You are browsing sample data. Buy download of full dataset or subscribe to API access with one of our member plans.

drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
255 2017-07-17 07:20:52 注射用硝普钠 - 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 注射用硝普钠 注射用硝普钠 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 硝普钠 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜 (二尖瓣或主动脉瓣) 关闭不全时的急性心力衰竭。 50mg 用前将本品50mg (1支) 溶解于5ml 5%葡萄糖注射液中，再稀释于250ml～1000ml 5%葡萄糖注射液中，在避光输液瓶中静脉滴注。 成人常用量：静脉滴注，开始每分钟按体重0.5μg/Kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/Kg递增，逐渐调整剂量，常用剂量为每分钟按体重3μg/Kg，极量为每分钟按体重10μg/Kg。总量为按体重3.5mg/Kg。 小儿常用量：静脉滴注，每分钟按体重1.4μg/Kg，按效应逐渐调整用量。 短期应用适量不致发生不良反应。 本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐，氰化物是中间代谢物，硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则造成氰化物血浓度升高，此时硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。 麻醉中控制降压时突然停用本品，尤其血药浓度较高而突然停药时，可能发生反跳性血压升高。 以下三种情况出现不良反应： 血压降低过快过剧，出现眩晕、大汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑，烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐，症状的发生与静脉给药速度有关，与总量关系不大。减量给药或停止给药可好转。 硫 代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时，禁用本品。 本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。 配制溶液只可静脉慢速点滴，切不可直接推注。最好使用微量输液泵，这样可以精确控制给药速度，从而减少不良反应发生率。 对诊断的干扰：用本品时血二氧化碳分压 (PCO2)、PH值、碳酸氢盐浓度可能降低；血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢后产生而增高，本品超量时动脉血乳酸盐浓度可增高，提示代谢性酸中毒。 下列情况慎用 与其他降压药同用可使血压剧降。 与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血管嵌压降低。 与拟交感胺类同用，本品的降压作用减弱。 要避免与磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂同用，因会增强本品降压作用。 西林瓶，5支/盒。 生物碱类 ，不包括罗芙木
256 2017-07-17 07:21:00 阿魏酸钠片 - 成都亨达药业有限公司 阿魏酸钠片 阿魏酸钠片 成都亨达药业有限公司 阿魏酸钠 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 50mg 口服。一次50～100mg，一日3次。 偶有过敏性皮疹反应，停药后即消失。 对本品过敏者禁用。 本品性状发生改变时，禁止使用。　　 请放在儿童不易拿到之处。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药品包装用铝箔、药用PVC硬片，24片/板/盒。 生物碱类 ，不包括罗芙木/细胞介素类
257 2017-07-17 07:21:10 米诺地尔溶液 - 山西振东安特生物制药有限公司 达霏欣 米诺地尔溶液 山西振东安特生物制药有限公司 本品每瓶含米诺地尔1.2克。 辅料为乙醇、丙二醇。 本品用于治疗男性型脱发和斑秃。 60毫升：1.2克 局部外用： 每次1毫升（含米诺地尔20毫克，约喷6次），涂于头部患处，从患处的中心开始涂抹，并用手按摩3-5分钟。不管患处的大小如何，均使用该剂量。每天的总用量不得超过2毫升。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。使用本品后，应清洗双手。 本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应，但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎（红肿、皮屑和灼痛），非特异性过敏反应，风团、过敏性鼻炎、面部肿胀、过敏、气短、头痛、神经炎、头晕、晕厥、眩晕、水肿、胸痛、血压变化、心悸和脉搏频率变化。 对米诺地尔或本品其它任何一种成分过敏者禁用。 本品仅限于头皮局部使用，不能口服或将本品涂于身体的其他区域。 本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。 尽管没有证据显示外用本品可导致全身作用，但部分米诺地尔会被皮肤吸收，并可能存在心动过速、心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。所以原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。 使用本品时，应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应，患者应停止使用本品，并与医生联系。 本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面（眼，擦伤的部位，粘膜）时，应当用大量的冷水冲 目前尚不清楚使用米诺地尔溶液是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明，但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能存在体位性低血压。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 塑瓶包装，60ml/瓶×1瓶/盒。 嘧啶衍生物
258 2017-07-17 07:21:10 地巴唑片 - 山西云鹏制药有限公司 地巴唑片 地巴唑片 山西云鹏制药有限公司 地巴唑 轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合症。 10mg 口服。 高血压、胃肠痉挛：一次10~20mg(一次1~2片)，每日3次。 神经疾患：一次5~10mg(一次1/2片~1片)，每日3次。 大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。 尚不明确。 尚不明确。 尚不明确。 塑料瓶，每瓶100片。 生物碱类 ，不包括罗芙木
259 2017-07-17 07:21:16 复方利血平片 - 山西云鹏制药有限公司 复方利血平片 复方利血平片 山西云鹏制药有限公司 本品为复方制剂，其组份为每片含：利血平0.032mg，氢氯噻嗪3.1mg，维生素B6 1.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素B1 1.0mg，硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg。 用于早期和中期高血压病。 复方 口服。一次1～2片，一日3次。 常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数增多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。 对本品过敏者禁用。 胃及十二指肠溃疡患者禁用。 用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 运动员慎用。 利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心律失常，宜加注意。 塑料瓶，每瓶100片。 生物碱类 ，不包括罗芙木
260 2017-07-17 07:21:18 注射用奥扎格雷钠 - 丹东医创药业有限责任公司 注射用奥扎格雷钠 注射用奥扎格雷钠 丹东医创药业有限责任公司 本品主要成分为奥扎格雷钠，辅料：甘露醇 用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 80mg（以奥扎格雷钠计）。 成人每天2次，每次80mg（1支），溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。 胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得到缓解。少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。 以下患者禁用： 对本品过敏者； 脑出血或脑梗塞并出血者；大面积脑梗塞伴深度昏迷患者； 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者； 有血液病或有出血倾向； 严重高血压，收缩压超过200mgHg者。 尚不明确。 避免同含钙输液混合用。 西林瓶，2支/小盒 锍衍生物
261 2017-07-17 07:21:25 吲达帕胺缓释片 - 施维雅（天津）制药有限公司 纳催离 吲达帕胺缓释片 施维雅（天津）制药有限公司 吲达帕胺 原发性高血压 1.5mg 口服。 每24小时服1片，最好早晨服用。 药片用水整片吞服且不要嚼碎。 加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况： 对血液及淋巴循环系统的影响 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血 对神经系统的影响 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常 对心脏的影响 罕见：心律失常，低血压 对胃肠道的影响 少见：恶心，便秘，口干 罕见：胰腺炎 对肝胆的影响 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。（参考【禁忌】及【注意事项】） 罕见：肝功能改变 对皮肤及组织的影响 过敏反应，主要是皮肤过敏，（一般出现斑丘疹，少数出现紫癜 对磺胺药过敏。　　 严重肾功能衰竭。　　 肝性脑病或严重肝功能衰竭。　 低钾血症。 水和电解质平衡 血钠 治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。 血钾 钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（<3.4mmol/L）。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄 不适当的联合用药 锂 在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 联合使用时需要注意的药物 引起扭转性室速的药物 Ⅰa类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺） Ⅲ类抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特） 一些抗精神失常药： 吩噻嗪类（氯丙嗪，氰美马嗪，左美丙嗪，硫利达嗪，三氧拉嗪） 苯甲酰胺类（氯磺必利、舒必利，舒托必利，硫必利） 丁酰苯类（氟哌利多，氟哌啶醇） 其它类：苄普地尔，西沙必利 铝铝包装，10、30片/盒 磺胺药的单方制剂
262 2017-07-17 07:21:28 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 - 杭州默沙东制药有限公司 海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 杭州默沙东制药有限公司 本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 每片含氯沙坦钾50mg、氢氯噻嗪12.5mg 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）。 对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 本品不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者）。 对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 老年高血压患者，不需要调整起始剂量，但氯沙坦钾氢 在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中，没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。一般说来，氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的，不需要中断治疗。氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中，头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%并高于安慰剂的不良反应。在对左心室肥大高血压患者进行的临床对照试验中，氯沙坦（通常与氢氯噻嗪联用）有良好的耐受性。最常见的 对本产品任何成份过敏的患者。 无尿患者。 对其它磺胺类药物过敏的患者。 氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应：血管性水肿。（见(不良反应)）肝功能和肾功能损害肝功能不全或严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）的患者不建议使用本品（见(用法用量)）。氯沙坦肾功能不全：抑制肾素-血管紧张素系统可导致肾功能的变化，已报道有个别敏感患者发生肾功能衰竭（特别在一些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的病中，如有严重的心功能不全或肾功能异常的病人）。有些病人在停止治疗后，肾功能改变可以逆转。已报道，一些有严重肾病或接受肾移植的病人，在用氯沙坦钾治疗时，有贫血发生。双侧或单侧肾动脉狭 氯沙坦在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥（见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药）、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素Ⅱ及其作用的药物一样，氯沙坦钾与保钾利尿剂(如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。当和其它影响钠排泄的药物同时使用时，可能会减少锂排泄。因此，如果锂盐将与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用时，要小心监测 铝塑板包装。7片/盒，7片×2板/盒，7片×4板/盒。 噻嗪类的单方制剂
263 2017-07-17 07:21:36 吲达帕胺片 - 法国施维雅药厂 纳催离 吲达帕胺片 法国施维雅药厂 主要活性成分为吲达帕胺 原发性高血压。 2.5mg 用法： 每24小时一片，最好早晨服用。每日给药剂量不应超过2.5mg(增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用)。 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性，故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。噻嗪类及相关类利尿药可引起下述情况： 有关实验室研究参数：低血钾和钾离子缺乏，在高危患者情况更严重(参见(注意事项))。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中，4至6周后，可以观察到某些病例的血钾含量降低，25％的患者血钾含量小于3.4mmol/l，10％的患者血钾含量小于3.2mmol/l，12周后，血钾平均下降0.41mmol/l。 低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压：伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱 对磺胺过敏者 严重的肾功能不全 肝性脑病 低钾血症通常，此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用(参考(药物相互作用))。 警告对有肝病患者，噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下，应立即停止服用利尿药。注意事项水、电解质平衡——血钠在治疗开始之前必须测定血钠含量，随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠，有时产生严重后果。由于低血钠在早期是无症状的，因此必须定期检测。对于一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，应更频繁地定期检测血钠含量。(参考(不良反应)和(药物过量))。 血钾噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。对某些高危患者，如： 老年人和／或营养不良和／或服用多 与降压效应的联系当此药与其它降压药联合使用时，要减少给药剂量，至少在开始用药时要如此。不适当的联合用药 锂：在低钠饮食时(尿中锂的排出减少)，吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 与能引起扭转性室速的非抗心律失常药物(包括阿司咪唑、苄普地尔、静脉用红霉素、卤泛群、喷他脒、舒托必利、特非那定、长春胺)合用。扭转性室速发作(低钾血症、心动过缓、QT间期延长为诱发因素)。如果发生低血钾，不要使用会引发扭转性室速的药物。需要注意的联合用药 非甾体 铝塑包装，10，30片/盒 利尿药
264 2017-07-17 07:21:38 盐酸阿米洛利片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 必达疏 盐酸阿米洛利片 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸阿米洛利 主要治疗水肿性疾病，亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。 2.5mg 成人用量 口服。一次1片，一日1次，必要时一日二次，早、晚各1片，与食物同服。 单独使用时高钾血症较常见。 本药偶可引起低钠血症，高钙血症，轻度代谢性酸中毒。 胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。 还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。 过敏反应主要表现为：皮疹甚至呼吸困难。 严重肾功能减退、高钾血症时禁用。 给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 下列情况慎用： 少尿； 肾功能损害； 糖尿病； 酸中毒和低钠血症。 用药前应了解血钾浓度，但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。 服药期间如发生高钾血症，应立即停药，并作相应处理。长期应用本品应定期 肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。 雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 拟交感神经药物降低本药的降压作用。 多巴胺加强本药的利尿作用。 与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。 且不宜与共他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血（含钾20mmol/L,如库存10日以上含钾高达65mmol/L） 塑料瓶包装，100片/瓶 其它降压药
265 2017-07-17 07:21:44 替米沙坦氢氯噻嗪片 - 上海勃林格殷格翰药业有限公司 美嘉素 替米沙坦氢氯噻嗪片 上海勃林格殷格翰药业有限公司 本品为复方制剂，其组份为：每片含替米沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg。 用于治疗原发性高血压。 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 每片含：替米沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。 成人 对于单用替米沙坦不能充分控制血压的成人患者，应给予本品，1次/日，饮水送服，餐前或餐后服用。建议在改用复方制剂之前，应对复方制剂中两种成份分别进行剂量滴定。在病情适合的情况下，也可以考虑将替米沙坦单药治疗直接转换为复方制剂。 对于使用替米沙坦80mg治疗不能充分控制血压的患者，可给予本品80/12.5mg治疗。 肾功能损伤用药：建议定期监测肾功能(见【注意事项】)。 肝功能损伤用药：对于伴有轻至中度肝功能损伤的患者，给药剂量不应超过本品40/12.5mg，1次/日。对于伴有重度肝功能损伤的患者，不应 固定剂量复方制剂 在一项随机对照试验中，所报告的不良事件总体发生率在本品治疗组以及替米沙坦单药治疗组之间是相似的，该项随机对照试验共纳入1471例患者，其中835例接受替米沙坦+氢氯噻嗪治疗，636例接受替米沙坦单药治疗。未能确定不良事件的剂量相关关系，不良事件与性别、年龄以及种族之间无相关关系。 所有临床试验中报告的发生率在替米沙坦+氢氯噻嗪治疗组明显高于安慰剂治疗组(p≤0.05)的不良反应依照系统器官分类在下表中列出。已知在单独给予本品成份之一即替米沙坦或氢氯噻嗪时会发生、但在临床试验中未观察 对本品活性成份或任何辅料过敏者； 对其他磺胺衍生物过敏(因为氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物)； 妊娠期第二个3个月、第三个3个月以及哺乳期(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)； 胆汁郁积性疾病以及胆道梗阻性疾病； 重度肝功能损伤； 重度肾功能损伤(肌酐清除率<30ml/min)； 难治性低钾血症、高钙血症。 运动员慎用。 肝功能损伤：对于伴有胆汁郁积性疾病、胆道梗阻性疾病以及严重肝功能衰竭的患者不应使用本品(见【禁忌】)，这是因为替米沙坦大部分经胆汁排泄。预期上述患者的替米沙坦肝脏清除率将降低。 此外，伴有肝功能损伤以及进展性肝脏疾病的患者应谨慎使用本品，这是因为电解质和液体平衡的轻度改变即可能诱发肝昏迷。尚无本品用于肝功能损伤患者的临床经验。 肾血管性高血压：对于患有双侧肾动脉狭窄或者孤立功能肾患肾动脉狭窄的患者，使用可影响肾素血管紧张素醛固酮系统的药物时发生严重低血压以及肾功能损伤的危险性将增加。 肾功能 锂：有报告显示，锂与血管紧张素转换酶抑制剂合用期间可发生血清锂离子浓度的可逆性升高以及毒性反应。有极少数病例在锂与血管紧张素II受体拮抗剂合用期间也观察到了上述情况。此外，噻嗪类利尿剂可导致锂的肾脏清除率降低，其结果是，当锂与本品合用时发生锂毒性反应的危险性亦相应升高。因此，只有在严格的医学监测下才可合用锂与本品，但不推荐二者合用。如果必需合用，则建议在合用期间监测血清锂离子水平。 与钾流失以及低钾血症相关的药物(如其他排钾利尿剂、缓泻药、皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素、甘珀酸、青霉素G钠、水杨酸及 铝箔包装，7片、14片、28片、56片/盒。 血管紧张素II受体拮抗剂
266 2017-07-17 07:21:53 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 - Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd. 海捷亚 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd. 本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 每片含氯沙坦钾50mg，氢氯噻嗪12.5mg。 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）。对反应不足的患者.剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（50mg+12.5mg）或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片（100mg+25mg），且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 本品不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者）。 对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 老年高血压患者，不需要调整起始剂量，但氯沙坦钾氢氯 在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中，没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂的不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。 一般说来，氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的，不需要中断治疗。 氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中，头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%或以上并高于安慰剂的不良反应。 在对左心室肥大高血压患者进行的临床对照试验中，氯沙坦（通常与氢氯噻嗪联用）有良好的耐 对本产品任何成份过敏的患者。 无尿患者。 对其它磺胺类药物过敏的患者。 氯沙坦-氢氯噻嗪 过敏反应：血管性水肿。（见【不良反应】） 肝功能和肾功能损害 肝功能不全或严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）的患者不建议使用本品（见[用法用量】）。 氯沙坦 肾功能不全： 抑制肾素-血管紧张素系统可导致肾功能的变化，已报道有个别敏感患者发生肾功能衰竭（特别在一些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的病中，如有严重的心功能不全或肾功能异常的病人）。有些病人在停止治疗后，肾功能改变可以逆转。 已报道，一些有严重肾病或接受肾移植的病人，在用氯沙坦钾治疗时，有贫血发生。 双 氯沙坦 在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁，苯巴比妥（见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药）、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。 和其它阻断血管紧张素Ⅱ及其作用的药物一样，氯沙坦钾与保钾利尿剂（如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。 当和其它影响钠排泄的药物同时使用时，可能会减少锂排泄。因此，如果锂盐将与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用时，要小 铝塑板包装，7片/盒，7片×2板/盒 血管紧张素II受体拮抗剂
267 2017-07-17 07:22:01 托拉塞米片 - 上海罗氏制药有限公司 益耐 托拉塞米片 上海罗氏制药有限公司 托拉塞米 本品用于： 原发性高血压； 因充血性心力衰竭引起的水肿。 5mg 原发性高血压 治疗开始时使用本品2.5mg ，每天1次。一般维持剂量为2.5mg ，每天1次。抗高血压作用在第1周内开始出现，大约12周后达到最大。如果抗高血压作用不足，可以根据反应和疾病的严重程度增加剂量。 每天服用托拉塞米2.5-5毫克时，大多数病人可以得到充分的控制。对于有严重高 血压（最初的舒张压＞115 mmHg）或肾脏功能受损的病人，增加剂量可能有效。 服用方法：每天早晨以少量液体服下药片。本品治疗一般是长期的。 因充血性心力衰竭引起的水肿： 治疗开始时使用本品1片5mg，每天1次，可根据病人 心血管系统和电解质平衡 可能发生水和电解质丢失（钠、钾、氯），取决于剂量和治疗时间；偶尔会加重代谢性碱中毒； 偶尔（特别是在治疗开始时）会出现头痛、头晕、思睡、感觉无力和肌肉痛性痉挛； 有时会出现低钾血症，特别是采用低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用缓泻剂或肝脏功能长期异常的病人； 在个别病例中，由于血液浓缩，可能发生低血压、意识错乱状态、血栓栓塞并发症、心脏或大脑缺血，造成心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或晕厥。 胃肠道系统 偶尔会出现胃肠不适（如没有食欲、胃痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘），特别是在治疗开始时； 本品禁用于： 肾功能衰竭的无尿期 肝性昏迷前期或昏迷 已知对托拉塞米或磺酰脲类过敏的病人 低血压 血容量不足 低钠血症，低钾血症 严重排尿障碍（如前列腺肥大） 由于缺乏有关的临床经验，不应该将本品用于： 12岁及以下儿童，痛风、心律失常（如窦房传导阻滞或II度和III度房室传导阻滞）病人，与氨基糖甙类抗生素或头孢菌素类同时治疗，或者因使用损伤肾脏的药物造成肾脏功能障碍的病人。 长期使用托拉塞米治疗期间，应该定期采血监测电解质（特别是血钾值）以及葡萄糖、尿酸、肌酐、脂类以及血液成份等指标。托拉塞米治疗开始以前必须纠正排尿障碍。 特别是在治疗开始时以及老年病人中，应该仔细监测电解质、血容量不足以及血液浓缩的体征。对于有肝硬化和腹水的病人，建议以任何药物开始利尿时均应该在医院中用药。这种病人利尿过快可促发严重的电解质紊乱和肝昏迷。建议合并使用醛固酮拮抗剂或保钾药物以预防低钾血症和代谢性碱中毒。 将托拉塞米与其它药物或物质同时使用时，必须考虑以下相互作用： 托拉塞米引起的钾缺乏可以增加或加强强心甙的不良反应； 可增加盐皮质类固醇、糖皮质类固醇和缓泻剂耗竭钾的作用； 非类固醇抗炎药（如吲哚美辛）和丙磺舒可降低托拉塞米的利尿和降压作用； 可加强抗高血压药的作用； 连续治疗或开始与血管紧张素转化酶抑制剂合用时可导致血压下降幅度过大； 可能减弱抗糖尿病药的作用； 可加强氨基糖甙类抗生素（如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素）、抑制细胞增殖的铂衍生物和头孢菌素的耳毒性和肾脏毒性效应，特别是大剂量托拉塞米治疗时； PVC铝箔包装，30片/盒，100片/盒 利尿药
268 2017-07-17 07:22:06 比索洛尔氢氯噻嗪片 - 默克雪兰诺有限公司 诺释 比索洛尔氢氯噻嗪片 默克雪兰诺有限公司 本品为复方制剂：比索洛尔和氢氯噻嗪 轻、中度高血压。 2.5mg／6.25mg(每片含2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)； 5mg／6.25mg(每片含5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。 初始剂量：2.5mg／6.25mg，每日一次，一次一片。 如治疗效果不佳，可增加剂量至5mg／6．25rag，每日一次，一次一片。 本品应在早晨服用，可与食物同服。本薄膜衣片应与少量液体同时吞服，不能咀嚼。 轻中度肝衰或轻中度肾衰(肌酐清除率>30m1／min)的患者无需改变剂量。 常见(≥1％，<1 0％)： 循环系统：肢端发冷或麻木 中枢神经系统：疲劳、极度疲劳、眩晕、头痛 胃肠道：恶心、呕吐、腹泻、便秘 代谢：甘油三酯和胆固醇升高、高糖血症、尿糖、高尿酸血症、水电解质平衡紊乱(特别是低钾血症和低钠血症、低镁血症、低氯血症，高钙血症)、代谢性酸中毒。 上述症状在治疗初期出现，程度较轻，通常会在治疗开始后1~2周内消失。 少见(≥0．1％，<1％)： 全身：肌肉无力和痉挛 循环系统：心动过缓、 房室传导阻滞、心衰加重、体位性低血压 中枢神经系统：睡眠障碍、抑 和比索洛尔相关： 下列情况禁用本品： 严重哮喘及严重慢性阻塞性肺病 临床治疗无法控制的心衰 心源性休克 病态窦房结综合症(包括窦房阻滞) 未用起搏器的二度或三度房室传导阻滞 显著的心动过缓(心率低于50次／分) 变异型心绞痛(单纯型和单一治疗) 嗜铬细胞瘤(除外接受α-受体阻滞剂治疗的患者) 严重雷诺氏病以及严重外周循环障碍 低血压 对比素洛尔过敏者 与夫洛非宁联合用药(详见“药物相互作用”) 与舒托必利联合用药(详见“药物相互作用”) 和氢氯噻 警告： 和比索洛尔相关： 心绞通患者不能突然中止治疗，因为这样可能导致严重的心律失常，心肌梗塞或猝死。 和氢氯噻嗪相关： 对于肝功衰竭患者，噻嗪类利尿剂和其相关物质可能引起肝性脑病。使用利尿剂在这种情况时必须立刻停药。 使用中要警惕的事项： 和比索洛尔相关： 中止治疗 不能突然中止治疗，尤其是对患有缺血性心脏病的患者 必须逐渐减少剂量(最好在1～2周内)；如有必要，可同时采用替代疗法以避免心绞痛的加重。 哮喘及慢性阻塞性肺病 由于β-体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞肺病的治疗，且治疗应从较低剂量 和比索洛尔相关的药物相互作用 禁忌的合并用药： 夫洛非宁 夫洛非宁可能引起休克和低血压，当合并使用β-阻滞剂时，β-阻滞剂可能减弱心血管的代偿反应。 舒托必利 会增加室性心律失常的风险，特别是多形性室性心动过速。 不推荐的合并用药： 胺碘酮 由于其抑制交感神经代偿机制，产生收缩性、自律性和传导的紊乱。 须密切关注的合并用药： 挥发性卤代麻醉剂 β-阻滞剂可减弱心血管代偿反应(手术期间，使用β-激动剂可消除β-肾上腺素抑制)。 通常情况下必须避免突然中断&b 铝塑包装 1O片／盒；30片／盒。 β-受体阻滞剂/利尿药
269 2017-07-17 07:22:16 培哚普利吲达帕胺片 - 施维雅（天津）制药有限公司 百普乐 培哚普利吲达帕胺片 施维雅（天津）制药有限公司 本品为复方制剂，其组份为： 培哚普利叔丁胺盐……………………4.000mg 吲达帕胺…………………1.25mg 赋形剂适量于一片90mg片剂 原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利叔丁胺盐4mg，吲达帕胺1.25mg 口服。 每日一次，每次服用一片本品，最好在清晨餐前服用。 在可能的情况下，建议依据个体情况对用药剂量进行逐步调整。对于适当的临床病例，可以考虑由单药治疗直接转为本品治疗。肾功能不全的患者(见【注意事项】) 如果是严重肾功能不全(肌酐清除率小于30毫升/分钟)，禁止使用本品。 当患者的肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟并小于60毫升/分钟，推荐以适当剂量的药物自由组合开始治疗。 当肌酐清除率大于60毫升/分钟，无需调整剂量。常规的医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。 儿童 本品不应用于儿童，因为儿童单独应用 与本品相关 服用培哚普利可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用本品的4%患者出现低钾血症(钾离子水平＜3.4mmol/L)。 胃肠道 常见(＞1/100，＜1/10)：便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍。 极罕见(＜1/10000)：胰腺炎。 在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性(见【禁忌】和【注意事项】)。 呼吸系统 常见(＞1/100，＜1/10)：在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳。它以持续存在，停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性 与培哚普利相关： 本品不用于下列情况： 对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏； 与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿(奎根水肿)的既往病史； 遗传性或特发性血管神经性水肿； 妊娠； 哺乳。 通常，本品不推荐用于： 联合使用保钾性利尿剞，钾盐，锂(见【药物相互作用】)； 双侧肾动脉狭窄或单肾。 高钾血症。 与吲达帕胺相关： 本品不用于下列情况： 对磺胺类药物过敏； 严重肾功能衰竭(肌酐清除率小于30毫升/分钟)； 肝性脑病； 严重的肝功能损伤； 低钾血症。 通常，不推荐本品与可引发扭转 特殊警告 与培哚普利相关： 在免疫功能低下患者发生中性白细胞减症/粒细胞缺乏症的危险。 中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者型相关，并取决于患者的临床情况。没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。 停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，危险性可消失。 严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。 血管神经性水肿(奎根水 与本品相关； 建议不要联合使用的药物： 钾 在无钠饮食(减少肾脏的锂排出量)的情况下，锂含量的增加可产生药物过量症状。如果必须联合使用血管紧张素转换酶抑制剂和保钾利尿剂，则应严格监测锂含量并调整用药剂量。 联合使用时需特别注意的药物： 降糖药(胰岛素、磺脲类降糖药) 与卡托普利和依那普利联合使用的报导。 正在接受胰岛素或磺脲类降糖药的糖尿病患者，使用血管紧张素转换酶抑制剂可增强降糖作用。 低血糖发作极为罕见(糖耐量的改善减少了胰岛素的需求量)。 氯苯氨丁酸 具有潜在抗高血压的作用。 监测血压和肾功能，必要 铝塑包装；10片，20片，30片/盒。 其它降压药
270 2017-07-17 07:22:25 甘露醇注射液 - 华润双鹤药业股份有限公司 甘露醇注射液 甘露醇注射液 华润双鹤药业股份有限公司 甘露醇 本品的活性成份为甘露醇。化学名称:D-甘露糖醇。化学结构式:分子式:C6H14O6分子量:182.17 组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。 对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。 作为冲洗剂，应用于经尿道做前列腺切除术。 术前肠道准备。 250ml:50g 成人常用量： （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50ml。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。 （3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或 水和电解质紊乱最为常见。 ①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症； ②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿; ③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。 寒战、发热。 排尿困难。 血栓性静脉炎。 甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。 过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。 头晕、视力模糊。 高渗引起口渴。 渗透性肾病(或称甘露醇肾病)，主要见于大剂量快速静 已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 严重失水者； 颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 急性肺水肿，或严重肺瘀血。 除作肠道准备用，均应静脉内给药。 甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。 用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。 下列情况慎用： ①明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭； ②高钾血症或低钠血症； ③低血容量，应用后可因利 可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合用时应调整剂量。 玻璃输液瓶包装或多层共挤膜输液袋包装，250ml/瓶（或袋） 利尿药
271 2017-07-17 07:22:32 烟酸缓释片 - 默克雪兰诺有限公司 诺之平 烟酸缓释片 默克雪兰诺有限公司 烟酸 在单纯进行饮食控制效果不佳时，本品可作为运动和饮食控制 的辅助治疗药物以降低原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性脂质异常血症（Iia和Iib型）患者升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白（Apo B）和甘油三酯（TG）的水平，同时升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。 500mg x 14 片 应在晚餐后睡前服用本品。应整片吞服，服用前不得折断、碾碎或咀嚼本品。 同时摄入酒精或热饮会增加潮红和瘙痒症的发生率，因此在服用本品前后应避免摄入这两种物质。 初始治疗 本品须在医生的指导下使用。本品的治疗应从低剂量开始，随后逐渐增加剂量。较长时间中止本品的治疗或先前接受过其它烟酸制品治疗的患者，也应如此。 在治疗期间，不能用烟酸制品替代本品。 建议患者在开始的7周内按照以下剂量递增方案服用本品 ： 第1周 ：每日1片375 mg，睡前服用 ； 第2周 ：每日1片500 mg，睡前服用 ； 第3周 ：每日1 潮红 在安慰剂对照临床试验中，使用本品的治疗中最为常见的与治疗相关的不良反应为潮红发作（如发热、发红、瘙痒和/或麻刺感）。在上述试验中，少于6%的患者因潮红而中止本品的治疗。在速释烟酸与本品的比较试验中，尽管出现潮红的患者数量相似，但接受本品治疗的患者所报告的潮红发作次数较少。以日剂量1500 mg维持治疗4周后，患者在4周内平均的潮红发作频率为1.88次。 通常，潮红反应出现在治疗初期和剂量调整阶段。潮红反应认为是由前列腺素D2的释放引起的，在接受治疗数周后将对潮红产生耐受。 罕见比较严重的潮红（伴有头 严禁下列患者使用本品 ：对烟酸或任何一种辅料过敏者 ；显著肝脏功能异常者 ；处于胃溃疡活动期者 ；动脉出血者。 肝脏 在服用长效烟酸替代速释烟酸的患者中发生过包括急性肝坏死的严重肝脏功能异常。由于本品的药代动力学有别于其它的烟酸制品，严禁用其它制品替代本品（"见用法用量"）进行治疗。如果本品与他汀药物联合使用，请同时参阅他汀的产品信息。 大量饮酒和/或有肝病史的患者使用本品应格外谨慎。 在本品治疗中到转氨酶的升高。然而，中止本品治疗后升高的转氨酶水平可以恢复正常。建议在本品治疗期间对患者定期进行肝脏功能检测（AST和ALT） ；对有肝脏功能异常史或症状（如黄疸、恶心、发烧和/或身体不适）的患者在 在服用本品前后应避免摄入酒精或热饮。与胆酸螯合剂应分开服用。烟酸会加强神经节阻滞剂（如经皮吸收的尼古丁或血管活性药物如硝酸盐、钙通道阻滞剂合和类肾上腺素的抑制剂）的降血压作用。 500 mg x 14 片 调脂药物
272 2017-07-17 07:22:42 甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊 - 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 培磊能 甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 甲磺酸二氢麦角碱(Ergoloid Mesylate) 下述疾病而产生的各种临床症状 脑动脉硬化 脑外伤后遗症 脑梗塞后遗症 脑出血后退症 由以下疾病而导致的微循环障碍 阻塞性血栓静脉炎(Burger’病)、阻塞性动脉硬化、动脉血栓栓塞、雷诺氏病及现象、手足发绀、冻疮、间歇性跛行。 高血压(此药的抗高血压作用是轻微的，仅适用于下列病人) 老年病人 脑动脉硬化和脑卒中后遗症的病人 服用利尿剂无降高血压作用的病人，可联合服用本品。 老年痴呆症症状及体征 眩晕、头痛、注意力涣散，定向力障碍，记忆力减退，运动力减弱，抑郁，孤僻，生活能力下降，自理能力降低。 2.5mg 每次1粒，每日二次(早晚)餐时服用，或遵医嘱。 循环系统：可能出现心动过缓、低血压、脑缺血、面红、过激和心悸。 过敏反应：可能会出现药疹，罕见瘙痒。发生上述反应时，应停药 精神神经系统：可能出现头痛、头重感、眩晕、失眠、嗜睡，肢端麻痒和攻击反应。 消化系统：可能出现恶心、眍吐、便秘、腹痛、厌食、口干、胃灼热、腹泻和口腔炎。 肝脏：可能AST和ALT值增高。 其他：有时会出现感觉异常，如舌刺痛感、舌僵直感、舌扭曲感，胸部不适，乏力，不适，罕见心前区疼痛，出汗障碍，鼻道狭窄，耳鸣。 对本品或麦角碱类药物过敏者禁用。 服用抗凝血药物和抗高血压药物，可能会引起本品的活性增强。 服用其它麦角碱类药物可能加重不良反应。 铝塑包装，10粒/盒；30粒/盒 脑血管及周围血管扩张药
273 2017-07-17 07:22:47 甲磺酸二氢麦角碱片 - 北京诺华制药有限公司 喜得镇 甲磺酸二氢麦角碱片 北京诺华制药有限公司 甲磺酸二氢麦角碱 主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体征。 急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。 轻中度血管性痴呆。 血管性头痛。 1mg 口服。一次1-2mg（1-2片），一日3-6mg（3-6片）；饭前服，疗程遵医嘱。 表1中按发生频率列出该药的不良反应，利用下列惯例，最常发生的列在第一位：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，＜1/10）；不常见（≥1/1000，＜1/100）；罕见（≥1/10000，＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000），包括个案报道。 表 1 对本品任何成份过敏者禁用。 严重心脏病患者，特别是伴有心动过缓者应禁用。 冠心病（心绞痛、无症状性心肌缺血等）禁用。 血管疾病患者（有脑血管病史，雷诺氏现象）、颞动脉炎患者禁用。 严重肝功能损害患者和脓毒症患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 注意不要与多巴胺类药物联合应用。 严重肾衰患者、轻度肝功能损害患者及严重心动过缓患者应慎用。 中度到重度肝功能不全患者使用时应该进行适当监测，可以考虑使用更低的起始剂量，可能需要更低的维持剂量。 本品不应与一些特定的细胞色素P450抑制剂合用。 喜得镇片含有乳糖，因而不推荐用于患有半乳糖不耐受、或乳糖酶缺乏症 、或葡萄糖-半乳糖吸收不良的极少数遗传病患者。 对驾车和使用机器能力的影响 喜得镇可引起头晕，因而当要驾车或操纵机器时应引起注意。服药后感到头晕的患者不应驾车或操纵机器。 与环孢素合用时，将改变环孢素的药代动力学。 多巴胺与二氢麦角碱联合应用时，可诱导周围血管痉挛，特别是肢体远端血管收缩。 本品可加强抗高血压药物和硝基类药物的效果。 与细胞色素P450抑制剂如大环内酯类抗生素（如红霉素、克林霉素、三乙酰竹桃霉素、螺旋霉素、交沙霉素），吡咯类抗真菌剂（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑），蛋白酶抑制剂或反转录酶抑制剂（如利托那韦、茚地那韦、那非那韦、地拉夫定）或甲氰咪胍联合用药时可增加甲磺酸二氢麦角碱的血药浓度，从而导致外周血管收缩，所以应避免使用。 铝塑包装，10片×3板/盒；10片×5板/盒 脑血管及周围血管扩张药
274 2017-07-17 07:22:49 甲磺酸双氢麦角毒碱片 - 北京诺华制药有限公司 喜得镇 甲磺酸双氢麦角毒碱片 北京诺华制药有限公司 甲磺酸双氢麦角毒碱 主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体征。 急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。 轻中度血管性痴呆。 血管性头痛。 1mg 口服。一次1-2mg(1-2片)，一日3-6mg(3-6片)；饭前服，疗程遵医嘱。 表1中按发生频率列出该药的不良反应，利用下列惯例，最常发生的列在第一位：非常常见(≥ 1/10)；常见(≥ 1/100, < 1/10)；不常见(≥ 1/1,000, < 1/100)；罕见(≥ 1/10,000, < 1/1,000)；非常罕见(< 1/10,000)，包括个案报道。 对本品任何成份过敏者禁用。 严重心脏病患者，特别是伴有心动过缓者应禁用。 冠心病(心绞痛、无症状性心肌缺血等)禁用。 血管疾病患者(有脑血管病史，雷诺氏现象)、颞动脉炎患者禁用。 严重肝功能损害患者和脓毒症患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 注意不要与多巴胺类药物联合应用。 严重肾衰患者、轻度肝功能损害患者及严重心动过缓患者应慎用。 中度到重度肝功能不全患者使用时应该进行适当监测，可以考虑使用更低的起始剂量，可能需要更低的维持剂量。 本品不应与一些特定的细胞色素P450抑制剂合用。 喜得镇片含有乳糖，因而不推荐用于患有半乳糖不耐受、或乳糖酶缺乏症 、或葡萄糖-半乳糖吸收不良的极少数遗传病患者。 对驾车和使用机器能力的影响 喜得镇可引起头晕，因而当要驾车或操纵机器时应引起注意。服药后感到头晕的患者不应驾车或操纵机器。 铝塑包装，10片×3板/盒；10片×5板/盒 脑血管及周围血管扩张药
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
© 2017 - 2024 DataSN.com, Data Sharing Network. Big Data of the Web.