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drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
157 2017-07-17 07:14:01 氯化钠注射液 - 中国大冢制药有限公司 氯化钠注射液 氯化钠注射液 中国大冢制药有限公司 本品主要成份为氯化钠。 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 10ml：0.09g 高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆Na+浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考： 一般第一日补给半量，余量在以后2~3 输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。 尚不明确。 下列情况慎用：水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；高血压；低钾血症。 根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 注射用聚乙烯安瓿，每瓶10ml。 电解质制剂
158 2017-07-17 07:14:07 生理氯化钠溶液 - 中国大冢制药有限公司 生理氯化钠溶液 生理氯化钠溶液 中国大冢制药有限公司 生理氯化钠 用于洗涤粘膜与伤口等。 500ml:4.5g。 外用，用生理氯化钠溶液洗涤粘膜与伤口等。 尚不明确。 尚不明确。 (1) 打开包装后应尽快使用。 (2) 如发现开口处有裂缝或开口处已断开者，禁止使用。 无特殊注意。 输液用塑料瓶装（易开型），每瓶500ml。 电解质制剂
159 2017-07-17 07:14:15 生理氯化钠溶液 - 上海百特医疗用品有限公司 生理氯化钠溶液 生理氯化钠溶液 上海百特医疗用品有限公司 本品主要成份及其化学名称为：氯化钠 手术、伤口、眼部、尿道及无菌管路系统等冲洗及预冲用。用于产科的水囊引产。 0.9%(2000ml: 18g, 3000ml: 27g) 冲洗及预冲用，用量遵医嘱。 尚不明确。 尚不明确。 (1)使用前仔细检查包装，应完好无损；挤压检查内袋，如有渗漏即丢弃；内装溶液应澄清，无可见微粒，应一次性使用。 (2)使用前或使用期间，可以在无菌操作下，经注射点加入药物，使用前应充分混合。 (3)本品为大容量溶液，鉴于我国南北方温差大，应避免过热或冰冻。 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 输液用聚氯乙烯软袋，2000ml/袋，3000ml/袋。 使用说明：本品为内、外袋双层灭菌包装，使用时沿外袋切口垂直撕开。 电解质制剂
161 2017-07-17 07:14:22 氯化钾注射液 - 中国大冢制药有限公司 氯化钾注射液 氯化钾注射液 中国大冢制药有限公司 氯化钾 治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。 预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄类药物的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。 洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。 10ml：1.0g；10ml：1.5g 每1g氯化钾的含钾量为13.4mmol。用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾浓度不超过3.4g/L (45mmol/L)，补钾速度不超过0.75g/小时（10mmol/小时），每日补钾量为3-4.5g (40-60mmol)。 在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时，如尖端扭转型心室性心动过速、短阵、反复发作多行性室性心动过速、心室扑动等威胁生命的严重心率失常时 静脉滴注浓度较高，速度较快或静脉较细时，易刺激静脉内膜引起疼痛，甚至发生静脉炎。 高钾血症。应用过量、滴注速度较快或原有肾功能损害时易发生。表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心律减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心跳骤停。心电图表现为高而尖的T波，并逐渐出现P-R期间延长。P波消失、QRS波变宽，出现正弦波。 高钾血症患者禁用。 急性肾功能不全、慢性肾功能不全者禁用。 本品不得直接静脉注射，未经稀释不得进行静脉滴注。 下列情况慎用： 代谢性酸中毒伴有少尿时； 肾上腺皮质功能减弱者； 急慢性肾功能衰竭； 急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K<SUP>+排泄减少； 家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹； 慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿； 胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、溃疡性肠炎者、不宜口服补钾，因此时钾对胃肠道的刺激增加，可加重病情； 传导阻滞性心律失常，尤 肾上腺糖皮质激素类药，尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，与其合用时降低钾盐疗效。 抗胆碱药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 与库存血(库存10日以下含钾30mmol/L，库存10日以上含钾65mmol/L)、含钾药物和保钾利尿药合用时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾损害者。 血管紧张素转换酶抑制剂和环孢菌素A能抑制醛固酮分泌，尿钾排泄减少，故合用时易发生高钾血症。 肝素能抑制醛 注射用聚乙烯安瓿，每瓶10ml。 电解质制剂
162 2017-07-17 07:14:29 氯化钠注射液 - 北京费森尤斯卡比医药有限公司 氯化钠注射液 氯化钠注射液 北京费森尤斯卡比医药有限公司 氯化钠 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 1. 100ml： 0.9g 2. 250ml： 2.25g 3. 500ml： 4.5g 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。 补液总量根据下列公式计算，作为参考： 所需补液量（L）=[血钠浓度（mmo 输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等 肾、心脏功能不全者 下列情况慎用： 水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等； 急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者； 高血压； 低钾血症。 根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 玻璃瓶装，100ml/瓶；250ml/瓶；500ml/瓶 肠道外营养
164 2017-07-17 07:14:32 氯化钠滴眼液 - 中国大冢制药有限公司 艾那多 氯化钠滴眼液 中国大冢制药有限公司 氯化钠 用于暂时性缓解眼部干涩症状。 10ml：55mg 滴眼。一次1～2滴，一天5～6次。 未见不良反应。 本品只用于滴眼。 眼部充血、红肿、瘙痒者应咨询医师或药师后再用。 不得做软隐形眼镜的安装液或冲洗液使用。 当本品性状发生改变时禁用。瓶口如接触眼睑及睫毛，可能使药液污染，如发现本 品浑浊，则不要使用。 使用2周后症状未缓解应停药就医。 如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 保存于小儿手拿不到的位置。儿童必须在成人监护下使用。 塑料瓶装，每瓶10ml。 人工泪液和眼用润滑剂
166 2017-07-17 07:14:41 苯丙酸诺龙注射液 - 上海通用药业股份有限公司 苯丙酸诺龙注射液 苯丙酸诺龙注射液 上海通用药业股份有限公司 本品主要成分：苯丙酸诺龙。辅料：苯甲醇2%和注射用油。 女性晚期乳腺癌姑息性治疗。 伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。 1ml：25mg 深部肌内注射：成人常用量 女性转移性乳腺癌姑息性治疗：每周25～100mg，肌内注射。一般须持续至12周，如有必要，治疗结束4周后，可进行第二个疗程； 蛋白大量分解的严重消耗性疾病，如严重烧伤、慢性腹泻、大手术后等。每周25～50mg，肌内注射，同时须摄入充足的热量和蛋白质。 本品有轻微男性化作用，妇女使用后，可能会长胡须，粉刺增多，多毛症，声音变粗，阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等反应。 男性：长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 肝脏： GOP、GTP上升、黄疸。 消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 电解质：水钠潴留。 皮肤：皮疹、颜面潮红。 高血压、孕妇及前列腺癌患者禁用。本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 心脏、肝、肾患者、癌骨转移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。发现黄疸应立即停药。 本品不宜作一般营养品的应用。因长期使用可能引起不良反应。 可增强抗凝血药香豆素、华法林等的抗凝作用； 与皮质激素合用，可使血糖升高。 玻璃安瓿装，1ml/支，10支/盒。 合成代谢药
167 2017-07-17 07:14:48 苯丙酸诺龙注射液 - 浙江仙琚制药股份有限公司 苯丙酸诺龙注射液 苯丙酸诺龙注射液 浙江仙琚制药股份有限公司 苯丙酸诺龙。 女性晚期乳腺癌姑息性治疗。 伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。 1ml:10mg 1ml:25mg 深部肌内注射：成人常用量 女性转移性乳腺癌姑息性治疗：每周25～100 mg，肌内注射。一般须持续至12周，如有必要，治疗结束4周后，可进行第二个疗程。 蛋白大量分解的严重消耗性疾病，如严重烧伤、慢性腹泻、大手术后等。每周25～50mg，肌内注射，同时须摄入充足的热量和蛋白质。 本品有轻微男性化作用，妇女使用后，可能会长胡须，粉刺增多，多毛症，声音变粗，阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等反应。 男性：长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 肝脏：GOP、GTP上升、黄疸。 消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 电解质：水钠潴留。 皮肤：皮疹、颜面潮红。 高血压、孕妇及前列腺癌患者禁用。 心脏、肝、肾患者、癌骨转移患者、糖尿病、前列腺肥大患者慎用。 可增强抗凝血药香豆素、华法令等的抗凝作用； 与皮质激素合用，可使血糖升高。 合成代谢药
168 2017-07-17 07:14:56 司坦唑醇片 - 广西南宁百会药业集团有限公司 康力龙 司坦唑醇片 广西南宁百会药业集团有限公司 主要成份司坦唑醇。 遗传性血管神经性水肿的预防和治疗； 严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。 2mg 成人和青少年常用量 预防和治疗遗传性血管神经性水肿：口服，开始一次2mg（1片），一日3次，女性可一次2mg（1片）。应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显，可每间隔1-3月减量，直至每日2mg（1片）维持量。但减量过程中，须密切观察病情。 用于慢性消耗性疾病、手术后体弱、创伤经久不愈等治疗：口服，一日3次，一次2-4mg（1-2片），女性酌减。 小儿常用量 用于遗传性血管神经性水肿。6岁以下，每日口服1mg（半片），仅在发作时应用；6-12岁，每日口服2mg（1片），仅在发作时应用。 女性：长期使用可能会有痤疮、多毛、阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等症。 男性：长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 肝脏： GOP、GTP上升、黄疸。 消化系统：恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 电解质：水钠潴留、水肿。 皮肤：皮疹、颜面潮红。 严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。 卟啉症患者、前列腺肥大、糖尿病患者慎用。 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 每瓶100片，塑瓶包装。 其它影响代谢的药物
170 2017-07-17 07:15:06 注射用硫酸普拉睾酮钠 - 江苏联环药业股份有限公司 注射用硫酸普拉睾酮钠 注射用硫酸普拉睾酮钠 江苏联环药业股份有限公司 本品活性成份为硫酸普拉睾酮钠辅料为甘氨酸。 晚期妊娠需要促进子宫颈成熟者。 0.1g 本品0.2g溶于20ml 5%葡萄糖注射液，静脉注射，每日1次，连用3日。或遵医嘱。 通常无副作用，偶见恶心，眩晕，行走乏力，胸闷或注射部位血管痛等轻度一过性反应。 尚不明确。 本品必须在医生指导下使用。 本品在常温下较难溶解，可于30～40℃温水中，不断振摇，充分溶解后方可注射。 本品溶解后宜立即使用。 缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。 心功能不全、肝肾功能损害者慎用。 运动员慎用。 未进行该项试验且无可靠参考文献。 管制瓶包装。每盒10瓶，每瓶0.1g。 安胎剂
171 2017-07-17 07:15:08 非布司他片 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞扬 非布司他片 江苏恒瑞医药股份有限公司 本品主要成份为非布佐司他。 痛风，痛风性关节炎，老年人痛风，高尿酸血症，假痛风性关节炎，痛风石,遗传性高尿酸血症。 40mg*10s 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg.每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响. 特殊人群： 肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml 虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。 为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 P-Y （95% CI 0.36-1.37）]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 P-Y （95% CI 0.16-1.53）]患者更易发生心血管血栓事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风）相关原因尚未明确。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 3 非布佐司他是黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物（例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤）的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。 40mg*10片/盒 其它影响代谢的药物
173 2017-07-17 07:15:15 非布司他片 - 江苏万邦生化医药股份有限公司 优立通 非布司他片 江苏万邦生化医药股份有限公司 本品主要成分为非布司他。 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 40mg*16片 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80 mg，每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360µmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。 个别患者可能出现贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。 耳朵和内耳方面的异常：耳聋、耳鸣、眩晕。视觉模糊。腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血等。 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐活动引起的。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱（XO的一种底物）在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。 尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物（如硫唑嘌呤、巯嘌呤）相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。 细胞毒类化疗药物 未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数 其它影响代谢的药物
174 2017-07-17 07:15:25 非布司他片 - 杭州朱养心药业有限公司 风定宁 非布司他片 杭州朱养心药业有限公司 非布司他 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 40mg、80mg 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。 推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），建议剂量增至80mg，每日一次。 给药时，无需考虑食物和抗酸剂的影响。 特殊人群 肝功能不全者：轻、中度肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者（Child-PughC级）使用非布司他的疗效及安全性研究，因此此类患者应慎用非布司他。 肾功能不全者：轻、中度肾功能不全（Clcr30-89 以下信息为国外文献报道： 临床试验经验 由于临床试验是在广泛多样的条件下进行的，所以在临床试验中观察到的某种药物的不良反应发生率不能与临床试验中的另一种药物进行直接比较，也不能反映临床实践中的发生率。 在临床研究中，2757例痛风的高尿酸血症患者分别接受每次40mg或80mg，每日一次非布司他的治疗。40mg剂量组中，559例患者治疗期≥6个月。80mg剂量组中，1377例患者治疗期≥6个月，674例患者治疗期≥1年，515例患者治疗期≥2年。 常见不良反应 三项随机对照临床试验中 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。 痛风发作 在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。 心血管事件 在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布司他为0.74/100例患者-年（95%CI：0.36-1.37），别嘌醇为 黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱（XO的一种底物）在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。 尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物（如硫唑嘌呤、巯嘌呤）相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。 细胞毒类化疗药物 未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数 铝塑泡罩包装，外加复合袋。 40mg规格：12片/板×1板/袋/盒，12片/板×2板/袋/盒，12片/板×3板/袋/盒。 80mg规格：10片/板×1板/袋/盒，10片/板×2板/袋/盒，10片/板×3板/袋/盒。 治疗高尿酸血症和痛风用药
175 2017-07-17 07:15:32 塞来昔布胶囊 - 辉瑞制药有限公司 西乐葆 塞来昔布胶囊 辉瑞制药有限公司 塞来昔布 在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]-警告）。 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 用于治疗成人急性疼痛（AP）。（见[临床试验]） 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 0.1g 0.2g 在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]-警告）。 骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定塞来昔布治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。 骨关节炎：塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。 类风湿关节炎：塞来昔布缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。 急性疼痛 急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要 在临床对照研究中，已有大约4250例骨关节炎患者，2100例类风湿关节炎患者和1050例术后疼痛患者接受塞来昔布治疗。超过8500例患者接受的每日总剂量达200mg（100mg每日两次或200mg每日一次）或更高，包括400多例患者接受每日总剂量达800mg（400mg每日两次）。约有3900例患者接受上述剂量6个月或6个月以上，其中约2300例患者达一年或一年以上，124例长达2年或2年以上。 由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的，而且临床研究中的不 本品禁用于对塞来昔布过敏者。 塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。 塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他 NSAIDs 后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些患者中已有 NSAIDs 诱发的严重的（极少是致命的）过敏反应报道（见[注意事项] -过敏反应和[注意事项] -伴有哮喘） 塞来昔布禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗（见[注意事项]-警告） 。 塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。 塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。 警告 心血管影响 心血管血栓性事件 长期使用塞来昔布可能增加严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和卒中的风险，其风险可能是致命的。在APC 试验中，与安慰剂相比，塞来昔布400mg 每日两次，心源性死亡、心肌梗死或卒中复合终点的相对风险比（RR）为3.4(95%CI：1.4～8.5)，塞来昔布200mg 每日两次的相对风险比为2.8(95%CI：1.0～6.4)。塞来昔布治疗组的三年复合终点累积发生率分别为3.0%（20/671 例受试者）和2.5%（17/679 例受试者），安慰剂组为0.9%（6/679 一般情况： 当塞来昔布与有抑制P4502C9作用的药物同时服用时，会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示：塞来昔布不是细胞色素P4502C9，2C19或3A4的抑制剂。临床研究发现：塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在明显药物相互作用。 来自NSAIDs的经验提示： 与速尿和血管紧张素转化酶抑制剂有潜在的相互作用。研究了塞来昔布在体内与优降糖，酮康唑，甲氨喋呤，苯妥英和甲苯磺丁脲的药代动力学和药效学，未发现有重要临床意义的药物相互作用。 通常： 塞来昔布主要经肝脏细胞色素P4502C9代谢。当塞来昔布与有抑制 铝塑包装，2粒/盒；6粒/盒；10粒/盒 昔布类
176 2017-07-17 07:15:42 注射用亚胺培南西司他丁钠 - 杭州默沙东制药有限公司 泰能 注射用亚胺培南西司他丁钠 杭州默沙东制药有限公司 本品为复方制剂，其组份为亚胺培南500mg和西司他丁钠（以C16 H26 N2 O5 S计）500mg。辅料为碳酸氢钠。 治疗 本品（注射用亚胺培南西司他丁钠）为一非常广谱的抗生素，特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染： - 腹腔内感染 - 下呼吸道感染 - 妇科感染 - 败血症 - 泌尿生殖道感染 - 骨关节感染 - 皮肤软组织感染 - 心内膜炎 本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌，它们通常对氨基糖甙类，头孢菌素类和青霉素 亚胺培南500mg和西司他丁500mg 本品以静脉滴注剂型供应。 本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示，也表示同等剂量的西司他丁。 本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定，并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重，考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。 治疗:肾功能正常的成年病人的剂量安排 表（一）列出的剂量是根据病人的肾功能正常(肌酐清除率>70ml/min(分)/1.73m2）和体重≥70千克而定的。肌酐清除率≤70ml/min(分)/1.73m2)见表(二))和域体重<70千克的病人必须减少剂量。对体重很轻和 一般来说，本品的耐受性良好。临床对照研究显示，本品的耐受性与头孢唑啉、头孢噻吩和头孢噻肟一样良好。副作用大多轻微而短暂，很少需要停药，极少出现严重的副作用。最常见的不良反应是一些局部反应。 以下为临床研究和上市后经验报告的不良反应。 局部反应 红斑、局部疼痛和硬结，血栓性静脉炎。 过敏反应/皮肤 皮疹、搔痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死（罕见）、表皮脱落性皮炎(罕见)、念珠菌病，发热包括药物热及过敏反应。 胃肠道反应 恶心．呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。与使用其它所有广谱抗 本品禁用于对本品任何成份过敏的病人。 一般使用 一些临床和实验室资料表明．本品与其它β-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道，大多数β-内酰胺抗生素可引起严重能反应（包括过敏性反应）。因此．在使用本品前，应详细询问病人过去有无对β—内酰胺抗菌素的过敏史。若在使用本品时出现过敏反应，应立即停药并作相应处理。 有文献报道，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围．因此颠痫发作的风险增加。增加 已有使用ganciclpvir本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险，否则不应伴随使用。 也可参阅 【用法用量】 下"本品输注液的稳定性"。 有文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠会导致丙戍酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此颠痫发作的风险增加。尽管药物相互作用的机制尚不明确，体外和动物研究数据表明，碳青霉烯类药物会抑制丙戍酸葡糖苷酸代谢(VPA-g)成丙戊酸的水解，降低丙戊酸的血清浓度。（参阅注意 玻璃瓶。亚胺培南500mg和西司他丁钠（以C16 H26 N2 O5 S计）500mg/瓶，1瓶/盒。 碳青酶烯类
177 2017-07-17 07:15:52 盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂 - 上海强生制药有限公司 立复汀 盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂 上海强生制药有限公司 盐酸左卡巴斯汀 过敏性鼻炎的症状。 每毫升含0.5mg左卡巴斯汀，15ml塑料瓶内装10ml白色微悬浮液。 立复汀鼻喷雾剂为微悬浮液，用前必须摇匀。 成人和儿童： 常规剂量每鼻孔每次喷两下，每日两次，也可增加至每次每鼻孔喷两下，每日三-四次，连续用药直至症状消除。患者在用前必须清洗鼻道（如擤鼻涕等），喷药时将药物吸入，第一次喷药前使气雾泵源充满，直至能很好地喷出气雾，然后再开始使用。 偶有使用本品后，出现暂时而轻微的局部刺激（鼻刺痛和烧灼感）的报道。本品上市后罕见过敏反应。 对所含成份过敏者禁用。 由于盐酸左卡巴斯汀由肾脏排泄，故肾损伤患者使用时应特别注意。立复汀鼻喷雾剂无镇静作用，对精神运动性活动亦无影响。故汽车驾驶员和机械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能发生。 临床试验中没用本品与酒精或任何其他药物产生相互作用的报告。在一次特殊设计的精神作用研究中，未见与安定有相互作用，但不能排除与酒精有轻微的相互作用。 抗过敏药，不包括皮质激素/其它抗过敏药
178 2017-07-17 07:16:00 阿达木单抗注射液 - 雅培制药有限公司 修美乐 阿达木单抗注射液 雅培制药有限公司 活性成分阿达木单抗，在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体。 辅料：甘露醇；柠檬酸水合物；柠檬酸钠；磷酸二氢钠二水合物；磷酸氢二钠二水合物；氯化钠；聚山梨醇80 氢氧化钠；注射用水； 类风湿关节炎 本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗： 对改善病情抗风湿药（DMARDs），包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类 风湿关节炎患者. 本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体机能. 强直性脊柱炎 用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者. 40mg/0.8ml 本品的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后，可以自行注射给药。 给药中断 已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。 成人 对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。 在本品的疗程中可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物非甾体类抗炎药或者镇痛药。有关与甲氨 临床研究 对7552名患者进行了最多长达60个月的关键对照和开放研究.这些患者包括：短期 和长期患有类风湿关节炎的患者、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和银屑病的患者.表1中的数据来自于关键对照研究的对照期或自 发报告，其中包含了接受本品治疗的5029名患者，以及在对照阶段接受安慰剂或活性对照 药物治疗的3035名患者. 在关键研究的双盲对照阶段，本品治疗组和对照组中由于不良事件而中断治疗患者的 比例为5.8%和5.9%. 安全性总结 最常报告的不良反应是感染（比如鼻咽 对于本品或制剂中其它成分过敏者。 活动性结核或者其它严重的感染疾患，诸如败血症和机会感染等（参见【用法用量】部分）。 中度到重度心衰患者（NYHA分类Ⅲ/Ⅳ级） （参见【用法用量】部分）。 感染 使用TNF拮抗剂的患者更易发生严重感染.肺功能受损可能増加感染发生的风险. 在使用本品之前、期间及使用后，必须严密监测患者是否出现感染，包括结核.由于 阿达木单抗的清除可能长达4个月，因此在此期间应持续进行监测. 无论是慢性活动性或局灶活动性感染，在感染未得到控制之前均不能开始本品治疗. 在有结核暴露史的患者和在结核或地方性真菌病（如，组织胞浆菌病、球孢子菌病或芽生菌病）高风险的地区旅行的患者中开始接受本品治疗之前，应对治疗的风险和效益进行评估（参见机会感染）. 治疗过程中出现感染的患者应予以严密监 在类风湿关节炎，多关节的幼年特发性关节炎和银屑病关节炎患者中，将本品作为单药物治疗以及与甲氨蝶呤联合用药进行研究。与作为单药治疗相比．本品与甲氨蝶呤同时使用时产生的抗体较低。不使用甲氨蝶呤会造成抗体形成增加，加快清除，减少阿达木单抗疗效（参见【药理毒理】部分）。 不推荐本品和阿那白滞素联合用药。 （参见【注意事项】部分“本品和阿那白滞素联合用药”） 不推荐本品和阿巴他塞联合用药。 （参见【注意事项】部分“本品和阿巴他塞联合用药”） 药物配伍 由于没有进行药物 在带有针套的预充式注射器中装有含40mg本品（阿达木单抗）的注射用溶液. 在发泡包装内含有一支带有针套的预充式注射器（0.8ml无菌溶液），附一个酒精棉擦. 包装规格： 1. 1支/盒， 2. 2支/盒. 3. 预装注射器；40mg/0.8ml 肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂
179 2017-07-17 07:16:03 阿奇霉素片 - 辉瑞制药有限公司 希舒美 阿奇霉素片 辉瑞制药有限公司 本品主要成份为阿奇霉素二水合物。 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。 阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 0.25g 阿奇霉素应每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下： 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。 对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同， 首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。 肾功能不全患者 轻、中度肾功能不全者（肾小球滤过率为10-80ml/min）不需要调整剂量。严重肾功能不全者慎用（肾小球滤过率 肝功能不全患者 轻中度肝功能不 虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产 品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。患者对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低。 在临床试验中观察到下列不良事件： 血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。 耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和／或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。 胃肠道异常：恶心，呕吐，腹泻，稀便， 已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。 警告 过敏反应 已有采用阿奇霉素治疗引起严重变态反应，包括血管神经性水肿、过敏性休克反应、皮肤 反应，包括 Stevens Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症等的报告。 有死亡的报道。也有嗜酸性粒细胞浸润和全身症状的药物反应(DRESS)案例的报告。某 些患者出现过敏症状时，起初给予对症治疗有效，若过早停止治疗，即使未再用阿奇霉素，过 敏症状仍可迅速复发。对这类患者 一般事项: 由于阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR <10mL/min 的受试者的资料有限，这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积 性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状，应立 即停用阿奇霉素。 阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告。 在未确诊或并非高度怀疑细菌感染，或无预防指征的情况下，使用本品可能对患者无益，还会增加耐药菌产生的风险。 患者需知: 希舒美片剂和口服混悬剂可与或不与食 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药代动力学研究中，虽然阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，但未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又服用抗酸剂的患者，不应 同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者服用西替利嗪每日20mg，达到稳态后同时口服阿奇霉素5天，结果 显示两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察到QT间期的显著变化。 去羟肌苷（二脱氧次黄嘌呤核苷）：与服用安慰剂相比较，6例HIV阳性患者每日同时服用 1200mg的阿奇霉素和400mg的去羟肌苷并未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。 地高辛： 铝塑水泡眼包装。4片／盒，6片／盒。 大环内酯类
180 2017-07-17 07:16:10 盐酸美金刚片 - 丹麦灵北药厂 易倍申 盐酸美金刚片 丹麦灵北药厂 盐酸美金刚 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。 10mg 本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。 成人：每日最大剂量20mg。为了减少副作用的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量，具体如下：治疗第一周的剂量为每日5mg（半片，晨服），第二周每天10mg（每次半片，每日两次），第三周每天15mg（早上服一片，下午服半片），第4周开始以后服用推荐的维持剂量每天20mg（每次一片，每日两次）。 美金刚片剂可空 本品的不良事件总发生率与安慰剂水平相当，且所发生的不良事件通常为轻中度。 本品的常见不良反应（发生率低于2%）有幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见的不良反应（发生率为0.1-1%）有焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。 根据自发报告，有癫痫发作的报告，多发生在有惊厥病史的患者。 对本品的活性成分或其赋型剂过敏者禁用。 肾功能损害患者：对于肾功能轻度损害（血清肌酐水平不超过130 μmol/L）患者，无需调整剂量。对于中度肾功能损害（肌酐清除率30-49 mL/min/1.73 m2）患者，应将本品剂量减至每日10 mg。目前尚无本品用于严重肾功能损害（肌酐清除率小于9 mL/min/1.73 m2）患者的资料，因此不推荐在这种患者中使用本品。 肝功能损害患者：目前尚无美金刚应用于肝功能损害患者的资料。 癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫易感体质的患者应用美金刚时应慎重。 尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。 根据本品的药理作用和作用机制，可能有下列相互作用： 在合并使用NMDA拮抗剂时，左旋多巴，多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。 因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是NMDA拮抗剂，因此应避免合用，以免发生药物中毒性精神病。同样道理，也不应将美金刚与氯胺酮或右美沙芬合用。在已发表的一个报道中，美金刚与苯妥英合用可能风险增加。 由于其它药物（如西咪替丁，雷尼替丁，普 水泡眼包装，28片/盒，56片/盒 其它抗痴呆药
181 2017-07-17 07:16:12 维酶素片 - 四川大冢制药有限公司 维酶素片 维酶素片 四川大冢制药有限公司 本品系以黄豆为主要原料，经生物发酵后精制加工而成的一种复方制剂。其主要成分为核黄素及核黄素的衍生物。其中维生素12种，以B2和VE含量最多，氨基酸18种，微量元素23种，其他尚包括糖类、粗纤维等。 用于萎缩性胃炎。亦可用于食道上皮增生症。 0.2g 口服，一次4～6片，一日3次。 尚未发现有关不良反应的报告。 对本品过敏者禁用。 1、服用30分钟后，尿液呈荧光黄绿色，属正常药物颜色。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 尚不明确。 口服固体药用高密度聚乙烯瓶(HDPE)，100片/瓶。 其他消化系统用药
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
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