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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
319 2017-07-17 07:26:14 马来酸依那普利片 - Merck Sharp＆Dohme (Australia) Pty. Ltd 悦宁定 马来酸依那普利片 Merck Sharp＆Dohme (Australia) Pty. Ltd 本品主要成份为马来酸依那普利。 本品用于治疗： 各期原发性高血压 肾血管性高血压 各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，本品也适用于： 提高生存率 延缓心衰的进展 减少因心衰而导致的住院 预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于： 延缓症状性心衰的进展 少因心衰而导致的住院 预防左心室功能不垒病人冠状动脉缺血事件 本品适用于： 减少心肌梗死的发生率 减少不稳定型心绞痛所导致的住院 5mg，10mg 本品的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。 原发性高血压 根据高血压的严重程度，起始剂量为10mg至20mg，每日1次。对轻度高血压，建议起始剂量为每日10mg。治疗其它程度的高血压，起始剂量为每日20mg。常用维持量为每日20mg。根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40mg。 肾血管性高血压 因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量（如5mg或以下）开始治疗。然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人，服用本品20mg，每日一次可收到预期的疗效。 已证明一般情况下本品耐受性良好。在临床研究中，本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。大多数不良反应均性质轻微而短暂，不须终止治疗。 下述不良反应与应用本品有关： 晕眩和头痛是较常报告的不良反应。2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应，包括低血压、直立性低血压、晕厥，恶心、腹泻、肌肉痉挛，皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。 过敏/血管神经性水肿 有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿，但罕见（参阅注意事项）。在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不 对本品任何成份过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人，以及有遗传性或特发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。 症状性低血压 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。服用本品的高血压病人，由于利尿剂治疗、饮食限盐、透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足，则较有可能发生低血压（请参阅药物相互作用和不良反应）。在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中，曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重（例如：用大剂量利尿剂、低血钠或功能性肾功能不全）的病人，发生低血压的可能性最大。这类病人应在医疗监测下开始治疗，而且每当调整本品或/和利尿剂的剂量时，都应密切随访观察。同样的处理也适用于患缺血性心脏病或脑血管病的病人，因为在这些病人中血 降压治疗 本品与其它降压药物同时应用时可发生迭加作用，尤其是同时应用利尿剂。 本品与β受体阻滞剂、甲基多巴或钙通道阻滞剂合用能增强降压疗效。 神经节阻滞剂或肾上腺受体阻滞剂与本品合用时，要小心观察病人的情况。 同时应用本品可以减轻噻嗪类利尿剂引起的血清钾降低。 依那普利马米酸盐和下列化合物的药物相互作用没有临床意义：氢氯噻嗪、呋塞米、地高辛、噻吗心安、甲基多巴、华法林、吲哚美辛和舒林酸。昔萘洛尔与依那普利马来酸盐合用降低依那普利拉的血清浓度，但这并没有任何临床意义。由于在动物中西咪替丁与依那普利 铝塑板包装，10片/盒，10片×3板/盒。 血管紧张素转换酶抑制剂
320 2017-07-17 07:26:17 马来酸依那普利胶囊 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 福天乐 马来酸依那普利胶囊 阿特维斯（佛山）制药有限公司 马来酸依那普利 用于治疗原发性高血压。 5mg 口服。开始剂量为一日5-10mg（1-2粒），分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg（2-4粒），一日最大剂量一般不宜超过40mg（8粒），本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 定期作白细胞计数和肾功能测定。 尚不明确。 高密度聚乙烯瓶；每瓶20粒或30粒。 血管紧张素转换酶抑制剂
322 2017-07-17 07:26:27 非诺贝特胶囊（Ⅱ） - 上海爱的发制药有限公司 非诺贝特胶囊（Ⅱ） 非诺贝特胶囊（Ⅱ） 上海爱的发制药有限公司 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型）、内源性高甘油三酯血症、单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型），特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 0.2g 配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 口服，本品每日仅需服用一粒，与餐同服。当胆固醇水平正常时，建议减少剂量。 与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调（弥散性疼痛，触痛感，肌无力）和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。如果感到肌肉疼痛，疼痛肌肉敏感，肌肉无力，立即与医生取得联系，因为有时肌肉问题是很严重的。 其它较少发生，中等程度的不良反应也有报道：胃或肠道消化功能失调，如消化不良；转氨酶升高； 有报道偶见过敏性皮肤反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹，或光敏反应，在一些病例中即使停药几个月，当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后，仍会出现红斑，丘疹，花斑疹和湿疹。 目前尚无长期对比研究对不良反应进行 在下列情况中，此药物禁止使用： 对非诺贝特过敏者禁用；肝功能不全者；肾功能不全者（详见警告部分）；已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物，尤其是酮洛芬时，会出现光毒性或光敏反应；与其他贝特类药物合用（详见药物相互作用部分）；儿童禁用；该药通常不建议与HMG-COA还原酶抑制剂联合使用（详见药物相互作用部分），在哺乳期也不应使用（详见孕期与哺乳期部分）。 如果在服用几个月（3-6个月）后，血脂未得到有效的改善，应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。 一些病人可出现转氨酶升高，通常为一过性的。就目前所知，这些似乎表明：在治疗的最初12个月，每隔3个月全面检查转氨酶浓度；当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时，应停止治疗。 在与口服抗凝剂合用时，应密切监测凝血酶原的浓度，以INR表示（详见药物相互作用部分）。 禁止与以下药物合并使用 其他贝特类药物：增加不良好反应如横纹肌肉溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 HMG-CoA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率 。 谨慎合用的药物 口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性（由于它们于血浆发生了置换反应）。 对INR进行更频繁的检查和监控。在用非诺贝特治疗期间和停药8天后，调节口服抗凝剂的剂量。 直接接触药品的包装材料：药品包装和PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格：10粒/板/盒；2×10粒/板/盒 贝特类
323 2017-07-17 07:26:27 盐酸麻黄碱片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸麻黄碱片 盐酸麻黄碱片 赛诺菲（杭州）制药有限公司 盐酸麻黄碱 可用于慢性低血压症；缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应。也可缓解支气管哮喘的发作，现倾向少用。 15mg 慢性低血压，每次口服25~50mg(2~3片)，一日2~3次； 支气管哮喘： 常用量：成人口服一次15-30mg（1~2片），一日3次； 极量：成人口服一次60 mg（4片），一日150 mg（10片）。 对前列腺肥大者可引起排尿困难； 大剂量或长期使用可引起精神兴奋、震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。 甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。 交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的加压作用。 与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，有发生室性心律失常危险，必须同用时，本品用量应减小。 与三环类抗抑郁药如马普替林同用 塑料瓶包装，100片/瓶。 用于心血管疾病的其它药物
324 2017-07-17 07:26:31 益多酯胶囊 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 益多酯胶囊 益多酯胶囊 赛诺菲（杭州）制药有限公司 益多酯 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三脂作用强于降胆固醇作 用。 0.25g 本品宜在餐后或餐时口服，服用本品3个月后，如无效，应停用本品。 成人常用量 口服一次0.25g（即1片），一日2次，随治疗反应可增加至一次0.25g（即1片），一日3次。如合并高尿酸血症，可开始时一次0.25g（即1片），每日3次。治疗后血脂正常，可改用一次0.25g（即1片），每日2次维持。 最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、恶心、饱胀感、胃部不适等，其它 较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎，贫血及白细胞减少等。个别病例有血氨基转移酶升高。 本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸 磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。 本品有增加患胆石症的危险；氯贝丁酸衍生物类可从3方面 对益多酯过敏的患者禁用； 肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加； 严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾；肾病综合征引起血白蛋白减少的患者禁用，因其发生肌病的危险性增加； 患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品可使胆囊疾患症状加剧而需要手术。 本品治疗期间应定期检查血脂、肝肾功能、血细胞计数、血肌酸磷酸激酶。 如果临床有可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。 在服用本品之前，应尽量先采用饮食疗法、锻炼和减肥，以及控制糖尿病和甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平，无效时再使用药物治疗。 氯贝丁酸衍生物与HMG－CoA还原酶抑制剂，如普伐他汀、辛伐他汀等合用治疗高血脂，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，应尽量避免联合使用。 本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。 本品可增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量。其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。 本品与免疫抑 铝塑包装，10粒/板，2板/盒。 调脂药物
325 2017-07-17 07:26:38 辅酶Q10片 - 卫材（中国）药业有限公司 能气朗 辅酶Q10片 卫材（中国）药业有限公司 辅酶Q10 。 本品用于下列疾病的辅助治疗： 心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。 肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。 癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。 10mg 一次1片，一日3次，饭后服用。 可有胃部不适、食欲减退、恶心、腹泻、心悸，偶见皮疹。 对本品过敏者。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 铝塑包装。10片/板×3板/盒。 用于心血管疾病的其它药物
326 2017-07-17 07:26:45 氨氯地平阿托伐他汀钙片 - Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH 多达一 氨氯地平阿托伐他汀钙片 Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH 本品为复方制剂，其组份为苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙。 多达一（氨氯地平和阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平 高血压 氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 氨氯地平适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其它抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 氨氯地平适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其它抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 近期经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥4 5mg/10mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）； 5mg/20mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）； 5mg/40mg（以氨氯地平/阿托伐他汀计）。 在使用本品治疗高血压或心绞痛合并高脂血症时，必须考虑到治疗剂量的个体化，根据患者对于每一种成分的治疗效果和耐受性而相应调整。 氨氯地平（高血压或心绞痛） 成人：通常氨氯地平治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小，虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为氨氯地平联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般来说应在7-14天后，以便医生能够针对患者对每个剂量的反应做出评估。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况 多达一 本品（氨氯地平阿托伐他汀钙）的安全性在一项入选了1092例高血压合并高脂血症患者的双盲、安慰剂对照研究中得到评估。本品在治疗中有良好的耐受性。对大多数患者，不良反应为轻到中度。在本品的临床研究中，未见与该复方制剂相关的特殊不良反应。不良反应的性质，程度和发生频率同氨氯地平和阿托伐他汀已有的报告相似。 以下信息来源于氨氯地平和阿托伐他汀的临床使用经验。 本品中的氨氯地平成分 氨氯地平的安全性在美国等国外的临床研究中已被证实，涉及患者超过11000名。总体而言，患者对于使用氨氯地平每日剂量达10mg有 本品包含阿托伐他汀成分，因此对于伴有活动性肝脏疾病或原因不明的肝脏转氨酶持续升高的患者应禁用。 已知对本品中任何成分过敏的患者应禁用。 孕妇与哺乳期妇女 本品含有阿托伐他汀，因此禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时，其中的阿托伐他汀成分可能对胎儿造成损害。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程，因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。 目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐 低血压 可能发生症状性低血压，尤其在是伴有严重大动脉狭窄的患者中。由于作用是逐渐发挥的，因此急性低血压不太可能发生。 β受体阻滞剂停药 氨氯地平不是β受体阻滞剂，因此对因β受体阻滞剂突然停药而出现的危险不能给予保护；任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。 内分泌功能 他汀类药物，如本品中的阿托伐他汀成分能干扰胆固醇合成，从理论上说可抑制肾上腺和（或）性腺类固醇物质的合成。临床研究表明，阿托伐他汀不减少基础血浆皮质醇浓度或损害肾上腺储备。他汀类药物对男性生育能力的影响尚无 氨氯地平10mg和阿托伐他汀80mg在健康受试者中药物相互作用的研究资料表明：二者合用时氨氯地平的药代动力学未见改变，氨氯地平对阿托伐他汀的药代动力学显示对最大血浆浓度(Cmax)无影响：91%(90%可信区间：80-103%)，但与氨氯地平合用时，阿托伐他汀的曲线下面积AUC增加18%（90%可信区间：109-127%），无临床意义。 尚无本品和其它药物的相互作用研究，但氨氯地平和阿托伐他汀单一成分与其它药物相互作用研究结果如下： 氨氯地平的研究： 人血浆的体外实验资料表明氨氯地平对试验药物（地高辛、苯 瓶装；7片/瓶，30片/瓶。铝铝水泡眼包装：7片/盒，30片/盒。 调脂药物
327 2017-07-17 07:26:51 非诺贝特胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 非诺贝特胶囊 非诺贝特胶囊 上海爱的发制药有限公司 非诺贝特 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型）、内源性高甘油三酯血症、单纯型(IV型)和混合型（Ⅱb和Ⅲ型），特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 0.16g 口服，每日仅需服用一粒，与餐同服，配合饮食控制。该药可长期服用，并应定期监测疗效。每日服用1粒200mg非诺贝特胶囊（微粒化）的患者，可以直接改服本品而无需调整用法用量。当胆固醇水平正常时，建议减少剂量。 与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调（弥散性疼痛、触痛感、肌无力）和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转（详见警告部分）。 其他较少发生，中等程度的不良反应也有报道： 胃或肠道消化功能失调，如消化不良； 转氨酶升高（详见注意事项部分）； 有报道偶见过敏性皮肤反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹，或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月，当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后，仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。 罕见不良反应：胆结石、阳痿、头发脱落、血液中肌酐和尿素增加，血红蛋白及白血球数量有所 在下列情况中，此药物禁止使用： 对非诺贝特过敏者禁用； 肝功能不全者； 肾功能不全者（详见警告部分）； 已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物，尤其是酮洛芬时，会出现光毒性或光敏反应； 与其他贝特类药物合用（详见药物相互作用部分）； 儿童禁用； 胆结石患者； 该药通常不建议与HMG-COA还原酶抑制剂联合使用（详见药物相互作用部分），在哺乳期也不应使用（详见孕期与哺乳期部分）。 警告 已有报道贝特类药物可以引起与肌肉有关的不良反应，包括较少发生的横纹肌溶解。这种情况常发生在低血浆白蛋白时。在任何病人中出现与肌肉有关的症状都应考虑，包括弥散性肌肉痛，肌肉触痛，以及肌源性CPK大量增加（超过正常浓度5倍以上），在此种情况下，应立即停止用药。 另外，发生肌肉不良反应的危险性在与HMG-COA还原酶抑制剂或其他贝特类药物合用后会增加（详见药物相互作用部分）。 由于处方中乳糖的存在，此药物禁用于患有先天性半乳糖症，葡萄糖或半乳糖吸收障碍综合症，或乳糖酶缺乏症患者。 使用注意事项 如果在服用 禁止与以下药物合并使用 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 HMG-COA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性（由于它们与血浆蛋白发生了置换反应）。对INR进行更频繁的检查和监控，在用非诺贝特治疗期间和停药8天后，调节口服抗凝剂的剂量。 直接接触药品的包装材料：药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格：10粒，板/盒；2×10粒/板/盒 调脂药物
328 2017-07-17 07:27:01 普伐他汀钠片 - 中美上海施贵宝制药有限公司 普拉固 普伐他汀钠片 中美上海施贵宝制药有限公司 普伐他汀钠 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯血症患者（Ⅱa型和Ⅱb型）。 5mg； 10mg； 20mg； 成人开始剂量为10mg-20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。 开始本品治疗前、以及在本品治疗过程中，患者应当接受标准的低胆固醇膳食。 本品不良反应轻微、短暂，因不良反应中止治疗者少见，多为无症状的血清转氨酶升高以及轻度非特异性胃肠道不适。 其他较为常见的不良事件为 心血管系统：胸痛，心绞痛。 皮肤：皮疹。 胃肠道：恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，胃肠胀气，胃灼热感，消化不良。 肌肉与骨骼：局部疼痛，肌痛，骨骼痛（包括关节痛）。 神经系统：头痛，头晕，睡眠不良，抑郁，焦虑/紧张。 肾脏/泌尿系统：排尿异常（排尿困难，尿频，夜尿）。 呼吸系统：感冒，鼻炎，咳嗽，呼吸困难。 特殊感觉器官：视觉障碍（包括视物模糊、复视）。 其他：疲劳。 长期临床 对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。 与其他HMG-CoA还原酶抑制剂类似，本品可能升高碱性磷酸酶及转氨酶的水平。建议在治疗前，调整剂量前或其他需要时， 应测定肝功能。伴有活动性肝脏疾病或不明原因的持续性转氨酶升高的患者，禁用普伐他汀。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病（例如，不明原因的持续性转氨酶升高，黄疸），酗酒的患者，使用普伐他汀需谨慎。对于这些患者，宜从最小推荐剂量开始，逐步调整到有效治疗剂量，并需密切观察。治疗期间，患者若出现转氨酶升高或者肝脏疾病的症状或体征，需肝功能复检. 直到肝功能恢复正常。若AST或ALT持续超出正常值上限三 同时使用红霉素、环孢霉素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物，会增加其他HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的可能性。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中，未见不良事件与单用普伐他汀有差异，但未见增加LDL降低疗效。由于已有HMG-CoA还原酶抑制剂，与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素和降血脂剂量的烟酸联合用药后，出现肌病和横纹肌溶解症（伴有或不伴有急性肾衰竭）的报告，所以建议HMG-CoA还原酶抑制剂不与这些药物进行联合用药。 细胞色素P450 3A4抑制剂：体外和体内实验数据表明普伐他汀被细胞色素P450 铝箔包装。 5mg，每盒14片； 10mg，每盒7片或28片； 20mg，每盒5片。 调脂药物
329 2017-07-17 07:27:07 辛伐他汀片 - Merck Sharp＆Dohme (Australia) Pty. Ltd 舒降之 辛伐他汀片 Merck Sharp＆Dohme (Australia) Pty. Ltd 辛伐他汀 高脂血症 对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，结合饮食控制及非饮食疗法，本品可用于降低升高的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，本品适用于降低死亡 40mg 患者接受本品治疗以前，应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。推荐的起始剂量为每天20mg，晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病，周围血管疾病，中风或其它脑血管疾病史而属于CHD事件高危人群的患者，推荐的起始剂量为20-40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者，起始剂量为10mg。对于同时服用环孢菌素，达那唑、贝特类（非诺贝特除外）或烟酸类药物、胺碘酮、维拉帕米以及严重肾功能不全的病人，其推荐剂量如下。 推荐剂量范围为每天5-80mg，晚间一次服用，所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆 本品一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在对照临床研究中不足2%的病人因本品的不良反应而中途停药。 在上市前的对照临床研究中，研究者认为与药物有关（分为可能，很可能或肯定）且发生率≥1%的不良反应有腹痛、便秘和胃肠胀气；发生率为0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力和头痛。 肌病的报道很罕见。 在HPS研究中（见临床试验），共有20536名患者每日服用本品40mg (n=10269)或安慰剂(n=10267)，平均观察时间为5年，两组间的安全性相似。这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用 对本品任何成份过敏者 活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者 怀孕和哺乳期妇女（见注意事项，怀孕和哺乳期妇女用药） 肌病/横肌溶解 与其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，辛伐他汀偶尔能引起肌病，表现为肌肉痛，触痛或乏力，并伴随肌酸激酶(CK)升高，超过正常上限的10倍。肌病有时形成横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰，由此发生的致命性事件极少。血浆中HMG-CoA还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加。 辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险： CYP3A4抑制剂：伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、Telithromycin（泰利霉素），HIV蛋白酶抑制剂，或奈法唑酮，尤其在与高剂量的辛伐他汀 与CYP3A4相互作用 辛伐他汀通过CYP3A4代谢但没有CYP3A4抑制活性，因此它不会影响通过CYP3A4代谢的其它药物的血浆浓度。有效的CYP3A4抑制剂（如下）通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险（见注意事项，肌病/横纹肌溶解） 伊曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素 Telithromcin（泰利霉素） HIV蛋白酶抑制剂 奈法唑酮 与其它单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用 与下列降脂药物合用肌病的危险增加，这些药物虽不是有效的CYP3A4抑制剂，但是 单独应用能引起肌病。 见注意事项，肌病/ 铝塑板，5片/盒、7片/盒、7片×2板/盒，7片×4板/盒。 调脂药物
330 2017-07-17 07:27:08 非诺贝特缓释胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 利必非 非诺贝特缓释胶囊 上海爱的发制药有限公司 非诺贝特 调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。 0.25g 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。 严重肾功能不良者； 原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者； 对本品过敏者。 肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶明显增高的患者应停用本品。 对诊断的干扰：用本品时血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙等可能增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 用药期间定期检查： 全血象及血小板计数； 肝功能试验； 血胆固醇、甘油三酯或低密度与极低密度脂蛋白。 有增强抗凝作用，同时应用的口服抗凝药用量应减低1/3，以后按检查结果调整用量。与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。 直接接触药品的包装材料：药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格：7粒/板/盒；10粒/板/盒；2×10粒/板/盒 调脂药物
331 2017-07-17 07:27:10 克霉唑阴道片 - Bayer Schering Pharma AG 凯妮汀 克霉唑阴道片 Bayer Schering Pharma AG 本品主要成份为克霉唑。 由真菌通常是念珠菌引起的阴道炎症；由酵母菌引起的感染性白带；以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。 0.5克 阴道给药。睡前1片，1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。一般用药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。 使用投药器的方法 从包装盒内取出投药器，拉开投药器的拉杆（A都），将阴道片的一半放入投药器B部内，另一半置于投药器外，当您在阴道内置放时，用手指轻压投药器的拉杆（A部）即可。（见图一） 投药时，最好采用仰卧位，并将带有药片的投药器小心地放入阴道深处。（见图二） 轻推投药器A部，将药片放入阴道内的正确位置。然后将投药器取出。 不用投药器放入阴道片的图解说明。（见图三） 建议：在月经期时， 在用药区域，偶有皮肤反应发生（如烧灼感、刺痛感或颜色变红）。在个别病例可能会出现不同程度的过敏反应，这些可能会影响皮肤（如瘙痒、红斑）、呼吸系统（如呼吸短促）、心血管系统（如需要治疗的血压下降甚至意识损害）或有胃肠反应（如恶心、腹泻）。 对凯妮汀的活性成份克霉唑或任何其他成份过敏时，请不要使用本品。 在下述情况下，您使用凯妮汀@阴道片应特别小心，并在医师指导下应用 第一次患有阴道真菌感染。 在过去的12个月中，这种真菌感染发作超过4次。 药品应放在儿童触摸不到的地方。投药器放在包装盒内，需要时再取出。一旦将片剂放入投药器，应立即使用。在使用之后，将投药器丢弃。 与其他药物没有已知的相互作用。凯妮汀@阴道片配方中的成份（特别是硬脂酸盐）可损伤乳胶产品（如避孕套、阴道隔膜）的功能，若同时使用可能会降低这类产品的安全性。 每盒一片，铝铝包装。 咪唑衍生物/咪唑衍生物
332 2017-07-17 07:27:17 联苯苄唑乳膏 - 拜耳医药保健有限公司 美克 联苯苄唑乳膏 拜耳医药保健有限公司 本品10g/支含联苯苄唑0.1克，15g/支含联苯苄唑0.15克。辅料为：苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、吐温60、纯化水、单硬脂酸脱水山梨醇酯。 适用于皮肤真菌、酵母菌、霉菌和其它皮肤真菌如糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，以及微小棒状杆菌引起的感染。如：脚癣、手癣、体癣、股癣，花斑癣、表皮念珠菌病。 1% 联苯苄唑乳膏每日使用一次，最好是在晚上休息前使用。 在患处皮肤涂一薄层并摩擦促使其吸收。为达到持续的疗效，联苯苄唑乳膏必须按时使用且要达到足够的疗程。常规的疗程如下： 脚的真菌病，运动脚（足癣） 3周 躯干、手及皮肤皱褶处的真菌病（手癣、体癣、股癣） 2-3周 花斑癣 2周 表皮念珠菌病 2-4周 1厘米长的一条乳膏剂即足够用于手掌大的面积。 使用本品，用药部位可能发生疼痛及其外周水肿，还可能发生接触性皮炎，过敏性皮，红斑，瘙痒，皮疹，荨麻疹，水疱，脱皮，湿疹，皮肤干燥，皮肤刺痛，皮肤浸溃，灼热感等皮肤及皮下组织不适。这些不良反应在停药后是可逆的。 对本品任何成份过敏者禁用。 1. 避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 2. 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3. 对本品过敏者禁用，过敏体重者慎用。 4. 本品性状发生改变时禁止使用。 5. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 6. 儿童必须在成人监护下使用。 7. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 8. 在怀孕的前3个月，未经咨询医师，请勿使用本品。在哺乳期间，本品不得涂抹于胸部。 9. 对其他咪唑类抗菌药如益康唑、克霉唑、咪康唑等有过敏史的患者慎用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 铝管包装。10克/支，15克/支。 咪唑衍生物
333 2017-07-17 07:27:23 盐酸特比萘芬片 - 北京诺华制药有限公司 兰美抒 盐酸特比萘芬片 北京诺华制药有限公司 本品主要成份为盐酸特比萘芬。 由皮肤癣菌如毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。 本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣。 0.25g 根据感染的严重程度和适应症调整疗程。 成人: 250mg，每天一次 青少年，体重＞40kg（通常年龄＞12岁）:250mg，每天一次 儿童，体重20-40kg（通常年龄5-12岁）:125mg，每天一次 儿童，体重＜20kg（通常年龄＜5岁）:关于这组病人，从对照实验中获得的资料非常有限，所以，只有在没有其它可选择的治疗方法以及潜在的治疗效益大于可能的危险时才可使用本品。 由于没有关于年龄小于2岁儿童口服盐酸特比萘芬的治疗经验，因此本品不被推荐用于这个年龄组。 皮肤感染推荐疗程： 足癣（趾间，跖/托靴型） 出现频率估计：很常见≥10%，1%≤常见＜10%，0.1%≤不常见＜1%，0.01%≤罕见＜0.1%，非常罕见＜0.01%。 一般而言，本品的耐受性好，副作用常为轻中度。最常见的是胃肠道症状（胀满感，食欲降低，消化不良，恶心，轻微腹痛，腹泻），轻微的皮肤反应（皮疹，荨麻疹），骨骼肌反应（关节痛，肌痛）。 不常见：味觉紊乱，包括味觉丧失，常常在停药后数周内可以恢复。 罕见：有报告与治疗有关的肝胆功能不良（实际为原发性胆汁淤积性的），包括非常罕见的肝衰竭（见注意事项）。 非常罕见：已报 对盐酸特比萘芬及本品其它成份过敏者禁用。 肝功能: 不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前，应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝毒性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例(部分导致患者死亡，或需要进行肝移植)。在绝大多数的肝衰竭病例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的因果关系尚未确定(见(不良反应))。 在处方本品时，应告诫患者如出现原因不明的持续恶心、食欲消退、疲倦、呕吐、右上腹疼痛或黄疸、尿液发黑或粪便颜色变浅症状时，应当立即报告。具有这些症状的患者应该停药，并立即接受肝功能检 依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果，特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物(如环孢素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。 但是，体内及体外研究表明，特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢，这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物具有临床相关性，如三环类抗抑郁药(TCAs)、β-阻滞剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、以及1C类抗心律失常药物和单胺氧化酶抑制剂(MA0-Is)B型，如果它们也有较窄的治疗窗(见(注意事项)) 铝塑包装；7片/盒、14片/盒 抗真菌药
334 2017-07-17 07:27:32 酮康唑乳膏 - 西安杨森制药有限公司 金达克宁 酮康唑乳膏 西安杨森制药有限公司 本品每克含主要成份酮康唑20毫克。辅料为丙二醇、十四酸异丙酯、十六醇、十八醇、失水山梨醇单硬脂酸酯、聚山梨酯60、聚山梨酯80、无水亚硫酸钠和纯化水。 用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病。 2%。 局部外用，取本品适量涂于患处，每日1～2次。 用药后虽可很快见效，但为减少复发，体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病，应连续治疗2～4周；手足癣连续使用4～6周。 可见刺痛或其他局部刺激症状，偶见瘙痒等过敏反应。 罕见病例中可出现过敏反应，如灼热感、皮肤刺激、局部湿疹。极罕见病例中可出现过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮肤红肿和其他局部皮肤反应。 对酮康唑、咪唑类药物或亚硫酸盐过敏者禁用，对本品任何组分过敏者禁用。 避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 不得用于皮肤破损处。 不宜大面积使用。 股癣患者，勿穿紧贴内裤或化纤内裤，在外用乳膏剂时可散布撒布剂（如痱子粉）。 足癣患者，浴后将皮肤揩干，特别是趾间。宜穿棉纱袜，每天更换。鞋应透气，散布撒布剂或抗真菌粉剂于趾间、足、袜和鞋中，每日1次或2次。 为减少复发，对体癣、股癣和花斑癣，疗程至少需要2-4周。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改 如正在使用其他药物时，使用本品前应向医师或药师咨询。 铝管包装。13克/支/盒，15克/支/盒，20克/支/盒。 其它抗生素
335 2017-07-17 07:27:40 盐酸特比萘芬乳膏 - 北京诺华制药有限公司 兰美抒 盐酸特比萘芬乳膏 北京诺华制药有限公司 盐酸特比萘芬 用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 0.01 外用，一日2次，涂患处，并轻揉片刻。疗程1-2周。 偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 对特比萘芬或乳剂中任何型剂过敏者禁用。 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.本品涂敷后不必包扎。 5.不得用于皮肤破溃处。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 抗真菌药/外用杀真菌药和抗寄生虫制剂
336 2017-07-17 07:27:44 氟康唑胶囊 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 麦尼芬 氟康唑胶囊 赛诺菲（杭州）制药有限公司 本品主要成份：氟康唑。 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者： 念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 隐球菌病：用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 球孢子菌病。 用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。 本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 0.1g 口服。 成人 播散性念珠菌病：首次剂量0.4g（4片），以后一次0.2g（2片），一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。 食道念珠菌病：首次剂量0.2g（2片），以后一次0.1g（1片），一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g（4片），一日1次。 口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g（2片），以后一次0.1g（1片），一日1次，疗程至少2周。 念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g，一次服（1片半）。 预防念珠菌病： 0.2～0.4g（2~4片），一日1次 常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。 肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 可见头晕、头痛。 某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。 由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间 本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。 本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。 本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。 本品与华法林等双香豆素类抗凝药 铝塑包装，6粒/板，1板/盒。 抗真菌药
337 2017-07-17 07:27:46 酮康唑片 - 西安杨森制药有限公司 里素劳片 酮康唑片 西安杨森制药有限公司 酮康唑 由于酮康挫有发生严重肝毒性风险，所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后，且本品的潜在利益大于潜在危害时，方可使用本品。 治疗皮肤癣菌和（或）酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染，由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时，方可用本品治疗。 皮肤真菌病 花斑癣 糠粃孢子菌性毛囊炎 皮肤念珠菌病 慢性皮肤粘膜念珠菌病 慢性、复发性阴道念珠菌病 治疗系统真菌感染 酮康唑不能完全渗入中枢神经系统。因此，真菌性脑（脊）膜炎不应使用口服酮康唑治疗。 副球孢子菌病 组织胞浆菌病 球孢子菌病 芽生菌病 0.2g 由皮肤癣菌和（或）酵母菌引起的皮肤、毛发、粘膜和系统性感染，且因感染部位、面积及深度等因素使局部治疗无效，可用本品治疗。本品须在医生指导下使用。本品应与餐同服，以达最大吸收。 成人： 皮肤、胃肠道及深部感染：口服，一次0.2g（1片），一日1次。必要时，可增至一次0.4g（2片），一日1次，或一次0.2g（1片），一日2次。 阴道念珠菌病：口服，一次0.4g（2片），一日1次 儿童： 体重15－30公斤的儿童，一次0.1g（半片），一日1次，或遵医嘱。体重30公斤以上的儿童，同成人量。 使用本品通常的疗程 临床试验 本品的安全性评估：在92个临床试验中，对包括健康受试者在内4735例进行了治疗真菌感染的临床试验。 ≥1%使用本品受试者报告的药物不良反应列于表1中。 表1：在92个临床试验中，4735例受试者有≥1%报告的不良反应 < 1%使用本品受试者报告的其它药物不良反应列于表2。 上市后经验 在上市经验中确定为首次与本品相关的药物不良反应列于表3中，按照频 率分类如下： 很常见（≥1/10）： 常见（≥1/100，且<10）； 少见（≥1/1000，且<1 本品禁用于以下情况： 已知对酮康唑或本品任一成份过敏者； 患急慢性肝病的患者； 由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度，而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速，因此本品禁止与CYP3A4底物合用：苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤泛群、左醋美沙朵（左美沙酮）、眯唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚或特非那丁； 由于合用多潘立酮可能会导致OT间期延长，因此本品禁止与多潘立酮 合用； 禁止与三唑仑和咪达唑仑口服制剂合用； 禁止与经CYP3A4酶代谢的HMG-CoA还 由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险，所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后，且本品的潜在利益大干潜在危害时，方可使用本晶.除急性或慢性肝病患者外，治疗前应先做肝功能检查，治疗期间应经常 的进行定期检查，监测可能由肝毒性引起的首发体征和症状。 肝毒性 非常罕见包括致命性或需要进行肝移植在内的严重肝毒性病例。一些患者没有明显的肝病危险因素。病例出现于开始治疗的一个月内，有些出现于 开始治疗的一周内。治疗中的蓄积剂量是发生严重肝毒性的危险因素。 接受本品治疗的患者应考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括 影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代封。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。利托那韦会增加酮康唑的生物利用度，因此二者合用时，应酌减酮康唑的用量。 酮康唑对其它药物代谢的影响 一些药物通过肝脏P450酶特别是CYP3A4族酶代谢。酮康唑可抑制这些药物的代谢，而导致这些药物的作用（包括副作用）增强和／或时间延长包括不良反应。例如 铝塑板包装，10片/板/盒。 用于阴道疾病的制剂
338 2017-07-17 07:27:49 酮康唑洗剂 - 西安杨森制药有限公司 采乐 酮康唑洗剂 西安杨森制药有限公司 酮康唑 用于头皮康疹（头皮屑）、局部性花斑糠疹（俗称花斑藓、汗斑）、脂溢性皮炎。 2% 1% 局部外用，花斑糠疹，每日1次，连用5日；脂溢性皮炎和头皮康疹，每周2次，连用2-4周；将本品适量涂于皮肤或已润湿的头发上，搓揉3-5分钟后，用水洗净。 局部使用本品治疗一般耐受性良好。罕见的不良反应有：用药局部皮肤烧灼感、瘙痒、刺激、油腻或干燥，用药局部头发纹理异常，干燥或油腻。有报道对头发受到化学损伤或灰发的病人，使用本品后可能出现头发褪色。此外，偶见过敏反应。 对参加临床研究的2890名受试者进行用药安全性评价，少见的不良反应有：用药部位红斑、刺激、过敏、瘙痒、脓包及其他反应，过敏反应，毛囊炎、眼部刺激、眼泪增加、味觉障碍、痤疮、脱发、接触性皮炎、皮肤干燥、头发质地宜昌（如油发等），皮疹、皮肤烧灼、脱皮、其他皮肤疾病。 上市后使用人群中，极罕见病例中 对酮康唑或本品其他成份过敏者禁用。 用2～4周后，症状无改善或加重，应停药并咨询医师或药师。 不得用于皮肤破溃处。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品不含激素，在使用时，对局部长期使用皮质激素类药物的患者，建议应在2-3周内逐渐停用皮质激 尚不明确。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 塑料瓶装：50ml/瓶/盒，100ml/瓶/盒 PET/ALU/PE复合膜袋装：8×5ml/袋/盒，2×5ml/袋/盒 银屑病/皮脂溢/鱼鳞癣病用药
340 2017-07-17 07:27:52 曲安奈德益康唑乳膏 - 西安杨森制药有限公司 派瑞松 曲安奈德益康唑乳膏 西安杨森制药有限公司 本品为复方制剂，每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。 辅料为：聚氧乙烯-7-硬脂酸酯、聚氧乙烯-5-油酸酯，液状石蜡、苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、丁羟茴醚和纯化水。 伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹； 由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣； 尿布性皮炎； 念珠菌性口角炎； 甲沟炎； 由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。 每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。 局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。 局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。 通过182名受试者参加的四个临床研究，对本品的安全性进行评价。试验中成人使用本品的不良反应有皮肤烧灼感和皮肤刺激 （发生率均为1.6%），未见其他不良反应报告。通过101名儿童参加的一项临床试验评价本品的安全性。试验中儿童使用本品的不良反应有红斑 （发生率为1.0%），未见其他不良反应报告。 上市后极罕见不良反应有用药部位疼痛、用药部位肿胀、接触性皮炎、脱皮、皮肤纹理异常和红斑。 皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。 已知对本品任何成份过敏者禁用。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 不得长期大面积使用。 儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 连续使用不能超过4周，面部，腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 有对咪康唑敏感的患者对硝酸益康唑也敏感的报 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 已知益康唑是CYP3A4/2C9抑制剂。但由于皮肤给药全身吸收有限，临床相关的相互作用少见，但已有口服抗凝血剂的报告。使用口服抗凝血剂，如华法林或醋酸香豆素的患者应慎用，并监测抗凝作用。 铝管包装，10克/支/盒，15克/支/盒，20克/支/盒。 含皮质激素的外用抗感染药
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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