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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
45 2017-07-17 03:25:25 叶绿素铜钠片 - 哈药集团制药四厂 叶绿素铜钠片 叶绿素铜钠片 哈药集团制药四厂 叶绿素铜钠 用于急慢性肝炎的辅助治疗及白细胞减少症。 20mg 口服。肝炎：一次1片，早晚各1次，白细胞减少症：一次2片，一日3次。 个别患者服药后有口干、轻度腹部不适等不良反应；也有荨麻疹样过敏反应发生。 尚不明确。 服药后大便呈绿色，属正常现象，停药后此现象即消失。 尚不明确。 固体药用塑料瓶包装 每瓶50片。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
46 2017-07-17 03:25:34 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 - 浙江海正药业股份有限公司 喜美欣 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 浙江海正药业股份有限公司 本品主要成份为1，4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 0.5g(以腺苷蛋氨酸计) 初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗 ：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。 即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用安眠药可减轻此症状。以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。 抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极罕见。(有关情况参阅注意事顼及其中的预防措施)。 对本品过敏者。 注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品，并注意血氨水平。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针瓶由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源，结晶由白色或类白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌：本品不应与碱性溶液或含钙溶液混合。 自杀/自杀观念： 抑郁症与自杀观念，自伤和自杀行为(自杀/相关的事件)的风险增高相联系。这种自杀的危险一直都存在着，直到病情暂时得到缓解和减轻。因 未进行该项实验且无可靠参考文献。 玻璃瓶装，每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
47 2017-07-17 03:25:40 苦参碱葡萄糖注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴顺欣 苦参碱葡萄糖注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份是苦参碱。 辅　料：葡萄糖。 用于使慢性肝炎患者的丙氨酸氨基转移酶及胆红素恢复正常。 250ml：0.15g苦参碱与12.5g葡萄糖。 缓慢静脉滴注，每日一次，每次0.15g。二个月为一个疗程。 偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。 对本品过敏者禁用。 本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。 尚不明确。 输液瓶装，250ml/瓶。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
48 2017-07-17 03:25:49 苦参素胶囊 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴复欣 苦参素胶囊 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 0.1g（按氧化苦参碱计）。 口服，成人每次0.2克（2粒），每日三次，必要时可每次服0.3克（3粒）。 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。 对本品过敏者禁用。 请在医生指导下使用本品。 严重肾功能不全者，不建议使用本品。 肝功能衰竭者慎用。 尚不明确。 铝塑包装，12粒/板， 1板/盒； 2板/盒。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
49 2017-07-17 03:26:00 苦参素葡萄糖注射液 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 天晴复欣 苦参素葡萄糖注射液 江苏正大天晴药业股份有限公司 本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。辅料：葡萄糖、依地酸二钠。 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 100ml：氧化苦参碱0.6g与葡萄糖5.0g。 静脉滴注。每日一次，每次0.6g（1瓶），二月为一疗程，或遵医嘱。 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红。 对本品过敏者禁用。 请在医生指导下使用本品。 严重肾功能不全者，不建议使用本品。 肝功能衰竭者慎用。 尚不明确。 输液瓶装。100ml/瓶。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
50 2017-07-17 03:26:00 益肝灵软胶囊 - 石药集团恩必普药业有限公司 益肝灵软胶囊 益肝灵软胶囊 石药集团恩必普药业有限公司 水飞蓟素。 保肝药。具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，用于急、慢性肝炎。 每粒含水飞蓟素（以水飞蓟宾计）38.5mg。 口服，一次2粒，一日3次。 偶见轻微腹泻。 对本品过敏者禁用。 心力衰竭者、孕妇及过敏体质者慎用。 药品性状发生改变时禁止使用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 铝塑泡罩包装。12粒/板，3板/盒。 利胆剂/胆石溶解剂/保肝药
101 2017-07-17 07:09:21 甘露醇注射液 - 上海百特医疗用品有限公司 甘露醇注射液 甘露醇注射液 上海百特医疗用品有限公司 本品主要成分及化学名称：D-甘露糖醇 辅料：如有需要，适量氢氧化钠调节PH值。 组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。 对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。 作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。 术前肠道准备。 100ml:20g 250ml:50g 成人常用量 利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。 治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。 鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜 冲洗液通过被切开的静脉被人体吸收，可导致血液循环的负担过重，心脏衰竭或电解质紊乱，对有原发性肾或心、肺疾病患者进行较长时间的前列腺电切手术时，则尤为突出。 器质性肾病患者超剂量使用时，将导致水中毒，可出现中枢神经系统过度兴奋，如精神紊乱、发冷、恶心，有时会出现神经末梢痉挛。 超剂量使用，可引起血液稀释，导致电解质紊乱。 本品禁用于静脉注射，也不可口服。 使用前仔细检查包装，应完好无损；挤压检查内袋，如有渗漏即丢弃；内装溶液应澄清，无可见微粒，应一次性使用。 使用前应将本品连包装放置在低于45℃的热水浴或烘箱内加热，不得使用微波加热药液。 通过监控冲洗液的流速以及不断排空膀胱，保持膀胱内压力尽可能低，以及使用良好的手术技巧可使在经尿道前列腺切除手术期间，膀胱对冲洗液的吸收降到最低。 本品应一次用完，剩余药液切勿再用。 本品为大容量注射液，鉴于我国南北方温差大，应避免过热或冰冻。 尚不明确。 三层共挤输液用袋，100ml/袋，250ml/袋。 使用说明：本品为内、外袋双层灭菌包装，使用时沿外袋切口垂直撕开。 作用于泌尿生殖系统的其它药物
102 2017-07-17 07:09:25 比沙可啶肠溶片 - Boehringer Ingelheim France 乐可舒 比沙可啶肠溶片 Boehringer Ingelheim France 本品每片含比沙可啶5毫克。 辅料为：乳糖一水合物、玉米淀粉、可溶性淀粉、甘油、硬脂酸镁、蔗糖、滑石粉、阿拉伯树胶、二氧化钛、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物、蓖麻油、聚乙二醇6000、黄氧化铁、白蜂蜡、巴西棕榈蜡、虫胶、乙醇、丙酮。 用于急、慢便秘和习惯性便秘。 5毫克 口服。6岁以上儿童，一次1片；成人，一次1～2片；一日1次。整片吞服。 偶可引起明显的腹部绞痛，停药后即消失。 6岁以下儿童及孕妇禁用。 急腹症、炎症性肠病患者禁用。 必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。服药前后2小时不得服牛奶或抗酸药。 哺乳期妇女不宜使用。 便秘伴有急性腹痛者应就医。 本品不宜长期应用，使用3天无效，请立即就医。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 使用阿片类止痛剂的癌症患者，对本品耐受性差，可能会造成腹痛、腹泻和大便失禁，因此，不宜合用。 本品不应与抗酸药同时服用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩包装，10片、20片、40片/盒。 缓泻剂和泻药
103 2017-07-17 07:09:31 注射用醋酸西曲瑞克 - 德国百特 思则凯 注射用醋酸西曲瑞克 德国百特 醋酸西曲瑞克 主要成份：醋酸西曲瑞克 辅料： 甘露醇。 辅助生育技术中，对控制性卵巢次级的患者，本品可防止提前排卵。 在临床试验中，本品与人绝经期促性腺激素（HMG）联合使用。本品与重组人促卵泡激素（r-hFSH）联合使用的有限经验表明，其疗效与前者相似。 0.25mg（以西曲瑞克计） 本品处方应由该治疗领域的专科医生开具。 首次使用本品必须在医生的监督下，并应在具备一定医疗设备条件下进行，以确保一旦出现过敏/假性过敏反应（包括威胁生命的过敏反应）可立即予以治疗。此后患者可进行自我给药，但应清楚发生超敏反应的征兆、症状和后果，及发生超敏反应需要立即进行干预治疗。 若无其它医嘱，详细使用说明请参见以下内容： 本品每日1次，每次1瓶（0.25mg西曲瑞克），间隔24小时，应于早晨或晚间使用。首次给药后，建议对患者进行医疗监护30分钟，以确认未发生过敏/假性过敏反应。 本品用于下腹壁皮下（脐周 最常见不良反应为局部注射部位轻微而短暂的反应，包括红斑、瘙痒及肿胀。临床试验中，多次注射本品0.25mg后这些反应的发生率为9.4%。 常见轻度至重度卵巢过度刺激综合征（OHSS）（WHOⅠ级或Ⅱ级）的报道，该反应是次级过程在的固有风险。而偶见严重的OHSS。 偶见包括假性过敏/类过敏反应在内的过敏反应病例的报道。 根据发生率将不良反应分类如下： 个发生率组的不良反应按照严重程度下降的顺序列出。 对醋酸西曲瑞克、外源性肽类激素或甘露醇过敏者 妊娠及哺乳期妇女 绝经期妇女 中度至重度肝肾功能损伤者 有过敏性疾病的症状和体征的妇女，或已知过敏体质的妇女，应慎用本品。严重过敏的妇女禁用本品。 在卵巢刺激过程中可能出现卵巢过度刺激综合征。这是促性腺激素进行卵巢刺激过程中的固有风险。一旦出现卵巢过度刺激综合征，应进行对症治疗，如：休息、静脉给予电解质/胶体及肝素。 黄体支持应根据生殖中心自身的经验进行。 至今为止，本品用于重复卵巢刺激的经验有限，因此只有在进行风险/效益评估后，才可用于重复刺激周期。 对驾驶及机器操作能力的影响 本品对患者驾驶及操作机器的能力无影响或仅有可忽略不计的影响。 体外研究表明，本品与经细胞色素P450代谢的药物，或葡萄糖苷化的药物，以及以其它方式结合的药物均不发生相互作用。尽管没有证据显示本品有药物相互作用，特别是与常见药物、促性腺激素或可诱导易感个体释放组胺的药物同时应用时的相互作用，但不能完全排除其与常用药物相互作用的可能性。 西曲瑞克不能与几种常用的肠外溶液配伍使用，只能以注射用水溶解后使用。 直接接触药品的包装材料为：橡胶塞、Ⅰ型玻璃。 包装容器为：Ⅰ型玻璃瓶及注射器。每盒1瓶或7瓶，每瓶装有55.7mg注射用冻干粉。此外， 盒内为每瓶药物配备了： 1支预装有注射用溶剂（1ml注射用水）的注射器 1枚有黄色标记的注射针头，此针头用于将溶剂注入药瓶并吸出药液– 1枚有灰色标记的注射针头，此针头用于注射药液 2个用于消毒的酒精棉球小瓶中的药粉及预装于注射器中的溶剂有效期相同，有效期标示于标签及包装盒上。不得使用过期的药品及溶剂。 雌激素/孕激素及其相关合成药
104 2017-07-17 07:09:33 复方乳酸钠山梨醇注射液 - 中国大冢制药有限公司 复方乳酸钠山梨醇注射液 复方乳酸钠山梨醇注射液 中国大冢制药有限公司 复方乳酸钠山梨醇 本品为复方制剂，其主要组份为每1000ml中含： 乳酸钠3.10g 氯化钠6.00g 氯化钾0.30g 氯化钙(CaCl2·2H2O)0.20g D-山梨醇50.00g 循环血液量以及组织间液的减少时，作为细胞外液的补充调整剂，调整代谢性酸中毒及补充热量。 500ml 静脉滴注 成人一次500～1000ml，按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300～500ml。 快速大量给药时，可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿。 乳酸血症患者及高钾血症、少尿、艾迪生病、重症烧伤、高氮血症及遗传性果糖不耐症患者禁用。 肾功能不全、心功能不全、重症肝功能障碍、因阻塞性尿路疾病引起尿量减少的患者慎用。 用药时根据临床需要可作下列检查及观察： ① 血气分析或血二氧化碳结合力检查。② 血清Na+、K+、Ca2+、Cl-浓度测定。③ 肾功能测定，包括血尿素氮、肌酐等。④ 血压。⑤ 心肺功能状态，如浮肿、气急、紫绀、肺部啰音、颈静脉充盈，肝-颈静脉返流等，按需作静脉压或中心静脉压测定。⑥ 肝功能不全表现，如黄疸、神志改变、腹水等。 应严格按照需要用药，防止体液形成新的不平衡。注意给药速度不能过快。 使用前应仔细检查溶液是否浑浊、絮 无特殊发现。 输液用塑料瓶装，每瓶500ml。 电解质制剂
105 2017-07-17 07:09:37 中/长链脂肪乳注射液(C8～24) - 广州百特侨光医疗用品有限公司 侨光卡路 中/长链脂肪乳注射液(C8～24) 广州百特侨光医疗用品有限公司 本品为复方制剂，其组份为： 肠外营养药，能量补充剂。用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。 100ml；0g(大豆油)；10g(中链甘油三酸酯)；12g(卵磷脂)；2.5g(甘油) 250ml；25g(大豆油)；25g(中链甘油三酸酯)；3g(卵磷脂)；6.25g(甘油) 500ml；50g(大豆油)；50g(中链甘油三酸酯)；6g(卵磷脂)；12.5g(甘油) 通过外周静脉或中心静脉输入。一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。 成人：最初30分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25～0.5ml/kg（约一分钟10滴），此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时0.75～1.0ml/kg（约一分钟20滴）。每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。 通过γ型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入；在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。 一般情况下，本品不宜与电解质，其它的药物或其它附加剂在 直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类： 即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热，出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。 迟发型反应： 肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。有报道网状内皮系统褐色素沉着，也称“静脉性脂肪色素”，原因未明。 脂肪代谢异常的病人（如病理性血脂过多）脂性肾病，严重肝损伤或急性胰腺炎伴高血脂症，则禁用本品。如病人患有酮酸中毒或缺氧，栓塞或休克则更应禁用。 在输入中/长链脂肪乳注射液时，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况，血脂应在两次（天）输液之间清除。使用脂肪乳时间较长时，还掌握病人的血象，凝血情况，肝功能及血小板数等。脂肪乳输注过程中，血清甘油三酸酯浓度不应超过3mmol/L。 治疗过程中出现脂肪过量，应停止输注本品，检查血中甘油三酸酯水平回复正常后再使用。 在给患有代谢性酸中毒，严重肝损害，肺部疾病，脓毒血症，网状内皮系统疾病，贫血或凝血机能障碍，或有脂肪栓塞倾向的病人静脉输入脂肪乳时应十分谨慎。 太快输入脂肪乳会引起液体和或脂肪负荷过重，从而导致血浆 尚不明确。 玻璃输液瓶装，100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶。 肠道外营养
107 2017-07-17 07:09:41 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 - 上海先灵葆雅制药有限公司 佩乐能 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 上海先灵葆雅制药有限公司 主要成份：聚乙二醇干扰素α-2b 辅料：磷酸氢二钠，磷酸二氧钠，蔗糖，聚山梨醇酯80和注射用水。 慢性丙型肝炎 本品适用于治疗慢性丙型肝炎。患者年龄须≥18岁，患有代偿性肝脏疾病。 现认为慢性丙型肝炎的理想治疗是本品和利巴韦林合用。当本品和利巴韦林合用时，请同时参见 利巴韦林的产品信息。 慢性乙型肝炎 本品也可用于治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎。患者年龄须≥18岁，患有代偿性肝脏疾病。 50μg、80μg、100μg。复溶后体积为0.5ml。 慢性丙型肝炎 本品：皮下注射，每周1次。 体重65kg以下者，每次40μg。 体重65kg以上者，每次50μg。 同时口服利巴韦林。 利巴书林用法用量见下表（以每粒150mg计） 疗程：用药6个月后，如病毒负荷仍高，建议停止用药。 剂量调整：若治疗期间出现严重不良反应和实验室指标异常，建议适当调整剂量直至不良反应消失或减轻。 本品剂量调整的原则 本品剂量调整方法 利巴韦林剂量调整原则 利巴韦林剂量调整方法 根据间接胆红素检查结果调整利巴韦林用量的具体标准： 间接胆红素＞3mg/dL(或＞51& 单独用药： 根据国外临床试验，多数不良反应为轻度或中度，治疗不受影响。据报告，多数忠者可出现头痛和肌肉痛。 最为常见（≥10%的患者）的不良反应包括注射部位疼痛，炎症、疲乏感、寒战、发热、抑郁、关节痛、恶心、脱发骨骼肌疼痛、易激动、流感样症状、失眠、腹泻、腹痛、虚弱、咽炎、体重下降、厌食、焦虑、注意力障碍、头晕及注射部位反应。 常见（≥2%的患者）的不良反应为瘙痒、皮肤十燥、不适感、出汁增加、身体右上象限痛、中性粒细胞减少、门细胞减少、贫血、皮疹、呕吐、口干、情绪小稳、精神紧张、呼吸困难、病毒 以下患者禁用： 对聚乙二醇干扰素α-2b或任何一种干扰素或某赋形剂过敏者孕妇。 孕妇。未获得妊娠反应阴性结果之前不能开始本品与利巴韦林的联合治疗配偶妊娠的男性患者 不能应用本品与利巴韦林的联合治疗 自身免疫性肝炎或有自身免疫性疾病病史者 肝功能失代偿者 联合用药时，严重的肾功能不全患者（肌酐清除率＜50ml/分钟） 精神及中枢神经系统方面： 患有严重精神病或有病史的患者： 对于成年患者，如果认为使用本品联合用药治疗是必需的，则只有在确保患者的精神疾患得到正确的个体化诊断和治疗的前提下，才能应在确定患者精神病的诊断和治疗后开始用药。 对于合并精神疾患和物质使用障碍（substance use disorders）的丙型肝炎患者，使用干扰素治疗可能出现精神疾病症状的恶化。对于有精神疾病既往史或有精神疾病症状或药物滥用（substance use）的患者，如果确定干扰素治疗是必需的，为达到良好的干扰素治疗效果，需要对精神症 在多剂量药代动力学研究中未发现本品与利巴韦林之间的药代动力学相互作用。 本品的单剂量药代动力学研究结果表明，它对细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C8/9、CYP2D6、CYP3A4或肝N-乙酰转移酶的活性无影响。此外，有文献报道当CYP1A2底物（如茶碱）与其他α-干扰素一起使用时，其清除降低50%。因此当本品与和CYP1A2代谢相关的药物一起使用时要注意。 如果患者同时被HIV感染并接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)，会增加乳酸中毒的可能性。对于接受HAART的患者应谨慎使用本品 1支/盒 本品为冻干粉剂，溶解后注射。本品每个包装内含有一支冻干粉剂、一支溶解用的溶剂、一支注射器，一个长针头（用于溶解并抽出本品），一个短针头（用于注射）。 粉剂装在2ml的I型无色玻璃瓶内，灰色溴丁基橡胶瓶塞，带有聚丙烯罩的铝制易拉盖封。溶剂为注射用水，装在2ml的I型无色玻璃安瓿内。 疫苗/抗血清/免疫制剂
108 2017-07-17 07:09:49 复方乳酸钠山梨醇注射液 - 上海百特医疗用品有限公司 平衡液 复方乳酸钠山梨醇注射液 上海百特医疗用品有限公司 乳酸钠、山梨醇、氯化钠、氯化钾、氯化钙 调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为体液补充药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒并需要补充热量的脱水病例。本品尤适用于糖尿病患者。 500ml 静脉滴注 成人一次500～1000ml，按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300～500ml。 快速大量给药时，可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿。 乳酸血症患者及高钾血症、少尿、阿狄森病、重症烧伤、高氮血症及遗传性果糖不耐症患者禁用。 肾功能不全、心功能不全、重症肝功能障碍、因阻塞性尿路疾病引起尿量减少的患者慎用。 用药时根据临床需要可作下列检查及观察 血气分析或血二氧化碳结合力检查。 血清钠、钾、钙、氯浓度测定。 肾功能测定，包括血尿素氮、肌酐等。 血压。 心肺功能状态，如浮肿、气急、紫绀、肺部啰音、颈静脉充盈，肝-颈静脉返流等，按需作静脉压或中心静脉压测定。 肝功能不全表现，如黄疸、神志改变、腹水等。 应严格按照需要用药，防止体液形成新的不平衡。注意给药速度不能过快。 使用前应仔细检查溶液是否浑浊、絮状沉淀、异物及瓶盖松动、裂纹等。 肠道内营养
109 2017-07-17 07:09:50 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 - 上海罗氏制药有限公司 派罗欣 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 上海罗氏制药有限公司 主要成份名称：聚乙二醇干扰素α-2a 活性成份来源：本品系通过DNA重组技术由含有高效表达人干扰素α-2a基因的大肠杆菌经发酵、分离和高度纯化，并与聚乙二醇PEG化而成。 辅料名称： 氯化钠、苯甲醇（10.0mg/ml）、吐温80、醋酸、醋酸钠、注射用水 慢性乙型肝炎 本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。 患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。 慢性丙型肝炎 本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。 患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCVRNA）。通常诊断要经组织学确证。 治疗本病时本品最好与利巴韦林联合使用。 在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用本品单药治疗。尚未对转氨酶正常的患者进行本品单药治疗的研究。 135μg/0.5ml/支 180μg/0.5ml/支 本品须由有经验的治疗慢性乙型和丙型肝炎的内科医师开始治疗。与利巴韦林联合使用时请同时参阅利巴韦林的说明书。 标准剂量 慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg，每周1次，共48周，腹部或大腿皮下注射。其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg，每周1次，腹部或大腿皮下注射。联合治疗时同时口服利巴韦林。 与本品联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型：基因型2或3型剂量为每日口服800mg；基因型1型剂量 本品的不良反应的频率和严重性与普通干扰素α-2a相似。只是与其相比，本品的血液学不良反应更常见。 慢性乙型肝炎-成年患者 本品治疗慢性乙型肝炎48周和随访24周的临床试验中，安全性方面与慢性丙型肝炎相似，但是报告的不良事件频率，特别是抑郁，在慢性乙型肝炎中明显要少（见表6）。报告有不良事件的患者在本品治疗组为88%，而拉米夫定对照组为53%。严重不良事件的比例在本品治疗组为6%，而拉米夫定组为4%。因为不良事件或实验室指标异常5%的患者停止了本品治疗，而因为安全性因素停止拉米夫定治疗的不到1% 对活性成分、α-干扰素或本品的任何赋型剂过敏 自身免疫性慢性肝炎 严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化 患有肝硬化和Child-Pugh分级≥6的HIV-HCV病人，除仅由如atazanavir和indinavir药物引起的高间接胆红素血症外 新生儿和3岁以下儿童，因为本产品含有苯甲醇 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射 有严重心脏疾病史，包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病（见【注意事项】） 有严重的精神疾病或严重的精神疾病史，主要是抑郁 妊娠和哺乳 当本品和利巴韦林联合使用时，请同时参阅利 精神症状和中枢神经系统（CNS） 使用干扰素治疗，包括使用本品，有可能出现严重的精神方面的不良反应。不论以往是否有精神疾病，使用者都有可能出现抑郁、自杀心态和自杀企图。有抑郁史的患者应慎用本品。医生应对所有出现抑郁征象的患者进行监控。在使用本品治疗前，医生应告知患者有可能出现抑郁，患者应随时向医生报告抑郁的任何症状，不要延误。严重时需停药，并给予精神治疗干预（见【不良反应】）。 对于有精神疾病病史或并发精神疾病的儿童患者进行本品给药时，需要警告和监测其抑郁的迹象。 心血管系统 心血管事件，如高血压、室上性 在健康男性中皮下注射本品180μg每周1次共4周后，未见对美芬妥英、氨苯砜、异喹胍和甲磺丁脲等药物的药代动力学有影响，因此本品与细胞色素P4503A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的体内代谢活性无关。 在同一研究中，发现茶碱的AUC（表示细胞色素P4501A2活性的指标）出现了25%的升高，表明本品可中度抑制细胞色素P4501A2的活性。如果同时使用本品和茶碱，应监测茶碱血清浓度并适当调整茶碱用量。茶碱和本品的最大相互作用估计出现在本品治疗4周以后。 已发现干扰素可以增加之前使用或合并使用药物的 预充式注射器：1支/盒，4支/盒 疫苗/抗血清/免疫制剂
110 2017-07-17 07:10:00 马来酸替加色罗片 - 北京诺华制药有限公司 泽马可 马来酸替加色罗片 北京诺华制药有限公司 马来酸替加色罗 用于女性便秘型肠易激惹综合征患者缓解症状的短期治疗。 6mg 推荐剂量是一次6mg，一日2次，饭前口服，用药期限可长至12周。 肝功能不全患者： 轻度肝功能不全患者使用时不需调整剂量，然而，对于该患者人群，替加色罗应慎用。对于中、重度肝病患者，现尚缺乏足够使用该药的研究资料，因此不建议此类患者使用。 肾功能不全患者： 轻、中度肾功能不全患者使用时均不需调整剂量。不推荐严重肾功能衰竭患者应用。 2198名患者参与了有安慰剂对照的长达12周的临床试验，除了腹泻之外，替加色罗治疗组不良事件的发生率与安慰剂组相似。 接受替加色罗治疗的患者中，有11.7%的患者报告有腹泻，而安慰剂组为5.4%。在绝大多数的病例中, 腹泻常发生治疗开始阶段(中位数为9), 为一过性的(持续时间的中位数为2天)。服用本品发生腹泻者多为单次发作，在大多数情况下，腹泻会发生在服用本品进行治疗的第一周内。因腹泻而停止治疗的比例替加色罗组为1.6%，安慰剂组为0.5%。 在临床试验中, 少数患者(0.04%)出现临床显著的腹泻, 已知对该药活性成分或任何赋形剂过敏者。 肾功能严重损害者禁用。 中度或严重的肝功能损害者禁用。 患有肠梗阻、症状性胆囊疾病，可疑oddi括约肌功能紊乱或有肠粘连病史者禁用。 替加色罗不应用于目前正在腹泻或经常有腹泻的患者 在用替加色罗治疗的过程中出现严重腹泻的患者，应及时咨询医生 对于出现低血压或晕厥的患者, 应立即中止使用替加色罗 替加色罗含有乳糖, 所以具有罕见的半乳糖不耐症, 严重的乳糖酶缺乏症或葡葡糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用本品 在专门进行的药物相互作用研究中，以及在马来酸替加色罗临床试验中同时使用其它药物时均未发现相关的药物相互作用。 从现有资料看，本品与其它药物同时使用时，两者均不需调节剂量。 双铝泡罩板包装，每盒6片、10片、30片 胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
111 2017-07-17 07:10:06 醋酸泼尼松片 - 阿特维斯(佛山)制药有限公司(原雅来(佛山)制药有限公司) 醋酸泼尼松片 醋酸泼尼松片 阿特维斯(佛山)制药有限公司(原雅来(佛山)制药有限公司) 醋酸泼尼松 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤。 5mg 口服。一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。 对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg（8～12片），病情稳定后逐渐减量。 对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20～40mg（4-8片），症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg（1片）。 防止器官移植排异反应，一般在术前1～2天开始每日口服100mg（20片），术后一周改为每日60mg（12片），以后逐渐减量。 治疗急性白血病、恶性肿瘤， 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 对本品和肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者以及真菌和病毒感染者不宜使用。 对有细菌、真菌、病毒感染者，应在应用足量敏感抗生素的同时谨慎使用。 长期服药后，停药前应逐渐减量。 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 结核病、急性细菌性病毒性感染患者慎用。必要应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。 三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。 甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用，应适当调整后者的剂量。 与避孕药或雌激素制剂合用，可 高密度聚乙烯瓶，每瓶100片或1000片。 肾上腺皮质激素
112 2017-07-17 07:10:10 布地奈德鼻喷雾剂 - 阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 阿斯利康 本品活性成份为布地奈德 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎，预防鼻息内切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。 64μg/喷，每瓶120喷，药液浓度为1.28mg/ml 剂量应个体化。 鼻炎 成人及6岁和6岁以上儿童： 推荐起始剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。 即：早晨每个鼻孔内喷入128μ(2×64μg)，或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64μg。 一日用量超过256μg，未见作用增加。 在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量。临床试验表明：一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。 些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状，而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗 约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。 常见(＞1/100) 气道：局部刺激、轻微的血性分泌物、鼻出血。 少见(＜1/1000)： 全身：血管性水肿 皮肤：荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒。 气道鼻中隔穿孔和粘膜溃疡 速发或迟发的过敏反应，包括荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的（类固醇、这些疾病或其它因素）原因尚不清楚。 对布地奈德或处方中任一成份有过敏史者。 长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用如皮质醇增多症、肾上腺抑制和，或儿童生长迟缓。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固酵治疗的儿童和青少年，无论所用药品为何种剂型，都建议定期监测他们生长状况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况。应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。 治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。 对从使用全身性糖皮质激素转而使用本品、且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者，治疗时错慎量。对这些患者，全身性的类固醇应小心藏量 口服酮康唑200mg一日一次平均增加同时口服的布地奈德(3mg单剂)的血药浓度6倍。 在给布地奈德12小时后给予酮康唑，布地奈德的血药浓度平均增加3倍。尚无鼻用布地奈诱发生这种相互作用的报道，但可以预期其血药浓度明显增加。因缺乏鼻用布地亲德与酮康唑台用时许可的推荐剂量的资料，故应避免两药合用。若无法避免合用，两药的给药间隔应尽可能长。同时应考虑减少布地奈德的用量。其它强效的CYP3A4抑制剂可能也会引起布地奈德血药浓度的明显升高。 120喷/支/盒；内包装容器为棕色玻璃瓶，配有鼻配适器。 局部用皮质激素类/强效皮质激素类药（III 类）/糖皮质类激素类
113 2017-07-17 07:10:10 克霉唑倍他米松乳膏 - 默沙东（中国）有限公司 荷洛松 克霉唑倍他米松乳膏 默沙东（中国）有限公司 本品为复方制剂，其组份为：克霉唑，二丙酸倍他米松。每克产品含克霉唑10毫克，二丙酸倍他米松0.643毫克。 本品适用于红色毛癣菌、须发癣毛癣菌、絮状表皮菌及犬小孢子菌所引起的手、足癣和体、股癣，也可用于由白色念珠菌引起的皮肤念珠菌病。 5克：克霉唑50毫克，二丙酸倍他米松3.215毫克。 10克：克霉唑100毫克，二丙酸倍他米松6.43毫克。 15克：克霉唑150毫克，二丙酸倍他米松9.645毫克。 外用，将本品适量均匀地涂于患处及周围皮肤，并温和地搓揉，每日早晚各一次，对于体股癣、皮肤念珠菌感染连用2周为一疗程，对于手、足癣连用4周为一疗程。或遵医嘱。 使用复方克霉唑偶可发生的不良反应包括：感觉异常、斑丘疹、水肿、继发感染等。 使用克霉唑可能产生的不良反应包括：红斑、刺痛、水疱、脱屑、水肿、荨麻疹及皮肤刺激反应。 局部使用皮质类固醇类药物引起的不良反应包括：烧灼感、过敏性痒疹、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素减退、口周炎、变应性接触性皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤萎缩纹及粟粒疹等。 儿童局部使用皮质类固醇类药物已有引起丘脑-垂体-肾上腺(HPA)功能抑制、柯兴氏综合症、颅内高压等不良反应的报道。肾上腺抑制表现为线性生长抑制、体重增加延缓、血浆肾 对本品中的所有组份或对皮质类固醇药物或咪唑类药物过敏者禁用。 使用本品后最初3-5天，红斑消退，瘙痒减轻。体、股癣，皮肤念珠菌病患者使用本品1周后，手、足癣患者使用2周以上后症状未见好转的，应重新诊断。 体、股癣患者使用本品2周后，手、足癣患者使用4周以上后病情持续，应当停药，选择合适的其它抗真菌药物进行治疗，本品不推荐持续使用4周以上。 本品使用时不得采用封包方式。 使用时如发生刺激或过敏反应，应停止使用本品并进行适当的治疗。如同时伴有细菌感染，应同时使用抗生素，如没有出现预期的疗效，应停止使用本品，直到细菌感染被充分控制。如使用无效，应进行微生物检验，在进行其它 5克铝管装/支，每盒一支； 10克铝管装/支，每盒一支； 15克铝管装/支，每盒一支。 局部用皮质激素类
114 2017-07-17 07:10:15 布地奈德气雾剂 - 阿斯利康制药有限公司 普米克 布地奈德气雾剂 阿斯利康制药有限公司 布地奈德 用于非糖皮质激素依耐性或糖皮质激素依耐性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 (规格）5ml：20mg，200μg/喷；10ml：10mg，50μg/喷 喷雾吸入。布地奈德气雾剂的剂量应个性化，对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人 200-1500vg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800vg/天，较严重的则是800-1600vg/天)。 2—7岁儿童 200-400vg/天，分成2-4次使用。7岁以上的儿童：200-800vg/天，分成2-4次使用。 每日两次用药(早、晚)一般是足够的，当以达到临床效果时，维持剂量应逐步减量，至能控制症状的最低剂量。 对需加强治疗效果的病人，可以增加布地 临床试验、文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应： 轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。 咽部念珠菌感染 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水中和支气管痉挛。 精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍。极少数病例报道，吸入糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；极少数病例，吸入糖皮质激素后发生支气管痉挛，机制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素后产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长速度减慢，这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、个人敏感性有关。 对本品任一成份过敏者。 不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状。 肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦 未见布地奈德与其他治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。 作为皮质激素代谢主要代谢酶-细胞色素P-450 CYP 3A的强抑制剂，酮康唑可增加不定的的全身暴露量，其他强效CYP3A4抑制剂，如伊曲康唑，也使布地奈德血浆水平明显增加。 在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学。但无明显临床意义。 具定量阀门的铝瓶。50ug/喷：200喷/瓶，1瓶/盒 平喘药及慢阻肺用药
115 2017-07-17 07:10:26 吸入用布地奈德混悬液 - 阿斯利康制药有限公司 普米克令舒 吸入用布地奈德混悬液 阿斯利康制药有限公司 布地奈德 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 2ml：0.5mg 2ml：1mg 使用方法详见“如何使用普米克令舒？” 吸入用布地奈德混悬液 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和（或）总量需要增加。 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量： 成人：一次1～2m 在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。 常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者（其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名）接受吸入用布地奈德混悬液（每日0.25到1mg，为期12周）或安慰剂的治疗。 吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男 对布地奈德或其他任何成分过敏者。 一般事项 运动员慎用。 服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。 由于布地奈德能够进入循环系统，尤其在较高剂量时还可能出现全身活性，因此当服用超过推荐剂量的吸入用布地奈德混悬液时（参见用法和用量），或者在治疗中未滴定至最低有效剂量的情况下，可能出现HPA抑制的情况。由于个体对于皮质醇生成的影响的敏感性不同，因此医师在处方布地奈德混悬液时应考虑此信息。 由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受吸入用布 在临床研究中，布地奈德与其它药物联合给药较为常见，增加不良事件发生率。布地奈德，以及其它类固醇药物体内主要代谢途径，是经细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代谢。口服酮康唑（一种强效CYP3A4抑制剂）后，会导致口服布地奈德平均血浆药物浓度增加。当与其它已知的CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等）联合用药时，可能使布地奈德的代谢受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。当布地奈德与长期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制剂联合用药时，应当予以注意。奥美拉唑对于口服布地奈德的药 吸人用布地奈德混悬液装在一单剂量聚乙烯瓶中。 5支/盒，30支/盒。 平喘药及慢阻肺用药
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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