You are browsing sample data. Buy download of full dataset or subscribe to API access with one of our member plans.

drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
481 2017-07-17 07:38:47 甲泼尼龙片 - 天津药业集团有限公司 尤金 甲泼尼龙片 天津药业集团有限公司 甲泼尼龙 风湿性疾病： 作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于： 创伤后骨关节炎； 银屑病关节炎； 类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）； 强直性脊柱炎； 骨关节炎引发的滑膜炎； 急性或亚急性滑囊炎； 急性非特异性踺鞘炎； 急性痛风性关节炎； 上踝炎； 胶原疾病： 用于下列疾病危重期或维持治疗： 系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）； 全身性皮肌炎（多发性肌炎）； 急性风湿性心肌炎； 风湿性多肌痛； 巨细胞关节。 皮肤疾病： 天疱疮； 大疱疱疹性皮炎； 剥脱性皮炎 4mg 口服。初始剂量为一次4mg～48mg（1～12片）不等，一日一次，具体用量可根据病种和病情来确定。症状较轻者，通常给予较低剂量即可。某些患者则可能需要较高的初始剂量，临床上需要用较高剂量治疗的疾病包括多发性硬化症（200mg/天）、脑水肿（200-100mg/天）和器官移植（可达7mg/kg/天）。若经过一段时间的充分治疗后未见令人满意的临床效果，应停用美乐松TM片而改用其它合适的治疗方法。若经过长期治疗后需停药时，建议逐量递减，而不能突然停药。 当症状出现好转时，应在适当的时段内逐量递减初始剂量，直至能 体液及电解质紊乱 水钠潴留(浮肿、高血压、某些敏感患者的充血性心力衰竭)、低钾血症、低血钾性碱中毒. 骨骼肌肉系统 骨质疏松、股骨头无菌性坏死、病理性骨折、肌无力、类固醇性肌病. 胃肠道 消化道溃疡、溃疡出血或穿孔、胰腺炎、食管炎. 皮肤 皮肤脆薄、瘀点、紫斑、伤口愈合延迟. 代谢 因蛋白质分解造成的负氮平衡 神经系统 颅内压升高、假性脑肿瘤、精神错乱及癫痫发作 内分泌系统 月经失调、引发柯兴氏症、抑制垂体-肾上腺皮质轴、糖耐量降低、引发潜在的糖尿病、增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求及儿童生长受抑 对糖皮质激素过敏者、全身性真菌感染者。 采用皮质类固醇治疗异常紧急状况的患者，在紧急状况发生前、发生时和发生后须加大速效皮质类固醇的剂量。 皮质类固醇可能会掩盖感染的若干症状，使用期间亦可能发生新的感染。皮质类固醇可能会减弱抵抗力而无法使感染局限。 长期服用皮质类固醇可能引发累及视神经的后房囊下白内障、青光眼，而且可能增加眼部继发真菌和病毒感染的可能性。 可能发生过敏反应（如血管神经性水肿） 中剂量和大剂量氢化可的松能引起血压升高、水钠潴留和失钾过多。除非大剂量服用，合成的衍生物较少出现上述作用。限钠、补钾的饮食可能是必要的。所有皮质类固醇均会 甲泼尼龙片用于结核活动期患者时，应仅限于爆发性或扩散性结核病，这是皮质激素可与适当的抗结核药物联用以控制病情。如皮质类固醇用于结核病潜伏期或结核菌素实验阳性的患者时，必须密切观察以防疾病复发。此类患者长期服用皮质类固醇期间应接受化学预防治疗。 服用皮质类固醇的患者不宜接种牛痘，也不可接受其它免疫措施，特别是大剂量服用的患者，因为有出现神经系统并发症和缺乏抗体反应的可能性。 对凝血酶原过少的患者，皮质类固醇与阿司匹林及非甾体抗炎药的联用应谨慎。 铝箔包装12片/版×2板。 肾上腺皮质激素
482 2017-07-17 07:38:49 曲安奈德鼻喷雾剂 - 江西珍视明药业有限公司 曲安奈德鼻喷雾剂 曲安奈德鼻喷雾剂 江西珍视明药业有限公司 曲安奈德 预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，其症状主要有鼻痒、鼻阻、流鼻涕、打喷嚏等。 6ml：6.6mg，每瓶120揿，每揿含曲安奈德55μg。 鼻腔内喷雾治疗。 用前应充分振摇，使均匀。当使用次数超过120次后，每揿的实际给药量会低于55μg，因此应抛弃药瓶，并不得将残留的药液倒入其他瓶使用。(具体使用步骤参见附图)。 成人和12岁以上的儿童：每天一次，每次各鼻孔两揿(220μg/天)。每日总剂量不超过八揿。 6～12岁的儿童：每天一次，每次每鼻孔一揿(110μg/天)。每日最大推荐剂量为：每天一次，每次每鼻孔两揿(220μg/天)。 或遵医嘱。 为达到最佳疗效，应有规律用药。对部分患者而言，在治疗第一天症状会有所改善，但 偶见鼻、咽部干燥或烧灼感，喷嚏或轻微鼻出血、头痛等，但一般不需要停药，随着身体对本品的适应，上述症状随之消失。若发现鼻分泌物呈黄色或绿色、感觉有异味、鼻部或咽部有较严重的刺痛感或流鼻血，请向医生咨询。 极少数病人可能发生眼压升高、鼻中隔穿孔。 对醋酸曲安奈德过敏者禁用。 鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染者，应同时进行抗菌治疗。 已经全身应用糖皮质激素类药物并造成肾上腺功能损伤者，改用本药局部治疗时，也应注意检查垂体一肾上腺系统的功能。 对严重过敏性鼻炎病人，尤其是伴有过敏性眼部症状者应同时接受其它药物治疗。 早有病例发生鼻、咽部白色念球菌感染，一旦发生应给予适当的治疗并间断本品使用。 下例情况慎用本品：呼吸道活动性结核病，未治疗的真菌病，全身性或病毒性感染，或眼部单纯疱疹病毒感染。 鼻中隔溃疡、鼻部手术或创伤后慎用本品。 尚不明确。 塑料瓶，1瓶/小盒。 肾上腺皮质激素
483 2017-07-17 07:38:55 曲安奈德注射液 - Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A. 曲安奈德注射液 曲安奈德注射液 Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A. 曲安奈德 辅料为：苯甲醇、羧甲基纤维素钠、聚山梨酯80、氯化钠、注射用水。 曲安奈德（曲安奈德注射液）肌肉注射给药用于皮质类固醇类药物治疗的疾病，例如变态反应性疾病（用于患者处于严重虚弱状态，使用传统药物无效时）、皮肤病、弥漫性风湿性关节炎、其他结缔组织疾病。当口服皮质类固醇药物不可行时，肌肉内注射给药对于以上疾病疗效显著。 曲安奈德可经关节内注射或囊内注射，还可直接进行腱鞘或关节囊给药。这种给药方式能够对疼痛、关节肿胀、僵直（这些症状是创伤、风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎、粘液囊炎、腱炎的典型症状）给予有效的局部、短期治疗。在治疗弥漫性关节疾病时，关节内注射曲安奈德辅助传统方法 1ml:40mg 全身用药： 用于成人和大于12岁的儿童：初次推荐剂量是60mg。根据病人的反应程度，应用的剂量可在40-80mg之间。但是在一些病人中给药剂量20mg或更低时也可有效控制病情。对于花粉热病人或花粉引起的哮喘病人，当脱敏疗法或其他传统疗法不起作用时，可以在花粉季节一次注射给药40-100mg。 对于6-12岁的儿童初次推荐剂量时40mg，但同时需要考虑病人的病情，而不只是根据病人的年龄和体重考虑给药剂量。由于药物作用持续时间的差别，后续给药应是在症状重新出现时。注射时应深入臀部肌肉以使药物有效吸收。对于成人 本品属于肾上腺皮质激素类药物。有肾上腺皮质激素类药可能产生的不良反应。请遵守药品说明书的内容以减少药物的不良反应。如有任何不良反应应及时通知医生或药师。 本品与其他糖皮质激素类药物相同，不得用于活动性胃溃疡、结核病、急性肾小球炎或任何未为抗生素所制止的感染。 用药期间应多摄取蛋白。对于感染性疾病应与抗生素联合使用。虽然很少有病例报道对注射皮质激素过敏，但对于有药物过敏史的病人，在使用本品时，也应该用适当的方法防止过敏。给药期间患者禁止接种天花疫苗。对于肺结核的治疗应限制于患有传染性或爆发性肺结核，给予皮质类固醇药物时应同时进行抗肺结核的治疗。当患者有潜伏性肺结核或肺结核检验呈阳性，给予皮质类固醇药物时应密切观察，防止肺结核复发。 阿司匹林与皮质类固醇合用时，患低凝血酶原血疾病的患者必须慎用。曲安西龙与非类固醇类抗炎药并用会增加消化性溃疡和消化道出血的危险。与巴比妥酸盐、苯妥英（phenyldantoin）或Riphampicin相互作用会导致酶的诱导作用，其诱导处新陈代谢的后果会限制曲安西龙药效的发挥。对抗凝血剂的反应会降低，或在某些病例中反应会增强。与排钾利尿剂如噻嗪类或呋塞米相互作用会导致钾的大量流失。 硅化镀膜注射剂玻璃瓶，每小盒1瓶。 盐皮质激素类
484 2017-07-17 07:38:55 复方倍他米松注射液 - Schering-Plough Labo N．V．，Belgium 得宝松 复方倍他米松注射液 Schering-Plough Labo N．V．，Belgium 本品为复方制剂，其组份为：二丙酸倍他米松及倍他米松磷酸钠。每支含二丙酸倍他米松按倍他米松计为5mg和倍他米松磷酸钠按倍他米松计为2mg，并含有灭菌缓冲荆和防腐剂。非活性成份包括二水磷酸氢二钠、氯化钠，依地酸二钠、吐温80、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇3350及注射用水。 本品适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。糖皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治疗，不能代替常规疗法。 肌肉骨骼和软组织疾病：类风湿性关节炎，骨关节炎、滑囊炎，强直性脊椎炎，上髁炎、脊神经根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛，斜颈、腱鞘囊肿、外生骨疣、筋膜炎。 变态反应性疾病：慢性支气管哮喘（包括哮喘持续状态的辅助治疗）、枯草热、血管神经性水肿、过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎、药物反应、血清病、昆虫叮咬。 皮肤病：异位性皮炎（钱币状湿疹）、神经性皮炎（局限性单纯苔藓）、接触性皮炎、重症日光性皮炎、荨 1ml：二丙酸倍他米松（以倍他米松计）5mg与倍他米松磷酸钠（以倍他米松计）2mg。 所需剂量有所不同，必须按疾病性质、严重程度及患者反应而达到剂量个体化。 起始剂量应维持或加以调节，直至取得满意疗效。若经适当时间治疗后未能取得满意的临床疗效，则应停用本品，并采用其他适宜的治疗方法。 全身给药：对于大多数疾病，全身治疗的起始剂量为1至2ml，必要时可重复给药。给药方法是臀部深部肌内注射（IM），给药剂量和次数取决于病情的严重程度和疗效。对于严重疾病如已经适当抢救措施得到缓解的红斑狼疮患者，初始剂量可能需要2ml。 多种的皮肤病经肌内注射本品1ml治疗后起效。可根据病情选择重复给药。 治疗呼 本品的不良反应与其他糖皮质激素不良反应类似，与剂量及疗程有关，可通过减低剂量而消除或减轻，这比较常用。 水和电解质紊乱：钠潴留、钾丢失、低血钾性碱中毒、体液潴留、易感患者发生充血性心力衰竭、高血压。 肌肉骨骼：肌肉乏力、糖皮质激素性肌病、肌肉消瘦、重症肌无力者的肌无力症状加重、骨质疏松，椎骨压缩性骨折、股骨头和肱骨头无菌性坏死、长骨的病理性骨折、关节不稳（由于反复关节内注射所致）。 胃肠道：消化性溃疡（可能以后发生穿孔和出血）、胰腺炎，腹胀、溃疡性食管炎。 皮肤：影响伤口愈合、皮肤萎缩、皮肤细薄和脆嫩、瘀 全身真菌感染、对倍他米松或其它糖皮质激素类药物或本品中任一成份过敏的患者禁用。 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 本品不得供静脉注射或皮下注射。 使用本品时必须严格执行无菌操作规定。 本品含有两种倍他米松酯，倍他米松磷酸钠为其中之一，此药很快在注射部位分散。为此医师在使用本品时应考虑到其中所含的可溶性成份有可能引起全身性作用。 给特发性血小板减少性紫癜患者肌内注射本品时应慎重。 肌内注射糖皮质激素类药物时，为避免局部组织萎缩，应将药物注入大块肌肉的深部软组织、皮损内和关节内注入糖皮质激素可引起局部和全身作用。 为了排除化脓性感染，需对关节液进行检查。避免在曾有感染的关节内局部注射 同时使用苯巴比妥、利福平、苯妥英或麻黄碱可促进糖皮质激素类药物的代谢，从而降低其疗效。 对于同时使用糖皮质激素与雌激素的患者，应注意观察糖皮质激素作用过强的症状。 同时使用糖皮质激素类药物与排钾利尿剂可加重低钾血症，同时使用糖皮质激素类药物与强心苷有增加与低钾血症有关的心律失常或洋地黄中毒的可能，糖皮质激素类药物可促进两性霉素B所致的钾流失。对于使用上述任何一种合并用药的患者，应密切监测血清电解质，特别是血钾浓度。 同时使用糖皮质激素类药物与香豆素抗凝剂可增加或减弱抗凝作用，因此可能需要调整药物剂量。 非 玻璃安瓿，1支/盒。 肾上腺皮质激素
485 2017-07-17 07:39:03 左甲状腺素钠片 - Merck KGaA 优甲乐 左甲状腺素钠片 Merck KGaA 左甲状腺素钠 治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 甲状腺功能减退的替代治疗； 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 甲状腺癌术后的抑制治疗； 甲状腺抑制试验。 50μg；100μg。 本项中所推荐的剂量为一般原则，患者个体日剂量应根据实验室检查以及临床检查的结果来确定。 由于许多患者的T4和fT4水平会升高，因此血清中促甲状腺激素的基础浓度是确定治疗方法的可靠依据。 除快速剂量增加对新生儿非常重要以外，一般甲状腺激素治疗应该从低剂量开始，每2-4周逐渐加量，直至达到足剂量。 对老年患者、冠心病患者和重度或长期甲状腺功能减退的患者，开始使用甲状腺激素治疗的阶段应特别注意，应该选择较低的初始剂量（例如12.5μg/天）并在较长的时间间隔内缓慢增加服用剂量（例如每两周加量12.5&mu 应用本品进行治疗，如果按医嘱服药并监测临床和实验室指标，一般不会出现不良反应。如果超过个体的耐受剂量或者过量服药，特别是由于治疗开始时剂量增加过快，可能出现下列甲状腺功能亢进的临床症状，包括：心动过速、心悸、心律不齐、心绞痛、头痛、肌肉无力和痉挛、潮红、发热、呕吐、月经紊乱、假脑瘤（头部受压感及眼胀）、震颤、坐立不安、失眠、多汗、体重下降和腹泻。 在上述情况下，应该减少患者的每日剂量或停药几天。一旦上述症状消失后，患者应小心地重新开始药物治疗。 对部分超敏患者，可能会出现过敏反应。 对本品及其辅料高度敏感者。 未经治疗的肾上腺功能不足、垂体功能不足和甲状腺毒症。 应用本品治疗不得从急性心肌梗塞期、急性心肌炎和急性全心炎时开始。 妊娠期间本品不用于与抗甲状腺药物联用治疗甲状腺机能亢进。 患者在开始应用甲状腺激素治疗之前，应排除下列疾病或对这些疾病进行治疗：冠心病、心绞痛、动脉硬化、高血压、垂体功能不足、肾上腺功能不足和自主性高功能性甲状腺腺瘤。 对合并冠心病、心功能不全或者心动过速性心律不齐的患者必须注意避免应用左甲状腺素引起的即便是轻度的甲亢症状。因此，应该经常对这些患者进行甲状腺激素水平的监测。 对于继发的甲状腺功能减退症，在用本品进行替代治疗之前必须确定其原因，必要时，应进行糖皮质激素的补充治疗。 如果怀疑有自主性高功能性甲状腺腺瘤，治疗开始前应进行TRH检查或得到其抑制闪烁扫描图 抗糖尿病药物： 左甲状腺素可能降低该类药物的降血糖效应。因此，开始甲状腺激素治疗时，应经常监测患者的血糖水平，如需要，应该调整抗糖尿病药物的剂量。 香豆素衍生物： 左甲状腺素能够取代抗凝药与血浆蛋白的结合，从而增强其作用。因此，开始甲状腺激素治疗时，应定期监测凝血指标，必要时应调整抗凝药的剂量。 消胆胺、考来替泊： 消胆胺会抑制左甲状腺素钠的吸收，故左甲状腺素钠应在服用消胆胺4-5小时前服用。 考来替泊与消胆胺情况相同。 含铝药物、含铁药物和碳酸钙： 相关文献报道，含铝药物（抗酸药、胃溃宁）可能降低左甲状 铝塑包装。100片/盒。 甲状腺素制剂
486 2017-07-17 07:39:08 甲巯咪唑片 - 默克雪兰诺有限公司 赛治 甲巯咪唑片 默克雪兰诺有限公司 甲巯咪唑 甲状腺功能亢进症的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大（甲状腺肿）的患者及年轻患者。 用于各种类型的甲状腺功能亢进症的手术前准备。 甲状腺功能亢进症患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药，以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。 放射碘治疗后间歇期的治疗。 在个别的情况下，因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施，或因患者拒绝接受常规的治疗措施时，由于对甲巯咪唑片剂（在尽可能低的剂量）耐受性良好，可用于甲状腺功能亢进症的长期治疗。 对于必须使用碘照射（如使用含碘造影剂检查）的有甲状腺功能亢进病史的患 20mg; 10mg; 5mg 通常服用本品可在餐后用适量液体（如半杯水）整片送服。 甲状腺功能亢进症的药物治疗（保守治疗）： 治疗初期，根据疾病的严重程度，甲巯咪唑的服用剂量为每天20mg-40mg（以甲巯咪唑计）（初始治疗），每天1次或每天2次（每天总剂量相同）。如果在治疗后的第2周到第6周病情得到改善，医生可以按照需要逐步调整剂量。之后1到2年内的服药剂量为每天2.5mg-10mg（以甲巯咪唑计）；该剂量推荐每天1次在早餐后服用，如需要可与甲状腺激素同服。病情严重的患者，尤其是摄入碘引起甲状腺功能亢进症的患者，剂量可以适当增加。在 基于以下发生率定义，对不良反应进行评估： 非常常见 ≥1/10 常见 ≥1/100，＜1/10 不常见 ≥1/1000，＜1/100 罕见 ≥1/10000，＜1/1000 *非常罕见 ＜ 1/10000 血液和淋巴系统异常 不常见：粒细胞缺乏症出现在大约0.3%-0.6%的病例中。在治疗开始后数周或数月也可以出现粒细胞缺乏症，如果出现粒细胞缺乏症必须停药。大部分病例可自发恢复。 非常罕见：血小板减少、全血细胞减少、泛发性淋巴结病。 内分泌异常 非常罕见： 胰岛素自身免疫综合征（伴 赛治严禁用于以下患者中：对甲巯咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何赋形剂过敏：中到重度血细胞计数紊乱（中性粒细胞减少）；既存的并非由甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积；在接受甲巯咪唑或卡比马唑治疗后，曾出现骨髓损害。 在妊娠期间，禁忌应用甲巯咪唑与甲状腺激素联合治疗。 赛治不应用于以下患者中：具有轻微超敏反应病史的患者（比如，过敏性皮疹、搔痒症）。 在以下患者中，甲巯咪唑仅能在严密监测下用作短期治疗 气管受压的大甲状腺肿患者，因为具有使甲状腺肿生长的危险。 据报告大约0.3%-0.6%的病例发生了粒细胞缺乏症，因此在开始治疗前，应提醒患者注意粒细胞缺乏症的症状（口腔炎、咽炎、发热）。这通常发生在治疗的最初几周，但也可能在治疗开始后数月以及再次治疗时出现。在治疗开始之前和之后，特别是在以前发生过轻度粒细胞减少的病例中，推荐对血细胞计数进行严密监测。如果观察到任何这些症状， 碘不足会增加，而过多的碘会降低甲状腺对甲巯咪唑片的反应性。目前尚没有发现与其他药物的直接相互作用。但是，应注意的是在甲状腺功能亢进的情况下，其他药物的分解和排泄可被加速，随着甲状腺功能逐渐恢复正常时，这些反应也可恢复正常。需要时，医生应调整其剂量。 铝塑包装。20片/盒，50片/盒。 抗甲状腺制剂
487 2017-07-17 07:39:17 甲巯咪唑软膏 - 齐鲁制药有限公司 佳琪亚 甲巯咪唑软膏 齐鲁制药有限公司 甲巯咪唑 用于治疗甲状腺功能亢进症。长期治疗可使病情缓解，亦可用于甲状腺次全切除或放射性碘治疗之前的甲状腺机能亢进症状改善，以及不能进行手术治疗者。 10g∶0.5g 用法： 用精密定量泵每次按压挤出软膏0.1g（含甲巯咪唑5mg），然后均匀涂敷于颈前甲状腺表面皮肤（在喉结至胸骨上窝之间，甲状腺明显肿大者局部隆起部位）。用手指在涂敷局部轻轻揉擦3-5分钟以使药物进入甲状腺内。 本品的随机双盲临床研究结果表明，口服甲巯咪唑片每日三次，每次10mg与局部涂抹本品每日三次每次10mg的临床疗效相似。 因此，在口服甲巯咪唑片剂量固定于每日三次每次10mg的病人可改为本品每日三次，每次0.2g（含甲巯咪唑10mg）局部涂抹。 本品为局部透皮给药，除本说明书中推荐的用法用量外，本品 较多见的为给药局部皮肤不良反应，如瘙痒、灼热、紧缩、脱屑、丘疹等，发生率约为19.4％，但局部不良反应大多较轻微，一般可以耐受，无须处理或稍作处理，约在出现1～2周后自行消失。 全身不良反应明显少于口服途径给药（20.3％），主要为肝功能异常和白细胞减少，发生率均为1.4％（1/72）。口服给药发生的其它全身性不良反应未见发生。应注意约有10％的甲状腺机能亢进病人在未进行治疗时，其白细胞数即偏低（白细胞计数低于4000/mm3），这通常与粒细胞减少有关。 对本品高敏者以及局部皮肤有破损者禁用。 为减少用药期间局部不良反应的发生，应注意以下事项： 保持颈部清爽； 涂敷软膏用力要轻； 涂药局部尽可能不用肥皂洗，如用，请用碱性较小的香皂； 局部不良反应若较重，可根据主治医师指导，暂停用药，并请皮肤科医生治疗。 尽管全身不良反应发生率不高，但仍建议定期检查肝功能和血象，若出现严重全身不良反应，请立即停药并进行对症治疗。 肝功能异常和外周血白细胞数较低者，使用本品应慎重。 本品不可与其它外用涂抹剂在局部同时使用。 硫脲类抗甲状腺药物之间存在交叉过敏反应； 抗凝药合用，可增强抗凝作用； 高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使本品用量增加或用药时间延长。 与能减少粒细胞的药物合用，可增加减少粒细胞的危险性。 铝管包装，1支/盒。 抗甲状腺制剂
488 2017-07-17 07:39:18 丙硫氧嘧啶片 - 德国瑞姆斯制药股份公司赫尔布兰德分部DR.HERBRAND by RIEMSER Arzneimittel AG 丙硫氧嘧啶片 丙硫氧嘧啶片 德国瑞姆斯制药股份公司赫尔布兰德分部DR.HERBRAND by RIEMSER Arzneimittel AG 丙硫氧嘧啶 适用于巴基多氏病(此病不仅导致甲状腺机能亢进，还会导致甲状腺肿和眼球突出)引起的甲状腺机能亢进和甲状腺自主(因部分甲状腺活动异常，非甲状腺外部因素或甲状腺癌引起的甲状腺机能亢进)的治疗，以及用于手术前准各和放射性碘治疗的准备。 50mg。 用法：本品仅为口服。用足量液体吞服。治疗初期，标示的剂量应分开并在一天中等时服用。维持剂量可在早餐前一次服用。 用量：本药物因病人情况不同而剂量有明显差异。由医生确定剂量大小。未经医生许可不得随意停止服用或加大剂量。 下面是一般剂量说明，如无医嘱，请按此剂量服用： 成人及十岁以上的青少年： 初服剂量：每口3次，每次1/2～2片；对严重病例或经碘治疗后的患者，建议初服剂量可为6-12片，分成4-6次服用。 维持剂量：每日1/2～3片。 六到十岁的儿童： 初服剂量：每日1-3片。 维持剂量：每日1/2～1片。 所谓副作用或不良反应，和主要治疗作用一样，也是药物产生作用的一方面。服用本品时，可能出现以下不良反应，但并不是每个患者都会出现。 一般不良反应：严重白血病(败血病)，即中性白细胞增多症，没有任何明显的临床表现。 罕见不良反应：-粒细胞缺乏症，有时伴随严重的感染并发症。这是服用本品后出现的最严重的不良反应。应立即停用本品，并询问医生。(请参见(注意事项)。)-皮疹-荨麻疹、瘙痒症、疹-胃不适-关节痛-新生儿的甲状腺肿。在服用本品治疗下，甲状腺肿可增大。在抗甲状腺药物治疗期间，甲状腺功能必须定期监测，以避免药 禁忌是指药物不可以使用或只可以在医生仔细检查后方可使用的情况。因为药物疗效和产生副作用的比例是不尽人意的。在详细检查前，需向医生提供病史、伴随病症、曾患疾病、特殊生活环境和习惯等方面的情况。曾使用丙硫氧嘧啶治疗产生严重的副作用，特别是出现粒细胞缺乏以及肝功能损害者禁用。出现血象变化、转氨酶和胆固醇升高的患者，必须在医生监督下使用该药物。如对丙硫氧嘧啶或其他成份过敏者，不宜使用本品。 在甲状腺抑制治疗中，定期对甲状腺功能进行检查，以免过量服用。同时建议定期监控血象、转氨酶和胆固醇指标。甲状腺抑制治疗在高剂量下会导致甲状腺肿或甲状腺肿的扩大。当胸部存在甲状腺肿时，影响静脉叫流，需特别注意。过量用药，会导致甲状腺机能减退。表现身体虚弱，易疲劳，怕冷，不出汗，对口常事物失去兴趣，集中力下降和体重增加。也可能出现心痛、供血障碍、气短、风湿痛以及手指麻木的症状。对在治疗前几周或几个月出现罕见的严重的不良反应，粒细胞缺乏症，推荐在开始治疗前，充分检验血常规，并不断监控自细胞数量(粒细胞减少可能是在 药物的药效可能会受同时使用的其他药物的影响。需同时服用其他药物，请向医生咨询。甲状腺激素可抑制药物的吸收并可抑制自身激素的合成。因此，同时服用甲状腺激素，需要加大药物剂量。含碘药物和X光造影剂，会降低本品的甲状腺抑制作用，明显延迟甲状腺机能的恢复。本品可能会改变血液中心得安和香豆素衍生物的有效量。 高密度聚乙烯药用带盖塑料瓶包装。100片/瓶。 硫脲嘧啶类
489 2017-07-17 07:39:21 甲状腺片 - 山东绿因药业有限公司 甲状腺片 甲状腺片 山东绿因药业有限公司 甲状腺粉 本品主要成份系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体，除去结缔组织与脂肪，绞碎，脱水，脱脂，在60℃以下的温度干燥。研细制成。 用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。 40mg 成人常用量：口服，开始为每日10~20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40~120mg，少数病人需每日160mg。 婴儿及儿童完全替代量：1岁以内8~15mg；1~2岁20~45mg；2~7岁45~60mg；7岁以上60~120mg。 开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。 甲状腺片如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。减量或停药可使所有症状消失。 心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。 动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用； 对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量； 伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。 糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。 甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。 考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（cholestipol）可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4-5小时服用，并定期测定甲状腺功能。 聚乙烯瓶，100片/瓶。 甲状腺激素类
490 2017-07-17 07:39:25 甲状腺片 - 上海实业联合集团长城药业有限公司 甲状腺片 甲状腺片 上海实业联合集团长城药业有限公司 甲状腺粉 本品主要成份系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。 用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。 40mg 成人常用量口服，开始为每日10～20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40～120mg，少数病人需每日160mg。 婴儿及儿童完全替代量1岁以内8～15mg；1～2岁20～45mg；2～7岁45～60mg；7岁以上60～120mg。开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。 由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。 甲状腺片如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。减量或停药可使所有症状消失。 心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。 动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用； 对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量； 伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。 糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。 甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。 考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（cholestipol）可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4～5小时服用，并定期测定甲状腺功能。 口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，100片/瓶。 甲状腺激素类
491 2017-07-17 07:39:25 甲状腺片 - 南宁康诺生化制药有限责任公司 甲状腺片 甲状腺片 南宁康诺生化制药有限责任公司 本品系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。 用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。 40mg 成人常用量 口服，开始为每日10-20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40-120mg，少数病人需要每日160mg。 婴儿及儿童完全替代量 1岁以内8-15mg；1-2岁20-45mg；2-7岁45-60mg；7岁以上60-120mg。开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、THS检查调整剂量。 甲状腺片如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。减量或停药可使所有症状消失。 心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。 动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用。 对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量。 伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。 糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。 甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增加，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。 考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（cholestipol）可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4-5小时服用，并定期测定甲状腺功能。 口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，100片/瓶。 甲状腺激素类
492 2017-07-17 07:39:27 甲状腺片 - 吉林吉春制药有限公司 甲状腺片 甲状腺片 吉林吉春制药有限公司 甲状腺粉 系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。 用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。 40mg 成人常用量：口服，开始为每日10-20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40-120mg，少数病人需每日160mg。 婴儿及儿童完全替代量：1岁以内8-15mg；1-2岁20-45mg；2-7岁45-60mg；7岁以上60-120mg。 开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。 甲状腺片如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。减量或停药可使所有症状消失。 心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。 动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用； 对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量； 伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。 糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。 甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。 考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（cholestipol）可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4-5小时服用，并定期测定甲状腺功能。 药用铝塑泡罩包装，10片/板×2板/盒。 甲状腺素制剂
493 2017-07-17 07:39:33 甲状腺片 - 兖州生宝制药有限公司 甲状腺片 甲状腺片 兖州生宝制药有限公司 甲状腺粉 本品主要成份系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。 用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。 40mg 成人常用量：口服，开始为每日10～20mg（1/4～1/2片)，逐渐增加，维持量一般为每日40～120mg(1～3片)，少数病人需每日160mg(4片)。 婴儿及儿童完全替代量：1岁以内8～15mg(1/5～3/8片)；1-2岁20～45mg(1/2～1又1/8片)；2～7岁45～60mg(1又1/8～1又1/2片)；7岁以上60～120mg(1又1/2～3片)。 开始剂量应为完全替代剂量的1/3逐渐加量。由于本品T3、T4的含量及两者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。 甲状腺片如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。减量或停药可使所有症状消失。 心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。 动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用。 对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量。 伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素、俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。 糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。 甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 本类药与三环类抗抑郁药合用时.两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。 考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（cholestipol）可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4～5小时服用，并定期测定甲状腺功能。 聚乙烯塑瓶100片/瓶。 甲状腺素制剂
494 2017-07-17 07:39:39 甲状腺片 - 黑龙江多多药业有限责任公司 甲状腺片 甲状腺片 黑龙江多多药业有限责任公司 甲状腺粉 本品主要成份系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。 用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。 40mg 成人常用量：口服，开始为每日10-20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40-120mg，少数病人需每日160mg。 婴儿及儿童完全替代量： 1岁以内8-15mg；1-2岁20-45mg；2—7岁45-60mg；7岁以上60-120mg。开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。 由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。 甲状腺片如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。减量或停药可使所有症状消失。 心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。 动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用； 对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量； 伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。 糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。 甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。 考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（cholestipol）可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4-5小时服用，并定期测定甲状腺功能。 药用复合膜包装，每袋60片 甲状腺素制剂
495 2017-07-17 07:39:48 甲苯磺丁脲片 - 浙江海正药业股份有限公司 甲苯磺丁脲片 甲苯磺丁脲片 浙江海正药业股份有限公司 本品主要成份为甲苯磺丁脲，其化学名称为-甲基-N-[（丁氨基）羰基]苯磺酰胺。 其结构式为： 分子式：C12H18N2O3S 分子量：270.35 适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度II型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。 0.5g 口服。常用量一次0.5g，一日1-2g。开始在早餐前或早餐及午餐前各服0.5g，也可0.25g，—日三次，于餐前半小时服，根据病情需要逐渐加量，一般用量为每日1.5g，最大用量每日3g。 可有腹泻、恶心、呕吐、头痛、胃痛或不适； 较少见的有皮疹； 少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少（表现为咽痛、发热、感染）、血小板减少症（表现为出血、紫癜）等。 下列情况应禁用：1.I型糖尿病人；2.II型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况；3.肝、肾功能不全者；4.对磺胺药过敏者；5.白细胞减少的病人。 下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。 用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能，并进行眼科检查等。 与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高：小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、丙磺舒、水杨酸盐、磺胺类与本品同时用，可加强降血糖作用。 肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素可增加血糖水平，与本类药同用时，可能需增加 塑料瓶装，每瓶100片。 糖原分解激素类
496 2017-07-11 06:28:37 胰岛素注射液 - 长春富春制药有限公司
498 2017-07-17 07:39:57 重组人胰岛素注射液 - 通化东宝药业股份有限公司 甘舒霖R 重组人胰岛素注射液 通化东宝药业股份有限公司 化学名称：重组人胰岛素 分子式:C257H383N65O77S6 分子量：5807.69 辅料：甘油、苯酚 1型或2型糖尿病。 10ml:400单位(13.9mg） 胰岛素的使用应根据医生的指示选择适当剂型、剂量和注射时间。本品通常用皮下注射的方式给药。 本品为无菌水溶液，一般于餐前15分钟皮下注射，具体时间由医生根据患者病情决定。 准备胰岛素的方法:首先洗净双手，轻轻摇动或转动药瓶使药业混合均匀，而且仔细检查所取胰岛素的外观正常后，去掉塑料保护帽，露出橡胶瓶塞，用75%酒精擦瓶塞。若使用一种类型的胰岛素，将注射器吸入相当于胰岛素剂量的空气，将针头插入瓶塞，注入管仲的空气，将注射器和药瓶倒置，用一手紧握并轻轻摇动，确定注射针头的顶部在液面之下后用另一手将推进器往后拉， 文献报道，偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗，严重病例可危及生命)罕有报道。 脂质营养不良 ：皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如果发生上述情况，改变注射技巧可能对此有所改善。 胰岛素过敏： （1）局部过敏反应。患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏，通常在几天或几周内消失，某些情况下，也可能由其他原因引起而与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注射技术不佳等，如有局部反应发生，立即告知医生。 （2）全 低血糖。 对人胰岛素及其任何一种辅料过敏者。 糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生。经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头，经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 胰岛素应用中的任何改变都必须小心，应在医生指导下进行。每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度、效价、注册商标、类型、种属（牛、猪、人）、生产方法（重组人胰岛素、动物提纯胰岛素）是否是医生所建议的，任何以项的改变都会导致剂量的改变。 以往使用动物胰岛素的病人在换用本品时必须在医生指 口服避孕药、肾上腺皮质激素、甲状腺急速替代治疗等会引起血糖增高，同时使用应增加胰岛素的剂量。口服降糖药、水杨酸制剂、磺胺类药物和某些抗抑郁药会引起血糖下降，同时使用应减少胰岛素的剂量。避免饮用含酒精的饮料。 包装材料：中性硼硅玻璃管制注射剂瓶 要用溴化丁基橡胶塞；1支/小盒 糖原分解激素类
499 2017-07-17 07:40:07 二甲双胍格列本脲片 - 通化茂祥制药有限公司 二甲双胍格列本脲片 二甲双胍格列本脲片 通化茂祥制药有限公司 本品为复方制剂，其组分为：每粒含格列本脲1.25mg，盐酸二甲双胍250mg。 用于单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平未得到满意控制2型糖尿病病人。 可作为单用磺酰脲类或盐酸二甲双胍治疗，血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病病人二线用药。 盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg。 个性化给药： 对于饮食与运动疗法已不能满意控制血糖的2型糖尿病患者，推荐开始剂量为1日1次。1次1片(格列本脲/二甲双胍:1.25mg/250mg)，与饭同服。 对于基线HbAlc＞9%或FPG200mg/dl的初次治疗病人，开始剂量为1日2次，1日1片(1.25mg/250mg),早晚饭时服。每隔两周，可增加本品的每日剂量，已达到最小的有效治疗剂量。 用于以前已服用过其他降糖药的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2片(2.5mg/500m)或1日2次，1次4片(5mg/1000m)，与饭同服。对于单用磺 胃肠道反应可有腹泻、恶心、呕吐、胃痛不适、口中金属味。 有时有乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。 乳酸性酸中毒发生率很低，临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍、血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒解释。 少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少症(表现为出血、紫癜)等。 可减少肠道吸收维生素B12，血红蛋白减少，产生巨幼红细胞贫血，也可引起吸收不良。 以下患者禁用： 肾脏疾病或肾功能不全(男性:血清肌酐；女性:血清肌酐≥1.4mg/dl。或肌酐清除率异常)，由心源性休克、心肌梗塞、败血症引起的肾功能不全。 需药物治疗的充血性心衰。 对二甲双胍或格列本脲过敏者。 急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性的酮症酸中毒。 静脉肾盂造影或动脉造影前、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 Ⅰ型糖尿病患者。 本品可能引起低血糖，当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补充热量，同时使用其它降血糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾或肝功能不全者可升高和二甲双胍的血药浓度，而肝功能不全可能减弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性。 服药期间患者应该经常检查肾功能、肝功能、血糖，并进行眼科检查等。 主要经肾脏排出，盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加。慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物。 避免饮酒过量。 肝功能不全者不宜用 适宜补充体内VitB12. 2型糖尿病患者在服药期间发现一些临床疾病（ 噻嗪类和其他利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类，口服避孕药，苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂、异烟肼可产生难以控制的高血糖，当病人同服本品和上述药物时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时，应注意是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂(如水杨酸、磺酰胺类、氯霉素、丙磺舒等)对二甲双胍的影响较小。而磺酰脲类与血清中蛋白结合率高，比二甲双胍更易于与这些药发生相互用。非甾体抗炎药、其他强蛋白抑制剂、水杨酸类、磺酰胺类可增强磺酰脲类的降血糖作用。、 非甾体抗炎药、其他强蛋白抑制剂、 药用铝塑泡罩包装，12片×2板/盒。 糖原分解激素类
500 2017-07-17 07:40:16 二甲双胍格列本脲片（Ⅱ） - 吉林省华威药业有限公司 二甲双胍格列本脲片（Ⅱ） 二甲双胍格列本脲片（Ⅱ） 吉林省华威药业有限公司 本品为复方制剂，其组分为：每粒含格列本脲1.25mg，盐酸二甲双胍250mg。 对于单纯饮食控制和或运动疗法血糖水平未得到满意控制2型糖尿病病人，可作为二线治疗用药。 每片：盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg。 口服，就餐时服用。仅用于2型糖尿病的二线治疗：推荐开始剂量为一日两次，一次一片(2.5mg/500mg)。但是，对于以前服用过格列本脲或/和二甲双胍的病人，本药的首次剂量不应超过以前服用的格列本脲或/和二甲双胍的剂量，以避免发生低血糖。剂量应逐渐增加，直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过四片(10mg/2000mg)。建议最大日剂量不超过8片（10mg/2000mg). 胃肠道反应可有腹泻、恶心、呕吐、胃痛不适、口中金属味。 有时有乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。 乳酸性酸中毒发生率很低，临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍、血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒解释。 少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少症(表现为出血、紫癜)等。 可减少肠道吸收维生素B12，血红蛋白减少，产生巨幼红细胞贫血，也可引起吸收不良。 以下患者禁用： 肾脏疾病或肾功能不全(男性:血清肌酐；女性:血清肌酐≥1.4mg/dl。或肌酐清除率异常)，由心源性休克、心肌梗塞、败血症引起的肾功能不全。 需药物治疗的充血性心衰。 对二甲双胍或格列本脲过敏者。 急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性的酮症酸中毒。 静脉肾盂造影或动脉造影前、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。 Ⅰ型糖尿病患者。 本品可能引起低血糖，当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补充热量，同时使用其它降血糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾或肝功能不全者可升高和二甲双胍的血药浓度，而肝功能不全可能减弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性。 服药期间患者应该经常检查肾功能、肝功能、血糖，并进行眼科检查等。 主要经肾脏排出，盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加。慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物。 避免饮酒过量。 肝功能不全者不宜用 适宜补充体内VitB12. 2型糖尿病患者在服药期间发现一些临床疾病（ 噻嗪类和其他利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类，口服避孕药，苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂、异烟肼可产生难以控制的高血糖，当病人同服本品和上述药物时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时，应注意是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂(如水杨酸、磺酰胺类、氯霉素、丙磺舒等)对二甲双胍的影响较小。而磺酰脲类与血清中蛋白结合率高，比二甲双胍更易于与这些药发生相互用。非甾体抗炎药、其他强蛋白抑制剂、水杨酸类、磺酰胺类可增强磺酰脲类的降血糖作用。 非甾体抗炎药、其他强蛋白抑制剂、水 铝塑包装，12片×2板/盒。 糖原分解激素类
501 2017-07-17 07:40:19 西那卡塞片 - Amgen Inc Sensipar 西那卡塞片 Amgen Inc Cinacalcet Secondary Hyperparathyroidism Sensipar is indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with chronic kidney disease (CKD) on dialysis [see Clinical Studies (14.1)]. Parathyroid Carcinoma Sensipar is indicated for the treat Sensipar tablets are formulated as light-green, film-coated, oval-shaped tablets marked with “AMG” on one side and “30” or “60” or “90” on the opposite side of the 30 mg, 60 mg, or 90 mg strengths, respectiv Sensipar tablets should be taken whole and should not be divided. Sensipar should be taken with food or shortly after a meal. Dosage must be individualized. Secondary Hyperparathyroidism in Patients with Chronic Kidney Disease on Dialysis The recommended Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared with rates in the clinical trials of another drug and may not re Hypocalcemia: Sensipar treatment should not be initiated if serum calcium is less than the lower limit of the normal range [see Warnings and Precautions (5.1)]. Hypocalcemia Sensipar lowers serum calcium and, therefore, patients should be carefully monitored for the occurrence of hypocalcemia. Potential manifestations of hypocalcemia include paresthesias, myalgias, muscle cramping, tetany, and convulsions. Serum Strong CYP3A4 Inhibitors Cinacalcet is partially metabolized by CYP3A4. Dose adjustment of Sensipar may be required if a patient initiates or discontinues therapy with a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., ketoconazole, itraconazole). The iPTH and serum calciu 其它影响代谢的药物
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
© 2017 - 2024 DataSN.com, Data Sharing Network. Big Data of the Web.