You are browsing sample data. Buy download of full dataset or subscribe to API access with one of our member plans.

drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
234 2017-07-17 07:19:17 注射用玻璃酸酶 - 上海第一生化药业有限公司 注射用玻璃酸酶 注射用玻璃酸酶 上海第一生化药业有限公司 玻璃酸酶 用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散，促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连，并消除有关的炎症反应； 用于骨关节炎的治疗。 150单位； 1500单位 本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。 皮试：取上述药液，皮内注射约0. 02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20～30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。 促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散，以上述药液注射于肿胀或其周围部位，用量视需要而定，但一次用量不超过1500单位。 促进皮下输液的扩散：在皮下输液每1000ml中添加本品150单位，可根据输液品种的不同（粘度和刺激性等）适当增加。 球后注射促进玻璃体混浊及 个别情况下可致过敏反应，包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。 恶性肿瘤患者禁用，以防止本品促进肿瘤的扩散。 心衰或休克病人禁用。 本品有导致感染扩散的危险，不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。 不可作静脉注射。 不能直接应用于角膜。 不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。 水溶液极不稳定，宜临用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周，但若有变色或沉淀则不可再用。 加到麻醉药液中，可使麻醉开始加快，并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收，缩短麻醉时间，并可引起意外的全身反应。 在使用本品时如联用其他药物，应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。 水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用，不宜同时使用。 毫升管制瓶 每盒10瓶 人工泪液和眼用润滑剂
235 2017-07-17 07:19:20 芦笋菠萝蛋白酶胶囊 - 广东彼迪药业有限公司 芦笋菠萝蛋白酶胶囊 芦笋菠萝蛋白酶胶囊 广东彼迪药业有限公司 本品为复市制剂，其组份为：每粒含芦笋粉0.25g，菠萝蛋白酶1.5万单位。 适用于乳腺囊性增生病和男性乳腺发育症。 口服。一次4～6粒，一日3～4次或遵医嘱。 尚不明确。 1.对本品成份过敏者禁用。 2.严重肝、肾疾病患者禁用。 3.血凝功能不良者禁用。 肾炎、胃溃疡病者慎用。 尚不明确。 药用塑料瓶，每瓶60粒；每瓶72粒：每瓶l00粒。铝塑包装，每盒30粒。
236 2017-07-17 07:19:22 复方酚咖伪麻胶囊 - 四川杨天生物药业股份有限公司 恩威/力克舒 复方酚咖伪麻胶囊 四川杨天生物药业股份有限公司 本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚150毫克，马来酸氯苯那敏1.25毫克，盐酸氯哌丁6毫克；盐酸伪麻黄碱15毫克，咖啡因12.5毫克，菠萝蛋白酶16万单位。辅料为硬脂酸镁。 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽等症状。 复方 口服。成人一次2粒，一日3次。7～14岁儿童减半，饭后服用。 有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。 严重肝肾功能不全者禁用。 用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 服用本品期间不得饮酒或舍有酒精的饮料。 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 肝、肾功能不全者慎用。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 运动员慎用。 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机槭作业及操作精密仪器。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔。 包装规格：12粒/盒；18粒/盒；24粒/盒。 用于膀胱或前列腺疾患的药物
238 2017-07-17 07:19:29 注射用肌苷 - 吉林津升制药有限公司 注射用肌苷 注射用肌苷 吉林津升制药有限公司 本品主要成份为肌苷，化学名称：9β-D-核糖次黄嘌呤。 分子式：C10H12N4O5 分子量：268.23 辅料：甘露醇。 辅酶类药，具有改善机体代谢作用。用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等等辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。 0.2g 静脉滴注，以少量葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后，计入到葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，每次0.2～0.6g，每日1～2次。 偶见颜面潮红、恶心、胸部灼热感等。 对本品过敏者禁用。 1、本品静脉滴注有引起心脏骤停和过敏性休克死亡的报道，建议应用时缓慢滴注并严密观察生命指征变化及有无过敏反应。 2、需要限钠患者应慎用。 3、使用前应详细检查，如有下列情况之一者，请勿使用： ①溶解后药液浑浊； ②瓶身或瓶口有细微破裂。 ③有棉絮状菌丝团； ④封口松动。 本品禁与下列注射液配伍：乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、盐酸山梗菜碱、硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、马来酸麦角新碱、盐酸普鲁卡因、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮卓、盐酸去甲肾上腺素、盐酸丁卡因、利血平、硝普钠、降压嗪、呋噻米、利尿酸钠、促皮质素、维生素B12、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、细胞色素C、盐酸万古霉素、盐酸四环素、二盐酸奎宁、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱以及所有菌苗和疫苗。 盐酸多巴胺、止血敏和维生素C注射液应先稀释后再与本品混合。 玻璃瓶装，0.2g×10支/盒。 其他血制品
239 2017-07-17 07:19:34 注射用氨甲苯酸 - 吉林津升制药有限公司 注射用氨甲苯酸 注射用氨甲苯酸 吉林津升制药有限公司 本品主要成份为氨甲苯酸，其化学名称为：对氨甲基苯甲酸一水合物 分子式：C8H9NO2 • H2O 分子量：169.18 辅料：甘露醇 本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外。严重肝病出血等。 50mg 静脉注射或滴注。一次0.1~0.3g, —日不超过0.6g静脉滴注 时.溶解于l00ml氮化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉缓慢滴注或遵医嘱。 本品与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头晕、头痛、腹部不适，有心肌梗死 倾向者应慎用。 对本品中任何成份过敏者禁用。 应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性，对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。 如与其他凝血因子（如因子IX）等合用，应警惕血栓形 成一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。 由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大贵血尿时要慎用。 宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。 慢性肾功能不全时用 与音霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； 口服避孕药。雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险 玻璃管制注射剂瓶/丁基胶塞，50mgxl0支/盒。 其他血制品
240 2017-07-17 07:19:36 氨肽素片 - 温州生物化学制药厂 氨肽素片 氨肽素片 温州生物化学制药厂 胺肽素 系由猪蹄甲经提取制得。 用于原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、白细胞减少症。亦可用于银屑病。 0.2g 口服。一次5片，一日3次，儿童用酌减或遵医嘱。 尚未见有关不良反应报道。 对本品过敏者禁用。 当药品性状发生改变时禁止使用。 尚不明确。 塑料瓶包装，100片/瓶。 其他血制品
241 2017-07-17 07:19:40 布洛芬混悬滴剂 - 上海强生制药有限公司 美林 布洛芬混悬滴剂 上海强生制药有限公司 布洛芬 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 15ml：0.6g 口服需要时每6-8小时可重复使用，每24小时不超过4次,5-10mg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表，用滴管量取。使用前请摇匀使用后请清洗滴管。 剂量表 本品耐受性良好副作用低一般为轻度的肠、胃部不适，偶有皮疹和耳鸣、头痛及转氨酶升高等也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 对本品或其他非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。 活动期消化道溃疡者禁用。 6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。 服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛. 呕吐. 倦怠低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 有消化道溃疡病史患儿，肾功能不全患者. 心功能不全及高血压患儿慎用。 有支气管哮喘病患儿，请在医生指导下使用。 合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 连续用药三天以上，发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。 除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 由于持续的呕吐. 腹泻或液体摄入不 除非有医生的指导，在使用本药期间勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 合并抗凝治疗的患儿服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 塑料瓶装(附刻度滴管)。每瓶15毫升，每盒1瓶。 非甾体抗炎药
242 2017-07-17 07:19:49 盐酸胺碘酮注射液 - 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 可达龙 盐酸胺碘酮注射液 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 (2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况： 房性心律失常伴快速室性心律； w-p-w综合征的心动过速； 严重的室性心律失常； 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 3ml：0.15g 由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。 可达龙注射液推荐剂量第一个24小时。 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h），浓度在1-6mg/ml（可达龙注射液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注。 根据器官系统和发生率对不良反应进行如下分类： 很常见（≥10%）； 常见（≥1%，<10%）； 不常见（≥0.1%，<1%）； 罕见（≥0.01%，<0.1%）； 非常罕见（<0.01%）。 心脏不良反应： 常见：心动过缓。 非常罕见：有明显的心动过缓以及更罕见的窦性停搏病例报道，尤其是老年患者。 心律失常发作或恶化，有时伴随心脏骤停。 内分泌异常： 未知：甲状腺功能亢进。 胃肠道不良反应： 非常罕见：恶心。 注射部位反应： 常见：可能的炎症反应，例如通过直 本品在如下情况下禁用： 窦性心动过缓和窦房传导阻滞，病人未安置人工起搏器；　　 窦房结疾病，病人未安置人工起搏器（有窦性停搏的危险）；　　 高度房室传导障碍，病人未安置人工起搏器；　　 双或三分支传导阻滞，除非安装人工起搏器；　　 甲状腺功能异常；　　 已知对碘、胺碘酮或其中的辅料过敏；　　 妊娠；　　 循环衰竭；　　 严重低血压；　　 静脉注射禁用于低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心力衰竭（可能导致病情恶化）；　　 3岁以下儿童（因含有苯甲醇）；　　 哺乳期； 与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用 Ⅰa类 必须预防低血钾的发生（并纠正低血钾）；应当对QT间期进行监测，如果出现“尖端扭转型室性心动过速”，不得使用抗心律失常药物（应绐予心室起搏，可静脉给予镁剂）。 由于存在血流动力学风险（重度低血压、循环衰竭），通常不推荐静脉注射；任何时候需尽可能采用静脉滴注。 静脉注射仅用于体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏等紧急情况下，且应在持续监护（心电图，血压）下使用，推荐在重症监护室中应用。 剂量约为5mg/公斤体重。除体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏外，胺碘酮的注射时间应至 1.增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2.增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30 ％～50％剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 3.与?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减 药用玻璃容器，6支/盒 抗心律失常药，III型
243 2017-07-17 07:19:50 地高辛片 - 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 可力 地高辛片 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司 本品主要成份为：地高辛 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差； 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 0.25mg 成人常用量，口服： 常用0.125～0.5mg（即0.5片～2片），每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25mg（1片），总剂量0.75～1.25mg/日（每日3片～5片）：维持量，每日一次0.125～0.5mg（每日1次，每次0.5片～2片）。 小儿常用量，口服： 本品总量，早产儿0.02~0.03mg/kg；1月以下新生儿，0.03~0.04mg/kg：1月~2岁，0.05~0.06mg/kg；2~5岁，0.03~0.04mg/kg；5~10岁，0.02~0.035m 常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 少见的反应包括：视力模糊或”色视”，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。 在洋地黄的中毒表现中，促心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占促心律失常不良反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应 与钙注射剂合用；任何洋地黄类制剂中毒； 室性心动过速、心室颤动；梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)； 预激综合征伴心房颤动或扑动。 不宜与酸、碱类配伍。 慎用： 低钾血症； 不完全性房室传导阻滞； 高钙血症； 甲状腺功能低下； 缺血性心脏病； 心肌梗死； 心肌炎； 肾功能损害。 用药期间应注意随访检查： 血压、心率及心律； 心电图； 心功能监测； 电解质尤其钾、钙、镁； 肾功能； 疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天中毒表现可以消退。 应用时注意监测地高辛血药浓度。 应用本品剂量应个体化。 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide，制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid，利尿酸)等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine，消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide，潘可龙，巴活郎) 铝塑包装，30片/板/盒。 洋地黄甙类
244 2017-07-17 07:19:55 盐酸多巴胺注射液 - 江苏亚邦强生药业有限公司 盐酸多巴胺注射液 盐酸多巴胺注射液 江苏亚邦强生药业有限公司 本品活性成份为盐酸多巴胺。 辅料：亚硫酸氢钠、氯化钠、依地酸二钠。 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。 2ml：20mg。 成人常用量：静脉注射，开始时每分钟按体重1～5μg/kg，10分钟内以每分钟1～4μg/kg速度递增，以达到最大疗效。 慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/kg逐渐递增。多数病人按1～3（μg/kg）/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1（μg/kg）/分，逐增至5～10（μg/kg）/分，直到20（μg/kg）/分，以达到最满意效应。 如危重病例，先按5（μg/kg）分滴注，然后以5～10（μg/kg）/分递增至 常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。 长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉，外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽； 过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。 尚不明确。 交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。 本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 本品在小儿应用未有充分研究。 本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。 下列情况应慎用： 嗜铬细胞瘤患者不宜使用； 闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用； 对 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应不同。 大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑啉（Tolazoline）等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。 与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。 与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。 与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受 安瓿瓶装，10支/盒。 肾上腺素能药和多巴胺类药
245 2017-07-17 07:20:01 盐酸曲美他嗪片 - 施维雅（天津）制药有限公司 万爽力 盐酸曲美他嗪片 施维雅（天津）制药有限公司 盐酸曲美他嗪 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 20mg 口服，每日3次，每次1片，三餐时服用。　　 三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。 　　 肾功能损害的患者： 　　 对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30～60] ml/min)患者（参见【注意事项】和【药代动力学】），推荐剂量为每次服用一片20mg片剂，一日两次，即早、晚用餐期间各服用一片。 不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常舰频率列表如下：很常见(>1/10)：常见（>1/100至<1/10）：不常见(>1/1，000至<1/100)：罕见（>1/10，000至<1/1，000）：极罕见(<1/10，000)：未知（无法通过已有数据估算）。 对药品任一组份过敏者禁用。 　　 帕金森病，帕金森综合征，震颤，不宁腿综合征，以及其它相关的运动障碍。　　 严重肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min）。 此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。 　　 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。 出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。 　　 这些事件发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后 尚未观察到药物相互作用。 铝铝泡罩包装，15片，30片，60片，300片/盒 其他心脏病用药
246 2017-07-17 07:20:05 布洛芬缓释胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 布洛芬缓释胶囊 布洛芬缓释胶囊 上海爱的发制药有限公司 本品每粒含布洛芬0.3克。辅料为空白丸芯、聚维酮K30、聚丙烯酸树脂E100、聚丙烯酸树脂RL100、硅胶、滑石粉。 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 0.3克 口服。成人，一次1粒，一日2次（早晚各一次）。 本品耐受性良好，副作用低，一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎 本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 直接接触药品的包装材料：药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格：10粒/板/盒；2×10粒/板/盒。 其他心脏病用药/阴道给药的抗炎药/局部用非甾体抗炎药
247 2017-07-17 07:20:07 注射用前列地尔 - 优时比贸易（上海）有限公司 保达新 注射用前列地尔 优时比贸易（上海）有限公司 前列地尔 用于治疗第Ⅲ、第Ⅳ期慢性阻塞性动脉疾病 (Fontaine分类)。 每安瓿冻干品含前列地尔-α-环糊精包合物666.7μg，其中前列地尔20μg 剂量 静脉注射： 根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合于本品静脉注射： 将2安瓿本品 (40μg前列地尔) 溶于50～250ml生理盐水中，将此溶液作静脉滴注，2小时滴完，每日2次。或将3安瓿本品 (60μg前列地尔) 溶于50～250ml生理盐水中进行静脉滴注，3小时滴完，每次1次。 对于肾功能损害的病人 (肾功能不全，肌酐值＞1.5mg/dl)，静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始，滴注时间为2小时，每日2次 (40μg前列地尔)。根据临床总体情况，在2～3天内将剂量增加至上述推 动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿 (1～10％)。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。 偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关：头痛 (1～10％)，胃肠道反应 (如腹泻、恶心、呕吐)，面红，感觉异常。 动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见 (0.1～1％)：血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高 (0.01～0.1％)，白细胞减少或增多 (0.01～0.1％)，关节症状，意识混乱，中枢性惊厥 对前列地尔 (本品的活性成分) 及本品中其它辅料过敏者。 本品不可用于已存在心功能衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近6个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。 本品不可用于有急性肝功能损害症状 (转氨酶或γ－GT升高) 的病人或已知有肝脏疾病的病人，或本品的作用可能引起复杂性出血的病人 (如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤)。 治疗危重病人时应采取特别的注意事项 (见注意事项)。 因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状，尽可能使输注的液体体积不超过50～100ml/天，并经常检查病人的心功能 (如血压、心率)，如有必要，还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。 患有周围血管水肿或肾功能不良 (血浆肌酐＞1.5mg/dl) 的病人应在同样条件下留院观察。 本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。 同时使用延迟血液凝固的药物 (抗凝剂、血小板凝集抑制剂) 可增加这些病人的出血倾向。 安瓿包装，10支/盒。 脑血管及周围血管扩张药
248 2017-07-17 07:20:14 乳酸米力农注射液 - 朗天药业（湖北）有限公司 乳酸米力农注射液 乳酸米力农注射液 朗天药业（湖北）有限公司 本品活性成份为米力农。 辅料：乳酸、氯化钠、注射用水。 适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗。 5ml：5mg(以米力农计)　　 10ml：10mg(以米力农计) 患者接受本品治疗时应进行心电监护，必须备有抢救心脏事件(包括危及生命的室性心律失常)的设备。大部分静脉应用于米力农的临床经验主要来自于正在使用地高辛和利尿剂的病人，尚无使用米力农超过48小时的临床试验经验。 米力农应按下列标准在给予负荷剂量后，持续静脉滴注(维持剂量)： 负荷剂量：50μg/kg，缓慢给药，在10分钟内注入，见表1； 维持剂量静脉滴注，见表2。 稀释至10或20ml(见维持剂量的稀释)可便于观察注射速度。 在给予维持剂量前瓶中的药物应稀释。稀释液为0.45％氯化钠注射液，0．9％氯化 心血管系统： 　　接受米力农II期和III期临床试验的病人，室性心律失常的发生率为12．1％：室性异位搏动8.5％；非持续性室性心动过速2.8％；持续性室性心动过速1％：心室颤动0.2%(2例病人有1种以上的心律失常)。Holter记录证实注射米力农可增加室性异位心律。包括非持续性室性心动过速。致命的心律失常并不常发生，并常与一些原有的因素有关，如原有的心律失常、代谢异常(低钾血症)、地高辛浓度异常和插管。电生理学研究未发现米力农有致心律失常作用。应用米力农的病人中，有3.8％发生室上性心律失常。室性心律 对米力农过敏的病人禁用 一般情况： 　　米力农不能用于严重梗阻性主动脉瓣或肺动脉瓣性疾病，应代之以外科手术解除梗阻。与其他正性肌力药物一样，米力农可能会加重主动脉下肥厚狭窄引起的流出道梗阻。 　　在接受治疗的高危人群中，可观察到室性和室上性心律失常。有些病人注射或口服米力农，可增加室性异位搏动，包括非持续性室上性心动过速。多种药物的应用和合用，可增加充血性心力衰竭本身引起心律失常的潜在危险。应用米力农的病人在输液过程中应严密监测。 　　米力农可轻度缩短房室的传导时间，表明其可能提高那些没有使用洋地黄治疗的心房扑动或心房颤动病人的 就目前已有的经验，米力农与下列药物合用未发现不良反应：洋地黄毒甙、利多卡冈、奎尼丁、肼苯哒嗪、哌唑嗪、硝酸异山梨酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、双氢克尿噻、安体舒通、卡托普利、肝素、法华令、安定、胰岛素以及补钾制剂。 化学上的相互作用： 　　当速尿加入含有米力农的注射液中，会迅速发生化学反应而出现沉淀。因此速尿不能与米力农在同一静脉通路中输注。 易折安瓿，2支／盒，5支／盒。 抗心力衰竭和心律失常药
249 2017-07-17 07:20:17 甲地高辛片 - 赛诺菲（杭州）制药有限公司 贝可力 甲地高辛片 赛诺菲（杭州）制药有限公司 甲地高辛 适用于急、慢性心力衰竭。 0.1mg 口服：一次0.2㎎，每日2次（一次2片，每日2次）。2-3天后改为维持量，口服一次0.1㎎，每日1-2次（一次1片，每日1－2次）。 常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。 少见的反应包括：视力模糊或色视（中毒症状，如黄视等）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）。 在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见 禁用： 与钙注射剂合用； 任何强心甙制剂中毒； 室性心动过速、心室颤动； 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 预激综合征伴心房颤动或扑动。 不宜与酸、碱类配伍。 慎用： 低钾血症； 不完全性房室传导阻滞； 高钙血症； 甲状腺功能低下； 缺血性心脏病； 急性心肌梗死早期； 活动期心肌炎； 肾功能损害。 用药期间应注意随访检查： 血压、心率及心律； 心电图； 心功能监测； 电解质尤其钾、钙、镁； 肾功能； 疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1-2天中毒表现可以消退。 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸合用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎 铝塑包装，30片/板，1板/盒 抗心力衰竭和心律失常药
250 2017-07-17 07:20:23 盐酸普罗帕酮片 - Abbott GmbH & Co KG， Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden，德国 悦复隆 盐酸普罗帕酮片 Abbott GmbH & Co KG， Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden，德国 本品主要成份为盐酸普罗帕酮。 有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 150mg 在心脏监测之下包括心电图监测和反复测量血压（稳定期）制定个体的维持剂量，或遵医嘱。推荐的起始和维持剂量：每日450 - 600mg（1片悦复隆150mg，每日三次），可根据需要增加至900mg/日（2片悦复隆150mg，每日三次）。 上述剂量适用于体重在70公斤左右的病人。体重低于70公斤者服用的剂量应相应减少。只有在个别情况和严格的心脏监控之下才可超过该剂量使用。 普罗帕酮在治疗初期加量必须谨慎，而且要求小量增加，尤其在老年、有明显心肌损害、肝功能不全或肾功能不全的病人中，可能需要进行药物的血浆浓度监测 在普罗帕酮治疗过程中会发生如下不良反应： 根据不良反应的发生率分类列表如下： 常见的不良反应>10% 较常见的不良反应>1%-< 10% 不常见的不良反应>0.1%-<1% 少见的不良反应> 0.001%-<0.1% 很少见的不良反应<0.01%或还不完全清楚的一些作用 心血管系统 常见的不良反应：循环紊乱，表现为体位性低血压或长时间站立后的直立性低血压，特别是老年人合并心肌功能损害的患者。病人还可出现胸痛等不良反应。普罗帕酮的促心律失常作用：使原有的心律失 存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗： 对活性成份盐酸普罗帕酮或本品的其它组成成分过敏患者； 明显心衰患者； 心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外； 有严重症状的心动过缓患者； 三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者（左心室输出量小于35%），但如果患者存在致死性室 性心律失常情况下除外； 有严重传导障碍（如二度或三度窦房或房室传导阻滞，束支传导阻滞）且未植入起博器的患者； 未植入起博器的病态窦房结综合征患者； 严重低血压； 严重的电解质紊乱（如钾代谢紊乱）； 严重的阻塞性呼吸道疾病； 重症肌无力； 每 由于此药的高活性成份，普罗帕酮薄膜包衣片剂150mg一般不适合用于儿童。 普罗帕酮治疗阵发性房性心动过速（以1：1或2： 1下传心室）引起的快速心室率（大于180次/min）时可能发生房颤转变成房扑。 带有起搏器的患者，在接受盐酸普罗帕酮治疗中会出现起搏节律和感知阈值的改变，所以应检查起搏器功能，必要时可以重新设定起搏器程序。 与其它Ⅰc类抗心律失常药一样，有严重心脏器质性病变的患者，在盐酸普罗帕酮治疗时也会发生严重的副作用。 即使服用常规剂量的普罗帕酮，也会影响人们的驾驶能力、操作机器能力和危险环境中安 应记住如下普罗帕酮与药物之间的相互作用：局麻药（如用于起搏器的植入术、外科手术、牙科处置）或其它抑制心律和/或心肌收缩力的药物（如β受体阻滞剂，三环类抗抑郁药）可能增强盐酸普罗帕酮的作用。 据报道盐酸普罗帕酮增加心得安、美托洛尔、去甲丙咪嗪、环孢菌素、和地高辛的血浆或血液水平，可能有增加这些药物效果的作用。1例报道普罗帕酮和茶碱合用时，茶碱的血浆浓度是原来的两倍。如果出现药物过量的症状，必须检查血浆浓度，适当的减少药物剂量。 同时服用西米替丁、奎尼丁、酮康唑、红霉素（药物的代谢产物可以抑制细胞色 铝塑复合包装，10片/盒。 抗心力衰竭和心律失常药
251 2017-07-17 07:20:29 盐酸布那唑嗪片 - 卫材（中国）药业有限公司 迪坦妥 盐酸布那唑嗪片 卫材（中国）药业有限公司 盐酸布那唑嗪 本品适用于治疗高血压病、肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压，对各种高血压的有效率在60 ％以上。目前一般作为三线药物应用。 3mg/片，3mg×20片/盒。 通常，成人（以盐酸布那唑嗪计算）一日1次3-9 mg口服。但给药量从一日1次3 mg开始，一日量最多以9 mg为限。 与呱唑嗪类似，主要有头痛、头晕、心悸、鼻塞、耳鸣、嗜睡、口干、出汗、气喘、恶心、食欲不振、倦怠感、皮疹、浮肿、颜面潮红、视物模糊、胸部不适或压迫感，肠胃道不适、腹泻或便秘以及直立性低血压等。 精神神经系统：偶见头晕、头痛、倦怠感、头重、嗜睡、麻木感、意识低下、无力、耳鸣等。 循环系统：偶见心悸、晕眩、胸部不适感、胸部压迫感、心动过速等。 消化系统：偶见恶心、口渴、腹痛、胃部不适、便秘、腹泻、食欲不振等。 泌尿系统：偶见尿频、夜尿等。 过敏：偶见皮疹，应停药。 其它：偶见鼻塞、浮肿、头部充血、肩痛、颜面潮红 对本品过敏者忌用，孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。本品可引起直立性低血压，不适用于从事高空作业、汽车驾驶等危险职业者。肝功能减退者需减量慎用。 禁用于对本剂成分有过敏史的患者。重要的一般性注意：在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可出现由于体位性低血压所引起的起立时的眩晕、头晕等症状，因而对从事高空作业、驾驶汽车等伴有危险性工作的人，在给药时应予以注意。因有时会产生体位性低血压，故不仅应测定卧位血压，还应测定站立位或坐位血压。考虑到体位变换会引起血压变化，宜在坐位时控制血压。 在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可致起立时眩晕、头晕、恶心或胸部不适、呼吸困难等。此时应采取让患者成仰卧位等适当措施。也可根据需要，在充分考虑患者的合并症、既往史等 与利尿剂或其他降压剂合用时应注意减量。利福平有时会减弱本药的效果。 其它降压药
252 2017-07-17 07:20:30 丁苯酞软胶囊 - 石药集团恩必普药业有限公司 恩必普 丁苯酞软胶囊 石药集团恩必普药业有限公司 本品主要成份为丁苯酞 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 0.1g 根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服。一次两粒（0.2g），一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。 本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据随访观察病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适及精神症状等。 在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期临床研究中，不良反应发生率见表1： 对丁苯酞治疗组中ALT及AST升高情况进一步分析发现，以轻度为主，详见表2： 在丁苯酞Ⅳ期临床试验中，经对2050例患者的观察，未发现新的不良反应，总的不良反应发生率和转氨酶异常率均低于Ⅱ、Ⅲ期临床时数据；恩必普与低分子肝素、阿司匹林、降纤酶分别合用时，未见新的不良反应。 下列患者禁用： 对本品过敏者。 有严重出血倾向者。 餐后服用影响药物吸收，故应餐前服用。 肝、肾功能受损者慎用。 用药过程中需注意转氨酶的变化。 本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，暂不推荐出血性脑卒中患者使用。 有精神症状者慎用。 尚不明确。 聚酯塑料瓶，24粒/瓶，36粒/瓶；铝塑包装，12粒/盒。 脑代谢功能促进剂
253 2017-07-17 07:20:36 奥扎格雷钠氯化钠注射液 - 长春豪邦药业有限公司 丽邦 奥扎格雷钠氯化钠注射液 长春豪邦药业有限公司 奥扎格雷钠 用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 100ml：奥扎格雷钠80mg与氯化钠0.9g 成人每天2次，每次l00ml(80mg)，静脉滴注，2周为一疗程。 血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。 其他： 偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。 以下患者禁用： 对本品过敏者； 脑出血或脑梗死并出血著； 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者； 有血液病或有出血倾向者； 严重高血压者，收缩压超过26.6Kpa(即200mmHg)以上者。 本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。 限钠者慎用或咨询医生。 本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用，必要时适当减量。 1瓶/盒 脑代谢功能促进剂
254 2017-07-17 07:20:41 乌拉地尔氯化钠注射液 - 长春天诚药业有限公司 捷平 乌拉地尔氯化钠注射液 长春天诚药业有限公司 乌拉地尔 用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压. 用于控制围手术期高血压.适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗. 100ml:乌拉地尔50mg与氯化钠0.9g。 可先予乌拉地尔注射液静脉注射:缓慢静注10-50mg,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示.若效果不够满意,可重复用药.在静脉注射乌拉地尔后,予本品持续静脉点滴以维持降压作用,应根据病人的血压调整给药速度,参考初始速度为2mg/min,维持速度为9mg/h(输注本品时,1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液).血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持,疗程一般不超过7天。 使用本品后,病人可能出现头痛,头晕,恶心,呕吐,出汗,烦躁,乏力,心悸,心率不齐,上胸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即消失,病人无需停药.过敏反应少见(如骚痒,皮肤发红,皮疹等)极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。 哺乳期妇女。 60瓶/件 a-肾上腺受体阻滞剂
drug.id drug.ts drug.title drug.trade_name drug.generic_name drug.maker drug.composition drug.indication drug.specification drug.usage_and_dosage drug.adverse_reaction drug.taboo drug.attention drug.interaction drug.packet drug.category drug.category_1_x_drug_id
© 2017 - 2024 DataSN.com, Data Sharing Network. Big Data of the Web.