各一次）。 | 本品耐受性良好，副作用低，一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。 | 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 | 本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎 | 本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | 直接接触药品的包装材料：药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格：10粒/板/盒；2×10粒/板/盒。 | 其他心脏病用药/阴道给药的抗炎药/局部用非甾体抗炎药 |
| 247 | 2017-07-17 07:20:07 | 注射用前列地尔 - 优时比贸易（上海）有限公司 | 保达新 | 注射用前列地尔 | 优时比贸易（上海）有限公司 | 前列地尔 | 用于治疗第Ⅲ、第Ⅳ期慢性阻塞性动脉疾病 (Fontaine分类)。 | 每安瓿冻干品含前列地尔-α-环糊精包合物666.7μg，其中前列地尔20μg | 剂量 静脉注射： 根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合于本品静脉注射： 将2安瓿本品 (40μg前列地尔) 溶于50～250ml生理盐水中，将此溶液作静脉滴注，2小时滴完，每日2次。或将3安瓿本品 (60μg前列地尔) 溶于50～250ml生理盐水中进行静脉滴注，3小时滴完，每次1次。 对于肾功能损害的病人 (肾功能不全，肌酐值＞1.5mg/dl)，静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始，滴注时间为2小时，每日2次 (40μg前列地尔)。根据临床总体情况，在2～3天内将剂量增加至上述推 | 动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿 (1～10％)。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。 偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关：头痛 (1～10％)，胃肠道反应 (如腹泻、恶心、呕吐)，面红，感觉异常。 动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见 (0.1～1％)：血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高 (0.01～0.1％)，白细胞减少或增多 (0.01～0.1％)，关节症状，意识混乱，中枢性惊厥 | 对前列地尔 (本品的活性成分) 及本品中其它辅料过敏者。 本品不可用于已存在心功能衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近6个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。 本品不可用于有急性肝功能损害症状 (转氨酶或γ－GT升高) 的病人或已知有肝脏疾病的病人，或本品的作用可能引起复杂性出血的病人 (如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤)。 治疗危重病人时应采取特别的注意事项 (见注意事项)。 | 因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状，尽可能使输注的液体体积不超过50～100ml/天，并经常检查病人的心功能 (如血压、心率)，如有必要，还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。 患有周围血管水肿或肾功能不良 (血浆肌酐＞1.5mg/dl) 的病人应在同样条件下留院观察。 | 本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。 同时使用延迟血液凝固的药物 (抗凝剂、血小板凝集抑制剂) 可增加这些病人的出血倾向。 | 安瓿包装，10支/盒。 | 脑血管及周围血管扩张药 |
| 248 | 2017-07-17 07:20:14 | 乳酸米力农注射液 - 朗天药业（湖北）有限公司 | 乳酸米力农注射液 | 乳酸米力农注射液 | 朗天药业（湖北）有限公司 | 本品活性成份为米力农。 辅料：乳酸、氯化钠、注射用水。 | 适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗。 | 5ml：5mg(以米力农计) 10ml：10mg(以米力农计) | 患者接受本品治疗时应进行心电监护，必须备有抢救心脏事件(包括危及生命的室性心律失常)的设备。大部分静脉应用于米力农的临床经验主要来自于正在使用地高辛和利尿剂的病人，尚无使用米力农超过48小时的临床试验经验。 米力农应按下列标准在给予负荷剂量后，持续静脉滴注(维持剂量)： 负荷剂量：50μg/kg，缓慢给药，在10分钟内注入，见表1； 维持剂量静脉滴注，见表2。 稀释至10或20ml(见维持剂量的稀释)可便于观察注射速度。 在给予维持剂量前瓶中的药物应稀释。稀释液为0.45％氯化钠注射液，0．9％氯化 | 心血管系统： 接受米力农II期和III期临床试验的病人，室性心律失常的发生率为12．1％：室性异位搏动8.5％；非持续性室性心动过速2.8％；持续性室性心动过速1％：心室颤动0.2%(2例病人有1种以上的心律失常)。Holter记录证实注射米力农可增加室性异位心律。包括非持续性室性心动过速。致命的心律失常并不常发生，并常与一些原有的因素有关，如原有的心律失常、代谢异常(低钾血症)、地高辛浓度异常和插管。电生理学研究未发现米力农有致心律失常作用。应用米力农的病人中，有3.8％发生室上性心律失常。室性心律 | 对米力农过敏的病人禁用 | 一般情况： 米力农不能用于严重梗阻性主动脉瓣或肺动脉瓣性疾病，应代之以外科手术解除梗阻。与其他正性肌力药物一样，米力农可能会加重主动脉下肥厚狭窄引起的流出道梗阻。 在接受治疗的高危人群中，可观察到室性和室上性心律失常。有些病人注射或口服米力农，可增加室性异位搏动，包括非持续性室上性心动过速。多种药物的应用和合用，可增加充血性心力衰竭本身引起心律失常的潜在危险。应用米力农的病人在输液过程中应严密监测。 米力农可轻度缩短房室的传导时间，表明其可能提高那些没有使用洋地黄治疗的心房扑动或心房颤动病人的 | 就目前已有的经验，米力农与下列药物合用未发现不良反应：洋地黄毒甙、利多卡冈、奎尼丁、肼苯哒嗪、哌唑嗪、硝酸异山梨酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、双氢克尿噻、安体舒通、卡托普利、肝素、法华令、安定、胰岛素以及补钾制剂。 化学上的相互作用： 当速尿加入含有米力农的注射液中，会迅速发生化学反应而出现沉淀。因此速尿不能与米力农在同一静脉通路中输注。 | 易折安瓿，2支／盒，5支／盒。 | 抗心力衰竭和心律失常药 |
| 249 | 2017-07-17 07:20:17 | 甲地高辛片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 | 贝可力 | 甲地高辛片 | 赛诺菲（杭州）制药有限公司 | 甲地高辛 | 适用于急、慢性心力衰竭。 | 0.1mg | 口服：一次0.2㎎，每日2次（一次2片，每日2次）。2-3天后改为维持量，口服一次0.1㎎，每日1-2次（一次1片，每日1－2次）。 | 常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。 少见的反应包括：视力模糊或色视（中毒症状，如黄视等）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）。 在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见 | 禁用： 与钙注射剂合用； 任何强心甙制剂中毒； 室性心动过速、心室颤动； 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 预激综合征伴心房颤动或扑动。 | 不宜与酸、碱类配伍。 慎用： 低钾血症； 不完全性房室传导阻滞； 高钙血症； 甲状腺功能低下； 缺血性心脏病； 急性心肌梗死早期； 活动期心肌炎； 肾功能损害。 用药期间应注意随访检查： 血压、心率及心律； 心电图； 心功能监测； 电解质尤其钾、钙、镁； 肾功能； 疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1-2天中毒表现可以消退。 | 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸合用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎 | 铝塑包装，30片/板，1板/盒 | 抗心力衰竭和心律失常药 |
| 250 | 2017-07-17 07:20:23 | 盐酸普罗帕酮片 - Abbott GmbH & Co KG， Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden，德国 | 悦复隆 | 盐酸普罗帕酮片 | Abbott GmbH & Co KG， Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden，德国 | 本品主要成份为盐酸普罗帕酮。 | 有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 | 150mg | 在心脏监测之下包括心电图监测和反复测量血压（稳定期）制定个体的维持剂量，或遵医嘱。推荐的起始和维持剂量：每日450 - 600mg（1片悦复隆150mg，每日三次），可根据需要增加至900mg/日（2片悦复隆150mg，每日三次）。 上述剂量适用于体重在70公斤左右的病人。体重低于70公斤者服用的剂量应相应减少。只有在个别情况和严格的心脏监控之下才可超过该剂量使用。 普罗帕酮在治疗初期加量必须谨慎，而且要求小量增加，尤其在老年、有明显心肌损害、肝功能不全或肾功能不全的病人中，可能需要进行药物的血浆浓度监测 | 在普罗帕酮治疗过程中会发生如下不良反应： 根据不良反应的发生率分类列表如下： 常见的不良反应>10% 较常见的不良反应>1%-< 10% 不常见的不良反应>0.1%-<1% 少见的不良反应> 0.001%-<0.1% 很少见的不良反应<0.01%或还不完全清楚的一些作用 心血管系统 常见的不良反应：循环紊乱，表现为体位性低血压或长时间站立后的直立性低血压，特别是老年人合并心肌功能损害的患者。病人还可出现胸痛等不良反应。普罗帕酮的促心律失常作用：使原有的心律失 | 存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗： 对活性成份盐酸普罗帕酮或本品的其它组成成分过敏患者； 明显心衰患者； 心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外； 有严重症状的心动过缓患者； 三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者（左心室输出量小于35%），但如果患者存在致死性室 性心律失常情况下除外； 有严重传导障碍（如二度或三度窦房或房室传导阻滞，束支传导阻滞）且未植入起博器的患者； 未植入起博器的病态窦房结综合征患者； 严重低血压； 严重的电解质紊乱（如钾代谢紊乱）； 严重的阻塞性呼吸道疾病； 重症肌无力； 每 | 由于此药的高活性成份，普罗帕酮薄膜包衣片剂150mg一般不适合用于儿童。 普罗帕酮治疗阵发性房性心动过速（以1：1或2： 1下传心室）引起的快速心室率（大于180次/min）时可能发生房颤转变成房扑。 带有起搏器的患者，在接受盐酸普罗帕酮治疗中会出现起搏节律和感知阈值的改变，所以应检查起搏器功能，必要时可以重新设定起搏器程序。 与其它Ⅰc类抗心律失常药一样，有严重心脏器质性病变的患者，在盐酸普罗帕酮治疗时也会发生严重的副作用。 即使服用常规剂量的普罗帕酮，也会影响人们的驾驶能力、操作机器能力和危险环境中安 | 应记住如下普罗帕酮与药物之间的相互作用：局麻药（如用于起搏器的植入术、外科手术、牙科处置）或其它抑制心律和/或心肌收缩力的药物（如β受体阻滞剂，三环类抗抑郁药）可能增强盐酸普罗帕酮的作用。 据报道盐酸普罗帕酮增加心得安、美托洛尔、去甲丙咪嗪、环孢菌素、和地高辛的血浆或血液水平，可能有增加这些药物效果的作用。1例报道普罗帕酮和茶碱合用时，茶碱的血浆浓度是原来的两倍。如果出现药物过量的症状，必须检查血浆浓度，适当的减少药物剂量。 同时服用西米替丁、奎尼丁、酮康唑、红霉素（药物的代谢产物可以抑制细胞色 | 铝塑复合包装，10片/盒。 | 抗心力衰竭和心律失常药 |
| 251 | 2017-07-17 07:20:29 | 盐酸布那唑嗪片 - 卫材（中国）药业有限公司 | 迪坦妥 | 盐酸布那唑嗪片 | 卫材（中国）药业有限公司 | 盐酸布那唑嗪 | 本品适用于治疗高血压病、肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压，对各种高血压的有效率在60 ％以上。目前一般作为三线药物应用。 | 3mg/片，3mg×20片/盒。 | 通常，成人（以盐酸布那唑嗪计算）一日1次3-9 mg口服。但给药量从一日1次3 mg开始，一日量最多以9 mg为限。 | 与呱唑嗪类似，主要有头痛、头晕、心悸、鼻塞、耳鸣、嗜睡、口干、出汗、气喘、恶心、食欲不振、倦怠感、皮疹、浮肿、颜面潮红、视物模糊、胸部不适或压迫感，肠胃道不适、腹泻或便秘以及直立性低血压等。 精神神经系统：偶见头晕、头痛、倦怠感、头重、嗜睡、麻木感、意识低下、无力、耳鸣等。 循环系统：偶见心悸、晕眩、胸部不适感、胸部压迫感、心动过速等。 消化系统：偶见恶心、口渴、腹痛、胃部不适、便秘、腹泻、食欲不振等。 泌尿系统：偶见尿频、夜尿等。 过敏：偶见皮疹，应停药。 其它：偶见鼻塞、浮肿、头部充血、肩痛、颜面潮红 | 对本品过敏者忌用，孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。本品可引起直立性低血压，不适用于从事高空作业、汽车驾驶等危险职业者。肝功能减退者需减量慎用。 | 禁用于对本剂成分有过敏史的患者。重要的一般性注意：在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可出现由于体位性低血压所引起的起立时的眩晕、头晕等症状，因而对从事高空作业、驾驶汽车等伴有危险性工作的人，在给药时应予以注意。因有时会产生体位性低血压，故不仅应测定卧位血压，还应测定站立位或坐位血压。考虑到体位变换会引起血压变化，宜在坐位时控制血压。 在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可致起立时眩晕、头晕、恶心或胸部不适、呼吸困难等。此时应采取让患者成仰卧位等适当措施。也可根据需要，在充分考虑患者的合并症、既往史等 | 与利尿剂或其他降压剂合用时应注意减量。利福平有时会减弱本药的效果。 | 其它降压药 | |
| 252 | 2017-07-17 07:20:30 | 丁苯酞软胶囊 - 石药集团恩必普药业有限公司 | 恩必普 | 丁苯酞软胶囊 | 石药集团恩必普药业有限公司 | 本品主要成份为丁苯酞 | 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 | 0.1g | 根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服。一次两粒（0.2g），一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。 | 本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据随访观察病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适及精神症状等。 在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期临床研究中，不良反应发生率见表1： 对丁苯酞治疗组中ALT及AST升高情况进一步分析发现，以轻度为主，详见表2： 在丁苯酞Ⅳ期临床试验中，经对2050例患者的观察，未发现新的不良反应，总的不良反应发生率和转氨酶异常率均低于Ⅱ、Ⅲ期临床时数据；恩必普与低分子肝素、阿司匹林、降纤酶分别合用时，未见新的不良反应。 | 下列患者禁用： 对本品过敏者。 有严重出血倾向者。 | 餐后服用影响药物吸收，故应餐前服用。 肝、肾功能受损者慎用。 用药过程中需注意转氨酶的变化。 本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，暂不推荐出血性脑卒中患者使用。 有精神症状者慎用。 | 尚不明确。 | 聚酯塑料瓶，24粒/瓶，36粒/瓶；铝塑包装，12粒/盒。 | 脑代谢功能促进剂 |
| 253 | 2017-07-17 07:20:36 | 奥扎格雷钠氯化钠注射液 - 长春豪邦药业有限公司 | 丽邦 | 奥扎格雷钠氯化钠注射液 | 长春豪邦药业有限公司 | 奥扎格雷钠 | 用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 | 100ml：奥扎格雷钠80mg与氯化钠0.9g | 成人每天2次，每次l00ml(80mg)，静脉滴注，2周为一疗程。 | 血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。 其他： 偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。 | 以下患者禁用： 对本品过敏者； 脑出血或脑梗死并出血著； 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者； 有血液病或有出血倾向者； 严重高血压者，收缩压超过26.6Kpa(即200mmHg)以上者。 | 本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。 限钠者慎用或咨询医生。 | 本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用，必要时适当减量。 | 1瓶/盒 | 脑代谢功能促进剂 |
| 254 | 2017-07-17 07:20:41 | 乌拉地尔氯化钠注射液 - 长春天诚药业有限公司 | 捷平 | 乌拉地尔氯化钠注射液 | 长春天诚药业有限公司 | 乌拉地尔 | 用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压. 用于控制围手术期高血压.适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗. | 100ml:乌拉地尔50mg与氯化钠0.9g。 | 可先予乌拉地尔注射液静脉注射:缓慢静注10-50mg,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示.若效果不够满意,可重复用药.在静脉注射乌拉地尔后,予本品持续静脉点滴以维持降压作用,应根据病人的血压调整给药速度,参考初始速度为2mg/min,维持速度为9mg/h(输注本品时,1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液).血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持,疗程一般不超过7天。 | 使用本品后,病人可能出现头痛,头晕,恶心,呕吐,出汗,烦躁,乏力,心悸,心率不齐,上胸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即消失,病人无需停药.过敏反应少见(如骚痒,皮肤发红,皮疹等)极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。 | 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。 哺乳期妇女。 | 60瓶/件 | a-肾上腺受体阻滞剂 | ||
| 255 | 2017-07-17 07:20:52 | 注射用硝普钠 - 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 | 注射用硝普钠 | 注射用硝普钠 | 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 | 硝普钠 | 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜 (二尖瓣或主动脉瓣) 关闭不全时的急性心力衰竭。 | 50mg | 用前将本品50mg (1支) 溶解于5ml 5%葡萄糖注射液中，再稀释于250ml～1000ml 5%葡萄糖注射液中，在避光输液瓶中静脉滴注。 成人常用量：静脉滴注，开始每分钟按体重0.5μg/Kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/Kg递增，逐渐调整剂量，常用剂量为每分钟按体重3μg/Kg，极量为每分钟按体重10μg/Kg。总量为按体重3.5mg/Kg。 小儿常用量：静脉滴注，每分钟按体重1.4μg/Kg，按效应逐渐调整用量。 | 短期应用适量不致发生不良反应。 本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐，氰化物是中间代谢物，硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则造成氰化物血浓度升高，此时硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。 麻醉中控制降压时突然停用本品，尤其血药浓度较高而突然停药时，可能发生反跳性血压升高。 以下三种情况出现不良反应： 血压降低过快过剧，出现眩晕、大汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑，烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐，症状的发生与静脉给药速度有关，与总量关系不大。减量给药或停止给药可好转。 硫 | 代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时，禁用本品。 | 本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。 配制溶液只可静脉慢速点滴，切不可直接推注。最好使用微量输液泵，这样可以精确控制给药速度，从而减少不良反应发生率。 对诊断的干扰：用本品时血二氧化碳分压 (PCO2)、PH值、碳酸氢盐浓度可能降低；血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢后产生而增高，本品超量时动脉血乳酸盐浓度可增高，提示代谢性酸中毒。 下列情况慎用 | 与其他降压药同用可使血压剧降。 与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血管嵌压降低。 与拟交感胺类同用，本品的降压作用减弱。 要避免与磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂同用，因会增强本品降压作用。 | 西林瓶，5支/盒。 | 生物碱类 ，不包括罗芙木 |
| 256 | 2017-07-17 07:21:00 | 阿魏酸钠片 - 成都亨达药业有限公司 | 阿魏酸钠片 | 阿魏酸钠片 | 成都亨达药业有限公司 | 阿魏酸钠 | 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 | 50mg | 口服。一次50～100mg，一日3次。 | 偶有过敏性皮疹反应，停药后即消失。 | 对本品过敏者禁用。 | 本品性状发生改变时，禁止使用。 请放在儿童不易拿到之处。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 药品包装用铝箔、药用PVC硬片，24片/板/盒。 | 生物碱类 ，不包括罗芙木/细胞介素类 |
| 257 | 2017-07-17 07:21:10 | 米诺地尔溶液 - 山西振东安特生物制药有限公司 | 达霏欣 | 米诺地尔溶液 | 山西振东安特生物制药有限公司 | 本品每瓶含米诺地尔1.2克。 辅料为乙醇、丙二醇。 | 本品用于治疗男性型脱发和斑秃。 | 60毫升：1.2克 | 局部外用： 每次1毫升（含米诺地尔20毫克，约喷6次），涂于头部患处，从患处的中心开始涂抹，并用手按摩3-5分钟。不管患处的大小如何，均使用该剂量。每天的总用量不得超过2毫升。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。使用本品后，应清洗双手。 | 本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应，但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎（红肿、皮屑和灼痛），非特异性过敏反应，风团、过敏性鼻炎、面部肿胀、过敏、气短、头痛、神经炎、头晕、晕厥、眩晕、水肿、胸痛、血压变化、心悸和脉搏频率变化。 | 对米诺地尔或本品其它任何一种成分过敏者禁用。 | 本品仅限于头皮局部使用，不能口服或将本品涂于身体的其他区域。 本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。 尽管没有证据显示外用本品可导致全身作用，但部分米诺地尔会被皮肤吸收，并可能存在心动过速、心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。所以原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。 使用本品时，应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应，患者应停止使用本品，并与医生联系。 本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面（眼，擦伤的部位，粘膜）时，应当用大量的冷水冲 | 目前尚不清楚使用米诺地尔溶液是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明，但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能存在体位性低血压。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 | 塑瓶包装，60ml/瓶×1瓶/盒。 | 嘧啶衍生物 |
| 258 | 2017-07-17 07:21:10 | 地巴唑片 - 山西云鹏制药有限公司 | 地巴唑片 | 地巴唑片 | 山西云鹏制药有限公司 | 地巴唑 | 轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合症。 | 10mg | 口服。 高血压、胃肠痉挛：一次10~20mg(一次1~2片)，每日3次。 神经疾患：一次5~10mg(一次1/2片~1片)，每日3次。 | 大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 塑料瓶，每瓶100片。 | 生物碱类 ，不包括罗芙木 |
| 259 | 2017-07-17 07:21:16 | 复方利血平片 - 山西云鹏制药有限公司 | 复方利血平片 | 复方利血平片 | 山西云鹏制药有限公司 | 本品为复方制剂，其组份为每片含：利血平0.032mg，氢氯噻嗪3.1mg，维生素B6 1.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素B1 1.0mg，硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg。 | 用于早期和中期高血压病。 | 复方 | 口服。一次1～2片，一日3次。 | 常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数增多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。 | 对本品过敏者禁用。 胃及十二指肠溃疡患者禁用。 | 用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 运动员慎用。 | 利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心律失常，宜加注意。 | 塑料瓶，每瓶100片。 | 生物碱类 ，不包括罗芙木 |
| 260 | 2017-07-17 07:21:18 | 注射用奥扎格雷钠 - 丹东医创药业有限责任公司 | 注射用奥扎格雷钠 | 注射用奥扎格雷钠 | 丹东医创药业有限责任公司 | 本品主要成分为奥扎格雷钠，辅料：甘露醇 | 用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 | 80mg（以奥扎格雷钠计）。 | 成人每天2次，每次80mg（1支），溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。 | 胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得到缓解。少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。 | 以下患者禁用： 对本品过敏者； 脑出血或脑梗塞并出血者；大面积脑梗塞伴深度昏迷患者； 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者； 有血液病或有出血倾向； 严重高血压，收缩压超过200mgHg者。 | 尚不明确。 | 避免同含钙输液混合用。 | 西林瓶，2支/小盒 | 锍衍生物 |
| 261 | 2017-07-17 07:21:25 | 吲达帕胺缓释片 - 施维雅（天津）制药有限公司 | 纳催离 | 吲达帕胺缓释片 | 施维雅（天津）制药有限公司 | 吲达帕胺 | 原发性高血压 | 1.5mg | 口服。 每24小时服1片，最好早晨服用。 药片用水整片吞服且不要嚼碎。 加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。 | 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况： 对血液及淋巴循环系统的影响 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血 对神经系统的影响 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常 对心脏的影响 罕见：心律失常，低血压 对胃肠道的影响 少见：恶心，便秘，口干 罕见：胰腺炎 对肝胆的影响 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。（参考【禁忌】及【注意事项】） 罕见：肝功能改变 对皮肤及组织的影响 过敏反应，主要是皮肤过敏，（一般出现斑丘疹，少数出现紫癜 | 对磺胺药过敏。 严重肾功能衰竭。 肝性脑病或严重肝功能衰竭。 低钾血症。 | 水和电解质平衡 血钠 治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。 血钾 钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（<3.4mmol/L）。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄 | 不适当的联合用药 锂 在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 联合使用时需要注意的药物 引起扭转性室速的药物 Ⅰa类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺） Ⅲ类抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特） 一些抗精神失常药： 吩噻嗪类（氯丙嗪，氰美马嗪，左美丙嗪，硫利达嗪，三氧拉嗪） 苯甲酰胺类（氯磺必利、舒必利，舒托必利，硫必利） 丁酰苯类（氟哌利多，氟哌啶醇） 其它类：苄普地尔，西沙必利 | 铝铝包装，10、30片/盒 | 磺胺药的单方制剂 |
| 262 | 2017-07-17 07:21:28 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 - 杭州默沙东制药有限公司 | 海捷亚 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 | 杭州默沙东制药有限公司 | 本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。 | 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 | 每片含氯沙坦钾50mg、氢氯噻嗪12.5mg | 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）。 对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 本品不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者）。 对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 老年高血压患者，不需要调整起始剂量，但氯沙坦钾氢 | 在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中，没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。一般说来，氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的，不需要中断治疗。氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中，头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%并高于安慰剂的不良反应。在对左心室肥大高血压患者进行的临床对照试验中，氯沙坦（通常与氢氯噻嗪联用）有良好的耐受性。最常见的 | 对本产品任何成份过敏的患者。 无尿患者。 对其它磺胺类药物过敏的患者。 | 氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应：血管性水肿。（见(不良反应)）肝功能和肾功能损害肝功能不全或严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）的患者不建议使用本品（见(用法用量)）。氯沙坦肾功能不全：抑制肾素-血管紧张素系统可导致肾功能的变化，已报道有个别敏感患者发生肾功能衰竭（特别在一些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的病中，如有严重的心功能不全或肾功能异常的病人）。有些病人在停止治疗后，肾功能改变可以逆转。已报道，一些有严重肾病或接受肾移植的病人，在用氯沙坦钾治疗时，有贫血发生。双侧或单侧肾动脉狭 | 氯沙坦在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥（见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药）、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素Ⅱ及其作用的药物一样，氯沙坦钾与保钾利尿剂(如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。当和其它影响钠排泄的药物同时使用时，可能会减少锂排泄。因此，如果锂盐将与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用时，要小心监测 | 铝塑板包装。7片/盒，7片×2板/盒，7片×4板/盒。 | 噻嗪类的单方制剂 |
| 263 | 2017-07-17 07:21:36 | 吲达帕胺片 - 法国施维雅药厂 | 纳催离 | 吲达帕胺片 | 法国施维雅药厂 | 主要活性成分为吲达帕胺 | 原发性高血压。 | 2.5mg | 用法： 每24小时一片，最好早晨服用。每日给药剂量不应超过2.5mg(增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用)。 | 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性，故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。噻嗪类及相关类利尿药可引起下述情况： 有关实验室研究参数：低血钾和钾离子缺乏，在高危患者情况更严重(参见(注意事项))。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中，4至6周后，可以观察到某些病例的血钾含量降低，25％的患者血钾含量小于3.4mmol/l，10％的患者血钾含量小于3.2mmol/l，12周后，血钾平均下降0.41mmol/l。 低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压：伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱 | 对磺胺过敏者 严重的肾功能不全 肝性脑病 低钾血症通常，此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用(参考(药物相互作用))。 | 警告对有肝病患者，噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下，应立即停止服用利尿药。注意事项水、电解质平衡——血钠在治疗开始之前必须测定血钠含量，随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠，有时产生严重后果。由于低血钠在早期是无症状的，因此必须定期检测。对于一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，应更频繁地定期检测血钠含量。(参考(不良反应)和(药物过量))。 血钾噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。对某些高危患者，如： 老年人和／或营养不良和／或服用多 | 与降压效应的联系当此药与其它降压药联合使用时，要减少给药剂量，至少在开始用药时要如此。不适当的联合用药 锂：在低钠饮食时(尿中锂的排出减少)，吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 与能引起扭转性室速的非抗心律失常药物(包括阿司咪唑、苄普地尔、静脉用红霉素、卤泛群、喷他脒、舒托必利、特非那定、长春胺)合用。扭转性室速发作(低钾血症、心动过缓、QT间期延长为诱发因素)。如果发生低血钾，不要使用会引发扭转性室速的药物。需要注意的联合用药 非甾体 | 铝塑包装，10，30片/盒 | 利尿药 |
| 264 | 2017-07-17 07:21:38 | 盐酸阿米洛利片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 | 必达疏 | 盐酸阿米洛利片 | 赛诺菲（杭州）制药有限公司 | 盐酸阿米洛利 | 主要治疗水肿性疾病，亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。 | 2.5mg | 成人用量 口服。一次1片，一日1次，必要时一日二次，早、晚各1片，与食物同服。 | 单独使用时高钾血症较常见。 本药偶可引起低钠血症，高钙血症，轻度代谢性酸中毒。 胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。 还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。 过敏反应主要表现为：皮疹甚至呼吸困难。 | 严重肾功能减退、高钾血症时禁用。 | 给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 下列情况慎用： 少尿； 肾功能损害； 糖尿病； 酸中毒和低钠血症。 用药前应了解血钾浓度，但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。 服药期间如发生高钾血症，应立即停药，并作相应处理。长期应用本品应定期 | 肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。 雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 拟交感神经药物降低本药的降压作用。 多巴胺加强本药的利尿作用。 与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。 且不宜与共他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血（含钾20mmol/L,如库存10日以上含钾高达65mmol/L） | 塑料瓶包装，100片/瓶 | 其它降压药 |
| 265 | 2017-07-17 07:21:44 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 - 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 美嘉素 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 本品为复方制剂，其组份为：每片含替米沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg。 | 用于治疗原发性高血压。 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 | 每片含：替米沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。 | 成人 对于单用替米沙坦不能充分控制血压的成人患者，应给予本品，1次/日，饮水送服，餐前或餐后服用。建议在改用复方制剂之前，应对复方制剂中两种成份分别进行剂量滴定。在病情适合的情况下，也可以考虑将替米沙坦单药治疗直接转换为复方制剂。 对于使用替米沙坦80mg治疗不能充分控制血压的患者，可给予本品80/12.5mg治疗。 肾功能损伤用药：建议定期监测肾功能(见【注意事项】)。 肝功能损伤用药：对于伴有轻至中度肝功能损伤的患者，给药剂量不应超过本品40/12.5mg，1次/日。对于伴有重度肝功能损伤的患者，不应 | 固定剂量复方制剂 在一项随机对照试验中，所报告的不良事件总体发生率在本品治疗组以及替米沙坦单药治疗组之间是相似的，该项随机对照试验共纳入1471例患者，其中835例接受替米沙坦+氢氯噻嗪治疗，636例接受替米沙坦单药治疗。未能确定不良事件的剂量相关关系，不良事件与性别、年龄以及种族之间无相关关系。 所有临床试验中报告的发生率在替米沙坦+氢氯噻嗪治疗组明显高于安慰剂治疗组(p≤0.05)的不良反应依照系统器官分类在下表中列出。已知在单独给予本品成份之一即替米沙坦或氢氯噻嗪时会发生、但在临床试验中未观察 | 对本品活性成份或任何辅料过敏者； 对其他磺胺衍生物过敏(因为氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物)； 妊娠期第二个3个月、第三个3个月以及哺乳期(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)； 胆汁郁积性疾病以及胆道梗阻性疾病； 重度肝功能损伤； 重度肾功能损伤(肌酐清除率<30ml/min)； 难治性低钾血症、高钙血症。 | 运动员慎用。 肝功能损伤：对于伴有胆汁郁积性疾病、胆道梗阻性疾病以及严重肝功能衰竭的患者不应使用本品(见【禁忌】)，这是因为替米沙坦大部分经胆汁排泄。预期上述患者的替米沙坦肝脏清除率将降低。 此外，伴有肝功能损伤以及进展性肝脏疾病的患者应谨慎使用本品，这是因为电解质和液体平衡的轻度改变即可能诱发肝昏迷。尚无本品用于肝功能损伤患者的临床经验。 肾血管性高血压：对于患有双侧肾动脉狭窄或者孤立功能肾患肾动脉狭窄的患者，使用可影响肾素血管紧张素醛固酮系统的药物时发生严重低血压以及肾功能损伤的危险性将增加。 肾功能 | 锂：有报告显示，锂与血管紧张素转换酶抑制剂合用期间可发生血清锂离子浓度的可逆性升高以及毒性反应。有极少数病例在锂与血管紧张素II受体拮抗剂合用期间也观察到了上述情况。此外，噻嗪类利尿剂可导致锂的肾脏清除率降低，其结果是，当锂与本品合用时发生锂毒性反应的危险性亦相应升高。因此，只有在严格的医学监测下才可合用锂与本品，但不推荐二者合用。如果必需合用，则建议在合用期间监测血清锂离子水平。 与钾流失以及低钾血症相关的药物(如其他排钾利尿剂、缓泻药、皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素、甘珀酸、青霉素G钠、水杨酸及 | 铝箔包装，7片、14片、28片、56片/盒。 | 血管紧张素II受体拮抗剂 |
| 266 | 2017-07-17 07:21:53 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 - Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd. | 海捷亚 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 | Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd. | 本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。 | 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 | 每片含氯沙坦钾50mg，氢氯噻嗪12.5mg。 | 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）。对反应不足的患者.剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（100mg+25mg），且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 本品不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者）。 对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 老年高血压患者，不需要调整起始剂量，但氯沙坦钾氢氯 | 在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中，没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂的不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。 一般说来，氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的，不需要中断治疗。 氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中，头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%或以上并高于安慰剂的不良反应。 在对左心室肥大高血压患者进行的临床对照试验中，氯沙坦（通常与氢氯噻嗪联用）有良好的耐 | 对本产品任何成份过敏的患者。 无尿患者。 对其它磺胺类药物过敏的患者。 | 氯沙坦-氢氯噻嗪 过敏反应：血管性水肿。（见【不良反应】） 肝功能和肾功能损害 肝功能不全或严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）的患者不建议使用本品（见[用法用量】）。 氯沙坦 肾功能不全： 抑制肾素-血管紧张素系统可导致肾功能的变化，已报道有个别敏感患者发生肾功能衰竭（特别在一些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的病中，如有严重的心功能不全或肾功能异常的病人）。有些病人在停止治疗后，肾功能改变可以逆转。 已报道，一些有严重肾病或接受肾移植的病人，在用氯沙坦钾治疗时，有贫血发生。 双 | 氯沙坦 在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁，苯巴比妥（见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药）、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。 和其它阻断血管紧张素Ⅱ及其作用的药物一样，氯沙坦钾与保钾利尿剂（如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。 当和其它影响钠排泄的药物同时使用时，可能会减少锂排泄。因此，如果锂盐将与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用时，要小 | 铝塑板包装，7片/盒，7片×2板/盒 | 血管紧张素II受体拮抗剂 |
| 267 | 2017-07-17 07:22:01 | 托拉塞米片 - 上海罗氏制药有限公司 | 益耐 | 托拉塞米片 | 上海罗氏制药有限公司 | 托拉塞米 | 本品用于： 原发性高血压； 因充血性心力衰竭引起的水肿。 | 5mg | 原发性高血压 治疗开始时使用本品2.5mg ，每天1次。一般维持剂量为2.5mg ，每天1次。抗高血压作用在第1周内开始出现，大约12周后达到最大。如果抗高血压作用不足，可以根据反应和疾病的严重程度增加剂量。 每天服用托拉塞米2.5-5毫克时，大多数病人可以得到充分的控制。对于有严重高 血压（最初的舒张压＞115 mmHg）或肾脏功能受损的病人，增加剂量可能有效。 服用方法：每天早晨以少量液体服下药片。本品治疗一般是长期的。 因充血性心力衰竭引起的水肿： 治疗开始时使用本品1片5mg，每天1次，可根据病人 | 心血管系统和电解质平衡 可能发生水和电解质丢失（钠、钾、氯），取决于剂量和治疗时间；偶尔会加重代谢性碱中毒； 偶尔（特别是在治疗开始时）会出现头痛、头晕、思睡、感觉无力和肌肉痛性痉挛； 有时会出现低钾血症，特别是采用低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用缓泻剂或肝脏功能长期异常的病人； 在个别病例中，由于血液浓缩，可能发生低血压、意识错乱状态、血栓栓塞并发症、心脏或大脑缺血，造成心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或晕厥。 胃肠道系统 偶尔会出现胃肠不适（如没有食欲、胃痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘），特别是在治疗开始时； | 本品禁用于： 肾功能衰竭的无尿期 肝性昏迷前期或昏迷 已知对托拉塞米或磺酰脲类过敏的病人 低血压 血容量不足 低钠血症，低钾血症 严重排尿障碍（如前列腺肥大） 由于缺乏有关的临床经验，不应该将本品用于： 12岁及以下儿童，痛风、心律失常（如窦房传导阻滞或II度和III度房室传导阻滞）病人，与氨基糖甙类抗生素或头孢菌素类同时治疗，或者因使用损伤肾脏的药物造成肾脏功能障碍的病人。 | 长期使用托拉塞米治疗期间，应该定期采血监测电解质（特别是血钾值）以及葡萄糖、尿酸、肌酐、脂类以及血液成份等指标。托拉塞米治疗开始以前必须纠正排尿障碍。 特别是在治疗开始时以及老年病人中，应该仔细监测电解质、血容量不足以及血液浓缩的体征。对于有肝硬化和腹水的病人，建议以任何药物开始利尿时均应该在医院中用药。这种病人利尿过快可促发严重的电解质紊乱和肝昏迷。建议合并使用醛固酮拮抗剂或保钾药物以预防低钾血症和代谢性碱中毒。 | 将托拉塞米与其它药物或物质同时使用时，必须考虑以下相互作用： 托拉塞米引起的钾缺乏可以增加或加强强心甙的不良反应； 可增加盐皮质类固醇、糖皮质类固醇和缓泻剂耗竭钾的作用； 非类固醇抗炎药（如吲哚美辛）和丙磺舒可降低托拉塞米的利尿和降压作用； 可加强抗高血压药的作用； 连续治疗或开始与血管紧张素转化酶抑制剂合用时可导致血压下降幅度过大； 可能减弱抗糖尿病药的作用； 可加强氨基糖甙类抗生素（如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素）、抑制细胞增殖的铂衍生物和头孢菌素的耳毒性和肾脏毒性效应，特别是大剂量托拉塞米治疗时； | PVC铝箔包装，30片/盒，100片/盒 | 利尿药 |
| 268 | 2017-07-17 07:22:06 | 比索洛尔氢氯噻嗪片 - 默克雪兰诺有限公司 | 诺释 | 比索洛尔氢氯噻嗪片 | 默克雪兰诺有限公司 | 本品为复方制剂：比索洛尔和氢氯噻嗪 | 轻、中度高血压。 | 2.5mg／6.25mg(每片含2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)； 5mg／6.25mg(每片含5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。 | 初始剂量：2.5mg／6.25mg，每日一次，一次一片。 如治疗效果不佳，可增加剂量至5mg／6．25rag，每日一次，一次一片。 本品应在早晨服用，可与食物同服。本薄膜衣片应与少量液体同时吞服，不能咀嚼。 轻中度肝衰或轻中度肾衰(肌酐清除率>30m1／min)的患者无需改变剂量。 | 常见(≥1％，<1 0％)： 循环系统：肢端发冷或麻木 中枢神经系统：疲劳、极度疲劳、眩晕、头痛 胃肠道：恶心、呕吐、腹泻、便秘 代谢：甘油三酯和胆固醇升高、高糖血症、尿糖、高尿酸血症、水电解质平衡紊乱(特别是低钾血症和低钠血症、低镁血症、低氯血症，高钙血症)、代谢性酸中毒。 上述症状在治疗初期出现，程度较轻，通常会在治疗开始后1~2周内消失。 少见(≥0．1％，<1％)： 全身：肌肉无力和痉挛 循环系统：心动过缓、 房室传导阻滞、心衰加重、体位性低血压 中枢神经系统：睡眠障碍、抑 | 和比索洛尔相关： 下列情况禁用本品： 严重哮喘及严重慢性阻塞性肺病 临床治疗无法控制的心衰 心源性休克 病态窦房结综合症(包括窦房阻滞) 未用起搏器的二度或三度房室传导阻滞 显著的心动过缓(心率低于50次／分) 变异型心绞痛(单纯型和单一治疗) 嗜铬细胞瘤(除外接受α-受体阻滞剂治疗的患者) 严重雷诺氏病以及严重外周循环障碍 低血压 对比素洛尔过敏者 与夫洛非宁联合用药(详见“药物相互作用”) 与舒托必利联合用药(详见“药物相互作用”) 和氢氯噻 | 警告： 和比索洛尔相关： 心绞通患者不能突然中止治疗，因为这样可能导致严重的心律失常，心肌梗塞或猝死。 和氢氯噻嗪相关： 对于肝功衰竭患者，噻嗪类利尿剂和其相关物质可能引起肝性脑病。使用利尿剂在这种情况时必须立刻停药。 使用中要警惕的事项： 和比索洛尔相关： 中止治疗 不能突然中止治疗，尤其是对患有缺血性心脏病的患者 必须逐渐减少剂量(最好在1～2周内)；如有必要，可同时采用替代疗法以避免心绞痛的加重。 哮喘及慢性阻塞性肺病 由于β-体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞肺病的治疗，且治疗应从较低剂量 | 和比索洛尔相关的药物相互作用 禁忌的合并用药： 夫洛非宁 夫洛非宁可能引起休克和低血压，当合并使用β-阻滞剂时，β-阻滞剂可能减弱心血管的代偿反应。 舒托必利 会增加室性心律失常的风险，特别是多形性室性心动过速。 不推荐的合并用药： 胺碘酮 由于其抑制交感神经代偿机制，产生收缩性、自律性和传导的紊乱。 须密切关注的合并用药： 挥发性卤代麻醉剂 β-阻滞剂可减弱心血管代偿反应(手术期间，使用β-激动剂可消除β-肾上腺素抑制)。 通常情况下必须避免突然中断&b | 铝塑包装 1O片／盒；30片／盒。 | β-受体阻滞剂/利尿药 |
| 269 | 2017-07-17 07:22:16 | 培哚普利吲达帕胺片 - 施维雅（天津）制药有限公司 | 百普乐 | 培哚普利吲达帕胺片 | 施维雅（天津）制药有限公司 | 本品为复方制剂，其组份为： 培哚普利叔丁胺盐……………………4.000mg 吲达帕胺…………………1.25mg 赋形剂适量于一片90mg片剂 | 原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 | 培哚普利叔丁胺盐4mg，吲达帕胺1.25mg | 口服。 每日一次，每次服用一片本品，最好在清晨餐前服用。 在可能的情况下，建议依据个体情况对用药剂量进行逐步调整。对于适当的临床病例，可以考虑由单药治疗直接转为本品治疗。肾功能不全的患者(见【注意事项】) 如果是严重肾功能不全(肌酐清除率小于30毫升/分钟)，禁止使用本品。 当患者的肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟并小于60毫升/分钟，推荐以适当剂量的药物自由组合开始治疗。 当肌酐清除率大于60毫升/分钟，无需调整剂量。常规的医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。 儿童 本品不应用于儿童，因为儿童单独应用 | 与本品相关 服用培哚普利可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用本品的4%患者出现低钾血症(钾离子水平＜3.4mmol/L)。 胃肠道 常见(＞1/100，＜1/10)：便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍。 极罕见(＜1/10000)：胰腺炎。 在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性(见【禁忌】和【注意事项】)。 呼吸系统 常见(＞1/100，＜1/10)：在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳。它以持续存在，停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性 | 与培哚普利相关： 本品不用于下列情况： 对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏； 与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿(奎根水肿)的既往病史； 遗传性或特发性血管神经性水肿； 妊娠； 哺乳。 通常，本品不推荐用于： 联合使用保钾性利尿剞，钾盐，锂(见【药物相互作用】)； 双侧肾动脉狭窄或单肾。 高钾血症。 与吲达帕胺相关： 本品不用于下列情况： 对磺胺类药物过敏； 严重肾功能衰竭(肌酐清除率小于30毫升/分钟)； 肝性脑病； 严重的肝功能损伤； 低钾血症。 通常，不推荐本品与可引发扭转 | 特殊警告 与培哚普利相关： 在免疫功能低下患者发生中性白细胞减症/粒细胞缺乏症的危险。 中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者型相关，并取决于患者的临床情况。没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。 停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，危险性可消失。 严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。 血管神经性水肿(奎根水 | 与本品相关； 建议不要联合使用的药物： 钾 在无钠饮食(减少肾脏的锂排出量)的情况下，锂含量的增加可产生药物过量症状。如果必须联合使用血管紧张素转换酶抑制剂和保钾利尿剂，则应严格监测锂含量并调整用药剂量。 联合使用时需特别注意的药物： 降糖药(胰岛素、磺脲类降糖药) 与卡托普利和依那普利联合使用的报导。 正在接受胰岛素或磺脲类降糖药的糖尿病患者，使用血管紧张素转换酶抑制剂可增强降糖作用。 低血糖发作极为罕见(糖耐量的改善减少了胰岛素的需求量)。 氯苯氨丁酸 具有潜在抗高血压的作用。 监测血压和肾功能，必要 | 铝塑包装；10片，20片，30片/盒。 | 其它降压药 |
| 270 | 2017-07-17 07:22:25 | 甘露醇注射液 - 华润双鹤药业股份有限公司 | 甘露醇注射液 | 甘露醇注射液 | 华润双鹤药业股份有限公司 | 甘露醇 本品的活性成份为甘露醇。化学名称:D-甘露糖醇。化学结构式:分子式:C6H14O6分子量:182.17 | 组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。 对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。 作为冲洗剂，应用于经尿道做前列腺切除术。 术前肠道准备。 | 250ml:50g | 成人常用量： （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50ml。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。 （3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或 | 水和电解质紊乱最为常见。 ①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症； ②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿; ③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。 寒战、发热。 排尿困难。 血栓性静脉炎。 甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。 过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。 头晕、视力模糊。 高渗引起口渴。 渗透性肾病(或称甘露醇肾病)，主要见于大剂量快速静 | 已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 严重失水者； 颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 急性肺水肿，或严重肺瘀血。 | 除作肠道准备用，均应静脉内给药。 甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。 用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。 下列情况慎用： ①明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭； ②高钾血症或低钠血症； ③低血容量，应用后可因利 | 可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合用时应调整剂量。 | 玻璃输液瓶包装或多层共挤膜输液袋包装，250ml/瓶（或袋） | 利尿药 |
| 271 | 2017-07-17 07:22:32 | 烟酸缓释片 - 默克雪兰诺有限公司 | 诺之平 | 烟酸缓释片 | 默克雪兰诺有限公司 | 烟酸 | 在单纯进行饮食控制效果不佳时，本品可作为运动和饮食控制 的辅助治疗药物以降低原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性脂质异常血症（Iia和Iib型）患者升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白（Apo B）和甘油三酯（TG）的水平，同时升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。 | 500mg x 14 片 | 应在晚餐后睡前服用本品。应整片吞服，服用前不得折断、碾碎或咀嚼本品。 同时摄入酒精或热饮会增加潮红和瘙痒症的发生率，因此在服用本品前后应避免摄入这两种物质。 初始治疗 本品须在医生的指导下使用。本品的治疗应从低剂量开始，随后逐渐增加剂量。较长时间中止本品的治疗或先前接受过其它烟酸制品治疗的患者，也应如此。 在治疗期间，不能用烟酸制品替代本品。 建议患者在开始的7周内按照以下剂量递增方案服用本品 ： 第1周 ：每日1片375 mg，睡前服用 ； 第2周 ：每日1片500 mg，睡前服用 ； 第3周 ：每日1 | 潮红 在安慰剂对照临床试验中，使用本品的治疗中最为常见的与治疗相关的不良反应为潮红发作（如发热、发红、瘙痒和/或麻刺感）。在上述试验中，少于6%的患者因潮红而中止本品的治疗。在速释烟酸与本品的比较试验中，尽管出现潮红的患者数量相似，但接受本品治疗的患者所报告的潮红发作次数较少。以日剂量1500 mg维持治疗4周后，患者在4周内平均的潮红发作频率为1.88次。 通常，潮红反应出现在治疗初期和剂量调整阶段。潮红反应认为是由前列腺素D2的释放引起的，在接受治疗数周后将对潮红产生耐受。 罕见比较严重的潮红（伴有头 | 严禁下列患者使用本品 ：对烟酸或任何一种辅料过敏者 ；显著肝脏功能异常者 ；处于胃溃疡活动期者 ；动脉出血者。 | 肝脏 在服用长效烟酸替代速释烟酸的患者中发生过包括急性肝坏死的严重肝脏功能异常。由于本品的药代动力学有别于其它的烟酸制品，严禁用其它制品替代本品（"见用法用量"）进行治疗。如果本品与他汀药物联合使用，请同时参阅他汀的产品信息。 大量饮酒和/或有肝病史的患者使用本品应格外谨慎。 在本品治疗中到转氨酶的升高。然而，中止本品治疗后升高的转氨酶水平可以恢复正常。建议在本品治疗期间对患者定期进行肝脏功能检测（AST和ALT） ；对有肝脏功能异常史或症状（如黄疸、恶心、发烧和/或身体不适）的患者在 | 在服用本品前后应避免摄入酒精或热饮。与胆酸螯合剂应分开服用。烟酸会加强神经节阻滞剂（如经皮吸收的尼古丁或血管活性药物如硝酸盐、钙通道阻滞剂合和类肾上腺素的抑制剂）的降血压作用。 | 500 mg x 14 片 | 调脂药物 |
| 272 | 2017-07-17 07:22:42 | 甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊 - 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 | 培磊能 | 甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊 | 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 | 甲磺酸二氢麦角碱(Ergoloid Mesylate) | 下述疾病而产生的各种临床症状 脑动脉硬化 脑外伤后遗症 脑梗塞后遗症 脑出血后退症 由以下疾病而导致的微循环障碍 阻塞性血栓静脉炎(Burger’病)、阻塞性动脉硬化、动脉血栓栓塞、雷诺氏病及现象、手足发绀、冻疮、间歇性跛行。 高血压(此药的抗高血压作用是轻微的，仅适用于下列病人) 老年病人 脑动脉硬化和脑卒中后遗症的病人 服用利尿剂无降高血压作用的病人，可联合服用本品。 老年痴呆症症状及体征 眩晕、头痛、注意力涣散，定向力障碍，记忆力减退，运动力减弱，抑郁，孤僻，生活能力下降，自理能力降低。 | 2.5mg | 每次1粒，每日二次(早晚)餐时服用，或遵医嘱。 | 循环系统：可能出现心动过缓、低血压、脑缺血、面红、过激和心悸。 过敏反应：可能会出现药疹，罕见瘙痒。发生上述反应时，应停药 精神神经系统：可能出现头痛、头重感、眩晕、失眠、嗜睡，肢端麻痒和攻击反应。 消化系统：可能出现恶心、眍吐、便秘、腹痛、厌食、口干、胃灼热、腹泻和口腔炎。 肝脏：可能AST和ALT值增高。 其他：有时会出现感觉异常，如舌刺痛感、舌僵直感、舌扭曲感，胸部不适，乏力，不适，罕见心前区疼痛，出汗障碍，鼻道狭窄，耳鸣。 | 对本品或麦角碱类药物过敏者禁用。 | 服用抗凝血药物和抗高血压药物，可能会引起本品的活性增强。 服用其它麦角碱类药物可能加重不良反应。 | 铝塑包装，10粒/盒；30粒/盒 | 脑血管及周围血管扩张药 | |
| 273 | 2017-07-17 07:22:47 | 甲磺酸二氢麦角碱片 - 北京诺华制药有限公司 | 喜得镇 | 甲磺酸二氢麦角碱片 | 北京诺华制药有限公司 | 甲磺酸二氢麦角碱 | 主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体征。 急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。 轻中度血管性痴呆。 血管性头痛。 | 1mg | 口服。一次1-2mg（1-2片），一日3-6mg（3-6片）；饭前服，疗程遵医嘱。 | 表1中按发生频率列出该药的不良反应，利用下列惯例，最常发生的列在第一位：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，＜1/10）；不常见（≥1/1000，＜1/100）；罕见（≥1/10000，＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000），包括个案报道。 表 1 | 对本品任何成份过敏者禁用。 严重心脏病患者，特别是伴有心动过缓者应禁用。 冠心病（心绞痛、无症状性心肌缺血等）禁用。 血管疾病患者（有脑血管病史，雷诺氏现象）、颞动脉炎患者禁用。 严重肝功能损害患者和脓毒症患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 | 注意不要与多巴胺类药物联合应用。 严重肾衰患者、轻度肝功能损害患者及严重心动过缓患者应慎用。 中度到重度肝功能不全患者使用时应该进行适当监测，可以考虑使用更低的起始剂量，可能需要更低的维持剂量。 本品不应与一些特定的细胞色素P450抑制剂合用。 喜得镇片含有乳糖，因而不推荐用于患有半乳糖不耐受、或乳糖酶缺乏症 、或葡萄糖-半乳糖吸收不良的极少数遗传病患者。 对驾车和使用机器能力的影响 喜得镇可引起头晕，因而当要驾车或操纵机器时应引起注意。服药后感到头晕的患者不应驾车或操纵机器。 | 与环孢素合用时，将改变环孢素的药代动力学。 多巴胺与二氢麦角碱联合应用时，可诱导周围血管痉挛，特别是肢体远端血管收缩。 本品可加强抗高血压药物和硝基类药物的效果。 与细胞色素P450抑制剂如大环内酯类抗生素（如红霉素、克林霉素、三乙酰竹桃霉素、螺旋霉素、交沙霉素），吡咯类抗真菌剂（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑），蛋白酶抑制剂或反转录酶抑制剂（如利托那韦、茚地那韦、那非那韦、地拉夫定）或甲氰咪胍联合用药时可增加甲磺酸二氢麦角碱的血药浓度，从而导致外周血管收缩，所以应避免使用。 | 铝塑包装，10片×3板/盒；10片×5板/盒 | 脑血管及周围血管扩张药 |
| 274 | 2017-07-17 07:22:49 | 甲磺酸双氢麦角毒碱片 - 北京诺华制药有限公司 | 喜得镇 | 甲磺酸双氢麦角毒碱片 | 北京诺华制药有限公司 | 甲磺酸双氢麦角毒碱 | 主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体征。 急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。 轻中度血管性痴呆。 血管性头痛。 | 1mg | 口服。一次1-2mg(1-2片)，一日3-6mg(3-6片)；饭前服，疗程遵医嘱。 | 表1中按发生频率列出该药的不良反应，利用下列惯例，最常发生的列在第一位：非常常见(≥ 1/10)；常见(≥ 1/100, < 1/10)；不常见(≥ 1/1,000, < 1/100)；罕见(≥ 1/10,000, < 1/1,000)；非常罕见(< 1/10,000)，包括个案报道。 | 对本品任何成份过敏者禁用。 严重心脏病患者，特别是伴有心动过缓者应禁用。 冠心病(心绞痛、无症状性心肌缺血等)禁用。 血管疾病患者(有脑血管病史，雷诺氏现象)、颞动脉炎患者禁用。 严重肝功能损害患者和脓毒症患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 | 注意不要与多巴胺类药物联合应用。 严重肾衰患者、轻度肝功能损害患者及严重心动过缓患者应慎用。 中度到重度肝功能不全患者使用时应该进行适当监测，可以考虑使用更低的起始剂量，可能需要更低的维持剂量。 本品不应与一些特定的细胞色素P450抑制剂合用。 喜得镇片含有乳糖，因而不推荐用于患有半乳糖不耐受、或乳糖酶缺乏症 、或葡萄糖-半乳糖吸收不良的极少数遗传病患者。 对驾车和使用机器能力的影响 喜得镇可引起头晕，因而当要驾车或操纵机器时应引起注意。服药后感到头晕的患者不应驾车或操纵机器。 | 铝塑包装，10片×3板/盒；10片×5板/盒 | 脑血管及周围血管扩张药 | |
| drug.id | drug.ts | drug.title | drug.trade_name | drug.generic_name | drug.maker | drug.composition | drug.indication | drug.specification | drug.usage_and_dosage | drug.adverse_reaction | drug.taboo | drug.attention | drug.interaction | drug.packet | drug.category |