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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
297 2017-07-17 07:24:28 拉坦噻吗滴眼液 - 辉瑞国际贸易（上海）有限公司 适利加 拉坦噻吗滴眼液 辉瑞国际贸易（上海）有限公司 本品为复方制剂，其组份为： 每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔，相当于5mg噻吗洛尔。 降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 适用于β-受体阻滞剂局部治疗效果不佳的病人。 每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔（相当于5mg噻吗洛尔）。 成人推荐剂量（包括老年人）： 每天一次，每次一滴，滴于患眼。 如果忘记用药，在下次用药时仍按常规用药。每日剂量不可超过每眼一滴。 用法： 使用本品滴眼前应摘除角膜接触镜（隐形眼镜），并在使用15分钟后才可重新佩戴。 如果还需使用其它眼部药品，应至少间隔5分钟。 使用前先去除防伪启封。 对于拉坦前列素，出现的不良事件主要涉及眼部。本品关键研究的扩展研究部分数据显示，约有16－20%的病人发生虹膜色素沉着增加，可能是永久性的。在一项5年的开放性的拉坦前列素安全性研究中，33%的病人出现虹膜色素沉着（见【注意事项】）。其他的眼部不良事件一般都是短暂的且只在用药时发生。对于噻吗洛尔，最严重的不良事件是全身性的，包括心动过缓、心律失常、充血性心力衰竭、支气管痉挛和变态反应。 临床试验中出现本品的不良事件如下。 依据发生频率，不良事件可分为：很常见（≥1/10），常见（≥1/100且& 本品有如下禁忌： 反应性呼吸道疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史、严重的慢性阻塞性肺病。 窦性心动过缓、二度或三度房室传导阻滞、明显的心衰、心源性休克。 对任何活性成份或辅料成份过敏。 运动员慎用。 全身效应：与其它发挥局部治疗作用的眼用制剂相似，拉坦噻吗滴眼液可能被全身吸收。由于含有β-肾上腺素成份噻吗洛尔，全身使用β-受体阻滞剂时出现的心血管和呼吸系统不良反应均可能发生。 有心脏疾病（冠心病、病窦综合征、低血压、变异型心绞痛、心衰）的患者，使用噻吗洛尔治疗时应进行严格的评估，应该考虑使用其他活性成分治疗。有心脏病史的患者治疗中应监察此类心脏疾病恶化以及不良反应的体征。 由于其对传导时间有负面影响，一度心脏传导阻滞的患者应该慎用β-受体阻滞剂。 严重周围循 未对本品进行专门的药物相互作用研究。 目前出现了同时使用两种前列腺素类似物滴眼液出现眼内压升高的异常报告。所以，不推荐同时使用两种或多种前列腺素、前列腺素类似物或前列腺素衍生物。 当使用口服β-受体阻滞剂的患者同时使用本品时，降眼内压和系统性β-阻断的效果会被加强，因此不推荐同时使用两种及其以上的局部β-受体阻滞剂。 当同时使用噻吗洛尔和肾上腺素时，出现过瞳孔放大的报告。 含噻吗洛尔的滴眼液与口服钙通道阻滞剂、胍乙啶或β-受体阻滞剂、抗心律失常药（包括胺碘酮）、洋地 低密度聚乙烯LDPE瓶（5ml）和滴头，高密度聚乙烯HDPE螺纹帽，防伪低密度聚乙烯LDPE封口。 每瓶含2.5ml滴眼液。 包装规格：1瓶/盒，3瓶/盒 治疗青光眼的制剂
298 2017-07-17 07:24:31 盐酸塞利洛尔片 - 浙江海正药业股份有限公司 盐酸塞利洛尔片 盐酸塞利洛尔片 浙江海正药业股份有限公司 盐酸塞利洛尔 化学名称:本品主要成份为盐酸塞利洛尔，其化学名为3-[3-乙酰基-4-（3-叔丁胺基-2-羟基-丙氧基）苯基]-1，1-二乙基脲盐酸盐。 轻度～中度原发性高血压。 50mg 口服，一次100～300mg，一日1次，餐后服药。 药物过敏：有时可有皮疹等反应，如出现这种反应，停止用药。 循环系统：有时可有心悸、胸痛、胸部压迫感、面部潮红、心脏/胸廓比增大等反应。 呼吸系统：有时可有流涕、鼻塞、咳嗽、喘息、呼吸中断等反应。 精神神经系统：有时可有眩晕、眼花、头痛、头部沉重感、失眠等反应。有报道用本品后偶尔引起抑郁症状。 消化系统：有时可有上腹部疼痛、恶心等反应。 眼：有报道使用其他β受体阻断药可引起泪液减少等症状，因此如本品引起该反应，停止用药。 肝脏：有时可有GOT、GPT增高的反应。 肾脏：有时可有蛋白尿、BUN、肌酸 糖尿病性酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。 高度心动过缓（显著的窦性心动过缓）、房室传导阻滞（Ⅱ、Ⅲ度）、窦房传导阻滞患者。 心源性休克患者。 肺动脉高压引起右心功能不全的患者。 充血性心力衰竭患者。 妊娠或可能妊娠的女性患者。 哮喘急性发作期。 肌酐清除率低于15ml/分钟的肾功能不全患者。 正在服用能增强肾上腺素活性的抗精神病药物和停用此类药物不满2周的患者。 运动员慎用。 以下患者应慎用本品： （1）有可能发生支气管哮喘、支气管痉挛的患者。 （2）有可能发生充血性心力衰竭的患者（在严密观察下，配合应用洋地黄制剂等措施，谨慎用药）。 （3）低血糖、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的患者（容易引起低血糖以及容易掩盖低血糖症状，应注意观察血糖值）。 （4）严重肝功能损害患者。 （5）严重肾功能损害患者（血清肌酐值4.0mg/dl以上者，减量谨慎用药）。 （6）甲状腺功能低下患者。 （7）外周循环障碍的患者（雷诺氏综合症、间隙性跛行等）。 一般注意事项： （1）从小 与钙拮抗剂（硝苯地平、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米、乳酸普尼拉明等）合用，两者作用可相互增强。在用本品期间不要静脉内给予钙拮抗剂及抗心律失常药。 与其他交感神经系统抑制药物（利血平等）合用，可造成交感神经功能过度抑制，有时会出现体位性低血压和心动过缓，甚至出现眩晕和晕厥。 与降血糖药合用，可增强降血糖作用，应谨慎用药。 对可乐定停药后反跳现象有增强的可能。 与丙吡胺、普鲁卡因胺、缓脉灵（阿义马林、西萝芙木碱）等合用，可引起心功能过度抑制，应减量谨慎用药。 和β受体阻断药合用，本品扩张血管的作用可被 铝塑包装。8片/板，1板/盒；10片/板，1板/盒。 β-受体阻滞剂
299 2017-07-17 07:24:33 卡维地洛片 - 齐鲁制药有限公司 金络 卡维地洛片 齐鲁制药有限公司 卡维地洛 原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。 心功能不全：轻度或中度心功能不全(NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 10mg 剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量。1.高血压推荐起始剂量6.25mg/次，一日二次口服，如果可耐受，以服药后1小时的立位收缩压作为指导，维持该剂量7～14天，然后根据谷浓度时的血压，在需要的情况下增至12.5mg/次，一日二次。同样，剂量可增至25mg/次，一日二次。一般在7-14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg/日。本品须和食物一起服用，以减慢吸收，降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品，预计可产生累加作用，扩大本品的体位性作用。2．心功能不全：在 高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率)0.1%，(1%：四肢缺血，心动过速，运动功能减退，胆红素尿，转氨酶增高，胸骨下疼痛，水肿，焦虑，睡眠紊乱，抑郁加重，注意力不集中，思维异常，情绪不稳定，哮喘，男性性欲下降，瘙痒，红斑，斑丘疹，光过敏反应，耳鸣，尿频，口干，多汗，低钾，糖尿病，高脂血症，贫血，白细胞减少。发生率≤0. NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者； 气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态； 二度或三度房室传导阻滞； 病态窦房结综合症； 心源性休克； 严重心动过缓； 临床严重肝功能不全患者； 对本品过敏者禁用； 糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒； 慢性阻塞性肺病患者； 严重低血压（收缩压＜85mmHg）。 肝损害：卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状（如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。 外周血管疾病：β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 麻醉和重大手术：如果周期性长期使用卡维地洛，当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时，须加倍小心。 糖尿病和低血糖：β受 CYP2D6抑制剂：无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。 耗竭儿茶酚胺的药物：卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂)同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 地高辛：卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%。 可乐定：与卡维地洛同时服用，可能增强降低 铝塑包装，14片/板，1板/小盒，2板/小盒。 β-受体阻滞剂
301 2017-07-17 07:24:35 尼莫地平片 - 拜耳医药保健股份公司 尼膜同 尼莫地平片 拜耳医药保健股份公司 尼莫地平 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性电气化网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减1退，定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前，应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。 30毫克/片 动脉瘤性蛛网膜下腔出血： 除非特殊处方，否则推荐采用下述用法用量： 使用尼莫地平注射液治疗5-14天，继以尼莫地平片，每60mg(2片)，每日6次，服用7天。水量水送服完整片剂，与饭时无关。连续服药间隔不少于4小时。发生不良反应的患者，应减量或中断治疗。严重的肝功能不良，尤其是肝硬化，由于首过效应的降低和代谢清除率的下降，导致尼莫地平生物利用度的升高，疗效和副作用尤其是血压下降就会更明显。在这种情况下，根据血压情况适当减1量，如有必要，也应考虑中断治疗。 老年性脑功能障碍： 除非特殊处方，推荐剂量为每次3 消化系统 恶心，呕吐，胃肠道不适，腹泻个别患者有肠梗阻（肠麻痹所致肠排空障碍），胃肠道出血，肝功能异常，肝炎，黄疸。 神经系统 头晕，头昏眼花，头痛，虚弱：一些患者可能有中枢兴奋症状，如失眠，多动，兴奋，攻击性和多汗。偶见运动功能亢进，抑郁和神经退化。 心血管系统 血压下降（尤其对于有基础血压增高的患者），心率加快（心动过速），心动过缓，心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛、高血压，充血性心衰。 血液系统 极个别患者出现血小板减少症，血小板计数减少，贫血，血肿，弥漫性血管内凝血，深静脉血栓形成。 呼吸系统 呼 长期使用抗癫痫药苯巴妥，苯妥英，卡马西平会显著降低口服尼莫地平的生物利用度，所以不推荐口服尼莫地平和这些抗癫痫药同时使用。 若用于治疗老年性脑功能障碍，对于肝功能严重不良（如肝硬化）的患者，禁用尼莫地平。 低血压患者（收缩压小于100mmHg）慎用。 使用本品治疗老年性脑功能障碍时，患有多种疾病的老年患者，如伴有严重肾功能不全（肾小球滤过率小于20毫升/分钟）、严重的心功能不全时应定期随访检查。 使用本品治疗蛛网膜下腔出血时，广泛脑水肿（脑组织的水含量增加）或者有明显的颅内压增高患者应慎用。 使用本品可能出现的头晕会影响操作（驾驶）和使用机械的能力。 严禁使用超过有效期的尼莫地平片。 请放在儿童接触不到的地方。 镇静药或抗抑郁药 合并应用抗抑郁药氟西汀可使尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%。氟西汀明显减少、而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。 去甲替林与尼莫地平同时给药，将使尼莫地平稍有增加而去甲替林的血浆浓度不受影响。 长期定量服用尼莫地平与氟哌啶醇，并不出现相互作用。 叠氮胸苷（齐多夫定） 在猴身上同时应用抗-HIV的药物叠氮胸苷注射液和尼莫地平注射液可导致叠氮胸苷的AOC显著升高，但分布容积与清除率明显减低。 尼莫地平通过位于肠粘膜和肝脏中的细胞色素P450、3A4系统代谢，所以抑制或激活酶系统的药物可改变尼 20片/盒，铝塑水泡眼 二氢吡啶衍生物
302 2017-07-17 07:24:38 非洛地平缓释片 - 阿斯利康制药有限公司 波依定 非洛地平缓释片 阿斯利康制药有限公司 活性成份为非洛地平。 高血压、稳定性心绞痛。 2.5mg 5mg 10mg 口服，剂量应个体化。 服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。 治疗高血压：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其它降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。 治疗心绞痛：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。 肾功能损害：肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能 本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。 高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。 频率/器官 常见（≥1%，＜1/10%） 偶见 失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。 主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害（GFR<30ml/min），急性心肌梗死后心衰慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕见遗传疾病的患者应禁忌使用：半乳糖不耐受症，乳糖酶缺乏症，葡萄糖-半乳糖吸收不良。 同时服用CYP 3A4诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平，有导致非洛地平作用缺失的危险。这种联合用药应避免。 同时服用可能抑制CYP 3A4的药物可导致非洛地平血药水平明显升高，这种联合用药应避免。 同时摄人葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。 与其它血管扩张剂相似，非洛地平在极少 非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或诱导CYP 3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。 细胞色素P450诱导剂：通过诱导P450而增加非洛一地平代谢的药物，如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草（ hypericum perforatum），当本品与卡马西平、苯妥英、苯巴比妥合用时，非洛地平的AUC降低93%，Cmax降低82%。与CYP 3A4诱导剂的合用应避免。 细胞色素P450抑制剂：强的CYP 3A4药物，如吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素）和HIV蛋 铝塑泡包装。 2.5mg：10片/盒； 5mg：10片/盒。 10mg：10片/盒 二氢吡啶衍生物
303 2017-07-17 07:24:44 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸地尔硫卓 冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 高血压。 90mg 口服，起始剂量60-120mg/次，每日2次，平均剂量范围为240-360mg/天。 常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应（<1%）： 心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 皮肤：瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 其他： 弱视、CPK升高、口干、呼 病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa（90mmHg）。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。 本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。 本品最大降压效果常在14天后达到，使用本品偶可致症状性低血压。 应用本品罕见出现急性肝损害，表现 β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 地高辛：有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度，以免地高辛过量或 铝塑包装，12粒/板，1板/盒。 钙拮抗药
304 2017-07-17 07:24:54 盐酸尼卡地平注射液 - Astellas Tokai Co.,Ltd.Yaizu Plant 佩尔 盐酸尼卡地平注射液 Astellas Tokai Co.,Ltd.Yaizu Plant 本品主要成分及其化学名称为：盐酸尼卡地平 辅料：D-山梨糖醇，盐酸，注射用水。 手术时异常高血压的急救处置。 高血压性急症。 2ml：2mg；10ml：10mg 用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释，配成浓度为0.01%～0.02%（1ml中含盐酸尼卡地平0.1～0.2mg）后使用。 手术时异常高血压的紧急处理：以每分钟2～10μg/kg（体重）的剂量给药，根据血压调节滴注速度，必要时可以10～30μg/kg（体重）的剂量静脉滴注。 高血压急症：以每分钟0.5～6μg/kg（体重）的剂量给药，根据血压调节滴注速度。 配伍问题 静脉点滴本药时，由于某些配伍溶液的pH比较高等原因，有时会出现本品析出的现象，必须加以注意。此外，根据配伍试验的结果，本品可以 日本临床试验及上市后收集的不良反应（包括临床检查异常）如下所示。 严重不良反应 麻痹性肠梗阻（发生率未知）：有可能出现麻痹性肠梗阻，在发现这些异常时要停止给药，进行适当的处置。 低氧血症（0.1-5%以下）：有可能会出现低氧血症，在发现这些异常时要停止给药，进行适当的处置。 肺水肿、呼吸困难（各在0.1%以下）：有可能出现肺水肿、呼吸困难，在发现这些症状时要停止给药，进行适当的处置。 心绞痛（发生率未知）：在国外有报告指出，使用本注射液治疗后，有不到1%的冠状动脉疾病患者出现心绞痛或病情加重。在出现这些症 怀疑有止血不完全的颅内出血患者（出血可能加重）。 脑中风急性期颅内压增高的患者（颅内压可能增高）。 急性心功能不全患者中伴有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型闭塞性心肌病、低血压（收缩压低于90mmHg）、心源性休克的患者（有使心输出量和血压进一步降低的可能性）。 发生急性心功能不全后立即出现重度急性心肌梗死且状态尚不稳定的患者（对于有大范围的、3支动脉血管病变引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者，有时会突发血液动力学变化，有使病情进一步恶化的可能性）。 已知对本品或任一成份过敏的患者。 高血压急症患者给予此药将血压降至目的血压后，尚需继续治疗且可口服时，应改为同名口服制剂。 对于高血压急症，停止给药后有时会出现血压再度升高的现象，所以在停止给药时要逐渐减量，停止给药后也要密切注意血压的变化。另外，改为口服给药后也要注意血压的反弹。 长期给予本品时，注射部位如果出现疼痛、发红等，应改变注射部位。 药品的作用会有个体差异，所以在给药时应密切注意血压和心率的变化。 肝、肾功能受损的患者和主动脉瓣狭窄的患者，需慎重给药。 本品对光不稳定，使用时应避免阳光直射。 静脉滴注时本品的配制方法静脉滴注时 本品主要通过CYP3A4代谢，与下列药物合用时应慎重： 与降压药、β-受体阻断剂合用时有药理学相加作用有时会出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 与芬太尼合用时出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 西咪替丁、HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药可抑制肝脏的药物代谢酶P450，使血中药物的浓度升高，增加本品的作用。 有时会增强地高辛的作用，主要是肾脏的清除能力减少，使血中地高辛的浓度升高。必要时减少地高辛的用量。 因为本品的蛋白结合率比较高，由于竞争性地结合血浆蛋白，使游离型的苯妥英增加 安瓿装，10支/盒。 钙拮抗药
305 2017-07-17 07:24:56 盐酸尼卡地平缓释胶囊 - 安斯泰来制药（中国）有限公司 佩尔 盐酸尼卡地平缓释胶囊 安斯泰来制药（中国）有限公司 本品主要成份为:盐酸尼卡地平 原发性高血压。 40mg 通常情况下，成人口服，每日二次，每次一粒（40mg）。 常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。 有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有胆红素升高。 较少见者心悸、乏力、心动过速。 有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。 其它：偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高，偶见粒细胞减少。 对本品有过敏反应者。 颅内出血尚未完全止血的患者。 脑中风急性期颅内压增高的患者。 重度主动脉瓣狭窄。 有肝、肾功能障碍的患者，低血压、心力衰竭，青光眼，孕妇，哺乳期妇女，儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。 急性脑梗死和脑缺血患者，应慎用，以防发生低血压。 服药时需观察血压，心率。 停用本品时应逐渐减少剂量，并密切观察病情。 本品与β阻滞剂同用，耐受良好。 本品与西咪替丁合用，本品血药浓度增高。 本剂与其他降压药联合用药时，有可能产生相加作用，使用时应多加注意。 本剂与地高辛联合用药时，测定地高辛血药浓度。 本品与环孢素合用时环孢素血浓度增高。 在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁等加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。 铝塑包装，10粒/盒，30粒/盒。 钙拮抗药
306 2017-07-17 07:24:59 盐酸维拉帕米缓释片 - Abbott GmbH & Co KG， Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden，德国 缓释异搏定 盐酸维拉帕米缓释片 Abbott GmbH & Co KG， Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden，德国 原发性高血压。 0.24g 服用本品应调整给药剂量以达给药个体化，服药时不可咀嚼，应用足量水送服，最好在餐中或餐后尽快服用。 成人推荐剂量为每日服用1—2片，分l-2次服用或遵医嘱。初始每日早晨服用1片，如疗效不足，晚上加服1/2~1片。根据治疗效果逐渐调整给药剂量，增加剂量应在上一剂量后24小时进行。长期使用本品的日安全剂量为不超过480mg/日。对本品耐受性增强的患者（老年人或身体瘦弱者）服用本品1片。 当从普通片剂换服维拉帕米缓释片时，总剂量可能保持不变。 不良反应的发生频率是按照以下方法分级的： 极常见：≥10% 常见：≥1%-<10% 不常见：≥0.1%-<1% 罕见：> 0.01%-<0.1% 极罕见：< 0.01% 未知：根据现有数据无法估计 代谢及营养 不常见：糖耐量降低。 精神系统 常见：疲乏，神经过敏。 神经系统 常见：头痛、头晕或轻微头痛，感觉异常，神经病变和震颤。 极罕见：锥体外系症状（帕金森氏综合征，舞蹈手足徐动症，肌张力障碍综合征）：迄今为止的经验表明，停药后症状消失。伴随使用维拉帕米和秋 已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏； 心源性休克； 伴有并发症的急性心肌梗塞（心动过缓、低血压、左心衰）； 严重的传导障碍（例如Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞）； 病窦综合征； 充血性心衰； 房颤/房扑与Wolff-Parkinson-White综合征并发（增加了触发室性心动过速的可能性）； 在使用本品的治疗过程中，应避免静脉给予β受体阻滞剂（除非在重症监护条件下）。 出现下列情况时需要进行严密的医疗监护 Ⅰ度房室传导阻滞； 低血压（收缩压低于90mmHg） 心动过缓（心率低于每分种50次）； 严重的肝功能不全，应定期监测肝功能； 神经肌肉传导减弱的相关情况（重症肌无力，Lambert-Eaton综合征，晚期杜兴肌营养不良）； 伴随有QRS增宽（>0.12秒）的室性心动过速； 心肌梗塞伴发心绞痛患者在发生急性心肌梗塞7天内不应使用维拉帕米。 虽然有可靠的对照研究显示，终末期肾病患者的肾功能损伤不会影响维拉帕米的药代动力学，但个例报告提示，肾功能受损患者只有在密切监 必须注意本品与以下药物的相互作用： 抗心律失常药（如氟卡尼，丙吡胺），β受体阻滞剂（如美托洛尔，普萘洛尔）；吸人性麻醉剂： 会增强对心血管系统的影响（重度房室传导阻滞、重度心率减慢、心衰发生、增强降压作用）。 抗高血压药物；利尿剂；血管扩张剂： 会增强抗高血压作用。 地高辛，洋地黄毒苷： 本品能减少肾脏的排泄，因此能增加地高辛的血浆浓度（注意监测地高辛/洋地黄毒苷过量的症状，在适时测定地高辛/洋地黄毒苷血浆浓度后，必要时可减少强心甙的剂量）。 奎尼丁： 可能会发生血压过度降低。肥厚梗阻型心肌病的 PVP/PVDC水泡包装，10片/盒。 钙拮抗药
307 2017-07-17 07:25:08 尼莫地平注射液 - 拜耳先灵医药保健股份公司 尼膜同 尼莫地平注射液 拜耳先灵医药保健股份公司 尼莫地平, 辅科：乙醇、聚乙二醇400、枸橼酸钠、无水枸橼酸、注射用水。 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 50ml 体重低于70公斤或血压不稳的患者，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后如无不适可增至2毫克（相当于10毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为30 按照CIOMSⅢ类别的频率（安慰剂-对照研究：尼莫地平N=703；安慰剂N=692；无对照研究：尼莫地平N=2496；截止至2005年8月31日），基于临床研究的药物不良反应如下： 对本品或本品中任何成份过敏者禁用。 虽然未显示应用尼莫地平与颅内压升高有关．但推荐对于颅内压升高或脑水肿患者应进行密切的监测。 （1）与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 （2）当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平代谢受阻有关。 棕色玻璃瓶装，1瓶/盒（含一次性输注管）。 钙拮抗药
308 2017-07-17 07:25:16 缬沙坦氨氯地平片 （I） - Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland 倍博特 缬沙坦氨氯地平片 （I） Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland 每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。 治疗原发性高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 80/5mg：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。 氨氯地平每日一次2.5mg至10mg对于治疗高血压有效，而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中，使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦，降压疗效随着剂量升高而增加。 缬沙坦的不良反应通常与剂量无关，氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的 （主要是外周水肿） 也有剂量非依赖性的，前者比后者常见。 用单药治疗不能充分控制血压的患者，可以改用本品。 添加治疗： 氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时，未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。 氨氯 本品的研究： 在超过2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价；其中超过1440名患者接受了6个月以上的治疗，超过540名患者接受了1年以上的治疗。不良反应通常轻微且短暂，只有极少数情况下需要停药。 不良反应的总体发生率为非剂量依赖性且与性别、年龄和种族均无关。在安慰剂对照的临床研究中，缬沙坦氨氯地平片治疗组有1.8%的患者由于副作用而停药，安慰剂组中此患者比例为2.1%。最常见的停药原因为外周水肿（0.4%）和眩晕（0.2%）。 安慰剂对照的临床试验中，至少2%的接受本品治疗的患者发生不良 对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 目前尚无重度肾功能损伤 （肌酐清除率＜10ml/min） 患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。 低血压 在安慰剂对照试验中，用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者，有0.4%出现过度低血压。肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者 （如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者） 接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂时，可能出现症状性低血压。建议在服用本品前纠正血容量不足的状况，或在开始治疗时进行密切的临床监测。 在心力衰竭或最近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。心力衰竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦，通常会引起血压降低，但是如果能遵守给药指导，通常不需要因为持续的症状性低血压而停止治 氨氯地平 氨氯地平可以与噻嗪类利尿药、α-受体拮抗剂、β-受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药（NSAIDs）、抗生素和口服降血糖药物合用。 钙通道阻滞剂可干扰茶碱和麦角胺的细胞色素P450依赖性代谢。由于目前没有获得氨氯地平与茶碱或麦角胺合用的体内或体外相互作用研究的数据，因此建议在开始合用时，定期监测茶碱或麦角胺的血药浓度。 对人血浆进行的体外研究表明，氨氯地平不会影响地高辛、苯妥英、香豆素、华法林和吲哚美辛的血浆蛋白结合率。 特殊研究 铝塑包装，7片/盒，14片/盒 其它降压药
309 2017-07-17 07:25:21 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 艾克朗 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 上海爱的发制药有限公司 盐酸地尔硫卓 用于高血压及冠心病心绞痛。 90mg 先从小剂量开始应用，并视病情调节剂量。口服，规格为90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；规格为180mg或240mg，一次一粒，一日1次。 常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应(＜1%)： 心血管系统：心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 皮肤：瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 其他：弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、 病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa( 90mmHg)。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。 本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。 本品最大降压效果常在14天后达到，使用本品偶可致症状性低血压。 应用本品罕见出现急性肝损害，表现为碱性 β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 地高辛：有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度，以免地高辛过量或 直接接触药品的包装材料：药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格：6粒/板/盒、10粒/板/盒、2×10粒/板/盒。 钙拮抗药
310 2017-07-17 07:25:21 苯磺酸氨氯地平片 - 辉瑞制药有限公司 络活喜 苯磺酸氨氯地平片 辉瑞制药有限公司 本品主要成份为苯磺酸氨氯地平 高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 5mg 10mg 成人 通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。 身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，也可以快速地进行剂量调整。 治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次（见【不 临床试验中的不良事件 由于临床试验进行的条件存在很大差异，一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较，可能也不能反映临床实践中观察到的发生率。 本品的安全性在美国等国外的临床研究中已被证实，涉及患者超过11000名。总体而言，患者对于使用本品每日剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的不良反应，多为轻到或中度。在本品10mg（N=1730）直接与安慰剂（N=1250）对照的临床研究中，氨氯地平组由于不良反应停药的仅有1.5%，对比安慰 对氨氯地平过敏的病人禁用本品。 低血压 症状性低血压可能发生，特别是在严重的主动脉狭窄患者中。因本品的扩血管作用是逐渐产生的，服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。 心绞痛加重或心肌梗死 极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用络活喜治疗或增加剂量时，可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。 β受体阻滞剂停药 β受体阻滞剂突然停药可能出现危险，由于氨氯地平不是β受体阻滞剂，其对因β受体阻滞剂停药出现的危险不能给予有效保护任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。 肝功能受损病人 体外数据 体外研究数据显示：络活喜不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。 西咪替丁 与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。 葡萄柚汁 20名健康志愿者同时服用240ml葡萄柚汁和单剂量10mg氨氯地平，未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。 镁铝氢氧化物抗酸药 同时服用镁铝氢氧化物抗酸药和单剂量络活喜，未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。 西地那非 单剂量100mg西地那非不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学。二药合用，每种药品都能独立地发挥其降压效果。 阿托伐他汀 10m 铝塑水泡眼包装，5mg：7片/盒，14片/盒，28片/盒，10mg：30片/盒。 聚乙烯瓶包装，10mg：500片/瓶。 钙拮抗药
311 2017-07-17 07:25:31 厄贝沙坦片 - 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 安博维 厄贝沙坦片 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 本品主要成份为厄贝沙坦 治疗原发性高血压。 0.15g 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。 使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至300mg，或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。 在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150mg每日一次，并增量至300mg每日一次，作为治疗肾病较好的维持剂 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定：非常常见(≥1/10)；常见(≥1/100)；不常见(≥1/1000，＜1/100)；罕见(≥1/10000，＜1/1000＝；非常罕见(＜1/10000＝。 用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗 已知对本品成份过敏。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。 血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者，在服用本品时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。 肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的类似效应。 肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定期监测。没有关于近期行肾移 利尿剂和其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。然而，本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。补钾药物和保钾利尿剂：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝素钠)的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。 锂剂：当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，有报道血清锂可逆性升高和 PVC/PVDC铝包装。7片/盒，28片/盒 血管紧张素II受体拮抗剂
312 2017-07-17 07:25:35 盐酸贝那普利片 - 北京诺华制药有限公司 洛汀新 盐酸贝那普利片 北京诺华制药有限公司 活性成份：盐酸贝那普利 各期高血压 充血性心力衰竭 作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。 5mg；10mg 高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg，一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意，可加用另一种降压药，如：噻嗪类利尿剂，钙拮抗剂或β-阻滞剂（先从小剂量开始）。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗，则在洛汀新治疗开 本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应： 儿童用药的不良反应与成年人相似。没有关于儿童长期给药和其对生长、青春期发育和一般发育的影响的资料。 不良反应（表1）按照发生频率排列，先是最常发生的，使用以下规定：极常见(≥1/10)；常见（≥1/100,＜1/10）；少见(≥1/1000,＜1/100)；罕见（≥1/10000,＜1/1000）和极罕见（＜1/10000），包括个例报告。在每个频率组内。不良反应按降序排列。 贝那普利上市后报告的不良反应 已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。 有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。 孕妇（见【孕妇与哺乳期妇女用药】）。 过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽（包括了内生的缓激肽）的代谢反应，所以服用了ACE抑制剂（其中包括了洛汀新）的病人可能会感到一些不良的反应，其中的部分可能相当严重。 血管性水肿 使用ACE抑制剂（包括洛汀新）已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水肿。如出现该症状，要立即停服本品，并谨慎地监护病人，直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部的水肿，这种症状不经过抗组胺或不治疗均可消失。伴喉部水肿和休克的血管水肿可能致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立刻给予适当的治疗，例如皮 利尿剂：使用利尿剂或体液不足的患者，用ACE抑制剂治疗初期，可能偶有血压过低。提前停用利尿剂2～3日，再开始本品治疗，可以将这类患者发生血压过低的可能性降至最低。 （见【用法用量】和【注意事项】）。 药物引起的高钾血症：保钾利尿剂、钾补充剂或含钾的盐替代品和其他药物（如环孢素、肝素等）可能会导致血清钾显著升高，因此，当患者接受ACE抑制剂（包括贝那普利）治疗时，不推荐与上述这些药物联合应用。然而，若认为必须合用，则应密切监测血钾水平。 非甾体类抗炎药物(NSAIDs)：已经发现在和吲哚美辛及其他非甾体抗炎 双铝包装：7片/盒．14片/盒 血管紧张素转化酶抑制剂的单方制剂
313 2017-07-17 07:25:38 氯沙坦钾片 - 杭州默沙东制药有限公司 科素亚 氯沙坦钾片 杭州默沙东制药有限公司 本品主要成份为氯沙坦钾 本品适用于治疗原发性高血压。 50mg 本品可同其他抗高血压药物一起使用。 本品可与或不与食物同时服用。 对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人），可考虑采用每天一次25mg的起始剂量（见注意事项）。 对老年病人或肾损害病人包括透析的病人．不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂墨（见注意事项）。 临床试验发现本品耐受性良好，不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。 在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率≥196、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压，尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报导。 这些原发性高血压的临床双盲对照研究中，应用本品后，不论是否与药物有关，发生率在1%及以上的不良反应有： 氯沙坦钾片(n=2085) 空白片(n=535) 全身 腹痛 1.7 1.7 乏 对本品任何成份过敏者禁用。 糖尿病病人不应联合使用本品与阿利吉仑（见【药物相互作用】）。 过敏反应：血管性水肿。见不良反应 低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿药治疗的病人），可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。（见用法用量）。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高；然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗（见不良反应和实验室检查结果）。 肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有 在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥，酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药（如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利）、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素II受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择 铝塑板包装．7片/盒、7片×2板/盒 血管紧张素II受体拮抗剂
314 2017-07-17 07:25:46 奥美沙坦酯片 - 第一三共制药（上海）有限公司 傲坦 奥美沙坦酯片 第一三共制药（上海）有限公司 奥美沙坦酯 本品适用于高血压的治疗。 20mg*7s 剂量应个体化。作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20 mg，每日1次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40 mg。 剂量大于40 mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40 mL/分钟)的患者服用本品，无需调整剂量(见【药代动力学】之特殊人群)。 对可能的血容量不足的患者(如 ：接受利尿 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者至少接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的1项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%对1%)。 发生率与安慰剂组相似，大于1%的不良事件有 ：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油 对本品所含成份过敏者禁用。 肾动脉狭窄 有报道称 ：ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但还没有在此类患者中长期使用本品的经验，但是可能会出现类似的结果。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（如严重的充血性心力衰竭患者）使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂，可能出现少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡（罕见）。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期也可能有类似的结果。 胎儿/新生儿发病和死亡 对D类妊娠（第II期和第III期），直接作用于肾素-血管 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢，对P450酶没有影响。因此，不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al（OH）3 /Mg（OH）2 ]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 血管紧张素II受体拮抗剂
316 2017-07-17 07:25:51 贝那普利氢氯噻嗪片 - 北京诺华制药有限公司 依思汀 贝那普利氢氯噻嗪片 北京诺华制药有限公司 每片含盐酸贝那普利 Benazepril HCl 10mg, 氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 12.5mg 高血压。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人 ；也可用于2个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗（详见【用法用量】）。 本品治疗高血压推荐剂量为10/12.5 mg，每天1次。对于单独使用血管紧张素转换酶抑制剂（如盐酸贝那普利）血压不能完全控制的患者，改用本品每天1次，可以取得更好的血压控制结果。 对于使用氢氯噻嗪或其他噻嗪类利尿剂血压不能完全控制的患者，改用本品可以达到更大幅度的血压下降。接受氢氯噻嗪25 mg( 或50 mg) 每天1次的患者在使用本品之前，应该至少停用利尿剂3 天。使用本品后根据需要调整剂量。 本品可以替代盐酸贝那普利和氢氯噻嗪的联合治疗方案。 肌酐清除率>30 mL/min 的患者不需要调整剂 预计发生频率 ：非常罕见（<0.01%） ；罕见（≥0.01%，<0.1%） ；不常见（≥0.1%，<1%） ；常见（≥1%，<10%） ； 非常常见（≥10%）。 使用本品报告的不良反应与使用贝那普利或氢氯噻嗪报告的不良反应相似；这些不良反应通常为轻度的和一过性的。 心血管系统 常见 ：心悸，体位性低血压。 少见 ：症状性低血压，胸痛。 胃肠道 常见 ：非特异性胃肠功能紊乱。 少见 ：腹泻，便秘，恶心，呕吐，腹痛。 皮肤 常见 ：皮疹，发红，瘙痒和光过敏。 已知对贝那普利、氢氯噻嗪或本品中任一辅料过敏 ；已知对其他ACE抑制剂或对其他磺胺类衍生物过敏 ；在以前的ACE抑制剂治疗过程中有血管性水肿病史 ；无尿症、严重肾衰竭（肌酐清除率<30 mL/min）和肝衰竭 ；顽固性低钾血症、低钠血症和症状性高尿酸血症患者，以及妊娠妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）禁用。 过敏样和相关反应：可能由于血管紧张素转换酶抑制剂影响类花生酸和多肽的代谢，包括内源性缓激肽的代谢，因此接受ACE抑制剂（包括贝那普利）的患者可能会发生多种不良反应，一些可能是严重的。 血管性水肿：有报道，在接受ACE抑制剂，包括贝那普利治疗的患者中出现颜面、唇、舌、声门和喉部血管性水肿。如果发生血管性水肿，必须立刻停止使用本品，并给予适当的治疗和监护，直至体征和症状完全消退。 如果肿胀只局限于脸部和唇部，则症状通常可不经治疗或在给予抗组胺药物治疗后消退。喉头血管性水肿可能是致命的。当累及舌头、声门或喉头时 不推荐联合使用保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾药物或含钾的盐类，因为联用时可能会增加高钾血症的发生风险。如果必须联用，建议密切监测血清钾浓度。 在锂剂治疗的过程中使用ACE抑制剂（包括贝那普利）可以出现血清锂水平的增加和锂中毒的症状。由于噻嗪类利尿剂可以减少肾脏对锂的清除率，因此噻嗪类利尿剂与ACE抑制剂联合使用时（如本品），发生锂中毒危险有可能会升高。本品和锂剂联合使用需要谨慎，建议经常监测血清锂的浓度。 同时接受ACE抑制剂（包括贝那普利）和胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者可能出现低血糖 血管紧张素转换酶抑制剂
317 2017-07-17 07:25:53 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 - Sanofi Winthrop Industrie 安博诺 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 Sanofi Winthrop Industrie 本品为复方制剂，其组份为：厄贝沙坦和氢氯噻嗪（包括150mg/12.5mg，300mg/12.5mg二种规格）。 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 150mg/12.5mg：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。 300mg/12.5mg：每片含厄贝沙坦300mg，氢氯噻嗪12.5mg。 本品每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 推荐患者可对单—成分（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）进行调整。 下列情况下可以考虑由单—成分直接转为固定复方治疗： 本品150mg/12.5mg复方可以用于单独使用氢氯噻嗪或厄贝沙坦150mg不能有效控制血压的患者。 本品300mg/12.5mg复方可以用于单独使用厄贝沙坦300mg或使用150mg/12.5mg复方不能控制血压的患者。 本品300mg/25mg复方可以用于使用安博诺300mg/12.5 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定： 非常常见（≥1/10）； 常见（≥1/100）； 偶见（≥1/1000，<1/100）； 罕见（≥1/10000，<1/1000）； 非常罕见（<1/l0000）。 厄贝沙坦/氲氯噻嗪复方片剂： 在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年 怀孕的第4至第9个月（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 哺乳期（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 已知对本品活性成分或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者（氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物）。 总体而言，超敏反应更倾向于发生在有过敏病史和支气管哮喘病史的患者中。 本品禁用于无尿患者。 下列禁忌症和氢氯噻嗪有关： 严重的肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min） 顽固性低钾血症，高钙血症 严重肝功能损害，胆汁性肝硬化和胆汁郁积。 低血压-容量不足患者：本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用，很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐，以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。噻嚷类可能增强其它降压药的作用。 肾动脉狭窄-肾血管性高血压：当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时，可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑到该效应。 肾功能 其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。厄贝沙坦和氢氯噻嗪（厄贝沙坦和氢氯噻嗪的剂量直到300mg/25mg）可和其它降血压药物如钙通道阻断剂和β受体阻断剂安全地合用。厄贝沙坦合用或不合用噻嗪类利尿剂治疗，如果事先已用大剂量利尿剂，可能导致血容量降低，这时服用有致低血压的危险，除非容量不足首先得到纠正（见【注意事项】）。 锂剂：有报道当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，可使血清锂可逆性升高和出现毒性作用。而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除，因此和本品合用时有增加 铝塑泡罩包装。 150mg/12.5mg/片：7片/盒，28片/盒 300mg/12.5m/片：7片/盒，28片/盒 血管紧张素II受体拮抗剂
318 2017-07-17 07:26:04 缬沙坦氢氯噻嗪片 - Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland 复代文 缬沙坦氢氯噻嗪片 Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland 本品为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 80/12.5mg。每片含缬沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。 本品每片含有缬沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时，用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时，可改用本品（含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg）每次片每日一次在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。 对于轻至中度的肾功能衰竭患者（肌酐清除率≥30ml/min）或轻至中度肝功能衰竭（非胆管性无胆汁淤积）的患者，不需要调整剂量。 已在超过4300名的患者中评估了本品的安全性。所出现的不良反应通常都为轻度和一过性。 3项对照试验中总共包括了7616名患者这些试验中所出现的不良事件列于下表。在这7616名患者中，有4372名接受了缬沙坦和氢氯噻嗪的联合治疗。复代文。不良反应的总体发生率与安慰剂相似。复代文治疗组中所有发生率为≥1%的不良事件见下表不论是否与试验药物有关。 缬沙坦/氢氯噻嗪（%）N=4372* 安慰剂（%）N=262 头痛 3.7 14.5 头晕 3.5 3.8 鼻咽炎** 2.4 1.9 倦怠 1.6 1.5 上 对缬沙坦氢氯噻嗪、其他磺胺类药物或本品中任一成份过敏。 妊娠（见妊娠和哺乳）。 严重的肝功能受损胆汁性肝硬化或胆汁郁积。 严重的肾脏衰竭（肌酐清除率＜30 mLmin）或无尿。 难治性低钾血症低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症。 血清电解质变化 与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其它可以增加钾水平（如肝素）的药物合用需要小心。噻嗪类利尿剂治疗有低钾血症的报道因而应当定期监测血钾水平。 噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪与低钠血症和低氯性碱中毒有关。 噻嗪类药物包括氢氯噻嗪可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。 钠和/或血容量不足 极少数情况下在严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），开始给与复代文治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用复代文治疗前应纠正低钠和/或血容量不足。 如果发生低血压，应该让患者仰卧必要时可以给予生 与其他抗高血压药物合用可以增加复代文的抗高血压疗效。 与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物或其他可以改变血清钾的药物（如肝素）合用需要谨慎并监测血钾水平。 有报道同时使用锂ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。 因此，在联合应用锂和复代文的情况下建议定期检测血清锂水平。 缬沙坦单独与下列任何药物台用没有观察到有临床意义的相互作用这些药物包括西咪替丁、华法令呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。 因为复代文中含有噻嗪类利 铝塑包装，7片/盒 血管紧张素II受体拮抗剂
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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