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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
23 2017-07-17 03:23:22 甲氧氯普胺片 - 四川大冢制药有限公司 甲氧氯普胺片 甲氧氯普胺片 四川大冢制药有限公司 甲氧氯普胺 镇吐药。主要用于： 各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗； 反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等； 残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓； 糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 5mg 口服。 成人常用量：每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者．于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。成人总剂量不得超过一日0.5mg／kg。 小儿常用量：5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量不得超过一日0.1mg/kg。 较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力； 少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人)，可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。 下列情况禁用： 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； 癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； 胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； 不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 下列情况慎用： 肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力； 肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状； 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时； 本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时。胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 与胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用．甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收； 与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制； 与西咪替丁、慢溶型剂型 口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶100片或每瓶1000片；或黄料玻璃药瓶，每瓶100片或每瓶1000片。 止吐药
24 2017-07-17 03:23:27 多潘立酮片 - 阿特维斯（佛山）制药有限公司 多潘立酮片 多潘立酮片 阿特维斯（佛山）制药有限公司 多潘立酮 本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：乳糖、淀粉、微晶纤维素、聚维酮K90、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅。 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 10毫克 口服。 成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 建议儿童使用多潘立酮混悬液。 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩包装，每盒15或30片； 聚乙烯瓶包装，每瓶30或45片。 助消化药
25 2017-07-17 03:23:37 盐酸屈他维林注射液 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 诺仕帕 盐酸屈他维林注射液 赛诺菲（杭州）制药有限公司 主要成份：盐酸屈他维林 辅料：焦亚硫酸钠，96%乙醇，注射用水 胆道疾病（胆囊/胆管结石、胆囊/胆管炎等炎症）相关的平滑肌痉挛 泌尿系统疾病（肾/输尿管结石，肾盂/膀胱炎等炎症）所致的平滑肌痉挛； 本品还可用作下列疾病的辅助治疗： 胃肠道疾病（如胃和十二指肠溃疡、胃炎/肠炎，结肠炎等炎症）所致的平滑肌痉挛。 缓解痛经。 2ml：40mg（以盐酸屈他维林计） 推荐成人常规用量： 本品每日使用40-240mg（分1-3次使用），肌肉注射。 急诊用药： 急性结石绞痛（肾性和/或胆源性）：本品40-80mg，静脉内缓慢注射（大约30秒）。 其它腹部痉挛性疼痛：本品40-80mg，肌注，必要时可重复使用，每日最多3次。 临床研究报告表明，以下至少是可能和屈维林的使用有关的不良反应，根据发生频率（十分常见：≥10%；常见：≥1%<10%；偶见：≥0.1%<1%；罕见：≥0.01%<0.1%；十分罕见：<0.01%；未知：不能从有效的数据中估计出来）和系统器官描述如下： 心脏功能紊乱： 罕见：心悸，低血压 神经系统失调： 罕见：头痛，眩晕，失眠 胃肠道紊乱： 罕见：恶心，便秘 免疫系统失调： 罕见：过敏反应（血管性水肿，荨麻疹，皮疹，搔痒症）（参考“禁忌&rdquo 对本品的有效成分或对任何赋形剂过敏者禁用。 对焦亚硫酸钠过敏者禁用（见【注意事项】部分）。 严重的肾衰竭或肝衰竭的患者禁用。 严重的心功能不全的患者（低输出综合征）禁用。 儿童 在低血压的情况下使用本品时应更加小心。 由于存在虚脱的风险，当通过静脉输液途径使用本品时，患者需严格卧床。 本品含有焦亚硫酸盐，可能导致易感人群出现过敏反应，包括过敏性症状和支气管痉挛，尤其是对那些有哮喘或过敏史的患者。 对于焦硫酸钠过敏的患者，应避免胃肠外途径给药（见【禁忌】部分）。 当妊娠妇女应用本品时应特别慎重（见【孕妇及哺乳期妇女用药】部分）。 如果患者有眩晕经历，使用本品应该避免进行有潜在危险性的作业，如驾驶和操纵机器。 磷酸二酯酶抑制剂（如罂粟碱）能减弱左旋多巴的抗震颤麻痹作用，因此，当本品和左旋多巴合并使用时，可能会加重强直和震颤。 棕色安瓿，5支/盒。 解痉药
26 2017-07-17 03:23:46 多潘立酮混悬液 - 西安杨森制药有限公司 吗丁啉 多潘立酮混悬液 西安杨森制药有限公司 本品每毫升含主要成份多潘立酮1毫克，辅料为70%山梨醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、氢氧化钠、糖精钠、聚山梨酯20、微晶纤维素和羧甲基纤维素钠、纯化水。 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1毫升：1毫克 口服，成人一次10毫升，一日3次，餐前15-30分钟服用。儿童用量见下表： 年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（毫升） 一日次数 1-3 10-15 3-4 一日3次，餐前15-30分钟服用。 4-6 16-21 5-6 7-9 22-27 7-8 10-12 28-32 9-10 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 罕见情况下出现兴奋、闭经。 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、肝功能检验异常、惊厥、荨麻疹、锥体外系副作用（如流涎，手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复）。 一些在北美和欧洲人群中进行的流行病学和心源性猝死的发生风险增加。老年患者和那些有心脏病或心脏疾病史的患者应慎用本品。如出现可能与心律不齐相关的体征或症状，应停止多潘立酮的治疗，并咨询 嗜铬细胞瘤、乳、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁用。 增加胃动力有可能产生危险时（例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔）禁用。 分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者禁用。 禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用。 中重度肝功能不全的患者禁用。 孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品含有山梨醇，可能不适用于山梨醇不耐受者。 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用。 由于重度肾功能损伤患者多潘立酮的消除 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山茛菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。 多潘立酮会减少多巴胺能激动剂（如溴隐亭，左旋多巴）外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗 聚丙烯（PP）瓶，100毫升/瓶/盒，配一带刻度塑料量杯。 胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
27 2017-07-17 03:23:52 多潘立酮片 - 西安杨森制药有限公司 吗丁啉 多潘立酮片 西安杨森制药有限公司 本品主要成份多潘立酮。 本品用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 10 mg*30片/板/盒 本品口服。成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。 偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 建议儿童使用多潘立酮混悬液。 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩板包装10 mg*30片/板/盒 助消化药
28 2017-07-17 03:24:02 西沙必利片 - 西安杨森制药有限公司 西安杨森 西沙必利片 西安杨森制药有限公司 西沙必利 对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如： 慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫 慢性假性肠梗阻 胃食管反流病 5mg/ 片； 10mg/ 片（按C23H29ClFN3O4 计算） 口服治疗：本品应于饭前15 分钟或睡前（如需第4 次给药）服用。本品不可与西柚汁同服。 用量 成人： 根据病情的程度， 每日总量15mg～30mg， 分2～3 次给药， 每次5mg（ 剂量可以加倍）。每日最高服药剂量为30mg。 体重为25 公斤～50 公斤的儿童： 最大剂量为5mg， 每日4 次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。 体重在25 公斤以下的儿童： 每次0.2mg/kg 体重， 每日3~4 次。最好选用混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。 在肝肾功能不全时，建议减 有极罕见( < 1 / 1 0 0 0 0 ) 的QT 间期延长和／ 或严重（ 个别致命性） 室性心律失常的病例报道，如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物（ 包括CYP 3A4 酶抑制剂） 的治疗，和／或患有心脏疾病，或具有心律失常的危险因素。 其它报道的不良反应有： 一般的不良反应(> 1 / 1 0 0 < 1 / 1 0 ) ( 与西沙必利的药理作用一致) , 可能发生一过性的腹部痉挛、肠鸣和腹泻。 较少发生的不良反应( > 1 / 1 已知对本品过敏者禁用。 禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4 酶的药物，包括： 三唑类抗真菌药； 大环内酯类抗生素； HIV 蛋白酶抑制剂； 奈法唑酮； （见【药物相互作用】） 心脏病、心律失常、QT 间期延长者禁用， 禁止与引起QT 间期延长的药物一起使用； 有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾或低血镁者禁用； 心动过缓者禁用； 患有其它严重心脏节律性疾病者禁用； 非代偿性心力衰竭患者禁用； 先天QT 间期延长或有先天QT 间期延长综合征家族史者禁用； 肺、肝、肾功能不全的病人禁用； 禁用于 在使用本品治疗前， 应先排除心律失常的潜在危险。 具有以下心律失常危险因素的患者，应慎重使用。 严重心脏病史， 包括严重室性心律失常、二或三度房室传导阻滞、窦房结功能障碍、充血性心力衰竭、缺血性心脏病； 猝死家庭史； 肾衰竭， 尤其是进行长期透析的患者； 慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭； 电解质紊乱的危险因素， 如服用排钾利尿药； 胰岛素用量的剧烈调整； 持续性呕吐和／ 或腹泻。 当婴幼儿和儿童发生腹泻时， 应降低剂量， 检查血钾水平，若结果异常，则应停药。 用药前和用药过程中应检查心电图、血电解质（钾和镁） 禁止合用 本品的主要代谢途径是通过CYP3A4 酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物， 可导致血浆西沙必利浓度升高， 从而增加QT 间期延长和严重心律失常的危险性， 心律失常包括室性心动过速、室颤和尖端5扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用，例如： 口服或非肠道使用三唑类抗真菌药： 如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑； 口服或非肠道使用大环内酯类抗生素： 如阿奇霉素、红霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素； HIV 蛋白酶抑制剂：体外试验表明利托那韦和茚地那韦为强抑制剂，而沙奎那韦只是弱抑制剂； 奈 20 片/盒，铝箔/ 三层复合膜包装或铝箔/ 铝箔包装。 胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
30 2017-07-17 03:24:02 盐酸罂粟碱注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 盐酸罂粟碱注射液 盐酸罂粟碱注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 盐酸罂粟碱。 用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。 1ml∶30mg 成人常用量 ①肌内注射，一次30mg(1支)，一日90～120mg(3-4支)； ②静脉注射，一次30～120mg(1-4支)，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。 ①用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。 ②胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。 ③过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。 完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。 （1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。 （2）由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。 （3）心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。 （4）青光眼患者要定期检查眼压。 （5）静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。 （6）需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停 （1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。 （2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。 安瓿，1ml/支×10支/盒。 脑血管及周围血管扩张药
31 2017-07-17 03:24:10 盐酸托烷司琼注射液 - Novartis Pharma Schweiz AG 欧必亭 盐酸托烷司琼注射液 Novartis Pharma Schweiz AG 本品活性成份为盐酸托烷司琼 本品所含辅料：冰醋酸、醋酸钠、氯化钠和注射用水。 预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐。治疗手术后的恶心和呕吐。 2m1：2mg（按托垸司琼计） 5m1：5mg（按托烷司琼计） 预防肿瘤化疗引起的恶心和呕吐 在任何化疗周期中，欧必亭最多可应用6天。 成人 每日剂量为5mg，推荐第一天采用静脉途径给药，以后每天口服一粒胶囊最多5天。 参照以下方法给药： 第1天（应用细胞毒性药物之前） 100ml生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等静脉输注15分钟以上 缓慢静脉注射（速度为2mg/min，5mg/5ml的安瓶约3分钟注射完）或 缓慢加入已有的静脉输液中 第2-6天 每日口服一粒胶囊，清晨醒来后，至少早餐前1小时以少量水吞服。 儿童 2岁以上儿童的推荐剂量为0.2mg/k 临床研究中最常报道的不良反应为应用2mg引起的头痛（22%）及应用5mg引起的便秘（11%）。健康志愿者中，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者更为常见（见【用法甩量】中司巴丁/多聚异喹胍慢代谢者的应用） 偶尔也有头晕、疲乏、胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻的报道（0.1-5%）。与其它5-HT3受体拮抗剂相似，也有虚脱，晕厥和心跳停止的个案报道，但欧必亭与这些事件没有确切的因果关系，这些反应可能会由细胞毒性药物或原有的疾病引起。 与其它5-HT3受体拮抗剂相似，也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应发生的个案报道：面部 欧必亭禁用于妊娠女性。 托烷司琼过敏或其它5-HT3 受体拮抗剂（如恩丹西酮、格拉司琼）或任何一种赋形剂过敏的患者禁用。 有未控制高血压的患者应用欧必亭应谨慎，应避免应用10mg以上的剂量以免引起血压进一步升高的危险。 有心率或传导异常疾病的患者以及同时服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的患者应用欧必亭应谨慎，这主要是由于这些患者中禁止合用欧必亭和麻醉药的经验而得来的。 目前没有欧必亭。对驾驶或操作机器能力影响的资料，但是应注意到，关于药物不良反应的报道中包括疲乏和头晕。 尽管没有临床上的显著意义，但欧必亭胶囊与食物同服会延缓药物的吸收，并轻度升高其绝对生物利用度（约从60%升高至80%）。接受静脉应用高剂量（80mg）欧必亭的患者中观察到临床无意义的QTc延长，因此当与其它可能会导致QTc延长的药物合用时应非常注意。 同时应用利福平或其它肝药酶诱导剂（如苯巴比妥）会导致托烷司琼的血浆浓度下降细胞色素P450抑制剂如西米替丁对托烷司琼血浆浓度的影响可以忽略，因此无须调整剂量。 没有进行过欧必亭与麻醉剂相互作用的研究。 每包装含1支 其他肿瘤用药及支持疗法
32 2017-07-17 03:24:16 盐酸格拉司琼注射液 - 上海罗氏制药有限公司 凯特瑞 盐酸格拉司琼注射液 上海罗氏制药有限公司 盐酸格拉司琼 本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。 3mg/3ml(以C18H24N4O计) 化疗：本品仅用于静脉给药。 成人：将本品3mg用注射液稀释至15ml作静脉推注，时间不少于30秒，或用20～50ml注射液稀释后作静脉点滴，时间不少于5分钟。 预防：临床试验证明，大部分患者一次使用本品3mg，可在24小时内预防恶心和呕吐的发生。24小时内最多允许2次追加给药，每次3mg。曾有患者在1个疗程内连续使用本品5天，每天3mg。应用本品预防恶心和呕吐需在化疗开始前使用。 治疗：本品治疗用量与预防用量相同，追加给药间隔应至少10分钟。 每日最大用量：24小时内可最多给药3次，每次3mg，即每日最大 人体研究显示，本品具有良好的耐受性。与其它同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重(如过敏性休克)。其它过敏反应还包括出现轻微皮疹，临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。 对格拉司琼或有关物质过敏者禁用。 本品可能减少大肠蠕动，患者若有亚急性肠梗阻，用本品时应严密观察。 人体研究尚未发现本品对神经警觉有影响。 更重要的是，本品不能在溶液中与其他药物混合。 预防用本品应在化疗前或麻醉诱导前给药。 对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。 对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或与止痛剂合用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4(参与一些主要的麻醉止痛药物的代谢)的作用没有影响。 1支/盒，5支/盒 其他肿瘤用药及支持疗法
33 2017-07-17 03:24:23 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴日安 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份为：盐酸阿扎司琼 辅料为氯化钠。 用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。 100ml：盐酸阿扎司琼10mg与氯化钠0.9g。 每日一次10mg（一次1瓶），于化疗前30分钟静脉滴注。 部分病人出现口渴、便秘、头痛、头晕、腹部不适等。上述反应轻微，无须特殊处理。严重者曾有发生过过敏性休克的报道。故使用本品时应密切观察病人的反应，如发生异常应立即停药，并给予适当处理。 对本类药物（5-HT3受体阻断剂）及本品过敏者禁用。 胃肠道梗阻者禁用。 本品遇光易分解，注意避光。 本品与碱性注射液（如呋喃苯胺酸、甲氨蝶岭、氟尿嘧啶、吡咯他尼注射液）或鬼臼乙叉甙注射液配伍会发生浑浊或结晶析出，应避免配伍使用。 本品与氟氧头孢钠注射液配伍使用可能会使本品的含量降低，故应在配制后6小时内使用。 本品与地西泮注射液配伍会出现浑浊或产生沉淀，应避免与之配伍使用。 包装材质为玻璃输液瓶，100ml/瓶。 止吐药
34 2017-07-17 03:24:31 盐酸托烷司琼胶囊 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 维瑞特 盐酸托烷司琼胶囊 江苏恒瑞医药股份有限公司 本品主要成份为盐酸托烷司琼 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 5mg(以托烷司琼计)。 儿童： 一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。 第一天静脉给药：将盐酸托烷司琼溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天口服给药。 儿童口服给药：可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 成人： 成人推荐剂量为5mg/天，疗程为6天： 第1天静脉给药：将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。 对盐酸托烷司琼或本品任何组份过敏者禁用。 高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。 盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。 盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量（代谢不良者不需增加）。 细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 铝塑泡罩包装，10粒/板/盒。 止吐药
35 2017-07-17 03:24:31 盐酸格拉司琼胶囊 - 浙江海正药业股份有限公司 安斯平 盐酸格拉司琼胶囊 浙江海正药业股份有限公司 盐酸格拉司琼 本品主要成份为盐酸格拉司琼 用于预防和治疗因放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 1mg（以格拉司琼计） 口服。通常成人用量1mg/次，2次/日；或2mg/次，1次/日，首次给药于化疗前和放疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。 日最大用量： 24小时内不超过9mg。 常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状转氨酶活性增加。上述反应轻微，一般无须特殊处理。过敏反应少见，罕有过敏性休克。 对本品或有关化合物过敏者禁用； 胃肠道梗阻者禁用。 目前尚未观察到明显的药物相互作用。 铝箔包装，10粒/盒。 止吐药
36 2017-07-17 03:24:36 盐酸格拉司琼注射液 - 浙江海正药业股份有限公司 盐酸格拉司琼注射液 盐酸格拉司琼注射液 浙江海正药业股份有限公司 本品主要成份是盐酸格拉司琼。 辅料:氯化钠 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 3ml:3mg(以C18 H24 N4O 计) 成人用量通常为3mg，用20～50ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。 常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状转氨酶升高。上述反应轻微，无须特殊处理。 对本品或有关化合物过敏者禁用。 胃肠道梗阻者禁用。 由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 本品不应与其他药物混合使用。 本品应在配制24小时内使用。 格拉司琼不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统。 因为格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 模制抗生素玻璃瓶装，5瓶/盒。 止吐药
37 2017-07-17 03:24:45 注射用盐酸格拉司琼 - 国药集团国瑞药业有限公司 注射用盐酸格拉司琼 注射用盐酸格拉司琼 国药集团国瑞药业有限公司 本品主要成份为盐酸格拉司琼。 辅料为甘露醇、氢氧化钠。 用于放射治疗和细胞毒类药物化疗引起的恶心、呕吐。 3mg（以C18 H24 N4O 计） 成人用量通常为3mg（1支），用20～50ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。 大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg（3支）。 老年人和肝、肾不全者无需调整剂量。 可有头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶升高。上述反应轻微，无须特殊处理。 胃肠道梗阻者禁用。 对本品有过敏史者禁用。 由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 本品不应与其它药物混合使用。 格拉司琼是通过肝细胞色素P450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P450药物代谢酶系统，可以和苯二氮 类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。 管制抗生素玻璃瓶，10支/盒。 其他肿瘤用药及支持疗法
38 2017-07-17 03:24:46 盐酸昂丹司琼片 - 齐鲁制药有限公司 盐酸昂丹司琼片 盐酸昂丹司琼片 齐鲁制药有限公司 本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 止吐药。 用于： ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐； ②预防和治疗手术引起的恶心、呕吐。 4mg 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。 对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前一小时口服片剂8mg，以后每隔8小时口服片剂8mg。 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报道。 对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。 对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。 没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。 与地塞米松合用可加强止吐效果。 铝塑包装，12片/板，6片/板 止吐药
40 2017-07-17 03:24:55 盐酸托烷司琼注射液 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 维瑞特 盐酸托烷司琼注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 本品主要成份为盐酸托烷司琼。 其辅料为醋酸钠和氯化钠。 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 5ml：5mg（以托烷司琼计）。 在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： 2岁以上儿童剂量0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。 第一天静滴给药：将本品溶于100ml常用的输注液中（如生理盐水、格林氏液或5%葡萄糖液）于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2—6天口服给药。 儿童口服给药：可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）立即服用。 成人：推荐剂量为每天5mg/天，每天一次，疗程为6天： 第1天静 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘（11%），这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道：面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。 对盐酸托烷司琼过敏者禁用。 高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10毫克/天。 盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 肝功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物积蓄，因此不必调整用药剂量。 盐酸托烷司琼与利福平或其它肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血药浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量（代谢不良者不需增加）。 细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血药浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 接受静脉高剂量（80mg）盐酸托烷司琼注射液的患者中观察到临床无意义的QTc延长，因此当与其他可能会导致QTc延长的药物合用时应非常注意。 有心率或传到异常疾病的患者以及同时服用抗心律失常药物或β受体阻滞剂的患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。 安瓿瓶，5瓶/盒。 其他肿瘤用药及支持疗法
41 2017-07-17 03:25:00 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 - Abbott S.r.l 思美泰 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 Abbott S.r.l 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 注射用溶剂：L-赖氨酸、氢氧化钠和注射用水。 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 0.5g(以腺苷蛋氨酸计)。 初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。 即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用安眠药可减轻此症状。以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极为罕见。(有关情况请参阅注意事项及其中的预防措施)。 对本品过敏者。 注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源，结晶由白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌：本品不应与碱性溶液或含钙溶液混合。 本品在国外用于抗抑郁治疗时，增加了以下注意事项： 自杀/自杀观念 抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为(自杀，相关的事件)的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在，直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。在治疗初期抑郁症病情可能会无 未进行该项实验且无可靠参考文献。 玻璃瓶装，每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
42 2017-07-17 03:25:05 多烯磷脂酰胆碱注射液 - SANOFI AVENTIS,S.A. 易善复 多烯磷脂酰胆碱注射液 SANOFI AVENTIS,S.A. 每安瓿含多烯磷脂酰胆碱232.5mg (天然多烯磷脂酰胆碱，含有大量的不饱和脂肪酸，主要为亚油酸 (约占70%]、亚麻酸和油酸)。 辅料： 苯甲醇、核黄素、脱氧胆酸、氯化钠、氢氧化钠、注射用水。 各种类型的肝病，如：肝炎，慢性肝炎，肝坏死，肝硬化，肝昏迷 (包括前驱肝昏迷)。脂肪肝 (也见于糖尿病人)。胆汁阻塞。中毒。预防胆结石复发。手术前后的治疗，尤其是肝胆手术。妊娠中毒，包括呕吐。银屑病，神经性皮炎，放射综合征。 5ml：232.5mg 多烯磷脂酰胆碱注射液每安瓿5ml既可静脉注射也可静脉输注。 静脉注射： 除了医生处方外，成人和青少年一般每日缓慢静注1-2安瓿，严重病例每日注射2-4安瓿。一次可同时注射两安瓿的量。 只可使用澄清的溶液。 不可与其它任何注射液混和注射！ 静脉输注： 除了医生处方外，严重病例每天输注2-4安瓿。如需要，每天剂量可增加至6-8安瓿。 严禁用电解质溶液 (生理氯化钠溶液，林格液等) 稀释！ 若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释 (如：5%/10%葡萄糖溶液：5%木糖醇溶液)! 若用其它输液配制，混 极少数病人可能对本品中所含的苯甲醇产生过敏反应。 在极罕见的情况下，过敏反应可能会出现，如皮疹和荨麻疹。瘙痒 (发生率未知)。 由于含有苯甲醇，本品禁用于新生儿和早产儿。 已知对磷脂酰胆碱过敏和/或对本品中任何成分过敏的患者禁用。 只可使用澄清的溶液！ 缓慢静脉注射！ 制剂中含有苯甲醇 (见“不良反应”和“禁忌”)。 给予新生儿或早产儿含有苯甲醇的制剂可导致致命性的“喘息综合征”(参考禁忌部分)。 注射液中含有苯甲醇，而因为苯甲醇可能穿过胎盘，孕妇应该慎用本品。 迄今为止无药物相互作用的报道。本品严禁用电解质溶液稀释 (详见“用法用量”)! 每盒5安瓿装。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
43 2017-07-17 03:25:11 多烯磷脂酰胆碱胶囊 - 赛诺菲安万特（北京）制药有限公司 易善复 多烯磷脂酰胆碱胶囊 赛诺菲安万特（北京）制药有限公司 本品每粒含多烯磷脂酰胆碱（天然多烯磷脂酰胆碱，带有大量的不饱和脂肪酸基，主要为亚油酸（约占70%）、亚麻酸和油酸）228mg。 辅料为：氢化蓖麻油、硬脂肪、乙基香兰素、4-甲氧基苯乙酮、乙醇、空心胶囊。 辅助改善中毒性肝损伤（如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤等）以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感。 228mg 除非医生处方特别指出，应按以下剂量方案服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。请遵照该说明书，否则不能获得多烯磷脂酰胆碱胶囊的全部疗效。 12岁以上的儿童、青少年和成年人开始时每日3次，每次2粒（456毫克）。每日服用量最大不能超过6粒（1368毫克）。一段时间后，剂量可减至每日3次，每次1粒（228毫克）维持剂量。 需随餐服用，用足够量的液体整粒吞服，不要咀嚼。 如必须长期服用多烯磷脂酰胆碱胶囊，请遵照医生的指导。 在大剂量服用时偶尔会出现胃肠道紊乱，例如胃部不适的主诉、软便和腹泻。 在极罕见的情况下，可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等（发生率未知）。如果在服药过程中出现了任何本说明书中没有提到的不良反应，请咨询医师或药师。 已知对大豆制剂、磷脂酰胆碱过敏和/或对本品中任何成分过敏的患者禁用。 本品为辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 由于含有大豆油成分，本品可能会导致严重的过敏反应。 使用本品时，必须同时避免有害物质（如酒精等）的摄入，以预防出现更严重的损害。 对于慢性肝炎患者，使用本品治疗后如不能明显改善主观临床症状，应停药并就医。 不推荐在妊娠或哺乳期间应用本品。 不得将本品用于12岁以下儿童。 如相关症状加重或出现新症状，可能是疾病恶化的征兆，应立即就医。 应严格按推荐剂量服用，不得超量，否则可能加重本品的不良反应。如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医 本品与抗凝剂药物之间的相互作用尚无法排除。因此，需要对抗凝剂药物的剂量进行调整。本说明书建议患者在同时应用这两类药物时向医生进行咨询。 如果正在服用其它药物，服用本药前请咨询医师或药师。 铝塑包装，每盒12粒；每盒24粒；每盒36粒；每盒48粒。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
44 2017-07-17 03:25:19 异甘草酸镁注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴甘美(异甘草酸镁注射液) 异甘草酸镁注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份为异甘草酸镁， 辅料：氯化钠。 本品适用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤。改善肝功能异常。 10ml∶50mg（以C42 H60 MgO16 计） 慢性病毒性肝炎一日一次，一次0.1-0.2g，以10%葡萄糖注射液2或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液，250ml或100ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱；急性药物性肝损伤一日一次，一次0.2g，以10%葡萄糖注射液2或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液，250ml或100ml稀释后静脉滴注，两周为一疗程或遵医嘱。 假性醛固酮症： 病毒性肝炎、急性肝损伤的Ⅱ、Ⅲ期临床研究中约1500例患者均未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。 其它不良反应： 在本品病毒性肝炎Ⅲ期临床研究中332例出现有心悸1例（0.3%）、眼睑水肿1例（0.3%）、头晕1例（0.3%）、皮疹1列（0.3%）、呕吐1例（ 严重低钾血症、高钠血症、心力衰竭、肾功能衰竭的患者和未能控制的重度高血压患者禁用。 治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。 甘草酸制剂可能引起假性醛固酮症增多，但本品注册临床中未发现，如在治疗过程中出现发热、皮疹、高血压、水钠潴留、低钾血症等情况，应采用对症治疗，必要时减量，直至停药观察。 与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。 安瓿装，10ml/支， 2支/盒； 4支/盒； 5支/盒； 6支/盒。 胆酸制剂
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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