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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
411 2017-07-17 07:33:17 复方角菜酸酯栓 - 西安杨森制药有限公司 复方角菜酸酯栓 复方角菜酸酯栓 西安杨森制药有限公司 复方角菜酸酯 本品为复方制剂，每枚含角菜酸酯0.3克，二氧化钛0.2克，氧化锌0.4克。辅料为：滑石粉，硬脂。 用于痔疮及其他肛门疾患引起的疼痛、瘙痒、肿胀和出血的对症治疗；亦可用于缓解肛门局部手术后的不适。 3.4克/枚。 塞入肛门内，一次1枚，一日1～2次。 使用方法 从包装盒中取出装有复方角菜酸酯栓的塑料板，撕下其中一枚。 用双手的食指及拇指分别捏住塑料膜的尖端，撕开塑料膜后，取出白色光润栓剂。 轻轻塞入肛门内约2cm处。 每次用药都重复以上步骤。 尚无发生严重不良反应的报告。用药部位皮肤可能会略感不适，此不适会自动消失或减轻。如使用本品出现任何不良反应和/或不良事件，请与医生联络。 对本品过敏者禁用。 使用本品前需由医师明确诊断，在医师建议下购买使用。 使用本品7天后，症状未缓解，请咨询医师或药师。 使用本品时，宜先洗净患处。 使用本品期间注意保持良好的饮食习惯。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 给药时应洗净双手或戴指套或手套。 妊娠及哺乳期间的用药应在医师指导下使用。 本品在高温环境可能出现轻微熔化现象，只需放入阴凉环境或冰箱冷藏室中，恢复原状即可使用，对产 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 聚氯乙烯/聚乙烯泡板包装，2枚/板/盒，6枚/板/盒，2x6枚/板/盒。 治疗痤疮用药
412 2017-07-17 07:33:26 多维生素滴剂 - 中美上海施贵宝制药有限公司 小施尔康 多维生素滴剂 中美上海施贵宝制药有限公司 多维元素 维生素A 维生素D3 维生素E 维生素C 维生素B1 维生素B2 维生素B6 维生素B12 烟酰胺 用于补充1个月～2岁婴幼儿维生素的摄入不足。 口服，1岁以下一次0.5毫升，1岁～2岁一次1毫升，一日1次。用刻度吸管吸取后滴入口中，或放入温开水、牛奶、果汁等饮料中摇匀后服用。1个月内婴儿应在医生或药师指导下使用。 推荐剂量服用未见不良反应。 对本品过敏者禁用。 本品仅供婴幼儿服用。 按推荐剂量服用。 儿童必须在成人监护下使用。 本品性状发生改变时禁用。 请将此药放在儿童不能接触的地方。 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 15ml塑料瓶装，30ml塑料瓶装。 复合维生素和/或矿物质
413 2017-07-17 07:33:29 多维元素片 - 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/中美上海施贵宝制药有限公司 金施尔康 多维元素片 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/中美上海施贵宝制药有限公司 本品为复方制剂，每片主要成份及含量为 辅料为：交联聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、乳糖、二氧化硅、硬脂酸、硬脂酸镁、欧巴代。 用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。 复方制剂。 偶见胃部不适。 慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 按规定剂量服用。 本品含维生素A，可从乳汁中分泌，哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲缺乏，易激动，颅压增高等不良反应。 儿童用量请咨询医师或药师。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 抗酸药可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。 不应与含有大量镁，钙的药物合用，以免引起高镁，高钙血症。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 口服固体药用高密度聚乙烯瓶，10、30、60、100片/瓶，1瓶/盒。 10片/瓶包装内含药用固体聚乙烯瓶装硅胶干燥剂1瓶。 复合维生素和/或矿物质
414 2017-07-17 07:33:39 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶 - 北京诺华制药有限公司 诺沛 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶 北京诺华制药有限公司 维生素A棕榈酸酯 作为角膜保护的辅助治疗： 各种原因引起的干眼症（例如：Sjogren's综合征、神经麻痹性角膜炎，暴露性角膜炎。）。由于泪膜保护缺乏造成的结膜和角膜刺激症状。 10g ： 0.1g（以维生素A棕榈酸酯计）。 成人根据个体病情调整剂量，通常每次1滴，每天3次或每1小时1滴。 滴用后偶有短暂轻微的烧灼感，眼睑粘着及/或视力模糊，极少发生过敏反应。 已知对本品的任何成份过敏者。 应用本品时，应先取下隐形眼镜，用后30分钟方可配戴。使用后请即盖上管盖。不要触及管口。应用本品后出现暂时性视力模糊的患者，在视力恢复前最好避免驾驶车辆或者操作机械装置。避免儿童误取。　 应在使用本品前至少5—10分钟使用另一种眼用制剂。本品应总是在最后使用。 聚箔管，1支/盒。 其它眼部用药
415 2017-07-17 07:33:47 双氯芬酸钠米索前列醇片 - 辉瑞制药有限公司 奥斯克 双氯芬酸钠米索前列醇片 辉瑞制药有限公司 双氯芬酸钠、米索前列醇 治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。 需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。奥斯克中的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎，米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。 片剂 50mgx 10片。 成人：每次服一片，与食物一起服用，每天2～3次。药片应完整吞服，不能嚼碎。 老年人/肝脏损害／肾脏损害者：老年人或有肝脏损害或有轻、中度肾损害者，由于药物动力学不会造成任何临床上有关程度的改变，故无需调整剂量。然而，对有严重肝肾脏损害者，必须进行密切观察。 胃肠系统：腹痛、腹泻、恶心、消化不良、腹胀、呕吐、胃炎、便秘、嗳气。腹泻通常为轻到中度及短暂，奥湿克可通过与食物同时服用，并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 肝脏：肝脏疾患者可引起无症状的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素显著增高。 肾脏：非类固醇消炎药物引起的常见病理改变有：肾乳头坏死，间质性肾炎、肾病综合征及肾功能衰竭。 女性生殖系统： 月经过多，在绝经前的妇女有月经期间出血和阴道出血，绝经后的妇女可有阴道出血。其它副作用：头痛、头晕、皮疹。非类固醇消炎药物偶有过敏反应。 胃肠道出血者禁用。 妊娠期妇女和计划怀孕的妇女禁用。该药可增加妊娠期子宫张力和子宫收缩，可导致流产，还会引起动脉导管早闭。对双氯酚酸、阿司匹林及其它非类固醇消炎药物、米索前列醇及其它前列腺素过敏者禁止使用。 绝经前妇女除非采用有效的避孕措施，或已知怀孕妇女都不宜使用该药。 预防措施： 患胃及十二指肠溃疡者慎用。如果认为必须使用非类固醇消炎药物者可考虑用奥斯克。跟单独使用双氯酚酸钠比较，奥斯克引起胃、十二指肠溃疡的报道明显较低但也偶有发生，因此，奥斯克仍应在密切观察下使用。奥斯克与其它非类固醇消炎药物一样，可减低血小板集聚，延长出血时间。检查出血时间时应考虑到这种效应。 服用非类固醇消炎药物，包括奥斯克的患者有体液潴留和水肿。因此，对心功能有损害和有体液潴留倾向慎用，非类固醇消炎药物可造成肾功能损害，肾脏、心脏 非类固醇消炎药物可能会通过抑制肾脏合成前列腺素而减弱利尿剂的尿钠排泄效果。与保钾利尿剂合用可引起血清钾水平升高，因此，需监测血清钾。 稳定状态的血浆锂和地高辛水平可升高。 双氯酚酸的药物动力学研究显示，该药与降糖药及抗凝药合用无增强作用。然而，有报导与其他非类固醇消炎药有相互作用。因此，建议进行监测。非类固醇消炎药物与氨甲喋呤合用时，可能引起血浆氨甲喋呤水平升高进而增加其毒性，故用氨甲喋呤时，慎用非类固醇消炎药物。 50 mg x 10 片 非甾体抗炎药
416 2017-07-17 07:33:57 双氯芬酸钾片 - 北京诺华制药有限公司 扶他捷 双氯芬酸钾片 北京诺华制药有限公司 双氯芬酸钾 用于下列急症的短期治疗： 创伤后疼痛、炎症和肿胀。例如：扭伤。 手术后疼痛、炎症和肿胀。例如：牙科及矫形手术后。 妇产科疼痛和/或炎症。例如：原发性痛经或附件炎。 脊柱疼痛综合症。 非关节性风湿病。 偏头痛发作。 作为耳鼻喉科严重感染性痛性炎症的辅助治疗。例如：咽扁桃体炎、耳炎。按常规治疗原则，原发疾病应给予适当的基础治疗。对单纯性发热的患者不适用。 25mg 通常建议根据个体调整剂量，并在最短时间内给予最小有效剂量。 此药宜在饭前服用，用水整片送下，不可掰开或咀嚼。 成人： 推荐起始日剂量为100-150mg，对轻度病人每日剂量为75-100mg，通常将每日剂量分2-3次服用。 对原发性痛经，每日剂量应按不同情况区别对待，一般为50-150mg。最初剂量应为50-100mg，必要时，可在若干个月经周期内提高剂量达到最大剂量200mg/日。在最初症状出现时开始治疗，并根据症状连续治疗几天。 治疗偏头痛的起始剂量为50mg并应在即将发作的第一症状出现时服用，如果首 不良反应（表1）按发生频率排列， 最常见的排在首位，使用如下指标：常见（≥1/100，＜1/10）；偶见（≥ 1/1，000；＜1/100）；罕见（≥ 1/10，000；＜1/1，000）；十分罕见 （＜1/10，000），包括个例报告。 下列不良反应是双氯芬酸钾糖衣片和/或其他剂型的双氯芬酸在短期或长期使用过程中的不良反应。 对有效成分或任何辅料过敏者。 活动期胃肠道溃疡，出血或穿孔的患者。 妊娠后三个月（见孕妇及哺乳期妇女用药）。 严重的肝、肾和心脏功能衰竭患者（见注意事项）。 与其他非甾体类抗炎药一样， 对有使用乙酰水杨酸或其他非甾体类抗炎药物而诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者，禁用本药。 在使用所有非甾体类药物治疗期间，即使没有先兆症状或病史也随时可能发生胃肠道出血、溃疡或穿孔，某些可能是致死性的。老年患者出现这些情况后通常会出现较严重的后果。如果病人服用双氯芬酸钾后出现胃肠道溃疡或出血，应立即停药。 与其它非甾体类抗炎药一样，在罕见的情况下会导致严重的皮肤反应，有些是致死性的，包括剥脱性皮炎、渗出性多形性红斑和中毒性表皮坏死溶解（见不良反应）。患者在治疗早期更容易发生上述反应，大部分有上述反应的患者都发生在接受治疗的第一个月。 一旦发现皮疹、黏膜损害或其他任何过敏征兆，应立即停止使用双氯 双氯芬酸钾糖衣片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。 锂制剂：如果同时使用，双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。应当检测血浆锂剂水平。 地高辛：如果同时使用，双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。 利尿剂和抗高血压药物：与其它非甾体类抗炎药相似，双氯芬酸与利尿剂或抗高血压药物（如β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂）联合使用时，抗高血压效果可能会降低。因此联合使用时，应当谨慎给药，并定期检查病人血压，尤其是老年病人。对患者应予以充分的补水，并且应考虑在初始联合治疗开始后对肾功能 铝塑包装；20片/盒，10片/盒，6片/盒，2片/盒 非甾体抗炎药
417 2017-07-17 07:33:57 双氯芬酸钠缓释片 - 北京诺华制药有限公司 扶他林 双氯芬酸钠缓释片 北京诺华制药有限公司 活性成份：双氯芬酸钠 缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等； 急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。 75mg 作为常规推荐，用药剂量应随不同个体作相应调整，并应尽可能在短的时间间隔内给予最小有效量。 药片须整片吞服，用液体送下，不可分割或咀嚼。宜于与食物同服。 成人： 本品推荐剂量为一日一次，每次75mg（1片）；最大剂量为150mg（2片），分两次服用或遵医嘱。 对轻度及长期治疗病人，每日服用75mg。 对夜间及清晨症状较重的患者，应在傍晚服用75mg。 儿童及青少年： 因本品剂量较大，儿童及青少年不宜使用。 包括个例报告，对不良反应按发生频率做如下习惯排序，将发生频率最高的排于首位（表 1）：常见（≥1/100，＜1/10）；偶见（≥1/1,000；＜1/100）；罕见（≥1/10，000；＜1/1,000）；十分罕见（＜1/10,000)）下表为本品和/或其他剂型的双氯芬酸在短期或长期使用过程中的不良反应。 已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 重度心力衰竭患者。严重的肝、肾和心脏功能衰竭患者（见【注意事项】）。 妊娠后三个月（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反 本品和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。 锂制剂：与锂剂同时使用时双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。 应当检测血浆锂剂水平。 地高辛：与地高辛同时使用时双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。 利尿剂和抗高血压药物： 与其它非甾体类抗炎药一样，双氯芬酸与利尿剂和抗高血压药物（如β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂）联合使用时，抗高血压效果可能会降低。 因此联合使用时，应当谨慎给药，并定期检查病人血压，尤其是老年病人。 患者应予以充分的补水，并且考虑初始联合治疗开始后对肾功能进行 铝塑包装10片/盒，20片/盒。 非甾体抗炎药
418 2017-07-17 07:34:02 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 - 北京诺华制药有限公司 扶他林 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 北京诺华制药有限公司 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 20克：0.2克（以双氯芬酸钠计）。 外用。按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3-4次。 按痛处面积大小确定使用剂量。通常每次使用本品约3-5厘米或更多。 轻轻揉搓 药物成份渗透皮肤，直达患处。 1．偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。 2．局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见，若将其用于较大范围皮肤长期使用，则可能出现：一般性皮疹、过敏性反应（如哮喘发作，血管神经性水肿、光敏反应等）。如发生这种情况，应咨询医师。 1．对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2．对异丙醇或丙二醇及其他辅料过敏者禁用。 3．妊娠期末三个月禁用，因可能导致子宫收缩乏力和/或动脉导管提前闭合。 1．由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。 2．12岁以下儿童用量请咨询医师。 3．肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。如在哺乳期必须使用，则不应用于乳房或大面积皮肤，也不应长期使用。 4．不得用于破损皮肤或感染性创口。 5．避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 6．如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师。 7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8．本品性状发生改变时禁止使用。 9．请将本品放在儿童不能接触的地方。 10．儿童必 1．未见与其他药物相互作用报告。 2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝管包装 20克/支，1支/盒。 20克/支，2支/盒。 非甾体抗炎药
419 2017-07-17 07:34:06 双氯芬酸钠肠溶片 - 北京诺华制药有限公司 扶他林 双氯芬酸钠肠溶片 北京诺华制药有限公司 活性成份：双氯芬酸钠 炎性和退行性风湿病：类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节病和脊椎关节炎、脊椎痛性综合征。 非关节性的各种软组织风湿生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。 痛风急性发作。 急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、牙痛、头痛等；妇科中出现的疼痛或炎症，例如：原发性痛经或附件炎。 对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药，例如：咽扁桃体，炎耳。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。 对成年和儿童的发热有解热作用。 25mg 作为常规推荐，剂量应根据个体不同作出调整，并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服，以液体送下不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。 成人： 作为常规，最初每日剂量为100-150mg（4片至6片）。对轻度病人或需长期治疗的病人，每日剂量为75-100mg（3片至4片）。通常将每日剂量分2-3次服用。为了减少夜间疼痛和晨僵发生，日间可用片剂治疗，同时睡前使用栓剂作为辅助（每日剂量最高不超过150 mg）。 对原发性痛经，通常每日剂量需随个体调整，一般为50-150mg（2片至6片），分次服用。最初剂 药物不良反应列表汇总 MedDRA系统器官分类法列出了源自临床试验和/或自发或文献报告的药物不良反应（表1）。在各系统器官分类中，不良反应按发生频率排列，最常见的排在首位。各常见组中药物不良反应按严重程度以降序列出。另外，各药物不良反应相应的常见类别基于以下规定（CIOMSⅢ）；十分常见（>1/10）；常见（≥1/100-<1/10）；偶见（≥1/1，000-<1/100）罕见（≥1/10，000-<1/1，000）；十分罕见（<1/10，000）。 下列不 已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘，荨麻疹或过敏反应的患者。（见【注意事项】和 【不良反应】） 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。（见【注意事项】和 【不良反应】） 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 重度心力衰竭患者。严重的肝、肾和心脏功能衰竭患者（见【注意事项】）。 妊娠后三个月患者（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药（【见药物相互作用】）。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用 双氯芬酸钠肠溶片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。 锂制剂：与锂制剂同时使用，双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。应当检测血浆锂剂水平。 地高辛：与地高辛同时使用，双氧芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。 利尿剂和抗高血压药物：与其它非甾体类抗炎药相似，双氯芬酸与利尿剂和抗高血压药物（如β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂）联合使用时，抗高血压效果可能会降低。因此联合使用时，应当谨慎给药，并定期检查病人血压，尤其是老年病人。患者应予以充分的补水，并且考虑初始联合治疗开始后对肾功 铝塑包装，10片/板 10片/盒；30片/盒 非甾体抗炎药
420 2017-07-17 07:34:09 他克莫司胶囊 - Astellas Ireland Co.，Ltd. 普乐可复 他克莫司胶囊 Astellas Ireland Co.，Ltd. 主要成份为他克莫司 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 0.5mg 推荐的剂量仅参考，治疗过程中应根据患者个体情况进行他克莫司的剂量调整。 如患者情况允许口服，应尽早开始口服他克莫司。在一些肝移植患者，可以将他克莫司胶囊内容物悬浮于水中，经鼻胃管给药。 他克莫司通常会与其他免疫抑制药物一起联合使用，亦有在患者身上长期单独使用他克莫司成功维持移植物功能的个例报道。他克莫司不能与环孢素并用。 如果出现排斥反应或不良事件发生，需考虑更改免疫抑制治疗方案。 在成人和儿童肝肾移植患者的维持治疗阶段，建议持续使用他克莫司来维持移植物的存活。如患者病情恶化（如出现急性排斥反应的征兆）， 由于患者大部分存在有严重的基础性疾病，且经常是并用多种药物，使得与免疫抑制剂相关的不良反应较难确定。 有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，通常剂量降低后可获得改善。与静脉给药相比，口服给Y的不良反应发生率较低。 多数患者似乎在术后第一周出现较多的不良反应，可能与高剂量静脉用药有关。 下述不良反应按身体系统分类，及其发生频率排序。 感染 如同其它免疫抑制剂，使用他克莫司的患者对病毒、细菌、真菌和/或原虫感染的可能性会增加。已有的感染性疾病可能还会加重。既有全身感染，也有局部感染，如脓肿、肺炎。如果他克莫 妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其它成份过敏者。 他克莫司治疗应在医学人员监护下，在具备严密的实验设备的科室内监测下进行。他克莫司为处方药，免疫治疗方案的任何调整均应由具有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。 剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理病人的移植中心内处理。 患者应受到严密监测和管理，尤其是在移植术后的第一个月内。 对下列参数应作常规监测：血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化，应重新审核他克莫司的用量。 体内观察： 药物相互作用的临床资料有限。然而他克莫司在临床试验中与大量的药物联合应用。 据报道并用的甲基强的松龙可以降低或升高他克莫司的血浆浓度。 有报道达那唑和克霉唑增加他克莫司血药浓度。 在大鼠他克莫司降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。 与环孢素A合用： 当与环孢素A同时给药时，他克莫司增加环孢素A的半衰期。另外，出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因，不推荐他克莫司和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为他克莫司时应特别注意。 体外资料： 像环孢素A一样，他克莫司主要由肝细胞色素P450系 铝塑包装，50粒/盒。 免疫抑制剂
421 2017-07-17 07:34:15 三乙醇胺乳膏 - 杨森 比亚芬 三乙醇胺乳膏 杨森 三乙醇胺 放射治疗引发的继发性红斑。I度、II度烧伤和尚未感染的皮肤创伤。 0.67% x 46.5 g/支 0.67% x 96 g/支 放疗引起的皮肤损伤 ： 一般每日敷用2-3次，每次敷用间隔相等，轻轻按摩以使皮肤吸收。 II度烧伤和其它皮肤创伤 ：在清洁创伤后，于创伤表面敷上一厚层药物，重复敷用以使创伤处有足量的药物。若需要，请使用湿润的敷布包扎好。请勿使用干性吸水敷布包扎。 I度烧伤 ： 敷上一厚层直至皮肤不再吸收药物为止，并轻轻按摩。一日2-4次。 本品与其它活性药物一样，可能会引起不同程度的不良反应，包括 ：敷用后可能会发生轻微的、暂时性（15-30分钟）的疼痛（刺痒）。在极少数情况下，可能发生接触性过敏反应。 对本品任一成分有过敏反应 ；出血性伤口 ；被感染的伤口禁用。 若发生由烧伤引起的水疱，大面积烧伤或较深或面积较大的伤口应慎用。本品不能作为防晒霜使用。 其它皮肤科用药
422 2017-07-17 07:34:25 非那雄胺片 - Merck Sharp＆Dohme Limited 保列治 非那雄胺片 Merck Sharp＆Dohme Limited 本品主要成份为非那雄胺 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件： 降低发生急性尿潴留的危险性。 降低需进行经尿道切除前列腺（TLRP）和前列腺切除术的危险性。 本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 5mg 推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。 肾功能不全患者剂量： 对于各种程度不同的肾功能不全患者（肌酐清除率低至9毫升/分钟）不需调整给药剂量，因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。 老年人剂量： 尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低但不需调整给药剂量。 本品具有良好的耐受性。 在PLESS研究中，对1524名患者每天服用5毫克本品，和1516名患者服用安慰剂，进行了为期4年多的安全性评价。4.9%（74名患者）由于与本品有关的不良反应而中断治疗，与之相比安慰剂组是3.3%（50名患者）。服用本品的患者中3.7%（57名患者）以及安慰剂治疗的患者中2.1%（32名患者）由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道最多的不良反应。 在4年多的研究中，被研究人员认为可能、很可能和确定与本品有关发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳 本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况： 对本品任何成份过敏者。 妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女（见孕妇及哺乳期妇女用药）。 一般注意事项 对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。 对PSA及前列腺癌检查的影响 目前为止用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原（PSA）升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中本品未改变前列腺癌的检测率，并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说基线PS 尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。本品对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的他合物有普萘洛尔地高辛、格列本脲，华法林茶碱和安替比林它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。 其它联合治疗 虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中，本品与血管紧张素转换酶抑制剂对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α一阻滞剂、β 一阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类、利尿剂、H2 拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药（NSAIDs）、喹诺酮类和苯二氮卓 铝塑板包装，7片/盒、10片/盒。 用于膀胱或前列腺疾患的药物
423 2017-07-17 07:34:31 吡美莫司乳膏 - Novartis Pharma GmbH 爱宁达 吡美莫司乳膏 Novartis Pharma GmbH 活性成份：吡美莫司，每克爱宁达乳膏含10毫克吡美莫司。 适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎（湿疹）患者。 短期治疗疾病的体征和症状。 长期间歇治疗，以预防病情加重。 1% 吡美莫司乳膏应由对异位性皮炎局部用药治疗有临床经验的医师开具处方。 临床试验观察结果支持吡美莫司乳膏用于长期间歇治疗，时间可达12个月。 如果用药6周后病情仍然没有缓解或疾病有所加重应停用吡美莫司乳膏并考虑采用其它治疗方法。 成人患者 在受累皮肤局部涂一薄层吡美莫司乳膏每日两次，轻柔地充分涂擦患处。每处受累皮肤都应上药直至皮疹消退，方可停药。 吡美莫司乳膏可用于全身皮肤的任何部位包括头面部颈部和皱褶部位但不能用于粘膜。吡美莫司乳膏不宜用于封包疗法（见【注意事项】）。 在长期应用吡美莫司乳膏治疗异位性皮炎（ 研究报告显示，吡美莫司乳膏治疗最常见的不良反应为局部用药反应患者组发生率为19%，对照组为16%。不良反应通常发生于治疗早期，一般为轻度或中度，持续时间短。 根据其发生率对不良反应进行排列(表1)发生率定义如下：非常常见（≥1/10）常见（≥1/100，＜1/10）；不常见（≥1/1000，＜1/100）；罕见（≥1/1000，＜1/1000）以及非常罕见（＜1/10000)，包括个例报告。 下列的不良反应是在上市后被报道的。根据报道率评价发生频率。由于这些不良反应由总人数不能确定 已知对吡美莫司或者本品中其它任何赋形剂过敏者。 吡美莫司乳膏长期应用的安全性尚未确立。 使用局部钙调神经磷酸酶抑制剂包括吡美莫司乳膏治疗的患者，罕见恶性肿瘤（例如皮肤和淋巴癌）的报道但与使用本品的因果关系尚未确立。 吡美莫司乳膏不能用于急性皮肤病毒感染部位（单纯疱疹、水痘）。 吡美莫司乳膏对于临床治疗中感染的异位性皮炎治疗的疗效和安全性尚未得到评价因此在用吡美莫司乳膏进行治疗前，应清除治疗部位的感染灶。 异位性皮炎的患者易患浅表皮肤感染包括疱疹性湿疹（Kaposi水痘样疹），吡美莫司乳膏治疗可能导致皮肤单纯疱疹病毒感染或疱疹性湿疹（表现为水疱和糜烂快速 对吡美莫司乳膏和其它药物可能存在的相互作用尚无系统评价。吐美莫司全部通过细胞色素酶P4503A4代谢。由于外用时吸收很少，不太可能发生吡美莫司乳膏与其他系统用药之间的相互作用（见【药代动力学】）。 目前资科显示吡美莫司乳膏可与抗生素．抗组胺药和糖皮质激素（口服/鼻腔给药/入吸）合用。 一项79名婴儿使用吡美莫司乳膏治疗的2年研究表明，吡美莫司乳膏不干扰儿童接种疫苗后的免疫反应。尚无对接种部位应用吡美其司乳膏局部反应的研究但不建议于接种部位应用。 吡美莫司乳膏与其它外用抗炎制剂（包括糖皮质激素）的联合用药尚 铝管包装，内层衬以保护性酚-环氧树脂涂层，带聚丙烯旋盖。 10克/支/盒，15克/支/盒，30克/支/盒。 其它皮肤科用药
424 2017-07-17 07:34:33 非那雄胺片 - 默沙东（中国）有限公司 保法止 非那雄胺片 默沙东（中国）有限公司 非那雄胺 本品适用于治疗男性秃发 (雄激素性秃发)，能促进头发生长并防止继续脱发。 本品不适用于妇女 (参见孕妇和临床研究部分) 和儿童。 1mg 推荐剂量为每天1次，1次1片 (1mg)，可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加、头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效，停止用药后疗效可在12 个月内发生逆转。 本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。 在 3200 多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在 3 项为期 12 个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的 945 例男性患者有 1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的 934 例男性患者则有 2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1％的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退 (本品 1.8％，安慰剂 1.3％)及 本品禁用于： 孕妇或可能怀孕的妇女 (参见[孕妇及哺乳期妇女用药]) ；— 对本品任何成份过敏者 本品不适用于妇女和儿童。 在对 18 至 41 岁男性进行的临床研究中，应用本品 12 个月后血清前列腺特异抗原 (PSA) 从 0.7ng/ml 的基础水平降至 0.5ng/ml。本品在用于治疗患有良性前列腺增生 (BPH) 的老年男性秃发病人时必须考虑到前列腺特异性抗原水平会降低约 50％。 没有数据显示保法止对于驾驶和使用机器的能力有影响。 使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 同时使用其他药品，请告知医生。 请放置于儿童不能够触及的地方。 临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素 P450 有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普奈洛尔、茶碱和华法林，未发现相互作用。 虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将 1mg 或大于 1mg 剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H2 受体拮抗剂、β-羟基-β-甲基 戊二酸单酰辅酶 A 还原酶抑制剂、前列腺素合成 铝塑板包装， 7 片 X4 板/盒，7 片 X12 板/盒，7 片 X 24 板/盒。 其它皮肤科用药
425 2017-07-17 07:34:35 腹膜透析液 (乳酸盐) - 广州百特医疗用品有限公司 Dianeal 腹膜透析液 (乳酸盐) 广州百特医疗用品有限公司 复方制剂 Dianeal<B><SUP>?PD-4低钙腹膜透析液适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的慢性肾功能衰竭患者。 总则： Dianeal<B><SUP>?<SUP> PD-4低钙腹膜透析液只用于腹腔内给药。 建议成年病人在做连续不卧床腹膜透析（CAPD）前应在医生的指导下作适当的培训。培训教材可从美国百特医疗用品有限公司获取。 腹膜透析液应在使用之前用肉眼检查是否存在颗粒物质及是否变色。透析病人的每日换液次数、液体浓度、交换液量、留腹时间及透析疗程的长短应由主管医生负责。 为了避免严重脱水和低血容量的发生，建议在满足脱水需要的前提下选择使用最低渗透压的溶液。 将透析液加热到37&l 腹膜透析的不良反应包括机械相关性、溶液相关性以及因设备污染或换液操作不当所造成的不良反应。 渗漏、腹痛、出血、腹膜炎、导管阻塞、及液体引流不畅都是透析过程中常见的机械性并发症。与溶液有关的不良反应包括了水肿/脱水、血容量过少、血容量过多、高血压、低血压、失衡综合症及肌肉痉挛。 关于其致癌作用、基因突变作用和对生殖系统副作用的长期动物实验尚未进行。 总则： 不得使用混浊溶液。 在整个换液过程中必须使用无菌技术以减少感染的可能性。 在腹膜透析期间可能会发现蛋白质、氨基酸及水溶性维生素丢失的现象，必要时应予补充。 患者透析治疗过程中请考虑其对患者其它疾病是否有潜在的影响。如快速的钾清除会诱发正在使用洋地黄及类似药物的心血管疾病患者的心律不齐的发生。洋地黄中毒症状会被高血钾、高血镁和高血钙掩盖。通过透析来调整电解质平衡时需注意洋地黄过量的症状和体征。相反，小剂量的洋地黄治疗在患者有低血钾和高血钙的情况下，也可能引起中毒。糖尿病患者在使用葡萄糖透析液时要求严 腹膜透析液与部分添加药物可能有配伍禁忌，应避免贮存含有添加药物的透析液。 包装材料： 该腹膜透析液所用容器由专门组方的聚氯乙烯（PL-146）制成的。运输和储存过程中如暴露于25<B>℃以上温度时会有少许水分丢失，温度越高，丢失越严重。这些少量的水分丢失在有效期内不会对临床治疗造成明显影响。这些从内袋渗出到外袋的少量液体在有效期内会沥滤出极少量的一些化学成分，但生物学试验已证实了该塑料容器的安全性。 双联系统为完整的“Y”型管路设计，包含新鲜液袋和引流袋，腹透液留腹期间双联系统可与连接短管完全分离。 喹诺酮类
427 2017-07-17 07:34:35 甲硝唑注射液 - 中国大冢制药有限公司 甲硝唑注射液 甲硝唑注射液 中国大冢制药有限公司 甲硝唑 本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 250ml：甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g 静脉滴注。 （1）成人常用量：静脉给药首次按体重15mg/kg（70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6～8小时静脉滴注一次。 （2）小儿常用量：注射剂量同成人。 不良反应以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、黑尿、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。 （1）对本品中任何成份或吡咯类药物有过敏者禁用。 （2）有活动性中枢神经系统疾患和血液病者及过敏患者禁用。 （1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 （3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 （4）使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 （5）同时使用其他药品，请告知医生。 （6）请放置于儿童不能够触及的地方。 （7）使用前请仔细检查，如药液浑浊或有异物、瓶身破 （1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 （2）同时应用苯妥英钠、苯巴妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 （3）同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 （4）本品干扰双硫化代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 （5）本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果，可使胆固醇、甘油三酯水平下降。 复合膜输液袋装，每袋250ml。 咪唑衍生物/咪唑衍生物
428 2017-07-17 07:34:40 硝酸咪康唑栓 - 西安杨森制药有限公司 达克宁 硝酸咪康唑栓 西安杨森制药有限公司 本品每枚含主要成份硝酸咪康唑0.2g，辅料为硬脂。 局部治疗外阴阴道念珠菌病和革兰阳性细菌引起的双重感染。 每枚0.2g 阴道给药，洗净后将栓剂置于阴道深处。每晚1次，一次1枚。连续7天为一疗程。也可采用三日疗法：第1日晚一枚，随后三日早晚各一枚。即使症状迅速消失，也要完成治疗疗程，在月经期应持续使用。 偶见过敏反应，多数较轻微。常见的不良反应是局部刺激、瘙痒和灼烧感，尤其在治疗开始时。盆腔痉挛、荨麻疹、皮肤丘疹也有发生。非常罕见的不良反应还包括：血管神经性水肿、湿疹、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。 以下叙述的不良反应是在对已获得的不良事件进行了全面性评估的基础上，且认为与硝酸咪康唑/咪康唑的因果关系不能仅基于个别案例建立。而且，由于临床试验是在多样的情况下进行的，因此在临床研究中观察到的一种药物的不良反应 已知对硝酸咪康唑或本品其他成份过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 无性生活史的女性应在医师指导下使用。 用药期间注意个人卫生，防止重复感染，避免房事。 给药时应洗净双手或戴指套或手套。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品不会沾染皮肤或衣服。 当性伴侣被感染时也应给予适当的治疗。 出现局部敏感或过敏反应，应立即停药并及时咨询医生。 本品为局部用药，不 应避免与某些乳胶产品接触，如阴道避孕隔膜或避孕套。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 移植咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品阴道给药的全身吸收有限，因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂（如：华法林）的患者应慎用，并监测抗凝效应。 咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖药或苯妥英同时服用，可增加其他药物的作用及副作用，应慎用。 聚氯乙烯/聚乙烯复合膜包装，7枚/板/盒 咪唑衍生物/咪唑衍生物
429 2017-07-17 07:34:49 硝酸咪康唑阴道软胶囊 - 西安杨森制药有限公司 达克宁 硝酸咪康唑阴道软胶囊 西安杨森制药有限公司 硝酸咪康唑 局部治疗念珠菌性外阴阴道病和革兰阳性细菌引起的双重感染。 每粒0.4克 阴道给药，洗净后将软胶囊置于阴道深处。每晚1次，一次1粒，连用3日为一疗程。即使症状迅速消失，也要完成治疗疗程，在月经期应持续使用。 偶见过敏反应，多数很轻微。常见的不良反应是局部刺激，瘙痒和灼热感，尤其在治疗开始时。盆腔痉挛、荨麻疹、皮肤丘疹也有发生。非常罕见的不良反应有血管神经性水肿、湿疹、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。 已知对硝酸咪康唑或本品其他成份过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 避免接触眼睛，并切忌口服。 严重感染者请在医生指导下使用。 无性生活史的女性应在医师指导下使用。 用药期间注意个人卫生，防止重复感染，避免房事。 给药时应洗净双手或戴指套或手套。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 当性伴侣被感染时也应给予适当的治疗。 本品不会沾染皮肤或衣服。 出现局部敏 应避免与某些乳胶产品接触，如阴道避孕隔膜或避孕套。 如与使用其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 已知硝酸咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品阴道给药的全身吸收有限，因此临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂（如：华法林）的患者应慎用，并监测抗凝效应。 咪康唑类药物与其他药物口服降血糖药或苯妥英同时服用，可增加其他药物的作用及副作用，应慎用。 铝塑泡罩板，3粒/板/盒。 咪唑衍生物/咪唑衍生物
430 2017-07-17 07:34:57 硝酸咪康唑乳膏 - 西安杨森制药有限公司 达克宁 硝酸咪康唑乳膏 西安杨森制药有限公司 本品每克含主要成份硝酸咪康唑20毫克 辅料为：聚丙烯酸、三乙醇胺、乙二胺四乙酸二钠、丙二醇、苯甲酸和纯化水。 由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指 (趾) 甲感染，如：体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指 (趾) 甲念珠菌病；口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用，可用于此类细菌引起的继发性感染。 由酵母菌 (如念珠菌等) 和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。 每克含硝酸咪康唑20毫克(2%)。 皮肤感染 外用，涂搽干洗净的患处，早晚各1次，症状消失后 (通常需2～5周) 应继续用药10天，以防复发。 指 (趾) 甲感染 尽量剪尽患甲，将本品涂擦于患处，一日1次，患甲松动后 (约需2～3周) 应继续用药至新甲开始生长。确见疗效一般需7个月左右。 念珠菌阴道炎 每日就寝前用涂药器将药膏 (约5克) 挤入阴道深处，必须连续用2周。月经期内也可用药。二次复发后再用仍然有效。 偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛 (痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。 已知对硝酸咪康唑或本品其他成份过敏者禁用。 避免接触眼睛和其他黏膜 (如口、鼻等)。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 治疗念珠菌病，需避免密封包扎，否则可促使致病菌生长。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 用于妇科疾病时：无性生活史的女性应在医师指导下使用；用药期间注意个人卫生，防止重复感染。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 出现局部敏感或过敏反应，应立即停药并及时咨询医 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 已知硝酸咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品局部给药的全身吸收有限，因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂 (如：华法林) 的患者应慎用，并监测抗凝效应。 咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖药或苯妥英同时服用，可增加其他药物的作用及副作用，应慎用。 由于本品的成份可使乳胶制品如：避孕隔膜、避孕套等破损，故应避免本品与此类产品接触。 铝管包装，15克/支/盒，20克/支/盒。 咪唑衍生物/咪唑衍生物
431 2017-07-17 07:35:00 硝酸咪康唑散 - 西安杨森制药有限公司 达克宁 硝酸咪康唑散 西安杨森制药有限公司 本品每克含主要成份硝酸咪康唑20毫克，辅料为滑石粉、微粉硅胶和氧化锌。 用于真菌与酵母菌引起的指（趾）间癣与腹股沟癣，尿布疹，撒于鞋袜可预防足癣。 2% 外用，撒布在洗净的患处。早晚各1次；若与乳膏剂联合用药，每日分别各1次。撒于鞋袜可一日1次。一般疗程2～6周。在症状消失后，应继续用药一周，以防复发。 偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑和给药部位不适。 已知对硝酸咪康唑或本品其他成份过敏者禁用。 避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 出现敏感或过敏反应，应立即停药并及时咨询医生。 应注意卫生，控制感染及重复感染因素。 本品含有滑石粉，其良好的吸湿性有助于保持干爽，但要避免吸入本品以防止气管刺激。特别是用于婴儿和儿童治疗时， 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 已知硝酸咪康唑的全身给药剂量可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品局部给药的全身吸收有限，因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂（如：华法林）的患者应慎用，并监测抗凝效应。 咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖或苯妥英同时服用，可增加其他药物的作用及副作用，应慎用。 塑料瓶装，20克/瓶/盒，40克/瓶/盒。 咪唑衍生物/咪唑衍生物
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