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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
116 2017-07-17 07:10:32 布地奈德粉吸入剂 - 阿斯利康 普米克都保 布地奈德粉吸入剂 阿斯利康 活性成分：布地奈德 本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。 本品也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD)，规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。 100微克/吸，200吸/支。 支气管哮喘 本品的剂量应个体化。根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用本品的起始剂量和最高剂量见下表。 在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。 注意：当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。 维持剂量的剂量范围： 成人一日100—1600μg 儿童一日100—800μg 尽管治疗开始后1—2周、甚至更长的时间也未必能达到最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。 一日剂量通常分为1—2次给 临床试验未确定任何经常发生的不良反应。文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应： 轻度喉部刺激，咳嗽、声嘶。 口咽部念珠菌感染 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛。 精神症状，包括紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 极少数病例报道，用吸入糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；在极少数病例，吸入糖皮质激素后发生支气管痉挛，机制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素质产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长减缓，这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、 对本品中任一成份过敏者。 不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。 COPD急性加重时应由负责的医生决定给予附加的治疗。 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。 在这段HPA抑制期，当患者受到创伤、手术或感染(尤其是肠胃炎)或处于其他伴有严重电解质丢失的情况，患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽管本品可以控制哮喘或COPD的症状，但所推荐的治 尚未观察到本品与其它治疗哮喘或COPD的药物有相互作用。作为皮质激素的主要代谢酶一细胞色素P450的亚族CYP3A4的强抑制剂，酮康唑可增加口服的布地奈德的血浓度。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。 1支/盒 本品置于特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。 平喘药及慢阻肺用药
117 2017-07-17 07:10:35 丙酸倍氯米松气雾剂 - 葛兰素史克（中国）投资有限公司 必可酮 丙酸倍氯米松气雾剂 葛兰素史克（中国）投资有限公司 丙酸倍氯米松 因本品局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，本品有治疗和预防作用。 250ug×80揿 成人一般一次喷药0.05～0.1mg(每撳一次约喷出主药0.05mg )一日3～4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。 重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。 儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.4mg。症状缓解后逐渐减量。 不论对成人或儿童，可以对剂量进行调整，直至症状得到控制；或根据个体反应将剂量调节至最低有效剂量。 气雾剂对个别人有刺激感，咽喉部出现白色念球菌感染。但吸后立即漱口可减轻刺激感，并可用局部抗菌药物控制感染。无钠水潴留作用。偶见声嘶或口干，少数可因变态反应引起皮疹。 对本品过敏者禁用。 气雾剂只用于慢性哮喘，急性发作时应使用其他平喘药，待控制症状后再加用本品气雾吸入。 用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素，一般在本气雾剂治4～5天后才慢慢减量停用。 当药品性状发生改变时，禁止使用。 慎用活动性或静止期肺结核患者。 本品可能对人甲状腺对碘的摄取、清除和转化率有影响。 胰岛素能与本品产生拮抗作用，糖尿病患者应注意调整用药剂量。 外用皮质激素
118 2017-07-17 07:10:40 注射用盐酸万古霉素 - 礼来苏州制药有限公司 稳可信 注射用盐酸万古霉素 礼来苏州制药有限公司 本品主要成分是盐酸万古霉素。 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染：败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。 500mg/瓶 通常用盐酸万古霉素每天2g（效价），可分为每6小时500mg或每12小时1g，每次静滴在60分钟以上，可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g，每次静滴在60分钟以上。儿童、婴儿每天40mg/kg，分2-4次静滴，每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-15mg/kg，出生一周内的新生儿每12小时给药一次，出生一周至一月新生儿每8小时给药一次，每次静滴在60分钟以上。 配制方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解，在以至少100 mL的生理盐水或5% 报审时在进行安全性评价的107例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用33例（30.8%），再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用404例（13.43%）。 （副作用的发频频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等） 重大副作用： 休克、过敏样症状（少于0.1%）：因为可产生休克、过敏样症状（呼吸困难、全身潮红、浮肿等），所以应留心观察，若出现症状则停止给药，采取适当处理措施。 急性肾功能不全（0.5%），间质性肾炎（频率不明）：因可出现急性肾功能不全 对本品有既往过敏性休克史的患者禁用。 下列患者原则不予给药，若有特殊需要需慎重： 对本品. 替考拉宁及糖肽类抗生素. 氨基糖苷类抗生素有既往过敏史患者。 因糖肽类抗生素. 替考拉宁或氨基糖苷类抗生素所致耳聋及其他耳聋患者（可使耳聋加重）。 下列患者应慎重给药： 肾功能损害患者（因排泄延迟，药物蓄积所以应监测血中药物浓度慎重给药，参见药物动态项） 肝功能损害患者（可加重功能损害） 老年患者（参见5.老年患者用药，药物动态项） 低出生体重儿. 新生儿（参见7.儿童用药，药物动态项） 基本注意事项 本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染明确有效，但对葡萄球菌肠炎非口服用药，其有效性尚未明确。 用药期间希望能监测血药浓度 有关用法和用量： 快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征（面部. 颈躯干红斑性充血. 瘙痒等）. 低血压等副作用，所以每次静滴应在60分钟以上。 肾功能损害及老年患者应调节用药量和用药间隔，监测血中药物浓度慎重给药（参见1.慎重给药. 5.老年人用药，药物动态） 为防止使用本药后产生耐药菌，原则上应明确细菌的敏感性，治疗时应在必要的最小期间内用药使用上的注意 1瓶/盒；10小盒/大盒 其它抗生素
119 2017-07-17 07:10:50 消旋卡多曲胶囊 - 雅培制药有限公司 海兰赛 消旋卡多曲胶囊 雅培制药有限公司 消旋卡多曲 成人急性腹泻的对症治疗。 100mg 口服给药 成人： 治疗急性腹泻，首次服药可在任何时间开始服用一粒胶囊（100mg），之后每次在三次主餐前服用一粒。服用消旋卡多曲不排除在必要的情况下进行补水。连续用药不超过7天。 偶尔嗜睡，皮疹和便秘等。消旋卡曲不通过血脑屏障，因此对中枢神经系统没有作用。 由于未进行过专门的临床试验，孕妇，哺乳期妇女及儿童不应使用本品。 如果患者出现脱水现象，本品应与口服补液盐合用。 未进行过专门的临床试验，消旋卡多曲对细胞色素P450酶系无诱导作用。 10粒，20粒/盒。 PVC-PVDC铝塑泡罩包装。 止泻药
120 2017-07-17 07:10:51 盐酸洛哌丁胺胶囊 - 西安杨森制药有限公司 易蒙停 盐酸洛哌丁胺胶囊 西安杨森制药有限公司 盐酸洛哌丁胺 止泻药，用于控制急、慢性腹泻的症状。 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数，增加大便稠硬度。 2mg 本品适用于成人和5岁以上的儿童。 ——急性腹泻：起始剂量，成人2粒．5岁以上儿童1粒，以后每次不成形便后服用1粒。 ——慢性腹泻：起始剂量，成人2粒．5岁以上儿童1粒，以后可调节每日剂量以维持每日1-2次正常大便。一般维持剂量每日1-6粒。 ——每日最大剂量：成人不超过8粒，儿童不超过3粒/20公斤体重。 不良反应轻，可出现过敏如皮疹等．消化道症状如便秘、口干、腹胀、食欲不振、胃肠痉挛、恶心、呕吐．以及头晕、头痛、乏力等。 临床试验数据 不良事件汇总如下（无论是否因用药引起）： 急性腹泻患者的不良事件 发生率在1.0%以上、盐酸洛哌丁胺组发生率至少与安慰剂组相当的不良事件列于下表： 发生率在1.0%以上的、安慰剂组发生率大于盐酸洛哌丁胺组的不良事件有：口干、胃肠胀气、腹部痉挛和绞痛。 慢性腹泻患者的不良事件 发生率在1.0%以上、盐酸洛哌丁胺组发生率至少与安慰剂组相当的不良事件列于下表： 发生率在1.0%以 禁用于已知对本品过敏者。 本品不应作为以下疾病的主要治疗方法： 主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾 急性溃疡性结肠炎 沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎 使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎 一般情况下，由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒性巨结肠时，不应使用本品。如发生便秘、腹胀和肠梗阻，应立即停用本品。 本品用于腹泻时．仅为对症治疗。在确定病因后，应进行特定治疗。 腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。 对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品，建议咨询医生。 艾滋病患者使用本品治疗腹泻时．如出现腹胀的早期症状，应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。 虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料，但由于本品有较高的首过代谢特性，肝功能障碍可能导致药物相对过量，应注意中枢神经系统毒性反应症状。 由于本品的大部分可以代谢，代谢产物和 临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体，洛哌丁胺（单剂量16mg）与奎尼丁、利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺血浆浓度增加2-3倍。在给予临床推荐剂量（日剂量2-16mg)的洛哌丁胺时，其与P-糖蛋白抑制剂的此种药动学相互作用的临床相关性尚不清楚。 尚无本品与其它药物相互作用的报道。 铝塑水泡板包装：6粒/板/盒，2×6粒/板/盒，20粒/板/盒。 止泻药
121 2017-07-17 07:10:55 奥利司他胶囊 - ROCHE S.P.A. 赛尼可 奥利司他胶囊 ROCHE S.P.A. 奥利司他 奥利司他结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。 0.12克 成人：奥利司他的推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12克胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。长期服用奥利司他的治疗效果（包括控制体重和改善危险因素）可以持续。病人的膳食应营养均衡，微低热能，大约30％热能来自脂肪，食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日三次，每次0.12克能增强疗效。对老年人无需调整剂量。测定粪便中脂肪含量表明，奥利司他的药效在给药后24～48小时即可显现。停止治疗后48～72小时粪便中脂肪含量便恢复到治疗前水平 临床研究经验奥利司他主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用有关。 常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随着膳食中脂肪成分增加，上述不良反应发生率也相应增高。病人应被告知发生胃肠道反应的可能性，以及应如何妥善处理，诸如：改善膳食结构，尤其是脂肪含量的控制。 低脂膳食可减少发生胃肠道不良反应的可能性，这有助于病人自行检测和调整脂肪摄入量。这些胃肠道不良反应通常是轻度和一过性的，常在治疗早期（前3个月）出现，大部分病人只出现一 患慢性吸收不良综合征或胆汁郁积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。 经过最多不超过两年的奥利司他治疗，大部分病人维生素A、D、E、K和胡萝卜素水平仍在正常范围内。为了保证有足够的营养物质，可以考虑补充复合维生素。应该教育病人遵从膳食指导（见(用法用量)）。当奥利司他胶囊与高脂成份饮食（比如一天2000卡热能中，超过30％的热能来源于67克以上的脂肪供给）合用时，发生胃肠道事件（见(不良反应)）的可能性会增加。每日脂肪摄入量应分布在三顿主餐中。当奥利司他与脂肪含量很高的某一餐同服时，发生胃肠道反应的可能性增加。在2型糖尿病患者中，奥利司他胶囊在导致体重减轻的同时常常伴随着血 在特殊的药物相互作用研究中，奥利司他与阿米替林、阿托伐他汀、双胍、地高辛、贝特类、氟西汀、氯沙坦、苯妥英类、口服避孕药、苯丁胺、普伐他汀、华法令、硝苯地平胃肠治疗系统(GITS), 硝苯地平缓释、西布曲明和酒精之间没有观察到有药物相互作用。但是，当华法令或其他抗凝血剂与奥利司他胶囊联合用药时，应监测病人的国际通用出凝血时间正常值比率。 观察到在与奥利司他胶囊同服时，维生素D、E 和胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用奥利司他胶囊至少2 小时后服用，或在睡觉前服用。 与奥利司他胶囊同时服用 铝塑包装 21 粒/盒,42 粒/盒 治疗肥胖症用药
122 2017-07-17 07:11:05 奥利司他胶囊 - 重庆华森制药有限公司 奥利司他胶囊 奥利司他胶囊 重庆华森制药有限公司 奥利司他 本品每粒含奥利司他0.12克，辅料为：预胶化淀粉、微粉硅胶和硬脂酸镁。 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。 0.12克 成人： 餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。 较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。 观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。 使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可 慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。 第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。 不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。 服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。 使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。 没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。 18岁以下儿童应在医师指导下使用。 孕妇及哺乳期妇女不 本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。 Ⅱ型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。 本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。 本品与胺碘酮合用时，可能导致后者吸收减少而降低疗效。 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑泡罩包装 21粒×1板/盒 外周作用的减肥药
123 2017-07-17 07:11:12 马吲哚片 - 宁波市天衡制药有限公司 马吲哚片 马吲哚片 宁波市天衡制药有限公司 马吲哚 食欲抑制剂，适用于治疗非器质性单纯性肥胖症，以辅助控制饮食及运动疗法的减肥作用。 0.5mg 口服：一般剂量为一次0.5mg(1片)，一日1次，饭前服用。一日最大剂量不超过1.5mg(3片)，分2～3次饭前服用，8～12周为一个疗程。 偶尔有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠、心动过速、皮疹、排尿及月经失调、性功能可逆性障碍等报道。 对本品过敏者禁用。 严重肾、肝、心功能不全及心律不齐、严重高血压，兴奋过度者和青光眼患者禁用。 服用同时禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等；服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后二周内不得服用。 因器质性病变引起肥胖禁用。 糖尿病患者使用可能影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降糖药物剂量。高血压患者使用时，应注意血压监测。 可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物应密切监测患者心血管系统反应。 具有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。 不得超过规定最高服药量以试图增效，正常疗程一般为2～3个月，部分病例较短疗程已显效。服用前后宜作血象、肝、肾功能检查。 尚不明确。 聚氯乙烯固体药用硬片，药品包装用铝箔，每板12片×1板/盒。 其他消化系统用药
124 2017-07-17 07:11:19 盐酸芬氟拉明片 - 北京曙光药业有限责任公司 盐酸芬氟拉明片 盐酸芬氟拉明片 北京曙光药业有限责任公司 本品主要成份为：盐酸芬氟拉明。 其化学名称为：N-乙基-?-甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。 可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。 20mg 口服。 第一周，一日2次，一次服20mg，早、晚餐前30～60分钟服； 第二、三周，一日3次，一次服20mg，早、中、晚餐前30～60分钟服； 以后根据疗效与耐受程度可维持原量或增至每日80～100mg，但每日100mg限用于较重的肥胖者。8～12周为一疗程。 常见有非腹泻性大便次数增多、头晕、嗜睡、口干、腹部不适、恶心、夜尿增多及抑郁等症状，但一般均可耐受，且能在持续用药中逐渐消除，不能耐受者减量则上述症状即可消失。 精神抑郁症、癫痫患者及孕妇禁用。 严重心律失常、高空作业者、驾驶员等慎用。 治疗期间不要间歇性服药，疗程最后4～6周内应逐渐减量而至停药，不宜突然停服。 连续服药时间不应超过6个月，否则易发生耐药性及依赖心理。 忌与单胺氧化酶制剂合用。 对肥胖伴有高血压和糖尿病患者，在与降血压或降血糖药合用时，可产生协同作用，应适当减少剂量。 治疗肥胖症用药
125 2017-07-17 07:11:25 奥利司他胶囊 - 山东新时代药业有限公司 奥利司他胶囊 奥利司他胶囊 山东新时代药业有限公司 本品每粒含奥利司他0.12克。辅料为：微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁。 用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。 0.12克 成人：餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪（油）性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加，发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。 较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。 观察到的其他少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。 使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可 孕妇禁用。 对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。 慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。 器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用。 第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。 不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重，身高2（体重以千克为单位计算，身高以米为单位计算）。 服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。 使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。 没有证据证明本品加大用量后能增强疗效，因此，请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。 建议每日服用奥利司他不超过3次。 18岁以下儿童及哺乳 本品可使维生素A.D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A.D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂），应在服用本品2小时后或在睡前服用。 2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量。 本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。 本品与胺碘酮合用时．可能导致后者吸收减少而降低疗效。 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑包装。 7粒/盒，14粒/盒，21粒/盒；12粒/盒，24粒/盒，48粒/盒。 治疗肥胖症用药
126 2017-07-17 07:11:31 愈酚溴新口服溶液 - 惠氏制药有限公司 愈酚溴新口服溶液 愈酚溴新口服溶液 惠氏制药有限公司 本品为复方制剂，每10毫升含愈创木酚甘油醚200毫克，盐酸溴己新8毫克； 辅料为：枸橼酸、苯甲酸钠、糖精钠、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮K90、麦芽酚、诱惑红、樱桃香精、香草香精、纯水。 用于急慢性上呼吸道感染(如普通感冒等)、急慢性支气管炎和支气管扩张引起的痰液粘稠，痰多不易咳出的患者。 10毫升，愈创木酚甘油醚200毫克，盐酸溴己新8毫克。 口服。成人及12岁以上者:每次10毫升，需要时每8小时服用一次，一日不超过3次。12岁以下儿童用量见下表: 2-6儿童服用本品前请咨询医师或药师。 见恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹胀、头晕、头疼、心悸、失眠、皮疹和盗汗，偶见一过性轻度血清转氨酶升高，停药后可自行消失。 肺出血、肾炎和急性胃肠炎患者禁用。 妊娠3个月内妇女禁用。 2岁以下儿童禁用。 请勿超过推荐剂量。 服用本品超过一周，症状不缓解，并时有反复或伴有发热，皮疹，持续头痛，请停服并立即就医。儿童服用本品三天，症状仍不缓解或有反复或伴有发热者，请咨询医师或药师。 对于患有急慢性支气管炎或支气管扩张病人，可能会需要加用抗生素以进行抗感染治疗。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 孕妇、哺乳期妇女慎用。 因吸烟、哮喘、肺气肿等引起的持续或慢性咳嗽，请服用前咨询医师。 有消化道溃疡史患者应慎用。 患有肝、肾或胃部疾病或肺出血者，请服用前咨询医师。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品可增加四环素类抗生素在支气管中的分布浓度，故两者合用时能增强此类抗生素在呼吸道的抗菌疗效。 如与其他药物同时使用可能会发生药物互相作用，详情请咨询医师或药师。 棕色聚酯瓶包装。100毫升/瓶 酸制剂
127 2017-07-17 07:11:40 复方α-酮酸片 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司 开同 复方α-酮酸片 北京费森尤斯卡比医药有限公司 本品为复方制剂，含4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙和5种氨基酸。其组分为每片含 消旋酮异亮氨酸钙 67mg 酮亮氨酸钙 101mg 酮苯丙氨酸钙 68mg 酮缬氨酸钙 86mg 消旋羟蛋氨酸钙 59mg L-赖氨酸醋酸盐 105mg L-苏氨酸 53mg L-色氨酸 23mg L-组氨酸 38mg L-酪氨酸 30mg 总氮量/片 36mg 总钙量/片 1.25 mmol≈50mg 配合低蛋白饮食，预防和治疗因慢性肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。 0.63g 口服。 一日3次，一次4-8片，用餐期间整片吞服。必要时遵医嘱。此剂量是按70kg成人体重计算的。 对于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者，本品配合不超过每日40克 （成人） 的低蛋白饮食，可长期服用。 可能发生高钙血症。如出现高钙血症，建议减少维生素D的摄入量。如高钙血症持续发生，将本品减量并减少其他含钙物质的摄入。 高钙血症和氨基酸代谢紊乱。 遗传性苯丙酮尿患者使用本品时，须注意本品含有苯丙氨酸。 本品宜在用餐时服用，使其充分吸收并转化为相应的氨基酸。应定期监测血钙水平，并保证摄入足够的热卡。 不要把药品存放在儿童接触得到的地方。 请勿服用超过有效期的产品。 与其它含钙药物同时使用，可使血钙水平升高。 在尿毒症患者服用本品进行治疗时，如同时使用氢氧化铝药物，需减少氢氧化铝的服用量。注意血磷水平的下降。 为了不影响药物吸收，与钙结合形成难溶性复合物的药物 (如：四环素、喹诺酮类如环丙沙星及诺氟沙星、铁剂、氟化物和含雌莫司汀的药物等) ，不应与开同同时服用，这些药物与开同服用的间隔时间至少为2小时。 血钙升高可增加强心甙药物的敏感性，因此也增加发生心律失常的风险。 铝塑包装，100片/盒 补益和辅助用药
128 2017-07-17 07:11:45 枸橼酸莫沙必利片 - 江苏豪森药业股份有限公司 瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 江苏豪森药业股份有限公司 本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 5mg（按C21 H25 Cl FN3 O3 •C6 H8 O7 口服，一次5 mg（1片），一日3次，饭前服用。 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。 对本品过敏者禁用。 服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。 与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。 铝塑包装，12片/板 ╳ 1板/盒；12片/板 ╳ 2板/盒。 酶制剂
129 2017-07-17 07:11:46 乳酸菌素片 - 哈药集团制药六厂 乳酸菌素片 乳酸菌素片 哈药集团制药六厂 本品每片含主要成份乳酸菌素0.4克。辅料为天然可可粉、阿司帕坦、淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁、食用香精。 用于肠内营养发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。。 安乳酸菌素计0.4克。 嚼服，成人一次3~6片，一日3次。小儿一次1~2片，一日3次。 尚不明确。 尚不明确。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 当本品性状发生改变时禁用。 请将本药品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品，使用本品前清咨询医师或药师。 铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附本品，不宜合用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 铝塑包装，每板装12片，每盒装5板。 助消化药
130 2017-07-17 07:11:54 莉芙敏片 - 德国夏菩天然药物制药公司 莉芙敏片 莉芙敏片 德国夏菩天然药物制药公司 黑升麻 用于更年期综合征，症见潮热、盗汗、失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。 每片重0.28g 口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱； 用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效。建议疗程为12周。 国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少数情况下，肝酶（氨基转移酶）可能升高。 国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛、阴道出血、腹痛、白带增多、水肿等，极少数病例出现头痛、胃肠不适、子宫内膜增厚，另外，出现肝区疼痛、肝酶升高、心悸、口干各1例，上述结果是否与本品有关，尚无法确定；这些症状大多为轻度的、一过性的或间歇性的，可缓解，未因此而导致停药。 诊断或怀疑妊娠者。 对本品任何成份过敏者。 对于诊断未明的阴道出血、诊断或可疑的子宫内膜癌、宫颈癌、其他癌症、肿瘤、严重的器质性病变、滥用药物、吸毒及酗酒患者，是否可使用本品，尚未见相关研究。 国外有极罕见报道与黑升麻产品服用相关的肝损伤，但目前尚不能证明与此类产品的因果关系。建议肝功能不良以及有肝病史的患者慎用。 若服用超过12周，请咨询医师。 药用铝塑泡罩包装。30片/盒。 补益和辅助用药
131 2017-07-17 07:12:04 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 - 浙江普洛康裕制药有限公司 那琦 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 浙江普洛康裕制药有限公司 本品主要成份为阿奇霉素枸橼酸二氢钠盐。 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1．由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2．由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。 (1)0.25g(25万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计) (2)0.5g(50万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计) 将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1毫升含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。 治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0. 25g/天，以7天为一个 1．本品常见不良反应有： (1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； (2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； (3)皮肤反应：皮疹、搔痒等； (4)其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2．本品也可引起下列反应： (1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； (2)神经系统：头痛、嗜睡等； (3)过敏反应：支气管痉挛等； (4)其它反应：味觉异常等； (5)实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 对阿奇霉素、红霉素或其它任何大环内酯类药物过敏者禁用。 1、肝功能不全者慎用。 2、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗措施。 3、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白等。 4、本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响凝血酶原时间对使用单剂量苄丙酮的响应时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原的响应时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。 阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛- (1) 10ml管制抗生素玻璃瓶；①每盒装1支。②每盒装2支。③每盒装4支。(0.25g) (2) 10ml管制抗生素玻璃瓶；每盒装1支。(0.5g) 大环内酯类
132 2017-07-17 07:12:08 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 - 浙江康裕制药有限公司 那琦 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 浙江康裕制药有限公司 阿奇霉素枸橼酸二氢钠 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。 0.25g（25万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计） 0.5g（50万单位阿奇霉素，以C38H72N2O12计） 将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每１毫升含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天１次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7～10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。 治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g，以7天为一个疗程。 1．本品常见不良反应有： 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； 局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； 皮肤反应：皮疹、搔痒等； 其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2．本品也可引起下列反应： 消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； 神经系统：头痛、嗜睡等； 过敏反应：支气管痉挛等； 其它反应：味觉异常等； 实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 对阿奇霉素、红霉素或其它任何大环内酯类药物过敏者禁用。 肝功能不全者慎用。 用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当治疗措施。 治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白等。 本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 本品溶媒含有乙醇，对乙醇过敏者慎用。 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响凝血酶原时间对使用单剂量苄丙酮的响应时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原的响应时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。 阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛 10ml管制抗生素玻璃瓶，1支/盒。 大环内酯类
133 2017-07-17 07:12:18 谷氨酸片 - 天津力生制药股份有限公司 谷氨酸片 谷氨酸片 天津力生制药股份有限公司 谷氨酸 本品系肝昏迷和某些精神-神经系统疾病(如精神分裂症和癫痫小发作)治疗的辅助用药。 0.5g 口服 一次2～3g(4～6片)，一日3次。 服药后约20分钟可出现面部潮红等症状。 尚未明确。 肾功能不全或无尿病人慎用。 不宜与碱性药物合用；与抗胆碱药合用有可能减弱后者的药理作用。 尚未明确。 口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，每瓶100片。 抗精神病药/抗癫痫和抗惊厥药
134 2017-07-17 07:12:24 注射用谷氨酸诺氟沙星 - 山东北大高科华泰制药有限公司 福沙 注射用谷氨酸诺氟沙星 山东北大高科华泰制药有限公司 诺氟沙星 适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 0.2g(按C16H18FN3O3计) 临用前，用适量5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解，然后加入到250ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，以30～40滴/分速度静脉滴注；成人一次0.2～0.4g，一日2次，7～14日为一疗程。 胃肠道反应 较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 偶可发生： 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 静脉炎。 结晶尿，多见于高剂量应用时。 关节疼痛。 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 对本品及喹诺酮类药过敏者禁用。 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 肾功能不全或无尿患者慎用。肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)的患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 喹诺酮类 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t<SUB>1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 丙磺舒可减少本 西林瓶，5瓶/盒，10瓶/盒。 喹诺酮类
135 2017-07-17 07:12:27 谷氨酸诺氟沙星注射液 - 海南通用同盟药业有限公司 谷氨酸诺氟沙星注射液 谷氨酸诺氟沙星注射液 海南通用同盟药业有限公司 本品主要成份为谷氨酸诺氟沙星。 适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 2ml：0.2g （以C16 H18 FN3 O3 计） 成人一次0.2~0.4g（1~2支），一日2次，以30~40滴/分速度静脉滴注，7~14日为一疗程。 胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 过敏反应皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 偶可发生： 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 静脉炎。 结晶尿，多见于高剂量应用时。 关节疼痛。 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度并呈一过性。 对本品及喹诺酮类药过敏者禁用。 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宣多进水，保持24小时排尿量在l200ml以上。 肾功能不全或无尿患者慎用。肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。 喹诺酮类 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定荼碱类的血药浓度和调整剂量。 环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度 安瓿包装，6支/盒。 喹诺酮类
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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