You are browsing sample data. Buy download of full dataset or subscribe to API access with one of our member plans.

drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
361 2017-07-17 07:29:37 盐酸利多卡因注射液 - 山东华鲁制药有限公司 盐酸利多卡因注射液 盐酸利多卡因注射液 山东华鲁制药有限公司 本品主要成份为盐酸利多卡因。 本品辅料为氯化钠。 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 5ml：100mg 20ml：400mg 麻醉用 （1）成人常用量： ①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液；以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液；250～300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液；50～300mg。 ⑤外周神经阻滞：臂丛（单侧）用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经（每支）用1% 本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 对局部麻醉药过敏者禁用。 阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者禁静脉给药。 麻醉用时，防止误入血管，注意局麻药中毒症状的观察。 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 对其他局部药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、喹尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。 本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。 其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。 某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有a1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。 用药期间应注意检查血压、监测心电图；并备有抢救设备；心 与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。 异丙肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高：去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。 与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥、硫磺妥钠、硝普钠、甘露醇、两 安瓿5支/盒。 局部用麻醉药/酰胺类/局麻药
362 2017-07-17 07:29:40 注射用盐酸丁卡因 - 浙江九旭药业有限公司 注射用盐酸丁卡因 注射用盐酸丁卡因 浙江九旭药业有限公司 活性成份:盐酸丁卡因。 辅料：氢氧化钠、注射用水。 用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。 25mg 50mg 本品为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下：硬膜外阻滞：常用浓度为0.15-0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40-50mg，极量为80mg。蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用)，一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。神经传导阻滞：常用浓度0.1%-0.2%，一次常用量为40-50mg，极量为100mg。粘膜表面麻醉：常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液 毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为：头晕、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。 变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。 可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或(和)舌咽区水肿等。 对本品过敏者禁用。 严重过敏性体质者禁用。 心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。 禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。 本品为酯类局麻药，过敏反应罕见，与普鲁卡因可能有交叉过敏反应，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。 大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。 药液不得注入血管内，注射时需反复抽吸，不可有回血。 对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应减量。 肝功能不全，血浆胆碱酯酶活动减弱时应减量。 皮肤或粘膜表面损伤、感染严重的部位需慎用。 椎管内麻醉时尤其须调节阻滞平面，并随时观察血压和脉搏的变化。 神经传导阻滞，硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞，由于使用不当致死已屡见；为了防止中毒、 本品水溶液pH5-6，不得与碱性药液合用；如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的解离值，以致局麻减效或起效时迟延。 不宜同时服用磺胺类药物。 与其它局麻药合用时，本品应减量。 本品可与肾上腺素合用，一般浓度为1：200000，即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。 注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。 本药可增强顺阿曲库铵的神经阻滞作用，合用时应降低后者的用量。 临床 西林瓶，25mg×6瓶。 局部用麻醉药/氨基苯甲酸酯类/局麻药
363 2017-07-17 07:29:50 碳酸利多卡因注射液 - 江苏济川制药有限公司 碳酸利多卡因注射液 碳酸利多卡因注射液 江苏济川制药有限公司 本品为盐酸利多卡因用碳酸氢钠调节pH值，并在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。 用于低位硬膜外麻醉。 臂丛神经阻滞麻醉。 5ml：86.5mg（以利多卡因计） 10ml：0.173g（以利多卡因计） 硬膜外阻滞：根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10～15ml。肝、心功能不全者用量酌减。 神经干（丛）阻滞：每次15ml，极量20ml。 用量过大，注射部位血管丰富，使吸收过快及误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥，超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。个别病人有过敏反应，无不同于盐酸利多卡因的不良反应。 对利多卡因有过敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克病人禁用。 尽量使用能产生满意效果的最小剂量，无肾上腺素禁忌的病人，药液内宜加肾上腺素1/20万。 高血压伴动脉硬化、冠心病、年老体衰者及儿童慎用 药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用，勿再推注到其他容器内。 溶液澄明，剩余溶液应废弃。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 低硼硅玻璃安瓿装，5支/盒。 局部用麻醉药/酰胺类/局麻药
366 2017-07-17 07:29:58 阿维A胶囊 - 上海罗氏制药有限公司 新体卡松 阿维A胶囊 上海罗氏制药有限公司 全反式-9-(4-甲氧基-2 ，3 ，6-三甲基苯基)-3，7- 二甲基-2，4，6，8-壬四烯酸 严重银屑病患包括 红皮性银屑病、局部性或全身性脓疱银屑病。 严重角质化疾患，例如 先天型鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病、对其他治疗有抗药性可能的角质化疾患。 10mg 25mg 阿维A的剂量应当根据个体情况进行调整，因为各人药物的吸收及代谢率存在差异。最好为每日一次服药，并且与食物或奶同服。以下为一般指导量： 成人 初始量25毫克（25毫克胶囊一粒）或30毫克（10毫克胶囊三粒）服用2~4周后可获得满意效果。 维持量必须根据临床疗效和耐受性来决定。一般每日25毫克~50毫克服用6-8周常可获得理想疗效。 在某些病例，有时需要将剂量增大至最大75毫克／日(25毫克胶囊三粒)。 当大部分银屑病皮损消退后可停止服用。复发病例可用上述方法重新治疗。 在角化异常性疾病，常需要维持疗法，不过 服用本品的患者大多数会发生一些不良反应。这种不良反应往往在减量或停药后消失，在治疗开始阶段有时可见银屑病症状有所加重。 最多见的不良反应为维生素A过多症的表现如嘴唇干燥，使用脂性软膏可使该不良反应减轻。 粘膜和移行上皮可发生干燥或发生炎症性损害。有时这种情况会导致鼻出血和鼻炎，眼部症状（干眼症、结膜炎）和对角膜眼镜片的不耐受。角膜溃疡罕见。 还可发生唇炎、口角皲裂、口腔干燥和口渴。偶有发生口炎、齿龈炎及味觉异常者。 在本品治疗过程中，由白色念珠茵所致的外阴阴道炎的发生率也有所上升。 治疗过程中可发生全身皮 本品具有高度致畸性，禁止用于妊娠妇女，育龄期妇女在服用本品前4周内，在服药期间以及服药后2年内应严格避孕（见后）。 育龄期妇女也不能接受正在服用本品的患者的血液，服用药物的患者在服药期间以及停药后一年内禁止献血。 本品禁用于有严重肝肾功能损害的患者，也不能用于慢性高血脂症的患者。 因为和四环素均可引起颅内压升高，因此禁止这两者药物联合应用。 有报告甲氨喋呤和阿维A联合应用可使肝炎发生率上升，因此，甲氨喋呤与本品也不能联合应用。 禁止本品和维生素A或其它维甲酸类药物联合应用，因为可能产生维生素A过多症。 对 本品必须在医生指导下使用，且这些医生应当具有全身应用维甲酸的经验，并了解阿维A疗法具有致畸危险。 育龄期妇女严禁在本品治疗过程中饮酒，因为临床证据显示二者联合应用有形成阿维A酯的可能。这一代谢过程的机制尚不清楚，因此，尚不知道其它一些有相互作用的化学物有无此可能。在阿维A疗法结束后2个月内应避免饮酒。 在开始阿维A治疗前应化验肝功能，治疗开始后的头2个月应每1-2周复查一次，以后每3个月重复一次。如果发现异常应改为每周复查。如果肝功能不能恢复正常或继续加重则应停药。对这些病例应当至少监测肝功能三个月。特别 该药不能与维生素A和其它维甲酸类药物同时使用，因为可导致维生素A过多症。 本品对香豆素类抗凝药（华法令）的蛋白结合率无影响。 本品与苯妥英同时使用可降低苯妥英的蛋白结合率。 甲氨喋呤、四环素：见【禁忌】 目前尚未观察到本品与其它药物的相互作用（如地高辛、甲氰咪胍、含雌激素和黄体酮的避孕药）。在健康志愿者进行的研究表明，阿维A与乙醇同时使用可导致阿维A酯形成。这一现象在体外试验中也被证明。在最近的研究中，某些服用阿维A的患者也有阿维A酯的形成。在这一现象得到很好解释之前，必须考虑到阿维A酯的药代动力学特征。 10mg：30，100粒/盒 25mg：30，100粒/盒 银屑病/皮脂溢/鱼鳞癣病用药
367 2017-07-17 07:30:06 他扎罗汀乳膏 - 重庆华邦制药股份有限公司 乐为 他扎罗汀乳膏 重庆华邦制药股份有限公司 他扎罗汀 本品适用于外用治疗寻常性斑块型银屑病及寻常痤疮。 15g:15mg；30g:30mg 银屑病：外用，每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处。用药前，先清洗患处；待皮肤干爽后，将药物均匀涂布于皮损上，形成一层薄膜；涂药后应轻轻揉擦，以促进药物吸收；之后再用肥皂将手洗净。 痤疮：清洁面部，待皮肤干爽后，取适量(2mg/cm2)他扎罗汀乳膏涂于患处，形成一层薄膜，每天一次，每晚用药。 银屑病：本品外用后，主要不良反应为瘙痒、红斑和灼热，少数患者(10%以下)有皮肤刺痛、干燥和水肿，有的出现皮炎、湿疹和银屑病恶化。 寻常痤疮：用药后主要的不良反应有脱屑、皮肤干燥、红斑、灼热，少数患者(1～5%)出现瘙痒、皮肤刺激、疼痛和刺痛。 孕妇、哺乳期妇女及近期有生育愿望的妇女禁用。 对本品或其他维甲酸类药物过敏者禁用。 育龄妇女在开始他扎罗汀乳膏治疗前2周内，必须进行血清或尿液妊娠试验，确认为妊娠试验阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。 在治疗前，治疗期间和停止治疗后一段时间内，必须使用有效的避孕方法。 治疗期间，如发生妊娠，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。 避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触，并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触，应用水彻底冲洗。 如出现瘙痒等皮肤刺激作用，尽量不要搔抓，可涂少量润肤剂；严重时，医生应建议患者停用本品或隔天使用一次。 本品不宜用于急性湿疹类皮肤 患者在同时服用具有光敏性药物时(例如四环素、氟喹诺酮、酚噻嗪、磺胺)，应小心使用，因为该类药物增加光敏性。 应避免同时使用能使皮肤变干燥的药物和化妆品。 铝管包装，15g/支/盒 治疗痤疮用药
368 2017-07-17 07:30:12 曲咪新乳膏 - 汕头市美宝制药有限公司 曲咪新乳膏 曲咪新乳膏 汕头市美宝制药有限公司 本品为复方制剂，每克含硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。 辅料为：单硬脂酸甘油酯、麻油、二甲基硅油、二丁基羟基甲苯、聚氧乙烯（2）硬脂醇醚、聚氧乙烯（21）硬脂醇醚、甘油、防腐剂（对羟基苯甲酸甲酯）、防腐剂（对羟基苯甲酸丙酯）、纯化水。 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 尚不明确。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑复合软管，每支装20克。 其他局部用治疗牛皮癣药
369 2017-07-17 07:30:20 曲咪新乳膏 - 江西德成制药有限公司 曲咪新乳膏 曲咪新乳膏 江西德成制药有限公司 本品为复方制剂，每支含硝酸咪康唑200毫克，醋酸曲安奈德20毫克，硫酸新霉素60000单位。 辅料为：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯。液状石蜡、白凡士林、甘油、三乙醇胺、聚山梨酯80。 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 每克含硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 尚不明确。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝管，每支20克，每盒装1支。 其他局部用治疗牛皮癣药
370 2017-07-17 07:30:20 曲咪新乳膏 - 广东台城制药股份有限公司 曲咪新乳膏 曲咪新乳膏 广东台城制药股份有限公司 曲咪新 本品为复方制剂，每克含硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。 辅料为：丙二醇、聚乙二醇-400、C16-18醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂酸、肉豆蔻酸异丙酯、平平加-0、香精。 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 尚不明确。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 涂层铝管包装。每支10克。 其他局部用治疗牛皮癣药
371 2017-07-17 07:30:22 曲咪新乳膏 - 湖北科田药业有限公司 曲咪新乳膏 曲咪新乳膏 湖北科田药业有限公司 本品为复方制剂，每克含硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。 辅料为羟苯乙酯、吐温-80、二甲亚砜、硬脂酸、液状石蜡、白凡士林、十八醇、司盘-80、甘油、石蜡、纯化水。 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 复方。 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 尚不明确。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 本品采用内喷涂铝质软膏包装，20克/支。 其他局部用治疗牛皮癣药
372 2017-07-17 07:30:22 曲咪新乳膏 - 新乡市琦宁药业有限公司 曲咪新乳膏 曲咪新乳膏 新乡市琦宁药业有限公司 曲咪新 本品为复方制剂，每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。 辅料为：硬脂酸、十八醇、白凡士林、甘油、平平加、聚山梨酯-80、二甲基亚砜、羟苯乙酯、纯化水。 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 每支含醋酸曲安奈德10毫克，硝酸咪康唑100毫克，硫酸新霉素30000单位。 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 尚不明确。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药用塑料软管，每支装10克。 其他局部用治疗牛皮癣药
373 2017-07-17 07:30:28 曲咪新乳膏 - 山东鲁抗辰欣药业有限公司 曲咪新乳膏 曲咪新乳膏 山东鲁抗辰欣药业有限公司 曲咪新 本品为复方制剂，每克含硝酸咪康唑l0毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。 辅料为：十八醇、白凡士林、液体石蜡、甘油、二甲基亚砜、吐温-80、司盘-80、尼泊金乙酯、EDTA-2Na、纯化水。 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 尚不明确。 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝管包装，每支l0克。 其他局部用治疗牛皮癣药
374 2017-07-17 07:30:32 硫酸庆大霉素片 - 四川大冢制药有限公司 硫酸庆大霉素片 硫酸庆大霉素片 四川大冢制药有限公司 硫酸庆大霉素 本品主要成份为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。 本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。 40mg(4万单位) 口服。成人一日6～16片，分4次服用；儿童按体重一日5～10mg／kg，分4次服用。 少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。 对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。 在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性，并进行听力检查或听电图测定。 与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类合用或先后连续应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 口服固体药用高密度聚乙烯（HDPE）瓶，100片/瓶；或黄料玻璃药品，100片/瓶。 氨基糖苷类
376 2017-07-17 07:30:35 咪喹莫特乳膏 - 3M中国有限公司 艾达乐 咪喹莫特乳膏 3M中国有限公司 本品主要成份为咪喹莫特。其化学名称为 ：1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑(4，5-C)喹啉-4-胺。 其结构式为： 分子式：C14H16N4 分子量：240.31 成人外生殖器疣和肛周疣/尖锐湿疣。 250mg：12.5mg 本品每周应用3次，于睡前外用，药物在皮肤上保留时间为6-10小时，然后用肥皂或清水清洗用药部位。每周3次的使用程式是 ：星期一、星期三、星期五 ；或星期二、星期四、星期六，均于睡前使用。红斑是常见的。如果患者出现不适或严重的局部皮肤反应，应停用几天，当反应消退后再继续治疗。 当出现反应时应穿透气性的衣物如 ：棉纱、棉内衣裤。给予适当剂量的治疗可以达到本品的最大治疗效果。建议用药前后要洗手。本品包装在一次性使用的袋内，含有足以覆盖20 cm2 的乳膏剂，应避免过量使用。指导患者如何把乳膏应用于生殖器或肛周疣 在临床对照实验中，最常报道的不良反应是局部皮肤和用药部位的反应 ；也有患者有全身反应。这些反应通常是轻至中度的，然而，在每周3次的治疗中也有报道出现严重不良反应的。每天1次疗法的副反应比1周3次的不良反应更多、更强烈。总的来说，在每周3次的疗法研究中，有1.2%（4/327）的患者因为局部皮肤或用药部位皮肤的反应而停止治疗。在临床对照研究试验中皮肤局部反应的发生率和严重性如下表 ： 应用5%咪喹莫特乳膏也有远部位的皮肤反应的报道，来自女性的远部位的皮肤反应为红斑（3%）、溃疡（2%）、水肿（1%） ；男性 对本品过敏者禁用。 本品尚未进行治疗尿道、阴道、宫颈、直肠内的人类乳头瘤病毒感染的评估，因而不推荐用于这些情况的治疗。 一般情况 局部常可见红斑、糜烂、表面脱落及水肿。如果出现严重的局部皮肤反应，应用温和的肥皂水洗去药物，皮肤反应消退后可继续治疗。没有应用其它药物治疗生殖器和肛周疣后，立即应用本品的临床经验，因此在任何先前使用药品或外科手术治疗生殖器/肛周疣后，伤口未愈合之前，并不推荐使用本品。本品有加重皮肤炎症的可能。 给患者的讯息 应用本品的患者应注意以下的信息和说明，本品对生殖器和肛周疣传播的作用尚不知道。本品可能会损 尚不明确。 每袋250mg，每盒12袋，一次性包装。 外用抗病毒药
377 2017-07-17 07:30:45 硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液 - 北京诺华制药有限公司 易妥芬 硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液 北京诺华制药有限公司 硫酸庆大霉素 氟米龙 对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染(如细菌性结膜炎)； 眼前段炎症，有发生细菌性感染的危险(如眼科术后治疗)。 5ml：硫酸庆大霉素1.5万单位与氟米龙5mg。 细菌性感染(如细菌性结膜炎)： 剂量依病情轻重加以调整，建议每天点用5次，每次1滴滴入结膜囊内。 严重者可在1到2天内，每小时点用1滴； 眼科术后治疗： 第1星期，每天4次，每次1滴滴入结膜囊内，之后酌减使用次数。 使用前先用力摇匀。 少数患者使用本品后有短暂的灼热感。 罕见过敏反应如发痒、发红及敏感。 对庆大霉素、氟米龙、氯苯扎铵或本品任何成份过敏者； 角膜损伤或溃疡者； 病毒感染(如单纯性疱疹、牛痘)或真菌病； 眼结核患者； 青光眼。 长期使用类固醇治疗，可能会引起病理性眼内压升高，而氟米龙与其它类固醇相比，此现象的发生率小得多。须定期监测眼内压，特别是长期使用的患者； 长期大量局部应用皮质类固醇治疗，可能导致后囊下白内障产生； 若眼内手术后立刻应用类固醇治疗，可能会延缓术后伤口的痊愈； 长期使用类固醇或抗生素治疗，可能会增加继发性真菌或非易感细菌感染，故使用本复方制剂，请勿超过两周。持续角膜溃疡患者，应怀疑真菌感染； 长期使用类固醇治疗，可能会导致角膜和巩膜变薄，罕有报道角膜穿孔的发生；因此建议定期进行角膜厚度检查； 庆大霉素会延缓角 若加用其它眼药，两者滴用时间须间隔5分钟以上，以防本品的活性成分被洗掉。 庆大霉素与两性霉素B，肝素，磺胺嘧啶，头孢噻吩及邻氯青霉素同时使用时，可能会产生可见沉淀。 聚乙烯瓶，5ml/瓶，1瓶/盒。 含皮质激素的眼部抗感染药
378 2017-07-17 07:30:53 庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液 - 瑞士诺华视康公司 复美新 庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液 瑞士诺华视康公司 双氯芬酸钠1mg/ml 庆大霉素3mg/ml 眼前段的炎症及预防眼部细菌性感染（如手术后，轻微创伤）。 5ml/支 成人和老年人每次1滴，qid，滴入结膜囊内，疗程一般不超过2周。 结膜充血，有或无分泌物。表面点状角膜炎。可能有短暂的烧灼感，罕见过敏反应。 对本品任何成分过敏者，真菌或病毒感染；角膜顺上或溃疡；注射乙酰水杨酸或其他抑制前列腺素合成的药物后，发生哮喘，或急性鼻炎的患者。 高浓度时，庆大霉素会延缓角膜上皮再生，如需要加用其他眼用制剂，二者之间至少间隔5分钟，如果发生双重感染，立即停用本品并开始其他抗生素治疗，滴后可能发生视力模糊，因此应谨慎驾驶或操作机器。 如果必须戴隐形眼镜，则使用眼药水时必须取下镜片，至少5分钟后才能重新配戴。 勿同时使用抑菌性抗生素。 眼部抗感染和消毒药
379 2017-07-17 07:30:57 硫酸阿米卡星注射液 - 齐鲁制药有限公司 硫酸阿米卡星注射液 硫酸阿米卡星注射液 齐鲁制药有限公司 本品的主要成份为硫酸阿米卡星，辅料名称:无水亚硫酸钠；枸橼酸钠；注射用水。 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 2ml：0.2g(20万单位) 成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg，成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 小儿，肌内注射或静脉滴注，首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 肾功能减退患者:肌酐清除率）50～90ml/min者每12小时给予正常剂量（7.5mg/kg）的60%～90%；肌酐清除率10～50ml/分者每24～48小时用7.5mg/kg的20%～30%。 肌酐清 患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，但亦有个别报道出现肾功能衰竭。 软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。 其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸性粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。 交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 在用药过程中应注意进行下列检查： （1）尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 （2）听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度应保持在15-30μg/ml，谷浓度5-10μg/ml；一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56-64μg/ml，谷浓度应为＜1μg/ml。 下 本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、磺胺嘧啶和四环素等注射剂配伍，不在同一瓶中滴注。 本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞 安瓿包装，10支/盒。 氨基糖苷类
380 2017-07-17 07:31:07 颠茄磺苄啶片 - 哈药集团制药六厂 颠茄磺苄啶片 颠茄磺苄啶片 哈药集团制药六厂 颠茄磺苄啶 用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。 磺胺甲噁唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg 口服。一次2片，第一天服3次，以后一日2次，3-5天一个疗程，继续服用需遵医嘱。 1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。 4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对 1.对SMZ和TMP过敏者禁用。 2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.新生儿及2个月的婴儿禁用。 5.重度肝肾功能损害者禁用。 6.青光眼、眼内压高患者禁用。 7.心动过速，患者禁用。 8.前列腺肥大患者禁用。 9.幽门梗阻患者禁用。 1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。 3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长、剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。 5.胃与 1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的 固体药用塑料瓶装，10片/瓶。 磺胺药
381 2017-07-17 07:31:16 硫酸庆大霉素注射液 - 安阳九州药业有限责任公司 硫酸庆大霉素注射液 硫酸庆大霉素注射液 安阳九州药业有限责任公司 硫酸庆大霉素 本品主要成份为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分；辅料为：无水亚硫酸钠，注射用水。 适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。 用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。 2ml：4万单位 成人 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。 小儿肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～14日，期间应尽可 用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。 少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。 全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。 对本品或其它氨基糖苷类过敏者禁用。 下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。 有条件时疗程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4～10μg/ml，避免峰浓度超过12μg/ml，谷浓度保持在 与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。 与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳 低硼硅玻璃安瓿，10支/盒。 其他局部用抗生素/其它氨基糖苷类/抗感染药
382 2017-07-17 07:31:23 硫酸庆大霉素缓释片 - 黑龙江江世药业有限公司 硫酸庆大霉素缓释片 硫酸庆大霉素缓释片 黑龙江江世药业有限公司 硫酸庆大霉素。 抗生素类药。用于幽门螺旋杆菌感染引起的慢性胃炎及消化性溃疡，亦用于敏感菌引起的肠道感染。 40mg（4万单位） 口服。一次40～80mg，一日2次。轻型急性肠炎疗程为3～5天；胃及十二指肠幽门螺杆菌感染，3～4周为一疗程。餐后1小时服用。 少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清转氨酶升高等。 偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕（耳毒性，影响前庭）、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力（神经-肌肉阻滞）。 对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 敏感菌所致的全身性感染应采用注射治疗。 下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害。 交叉过敏：对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者，也很可能对本品过敏。 交叉耐药：对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌，也很可能对本品耐药。 长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。 长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。 与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类合用或先后连续应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 铝塑包装，36片/盒 氨基糖苷类
383 2017-07-17 07:31:24 硫酸庆大霉素泡腾片 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司 硫酸庆大霉素泡腾片 硫酸庆大霉素泡腾片 无锡济民可信山禾药业股份有限公司 硫酸庆大霉素 本品主要成份为硫酸庆大霉素，为一种多组份抗生素，含庆大霉素C1、C1a、C2、C2a等组份。 本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。 0.1g（10万单位） 将本品放入适量的温开水中，待片剂溶解完全后口服。成人一次60-160mg，一日4次；小儿每日5-10mg/kg，分4次服用。 少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。 对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。 在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性，并进行听力检查或听电图测定。 与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类合用或先后连续应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 塑料瓶，12片/瓶×1瓶/盒。 氨基糖苷类
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
© 2017 - 2024 DataSN.com, Data Sharing Network. Big Data of the Web.