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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
1 2017-07-11 23:06:16 盐酸米诺环素胶囊 - 惠氏-百宫制药有限公司 盐酸米诺环素胶囊 盐酸米诺环素胶囊 惠氏-百宫制药有限公司 本品主要成份为盐酸米诺环素。 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎（NGU）、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 浅表性化脓性感染：痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊 按米诺环素计： 50mg（5万单位） 100mg（10万单位） 口服。 成人首次剂量为0.2g，以后每12或24小时再服用0.1g，或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg，一日2次，6周为一疗程。 消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。 肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而死亡。 肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。 影响牙齿和骨发育：本品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。 过敏反应：主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮，若出现，应立即停药并作适当处理。 可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭 对本品及其他四环素类过敏者禁用。 肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者（因易引发维生素K缺乏症）慎用。 由于具有前庭毒性，本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 由于可致头晕、倦怠等，汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 本品滞留于食道并崩解时，会引起食道溃疡，故应多饮水，尤其临睡前服用时。 急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒时，通常应进行暗视野检查，疑有其他类型梅毒时，每月应进行血清学检查， 由于本品能降低凝血酶原的活性、故本品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 由于制酸药（如碳酸氢钠）可使本品的吸收减少、活性降低，故本品与制酸药应避免同时服用。 本品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使本品的吸收减少。 降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与本品合用时，可能影响本品的吸收。 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低，故合用时须调整本品的剂量。 全麻药甲氧氟烷和本品合用可导致致命性的肾毒性。 50mg×20粒/盒，铝塑包装； 100mg×10粒/盒，铝塑包装。 四环素类
2 2017-07-11 23:06:26 盐酸米诺环素胶囊 - 惠氏制药有限公司 玫满 盐酸米诺环素胶囊 惠氏制药有限公司 本品主要成份为盐酸米诺环素。 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 浅表性化脓性感染：痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊 按C23H27N307计算 50mg 100mg 口服。 成人首次剂量为0.2g，以后每12或24小时再服用0.1g，或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg，一日2次，6周为一疗程。 肾功能损害患者 肾功能损害患者用药，其24小时内的日总剂量不应超过200mg。 根据MedDRA系统/器官分类，用CIOMS频率种类，将不良反应列表如下： 常见：≥1% 不常见：≥0.1%且＜1% 罕见：≥0.01%且＜0.1% 非常罕见： ＜0.01% 上市后，在接受米诺环素治疗的患者中报道有甲状腺癌的发生。米诺环素的使用和甲状腺癌之间的因果关系尚未确立。 已报道有以下的综合症。某些出现这些综合症的病例中有死亡报道。和其它严重的不良反应一样，如出现这些综合症，应立即停药： 过敏反应综合症，包括表皮反应 (如皮疹或剥脱性皮炎) 、嗜酸粒细胞增多和以下一项或多项：肝炎 对任何四环素类药物或本品中的任一成分过敏者禁用。 肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。 由于具有前庭毒性，本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 服用盐酸米诺环素治疗的患者，在驾车或操作危险机械时应格外小心。因为在盐酸米诺环素治疗期间，报道有中枢神经系统的副作用，包括头晕、头昏或眩晕。这些症状在治疗期间可能消失，通常停药后消失。由于可致头晕、倦怠等，汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 由于四环素能降低凝血酶原的活性，故本品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 由于制酸药(如碳酸氢钠、铝、钙、镁)可与四环素类药物合用形成不溶性络合物而使四环素类药物的吸收减少、活性降低，故盐酸米诺环素与制酸药应避免同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时，可能影响本品的吸收。 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低，故合用时须调整本品的剂量。 全麻药甲氧氟烷和米诺环素 50mg:铝塑包装，50mg/粒，10粒/板，2板/盒； 100mg:铝塑包装，100mg/粒，10粒／板，1板/盒； 四环素类
4 2017-07-17 03:22:01 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 辅仁药业集团有限公司 人工牛黄甲硝唑胶囊 人工牛黄甲硝唑胶囊 辅仁药业集团有限公司 本品为复方制剂，其组份为每粒含甲硝唑200mg，人工牛黄5mg。 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 甲硝唑0.2g，人工牛黄5mg。 口服。一次2粒，一日3次。 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有： 胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下 药用PVC硬片，药品包装用PTP铝箔。0.25g×6粒×2板/盒。 口腔局部治疗用抗感染药
5 2017-07-17 03:22:03 盐酸多西环素片 - 上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂 盐酸多西环素片 盐酸多西环素片 上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂 盐酸多西环素 本品主要成份为盐酸多西环素 本品作为选用药物之一可用于治疗下列疾病： 立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 支原体属感染。 衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 回归热。 布鲁菌病。 霍乱。 兔热病。 鼠疫。 软下疳。 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。 本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及 按C22 H24 N2 O8 计算100mg 抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg（1片），每12小时1次，继以100～200mg（1-2片），一日1次，或50～100mg（半片～1片），每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg（1片），每12小时1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg（1片），一日2次，疗程至少7日。 梅毒： 一次150mg（1片半），每12小时1次，疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg 消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或 有四环素类药物过敏史者禁用。 应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。 本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 100片/瓶，聚乙烯塑料瓶。 四环素类
6 2017-07-17 03:22:09 注射用甲硝唑磷酸二钠 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 注射用甲硝唑磷酸二钠 注射用甲硝唑磷酸二钠 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份为甲硝唑磷酸二钠。 用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病，如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染等。 0.915g（相当于无水物为0.862g）。 静脉滴注。一次0.915g，溶于100ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，在1小时内缓慢滴注，每8小时1次，7日为一疗程。 本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 其他常见的不良反应有： 胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 局部反应如血栓性静脉炎等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 抗生素瓶装。0.915g /瓶。 其它抗生素
7 2017-07-17 03:22:09 氨来呫诺糊剂 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 安呵 氨来呫诺糊剂 江苏正大天晴药业股份有限公司 氨来呫诺 适用于免疫系统正常的阿弗他口腔溃疡。 5g：250mg。 挤出适量本品，涂在溃疡表面，用药量以覆盖溃疡面为准。一日4次，最好在餐后和睡前做好口腔卫生后使用。尽可能在溃疡一出现就使用本品。 瞬时疼痛、用药部位刺激或烧灼感，发生率为1%～2%。 接触性粘膜炎、恶心、腹泻，发生率<1%。 对本品以及其成分过敏者禁用。 国外临床研究表明，5%氨来呫诺糊剂可持续使用至溃疡愈合。如用药10天后仍无明显愈合或疼痛减轻，应咨询医生。 如不慎入眼，应及时清洗眼部。 置于儿童不宜触及处。 涂药后如发生皮疹或接触性粘膜炎，立即停药。 尚不明确。 药用复合软膏管装，每支5g。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
8 2017-07-17 03:22:15 甲硝唑氯化钠注射液 - 朝阳凌桥制药有限公司 甲硝唑氯化钠注射液 甲硝唑氯化钠注射液 朝阳凌桥制药有限公司 甲硝唑氯化钠 本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 250ml:1.25g 100ml:500mg 静脉滴注 成人常用量：厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg（70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6～8小时静脉滴注一次。 小儿常用量：厌氧菌感染的注射剂量同成人。 15～30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。 有活动性中枢神经疾患和血液病者禁用。 对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果，可使胆固醇、甘油三酯水平下降。 注射液用卤化丁基橡胶塞，玻璃输液瓶，250ml×30瓶/箱。 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物
9 2017-07-17 03:22:16 那他霉素滴眼液 - 北京银建药业有限公司 争欣 那他霉素滴眼液 北京银建药业有限公司 那他霉素 适用于对争欣敏感的微生物引起的真菌性睑炎，结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。 使用前请充分摇匀。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1-2小时1次，滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴，每天6-8次。 治疗一般要持续14-21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4-7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴，每天4-6次。 据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。 对争欣有过敏史的患者禁用 如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。 只限于眼部滴用，不能注射使用。 使用争欣后7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。 定时将争欣涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。 由于使用争欣的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此 尚不明确。 药用滴眼剂塑料瓶，1支/盒。 大环内酯类
10 2017-07-17 03:22:25 阿替卡因肾上腺素注射液 - 法国碧兰公司 必兰 ( 碧兰麻 ) 阿替卡因肾上腺素注射液 法国碧兰公司 本品为复方制剂，其组份为：每支1.7ml含盐酸阿替卡因68m与酒石酸肾上腺素17μg（以肾上腺素计）。 口腔用局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。 1.7ml：盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg（以肾上腺素计） 用法 局部浸润或神经阻滞麻醉，口腔内粘膜下注射给药。 注射前请重复抽回血以检查是否误入血管，尤其行神经阻滞麻醉时。 注射速度不得超过1ml/分钟。 用量 适用于成人及4岁以上儿童，这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。 成人：必须根据手术需要注射适当的剂量。对于一般性手术，通常给药剂量为1/2~1管。 盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。 4岁以上儿童：必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。 盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。 盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下 如同所有的口腔麻醉剂，使用本品病人有可能出现晕厥。 本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。 用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征： 中枢神经系统：神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。如出现以上症状，应要求患者过度呼吸，严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。 呼吸系统：呼吸急促，然后呼吸过缓，可能导致呼吸暂停。 心血管系统：心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压，可能导致虚脱，心律失常（室性早博、室颤）、传导阻滞（房室阻滞）。 以 对局麻药或本品其他成分过敏者； 严重房室传导障碍而无起搏器的患者； 经治疗未控制的癫痫； 卟啉病。 本品不建议与西布曲明合用（见药物相互作用）。 警告 本品含1/100000肾上腺素。 高血压或糖尿病患者慎用，本品可能引起局部组织坏死。 麻醉咬合危险：各种咬合（唇、颊、粘膜、舌），建议患者在感觉恢复前不要咀嚼口香糖或食物。 本品不建议用于4岁以下儿童，此种麻醉技术不适合此年龄组。 避免注射于感染及炎症部位（局部麻醉效果降低）。 运动员使用需注意本药活性成分可引起兴奋剂检查尿检结果阳性。 使用注意事项 使用本品之前必须注意以下内容： 必须进行临床综合考虑，了解病史，以便决定手术方法、同步治疗方案。 对于高度怀疑有可能发生过敏反应的患者，可以注射使用剂 不建议合用 由于存在肾上腺素： 西布曲明 阵发性高血压可能伴有心律失常（抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维）。 合用时需加以小心 由于存在肾上腺素 挥发性卤代麻醉剂 严重的室性心律失常（增加心脏反应）。 限制剂量，例如：成人10分钟内少于0.1mg或1小时内少于0.3mg肾上腺素。 丙咪嗪类抗抑郁药 阵发性高血压可能伴有心律失常（抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维）。 限制剂量，例如：成人10分钟内少于0.1mg或1小时内少于0.3mg肾上腺素。 血清素能－去甲肾上腺素能抗抑郁剂（米西普兰 预装卡式芯（玻璃），带有胶塞（溴丁基），以及带有封塞（溴丁基）的封盖（铝），50支/盒。 肾上腺皮质激素
11 2017-07-17 03:22:25 注射用埃索美拉唑钠 - AstraZeneca AB 耐信 注射用埃索美拉唑钠 AstraZeneca AB 埃索美拉唑钠 作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法。 本品通常应短期用药(不超过7天)，一旦可能就应转为口服治疗。 40mg（以埃索美拉唑计） 1.对于不能口服用药的胃食管反流病患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次;对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。本品通常应短期用药(不超过7天)，一旦可能，就应转为口服治疗。 2.对于不能口服用药的Forrest分级llc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者，推荐静脉滴注本品40mg，每12小时一次，用药5天。 给药方法 注射用药：配制溶液的静脉注射时间应至少在3分钟以上。 滴注用药：配制溶液的静脉滴注时间应在30分钟内。 使用指导： 注射 在埃索美拉唑口服或静脉给药的临床试验以及口服给药的上市后研究中，已确定或怀疑有下列不良反应。这些反应按照发生频率分为以下几类(常见>1%，10%;偶见>0.1%，1%;罕见>0.01%，0.1%;十分罕见0.01%)。 1.眼睛：偶见：视力模糊。 2.耳和迷路：偶见：眩晕。 3.皮肤和皮下组织：偶见：皮炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹;罕见：脱发、光过敏;十分罕见：多形红斑、Stevens-Johnson综合症、中毒性表皮坏死松解症(TEN)。 4.骨骼肌、结缔组织和骨骼：罕见：关节痛、肌痛：十分 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。埃索美拉唑像其他的的质子泵抑制剂一样不应与阿扎那韦(atazanavir)合用(见【药物相互作用】) 1.当病人被怀疑患有胃溃疡或已患有胃溃疡时，如果出现异常症状(如明显的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)，应先排除恶性肿瘤的可能性。因为使用本品治疗可减轻症状，延误诊断。 2.使用质子泵抑制剂可能会使胃肠道感染(如沙门氏菌和弯曲菌)的危险略有增加(见[药理毒理])。 3.不推荐本品与阿扎那韦(见[药物相互作用])联合使用。如果阿扎那韦与质子泵抑制剂必须联合使用，阿扎那韦剂量需增至400mg(同时辅以利托那韦100mg);建议配合密切的临床监测，且本品剂量不应超过20mg。 4.轻到中度肾 埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响吸收受pH影响的药物： 在本品治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少吸收过程受胃酸影晌的药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，本品治疗期间，酮康唑和伊曲康唑的吸收会降低。 已报道奥美拉唑与一些蛋白酶抑制剂有相互作用，但这些药物相互作用的临床意义与机制却并不很清楚。奥美拉唑治疗期间增加了肠胃pH值，可能会改变其他蛋白酶抑制剂的吸收，其它可能的机制则为通过抑制CYP2C19酶引起药物相互作用。也有报道阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，因此不建 玻璃瓶、硬纸盒包装。1支/盒。 质子泵抑制剂
12 2017-07-17 03:22:32 铝碳酸镁片 - 拜耳医药保健有限公司 达喜 铝碳酸镁片 拜耳医药保健有限公司 铝碳酸镁 胆酸相关性疾病 急、慢性胃炎 反流性食管炎 胃、十二指肠溃疡 与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热、酸性嗳气、饱胀等 预防非甾体类药物的胃粘膜损伤 0.5g 除非另有医嘱，成人在饭后1-2小时，睡前或胃部不适时嚼服1-2片。 推荐服法：一次1-2片，一日3-4次，嚼服。 治疗胃和十二指肠溃疡时，一次2片，一日4次，嚼服。在症状缓解后，至少维持4周。 大剂量服用可导致软糊状便和大便次数增多，偶见便秘，口干和食欲不振。 长期服用可导致血清电解质变化。 对本品过敏者禁用。 糖尿病和高血压病人 由于每片仅含有相当于0.0086碳水化合物（CE），以及极低量的钠，因此尤其适用于糖尿病和高血压病人。 急腹症患者应首先到医院就诊，在诊断明确后再决定是否服用本药。 严重心、肾功能不全者，高镁血症、高钙血症者慎用。 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 儿童用量请咨询医师或药师，必须在成人监护下使用。 当药物性状发生改变时禁止使用。 请将此药品放在儿童接触不到的地方。 服用本品后由于铝在胃肠存在而与其它药物结合可能影响其它药物的吸收及摄取，故不能同时与某些药物服用，如四环素、铁制剂、地高辛、脱氧胆酸、法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁和香豆素衍化物等，因此这些药物应提前或推后1-2小时服用。 铝剂可吸附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。 与苯二氮卓类合用时吸收率降低。 与异烟肼类合用时后者吸收可能延迟与减少，与左旋多巴合用时吸收可能增加。 铝塑包装。10片/盒、20片/盒、30片/盒、50片/盒。 铝、钙和镁化合物复方和复合制剂
13 2017-07-17 03:22:32 盐酸雷尼替丁胶囊 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 盐酸雷尼替丁胶囊 盐酸雷尼替丁胶囊 阿特维斯（佛山）制药有限公司 本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为淀粉、硬脂酸镁。 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 0.15克(以雷尼替丁计) 口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。 常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。　　 对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 　　 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。 8岁以下儿童禁用。 　　 孕妇及哺乳期妇女禁用。 品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。　　 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 　　 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 　　 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 　　 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 　　 本品性状发生改变时禁止使用。 　　 请将本品放在儿童不能接触的地方。 　　 儿童必须在成人监护下使用。 　 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。　　 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 （1）聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶14粒。　　 （2）聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶20粒。 　　 （3）聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶30粒。 质子泵抑制剂
14 2017-07-17 03:22:41 奥美拉唑肠溶胶囊 - 阿斯利康制药有限公司 洛赛克 奥美拉唑肠溶胶囊 阿斯利康制药有限公司 本品主要成份为奥美拉唑 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 10mg；20mg 口服，不可咀嚼。 消化性溃疡：一次20mg（1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。 卓-艾综合症：一次60mg（3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。 本药耐受性较好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶（ALT、AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎。 对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。 治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本药治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 肝肾功能不全者慎用。 本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如地西泮、苯妥英钠、华法林、硝苯地平等，当本品与上述药物一起使用时，应减少后者的用量。 质子泵抑制剂
15 2017-07-17 03:22:50 碳酸钙口服混悬液 - 上海强生制药有限公司 兰达 碳酸钙口服混悬液 上海强生制药有限公司 碳酸钙 用于缓解由胃酸过多引起的上腹痛，返酸、烧心感和上腹不适等。 148毫升（5盎司）/瓶 每5ml含400mg碳酸钙 口服。饭后1小时或需要时按体重或年龄给药，剂量详见剂量表，每天不超过3次，连续服用最大推荐剂量不超过14天，或遵医嘱，剂量表： 偶见嗳气、便秘等。 大剂量服用可发生高钙血症或碱中毒。 偶可发生奶-碱综合症，表现为高血钙，碱中毒及肾功能不全。 大量长期服用本品可引起胃酸分泌反跳性增高。 高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。 请将本品置于远离儿童接触的地方。 服用剂量不应超过推荐剂量，且连续服用最大推荐剂量不得超过14天，或遵医嘱服用。 心肾功能不全者慎用。 如您的孩子需同时服用其他药品，请先向医生咨询。 与噻嗪类利尿药合用，可增加肾小管对钙的重吸收。 本品与含钾药物合用时，应注意心律失常的发生。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药用高密度聚乙烯（HDPE）瓶，配有专用量杯，148毫升/瓶。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
16 2017-07-17 03:22:50 替普瑞酮胶囊 - 卫材（中国）药业有限公司 替普瑞酮胶囊 替普瑞酮胶囊 卫材（中国）药业有限公司 替普瑞酮 1．急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善。 2．胃溃疡 50mg 推荐成人每次口服50mg(1粒)，每日3次，饭后服用。 在国外10，914例患者中，有52例（0.48％）发生了不良反应。 （1）临床严重的不良反应（发病率不明）肝功能障碍及黄疸:肝功能障碍时可能出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GTP）或碱性磷酸酶（ALP）升高，或者可能发生黄疸。一旦出现上述异常，应立即停药并采取适当处理措施。 （2）其它不良反应注）一旦出现上述症状时应停止用药。本品在国内上市后，除上述不良反应发生外，还曾引起过敏性紫癜，具体发生率不明。 对本品中替普瑞酮及其它成份过敏者禁用。 本品为铝塑包装（PTP），在服用前从包装中取出药片服用。据报道，一旦因误吞食铝塑泡罩板，铝塑板锋利的边角可能会刺穿食管粘膜，引起食管穿孔，从而导致纵隔炎等严重的并发症。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 铝塑包装。10粒/板×1板/盒，10粒/板×2板/盒。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
18 2017-07-17 03:22:56 盐酸雷尼替丁胶囊 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸雷尼替丁胶囊 盐酸雷尼替丁胶囊 赛诺菲（杭州）制药有限公司 本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。 辅料为微晶纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉。 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 0.15 克（以雷尼替丁计） 口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。 常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。 8 岁以下儿童禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 老年患者与肝肾功能不全者慎用。 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 塑料瓶包装，每瓶装30粒。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
19 2017-07-17 03:22:56 兰百幸 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸雷尼替丁片 兰百幸 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸雷尼替丁 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger—Ellison）综合征及其他高胃酸分泌疾病。 0.15g（按C13 H22 N4 O3 S计） 口服，一次150mg（一次1片），一日2次，或一次300mg（一次2片）睡前1次。 维持治疗：口服，一次150mg（一次1片），每晚1次。 严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半片），一日2次。 治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg（一日4片~8片）。 常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 长期服用可因持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。 对本品过敏者禁用。 疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 肝、肾功能不全患者慎用。 男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。 对本品过敏者禁用。 与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低 可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。 双铝包装，10片/板，1板/盒。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
20 2017-07-17 03:23:02 马来酸伊索拉定片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 马来酸伊索拉定片 马来酸伊索拉定片 赛诺菲（杭州）制药有限公司 本品主要成份：马来酸伊索拉定 治疗胃溃疡。 2mg 口服：一日4mg（2片），分1～2次服。随年龄、症状适当增减剂量。 偶有头晕、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹、食欲减退、上腹部不适，偶见氨基转移酶轻度可逆性升高。 未进行该项实验且无可靠参考文献 出现皮疹不良反应时，应停药。 未进行该项实验且无可靠参考文献 铝塑包装，10片/盒；塑料瓶装，12片/瓶。 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
21 2017-07-17 03:23:05 丁溴东莨菪碱注射液 - Boehringer Ingelheim Espana, S.A. 百舒平 丁溴东莨菪碱注射液 Boehringer Ingelheim Espana, S.A. 本品主要成分为丁溴东莨菪碱。辅料为氯化钠和注射用水。 用于急性胃肠道、胆道和泌尿道痉挛，包括胆绞痛和肾绞痛； 辅助用于可能引发痉挛的诊断或治疗，例如胃-十二指肠镜及影像学检查。 1ml：20mg 本品肌肉注射、缓慢静脉注射给药。目前推荐成人每次10～20 mg，或一次用10 mg，间隔20～30分钟后再用10 mg。 建议本品作为短期对症治疗。对肾功能衰竭或肝功能衰竭的患者不要求减量。 本品下述的不良反应发生频率是基于临床试验汇总的数据。推测在临床试验中未观察到，但在上市后使用过程中被报道的不良反应发生率小于0.1% (罕见)。 下表采用国际医学科学组织委员会 (CIOMS) 的表示方法描述不良反应发生率，即：十分常见 (≥10%)，常见 (1%-100%，含1%)，偶见 (0.1%-1%，含0.1%)，罕见 (0.01%-0.1%，含0.01%)，十分罕见 (＜0.01%)。 本品还可发生头痛、恶心、呕吐、口干不良反应的报道，但其发生率尚不明确。 已知对本品活性成分或其他任何成分过敏的患者禁用。 本品禁用于下列情况：未经治疗的闭角性青光眼、伴尿潴留的前列腺肥大、胃肠道机械性狭窄、心动过速、巨结肠、重症肌无力。 由于本品具有潜在的引起抗胆碱能并发症的风险，对可能发生患闭角性青光眼、心动过速、尿道或胃肠道梗阻以及伴尿潴留的前列腺肥大患者应慎用。 患有未经诊断和治疗的闭角性青光眼的患者使用本品可能导致眼内压升高。因此，如果患者在注射本品后出现眼睛疼痛、眼睛发红伴失明，则应当紧急到眼科就诊。 本品给药后可能会发生过敏反应，包括休克发作。如同对所有可能引起过敏反应的药物一样，应当对使用本品的患者进行密切观察。 血压偏低者应用本品时，应注意防止产生体位性低血压。 肌注本品时要注意避开神经与血管，如需反复注射应不在同一部位， 本品与其它抗胆碱能药、吩噻嗪类等药物合用时毒性会增加。 本品可拮抗胃复安、吗丁啉等药物的促胃肠动力作用。 某些抗心律失常药 (如奎尼丁、丙吡胺等) 与本品合用要谨慎，因前者具有阻滞迷走神经作用，故能增强本品的抗胆碱能效应，导致口干、视力模糊、排尿困难，老年人尤其应当注意。 本品与拟肾上腺素能药物合用 (如：右旋苯丙胺5 mg)，可增强止吐作用，减少本品的嗜睡作用，但口干更显著。 本品与三环类抗抑郁药 (阿米替林等) 合用时，由于两者均具有抗胆碱能效应，故可增强口干、便秘、视力模糊等不良反应、使老年患者发生 安瓿，5支/盒，10支/盒 解痉药
22 2017-07-17 03:23:15 匹维溴铵片 - Abbott Products SAS 得舒特 匹维溴铵片 Abbott Products SAS 匹维溴铵 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适； 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛； 为钡灌肠做准备。 50mg。 成人：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。 为钡灌肠做准备时，应于检查前三天开始用药，剂量为4片/天。 切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。 极少数人中观察到轻微的胃肠不适。 极个别人出现皮疹样过敏反应。 孕妇忌服。 如果您有疑问，请咨询医生或药剂师。 为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师您正在接受的其他医学治疗。 建议孕期不使用本品。 如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。 哺乳期间，不建议使用本品。 通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。 尚不明确。 铝塑包装，15片，30片/盒。 解痉药
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