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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
275 2017-07-17 07:22:50 甲磺酸酚妥拉明注射液 - Novartis Pharma Schweiz AG 利其丁 甲磺酸酚妥拉明注射液 Novartis Pharma Schweiz AG 活性成份：甲磺酸酚妥拉明 赋形剂：葡萄糖35mg，加水至1ml 抗氧化剂：偏亚硫酸氢钠（E223）0.5mg 控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象，例如在外科手术前的准备和手术中的控制。 如果其他特殊检查不能进行，本品实验用于嗜铬细胞瘤的诊断性检查。 预防在静脉或静脉外注射去甲肾上腺素后出现的皮肤坏死或腐烂。 10mg/ml/支。 控制嗜铬细胞瘤所引起的高血压危象。 在外科手术前，或在引入麻醉剂、插管术期间，或外科切除肿瘤期间，为了控制高血压危象，需静脉注射2-5mg本品，若有需要则重复注射。在此同时须监视血压变化。 在疑有嗜铬细胞瘤患者的酚妥拉明试验 对检出持续性高血压患者的嗜铬细胞瘤非常可靠。而对只有阵发性高血压的患者而言，其可靠性较低。对没有嗜铬细胞瘤的高血压患者，该试验可能产生假阳性反应。 试验准备 除了被认为是必需的药品，例如洋地黄和胰岛素外，在测试前至少在24小时内禁止使用镇静剂、止痛剂和所有其他的药物。最好在测试前的4 已观察到有以下不良反应： 心血管系统 常见：体位性低血压和心动过速。 偶见：急性或长时间的低血压。在这些情况下可能出现心肌梗塞、脑血管痉挛、脑血管闭塞。 少见：心绞痛 中枢神经系统 偶见：头晕和衰弱 胃肠道 偶见：恶心、呕吐和腹泻 其它方面 偶见：鼻塞和红晕 少见：胸痛 已知对酚妥拉明和有关化合物过敏。已知对亚硫酸酯过敏。血压过低、心肌梗塞、有心肌梗塞病史、冠脉机能不全、心绞痛或冠心病其它表现。 监测病人血压至关重要，可以保证适合的病人、剂量和治疗时间。 已报道，使用本品后会发生心肌梗塞、脑血管痉挛和脑血管闭塞，通常与明显的低血压有关。 本品安瓿中存在的亚硫酸酯，在个别病例中，特别是哮喘患者可能导致急性气喘、休克或失去知觉等过敏性反应。在对高血压患者的普检中，基于准确和安全理由，现在多选用儿茶酚胺的尿液化验或其它生化检验代替酚妥拉明和其它药理学检验。因此，只有在无其它测试时才使用酚妥拉明试验。 使用本品可能出现心动过速及心律不齐现象。由于本品对胃肠道（包括胃分泌）有刺激作用，因此胃炎和消化性溃疡患 本品可能增加其它抗高血压药的降血压作用。神经松弛剂（主要镇静剂）可能增加α-受体阻滞剂的降血压作用。 5支/盒 其它降压药
276 2017-07-17 07:22:57 尼麦角林胶囊 - 法国爱的发制药厂 凯尔 尼麦角林胶囊 法国爱的发制药厂 尼麦角林。 用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力减退等)。 用于有头晕感的老年人。 30mg 动脉疾病：每天一粒30mg胶囊，早晨服用。 智力衰退和有头晕感的老年人：每早一粒30mg胶囊。 或遵医嘱。 轻度的胃痛。 突然直立性血管舒张性阵热或头晕。 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。 应在医生指导下使用。 通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。 慎用于高尿酸血症的患者及痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。 肾功能不良者应减量。服药期间禁止饮酒。 使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 同时使用其它药品，请告知医生。 请放置于儿童不能够触及的地方。 尚不明确。 铝塑泡罩包装，10粒/盒。 偏头痛用药
277 2017-07-17 07:23:02 尼麦角林片 - 辉瑞制药有限公司 思尔明 尼麦角林片 辉瑞制药有限公司 尼麦角林 改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症，其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 10mg；30mg 口服，勿咀嚼。每日20-60mg，分2-3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。 未见严重不良反应的报导。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。 本品不适用于下述情况：近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。 应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者，或有痛风史的患者，或与可能影响尿酸代谢的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用，必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。 置于儿童接触不到处！ 尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。 铝塑包装，30片/盒。 神经营养剂
278 2017-07-17 07:23:04 甲磺酸酚妥拉明注射液 - 北京诺华制药有限公司 利其丁针 甲磺酸酚妥拉明注射液 北京诺华制药有限公司 甲磺酸酚妥拉明 用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤； 治疗左心室衰竭； 治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。 10mg /1ml 成人常用量 用于酚妥拉明试验，静脉注射5mg，也可先注入1mg，若反应阴性，再给5mg，如此假阳性的结果可以减少，也减少血压剧降的危险性。 用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢，用本品5～10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润，此法在外溢后12小时内有效。 用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2～5mg或滴注每分钟0.5～1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象。 用于心力衰竭时减轻心脏负荷，静脉滴注每分钟0.17 较常见的有直立性低血压，心动过速或心律失常，鼻塞、恶心、呕吐等；晕厥和乏力较少见；突然胸痛 (心肌梗死) 、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。 严重动脉硬化及肾功能不全者，低血压、冠心病、心肌梗死，胃炎或胃溃疡以及对本品过敏者禁用。 作酚妥拉明试验时，在给药前、静脉给药后至3分钟内每30秒、以后7分钟内每1分钟测一次血压，或在肌肉注射后30～45分钟内每5分钟测一次血压。对诊断的干扰，降压药、巴比妥类、鸦片类镇痛药、镇静药都可以造成酚妥拉明试验假阳性，故试验前24小时应停用；用降压药必须待血压回升至治前水平方可给药。 与拟交感胺类药同用，使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱。 与胍乙啶同用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 与二氮嗪同用，使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。 苯巴比妥类、导眠能等加强本品降压作用。 忌与铁剂配伍。 10 mg x 5 安瓿 其它降压药
279 2017-07-17 07:23:08 依达拉奉注射液 - 国药集团国瑞药业有限公司 依达拉奉注射液 依达拉奉注射液 国药集团国瑞药业有限公司 主要成份为依达拉奉。 辅料为亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸。 用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 20ml：30mg 一次30mg（1支），临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。 据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%)，皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)，ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有： 急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST， ALT，ALP，γ-GTP、 重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。 既往对本品有过敏史的患者。 轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。 肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。 心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全)。 高龄患者慎用。据日本厚生劳动者2002年10月28日安全性通报。该产品在日报上市销售15个月内，累积使用患者约146，000人，发生加重急性肾功能不全肾功能衰竭病例报告29例（约占0.02%），其中有12人死亡，分别是50-60岁1人，70-80岁3人，80-90岁7人，90岁以上1人，是否与本品的使用有因果关系尚不能确认；自此安全 与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。 本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低)。 不可和高能量输液。氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。 勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。 勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。 安瓿装，每盒2支。 安瓿装，每盒2支，每盒配套包装一次性使用预充注射式溶药器（带针）2支。 2-氨基-1-苯乙醇衍生物
280 2017-07-17 07:23:09 葛根素注射液 - 南京正大天晴制药有限公司 普润 葛根素注射液 南京正大天晴制药有限公司 葛根素。辅料为葡萄糖。 可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。 100ml：葛根素0.2g与葡萄糖5.0g。 静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日一次，15天为一疗程。 少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。 极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。 偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等 严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。 有出血倾向者慎用。 对本药过敏或过敏体质者禁用 使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。 出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，需立即停药，及时治疗。 血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、袋身破裂、渗漏者，请勿使用。 葛根素在低温下易析出，使用前仔细检查，如有析出物，室温25℃左右溶解澄清后使用。 尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。 非PVC多层共挤输液袋装； 250ml/袋 100ml/袋。 脑血管及周围血管扩张药
282 2017-07-17 07:23:10 羟苯磺酸钙胶囊 - Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG 导升明 羟苯磺酸钙胶囊 Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG 羟苯磺酸钙 微血管病的治疗：糖尿病性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基一威氏综合症)；微血管损伤——伴有毛细血管脆性和通透性增加，毛细血管病，手足发绀。 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征，腿部溃疡，紫癜性皮炎等郁积性皮肤病，周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。 0.5g 糖尿病性视网膜病变：一次1粒，一日3次(早、中、晚各服一次)；其他适应症：一次1粒，一日2次(早、晚各一次)，如临床症状有所改善，则略去晚上服药一次(大约服药一个月后)。 罕见胃肠紊乱如恶心和腹泻，曾有报道发生皮肤反应，发热和关节痛。偶有粒细胞减少的报道。发生胃肠紊乱病人应减量或暂时停药。皮肤反应和发热，关节痛和血细胞计数改变的病人应停药，并作为一种过敏反应通知治疗医生。 对本品任何成份过敏者。 严重肾功能不全需透析的病人应减量。 目前尚未发现有与其它药物相互作用。使用治疗剂量的羟苯磺酸钙可能会干扰肌酸酐(极低值时)的测定(PAP法)。 20或60粒/盒，铝塑板包装。 肛用制剂/静脉炎和静脉曲张（痔疮）用药
283 2017-07-17 07:23:20 地奥司明片 - 南京正大天晴制药有限公司 葛泰 地奥司明片 南京正大天晴制药有限公司 地奥司明 治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状（如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、麻木、疼痛，晨起酸胀不适感、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等）； 治疗痔急性发作有关的各种症状（如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒、便血、疼痛等内外痔的急性发作症状）。 每片含地奥司明0.45g 服药剂量：常用剂量为每日2片；当用于治疗急性痔发作时，前四天每日6片，以后三天，每日4片。 服用方法：将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。 有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告，但未致必须中断治疗。 对本品中任何成份过敏者禁用。 急性痔发作： 用本药治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除，应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。 目前为止，未发现与其它药物有相互作用。 药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装。 10片/板×2板/盒，12片/板×1板/盒，12片/板×2板/盒 生物黄酮类
284 2017-07-17 07:23:23 地塞米松植入剂 - 北京紫竹药业有限公司 地塞米松植入剂 地塞米松植入剂 北京紫竹药业有限公司 地塞米松 适用于由于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症。 0.06mg 在眼科手术结束并取出粘弹物质后，用精密无齿镊从包装中取出本品一粒放入眼前房或后房。如果放在前房，应将药料放在12点虹膜基底位置；如果放在后房，应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置，然后以常规方式闭合切口。 本品在使用前和使用时必须处于无菌状态，除非立即使用本品，其他任何时候不应该打开锡箔包装。 在临床试验中没有发现与植入本品直接有关的系统性的不良反应和局部刺激作用。本品一般不会引起眼压升高，因个体差异，偶可出现眼压升高，但均为可逆性，用药后即可恢复正常 有单纯疱疹性角膜炎、水痘和其它角膜和结膜的病毒性疾患者； 分枝杆菌感染患者； 眼组织真菌疾病患者； 青光眼患者或有青光眼家庭史的患者； 对肾上腺皮质激素类药有过敏史者。 本品只能由有资格的眼科手术医生使用。 本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开。 在临床研究中没有发现在植入本品时应特别的注意事项。 尚不明确。 锡箔袋内有旋转置药器，内装地塞米松植入剂一粒，每一小盒内装有10个锡箔袋，共10粒（注意：锡箔袋内另装有一袋干燥剂）。 其它药物
285 2017-07-17 07:23:25 复方芦丁片 - 上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂 复方芦丁片 复方芦丁片 上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂 本品为复方制剂，其组分为：每片含芦丁20mg，维生素C50mg。 主要用于脆性增加的毛细血管出血症，也用于高血压、脑出血、视网膜出血，出血性紫癜，急性出血性肾炎、再发性鼻出血、创伤肺出血、产后出血等的辅助治疗。 芦丁20mg，维生素C50mg。 成人常用量 口服，一次1-2片，每日3次。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 塑料瓶装 100片/瓶，1000片/瓶。 促凝血及止血药
286 2017-07-17 07:23:31 复方地塞米松软膏 - 上海医药（集团）有限公司中华药业分公司 富伊松 复方地塞米松软膏 上海医药（集团）有限公司中华药业分公司 醋酸地塞米松、薄荷脑、樟脑、桉油等 适用于神经性皮炎、慢性湿疹、虫咬性皮炎及瘙痒性皮肤病的局部治疗。 0.02%,本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松、薄荷脑、樟脑、桉油等 外用，涂于患处。每日2～3次。或遵医嘱。 长期大量使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤 萎缩及毛细血管扩张，并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。 真菌性或病毒性皮肤病禁用，对本药及其他皮质类固醇过敏者禁用。 孕妇、哺乳期妇女及小儿慎用。 破损皮肤及粘膜部位不宜使用。 避免大面积应用 并发细菌及病毒感染时，应与抗菌药物合用。 非甾体抗炎药
287 2017-07-17 07:23:32 庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊 - 海口奇力制药股份有限公司 卫强 庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊 海口奇力制药股份有限公司 本品为复方制剂,其组份为:每粒胶囊含硫酸庆大霉素10000单位；盐酸普鲁卡因50mg；维生素B1210μg 主要用于慢性、浅表性胃炎,也用于其它胃炎。 口服。 一日3次,一次1粒,饭前温开水吞服或遵医嘱。 可出现食欲减退、恶心、腹泻等反应,少数病人可有肾功能减退、血尿、少尿、听力减退、耳鸣或耳内饱满感(耳毒性)。 对硫酸庆大霉素或其他氨基糖苷类抗生素、普鲁卡因过敏者禁用。 孕妇慎用。 肾功能不全者慎用。 前庭功能或听力减退者慎用。 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。 本品与其它具耳毒性的药物合用或先后连续应用,有增加耳毒性的可能性。 与卷曲霉素、两性霉素B、顺铂、依他尼酸、呋噻米、头孢噻吩或万古霉素等合用或先后连续应用,有增加肾毒性的可能性。 本品能削弱磺胺类药物的药效,可增强洋地黄的作用。 氨基糖苷类
288 2017-07-17 07:23:37 地塞米松钠注射液 - 郑州羚锐制药股份有限公司 地塞米松钠注射液 地塞米松钠注射液 郑州羚锐制药股份有限公司 本品主要成份为：地塞米松磷酸钠 辅料为：亚硫酸氨钠、磷酸氢二钠、丙二醇、注射用水。 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 1ml：5mg 一般剂量静脉注射每次2-20mg，静脉滴注时，应以5%葡萄糖注射液稀释，可2-6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时 还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12-24小时患者可有所好转，2-4天后逐渐减量，5-7天停药。 对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg。分2-3次静脉给予。 用于鞘内注射每次5mg，间隔1-3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8~4mg，按关节腔大小而定 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类： 长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、刨口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，特殊情况下权衡利弊使用，注意病情恶化的可能：高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者—般不宜使用。 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 长期服药后，停药前应逐渐减量。 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 运动员慎用。 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 与水杨酸类药合用，增加其毒性。 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 低硼硅玻璃安瓿，10支/盒 肾上腺皮质激素
289 2017-07-17 07:23:41 醋酸地塞米松片 - 天津药业集团新郑股份有限公司 醋酸地塞米松片 醋酸地塞米松片 天津药业集团新郑股份有限公司 本品主要成份为:醋酸地塞米松。 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。 0.75mg 口服，成人开始剂量为一次0.75～3.00mg（1～4片），一日2～4次。维持量约一日0.75mg（1片），视病情而定。 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用，必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 长期服药后，停药前应逐渐减量。 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患 运动员慎用。 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 与水杨酸类药合用，增加其毒性。 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。 口服固体药用聚酯瓶，每瓶100片； 口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片。 肾上腺皮质激素
290 2017-07-17 07:23:44 醋酸地塞米松片 - 河南华利药业有限责任公司 醋酸地塞米松片 醋酸地塞米松片 河南华利药业有限责任公司 本品主要成份为醋酸地塞米松。 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。 0.75mg 口服，成人开始剂量为一次0.75～3.00mg（1～4片），一日2～4次。维持量约一日0.75mg（1片），视病情而定。 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用，但应注意病情恶化的可能。 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用，必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 期服药后，停药前应逐渐减量。 尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 与水杨酸类药合用，增加其毒性。 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低血钾症，应注意用量。 高密度聚乙烯药用塑料瓶装。每瓶100片。 肾上腺皮质激素
291 2017-07-17 07:23:53 酒石酸美托洛尔片 - 阿斯利康制药有限公司 倍他乐克 酒石酸美托洛尔片 阿斯利康制药有限公司 酒石酸美托洛尔 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。 25mg 50mg 100mg 口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应空腹服药，进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。 治疗高血压：每日100～200mg，分1至2次服用。 急性心肌梗死：主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期（15天）死亡率（此作用在用药后24小时既出现）。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法：可先静脉注射美托洛尔一次2.5-5mg(2分钟内)，每5分钟一次，共3次总剂量为10～15mg。之后15分钟开始口 不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 常见(＞1/100) 一般副作用：疲劳，头痛，头晕 循环系统：肢端发冷，心动过缓，心悸 胃肠系统：腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘 少见 一般副作用：胸痛，体重增加 循环系统：心力衰竭暂时恶化 神经系统：睡眠障碍，感觉异常 呼吸系统：气急，支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛 罕见（＜1/1000) 一般副作用：多汗，脱发，味觉改变，可逆性性功能异常 血液系统：血小板减少 循环系统：房室传导时间延长，心律失常，水肿，晕厥 神经系统：梦魇，抑郁，记忆力损害，精神 心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者（肺水肿、低灌注或低血压），持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率＜45次/分、P-Q间期＞0.24秒或收缩压＜100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。 肾功能损害 肾功能对本品清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害 通常肝硬化患者所用美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能非常严重损害（如旁路手术患者）时才需考虑减少剂量。 其他注意事项 接受β受体阻滞剂治疗的患者不可静脉给予维拉帕米。 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的严重急症，及合用洋地黄时，必须慎重。 在没有伴随治疗的情况下，本品不可用于潜在的或有症状的心功能不全的患者。患变异型（Prinzmetal氏 美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者，在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。 本品应避免与下列药物合并使用： 巴比妥类药物：巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。 普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例 铝塑泡包装； 25mg: 20片/板/盒，20片/板×2板/盒； 50mg：20片/板/盒，20片/板×2板/盒； 100mg：10片/板/盒。 选择性β-阻滞剂
292 2017-07-17 07:24:02 富马酸比索洛尔片 - Merck KGaA，Darmstadt 康忻 富马酸比索洛尔片 Merck KGaA，Darmstadt 富马酸比索洛尔 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 2.5mg；5mg。 对于所有适应症： 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 高血压或心绞痛的治疗： 通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。 本品剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。 本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。 慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗： 下述不良反应按照系统器官分类，发生率定义如下： 十分常见（≥10%） 常见（≥1%，< 10%） 偶见（≥0.1%，< 1%） 罕见（≥0.01%，< 0.1%） 十分罕见（< 0.01%） 神经系统异常 常见：头晕* ，头痛* 实验室检查 罕见：甘油三酯升高，肝酶升高（ALAT，ASAT） 眼异常 罕见：泪液分秘减步（已经考虑患者是否使用了隐形眼镜） 非常罕见：结膜炎 耳和迷路异常 罕见：听力障碍 心脏异常 十分常见：心动过缓（慢性心力衰竭患者中） 常见： 比索洛尔禁用于以下患者： 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 心源性休克者 二度或三度房室传导阻滞者（未安装心脏起搏器） 病窦综合征患者 窦房阻滞者 引起症状的心动过缓者（有症状的心动过缓） 有症状的低血压 严重支气管哮喘或严重慢性阻塞性肺部疾病患者 严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综台征患者 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 代谢性酸中毒患者 已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者 用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量滴定期开始，同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意： 糖尿病患者血糖水平波动较大时；可能会掩盖低血糖症状 严格禁食 正在进行脱敏治疗 一度房室传导阻滞 变异型心绞痛 外周动脉闭塞疾病（症状可能加重，特别是在治疗开始时） 支气管哮喘和其它慢性阻塞性肺部疾病患者使用本品时可能会引起相应的症状，所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加，因此应增加β2-受体激动剂的剂量。 和其它β-受体阻滞剂一样，比索洛 不推荐的合并用药： 用于慢性稳定性心力衰竭的治疗: 一类抗心律不齐药物（如丙吡胺、奎尼丁）：可能增加本品对房室传导和心脏收缩力的抑制作用。 所有适应症 钙拮抗剂如拉拉帕米和较弱的地尔硫卓：对收缩力、房室传导和血压产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。 中枢降压药物（例如可乐定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定）可能会由于中枢交感神经紧张性降低而导致心率和心输出量降低以及血管舒张。突然停药，特别是在停用β-受体阻滞剂前突然停药，可能会增加&ldq 铝塑包装。 10片/盒；28片/盒。 选择性β-阻滞剂
293 2017-07-17 07:24:12 盐酸卡替洛尔滴眼液 - 中国大冢制药有限公司 美开朗 盐酸卡替洛尔滴眼液 中国大冢制药有限公司 盐酸卡替洛尔 青光眼，高眼压症。 5ml：100mg； 5ml：50mg。 滴眼，一次1滴，一日2次。滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部3～5分钟。效果不明显时，改用2%制剂，一次1滴，一日2次。 偶见下列局部不良反应：视物模糊、畏光、角膜着色，出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血。 长期连续用于无晶体眼或有眼底病变者时，偶可发生黄斑部水肿、浑浊，故需定期测定视力，进行眼底检查。 偶见下列全身不良反应：心率减慢、呼吸困难、无力、头痛、头晕。 罕见不良反应：恶心。 支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。 窦性心动过缓，Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。 对本品过敏者。 本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，Ⅰ度以上房室传导阻滞。 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测心率。 本品慎用于对其他β-肾上腺能阻滞剂过敏者。 已有肺功能低下的患者慎用。 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者，因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。 本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。 与其他滴眼液联合使用时，请间隔10分钟以上。 本品含氯化苯烷铵，戴软性角膜接触镜者不宜使用。 定期复查眼压，根据眼压变化调整用药方案。 用前应摇 与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。 正在服用儿茶酚胺耗竭药（如利血平）者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动过缓。 不主张两种局部β受体阻滞剂同时应用，对正在应用β受体阻滞剂口服治疗的患者应慎用本品。 本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。 本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。 酚噻嗪类药物可增加β受体阻断剂的降血压作用，因可使相互的代谢途径受到抑制。 聚丙烯药用滴眼剂瓶装，每瓶5ml。 治疗青光眼的制剂
294 2017-07-17 07:24:14 卡维地洛片 - ROCHE S.P.A. 达利全 卡维地洛片 ROCHE S.P.A. 本品主要成份为卡维地洛。 原发性高血压：卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。 治疗有症状的充血性心力衰竭： 卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管事件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展。卡维地洛可作为标准治疗的附加治疗，也可用于不耐受ACEI或没有使用洋地黄、肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。 6.25mg；25mg 原发性高血压 推荐一日1次用药。 成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次，以后每次25mg每日1次，如病情需要可在两 周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用。 老年人：用初始剂量每次12.5mg每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好，可在间隔至少两周后将剂量增加到推荐最大用量每日50mg，每日1次或分次服用。 治疗有症状的充血性心力衰竭 剂量必须个体化，增加剂量期间医生需密切观察。接受地高辛、利尿剂、ACEI治疗的病人必须先使这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛。 卡维地洛用于治疗高血压时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良事 件发生率更低一些。 中枢神经系统 偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力，特别是在治疗早期。 抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。 心血管系统 治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。 外周循环障碍（四肢发凉）不常见，可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。 水肿不常见。 心绞痛不常见。变异型心绞痛患者可能出现症状恶化。 个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。 心衰病人特别是剂量增加后，常见头晕，偶有不同部位不同程度的水 卡维地洛在下列病人中禁用： 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。 哮喘病人。 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人。 有肝功能异常表现的病人。 Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的病人。 严重心动过缓（心率小于50次/分）的病人。 心源性休克的病人。 病窦综合症（包括窦房阻滞）的病人。 严重低血压（收缩压小于85mmHg）的病人。 对卡维地洛过敏的病人。 由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度， 故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨慎小心。 由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征，故对糖尿病病人使用卡维地洛时 应谨慎。伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡维地洛时，可能会使血糖难以控制。故在使用本药的开始阶段，应定期监测血糖并相应调整降糖药的用量。 卡维地洛治疗伴有低血压（收缩压小于l00mmHg）、缺血性心脏病、弥漫性血管病和或肾功能不 全的充血性心衰的病人时，可引起可逆性肾功能障 与其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛可增强其它抗高血压药或能引起低血压的药物的作用（例如巴比妥类、酚噻嗪、三环类抗抑郁剂、血管扩张药和酒精）。 卡维地洛与口服钙拮抗剂尤其是维拉帕米和硫氮卓酮类或其它抗心律失常药合用时，心脏抑制作用可能增加，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见）。但同其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时，应严密监视病人的心电图和血压情况，并严禁静脉联合使用此类药物。 卡维地洛与利血平、胍乙啶、甲多巴、可乐定或胍法辛合用能引起心率 双铝包装 6.25mg，10片/盒；25mg，10片/盒 β-受体阻滞剂
295 2017-07-17 07:24:24 琥珀酸美托洛尔缓释片 - 阿斯利康制药有限公司 倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片 阿斯利康制药有限公司 琥珀酸美托洛尔 高血压。 心绞痛。 伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 以琥珀酸美托洛尔计： 47.5mg（相当于酒石酸美托洛尔50mg） 95mg（相当于酒石酸美托洛尔100mg） 口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄人食物不影响其生物利用度。 剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。 下列是有效的用药指导： 高血压 47.5～95mg，一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。 心绞痛 95～190mg．一日一次。需要时可台用硝酸酯类药物或增加剂量。 在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。 患者患有稳定性慢性心力衰 不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。 心源性休克。病态窦房结综合征。 Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者（肺水肿、低灌注或低血压），持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。 有症状的心动过缓或低血压。 本品不可给予心率＜45次／分、P-Q间期＞0.24秒或收缩压＜100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。 心力衰竭适应症患者，如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg，在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。 伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。 对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。 患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性β受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。 对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，β2受体激动剂的剂量可能需要增加。 本品应避免与下列药物合并使用： 巴比妥类药物：巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。 普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予昔罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。 维拉帕米：维拉帕米与β受体阻滞剂 铝塑泡包装，7片/盒。 β-受体阻滞剂
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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