medicine.id,medicine.ts,medicine.title,medicine.price_1,medicine.price_2,medicine.tong_yong_ming_chen,medicine.chan_ping_bian_hao,medicine.pi_zhun_wen_hao,medicine.chu_fang_yao,medicine.jian_ke_jia_ge,medicine.sheng_chan_chang_jia,medicine.ying_wen_ming_cheng,medicine.pin_yin_quan_ma,medicine.zhu_yao_cheng_fen,medicine.cheng_fen,medicine.xing_zhuang,medicine.gong_neng_zhu_zhi,medicine.gui_ge_xing_hao,medicine.yong_fa_yong_liang,medicine.bu_liang_fan_ying,medicine.jin_ji,medicine.zhu_yi_shi_xiang,medicine.er_tong_yong_yao,medicine.lao_nian_yong_yao,medicine.yun_fu_yong_yao,medicine.xiang_hu_zuo_yong,medicine.yao_wu_guo_liang,medicine.yao_li_du_li,medicine.yao_dai_dong_li_xue,medicine.chu_cang,medicine.bao_zhuang,medicine.you_xiao_qi,medicine.zhi_xing_biao_zhun
1,"2018-02-27 22:34:18",金戈25片,670.0,868.0,金戈25片,C14202827163,国药准字H20143255,处方药,670.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,,JinGe25Pian,枸橼酸西地那非。,,本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*20s+50mg*5s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,遮光，密封保存,50mg*20s+50mg*5s/套。,"36 月",
2,"2018-02-28 00:28:20",金戈11片,345.0,393.0,金戈11片,C14202827161,国药准字H20143255,处方药,345.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,,JinGe11Pian,枸橼酸西地那非。,,本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*10s+50mg*1s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。详见内包装说明书。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封，保存。,50mg*10s+50mg*1s/套。,"36 月",
3,"2018-02-28 00:28:22",枸橼酸西地那非片(金戈),47.0,80.0,枸橼酸西地那非片,B14202818497,国药准字H20173089,处方药,68.00,广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe),枸橼酸西地那非。,,本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,25mg*3s,对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。详见说明书。,头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见说明书。,"1.由于已知的本品对一氧化氮/cGMP 途径的作用(见【药理毒理】)，西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型 硝酸酯的患者，无论是规律服用或间断服用，均为禁忌症。 2.患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料，单剂口服100mg，24 小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见【药代动力学】)。以下患者服药24 小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3~8 倍：年龄65 岁以上、肝损害(如肝硬化)、",在给病人应用西地那非之前，须注意以下一些重要问题：PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与α受体阻滞剂同为血管扩张剂，都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时，可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)(见【药物相互作用】)。详见说明书。,儿童禁用。,健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,孕妇及哺乳期妇女禁用。,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,尚不明确。,本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。,尚不明确。,密封。,"25mg*3s /盒。","24 月",
4,"2018-02-28 00:28:33",枸橼酸西地那非片(金戈),36.0,48.0,枸橼酸西地那非片,B14202301337,国药准字H20143255,处方药,48.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe),枸橼酸西地那非。,"  化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐",本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,西地那非适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*1s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。详见内包装说明书。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封，30℃以下保存,1s/盒。,"36 月",
5,"2018-02-28 00:28:42",甲磺酸酚妥拉明片(至威),13.0,28.0,甲磺酸酚妥拉明片,B14202261326,国药准字H20030513,处方药,19.00,北京曙光药业有限责任公司,"Phentolamine Mesylate Tablets",JiaHuangSuanFenTuoLaMingPian(ZhiWei),本品主要成份为甲磺酸酚妥拉明。,"  化学名：3-｛[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基｝苯酚甲磺酸盐",本品为白色或类白色片。,用于男性勃起功能障碍。,40mg*3s(至威),口服，每次一片(40mg)，在性生活前30分钟服用。,常见鼻塞、心悸，亦有面色潮红、头晕、头痛、乏力、胸闷、瘙痒、皮疹等不良反应；少数患者可能有心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可有体位性低血压。,低血压(收缩压<90mmHg、舒张压<60mmHg)，严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞、肝肾功能不全、胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。,"1.冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。 2.禁与铁剂配伍。",禁用。,老年人使用本品诱发低体温可能性大。,禁用。,"1.本品与双胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓发生率增高。 2.苯巴比妥、导眠能等镇静催眠药;利血平、降压灵等降压药能加强本品的降压作用。 3.与强心甙合用时，可使其毒性反应增强。 4.禁与硝酸甘油类药物合用。",尚不明确。,本品为肾上腺受体阻滞剂，对α1和α2受体均有作用，可使血管扩张而降低周围血管阻力。本品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管，使其海绵体的血流量增加，从而改善阴茎勃起功能，使阴茎硬度增强，勃起持续时间延长。,甲磺酸酚妥拉明片口服吸收迅速，30分钟后达血药浓度峰值，有效浓度可持续3-6小时。药物主要由肝脏代谢，大约13%的药物以原形从尿液排出。,遮光、密封保存。,40mg*3s/盒。,"24 月",
6,"2018-02-28 00:28:43",盐酸达泊西汀片(必利劲),218.0,278.0,盐酸达泊西汀片,C14202220793,H20130184,处方药,248.00,"Berlin-Chemie AG","Dapoxetine Hydrochloride Tablet",YanSuanDaBoXiTingPian(BiLiJin),盐酸达泊西汀。,,必利劲为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。,必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。,30mg*3s,"口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 1.成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。 如果医生选用本品治疗早泄，应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量",临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。,"1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。 2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级)，没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征)，明显的心肌缺血和瓣膜疾病】 3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用，也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样，在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。 4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用，也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同","1.一般注意事项 必利劲仅用于患有早泄的男性患者。必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。 建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。 2.建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。 3.在服用必利劲时要避免服用酒精。 4.使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。 5.同时服用中度细胞色素P450 3A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，必利劲服用剂",本品不应用于18岁以下人群。,"1.尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。 2.对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明，健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax，AUCinf，Tmax)上没有显著差异。",妇女不适合使用本品。,"1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性 在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中，已有严重(有时致命)反应的报告，这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变，包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。 2.与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性 硫利达嗪单用可以延长QTc间期，后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如必利劲，能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的升高，而这会增","在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日最多240mg(两次120mg，中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中，没有出现非预期的不良事件。一般而言，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反应，例如嗜睡、胃肠道功能紊乱例如恶心和呕吐、心动过速、颤动、兴奋和眩晕。 在过量用药的情况下，应该根据需要采取标准的支持措施。由于盐酸达泊西汀具有较高的蛋白质结合和较大的分布体积，强化利尿、透析、血液灌注和换血疗法不太可能会有效。目前尚无针对本品的特异性解毒药。","1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中，达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节大鼠的","1.吸收 口服后，达泊西汀被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后，分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。 摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax（10%）并适度增加AUC(12%)，同时，还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间；然而，摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服，也可以不用。 2.分布 在",常温保存。,30毫克*3片/盒。,"36 月",JX20090323
7,"2018-02-28 00:28:54",枸橼酸西地那非片(金戈),268.0,345.0,枸橼酸西地那非片,B14202301340,国药准字H20143255,处方药,345.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe),枸橼酸西地那非。,"  化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐",本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*10s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率&lt;30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率&lt;2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。详见内包装说明书。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封，保存。,10s/盒。,"36 月",
8,"2018-02-28 00:28:58",枸橼酸西地那非片(金戈),288.0,380.0,枸橼酸西地那非片,B14202818498,国药准字H20173089,处方药,368.00,广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe),枸橼酸西地那非。,,本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,25mg*21s,对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。详见说明书。,头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见说明书。,"1.由于已知的本品对一氧化氮/cGMP 途径的作用(见【药理毒理】)，西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型 硝酸酯的患者，无论是规律服用或间断服用，均为禁忌症。 2.患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料，单剂口服100mg，24 小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见【药代动力学】)。以下患者服药24 小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3~8 倍：年龄65 岁以上、肝损害(如肝硬化)、",在给病人应用西地那非之前，须注意以下一些重要问题：PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与α受体阻滞剂同为血管扩张剂，都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时，可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)(见【药物相互作用】)。详见说明书。,儿童禁用。,健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,孕妇及哺乳期妇女禁用。,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,尚不明确。,本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。,尚不明确。,密封。,"25mg*21s /盒。","24 月",
9,"2018-02-28 00:29:09",人初油湿巾(人初油),3.8,9.0,人初油湿巾,A59400003977,浙卫消证字(2010)第0057号,,7.50,江西人初药业有限公司,,RenChuYouShiJin(RenChuYou),苯扎溴铵.01%-0.3%。,,,男子阴茎内藏有包皮垢，每次同房前清洁一次，可使夫妻健康，同时美化夫妻生活。,5cm*8cm*1片,每次使用一片即可。同房前30分钟男士可取一片涂于***龟头和冠状沟部位，涂后30-60分钟内有效。详见内包装说明书。,,,,,,,,,,,密封。,5cm*8cm*1片/盒。,"24 月",
10,"2018-02-28 00:29:11",枸橼酸西地那非片(金戈),166.0,198.0,枸橼酸西地那非片,B14202514235,国药准字H20143255,处方药,198.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe),枸橼酸西地那非。,"  化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐",本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,西地那非适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*5s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。详见内包装说明书。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。详见内包装说明书。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封，保存。,50mg*5s/盒。,"36 月",
11,"2018-02-28 00:29:17",枸橼酸西地那非片(万艾可),130.0,140.0,枸橼酸西地那非片,C14202475906,国药准字H20020527,处方药,135.00,辉瑞制药有限公司,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe),枸橼酸西地那非。,,本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*2s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见包装内部说明书。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者（]65岁）的西地那非清除率降低（见“药代动力学：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25毫克为宜。,不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。详见包装内部说明书。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封。,50mg*2s/盒。,"36 月",
12,"2018-02-28 00:29:18",他达拉非片(希爱力),115.0,159.22,他达拉非片,C14202010867,H20140818,处方药,127.38,"Lilly del Caribe,Inc.",,TaDaLaFeiPian(XiAiLi),他达拉非片。,"   分子量：C22H19N3O4",黄色，杏仁状，一面标有C20字样。,治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。,20mg*1s,"1.用于成年男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著，可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非，因为尚未确定长期服用的安全性。同时，因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性：老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者，最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活","最常见的不良反应是头痛和消化不良。这些报告的不良反应是 一过性的、且一般为轻度或者是中度的。75岁以上患者的不良反应数据非常有限。详见内包装说明书。","1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮／cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非：","1.在考虑给予药物治疗之前，应当先询问病史和对患者进行体检，以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关，所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前，包括他达拉非，应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低，这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病，包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外，高血压和低血压（包括体位性低",18岁以下者不得服用本品。,健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。,本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠，胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。,"下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非，因此临床上使用较大剂量时，不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比，CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑（每天200mg）可使他达拉非（10mg）的暴露量（AUC）增加2倍，Cmax增加 15%。酮康唑（每天400mg）可使他达拉非（20mg）的暴露量（AUC）增加4倍，Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦（2",在健康受试者单次剂量高达500mg，患者每日多次服药总剂量曾达100mg，其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量，应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。,药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。如无性刺激，他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的,吸收他达拉非于口服后快速吸收，服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响，所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度，血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者，仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要,置干燥阴凉处。,20毫克*1片/盒。,"36 月",进口药品注册标准JX20070112
13,"2018-02-28 00:29:22",枸橼酸西地那非片(万菲乐),70.0,90.0,枸橼酸西地那非片,A14200495853,国药准字H20150003,处方药,90.00,江苏亚邦爱普森药业有限公司,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanFeiLe),枸橼酸西地那非。,"   分子量：C22H30N6O4S·C6H8O7",本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,0.1g*1s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关：年龄65 岁以上(增加40％)、肝脏受损(如肝硬化，增加80％)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min，增加100％)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200％)","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病)，易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(65岁)的西地那非清除率降低(见“药代动力学：特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25毫克为宜。,不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg，一日两次，共5天达到稳态)合用时，西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO 激活鸟苷酸环化酶，导致环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平增高，使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内分解cGMP 的5 型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO 释放时，西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP ",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径)，生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度(Cmax）,密封。,0.1g*1s/盒。,"36 月",
14,"2018-02-28 00:29:26",甲磺酸酚妥拉明分散片(伟哥),23.0,55.0,甲磺酸酚妥拉明分散片,A14200151508,国药准字H20041881,处方药,49.00,江苏联环药业股份有限公司,"Phentolamine Mesilate Dispersible Tablets",JiaHuangSuanFenTuoLaMingFenSanPian(WeiGe),本品为活性成份分为甲磺酸酚妥拉明。,  化学名：2-[N-(间羟基)-对甲苯胺甲基]-2-咪唑啉甲磺酸盐,本品为蓝色片。,用于男性勃起功能障碍。,40mg*2s,口服。性活动前30分钟服用，每次一片(40mg)，一日用药不超过1次。根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg(一片半)，最大推荐剂量为80mg(2片)。,常见有鼻塞、头痛、头晕、面色潮红、消化不良、腹泻、尿道感染、乏力、胸闷、一次性轻微幻觉和皮疹；少数患者可有心悸、心动过速、心律失常、乏力、恶心呕吐、低血压；极个别患者可能直立性低血压。,低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肝肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者禁用。,"1、胃炎，精神病患者，糖尿病，冠动脉供血不足患者慎用。 2、服药期间，不得驾驶车，船或操作危险的机器。 3、请置于儿童触不到处。 (详见包装内部说明书)",本品不适用于儿童。,老年人用本品诱发低温的可能性增大。,本品不适用于妇女。,"1、与拟交感胺类药合用，后者的周围血管收缩作用被抵消或减弱。 2、与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 3、与二氮嗪合用使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受压抑制。 4、苯巴比妥，导眠能等镇静催眠药和利血平，降压灵等降压药能加强本品的降压作用。 5、与强心合用，可使其毒性反应增强。 6、避免与铁剂合用。 7、本品不能与硝酸甘油类药物合用。 (详见包装内部说明书)",逾量而发生严重低血压的时，可静脉里滴注甲肾上腺素，但不宜用肾上腺素，以免血压进一步降低，血液透析不能加速其代谢产物的清除。,"本品为α肾上腺受体阻滞剂，对α1与α2受体均有作用，使血管扩张而降低 周围血管阻力，可使阴茎海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中， 同时阻抑海绵体中血液流出，导致勃起。该药维持勃起功能可不受性激素、情绪 及神经的影响，能够维持与促进长时间勃起。","本品口服40mg，30分钟后起最大作用，持续3～6小时，静脉注射的半衰期(t1/2)约19分钟。药物主要由肝脏代谢，大约有13%的药物以原形从尿中排出。 (详见包装内部说明书)",遮光，密闭保存。,铝铝泡罩包装。每盒1板，每板2片。,"24 月",
15,"2018-02-28 00:29:36",枸橼酸西地那非片(金戈),510.0,690.0,枸橼酸西地那非片,B14202514234,国药准字H20143255,处方药,670.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe),枸橼酸西地那非。,"  化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐",本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*20s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率&lt;30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率&lt;2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,遮光，密封保存,50mg*20s/盒。,"36 月",
16,"2018-02-28 00:29:40",枸橼酸西地那非片(万菲乐),69.0,120.0,枸橼酸西地那非片(万菲乐),B14202510726,国药准字H20150002,处方药,80.00,江苏亚邦爱普森药业有限公司,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanFeiLe),枸橼酸西地那非。,"   分子量：C22H30N6O4S·C6H8O7",本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*2s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关：年龄65 岁以上(增加40％)、肝脏受损(如肝硬化，增加80％)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min，增加100％)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200％)","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病)，易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(65岁)的西地那非清除率降低(见“药代动力学：特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25毫克为宜。,不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg，一日两次，共5天达到稳态)合用时，西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO 激活鸟苷酸环化酶，导致环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平增高，使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内分解cGMP 的5 型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO 释放时，西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP ",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径)，生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度(Cmax）,密封保存。,50mg*2s/盒。,"36 月",
17,"2018-02-28 00:29:44",甲磺酸酚妥拉明胶囊(博总),56.0,190.0,甲磺酸酚妥拉明胶囊,A14201185602,国药准字H20010739,处方药,64.00,苏州二叶制药有限公司,"Phentolamine Mesylate Capsules",JiaHuangSuanFenTuoLaMingJiaoNang(GeDa),主要成份为：甲磺酸酚妥拉明。,,本品内容物为类白色粉末。,用于男性脖起功能障碍的治疗。,40mg*2s*2板(博总),口服，在性生活前30分钟服用，每次一粒（40mg），一日用药不超过1次。,可有头痛、头晕、心悸、鼻塞、面部潮红、胃肠道反应等，极个别患者可能发生直立性低血压，心律不齐。,低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者禁用。,胃炎、冠状动脉供血不足患者慎用；忌与铁剂配伍；忌与降压药同服，服药期间，不得驾驶车、船或操作危险的机器；请置于儿童触不到处。,尚不明确。,老年人用本品诱发低温的可能性增大。,尚不明确。,"1、与拟交感胺类药同用，使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱； 2、与胍乙啶同用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高； 3、与二氮嗪同用，使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。",逾量而发生严重低血压时，可静脉内滴注去甲方肾上腺素，但不宜用肾上腺素，以免血压进一步降低。,本品为α肾上腺受体阻滞剂，对α1和α2受体均有作用，可使血管扩张从而降低周围血管阻力，本品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管。使其海绵体的血流量增加。从而改善阴经勃起的功能，使阴经硬度增强，勃起持续时间延长。,本品口服40mg，30分钟后起最大作用，持续3-6小时。静脉注射的半衰期约19分钟。药物体内代谢迅速，大多数以无活性代谢物从尿中排出，其原形约占13%。,密封，置阴凉干燥处。,40mg*2s*2板/盒。,"18 月",WS1-（X-010）-2005Z
18,"2018-02-28 00:29:52",金戈超级优惠装,650.0,888.0,金戈超级优惠装,B14200825192,国药准字H20143255,处方药,868.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,"Sildenafil Citrate Tablets",JinGeChaoJiYouHuiZhuang,枸橼酸西地那非。,"  化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐",本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。,西地那非适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*5s+50mg*20s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。详见内包装说明书。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。详见内包装说明书。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封，保存。,50mg*5s+50mg*20s/套。,"24 月",
19,"2018-02-28 00:29:56",枸橼酸西地那非片(万艾可),230.0,299.0,枸橼酸西地那非片,C14202758157,国药准字H20020526,处方药,268.00,辉瑞制药有限公司,,gouyanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe),每片含枸橼酸西地那非相当于25毫克西地那非。,,本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,治疗阴茎勃起功能障碍。,25mg*7s,对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。,头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。,服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。,西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,尚不明确。,健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,尚不明确。,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,尚不明确。,尚不明确。,密封。,25mg*7s/盒。,"60 月",
20,"2018-02-28 00:30:01",盐酸达泊西汀片(必利劲),453.0,495.0,盐酸达泊西汀片,C14202220778,H20150563,处方药,483.00,"Berlin-Chemie AG","Dapoxetine Hydrochloride Tablet",YanSuanDaBoXiTingPian(BiLiJin),盐酸达泊西汀。,"   分子量：C21H23NO.HCl",必利劲为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。,必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。,30mg*6s,"口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 1.成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。 如果医生选用本品治疗早泄，应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量",临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。,"1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。 2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级)，没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征)，明显的心肌缺血和瓣膜疾病】 3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用，也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样，在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。 4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用，也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同","1.一般注意事项 必利劲仅用于患有早泄的男性患者。必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。 建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。 2.建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。 3.在服用必利劲时要避免服用酒精。 4.使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。 5.同时服用中度细胞色素P450 3A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，必利劲服用剂",本品不应用于18岁以下人群。,"1.尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。 2.对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明，健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax，AUCinf，Tmax)上没有显著差异。",妇女不适合使用本品。,"1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性 在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中，已有严重(有时致命)反应的报告，这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变，包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。 2.与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性 硫利达嗪单用可以延长QTc间期，后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如必利劲，能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的升高，而这会增","在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日最多240mg(两次120mg，中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中，没有出现非预期的不良事件。一般而言，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反应，例如嗜睡、胃肠道功能紊乱例如恶心和呕吐、心动过速、颤动、兴奋和眩晕。 在过量用药的情况下，应该根据需要采取标准的支持措施。由于盐酸达泊西汀具有较高的蛋白质结合和较大的分布体积，强化利尿、透析、血液灌注和换血疗法不太可能会有效。目前尚无针对本品的特异性解毒药。","1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中，达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节大鼠的","1.吸收 口服后，达泊西汀被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后，分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。 摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax（10%）并适度增加AUC(12%)，同时，还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间；然而，摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服，也可以不用。 2.分布 在",常温保存。,30毫克*6片/盒。,"36 月",JX20090323
21,"2018-02-28 00:30:08",枸橼酸西地那非片(万艾可),448.0,516.0,枸橼酸西地那非片,D14200003669,国药准字H20020528,处方药,465.00,辉瑞制药有限公司,"Sildenafil Citrate Tablets",ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe),"本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S&middot;C6H8O7分子量：666.70","   分子量：C28H38N6O11S",本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,西地那非适用于治疗勃起功能障碍。,0.1g*5s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率&lt;30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率&lt;2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封，30℃以下保存,0.1克*5片/盒。,"60 月",WS1-(X-010)-2010Z
22,"2018-02-28 00:30:13",枸橼酸西地那非片(万艾可),500.0,560.0,枸橼酸西地那非片,C14202475907,国药准字H20020527,处方药,520.00,辉瑞制药有限公司,"Sildenafil Citrate Tablets",JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe),枸橼酸西地那非。,,本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*10s,"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率<30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200％）","以下为对照临床试验中，发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封。,50mg*10s/盒。,"36 月",
23,"2018-02-28 00:30:14",甲磺酸酚妥拉明分散片(伟哥),50.0,102.0,甲磺酸酚妥拉明分散片,B14200005496,国药准字H20041881,处方药,85.00,江苏联环药业股份有限公司,"Phentolamine Mesilate Dispersible Tablets",JiaHuangSuanFenTuoLaMingFenSanPian(WeiGe),本品为活性成分为甲磺酸酚妥拉明。,化学名：2-[N-(间羟基)-对甲苯胺甲基]-2-咪唑啉甲磺酸盐,本品为蓝色片。,用于男性勃起功能障碍。,40mg*4s,口服。性活动前30分钟服用，每次一片(40mg)，一日用药不超过1次。根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg(一片半)，最大推荐剂量为80mg(2片)。,常见有鼻塞、头痛、头晕、面色潮红、消化不良、腹泻、尿道感染、乏力、胸闷、一次性轻微幻觉和皮疹；少数患者可有心悸、心动过速、心律失常、乏力、恶心呕吐、低血压；极个别患者可能直立性低血压。,低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肝肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者禁用。,"1、胃炎，精神病患者，糖尿病，冠动脉供血不足患者慎用。 2、服药期间，不得驾驶车，船或操作危险的机器。 3、请置于儿童触不到处。 (详见包装内部说明书)",本品不适于儿童用药。,老年人使用本品有诱发低体温的可能。,本品不适用于妇女。,"1、与拟交感胺类药合用，后者的周围血管收缩作用被抵消或减弱。 2、与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 3、与二氮嗪合用使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受压抑制。 4、苯巴比妥，导眠能等镇静催眠药和利血平，降压灵等降压药能加强本品的降压作用。 5、与强心合用，可使其毒性反应增强。 6、避免与铁剂合用。 7、本品不能与硝酸甘油类药物合用。 (详见包装内部说明书)",逾量而发生严重低血压的时，可静脉里滴注甲肾上腺素，但不宜用肾上腺素，以免血压进一步降低，血液透析不能加速其代谢产物的清除。,"本品为α肾上腺受体阻滞剂，对α1与α2受体均有作用，使血管扩张而降低 周围血管阻力，可使阴茎海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中， 同时阻抑海绵体中血液流出，导致勃起。该药维持勃起功能可不受性激素、情绪 及神经的影响，能够维持与促进长时间勃起。","本品口服40mg，30分钟后起最大作用，持续3～6小时，静脉注射的半衰期(t1/2)约19分钟。药物主要由肝脏代谢，大约有13%的药物以原形从尿中排出。 (详见包装内部说明书)",遮光，密闭保存。,铝铝泡罩包装，每中盒2小盒，每小盒1板，每板2片。,"24 月",YBH02242003
24,"2018-02-28 00:30:19",金戈20片+4片套装,630.0,868.0,金戈20片+4片套装,B14202535485,国药准字H20143255,处方药,862.00,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,,JinGe20Pian+4PianTaoZhuang,枸橼酸西地那非。,,本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。,适用于治疗勃起功能障碍。,50mg*20s+50mg*1s*4盒(金戈24片套装),"1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg（最大推荐剂量）或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65 岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率&lt;30ml/min，增加100％）、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加20","以下为对照临床试验中，发生率&lt;2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直","目前，没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者，处方须谨慎： 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压（血压90/50mmHg 以下）或高血压（血压170/110mmHg 以上）的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者（少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常）。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。",西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、,西地那非不适用于新生儿、儿童。,健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。,西地那非不适用于妇女。,"其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白",当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。,"本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。",西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）,密封保存。,50mg*20s+50mg*1s*4盒/套。,"24 月",
25,"2018-02-28 00:30:24",右归丸(同仁堂),19.9,32.0,右归丸,A14003009647,国药准字Z11021040,处方药,56.00,北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂,,YouGuiWan(TongRenTang),主要成份为熟地黄、炮附片、肉桂、山药、酒茱萸、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、盐杜仲。,,本品为黑色的大蜜丸；味甜，微苦。,温补肾阳，填精止遗。用于肾阳不足，命门火衰，腰膝酸冷，精神不振，怯寒畏冷，阳痿遗精，大便溏薄，尿频而清。,9g*10s(同仁堂)(丸剂),口服。一次1丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,服用前应除去蜡皮、塑料球壳。本品可嚼服，也可分份吞服。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,塑料球壳装，每丸重9g，每盒装10丸。,"60 月",《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方
26,"2018-02-28 00:30:33",疏肝益阳胶囊(益佰),39.9,98.0,疏肝益阳胶囊,C14000011929,国药准字Z20110030,处方药,67.00,贵州益佰制药股份有限公司,,ShuGanYiYangJiaoNang(YiBai),蒺藜、柴胡、蜂房、地龙、水蛭、九香虫、紫梢花、蛇床子、远志、肉苁蓉、菟丝子、五味子、巴戟天、蜈蚣、石菖蒲。,,本品为胶囊剂，内容物为棕褐色颗粒；气微腥，味涩、咸。,疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿，症见阳痿，阴茎痿软不举或举而不坚，胸闷善太息，胸胁胀满，腰膝酸软，舌淡或有瘀斑，脉弦或弦细。,0.25g*36s,口服，一次4粒，一日3次，4周为一疗程。,尚不明确。,出血性疾病患者慎用。,"1.感冒期间停用。 2.治疗期间禁止酗酒及过量吸烟，避免一切过度精神刺激。 3.治疗期间停用其它治疗药物。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,药理作用：动物实验表明，疏肝益阳胶囊有一定的雄激素样活性。表现为能增加未成年小鼠前列腺、贮精囊和提肛肌的重量。,,密封，置阴凉处。,36粒/盒。,"18 月",
27,"2018-02-28 00:30:42",金匮肾气丸(同仁堂)(水蜜丸),10.5,23.0,金匮肾气丸,B14003001555,国药准字Z11020147,处方药,19.80,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂,,JinKuiShenQiWan(TongRenTang)(ShuiMiWan),地黄、山药、酒萸肉、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子(炙)、牛膝(去头)、盐车前子。辅料为蜂蜜。,,本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸，味酸、微甘、苦。,温补肾阳，化气行水。用于肾虚水肿，腰膝酸软，小便不利，畏寒肢冷。,360s(同仁堂)(水蜜丸),口服，一次4～5g(20～25粒)，一日2次。,尚不明确。,孕妇忌服。,忌房欲、气恼。忌食生冷食物。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,塑料瓶装，每瓶装360粒。,"48 月","国家中成药标准汇编 内科 肾系 分册"
28,"2018-02-28 00:30:42",引阳索胶囊(育林),54.0,118.0,引阳索胶囊,A14001269069,国药准字Z20080094,处方药,118.00,四川省育林制药有限公司,,YinYangSuoJiaoNang(YuLin),淫羊藿、五味子。,,本品为硬胶囊，内容物为棕褐色的颗粒；味酸苦。,补肾壮阳，生津。用于阳痿早泄，腰膝酸软，津污自汗，头目眩晕等症。,10s*4板(育林),口服。一次2粒，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。,,,,置阴凉干燥处保存。,铝塑包装，10s/*4板盒。,"18 月",
29,"2018-02-28 00:30:51",生精片(万胜),28.9,120.0,生精片,A14002156626,国药准字Z20090604,处方药,70.00,贵州万胜药业有限责任公司,,ShengJingPian(WanSheng),鹿茸、枸杞子、人参、冬虫夏草、菟丝子、沙苑子、淫羊藿、黄精、何首乌、桑椹、补骨脂、骨碎补、仙茅、金樱子、覆盆子、杜仲、大血藤、马鞭草、银杏叶。,,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色至棕褐色；气微，味微甘、微辛。,补精益肾，滋阴壮阳。用于肾阳不足所致腰膝酥软，头晕耳鸣，神疲乏力，男子无精，少精，弱精，精液不液化等症。,0.42g*12s*2板,口服，一次4片，一日3次。,个别患者服药后出现头晕、恶心等。,阴虚火旺者禁用。,在医生指导下服用。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,每盒24片。,"36 月",
30,"2018-02-28 00:30:59",五子衍宗丸(同仁堂)(水蜜丸),16.5,28.0,五子衍宗丸,C12000004450,国药准字Z11020188,,25.00,北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂,,WuZiYanZongWan(TongRenTang),枸杞子、菟丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)。,,本品为棕褐色的水蜜丸；味甜、酸、微苦。,补肾益精。用于肾虚精亏所致的阳痿不育、遗精早泄、腰痛、尿后余沥。,60g(同仁堂)(水蜜丸),口服。水蜜丸一次6克，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌不易消化食物。 2.治疗期间，宜节制房事。 3.感冒发热病人不宜服用。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 6.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成 人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,100s/盒。,"48 月",
31,"2018-02-28 00:31:06",金匮肾气丸(同仁堂)(大蜜丸),11.9,20.0,金匮肾气丸,B14003007159,国药准字Z11020054,处方药,18.00,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂,,JinKuiShenQiWan(TongRenTang)(DaMiWan),地黄、山药、酒茱萸、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子（制）、牛膝（去头）、盐车前子。辅料为蜂蜜。,,本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸；味酸、微甘、苦。,温补肾阳，化气行水。用于肾虚水肿，腰膝酸软，小便不利，畏寒肢冷。,6g*10s(同仁堂)(大蜜丸),口服，大蜜丸一次1丸，一日2次。,尚不明确。,孕妇忌服。,"1.忌房欲、气恼、忌食生冷食物。 2.服用前应除去蜡皮，塑料球壳。 3.本品不可整丸吞服。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,6g*10丸/盒。,"60 月","国家中成药标准汇编 内科 肾系 分册"
32,"2018-02-28 00:31:10",左卡尼汀口服溶液(东维力)(国产),52.5,75.0,左卡尼汀口服溶液,C14200155530,国药准字H19990372,处方药,68.00,东北制药集团沈阳第一制药有限公司,"Levocarnitine Oral Solution",ZuoKaNiTingKouFuRongYe(DongWeiLi),左卡尼汀。,  化学名：(R)-左卡尼汀口服溶液3-羧基-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙胺氢氧化物，内盐,"本品为无色的澄明液体;微香,味甜。",用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。,1g:10ml*6支(东维力)(国产),"口服,用餐时服用.成人每日1-3g(1-3支),分2-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。","偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。",对本品过敏者禁用。,"用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。 本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。",尚不明确。,尚不明确。,妊娠期间，只有在明显需要时才使用本剂。尚不清楚这种药是否能进入母乳，应根据该药对母亲的重要性，决定是停止哺乳还是停止用药。,尚不明确。,尚不明确。,"左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。","一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L.单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g,对健康受试者,其生物半衰期大约为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%，口服给药,尿中回收10%。","遮光,密封保存。",玻璃管制口服液瓶，6支/盒。,"24 月",
33,"2018-02-28 00:31:15",龟鹿补肾丸(花城),16.9,26.0,龟鹿补肾丸,C12003002994,国药准字Z44020148,,23.00,广州市花城制药厂,,GuiLuBuShenWan(HuaCheng),主要成分为龟甲胶(炒)、鹿角胶(炒)、熟地黄、淫羊藿(蒸)、菟丝子(炒)、锁阳(蒸)、续断(蒸)、狗脊(蒸)、制何首乌、金樱子(蒸)、覆盆子(蒸)、炙黄芪、酸枣仁(炒)、炙甘草、陈皮(蒸)、山药(炒)。辅料为蜂蜜。,,本品为棕黑色至黑色的水蜜丸；味微甘、甜。,补肾壮阳，益气血，壮筋骨。用于肾阳虚所致的身体虚弱、精神疲乏、腰腿痠软，头晕目眩、精冷、性欲减退、小便夜多、健忘、失眠。,4.5g*12袋(花城),口服，水蜜丸一次4.5-9克(1-2袋)，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,4.5g*12袋/盒。,"24 月",中国药典2010年版一部
34,"2018-02-28 00:31:17",右归胶囊(银涛),24.5,60.94,右归胶囊,A14001052718,国药准字Z20030134,处方药,55.00,江西银涛药业有限公司,,YouGuiJiaoNang,熟地黄、附子（炮附片）、肉桂、山药、山茱萸（酒炙）、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、杜仲（盐炒）。,,本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气香，味微苦、咸。,温补肾阳，填精止遗。用于肾阳不足，命门火衰，腰膝酸冷，精神不振，驱寒畏冷，阳痿遗精，大便溏薄，尿频而清。,0.45g*12s*3板(银涛)(胶囊剂),口服，一次4粒，一日3次。,服药后偶可发生轻度便秘。,尚不明确。,本品含乌头碱，应严格在医生指导下按规定量服用。不得任意增加服用量和服用时间。服药后如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况，应立即停药并到医院就治。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,临床前动物试验结果提示：本品可使去势大鼠的阴经勃起潜伏期缩短；增加雄性幼年大鼠精囊腺重量；延长肾阳虚证小鼠负重游泳时间；抑制肾阳虚证小鼠的体温降低。,,密封，防潮。,铝塑包装。12粒/板*3板/盒。,"24 月",
35,"2018-02-28 00:31:21",六味地黄丸(同仁堂)(浓缩丸),13.9,22.0,六味地黄丸,C13003000675,国药准字Z19993068,,18.00,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂,,LiuWeiDiHuangWan(TongRenTang),熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。,,本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜、酸、略苦。,滋阴补肾。用于肾阴亏损、头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。,"120s (浓缩丸)",口服。一次8丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振，胃脘不适，大便稀，腹痛等症状时，应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。 5.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,塑料瓶装，每瓶装120丸。,"48 月",中国药典2010年版一部
36,"2018-02-28 00:31:26",七鞭回春乐胶囊(羚康),24.9,99.0,七鞭回春乐胶囊,A14001011808,国药准字Z22023192,处方药,86.00,通化振霖药业有限责任公司,,QiBianHuiChunLeJiaoNang(LingKang),鹿肾(制)、羊肾(制)、驴肾(制)、刺猬皮(制)、貂肾(制)、枸杞子、狗肾(制)、山药、牛肾(制)、制何首乌、马肾(制)。,,本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；味微腥、苦。,补肾壮阳。用于肾虚阳萎，滑精早泄，性功能减退。,0.3g*12s*2板(羚康),口服，一次3粒，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,药用PVC，铝箔包装，0.3g*12s*2板/盒。,"36 月",WS3-B-2459-98
37,"2018-02-28 00:31:29",生精片(致康),23.9,148.0,生精片,A14002177342,国药准字Z20090543,处方药,56.00,西安千禾药业有限责任公司,,ShengJingPian(ZhiKang),鹿茸、枸杞子、人参、冬虫夏草、菟丝子、沙苑子、淫羊藿、黄精、何首乌、桑椹、补骨脂、骨碎补、金樱子、仙茅、履盆子、杜仲、大血藤、马鞭草、银杏叶。,,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色至棕褐色；气微，味微甘、微辛。,补精益肾，滋阴壮阳。用于肾阳不足所致腰膝酥软，头晕耳鸣，神疲乏力，男子无精，少精，弱精，精液不液化等症。,0.5g*24s,口服，一次4片，一日3次。,个别患者服药后出现头晕、恶心等。,阴虚火旺者禁用。,在医生指导下服用。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,2x12片/板/盒。,"24 月",
38,"2018-02-28 00:31:37",桂附理中丸(嘉应),10.9,12.0,桂附理中丸,C12003014326,国药准字Z44020024,,11.00,广东嘉应制药股份有限公司,,GuiFuLiZhongWan,肉桂，附片，党参，炒白术，炮姜，炙甘草。辅料：蜂蜜。,,本品为棕褐色至棕黑色的大蜜丸；气微，味甜而辛辣。,补肾助阳，温中健脾。用于肾阳衰弱，脾胃虚寒，脘腹冷痛，呕吐泄泻，四肢厥冷。,9g*10s(嘉应),用姜汤或温开水送服，一次1丸，一日2次。,尚不明确。,孕妇禁服。,"1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师的指导下服用。 4.孕妇慎用，哺乳期妇女、儿童应在医师指导下服用。 5.吐泻严重者应及时去医院就诊。 6.严格按照用法用量服用，本品不宜长期服用。 7.服药2周内症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成 人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,每盒10丸。每丸9g。,"24 月",
39,"2018-02-28 00:31:39",金水宝胶囊(济民可信),38.5,51.3,金水宝胶囊,D14001002433,国药准字Z10890003,处方药,43.00,江西济民可信金水宝制药有限公司,,JinShuiBaoJiaoNang(JiMinKeXin),发酵虫草菌粉(Cs-4)。,,本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至浅棕褐色的粉末；气香、味微苦。,补益肺肾，秘精益气。用于肺肾两虚，精气不足，久咳虚喘，神疲乏力，不寐健忘，腰膝痠软，月经不调，阳痿早泄；慢性支气管炎，慢性肾功能不全、高脂血症、肝硬化见上述证候者。,0.33g*63s(RX),"口服。一次3粒，一日3次；用于慢性肾功能不全者,一次6粒,一日3次；或遵医嘱。",尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,经药理实验证明，本品具有抗炎、止咳、祛痰、镇静、促性腺作用；能降低血清胆固醇、甘油三脂和脂质过氧化物，增加心肌与脑的供血，具有轻度降血压、抑制血小板聚集、延长缺氧时动物生存时间等作用，对心脑组织有保护作用。其主要药理作用与青海天然虫草相似。,,密封。,塑料瓶，63粒/瓶x1瓶/盒。,"36 月",中国药典2010年版一部
40,"2018-02-28 00:31:48",金蚧片(济仁),12.0,56.0,金蚧片,A14000076864,国药准字Z20093306,处方药,26.80,黑龙江省济仁药业有限公司,,JinJiePian(JiRen),金樱子、蛤蚧、淫羊藿、韭菜子、山茱萸。,,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味苦、甘、微涩。,补肾壮阳，固精。用于肾阳虚引起的性欲减退、阳痿、遗精、早泄、夜尿、小便余沥、白带过多、腰膝酸软。,0.3g*12s*2板(济仁),口服，一次4～6片，一日2～3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.3g*12s*2板/盒。,"36 月",
41,"2018-02-28 00:31:52",金锁固精丸(九芝堂)(浓缩丸),12.0,18.0,金锁固精丸,C14003003003,国药准字Z20023342,处方药,15.00,九芝堂股份有限公司,,JinSuoGuJingWan(JiuZhiTang)(NongSuoWan),沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子。,,本品为黑色的包衣浓缩丸，除去包衣后，显棕黑色，味微甘、苦。,固精涩精。用于肾虚不固，遗精滑泄，神疲乏力，四肢酸软，腰痛耳鸣。,0.2g*200s(九芝堂),空腹用淡盐水或温开水送服。一次15丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,口服固体药用聚酯瓶包装，0.2g*200s/瓶。,"36 月",WS3-B-2174-96
42,"2018-02-28 00:32:01",苁蓉益肾颗粒(兰太),30.0,72.0,苁蓉益肾颗粒,A14000050772,国药准字Z20030099,处方药,60.00,内蒙古兰太药业有限责任公司,,congRongYiShenKeLi(LanTai),五味子（酒制）、肉苁蓉（酒制）、菟丝子（酒炒）、茯苓、车前子（盐制）、巴戟天（制）。,,本品为棕黄色至棕褐色颗粒；味酸，微苦。,补肾填精。用于肾气不足，腰膝痠软，记忆减退，头晕耳鸣，四肢无力。,2g*6袋,口服。一次1袋，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,临床前药效学实验结果表明：本品可延长氢化可的松致肾阳虚小鼠游泳时间，提高自主活动能力和抑制体重的降低；对戊巴比妥钠引起的小鼠方向性记忆障碍有改善作用；增加去势大鼠包皮腺和提肛肌重量；增加未成熟雄性小鼠的血清睾丸酮含量；并可部分提高正常及环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能。,,密封。,2g*6袋/盒。,"24 月",
43,"2018-02-28 00:32:08",肾宝合剂(万通),98.0,100.0,肾宝合剂,B12000251645,国药准字Z22022304,,98.00,通化万通药业股份有限公司,,ShenBaoHeJi(WanTong),蛇床子、川芎、菟丝子、补骨脂、茯苓、红参、小茴香、五味子、白术、当归、覆盘子、制何首乌、淫羊藿、葫芦巴、黄芪、肉苁蓉等。辅料为蔗糖；防腐剂为苯甲酸钠、尼泊尔乙酯。,,本品为棕红色至棕褐色的液体；气微香，味甜、微苦。,调和阴阳，温阳补肾，扶正固本。用于腰腿酸痛，精神不振，夜尿频多，畏寒怕冷；妇女月经过多，白带清稀。,200ml,口服，一次10～20毫升，一日3次。,尚不明确。,孕妇忌服，儿童禁用。,"1.忌油腻食物。 2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.感冒病人不宜服用。 4.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 6.本品宜饭前服用。 7.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,每瓶装200ml。,"36 月",
44,"2018-02-28 00:32:16",复方玄驹胶囊(施强),168.0,275.0,复方玄驹胶囊,C14001262912,国药准字Z20060462,处方药,249.00,浙江施强制药有限公司,,FuFangXuanJuJiaoNang(ShiQiang),黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子。,,本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末：味苦、微麻、甜。,温肾、壮阳、益精、祛风湿。用于肾阳虚，症见神疲乏力，腰膝酸软，少腹阴器发凉，精冷滑泄，肢冷尿频，性欲低下，功能性勃起功能障碍等。亦可用于改善类风湿关节炎肾阳不足、风寒痹阻证引起的关节疼痛、肿胀症状。,0.42g*72s(最优惠推荐),"口服，一次3粒，一日3次。 疗程为4周。",少数患者出现皮肤过敏、恶心、胃胀、胃脘灼热感。,尚不明确。,"1.阴虚火旺者或有药物过敏史、过敏体质者请在医生指导下服用。 2.恶心、呕吐、头晕等不适症状者，饭后、减量服用，或遵医嘱。 3.在用于改善类风湿关节炎肾阳不足、风寒痹阻证引起的关节疼痛、肿胀症状时，可根据病情同时应用MTX、强的松等。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,72s/盒。,"24 月",
45,"2018-02-28 00:32:26",男宝胶囊(力生制药),28.5,45.0,男宝胶囊,C14001000559,国药准字Z12020427,处方药,35.00,天津力生制药股份有限公司,,NanBaoJiaoNang,鹿茸、海马、阿胶、牡丹皮、黄芪、驴肾、狗肾、人参、当归、杜仲、肉桂、枸杞子、菟丝子、附子、巴戟天、肉苁蓉、熟地黄、茯苓、白术、山茱萸、淫羊藿补骨脂、覆盆子、胡芦巴、麦冬、锁阳、仙茅、川续断、牛膝、玄参、甘草。,,本品为胶囊剂，内容物为暗褐色粉末；味微咸，气微弱。,壮阳补肾。用于肾阳不足引起的性欲淡漠，阳瘘滑泄，腰腿酸痛，肾囊湿冷，精神萎靡，食欲不振等症。,0.3g*20s(力生制药),"口服，一次2～3粒， 一日2次，早晚服。",尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,药品包装用铅铂与聚乙烯固体药用硬片复合包装，每盒10粒*2板。,"36 月",WS3-B-3596-98
46,"2018-02-28 00:32:35",睾丸片(京生),90.0,380.0,睾丸片,C14202159875,国药准字H11022468,处方药,120.00,北京第一生物化学药业有限公司,"Spermary Tablets",ZuoWanPian(JingSheng),"本品每片含睾丸粉0.2g,系健康未变质的新鲜或冷冻的牛、羊睾丸制成。",,本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色至淡黄棕色。,用于神经衰弱，早老，阳痿，男子更年期障碍等症。,0.2g*27s,口服，一次2-3片，一日三次或遵医嘱。,尚未见有关不良反应的报道。,"1.孕妇及在治疗过程中可能受孕的妇女禁用。 2.疑有或患有前列腺癌或乳腺癌及前列腺肥大的男性病人禁用。 3.婴儿和育春发育期前的儿童禁用。 4.肝功能不全患者禁用。","1.妇女及青春期前儿童可引起男性化。男孩的男性化体征形成过早。 2.使用大量雄激素可使高密度脂蛋白（HDL)浓度降低，低密度脂蛋白 (LDt)浓度升髙。",婴儿和青春发育期前的儿童禁用本品。,尚不明确。,在怀孕期使用可能使女胎男性化及男胎出现性早熟。,"1.与肾上腺皮质激素，尤其是盐皮质激素合用时，可增加水肿的危险性。 2.合并用促肾上腺皮质激素或糖皮质激素，可加速痤疮的产生。 3.在与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减少本品用量，因雄激素可降低 凝血因子前体浓度，可使抗凝药作用增强。 4.与口服降糖药和胰岛素合用时，必须密切注意低血糖的发生，必要时应调整 降糖药物和胰岛素用量。 5.与具肝毒性的药物合用时，可加重对肝脏的损害，尤其在长期应用本品时。 6.本品与环孢霉素A合用时，后者血浓度升高.而增加肾毒性。",尚不明确。,"雄性激素类药。据文献报道，本品为由健康未变质的新鲜或冷冻的牛、羊睾丸 制备而得的雄性激素类药物：雄激素为类固醇激素，主要是由男性睾丸分泌，对男性 从胚胎早期及不同的生长期都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中，雄激 素起关键作用。在音春期，雄激素使阴茎增长，促进胡须、阴毛和腋毛的生长、精 子的生成和成熟，并能促使皮脂腺增生和分泌、喉结生长，致声音变得低沉，增加 骨骼肌生长，对骨骼有促进生长的作用；另外，雄激素对正常造血细胞有兴奋作 用，可以增加红细胞生成素的产生及作用，对红细胞干细胞也有直接刺激作用，",尚不明确。,密闭，避光。,塑料瓶装，27片/瓶。,"24 月",WS-10001--2002
47,"2018-02-28 00:32:35",伊木萨克片(维吾尔),99.0,173.0,伊木萨克片,B14002207422,国药准字Z65020144,处方药,170.00,和田维吾尔药业有限责任公司,,YiMuSaKePian,欧白及、人工麝香、龙涎香、西红花、马钱子(制)、乳香、牛鞭、肉豆蔻、丁香、罂粟壳、高良姜。,,本品为灰黄色的片；味微甜。,补肾壮阳，益精固涩。用于阳痿、早泄、滑精、遗尿及神经衰弱。,0.5g*6s,一次2-3片，一日1次，晚饭后服用。,尚不明确。,尚不明确。,"1.运动员慎用。 2.高血压及陈旧性心梗患者慎用。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密闭，置阴凉干燥处。,药品包装用PTP铝箔-冷冲压成型固体药用复合硬片，6s/盒。,"36 月",
48,"2018-02-28 00:32:43",龙鹿丸(龙精宝),16.9,92.0,龙鹿丸,A14003227104,国药准字Z20026024,处方药,70.00,山西康威制药有限责任公司,,LongLuWan(LongJingBao),人参、鹿茸、淫羊藿、狗鞭、驴鞭、熟地黄、山茱萸、五味子（酒蒸）、海龙、附子（制）、补骨脂（盐水炙）、肉苁蓉、锁阳、巴戟天、枸杞子、麦冬、山药（麸炒）、当归、黄芪、白术（土炒）、茯苓、菟丝子、覆盆子、牡丹皮、杜仲、续断。,,本品为黑色的浓缩水丸；气微腥。,温肾壮阳、益气滋肾。用于元气亏虚，精神萎靡，食欲不振；男子阳衰，精寒无子，遗精阳痿，举而不坚；女子宫寒，久不孕育。,0.2g*18s(龙精宝),口服。一次3～5丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,18s/盒。,"36 月",
49,"2018-02-28 00:32:48",脾肾双补丸(河西),68.0,79.0,脾肾双补丸,A12003158130,国药准字Z62020419,,68.00,甘肃河西制药有限责任公司,,PiShenShuangBuWan(HeXi),党参、山药(麸炒)、炙黄芪、当归、熟地黄、茯苓、山茱萸(酒蒸)、牡丹皮、白术(土炒)、枸杞子、肉桂(去粗皮)、白芍(炒)等23味。,,本品为黑褐色的大蜜丸；味甜、微酸。,健脾益气，滋补肝肾。用于脾肾虚弱而致的肢体倦怠，气虚无力不思饮食，胃脘痞闷，腰膝疲软，梦遗滑精，头晕耳鸣。,9g*10s,口服，一次1丸，一日2次。,尚不明确。,孕妇禁用。,"1.忌油腻食物。 2.外感或实热内盛者不宜服用。 3.该药品宜饭前服用。 4.按照用法用量服用，小儿、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.该药品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密闭。,铝塑泡罩包装，每盒装10丸。,"24 月",
50,"2018-02-28 00:32:52",定眩丸(佛慈),70.0,168.0,定眩丸,A14003268797,国药准字Z10890012,处方药,168.00,兰州佛慈制药股份有限公司,,DingXuanWan(FoCi),"生地黄、牡丹皮、钩藤、茯苓、山药(麸炒)、山茱萸(制)、当归、珍珠母、 菊花、川芎、苦杏仁(去皮)、酸枣仁(炒)、地龙、半夏 (制)、栀子(炒)、甘草、僵蚕(炒)、胆南星。",,本品为棕褐色的大蜜丸;味甘、苦、微寒。,滋补肝肾，清热化痰。用于头目眩晕，耳鸣耳聋，心惊失眠，手面麻木，潮热盗汗，痰多胸闷等症。,9g*12s,口服，一次1-2丸，一日3次，小儿酌减。,尚不明确。,服药期间忌食生、冷食物。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,9g*12s/盒。,"60 月",
51,"2018-02-28 00:33:03",七味通痹口服液(康缘),74.0,120.0,七味通痹口服液,C14000156385,国药准字Z20070033,处方药,86.00,江苏康缘阳光药业有限公司（江苏南星药业）,,QiWeiTongBiKouFuYe(KangYuan),蚂蚁、青风藤、鸡血藤、鹿衔草、石楠藤、千年健、威灵仙。,,本品为棕黄色至棕褐色的澄清液体，久置可有微量沉淀；气微腥，味甜、微苦。,补肾壮骨，祛风蠲痹。证属肝肾不足，风湿阻络。症见关节疼痛，肿胀，屈伸不利，腰膝酸软，硬结，晨僵，步履艰难，遇寒痛增，舌质淡或暗，苔薄白等。,10ml*10支,口服。一次1支，一日3次，宜饭后口服。,临床反应中少数病例出现胃脘部不适，恶心呕吐。,孕妇忌用。,尚不明确。,,,,如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。,,,,密封，在阴凉处保存。,管制口服液瓶包装，每支10毫升，每盒10支。,"18 月",YBZ25712005
52,"2018-02-28 00:33:05",定眩丸4盒装,276.0,672.0,定眩丸,A14000158356,国药准字Z10890012,处方药,672.00,兰州佛慈制药股份有限公司,,DingXuanWan4HeZhuang,"生地黄、牡丹皮、钩藤、茯苓、山药(麸炒)、山茱萸(制)、当归、珍珠母、 菊花、川芎、苦杏仁(去皮)、酸枣仁(炒)、地龙、半夏 (制)、栀子(炒)、甘草、僵蚕(炒)、胆南星。",,本品为棕褐色大蜜丸，味甘、苦、微寒。,滋补肝肾，清热化痰。用于头目眩晕，耳鸣耳聋，心惊失眠，手面麻木，潮热盗汗，痰多胸闷等症。,9g*12s*4盒,口服，一次6～12g，一日3次，小儿酌减。,尚不明确。,尚不明确。,服药期间忌食生、冷食物。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密闭，在凉暗处保存。,9g*12s*4盒/盒。,"24 月",
53,"2018-02-28 00:33:13",沙苑子(统),35.0,53.0,,B19000551720,无,,45.00,湖北金贵中药饮片有限公司,,ShaYuanZi(Tong),沙苑子。,,,温补肝肾，固精，缩尿，明目。用于肾虚腰痛，遗精早泄，白浊带下，小便余沥，眩晕目昏。,500g,内服：煎汤，2～3钱；或入丸、散。,尚不明确。,相火炽盛，阳强易举者忌服。,相火炽盛，阳强易举者忌服。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,统，500g/包。,"24 月",
54,"2018-02-28 00:33:14",五子衍宗片(柯迪),16.0,39.0,五子衍宗片,B12000816770,国药准字Z20055476,,19.00,长春银诺克药业有限公司,,WuZiYanZongPian(KeDi),枸杞子、菟丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、盐车前子。辅料为：硬脂酸镁。,,"本品为棕氧化铁异形糖衣片,除去糖衣后显棕黄色至褐色；味酸。",补肾益精。用于腰酸腿软，遗精早泄，阳痿不育。,15s*2板*2小盒,口服，一次6片，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.孕妇慎服。 2.忌食辛辣食物。 3.不宜和感冒类药同时服用。 4.本品宜饭前服用或进食同时服。 5.服药二周后症状未改善，应去医院就诊。 6.按照用法用量服用，小儿及年老者应在医师指导下服用。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,15s*2板*2小盒/盒。,"24 月",
55,"2018-02-28 00:33:15",至宝三鞭丸(中亚),198.0,218.0,至宝三鞭丸,A12000150052,国药准字Z37021006,,198.00,烟台中亚医药保健酒有限公司,,ZhiBaoSanBianWan(ZhongYa),鹿鞭、海狗鞭、狗鞭、蛤蚧、海马、鹿茸、人参、肉桂、沉香、龙骨、阳起石、覆盆子、补骨脂(炒)、桑螺蛸(炒)、菟丝子(蒸)、远志、炙淫羊藿、蛇床子、牛膝、花椒(炒)。,,本品为黑褐色的小蜜丸；气辛香，味甘、微苦。,补血生精，健脑补肾。用于体质虚弱，神经衰弱，腰背酸痛，用脑过度，贫血头晕，惊悸健忘，自汗虚汗，畏寒失眠，面色苍白，气虚食减。,6.25*10s,口服，小蜜丸，一次1盒；一日1次。早饭前或临睡前用温开水送服。,尚不明确。,孕妇、儿童禁用。,"1.忌生冷、油腻食物。 2.凡阴虚阳亢，血分有热，胃火炽盛，肺有痰热，外感热病者慎服。 3.服用至宝三鞭丸同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 4.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.至宝三鞭丸宜饭前服用。 6.按照用法用量服用，长期连续服用应向医师咨询。 7.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 8.对至宝三鞭丸过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.至宝三鞭丸性状发生改变时禁止使用。 10.请将至宝三鞭丸放在儿童不",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密闭，防潮。,塑料壳蜡封；6.25克X10盒/盒。,"36 月",
56,"2018-02-28 00:33:19",佳蓉丸(勃然),26.0,48.0,佳蓉丸,B14000158929,国药准字Z20080111,处方药,26.00,北京勃然制药有限公司,,JiaRongWan(BoRan),倒卵叶五加、熟地黄、肉桂、附子(制)、枸杞子、女贞子(制)、山药、茯苓、肉苁丸(制)、菟丝子(制)、牡丹皮、泽泻。,,"本品为薄膜衣浓缩水丸,除去包衣后显棕褐色;气微香,味微苦、微辛。",滋阴扶阳，补肾益精。用于更年期综合症肾阴阳两虚证，症见烘热汗出，畏寒怕冷，腰膝酸软。,2.5g*6袋,口服。每次2.5g，每天三次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,每盒装6袋。,"18 月",
57,"2018-02-28 00:33:22",青春永驻装,2150.0,2388.0,青春永驻装,B14000343392,国药准字Z13022283,处方药,2150.00,颈复康药业集团有限公司,,QingChunYongZhuZhuang,人参、熟地黄、菟丝子(制)、枸杞子、当归、白芍、麦冬、五味子、茯苓、山药、柏子仁、泽泻等24味。,,胶囊剂。,补肾益精，强筋壮骨。主治神衰体弱，精力不足，健忘易倦，头晕耳鸣，腰痛膝酸。,0.25g*20s*2板*3小盒*6盒,口服，一次2～4粒，一日2～3次。,尚不明确。,孕妇忌服。,"1.忌油腻食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 4.按照用法用量服用，高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.本品宜饭前服用。 6.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.25g*20s*2板*3小盒*6盒。,"24 月",
58,"2018-02-28 00:33:28",完美巩固装,1120.0,1194.0,完美巩固装,B14000343395,国药准字Z13022283,处方药,1120.00,颈复康药业集团有限公司,,WanMeiGongGuZhuang,人参、熟地黄、菟丝子(制)、枸杞子、当归、白芍、麦冬、五味子、茯苓、山药、柏子仁、泽泻等24味。,,本品为胶囊剂，内容物为棕黄色粉末；味苦、微甜。,补肾益精，强筋壮骨。主治神衰体弱，精力不足，健忘易倦，头晕耳鸣，腰痛膝酸。,0.25g*20s*2板*3小盒*3盒,口服，一次2～4粒，一日2～3次。,尚不明确。,孕妇忌服。,"1.忌油腻食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 4.按照用法用量服用，高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.本品宜饭前服用。 6.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.25g*20s*2板*3小盒*3盒。,"24 月",
59,"2018-02-28 00:33:38",温补肾阳装,588.0,684.0,温补肾阳装,B12000819321,国药准字B20020785,,588.00,哈尔滨圣泰生物制药有限公司,,WenBuShenYangZhuang,淫羊藿、仙茅、肉苁蓉、山茱萸、巴戟天、人参、枸杞子、肉桂、沉香等。,,胶囊剂。,温补肾阳。用于肾阳不足所致的腰膝酸软，身冷畏寒等症。,0.3g*60s*3盒,口服，一次4粒，一日2次。早晚空腹服用。,尚不明确。,阴虚内热、肝阳亢盛患者及18岁以下青年禁用。孕妇禁用。,"1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.严格按用法用量服用。年老体弱者应在医师指导下服用。 6.本品不宜长期或反复服用。　服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.3g*60s*3盒/套。,"24 月",
60,"2018-02-28 00:33:41",快速强肾装,988.0,1140.0,快速强肾装,B12000819322,国药准字B20020785,,988.00,哈尔滨圣泰生物制药有限公司,,KuaiSuQiangShenZhuang,淫羊藿、仙茅、肉苁蓉、山茱萸、巴戟天、人参、枸杞子、肉桂、沉香等。,,胶囊剂。,温补肾阳。用于肾阳不足所致的腰膝酸软，身冷畏寒等症。,0.3g*60s*5盒,口服，一次4粒，一日2次。早晚空腹服用。,尚不明确。,阴虚内热、肝阳亢盛患者及18岁以下青年禁用。孕妇禁用。,"1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.严格按用法用量服用。年老体弱者应在医师指导下服用。 6.本品不宜长期或反复服用。　服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.3g*60s*5盒/套。,"24 月",
61,"2018-02-28 00:33:43",巩固肾阳装,1386.0,1596.0,巩固肾阳装,B12000819323,国药准字B20020785,,1386.00,哈尔滨圣泰生物制药有限公司,,GongGuShenYangZhuang,淫羊藿、仙茅、肉苁蓉、山茱萸、巴戟天、人参、枸杞子、肉桂、沉香等。,,胶囊剂。,温补肾阳。用于肾阳不足所致的腰膝酸软，身冷畏寒等症。,0.3g*60s*7盒,口服，一次4粒，一日2次。早晚空腹服用。,尚不明确。,阴虚内热、肝阳亢盛患者及18岁以下青年禁用。孕妇禁用。,"1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.严格按用法用量服用。年老体弱者应在医师指导下服用。 6.本品不宜长期或反复服用。　服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.3g*60s*7盒/套。,"24 月",
62,"2018-02-28 00:33:50",八子补肾三周期优惠套餐,3870.0,4320.0,八子补肾胶囊,B12000228148,国药准字B20020585,,3870.00,石家庄以岭药业股份有限公司,,BaZiBuShenSanZhouQiYouHuiTaoCan,菟丝子、枸杞子、五味子、蛇床子、金樱子、覆盆子、韭菜子、川楝子、淫羊藿、巴戟天、肉苁蓉、地黄、川牛膝、人参、鹿茸、海马。,,本品为胶囊剂，内容物为棕色的粉末；气微，味微苦。,补肾，温阳。适用于肾阳不足所致的腰膝酸痛，头晕耳鸣，神疲健忘，体倦乏力，畏寒肢冷。,0.4g*20s*3小盒*12盒,口服。一次2粒，一日3次。,尚不明确。,儿童、孕妇禁用。,"1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,0.4g*20s*3小盒*12盒/套。,"36 月",
63,"2018-02-28 00:33:54",天蓉益肾合剂(天一春宝),195.0,195.0,天蓉益肾合剂,A12000001799,国药准字B20020618,,39.00,西安天一秦昆制药有限责任公司,,TianRongYiShenHeJi,鹿茸、淫羊蒮、肉苁蓉、菟丝子、巴戟天、补骨脂、蛇床子、五味子、肉桂、熟地黄、人参、何首乌等二十二味组成。,,本品为棕色的液体，味微苦。,温肾健脾。适用于脾肾不足之神疲乏力，头晕目眩，心悸气短，食少纳呆，腰膝酸软，尿频余沥。,20ml*6支,口服，一次20毫升，一日2次。,尚不明确。,儿童、孕妇禁用。,"1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用，放置有微量沉淀，振摇后仍可使用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉处。,20ml*6支/盒。,"12 月",WS-5597(B-0597)-2002
64,"2018-02-28 00:34:03",杞菊地黄丸(天水)(浓缩丸),13.0,15.0,杞菊地黄丸,B12003194088,国药准字Z62020340,,13.00,甘肃天水岐黄药业有限责任公司,,QiJuDiHuangWan,熟地黄、山茱萸(制)、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏。,,本品为棕色的浓缩丸；味甜而酸。,用于肝肾阴亏的眩晕、耳鸣、目涩畏光、视物昏花。,8g*200s(天水),口服。一次8丸，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌不易消化食物。 2.感冒发烧病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,8g*200s/瓶。,"54 月",
65,"2018-02-28 00:34:08",补肾益精丸,35.0,48.0,补肾益精丸,A14000002615,国药准字Z35020078,处方药,35.00,厦门中药厂有限公司,,BuShenYiJingWan,菟丝子(酒制)、女贞子、覆盆子、熟地黄、桑椹(黑)、肉苁蓉(酒制)、五味子(醋制)、墨旱莲。,,本品为黑色的水蜜丸或大蜜丸；味苦、微甜、略酸。,滋肾填精，补髓养血。用于肾精不足，头晕目眩，腰膝酸软，遗精梦泄。,60g,口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,伤风感冒患者忌服。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,每瓶60克。,"36 月",卫生部药品标准中药成方制剂第十七册
66,"2018-02-28 00:34:18",五子衍宗丸(同仁堂)(水蜜丸),6.0,7.5,五子衍宗丸,C12000004450,国药准字Z11020188,,25.00,北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂,,WuZiYanZongWan(TongRenTang),枸杞子、菟丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)。,,本品为棕褐色的水蜜丸；味甜、酸、微苦。,补肾益精。用于肾虚精亏所致的阳痿不育、遗精早泄、腰痛、尿后余沥。,60g(同仁堂)(水蜜丸),口服。水蜜丸一次6克，一日2次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌不易消化食物。 2.治疗期间，宜节制房事。 3.感冒发热病人不宜服用。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 6.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成 人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,100s/盒。,"48 月",
67,"2018-02-28 00:34:23",六味地黄丸(同仁堂)(浓缩丸),5.5,7.65,六味地黄丸,C13003000675,国药准字Z19993068,,18.00,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂,,LiuWeiDiHuangWan(TongRenTang),熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。,,本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜、酸、略苦。,滋阴补肾。用于肾阴亏损、头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。,"120s (浓缩丸)",口服。一次8丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振，胃脘不适，大便稀，腹痛等症状时，应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。 5.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,塑料瓶装，每瓶装120丸。,"48 月",中国药典2010年版一部
68,"2018-02-28 00:34:26",巴戟补肾丸(冯了性),41.2,48.0,巴戟补肾丸,A12000053331,国药准字Z44022953,,88.00,国药集团冯了性(佛山)药业有限公司(原佛山冯了性药业有限公司),,BaJiBuShenWan,制何首乌、巴戟肉、党参、狗脊(去毛)、枸杞子、山药(蒸晒)、芡实、熟地黄、当归、菟丝子(盐水炒)、肉苁蓉(制)、韭菜子等19味。,,本品为黑褐色的小蜜丸；气微香，味微甜。,补肾填精，益气养血。用于肾亏，头晕目眩，耳鸣，四肢酸软，腰膝酸痛。,54g(冯了性),口服，一次约3/4瓶盖(9克)，一日2次。,尚不明确。,儿童、孕妇禁用；肾阴虚者、糖尿病患者禁服。,"1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,每盒装54丸。,"48 月",
69,"2018-02-28 00:34:30",六味地黄丸(同仁堂)(浓缩丸),6.5,9.5,六味地黄丸,C13003000675,国药准字Z19993068,,18.00,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂,,LiuWeiDiHuangWan(TongRenTang),熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。,,本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜、酸、略苦。,滋阴补肾。用于肾阴亏损、头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。,"120s (浓缩丸)",口服。一次8丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振，胃脘不适，大便稀，腹痛等症状时，应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。 5.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,塑料瓶装，每瓶装120丸。,"48 月",中国药典2010年版一部
70,"2018-02-28 00:34:30",补肾强身片,10.0,11.7,补肾强身片,A13000012100,国药准字Z13021965,,10.00,河北安国药业集团有限公司,,BuShenQiangShenPian,淫羊藿、菟丝子、金樱子、女贞子、狗脊(烫)，辅料为淀粉。,,本品为糖衣片，除去包衣后，片芯呈灰至棕灰色，气微，味淡。,补肾强身。用于腰酸足软，头晕耳鸣，眼花心悸。,18s*2板,口服，一次5片，一日3次。,尚不明确。,儿童、孕妇禁用。,"1、忌辛辣、生冷、油腻食物。 2、感冒发热病人不宜服用。 3、本品宜饭前服用。 4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5、服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7、本品性状发生改变时禁止使用。 8、请将本品放在儿童不能接触的地方。 9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,铝塑包装，18片*2板/盒。,"36 月",
71,"2018-02-28 00:34:37",生脉饮(党参方)(汇仁),18.0,25.0,生脉饮,A13000000705,国药准字Z36021198,,35.00,江西汇仁药业有限公司,,ShengMaiYin(DangCanFang)(HuiRen),党参、麦冬、五味子。辅料为蔗糖、纯化水、苯甲酸钠。,,本品为浅棕黄色的液体；气香，味甜、微酸。,益气复脉，养阴生津。用于气阴两亏，心悸气短，自汗。,10ml*10支(汇仁),口服，一次10ml，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌油腻食物。 2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.感冒病人不宜服用。 4.本品宜饭前服用。 5.按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 6.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,10毫升/支，10支/盒。,"36 月",中国药典2010年版一部
72,"2018-02-28 00:34:45",六味地黄丸(同仁堂)(浓缩丸),5.7,6.5,六味地黄丸,C13003000675,国药准字Z19993068,,18.00,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂,,LiuWeiDiHuangWan(TongRenTang),熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。,,本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜、酸、略苦。,滋阴补肾。用于肾阴亏损、头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。,"120s (浓缩丸)",口服。一次8丸，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振，胃脘不适，大便稀，腹痛等症状时，应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。 5.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,塑料瓶装，每瓶装120丸。,"48 月",中国药典2010年版一部
73,"2018-02-28 00:34:55",前列通瘀胶囊(星光),25.8,36.7,前列通瘀胶囊,C14001000763,国药准字Z19990060,处方药,32.00,珠海星光制药有限公司,,QianLieTongtuJiaoNang(XingGuang),赤芍、土鳖虫、穿山甲（炮）、桃仁、石韦、夏枯草、白芷、黄芪、鹿衔草、牡蛎（煅）、通草。,,本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；气微，味微苦。,活血化淤，清热通淋，用于慢性前列腺炎属淤血阻滞兼湿热内蕴症，症见；尿频尿急；余沥不尽，会阴、下复活腰骶部坠胀疼痛，或尿道灼热，阴囊潮湿，舌紫暗或瘀斑，舌苔黄腻等。,0.4g*50s(星光),饭后服，每次5粒，一日3次，1个月为一疗程。,个别患者出现上腹不适、隐痛。,尚不明确。,个别患者（＜1.9%）出现上腹部不适、隐痛，可不必停药，亦不用作特殊处理，改饭后服，症状会自行消失。,,,,如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。,,药理研究结果表明：本品对角叉菜胶、甲醛所致大鼠足趾急性炎性肿胀有对抗作用；可抑制棉球所致小鼠和巴豆油所致大鼠亚急性炎性肉芽肿；对扭体法和点刺激法小鼠疼痛反应有一定对抗作用。,,密封。,50粒/瓶。,"30 月",新药转正标准54
74,"2018-02-28 00:34:57",盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐),59.5,88.83,盐酸坦索罗辛缓释胶囊,D14201014286,国药准字H20000681,处方药,71.06,安斯泰来制药(中国)有限公司,,YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(HaLe),主要成分为盐酸坦素罗辛。化学名：（-）-（R）-5-{2-[2-（邻乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H28N2O5S&middot;HCl分子量：444.98。,,本品为胶囊剂，内容物为类白色球形颗粒。,前列腺增生症引起的排尿障碍。,0.2mg*10s(哈乐),成人每日一次，每次1粒(0.2mg)，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。,"1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应： （1）精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 （2）循环系统：偶见血压下降、体位性低血压、心率加快、心悸等。 （3）过敏反应：偶尔可出现瘙痒、皮疹、荨麻疹，出现这种症状时应停止服药。 （4）消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、腹泻、便秘、吞咽困难等。 （5）肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。 （",对本品过敏者禁用。,"1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。 5.(详见包装内部说明书)",儿童禁用。,因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。,尚不明确。,"1.本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2.西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。",本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。,本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。,吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。,在阴凉处，密封保存。,铝塑包装，0.2mg*10s/盒。,"36 月",WS1-(X-333)-2003Z
75,"2018-02-28 00:35:04",非那雄胺片(保列治),59.5,78.8,非那雄胺片,D14202002477,国药准字J20150143,处方药,69.00,杭州默沙东制药有限公司,,FeiNaXiongAnPian(BaoLieZhi),非那雄胺。,"化学名：N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺",本品为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。,"1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺（TLRP）和前列腺切除术的危险性。 2、本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。",5mg*10s(保列治),"推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。 1.肾功能不全患者剂量：对于各种程度不同的肾功能不全患者肌酐清除率低至 9毫升/分钟）不需调整给药剂量，因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。 2.老年人剂量：尽管药代动力学研究显示 70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整给药剂量。","本品具有良好的耐受性。 在PLESS研究中对1524名患者每天服用5毫克本品和1516名患者服用安慰剂进行了为期4年多的安全性评价。4.9%（74名患者）由于与本品有关的不良反应而中断治疗与之相比安慰剂组是33%（50名患者）。服用本品的患者中37%（57名患者）以及安慰剂治疗的患者中2.1%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道最多的不良反应。 在4年多的研究中被研究人员认为可能，很可能和确定与本品有关发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究","本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况：对本品任何成份过敏者；妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女（见孕妇及哺乳期妇女用药）。","一般注意事项 对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。 对PSA及前列腺癌检蠢的影响 目前为止，用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中，本品未改变前列腺癌的检测率，并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊，以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说",本品不适用于儿童，儿童用药的安全性和有效性还未确定。,见[用法用量]项的具体描述。,"本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见[禁忌])。由于包括非那雄胺在内的II型5&alpha;-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为双氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。接触非那雄胺 - 对男性胎儿的危险性 ：由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当妇女怀孕或可能受孕时，她们不应触摸本品的碎片和裂片。本品为包衣片，在正常情况下可避免接触其活性成份。因此，所提供的药片应没有破裂。哺乳妇女 ：本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。","尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。本品对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲，华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。 其它联合治疗 虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类，利尿剂，H2拮抗剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，非甾体抗炎药(NSAIDs)，喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发",服用本品单次剂量高达400毫克，以及服用本品多次剂量每天80毫克，共3个月的患者未见不良反应。对本品用药过量没有推荐的特异治疗。,"本品为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。 临床药理学 良性前列腺增生（BPH）主要发生于50岁以上的男性患者，并且随着年龄的增加发病增多。流行病学研究显示前列腺增大者发生急性尿液潴留和需要进行前列腺手术的危险性增加3倍。患有前列腺增大的男性出现中等至严重程度泌尿系统症状和尿",男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后，给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式(实际上尿液中没有药物原形)排泄，总量的57%从粪便中排泄。在该项研究中确定的非那雄胺的两个代谢产物，在非那雄胺对5&alpha;-还原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。相对于单剂量静脉注射相关剂量，非那雄胺的口服生物利用度大约为80%。该生物利用度不受食物影响。非那雄胺在给药后2小时左右达到最大血浆浓度，在给药6-8小时后完全吸收。非那雄胺的平均血浆清除半衰期为6小时。蛋白结合率约为93%。非那雄胺血浆清除率和分布容积分别约为,密封，避光。,铝塑板包装，10片/盒。,"36 月",
76,"2018-02-28 00:35:14",前列康舒胶囊(宝慷),14.8,25.0,前列康舒胶囊,B14001003890,国药准字B20020078,处方药,20.00,镇赉宝慷中药制药有限公司(原吉林省银诺克药业有限公司),,QianLieKangShuJiaoNang(BaoKang),土茯苓、虎杖、鳖甲、莪术、淫羊藿、黄芪、枸杞子。,,本品为硬胶囊，内容物为棕黄色或棕褐色的粉末；气辛，味微苦。,解毒活血，补气益肾。用于肾虚湿热瘀阻型慢性前列腺炎的治疗，可改善尿频，尿急，尿痛，腰膝酸软，会阴胀痛，睾丸隐痛等症状。,0.3g*45s(宝慷),口服。一次5粒，一日3次，疗程二周。,尚不明确。,治疗期间禁烟、酒，忌房事。,"1、在医生指导下用药。 2、治疗期间禁烟、酒，忌房事。",,,,如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,铝塑包装，0.3g*45s/盒。,"24 月",
77,"2018-02-28 00:35:20",非那雄胺片(浦列安),7.9,39.0,非那雄胺片,A14200008135,国药准字H20050550,处方药,33.00,上海现代制药股份有限公司,,FeiNaXiongAnPian(PuLieAn),本品主要成份为非那雄胺。,,本品为薄膜包衣片，除去包衣后，呈白色或类白色。,"本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： 1、改善症状。2、降低发生急性尿潴留的危险性。 3、降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。",5mg*10s(浦列安),口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。,"本品具有良好的耐受性。 在PLESS研究中对1524名患者每天服用5毫克本品和1516名患者服用安慰剂进行了为期4年多的安全性评价。4.9%（74名患者）由于与本品有关的不良反应而中断治疗与之相比安慰剂组是33%（50名患者）。服用本品的患者中37%（57名患者）以及安慰剂治疗的患者中2.1%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道最多的不良反应。 在4年多的研究中被研究人员认为可能，很可能和确定与本品有关发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究","本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况． ．对本品任何成份过敏者。 ．妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女","一般注意事项 对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。 对PSA及前列腺癌检蠢的影响 目前为止，用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中，本品未改变前列腺癌的检测率，并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊，以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说",本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。,老年患者不需调整给药剂量。,"本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见【禁忌】)。 由于包括非那雄胺在内的lI型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为双氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。 接触非那雄胺——对男性胎儿的危险性 由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当妇女怀孕或可能受孕时，她们不应触摸本品的碎片和裂片。本品为包衣片，在正常情况下可避免接触其活性成份。因此，所提供的药片应没有破裂。 【哺乳妇女】 本品不适用于女性。 尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。","尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。本品对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲，华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。 其它联合治疗 虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类，利尿剂，H2拮抗剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，非甾体抗炎药(NSAIDs)，喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发","服用本品单次剂量高达400毫克，以及服用本品多次剂量每天80毫克共3个月的患者未见不良反应。 对本品用药过量没有推荐的特异治疗。","本品为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。 临床药理学 良性前列腺增生（BPH）主要发生于50岁以上的男性患者，并且随着年龄的增加发病增多。流行病学研究显示前列腺增大者发生急性尿液潴留和需要进行前列腺手术的危险性增加3倍。患有前列腺增大的男性出现中等至严重程度泌尿系统症状和尿","男性单剂量口服给予C-非那雄胺后，给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式（实际上尿液中没有药物原形）排泄，总量的57%从粪便中排泄。在该项研究中确定的非那雄胺的两个代谢产物，在非那雄胺对5a-还原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。 相对于单剂量静脉注射相关剂量，非那雄胺的口服生物利用度大约为80%。该生物利用度不受食物影响。非那雄胺在给药后2小时左右达到最大血浆浓度，在给药6-8小时后完全吸收。非那雄胺的平均血浆清除半衰期为6小时。蛋白结合率约为93%。非那雄胺血浆清除率和分布容积分别约为165mL/m",室温，遮光，密闭保存,10s/盒。,"24 月",
78,"2018-02-28 00:35:20",前列舒通胶囊(步长),43.0,60.7,前列舒通胶囊,C14001155883,国药准字Z20027140,处方药,54.00,保定天浩制药有限公司,,QianLieShuTongJiaoNang(BuChang),黄柏、赤芍、当归、川芎、土茯苓、三棱、泽泻、马齿苋、马鞭草、虎耳草、柴胡、川牛膝、甘草。,,本品为硬胶囊，内容物为棕色至深棕色的颗粒及粉末；味苦。,"清热利湿，化瘀散结。用于慢性前列腺炎，前列腺增生属湿热瘀阻证，证见：尿频、尿急 尿淋沥，会阴、下腹或腰骶部坠胀或疼痛，阴囊潮湿等。",0.4g*18*2板,口服，一次3粒，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,铝塑板装，0.4g*18*2板/盒。,"18 月",
79,"2018-02-28 00:35:30",前列安栓(丽珠),45.0,70.0,前列安栓,C14009003397,国药准字Z10980066,处方药,65.00,丽珠集团丽珠制药厂,,QianLieAnShuan(LiZhu),黄柏、虎杖、大黄、栀子、泽兰、毛冬青、吴茱萸、威灵仙、石菖蒲、荔枝核等。,,本品为棕褐色或黑褐色鱼雷型栓剂。,本品功效为清热利湿通淋，化瘀散结止痛。主治湿热瘀血雍阻证所引起的少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛、排尿不利、尿频、尿痛、尿道口滴白、尿道不适等证。可用于精浊、白浊、劳淋（慢性前列腺炎）等病见以上证候者。,2g*7s(丽珠),将药栓置入肛门约3-4cm，一次一粒，一日一次，一个月为一个疗程或遵医嘱。,不良反应的发生率低，偶有肛门不适、腹泻等症状。,忌食辛辣等刺激性食物；戒酒。,"1.栓剂塞入肛门后，如有便意感，腹痛、腹泻等不适症状，可改进使用方法，如将栓剂外涂植物油或将栓剂置入更深些，待直肠适应后，自觉症状可减轻或消失。 2.腔道给药，禁止口服。 3.药物不要放在孩童可触及的地方。 4.废弃药品包装不应随意丢弃。",,,,如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,遮光，密闭保存。,7粒/盒。,"24 月",新药转正标准27
80,"2018-02-28 00:35:39",盐酸坦洛新缓释胶囊(齐索),27.0,55.9,盐酸坦洛新缓释胶囊,C14200155524,国药准字H20020623,处方药,35.00,浙江海力生制药有限公司,"Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules",YanSuanTanLuoXinHuanShiJiaoNang(QiSuo),主要成分为盐酸坦洛新。,"  化学名：(-)-(R)-5- {2-[2-邻乙氧基苯氧基)乙肢基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐",本品为胶囊，内含类白色颗粒。,前列腺增生症引起的排尿障碍。,0.2mg*10s(齐索)(胶囊剂),成人每日1次，每次1粒或2粒，根据年龄、症状的不同可适当调整。,"1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。 2.循环系统：偶见血压下降、心率加快等。 3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。 6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。","1.对本药过敏者。 2.肾功能不全患者。","1.注意不要嚼碎服用，应整个吞服。 2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。 3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。",未进行该顶实验且无可靠参考文献。,因高龄患者中常有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。,未进行该顶实验且无可靠参考文献。,合用降压药时，应密切注意血压变化。,本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。,"药理作用 1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐?使用说明书） 本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。 2、对尿道、膀胱及前列腺的作用 因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13","成人单次□服0.2mg，消除半衰期(T1/2) 8.12±3.84小时，峰时间（Tmax)为5.50± 1.10小时，峰浓度（Cmax) 5.99±1.61ng/ml。 本品和血浆蛋白的结合率高（约为99%)，主要和α1酸性糖蛋白结合，其分布体积较小（约0.2L/Kg)；本品在肝脏代谢，其首过作用可忽略；本品及其代谢物经胆汁、粪便 及尿液排泄；本品无累积倾向。",密封，室温保存。,每盒装10粒。,"24 月",
81,"2018-02-28 00:35:47",前列回春胶囊(双星),70.0,168.0,前列回春胶囊,A14001764808,国药准字Z22020700,处方药,144.00,吉林双星药业有限公司,,QianLieHuiChunJiaoNang(ShuangXing),虎杖、地龙、木通、车前子、黄柏、茯苓、萹蓄、穿山甲(炮)、蜈蚣、白花蛇舌草、鹿茸、黄芪、莱菔子、王不留行、五味子、枸杞子、菟丝子、淫羊藿、甘草。,,本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气腥，味咸。,益肾回春，活血通淋，清热解毒。用于慢性前列腺炎以及由前列腺炎引起的尿频、尿急、尿道涩痛、淋浊、性欲减退、阳萎早泄等症。,0.3g*72s(双星),口服。一次5粒，一日2～3次。,尚不明确。,尚不明确。,年岁过高，严重高血压者慎用。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。,,,,密封。,每盒72粒。,"36 月",
82,"2018-02-28 00:35:50",前列安栓(丽珠),33.9,65.0,前列安栓,B14009001652,国药准字Z10980066,处方药,60.00,丽珠集团丽珠制药厂,,QianLieAnShuan(LiZhu),黄柏、虎杖、大黄、栀子、大黄、泽兰、毛冬青、吴茱萸、威灵仙、石菖蒲、荔枝核等。,,本品为棕褐色或黑褐色鱼雷型栓剂。,本品功效为清热利湿通淋，化瘀散结止痛。主治湿热瘀血雍阻证所引起的少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛、排尿不利、尿频、尿痛、尿道口滴白、尿道不适等证。可用于精浊、白浊、劳淋（慢性前列腺炎）等病见以上证候者。,2g*5s(丽珠),将药栓置入肛门约3-4cm，一次一粒，一日一次，一个月为一个疗程或遵医嘱。,不良反应的发生率低，偶有肛门不适、腹泻等症状。,忌食辛辣等刺激性食物；戒酒。,"1.栓剂塞入肛门后，如有便意感，腹痛、腹泻等不适症状，可改进使用方法，如将栓剂外涂植物油或将栓剂置入更深些待直肠适应后，自觉症状可减轻或消失。 2.腔道给药，禁止口服 3.药物不要放在孩童可触及的地方。 4.废弃药品包装不应随意丢弃。",,,,如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,遮光，密闭保存。,复合铝膜包装。5粒/板，1板/盒。,"24 月",新药转正标准27
83,"2018-02-28 00:35:54",野菊花栓(乾列欣),18.5,28.0,野菊花栓,B14009274654,国药准字Z42021474,处方药,21.00,湖北东信药业有限公司,,YeJuHuaShuan(QianLieXin),野菊花浸膏、聚乙二醇。,,本品为棕色至深棕色鱼雷形栓剂。,抗菌消炎。用于前列腺炎及慢性盆腔炎等疾病。,2.4g*7s*2板,肛门给药。一次1粒，一日1-2次，或遵医嘱。,尚不明确。,尚不明确。,30℃以上易变形，但不影响疗效，可将栓剂冷却后再使用。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密闭保存。,2.4克*7枚*2板。,"24 月",
84,"2018-02-28 00:36:04",五淋化石胶囊(安可通),11.9,30.0,五淋化石胶囊,A14000005751,国药准字Z20050849,处方药,25.00,沈阳东新药业有限公司,,WuLinHuaShiJiaoNang(AnKeTong),广金钱草、鸡内金、泽泻、沙牛、琥珀、黄芪、石韦、海金沙、车前子、甘草、醋延胡索。,,本品为胶囊剂，内容物为黄色至黄绿色粉末；味微苦、甘。,通淋利湿，化石止痛。用于淋证，癃闭，尿路感染，尿路结石，前列腺炎，膀胱炎，肾盂肾炎，乳糜尿。,0.3g*36s(安可通),口服，一次5粒，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.3g*36s/盒。,"24 月",
85,"2018-02-28 00:36:14",前列癃闭通片(万高),15.0,25.0,前列癃闭通片,A14000162171,国药准字Z20090194,处方药,20.00,江苏万高药业有限公司,,QianLieLongBiTongPian(WanGao),"黄芪、土鳖虫、冬葵果、桃仁、桂枝、淫羊藿、柴胡、茯苓、 虎杖、 枳壳、川牛膝。",,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味苦、微咸。,益气温阳，活血利水。用于肾虚血瘀所致癃闭，症见尿频，排尿、延缓、费力，尿后余沥，腰膝酸软；前列腺增生见上述证候者。,0.5g*24s(万高)(片剂),口服。一次4片，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,铝塑包装。每板12片，每盒2板。,"24 月",YBZ03802009
86,"2018-02-28 00:36:18",热淋清片(逍遥津),10.0,26.0,热淋清片,A14000201236,国药准字Z20070019,处方药,24.00,合肥今越制药有限公司,,ReLinQingPian(XiaoYaoJin),头花蓼。,,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色至深褐色；气微，味微涩。,清热解毒，利尿通淋。用于热淋。,0.35g*12s*3板(逍遥津),口服，一次4-6片，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.35g*12s*3板/盒。,"36 月",
87,"2018-02-28 00:36:21",前列解毒胶囊(科迪),39.9,67.0,前列解毒胶囊,C14001212037,国药准字Z20020140,处方药,47.00,石家庄科迪药业有限公司,,QianLieJieDuJiaoNang(KeDi),水蛭、大黄(制)、益母草、蒲公英、红花、地龙、黄芪、当归、白芍、鸡内金、柴胡。,,本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕色粉末；气微腥，味微苦。,解毒利湿，通淋化瘀。用于慢性前列腺炎属湿热挟瘀证，症见：小便频急、尿后余沥、尿后滴白、尿道涩痛、少腹疼痛、会阴不适、腰骶疼痛、阴囊潮湿、睾丸疼痛。,0.4g*12s*2板,口服，一次4粒，一日2次。,少数患者发生头晕，皮肤搔痒，食欲不振，口渴，恶心，纳差，胃脘部不适。,对本品过敏者禁用。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,12粒x2板/盒。,"36 月",
88,"2018-02-28 00:36:22",舒泌通片(滇珍本草),28.0,48.0,舒泌通片,A14000172418,国药准字Z20090165,处方药,40.00,云南通大生物药业有限公司,,ShuMiTongPian(DianZhenBenCao),川木通、钩藤、野菊花、金钱草。,,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色至黑褐色；气微，味微苦、涩。,"彝医：西弗色哩哩诺奴诺，夫撒凯奴，吐土希，罗母格基。 中医：清热解毒，利尿通淋，软坚散结。用于湿热蕴结所致癃闭，小便量少，热赤不爽，前列腺肥大见上述证候者。",0.4g*12s*2板(滇珍本草),口服，一次2-4片，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,"1、服药期间忌食酸、冷和辛辣食品。在服药期间如出现轻度腹泻，适当减量即可恢复正常； 2、孕妇慎用。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密闭，置阴凉干燥处。,0.4g*12片*2板/盒。,"36 月",
89,"2018-02-28 00:36:27",前列舒乐胶囊(银涛),16.9,49.6,前列舒乐胶囊,A14001005514,国药准字Z20080032,处方药,29.50,江西银涛药业有限公司,,QianLieShuLeJiaoNang(YinTao),淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草、川牛膝。,,本品为硬胶囊，内容物为棕褐色颗粒;气香、味微苦。,补肾益气，化瘀通淋。用于肾脾双虚，气滞血瘀，前列腺增生，慢性前列腺炎；面色晃白，神疲乏力，腰膝疲软无力，小腹坠胀，小便不爽，点滴不出，或尿频、尿急、尿道涩痛。,0.4g*12s*3板(银涛),口服。一次5粒，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,12s*3板/盒。,"18 月",
90,"2018-02-28 00:36:31",黄柏八味片(沙日毛都-8)(兴蒙),50.0,98.0,黄柏八味片(沙日毛都-8),A14000199516,国药准字Z20123010,处方药,85.00,湖南兴蒙制药有限公司,,HuangBaiBaWeiPian(ShaRiMaoDu-8)(XingMeng),黄柏、香墨、栀子、甘草、红花、荜茇、牛胆粉、黑云香。,,本品为糖衣片，除去糖衣后显黑绿色；味苦。,清热燥湿，凉血止血，固精。用于下焦湿热所致肾热，尿路感染，前列腺炎，尿中带血，遗精；附件炎，宫颈炎，盆腔炎，月经过多；淋病，以及湿疹、皮炎，疮疡肿毒等。,0.5g*12s*2板,口服，一次3～6片，一日2～3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.5g*24片/盒。,"24 月",
91,"2018-02-28 00:36:38",西帕依麦孜彼子片(国研列康宝),23.0,56.0,西帕依麦孜彼子片,A14002179016,国药准字Z20080622,处方药,43.00,陕西康惠制药股份有限公司,,XiPaYiMaiZiBiZiPian(GuoYanLieKangBao),桑椹、芡实、绵萆薢、金樱子、栀子。,,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色至黑褐色；气微香、味苦、微咸。,增强机体营养力、摄住力及排泄力，清浊利尿。用于前列腺炎和前列腺增生所致小便频数，余沥不尽，腰膝酸软，头晕目眩，寐差耳鸣，早泄梦遗等。,0.4g*9s*2小盒(片剂),口服。一次1片，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,0.4g*9s*2小盒/盒。,"24 月",
92,"2018-02-28 00:36:42",前列舒乐软胶囊(健通),32.0,67.0,前列舒乐软胶囊,A14001012244,国药准字Z20060066,处方药,42.00,通化利民药业有限责任公司,,QianLieShuLeRuanJiaoNang(JianTong),淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草、川牛膝。,,本品为软胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色黏稠液体；气香，味微甜、涩。,"补肾益气，化瘀通淋。用于肾脾双虚，气滞血瘀，前列腺增生，慢性前列腺炎；面色晃白，神疲乏力，腰膝疲软无力，小腹坠胀，小便不爽,点滴不出,或尿频、尿急、尿道涩痛。",0.6g*48s,口服，一次4粒，一日3次。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,铝塑包装，48粒。,"36 月",YBZ02232006
93,"2018-02-28 00:36:47",泽桂癃爽胶囊(正大天晴),22.0,33.0,泽桂癃爽胶囊,C14001826824,国药准字Z20174006,处方药,29.00,南京正大天晴制药有限公司,,ZeGuiLongShuangJiaoNang(ZhengDaTianQing),泽兰、皂角刺、肉桂。,,本品为硬胶囊，内容物为有散在白色小颗粒的黄棕色至黄褐色的粉末；气香，味苦。,行瘀散结，化气利水。用于膀胱瘀阻型前列腺增生及慢性前列腺炎，症见夜尿频多，排尿困难，小腹胀满，或小便频急，排尿不尽，少腹、会阴或腰骶疼痛或不适、睾丸坠胀不适、尿后滴白等。,0.44g*24s(正大天晴)(新包装),口服，一次2粒，一日3次，30天为一疗程。,个别患者服药后出现恶心、胃部不适、胃部隐痛、食欲不佳、腹泻症状。,体弱者，或属阴虚、湿热下注者慎用。,"1、体弱及阴虚、湿热下注者慎用。 2、宜饭后服用。",,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封，置阴凉干燥处。,0.44g*24s/盒。,"24 月",
94,"2018-02-28 00:36:47",双石通淋胶囊(摩美得),46.0,85.0,双石通淋胶囊,B14001169196,国药准字Z20080028,处方药,71.00,陕西摩美得制药有限公司,,ShuangShiTongLinJiaoNang(MoMeiDe),关黄柏、粉萆薢、败酱草、青黛、滑石、车前子、石菖蒲、茯苓、苍术、丹参。,,本品为硬胶囊，内容物为褐灰色颗粒或粉末。气微香，味苦。,清热利尿，化浊通淋。用于慢性前列腺炎湿热壅阻证。症见尿道灼热、小便频急、尿后余沥不尽、尿后滴白、阴部潮湿、会阴、少腹、腰骶部疼痛或不适，舌质红苔黄，脉弦或弦滑等。,0.5g*12s*3板(摩美得),口服。一次4粒，一日3次。疗程28天。,个别患者用药后出现胃脘胀满等轻度胃肠不适。,尚不明确。,忌食辛辣刺激物。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。,,,,密封，防潮。,铝塑板，0.5g*12粒*3板/盒。,"24 月",
95,"2018-02-28 00:36:47",清浊祛毒丸(清之品),33.0,45.0,清浊祛毒丸,B14000003944,国药准字Z20025347,处方药,40.00,广西清之品制药有限责任公司(原广西玉林大清药业有限责任公司),,QingZhuoQuDuWan(QingZhiPin),金沙藤、大血藤、蒲公英、牡丹皮、虎杖、地黄、山茱萸、山药、茯苓、泽泻、益母草、黄芪。,,本品为黄棕色至棕褐色的浓缩水丸；气微，味苦。,清热解毒，利湿去浊。用于湿热下注所致尿频、尿急、尿痛等。,8g*9袋,口服，一次8g(一小袋)，一天3次。,尚不明确。,孕妇禁用。,儿童慎用。,,,,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,,,,密封。,内包材为铝塑复合膜；每袋8g，每盒9袋。,"24 月",
96,"2018-02-28 00:36:56",前列倍喜胶囊(太和),43.9,70.0,前列倍喜胶囊,C14200226592,国药准字Z20025028,处方药,62.00,贵州太和制药有限公司,,QianLieBeiXiJiaoNang(TaiHe),猪鬃草、蝼蛄(麸炒)、王不留行(炒)、皂角刺、刺猬皮(烫)。,,本品为硬囊，内容物为褐色粉末；气微香，味微苦。,苗医：旭嘎帜洼内，维象样丢象：久溜阿洼，休沣凯纳。中医：消利湿热，活血化瘀，利尿通淋。用于湿热瘀阻所致的小便不利，淋漓涩痛，以及前列腺炎，前列腺增生见上述证候者。,0.4g*54s,饭前服。一次6粒；一日3次，20天为一疗程；或遵医嘱。,尚不明确。,孕妇忌服。,"1.极少数患者在服药期闻偶有尿道灼热感，属正常现象； 2.服药期间忌酒及辛辣刺激食物； 3.过敏体质者慎服。",,,,,,,,密封，置干燥处保存,0.4g*54粒/盒。,"24 月",
97,"2018-02-28 00:36:58",硝苯地平控释片(拜新同),33.0,42.9,硝苯地平控释片,C14200002332,国药准字J20130115,处方药,39.00,拜耳医药保健有限公司,"Nifedipine　Controlled released　Tablets",XiaoBenDiPingKongShiPian(BaiXinTong),本品主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。,化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯,本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。,"1.高血压。 2.冠心病。 3.慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）。",30mg*7s(拜新同),"1．硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。 2．从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服；常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。 3．通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝","1．常见服药后出现外周水肿（外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%）；头晕；头痛；恶心；乏力和面部潮红（10%）。一过性低血压（5%），多不需要停药（一过性低血压与剂量相关，在剂量<60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%）。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸；鼻塞；胸闷；气短；便秘；腹泻；胃肠痉挛；腹胀；骨骼肌发炎；关节僵硬；肌肉痉挛；精神紧张；颤抖；神经过敏；睡眠紊乱；视力模糊；平衡失调等（2%）。晕厥（0.5%）,","1．对硝苯地平过敏者禁用。 2．心源性休克。 (详见包装内部说明书)","1．低血压 绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。 2．芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。 3．心绞痛和/或心肌梗死 极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。 4．外周","尚不明确。 (详见包装内部说明书)","硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。 (详见包装内部说明书)","1.无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。 2.硝苯地平可分泌入乳汁，哺乳妇女应停药或停止哺乳。 (详见包装内部说明书)","1．硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。 2．β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3．洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4．蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时，这些药的游离浓度常发生改变。 5．西咪替丁与本品同用时本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。 (详见包装内部说明书)","尚无足够的研究资料。现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上出现低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌症，可用血管收缩药（去甲肾上腺素）恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。 (详见包装内部说明书)","硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。 1.药理作用 1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。 2)本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。 3)本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。 4)本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研",口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10-30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1-2小时作用达高峰，作用持续4-8小时；舌下给药2-3分钟起效，20分钟达高峰。T1/2呈双相，T1/2α2.5-3小时，T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，约80%经肾排泄，20%随粪便排出。肝肾,遮光，密封保存,30mg*7s/盒。,"36 月",进口药品复核标准汇编2001年(上)
98,"2018-02-28 00:37:00",银杏叶提取物片(金纳多),38.0,56.88,银杏叶提取物片,D14202065271,H20170088,处方药,46.80,"Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.KG(德国)","Extract of Ginkgo Biloba Leaves Tablets",YinXingYeTiQuWuPian(JinNaDuo),每片含有银杏叶提取物40mg，其中银杏黄酮甙9.6mg，萜类内酯2.4mg（银杏内酯、白果内酯）。,,本品为浅黄色薄膜衣片。,"主要用于脑部、周边等血液循环障碍。 1、急慢性脑机能不全及其后遗症：脑卒中、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。 2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。 3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。 4、周围循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。",40mg*20s,口服，一日2－3次，一次1－2片，或遵医嘱。,罕见胃肠道不适，头痛，过敏反应等现象发生，一般不需要特殊处理即可自行缓解。,对本品中任一成份过敏者禁用。,金纳多不影响糖代谢，因此适用于糖尿病病人。,尚不明确。,尚不明确。,由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。,尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,干燥保存。,铝塑板包装，每板10片，每盒2板。,"60 月",
99,"2018-02-28 00:37:04",琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克),17.5,23.0,琥珀酸美托洛尔缓释片,C14202011191,国药准字J20150044,处方药,20.70,"AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)","Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets",HuPoSuanMeiTuoLuoErHuanShiPian(PeiTaLeKe),琥珀酸美托洛尔。,  化学名：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇琥珀酸盐。,本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。,高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。,47.5mg*7s(倍他乐克),口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。,不良反应的发生率约为10％，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。,低血压、显著心动过缓。,"1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛寨的糖尿病患者在加用β-受体阻滞剂时。其β- 受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β-受体阻滞药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻滞药。 2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除。至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 3.大手术之前是否停用β-受体阻",尚不明确。,尚不明确。,尚不明确。,本品应避免与下列药物合并使用：巴比妥类药物：巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米：维拉帕米与b受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普,毒性：美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒。一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒，成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。症状：心血管系统症状最为显著，但某些病例，特别是儿童和年轻患者，可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、I～III度房室传导阻滞、心搏停止、血压下降、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、痉挛、出汗、感,药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。,"本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率>99%。 年轻、健康受试者口服10mg本品后，平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L。由于本品的半数有效浓度为4~6nmol/L，所以根据不同患者，口服5~10mg本品或口服20mg本品，均",避光，密封保存。,铝塑板包装，每盒7片。,"36 月",
100,"2018-02-28 00:37:08",苯磺酸氨氯地平片(络活喜),33.0,44.0,苯磺酸氨氯地平片,C14202000846,国药准字H10950224,处方药,40.00,辉瑞制药有限公司,"Amlodipine Besylate Tablets",BenHuangSuanAnLvDiPingPian(LuoHuoXi),"本品主要成份为苯磺酸氨氯地平，其化学名称为：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3， 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。",分子量：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S,本品为白色片。,"1、高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2、冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's 或变异型心绞痛） 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。",5mg*7s(络活喜),"成人： 通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，可更快地进行剂量调整。 治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5-10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次。 治疗冠心","在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率0.1%，具相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注： 心血管系统：心律失常（包括室性心动过速以及房颤），心动过缓，胸痛，低血压，外周局部缺血，晕厥，心动过速，体位性头晕，体位性低血压，血管炎。 中枢及外周神经系统：感觉迟钝，周围神经病变，感觉异常，震颤，眩晕。 胃肠系统：食欲减退，便秘，消化不良**，吞咽困难，腹泻，肠胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生。 全身：过敏性反应，乏力**，背痛，热潮红，全身不适，疼痛，僵直，体重增加，体重下降。 肌骨骼系统",对氨氯地平过敏的病人禁用本品。,"1. 低血压 症状性低血压可能发生，特别是在严重的主动脉狭窄患者中。因本品的扩血管作用是逐渐产生的，服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。 2. 心绞痛加重或心肌梗死 极少数患者，特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用苯磺酸氨氯地平治疗或增加剂量时，可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。 3. β受体阻滞剂停药 β受体阻滞剂突然停药可能出现危险，由于氨氯地平不是β受体阻滞剂，其对因β受体阻滞剂停药出现的危险不能给予有效保护；任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。 4. 肝功能受损病人的使用 因本品","6 至17 岁儿童高血压患者应用本品的推荐剂量为2.5mg 至5mg ，每日一次。尚无儿童患者每日应用本品5mg 以上剂量的研究。尚无本品对6 岁以下儿童患者的血压影响资料。 (详见包装内部说明书)","目前尚没有充分的临床研究以确定老年患者（65 岁以上）与年轻患者对本品的反应是否不同。其他的临床应用中没有发现老年患者与年轻患者在反应上的差别。一般来说，考虑到多数情况下老年人有肝、肾或心功能的减退及并发其他疾病或合用其他药物的可能更大，老年患者的剂量选择要谨慎，通常开始宜用剂量范围内的低剂量。老年患者对本品的清除率降低，导致曲线下面积（AUC）增加约40～60%，因此宜从小剂量起始。 (详见包装内部说明书)","妊娠分类C （FDA 分类） 在妊娠妇女中未进行充足且良好对照的研究。只有当潜在受益超过对胎儿的潜在风险时，才可在妊娠期间使用氨氯地平。 当妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成时期经口接受高达10 mg 氨氯地平/kg/天（根据mg/m[sup]2[/sup] 基础换算，分别是人类最大推荐剂量10 mg 的8 倍和23 倍【按照患者体重50 kg计算】）的马来酸氨氯地平时，未发现致畸性或其他胚胎/胎儿毒性。然而在交配前、整个交配和受孕期间接受马来酸氨氯地平（剂量相当于10 mg 氨氯地平/kg/天）治疗14 ","1. 体外数据 体外研究数据显示：本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。 2. 西咪替丁 与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。 3. 葡萄柚汁 20 名健康志愿者同时服用240ml 葡萄柚汁和单剂量10mg 氨氯地平，未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。 4. 镁铝氢氧化物抗酸药 同时服用镁铝氢氧化物抗酸药和单剂量苯磺酸氨氯地平，未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。 5. 西地那非 单剂量100mg 西地那非不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学参数。二药合用，每种药","严重过量可能导致外周血管过度扩张伴有显著的低血压以及反射性心动过速。人体研究中，本品有意过量应用的资料有限。 分别给予小鼠和大鼠等价于40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的马来酸氨氯地平单次口服剂量可导致死亡。给予犬等价于氨氯地平4mg/kg 的马来酸氨氯地平（根据mg/m[sup]2[/sup] 换算，为人类最大推荐剂量的至少11 倍）单次口服剂量引起明显的周围血管扩张和低血压。 如果有超大量服药，应积极进行心肺监测。频繁的血压测量十分必要。如果发生低血压，应提供心血管支持治疗，","1、药理作用：苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。 2、毒理作用：致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量，大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年，未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未达到（以临床最大推荐剂量10mg为","给予口服络活喜治疗剂量后， 6～12 小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～90％，络活喜的生物利用度不受摄入食物的影响。氨氯地平通过肝脏被广泛（约90%）代谢为无活性的代谢产物，其他10%以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，体外研究表明，在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93％。其血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50 小时。连续每日给药7～8 天后，氨氯地平的血药浓度达至稳态。 (详见包装内部说明书)",遮光，密封保存。,5mg*7s/盒。,"60 月",WS3-（X-010）-2001Z