yaopin.id,yaopin.ts,yaopin.title,yaopin.yaopin_shuomingshu,yaopin.leibie,yaopin.cankao_jiage,yaopin.guige,yaopin.kucun,yaopin.tongyongming,yaopin.shengchan_changjia,yaopin.yaopin_jiage,yaopin.pizhun_wenhao,yaopin.gongxiao_zuoyong,yaopin.yingwenming,yaopin.hanyu_pinyin,yaopin.zhuyao_chengfen,yaopin.xingzhuang,yaopin.jinji,yaopin.zhucang,yaopin.baozhuang,yaopin.youxiaoqi,yaopin.buliang_fanying
1,"2018-07-29 23:38:55","贝坦利 米拉贝隆缓释片","【商品名】贝坦利/ENTMIGA 【产品名称】米拉贝隆缓释片 【主要成份】米拉贝隆 【性状】本品为棕色薄膜衣片(25mg规格)或黄色薄膜衣片(50mg规格)，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】成年膀胱过渡活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 【用法用量】 【成年患者(包括老年患者) 推荐剂量为50mg，每日一次，餐后服用。用水送服。由于本品是缓释片，应整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎。 特殊人群 肾和肝损伤 在终末期肾病(GFR",西药,￥0,50mg*10片,有货,米拉贝隆缓释片,"Avara Pharmaceutical Technologies Inc.",￥0元,国药准字J20180019,"贝坦利 米拉贝隆缓释片贝坦利（米拉贝隆缓释片）主要用于成年膀胱过渡活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。宝芝林大药房贝坦利 米拉贝隆缓释片页面提供Avara Pharmaceutical Technologies Inc.生产的贝坦利 米拉贝隆缓释片，贝坦利 米拉贝隆缓释片说明书涵贝坦利 米拉贝隆缓释片价格、贝坦利 米拉贝隆缓释片的功效与作用、贝坦利 米拉贝隆缓释片的用法用量、贝坦利 米拉贝隆缓释片的副作用与不良反应、贝坦利 米拉贝隆缓释片的注意事项与禁忌等信息。",,,米拉贝隆,本品为棕色薄膜衣片(25mg规格)或黄色薄膜衣片(50mg规格)，除去包衣后显白色或类白色。,,,,36个月,
2,"2018-07-29 23:39:30","福可维 盐酸安罗替尼胶囊","商品名：福可维 产品名称：盐酸安罗替尼胶囊 有效成份：盐酸安罗替尼 性状：本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 适应症：本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFB)基因突变或间变性淋巴瘤患者(ALK)阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展，但至少接受过2周系统化疗后出现进展或复发 用法用量：本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。(1)推荐剂量及服用方法：盐酸安罗替尼的推荐剂量为每次12mg，每日1次，早餐前口服，连续服药2周，停药1周，即3周(21天)为一疗程，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应，服药期间如出现漏服，确认距下次用药时间短于12小时，则不再补服。(2)剂量调整，本品使用过程中 有效期：18个月 生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司",西药,￥6200,12mg*7粒,有货,盐酸安罗替尼胶囊,正大天晴药业集团股份有限公司,￥6200元,国药准字H20180004,"福可维 盐酸安罗替尼胶囊盐酸安罗替尼胶囊是新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重功效。盐酸安罗替尼胶囊是目前晚期非小细胞肺癌抗血管生成靶向药物中仅有的单药有效的口服制剂，不良反应较轻，患者耐受性较好，盐酸安罗替尼胶囊不仅对非小细胞肺癌，而且对软组织肉瘤、卵巢癌等多个癌种均有很好的治疗效果。宝芝林大药房福可维 盐酸安罗替尼胶囊页面提供正大天晴药业集团股份有限公司生产的福可维 盐酸安罗替尼胶囊，福可维 盐酸安罗替尼胶囊说明书涵福可维 盐酸安罗替尼胶囊价格、福可维 盐酸安罗替尼",,,,,,,,,
3,"2018-07-29 23:39:35","安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片","【商品名称】安齐莱（Azilect） 【通用名称】甲磺酸雷沙吉兰片 【英文名称】Rasagiline Mesylate Tablets 【汉语拼音】Jia Huang Suan Lei Sha Ji Lan Pian 【成份】化学名称：N-炔丙基-1（R）-氨基茚甲磺酸盐 辅料：甘露醇，玉米淀粉，预先凝胶化的玉米淀粉，胶状无水二氧化硅，硬脂酸，滑石粉。 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症】本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】 口服给药。无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于尚缺乏安全性和有效性资料。本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者（参见【禁忌】）。雷沙吉兰应避免用于中度肝功能损害患者。轻度肝功能损害患者开始服用本品时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（参见【注意事项】）。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【药理毒理】 药理作用 雷沙吉兰是选择性不可逆的MAO-B抑制剂，适用于治疗特发性帕金森病。 MAO是含黄素的酶，分为两大类分子A和B，位于全身神经末梢、脑部、肝脏和肠道黏膜的线粒体膜上。MAO在CNS和外周组织中调节儿茶酚和血清素的代谢降解。MAO-B是人类脑部的主要MAO形式。在脑、肝脏和肠道组织中进行的离体动物研究显示雷沙吉兰是强效不可逆B型单胺氧化酶（MAO-B）选择性抑制剂。在推荐治疗剂量水平，已知雷沙吉兰也是血小板中MAO-B的强效不可逆抑制剂。雷沙吉兰的确切作用机制得知。其中一个机制与其MAO-B抑制活性有关，导致纹状体中多巴胺的细胞外水平增加。在多巴胺能运动机能障碍模型中，雷沙吉兰通过提高多巴胺水平和间接增加多巴胺活性发挥有效作用。 毒理研究 遗传毒性： 代谢活性条件下，人淋巴细胞体外染色体畸变试验显示雷沙吉兰有刻重现的诱裂性，有和无代谢活化条件下，体外小鼠淋巴瘤tk试验显示雷沙吉兰有致突变性和有类型。在Ames试验和小鼠体内微核试验中，雷沙吉兰的结果为阴性。在小鼠体内微核试验中，雷沙吉兰与左旋多巴/卡比多巴联合给药时的结果也为阴性。 生殖毒性： 大鼠在交配前和整个交配期经口给药最高剂量达3mg/kg/天（约为MRHD水平人体血浆暴露量AUC的30倍），且雌性动物继续给药至妊娠第17天，雷沙吉兰对交配能力和生殖功能未见影响。尚未研究过雷沙吉兰与左旋多巴/卡比多巴联合给药时对交配和生殖功能的影响。 在妊娠大鼠中进行的联合交配/生殖和胚胎/胎仔发育研究中，经口给药剂量高达3mg/kg/天（约为最大推荐人体剂量[MRHD，1mg/天]下人体中血浆暴露量AUC的30倍）时，雷沙吉兰未见对胚胎/胎仔发育的影响。 妊娠家兔在整个器官形成期经口给予雷沙吉兰最高达36mg/kg/天，未见发育毒性。在最高剂量下，血浆AUC约为MRHD下人体暴露量的800倍。 妊娠大鼠在妊娠期和哺乳期经口给予雷沙吉兰0.1、0.3和1mg/kg/天（0.3mg/kg/天和1mg/kg/天相当于MRHD下人体血浆AUC的10-16倍），观察到子代生存减少和子代体重下降。无影响剂量（0.1mg/kg）没有血药浓度数据；但这个剂量接近MRHD（根据mg/㎡）。这项研究未充分评估雷沙吉兰对身体和行为发育的影响。 雷沙吉兰可与左旋多巴/卡比多巴联合治疗。妊娠大鼠在整个器官形成期经口给予雷沙吉兰（0.1、0.3和1mg/kg/天）和左旋多巴/卡比多巴（80/20mg/kg/天）（单独和联合），在雷沙吉兰联合左旋多巴/卡比多巴1/80/20mg/kg/天（约为MRHD下人体雷沙吉兰血浆AUC的8倍，根据mg/㎡接近左旋多巴/卡比多巴的MRHD[800/200mg/天]给药的大鼠中观察到的胎仔波状肋骨的发生率增加。妊娠家兔在整个器官形成期经口给予雷沙吉兰（3mg/kg）或联合左旋多巴/卡比多巴（雷沙吉兰：0.1、0.6、1.2mg/kg，左旋多巴/卡比多巴：80/20mg/kg/天），0.6和1.2mg/kg/天剂量的雷沙吉兰与左旋多巴联合给药时（分别为MRHD下人体雷沙吉兰血浆AUC的7和13倍左右）观察到胚胎胎仔死亡增加。左旋多巴/卡比多巴单独给药（根据mg/㎡接近MRHD）时心血管异常增加，雷沙吉兰（所有剂量下：MRHD下人体雷沙吉兰血浆AUC的1-13倍）与左旋多巴/卡比多巴；联合给药时增加幅度更大。 致癌性： 进行了雷沙吉兰经口给药1、15和45mg/kg/天的小鼠两年致癌性研究以及经口给药0.3、1和3mg/kg/天（雌性）或0.5、2、5和17mg/kg/天（雌性）的大鼠两年致癌性研究。大鼠中任何剂量下均未见肿瘤增加。在最高剂量下，雄性和雌性大鼠中的血浆暴露量（AUC）分别是最大推荐人体剂量（MRHD）1mg/天人体暴露量的33和260倍左右。小鼠中雄性和雌性动物在15和45mg/kg剂量下可见肺部肿瘤（合并腺瘤/癌）增加。在最低剂量下，血浆AUC约为MRHD下人体预期暴露量的5倍。 尚未研究过雷沙吉兰与左旋多巴/卡比多巴联合给药时的致癌潜能。 依赖性： 小鼠和大鼠的试验结果未显示出潜在的药物滥用和依赖性。临床试验亦未显示出药物滥用、耐受和药物依赖。但评价这些指标的系统的临床试验尚未进行。 【药代动力学】 吸收：雷沙吉兰能很快被吸收，约0.5小时可达血浆峰浓度（Cmax）单剂量给予雷沙吉兰的绝对生物利用度为36%。 虽然与高脂食物同服时Cmax和血浆暴露（AUC）分别下降60%和20%，但食物不影响雷沙吉兰的达峰时间（Tmax），由于AUC没有大幅度的改变，因此，雷沙吉兰的服用不受进食影响。 分布：单剂量静脉给药的平均分布容积为243L。单剂量口服14C标记的雷沙吉兰，血浆蛋白结合率约为60～70%。 代谢：排泄前雷沙吉兰几乎全部经过肝脏进行生物转化。雷沙吉兰主要通过两个途径进行代谢：N-脱烷基和/或羟化，转化为1-氨基茚满、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚满和3-羟基-1-氨基茚满。体外研究显示雷沙吉兰的代谢主要通过细胞色素P450酶系，CYP1A2为主要的代谢酶。雷沙吉兰及其主要代谢物的主要通过形成葡萄糖醛酸苷进行消除。 排泄：口服14C标记的雷沙吉兰主要通过尿液排泄（62.6%），其次通过粪便排泄（21.8%）。给药后38天总回收可达给药量的84.4%。只有不到1%的雷沙吉兰以原形药通过尿液排泄。 线性/非线性：雷沙吉兰剂量为0.5～2mg时，其药代动力学呈线性，终末半衰期为0.6～2小时。 患者特征 肝功能损害患者：轻度肝功能损害患者的AUC和Cmax分别增加80%和38%。中到重度肝功能损害患者的AUC和Cmax分别增加568%和83%。（参见【注意事项】） 肾功能损害患者：中度肾功能损害（CLcr 50～80ml/min）患者和中度肾功能损害（CLcr30～49ml/min）患者的药代动力学特征与健康志愿者的相似。 【不良反应】 雷沙吉兰临床试验中，共有1361位患者服用雷沙吉兰进行治疗，暴露量达3076.4病人年。在一项双盲、安慰剂对照研究中，共529位患者每日服用雷沙吉兰1mg累计暴露212病人年，另外539位患者服用安慰剂累计暴露213病人年。 单药治疗 下面列出了安慰剂对照研究中发生率较高的不良反应。患者每日服用雷沙吉兰1mg（雷沙吉兰组n=149；安慰剂组n=151）。 与安慰剂相比较至少有2%差异的不良反应用斜体字标出。 括号中数字分别为雷沙吉兰组与安慰剂组的不良反应发生率（患者人数百分比）。 按发生率将不良反应分为：很罕见（≥1/10）、常见（≥1/100，＜1/10）、少见（≥1/1000，＜1/100），罕见（≥1/10000，＜1/1000）、极罕见（＜1/10000）。 联合治疗 下面列出了安慰剂对照研究中发生率较高的不良反应。患者每日服用雷沙吉兰1mg（雷沙吉兰组n=380；安慰剂组n=388）。括号中数字分别为雷沙吉兰组与安慰剂组的不良反应发生率（患者人数百分比）。 与安慰剂组相比至少有2%差异的不良反应用斜体字标出。 按发生率将不良反应分为：很罕见（≥1/10）、常见（≥1/100，＜1/10）、少见（≥1/1000，＜1/100），罕见（≥1/10000，＜1/1000）、极罕见（＜1/10000）。 帕金森病会出现幻觉和意识模糊症状。上市后经验表明，应用雷沙吉兰治疗的帕金森病患者也可见这些症状存在。 已知SSRIs、SNRIs、三环和四环抗抑郁药物/SNRI联合应用的患者中，曾有几例血清素综合征的报告，表现有兴奋、意识模糊、僵硬、发热、肌阵挛。 在雷沙吉兰临床试验中，雷沙吉兰不能与氟西汀和氟伏沙明联合应用，但是可以与下列剂量的抗抑郁药物合用；阿米替林≤50mg/日，曲唑酮≤100mg/日，西酞普兰≤20mg/日，舍曲林≤100mg/日，帕罗西汀≤30mg/日。雷沙吉兰临床研究中，115位患者联合应用雷沙吉兰与三环类抗抑郁药物，141位患者联合应用雷沙吉兰与SSRI/SNRI，均没有血清素综合征。 上市后使用中，曾有服用雷沙吉兰的患者进食含量不详的富含酪胺食物后，发生血压升高的报告，包括罕见的高血压危象。 MAO抑制剂与拟交感神经药联合应用时，有发现药物相互作用的报告。 上市后使用中，曾有一例服用雷沙吉兰的患者联合应用眼部血管收缩药盐酸四氢萘唑啉时出现血压升高的报告。 冲动控制障碍 多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺药物治疗时可能发生病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫消费或购物，暴食症以及强迫性进食等症状。雷沙吉兰上市后也报道了类似形式的冲动控制障碍，包括强迫，强迫思维和冲动行为（参见【注意事项】）。 【注意事项】 雷沙吉兰应避免与氟西汀和氟伏沙明合用（参见药物相互作用）。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍（ICDs），类似的ICDs也见于雷沙吉兰上市后的报道。应定期监测患者冲动控制障碍的发生，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药（参见【药物相互作用】）。 临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避免服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。 【禁忌】 对本品活性药物成份或任何成份过敏者禁用本品（参见【成份】） 禁用于与其他单胺氧化酶（MAO）抑制剂（包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草）或哌替啶合用（参见【药物相互作用】）。停用雷沙吉兰与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间必须至少间隔14天。 禁用于重度肝损害患者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料。动物试验显示，雷沙吉兰对于妊娠、胚胎=胎仔发育、分娩、出生后发育没有直接或间接的有害作用（参见【药理毒理】）。雷沙吉兰应慎用于妊娠期妇女。 试验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此可抑制泌乳。尚不清楚雷沙吉兰是否经人乳分泌。雷沙吉兰应慎用于哺乳期妇女。 【儿童用药】由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 【老年用药】无需调整剂量。 【药物相互作用】 已知非选择性MAO抑制剂和其他药物有相互作用。 由于非选择性MAO抑制剂有导致高血压危象的风险，因此雷沙吉兰不可与其他MAO抑制剂联用（包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草）（参见【禁忌】）。 曾有雷沙吉兰与哌替啶和MAO抑制剂（包括其他选择性MAO-B抑制剂）合用发生严重不良反应的报告（参见【禁忌】）。 曾有MAO抑制剂和拟交感神经合用出现药物相互作用的报告。因此，鉴于雷沙吉兰的MAO抑制，不推荐与拟交感神经药物联合应用（如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药）（参见【注意事项）。 曾有非选择性MAO抑制剂与右美沙芬合用时出现药物相互作用的报告。因此，鉴于雷沙吉兰的MAO抑制活性，不推荐其与右美沙芬联合应用（参见【注意事项】）。 应避免雷沙吉兰与氟西汀和氟伏沙明合用（参见【注意事项】）。 临床试验中雷沙吉兰与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）/选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）联合应用的情况请参见【不良反应】。 MAO抑制剂与SSRIs、SNRIs、三环类和四环类抗抑郁药物联合应用时，有发生严重不良反应的报告。因此，鉴于雷沙吉兰的MAO抑制活性，与抗抑郁药联合应用时应谨慎。 长期服用左旋多巴的帕金森病患者服用雷沙吉兰联合治疗时，左旋多巴对雷沙吉兰的清除率无显著影响。 体外代谢研究表明，细胞色素P4501A2（CYP1A2）是雷沙吉兰的主要代谢酶。雷沙吉兰和环丙沙星（CYP1A2抑制剂）联合应用时，雷沙吉兰AUC增加83%。雷沙吉兰和茶碱（CYP1A2酶底物）联合应用时，二者的药代动力学参数均不受影响。因此，CYP1A2强抑制剂可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应用时需谨慎。 由于诱导CYP1A2酶代谢，吸烟患者的雷沙吉兰血浆水平有降低的可能。 体外研究结果显示，雷沙吉兰浓度为1μg/ml（相当于帕金森病患者多次重复剂量给予雷沙吉兰1mg时，Cmax5.9-8.5ng/ml的160倍），不会一直细胞色素P450同功酶CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP4A。上述结果表明，雷沙吉兰在治疗浓度范围内与这些酶的底物发生有临床意义的药物相互作用的可能性较低。 雷沙吉兰和恩他卡朋合用，雷沙吉兰口服清除率增加28%。 酪胺/雷沙吉兰的相互作用：5项酪胺的阳性对照试验（分别在健康志愿者和帕金森病患者中开展）的结果，以及居家患者餐后血压监测结果（作为左旋多巴的联合治疗，464位患者连续6个月每日服用0.5-1mg雷沙吉兰或安慰剂，期间无酪胺服用限制）均显示，在无酪胺服用限制的前提下，没有酪胺/雷沙吉兰相互作用的报告。因此，在不限制酪胺饮食的情况下，服用雷沙吉兰是安全的。 【药物过量】 用药过量：用药过量剂量范围在3mg-100mg时，曾有出现以下药物过量反应的报道：烦躁、轻度躁狂、高血压危象和血清素综合征。 药物过量可以显著抑制MAO-A和MAO-B。在健康志愿者单剂量给予雷沙吉兰20mg/日及在健康志愿者连续10天给药10mg/日的临床试验中，不良事件均为轻度或中度，且与雷沙吉兰治疗无相关性。在一项剂量递增试验中，对长期使用左旋多巴治疗的患者给予10mg/日的雷沙吉兰，有发生心血管系统不良反应（包括高血压和体位性低血压）并在停药后缓解的报告。这些症状与非选择性MAO抑制剂作用相似。 没有特异性的解毒药物。如果发生药物过量，需严密监测并进行对症治疗和支持性治疗。 【包装规格】水泡眼包装：铝/铝水泡眼包装，14片/盒。 【贮藏】不超过30℃密封保存。 【有效期】36个月 【生产厂家】Teva Pharmaceutical Industries Ltd.",西药,￥678.5,1mg*14片,有货,甲磺酸雷沙吉兰片,"Teva Pharmaceutical Industries Ltd.",￥678.5元,注册证号H20170336,"安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片宝芝林大药房安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片页面提供Teva Pharmaceutical Industries Ltd.生产的安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片，安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片说明书涵安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片价格、安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片的功效与作用、安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片的用法用量、安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片的副作用与不良反应、安齐来 甲磺酸雷沙吉兰片的注意事项与禁忌等信息。",,"Jia Huang Suan Lei Sha Ji Lan Pian",,本品为白色或类白色片。,）。雷沙吉兰应避免用于中度肝功能损害患者。轻度肝功能损害患者开始服用本品时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（参见【注意事项】）。,不超过30℃密封保存。,,36个月,雷沙吉兰临床试验中，共有1361位患者服用雷沙吉兰进行治疗，暴露量达3076.4病人年。在一项双盲、安慰剂对照研究中，共529位患者每日服用雷沙吉兰1mg累计暴露212病人年，另外539位患者服用安慰剂累计暴露213病人年。
4,"2018-07-29 23:39:40","倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片","【产品名称】富马酸替诺福韦二吡呋酯片 【英文名】Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 【汉语拼音】FuMaSuanTiNuoFuWeiErBiFuZhiPian 【主要成份】本品主要成分为富马酸替诺福韦二吡呋酯，其化学名称为9-[（R）-2-[[双[[（异丙氧基羰基）氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐（1:1）。 【性状】本品为淡蓝色杏仁状薄膜衣片，除去包衣显白色。 【适应症】HIV-1感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其它抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗HIV-1感染时，应考虑一下几点： 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： ·依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯； ·利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯； ·艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯； ·恩曲他滨替诺福韦。 【用法用量】HIV-1的治疗：剂量为每次300mg（一片），每日一次，口服，空腹或与食物同时服用。 成人肾功能损害患者使用剂量的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显著增加（参见【药代动力学】）。对基线肌酐清除率＜50mL/分钟的患者，应按照表1调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚间肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度至重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能（参见【注意事项】）。 对轻度肾功能损害（肌酐清除率50-80mL/分钟）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。（参见【注意事项】）。 表1 对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整 1.使用理想（偏瘦）体重计算。 2.一般每周一次（假定每周三次血液透析，每次大约持续4小时）。富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药。 在肌酐清除率＜10mL/分钟的非血液透析患者中，尚未对替诺福韦的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。 尚无肾功能损害儿童患者的给药建议数据。 【不良反应】使用富马酸替诺福韦二吡呋酯的患者，有罕见的肾功能损害、肾功能衰竭和近端肾小管病变（包括Fanconi 综合征）的发生，并已有导致骨骼异常的报道（有时导致骨折）。推荐服用本品者进行肾功能监测。 富马酸替诺福韦二吡呋酯与其他抗逆转录病毒药物联用时，有接近三分之一的患者可能发生不良反应。这些不良反应通常是轻到中度的消化道事件。接近1%服用富马酸替诺福韦二吡呋酯的成年患者因为消化道不良反应而中断治疗。 乳酸酸中毒、严重脂肪性肝肿大与富马酸替诺福韦二吡呋酯有关。 不推荐本品与去羟肌苷联用，因可导致不良反应风险的增加。有罕见的胰腺炎和乳酸酸中毒的报道，有时是致命的。 HBV和HIV合并感染的患者在中断富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗之后，曾有严重的乙型肝炎（HBV）急性恶化的报告。 以下不良反应基于文献（包括临床试验和上市后报告）： 不良反应以器官系统、发生频率分类列于表2。每一组的发生频率以降序排列，各发生频率定义如下：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100，＜1/10），不常见（≥1/1000，＜1/100），罕见（≥1/10000，＜1/1000）。 表2 富马酸替诺福韦二吡呋酯不良反应 以下不良反应为临床使用过程中的自愿报告，其来源的人群大小未知，所以无法可靠估计其发生频率或建立其与药物暴露之间的因果关系。 免疫系统：过敏反应，包括神经性水肿； 代谢和营养：低磷血症、低钾血症、乳酸性酸中毒； 呼吸、胸和纵隔疾病：呼吸困难； 胃肠道：腹痛、淀粉酶升高和胰腺炎； 肝胆：脂肪肝、肝酶升高(最常见的天门冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、丙种谷氨酰转肽酶)、肝炎； 皮肤和皮下组织：皮疹； 肌肉骨骼和结缔组织：横纹肌溶解症、骨软化症(表现为骨痛，可能造成骨折)、肌无力、肌病（都与近端肾小管病变有关）； 肾和泌尿系统：肾功能不全、肾衰、急性肾衰、Fanconi综合征、近端肾小管病变、蛋白尿、肌酐升高、急性肾小管坏死、肾性尿崩症、多尿和间质性肾炎(包括急性病例)； 全身与用药部位状况：衰弱。 以下不良反应(已在上述身体系统标题下列出)，可能由近端肾小管病变引起：横纹肌溶解症、骨软化症、低钾血症、肌无力、肌病、低磷血症。 【注意事项】 1.乳酸性酸中毒/严重脂肪性肝肿大 单独使用核苷类似物治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重脂肪性肝肿大的报告，包括出现致死病例。这些病例大多数发生在女性中。肥胖及对核苷的长期暴露可能是危险因素。在有已知肝病危险因素的患者中给予核苷类似物时要特别注意；然而，在没有已知危险因素的患者中也曾经有病例报告。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高)，应当暂停富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。 2.中断治疗后乙肝恶化 对感染HBV但中断富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的患者必须严密监测，包括临床及实验室随访在停止治疗后还要持续至少几个月的时间。如果条件适当，可以准许患者重新开始抗乙肝病毒治疗。 3.新出现的或更严重的肾功能损害 替诺福韦主要通过肾脏清除。使用富马酸替诺福韦二吡呋酯时，曾有其引起肾功能损害的报告，包括出现急性肾衰和Fanconi综合征(肾小管损伤伴严重低磷酸血症)的病例。 建议在开始治疗前以及使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗期间临床上适当时对所有患者进行肌酐清除率计算。对有肾功能损害风险的患者，包括先前在接受阿德福韦酯治疗时经历过肾脏不良事件的患者，应定期监测计算出的肌酐清除率和血清磷。 建议对所有肌酐清除率低于50mL/分钟的患者调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期，并密切监测其肾功能。在按照剂量调整指导接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的肾功能损害患者中，目前还没有可用的安全性或疗效数据，所以应当对接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的潜在受益和肾毒性的潜在风险进行评估。 如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂，应当避免使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。 4.与其他药物联用 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： ·依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯， ·利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯， ·艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯，或 ·恩曲他滨替诺福韦。 5.HIV-1和HBV合并感染的患者 因存在HIV-1耐药风险，富马酸替诺福韦二吡呋酯仅可作为抗逆转录病毒联合治疗方案的一部分用于HBV和HIV-1合并感染患者。 所有HBV感染患者开始富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗前应进行HIV-1抗体检查。也建议所有HIV-1感染患者开始富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗前进行慢性乙肝的检查。 6.药物相互作用 与富马酸替诺福韦二吡呋酯同时给药，去羟肌酐缓释片或肠溶制剂的最大血清浓度（Cmax）和血浆浓度时间曲线下面积（AUC）显著升高（参见表5）。这种相互作用的机制尚未明确。较高的去羟肌酐浓度有可能导致与去羟肌酐相关的不良事件，包括胰腺炎和外周神经病变。 在接受替诺福韦酯和去羟肌酐每天400mg的患者中，观察到CD4细胞计数下降。 在体重＞60kg的成人中，与富马酸替诺福韦二吡呋酯联用时，去羟肌酐的剂量应当减至250mg。在体重＜60kg的成人或儿童患者中，目前还没有去羟肌酐剂量调整建议的数据。联合给药时，富马酸替诺福韦二吡呋酯和去羟肌酐肠溶剂可以在空腹状态下或进食清淡食物（＜400Kcal，20%脂肪）同时给药。去羟肌酐缓释片与富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在空腹状态下联合给药。 富马酸替诺福韦二吡呋酯与去羟肌酐联合服用时应当谨慎，接受联合用药的患者应当密切监测与去羟肌酐有关的不良事件。在出现与去羟肌酐相关的不良事件的患者中，应当停用去羟肌酐。 因为替诺福韦主要是通过肾脏清除，所以富马酸替诺福韦二吡呋酯与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除竞争的药物合用，能够使替诺福韦的血清浓度升高和/或使其他经肾脏清除的药物浓度增高。此类药物包括但不限于阿德福韦酯、西多福韦、阿昔洛韦、万乃洛韦、更昔洛韦和缬更昔洛韦。 较高的替诺福韦浓度有可能导致富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的不良事件，包括肾脏疾病。 阿扎那韦和洛匹那韦/利托那韦可使替诺福韦浓度增加。这种相互作用的机制尚不清楚。接受阿扎那韦、洛匹那韦/利托那韦和富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的患者应当监测与富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的不良事件。在出现与富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的不良事件的患者中，应当停用富马酸替诺福韦二吡呋酯。 富马酸替诺福韦二吡呋酯能够降低阿扎那韦的AUC和Cmin。与富马酸替诺福韦二吡呋酯合用时，建议阿扎那韦300mg与利托那韦100mg同时给药。如果没有利托那韦，阿扎那韦不应与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合给药。 7.骨效应 在临床研究中发现，接受过富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的HIV感染成人患者中，腰椎和髋部的骨密度(BMD)相对于基线下降。骨矿物质密度的下降大部分发生在试验的前24～48周，直至第144周，下降保持稳定。并有患者报告了临床上相关的骨折(手指和脚趾除外)。此外，富马酸替诺福韦二吡呋酯组中骨代谢的生化标记物(血清骨特异性碱性磷酸酶、血清降钙素、血清羧基端肽、尿氨基端肽)显著升高，提示骨转化增加。富马酸替诺福韦二吡呋酯组中血清甲状旁腺激素水平和1，25维生素D水平也较高。富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的骨密度和生化标记物变化对长期骨健康和未来骨折风险的影响仍然未明确。 曾经报道过与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的骨软化症(与近端肾小管病变有关)病例。（参见【不良反应】） 在有病理性骨折或有骨硬化症或有骨流失风险的HIV感染患者中，应当考虑骨监测。尽管没有对补充钙和维生素D的作用进行研究，但这样的补充可能对所有患者都有益。如果怀疑有骨异常，应当进行适当的会诊。 8.脂肪重新分布 接受抗逆转录病毒联合治疗的HIV感染患者中，曾经观察到体脂重新分布/堆积包括向心性肥胖、项背脂肪增加(水牛背)、周围消瘦、面部消瘦、胸部增大和柯兴氏样面容。这些现象发生的机制和长期后果目前未明确。因果关系尚未确立。 9.免疫重建炎症综合征 接受包括富马酸替诺福韦二吡呋酯在内抗逆转录病毒联合治疗的HIV感染患者中，曾经报告过免疫重建炎症综合征。在抗逆转录病毒联合治疗的初期，患者的免疫系统有可能对顽固性或残余的机会性感染(例如鸟结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒、肺孢子菌肺炎(PCP)，或结核)，对此有必要更进一步评价和治疗。 此外，曾有在免疫重建时发生自身免疫失调(例如格雷夫斯病、多肌炎和格林-巴利综合征)的报告，然而，发病的时间更多样化，也可能在开始治疗后数个月内发生。 10.早期病毒学失败 HIV感染受试者中的临床试验证明，与包含两种核苷逆转录酶抑制剂和一种非核苷逆转录酶抑制剂或一种HIV蛋白酶抑制剂的三联药物治疗方案相比，某些只包含三种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)的药物治疗方案总体上效用性较弱。尤其应考虑到已有早期病毒学失败和高耐药性的报告。因而应谨慎使用三联核苷治疗方案。对使用三联核苷类方案治疗的患者，应仔细监测并考虑改进疗法。 【禁忌】富马酸替诺福韦二吡呋酯禁用于先前对本药物中任何一种成份过敏的患者。 【孕妇及妊娠用药】 美国妊娠分级B类： 在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育能力损伤或对胎仔有伤害。然而，没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。因为动物生殖研究并不是总能预测人的反应，所以在妊娠期间不应用富马酸替诺福韦二吡呋酯，除非十分需要。 哺乳妇女：美国疾病控制和预防中心建议HIV感染的母亲不要母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV传播的风险。在大鼠中进行的研究证明替诺福韦被分泌到乳汁中。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，有少量替诺福韦被分泌到乳汁中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。 【儿童用药】 已有国外临床研究数据支持富马酸替诺福韦二吡呋酯用于治疗2-18岁的HIV-1患者的安全性。并有研究数据表明，富马酸替诺福韦二吡呋酯在推荐的剂量范围内，在2-18岁患者的体内药代特征与临床试验中建立的成人安全有效剂量的药代特征是相似的。 用于2岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。 【老年用药】富马酸替诺福韦二吡呋酯的临床研究没有入选足够数量的年满65岁或以上的受试者，无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。一般而言，老年患者心、肝、肾功能下降，并发疾病或正在使用其他药物治疗的几率增加，选择剂量应当谨慎。 【药物过量】 在高于富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg治疗剂量下的临床经验很有限。在临床研究中，曾有8名患者中接受了持续28天的口服富马酸替诺福韦二吡呋酯600mg治疗。没有发生严重不良反应的报告。更高剂量可能产生的影响尚不清楚。 如果发生服用过量，必须监测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持治疗方案。 替诺福韦能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54%。富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg单次给药后，一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10%。 【药物相互作用】 在明显高于（约300倍）体内所观察到的浓度是，替诺福韦在体外没有对下列任意一种人CYP450异构体介导的体外药物代谢产生抑制作用。CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9或CYP2E1。然而，在CYP1A底物的代谢中观察到小幅度（6%）但具有统计学意义的降低。根据体外实验结果和已知的替诺福韦清楚途径，替诺福韦与其他药品之间存在由CYP450介导的相互作用的可能性很小（参见【药代动力学】）。 替诺福韦主要通过肾小球过滤和肾小管主动清除结合的方式被清除。富马酸替诺福韦二吡呋酯与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除竞争的药物联合用药，能够使替诺福韦的血清浓度升高和/或使其他经肾脏清除的药物浓度增高。能够降低肾功能的药物也可能增加替诺福韦血清浓度。 在健康志愿者中，通过与阿扎那韦、去羟肌酐、依非韦伦、恩曲他滨、茚地那韦、拉米夫定、洛匹那韦/利托那韦、美沙酮、奈非那韦、口服避孕药、利巴韦林、沙奎那韦/利托那韦和他克莫司联合用药，对富马酸替诺福韦二吡呋酯进行了评价。表3和表4总结了合用药物对替诺福韦药代动力学的影响以及富马酸替诺福韦二吡呋酯对合用药物药代动力学的影响。 表5总结了富马酸替诺福韦二吡呋酯和去羟肌酐之间的药物相互作用。富马酸替诺福韦二吡呋酯与去羟肌酐联合用药时应当谨慎。当与富马酸替诺福韦二吡呋酯多次给药联合用药时，去羟肌酐400mg的Cmax和ACU显著增高。这种相互作用的机制尚未明确。去羟肌酐250mg的肠溶胶囊与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合用药时，对去羟肌酐的全身暴露水平与空腹状态下400mg肠溶胶囊单独使用时相似。 1.患者接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg每天一次。 2.升高=↑；降低=↓；无影响=；NC=未计算。 3.REYATAZ*处方信息。 接受长期美沙酮维持治疗和口服避孕药或单次利巴韦林治疗的HIV阴性受试者，多次给予富马酸替诺福韦二吡呋酯后，稳定状态下替诺福韦的药代动力学和先前研究中所观察到的相似，表明这些药物和富马酸替诺福韦二吡呋酯之间不存在有临床意义的药物相互作用。 1.升高=↑；降低=↓；无影响=；NA=不适用。 2.REYATAZ*处方信息。 3.在HIV感染患者中，将替诺福韦DF加入阿扎那韦300mg+利托那韦100mg，结果显示阿扎那韦的AUC和Cmin值分别比阿扎那韦400mg单用时所观测值高2.3倍和4倍。 4.当单独给药或与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合给药时，R异构体（活性）、S异构体和总体的美沙酮暴露水平相当。 5.每个受试者维持其稳定的美沙酮剂量。没有发生药代动力学改变（鸦片毒性或停药体征或症状）的报告。 6.单独给药或与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合给药，炔雌醇和17-去乙酰诺孕酮（药理学活性代谢产物）暴露水平相当。 7.因为预计不会出现临床相关的AUC和Cmin增加，所以富马酸替诺福韦二吡呋酯和以利托那韦增强的沙奎那韦联合用药时，无需调整剂量。 1.参见“注意事项”，关于去羟肌酐与富马酸替诺福韦二吡呋酯的使用。 2.与清淡食物同时给药（-373kcal,20%脂肪）。 3.升高=↑；降低=↓；无影响=。 4.包括4名体重",西药,￥517,300mg*30片,有货,富马酸替诺福韦二吡呋酯片,成都倍特药业有限公司,￥517元,国药准字H20163436,"倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片宝芝林大药房倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片页面提供成都倍特药业有限公司生产的倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片，倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片说明书涵倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片价格、倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的功效与作用、倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的用法用量、倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的副作用与不良反应、倍信 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的注意事项与禁忌等信息。","Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets",FuMaSuanTiNuoFuWeiErBiFuZhiPian,本品主要成分为富马酸替诺福韦二吡呋酯，其化学名称为9-[（R）-2-[[双[[（异丙氧基羰基）氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐（1:1）。,本品为淡蓝色杏仁状薄膜衣片，除去包衣显白色。,富马酸替诺福韦二吡呋酯禁用于先前对本药物中任何一种成份过敏的患者。,密封，在干燥处保存。,铝塑泡罩包装，10片/板，3板/盒。,24个月,"使用富马酸替诺福韦二吡呋酯的患者，有罕见的肾功能损害、肾功能衰竭和近端肾小管病变（包括Fanconi 综合征）的发生，并已有导致骨骼异常的报道（有时导致骨折）。推荐服用本品者进行肾功能监测。"
5,"2018-07-29 23:39:44","Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片","【商品名】Viread/韦瑞德 【通用名】富马酸替诺福韦二吡呋酯片 【英文名】Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 【汉语拼音】FuMaSuanTiNuoFuWeiErBiFuZhiPian 【成份】本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯，其化学名称为9-[（R）-2-[[双[[（异丙氧基羰基）氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐（1:1）。 【性状】本品为白色杏仁状薄膜衣片，一面刻有“GSK”和“300”，除去包衣后显白色至类白色。 【适应症】 1、HIV-1感染： 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其它抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗HIV-1感染时，应考虑一下几点： 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： ·依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯； ·利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯； ·艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯； ·恩曲他滨替诺福韦。 2、慢性乙型肝炎： 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗HBV感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，因此尚无法对疗效下结论。 【用法用量】 成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上）推荐剂量 对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显着增加（参见[药代动力学]）。对基线肌酐清除率或≤100,000拷贝/mL)和CD4+细胞计数(",西药,￥535,0.3g*30粒/盒,有货,富马酸替诺福韦二吡呋酯片,"Aspen Port Elizabeth (Pty) Ltd",￥535元,注册证号H20130589,"Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片宝芝林大药房Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片页面提供Aspen Port Elizabeth (Pty) Ltd生产的Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片，Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片说明书涵Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片价格、Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的功效与作用、Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的用法用量、Viread/韦瑞德 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的副作用与不良","Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets",FuMaSuanTiNuoFuWeiErBiFuZhiPian,,本品为白色杏仁状薄膜衣片，一面刻有“GSK”和“300”，除去包衣后显白色至类白色。,富马酸替诺福韦二吡呋酯禁用于先前对本药物中任何一种成份过敏的患者。,密封、30℃以下干燥保存。,,36个月。,
6,"2018-07-29 23:39:45","平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂","【产品名称】富马酸福莫特罗粉吸入剂 【英文名】formoterolFumaratePowderforInhalation 【汉语拼音】FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi 【成分】本品主要成分为：富马酸福莫特罗。 【性状】本品为供吸入用硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 【适应症】治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中，本品也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 【用法用量】吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见装置使用说明书（附后）。 因缺乏充分的安全性和有效性数据，对6岁以下儿童不推荐使用本品。 成人： 常规剂量为一日1次或2次，一次12μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，1日1-2次，一次12-24μg，每天最多可吸48μg。 没有肝肾功能损害的患者使用的足够数据。 哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。 【药理毒理】药理作用 本品为选择性的b2受体激动剂，具有舒张支气管平滑肌、缓解支气管平滑肌痉挛及抗变态反应作用。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠和beagle犬连续26周经口给予本品，剂量分别为3mg/kg/日和0.1mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于临床最大推荐剂量的182倍和20倍）以上时，可见心肌局限性纤维化，未见其它毒性反应。 遗传毒性：在细菌和哺乳动物细胞的诱变性试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞和人成纤维细胞的非程序性DNA合成修复试验、哺乳动物成纤维细胞转化试验和小鼠、大鼠微核试验均未发现本品具有诱变性。 生殖毒性：大鼠口服本品3mg/kg，未发现对生育力的影响。大鼠孕后期口服本品6mg/kg或以上剂量可引起死产和新生鼠死亡。胚胎器官形成期口服本品0.2mg/kg或以上剂量可造成胎仔骨化延缓；口服本品6mg/kg或以上剂量使胎仔体重降低。大鼠或家兔口服本品未发现致畸作用。大鼠的生殖研究发现本品可经乳汁分泌。本品是否经由人乳汁分泌尚不清楚，由于许多药物经人乳汁分泌，哺乳妇女应慎用本品。 致癌性：大鼠饮水或掺食给予本品2年的致癌试验显示，在饮水给予本品15mg/kg及以上剂量时，大鼠卵巢平滑肌瘤的发生率增加。掺食给予本品0.5mg/kg及以上剂量时，良性卵巢膜细胞瘤的发生率增加。小鼠经饮水或饮食给予本品2年的致癌试验显示，雄性小鼠饮水给予本品69mg/kg及以上剂量时，肾上腺被膜下腺瘤和癌的发生率增加，但掺食给予本品50mg/kg未发现此作用。饮食给予本品20、50mg/kg的雌鼠和50mg/kg的雄鼠的肝癌发生率增加。掺食给予本品2mg/kg及以上剂量，子宫平滑肌瘤和平滑肌瘤的发生率升高。本品引起的啮齿类雌性生殖道平滑肌瘤的升高与其他b受体激动剂类药物相似。 【药代动力学】 吸收：福莫特罗吸入后吸收迅速,15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后,沉积率可达设定剂量的21-37％。在较高的肺沉积情况下,总的全身利用率达46％。 分布与代谢：与血浆蛋白结合约50％。福莫特罗通过直接的葡萄醛酸化和氧位去甲基代谢。 排泄：福莫特罗的大部分剂量经代谢后排出。吸入后，设定剂量的6-10％以原型经尿液排泄。终末半衰期约8小时。 【不良反应】最常见的是β2激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸，这些反应通常是一过性的，在治疗后的几天内消失。 下面根据系统器官分类和发生频率列出了与福莫特罗相关的不良反应。发生频率按照以下定义：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100，和＜1/10）；偶见（≥1/1000，和＜1/100），罕见（≥1/10000，和＜1/1000）与十分罕见（＜1/10000）。 β2激动剂治疗可能会导致血中胰岛素、游离脂肪酸、血糖、酮体水平升高。 赋形剂中含有乳糖，其中包含少量牛奶蛋白质，可能会引起过敏反应。 【禁忌】对福莫特罗或乳糖（其中包含少量牛奶蛋白质）过敏的患者禁用。 【注意事项】 本品含兴奋剂，运动员慎用。 本品不应该（不足以）用于哮喘一线治疗。 对需要使用长效β2激动剂的哮喘患者，应同时规律性地使用适量的抗炎药。即使在使用本品而症状得到改善后，患者仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加β2激动剂剂量以控制症状，这显示哮喘症状加重需对维持治疗进行调整。 尽管当吸入糖皮质激素不能充分控制哮喘症状时，本品可以作为附加治疗。但是，如果患者处于严重的哮喘急性发作，症状明显加重，以及哮喘急速加重时，不能开始本品治疗。 严重的哮喘相关副作用和哮喘发作可能会在本品的治疗过程中发生，如果使用本品后，哮喘症状仍然不能控制或者继续恶化，则应该要求患者继续使用，并就诊。一旦哮喘症状得到控制，应该考虑减少本品的用量。在减量时，规律的患者随访是非常重要的。应该使用本品的最小有效剂量。 急性发作时，可使用短效的β2激动剂。 和所有β2激动剂一样，甲亢、嗜铬细胞瘤、肥厚性梗塞性心脏病、特发性主动脉瓣膜下狭窄、严重高血压、颈内动脉-后交通动脉动脉瘤、或其它严重的心血管病患者（如心肌缺血、心动过速或严重心衰者）应慎用。 福莫特罗能引起QTc间期延长，因此伴有QTc间期延长的患者及使用影响QTc间期的药物治疗的患者应慎用（见药物相互作用部分）。 由于β2激动剂影响血糖代谢，用药初期，糖尿病患者应注意血糖的控制。 β2激动剂也可能造成低钾血症。哮喘急性发作时，应更加注意，因缺氧会增加此危险性。联合用药也可能增加血钾降低的作用（见【药物相互作用】）。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。 与其它吸入治疗相似，本品有可能引起罕见的反常的气道痉挛。 肝肾功能不全者：肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫特罗经肝脏代谢，严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 本品每粒含乳糖18.588mg，该剂量通常不会对乳糖不耐受患者产生问题。因遗传因素有罕见的半乳糖不耐受，乳糖分解酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者不能用本品。 对驾驶和操作机械能力的影响：使用本品不影响驾驶和操作机械。 本品使用时注意事项： 1．切勿吞服胶囊。 2．本品临用时从铝塑板中取出，开封后注意防潮。 3．患者必须使用专用吸入给药器具吸入给药，并保证能够正确使用该器具（参照“吸入给药器具说明书”）。 4．本品使用后，口腔中可能残留少许空白乳糖载体颗粒，此现象不影响本品疗效。 5．放置在儿童接触不到的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】目前还没有怀孕妇女使用福莫特罗的足够数据。在动物试验中，福莫特罗降低受孕率，降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药，而不是临床正常用药的剂量。 孕妇除特殊情况外应慎用，特别是怀孕的前三个月和分娩前。目前孕期妇女使用本品对人类的潜在危险尚不能确定。 福莫特罗是否经母乳分泌尚不清楚，因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量的福莫特罗。 【儿童用药】目前尚未有儿童使用本品的经验。 【老年患者用药】无需调整剂量。 【药物相互作用】 本品未进行专门的相互作用研究。 与其它拟交感神经药物合用会加重本品的不良反应，与β2受体阻滞剂（包括滴眼药），尤其是非选择性β受体阻滞剂，可能部分或完全抑制β受体激动剂。β2受体激动剂可能造成低钾血症，合用黄嘌呤衍生物、类固醇药物和利尿剂可能加强低血钾作用。低血钾会增加使用洋地黄毒甙的患者发生心律失常的倾向。 与喹尼丁、双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺、吩噻嗪、抗组胺药（特非那定）、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药合用会延长QT间期，并增加发生室性心律失常的危险。 加用L-多巴、L-甲状腺素、催产素和酒精会降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。 与单胺氧化酶抑制剂包括有相似特性的药物如呋喃唑酮和甲基苯肼合用会加重高血压反应。 【药物过量】目前尚缺乏药物过量的临床经验。药物过量时可能导致典型的β-受体激动剂样反应,如震颤、头痛和心悸和心动过速、低血压、代谢性酸中毒,低钾血症和高血糖也可能发生。对患者应给予辅助治疗和缓解症状的治疗。 【贮藏】避光，密封保存。 【包装】铝箔和PVC/PVDC硬片包装；12粒/板，2板/盒，内配一个粉雾剂给药器具。 【有效期】24个月。 【生产单位】正大天晴药业集团股份有限公司",西药,￥112,12ug*24粒[不带吸入器],有货,富马酸福莫特罗粉吸入剂,正大天晴药业集团股份有限公司,￥112元,国药准字H20103179,"平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂宝芝林大药房 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂页面提供正大天晴药业集团股份有限公司生产的 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂， 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂说明书涵 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂价格、 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂的功效与作用、 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂的用法用量、 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂的副作用与不良反应、 平适 富马酸福莫特罗粉吸入剂的注意事项与禁忌等信息。",formoterolFumaratePowderforInhalation,FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi,,本品为供吸入用硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。,对福莫特罗或乳糖（其中包含少量牛奶蛋白质）过敏的患者禁用。,避光，密封保存。,铝箔和PVC/PVDC硬片包装；12粒/板，2板/盒，内配一个粉雾剂给药器具。,24个月。,最常见的是β2激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸，这些反应通常是一过性的，在治疗后的几天内消失。
7,"2018-07-29 23:41:06",柳薄樟敏搽剂,【通用名】柳薄樟敏搽剂,西药,￥138,82ml,有货,柳薄樟敏搽剂,"SENDAI KOBAYASHI Pharmaceutical Co.,Ltd.",￥138元,注册证号H20181119,"柳薄樟敏搽剂宝芝林大药房柳薄樟敏搽剂页面提供SENDAI KOBAYASHI Pharmaceutical Co.,Ltd.生产的柳薄樟敏搽剂，柳薄樟敏搽剂说明书涵柳薄樟敏搽剂价格、柳薄樟敏搽剂的功效与作用、柳薄樟敏搽剂的用法用量、柳薄樟敏搽剂的副作用与不良反应、柳薄樟敏搽剂的注意事项与禁忌等信息。",,"Liu Bo Zhang Min ChaJi 【成份】本品为复方制剂，其组份为：每100ml含水杨酸甲酯5.0g，L-薄荷脑5.2g，DL-樟脑5.2g，马来酸氯苯那敏0.1g，麝香草酚0.7g。 【性状】本品为无色澄明的液体，具有清淡芳香。 【适应症】肩颈疼痛、腰痛、肌肉疼痛、扭伤、拉伤、挫伤、肌肉肿痛、关节炎等引起的疼痛。 【用法用量】适量涂于患处。 【药理毒理】本品为消炎镇痛类药品。水杨酸甲酯为消炎镇痛药，外用或局部涂搽可起消肿、消炎和镇痛作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有抗过敏作用；L-薄荷脑、D",,"本品为无色澄明的液体，具有清淡芳香。 【适应症】肩颈疼痛、腰痛、肌肉疼痛、扭伤、拉伤、挫伤、肌肉肿痛、关节炎等引起的疼痛。 【用法用量】适量涂于患处。 【药理毒理】本品为消炎镇痛类药品。水杨酸甲酯为消炎镇痛药，外用或局部涂搽可起消肿、消炎和镇痛作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有抗过敏作用；L-薄荷脑、DL-樟脑、麝香草酚有止痛作用。 【不良反应】使用后可能会出现的不良反应：皮疹、发红、肿胀、瘙痒、疼痛、溃疡、感觉异常。 【注意事项】 1.本品仅供外用，不得口服。 2.本品不可使用于眼周、黏膜、湿疹、斑疹、","对本品中任一成份过敏者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】1.婴幼儿禁用。2.儿童必须在成人监护下使用。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【包装规格】聚丙烯瓶包装，1瓶/盒。 【贮藏】遮光，密封，不超过25℃保存。 【有效期】24个月 【生产企业】日本 仙台小林制药株式会社 柳薄樟敏搽剂的功效与作用 柳薄樟敏搽剂宝芝林大药房柳薄樟敏","遮光，密封，不超过25℃保存。 【有效期】24个月 【生产企业】日本 仙台小林制药株式会社 柳薄樟敏搽剂的功效与作用 柳薄樟敏搽剂宝芝林大药房柳薄樟敏搽剂页面提供SENDAI KOBAYASHI Pharmaceutical Co.,Ltd.生产的柳薄樟敏搽剂，柳薄樟敏搽剂说明书涵柳薄樟敏搽剂价格、柳薄樟敏搽剂的功效与作用、柳薄樟敏搽剂的用法用量、柳薄樟敏搽剂的副作用与不良反应、柳薄樟敏搽剂的注意事项与禁忌等信息。",,24个月,"使用后可能会出现的不良反应：皮疹、发红、肿胀、瘙痒、疼痛、溃疡、感觉异常。 【注意事项】 1.本品仅供外用，不得口服。 2.本品不可使用于眼周、黏膜、湿疹、斑疹、伤口以及破损皮肤等处。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.孕妇及哺乳期妇女禁用，婴幼儿禁用。 5.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.使用后引起皮疹、发红、肿胀、瘙痒、疼痛、溃疡、感觉异常时，应中止使用并查询医师或药师。 8.使用5-6日后疼痛症状仍未见改善者，应中止使用并请咨询医师或药"
8,"2018-07-29 23:39:49","速维普 阿舒瑞韦软胶囊","【商品名】速维普 阿舒瑞韦软胶囊 【通用名】阿舒瑞韦软胶囊 【汉语拼音】AShuRuiWeiRuanJiaoNang 【主要成份】阿舒瑞韦。 【性状】本品为白色至微黄色椭圆形不透明软胶囊，第一行印有“BMS”黑色字样，第二行印有“711”黑色字样，内容物为澄明溶液。 【功能主治】阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因lb型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。 【用法用量】推荐剂量 推荐剂量是100mg，每日两次，对于基因lb型慢性丙型肝炎的治疗，阿舒瑞韦软胶囊应与盐酸达拉他韦片联合给药24周。盐酸达拉他韦片的推荐剂量参考其说明书。 剂量调整和暂停给药 不建议调整阿舒瑞韦软胶囊或盐酸达拉他韦片的剂量，并应避免暂停给药。 但如果因不良反应需要暂停给药，则阿舒瑞韦软胶囊或盐酸达拉他韦片均不应单独给药。如果考虑重新开始治疗，则应该仔细评估风险与受益（见【注意事项】)。 对于阿舒瑞韦软胶囊联合盐酸达拉他韦片的治疗方案，两种药物必须同时重新开始给药。 停止给药 治疗期间应该监测丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA)水平。治疗期间不完全病毒学应答的患者不太可能获得持续病毒学应答（SVR)，并且可能出现耐药相关置换。一旦出现证实的病毒学突破（HCV RNA较最低点升高大于llog10IU/mL)，建议患者停止治疗（见【注意事项】)。 漏服药 对于漏服一次阿舒瑞韦软胶囊的情况，应该指导患者，如果在计划给药时间 的8小时之内，应尽快补服；如果超过8小时，则不再补服，按计划时间继续下一次服药。 肾损害 对于重度肾损害[肌酐清除率（CrCl)",西药,￥475,100mg*28粒,有货,阿舒瑞韦软胶囊,"Catalent Pharma Solutins LLC",￥475元,注册证号H20170241,"速维普 阿舒瑞韦软胶囊宝芝林大药房速维普 阿舒瑞韦软胶囊页面提供Catalent Pharma Solutins LLC生产的速维普 阿舒瑞韦软胶囊，速维普 阿舒瑞韦软胶囊说明书涵速维普 阿舒瑞韦软胶囊价格、速维普 阿舒瑞韦软胶囊的功效与作用、速维普 阿舒瑞韦软胶囊的用法用量、速维普 阿舒瑞韦软胶囊的副作用与不良反应、速维普 阿舒瑞韦软胶囊的注意事项与禁忌等信息。",,AShuRuiWeiRuanJiaoNang,阿舒瑞韦。,本品为白色至微黄色椭圆形不透明软胶囊，第一行印有“BMS”黑色字样，第二行印有“711”黑色字样，内容物为澄明溶液。,和【药代动力学】)。,25℃以下遮光保存于原包装中。,,36个月,中国的临床研宄
9,"2018-07-29 23:39:53","百立泽 盐酸达拉他韦片","【商品名】百立泽 盐酸达拉他韦片 【通用名】盐酸达拉他韦片 【汉语拼音】YanSuanDaLaTaWenPian 【主要成份】盐酸达拉他韦。 【性状】本品为浅绿色双凸面五边型薄膜包衣片，一面印有“BMS”凹陷字样，另一面有“215”凹陷字样。 【功能主治】盐酸达拉他韦片与其它药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。盐酸达拉他韦片不得作为单药治疗。 【用法用量】盐酸达拉他韦片的推荐剂量是60mg每日一次，口服给药，餐前或餐后服药均可。盐酸达拉他韦片必须与其他药物联合（见表1，表2以及【临床试验】）。 用药方案中其他药物的推荐剂量参考其说明书。 表1:不含干扰素的盐酸达拉他韦片推荐治疗方案 a包括合并感染人免疫缺陷病毒(HIV的患者。与抗HIV药物合用时的推荐剂量，见【药物相互作用】。 b根据患者个体的耐受性，应考虑加用利巴韦林，见【临床试验】 表2:含干扰素的盐酸达拉他韦片的推荐治疗方案 a如果患者在治疗4周和12周均为HCV RNA不可测，治疗方案中的三种药物应联合用药至总 疗程24周结束；；如果患者仅在治疗4周和12周的其中一个时间点获得HCV RNA不可测， 则盐酸达拉他韦片应在第24周时停药，而干扰素α和利巴韦林应继续用药至48周。 利巴韦林用药指导 与盐酸达拉他韦片联合给药时，利巴韦林的剂量根据体重调节（ 40 piM) CYP酶1A2、2B6、2C8、2C9、2C19或2D6。盐酸达拉他韦未对咪达唑仑（一种敏感CYP3A4底物）药代动力学产生具有临床意义的影响。在体外，盐酸达 拉他韦是一种肾脏摄取转运蛋白、有机阴离子转运体（OAT) 1/3、OCT2的抑制 剂，但预期对这些转运体底物的药代动力学不存在具有临床意义的影响。 盐酸达拉他韦片合用下列任何药物时，预期对任一药物的药代动力学均不产 生具有临床意义的影响：PDE-5抑制剂、ACE抑制剂类药物（如依那普利)、血管紧张素II受体拮抗剂类药物（如氯沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦、坎地沙坦、 缬沙坦)、胺碘酮、丙吡胺、丙胺苯丙酮、氟卡尼、美西律、奎尼丁或抗酸剂。 【贮藏】30℃以下保存。置于儿童不易触及之处。若内包装开封或破损，请勿使用。 【有效期】36个月 【生产企业】AstraZeneca Pharmaceuticals LP 【分包装企业】上海中美施贵宝制药有限公司",西药,￥4580,60mg*14片,有货,盐酸达拉他韦片,上海中美施贵宝制药有限公司,￥4580元,国药准字J20171011,"百立泽 盐酸达拉他韦片宝芝林大药房百立泽 盐酸达拉他韦片页面提供上海中美施贵宝制药有限公司生产的百立泽 盐酸达拉他韦片，百立泽 盐酸达拉他韦片说明书涵百立泽 盐酸达拉他韦片价格、百立泽 盐酸达拉他韦片的功效与作用、百立泽 盐酸达拉他韦片的用法用量、百立泽 盐酸达拉他韦片的副作用与不良反应、百立泽 盐酸达拉他韦片的注意事项与禁忌等信息。",,YanSuanDaLaTaWenPian,盐酸达拉他韦。,本品为浅绿色双凸面五边型薄膜包衣片，一面印有“BMS”凹陷字样，另一面有“215”凹陷字样。,本品与其他药物联合使用时的禁忌，请参考相应药物的说明书。,30℃以下保存。置于儿童不易触及之处。若内包装开封或破损，请勿使用。,,36个月,全球的临床研宄
10,"2018-07-29 23:39:56","通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊","【商品名】通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊 【通用名】复方盐酸普鲁卡因胶囊 【英文名】Compound Procaine Hydrochloride Capsules 【汉语拼音】FuFangYanSuanPuLuKaYinJiaoNang 【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸普鲁卡因100mg、肌醇20mg、谷氨酸30mg和维生素B6 30mg。 【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。 【适应症】用于缓解神经官能症、更年期综合症以及脑动脉硬化等所致的症状。 【用法用量】口服。一次1粒，一日2次，连续服用12天为一个疗程，停药18天可继续服用下一个疗程，或遵医嘱。 【不良反应】个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。 【禁忌】 1、肾功能不全患者禁用。 2、重症肌无力患者禁用。 【注意事项】 1.严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应予减量。 2.本品不能和磺胺类、对氨基苯甲酸、毒扁豆碱及新斯的明等同时服用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 1、可加强肌松药的作用，使肌松药作用时间延长，与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。 2、本品中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。 3、本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。 4、新斯的明等抗胆碱脂酶药物可干扰本品中普鲁卡因代谢，使本品毒性增强，忌联合应用。 5、氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、烟酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B6或增加维生素B6经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。 6、本品中维生素B6可增加左旋多巴的不良反应，单服左旋多巴者不宜与本品同服。 【药理毒理】盐酸普鲁卡因常用量时可抑制中枢神经系统，过量时则兴奋。本品可抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。肌醇有降脂作用，能促进肝中脂肪的代谢。谷氨酸可降低及消除血氨。维生素B6对调节蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。 【药代动力学】普鲁卡因进入人体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30-60分钟，大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸盒二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑脊液屏障和胎盘。维生素B6主要在空肠吸收。维生素B6与血浆蛋白不结合，磷酸吡哆醛与血浆蛋白结合完全。半衰期长达15-20天。肝内代谢，经肾脏排泄。可经血液透析而排除。 【贮藏】遮光，密封干燥处保存 【有效期】24个月。 【生产企业】成都通德药业有限公司",西药,￥31,24片,有货,复方盐酸普鲁卡因胶囊,成都通德药业有限公司,￥31元,国药准字H51023402,"通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊宝芝林大药房通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊页面提供成都通德药业有限公司生产的通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊，通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊说明书涵通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊价格、通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊的功效与作用、通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊的用法用量、通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊的副作用与不良反应、通德 复方盐酸普鲁卡因胶囊的注意事项与禁忌等信息。","Compound Procaine Hydrochloride Capsules",FuFangYanSuanPuLuKaYinJiaoNang,"本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸普鲁卡因100mg、肌醇20mg、谷氨酸30mg和维生素B6 30mg。",本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。,,遮光，密封干燥处保存,,24个月。,个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。
21,"2018-07-29 23:40:00","阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液","【商品名】阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液 【通用名】酒石酸溴莫尼定滴眼液 【英文名】Brimaonidine Tartrate Eye Drops 【汉语拼音】JiuShiSuanXiuMoNiDingDiYanYe 【主要成份】酒石酸溴莫尼定 化学名称：5-溴-6-（2-咪唑双烯氨）喹恶啉L-酒石酸 化学结构： 【性状】本品为淡黄绿色澄明液体。 【适应症】本品适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。 【用法用量】滴入患眼，每日3次，每次一滴，间隔约8小时。如果与其他滴眼液同时使用，每种滴眼液使用至少间隔5分钟。 【药理研究】 作用机制：本品是一种α-肾上腺素受体激动剂。最大降眼压作用出现在滴药后两小时。动物及人荧光光度法研究提示酒石酸溴莫尼定具有减少房水产生及增加葡萄膜巩膜外流的双重作用。 致癌，致突变及对生殖能力的损害：对小鼠及大鼠进行的分别为期21个月及24个月的研究显示无与药物相关的致癌作用。本研究中，小鼠和大鼠食用酒石酸溴莫尼定的剂量分别达2.5mg/kg/天和1.0mg/kg/天，分别是人双眼滴用本品，每次一滴，每日三次治疗时血浆中药物浓度的86-55倍。 一系列体内及体外研究，包括Ames试验，中国地鼠卵巢（CHO）细胞染色体畸变分析，宿主-介导分析及小鼠促细胞形成研究，显性致死分析证明酒石酸溴莫尼定无任何致突变或促细胞形成作用。 大鼠口服0.66mg/kg溴莫尼定的生殖毒性研究表明，本品不影响动物的生殖能力。 妊娠（致畸作用）：大鼠口服0.66mg/kg溴莫尼定的生殖毒性研究报名，本品对胎鼠无损害。此剂量产生的暴露量比人眼多次滴用本品后的暴露量高189倍。 【药物动力学】对于人，溴莫尼定的全身代谢很广泛。主要通过肝脏代谢。药物及其代谢物的主要清楚途径为随尿排泄。约87%的口服放射性标记物在120小时内清除，其中的74%出现于尿液中。 【不良反应】根据来自本品的5项关键性临床研究的安全性数据，多数不良反应为一过性的，并且其严重度不需中断治疗。临床研究采用COSTART学典术语对不良事件编码。 下表反映了编码差异。根据MedDRA系统器官类别（SOC）对不良事件进行分类。 表：发生率≥1%的所有不良事件（从所有不良事件表中得出发生率%） 上市后临床使用中发现本品有如下已确认的不良反应：①眼部疾患：视物模糊、结膜炎。②全身疾患和给药部位情况：疲乏、头晕。③免疫系统疾患：超敏反应。④神经系统疾患：嗜睡。 【注意事项】 尽管临床研究中本品对患者的血压影响甚小，但有严重心血管疾患的患者使用时仍应谨慎。 因为嗜睡的发病率和严重度较高，年龄≥2岁的儿童，特别是体重≤20kg的儿童使用本品应谨慎，并且进行密切监测。 由于未进行肝或肾功能受损患者使用本品的研究，因此，治疗此类疾病患者时应谨慎。 抑郁症、脑血管或冠脉机能不全、雷诺氏现象、直立性低血压、或血栓闭塞性脉管炎的患者使用本品应谨慎。使用降眼压制剂治疗的患者应常规监测其眼压，远离儿童放置，仅供处方用药。 开盖28天后即弃。 患者须知：与其他的此类药物一样，本品亦可引起一些患者产生疲劳和/或困倦感，因此应提醒从事危险活动的患者使用本品有精神警觉性下降的可能。 【禁忌】对本品过敏者禁用阿法舒。 【药物相互作用】虽然尚未对本品的药物间相互作用做过专门的研究，但与中枢神经系统抑制药（酒精、巴比妥类、鸦片制剂、镇静剂或麻醉剂）产生叠加作用或使之强化的可能性应予以考虑，临床研究中并未发现本品对脉搏或血压有明显影响，但由于α—受体激动剂也有使脉搏减慢或使血压药和/或强心药物时，亦应予以注意，文献中报道三环类抗抑郁药要使全身用戴压定（clonidine）的降压作用减弱，同时使用这类药物是否会干扰本品的降眼压作用，尚不明确。滴用本品后是否影响循环中的儿茶酚胺水平高亦无资料可寻。然而，当患者服用能影响循环中胺类的代谢或摄取的三环类抗抑郁药时，应慎用本品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇用药：未进行孕妇使用本品的研究，但在动物研究中有极少量的溴莫尼定可通过胎盘，进入胎鼠的循环系统，因此只有判定本品可能给母亲带来的利益大于给胎儿带来的潜在危险时，方可使用。 2、哺乳期妇女用药：虽然在动物试验中已发现酒酸溴尼定随乳汁排除，但本品是否亦随母乳排出，尚不明确。因此是否停止授乳或停止用药，应视本品对哺乳期妇女的重要性而定。 【儿童用药】未对于小于2岁的儿童使用酒石酸溴莫尼定滴眼液的安全性及有效性进行研究。不推荐给小于2岁的儿童使用酒石酸溴莫尼定滴眼液。 【老年患者用药】老年患者用药的安全性及有效性与成年人没有差别。 【药物过量】未见有药物过量的报道。口服本品过量时可采用支持疗法或对症治疗；应保持呼吸道通畅。 【贮藏】保存于15-25℃。 【有效期】24个月。 【生产企业】Allergan Sales LLC",西药,￥96,5ml:7.5mg(0.15%),有货,酒石酸溴莫尼定滴眼液,"Allergan Sales LLC",￥96元,注册证号H20160426,"阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液宝芝林大药房阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液页面提供Allergan Sales LLC生产的阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液，阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液说明书涵阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液价格、阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液的功效与作用、阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液的用法用量、阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液的副作用与不良反应、阿法舒 酒石酸溴莫尼定滴眼液的注意事项与禁忌等信息。","Brimaonidine Tartrate Eye Drops",JiuShiSuanXiuMoNiDingDiYanYe,酒石酸溴莫尼定,本品为淡黄绿色澄明液体。,对本品过敏者禁用阿法舒。,保存于15-25℃。,,24个月。,根据来自本品的5项关键性临床研究的安全性数据，多数不良反应为一过性的，并且其严重度不需中断治疗。临床研究采用COSTART学典术语对不良事件编码。
22,"2018-07-29 23:40:02","派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液","【商品名】哌立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液 【通用名】布林佐胺噻吗洛尔滴眼液 【英文名】Brinzolamide and Timolol Maleate Eye Drops 【汉语拼音】BuLinZuoAnSaiMaLuoErDiYanYe 【主要成份】本品为复方制剂，每1ml含布林佐胺10mg和马来酸噻吗洛尔5mg（以噻吗洛尔计）。 【性状】本品为白色至类白色的均一混悬液。 【适应症】降低成人开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压（IPO），用于对单一药物疗效不佳的患者。 【用法用量】 用量 成年人（包括老年人）用药 每日2次，每次1滴，将本品滴入患眼结膜囊内。 当遗漏一次点药时，应按计划好的下次用药时间继续点药。剂量不应超过每日两次，每次一滴。 当使用本品替代另外一种抗青光眼药物时。本品应在被替代药物停用后的次日使用。 肝损害或肾损害患者用药 未在肝损害或肾损害患者中进行应用本品或应用噻吗洛尔5mg/ml滴眼液的临床研究。肝损害或轻中度肾损害患者无需调整剂量。 未在重度肾损害患者（肌酐清除率小于30ml/min）或高氯性酸性中毒患者中进行应用本品的研究。由于布林佐胺及其主要代谢产物主要通过肾脏排泄，因此本品禁用于重度肾损害患者。 用法 供眼部用药。 要求患者在使用前摇匀。 压迫鼻泪道或闭合眼睑2分钟可使药物的全身吸收减少。这样可以减少全身副作用。增强局部作用。 如果正在同时使用多种局部眼科药品，每种药物的给药时间间隔至少5分钟。眼膏应最后给药。 为避免污染药瓶口和混悬液，使用时注意不要使瓶口接触眼睑，周围区域或其他表面。要求患者在不使用时盖紧药瓶。 取下瓶盖后，如果防拆封扣环松动，在使用本产品之前应将其取下。 【 不良反应 】 在为期 6 个月和 12 个月的两项临床试验中， 394 例患者接受本品治疗，最常报告的不良反应是滴药时出现一过性的视力模糊（ 3 . 6 % ) ，持续时间为几秒到几分钟。 不良反应总结列表 以下不良反应根据下列定义分类：非常常见（大于或等于 1/10 ）、常见（大于或等于 1/100 至＜ 1/10 ）、不常见（大于或等于1/1000 至＜ 1/100 ）、罕见（大于或等于1/10000至小于1/1000）非常罕见（小于 1/10000 ）或未知（无法根据现有数据估计）。在每个频率分组中的不良反应按照严重程度降序列出。这些不良反应来自临床试验和上市后监测。 特定不良反应描述：在临床试验中与使用本品相关的系统性不良事件常见的报告为味觉障碍（滴药后口腔有苦味或异味）。这可能和布林佐胺通过鼻泪管到达鼻咽部有关。滴药后压迫鼻泪道或轻轻闭上眼睑有助于减少这种反应的发生（参见 【 用法用量 】 ）。本品包含布林佐胺，是一种可被全身吸收的磺胺类碳酸配酶抑制剂。胃肠道、神经系统、血液系统、肾脏和代谢的影响一般与全身性碳酸酐酶抑制剂有关。但眼部滴用时可能发生与口服碳酸酐酶抑制剂有关的相同类型不良反应。本品含布林佐胺和噻吗洛尔（以马来酸噻吗洛尔形式存在）。在使用本品时，可能发生与使用单个成分相关的其他不良反应，包括下文详细列出的不良反应。与其其他局部应用的眼科药物一样，噻吗洛尔可被吸收进入体循环。这可能会引起与全身B-受体阻滞剂类似的不良反应。已收藏的不良反应包括眼科B-受体阻滞剂类别中观察到的反应。眼部给药后，全身不良反应发生率低于全身给药。 儿童人群：尚缺乏本品应用于， 8 岁以下儿童的安全性和有效性数据，不推荐这些患者使用本品。 【 禁忌 】 · 对药品活性成份或辅料过敏。 · 对其他压受体阻滞剂过敏。 · 对磺胺类药物过敏（参见 【 注意事项 】 ）。 · 反应性气管疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史，或重度慢性阻塞性肺部疾病。 · 窦性心动过缓、 H 度或工 H 度房室传导阻滞、明显心衰或心源性休克。 · 严重过敏性鼻炎。 · 严重肾损害（参见 【 用法用量 】 ）。 高氯性酸中毒（参见 【 用法用量 】 ）。 【 注意事项 】 特殊警告和使用注意事项 全身效应 · 与其他局部眼用制剂相似，布林佐胺和唾吗洛尔可被全身吸收。由于含有介受体阻滞剂成份唾吗洛尔，可能发生与全身性介受体阻滞剂相同的不良反应，例如心血管和肺部不良反应．由于磺胺成份布林佐胺，局部给药时，也可能发生磺胺药引起的相同类型不良反应。 在接受本品治疗的患者中，由于全身吸收，可能发生所有磺胺类衍生物常见的过敏反应。如果发生严重不良反应或过敏反应的迹象，应停止使用本品。 已有报道，口服碳酸醉酶抑制剂可引起酸碱平衡紊乱。因为可能有代谢性酸中毒的风险，有肾损害风险的患者应当谨慎使用。 心脏疾病 患有心血管疾病（如冠心病，变异型心绞痛和心力衰蝎）和低血压的患者，使用任受体阻滞剂治疗时应审慎评估，并应考虑使用其他活性成份治疗。对患有心血管疾病的患者，应观察这些疾病恶化迹象和不良反应。 血管疾病 重度末梢循环紊乱／病症（例如重型雷诺病或雷诺综合征）患者慎用。 呼吸系统疾病 在哮喘患者中，使用某些眼科卜受体阻滞剂后，报告过呼吸系统反应，包括支气管痉挛引起的死亡。 低血箱／箱尿病 容易发生自发性低血糖的患者或不稳定的糖尿病患者应慎用任受体阻滞剂．因卜受体阻滞剂可能会掩盖急性低血糖的症状和体征。 甲状腺功能亢进 B-受体阻滞剂还可能掩盖甲状腺功能亢进症的体征。 肌无力 曾报告过肠受体阻滞剂促发肌肉无力，与某些肌无力症状（如复视、上睑下垂和全身性无力）相一致。 精神替觉性 口服碳酸配酶抑制剂，可导致患者不能完成需要头脑替觉和／或身体协调的工作。本品可被全身吸收，因此，局部给药时可能发生上述情况。 过敏反应 服用卜受体阻滞剂时，有遗传性过敏史或对多种过敏原存在严重过敏反应史的患者可能对反复接触相同过敏原的反应更加明显，并且常规剂量肾上腺素治疗过敏反应时无效。 眼部作用 本品用于治疗假性剥脱性青光眼或色素性青光眼的经验有限。治疗这些患者时应谨慎，建议密切监测眼内压。 未进行本品用于闭角型青光眼患者的研究，不推荐本品用于这些患者。 还没有在角膜受损患者（尤其是内皮细胞计数低的患者）中研究布林佐胺对角膜内皮功能可能的作用。建议密切监测角膜受损患者，如糖尿病患者或角膜营养不良患者。尤其是，未进行配戴角膜接触镜的患者的研究，建议在这些患者使用布林佐胺时对其密切观察，因为碳酸配酶抑制剂可能会影响角膜的水化，并且配戴角膜接触镜会增加角膜病变的风险。 盐酸苯扎氯铵是一种常用的眼科产品防腐剂，有文献报道可导致点状角膜病变和／或毒性溃疡性角膜病变。由于本品含有盐酸苯扎氛钱，因此在频繁使用或长期使用时，需要密切观察。 角膜接触镜 本品所含的苯扎氯按可导致眼部刺激，并使软性角膜接触镜褪色。应避免与软性角膜接触镜接触。因此在使用本品前应将角膜接触镜片摘除。在滴入本品 15 分钟后再重新配戴镜片。 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 孕妇 没有关于眼用布林佐胺或唆吗洛尔用于孕妇的充足数据。动物研究证明，布林佐胺全身给药后存在生殖毒性。当卜受体阻滞剂口服给药时，流行病学研究未发现有致畸作用，但显示有子宫内生长迟缓的风险。另外，当分娩前一直服用卜受体阻滞剂时，观察到新生儿出现介受体阻滞作用的症状和体征（如心动过缓、低血压、呼吸窘迫和低血糖）。除非明确需要，妊娠期间不应使用本品。然而，如果分娩前一直使用本品，在出生后的前几天应密切监测新生儿。 哺乳期妇女 尚不清楚布林佐胺是否可以通过人类的乳汁分泌。动物实验显示布林佐胺可通过乳汁分泌。卜受体阻滞剂可分泌到乳汁中．然而，使用本品中唾吗洛尔的治疗剂量，乳汁中不太可能存在足够药量，使婴幼儿出现卜受体阻滞作用的临床症状。唾吗洛尔可分泌到乳汁中，哺乳期妇女应避免使用本品。 生育力 非临床数据没有显示布林佐胺或唾吗洛尔对雄性或雌性生育力有影响。预计使用本品对男性或女性生育力没有影响。 【儿童用药】尚缺乏木品在岁以下儿童中使用的有效性和安全性数据，不推荐这些患者使用本品。 【 老年用药 】 在老年和其他成年人群之间没有观察到安全性和疗效的总体差异。 【 对驾驶和操作机器能力的影响 】 短暂的视力模糊或其他视觉异常会影响驾车或操作机器的能力。如果在滴药时出现视力模糊，患者必须等到视力恢复后再进行驾车或操作机器．碳酸醉酶抑制剂可导致患者不能完成需要头脑警觉和／或身体协调的工作。（参见 【 注意事项 】 ）。 【 药物相互作用 】 未对本品进行专门的药物相互作用研究。 本品含布林佐胺，是一种碳酸醉酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸醉酶抑制剂可以导致酸碱平衡紊乱，因此在接受本品治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。 与布林佐胺代谢相关的细胞色素 P450 同工酶包括： C 丫户 3A4 （主要的）、 C 丫户 2A6 、 C 丫户 2B6 、 C 丫户 2C8 和 CYpZCg 。因此 CYP3A4 的抑制剂，例如酮康哇、伊曲康哇、克霉哇、利托那韦和醋竹桃霉素，通过 CY 尸 3A4 来抑制布林佐胺的代谢。因此如果同时使用了 CYp3A4 抑制剂应该谨慎。然而因为布林佐胺主要通过肾脏排出体外，因此不容易造成药物在体内的积聚。布林佐胺本身不是细胞色素 P45O 同工酶的抑制剂。 当眼局部卜受体阻滞剂与口服钙通道阻滞剂、介受体阻滞剂、抗心律失常药物（包括胺碘酮）、洋地黄糖昔、拟副交感神经药、孤乙吮等同时给药时，有潜在的协同作用，可导致低血压和／或显著心动过缓。 同时接受口服碳酸醉酶抑制剂和含布林佐胺滴眼液治疗的患者中，可能会出现已知全身碳酸配酶抑制效应的协同效应。未进行本品和口服碳酸醉酶抑制剂合并用药的研究，因而不推荐其合用。 正在接受全身卜受体阻滞剂治疗的患者接受本品给药时，可能会增强对眼内压的作用或卜受体阻滞剂已知的全身作用。应密切观察这些患者的反应。不建议使用两种局部卜受体阻滞剂或两种局部碳酸配酶抑制剂。 使用任受体阻滞剂会增加可乐定突然停药后的血压反弹。 已有报道唆吗洛尔与 cY 户 20 酬啼吵剂（如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）联合治疗时，有潜在的全身介受体阻滞作用（如心率降低，抑郁）。 B-受体阻滞剂可能会增加抗糖尿病药物的降血糖作用。B-受体阻滞剂能掩盖低血糖的症状和体征（参见 【 注意事项 】 ）。 B-受体阻滞剂可能降低肾上腺素对治疗过敏反应的作用。在有遗传性过敏症史或过敏反应史的患者中，应特别谨慎（参见 【 注意事项 】 ）。 【 药物过量 】 本品局部用药过量，可以用温水冲洗眼睛。 没有用药过量病例报告。 如果意外摄入，扮受体阻滞剂过重导致的症状可能包拈心动过缓、低皿压、心刀衰场、文气首径竿。由寸布杯侄版，可能发生电解质紊乱、出现酸中毒状态及可能出现中枢神经系统效应。如果发生意外摄入，应进行对症和支持治疗。应监测血清电解质水平（特别是钾）和血液 PH 值。有研究表明，噬吗洛尔不容易被透析。 【 临床试验 】 一项为期 12 个月，在经研究者判断能够从联合治疗中获益的开角型青光眼和高眼压症患者中进行的临床对照研究显示，每日应用本品两次，观察到基线眼压（ 25 一 2 而 mHg ）平均降低 7 一 gmmHg 。本品在与多佐胺 ZOmg / m 卜唾吗洛尔 smg ／叫复方制剂的非劣效对照研究中，任一时间点的眼压平均降低幅度都与对照组相同。 一项为期 6 个月，针对开角型青光眼和高眼压症患者的临床对照研究显示，每日应用本品两次，观察到基线眼压 ( 25 一 2 加 m 日 g ）平均降低 7 一 gmm 日 g 。比单独用布林佐脚。 mglm 晦日两次多降低 3mmHg 比单独用唾吗洛尔 smg / m 海日两次多降低 ZmmH 县在整个试验的全部时间点上，本品的降眼压作用均优于布林佐胺和噬吗洛尔单药治疗，差异具有统计学意义。 一项为期 8 周，在中国开角型青光眼或高眼压症患者中进行的临床对照研究中显示，每日应用本品两次，观察到基线眼压（ 23 一 25mmH 缪平均降丫印一 smmHg 。用药后第明，本品与派立明． ( 1 ％布林佐胺）和唆吗洛拓 mglm 联合用药相比，日间平均眼压降低幅度较大，显示了有统计学意义的等效性。任一时间点的眼压平均降低幅度也显示了与对照组等效的降眼压效果。 在三个临床对照研究中，与滴用本品相关的眼部不适明显少于多佐胺 Zomglm 卜唾吗洛尔 smg / ml 的复方制剂。 【 药理毒理 】 药理作用 布林佐胺唾吗洛尔滴眼液为布林佐胺与马来酸噻吗洛尔组成的复方制剂 布林佐胺通过抑制眼部睫状突的碳酸醉酶可以减少房水的分泌，也可能是通过减少碳酸氢盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低眼压。 马来酸噬吗洛尔是一种非选择性卜肾上腺能受体阻滞剂，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。马来酸唾吗洛尔的降低眼内压确切机理尚不清楚，眼压描记和房水荧光光度研究提示其降眼压作用与减少房水生成有关。马来酸唾吗洛尔没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。 毒理研究 布林佐胺 生殖毒性 兔发育毒性试验中，布林佐胺口服剂量最高加 mg （相当于推荐的每日临床剂量 28ug / kgl 天的 2 ，月倍），布林佐胺对母体存在显著毒性，但对胎儿发育未见明显影 / kg 沃响。大鼠给予布林佐胺， sm 642 倍），胎仔头骨和胸骨骨化略有减少， 6mglkg 沃未见上述改变。 18mgl （相当于推荐的每日临床剂量的下可见代谢性酸中毒、母鼠体重增加幅度降低和胎仔体重降低。母鼠经口给予布林佐胺，可见幼仔体重剂量相关性下降，剂量为 2 韧 8 mg / kg 沃时体重分别降低约 5 ％一 6 ％和14 ％。哺乳期间，对子代的未见不良反应剂量劲 5mg / kg /天。 马来酸噻吗洛尔 生殖毒性 雄、雌小鼠经口给予马来酸唾吗洛尔，未见对生育力的影响。 致癌性 大鼠长期经口给予马来酸唾吗洛尔，雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤、雌性小鼠良性及恶性肺部肿瘤、良性子宫息肉及乳腺癌的发生率明显增高。 【 药代动力学 】 吸收：局部滴用后，布林佐胺和唾吗洛尔被角膜吸收后进入全身循环。在一项药代动力学研究中，健康志愿者在滴用本品前，为缩短达到稳态的时间，先口服布林佐胺每天 2 次，每次 1 毫克，持续 2 周。接着每日滴用本品两次，共， 3 周。在第 4 、 10 和 1 碉，红细胞中布林佐胺的浓度分别为 1 8 . 8 * 329 口 M , 18 . , * 2 . 68 "" M 和 18 . 4 * 301 日 M ．这提示布林佐胺在红细胞中的浓度可保持稳态。 应用本品达到稳态后，唾吗洛尔的平均血 Coa 邢 AUC 。， 2 汾别为 0824 * 0 . 453nalml 和 4 . 71 * 429na 书 lml ，与单用 smg / m 窿吗洛尔时的血 cm 。：二 1 . la * o . 494nglml 和 Auc 。， 2 。二 6 . 55 * a . langhlml 相比，分别降低 27 饥和 25 ％。应用本品后较低的唾吗洛尔全身暴露无临床相关性。应用本品后，血中唾吗洛尔的达峰时间为 0 . 79 * 0 . 45 小时。 分布：布林佐胺的血浆蛋白结合率不高，约 60 % ．由于布林佐胺与碳酸醉酶 11 型同工酶的亲和力高于与 I 型同工酶的结合力，因此广泛分布于红细胞中。其活性代谢产物卜去乙基一布林佐胺与碳酸配酶 I 型同工酶结合并聚集在红细胞中。由于布林佐胺及其代谢产物主要与红细胞和组织中的碳酸配酶结合，所以它们的血浆浓度低。 兔的眼组织分布数据显示，滴用本品 4 副、时后，房水中仍能测到唾吗洛尔。达到稳态后，滴用本品后至 12 小时仍可在人血浆中检测到唾吗洛尔。 代谢：布林佐胺的代谢途径包括 N 一脱烷基化， o - －脱烷基化和 N - －丙基侧链的氧化．布林佐胺在人体代谢的主要产物是 N 一去乙基一布林佐胺。该代谢物在布林佐胺存在的情况下，也可与碳酸配酶 I 型同工酶结合，并聚集在红细胞中。体外研究显示，布林佐胺的代谢主要与 CYP3A4 有关，同时还至少与 CY 户 ZA6C 丫户 2B6 , C 丫 PZCS 和 CY 户 ZCg 四种同工酶有关。 人体通过两种方法代谢唾吗洛尔。一个途经在唾重氮环上产生氨基乙醉侧链，另外一个途经在吗琳的氮原子产生一个乙醉基侧链，同时在氮原子的邻位产生第二个相似的含有碳基的侧链。唾吗洛尔的代谢主要通过 CY 户 20 乐排泄：布林佐胺主要通过肾脏排泄（约60 %）。约 20 ％的药物成为尿液中的代谢产物。布林佐胺和 N 一去乙基一布林佐胺是尿液中的主要成份，同时还有微量（ < 1 % ）的 N - －脱甲氧丙基和介脱甲基代谢产物。 噻吗洛尔和它的代谢产物主要通过肾脏排泄。唾吗洛尔用量的通过肾脏以原型的方式排出，其它以代谢物的形式从尿中排出。滴用本品后，血中唆吗洛尔的半衰期为 4 . 8 小时。 【 贮藏 】 不超过 30摄氏度保存。请置于儿童视线和触及范围之外。 【 包装 】 5 毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯盖（ D ROpTAINE 甲瓶）。1支／盒。 【 有效期 】 24 个月。 本品开封后可使用 4 周， 4 开封周后应丢弃。 【生产企业】SA Alcon-Couvreur N V 【公司名称】英国 Alcon Laboratories(UK) Ltd.",西药,￥225,5ml,有货,布林佐胺噻吗洛尔滴眼液,"SA Alcon-Couvreur N V",￥225元,注册证号H20150092,"派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液宝芝林大药房派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液页面提供SA Alcon-Couvreur N V生产的派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液，派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液说明书涵派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液价格、派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的功效与作用、派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的用法用量、派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的副作用与不良反应、派立噻 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的注意事项与禁忌等信息。","Brinzolamide and Timolol Maleate Eye Drops",BuLinZuoAnSaiMaLuoErDiYanYe,本品为复方制剂，每1ml含布林佐胺10mg和马来酸噻吗洛尔5mg（以噻吗洛尔计）。,本品为白色至类白色的均一混悬液。,,,,,
23,"2018-07-29 23:40:03","稳可信 注射用盐酸万古霉素","【商品名】稳可信 【通用名】注射用盐酸万古霉素 【英文名称】Vancomycin Hydrochloride for Injection 【成份】盐酸万古霉素 【汉语拼音】ZhuSheYongYanSuanWanGuMeiSu 【适应症】 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染：败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性激发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。 【用法用量】 通常用盐酸万古霉素每天2g（效价），可分为每6小时500mg或每12小时1g，每次静滴在60分钟以上，可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g，每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10－15mg/kg，出生一周内的新生儿每12小时给药一次，出生一周至一月新生儿每8小时给药一次，每次静滴在60分钟以上。配药方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解，在以至少100mL生理盐水或5％葡萄糖注射液稀释，静滴时间在60分钟以上。 【药理作用】 抗菌作用：在体外药敏实验中，万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有效，与其他种类的抗菌药物无交叉耐药，另外用MRSA在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。在体外药敏实验中，万古霉素对革兰阴性菌无效。 作用机制：万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成，具有杀菌作用，另外还可以改变细菌细胞壁的通透性，阻碍细菌RNA的合成。 【药代动力学】 血中浓度监测：为确保药物有效性，避免副作用的产生，对长期使用本药患者、低出生体重儿、新生儿和幼儿、与可引起肾、听力损害的药物（氨基糖苷类抗生素等）联用的患者最好能够监测其血药浓度。静滴结束1-2小时后血中浓度为25-40μg/mL，最低血药浓度（谷间值，下次给药前值）不要超过10μg/mL，有报道指出静滴结束1-2小时后血中浓度为60-80μg/mL以上，最低血药浓度持续超过30μg/mL以上，可出现肾、听力损害等副作用。 肾功能损害患者的给药：肾功能损害患者同健康人相比。血中药物浓度的半衰期延长，有必要对其用药量加以修正，从图1根据肌酐清除率可计算出给药量的修正值。 血中浓度： (1)健康成年人（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数） (2)儿童患者（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数） (3)低出生体重儿患者（药代动力参数） 低出生体重儿，特别是体重1000g以下的超低出生体重儿其半衰期明显延长。 (4)老年人（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数） (5)肾功能损害患者（静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数） 肾功能减弱会伴有半衰期延长。AUC增高，所以有必要根据肾功能损害的程度调节给药量和给药间隔。 分布：本品能渗透进入骨髓、骨组织、关节液和腹水中，另外脑膜炎时本品也能渗透进入脑脊液。 代谢：静滴后72小时90%以上本药未经变化从尿中排出，本品的代谢产物不明。 排泄：本品主要经肾小球滤过排出，健康成年人以500mg（效价）、1.0g（效价）（各n=6）经60分钟静滴后其累积尿中排泄率在静滴结束后24小时约为给药量的85%，静滴后72小时为给药量的90%以上，总的清除率为10mL/min。 其他：血清蛋白结合率：健康成年人以1.0g（效价）本品静滴时用离心滤过法测定其血清蛋白结合率为34.3%。 【不良反应】 静滴引起的副作用：快速静滴万古霉素时或之后，可能发生类过敏性反应，包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引起身体上部的潮红（“红颈”）或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除，但亦有可能持续数小时。若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴，此类情况罕见发生。在健康受试者中，若以10mg／min或更低速度滴注，较少会发生不良反应。 肾毒性：在使用本品病人中，很少有血清肌酐或BUN浓度增加的情况或间质肾炎发生。此等情况，通常发生在病人合并使用氨基糖苷类药物，或原本患者有肾功能不全者，当停用万古霉素，大部分病人的氮质血症可恢复正常。 耳毒性：有报道使用万古霉素伴有听觉丧失的情况，这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。 造血机能：经万古霉素治疗1周后或数周，或总剂量多于25g后，有发生可逆性中性粒细胞减少的报道，当停用本品，中性粒细胞减少症多可迅速恢复正常。可逆性粒细胞缺乏症（粒细胞＜500／mm3）则罕有报道，其原因尚不明确。血小板减少症罕有报道。静脉炎：曾有报道在注射部位发生。 其他：使用万古霉素，偶有过敏反应，药物热、寒战、恶心、嗜酸粒细胞增多、皮疹，史蒂文斯一约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解，并罕有脉管炎。 【注意事项】 1.警告：快速给药（例如：在数分钟内）可能伴发严重低血压包括休克，罕有心脏停跳现象。应以稀释溶液静脉点滴，点滴时间至少在60分钟以上，以防止过快点滴引起的反应。如出现点滴过快引起的反应，停止点滴，该反应会很快消失。病人接受本品治疗曾发生暂时性或永久性耳毒性。但多数发生于用药过量的病人，或原本有失聪现象或正同时接受其他耳毒性药物治疗时。例如氨基糖苷抗生素。肾功能不全的病人使用本药须谨慎，因长时间的高血药浓度会增加其毒副作用发生的危险。实际上，几乎所有广谱抗生素包括万古霉素都有可能引发伪膜性肠炎，程度不等，可能从轻度到威胁生命。因此，对于使用本品出现腹泻患者明确诊断是非常重要的。对于轻度患者，只需停药即可，对于中度至重度病例，则需采取补液、补充电解质、蛋白质等相应治疗措施。 2.一般注意事项： ①口服多剂量本品，治疗由难辨梭状芽胞杆菌C.difficile引起的伪膜性结膜炎，有些病人的血清浓度会升高，并有临床意义。 ②当治疗的病人有肾功能不全或病人正同时接受氨基糖苷类药治疗，为了减少肾毒性的危险，应进行连续的肾功能检测，并依上述剂量表给予特殊调整。连续做听力功能试验有助于使耳毒性的危险减至最低。 ③给予万古霉素，有发生可逆性嗜中性粒细胞减少症的报告（请见不良反应项），如果病人将进行万古霉素长期疗法或是并用药物会产生嗜中性粒细胞减少症时，应定期监测粒细胞数。 ④亦有报告称，静脉滴注有关的不良反应（包括低血压、脸红、红斑、荨麻疹及瘙痒）发作频率，随着合并用麻醉药而增加，于使用麻醉药前60分钟滴注本品，可使点滴给药而引起的副作用减至最少。 ⑤本品不应推荐作为常规用药或用于轻度感染。 ⑥本品不宜肌肉注射，静脉滴注时尽量避免药液外漏，以免引起疼痛或组织坏死，且应经常更换注射部位，滴速不宜过快，可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少。 ⑦在治疗过程中应监测血药浓度，尤其是需延长疗程者或有肾功能、听力减退者和耳聋病史者。血药浓度峰值不应超过20～40μg／ml，谷浓度不应超过10μg／ml。血药浓度高于60μg／ml为中毒浓度。 ⑧治疗葡萄球菌性心内膜炎，疗程应不少于4周。⑨有报道显示在接受持续非卧床腹膜透析（CAPD）病人中，经腹膜给予无菌万古霉素导致化学性腹膜炎综合征的发生。此种综合征可表现为仅仅透析液变浑浊或透析液浑浊伴有不同程度的腹痛和发热。停止经腹膜给予万古霉素后，此综合征即可消失。 3.配制方法及稳定性：使用时：加入10ml注射用蒸馏水于500mg万古霉素无菌干粉小瓶内。配成50mg／ml溶液，配制后的溶液应贮存于冰箱内，且必须再稀释。含有500mg万古霉素的溶液，必须以至少100ml的稀释剂稀释。经此法稀释后，所需的静注剂量，至少用60分钟时间滴注给药。与其他药物及静注与之配伍：以下的稀释剂其物理性质及化学性质可与之配伍：5％葡萄糖注射液5％葡萄糖注射液及0.9％氯化钠注射液乳酸钠林革氏液乳酸钠林革氏液及5％葡萄糖注射液Nomosol－M及5％葡萄糖注射液0.9％氯化钠注射液IsolyteE醋酸钠林革氏液本品配制前应在室温15℃至30℃贮存。配制后的溶液pH低，能使与其混合的其他化合物理化性质不稳定，故使用前应仔细注意是否有微粒或变色。 【禁忌】对本品过敏者，严重肝、肾功能不全者，孕妇及哺乳期妇女禁用。 【药物相互作用】 1、要注意与各种药物的相互作用。与氨基糖苷类、两性霉素B、阿司匹林及其他水杨酸盐类、注射用杆菌肽及布美他尼、卷曲霉素、卡氮芥、顺铂、环孢素、依他尼酸、巴龙霉素及多粘菌素类药物等合用或先后应用，可增加耳毒性及肾毒性。如必须合用，应监测听力及肾功能并给予剂量调整。抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类及曲美苄胺等与本品合用时，可能掩盖耳鸣、头昏、眩晕等耳毒性症状。 2、有报道称同时使用万古霉素和麻醉药可能出现红斑、类组织胺样潮红和过敏反应。 3、本品与碱性溶液有配伍禁忌，遇重金属可发生沉淀。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和怀疑妊娠的妇女，妊娠给药相关的安全性尚未明确。哺乳母亲应避免给药，若必须给药则应停止哺乳（本药可排于母乳中）。 【儿童用药】少儿肾脏处于发育阶段，特别是低出生体重儿、新生儿，其血中药物半衰期延长，血药高浓度持续时间长，所以应监测血药浓度，慎重给药。 【老年用药】老年人由于肾功能减弱，给药前和给药中应检查肾功能，根据肾功能减弱的程度调节用药量和用药间隔，检测血药浓度，慎重给药。 【贮藏】室温（1至30°C）下保存。 【有效期】24个月 【生产企业】VIANEX S.A.(PLANT C). 【公司名称】ELI LILLY ITALIA S.P.A.",西药,￥144,0.5g,有货,注射用盐酸万古霉素,"VIANEX S.A.(PLANT C).",￥144元,注册证号H20140174,"稳可信 注射用盐酸万古霉素宝芝林大药房稳可信 注射用盐酸万古霉素页面提供VIANEX S.A.(PLANT C).生产的稳可信 注射用盐酸万古霉素，稳可信 注射用盐酸万古霉素说明书涵稳可信 注射用盐酸万古霉素价格、稳可信 注射用盐酸万古霉素的功效与作用、稳可信 注射用盐酸万古霉素的用法用量、稳可信 注射用盐酸万古霉素的副作用与不良反应、稳可信 注射用盐酸万古霉素的注意事项与禁忌等信息。",,ZhuSheYongYanSuanWanGuMeiSu,,,对本品过敏者，严重肝、肾功能不全者，孕妇及哺乳期妇女禁用。,室温（1至30°C）下保存。,,24个月,
24,"2018-07-29 23:40:05","燕峰 复方鹿仙草片","【商品名】燕峰 复方鹿仙草片 【通用名】复方鹿仙草片 【汉语拼音】FuFangLuXianCaoPian 【主要成份】鹿仙草、九香虫（炒）、黄药子、苦参、天花粉、土茯苓。 【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄棕色至棕褐色；气微，味微苦。 【功能主治】彝医：嗨补里让提塔让，奴都格。中医：舒肝解郁，活血解毒。用于肝郁气滞，毒瘀互阻所致的原发性肝癌。 【用法用量】口服。一次4片，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.服用本品期间，忌食鹅蛋和豆腐； 2.若需配合服用其他中西药物进行治疗时，两者服用时间需间隔半小时； 3.定期复查肝功能。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】18个月 【生产企业】承德燕峰药业有限责任公司",西药,￥196,0.41g*24片,有货,复方鹿仙草片,承德燕峰药业有限责任公司,￥196元,国药准字Z20090393,"燕峰 复方鹿仙草片宝芝林大药房燕峰 复方鹿仙草片页面提供承德燕峰药业有限责任公司生产的燕峰 复方鹿仙草片，燕峰 复方鹿仙草片说明书涵燕峰 复方鹿仙草片价格、燕峰 复方鹿仙草片的功效与作用、燕峰 复方鹿仙草片的用法用量、燕峰 复方鹿仙草片的副作用与不良反应、燕峰 复方鹿仙草片的注意事项与禁忌等信息。",,FuFangLuXianCaoPian,鹿仙草、九香虫（炒）、黄药子、苦参、天花粉、土茯苓。,本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄棕色至棕褐色；气微，味微苦。,尚不明确。,密封。,,18个月,尚不明确。
25,"2018-07-29 23:40:07","安达唐 达格列净片","【商品名】安达唐 达格列净片 【通用名】达格列净片 【汉语拼音】DaGeLieJingPian 【主要成份】达格列净。 【性状】5mg规格：黄色，双凸，圆形薄膜衣片，一面刻有“5”，另一面刻有“1427”。 10mg规格：黄色，双凸，菱形薄膜衣片，一面刻有“10”，另一面刻有“1428”。 【功能主治】本药用于配合饮食控制和运动改善2型糖尿病患者的血糖控制。使用限制，本药不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。 【规格】(1)5mg (2)10mg。 【用法用量】推荐剂量，推荐起始剂量为一次5mg，一日1次，早晨服用，可与或不与食物同服。对本药一次5mg，一日1次剂量耐受且须更多血糖扩指着，可增至一次10mg，一日1次。 对于血容量不足患者，建议在开始本品治疗之前纠正这种情况。（参考注意事项和老年用药） 肾功能不全患者：建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。 肾小球滤过率＜60ml/(min/1.73m2)患者不推荐使用本药治疗。 轻度肾功能损害者[肾小球滤过率≥60ml/(min/1.73m2)]无需调整剂量。 肾小球滤过率持续＜60ml/(min/1.73m2)时应停药。 如出现eGFR低于30ml/min/1.73m2，禁止使用本品。 肝功能受损患者：对于轻度，中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究本品的安全性和疗效，因此应单独评估该人群使用本品的获益风险（参见药代动力学）。 【不良反应】低血压，酮症酸中毒，急性肾损伤和肾功能损害，尿脓毒症和肾盂肾炎，与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖，生殖器真菌感染，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C)升高，膀胱癌。 临床试验 由于临床试验是在各种不同条件下进行的，观察到的不良反应发生率不能直接与其他临床试验中的发生率相比较，可能也不能反应临床实践中观察到的发生率。 汇总12项安慰剂对照试验研究中达格列净5mg、10mg的数据 表1中的数据来源于12项安慰剂对照试验，试验时长12-24周。其中4项为本药单药治疗，另外8项为本药加入标准糖尿病治疗方案或与二甲双胍联合治疗。 这些数据放映了2338名患者接受本药治疗，平均暴露时间为21周。其中安慰剂组1393名患者、本药5mg组1145名患者、本药10mg组1193名患者，患者均接受一日1次用药。受试者平均年龄55岁，其中2%＞75岁。50%为男性，81%为白种人，14%为亚洲人，3%为黑人或非暨美国人。基线水平，受试者患病平均年数为6年，糖化血红蛋白(HbA1c)平均值为8.3%，其中21%受试者出现糖尿病微血管并发症。92%受试者肾功能正常或出现轻度肾功能损害，8%受试者出现中度肾功能损害，平均肾小球滤过率为86ml/(min/1.73m2)。 达格列净常见不良反应见表1。这些不良反应并不是在基线时出现，本药较安慰剂更为常见发生程度，在本药5mg或10mg组中发现2%以上出现这些不良反应。 表1 安慰剂对照试验中≥2%达格列净治疗患者报告的不良反应。 1.女性生殖器霉菌感染包括以下不良反应(按发生率排序)：外阴阴道霉菌感染、阴道感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、生殖感染、生殖器念珠菌病、生殖器真菌感染、外阴炎、泌尿生殖道感染、外阴脓肿、细菌性阴道炎。 2.尿道感染包括以下不良反应，按发生率排序：尿道感染、膀胱炎、大肠埃希菌型尿路感染、泌尿生殖道感染、肾盂肾炎、膀胱三角炎、尿道炎、肾脏感染、前列腺炎。 3.排尿增加包括以下不良反应(按发生率排序)：尿频、多尿、尿量增加。 4.男性生殖器霉菌感染包括以下不良反应(按发生率排序)：龟头炎、生殖器真菌感染、龟头念珠菌病、生殖器念珠菌病、男性生殖器感染、阴茎感染、龟头包皮炎、感染性龟头包皮炎、生殖感染、包皮炎。 汇总13项达格列净10mg安慰剂对照试验合并数据 本药10mg的安全性和耐受性在一项大型安慰剂对照合并研究中进行评估。这项合并对照研究包括13项临床试验，其中3项为本药单药治疗，另外9项为本药加入标准糖尿病治疗方案或用药初期与二甲双胍合用。试验数据中，2360名患者接受本药10mg治疗，一日1次，患者平均暴露时间为22周。受试者平均年龄59岁，其中4%＞75岁。58%为男性，84%为白种人，9%为亚洲人，3%为黑人或非暨美国人。基线水平，受试者患病平均年数为9年，HbA1c平均值为8.2%，其中30%受试者出现糖尿病微血管并发症。88%受试者肾功能正常或出现轻度肾功能损害，11%受试者出现中度肾功能损害，平均肾小球滤过率为82ml/(min/1.73m2)。 达格列净可引起渗透性利尿，降低血容量。12项和13项短期、安慰剂对照合并数据中与血容量不足(包括脱水、血容量减少、直立性低血压、低血压的报道)相关的不良反应见表2。 表2 达格列净临床试验中血容量不足的不良反应 1.血容量不足包括脱水、血容量减少、直立性低血压、低血压的报道。 肾功能损害 使用达格列净可增加血清肌酸酐并降低肾小球滤过率(见表3)。基线肾功能正常或轻度肾功能损害者，用药24周后血清肌酸酐和肾小球滤过率水平回至基线值。使用本药患者出现与肾相关的不良反应(包括肾衰竭和血清肌酸酐升高)频率更高(见表4)。老年患者和肾功能损害者对此类作用更为敏感(见表4)。中度肾功能损害者[肾小球滤过率＞30ml/(min/1.73m2)，＜60ml/(min/1.73m2)]曾出现持续的肾小球滤过率降低。 表3 本药12周临床试验中和中度肾功能损害试验中血清肌酸酐、肾小球滤过率改变 表4 至少有一项肾功能损害相关不良反应的患者比例 1.来自12项具有长期延长期的安慰剂对照试验的亚组患者。 2.来自13项具有长期延长期的安慰剂对照试验的亚组患者。 本药的安全性通过一项在中度肾功能损害者[肾小球滤过率＞30ml/(min/1.73m2)，＜60ml/(min/1.73m2)]中的试验评估。在这项试验中，13名患者用药104周期间出现骨折，安慰剂组未出现骨折。出现骨折的13名患者中：5名为本药5mg组，8名为本药10mg组；8名为基线肾小球滤过率30-45ml/(min/1.73m2)；11名用药52周内出现骨折。关于骨折解剖部位，无明显规律。 低血糖 试验中低血糖的发生率见表5，本药与磺酰脲或胰岛素合用时候更易发生低血糖。 表5 安慰剂对照试验中低血压的主要和小幅度发生率 1.低血糖主要发作定义为出现意识或行为严重损害(伴毛细血管或血浆葡萄糖值＜54mg/dl)后需外界(第三方)协助的有症状发作，发作在使用葡萄糖或胰高血糖素后迅速恢复。 2.低血糖小幅度发作定义为伴毛细血管或血浆葡萄糖值＜63mg/dl无需外界协助的有症状发作，或伴毛细血管或血浆葡萄糖值＜63mg/dl未评价为主要发作的无症状发作。 3.OAD=口服抗糖尿病药疗法 生殖器霉菌感染 使用本药患者更易出现生殖器霉菌感染。在12项安慰剂对照试验的已有报道中，出现生殖器霉菌感染患者比例，安慰剂组为0.9%、本药5mg组为5.7%、本药10mg组为4.8%。由于生殖器霉菌感染停药患者比例，安慰剂组为0%、本药10mg组为0.2%。报道中女性感染较男性感染更为常见(见表1)，最为常见的生殖器霉菌感染为女性外阴阴道霉菌感染、男性龟头炎。试验中有生殖器霉菌感染病史的患者更易出现感染。 超敏反应 使用本药治疗有出现过敏反应(如血管神经性水肿、过敏)的报道。临床研究中，出现严重过敏反应、严重皮肤不良反应、血管神经水肿患者的比例，对照组为0.2%、使用本药组为0.3%。如出现过敏反应，应停药并进行对症治疗及监测，直至迹象和症状解决。 【注意事项】低血压 达格列净可导致血管内容积收缩。采用本品开始治疗后会发生症状性低血压[见不良反应]尤其是在有肾功能 受损患者中(eGFR 低于 60 mL/min/1.73 m2),老年患者或正在服用髓袢利尿剂的患者。具有以上一种或多种特征的患者在开始本品治疗前，应评估并纠正血容量状态。治疗期间应检测低血压体征和病状。 肾功能损害 达格列净增加血清肌酐和减低 eGFR。老年患者和有受损肾功能患者可能对这些变化更敏感。开始本品治疗后会发生与肾功能相关不良反应[见不良反应)]。开始本品治疗前和其后定期应评价肾功能。 与胰岛素和胰岛素促分泌素同时使用低血糖 已知胰岛素和胰岛素促分泌素致低血糖。达格列净与胰岛素或一种胰岛素促分泌素联用时可能增加低血糖风险[见不良反应]。因此，与 达格列净合用时，应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促分泌剂，以降低低血糖风险。 生殖器真菌感染 达格列净会增加生殖器真菌感染的风险。有生殖器霉菌性感染史的患者更容易发生生殖器真菌感染[见不良反应]。所以应检测并给予相应治疗。 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)增高 达格列净会导致 LDL-C 增高[见不良反应]。本品开始治疗后，监视 LDL-C 并按照标准治疗法治疗。 膀胱癌 22项临床研究中，10/6045例（0.17%）达格列净治疗患者和1/3512例（0.03%）（安慰剂/对照药治疗患者报告新确诊膀胱癌。剔除从药物暴露到确诊膀胱癌时间不到一年的患者后，达格列净组有4例，安慰剂/对照药组无。基线时，治疗组间膀胱癌风险因子和血尿情况(潜在肿瘤的指标)是均衡的。病例数太少从而还不能确定这些事件的出现是否与达格列净有关。 无充分数据确定达格列净对已有的膀胱肿瘤是否有影响。因此，在有活动性膀胱癌患者禁用本品。对于膀胱癌既往史患者，应权衡血糖控制获益和达格列净对癌症复发血糖控制的获益相比未知风险。 大血管病变结果 没有临床研究确定用本品或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险的结论性证据。 【禁忌】1.对本药有严重过敏史者。 2.重度肾功能损害、晚期肾病患者。 3.透析患者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠 尚未在妊娠期妇女中进行充分、严格的对照试验，基于动物生殖毒性试验结果，本药可能影响肾脏的发育和成熟。在一项大鼠幼崽研究中，给予最低测试剂量(约为人类临床暴露量10mg的15倍)可出现明显的肾盂炎和食道扩张发生率增加和(或)加重。 这些在动物发育期间使用药物暴露量出现的结果，与人类妊娠中期、妊娠晚期相关。妊娠期间，应采取替代疗法，尤其妊娠中期、妊娠晚期。本药仅在利大于弊的情况下方可用于妊娠期妇女。在一项大鼠幼崽毒性研究中，给予本药剂量为一日1mg/kg、15mg/kg、75mg/kg(于出生后21-90日期间)，所有剂量组出现肾脏重量增加、肾盂炎、食道扩张。给予的最低测试剂量以曲线下面积(AUC)计，约为人类最大临床暴露量的15倍。在幼崽中出现的肾盂炎、食管扩张并未在1个月恢复期间完全恢复。 在一项大鼠出生前和出生后发育研究中，妊娠大鼠从妊娠第6日到哺乳第21日，给予本药剂量为一日1mg/kg、15mg/kg、75mg/kg，幼崽在子宫内及哺乳期间间接暴露于本药。使用每日75mg/kg组(妊娠大鼠暴露量相当于人类治疗暴露量的1415倍，幼崽暴露量相当于人类治疗暴露量的137倍)中，成年后代出现肾盂炎和食道扩张发生率增加或加重。所有组(约为临床剂量≥19倍)中幼崽出现与剂量相关的体重降低。每日1mg/kg组(约为临床剂量的19倍)中，未见发育相关不良反应。 在一项大鼠、家兔胚胎-胎仔发育研究中，间隔给予本药以保持与人类妊娠前期器官形成期一致。家兔任一剂量组未见生殖毒性。大鼠给予本药剂量达一日75mg/kg(相当于最大临床暴露量10mg的1441倍)时未见致畸作用。大鼠使用更高剂量(≥150mg/kg，相当于临床剂量10mg的2344倍)时出现血管、肋骨、椎骨、胸骨柄畸形，以及胎仔骨骼变化。 哺乳 本药是否随人类乳汁排泄尚不明确。本药可随大鼠乳汁排泄(为母体浓度的0.49倍)。直接暴露于本药后的大鼠幼崽，可见肾脏发育风险(肾盂炎和食道扩张)。由于人类肾脏发育在母体子宫内以及出生后2年(需哺乳)，可能有药物暴露对人类肾脏发育有风险。由于许多药物都可随人类乳汁排泄，且本药哺乳时造成严重不良反应的可能性，哺乳期妇女用药应权衡利弊，应考虑停药或停止哺乳。 【儿童用药】18岁以下儿童使用本药的安全性和有效性尚不明确。 【老人用药】尚无根据年龄调整用药剂量的推荐。21项双盲、对照、临床安全性和有效性临床试验的合并数据显示，使用本药的5936名患者中，1424名(24%)年龄≥65岁，207名(3.5%)年龄≥75岁。调整肾功能水平(肌酐清除率)后，65岁以上患者与65岁以下患者疗效相似。在年龄≥65岁患者中，因血容量不足和肾功能损害或肾衰竭出现不良反应的患者比例较安慰剂组高。 【肾受损用药】在一项研究包括有中度肾受损患者(eGFR 30至低于60 mL/min/1.73 m2)评价达格列净的安全性和疗效。与安慰剂治疗患者比较，患者有中度肾受损用达格列净治疗血糖控制没有改善[见临床研究]和有更多肾相关不良反应和更多骨折[见用法用量，注意事项，不良反应];因此，在这个人群中禁用达格列净。 根据其作用机制，达格列净预期在有严重肾受损患者(eGFR 低于 30 mL/min/1.73 m2)或肾病终末期ESRD无效[见禁忌证]。 【肝受损用药】建议对有轻度，中度，或严重肝受损患者无剂量调整。但是，在有严重肝受损患者中应个体地评估达格列净使用的获益-风险，因为在这个人群中尚未专门研究达格列净的安全性和疗效[见临床药理]。 【药物过量】本药临床研究中尚无药物过量的报道。如出现过量，联系中毒防治中心。可根据患者口述的临床状态进行支持治疗。尚无本药血液透析的研究。 【药物相互作用】体外试验中，本药及其代谢物并未抑制CYP 1A2、CYP 2C9、CYP 2C19、CYP 2D6、CYP 3A4，也未诱导CYP 1A2、CYP 2B6、CYP 3A4。本药为弱效P-糖蛋白(P-gp)活性转运体底物，其代谢物为有机阴离子转运载体(OAT)3活性底物。本药及其代谢物并未有意义的抑制P-gp OCT2、P-gp OCT1、P-gp OCT3，故本药与P-gp OCT2、P-gp OCT1、P-gp OCT3底物药物合用时，不影响其药物动力学。 其他药物对本药的影响 本药与其他药物合用的药物动力学作用见表8，合用时无需调整本药剂量。 【药理毒理】作用机制 近端肾小管中表达钠-葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2),负责人类肾小管腔内被过滤葡萄糖再吸收的大部分。达格列净是 SGLT2 的一种抑制剂。通过抑制 SGLT2,达格列净减低已过滤葡萄糖的再吸收和减 低肾葡萄糖阈值，和因此增加尿葡萄糖排泄。 12.2 药效动力学 一般 在健康受试者和在 2 型糖尿病患者中给予达格列净后观察到尿中葡萄糖排泄量的增加(见图 1)。 在2 型糖尿病患者中达格列净剂量 10 mg 每天共 12 周导致在 12 周时每天尿中葡萄糖排泄约 70 克。 在每天达格列净剂量 20 mg观察到接近最大葡萄糖排泄。这个随达格列净尿葡萄糖排泄也导致尿 量增加[见不良反应]。 在健康受试者和 2 型糖尿病受试者(T2DM)中在 24-小时尿葡萄糖量从基线变化相比 达格列净剂量的散点图和拟合曲线(半-Log 图) 心脏电生理 在健康受试者的一项研究每天剂量至达格列净150 mg(推荐最大剂量 15 倍)不伴随临床上有意义的 Q Tc 间期延长。此外，在健康受试者中单剂量达格列净至 500 mg(推荐最大剂量 50 倍)未观察到对 Q Tc 间期临床上有意义影响。 非临床毒理学 癌发生，突变发生，生育能力受损 在 2-年致癌性研究在或小鼠或大鼠中在任何评价剂量 达格列净不诱发肿瘤。在小鼠中口服剂量在雄 性中为 5,15,and 40 mg/kg/day 和在雌性中 2, 10,and 20 mg/kg/day 组成，而大鼠口服剂量雄性和雌 性二者均为 0.5,2,和 10 mg/kg/day。根据 AUC 暴露在小鼠中最高评价剂量为临床剂量 10 mg 每天暴露约 72 倍(雄性)和 105 倍(雌性)。 根据 AUC 暴露在大鼠中， 最高剂量为每天临床剂量 10 mg 暴露的约 131 倍(雄 性)和 186 倍(雌性)。 在 Ames 致突变性试验中 达格列净是阴性和在一系列体外染色体畸变试验在存在 S9 激活和在浓度≥1 00 μ g/mL 中是阳性。对染色体畸变在一系列体内研究大鼠中在暴露多次>临床剂量 2100 倍评价微核或 DN A 修复达格列净是阴性。 在动物研究中没有致癌性或致突变性信号，提示达格列净不代表对人类遗传毒性风险。达格列净在暴露多次为人类最大推荐剂量男性和女性分别≤1708 倍和 998 倍对在处理雄性或雌性大 鼠交配，生育能力，或早期胚胎发育没有影响。 【药代动力学】吸收 空腹状态下，血浆达峰浓度(Cmax)通常在口服达格列净后2小时内达到。在治疗剂量范围内，Cmax 和 AUC 值随达格列净剂量正比例地增加。给予10mg达格列净后，其绝对口服生物利用度是78%。服药同时食用高脂膳食，与空腹状态相比，达格列净Cmax 降低高达50%，Tmax 延长约 1 小时，但AUC不变。上诉变化不被认为有临床上意义。 达格列净可与或不与食物同服。 达格列净蛋白结合率约为 91%。肾功能不全或肝功能受损不会改变蛋白结合。 代谢 达格列净主要经 UGT1A9 介导代谢；CYP-介导代谢是作用较弱的清楚路径。达格列净广泛地代谢，主要形成达格列净3-O-葡萄糖醛酸（非活性代谢产物），是一种无活性代谢物。Dapagliflozin 3 -葡萄糖醛酸占 50 mg[14C]-dapagliflozin 剂量 61%和是人类血浆中占优势的药物相关成分。 消除 达格列净及相关代谢物是主要地通过肾途径消除。50 mg 剂量给药后，总放射性的 75%和 21分别经尿液和粪便排出。不到2%剂量以原型药物经尿液排出，约 15%剂量以原型 药物经粪便排泄。单剂量口服达格列净10 mg 后，达格列净平均血浆末端半衰期(t?)约 12.9 小时。 特殊人群 肾功能不全患者 与肾功能正常的 2 型糖尿病患者相比，轻度，中度，或重度肾功能不全(由eGFR确定)的2型糖尿病患者在稳态时(20 mg 每天 1 次，连服 7 天)达格列净全身暴露量几何平均值分别高出45%, 2. 04倍，和 3.03倍。在伴有肾功能不全的 2 型糖尿病患者中达格列净暴露量未导致24小时尿糖排泄量相应地升高。稳态 24-小时尿葡萄糖排泄在 2 型糖尿病患者和轻度，中度，和严重肾受损与有正常 肾功能 2 型糖尿病患者比较分别为较低 42%,80%,和 90%。不清楚血液透析对达格列净暴露的影响。 [见用法用量，注意事项和临床实验)]。 肝受损 单剂量口服10 mg达格列净后 轻度和中度肝受损受试者(Child-Pugh 类型 A 和 B)的均数 Cmax 和 AUC 相对匹配的对照组健康受试者分别至较高达 12%和 36%。认为这些差异不具有临床意义。对于严重肝受损患者(Child-Pugh 类别 C)当与健康匹配对照比较时，达格列净的均数 Cmax 和 AUC 分别较高至 40%和 67%[参见用法用量]。 年龄，性别，种族，和体重对药代动力学的影响 基于一项群体药代动力学分析，年龄，性别，种族，和体重对达格列净的药代动力学没有临床上有意义的作用，因此，不建议剂量调整。 【贮藏】于20-25℃(15-30℃)保存。 【有效期】36个月 【生产企业】AstraZeneca Pharmaceuticals LP 以上信息仅作参考，实际以产品说明书或实物为准。",西药,￥228,10mg*14片/盒,有货,达格列净片,"AstraZeneca Pharmaceuticals LP",￥228元,注册证号H20170119,"安达唐 达格列净片宝芝林大药房安达唐 达格列净片页面提供AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的安达唐 达格列净片，安达唐 达格列净片说明书涵安达唐 达格列净片价格、安达唐 达格列净片的功效与作用、安达唐 达格列净片的用法用量、安达唐 达格列净片的副作用与不良反应、安达唐 达格列净片的注意事项与禁忌等信息。",,DaGeLieJingPian,达格列净。,5mg规格：黄色，双凸，圆形薄膜衣片，一面刻有“5”，另一面刻有“1427”。,1.对本药有严重过敏史者。,于20-25℃(15-30℃)保存。,,36个月,低血压，酮症酸中毒，急性肾损伤和肾功能损害，尿脓毒症和肾盂肾炎，与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖，生殖器真菌感染，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C)升高，膀胱癌。
26,"2018-07-29 23:40:11","泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片","【商品名】泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片 【通用名】甲磺酸奥希替尼片 【英文名】Osimertinib Mesylate Tablets 【汉语拼音】JiaHuangSuan'Ao'XiTiNiPian 【主要成份】甲磺酸奥希替尼 【性状】本品为浅褐色的薄膜衣片，除去包衣后显白色至浅棕色。 甲磺酸奥希替尼片 40mg ：一面印有“AZ”和“40”字样，另一面空白。 甲磺酸奥希替尼片80mg： 一面印有“AZ”和“80”字样，另一面空白。 【适应症】本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 【用法用量】本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗(详见[注意事项])。 剂量 本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 剂量调整 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。 出现不良事件(AE)和毒性后的减量原则请见表1。 表1. 出现不良事件后甲磺酸奥希替尼片的剂量调整原则 特殊人群 无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整(见[药代动力学])。 肝功能损害 轻度肝功能损害(总胆红素5.0xULN或总胆红素>1.5xULN的患者。基于一项44名轻度肝功能损害患者和330名肝功能正常患者的药代动力学分析，两类患者本品的暴露量相似。肝功能损害患者服用本品的数据有限 (见[用法用量])。 肾功能损害 未对肾功能损害受试者进行过药代动力学研究。基于330名轻度肾功能损害患者(CLcr 60至2％的NCI CTCAE* 3-4级不良事件 安全性数据总结(明确为药物不良反应的部分) 表3列举了服用本品的患者中常见的药物不良反应(ADR)发生率。 不良反应根据MedDRA的系统器官分类(SOC)进行列表。在每个系统器官分类内部按发生频率对ADR进行了排列，其中频率最高的ADR居首。在每个频率类别内则按严重程度的降序对ADR进行排列。此外，依据CIOMS III的常规概念对每项ADR相应的发生频率进行了归类，这些发生频率的类别为：极常见(≥1/10)；常见(>1/100至",西药,￥51000,80mg*30片,有货,甲磺酸奥希替尼片,"AstraZeneca AB",￥51000元,注册证号H20170167,"泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片宝芝林大药房泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片页面提供AstraZeneca AB生产的泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片，泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片说明书涵泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片价格、泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片的功效与作用、泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片的用法用量、泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片的副作用与不良反应、泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片的注意事项与禁忌等信息。","Osimertinib Mesylate Tablets",JiaHuangSuan'Ao'XiTiNiPian,甲磺酸奥希替尼,本品为浅褐色的薄膜衣片，除去包衣后显白色至浅棕色。,,30℃以下保存。,,36个月。,
27,"2018-07-29 23:40:12","耐较咛 硝酸甘油舌下片","【商品名】耐较咛 【通用名】硝酸甘油舌下片 【英文名】NitroglycerinSublingualTablets 【主要成份】硝酸甘油。 【性状】本品为白色片。 【适应症】用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 【用法用量】 1、急性期：舌下或在口腔颊粘膜处含化1片，每5分钟重复一次直至缓解。 2、缓解期：作为预防性治疗，应在进行有可能导致心绞痛发作的活动前5-10分钟用药。 【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO)，NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。 【药代动力学】舌下含服立即吸收，生物利用度80%；而口服因肝脏首过效应，生物利用度仅为8%。舌下给药约2～3分钟起效、5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/ml，作用持续10～30分钟，半衰期约1～4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比，作用较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。 【不良反应】用药后可能立即出现剧烈和持久的头痛。 【注意事项】 1、应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服，不可吞服。 2、小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以免因头晕而摔倒。 3、应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。 4、诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重。 5、可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。 6、可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。 7、如果出现视力模糊或口干，应停药。剂量过大可引起剧烈头痛。 【禁忌】禁用于心肌梗塞早期(有严重低血压及心动过速时)、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非(万艾可)的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力，故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应谨慎。 【药物相互作用】 1、中度或过量饮酒时，使用本药可致低血压。 2、与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。 3、阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应。 4、使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。 5、枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。 6、与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。 【药物过量】过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。 【批准文号】注册证号H20130129 【贮藏】25℃以下保存。 【包装】0.6毫克*25片/瓶*4瓶/盒 【有效期】36月 【生产企业】Pfizer Pharmaceuticals LLC, U.S.A",西药,￥396,0.6mg*25片/瓶*4瓶/盒,有货,硝酸甘油舌下片,"Pfizer Pharmaceuticals LLC, U.S.A",￥396元,注册证号H20130129,"耐较咛 硝酸甘油舌下片宝芝林大药房耐较咛 硝酸甘油舌下片页面提供Pfizer Pharmaceuticals LLC, U.S.A生产的耐较咛 硝酸甘油舌下片，耐较咛 硝酸甘油舌下片说明书涵耐较咛 硝酸甘油舌下片价格、耐较咛 硝酸甘油舌下片的功效与作用、耐较咛 硝酸甘油舌下片的用法用量、耐较咛 硝酸甘油舌下片的副作用与不良反应、耐较咛 硝酸甘油舌下片的注意事项与禁忌等信息。",NitroglycerinSublingualTablets,,硝酸甘油。,本品为白色片。,禁用于心肌梗塞早期(有严重低血压及心动过速时)、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非(万艾可)的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。,25℃以下保存。,0.6毫克*25片/瓶*4瓶/盒,36月,用药后可能立即出现剧烈和持久的头痛。
28,"2018-07-29 23:40:14","伊瑞可 吉非替尼片","【商品名称】伊瑞可 吉非替尼片 【通用名称】吉非替尼片 【英文名】Gefitinib Tablets 【汉语拼音】JiFeiTiNiPian 【主要成分】吉非替尼。 【化学名】N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 【分子式】C22H24ClFN4O3 【分子量】446.90 【性状】本药为褐色圆形薄膜衣片；一面印有""IRESSA250""。 【适应症】本品单药适合用于表皮生长因子受体（GEFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。详见说明书。 【用法用量】 本品的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。 【药理作用】 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 临床研究两项大型的II期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2，并且必须为既往化疗失败者。 IDEAL1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗(中位年龄为59.6岁[28-85岁]；n＝209)。 IDEAL2(研究0039)，既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗(中位年龄为61岁[30-84岁]；n＝216)。 两个研究设计相似，均为双盲、平行组、多中心，评估了两个吉非替尼口服剂量250mg/天和500mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究终点为疾病相关症状改善；在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率(每周以LCS进行测定)。 疗效结果对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分(0，1或2)和既往接受的化疗次数，两个研究中得到的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第1个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第4个月发生。 a在IDEAL1试验中，无论是250mg还是500mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高(250mg为27.5%9.6%，500mg为27.5%11.1%)，未调整的比值比(两组合并)为3.27，p=0.002。在多变量分析时，调整了性别，组织学和身体状况后，这一差异不再有统计学意义(调整后的比值比为2.13，p=0.068)。 b基于症状改善可评估人群(250mg，n=67；500mg，n=73)。 +数据截止时仍在继续。 FACT-L肺癌患者生活质量测定量表。 NC未计算。 PFS无进展生存。 安全性 本品的安全性情况在两项研究中是相似的，不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性(见“不良反应”)。 吉非替尼的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。 【药代动力学】 静脉给药后，吉非替尼迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后，24小时间隔用药，血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。 吸收 本品口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3-7小时。癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。 分布 在稳态时吉非替尼的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼与血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白结合。 代谢 体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶主要是CYP3A4。 体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6(见“药物相互作用”)。 吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定N-丙基吗啉基团的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基基团类的氧化脱氟作用。 在人血浆中鉴别到的主要代谢物是O-去甲基吉非替尼。它对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性不太可能有显著作用。 消除吉非替尼总的血浆清除率约为500mL/分。主要通过粪便排泄，少于4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。 特殊人群 人群动力学在以人群为基础的数据分析中，未发现预期的稳态血药谷浓度与患者年龄、体重、性别、种族、或肌酐清除率之间有任何关系。 肝功能损害在一项有31名实体瘤患者(他们中肝功能为正常的有14名，中度肝功能损害的有13名，由于肝转移出现重度肝功能损害的有4名)参加的临床研究中对吉非替尼进行了药代动力学评价。研究表明，日服250mg本品28天后，达到稳态的时间，总血浆清除率及稳态值(Cmaxss，AUC24SS)在肝功能正常组和中度肝功能损害组之间是相似的。4名由于肝转移出现重度肝功能损害的患者其稳态值与肝功能正常组也相似。未在由肝硬化或肝炎引起肝功能损害的患者中进行本品的研究。 毒理研究 非临床(体外)研究资料表明，吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程(如QT间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。 致癌，致畸和生殖毒性未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中，吉非替尼未显示基因毒性作用。 在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)，可对雌鼠排卵产生影响，导致黄体量下降。 在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。 当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可减少幼鼠的存活率。 对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。 【不良反应】 最常见(发生率20%以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。 各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见≥(greaterthanorequalto)10%；常见≥(greaterthanorequalto)1%且〈10%；少见≥(greaterthanorequalto)0.1%且〈1%；罕见≥(greaterthanorequalto)0.01%且〈0.1%；极罕见〈0.01%)。 可出现的不良事件总结如下： 消化系统多见腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。 常见恶心，主要为轻度(CTC1级)；呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；厌食，轻度或中度(CTC1或2级)；口腔粘膜炎，多为轻度(CTC1级)；继发于腹泻，恶心，呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。 少见胰腺炎。 皮肤及附件多见皮肤反应，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。 代谢和营养常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。 全身常见乏力，多为轻度(CTC1级)；脱发；体重下降；外周性水肿。 眼科常见结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)；弱视。 少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。 极罕见角膜脱落；眼部缺血/出血。 血液和淋巴常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR(InternationalNormalisedRatio)升高及/或出血事件；出血性膀胱炎。 呼吸常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4级。在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药，上市后使用中，约有158348名患者接受了本品治疗，在日本以外的地区，包括约92821名患者，间质性肺病总的发生率约为0.28%，在日本其发生率约为1.70%，包括约65527名患者，数据截至2004年6月2日)，已有致死性病例的报道。 【注意事项】 接受本品治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。 已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(InternationalNormalisedRatio，国际标准化比率)升高及/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。应告诫患者当以下情况加重时即刻就医。 任何眼部症状； 严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食； 这些症状应按临床需要进行处理。 随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。 在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的I/II期临床研究中，33名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中，发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血。在一项单用本品治疗的临床研究中，一位患者有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年非小细胞肺癌患者脑出血风险不太可能增高。 对驾驶及操纵机器能力的影响在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。 【禁忌症】 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。 【药物相互作用】 对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。 以下列出了与吉非替尼产生或可能产生有临床意义地药物相互作用地药物或药物类别 影响吉非替尼的药物已证明的相互作用-抑制CYP3A4的药物在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用，吉非替尼的平均AUC升高80%。由于药物不良反应与剂量及暴露量相关，该升高可能有临床意义。虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究，但这一类药物如酮康唑，克霉唑，利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢。 升高胃pH值的药物在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至≥(greaterthanorequalto)5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47%，这可能降低吉非替尼疗效。 利福平在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP3A4诱导剂)同时给药吉非替尼的平均AUC比单服时降低83%。 理论上可能有相互作用的药物-其他CYP3A4诱导剂诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草)合用可降低疗效。 吉非替尼对其他药物的作用已证明的相互作用-通过CYP2D6代谢的药物在一项临床试验中，吉非替尼与美托洛尔(一种CYP2D6酶底物)合用，使美托洛尔的暴露量升高35%。吉非替尼与其他由CYP2D6代谢的药物同服，可能会升高后者的血药浓度。 理论上可能有相互作用的药物-华法林虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究，在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改变。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期使用目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。在接受本品治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。 哺乳期使用在接受本品治疗期间，应建议哺乳母亲停止母乳喂养。 目前尚无本品用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳，但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可减少幼鼠的存活率。 【儿童用药】 目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 【药物过量】 对于服用过量本品还没有专门的治疗方法，现在尚不知过量服用可能的症状。在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量，观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高，主要是腹泻和皮疹。对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理，特别是严重腹泻应给予适当的治疗。 【贮藏】密封，阴凉干燥保存。 【有效期】30°C以下保存。有效期24个月。 【生产企业】齐鲁制药(海南)有限公司 仅提供信息展示，不代表有实际销售。",西药,￥1680,0.25g*10片,有货,吉非替尼片,齐鲁制药(海南)有限公司,￥1680元,国药准字H20163465,"伊瑞可 吉非替尼片宝芝林大药房伊瑞可 吉非替尼片页面提供齐鲁制药(海南)有限公司生产的伊瑞可 吉非替尼片，伊瑞可 吉非替尼片说明书涵伊瑞可 吉非替尼片价格、伊瑞可 吉非替尼片的功效与作用、伊瑞可 吉非替尼片的用法用量、伊瑞可 吉非替尼片的副作用与不良反应、伊瑞可 吉非替尼片的注意事项与禁忌等信息。","Gefitinib Tablets",JiFeiTiNiPian,,"本药为褐色圆形薄膜衣片；一面印有""IRESSA250""。",,密封，阴凉干燥保存。,,30°C以下保存。有效期24个月。,
29,"2018-07-29 23:40:18",益我妙口腔抑菌喷雾,"【商品名】益我妙口腔抑菌喷雾 【产品名称】益我妙口腔抑菌喷雾 【成分】EVAUX水（锂、锶、锰、氟、吡咯酮乙醇胺）、儿茶素、丹皮酚。 【抑制微生物类别】金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 【功效】口腔护理、清洁口腔。 【用法】一天三次，每次两喷，三周一疗程。 【注意】本产品避免受阳光直射，避免置于＞50°处。 【副作用】尚未发现，孕妇慎用。 【产品研发】由法国EVAUX Laboratory(法国国家发展研究署ANVAR和欧洲科研协调机构Eureka支持的合作单位)，以及广东省中药研究所博士生导师团队参与研发，有效预防和改善口腔黏膜炎。 【规格】8ml,20ml,50ml 【生产厂家】广州市花都区晶神保健品厂",西药,￥108,20ml,有货,益我妙口腔抑菌喷雾,广州市花都区晶神保健品厂,￥108元,粤卫消证字[2011]第8015号,益我妙口腔抑菌喷雾宝芝林大药房益我妙口腔抑菌喷雾页面提供广州市花都区晶神保健品厂生产的益我妙口腔抑菌喷雾，益我妙口腔抑菌喷雾说明书涵益我妙口腔抑菌喷雾价格、益我妙口腔抑菌喷雾的功效与作用、益我妙口腔抑菌喷雾的用法用量、益我妙口腔抑菌喷雾的副作用与不良反应、益我妙口腔抑菌喷雾的注意事项与禁忌等信息。,,,,,,,,,
30,"2018-07-29 23:40:23",肾宝片（汇仁）,"【商品名】肾宝片（汇仁） 【通用名】肾宝片 【汉语拼音】ShenBaoPian 【主要成分】淫羊藿、葫芦巴、金樱子、熟地黄、补骨脂、蛇床子、制何首乌、肉苁蓉、枸杞子、菟丝子、五味子、覆盆子、黄芪、红参、白术、山药、茯苓、当归、川穹、小茴香、车前子、灸甘草。辅料为羟丙基纤维素、硬脂酸镁、二氧化。 【性状】肾宝片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显浅褐色；气芳香，味微苦。 【功能主治】调和阴阳，温阳补肾，扶正固本，增强体质、抗衰延年。用于腰腿酸痛，阳痿遗精，精神不振，夜尿频多，畏寒怕冷；妇女月经过多，白带清稀等。 【用法用量】口服，一次3片，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1、忌油腻食物； 2、凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用； 3、感冒病人不宜服用； 4、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用； 5、服用肾宝片同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂，不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效； 6、肾宝片宜饭前服用； 7、服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医药就诊； 8、对肾宝片过敏者禁用，过敏体质者慎用； 9、肾宝片性状发生改变时禁止使用； 10、请将肾宝片放在儿童不能接触的地方； 11、如正在使用其他药品，使用肾宝片前请咨询医师或药师。 【禁忌】孕妇忌服，儿童禁用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，遮光，置阴凉处（不超过20℃）。 【有效期】24个月 【生产企业】江西汇仁药业有限公司",西药,￥322,0.7g*126片/瓶,有货,肾宝片,江西汇仁药业有限公司,￥322元,国药准字Z20080627,肾宝片（汇仁）宝芝林大药房肾宝片（汇仁）页面提供江西汇仁药业有限公司生产的肾宝片（汇仁），肾宝片（汇仁）说明书涵肾宝片（汇仁）价格、肾宝片（汇仁）的功效与作用、肾宝片（汇仁）的用法用量、肾宝片（汇仁）的副作用与不良反应、肾宝片（汇仁）的注意事项与禁忌等信息。,,ShenBaoPian,,肾宝片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显浅褐色；气芳香，味微苦。,孕妇忌服，儿童禁用。,密封，遮光，置阴凉处（不超过20℃）。,,24个月,尚不明确。
31,"2018-07-29 23:40:24",美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）,"【商品名】美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健） 【通用名】美顺子牌芦荟通畅胶囊 【主要原料】芦荟、大豆膳食纤维、西洋参、荷叶、淀粉。 【功效成分及含量】每100g含：芦荟甙 4500mg。 【保健功能】改善胃肠道功能（润肠通便）。 【适宜人群】便秘者。 【不适宜人群】婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女、慢性腹泻者。 【食用方法及用量】每日1次，每次2粒。 【注意事项】本品不能代替药物；食用本品后如出现明显腹泻者，请立即停止食用。 【保存方法】密封、置阴凉干燥处。 【有效期】24个月。 【制造商】广州市美澳健生物科技有限公司",西药,￥118,28.8g(0.4g*72粒),有货,美顺子牌芦荟通畅胶囊,广州市美澳健生物科技有限公司,￥118元,国食健字G20040653,美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）宝芝林大药房美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）页面提供广州市美澳健生物科技有限公司生产的美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健），美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）说明书涵美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）价格、美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）的功效与作用、美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）的用法用量、美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）的副作用与不良反应、美顺子牌芦荟通畅胶囊（美澳健）的注意事项与禁忌等信息。,,,,,,,,24个月。,
32,"2018-07-29 23:40:27",美澳健牌赢前软胶囊,"【商品名】美澳健牌赢前软胶囊 【通用名】赢前软胶囊 【主要原料】深海鱼油、菊花、枸杞子、牛磺酸、乳酸锌、维生素A、维生素D3、棕榈油、明胶、甘油、纯化水。 【功效成分及含量】每100g含：二十碳五烯酸（EPA）4.68g、二十二碳六烯酸（DHA）17.8g、牛磺酸1.1g、锌0.45g、维生素A 13.6mg。 【保健功能】辅助改善记忆、缓解视疲劳。 【适宜人群】需改善记忆者、视力易疲劳者。 【不适宜人群】儿童、孕妇、乳母。 【食用方法及用量】每日2次，每次1粒，口服。 【注意事项】本品不能代替药物；本品添加了营养素，与同类营养素同时食用不宜超过推荐量。 【保存方法】常温、置干燥处。 【有效期】24个月。 【制造商】广州市美澳健生物科技有限公司 【国内总代理】广州市龙力贸易发展有限公司",西药,￥198,55.8g(930mg*60粒),有货,赢前软胶囊,广州市美澳健生物科技有限公司,￥198元,国食健字G20060011,美澳健牌赢前软胶囊宝芝林大药房美澳健牌赢前软胶囊页面提供广州市美澳健生物科技有限公司生产的美澳健牌赢前软胶囊，美澳健牌赢前软胶囊说明书涵美澳健牌赢前软胶囊价格、美澳健牌赢前软胶囊的功效与作用、美澳健牌赢前软胶囊的用法用量、美澳健牌赢前软胶囊的副作用与不良反应、美澳健牌赢前软胶囊的注意事项与禁忌等信息。,,,,,,,,24个月。,
33,"2018-07-29 23:40:32",美澳健牌蛋白粉（儿童型）,【商品名】美澳健牌蛋白粉（儿童型）,西药,￥288,450g,有货,蛋白粉,广州市美澳健生物科技有限公司,￥288元,国食健字G20100747,美澳健牌蛋白粉（儿童型）宝芝林大药房美澳健牌蛋白粉（儿童型）页面提供广州市美澳健生物科技有限公司生产的美澳健牌蛋白粉（儿童型），美澳健牌蛋白粉（儿童型）说明书涵美澳健牌蛋白粉（儿童型）价格、美澳健牌蛋白粉（儿童型）的功效与作用、美澳健牌蛋白粉（儿童型）的用法用量、美澳健牌蛋白粉（儿童型）的副作用与不良反应、美澳健牌蛋白粉（儿童型）的注意事项与禁忌等信息。,,,,,,,,,
34,"2018-07-29 23:40:34",蛋白粉（汤臣倍健）,"【商品名】蛋白粉（汤臣倍健） 【通用名】蛋白粉 【主要原料】大豆分离蛋白、浓缩乳清蛋白、大豆磷脂。 【功效成分及含量】100g含:蛋白质 80g。 【保健功能】增强免疫力。 【适宜人群】免疫力低下者。 【不适宜人群】婴幼儿。 【食用方法及用量】每日1次，每次10g，温开水冲调食用。 【注意事项】本品不能代替药物。 【保存方法】置阴凉干燥处。 【保质期】24个月 【生产企业】汤臣倍健股份有限公司",西药,￥348,450g(附量具),有货,蛋白粉,汤臣倍健股份有限公司,￥348元,国食健字G20140134,蛋白粉（汤臣倍健）宝芝林大药房蛋白粉（汤臣倍健）页面提供汤臣倍健股份有限公司生产的蛋白粉（汤臣倍健），蛋白粉（汤臣倍健）说明书涵蛋白粉（汤臣倍健）价格、蛋白粉（汤臣倍健）的功效与作用、蛋白粉（汤臣倍健）的用法用量、蛋白粉（汤臣倍健）的副作用与不良反应、蛋白粉（汤臣倍健）的注意事项与禁忌等信息。,,,,,,,,,
35,"2018-07-29 23:40:36",蚕蛾公补片（太极）,"【商品名】蚕蛾公补片（太极） 【通用名】蚕蛾公补片 【汉语拼音】CanEGongBuPian 【主要成份】雄蚕蛾、人参、熟地黄、白术、当归、枸杞子、补骨脂、菟丝子、蛇床子、仙茅、肉苁蓉、羊藿。 【性状】糖衣片，除去糖衣片后成棕褐色，气香、味苦。 【适应症】补肾壮阳，养血，填精。用于肾阳虚损，阳萎早泄，宫冷不孕，性机能衰退等症。 【用法用量】口服，一次3～6片，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】尚不明确。 【禁 忌】对本品过敏者禁用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】24个月 【生产企业】太极集团重庆桐君阁药厂有限公司",中成药,￥178,0.23g*24片*3盒,有货,蚕蛾公补片,0.23g*24片*3盒,￥178元,国药准字Z20044349,蚕蛾公补片（太极）宝芝林大药房蚕蛾公补片（太极）页面提供0.23g*24片*3盒生产的蚕蛾公补片（太极），蚕蛾公补片（太极）说明书涵蚕蛾公补片（太极）价格、蚕蛾公补片（太极）的功效与作用、蚕蛾公补片（太极）的用法用量、蚕蛾公补片（太极）的副作用与不良反应、蚕蛾公补片（太极）的注意事项与禁忌等信息。,,CanEGongBuPian,雄蚕蛾、人参、熟地黄、白术、当归、枸杞子、补骨脂、菟丝子、蛇床子、仙茅、肉苁蓉、羊藿。,糖衣片，除去糖衣片后成棕褐色，气香、味苦。,,密封。,,24个月,尚不明确。
36,"2018-07-29 23:40:38",黄芪颗粒（好好）,"【商品名】黄芪颗粒（好好） 【通用名】黄芪颗粒（无蔗糖） 【汉语拼音】HuangQiKeLi 【主要成份】黄芪。 【性状】淡黄色的颗粒；味甜。 【功能主治】补气固表，利尿，托毒排脓，生肌。用于气短心悸，虚脱，自汗，体虚浮肿，慢性肾炎，久泻，脱肛，子宫脱垂，痈疽难溃，疮口久不愈合。 【用法用量】开水冲服，一次4g(1袋)，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6.儿童、孕妇应在医师指导下服用。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。 【贮藏】密闭，防潮。 【有效期】24个月 【生产企业】四川百利药业有限责任公司",中成药,￥198,4g*36袋,有货,黄芪颗粒（无蔗糖）,四川百利药业有限责任公司,￥198元,药准字Z20003380,黄芪颗粒（好好）宝芝林大药房黄芪颗粒（好好）页面提供四川百利药业有限责任公司生产的黄芪颗粒（好好），黄芪颗粒（好好）说明书涵黄芪颗粒（好好）价格、黄芪颗粒（好好）的功效与作用、黄芪颗粒（好好）的用法用量、黄芪颗粒（好好）的副作用与不良反应、黄芪颗粒（好好）的注意事项与禁忌等信息。,,HuangQiKeLi,黄芪。,淡黄色的颗粒；味甜。,尚不明确。,密闭，防潮。,,24个月,尚不明确。
37,"2018-07-29 23:40:42",诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊),"【商品名】诺维本 酒石酸长春瑞滨软胶囊 【通用名】酒石酸长春瑞滨软胶囊 【汉语拼音】JiuShiSuanChangChunRuiBinRuanJiaoNang 【主要成份】酒石酸长春瑞滨。 【性状】软胶囊，内容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。 【适应症】可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。 【用法用量】 1.酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。 2.单药治疗推荐治疗方案如下： 前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2,应每周一次服用。 三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500～1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。 在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500～1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。 将剂量降至60mg/m2之后，如果连续三个疗程患者的嗜中性粒细胞数量不低于500/mm3或者也未见到不止一次在500～1000/mm3之间，可以将每疗程的用药量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。 如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看注意事项/使用须知一栏。 即使患者的体表面积超过了2m2，最高用药量也不得超过160mg每星期。 临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。 儿童对本药品的适应能力及疗效尚未有研究结果。 对于危重病人剂量的调整：参看注意事项／使用须知一栏。 3.联合用药治疗方案： 在58例中国患者中进行的临床研究考察了酒石酸长春瑞滨软胶囊与顺铂联用治疗IIIB～IV期非小细胞型肺癌的疗效。酒石酸长春瑞滨软胶囊60mg／m2d1、d8，饭前口服，顺铂80mg／m2／(3d)d1-3,常规水化。每三周重复。 58例患者，第二周期结束时PR11例、SD34例、PD13例，有效率为18.97％；继续用药至三周期结束时PR13例、SD32例，有效率为22.41％。 患者非血液学毒性不良反应主要为恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、脱发、周围神经炎等，其中，III○～IV○恶心、呕吐、食欲不振的发生率试验组分别为11.11％、7.94％和7.94％； 患者血液学毒性为重度的白细胞和粒细胞的减少，WBC下降的发生率52.38％，重度发生率分别为14.29％；ANC下降的发生率为52.38％，重度发生率分别为22.22％；Hb下降的发生率为46.03％，重度发生率为1.59％；BPC下降的发生率为17.46％，重度发生率为0；另外，治疗过程中发生I○ALT升高2例、I○BUN升高1例，未处理一周后恢复正常。 有关酒石酸长春瑞滨软胶囊联合用药方案尚需进一步探索。 【药理毒理】 药理作用： 本药是一种半合成的长春花生物碱，是一种周期特异性抗癌药。作用与长春新碱相似，主要通过与微管蛋白结合，使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍；在高浓度时尚可阻断细胞从G2期进入M期。本药除了作用于有丝分裂的微管以外，也作用于轴突微管，故可引起神经毒性。 毒理研究： 遗传毒性：动物试验显示本品可导致非整数倍数和多倍数染色体的现象。 致癌性：尚不清楚，未见明确的动物研究结果。 生殖毒性：大鼠试验结果显示，本品可导致胚胎死亡或畸形。本品静脉给药0.26mg／kg，每3天1次，大鼠未见明显毒性发生；剂量为1mg／kg，后代动物出生后至第七周出现体重增长缓慢。 动物的药物过量反应：动物过量用药出现毛发脱落，行为举止异常，体重下降、肺脏损伤和不同程度的骨髓再造障碍。 耐受性：犬以最大剂量给药，未显示对血液动力学有影响，仅出现了少量紊乱，与其它长春碱类药物反应一致。灵长类动物连续用药39周，未发现对心血管系统有影响。 【药代动力学】 口服酒石酸长春瑞滨软胶囊80毫克每平方米之后，药品被迅速吸收，血清峰浓度于1.5至3小时（Tmax）后到达，峰值（Cmax）大约为130ng／m。绝对生物利用度为40％，同时进食不会影响到长春瑞滨的药效。口服长春瑞滨60毫克每平方米或80毫克每平方米可以和静脉注射25毫克每平方米或30毫克每平方米的长春瑞滨达到相同的血浓度。口服后个体间血浓度差异的程度与静脉给药相同。剂量提高后血浓度相应提高。血清蛋白的结合率较低，为13.5％；但是，长春瑞滨和血细胞的结合率很高，特别是和血小板，达到了78％。 长春瑞滨广泛地分布于各器官组织中，平衡后的分布容积很高。静脉注射后达到11～21.1／kg，提示组织摄取是高的。通过肺部手术时组织切片检测，肺部组织与血浆的浓度比例高于300，提示长春瑞滨在肺部组织里的渗透力很强。长春瑞滨血浆的清除半衰期约为35至40小时。口服酒石酸长春瑞滨软胶囊主要通过胆汁排泄，少量随尿液排出。 未发生过变化的长春瑞滨是在服用者的尿液和粪便中发现的主要成份。4-0-脱乙酰基-长春瑞滨是在血液和胆汁中检测到的活性代谢物，并于胆汁中排泄。在长春瑞滨的代谢中，没有葡糖醛酸化合和硫化合的参与。 【不良反应】 本药的副作用的统计来自138位病人的（其中76位患非小细胞支气管癌症，62位患乳腺癌）临床研究（前三个疗程使用60mg/m2每周的剂量，接下来的疗程使用80mg/m2每周的剂量）而得出的结论。 造血系统：限制性毒性为嗜中性白细胞减少症。18.8%的患者达到了三级嗜中性白细胞减少症（嗜中性粒细胞数量在500～1000/mm3之间）。23.2%的患者到达了四级嗜中性白细胞减少症（嗜中性粒细胞数量低于500/mm3），其中3%的患者出现了38℃以上的高烧现象。15.9%的患者出现了感染，但其中只有5.8%的患者感染较严重。贫血是常见的，但通常只是轻度或中度贫血（72.5%的患者表现出一级或二级贫血症）。血小板减少症也有发现，但少有严重的状况（8%的患者表现出一级或二级的血小板减少症）。 肠胃系统：一些副反应出现在消化系统。主要是以下现象：恶心（一级或二级：71%；三级：8.1%；四级：0.6%），呕吐（一级或二级：55.8%；三级：4.3%；四级：2.9%），腹泻（一级或二级：44.2%；三级：2.9%；四级：2.2%），以及食欲减退（一级或二级：29.7%；三级：6.5%；四级：1.5%）。在这些不良反应中，程度严重的情况比较少见。 预防性治疗如胃复安（metoclopramide）可以用来减少呕吐的次数。8.7%的患者服药后出现了轻度或中度的口腔炎（一级或二级）。 周围和中枢神经系统：周围神经毒性反应：神经毒性一般限于深腱反射降低（8%的患者达到了一级或二级），程度严重的情况比较少见。仅有一位患者出现了部分可逆性的三级的运动性共济失调。 消化道自主神经系统：9.4%的患者出现神经源性便秘（一级或二级：9.8%），极少的患者发展成为麻痹性肠梗阻（1.4%）。 曾有报道发生致命后果的麻痹性肠梗阻。因此曾经有便秘史和那些同时接受吗啡或类吗啡药品的患者应适当配一些泻药。 皮肤：25.4%的患者发生脱发，多为轻度（一级或二级：24%；三级：1.4%）。 其他副作用：接受酒石酸长春瑞滨软胶囊治疗的患者同样可能出现以下不良反应：疲劳、发热、关节痛，特别会出现下颌骨痛，肌痛，胸部疼痛和肿瘤部位疼痛。此外，口服长春瑞滨就和用其他长春花生物碱类药品类似，以下的不良作用也不能完全被排除： 心血管系统：偶见缺血性心脏病（心绞痛，心肌梗塞或心电图短暂改变）（参看注意事项/使用须知一栏） 肝脏：肝脏酶有短暂升高的迹象，但没有临床症状。 呼吸系统：和其他长春花生物碱类药品一样，静脉用酒石酸长春瑞滨可能引发呼吸困难，支气管痉挛，少数发展为间质性肺炎的情况，这种情况尤易见于使用酒石酸长春瑞滨注射剂并用丝裂霉素联合治疗的患者。 皮肤：长春花生物碱类药品偶导致全身皮肤不良反应。 【注意事项】 1.酒石酸长春瑞滨软胶囊须在对化疗有丰富经验的合格医师的指导下使用。 2.若患者不慎咀嚼或吮吸了酒石酸长春瑞滨软胶囊，立即用清水漱口。如若可能，最好使用生理盐水漱口。 3.酒石酸长春瑞滨软胶囊表面融化或破损，里面的刺激性液体流出，接触到皮肤，口腔粘膜或眼睛，会产生有害作用。所以表面被损坏的胶囊不能再被服用，须交与药师或医生用适当的方法将被损坏胶囊销毁。如果不慎接触到，须立即用清水冲洗接触部位。如若可能，最好使用生理盐水冲洗。 4.如果在服药的几个小时之后出现呕吐现象，须停止使用正在使用的剂量。灭吐灵，胃复安（metoclopramide）之类的药品可以用来减轻呕吐症状。 5.如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看用药剂量/服用方法一栏。 6.关于从第四疗程起将用药量从60mg/m2增加至80mg/m2每星期的情况：参看用药剂量/服用方法一栏。 7.在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量低于500/mm3以下或者不止一次在500~1000/mm3之间，不仅要推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，并且要将剂量由80mg/m2减少至60mg/m2每星期。在以后的治疗中，也可能将剂量重新由60mg/m2增至80mg/m2每星期：有关情况参看用药剂量/服用方法一栏。 8.在临床试验期间，治疗开始就使用了80mg/m2的大剂量，导致部分患者出现嗜中性白血球极度低下。所以建议在治疗初始阶段使用60mg/m2的剂量。在身体可以适应的情况下，再增至80毫克每平方米每星期。 9.如体内出现感染的症状或体征，应立即进行全面检查。 10.用药期间应密切观察血象变化，每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞、嗜中性粒细胞和血小板计数。 11.有心脏血供不足的患者慎用。（参看副作用一栏） 12.对肝功能或肾功能不全的患者如何减量使用酒石酸长春瑞滨软胶囊尚不清楚。 13.既然长春瑞滨只有很小的一部分是通过肾脏系统排泄，那么从药物代谢的角度来说，对肾功能不全的患者减少酒石酸长春瑞滨软胶囊的使用剂量并无必要。 14.放射包括肝脏的病人不应同时服用酒石酸长春瑞滨软胶囊。 【禁忌】 绝对禁忌： 1.对酒石酸长春瑞滨或其他长春花生物碱过敏的病人 2.消化系统有严重病变影响药物吸收的病人 3.曾经外科广泛切除过胃或者小肠的病人 4.与肿瘤无关的肝功能严重不全的病人 5.在妊娠及哺乳期的病人 6.黄热病疫苗（参看药物相互作用一栏） 7.二苯乙内酰脲，用作抗惊厥和抗癫痫的药（参看药物相互作用一栏） 相对禁忌： 1.减毒的活性疫苗 2.伊曲康唑 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期的患者禁止服用酒石酸长春瑞滨软胶囊（参看禁忌症一栏）。 【儿童用药】儿童对本品的适应能力及疗效尚未有研究结果。 【老年用药】临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。 【药物相互作用】 1.将酒石酸长春瑞滨软胶囊与有骨髓毒性的药物共同使用会产生骨髓抑制。 2.细胞色素P450的异构体CYP3A4与酒石酸长春瑞滨的代谢有关。酒石酸长春瑞滨若和此酶的诱导剂或抑制剂合用，如洛赛克LOSEC（OMEPRAZOLE）和氟西汀（fluoxetine）合用，会影响到药物代谢。 3.适用于所有的细胞毒药物：因为肿瘤疾病导致形成血栓的风险增大，常配合抗凝药的治疗，但肿瘤病人的血凝状态经常在变化，再加上口服抗凝药和抗癌治疗的影响，因此采用抗凝治疗的病人必须增加INR（INTERNATIONALNORMALIZEDRATIO）的频率。 禁忌情况： 苯妥英钠（可预防抗癌药所引起的抽搐），但阿霉素、柔红霉素、卡铂、顺铂、卡氮芥、长春新碱、博米霉素、甲氨蝶呤会减少苯妥英钠的胃肠道吸收而引起抽搐。 抗黄热病疫苗：可引起致命的全身性疫苗疾病。 相对禁忌： 减毒的活性疫苗（除了抗黄热病疫苗）：有引起可能致命的疫苗疾病的风险，此风险主要见于原来疾病已造成免疫抑制的病人。如果可能，尽量使用非活性疫苗（急性脊髓灰白质炎）。 特别谨慎注意： 苯妥英钠（化疗前已用），如化疗药给予阿霉素、、柔红霉素、卡铂、顺铂、卡氮芥、长春新碱、博米霉素、甲氨蝶呤：这些药可减少苯妥英钠胃肠道吸收引起抽搐。可以间歇地配合使用苯（并）二氮（镇静药）防止抽搐。 必须注意： 环孢菌素（在用阿霉素、依托泊苷时）：可引起极度免疫系统抑制并伴有淋巴细胞增加。 他克莫司（从环孢菌素推断得出的结论）：导致极度免疫系统衰竭并伴有淋巴扩散的危险。 关于长春花生物碱的特别提示： 劝诫情况（相对禁忌）： 伊曲康唑：由于肝脏代谢减退，增加了抗有丝分裂药物的神经毒性。 必须注意： 丝裂霉素C：丝裂霉素和长春花生物碱引起的肺部毒性有增加的风险。 营养与药物的相互作用： 长春瑞滨的药效不受同时进行的食物消化的影响。 【药物过量】 1.人体试验：酒石酸长春瑞滨软胶囊过量使用的情况没有记载。然而，酒石酸长春瑞滨软胶囊的大剂量使用可能会诱发骨髓再生障碍，并可能伴有感染性综合症或麻痹性肠梗阻。 2.在过量使用的情况下所能采取的措施：总的来说，可以采用的手段也就是输血以及给予全身支持，生血因子或抗生素可由医生自行决定。目前还没有发现酒石酸长春瑞滨软胶囊的过量使用的解毒剂。 【贮藏】密封，避光，在2～8℃条件下保存。 【生产企业】法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT",西药,￥899,20mg*1粒,有货,酒石酸长春瑞滨软胶囊,"法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT",￥899元,注册证号H20140657,"诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)宝芝林大药房诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)页面提供法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT生产的诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)，诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)说明书涵诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)价格、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)的功效与作用、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)的用法用量、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)的副作用与不良反应、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)的注意事项与禁忌等信息。",,JiuShiSuanChangChunRuiBinRuanJiaoNang,酒石酸长春瑞滨。,软胶囊，内容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。,,密封，避光，在2～8℃条件下保存。,,,
38,"2018-07-29 23:40:45","利宁 盐酸丁卡因胶浆","【商品名】利宁 盐酸丁卡因胶浆 【通用名】盐酸丁卡因胶浆 【汉语拼音】YanSuanDingKaYinJiaoJiang 【英文名】Tetracaine Hydrochloride Jelly 【主要成份】盐酸丁卡因，化学名称为{4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酸盐酸盐｝。 【性状】类白色半透明流动性胶浆剂。 【适应症】本品为腔道表面润滑麻醉剂，用作尿道、食道、阴道、肛门、直肠等插管镜检或手术时的局部润滑麻醉。 【用法用量】外用。一次2～5g，插管、镜检或手术前用。 1．用于做胃镜检查或食管扩张时，可将本品2g左右滴于患者舌根部，令患者做吞咽动作，立即起麻醉作用；同时将本品适量涂于胃镜管或扩张器的表面（起润滑作用）即可操作。 2．用于做喉或声带检查时可按上述方法进行。 3．用于男性尿道时（如尿道扩张、膀胱镜检查、逆行肾盂造影、经尿道进行前列腺切除术、导尿术等），先将尿道口洗净消毒，将软管插入尿道，将本品挤入(约5g)，以阴茎夹夹住，2分钟后即可插入膀胱镜等器械，进行镜检或手术。 4．用于女性尿道时基本方法同3。 5．用于妇科阴道检查时，将软管插入阴道，挤入本品约3g，同时可在扩张器或其他器械上涂上本品少许以增加润滑减少阴道损伤。 6．用于人工流产时，可将本品挤在宫颈口上，2分钟左右宫颈松弛，即可手术。 7．用于直肠镜检可将软管插入肛门，挤出本品约3g，同时在扩张器或其他器械上涂上本品少许，即可进行检查，肛门直肠镜检需扩肛时本品不能达到肛门括约肌的松弛目的。 8．用于肛门或肛裂时，直接将本品涂在肛门上即可。 【药理毒理】 本品的主要成份盐酸丁卡因作用于外周神经，稳定神经组织细胞膜，减少钠离子内流，使正常的极化与去极化交替受阻，神经冲动传递无法进行，起到止痛作用。甲基纤维素是一种骨架材料，能增加溶液的黏度，起到润滑作用。 【药代动力学】 本品中盐酸丁卡因大部分由血浆胆碱醇酶水解转化，起效时间2分钟，25℃时pKa8.5，一次最大用量100mg。水解产物对氨基苯甲酸大部分随尿捧出，二甲氨基乙醇经氧化、脱羟、脱氨等反应进一步降解后亦随尿排出；尚有部分以游离或与葡萄糖酸结合的形式，由肾排出。 【不良反应】偶见过敏反应。 【注意事项】 1．本品不适用于需做细菌培养的患者。 2．本品的最小包装仅供一次性使用，以免交叉感染。 3．本品与普鲁卡因、肥皂、碘化钾、硼砂、碳酸、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸椽酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍禁忌。 【禁忌】 1．高过敏体质患者禁用。 2．腔道破裂、血管外露者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。 【老人用药】尚不明确。 【药物相互作用】 ①本品属酸性，不得与碱性药液混合在一起使用；即使酸性药，由于PH值不同，也可影响其解高值，以致局麻减效，或起效时间迟延。 ②与磺胺族药同用时，后者即减效。 ③本品与普鲁卡因、肥皂、碘化钾、硼砂、碳酸、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍禁忌。 【贮藏】避光，密闭保存。 【有效期】24个月 【生产企业】西安利君精华药业有限责任公司",西药,￥55,8g/支,有货,盐酸丁卡因胶浆,西安利君精华药业有限责任公司,￥55元,国药准字H61022993,"利宁 盐酸丁卡因胶浆利宁盐酸丁卡因胶浆为腔道表面润滑麻醉剂，用作尿道、食道、阴道、肛门、直肠等插管镜检或手术时的局部润滑麻醉。宝芝林大药房利宁 盐酸丁卡因胶浆页面提供西安利君精华药业有限责任公司生产的利宁 盐酸丁卡因胶浆，利宁 盐酸丁卡因胶浆说明书涵利宁 盐酸丁卡因胶浆价格、利宁 盐酸丁卡因胶浆的功效与作用、利宁 盐酸丁卡因胶浆的用法用量、利宁 盐酸丁卡因胶浆的副作用与不良反应、利宁 盐酸丁卡因胶浆的注意事项与禁忌等信息。","Tetracaine Hydrochloride Jelly",YanSuanDingKaYinJiaoJiang,盐酸丁卡因，化学名称为{4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酸盐酸盐｝。,类白色半透明流动性胶浆剂。,,避光，密闭保存。,,24个月,偶见过敏反应。
39,"2018-07-29 23:40:45",开浦兰口服液(开浦兰),"【通用名称】开浦兰口服液 【商品名称】开浦兰口服液(开浦兰) 【英文名称】Levetiracetam Oral Solution 【拼音名称】ZuoYiLaXiTanKouFuRongYe 【主要成份】左乙拉西坦。 【性 状】本品为无色或几乎无色的澄清溶液。 【适应症/功能主治】用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 【用法用量】 1.给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg， 每日两次。 剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 【不良反应】 1.成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人 18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率 ：很常见>10% ；常见1-10% ；少见0.1-1% ；罕见:0.01-0.1% ；非常罕见",西药,￥288,10%（150ml：15g）,有货,开浦兰口服液,"UCB Pharma S.A.",￥288元,国药准字J20150002,"开浦兰口服液(开浦兰)用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。宝芝林大药房开浦兰口服液(开浦兰)页面提供UCB Pharma S.A.生产的开浦兰口服液(开浦兰)，开浦兰口服液(开浦兰)说明书涵开浦兰口服液(开浦兰)价格、开浦兰口服液(开浦兰)的功效与作用、开浦兰口服液(开浦兰)的用法用量、开浦兰口服液(开浦兰)的副作用与不良反应、开浦兰口服液(开浦兰)的注意事项与禁忌等信息。",,,左乙拉西坦。,,,,,,"1.成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、"
40,"2018-07-29 23:40:47",防风通圣丸(紫光辰济),"【商品名称】防风通圣丸(紫光辰济) 【通用名称】防风通圣丸 【汉语拼音】FangFengTongShengWan 【主要成份】防风、荆芥穗、薄荷、麻黄、大黄、芒硝、栀子、滑石、桔梗、石膏、川芎、当归、白芍、黄芩、连翘、甘草、白术（炒）。 【性状】包衣的水丸，丸芯颜色为浅棕色至黑棕色；味甘、咸、微苦。 【功能主治】解表通里，清热解毒。用于外寒内热，表里俱实，恶寒壮热，头痛咽干，小便短赤，大便秘结，风疹湿疮。 【用法用量】口服。一次6克，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1. 忌烟、酒及辛辣、油腻、鱼虾海鲜类食物。 2. 不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3. 高血压、心脏病患者慎用。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4. 因服用或注射某种药物后出现荨麻疹等相似的皮肤症状者属于药物过敏(药疹)，应立即去医院就诊。 5. 服药后大便次数增多且不成形者，应酌情减量。 6. 发热体温超过38.5℃的患者，应去医院就诊。 7. 孕妇慎用，儿童、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。 8. 严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。 9. 服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 10. 运动员慎用。 11. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 12. 本品性状发生改变时禁止使用。 13. 儿童必须在成人监护下使用。 14. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 15. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】24个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥19.8,6g*9袋,有货,防风通圣丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥19.8元,国药准字Z61020540,防风通圣丸(紫光辰济)解表通里，清热解毒。用于外寒内热，表里俱实，恶寒壮热，头痛咽干，小便短赤，大便秘结，风疹湿疮。宝芝林大药房防风通圣丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的防风通圣丸(紫光辰济)，防风通圣丸(紫光辰济)说明书涵防风通圣丸(紫光辰济)价格、防风通圣丸(紫光辰济)的功效与作用、防风通圣丸(紫光辰济)的用法用量、防风通圣丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、防风通圣丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,FangFengTongShengWan,防风、荆芥穗、薄荷、麻黄、大黄、芒硝、栀子、滑石、桔梗、石膏、川芎、当归、白芍、黄芩、连翘、甘草、白术（炒）。,包衣的水丸，丸芯颜色为浅棕色至黑棕色；味甘、咸、微苦。,尚不明确。,密封。,,24个月,尚不明确。
41,"2018-07-29 23:40:47",黄连上清丸(紫光辰济),"【商品名】紫光辰济 黄连上清丸 【通用名】黄连上清丸 【汉语拼音】HuangLianShangQingWan 【主要成份】黄连、栀子（姜制）、连翘、炒蔓荆子、防风、荆芥穗、白芷、黄苓、菊花、薄荷、酒大黄、黄柏（酒炒）、桔梗、川芎、石膏、旋覆花、甘草。 【性状】为暗黄色至黄褐色的水丸；气芳香，味苦。 【适应症】散风清热，泻火止痛。用于风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳痛耳鸣、大便秘结、小便短赤。 【用法用量】口服，水丸一次3～6克，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.服药后大便次数增多且不成形者，应酌情减量。 5.孕妇慎用，儿童、哺乳期妇女，年老体弱者应在医师指导下服用。 6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。 7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】脾胃虚寒者禁用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】60个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,6g*9袋,有货,黄连上清丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61020957,黄连上清丸(紫光辰济)散风清热，泻火止痛。用于风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩、牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳痛耳鸣、大便秘结、小便短赤。宝芝林大药房黄连上清丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的黄连上清丸(紫光辰济)，黄连上清丸(紫光辰济)说明书涵黄连上清丸(紫光辰济)价格、黄连上清丸(紫光辰济)的功效与作用、黄连上清丸(紫光辰济)的用法用量、黄连上清丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、黄连上清丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,HuangLianShangQingWan,黄连、栀子（姜制）、连翘、炒蔓荆子、防风、荆芥穗、白芷、黄苓、菊花、薄荷、酒大黄、黄柏（酒炒）、桔梗、川芎、石膏、旋覆花、甘草。,为暗黄色至黄褐色的水丸；气芳香，味苦。,脾胃虚寒者禁用。,密封。,,60个月,尚不明确。
42,"2018-07-29 23:40:51",归脾丸(紫光辰济),"【商品名】归脾丸(紫光辰济) 【通用名】归脾丸 【汉语拼音】GuiPiWan 【主要成份】党参、白术（炒）、炙黄芪、茯苓、远志（制）、酸枣仁（炒）、龙眼肉、当归、木香、大枣（去核）、炙甘草。 【性状】为棕色的浓缩丸：气微，昧甘而后微苦、辛。 【适应症】益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振。 【用法用量】口服，一次8-10丸，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【有效期】24个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥0,200粒,有货,归脾丸,陕西紫光辰济药业有限公司盒,￥0元,国药准字Z61021153,归脾丸(紫光辰济)益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振。宝芝林大药房归脾丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司盒生产的归脾丸(紫光辰济)，归脾丸(紫光辰济)说明书涵归脾丸(紫光辰济)价格、归脾丸(紫光辰济)的功效与作用、归脾丸(紫光辰济)的用法用量、归脾丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、归脾丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,GuiPiWan,党参、白术（炒）、炙黄芪、茯苓、远志（制）、酸枣仁（炒）、龙眼肉、当归、木香、大枣（去核）、炙甘草。,为棕色的浓缩丸：气微，昧甘而后微苦、辛。,尚不明确。,密封，置阴凉处。,,24个月,尚不明确。
43,"2018-07-29 23:40:54",六味地黄丸(紫光辰济),"【商品名】六味地黄丸(紫光辰济) 【通用名】六味地黄丸 【汉语拼音】LiuWeiDiHuangWan 【主要成份】熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。 【性状】为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜、酸、略苦。 【适应症】滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。 【用法用量】口服。一次8-10丸，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振，胃脘不适，大便稀，腹痛等症状时，应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。 5.按照用法用量服用，孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【有效期】24个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,200粒,有货,六味地黄丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61021277,六味地黄丸(紫光辰济)滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精。宝芝林大药房六味地黄丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的六味地黄丸(紫光辰济)，六味地黄丸(紫光辰济)说明书涵六味地黄丸(紫光辰济)价格、六味地黄丸(紫光辰济)的功效与作用、六味地黄丸(紫光辰济)的用法用量、六味地黄丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、六味地黄丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,LiuWeiDiHuangWan,熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。,为棕褐色或亮黑色的浓缩丸，味微甜、酸、略苦。,尚不明确。,密封，置阴凉处。,,24个月,尚不明确。
44,"2018-07-29 23:40:55",杞菊地黄丸(紫光辰济),"【商品名】杞菊地黄丸(紫光辰济) 【通用名】杞菊地黄丸 【汉语拼音】QiJuDiHuangWan 【主要成份】枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。 【性状】为棕色的浓缩丸；味甜而酸。 【适应症】滋肾养肝。用于肝肾阴亏，眩晕耳鸣，羞明畏光，迎风流泪，视物昏花。 【用法用量】口服，一次8丸，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.儿童及青年患者应去医院就诊。 2.脾胃虚寒，大便稀溏者慎用。 3.用药二周后症状未改善，应去医院就诊。 4.按照用法甩量臆用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人的监护下使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【有效期】24个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,200丸,有货,杞菊地黄丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61021284,杞菊地黄丸(紫光辰济)滋肾养肝。用于肝肾阴亏，眩晕耳鸣，羞明畏光，迎风流泪，视物昏花。宝芝林大药房杞菊地黄丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的杞菊地黄丸(紫光辰济)，杞菊地黄丸(紫光辰济)说明书涵杞菊地黄丸(紫光辰济)价格、杞菊地黄丸(紫光辰济)的功效与作用、杞菊地黄丸(紫光辰济)的用法用量、杞菊地黄丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、杞菊地黄丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,QiJuDiHuangWan,枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。,为棕色的浓缩丸；味甜而酸。,对本品过敏者禁用。,密封，置阴凉处。,,24个月,尚不明确。
45,"2018-07-29 23:40:57",知柏地黄丸(紫光辰济),"【商品名】知柏地黄丸(紫光辰济) 【通用名】知柏地黄丸 【汉语拼音】ZhiBaiDiHuangWan 【主要成份】熟地黄、山茱萸（制）、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏。辅料为淀粉。 【性状】为棕黑色的浓缩丸；气微，味苦、酸。 【适应症】滋阴降火。用于阴虚火旺，潮热盗汗，口干咽痛，耳鸣遗精，小便短赤。 【用法用量】口服。一次8-10丸，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【有效期】24个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,200丸,有货,知柏地黄丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61020536,知柏地黄丸(紫光辰济)滋阴降火。用于阴虚火旺，潮热盗汗，口干咽痛，耳鸣遗精，小便短赤。宝芝林大药房知柏地黄丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的知柏地黄丸(紫光辰济)，知柏地黄丸(紫光辰济)说明书涵知柏地黄丸(紫光辰济)价格、知柏地黄丸(紫光辰济)的功效与作用、知柏地黄丸(紫光辰济)的用法用量、知柏地黄丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、知柏地黄丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,ZhiBaiDiHuangWan,熟地黄、山茱萸（制）、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏。辅料为淀粉。,为棕黑色的浓缩丸；气微，味苦、酸。,尚不明确。,密封，置阴凉处。,,24个月,尚不明确。
46,"2018-07-29 23:41:01",明目地黄丸(紫光辰济),"【商品名】紫光辰济 明目地黄丸 【通用名】明目地黄丸 【汉语拼音】MingMuDiHuangWan 【主要成份】熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、枸杞子、菊花、当归、白芍、蒺藜、石决明（煅）。 【性状】深棕色的浓缩丸；气微香，味先甜而后苦、涩。 【适应症】滋肾，养肝，明目。用于肝肾阴虚，目涩畏光，视物模糊，迎风流泪。 【用法用量】口服。小蜜丸一次8-10克，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【注意事项】 1.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。 2.感冒时不宜服用。有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。 4.平时有头痛，眼胀，虹视或青光眼等症状的患者应去医院就诊。 5.眼部如有炎症或眼底病者应去医院就诊。 6.用药后如视力下降明显应去医院就诊。 7.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成年人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【有效期】36个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,200丸,有货,明目地黄丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61020531,明目地黄丸(紫光辰济)滋肾，养肝，明目。用于肝肾阴虚，目涩畏光，视物模糊，迎风流泪。宝芝林大药房明目地黄丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的明目地黄丸(紫光辰济)，明目地黄丸(紫光辰济)说明书涵明目地黄丸(紫光辰济)价格、明目地黄丸(紫光辰济)的功效与作用、明目地黄丸(紫光辰济)的用法用量、明目地黄丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、明目地黄丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,MingMuDiHuangWan,熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、枸杞子、菊花、当归、白芍、蒺藜、石决明（煅）。,深棕色的浓缩丸；气微香，味先甜而后苦、涩。,尚不明确。,密封，置阴凉处。,,36个月,尚不明确。
47,"2018-07-29 23:41:04",桂附地黄丸(紫光辰济),"【商品名】桂附地黄丸(紫光辰济) 【通用名】桂附地黄丸 【汉语拼音】GuiFuDiHuangWan 【成份】肉桂、附子(制)、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。 【性状】黑褐色的浓缩丸；气微香，味酸、涩。 【功能主治】温补肾阳。用于腰膝酸软,肢冷尿频。 【用法用量】口服,一次8丸,一日3次。 【注意事项】 1、不宜和外感药同时服用。 2、服本药时不宜同时服用赤石脂或其制剂。 3、本品中有肉桂属温热药，不适用于具有口干舌燥，烦躁气急，便干尿黄症状的糖尿病，慢性肾炎，高血压，心脏病的患者。 4、按照用法用量服用，小儿及年老体虚者应在医师指导下服用。 5、本品宜饭前服或进食同时服。 6、服药二周后症状无改善，或出现食欲不振，头痛，胃脘不适等症状时，应去医院就诊。 7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、儿童必须在成人监护下使用。 10、请将本品放在儿童不能接触的地方。 11、如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】孕妇忌服。 【贮藏】密封。 【有效期】60个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,200粒,有货,桂附地黄丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61021549,"桂附地黄丸(紫光辰济)温补肾阳。用于腰膝酸软,肢冷尿频。宝芝林大药房桂附地黄丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的桂附地黄丸(紫光辰济)，桂附地黄丸(紫光辰济)说明书涵桂附地黄丸(紫光辰济)价格、桂附地黄丸(紫光辰济)的功效与作用、桂附地黄丸(紫光辰济)的用法用量、桂附地黄丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、桂附地黄丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。",,GuiFuDiHuangWan,,黑褐色的浓缩丸；气微香，味酸、涩。,孕妇忌服。,密封。,,60个月,
48,"2018-07-29 23:41:06",香砂养胃丸(紫光辰济),"【商品名】香砂养胃丸(紫光辰济) 【通用名】香砂养胃丸 【汉语拼音】XiangShaYangWeiWan 【成分】白术、半夏、陈皮、豆蔻、茯苓、甘草、广藿香、厚朴、木香、砂仁、香附、枳实。 【性状】黑色的水丸,除去包衣后显棕褐色；气微,味辛、微苦。 【功能主治】温中和胃。用于不思饮食，胃脘满闷，泛吐酸水，四肢倦怠。 【用法用量】口服，一次1丸，一日2次。 【不良反应】尚未明确。 【注意事项】 1.忌酒生冷油腻食物。 2.胃痛症见胃部灼热，隐隐作痛，口干舌燥者不宜服用本药。 3.服药三天症状无改善，或服药期间症状加重，应去医院就诊。 4.按照用法用量服用，小儿及年老体虚患者应在医师指导下服用。 5.长期连续服用，应向医师咨询。 6.本品宜用温开水送服。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【贮 藏】密封。 【有效期】60个月 【生产企业】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥0,9g*10丸,有货,香砂养胃丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥0元,国药准字Z61020547,香砂养胃丸(紫光辰济)温中和胃。用于不思饮食，胃脘满闷，泛吐酸水，四肢倦怠。宝芝林大药房香砂养胃丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的香砂养胃丸(紫光辰济)，香砂养胃丸(紫光辰济)说明书涵香砂养胃丸(紫光辰济)价格、香砂养胃丸(紫光辰济)的功效与作用、香砂养胃丸(紫光辰济)的用法用量、香砂养胃丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、香砂养胃丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,XiangShaYangWeiWan,,"黑色的水丸,除去包衣后显棕褐色；气微,味辛、微苦。",对本品过敏者禁用。,,,60个月,尚未明确。
49,"2018-07-29 23:41:07",安神补心丸(紫光辰济),"【商品名】 安神补心丸(紫光辰济) 【通用名】安神补心丸 【汉语拼音】AnShenBuXinWan 【成份】丹参、五味子(蒸)、石菖蒲、合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子、首乌藤、地黄、珍珠母。 【性状】棕褐色的浓缩丸；味涩、微酸。 【适应症】养心安神。用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣。 【用法用量】口服。一次15丸，一日3次。 【不良反应】尚不明确 【禁忌】尚不明确 【注意事项】 1、忌烟、酒及辛辣、油腻食物。 2、服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。 3、感冒发热病人不宜服用。 4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 6、服药7天症状无缓解，应去医院就诊。 7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、儿童必须在成人监护下使用。 10、请将本品放在儿童不能接触的地方。 11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】24个月 【生产厂家】陕西紫光辰济药业有限公司",中成药,￥18.2,200粒,有货,安神补心丸,陕西紫光辰济药业有限公司,￥18.2元,国药准字Z61020560,安神补心丸(紫光辰济)养心安神。用于心血不足、虚火内扰所致的心悸失眠、头晕耳鸣。宝芝林大药房安神补心丸(紫光辰济)页面提供陕西紫光辰济药业有限公司生产的安神补心丸(紫光辰济)，安神补心丸(紫光辰济)说明书涵安神补心丸(紫光辰济)价格、安神补心丸(紫光辰济)的功效与作用、安神补心丸(紫光辰济)的用法用量、安神补心丸(紫光辰济)的副作用与不良反应、安神补心丸(紫光辰济)的注意事项与禁忌等信息。,,AnShenBuXinWan,,棕褐色的浓缩丸；味涩、微酸。,尚不明确,密封。,,24个月,尚不明确
50,"2018-07-29 23:41:12",利丙双卡因乳膏(恩纳),【通用名称】利丙双卡因乳膏,西药,￥0,5g/支,有货,利丙双卡因乳膏,"瑞典 AstraZeneca AB",￥0元,注册证号H20100154,"利丙双卡因乳膏(恩纳)一种外用局部麻醉镇痛制剂。适用于各类针穿刺和皮肤，粘膜浅层的外科手术麻醉。 宝芝林大药房利丙双卡因乳膏(恩纳)页面提供瑞典 AstraZeneca AB生产的利丙双卡因乳膏(恩纳)，利丙双卡因乳膏(恩纳)说明书涵利丙双卡因乳膏(恩纳)价格、利丙双卡因乳膏(恩纳)的功效与作用、利丙双卡因乳膏(恩纳)的用法用量、利丙双卡因乳膏(恩纳)的副作用与不良反应、利丙双卡因乳膏(恩纳)的注意事项与禁忌等信息。",,,"1克EMLA乳膏含利多卡因25毫克，丙胺卡因子5毫克。 【性 状】本品为乳膏剂。 【适应症/功能主治】一种外用局部麻醉镇痛制剂。适用于各类针穿刺和皮肤，粘膜浅层的外科手术麻醉。 【用法用量】1.表面手术应用：皮肤 成人和%26gt;1岁的儿童 在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏，上盖一密封的敷料 大约1.5g/10cm2 大约半管（2g）,涂药时间至少1小时，最长5小时注1 小手术，例：针穿刺和局部损伤的外科治疗大面积皮肤手术， 如：分层皮移值术 大约1.5-2g/10cm2,涂药时间至少2小时，最长5小时注1",,,,,,"1.EMLA在应用部位产生的局部反应苍白，红斑（发红）和水肿较多见（见""药代动力学特性""），这些反应多为短暂而且轻微。 2.使用初期的烧灼感或瘙痒感比较少见。 3.对酰胺类局部麻醉药的过敏反应（最严重的反应为过敏性休克）很罕见。 高剂量丙胺卡因可以导致血红蛋白的水平增加（有报道一例三个月婴儿因同时使用磺胺类药物和无损的皮肤上使用过量的EMLA乳膏而导致了高铁血红蛋白血症""。 【禁 忌】对酰胺类局部麻醉药或对此产品中任何其它成份高度过敏者。先天性或特发性高铁血红蛋白血症。 【注意事项】 1.EMLA不能用于"
51,"2018-07-29 23:41:15",布地奈德气雾剂(普米克),"【商品名】布地奈德气雾剂(普米克 ) 【通用名】布地奈德气雾剂 【英文名】Budesonide Aerosol 【汉语拼音】BuDiNaiDeQiWuJi 【主要成分】布地奈德。化学名为：16α，17α(22R，S)-亚丁基二氧孕甾-1，4-二烯-11β，21-二羟基-3，20-二酮。分子式：C25H34O6分子量：430.5 【性状】淡黄色至灰白色的混悬液体，药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。 【适应症】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 【用法用量】布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人：一日200~1600μg，分成2~4次使用（较轻微的病例一日200~800μg，较严重的则是一日800~1600μg）。一般一次200μg，早晚各一次，一日共400μg；病情严重时，一次200μg，一日4次，一日共800μg。 2~7岁儿童：一日200~400μg，分成2~4次使用。7岁以上的儿童：一日200~800μg，分成2~4次使用。 【药理毒理】含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的(约90%)肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。在高反应性病人，布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应，布地奈德还可以有效地预防运动性哮喘的发作。家兔气雾吸入布地奈德400μg/天，连续一周，无局部刺激作用。小鼠吸入本品的最小致死剂量为100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量)，连续91周，未见致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中，接受口服剂量50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠神经胶质瘤的发生率明显增加，并有统计学意义；而对接受口服剂量10、25μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/20和1/8)的雄性大鼠及口服剂量为50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠未发现致癌作用。Ames实验、小鼠微核实验、小鼠淋巴瘤实验、人淋巴细胞染色体畸变实验、黑腹果蝇隐性致死实验及大鼠肝细胞培养物DNA修复实验研究证实，布地奈德无致突变作用和诱裂作用。大鼠皮下给予布地奈德20μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/10)，母体增重，产前成活率、产时和哺乳期幼仔成活率下降，在5μg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/40)剂量下无此作用。家兔和大鼠分别皮下给予布地奈德25、500μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/4和2.5倍)可致死胎、幼仔体重下降、骨骼畸形。大鼠吸入布地奈德100～250μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/2～1/4)剂量时未见致畸和致死胎作用。 【药代动力学】本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01μmol/L。本品半衰期为2～3小时，分布容积为3L/ kg，血浆蛋白结合率为85～90%。吸入单剂量1600μg后1.5～4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。吸入本品500μg后，32%的药物经尿液排出，15%经粪便排出。吸入给药后，大约10%的药物沉积在肺里，被吞咽的残余药物，约90%经肝脏首过代谢失活，主要代谢产物为16а-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德。 【不良反应】本品可能发生以下不良反应： 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶； 2.口咽部念珠菌感染； 3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛； 4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 【注意事项】 1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就应该确定用药剂量至最小有效剂量。 【禁忌】对于本药任一成分过敏者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用，尚不知布地奈德能否进入乳汁，但应慎用。同口服糖皮质激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时，吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 【儿童用药】2岁以下儿童应慎用或不用。 【老年用药】通过对100名65岁以上老年患者使用本品的临床研究表明，本品对老年患者的疗效和安全性与年轻患者相同。 【药物过量】本品过量服用时的急性毒性较低，但长期过量服用可能发生全身糖皮质激素作用，如肾上腺皮质机能亢进。 【药物相互作用】在临床研究中，同时给予布地奈德和治疗哮喘的其它常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂-酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床监测。 【贮藏】密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 【有效期】24月 【生产厂家】阿斯利康制药有限公司",西药,￥0,"10ml:10mg,50ug/喷",有货,布地奈德气雾剂,阿斯利康制药有限公司,￥0元,国药准字H20030411,布地奈德气雾剂(普米克)用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。宝芝林大药房布地奈德气雾剂(普米克)页面提供阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德气雾剂(普米克)，布地奈德气雾剂(普米克)说明书涵布地奈德气雾剂(普米克)价格、布地奈德气雾剂(普米克)的功效与作用、布地奈德气雾剂(普米克)的用法用量、布地奈德气雾剂(普米克)的副作用与不良反应、布地奈德气雾剂(普米克)的注意事项与禁忌等信息。,"Budesonide Aerosol",BuDiNaiDeQiWuJi,,淡黄色至灰白色的混悬液体，药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。,对于本药任一成分过敏者禁用。,密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。,,24月,本品可能发生以下不良反应：
52,"2018-07-29 23:41:19",思瑞康,"【商品名】富马酸喹硫平缓释片(思瑞康) 【通用名】富马酸喹硫平缓释片 【汉语拼音】FuMaSuanKuiLiuPingHuanShiPian 【英文名】QuetiapineFumarateExtended-ReleaseTablets 【主要成份】富马酸喹硫平。 【性状】圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂。 【适应症】用于治疗精神分裂症。 【用法用量】应每日两次给药，饭前饭后均可。 成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。 肾脏和肝脏损害：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此就慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人，思瑞康的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。 【药理毒理】 药效学特性作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，喹硫平对5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。 药效学作用动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症；喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱；对神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。 临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果，包括一项喹硫平剂量为每日75～750毫克的试验显示，喹硫平所致EPS发生率与安慰剂组EPS发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。 毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服（500毫克/千克）或腹腔注射（100毫克/千克）后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。 【药代动力学】 1.喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。 2.进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。血浆蛋白结合率为83％。 3.临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。 4.喹硫平的药代动力学是线性的，无性别差别。 5.老年人喹硫平的平均清除率较18～65岁成年人低30～50％。 6.严重肾损害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝损害（稳定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25％，但个体清除率值都在正常人群范围之内。 7.喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5％以下。大约73％的放射活性物从尿中排出，21％从粪便中排出。 8.离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。 9.在一项多剂量临床试验中，评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均Cmax和AUC分别增加235%和522%，相应的平均口服清除率减少84%。喹硫平的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax未改变。 10.喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300～450毫克/日的人类有效剂量范围的10～50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。 【不良反应】本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。4.主要出现于治疗的前几周。5.在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶（ALT，AST）或γ－GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。6.与其它具有a1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压（伴有头晕），心动过速，在某些患者会有晕厥；这些事件更易发生于开始的剂量增加期。本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2～4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。与其它抗精神病药物一样，本品可能会导致QTc间期延长，但在临床试验中这种变化不会持续增加（见【注意事项】）。已有报告急性撤药反应（见【注意事项】）。 【注意事项】本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。癫痫在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物（包括本品，参见[不良反应]）治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。急性撤药反应在突然停用高剂量的抗精神病药物后，非常罕见有急性撤药反应（包括恶心，呕吐及失眠）的报告；可能还会出现精神病症状复发，同时还有报告出现非自主运动障碍（如静坐不能，张力障碍和运动障碍）。因此，建议逐步撤药。对驾驶和操作机器的影响由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。相互作用参见【药物相互作用】。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。当与强效的CYP3A4抑制剂（如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素）合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平（见【药代动力学】）。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。 【禁忌】禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。 【儿童用药】本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 【老年患者用药】 1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。 2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。 3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。 4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理---生殖毒性研究部分）。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。 【药物相互作用】 1.由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎。 2.本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学。 3.当本品（富马酸喹硫平）与丙戊酸半钠联合用药，丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。（丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物，含1:1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸）。 4.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。 5.喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。但是，在一项多剂量临床试验中，评价了患者在卡马西平（一种已知的肝酶诱导剂）治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平（按AUC计），比单独服用时降低了13%；而在部分患者可观察到更显著的效果。作为这种相互作用的结果，可出现较低的血浆浓度，因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。应注意的是，本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750mg/天，故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。 6.本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加本品的剂量。如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则本品的剂量需要减少。 7.在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（一种已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪（一种已知的CYP2D6抑制剂）或氟西汀（一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂）合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强抑制剂（如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素）合用需谨慎（见【注意事项】及【药代动力学】）。 【贮藏】应贮存于30℃以下。 【有效期】36个月 【生产企业】美国AstraZenecaPharmaceuticalsLP 【分包装公司】阿斯利康制药有限公司",西药,￥0,50mg*20片,有货,富马酸喹硫平缓释片,阿斯利康制药有限公司,￥0元,国药准字J20140013,思瑞康用于治疗精神分裂症。宝芝林大药房思瑞康页面提供阿斯利康制药有限公司生产的思瑞康，思瑞康说明书涵思瑞康价格、思瑞康的功效与作用、思瑞康的用法用量、思瑞康的副作用与不良反应、思瑞康的注意事项与禁忌等信息。,QuetiapineFumarateExtended-ReleaseTablets,FuMaSuanKuiLiuPingHuanShiPian,富马酸喹硫平。,圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂。,禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。,应贮存于30℃以下。,,36个月,本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括
53,"2018-07-29 23:41:21","布地奈德气雾剂(普米克 )","【商品名】布地奈德气雾剂(普米克 ) 【通用名】布地奈德气雾剂 【英文名】Budesonide Aerosol 【汉语拼音】BuDiNaiDeQiWuJi 【主要成分】布地奈德。化学名为：16α，17α(22R，S)-亚丁基二氧孕甾-1，4-二烯-11β，21-二羟基-3，20-二酮。分子式：C25H34O6分子量：430.5 【性状】淡黄色至灰白色的混悬液体，药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。 【适应症】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 【用法用量】布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人：一日200~1600μg，分成2~4次使用（较轻微的病例一日200~800μg，较严重的则是一日800~1600μg）。一般一次200μg，早晚各一次，一日共400μg；病情严重时，一次200μg，一日4次，一日共800μg。 2~7岁儿童：一日200~400μg，分成2~4次使用。7岁以上的儿童：一日200~800μg，分成2~4次使用。 【药理毒理】含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的(约90%)肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。在高反应性病人，布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应，布地奈德还可以有效地预防运动性哮喘的发作。家兔气雾吸入布地奈德400μg/天，连续一周，无局部刺激作用。小鼠吸入本品的最小致死剂量为100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量)，连续91周，未见致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中，接受口服剂量50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠神经胶质瘤的发生率明显增加，并有统计学意义；而对接受口服剂量10、25μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/20和1/8)的雄性大鼠及口服剂量为50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠未发现致癌作用。Ames实验、小鼠微核实验、小鼠淋巴瘤实验、人淋巴细胞染色体畸变实验、黑腹果蝇隐性致死实验及大鼠肝细胞培养物DNA修复实验研究证实，布地奈德无致突变作用和诱裂作用。大鼠皮下给予布地奈德20μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/10)，母体增重，产前成活率、产时和哺乳期幼仔成活率下降，在5μg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/40)剂量下无此作用。家兔和大鼠分别皮下给予布地奈德25、500μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/4和2.5倍)可致死胎、幼仔体重下降、骨骼畸形。大鼠吸入布地奈德100～250μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/2～1/4)剂量时未见致畸和致死胎作用。 【药代动力学】本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01μmol/L。本品半衰期为2～3小时，分布容积为3L/ kg，血浆蛋白结合率为85～90%。吸入单剂量1600μg后1.5～4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。吸入本品500μg后，32%的药物经尿液排出，15%经粪便排出。吸入给药后，大约10%的药物沉积在肺里，被吞咽的残余药物，约90%经肝脏首过代谢失活，主要代谢产物为16а-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德。 【不良反应】本品可能发生以下不良反应： 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶； 2.口咽部念珠菌感染； 3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛； 4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 【注意事项】 1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就应该确定用药剂量至最小有效剂量。 【禁忌】对于本药任一成分过敏者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用，尚不知布地奈德能否进入乳汁，但应慎用。同口服糖皮质激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时，吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 【儿童用药】2岁以下儿童应慎用或不用。 【老年用药】通过对100名65岁以上老年患者使用本品的临床研究表明，本品对老年患者的疗效和安全性与年轻患者相同。 【药物过量】本品过量服用时的急性毒性较低，但长期过量服用可能发生全身糖皮质激素作用，如肾上腺皮质机能亢进。 【药物相互作用】在临床研究中，同时给予布地奈德和治疗哮喘的其它常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂-酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床监测。 【贮藏】密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 【有效期】24月 【生产厂家】阿斯利康制药有限公司",西药,￥98.4,"5ml:20mg,200μg/喷",有货,布地奈德气雾剂,阿斯利康制药有限公司,￥98.4元,国药准字H20030410,"布地奈德气雾剂(普米克 )用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。宝芝林大药房布地奈德气雾剂(普米克 )页面提供阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德气雾剂(普米克 )，布地奈德气雾剂(普米克 )说明书涵布地奈德气雾剂(普米克 )价格、布地奈德气雾剂(普米克 )的功效与作用、布地奈德气雾剂(普米克 )的用法用量、布地奈德气雾剂(普米克 )的副作用与不良反应、布地奈德气雾剂(普米克 )的注意事项与禁忌等信息。","Budesonide Aerosol",BuDiNaiDeQiWuJi,,淡黄色至灰白色的混悬液体，药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。,对于本药任一成分过敏者禁用。,密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。,,24月,本品可能发生以下不良反应：
54,"2018-07-29 23:41:23","森福罗缓释片 0.75mg*10片","【商品名】森福罗 【通用名】盐酸普拉克索缓释片 【汉语拼音】YanSuanPuLaKeSuoHuanShiPian 【英文名】Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 【主要成份】盐酸普拉克索。 【性状】森福罗为白色片。 【适应症】森福罗被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用森福罗。 【用法用量】 口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天一次。 初始治疗：起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率增加（见【不良反应】）。 维持治疗：个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。 治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用森福罗，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg（见【注意事项】）。 肾功能损害患者的用药：森福罗的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，森福罗的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。肌酐清除率低于20ml/min的患者，森福罗的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低森福罗的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则森福罗的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用；如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 肝功能损害患者的用药：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对森福罗药代动力学的潜在影响还未被阐明。 【药理作用】 药效学特性：普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力。 普拉克索通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示普拉克索抑制多巴胺的合成、释放和更新。 普拉克索治疗不安腿综合征的作用机理尚未明确。神经药理学证据提示可能与多巴胺能系统有关。 在志愿者中观察到剂量依赖性的泌乳素降低。 在帕金森病患者中的临床试验：本品能减轻特发性帕金森病患者的症状和体征。 对照临床试验收入大约2100位Heohn-Yahr分期I-IV的患者。其中大约还有900位处于更晚期的接受左旋多巴联合治疗并发生运动并发症的患者。 早期和晚期的帕金森病对照临床试验中本品疗效维持约六个月。在持续3年多的开放性后续试验中，没有出现疗效降低的现象。在一个为期2年的对照双盲临床试验中，以普拉克索作为起始治疗比以左旋多巴作为起始治疗显著延缓运动并发症的发生时间，并且减少其发生。需要平衡普拉克索的延缓运动并发症疗效和左旋多巴对运动功能的更明显改善(以UPDRS评分的平均变化来测量)。普拉克索组幻觉和嗜睡的总体发生率在加量阶段更高。但是在维持阶段没有显著差异。在帕金森病患者中开始普拉克索治疗时应考虑这些因素。 【毒理研究】 临床前安全性数据：重复剂量毒性试验显示普拉克索表现功能性影响，主要累及中枢神经系统和女性生殖系统，而且可能由放大的普拉克索药效学作用导致。 小型猪的实验记录到舒张压、收缩压和心率的降低，并且在猴的实验中观察到低血压作用的倾向。 大鼠和兔的实验研究普拉克索对生殖功能的潜在影响。普拉克索对大鼠和兔没有致畸作用，但是在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性作用。因为动物种群的选择性和有限的研究参数，普拉克索对妊娠和男性生育的影响尚未完全阐明。 普拉克索没有遗传毒性。在一个致癌实验中，雄鼠出现睾丸间质细胞增生和腺瘤，可以用普拉克索的泌乳素抑制作用来解释。但该发现与男性人类没有临床相关性。同一个实验也显示，在2mg/kg(盐)和更高的剂量时，普拉克索与大白鼠的视网膜变性相关，但是在有色大鼠、2岁小白鼠致癌实验或研究过的其他种群中并没有相同发现。 【药代动力学】 普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%，最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。 在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，分布容积很大(400l)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。 普拉克索在男性体内的代谢程度很低。 以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，粪便中的药物少于2%。普拉克索的总清除率大约为500ml/分钟，肾脏清除率大约为400ml/分钟。年轻人和老年人的普拉克索清除半衰期(t1/2)从8-12小时不等。 【不良反应】 基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用森福罗的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用森福罗的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当森福罗日剂量高于1.5mg（见【用法用量】）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其森福罗药量增加过快时。 下面是安慰剂对照试验中服用森福罗所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）：精神障碍：常见（1%—10%）：失眠、幻觉、精神错乱。神经系统异常：常见（1%—10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下）。血管异常：不常见（0.1%—1%）：低血压。胃肠道异常：常见（1%—10%）：恶心、便秘。全身异常：常见（1%—10%）：外周水肿。森福罗与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。 森福罗可能与性欲异常有关（增加或降低）。另见【注意事项】。 【注意事项】 当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精(见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】)。 在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。 如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【药物相互作用】)。 应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。 应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。 已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状(见【用法用量】)。 对驾驶和操作机器能力的影响：本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。 可能发生幻觉或嗜睡。 必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时)，直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失(见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】)。 【禁忌】对森福罗或产品中任何其它成份过敏者。 【药物相互作用】 森福罗与血浆蛋白的结合程度很低（低于20%），在男性体内几乎不发生生物转化。因此，森福罗不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管森福罗与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。森福罗与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 西咪替丁可以使森福罗的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺，可能与森福罗发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。 当这些药物与森福罗同时应用时，应考虑降低森福罗剂量。 当森福罗与左旋多巴联用时，建议在增加森福罗的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应，患者在服用森福罗的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 森福罗应避免与抗精神病药物同时应用（见【注意事项】）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】森福罗对人妊娠期和哺乳期的影响还未被研究。它对大鼠和家兔没有致畸作用，但是，其在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性（见毒理研究）。森福罗禁用于妊娠期，除非确实需要，例如，对胎儿潜在的益处大于风险时。由于森福罗抑制人催乳素的分泌，因此其抑制泌乳。森福罗是否可分泌到妇女乳汁中还未作研究。大鼠乳汁中药物相关的放射性强度高于血浆。由于缺乏人体数据，应尽可能不在哺乳期内应用森福罗。然而，如果其应用不可避免的话，应中止哺乳。 【儿童用药】本品尚无儿童用药的安全性及有效性数据。 【老年用药】无特殊注意事项。 【药物相互作用】 普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化．因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普技克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺，可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。 【药物过量】没有关于药物过量的临床经验。预期的不良事件可能是与多巴胺能受体激动剂药效学特点相关的事件，包括恶心、呕吐、运动机能亢进、幻觉、激动和低血压。多巴胺能受体激动剂用药过量没有明确的解毒剂。如果存在中枢神经系统兴奋症状，可能需要神经抑制类药物进行治疗。用药过量可能需要一般的支持性处理措施，以及胃灌洗、静脉输液和心电监护等措施。 【贮存】密封，30℃以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。 【有效期】三年。 【生产企业】德国 Boehringer Ingelheim International GmbH 【分包装企业】上海勃林格殷格翰药业有限公司",西药,￥330,0.75mg*10片,有货,盐酸普拉克索缓释片,"德国 Boehringer Ingelheim International GmbH",￥330元,国药准字J20150017,"森福罗缓释片 0.75mg*10片宝芝林大药房森福罗缓释片 0.75mg*10片页面提供德国 Boehringer Ingelheim International GmbH生产的森福罗缓释片 0.75mg*10片，森福罗缓释片 0.75mg*10片说明书涵森福罗缓释片 0.75mg*10片价格、森福罗缓释片 0.75mg*10片的功效与作用、森福罗缓释片 0.75mg*10片的用法用量、森福罗缓释片 0.75mg*10片的副作用与不良反应、森福罗缓释片 0.75mg*10片的注意事项与禁忌等信息。","Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets",YanSuanPuLaKeSuoHuanShiPian,盐酸普拉克索。,森福罗为白色片。,对森福罗或产品中任何其它成份过敏者。,,,三年。,）。
55,"2018-07-29 23:41:25","妥塞敏 0.5mg*20片","【商品名】妥塞敏 【通用名】氨甲环酸片 【英文名】Tranexamic Acid Tablets 【汉语拼音】AnJiaHuanSuanPian 【主要成分】本品主要成分为氨甲环酸。 【性状】本品为白色薄膜衣片(异型片)，除去薄膜衣后显白色。 【适应症】妥塞敏(氨甲环酸片)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用妥塞敏(氨甲环酸片)。妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于： 1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血； 2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物； 3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血； 4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血； 5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； 6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血；应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药； 7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度； 8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药； 9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。 【用法用量】口服：一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。 【药理毒理】 血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。 赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。妥塞敏(氨甲环酸片)的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏(氨甲环酸片)尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。 【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏(氨甲环酸片)能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏(氨甲环酸片)在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。 【不良反应】妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。 【注意事项】 1、应用妥塞敏(氨甲环酸片)患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2、妥塞敏(氨甲环酸片)一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用妥塞敏(氨甲环酸片)。 3、如与其他凝血因子如因子IX等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用妥塞敏(氨甲环酸片)较为妥善。 4、由于妥塞敏(氨甲环酸片)可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。 5、宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较妥塞敏(氨甲环酸片)为安全。 6、慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高:治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。 【禁忌】 1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、正在使用凝血酶的患者禁用。（请参照”药物相互作用”项） 【药物相互作用】 1、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； 2、口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏(氨甲环酸片)合用，有增加血栓形成的危险。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【贮藏】遮光；密封保存。 【有效期】36个月 【生产企业】日本 CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Plant 【分包装企业】重庆药友制药有限责任公司",西药,￥49.5,0.5mg*20片,有货,氨甲环酸片,重庆药友制药有限责任公司,￥49.5元,注册证号H20140640,"妥塞敏 0.5mg*20片宝芝林大药房妥塞敏 0.5mg*20片页面提供重庆药友制药有限责任公司生产的妥塞敏 0.5mg*20片，妥塞敏 0.5mg*20片说明书涵妥塞敏 0.5mg*20片价格、妥塞敏 0.5mg*20片的功效与作用、妥塞敏 0.5mg*20片的用法用量、妥塞敏 0.5mg*20片的副作用与不良反应、妥塞敏 0.5mg*20片的注意事项与禁忌等信息。","Tranexamic Acid Tablets",AnJiaHuanSuanPian,,本品为白色薄膜衣片(异型片)，除去薄膜衣后显白色。,,遮光；密封保存。,,36个月,"妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。"
56,"2018-07-29 23:41:27","扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支","【商品名】扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 【通用名】葡萄糖酸钙锌口服溶液 【英文名】Calcium and Zinc Gulconates Oral Solution 【汉语拼音】PuTaoTangSuanGaiXinKouFuRongYe 【成份】葡萄糖酸钙锌口服溶液为复方制剂，每10毫升含葡萄糖酸钙600毫克（相当于钙54毫克），葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4、3毫克），盐酸赖氨酸100毫克。本品辅料为氢氧化钠、氯化钠、乳酸、蔗糖、香精和纯化水。 【性状】葡萄糖酸钙锌口服溶液为无色或微黄色澄清液体。 【适应症】葡萄糖酸钙锌口服溶液用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。 【用法用量】口服。婴幼儿一日5～10毫升，成人一日20～30毫升，分2～3次，饭后服用或遵医嘱。 【药理作用】葡萄糖酸钙锌口服溶液所含钙参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血抑制，并降低毛细血管的通透性；葡萄糖酸钙锌口服溶液所含锌为体内许多酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉等作用，缺乏时，生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱，还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。盐酸赖氨酸具有促进人体生长发育的作用。 【不良反应】 1、可见轻度恶心、呕吐、便秘等反应； 2、长期服用可引起反跳性胃酸分泌增高。 【注意事项】 1、肾功能不全或糖尿病患者慎用； 2、对葡萄糖酸钙锌口服溶液过敏者禁用，过敏体质者慎用； 3、葡萄糖酸钙锌口服溶液性状发生改变时禁止使用。 4、请将葡萄糖酸钙锌口服溶液放在儿童不能接触的地方。 5、儿童必须在成人监护下使用。 6、如正在使用其他药品，使用葡萄糖酸钙锌口服溶液前请咨询医师或药师； 7、葡萄糖酸钙锌口服溶液为超饱和溶液，在冷冻或低温下偶有钙析出形成灰白色絮状或颗粒沉淀物，可加温热溶解后服用，不影响产品质量和药效。由于运输、保管等原因所造成的漏液、漏气、膨胀变黄或浑浊等现象，请勿服用。 【禁忌】血钙、血锌过高、甲状旁腺功能亢进患者禁用葡萄糖酸钙锌口服溶液。 【药物相互作用】 1、葡萄糖酸钙锌口服溶液不宜与洋地黄类药物合用； 2、不要与四环素、青霉胺、苯妥英钠以及磷酸盐同用； 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，干燥处保存。 【有效期】24个月 【生产企业】湖北午时药业股份有限公司",西药,￥39.9,10ml*21支,有货,葡萄糖酸钙锌口服溶液,湖北午时药业股份有限公司,￥39.9元,国药准字H20059419,"扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支宝芝林大药房扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支页面提供湖北午时药业股份有限公司生产的扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支，扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支说明书涵扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支价格、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的功效与作用、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的用法用量、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的副作用与不良反应、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的注意事项与禁忌等信息。","Calcium and Zinc Gulconates Oral Solution",PuTaoTangSuanGaiXinKouFuRongYe,,葡萄糖酸钙锌口服溶液为无色或微黄色澄清液体。,血钙、血锌过高、甲状旁腺功能亢进患者禁用葡萄糖酸钙锌口服溶液。,密封，干燥处保存。,,24个月,
57,"2018-07-29 23:41:31","盖平 盐酸西那卡塞片","【商品名】盖平 【通用名】盐酸西那卡塞片 【英文名】Cinacalcet Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】YanSuanXiNaKaSaiPian 【主要成份】盐酸西那卡塞 【性状】片剂。 【适应症】本品用于治疗进行透析的慢性肾病（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。 【用法用量】 口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平，1～4周检测PTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2～4周。患者PTH浓度应控制在150～300pg/ml。 用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症：推荐开始剂量为每日2次，每次30mg。剂量调整每2～4周一次，根据血钙浓度，剂量可调整为每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。 【药理作用】 慢性肾病（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进，是一种由甲状旁腺激素（PTH）水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的PTH刺激破骨活性，引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低PTH和血钙、血磷，防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是PTH分泌的主要调节剂，本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，降低PTH水平，从而使血浆钙浓度降低。 【药动学】 本品口服后2～6h血药浓度达峰值（Cmax），与高脂肪食物同服，本品的Cmax和药时曲线下面积（AUC）分别增加82%和68%；与低脂肪食物同服，本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明本品分布广泛。本品93%～97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢，主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍，半衰期延长33%和70%。 【不良反应】 本品最常见的不良反应为恶心和呕吐，其他不良反应还有：腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症，表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。 【注意事项】 1、本品生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 2、本品可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。 3、本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。 4、中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。 5、儿童用药安全性尚未评价。 6、本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高，透析治疗无效。7.15～30℃保存。 【禁忌症】 1、对本品及其中成分过敏者禁用。 2、尚不知本品是否经人乳汁分泌，由于本品的严重不良反应，哺乳期妇女不推荐使用，如果使用，用药期间应停止哺乳。 【药物相应作用】 1、本品为强效CYP2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%。 2、本品主要经CYP3A4代谢，与CYP3A4抑制剂酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者PTH和血钙浓度。 【贮藏】密封，阴凉干燥保存。 【有效期】详见说明书。 【生产单位】日本协和发酵麒麟株式会社 【分包装企业】协和发酵麒麟（中国）制药有限公司",西药,￥398,25mg*10片,有货,盐酸西那卡塞片,日本协和发酵麒麟株式会社,￥398元,国药准字J20140122,"盖平 盐酸西那卡塞片宝芝林大药房盖平 盐酸西那卡塞片页面提供日本协和发酵麒麟株式会社生产的盖平 盐酸西那卡塞片，盖平 盐酸西那卡塞片说明书涵盖平 盐酸西那卡塞片价格、盖平 盐酸西那卡塞片的功效与作用、盖平 盐酸西那卡塞片的用法用量、盖平 盐酸西那卡塞片的副作用与不良反应、盖平 盐酸西那卡塞片的注意事项与禁忌等信息。","Cinacalcet Hydrochloride Tablets",YanSuanXiNaKaSaiPian,盐酸西那卡塞,片剂。,,密封，阴凉干燥保存。,,详见说明书。,
58,"2018-07-29 23:41:36",注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通),"【商品名】注射用醋酸亮丙瑞林微球(抑那通) 【通用名】注射用醋酸亮丙瑞林微球 【英文名】Leuprorelin Acetate Microspheres for Injection 【汉语拼音】ZhuSheYongCuSuanLiangBingRuiLinWeiQiu 【主要成份】醋酸亮丙瑞林 【性状】白色粉末及无色的澄明液体。 【 适应症 】 1.子宫内膜异位症；2.对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和或症状改善；3.绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；4.前列腺癌；5.中枢性性早熟症。 【用法用量】子宫内膜异位症 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg. 然而,当患者体重低于50kg时,可以使用1.88mg的制剂. 初次给药应从月经周期的第1~5日开始. 子宫肌瘤 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg.但对于体重过重或子宫明显增大的患者,应注射3.75mg.初次给药应从月经周期的第1~5日开始. 前列腺癌,绝经前乳腺癌 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg. 中枢性性早熟症 通常,每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林30 g/kg,根据患者症状可增量至90 g/kg. 给药前,应用附加的2ml溶媒将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫. 【药理】1 作用机制 重复给予大剂量的LH-RH或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用（急性作用），然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应，从而降低雌二醇和睾酮的生成（慢性作用）。醋酸亮丙瑞林的促LH释放活性约为LH-RH的100倍，它的抑制垂体-性腺系统功能的作用也强于LH-RH。 醋酸亮丙瑞林是高活性的LH-RH衍生物，由于它对蛋白分解酶的抵抗力和对LH-RH受体的亲和力都比LH-RH强，所以能有效地抑制垂体-性腺系统的功能。此外，醋酸亮丙瑞林又是一种缓释制剂，它恒定地向血液中释放醋酸亮丙瑞林，故能有效地降低卵巢和睾丸的反应，产生高度有效的垂体-性腺系统的抑制作用。 2 对性腺激素浓度的抑制作用 (1) 对子宫内膜异位症、子宫肌瘤或绝经前乳腺癌患者，每4周1次皮下注射醋酸亮丙瑞林，使血清中雌二醇下降到接近绝经期的水平。因此本品有卵巢功能抑制作用，可抑制正常排卵和使月经停止。 (2) 对前列腺癌患者皮下注射醋酸亮丙瑞林，每4周1次，使血清睾酮浓度降至去势水平之下，表明本品有药物性的去势作用。 (3) 对患有中枢性性早熟的男孩和女孩每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林后，血清中促性腺激素的水平降至青春期前的水平，表明对第二性征有进行性抑制作用。 【不良反应】1 临床上重要的不良反应 所有适应症的共同点 1） 因可能出现间质性肺炎（",西药,￥2059,3.75mg,有货,注射用醋酸亮丙瑞林微球,武田药品工业株式会社,￥2059元,国药准字J20090036,"注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通) 1.子宫内膜异位症；2.对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和或症状改善；3.绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；4.前列腺癌；5.中枢性性早熟症。宝芝林大药房注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)页面提供武田药品工业株式会社生产的注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)，注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)说明书涵注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)价格、注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)的功效与作用、注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)的用法用量、注射用醋酸","Leuprorelin Acetate Microspheres for Injection",ZhuSheYongCuSuanLiangBingRuiLinWeiQiu,醋酸亮丙瑞林,白色粉末及无色的澄明液体。,"下列患者禁用本品 子宫内膜异位症 子宫肌瘤 中枢性性早熟 (1) 对本制剂成份,合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者. (2) 孕妇或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女(见[孕妇及哺乳期妇女用药])(3) 有性质不明的,异常的阴道出血者[有可能为恶性疾病] 绝经前乳腺癌 (1) 对本制剂成份,合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者. (2) 孕妇或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女前列腺癌 对本制剂成份,合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者。 【药物相互作用】子宫内膜异位症、子宫肌瘤 药物配",密封室温保存。,,36个月。,"1 临床上重要的不良反应 所有适应症的共同点 1） 因可能出现间质性肺炎（"
59,"2018-07-29 23:41:39",达菲林,"【商品名】达菲林 【通用名】注射用双羟萘酸曲普瑞林 【英文名】Triptorelin pamoate for injection 【汉语拼音】ZhuSheYongShuangQiangNaiSuanQuPuRuiLin 【主要成分】双羟萘酸曲普瑞林 【性状】 本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。 【适应症】 治疗局部晚期及转移性前列腺癌。 【用法用量】本品为三个月缓释制剂。肌注，每三个月注射一次。 【药理毒理】 药理：曲普瑞林（Triptorelin）是一合成的十肽，是天然GnRH（促性腺激素释放激素）的类似物。 动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌，从而抑制睾丸的功能。使用该药品可引起早期血LH和FSH水平升高，进而血睾酮水平升高。继续用药治疗，血LH和FSH水平降低，在注射后20天左右血睾酮降至去势水平。 毒理：动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用和药品对内分泌系统的药理特性有关。 【药代动力学】 在一项涉及14名前列腺癌患者的药代动力学研究中，双羟萘酸曲普瑞林单次给药后显示曲普瑞林峰浓度出现在给药后0.11±0.06天，最大浓度为35.70±18.26ng/ml.曲普瑞林平均血药浓度的再次升高是在给药后第17-31天。此后曲普瑞林的血药浓度保持稳定，直到第91天。 【不良反应】 如同所有药物，该药可产生不良反应。虽然不是所有人都会出现。 一般来讲，临床中报道的主要不良反应是与药理特性有关。 不良反应的分类如下：很常见（>1/10），常见（1-10/100），不常见（1-10/1000），罕见（1-10/10000），非常罕见（",西药,￥6500,15mg(含2ml溶剂1支),有货,注射用双羟萘酸曲普瑞林,"法国 IPSEN PHARMA",￥6500元,注册证号H20130842,"达菲林治疗局部晚期及转移性前列腺癌。宝芝林大药房达菲林页面提供法国 IPSEN PHARMA生产的达菲林，达菲林说明书涵达菲林价格、达菲林的功效与作用、达菲林的用法用量、达菲林的副作用与不良反应、达菲林的注意事项与禁忌等信息。","Triptorelin pamoate for injection",ZhuSheYongShuangQiangNaiSuanQuPuRuiLin,,本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。,,请在25摄氏度以下储存。在混悬液配制后立即注射,,24个月,
60,"2018-07-29 23:41:43",伊力佳,"【商品名】伊力佳 【通用名】肠内营养混悬液(TPF-D) 【英文名】Enteral Nutritional Suspension（TPF-D) 【汉语拼音】ChangNeiYingYangHunXuanYe 【主要成份】复方制剂，其组分为：水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维（大豆多糖等）、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。 【性状】浅棕黄色不透明溶液，具牛奶香草样气味。 【适应症】 口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢)，剂量根据病人需要，由医师处方而定。 一般病人，每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。 高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加，或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从每天1000kcal开始，在2-3天内逐渐增加至需要量。 若病人的耐受力较差，也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始，以使机体逐步适应，本品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率，较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 若病人不愿或不能摄入过多的液体，如心、肾功能不足患者，为满足机体能量要求，可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 本品在室温下使用，打开前先摇匀，适应全浓度输注者，本品不宜稀释，操作过程须谨慎，以保证产品的无菌。 【不良反应】使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 【注意事项】 1.不宜用于要求低渣膳食的病人。 2.严禁经静脉输注。 3.在使用过程中，须注意液体平衡，保证足够的液体摄入，以补充由纤维素排泄所带走的水分。 4.严重糖代谢异常的患者慎用。 5.严重肝肾功能不全的患者慎用。 【禁忌】以下患者禁用： 1.肠道功能衰竭； 2.完全性肠道梗阻； 3.严重腹腔内感染； 4.对本品中任一成分过敏的患者禁用； 5.对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用； 6.顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。 【儿童用药】不能用于儿童，除非医师或保健专家推荐使用。 【药物相互作用】不应将其他药物与本品相混合使用，以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。 【贮藏】遮光、密闭，室温保存。已打开的瓶子在4℃下最多存放24小时。 【有效期】12个月。 【生产企业】荷兰ABBOTT LABORATORIES B.V",西药,￥105,500ml（草莓味）,有货,肠内营养混悬液(TPF-D),"荷兰ABBOTT LABORATORIES B.V",￥105元,注册证号H20110128,"伊力佳肠内营养混悬液口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢)，剂量根据病人需要，由医师处方而定。宝芝林大药房伊力佳页面提供荷兰ABBOTT LABORATORIES B.V生产的伊力佳，伊力佳说明书涵伊力佳价格、伊力佳的功效与作用、伊力佳的用法用量、伊力佳的副作用与不良反应、伊力佳的注意事项与禁忌等信息。","Enteral Nutritional Suspension（TPF-D)",ChangNeiYingYangHunXuanYe,复方制剂，其组分为：水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维（大豆多糖等）、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。,浅棕黄色不透明溶液，具牛奶香草样气味。,以下患者禁用：,遮光、密闭，室温保存。已打开的瓶子在4℃下最多存放24小时。,,12个月。,使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。
61,"2018-07-29 23:41:44",百普力,"【商品名】百普力 肠内营养混悬液(SP) 【通用名】肠内营养混悬液(SP) 【英文名】Enteral Nutritional Suspension(SP) 【汉语拼音】ChangNeiYingYangHunXuanYe(SP) 【主要成份】复方制剂，其主要成份为水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。 【性 状】浅黄色至淡棕黄色乳状混悬液，久置液体上层有黄色析出，振摇后析出可消失，味微酸。 【 适应症 】 本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规的食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人。主要用于：1.代谢性胃肠道功能障碍一胰腺炎一肠道炎性疾病一放射性肠炎和化疗一肠癌一短肠综合征一艾滋病病毒/艾滋病。2.危重疾病一大面积烧伤一创伤一胀毒血症一大手术后的恢复期。3.营养不良病人的手术前喂养4.肠道准备本品能用于糖尿病病人。 【用法用量】本品取来即可用于管道喂养。如瓶盖为皇冠盖，则先卸去皇冠盖，插上专用胶塞，插进输液导管：如瓶盖为输液瓶盖，则直接插进输液导管。连接前植入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上段部分，能量密度是1Kcal／ml；正常速度是100～125ml／h（开始时速度宜慢），剂量根据病人的需要，由医师处方而定。一般病人，每天给予2000Kcal（4瓶）用可满足机体对营养的需求。高代谢病人（烧伤，多发性创伤），每天可用到4000Kcal（8瓶）以适应机体对能量需求的增加。对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从1000Kcal（2瓶）开始，在2~3天内逐渐增加至需要量。本品在室温下使用，打开前先摇匀，适应全浓度喂养者，本品不需要稀释，操作过程须谨慎，以保证产品的无菌。 【药理毒理】本品能补充人体日常生理功能所需的能量及营养成分。 【药代动力学】管饲或口服后，蛋白在小肠分解吸收，其它成分也通过小肠吸收。 【不良反应】使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 【注意事项】 1.不能经静脉输注。 2.严重糖代谢异常的患者慎用。 3.严重肝肾功能不全的患者慎用。 【禁 忌】 1、胃肠道功能衰竭。 2、完全性小肠梗阻。 3、严重的腹腔内感染。 4、对本品中任一成分过敏的患者禁用。 5、对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用。 6、顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品为营养支持用药，具体使用由医生处方决定。 【儿童用药】 (1)不适用于1岁以内的婴儿。 (2)不适用于1-5岁儿童的单一营养来源。 【老年患者用药】尚不明确。 【药物过量】尚不明确。 【药物相互作用】不应将其他药物与本品相混合使用，以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。 【贮 藏】密封。 【有 效 期】12 月。 【生产企业】纽迪希亚制药(无锡)有限公司 【临床研究】百普力（肠内营养混悬液(SP)），适应症为本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人，主要用于：1． 代谢性胃肠道功能障碍-胰腺炎-肠道炎性疾病-放射性肠炎和化疗-肠瘘-短肠综合征-艾滋病病毒/艾滋病2． 危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期3． 营养不良病人的手术前喂养4． 肠道准备本品能用于糖尿病病人。",西药,￥106,500ml（短肽型）,有货,肠内营养混悬液(SP),纽迪希亚制药(无锡)有限公司,￥106元,国药准字H20010285,百普力宝芝林大药房百普力页面提供纽迪希亚制药(无锡)有限公司生产的百普力，百普力说明书涵百普力价格、百普力的功效与作用、百普力的用法用量、百普力的副作用与不良反应、百普力的注意事项与禁忌等信息。,"Enteral Nutritional Suspension(SP)",ChangNeiYingYangHunXuanYe(SP),复方制剂，其主要成份为水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。,,,,,,使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。
62,"2018-07-29 23:41:48",人血白蛋白(基立福),"【商品名称】人血白蛋白(基立福) 【通用名称】人血白蛋白 【英文名称】Human Albumin 【拼音全码】RenXueBaiDanBai(JiLiFu) 【主要成份】人血白蛋白。 【性状】略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 【适应症/功能主治】 1、失血创伤、烧伤引起的休克。 2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4、低蛋白血症的防治。 5、新生儿高胆红素血症。 6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 【规格型号】10g(20%:50ml) 【用法用量】 1、用法：一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水，可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注（宜用备有滤网装置的输血器）。滴注速度应以每分钟不超过2毫升为宜，但在开始15分钟内，应特别注意速度缓慢，逐渐加速至上述速度。 2、用量：使用剂量由医师酌情考虑，一般因严重烧伤或失血等所致休克，可直接注射本品5～10g，隔4～6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时，可每日注射本品5～10g，直至水肿消失，血清白蛋白含量恢复正常为止。 【不良反应】使用本品一般不会产生不良反应，偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状，快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿，偶有过敏反应。 【禁忌】 1. 对白蛋白有严重过敏者。 2. 高血压患者，急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。 3. 严重贫血患者。 4. 肾功能不全者。 【注意事项】 1、药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。 2、本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。 3、输注过程中如发现病人有不适反应，应立即停止输用。 4、有明显脱水者应同时补液。 5、运输及贮存过程中严禁冻结。 【药物相互作用】本品不宜与血管收缩药，蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。 【药理毒理】 1、增加血容量和维持血浆胶体渗透压：白蛋白占血浆胶体渗透压的80%，主要调节组织与血管之间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高，与盐类及水分相比，透过膜内速度较慢，使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡，以此维持正常与恒定的血容量；同时在血循环中，1g白蛋白可保留18ml水，每5g白蛋白保留循环内水分的能力约相当于100ml血浆或200ml全血的功能，从而起到增加循环血容量和维持血浆胶体渗透压的作用。 2、运输及解毒：白蛋白能结合阴离子也能结合阳离子，可以输送不同的物质，也可以将有毒物质输送到解毒器官。 3、营养供给：组织蛋白和血浆蛋白可互相转化，在氮代谢障碍时，白蛋白可作为氮源为组织提供营养。 【贮藏】应避免保存于2-8℃，严禁冰冻。 【包装】10g(20%:50ml)/瓶。 【有效期】36个月 【批准文号】注册证号S20140106 【生产企业】西班牙基立福公司",西药,￥415,10g(20%:50ml),有货,人血白蛋白,西班牙基立福公司,￥415元,注册证号S20140106,人血白蛋白(基立福)宝芝林大药房人血白蛋白(基立福)页面提供西班牙基立福公司生产的人血白蛋白(基立福)，人血白蛋白(基立福)说明书涵人血白蛋白(基立福)价格、人血白蛋白(基立福)的功效与作用、人血白蛋白(基立福)的用法用量、人血白蛋白(基立福)的副作用与不良反应、人血白蛋白(基立福)的注意事项与禁忌等信息。,,,人血白蛋白。,略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。,,应避免保存于2-8℃，严禁冰冻。,10g(20%:50ml)/瓶。,36个月,使用本品一般不会产生不良反应，偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状，快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿，偶有过敏反应。
63,"2018-07-29 23:41:51",人血白蛋白(基立福),"【商品名称】人血白蛋白(基立福) 【通用名称】人血白蛋白 【英文名称】Human Albumin 【拼音全码】RenXueBaiDanBai(JiLiFu) 【主要成份】人血白蛋白。 【性状】略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 【适应症/功能主治】 1、失血创伤、烧伤引起的休克。 2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4、低蛋白血症的防治。 5、新生儿高胆红素血症。 6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 【规格型号】12.5g（25%:50mL） 【用法用量】 1、用法：一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水，可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注（宜用备有滤网装置的输血器）。滴注速度应以每分钟不超过2毫升为宜，但在开始15分钟内，应特别注意速度缓慢，逐渐加速至上述速度。 2、用量：使用剂量由医师酌情考虑，一般因严重烧伤或失血等所致休克，可直接注射本品5～10g，隔4～6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时，可每日注射本品5～10g，直至水肿消失，血清白蛋白含量恢复正常为止。 【不良反应】使用本品一般不会产生不良反应，偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状，快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿，偶有过敏反应。 【禁忌】 1. 对白蛋白有严重过敏者。 2. 高血压患者，急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。 3. 严重贫血患者。 4. 肾功能不全者。 【注意事项】 1、药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。 2、本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。 3、输注过程中如发现病人有不适反应，应立即停止输用。 4、有明显脱水者应同时补液。 5、运输及贮存过程中严禁冻结。 【药物相互作用】本品不宜与血管收缩药，蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。 【药理毒理】 1、增加血容量和维持血浆胶体渗透压：白蛋白占血浆胶体渗透压的80%，主要调节组织与血管之间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高，与盐类及水分相比，透过膜内速度较慢，使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡，以此维持正常与恒定的血容量；同时在血循环中，1g白蛋白可保留18ml水，每5g白蛋白保留循环内水分的能力约相当于100ml血浆或200ml全血的功能，从而起到增加循环血容量和维持血浆胶体渗透压的作用。 2、运输及解毒：白蛋白能结合阴离子也能结合阳离子，可以输送不同的物质，也可以将有毒物质输送到解毒器官。 3、营养供给：组织蛋白和血浆蛋白可互相转化，在氮代谢障碍时，白蛋白可作为氮源为组织提供营养。 【贮藏】应避免保存于2-8℃，严禁冰冻。 【包装】12.5g（25%:50mL）/瓶。 【有效期】36个月 【批准文号】注册证号S20120044 【生产企业】美国基立福公司",西药,￥488,12.5g（25%:50mL）,有货,人血白蛋白,美国基立福公司,￥488元,注册证号S20120044,人血白蛋白(基立福)宝芝林大药房人血白蛋白(基立福)页面提供美国基立福公司生产的人血白蛋白(基立福)，人血白蛋白(基立福)说明书涵人血白蛋白(基立福)价格、人血白蛋白(基立福)的功效与作用、人血白蛋白(基立福)的用法用量、人血白蛋白(基立福)的副作用与不良反应、人血白蛋白(基立福)的注意事项与禁忌等信息。,,,人血白蛋白。,略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。,,应避免保存于2-8℃，严禁冰冻。,12.5g（25%:50mL）/瓶。,36个月,使用本品一般不会产生不良反应，偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状，快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿，偶有过敏反应。
64,"2018-07-29 23:41:54",吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅),"【商品名】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅) 【通用名】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂 【汉语拼音】XiRuYongBeiLvMiSongFuMoTeLuoQiWuJi 【英文名称】Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 【主要成份】丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗。 【性状】本品为压力定量给药气雾剂，在耐压容器中的药液为无色至淡黄色澄清溶液，揿压阀门，药液即呈雾状喷出。 【适应症】适用于哮喘规律治疗，吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； 使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 【药理毒理】药理作用：本品为丙酸倍氯米松和福莫特罗组成的复方制剂。丙酸倍氯米松：为人工合成的强效肾上腺皮质激素类药物，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗炎、抗过敏等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛。福莫特罗：为长效选择性的β2-受体激动剂，具有舒张支气管平滑肌、缓解支气管平滑肌痉挛及抗变态反应作用。体外研究已经表明，福莫特罗与β2-受体的激动活性比β1-受体高200倍。尽管在支气管平滑肌中β2-受体是主要的肾上腺素能受体，且在心脏中，β1-受体也是主要的受体，但是，在人体心脏中，β2-受体约占全部β-肾上腺素能受体的10-50%。目前尚不明确这些受体的准确功能，即使是高选择性的β2-激动剂也可能对心脏产生影响。 毒理研究：在动物研究中丙酸倍氯米松和福莫特罗合用和单用的毒性主要是其药理活性的扩大。犬试验中观察到丙酸倍氯米松的免疫抑制活性和福莫特罗已知的心血管效应。2种化合物合用未见毒性增加，也未观察到非预期事件发生。大鼠生殖研究显示剂量依赖效应。2种化合物合用与雌性动物生殖能力减弱和胚胎毒性有关。已知妊娠动物使用高剂量皮质激素可能引起胚胎发育异常，包括腭裂和子宫内发育迟缓，故丙酸倍氯米松/福莫特罗合用所发生的情况可能是由丙酸倍氯米松所致。这些效应仅在暴露于高水平代谢产物17-单丙酸倍氯米松（患者预期血浆水平的200倍）时才可能出现。此外，已知β2-拟交感神经药物具抗分娩作用，因此在动物研究中观察到妊娠和分娩时间延长。这些效应在母体血浆福莫特罗水平低于本品治疗剂量下血浆福莫特罗水平时也可能出现。 【药代动力学】已对活性成分丙酸倍氯米松和福莫特罗固定复方制剂（本品）与单个成份的全身暴露进行了比较。在一项药代动力学研究中，健康受试者接受单剂本品（100ug/6ug，4揿）或单剂非超细颗粒丙酸倍氯米松氟里昂（CFC）配方（250ug，4揿）和福莫特罗四氟乙烷（HFA134a）(6ug，4揿)配方治疗，本品组超细颗粒丙酸倍氯米松的主要活性代谢产物（17-单丙酸倍氯米松）的血浆浓度-时间曲线下面积和其最大血浆浓度比非超细颗粒丙酸倍氯米松氟里昂（CFC）配方组分别低35%和19%，但本品组的吸收却较单用非超细颗粒丙酸倍氯米松氟里昂（CFC）配方组快（0.5小时：2小时）。对于福莫特罗，给予固定组合或自由组合后血浆最大浓度相似，给予本品后的全身暴露略高于给予自由组合。未观察到丙酸倍氯米松与福莫特罗之间的药代动力学或药效学（全身）相互作用。在一项健康志愿者参加的研究中，与使用标准吸入装置相比，使用AeroChamber Plus储雾装置吸入本品使丙酸倍氯米松活性代谢物17-单丙酸倍氯米松和福莫特罗肺部输送量分别增加41%和45%。福莫特罗原型全身总暴露不变，17-单丙酸倍氯米松全身总暴露下降10%，丙酸倍氯米松原型全身总暴露增加。 【用法用量】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐用于哮喘的初始治疗。吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂的使用剂量因人而异，应根据疾病的严重程度进行调整。不但在开始使用复方制剂治疗时要考虑这一点，而且在剂量调整时也要考虑。吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂中丙酸倍氯米松的特点是超细颗粒分布，这比非超细颗粒分布配方中丙酸倍氯米松的疗效更强（吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂中超细颗粒丙酸倍氯米松100ug相当于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松250ug）。因此，吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂中丙酸倍氯米松的每日总剂量应低于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松的每日总剂量。在患者从非超细颗粒配方的丙酸倍氯米松转换使用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂时应考虑降低丙酸倍氯米松的剂量，并应根据患者个体需要进行调整。18岁及以上成年人的推荐剂量：每日2次，每次1或2揿。每日最大剂量为4揿。儿童和18岁以下青少年的推荐剂量：尚无吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂在12岁以下儿童中使用的经验，在12-18岁之间青少年中使用的资料也有限，因此在未获得进一步资料前，不推荐在儿童和18岁以下青少年中使用。治疗期间，即使没有哮喘症状，患者亦应每日使用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 【不良反应】由于本品含有丙酸倍氯米松和富马酸福莫特罗，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型和严重程度。这2种化合物同时使用未发现增加其他的不良事件。常见和不常见药物不良反应（ADR）来自临床试验资料。未考虑安慰剂组的发生率。感染和传染：咽炎常见；流感、口腔真菌感染、咽和食管念珠菌病、阴道念珠菌病、胃肠炎、鼻窦炎不常见。血液和淋巴系统异常：粒细胞减少不常见；血小板减少非常罕见。免疫系统异常：过敏性皮炎不常见；过敏反应包括口唇、面部、眼睛和咽部红斑和水肿非常罕见。 精神异常：坐立不安不常见；行为异常、睡眠异常、幻觉非常罕见。神经系统异常：头痛常见；震颤、眩晕不常见。 心脏异常：心悸、心电图QTc间期延长、心电图改变、心动过速、快速型心律失常不常见；室性期外收缩、心绞痛常见；心房纤颤不常见。 呼吸、胸部和纵隔异常：发声困难常见；鼻炎、咳嗽、咯痰、咽喉刺激、哮喘危象不常见；矛盾性支气管痉挛罕见；呼吸困难、哮喘加重非常罕见。 胃肠道异常：腹泻、口干、消化不良、吞咽困难、口唇灼烧感、恶心、味觉障碍不常见。 皮肤和皮下组织异常：瘙痒、皮疹、多汗不常见；荨麻疹、血管神经性水肿罕见； 肌肉骨骼与结缔组织异常：肌肉痉挛、肌痛不常见；儿童和青少年生长迟缓非常罕见。 实验室检查：C反应蛋白增加、血小板计数增加、游离脂肪酸增加、血胰岛素增加、血酮体增加不常见；血压升高、血压降低常见；骨密度降低非常罕见。 与其他吸入性治疗类似，可能发生矛盾性支气管痉挛。 在所观察到的不良反应中，典型的与福莫特罗有关的为：低血钾、头痛、震颤、心悸、咳嗽、肌肉痉挛和QTc间期延长。 典型的与丙酸倍氯米松有关的不良反应有：口腔真菌感染、口腔念珠菌病、发声困难、咽喉刺激。使用本品后用水漱口或清洗口腔或刷牙可减少发声困难和念珠菌病的发生率。有症状的念珠菌病可以给予局部抗真菌治疗，无需停用本品。 长期高剂量使用吸入性糖皮质激素（例如丙酸倍氯米松）治疗时可能发生以下全身效应：肾上腺皮质抑制、骨密度降低、儿童和青少年生长迟缓、白内障和青光眼。过敏反应包括皮疹、荨麻疹、瘙痒、眼睛、面部、口唇、咽喉部红斑和水肿。 【注意事项】 1、长效β2-肾上腺素受体激动剂，例如吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂的活性成分之一福莫特罗，可增加与哮喘相关死亡的风险。 2、目前，现有的数据尚不足以确定同时使用吸入糖皮质激素类药物或其他长效哮喘控制药物可降低源于LABA的与哮喘相关死亡的风险增加。 3、对照临床研究的现有数据表明，LABA可增加儿童和青少年与哮喘相关的住院治疗。 4、运动员慎用。 5、有下列疾病的患者慎用（可能需要监测）：心律失常，特别是三度房室传导阻滞和快速型心律失常（心动过速和/或不规则心率），特发性主动脉瓣下狭窄，肥大性阻塞性心肌病，重度心脏疾病，特别是急性心肌梗塞、缺血性心脏病、充血性心力衰竭，闭塞性血管疾病，特别是动脉硬化、高血压和动脉瘤。 6、已知或可疑QTc间期延长（QTc>0.44秒）的患者（先天性或药物诱导）慎用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。福莫特罗本身可能诱导QTc间期延长。 7、有甲状腺功能亢进、糖尿病、嗜铬细胞瘤和未经治疗的低钾血症的患者也应慎用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 8、使用β2-受体激动剂治疗时可能引起潜在的严重的低血钾。重度哮喘者需特别注意，因为缺氧可加强低血钾效应。低血钾还可因其他可诱导低血钾的伴随药物治疗而加重，这些药物包括黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿剂。在不稳定性哮喘患者中使用大量“急救”支气管扩张剂时也需特别注意，建议在这种情况下应监测血钾水平。 9、吸入福莫特罗可能引起血糖升高，因此，糖尿病患者应密切监测血糖。 10、如果计划使用卤代类麻醉药，应确保在开始麻醉前至少12小时不要使用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂，因有引起心律失常的风险。 11、与所有含皮质激素的吸入性药物一样，活动或静止期肺结核、气道真菌和病毒感染的患者应慎用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 12、不可无故突然中断吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂治疗。（详见说明书） 【禁忌症】已知对丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗二水合物和/或任何辅助材料过敏者禁用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 【药物相互作用】 药代动力学相互作用：丙酸倍氯米松通过酯酶代谢很快，细胞色素P450系统不参与代谢。 药效学相互作用：哮喘患者应避免使用β-受体阻滞剂（包括滴眼液），如果必须使用β-受体阻滞剂，福莫特罗的效应可能被减弱或抵消。联合使用其他β-肾上腺素能药物能产生潜在的叠加作用，将福莫特罗与茶碱或其他β-肾上腺素能药物合用时应谨慎。 同时使用奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、酚噻嗪类、抗组胺药、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药可能延长QTc间期和增加室性心律失常的风险。 左旋多巴、左旋甲状腺素、催产素和乙醇可能消弱心脏对β2-拟交感神经药物的耐受性。同时使用单胺氧化酶抑制剂及有类似特性的药物（如呋喃唑酮、甲基苄肼）可能促发高血压反应。患者同时使用卤代类麻醉药有增加心律失常的风险。 同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇或利尿剂可能增加β2-受体激动剂潜在的低血钾效应。低血钾对于使用毛地黄糖甙治疗的患者有增加心律失常的倾向。 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂含有少量乙醇，对于特别敏感的患者，如果同时服用双硫仑或甲硝唑理论上有可能发生相互作用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 【儿童用药】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐在儿童和18岁以下青少年中使用。 【药物过量】研究显示，哮喘患者连续吸入本品达12揿（总计丙酸倍氯米松1200ug，福莫特罗72ug）未引起生命体征异常，也未观察到严重或重度不良事件。 【贮藏】25℃以下贮存（不超过5个月）。 【有 效 期】20个月 【生产企业】意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A.",西药,￥315,100ug:6ug*120揿,有货,吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂,"意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A.",￥315元,注册证号H20130127,"吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅)适用于哮喘规律治疗，吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； 使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 宝芝林大药房吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅)页面提供意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A.生产的吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(",,XiRuYongBeiLvMiSongFuMoTeLuoQiWuJi,丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗。,本品为压力定量给药气雾剂，在耐压容器中的药液为无色至淡黄色澄清溶液，揿压阀门，药液即呈雾状喷出。,,25℃以下贮存（不超过5个月）。,,,由于本品含有丙酸倍氯米松和富马酸福莫特罗，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型和严重程度。这2种化合物同时使用未发现增加其他的不良事件。常见和不常见药物不良反应（ADR）来自临床试验资料。未考虑安慰剂组的发生率。感染和传染：咽炎常见；流感、口腔真菌感染、咽和食管念珠菌病、阴道念珠菌病、胃肠炎、鼻窦炎不常见。血液和淋巴系统异常：粒细胞减少不常见；血小板减少非常罕见。免疫系统异常：过敏性皮炎不常见；过敏反应包括口唇、面部、眼睛和咽部红斑和水肿非常罕见。
65,"2018-07-29 23:41:57","白云山 芪鹿益肾片","【商品名】白云山 芪鹿益肾片 【通用名】芪鹿益肾片 【汉语拼音】QiLuYiShenPian 【主要成份】黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参、附子（黑顺片）、山茱萸、桑寄生、丹参、益母草、石韦、白花蛇舌草、牛膝。 【性状】薄膜衣片，除去包衣后，显棕色至棕黑色。气微香，味微酸，微苦。 【功能主治】温补脾肾，祛湿化浊。用于慢性肾炎脾肾阳虚、湿浊内阻证，症见浮肿、面色苍白、畏寒肢冷、腰膝酸痛、纳呆、便溏。 【用法用量】口服，一次8片，一日3次；3个月为疗程。 【药理毒理】 动物试验结果显示：本品能降低牛血清蛋白（C-BSA)所致的异种血清免疫复合型肾炎模型家兔尿蛋白量及血肌酐，提高植物血凝素（PHA）致敏家兔淋巴细胞转化率，增加E-玫瑰花环（Et）的形成率，降低免疫复合物的沉积，并对巴豆油至小鼠耳廓肿胀有一定的抑制作用。 动物急性毒性试验，小鼠灌胃给药测不出LD50，最大耐受量为15g/kg。 【不良反应】个别患者出现口干，饮水后症状消失。 【注意事项】阴虚阳亢者慎用。 【禁忌】湿热症患者忌用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】24个月 【生产企业】广州白云山明兴制药有限公司",中成药,￥115,0.38g*96片,有货,"白云山 芪鹿益肾片",广州白云山明兴制药有限公司,￥115元,国药准字Z20010122,"白云山 芪鹿益肾片宝芝林大药房白云山 芪鹿益肾片页面提供广州白云山明兴制药有限公司生产的白云山 芪鹿益肾片，白云山 芪鹿益肾片说明书涵白云山 芪鹿益肾片价格、白云山 芪鹿益肾片的功效与作用、白云山 芪鹿益肾片的用法用量、白云山 芪鹿益肾片的副作用与不良反应、白云山 芪鹿益肾片的注意事项与禁忌等信息。",,QiLuYiShenPian,黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参、附子（黑顺片）、山茱萸、桑寄生、丹参、益母草、石韦、白花蛇舌草、牛膝。,薄膜衣片，除去包衣后，显棕色至棕黑色。气微香，味微酸，微苦。,湿热症患者忌用。,密封。,,24个月,个别患者出现口干，饮水后症状消失。
66,"2018-07-29 23:41:59",保婴丹（余仁生）,"【商品名】余仁生 保婴丹 【通用名】保婴丹 【汉语拼音】BaoYingDan 【主要成份】保婴丹的主要成份为麝香、牛黄、天然冰片、珍珠、金礞石、硼砂（煅）、琥珀、麻黄（盐制）、天竺黄、防风、川贝母、僵蚕（酒炙）、法半夏、天麻、黄连、钩藤、薄荷、蝉蜕、胆南星、郁金、全蝎（盐制）、重楼。 【性状】保婴丹为黄褐色的粉末；气香，味辛凉，微苦。 【适应症】保婴丹疏风清热，化痰定惊。保婴丹用于小儿感冒、因风寒袭表，食滞化热所致发热恶寒，喷嚏流涕，咳嗽有痰及不思饮食，夜啼易惊等症。 【用法用量】 保婴丹温水调服。 0至6个月小儿，每次服半瓶，每日一次。 6个月至1岁小儿，每次服1瓶，每日1次。 1岁以上至2岁小儿，每次服1瓶，每日2次。 2岁以上，每日服1瓶半，每日2次。 【不良反应】尚未明确。 【注意事项】 1）保婴丹运动员慎用。 2）保婴丹需在医生指导下根据病情使用。 【禁忌】保婴丹服用期间，忌食生冷荤腥、油腻燥热之物。 【药物相互作用】保婴丹如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。 【包装】塑料瓶包装，每盒6瓶。 【有效期】36个月。 【生产企业】余仁生(香港)有限公司",西药,￥125,0.34g*6瓶,有货,保婴丹,余仁生(香港)有限公司,￥125元,注册证号ZC20130001,保婴丹（余仁生）保婴丹具有疏风清热，化痰定惊。保婴丹用于小儿感冒、因风寒袭表，食滞化热所致发热恶寒，喷嚏流涕，咳嗽有痰及不思饮食，夜啼易惊等症。宝芝林大药房保婴丹（余仁生）页面提供余仁生(香港)有限公司生产的保婴丹（余仁生），保婴丹（余仁生）说明书涵保婴丹（余仁生）价格、保婴丹（余仁生）的功效与作用、保婴丹（余仁生）的用法用量、保婴丹（余仁生）的副作用与不良反应、保婴丹（余仁生）的注意事项与禁忌等信息。,,BaoYingDan,保婴丹的主要成份为麝香、牛黄、天然冰片、珍珠、金礞石、硼砂（煅）、琥珀、麻黄（盐制）、天竺黄、防风、川贝母、僵蚕（酒炙）、法半夏、天麻、黄连、钩藤、薄荷、蝉蜕、胆南星、郁金、全蝎（盐制）、重楼。,保婴丹为黄褐色的粉末；气香，味辛凉，微苦。,保婴丹服用期间，忌食生冷荤腥、油腻燥热之物。,密闭，置阴凉干燥处。,塑料瓶包装，每盒6瓶。,36个月。,尚未明确。
67,"2018-07-29 23:42:01",磺胺嘧啶银乳膏(圣火),"【通用名称】磺胺嘧啶银乳膏 【商品名称】磺胺嘧啶银乳膏 【英文名称】SulfadiazineSilverCream 【拼音全码】HuangAnZuoZuoYinRuGao(ShengHuo) 【主要成份】磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。 分子式：C10H9AgN4O2S 分子量：357.14 【性状】磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。 【适应症/功能主治】用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。 【规格型号】40g 【用法用量】局部外用，直接涂于创面或将乳膏制成油砂布敷用。一日1次。 【不良反应】1．常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2．由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收，因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。 【禁忌】1.对磺胺类药物过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.小于2个月以下婴儿禁用；4.肝、肾功能不良者禁用。 【注意事项】1.对磺胺类药物及银盐过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.磺胺嘧啶银乳膏可能引起新生儿贫血和核黄疸，故新生儿不宜使用。4.肝肾功能减退者慎用。5.用量不宜过大，以免增加吸收中毒。6.治疗过程中应定期检查血象和尿常规。7.磺胺嘧啶银乳膏性状发生改变时禁用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。 【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.磺胺嘧啶银乳膏可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.磺胺嘧啶银乳膏可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对乳儿产生影响。磺胺嘧啶银乳膏在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用磺胺嘧啶银乳膏。 【药物相互作用】1.与尿碱化药合用时可增强磺胺嘧啶银乳膏在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶银乳膏被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因磺胺嘧啶银乳膏可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。8.与光敏感药物合用时可能发生不敏感的相互作用。9.接受磺胺嘧啶银乳膏治疗者对维生素K的需要量增加。10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺嘧啶银乳膏形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。11.磺胺嘧啶银乳膏可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。12.因磺胺嘧啶银乳膏有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，好避免与此类药物同时应用。13.磺吡酮与磺胺嘧啶银乳膏合用时可减少磺胺嘧啶银乳膏自肾小管的分泌，其血药浓度升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整磺胺嘧啶银乳膏的剂量。 【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 【药理毒理】磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用，有广谱的抗微生物活性，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗，所含银盐具收敛作用，使创面干燥、结痂和早期愈合。 【药代动力学】当磺胺嘧啶银乳膏与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。一般情况下磺胺嘧啶银乳膏中银的吸收量不超过其含量的1％。磺胺嘧啶银乳膏对坏死组织的穿透性较差。 【贮藏】密封。 【包装】40克/支/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057720 【生产企业】昆明圣火药业(集团)有限公司",西药,￥0,40g,有货,磺胺嘧啶银乳膏,昆明圣火药业(集团)有限公司,￥0元,国药准字H20057720,磺胺嘧啶银乳膏(圣火)用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。宝芝林大药房磺胺嘧啶银乳膏(圣火)页面提供昆明圣火药业(集团)有限公司生产的磺胺嘧啶银乳膏(圣火)，磺胺嘧啶银乳膏(圣火)说明书涵磺胺嘧啶银乳膏(圣火)价格、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的功效与作用、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的用法用量、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的副作用与不良反应、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的注意事项与禁忌等信息。,,,磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。,磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。,1.对磺胺类药物过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.小于2个月以下婴儿禁用；4.肝、肾功能不良者禁用。,密封。,40克/支/盒。,24月,1．常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2．由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收，因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。
68,"2018-07-29 23:42:04",磺胺嘧啶银乳膏(圣火),"【通用名称】磺胺嘧啶银乳膏 【商品名称】磺胺嘧啶银乳膏 【英文名称】SulfadiazineSilverCream 【拼音全码】HuangAnZuoZuoYinRuGao(ShengHuo) 【主要成份】磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。 分子式：C10H9AgN4O2S 分子量：357.14 【性状】磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。 【适应症/功能主治】用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。 【规格型号】25g 【用法用量】局部外用，直接涂于创面或将乳膏制成油砂布敷用。一日1次。 【不良反应】1．常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2．由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收，因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。 【禁忌】1.对磺胺类药物过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.小于2个月以下婴儿禁用；4.肝、肾功能不良者禁用。 【注意事项】1.对磺胺类药物及银盐过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.磺胺嘧啶银乳膏可能引起新生儿贫血和核黄疸，故新生儿不宜使用。4.肝肾功能减退者慎用。5.用量不宜过大，以免增加吸收中毒。6.治疗过程中应定期检查血象和尿常规。7.磺胺嘧啶银乳膏性状发生改变时禁用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。 【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.磺胺嘧啶银乳膏可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.磺胺嘧啶银乳膏可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对乳儿产生影响。磺胺嘧啶银乳膏在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用磺胺嘧啶银乳膏。 【药物相互作用】1.与尿碱化药合用时可增强磺胺嘧啶银乳膏在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶银乳膏被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因磺胺嘧啶银乳膏可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。8.与光敏感药物合用时可能发生不敏感的相互作用。9.接受磺胺嘧啶银乳膏治疗者对维生素K的需要量增加。10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺嘧啶银乳膏形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。11.磺胺嘧啶银乳膏可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。12.因磺胺嘧啶银乳膏有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，好避免与此类药物同时应用。13.磺吡酮与磺胺嘧啶银乳膏合用时可减少磺胺嘧啶银乳膏自肾小管的分泌，其血药浓度升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整磺胺嘧啶银乳膏的剂量。 【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 【药理毒理】磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用，有广谱的抗微生物活性，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗，所含银盐具收敛作用，使创面干燥、结痂和早期愈合。 【药代动力学】当磺胺嘧啶银乳膏与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。一般情况下磺胺嘧啶银乳膏中银的吸收量不超过其含量的1％。磺胺嘧啶银乳膏对坏死组织的穿透性较差。 【贮藏】密封。 【包装】25克/支/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057720 【生产企业】昆明圣火药业(集团)有限公司",西药,￥27,25g,有货,磺胺嘧啶银乳膏,昆明圣火药业(集团)有限公司,￥27元,国药准字H20057720,磺胺嘧啶银乳膏(圣火)用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。宝芝林大药房磺胺嘧啶银乳膏(圣火)页面提供昆明圣火药业(集团)有限公司生产的磺胺嘧啶银乳膏(圣火)，磺胺嘧啶银乳膏(圣火)说明书涵磺胺嘧啶银乳膏(圣火)价格、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的功效与作用、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的用法用量、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的副作用与不良反应、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的注意事项与禁忌等信息。,,,磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。,磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。,1.对磺胺类药物过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.小于2个月以下婴儿禁用；4.肝、肾功能不良者禁用。,密封。,25克/支/盒。,24月,1．常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2．由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收，因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。
69,"2018-07-29 23:42:06",头孢克肟胶囊(久邦),"【通用名称】头孢克肟胶囊 【商品名称】头孢克肟胶囊(久邦) 【英文名称】CefiximeCapsules 【拼音全码】TouBaoKeWoJiaoNang(JiuBang) 【主要成份】头孢克肟胶囊(久邦)的主要成份为：头孢克肟。其化学名为：(6R,7R)-7-[(2)-2-(2-氨基-4噻唑基)-2-(羧甲基肟)-乙酰氨基-8-氧代-3-乙烯基-5硫代-1-氮杂双环[4、2]。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.49 【性状】硬胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。 【适应症/功能主治】主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎。 【规格型号】0.1g*8s 【用法用量】成人每日400mg，儿童每日8mg/kg，可单次或分2次口服。儿童体重≥50kg或年龄≥12岁时用成人剂量。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率（CCr）为21～60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的50%，即每日给药300mg；CCr≤20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%，即每日给药200mg。 【不良反应】头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。常见者为胃肠道反应，其中腹泻16％、大便次数增多6％、腹痛3％、恶心7％、消化不良3％、腹胀4％；发生率低于2％的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多，直接Coombs试验阳性等。 【禁忌】对头孢克肟胶囊(久邦)或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 【注意事项】1、对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用头孢克肟胶囊(久邦)，因亦有发生过敏性休克的可能。2、肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。3、相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。4、治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。5、中耳炎患者宜用混悬剂治疗。6、对头孢克肟胶囊(久邦)或头孢菌类抗生素有过敏史者禁用。7、孕妇及哺乳期妇女慎用。8、新生儿及早产儿均应慎用。9、高龄患者慎用。 【儿童用药】新生儿及早产儿均应慎用。 【老年患者用药】高龄患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】1、头孢克肟胶囊(久邦)与下列药物有配伍禁忌，不可同瓶滴注：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、葡萄糖酸红霉素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠，戊巴比妥、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸钙。头孢克肟胶囊2、头孢克肟胶囊(久邦)与庆大霉素或阿米卡星联合应用，在体外能增强抗菌作用。3、头孢克肟胶囊(久邦)与强利尿药合用有增加肾毒性的可能，与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。4、丙磺舒可使头孢克肟胶囊(久邦)血药浓度提高，血半衰期延长。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等较其他口服头孢类有较强的抗菌能力，其作用方式为杀菌。由于头孢克肟胶囊(久邦)对各种细菌所产生的β-内酰胺酶极其稳定，因而对产生β-内酰胺酶的细菌也具有优异的抗菌力。头孢克肟胶囊(久邦)的作用机制主要是阻止细菌细胞壁的合成。 【药代动力学】口服头孢克肟胶囊(久邦)后约40%～50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3～4小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除头孢克肟胶囊(久邦)。 【贮藏】遮光密封、置凉暗处。 【包装】铝塑包装，8粒/板/盒。 【有效期】18月 【批准文号】国药准字H20044868 【生产企业】江苏亚邦强生药业有限公司",西药,￥0,0.1g*8粒,有货,头孢克肟胶囊,江苏亚邦强生药业有限公司,￥0元,国药准字H20044868,头孢克肟胶囊(久邦)主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎。宝芝林大药房头孢克肟胶囊(久邦)页面提供江苏亚邦强生药业有限公司生产的头孢克肟胶囊(久邦)，头孢克肟胶囊(久邦)说明书涵头孢克肟胶囊(久邦)价格、头孢克肟胶囊(久邦)的功效与作用、头孢克肟胶囊(久邦)的用法用量、头孢克肟胶囊(久邦)的副作用与不良反应、头孢克肟胶囊(久邦)的注意事项与禁忌等信息。,,,"头孢克肟胶囊(久邦)的主要成份为：头孢克肟。其化学名为：(6R,7R)-7-[(2)-2-(2-氨基-4噻唑基)-2-(羧甲基肟)-乙酰氨基-8-氧代-3-乙烯基-5硫代-1-氮杂双环[4、2]。",硬胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。,对头孢克肟胶囊(久邦)或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。,遮光密封、置凉暗处。,铝塑包装，8粒/板/盒。,18月,头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。常见者为胃肠道反应，其中腹泻16％、大便次数增多6％、腹痛3％、恶心7％、消化不良3％、腹胀4％；发生率低于2％的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多，直接Coombs试验阳性等。
70,"2018-07-29 23:42:08",固本延龄丸(百年丹),"【通用名称】固本延龄丸 【商品名称】固本延龄丸(百年丹) 【拼音全码】GuBenYanLingWan(BaiNianDan) 【主要成份】人参、麦冬、五味子、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、木香、远志、柏子仁、巴戟天（盐制）、花椒、石菖蒲、丹参、肉苁蓉等。 【性状】固本延龄丸(百年丹)为黑褐色的大密丸；味先甜而后微苦 【适应症/功能主治】固本培元，滋阴，补髓填精，强壮筋骨。用于虚劳损伤，腰痛体倦，心悸失眠，肌肤憔悴，须发早白，经血不调，食欲不振。 【规格型号】9g*6s 【用法用量】早空腹用淡盐水送服。一次1丸，一日1次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇禁用。 【注意事项】1、忌油腻食物。2、外感或实热内盛者不宜服用。3、服用固本延龄丸(百年丹)同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。4、固本延龄丸(百年丹)宜饭前服用。5、服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就珍。6、对固本延龄丸(百年丹)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7、固本延龄丸(百年丹)性状发生改变时禁止使用。8、请将固本延龄丸(百年丹)放在儿童不能接触的地方。9、如正在使用其他药品，使用固本延龄丸(百年丹)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医药或药师。 【贮藏】密封。 【包装】塑壳封蜡、每盒装6丸。 【有效期】24月 【执行标准】部颁标准中药成方制剂第三册 【批准文号】国药准字Z36020903 【生产企业】江西大自然制药有限公司",中成药,￥0,9g*6丸,有货,固本延龄丸,江西大自然制药有限公司,￥0元,国药准字Z36020903,固本延龄丸(百年丹)固本培元，滋阴，补髓填精，强壮筋骨。用于虚劳损伤，腰痛体倦，心悸失眠，肌肤憔悴，须发早白，经血不调，食欲不振。宝芝林大药房固本延龄丸(百年丹)页面提供江西大自然制药有限公司生产的固本延龄丸(百年丹)，固本延龄丸(百年丹)说明书涵固本延龄丸(百年丹)价格、固本延龄丸(百年丹)的功效与作用、固本延龄丸(百年丹)的用法用量、固本延龄丸(百年丹)的副作用与不良反应、固本延龄丸(百年丹)的注意事项与禁忌等信息。,,,人参、麦冬、五味子、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、木香、远志、柏子仁、巴戟天（盐制）、花椒、石菖蒲、丹参、肉苁蓉等。,固本延龄丸(百年丹)为黑褐色的大密丸；味先甜而后微苦,孕妇禁用。,密封。,塑壳封蜡、每盒装6丸。,24月,尚不明确。
71,"2018-07-29 23:42:10",头孢克肟片(康哌),"【通用名称】头孢克肟片 【商品名称】头孢克肟片(康哌) 【英文名称】CefiximeTablets 【拼音全码】TouBaoKeWoPian(KangPai) 【主要成份】头孢克肟片(康哌)主要成分是头孢克肟，化学名为(6R.7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-氮杂-1-双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.50 【性状】头孢克肟片(康哌)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、大肠杆菌等中从头孢克肟感菌引起的以下感染：急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性胆道系统细菌性感染、中耳炎等。 【规格型号】50mg*10s 【用法用量】1.成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50-100mg(效价)(1-2片)，一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg(效价)(每次口服4片)，一日二次。2.小儿，口服，每次1.5～3mg(效价)/kg(体重)，一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg(效价)/kg(体重)，一日二次。儿童一日二次，每次按下列剂量口服：6个月至1岁每次1/7～1/5片；1岁至2岁每次1/5～1/4片；2岁至4岁每次1/4～1/3片；4岁至6岁每次1/3～2/5片；6岁至9岁每次2/5～1/2片；9岁至14岁每次1/2～2/3片；14岁至18岁每次2/3～1片。 【不良反应】临床研究资料表明，头孢克肟片(康哌)主要不良反应为包括腹泻等消化道反应、皮疹等皮肤症状、临床检查值异常、GOT升高、嗜酸细胞增多等。严重不良反应：1.休克：有引起休克的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、眩晕等现象，应停药，采取适当处置。2.过敏样症状：有出现过敏样症状的可能性，应密切观察，如有异常发生时停药，采取适当处置。3.皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群，中毒性表皮坏死症的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛等症状，应停药，采取适当处置。4.血液障碍：有发生粒细胞缺乏症、溶血性贫血、血小板减少的可能性，且也有同其他头抱类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，进行定期检查等，有异常发生时应停药，采取适当处置。5.肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍的可能性，因此应密切观察，定期进行检查等，如有异常发生时，应停药，采取适当处置。6.结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停药，采取适当处置。7.有发生间质性肺炎及PIE症候群等的可能性，如有上述症状发生应停药，给予糖皮质激素等适当处置。 【禁忌】对头孢克肟片(康哌)及其成分或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。 【注意事项】1.由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。2.为防止耐药菌株的出现，在使用头孢克肟片(康哌)前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需。 【儿童用药】头抱克肟对小于6个月的儿童的安全性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】高龄患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】1.卡马西平：与头孢克肟片(康哌)合用时可引起卡马西平水平升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。2.华法令和抗凝药物：与头孢克肟片(康哌)合用时增加凝血酶原时间。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】头孢克肟片(康哌)为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白(PBP)中PBP1(la,lb,lc)以及PBP3有较高亲和性。头孢克肟片(康哌)对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。 【药代动力学】据PDR57版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40~50%，不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/ml，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%~50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/ml和4.6μg/ml，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%~25%，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2~6小时，单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2~5小时。24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3~4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。特殊人群药代动力学老年患者：稳态时平均AUCs比正常成年人约有40%的升高。肾功能不全受试者：肌酐清除率为20~50ml/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至6.4小时；肌肝清除率为5~20ml/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至11.5小时。血液透析和腹膜透析：头孢克肟不能有效的从血中清除。但也有文献提示，血液透析的患者，服用400mg剂量头孢克肟，其血中变化情况和肌酐清除率水平为21~60ml/min的受试者相似。我国目前尚缺乏头孢克肟片(康哌)详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明：1.吸收：(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)，约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69，1.13，1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5，3.0，6.0mg(效价)/kg(体重)后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14，2.01，3.97μg/ml，血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组(30≤Ccr",西药,￥0,50mg*10片,有货,头孢克肟片,山东鲁抗医药股份有限公司,￥0元,国药准字H20060879,头孢克肟片(康哌)用于对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、大肠杆菌等中从头孢克肟感菌引起的以下感染：急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性胆道系统细菌性感染、中耳炎等。宝芝林大药房头孢克肟片(康哌)页面提供山东鲁抗医药股份有限公司生产的头孢克肟片(康哌)，头孢克肟片(康哌)说明书涵头孢克肟片(康哌)价格、头孢克肟片(康哌)的功效与作用、头孢克肟片(康哌)的用法用量、头孢克肟片(康哌)的副作用与不良反应、头孢克肟片(康哌)的注意事项与禁忌等信息。,,,头孢克肟片(康哌)主要成分是头孢克肟，化学名为(6R.7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-氮杂-1-双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。,头孢克肟片(康哌)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。,对头孢克肟片(康哌)及其成分或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。,密封，凉暗干燥处保存,每盒10片。,24月,临床研究资料表明，头孢克肟片(康哌)主要不良反应为包括腹泻等消化道反应、皮疹等皮肤症状、临床检查值异常、GOT升高、嗜酸细胞增多等。严重不良反应：1.休克：有引起休克的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、眩晕等现象，应停药，采取适当处置。2.过敏样症状：有出现过敏样症状的可能性，应密切观察，如有异常发生时停药，采取适当处置。3.皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群，中毒性表皮坏死症的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛等症状，应停药，采取适当处置。4.血液障碍：有发生粒细胞缺乏症、溶血性
72,"2018-07-29 23:42:14",长春宝口服液(华葆),"【通用名称】长春宝口服液 【商品名称】长春宝口服液 【拼音全码】ChangChunBaoKouFuYe 【主要成份】人参、枸杞子、山药、五味子、天冬、麦冬、地黄、熟地黄、制何首乌、茯苓、牛膝、丹参、黄芪、桑寄生、女贞子、墨旱莲。 【性状】长春宝口服液为棕色至黄褐色的澄清液体；气微，味甜、微苦。 【适应症/功能主治】补益气血，调和阴阳，滋肝肾，健脾胃，强筋骨。用于中老年人身体虚弱，肝肾亏损所致的精神疲乏，头晕目眩，腰腿酸软，眼花耳鸣，健忘失眠等症。 【规格型号】10ml*10支 【用法用量】口服，一次10ml，一日2～3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】感冒发热或燥热时暂停服药。 【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 【贮藏】密闭，置阴凉处。 【包装】10ml*10支/盒 【有效期】24月 【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第十一册 【批准文号】国药准字Z19994035 【生产企业】苏州华葆药业有限公司",中成药,￥0,10ml*10支,有货,长春宝口服液,苏州华葆药业有限公司,￥0元,国药准字Z19994035,长春宝口服液(华葆)补益气血，调和阴阳，滋肝肾，健脾胃，强筋骨。用于中老年人身体虚弱，肝肾亏损所致的精神疲乏，头晕目眩，腰腿酸软，眼花耳鸣，健忘失眠等症。宝芝林大药房长春宝口服液(华葆)页面提供苏州华葆药业有限公司生产的长春宝口服液(华葆)，长春宝口服液(华葆)说明书涵长春宝口服液(华葆)价格、长春宝口服液(华葆)的功效与作用、长春宝口服液(华葆)的用法用量、长春宝口服液(华葆)的副作用与不良反应、长春宝口服液(华葆)的注意事项与禁忌等信息。,,,人参、枸杞子、山药、五味子、天冬、麦冬、地黄、熟地黄、制何首乌、茯苓、牛膝、丹参、黄芪、桑寄生、女贞子、墨旱莲。,长春宝口服液为棕色至黄褐色的澄清液体；气微，味甜、微苦。,尚不明确。,密闭，置阴凉处。,10ml*10支/盒,24月,尚不明确。
73,"2018-07-29 23:42:18",福寿胶囊(鼎炉),"【通用名称】福寿胶囊 【商品名称】福寿胶囊 【拼音全码】FuShouJiaoNang 【主要成份】巴戟天(去木心)、何首乌(制)、枸杞子、绞股兰、玫瑰茄、余甘子、灵芝(切小塊)、黑豆。 【性状】福寿胶囊为胶囊剂，內容物为深褐色的粉末；味苦、微涩。 【适应症/功能主治】滋补肝肾，调养脏腑，益气养血，扶正固本，具有提高握力，改善視力，改善性机能状态，防治冠心病和消退老年斑的作用。 【规格型号】0.35g*12s*2板*8小盒 【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。 【贮藏】避光，密封，阴凉干燥 【包装】药用铝塑泡罩包装，每板裝12粒。每盒裝2板。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z35020085 【生产企业】厦门中药厂有限公司",中成药,￥250,0.35g*24粒*8小盒,有货,福寿胶囊,厦门中药厂有限公司,￥250元,国药准字Z35020085,福寿胶囊(鼎炉)滋补肝肾，调养脏腑，益气养血，扶正固本，具有提高握力，改善視力，改善性机能状态，防治冠心病和消退老年斑的作用。宝芝林大药房福寿胶囊(鼎炉)页面提供厦门中药厂有限公司生产的福寿胶囊(鼎炉)，福寿胶囊(鼎炉)说明书涵福寿胶囊(鼎炉)价格、福寿胶囊(鼎炉)的功效与作用、福寿胶囊(鼎炉)的用法用量、福寿胶囊(鼎炉)的副作用与不良反应、福寿胶囊(鼎炉)的注意事项与禁忌等信息。,,,巴戟天(去木心)、何首乌(制)、枸杞子、绞股兰、玫瑰茄、余甘子、灵芝(切小塊)、黑豆。,福寿胶囊为胶囊剂，內容物为深褐色的粉末；味苦、微涩。,尚不明确。,避光，密封，阴凉干燥,药用铝塑泡罩包装，每板裝12粒。每盒裝2板。,24月,尚不明确。
74,"2018-07-29 23:42:19",金乌骨通胶囊(神奇),"【通用名称】金乌骨通胶囊 【商品名称】金乌骨通胶囊(神奇)OTC 【拼音全码】JinWuGuTongJiaoNang(ShenQi)OTC 【主要成份】金毛狗脊、淫羊藿、威灵仙、乌梢蛇、土牛膝、木瓜、葛根、姜黄、补骨脂、土党参。 【性状】金乌骨通胶囊(神奇)OTC为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕黄色颗粒或粉末；气香，味苦。 【适应症/功能主治】苗医：维象样丢象，泱安档蒙，僵是风，稿计调嘎边蒙。中医：滋补肝肾，祛风除湿，活血通络。用于肝肾不足，风寒湿痹，骨质疏松，骨质增生，引起的腰腿酸痛，肢体麻木等症。 【规格型号】0.5g*60粒*2盒 【用法用量】口服。一次3粒，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇禁用。 【注意事项】1.忌寒凉及油腻食物。2.金乌骨通胶囊(神奇)OTC宜饭后服用。3.不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。4.热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。7.严格按照用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下服用。8.对金乌骨通胶囊(神奇)OTC过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.金乌骨通胶囊(神奇)OTC性状发生改变时禁止使用。10.请将金乌骨通胶囊(神奇)OTC放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用金乌骨通胶囊(神奇)OTC前请咨询医师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】盒装，60s/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z20043621 【生产企业】贵州盛世龙方制药股份有限公司",中成药,￥0,0.5g*60粒*2盒,有货,金乌骨通胶囊,贵州盛世龙方制药股份有限公司,￥0元,国药准字Z20043621,金乌骨通胶囊(神奇)苗医：维象样丢象，泱安档蒙，僵是风，稿计调嘎边蒙。中医：滋补肝肾，祛风除湿，活血通络。用于肝肾不足，风寒湿痹，骨质疏松，骨质增生，引起的腰腿酸痛，肢体麻木等症。宝芝林大药房金乌骨通胶囊(神奇)页面提供贵州盛世龙方制药股份有限公司生产的金乌骨通胶囊(神奇)，金乌骨通胶囊(神奇)说明书涵金乌骨通胶囊(神奇)价格、金乌骨通胶囊(神奇)的功效与作用、金乌骨通胶囊(神奇)的用法用量、金乌骨通胶囊(神奇)的副作用与不良反应、金乌骨通胶囊(神奇)的注意事项与禁忌等信息。,,,金毛狗脊、淫羊藿、威灵仙、乌梢蛇、土牛膝、木瓜、葛根、姜黄、补骨脂、土党参。,金乌骨通胶囊(神奇)OTC为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕黄色颗粒或粉末；气香，味苦。,孕妇禁用。,密封。,盒装，60s/盒。,24月,尚不明确。
75,"2018-07-29 23:42:20",盐酸左氧氟沙星片(罗浮山),"【通用名称】盐酸左氧氟沙星片 【商品名称】盐酸左氧氟沙星片 【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingPian 【主要成份】盐酸左氧氟沙星。 【性状】盐酸左氧氟沙星片为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。 【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星片适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。 【规格型号】0.1g*10s 【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。 【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。 【禁忌】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 【注意事项】1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受盐酸左氧氟沙星片治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用盐酸左氧氟沙星片。4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。8．药物相互作用：盐酸左氧氟沙星片与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对盐酸左氧氟沙星片的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用盐酸左氧氟沙星片前或后至少2小时。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】1.品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用盐酸左氧氟沙星片，并给予适当处理。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封，在阴凉处保存。 【包装】10片/盒。 【有效期】36月 【批准文号】国药准字H20067602 【生产企业】广东罗浮山国药股份有限公司",西药,￥0,0.1g*10片,有货,盐酸左氧氟沙星片,广东罗浮山国药股份有限公司,￥0元,国药准字H20067602,盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。宝芝林大药房盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)页面提供广东罗浮山国药股份有限公司生产的盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)，盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)说明书涵盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)价格、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的功效与作用、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的用法用量、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的副作用与不良反应、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的注意事项与禁忌等信息。,,,盐酸左氧氟沙星。,盐酸左氧氟沙星片为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。,对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。,密封，在阴凉处保存。,10片/盒。,36月,用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
76,"2018-07-29 23:42:25",盐酸左氧氟沙星片(罗浮山),"【通用名称】盐酸左氧氟沙星片 【商品名称】盐酸左氧氟沙星片 【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingPian 【主要成份】盐酸左氧氟沙星。 【性状】盐酸左氧氟沙星片为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。 【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星片适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。 【规格型号】0.1g*20s 【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。 【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。 【禁忌】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 【注意事项】1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受盐酸左氧氟沙星片治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用盐酸左氧氟沙星片。4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。8．药物相互作用：盐酸左氧氟沙星片与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对盐酸左氧氟沙星片的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用盐酸左氧氟沙星片前或后至少2小时。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】1.品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用盐酸左氧氟沙星片，并给予适当处理。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封，在阴凉处保存。 【包装】20片/盒。 【有效期】36月 【批准文号】国药准字H20067602 【生产企业】广东罗浮山国药股份有限公司",西药,￥0,0.1g*20片,有货,盐酸左氧氟沙星片,广东罗浮山国药股份有限公司,￥0元,国药准字H20067602,盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。宝芝林大药房盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)页面提供广东罗浮山国药股份有限公司生产的盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)，盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)说明书涵盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)价格、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的功效与作用、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的用法用量、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的副作用与不良反应、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的注意事项与禁忌等信息。,,,盐酸左氧氟沙星。,盐酸左氧氟沙星片为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。,对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。,密封，在阴凉处保存。,20片/盒。,36月,用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
77,"2018-07-29 23:42:28",盐酸左氧氟沙星片(罗浮山),"【通用名称】盐酸左氧氟沙星片 【商品名称】盐酸左氧氟沙星片 【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingPian 【主要成份】盐酸左氧氟沙星。 【性状】盐酸左氧氟沙星片为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。 【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星片适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。 【规格型号】0.1g*6s 【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。 【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。 【禁忌】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 【注意事项】1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受盐酸左氧氟沙星片治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用盐酸左氧氟沙星片。4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。8．药物相互作用：盐酸左氧氟沙星片与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对盐酸左氧氟沙星片的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用盐酸左氧氟沙星片前或后至少2小时。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】1.品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用盐酸左氧氟沙星片，并给予适当处理。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封，在阴凉处保存。 【包装】6片/盒。 【有效期】36月 【批准文号】国药准字H20067602 【生产企业】广东罗浮山国药股份有限公司",西药,￥0,0.1g*6片,有货,盐酸左氧氟沙星片,广东罗浮山国药股份有限公司,￥0元,0.1g*12片,盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。宝芝林大药房盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)页面提供广东罗浮山国药股份有限公司生产的盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)，盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)说明书涵盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)价格、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的功效与作用、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的用法用量、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的副作用与不良反应、盐酸左氧氟沙星片(罗浮山)的注意事项与禁忌等信息。,,,盐酸左氧氟沙星。,盐酸左氧氟沙星片为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。,对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。,密封，在阴凉处保存。,6片/盒。,36月,用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
78,"2018-07-29 23:42:29",参茸卫生丸(同仁堂),"【通用名称】参茸卫生丸 【商品名称】参茸卫生丸(同仁堂) 【拼音全码】CanRongWeiShengWan(TongRenTang) 【主要成份】人参、鹿茸、鹿角、肉苁蓉(酒制)、杜仲(盐制)、白术(麸炒)、党参、龙眼肉、熟地黄、香附(醋制)、木香、砂仁等51味。 【性状】参茸卫生丸(同仁堂)为黑褐色至黑色的水蜜丸；气香，味甜、微苦。 【适应症/功能主治】参茸卫生丸补血益气，兴奋精神。用于气血两亏，思虑过度所致的身体虚弱，精神不振，筋骨无力、腰膝酸痛，自汗盗汗，头昏眼花，妇女白带量多，腰疼腹痛。 【规格型号】9g*10丸 【用法用量】口服，一次1袋，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】儿童孕妇禁用。 【注意事项】1．忌辛辣、生冷、油腻食物。2．感冒发热病人不宜服用。3．参茸卫生丸(同仁堂)宜饭前服用。4．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。5．服药2周症状无缓解，应去医院就诊。6．对参茸卫生丸(同仁堂)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7．药品性状发生改变时禁止服用。8．请将此药品放在儿童不能接触的地方。9．如正在服用其他药品，使用参茸卫生丸(同仁堂)前请咨询医师或药师。10.服用前应除去蜡皮、塑料球壳；参茸卫生丸(同仁堂)可嚼服，也可分份吞服。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封,置阴凉处。 【包装】9g*10丸 【有效期】36月 【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第十七册 【批准文号】国药准字Z20043270 【生产企业】北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂",中成药,￥49,9g*10丸,有货,参茸卫生丸,北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂,￥49元,国药准字Z20043270,参茸卫生丸(同仁堂)补血益气，兴奋精神。用于气血两亏，思虑过度所致的身体虚弱，精神不振，筋骨无力、腰膝酸痛，自汗盗汗，头昏眼花，妇女白带量多，腰疼腹痛。宝芝林大药房参茸卫生丸(同仁堂)页面提供北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂生产的参茸卫生丸(同仁堂)，参茸卫生丸(同仁堂)说明书涵参茸卫生丸(同仁堂)价格、参茸卫生丸(同仁堂)的功效与作用、参茸卫生丸(同仁堂)的用法用量、参茸卫生丸(同仁堂)的副作用与不良反应、参茸卫生丸(同仁堂)的注意事项与禁忌等信息。,,,人参、鹿茸、鹿角、肉苁蓉(酒制)、杜仲(盐制)、白术(麸炒)、党参、龙眼肉、熟地黄、香附(醋制)、木香、砂仁等51味。,参茸卫生丸(同仁堂)为黑褐色至黑色的水蜜丸；气香，味甜、微苦。,儿童孕妇禁用。,"密封,置阴凉处。",9g*10丸,36月,尚不明确。
79,"2018-07-29 23:42:30",健脾益肾颗粒(抑扶),"【通用名称】健脾益肾颗粒 【商品名称】健脾益肾颗粒(无蔗糖型) 【拼音全码】JianPiYiShenKeLi(WuZheTangXing) 【主要成份】党参、枸杞子、女贞子、菟丝子、白术、补骨脂（盐炙）。 【性状】健脾益肾颗粒(无蔗糖型)为棕黄色的颗粒：味微酸甜，微苦。 【适应症/功能主治】健脾益肾。用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应，提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。 【规格型号】30g*10袋 【用法用量】开水冲服，一次10g。一日2次，或遵医嘱。 【不良反应】尚不明确 【禁忌】尚不明确 【注意事项】1、健脾益肾颗粒(无蔗糖型)为补益之剂，外感表证及内有湿热证时慎用。2、服药期间饮食宜选清淡易消化之品，忌食辛辣、油腻、生冷之品。 【药物相互作用】尚不明确 【贮藏】密封。 【包装】塑料复合膜，每袋装30克，每小盒装10袋。 【有效期】24月 【执行标准】国家食品药品监督管理局标准WS3-B-1 【批准文号】国药准字Z20023306 【生产企业】北京长城制药厂",中成药,￥0,30g*10袋,有货,健脾益肾颗粒,北京长城制药厂,￥0元,国药准字Z20023306,健脾益肾颗粒(抑扶)健脾益肾。用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应，提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。宝芝林大药房健脾益肾颗粒(抑扶)页面提供北京长城制药厂生产的健脾益肾颗粒(抑扶)，健脾益肾颗粒(抑扶)说明书涵健脾益肾颗粒(抑扶)价格、健脾益肾颗粒(抑扶)的功效与作用、健脾益肾颗粒(抑扶)的用法用量、健脾益肾颗粒(抑扶)的副作用与不良反应、健脾益肾颗粒(抑扶)的注意事项与禁忌等信息。,,,党参、枸杞子、女贞子、菟丝子、白术、补骨脂（盐炙）。,健脾益肾颗粒(无蔗糖型)为棕黄色的颗粒：味微酸甜，微苦。,尚不明确,密封。,塑料复合膜，每袋装30克，每小盒装10袋。,24月,尚不明确
80,"2018-07-29 23:42:32",蒲地蓝消炎片(陪都),"【通用名称】蒲地蓝消炎片 【商品名称】蒲地蓝消炎片 【拼音全码】PuDiLanXiaoYanPian 【主要成份】蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。 【性状】蒲地蓝消炎片为棕红色片，味苦。 【适应症/功能主治】清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。 【规格型号】0.3g*44s 【用法用量】口服，每片0.3克：一次5～8片；每片0.6克：一次3～4片，一日4次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.忌食辛辣刺激性食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.孕妇及脾胃虚寒症见：腹痛、喜暖、泄泻者慎用。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱及糖尿病患者应在医师指导下服用。5.疮疖较重或局部变软化脓，或扁桃体有化脓及全身高热者应到医院就诊。6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对蒲地蓝消炎片过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.蒲地蓝消炎片性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将蒲地蓝消炎片放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用蒲地蓝消炎片前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师. 【贮藏】密封。 【包装】0.3g*44s/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z19993228 【生产企业】重庆陪都药业股份有限公司",中成药,￥0,0.3g*44片,有货,蒲地蓝消炎片,重庆陪都药业股份有限公司,￥0元,国药准字Z19993228,蒲地蓝消炎片(陪都)清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。宝芝林大药房蒲地蓝消炎片(陪都)页面提供重庆陪都药业股份有限公司生产的蒲地蓝消炎片(陪都)，蒲地蓝消炎片(陪都)说明书涵蒲地蓝消炎片(陪都)价格、蒲地蓝消炎片(陪都)的功效与作用、蒲地蓝消炎片(陪都)的用法用量、蒲地蓝消炎片(陪都)的副作用与不良反应、蒲地蓝消炎片(陪都)的注意事项与禁忌等信息。,,,蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。,蒲地蓝消炎片为棕红色片，味苦。,尚不明确。,密封。,0.3g*44s/盒。,24月,尚不明确。
81,"2018-07-29 23:42:36",蒲地蓝消炎片(陪都),"【通用名称】蒲地蓝消炎片 【商品名称】蒲地蓝消炎片 【拼音全码】PuDiLanXiaoYanPian 【主要成份】蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。 【性状】蒲地蓝消炎片为棕红色片，味苦。 【适应症/功能主治】清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。 【规格型号】0.25g*24s 【用法用量】口服，每片0.3克：一次5～8片；每片0.6克：一次3～4片，一日4次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.忌食辛辣刺激性食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.孕妇及脾胃虚寒症见：腹痛、喜暖、泄泻者慎用。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱及糖尿病患者应在医师指导下服用。5.疮疖较重或局部变软化脓，或扁桃体有化脓及全身高热者应到医院就诊。6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对蒲地蓝消炎片过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.蒲地蓝消炎片性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将蒲地蓝消炎片放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用蒲地蓝消炎片前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师. 【贮藏】密封。 【包装】0.25g*24s/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z19993228 【生产企业】重庆陪都药业股份有限公司",中成药,￥0,0.25g*24片*1板,有货,蒲地蓝消炎片,重庆陪都药业股份有限公司,￥0元,国药准字Z19993228,蒲地蓝消炎片(陪都)清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。宝芝林大药房蒲地蓝消炎片(陪都)页面提供重庆陪都药业股份有限公司生产的蒲地蓝消炎片(陪都)，蒲地蓝消炎片(陪都)说明书涵蒲地蓝消炎片(陪都)价格、蒲地蓝消炎片(陪都)的功效与作用、蒲地蓝消炎片(陪都)的用法用量、蒲地蓝消炎片(陪都)的副作用与不良反应、蒲地蓝消炎片(陪都)的注意事项与禁忌等信息。,,,蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。,蒲地蓝消炎片为棕红色片，味苦。,尚不明确。,密封。,0.25g*24s/盒。,24月,尚不明确。
82,"2018-07-29 23:42:36",蒲地蓝消炎片(陪都),"【通用名称】蒲地蓝消炎片 【商品名称】蒲地蓝消炎片 【拼音全码】PuDiLanXiaoYanPian 【主要成份】蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。 【性状】蒲地蓝消炎片为棕红色片，味苦。 【适应症/功能主治】清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。 【规格型号】0.3g*24s 【用法用量】口服，每片0.3克：一次5～8片；每片0.6克：一次3～4片，一日4次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.忌食辛辣刺激性食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.孕妇及脾胃虚寒症见：腹痛、喜暖、泄泻者慎用。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱及糖尿病患者应在医师指导下服用。5.疮疖较重或局部变软化脓，或扁桃体有化脓及全身高热者应到医院就诊。6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对蒲地蓝消炎片过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.蒲地蓝消炎片性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将蒲地蓝消炎片放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用蒲地蓝消炎片前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师. 【贮藏】密封。 【包装】0.3g*24s/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z19993228 【生产企业】重庆陪都药业股份有限公司",中成药,￥0,0.3g*12片*2板,有货,蒲地蓝消炎片,重庆陪都药业股份有限公司,￥0元,国药准字Z19993228,蒲地蓝消炎片(陪都)清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。宝芝林大药房蒲地蓝消炎片(陪都)页面提供重庆陪都药业股份有限公司生产的蒲地蓝消炎片(陪都)，蒲地蓝消炎片(陪都)说明书涵蒲地蓝消炎片(陪都)价格、蒲地蓝消炎片(陪都)的功效与作用、蒲地蓝消炎片(陪都)的用法用量、蒲地蓝消炎片(陪都)的副作用与不良反应、蒲地蓝消炎片(陪都)的注意事项与禁忌等信息。,,,蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根。,蒲地蓝消炎片为棕红色片，味苦。,尚不明确。,密封。,0.3g*24s/盒。,24月,尚不明确。
83,"2018-07-29 23:42:38",盐酸左氧氟沙星片(森迪),"【通用名称】盐酸左氧氟沙星片 【商品名称】盐酸左氧氟沙星片(森迪) 【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingPian(SenDi) 【主要成份】盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：415.85 【性状】盐酸左氧氟沙星片(森迪)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。 【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星片(森迪)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染等。 【规格型号】0.1g*20s 【用法用量】口服。成人每次1～2片(0.1～0.2g)，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。 【不良反应】盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1～5%之间，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。如发现异常时应注意观察，必要时可停止用药并进行适当处置。 【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 【注意事项】1.肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率＜0.1%)。在接受盐酸左氧氟沙星片(森迪)治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用盐酸左氧氟沙星片(森迪)。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。 【儿童用药】18岁以下患者禁用。 【老年患者用药】盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要以原形由尿液排出，老年患者常有肾功能减退，需酌情减量应用。高龄患者推荐剂量为一次1片，每12小时一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女患者禁用。 【药物相互作用】1.盐酸左氧氟沙星片(森迪)不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.避免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.与非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用盐酸左氧氟沙星片(森迪)，并给予适当处理。 【药物过量】喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。 【药理毒理】1.药理：盐酸左氧氟沙星片(森迪)为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。盐酸左氧氟沙星片(森迪)具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体等也有良好的抗菌作用。但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。2.毒理：(1)重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予盐酸左氧氟沙星片(森迪)剂量分别为50、200、800mg/kg,仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口给药4周，100mg/kg以上剂量时，出现流涎、腹泻、体重减轻和尿中pH升高。大鼠经口给药26周，80和320mg/kg剂量组动物也出现流涎、尿中pH升高。320mg/kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。(2)对关节软骨的影响：幼年和3～4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时，出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口给药7天，在40mg/kg剂量时出现轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，30mg/kg剂量时未出现关节毒性。(3)生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量360mg/kg时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。(4)光毒性：采用长波长紫外线(320-400nm)照射，以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg/kg，未见明显异常变化。 【药代动力学】据国外资料报道：健康成人单次口服左氧氟沙星0.2g(以C18H20FN3O4计)后0.67±0.15小时可达血药峰浓度。Cmax为2.92±0.54μg/ml，消除半衰期为6小时。国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似。左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原形由尿中排出，口服给药后48小时内，尿中原形排出量占给药量的87%；72小时内粪便中的排出量少于给药量的4%；约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除。 【贮藏】遮光，密封保存。 【包装】20片/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057425 【生产企业】湖南迪诺制药有限公司",西药,￥0,0.1g*20片,有货,盐酸左氧氟沙星片,湖南迪诺制药有限公司,￥0元,国药准字H20057425,盐酸左氧氟沙星片(森迪)用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染等。宝芝林大药房盐酸左氧氟沙星片(森迪)页面提供湖南迪诺制药有限公司生产的盐酸左氧氟沙星片(森迪)，盐酸左氧氟沙星片(森迪)说明书涵盐酸左氧氟沙星片(森迪)价格、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的功效与作用、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的用法用量、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的副作用与不良反应、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的注意事项与禁忌等信息。,,,"盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。",盐酸左氧氟沙星片(森迪)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。,对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。,遮光，密封保存。,20片/板/盒。,24月,盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1～5%之间，一
84,"2018-07-29 23:42:42",盐酸左氧氟沙星片(森迪),"【通用名称】盐酸左氧氟沙星片 【商品名称】盐酸左氧氟沙星片(森迪) 【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingPian(SenDi) 【主要成份】盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：415.85 【性状】盐酸左氧氟沙星片(森迪)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。 【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星片(森迪)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染等。 【规格型号】0.1g*10s 【用法用量】口服。成人每次1～2片(0.1～0.2g)，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。 【不良反应】盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1～5%之间，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。如发现异常时应注意观察，必要时可停止用药并进行适当处置。 【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 【注意事项】1.肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率＜0.1%)。在接受盐酸左氧氟沙星片(森迪)治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用盐酸左氧氟沙星片(森迪)。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。 【儿童用药】18岁以下患者禁用。 【老年患者用药】盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要以原形由尿液排出，老年患者常有肾功能减退，需酌情减量应用。高龄患者推荐剂量为一次1片，每12小时一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女患者禁用。 【药物相互作用】1.盐酸左氧氟沙星片(森迪)不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.避免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.与非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用盐酸左氧氟沙星片(森迪)，并给予适当处理。 【药物过量】喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。 【药理毒理】1.药理：盐酸左氧氟沙星片(森迪)为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。盐酸左氧氟沙星片(森迪)具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体等也有良好的抗菌作用。但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。2.毒理：(1)重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予盐酸左氧氟沙星片(森迪)剂量分别为50、200、800mg/kg,仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口给药4周，100mg/kg以上剂量时，出现流涎、腹泻、体重减轻和尿中pH升高。大鼠经口给药26周，80和320mg/kg剂量组动物也出现流涎、尿中pH升高。320mg/kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。(2)对关节软骨的影响：幼年和3～4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时，出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口给药7天，在40mg/kg剂量时出现轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，30mg/kg剂量时未出现关节毒性。(3)生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量360mg/kg时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。(4)光毒性：采用长波长紫外线(320-400nm)照射，以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg/kg，未见明显异常变化。 【药代动力学】据国外资料报道：健康成人单次口服左氧氟沙星0.2g(以C18H20FN3O4计)后0.67±0.15小时可达血药峰浓度。Cmax为2.92±0.54μg/ml，消除半衰期为6小时。国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似。左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原形由尿中排出，口服给药后48小时内，尿中原形排出量占给药量的87%；72小时内粪便中的排出量少于给药量的4%；约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除。 【贮藏】遮光，密封保存。 【包装】10片/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057425 【生产企业】湖南迪诺制药有限公司",西药,￥0,0.1g*10片,有货,盐酸左氧氟沙星片,湖南迪诺制药有限公司,￥0元,国药准字H20057425,盐酸左氧氟沙星片(森迪)用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染等。宝芝林大药房盐酸左氧氟沙星片(森迪)页面提供湖南迪诺制药有限公司生产的盐酸左氧氟沙星片(森迪)，盐酸左氧氟沙星片(森迪)说明书涵盐酸左氧氟沙星片(森迪)价格、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的功效与作用、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的用法用量、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的副作用与不良反应、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的注意事项与禁忌等信息。,,,"盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。",盐酸左氧氟沙星片(森迪)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。,对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。,遮光，密封保存。,10片/板/盒。,24月,盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1～5%之间，一
85,"2018-07-29 23:42:47",盐酸左氧氟沙星片(森迪),"【通用名称】盐酸左氧氟沙星片 【商品名称】盐酸左氧氟沙星片(森迪) 【英文名称】LevofloxacinHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingPian(SenDi) 【主要成份】盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：415.85 【性状】盐酸左氧氟沙星片(森迪)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。 【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星片(森迪)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染等。 【规格型号】0.1g*6s 【用法用量】口服。成人每次1～2片(0.1～0.2g)，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。 【不良反应】盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1～5%之间，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。如发现异常时应注意观察，必要时可停止用药并进行适当处置。 【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 【注意事项】1.肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率＜0.1%)。在接受盐酸左氧氟沙星片(森迪)治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用盐酸左氧氟沙星片(森迪)。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。 【儿童用药】18岁以下患者禁用。 【老年患者用药】盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要以原形由尿液排出，老年患者常有肾功能减退，需酌情减量应用。高龄患者推荐剂量为一次1片，每12小时一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女患者禁用。 【药物相互作用】1.盐酸左氧氟沙星片(森迪)不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.避免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.与非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用盐酸左氧氟沙星片(森迪)，并给予适当处理。 【药物过量】喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。 【药理毒理】1.药理：盐酸左氧氟沙星片(森迪)为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。盐酸左氧氟沙星片(森迪)具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体等也有良好的抗菌作用。但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。2.毒理：(1)重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予盐酸左氧氟沙星片(森迪)剂量分别为50、200、800mg/kg,仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口给药4周，100mg/kg以上剂量时，出现流涎、腹泻、体重减轻和尿中pH升高。大鼠经口给药26周，80和320mg/kg剂量组动物也出现流涎、尿中pH升高。320mg/kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。(2)对关节软骨的影响：幼年和3～4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时，出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口给药7天，在40mg/kg剂量时出现轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，30mg/kg剂量时未出现关节毒性。(3)生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量360mg/kg时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。(4)光毒性：采用长波长紫外线(320-400nm)照射，以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg/kg，未见明显异常变化。 【药代动力学】据国外资料报道：健康成人单次口服左氧氟沙星0.2g(以C18H20FN3O4计)后0.67±0.15小时可达血药峰浓度。Cmax为2.92±0.54μg/ml，消除半衰期为6小时。国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似。左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原形由尿中排出，口服给药后48小时内，尿中原形排出量占给药量的87%；72小时内粪便中的排出量少于给药量的4%；约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除。 【贮藏】遮光，密封保存。 【包装】6片/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057425 【生产企业】湖南迪诺制药有限公司",西药,￥0,0.1g*6片,有货,盐酸左氧氟沙星片,湖南迪诺制药有限公司,￥0元,国药准字H20057425,盐酸左氧氟沙星片(森迪)用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者和各种感染等宝芝林大药房盐酸左氧氟沙星片(森迪)页面提供湖南迪诺制药有限公司生产的盐酸左氧氟沙星片(森迪)，盐酸左氧氟沙星片(森迪)说明书涵盐酸左氧氟沙星片(森迪)价格、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的功效与作用、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的用法用量、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的副作用与不良反应、盐酸左氧氟沙星片(森迪)的注意事项与禁忌等信息。,,,"盐酸左氧氟沙星片(森迪)主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。",盐酸左氧氟沙星片(森迪)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。,对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。,遮光，密封保存。,6片/板/盒。,24月,盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1～5%之间，一
86,"2018-07-29 23:42:48",氟康唑胶囊(逸舒),"【通用名称】氟康唑胶囊 【商品名称】氟康唑胶囊(逸舒) 【英文名称】FluconazoleCapsules 【拼音全码】FuKangZuoJiaoNang(YiShu) 【主要成份】氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 【性状】氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。 【适应症/功能主治】适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4．氟康唑胶囊(逸舒)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【规格型号】50mg*12粒 【用法用量】口服。成人（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g（4粒），以后一次0.2g（2粒），一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g（2粒），以后一次0.1g（1粒），一日1次，至少持续3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g（4粒），一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g（2粒），以后一次0.1g（1粒），一日1次，疗程至少2周。（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g(1.5粒)。（5）预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g(2～4粒)，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率（ml/分钟）剂量>50常规剂量11～50常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药一次小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。 【不良反应】患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常 【禁忌】对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。 【注意事项】1.妊娠期的使用氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中，仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响，而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此，除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时，才考虑使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的浓度与血药浓度相似，因此不推荐哺乳期妇女使用。3.少年儿童的使用16岁以下儿童使用氟康唑胶囊(逸舒)的资料有限，因此，除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时，不推荐将氟康唑胶囊(逸舒)用于儿童。4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物，其中某些药物已知有潜在的肝毒性，一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系，在患者的肝酶（如谷丙转氨酶，谷草转氨酶）明显升高时，须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。 【儿童用药】氟康唑胶囊(逸舒)对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。 【老年患者用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．动物试验中，氟康唑胶囊(逸舒)高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2．尚无母乳中含氟康唑胶囊(逸舒)浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用氟康唑胶囊(逸舒)时暂停哺乳。 【药物相互作用】1.氟康唑胶囊(逸舒)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑胶囊(逸舒)的浓度降低。2.氟康唑胶囊(逸舒)与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3.剂量氟康唑胶囊(逸舒)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4.氟康唑胶囊(逸舒)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑胶囊(逸舒)的血药浓度升高。5.与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6.氟康唑胶囊(逸舒)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7.氟康唑胶囊(逸舒)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】氟康唑胶囊(逸舒)对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用氟康唑胶囊(逸舒)0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑胶囊(逸舒)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑胶囊(逸舒)100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。氟康唑胶囊(逸舒)血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑胶囊(逸舒)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑胶囊(逸舒)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑胶囊(逸舒)。 【贮藏】密封。 【包装】50mg*12粒/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20066085 【生产企业】广州逸舒制药有限公司",西药,￥0,50mg*12粒,有货,氟康唑胶囊,广州逸舒制药有限公司,￥0元,国药准字H20066085,氟康唑胶囊(逸舒)适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。宝芝林大药房氟康唑胶囊(逸舒)页面提供广州逸舒制药有限公司生产的氟康唑胶囊(逸舒)，氟康唑胶囊(逸舒)说明书涵氟康唑胶囊(逸舒)价格、氟康唑胶囊(逸舒)的功效与作用、氟康唑胶囊(逸舒)的用法用量、氟康唑胶囊(逸舒)的副作用与不良反应、氟康唑胶囊(逸舒)的注意事项与禁忌等信息。,,,"氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。",氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。,对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。,密封。,50mg*12粒/盒。,24月,患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常
87,"2018-07-29 23:42:49",氟康唑胶囊(逸舒),"【通用名称】氟康唑胶囊 【商品名称】氟康唑胶囊(逸舒) 【英文名称】FluconazoleCapsules 【拼音全码】FuKangZuoJiaoNang(YiShu) 【主要成份】氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 【性状】氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。 【适应症/功能主治】适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4．氟康唑胶囊(逸舒)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【规格型号】0.1g*6s 【用法用量】口服。成人（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g（4粒），以后一次0.2g（2粒），一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g（2粒），以后一次0.1g（1粒），一日1次，至少持续3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g（4粒），一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g（2粒），以后一次0.1g（1粒），一日1次，疗程至少2周。（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g(1.5粒)。（5）预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g(2～4粒)，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率（ml/分钟）剂量>50常规剂量11～50常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药一次小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。 【不良反应】患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常 【禁忌】对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。 【注意事项】1.妊娠期的使用氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中，仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响，而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此，除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时，才考虑使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的浓度与血药浓度相似，因此不推荐哺乳期妇女使用。3.少年儿童的使用16岁以下儿童使用氟康唑胶囊(逸舒)的资料有限，因此，除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时，不推荐将氟康唑胶囊(逸舒)用于儿童。4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物，其中某些药物已知有潜在的肝毒性，一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系，在患者的肝酶（如谷丙转氨酶，谷草转氨酶）明显升高时，须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。 【儿童用药】氟康唑胶囊(逸舒)对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。 【老年患者用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．动物试验中，氟康唑胶囊(逸舒)高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2．尚无母乳中含氟康唑胶囊(逸舒)浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用氟康唑胶囊(逸舒)时暂停哺乳。 【药物相互作用】1.氟康唑胶囊(逸舒)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑胶囊(逸舒)的浓度降低。2.氟康唑胶囊(逸舒)与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3.剂量氟康唑胶囊(逸舒)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4.氟康唑胶囊(逸舒)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑胶囊(逸舒)的血药浓度升高。5.与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6.氟康唑胶囊(逸舒)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7.氟康唑胶囊(逸舒)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】氟康唑胶囊(逸舒)对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用氟康唑胶囊(逸舒)0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑胶囊(逸舒)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑胶囊(逸舒)100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。氟康唑胶囊(逸舒)血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑胶囊(逸舒)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑胶囊(逸舒)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑胶囊(逸舒)。 【贮藏】密封。 【包装】6粒/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20066085 【生产企业】广州逸舒制药有限公司",西药,￥0,0.1g*6粒,有货,氟康唑胶囊,广州逸舒制药有限公司,￥0元,国药准字H20066085,氟康唑胶囊(逸舒)适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。宝芝林大药房氟康唑胶囊(逸舒)页面提供广州逸舒制药有限公司生产的氟康唑胶囊(逸舒)，氟康唑胶囊(逸舒)说明书涵氟康唑胶囊(逸舒)价格、氟康唑胶囊(逸舒)的功效与作用、氟康唑胶囊(逸舒)的用法用量、氟康唑胶囊(逸舒)的副作用与不良反应、氟康唑胶囊(逸舒)的注意事项与禁忌等信息。,,,"氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。",氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。,对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。,密封。,6粒/板/盒。,24月,患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常
88,"2018-07-29 23:42:52",氟康唑胶囊(逸舒),"【通用名称】氟康唑胶囊 【商品名称】氟康唑胶囊(逸舒) 【英文名称】FluconazoleCapsules 【拼音全码】FuKangZuoJiaoNang(YiShu) 【主要成份】氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 【性状】氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。 【适应症/功能主治】适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4．氟康唑胶囊(逸舒)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【规格型号】0.15g*6s 【用法用量】口服。成人（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g（4粒），以后一次0.2g（2粒），一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g（2粒），以后一次0.1g（1粒），一日1次，至少持续3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g（4粒），一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g（2粒），以后一次0.1g（1粒），一日1次，疗程至少2周。（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g(1.5粒)。（5）预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g(2～4粒)，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率（ml/分钟）剂量>50常规剂量11～50常规剂量的一半进行常规透析的病人每次透析后给药一次小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3～6mg/kg，一日1次，治疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。 【不良反应】患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常 【禁忌】对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。 【注意事项】1.妊娠期的使用氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中，仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响，而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此，除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时，才考虑使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的浓度与血药浓度相似，因此不推荐哺乳期妇女使用。3.少年儿童的使用16岁以下儿童使用氟康唑胶囊(逸舒)的资料有限，因此，除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时，不推荐将氟康唑胶囊(逸舒)用于儿童。4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物，其中某些药物已知有潜在的肝毒性，一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系，在患者的肝酶（如谷丙转氨酶，谷草转氨酶）明显升高时，须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。 【儿童用药】氟康唑胶囊(逸舒)对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。 【老年患者用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．动物试验中，氟康唑胶囊(逸舒)高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2．尚无母乳中含氟康唑胶囊(逸舒)浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用氟康唑胶囊(逸舒)时暂停哺乳。 【药物相互作用】1.氟康唑胶囊(逸舒)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑胶囊(逸舒)的浓度降低。2.氟康唑胶囊(逸舒)与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3.剂量氟康唑胶囊(逸舒)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4.氟康唑胶囊(逸舒)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑胶囊(逸舒)的血药浓度升高。5.与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6.氟康唑胶囊(逸舒)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7.氟康唑胶囊(逸舒)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】氟康唑胶囊(逸舒)对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用氟康唑胶囊(逸舒)0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑胶囊(逸舒)约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑胶囊(逸舒)100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。氟康唑胶囊(逸舒)血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑胶囊(逸舒)的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑胶囊(逸舒)少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑胶囊(逸舒)。 【贮藏】密封。 【包装】6粒/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20066085 【生产企业】广州逸舒制药有限公司",西药,￥0,0.15g*6粒,有货,氟康唑胶囊,广州逸舒制药有限公司,￥0元,国药准字H20066085,氟康唑胶囊(逸舒)适用于以下真菌病：1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4．本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。宝芝林大药房氟康唑胶囊(逸舒)页面提供广州逸舒制药有限公司生产的氟康唑胶囊(逸舒)，氟康唑胶囊(逸舒)说明书涵氟康唑胶囊(逸舒)价格、氟康唑胶囊(逸舒)的功效与作用、氟康唑胶囊(逸舒)的用法用量、氟康唑胶囊(逸舒)的副作用与不良反应、氟康唑胶囊(逸舒)的注意事项与禁忌等信息。,,,"氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。",氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水。,对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。,密封。,6粒/板/盒。,24月,患者对氟康唑胶囊(逸舒)一般能很好耐受，常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常
89,"2018-07-29 23:42:57",养血清脑颗粒(天士力),"【通用名称】养血清脑颗粒 【商品名称】养血清脑颗粒 【拼音全码】YangXueQingNaoKeLi 【主要成份】当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛。辅料为：糊精、甜菊素。 【性状】养血清脑颗粒为淡棕黄色至棕色无蔗糖型颗粒。 【适应症/功能主治】养血平肝，活血通络。用于血虚肝亢所致的头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。 【规格型号】4g*9袋 【用法用量】口服，一次1袋，一日3次。 【不良反应】偶见恶心、呕吐，罕见皮疹，停药后即可消失。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.低血压者慎用。3.肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下使用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用。5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.严格按用法用量服用，养血清脑颗粒不宜长期服用。7.对养血清脑颗粒过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.养血清脑颗粒性状发生改变时禁止使用。9.请将养血清脑颗粒放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用养血清脑颗粒前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封保存。 【包装】4g*9袋/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z10960082 【生产企业】天士力制药集团股份有限公司",中成药,￥0,4g*9袋,有货,养血清脑颗粒,天士力制药集团股份有限公司,￥0元,国药准字Z10960082,养血清脑颗粒(天士力)养血平肝，活血通络。用于血虚肝亢所致的头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。宝芝林大药房养血清脑颗粒(天士力)页面提供天士力制药集团股份有限公司生产的养血清脑颗粒(天士力)，养血清脑颗粒(天士力)说明书涵养血清脑颗粒(天士力)价格、养血清脑颗粒(天士力)的功效与作用、养血清脑颗粒(天士力)的用法用量、养血清脑颗粒(天士力)的副作用与不良反应、养血清脑颗粒(天士力)的注意事项与禁忌等信息。,,,当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛。辅料为：糊精、甜菊素。,养血清脑颗粒为淡棕黄色至棕色无蔗糖型颗粒。,尚不明确。,密封保存。,4g*9袋/盒。,24月,偶见恶心、呕吐，罕见皮疹，停药后即可消失。
90,"2018-07-29 23:43:01",氟康唑片(东信),"【通用名称】氟康唑片 【商品名称】氟康唑片(东信) 【英文名称】FluconazoleTablets 【拼音全码】FuKangZuoPian(DongXin) 【主要成份】氟康唑片(东信)主要成分为氟康唑。其化学名为：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 【性状】氟康唑片(东信)为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包装后是白色或类白色。 【适应症/功能主治】氟康唑片(东信)主要用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、氟康唑片(东信)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【规格型号】50mg*12s 【用法用量】口服。成人：1、播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。2、食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。3、口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。4、念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。5、预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药。 【不良反应】1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。　　2、过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。　　3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。　4、可见头晕、头痛。　　5、某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。　　6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 【禁忌】对氟康唑片(东信)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 【注意事项】1、由于氟康唑片(东信)主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。　　2、氟康唑片(东信)目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。　　3、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用氟康唑片(东信)治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用氟康唑片(东信)。　　4、氟康唑片(东信)与肝毒性药物合用、需服用氟康唑片(东信)两周以上或接受多倍于常用剂量的氟康唑片(东信)时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。　　5、氟康唑片(东信)应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用氟康唑片(东信)长期维持治疗以防止复发。　　6、接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用氟康唑片(东信)，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。　　7、肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可给予氟康唑片(东信)一日量，因为3小时血液透析可使氟康唑片(东信)的血药浓度降低约50%。 【儿童用药】该品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。 【老年患者用药】肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、动物试验中，该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2、尚无母乳中含该品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。 【药物相互作用】1、氟康唑片(东信)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑片(东信)的浓度降低。2、氟康唑片(东信)与甲苯磺丁脲,氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3、高剂量氟康唑片(东信)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4、氟康唑片(东信)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑片(东信)的血药浓度升高。5、氟康唑片(东信)与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6、氟康唑片(东信)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7、氟康唑片(东信)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】1、药理该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2、毒理该品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用该品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服该品约可吸收给药量的90%。单次口服该品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。该品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中该品的浓度可达血药浓度的54%～85%。该品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除该品。 【贮藏】密封，遮光保存。 【包装】铝塑包装，12片/盒。 【有效期】24月 【执行标准】WS-060(X-048)-97 【批准文号】国药准字H20084422 【生产企业】武汉东信医药科技有限责任公司",西药,￥0,50mg*12片,有货,氟康唑片,武汉东信医药科技有限责任公司,￥0元,国药准字H20084422,氟康唑片(东信)用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。宝芝林大药房氟康唑片(东信)页面提供武汉东信医药科技有限责任公司生产的氟康唑片(东信)，氟康唑片(东信)说明书涵氟康唑片(东信)价格、氟康唑片(东信)的功效与作用、氟康唑片(东信)的用法用量、氟康唑片(东信)的副作用与不良反应、氟康唑片(东信)的注意事项与禁忌等信息。,,,"氟康唑片(东信)主要成分为氟康唑。其化学名为：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。",氟康唑片(东信)为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包装后是白色或类白色。,对氟康唑片(东信)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。,密封，遮光保存。,铝塑包装，12片/盒。,24月,1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。　　2、过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。　　3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。　4、可见头晕、头痛。　　5、某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。　　6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
91,"2018-07-29 23:43:03",氟康唑片(东信),"【通用名称】氟康唑片 【商品名称】氟康唑片(东信) 【英文名称】FluconazoleTablets 【拼音全码】FuKangZuoPian(DongXin) 【主要成份】氟康唑片(东信)主要成分为氟康唑。其化学名为：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量：306.28 【性状】氟康唑片(东信)为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包装后是白色或类白色。 【适应症/功能主治】氟康唑片(东信)主要用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、氟康唑片(东信)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【规格型号】0.1g*6s 【用法用量】口服。成人：1、播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。2、食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。3、口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。4、念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。5、预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药。 【不良反应】1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。　　2、过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。　　3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。　4、可见头晕、头痛。　　5、某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。　　6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 【禁忌】对氟康唑片(东信)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 【注意事项】1、由于氟康唑片(东信)主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。　　2、氟康唑片(东信)目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。　　3、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用氟康唑片(东信)治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用氟康唑片(东信)。　　4、氟康唑片(东信)与肝毒性药物合用、需服用氟康唑片(东信)两周以上或接受多倍于常用剂量的氟康唑片(东信)时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。　　5、氟康唑片(东信)应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用氟康唑片(东信)长期维持治疗以防止复发。　　6、接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用氟康唑片(东信)，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。　　7、肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可给予氟康唑片(东信)一日量，因为3小时血液透析可使氟康唑片(东信)的血药浓度降低约50%。 【儿童用药】该品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。 【老年患者用药】肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、动物试验中，该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2、尚无母乳中含该品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。 【药物相互作用】1、氟康唑片(东信)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑片(东信)的浓度降低。2、氟康唑片(东信)与甲苯磺丁脲,氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3、高剂量氟康唑片(东信)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4、氟康唑片(东信)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑片(东信)的血药浓度升高。5、氟康唑片(东信)与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6、氟康唑片(东信)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7、氟康唑片(东信)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】1、药理该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2、毒理该品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用该品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服该品约可吸收给药量的90%。单次口服该品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。该品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中该品的浓度可达血药浓度的54%～85%。该品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2b）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除该品。 【贮藏】密封，遮光保存。 【包装】铝塑包装，6片/盒。 【有效期】24月 【执行标准】WS-060(X-048)-97 【批准文号】国药准字H20084422 【生产企业】武汉东信医药科技有限责任公司",西药,￥0,0.1g*6片,有货,氟康唑片,武汉东信医药科技有限责任公司,￥0元,国药准字H20084422,氟康唑片(东信)用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。宝芝林大药房氟康唑片(东信)页面提供武汉东信医药科技有限责任公司生产的氟康唑片(东信)，氟康唑片(东信)说明书涵氟康唑片(东信)价格、氟康唑片(东信)的功效与作用、氟康唑片(东信)的用法用量、氟康唑片(东信)的副作用与不良反应、氟康唑片(东信)的注意事项与禁忌等信息。,,,"氟康唑片(东信)主要成分为氟康唑。其化学名为：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。",氟康唑片(东信)为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包装后是白色或类白色。,对氟康唑片(东信)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。,密封，遮光保存。,铝塑包装，6片/盒。,24月,1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。　　2、过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。　　3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。　4、可见头晕、头痛。　　5、某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。　　6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
92,"2018-07-29 23:43:07",茶碱缓释片(浪宁),"【商品名】浪宁 茶碱缓释片 【通用名】茶碱缓释片 【英文名】Theophylline Sustained-release Tablets 【汉语拼音】ChaJianHuanShiPian 【主要成份】无水茶碱，其化学名称为：1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物。 【性状】白色片。 【适应症】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 【用法用量】口服。本品不可压碎或咀嚼。成人或12岁以上儿童，起始剂量为0.1g～0.2g（1～2片），一日2次，早、晚用100ml温开水送服。剂量视病情和疗效调整，但日量不超过0.9g（9片），分2次服用。 【药理毒理】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。 【药代动力学】口服易被吸收，血药浓度达峰时间为4～7小时，每日口服一次，体内茶碱血药浓度可维持在治疗范围内（5～20μg/ml）达12小时，血药浓度相对较平稳。蛋白结合率约60%。t1/2新生儿（6个月内）＞24小时，小儿（6月以上）3.7小时±1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时±2.2小时，吸烟者（一日吸1～2包）4～5小时。本品主要在肝脏代谢，由尿排出，其中约10%为原形物。 【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15～20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。 【注意事项】： 1、与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。 4、茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。 5、低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品 6、请置于儿童拿不到的地方。 【禁忌】：对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。 【孕妇及妊娠用药】：本品可通过胎盘屏障，也能分泌入乳汁，随乳汁排出，孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。12岁以下儿童服用本品的安全性、有效性尚不确定。12岁以上儿童使用时请遵医嘱。 【老年用药】老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加，55岁以上患者慎用。 【药物过量】尚不明确。 【药物相互作用】 1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2、西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 3、某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度，尤以红霉素和依诺沙星为著，当茶碱与上述药物伍用时，应适当减量。 4、苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶，加快茶碱的肝清除率；茶碱也干扰苯妥英的吸收，两者血浆中浓度均下降，合用时应调整剂量。 5、与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。 6、与美西律合用，可减低茶碱清除率，增加血浆中茶碱浓度，需调整剂量。 7、与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用，可增加其作用和毒性。 【贮藏】避光，密封保存。 【包装】铝塑泡罩包装，每盒24片。 【有效期】24个月 【生产企业】广东环球制药有限公司",西药,￥24,0.1g*24片,有货,茶碱缓释片,广东环球制药有限公司,￥24元,国药准字H44023969,"茶碱缓释片(浪宁)适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 宝芝林大药房茶碱缓释片(浪宁)页面提供广东环球制药有限公司生产的茶碱缓释片(浪宁)，茶碱缓释片(浪宁)说明书涵茶碱缓释片(浪宁)价格、茶碱缓释片(浪宁)的功效与作用、茶碱缓释片(浪宁)的用法用量、茶碱缓释片(浪宁)的副作用与不良反应、茶碱缓释片(浪宁)的注意事项与禁忌等信息。","Theophylline Sustained-release Tablets",ChaJianHuanShiPian,无水茶碱，其化学名称为：1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物。,白色片。,：对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。,避光，密封保存。,铝塑泡罩包装，每盒24片。,24个月,茶碱的毒性常出现在血清浓度为15～20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。
93,"2018-07-29 23:43:09",伊曲康唑胶囊(美扶),"【通用名称】伊曲康唑胶囊 【商品名称】伊曲康唑胶囊(美扶) 【英文名称】ItraconazoleCapsules 【拼音全码】YiQuKangZuoJiaoNang(MeiFu) 【主要成份】伊曲康唑胶囊(美扶)主要成份为：伊曲康唑。其化学名为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。 分子式：C35H38CI2N8O4 分子量：705.64 【性状】伊曲康唑胶囊(美扶)为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。 【适应症/功能主治】1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。 【规格型号】0.1g*4s 【用法用量】为达到好吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天；2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天；　3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天；4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天；6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。 【禁忌】1.对伊曲康唑胶囊(美扶)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 【注意事项】1、对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。　　2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3、当发生神经系统症状时应终止治疗。　　4、对肾功能不全的病人，伊曲康唑胶囊(美扶)的排泄减慢，建议监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血药浓度以确定适宜的剂量。 【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。　　2、哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用伊曲康唑胶囊(美扶)时应采取适当的避孕措施。 【药物相互作用】1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑胶囊(美扶)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血浆浓度。　　2、体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑胶囊(美扶)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。　　3、已报道当使用伊曲康唑胶囊(美扶)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。　　4、已报道伊曲康唑胶囊(美扶)与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。　　5、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。　　6、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。伊曲康唑胶囊(美扶)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。 【药理毒理】伊曲康唑胶囊(美扶)为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。伊曲康唑胶囊(美扶)对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。 【药代动力学】餐后立即服用伊曲康唑胶囊(美扶)，生物利用度高。口服伊曲康唑胶囊(美扶)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，伊曲康唑胶囊在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。伊曲康唑胶囊(美扶)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(美扶)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析伊曲康唑胶囊(美扶)水平的3倍。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。 【贮藏】密封，保存阴凉处。 【包装】药品包装用铝箔与聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用硬片复合包装，每盒4粒×1板。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20000124 【生产企业】天津力生制药股份有限公司",西药,￥0,0.1g*4粒,有货,伊曲康唑胶囊,天津力生制药股份有限公司,￥0元,国药准字H20000124,伊曲康唑胶囊(美扶)用于妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。宝芝林大药房伊曲康唑胶囊(美扶)页面提供天津力生制药股份有限公司生产的伊曲康唑胶囊(美扶)，伊曲康唑胶囊(美扶)说明书涵伊曲康唑胶囊(美扶)价格、伊曲康唑胶囊(美扶)的功效与作用、伊曲康唑胶囊(美扶)的用法用量、伊曲康唑胶囊(美扶)的副作用与不良反应、伊曲康唑胶囊(美扶)的注意事项与禁忌等信息。,,,"伊曲康唑胶囊(美扶)主要成份为：伊曲康唑。其化学名为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。",伊曲康唑胶囊(美扶)为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。,1.对伊曲康唑胶囊(美扶)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。,密封，保存阴凉处。,药品包装用铝箔与聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用硬片复合包装，每盒4粒×1板。,24月,常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
94,"2018-07-29 23:43:09",伊曲康唑胶囊(美扶),"【通用名称】伊曲康唑胶囊 【商品名称】伊曲康唑胶囊(美扶) 【英文名称】ItraconazoleCapsules 【拼音全码】YiQuKangZuoJiaoNang(MeiFu) 【主要成份】伊曲康唑胶囊(美扶)主要成份为：伊曲康唑。其化学名为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。 分子式：C35H38CI2N8O4 分子量：705.64 【性状】伊曲康唑胶囊(美扶)为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。 【适应症/功能主治】1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。 【规格型号】0.1g*14s 【用法用量】为达到好吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天；2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天；　3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天；4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天；6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。 【禁忌】1.对伊曲康唑胶囊(美扶)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 【注意事项】1、对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。　　2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3、当发生神经系统症状时应终止治疗。　　4、对肾功能不全的病人，伊曲康唑胶囊(美扶)的排泄减慢，建议监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血药浓度以确定适宜的剂量。 【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。　　2、哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用伊曲康唑胶囊(美扶)时应采取适当的避孕措施。 【药物相互作用】1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑胶囊(美扶)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血浆浓度。　　2、体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑胶囊(美扶)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。　　3、已报道当使用伊曲康唑胶囊(美扶)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。　　4、已报道伊曲康唑胶囊(美扶)与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。　　5、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。　　6、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。伊曲康唑胶囊(美扶)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。 【药理毒理】伊曲康唑胶囊(美扶)为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。伊曲康唑胶囊(美扶)对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。 【药代动力学】餐后立即服用伊曲康唑胶囊(美扶)，生物利用度高。口服伊曲康唑胶囊(美扶)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，伊曲康唑胶囊在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。伊曲康唑胶囊(美扶)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(美扶)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析伊曲康唑胶囊(美扶)水平的3倍。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。 【贮藏】密封，保存阴凉处。 【包装】药品包装用铝箔与聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用硬片复合包装，每盒7粒×2板。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20000124 【生产企业】天津力生制药股份有限公司",西药,￥140,0.1g*14粒,有货,伊曲康唑胶囊,天津力生制药股份有限公司,￥140元,国药准字H20000124,伊曲康唑胶囊(美扶)用于妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。宝芝林大药房伊曲康唑胶囊(美扶)页面提供天津力生制药股份有限公司生产的伊曲康唑胶囊(美扶)，伊曲康唑胶囊(美扶)说明书涵伊曲康唑胶囊(美扶)价格、伊曲康唑胶囊(美扶)的功效与作用、伊曲康唑胶囊(美扶)的用法用量、伊曲康唑胶囊(美扶)的副作用与不良反应、伊曲康唑胶囊(美扶)的注意事项与禁忌等信息。,,,"伊曲康唑胶囊(美扶)主要成份为：伊曲康唑。其化学名为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。",伊曲康唑胶囊(美扶)为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。,1.对伊曲康唑胶囊(美扶)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。,密封，保存阴凉处。,药品包装用铝箔与聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用硬片复合包装，每盒7粒×2板。,24月,常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
95,"2018-07-29 23:43:14",盐酸特比萘芬片(步长倍佳),"【通用名称】盐酸特比萘芬片 【商品名称】盐酸特比萘芬片(步长倍佳) 【英文名称】TerbinafineHydrochlorideLiniment 【拼音全码】YanSuanTeBiZuoFenPian(BuChangBeiJia) 【主要成份】盐酸特比萘芬片(步长倍佳)主要成份为：盐酸特比萘芬。 化学名：：(E)-N-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐 分子式：C21H25NHCl 分子量：327.90 【性状】盐酸特比萘芬片(步长倍佳)为白色片。 【适应症/功能主治】1.由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、断发癣菌、紫色毛癣菌和疣状毛癣菌等)、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。2.各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌。 【规格型号】0.25g*7s 【用法用量】口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾(指)间型和跖型]：2～6周；体癣、股癣：2～4周；皮肤念珠菌病：2～4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症消失。头发和头皮感染的疗程：头癣：4周，头癣多数发生于儿童。甲癣：绝大多数患者的疗程为6周～3个月。其中的年青患者因甲生长正常而能缩短疗程，故除拇指(趾)甲外，小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中，疗程通常只需3个月。某些患者，特别是那些大拇指(趾)甲感染的患者，可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到甲生长缓慢大患者，其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止治疗后几个月，可看到病情继续好转至甲板外观完全正常，这是因为健康的甲组织生长需要时间。 【不良反应】盐酸特比萘芬片(步长倍佳)耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性。常见的有胃肠道症状(胀满感，食欲不振，恶心，轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹，薰麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如StevensJohnson综合症，中毒性表皮坏死松懈症)曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全，究竟是否由盐酸特比萘芬片(步长倍佳)引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用盐酸特比萘芬片(步长倍佳)。曾报道，极个别患者发生中性白细胞减少。 【禁忌】对盐酸特比萘芬及盐酸特比萘芬片(步长倍佳)其它成份过敏者禁用。 【注意事项】肝或肾功能不全(肌酐清除率300umol/l)者，剂量应减少50%。盐酸特比萘芬片(步长倍佳)应置于儿童触不到的地方。口服盐酸特比萘芬片(步长倍佳)对花斑癣无效。 【儿童用药】2岁以上的儿童口服特比萘芬耐受性好。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠与哺乳动物研究显示,盐酸特比萘芬片(步长倍佳)对胎儿和生育力无不良影响。由于盐酸特比萘芬片(步长倍佳)用于孕妇的经验极有限，因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。盐酸特比萘芬可经乳汁排泄，故接受盐酸特比萘芬片(步长倍佳)口服治疗的母亲不应哺乳。 【药物相互作用】相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物(如环孢素、D860或口服避孕药)的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片(步长倍佳)，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药(如利福平等)可加速特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药(如西米替丁等)则可抑制其清除，故如果需要全用这些，则需将特比萘芬的剂量作适当调整。 【药物过量】尚无证据提示老年患者与年青患者需服不同剂量或发生不同的反应。开处方时，应当考虑到这一年龄组患者已存在肝、肾功能损害的可能性。 【药理毒理】盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。盐酸特比萘芬片(步长倍佳)能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 【药代动力学】据文献报道单次口服盐酸特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μｇ/ml.盐酸特比萘芬片(步长倍佳)吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。盐酸特比萘芬也可分布在皮肤中，因此，在毛囊、头发与多层脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗初的几周，盐酸特比萘芬即可进入甲板中。盐酸特比萘芬片(步长倍佳)生物转化后的代谢物无抗真菌的活性，它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时，在体内无蓄积作用，其稳态血药浓度不受年龄的影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬消除率可能降低，从而导致血药浓度升高。 【贮藏】密封。 【包装】7片/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H19980206 【生产企业】保定步长天浩制药有限公司",西药,￥0,0.25g*7片,有货,盐酸特比萘芬片,保定步长天浩制药有限公司,￥0元,国药准字H19980206,"盐酸特比萘芬片(步长倍佳)用于由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、断发癣菌、紫色毛癣菌和疣状毛癣菌等)、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。2. 各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌。宝芝林大药房盐酸特比萘芬片(步长倍佳)页面提供保定步长天浩制药有限公司生产的盐酸特比萘芬片(步长倍佳)，盐酸特比萘芬片(步长倍佳)说明书涵盐酸特比萘芬片(步长倍佳)价格、盐酸特比萘芬片(步长倍佳)的功效与作用、盐酸特比萘芬片(步长倍佳)的用法用量、盐酸特比萘芬片(步长倍佳)的副作用与不良反应、盐",,,盐酸特比萘芬片(步长倍佳)主要成份为：盐酸特比萘芬。,盐酸特比萘芬片(步长倍佳)为白色片。,对盐酸特比萘芬及盐酸特比萘芬片(步长倍佳)其它成份过敏者禁用。,密封。,7片/盒。,24月,盐酸特比萘芬片(步长倍佳)耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性。常见的有胃肠道症状(胀满感，食欲不振，恶心，轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹，薰麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如StevensJohnson综合症，中毒性表皮坏死松懈症)曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全，究竟是否由盐酸特比萘芬片(步长倍佳)引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用盐酸特比萘芬片(步长倍佳)。曾报道，极个别患者发生中性白细胞减少
96,"2018-07-29 23:43:16",疏肝益阳胶囊(益佰),"【通用名称】疏肝益阳胶囊 【商品名称】疏肝益阳胶囊 【拼音全码】ShuGanYiYangJiaoNang 【主要成份】蒺藜、柴胡、蜂房、地龙、水蛭、九香虫、紫梢花、蛇床子、远志、肉苁蓉、菟丝子、五味子、巴戟天、蜈蚣、石菖蒲。 【性状】疏肝益阳胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色颗粒;气微腥，味涩、咸。 【适应症/功能主治】疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿，症见阳痿，阴茎痿软不举或举而不坚，胸闷善太息，胸胁胀满，腰膝酸软，舌淡或有瘀斑，脉弦或弦细。 【规格型号】0.25g*36s*1盒 【用法用量】口服。一次4粒，一日3次，4周为一疗程。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】出血性疾病患者慎用。 【注意事项】1.感冒期间停用。2.治疗期间禁止酗酒及过量吸烟，避免一切过度精神刺激。3.治疗期间停用其它治疗药物。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理毒理】动物实验表明，疏肝益阳胶囊有一定的雄激素样活性。表现为能增加未成年小鼠前列腺、贮精囊和提肛肌的重量。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【包装】0.25g*36s 【有效期】18月 【批准文号】国药准字Z20110030 【生产企业】贵州益佰制药股份有限公司",中成药,￥0,0.25g*36粒,有货,疏肝益阳胶囊,贵州益佰制药股份有限公司,￥0元,国药准字Z20110030,疏肝益阳胶囊(益佰)疏肝解郁、活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿，症见阳痿，阴茎痿软不举或举而不坚，胸闷善太息，胸胁胀满，腰膝酸软，舌淡或有瘀斑，脉弦或弦细。宝芝林大药房疏肝益阳胶囊(益佰)页面提供贵州益佰制药股份有限公司生产的疏肝益阳胶囊(益佰)，疏肝益阳胶囊(益佰)说明书涵疏肝益阳胶囊(益佰)价格、疏肝益阳胶囊(益佰)的功效与作用、疏肝益阳胶囊(益佰)的用法用量、疏肝益阳胶囊(益佰)的副作用与不良反应、疏肝益阳胶囊(益佰)的注意事项与禁忌等信息。,,,蒺藜、柴胡、蜂房、地龙、水蛭、九香虫、紫梢花、蛇床子、远志、肉苁蓉、菟丝子、五味子、巴戟天、蜈蚣、石菖蒲。,疏肝益阳胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色颗粒;气微腥，味涩、咸。,出血性疾病患者慎用。,密封，置阴凉处。,0.25g*36s,18月,尚不明确。
97,"2018-07-29 23:43:18",补肾养血丸(子午),"【通用名称】补肾养血丸 【商品名称】补肾养血丸(子午) 【拼音全码】BuShenYangXueWan(ZiWu) 【主要成份】主要成份为何首乌、当归、黑豆、牛膝(盐制)、茯苓、菟丝子、补骨脂(盐制)、枸杞子；辅料为：蜂蜜。 【性状】补肾养血丸(子午)为黑褐色圆形小水蜜丸；气微香，味甜、微苦涩。 【适应症/功能主治】补肝肾，益精血。用于身体虚弱，血气不足，须发早白。 【规格型号】6g*12袋 【用法用量】口服，一次6克，一日2～3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.忌油腻食物。2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。3.感冒病人不宜服用。4.补肾养血丸(子午)宜饭前服用。5.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。6.对补肾养血丸(子午)过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.补肾养血丸(子午)性状发生改变时禁止使用。8.请将补肾养血丸(子午)放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用补肾养血丸(子午)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】12袋/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z20055106 【生产企业】药圣堂(湖南)制药有限公司",中成药,￥0,6g*12袋,有货,补肾养血丸,药圣堂(湖南)制药有限公司,￥0元,国药准字Z20055106,补肾养血丸(子午)补肝肾，益精血。用于身体虚弱，血气不足，须发早白。宝芝林大药房补肾养血丸(子午)页面提供药圣堂(湖南)制药有限公司生产的补肾养血丸(子午)，补肾养血丸(子午)说明书涵补肾养血丸(子午)价格、补肾养血丸(子午)的功效与作用、补肾养血丸(子午)的用法用量、补肾养血丸(子午)的副作用与不良反应、补肾养血丸(子午)的注意事项与禁忌等信息。,,,主要成份为何首乌、当归、黑豆、牛膝(盐制)、茯苓、菟丝子、补骨脂(盐制)、枸杞子；辅料为：蜂蜜。,补肾养血丸(子午)为黑褐色圆形小水蜜丸；气微香，味甜、微苦涩。,尚不明确。,密封。,12袋/盒。,24月,尚不明确。
98,"2018-07-29 23:43:21",蒲地蓝消炎口服液(济川),"【通用名称】蒲地蓝消炎口服液 【商品名称】蒲地蓝消炎口服液(济川) 【拼音全码】PuDiLanXiaoYanKouFuYe(JiChuan) 【主要成份】蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩。 【性状】蒲地蓝消炎口服液(济川)为棕红色至深棕色的液体，气微香，味甜、微苦。 【适应症/功能主治】清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等。 【规格型号】10ml*6支 【用法用量】口服。一次10ml，一日3次。如有沉淀，摇匀后服用。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理毒理】蒲地蓝消炎口服液(济川)对大肠杆菌和脆弱类杆菌所致小鼠皮下混合感染的脓肿形成有一定抑制作用，对金黄色葡萄球菌和脆弱类杆菌腹腔注射所致小鼠感染有一定的保护作用，对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有一定的抑制作用，对伤寒菌苗所致家兔体温升高也有一定的抑制作用。 【贮藏】密封，避光。 【包装】10ml*6支/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z20030095 【生产企业】济川药业集团有限公司",中成药,￥33,10ml*6支,有货,蒲地蓝消炎口服液,济川药业集团有限公司,￥33元,国药准字Z20030095,蒲地蓝消炎口服液(济川)清热解毒，抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等。宝芝林大药房蒲地蓝消炎口服液(济川)页面提供济川药业集团有限公司生产的蒲地蓝消炎口服液(济川)，蒲地蓝消炎口服液(济川)说明书涵蒲地蓝消炎口服液(济川)价格、蒲地蓝消炎口服液(济川)的功效与作用、蒲地蓝消炎口服液(济川)的用法用量、蒲地蓝消炎口服液(济川)的副作用与不良反应、蒲地蓝消炎口服液(济川)的注意事项与禁忌等信息。,,,蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩。,蒲地蓝消炎口服液(济川)为棕红色至深棕色的液体，气微香，味甜、微苦。,尚不明确。,密封，避光。,10ml*6支/盒。,24月,尚不明确。
99,"2018-07-29 23:43:23",盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪),"【通用名称】盐酸伊曲康唑胶囊 【商品名称】盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪) 【英文名称】ItraconazoleHydrochlorideCapsules 【拼音全码】YanSuanYiQuKangZuoJiaoNang(KeYinDi) 【主要成份】伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 【性状】盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 【适应症/功能主治】伊曲康唑胶囊适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。 【规格型号】0.1g*4s 【用法用量】口服，为达到好吸收，应餐后立即给药。1．念珠菌阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。2．花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天。3．皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，疗程为15天。4．口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。5．真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天。6．对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和严重过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。 【禁忌】对盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)过敏者禁用。 【注意事项】1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的排泄减慢，建议监测盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的血药浓度以确定适宜的剂量。 【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)时应采取适当的避孕措施。 【药物相互作用】1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.已报道当使用盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)同服时，应减少剂量。4.已报道盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)同服时，应减少剂量。5.尚未观察到盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6.尚未观察到盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。 【药理毒理】盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。 【药代动力学】餐后立即服用盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)，生物利用度高。口服盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与盐酸伊曲康唑胶囊表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)水平的3倍。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。 【贮藏】密封。 【包装】4粒/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20070141 【生产企业】上海现代哈森(商丘)药业有限公司",西药,￥0,0.1g*4粒,有货,盐酸伊曲康唑胶囊,上海现代哈森(商丘)药业有限公司,￥0元,国药准字H20070141,盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。宝芝林大药房盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)页面提供上海现代哈森(商丘)药业有限公司生产的盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)，盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)说明书涵盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)价格、盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的功效与作用、盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的用法用量、盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的副作用与不良反应、盐酸伊曲,,,"伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。",盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。,对盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)过敏者禁用。,密封。,4粒/盒。,24月,常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和严重过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
100,"2018-07-29 23:43:25",盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪),"【通用名称】盐酸伊曲康唑胶囊 【商品名称】盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪) 【英文名称】ItraconazoleHydrochlorideCapsules 【拼音全码】YanSuanYiQuKangZuoJiaoNang(KeYinDi) 【主要成份】伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 【性状】盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 【适应症/功能主治】伊曲康唑胶囊适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。 【规格型号】0.1g*7s 【用法用量】口服，为达到好吸收，应餐后立即给药。1．念珠菌阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。2．花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天。3．皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，疗程为15天。4．口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。5．真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天。6．对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和严重过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。 【禁忌】对盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)过敏者禁用。 【注意事项】1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的排泄减慢，建议监测盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的血药浓度以确定适宜的剂量。 【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)时应采取适当的避孕措施。 【药物相互作用】1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.已报道当使用盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)同服时，应减少剂量。4.已报道盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)同服时，应减少剂量。5.尚未观察到盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6.尚未观察到盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。 【药理毒理】盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。 【药代动力学】餐后立即服用盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)，生物利用度高。口服盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与盐酸伊曲康唑胶囊表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)水平的3倍。盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。 【贮藏】密封。 【包装】7粒/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20070141 【生产企业】上海现代哈森(商丘)药业有限公司",西药,￥45,0.1g*7粒,有货,盐酸伊曲康唑胶囊,上海现代哈森(商丘)药业有限公司,￥45元,国药准字H20070141,盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。宝芝林大药房盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)页面提供上海现代哈森(商丘)药业有限公司生产的盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)，盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)说明书涵盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)价格、盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的功效与作用、盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的用法用量、盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)的副作用与不良反应、盐酸伊曲,,,"伊曲康唑。化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。",盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。,对盐酸伊曲康唑胶囊(克银迪)过敏者禁用。,密封。,7粒/盒。,24月,常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和严重过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
101,"2018-07-29 23:43:27",裸花紫珠分散片(喜来乐),"【通用名称】裸花紫珠分散片 【商品名称】裸花紫珠分散片(喜来乐) 【拼音全码】LuoHuaZiZhuFenSanPian(XiLaiLe) 【主要成份】裸花紫珠。 【性状】裸花紫珠分散片(喜来乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈浅棕色至黄棕色；味微甜。 【适应症/功能主治】消炎，解毒，收敛，止血。用于细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，呼吸道和消化道出血。 【规格型号】0.3g*36s 【用法用量】口服，一次3-5片，一日3-4次。饭后服用。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。2.药品性状发生改变时禁止服用。3.请将此药品放字儿童不能接触的地方。4.如正在服用其他药品，使用裸花紫珠分散片(喜来乐)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 【贮藏】密封，防潮。 【包装】36片/盒。 【有效期】36月 【批准文号】国药准字Z20080244 【生产企业】康普药业股份有限公司",中成药,￥0,0.3g*36片,有货,裸花紫珠分散片,康普药业股份有限公司,￥0元,国药准字Z20080244,裸花紫珠分散片(喜来乐)消炎，解毒，收敛，止血。用于细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，呼吸道和消化道出血。宝芝林大药房裸花紫珠分散片(喜来乐)页面提供康普药业股份有限公司生产的裸花紫珠分散片(喜来乐)，裸花紫珠分散片(喜来乐)说明书涵裸花紫珠分散片(喜来乐)价格、裸花紫珠分散片(喜来乐)的功效与作用、裸花紫珠分散片(喜来乐)的用法用量、裸花紫珠分散片(喜来乐)的副作用与不良反应、裸花紫珠分散片(喜来乐)的注意事项与禁忌等信息。,,,裸花紫珠。,裸花紫珠分散片(喜来乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈浅棕色至黄棕色；味微甜。,尚不明确。,密封，防潮。,36片/盒。,36月,尚不明确。
102,"2018-07-29 23:43:30",裸花紫珠分散片(喜来乐),"【通用名称】裸花紫珠分散片 【商品名称】裸花紫珠分散片(喜来乐) 【拼音全码】LuoHuaZiZhuFenSanPian(XiLaiLe) 【主要成份】裸花紫珠。 【性状】裸花紫珠分散片(喜来乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈浅棕色至黄棕色；味微甜。 【适应症/功能主治】消炎，解毒，收敛，止血。用于细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，呼吸道和消化道出血。 【规格型号】0.5g*24s 【用法用量】口服，一次3-5片，一日3-4次。饭后服用。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。2.药品性状发生改变时禁止服用。3.请将此药品放字儿童不能接触的地方。4.如正在服用其他药品，使用裸花紫珠分散片(喜来乐)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 【贮藏】密封，防潮。 【包装】24片/盒。 【有效期】36月 【批准文号】国药准字Z20080244 【生产企业】康普药业股份有限公司",西药,￥0,0.5g*24片,有货,裸花紫珠分散片,康普药业股份有限公司,￥0元,国药准字Z20080244,裸花紫珠分散片(喜来乐)消炎，解毒，收敛，止血。用于细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，呼吸道和消化道出血。宝芝林大药房裸花紫珠分散片(喜来乐)页面提供康普药业股份有限公司生产的裸花紫珠分散片(喜来乐)，裸花紫珠分散片(喜来乐)说明书涵裸花紫珠分散片(喜来乐)价格、裸花紫珠分散片(喜来乐)的功效与作用、裸花紫珠分散片(喜来乐)的用法用量、裸花紫珠分散片(喜来乐)的副作用与不良反应、裸花紫珠分散片(喜来乐)的注意事项与禁忌等信息。,,,裸花紫珠。,裸花紫珠分散片(喜来乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈浅棕色至黄棕色；味微甜。,尚不明确。,密封，防潮。,24片/盒。,36月,尚不明确。
103,"2018-07-29 23:43:32",裸花紫珠分散片(喜来乐),"【通用名称】裸花紫珠分散片 【商品名称】裸花紫珠分散片(喜来乐) 【拼音全码】LuoHuaZiZhuFenSanPian(XiLaiLe) 【主要成份】裸花紫珠。 【性状】裸花紫珠分散片(喜来乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈浅棕色至黄棕色；味微甜。 【适应症/功能主治】消炎，解毒，收敛，止血。用于细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，呼吸道和消化道出血。 【规格型号】0.4g*36s 【用法用量】口服，一次3-5片，一日3-4次。饭后服用。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。2.药品性状发生改变时禁止服用。3.请将此药品放字儿童不能接触的地方。4.如正在服用其他药品，使用裸花紫珠分散片(喜来乐)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 【贮藏】密封，防潮。 【包装】36片/盒。 【有效期】36月 【批准文号】国药准字Z20080244 【生产企业】康普药业股份有限",中成药,￥0,0.4g*12片*3板,有货,裸花紫珠分散片,康普药业股份有限公司,￥0元,国药准字Z20080244,裸花紫珠分散片(喜来乐)消炎，解毒，收敛，止血。用于细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，呼吸道和消化道出血。宝芝林大药房裸花紫珠分散片(喜来乐)页面提供康普药业股份有限公司生产的裸花紫珠分散片(喜来乐)，裸花紫珠分散片(喜来乐)说明书涵裸花紫珠分散片(喜来乐)价格、裸花紫珠分散片(喜来乐)的功效与作用、裸花紫珠分散片(喜来乐)的用法用量、裸花紫珠分散片(喜来乐)的副作用与不良反应、裸花紫珠分散片(喜来乐)的注意事项与禁忌等信息。,,,裸花紫珠。,裸花紫珠分散片(喜来乐)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈浅棕色至黄棕色；味微甜。,尚不明确。,密封，防潮。,36片/盒。,36月,尚不明确。
104,"2018-07-29 23:43:34",芪药消渴胶囊(万花山),"【通用名称】芪药消渴胶囊 【商品名称】芪药消渴胶囊 【拼音全码】ShiYaoXiaoKeJiaoNang 【主要成份】西洋参、黄芪、山药、生地黄、山茱萸、枸杞子、麦冬、知母、天花、五味子、五倍子、葛根。 【性状】芪药消渴胶囊为胶囊剂。 【适应症/功能主治】气养阴，健脾补肾。用于非胰岛素依赖型糖尿病（属气阴不足、脾肾两虚证）的治疗。证见：气短乏力、腰膝酸软、口干咽燥、小便数多；或自汗、手足心热、头眩耳鸣、肌肉消瘦、舌红少苔或舌淡体胖等。 【规格型号】0.4g*54s 【用法用量】口服：每次6粒，每日3次，四周为一个疗程。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】54粒/瓶/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z20083065 【生产企业】陕西康惠制药股份有限公司",中成药,￥54,0.4g*54粒,有货,芪药消渴胶囊,陕西康惠制药股份有限公司,￥54元,国药准字Z20083065,芪药消渴胶囊(万花山)气养阴，健脾补肾。用于非胰岛素依赖型糖尿病（属气阴不足、脾肾两虚证）的治疗。证见：气短乏力、腰膝酸软、口干咽燥、小便数多；或自汗、手足心热、头眩耳鸣、肌肉消瘦、舌红少苔或舌淡体胖等。宝芝林大药房芪药消渴胶囊(万花山)页面提供陕西康惠制药股份有限公司生产的芪药消渴胶囊(万花山)，芪药消渴胶囊(万花山)说明书涵芪药消渴胶囊(万花山)价格、芪药消渴胶囊(万花山)的功效与作用、芪药消渴胶囊(万花山)的用法用量、芪药消渴胶囊(万花山)的副作用与不良反应、芪药消渴胶囊(万花山)的注意事项与禁忌等,,,西洋参、黄芪、山药、生地黄、山茱萸、枸杞子、麦冬、知母、天花、五味子、五倍子、葛根。,芪药消渴胶囊为胶囊剂。,尚不明确。,密封。,54粒/瓶/盒。,24月,尚不明确。
105,"2018-07-29 23:43:36",头孢呋辛酯片(欧意),"【通用名称】头孢呋辛酯片 【商品名称】头孢呋辛酯片(欧意) 【英文名称】CefuroximeAxetilTablets 【拼音全码】TouBaoFuXinZhiPian(OuYi) 【主要成份】头孢呋辛酯片(欧意)主要成份为：头孢呋辛酯。其化学名称为：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。 【性状】头孢呋辛酯片(欧意)为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 【适应症/功能主治】头孢呋辛酯片(欧意)用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性支气管炎、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。 【规格型号】0.25g*6s 【用法用量】口服。成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；单纯性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。5～12岁小儿急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g；急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g。 【不良反应】1．常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。2．少见皮疹、药物热等过敏反应。3．偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。 【禁忌】1．对头孢呋辛酯片(欧意)及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。2．5岁以下小儿禁用。 【注意事项】1．头孢呋辛酯片(欧意)与青霉素类或头霉素类（cephamycins）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4．长期服用头孢呋辛酯片(欧意)可致菌群失调，引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎，停药即可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。5．头孢呋辛酯片(欧意)应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。6．头孢呋辛酯片(欧意)应吞服，不可嚼碎。7．对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。 【儿童用药】5岁以下小儿禁用头孢呋辛酯片(欧意)，宜服用头孢呋辛酯混悬液。 【老年患者用药】老年（平均年龄84岁）患者的血消除半衰期（t1/2?）可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用头孢呋辛酯片(欧意)。2．头孢呋辛酯片(欧意)可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 【药物相互作用】1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢呋辛酯片(欧意)合用有增加肾毒性的可能。2．克拉维酸可增强头孢呋辛酯片(欧意)对某些因产生β内酰胺酶而对头孢呋辛酯片(欧意)耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3．头孢呋辛酯片(欧意)与丙磺舒合用可使头孢呋辛酯片(欧意)的药-时曲线下面积值（AUC值）增加约50%。4．头孢呋辛酯片(欧意)与抗酸药合用可减少头孢呋辛酯片(欧意)的吸收。 【药物过量】过量使用头孢呋辛酯片(欧意)可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低头孢呋辛酯片(欧意)的血药浓度。 【药理毒理】头孢呋辛酯片(欧意)为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对头孢呋辛酯片(欧意)均敏感。头孢呋辛酯片(欧意)对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2mg/L的头孢呋辛酯片(欧意)可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对头孢呋辛酯片(欧意)敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对头孢呋辛酯片(欧意)的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对头孢呋辛酯片(欧意)耐药。头孢呋辛酯片(欧意)的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。 【药代动力学】头孢呋辛酯片(欧意)脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服头孢呋辛酯片(欧意)250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进头孢呋辛酯片(欧意)吸收，空腹和餐后口服头孢呋辛酯片(欧意)的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使头孢呋辛酯片(欧意)的药-时曲线下面积值（AUC值）增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。头孢呋辛酯片(欧意)的血消除半衰期（t1/2?）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2?延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2?可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服头孢呋辛酯片(欧意)500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低头孢呋辛酯片(欧意)的血药浓度。 【贮藏】密封，在阴凉处保存。 【包装】0.25g*6s/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20094023 【生产企业】石药集团欧意药业有限公司",西药,￥0,0.25g*6片,有货,头孢呋辛酯片,石药集团欧意药业有限公司,￥0元,国药准字H20094023,头孢呋辛酯片(欧意)用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性支气管炎、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。宝芝林大药房头孢呋辛酯片(欧意)页面提供石药集团欧意药业有限公司生产的头孢呋辛酯片(欧意)，头孢呋辛酯片(欧意)说明书涵头孢呋辛酯片(欧意)价格、头孢呋辛酯片(欧意)的功效与作用、头孢呋辛酯片(欧意)的用法用量、头孢呋辛酯片(欧意)的副作用与不良反应、头孢呋辛酯片(欧意)的注意事项与禁忌等信息,,,"头孢呋辛酯片(欧意)主要成份为：头孢呋辛酯。其化学名称为：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。",头孢呋辛酯片(欧意)为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。,1．对头孢呋辛酯片(欧意)及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。2．5岁以下小儿禁用。,密封，在阴凉处保存。,0.25g*6s/盒。,24月,1．常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。2．少见皮疹、药物热等过敏反应。3．偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。
106,"2018-07-29 23:43:37",盐酸特比萘芬片(臣功),"【通用名称】盐酸特比萘芬片 【商品名称】盐酸特比萘芬片 【英文名称】TerbinafineHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanTeBiZuoFenPian(ChenGong) 【主要成份】盐酸特比萘芬片主要成分是盐酸特比萘芬。其化学名称为：(E)-N-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。 分子式：C21H25NHCl 分子量：327.90 【性状】盐酸特比萘芬片为白色片剂。 【适应症/功能主治】由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。盐酸特比萘芬片仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染。 【规格型号】0.25g*7s 【用法用量】口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾（指）间型和跖型]：2～6周；体癣、股癣：2～4周；皮肤念珠菌病：2～4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症消失。头发和头皮感染的疗程：头癣：4周，头癣多数发生于儿童。甲癣：绝大多数患者的疗程为6周～3个月。其中的年青患者因甲生长正常而能缩短疗程，故除拇指（趾）甲外，小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中，疗程通常只需3个月。某些患者，特别是那些大拇指（趾）甲感染的患者，可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到甲生长缓慢大患者，其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止治疗后几个月，可看到病情继续好转至甲板外观完全正常，这是因为健康的甲组织生长需要时间。 【不良反应】盐酸特比萘芬片耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性的。常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。个别严重的皮肤反应病例（如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全。虽然，是否由盐酸特比萘芬片引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用盐酸特比萘芬片。曾报道，极个别患者发生尿中红细胞增多。 【禁忌】对盐酸特比萘芬及盐酸特比萘芬片其它成分过敏者禁用。 【注意事项】1.肝或肾功能不全（肝酐清除率300umol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%（见“不良反应”）。盐酸特比萘芬片应置于儿童接触不到的地方。2.妊娠与哺乳动物研究显示，盐酸特比萘芬片对胎儿和生育力无不良影响。由于盐酸特比萘芬片用于孕妇的经验极有限。因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。3.相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢素、D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加速特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除，故如果需用以上药物，则需将特比萘芬的剂量作适当调整。4．口服盐酸特比萘芬片对花斑癣无效。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠与哺乳动物研究显示，盐酸特比萘芬片对胎儿和生育力无不良影响。但使用时仍要慎重。 【药物相互作用】相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢素、D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加速特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除，故如果需要全用这些，则需将特比萘芬的剂量作适当调整。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。盐酸特比萘芬片能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 【药代动力学】据文献报道单次口服盐酸特比萘芬250mg，血药浓度达峰时间为2小时，血浆浓度峰值达0.97ug/ml。盐酸特比萘芬片的吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。盐酸特比萘芬也可分布在皮肤中，因此，在毛囊、头发与多皮脂的皮肤可达相当高的浓度。在治疗的初几周，盐酸特比萘芬即可进入甲板中。盐酸特比萘芬片生物转化后的代谢物无抗真菌活性，它们主要从尿中排出。其半衰期为17小时，在体内无蓄积作用，其稳态血药浓度不受年龄影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬清除率可能降低，从而导致血药浓度升高。 【贮藏】密封。 【包装】7片/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20083377 【生产企业】南京臣功制药股份有限公司",西药,￥0,0.25g*7片,有货,盐酸特比萘芬片,南京臣功制药股份有限公司,￥0元,国药准字H20083377,盐酸特比萘芬片(臣功)用于由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染宝芝林大药房盐酸特比萘芬片(臣功)页面提供南京臣功制药股份有限公司生产的盐酸特比萘芬片(臣功)，盐酸特比萘芬片(臣功)说明书涵盐酸特比萘芬片(臣功)价格、盐酸特比萘芬片(臣功)的功效与作用、盐酸特比萘芬片(臣功)的用法用量、盐酸特比萘芬片(臣功)的副作用与不良反应、盐酸特比萘芬片(臣功)的注意事项与禁忌等信息。,,,盐酸特比萘芬片主要成分是盐酸特比萘芬。其化学名称为：(E)-N-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。,盐酸特比萘芬片为白色片剂。,对盐酸特比萘芬及盐酸特比萘芬片其它成分过敏者禁用。,密封。,7片/板/盒。,24月,盐酸特比萘芬片耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性的。常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。个别严重的皮肤反应病例（如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全。虽然，是否由盐酸特比萘芬片引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用盐酸特比萘芬片。曾报道，极个别患者发生尿中红细胞增多。
107,"2018-07-29 23:43:42",盐酸特比萘芬片(臣功),"【通用名称】盐酸特比萘芬片 【商品名称】盐酸特比萘芬片 【英文名称】TerbinafineHydrochlorideTablets 【拼音全码】YanSuanTeBiZuoFenPian(ChenGong) 【主要成份】盐酸特比萘芬片主要成分是盐酸特比萘芬。其化学名称为：(E)-N-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。 分子式：C21H25NHCl 分子量：327.90 【性状】盐酸特比萘芬片为白色片剂。 【适应症/功能主治】由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。盐酸特比萘芬片仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染。 【规格型号】0.125g*6s 【用法用量】口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾（指）间型和跖型]：2～6周；体癣、股癣：2～4周；皮肤念珠菌病：2～4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症消失。头发和头皮感染的疗程：头癣：4周，头癣多数发生于儿童。甲癣：绝大多数患者的疗程为6周～3个月。其中的年青患者因甲生长正常而能缩短疗程，故除拇指（趾）甲外，小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中，疗程通常只需3个月。某些患者，特别是那些大拇指（趾）甲感染的患者，可能需6个月或更长的时间。在第一周治疗中见到甲生长缓慢大患者，其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止治疗后几个月，可看到病情继续好转至甲板外观完全正常，这是因为健康的甲组织生长需要时间。 【不良反应】盐酸特比萘芬片耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性的。常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。个别严重的皮肤反应病例（如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全。虽然，是否由盐酸特比萘芬片引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用盐酸特比萘芬片。曾报道，极个别患者发生尿中红细胞增多。 【禁忌】对盐酸特比萘芬及盐酸特比萘芬片其它成分过敏者禁用。 【注意事项】1.肝或肾功能不全（肝酐清除率300umol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%（见“不良反应”）。盐酸特比萘芬片应置于儿童接触不到的地方。2.妊娠与哺乳动物研究显示，盐酸特比萘芬片对胎儿和生育力无不良影响。由于盐酸特比萘芬片用于孕妇的经验极有限。因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。3.相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢素、D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加速特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除，故如果需用以上药物，则需将特比萘芬的剂量作适当调整。4．口服盐酸特比萘芬片对花斑癣无效。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠与哺乳动物研究显示，盐酸特比萘芬片对胎儿和生育力无不良影响。但使用时仍要慎重。 【药物相互作用】相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢素、D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加速特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西米替丁等）则可抑制其清除，故如果需要全用这些，则需将特比萘芬的剂量作适当调整。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。盐酸特比萘芬片能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 【药代动力学】据文献报道单次口服盐酸特比萘芬250mg，血药浓度达峰时间为2小时，血浆浓度峰值达0.97ug/ml。盐酸特比萘芬片的吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。盐酸特比萘芬也可分布在皮肤中，因此，在毛囊、头发与多皮脂的皮肤可达相当高的浓度。在治疗的初几周，盐酸特比萘芬即可进入甲板中。盐酸特比萘芬片生物转化后的代谢物无抗真菌活性，它们主要从尿中排出。其半衰期为17小时，在体内无蓄积作用，其稳态血药浓度不受年龄影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬清除率可能降低，从而导致血药浓度升高。 【贮藏】密封。 【包装】6片/板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20083377 【生产企业】南京臣功制药股份有限公司",西药,￥0,0.125g*6片,有货,盐酸特比萘芬片,南京臣功制药股份有限公司,￥0元,国药准字H20083377,盐酸特比萘芬片(臣功)用于由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染。宝芝林大药房盐酸特比萘芬片(臣功)页面提供南京臣功制药股份有限公司生产的盐酸特比萘芬片(臣功)，盐酸特比萘芬片(臣功)说明书涵盐酸特比萘芬片(臣功)价格、盐酸特比萘芬片(臣功)的功效与作用、盐酸特比萘芬片(臣功)的用法用量、盐酸特比萘芬片(臣功)的副作用与不良反应、盐酸特比萘芬片(臣功)的注意事项与禁忌等信息,,,盐酸特比萘芬片主要成分是盐酸特比萘芬。其化学名称为：(E)-N-(6.6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。,盐酸特比萘芬片为白色片剂。,对盐酸特比萘芬及盐酸特比萘芬片其它成分过敏者禁用。,密封。,6片/板/盒。,24月,盐酸特比萘芬片耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性的。常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。个别严重的皮肤反应病例（如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全。虽然，是否由盐酸特比萘芬片引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用盐酸特比萘芬片。曾报道，极个别患者发生尿中红细胞增多。
108,"2018-07-29 23:43:42",补肾固齿丸(九芝堂),"【通用名称】补肾固齿丸 【商品名称】补肾固齿丸(九芝堂) 【拼音全码】BuShenGuChiWan(JiuZhiTang) 【主要成份】熟地黄、紫河车、骨碎补(盐水炙)、枸杞子、鸡血藤、野菊花、牡丹皮、郁金(醋炙)、丹参(酒炙)等18味。 【性状】补肾固齿丸(九芝堂)为薄膜衣水丸，除去包衣后显棕褐色；味咸、微苦、辛。 【适应症/功能主治】补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。 【规格型号】4g*6袋 【用法用量】口服，一次4克，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇禁用。 【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用温补性中药。3.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。4.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药时好配合牙科治疗。6.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。7.对补肾固齿丸(九芝堂)过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.药品性状发生改变时禁止服用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。11.如正在服用其他药品，使用补肾固齿丸(九芝堂)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封保存。 【包装】药用复合膜，4克*6袋/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z51021248 【生产企业】成都九芝堂金鼎药业有限公司",中成药,￥0,4g*6袋,有货,补肾固齿丸,成都九芝堂金鼎药业有限公司,￥0元,国药准字Z51021248,补肾固齿丸(九芝堂)补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。宝芝林大药房补肾固齿丸(九芝堂)页面提供成都九芝堂金鼎药业有限公司生产的补肾固齿丸(九芝堂)，补肾固齿丸(九芝堂)说明书涵补肾固齿丸(九芝堂)价格、补肾固齿丸(九芝堂)的功效与作用、补肾固齿丸(九芝堂)的用法用量、补肾固齿丸(九芝堂)的副作用与不良反应、补肾固齿丸(九芝堂)的注意事项与禁忌等信息。,,,熟地黄、紫河车、骨碎补(盐水炙)、枸杞子、鸡血藤、野菊花、牡丹皮、郁金(醋炙)、丹参(酒炙)等18味。,补肾固齿丸(九芝堂)为薄膜衣水丸，除去包衣后显棕褐色；味咸、微苦、辛。,孕妇禁用。,密封保存。,药用复合膜，4克*6袋/盒。,24月,尚不明确。
109,"2018-07-29 23:43:46",补肾固齿丸(九芝堂),"【通用名称】补肾固齿丸 【商品名称】补肾固齿丸(九芝堂) 【拼音全码】BuShenGuChiWan(JiuZhiTang) 【主要成份】熟地黄、紫河车、骨碎补(盐水炙)、枸杞子、鸡血藤、野菊花、牡丹皮、郁金(醋炙)、丹参(酒炙)等18味。 【性状】补肾固齿丸(九芝堂)为薄膜衣水丸，除去包衣后显棕褐色；味咸、微苦、辛。 【适应症/功能主治】补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。 【规格型号】4g*15袋 【用法用量】口服，一次4克，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇禁用。 【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用温补性中药。3.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。4.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药时好配合牙科治疗。6.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。7.对补肾固齿丸(九芝堂)过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.药品性状发生改变时禁止服用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。11.如正在服用其他药品，使用补肾固齿丸(九芝堂)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封保存。 【包装】药用复合膜，4克*15袋/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z51021248 【生产企业】成都九芝堂金鼎药业有限公司",中成药,￥88,4g*15袋,有货,补肾固齿丸,成都九芝堂金鼎药业有限公司,￥88元,国药准字Z51021248,补肾固齿丸(九芝堂)补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。宝芝林大药房补肾固齿丸(九芝堂)页面提供成都九芝堂金鼎药业有限公司生产的补肾固齿丸(九芝堂)，补肾固齿丸(九芝堂)说明书涵补肾固齿丸(九芝堂)价格、补肾固齿丸(九芝堂)的功效与作用、补肾固齿丸(九芝堂)的用法用量、补肾固齿丸(九芝堂)的副作用与不良反应、补肾固齿丸(九芝堂)的注意事项与禁忌等信息。,,,熟地黄、紫河车、骨碎补(盐水炙)、枸杞子、鸡血藤、野菊花、牡丹皮、郁金(醋炙)、丹参(酒炙)等18味。,补肾固齿丸(九芝堂)为薄膜衣水丸，除去包衣后显棕褐色；味咸、微苦、辛。,孕妇禁用。,密封保存。,药用复合膜，4克*15袋/盒。,24月,尚不明确。
110,"2018-07-29 23:43:47",氨苄西林胶囊(必仙素),"【通用名称】氨苄西林胶囊 【商品名称】氨苄西林胶囊(必仙素) 【英文名称】AmpicillinCapsules 【拼音全码】AnBianXiLinJiaoNang(BiXianSu) 【主要成份】氨苄西林胶囊(必仙素)主要成份为氨苄西林，化学名称为：6-［D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基］青霉烷酸的三水化合物。 【性状】该品内容物为白色或类白色粉末，味微苦。 【适应症/功能主治】用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤、软组织感染以及淋病等。 【规格型号】0.25g*24s 【用法用量】口服成人每次2-4粒，一日4次;小儿每日按体重50-100mg/kg。分4次服用。 【不良反应】1.该品不良反应与西林相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见。2.胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。3.粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。 【禁忌】1.对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。2.尿酸性肾结石、痛风急性发作患者禁用。3.活动性消化道溃疡患者禁用。 【注意事项】1.应用氨苄西林胶囊(必仙素)前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。2.血液生化与血象异常患者慎用。3.肝肾功能不全患者不宜服用氨苄西林胶囊(必仙素)。4.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用氨苄西林胶囊(必仙素)时易发生皮疹，宜避免使用。5.一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 【儿童用药】2岁以下小儿禁用。 【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，用量应适当减少。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无氨苄西林在孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用该品。少量氨苄西林可从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。 【药物相互作用】1.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。2.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。3.与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。4.与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。5.丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大。6.与甲氨蝶呤、磺胺药合用，丙磺舒可使后者血药浓度增高，毒性增大。7.与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。8.丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。9.与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。10.与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。11.与红霉素、四环素合用可发生相互作用。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】氨苄西林胶囊(必仙素)对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效，阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等；阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯轩菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为氨苄西林胶囊(必仙素)中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其血消除半衰期。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】密封。 【包装】每盒24粒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H44024246 【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂",西药,￥0,0.25g*24片,有货,氨苄西林胶囊,广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂,￥0元,国药准字H44024246,氨苄西林胶囊(必仙素)用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤、软组织感染以及淋病等。宝芝林大药房氨苄西林胶囊(必仙素)页面提供广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂生产的氨苄西林胶囊(必仙素)，氨苄西林胶囊(必仙素)说明书涵氨苄西林胶囊(必仙素)价格、氨苄西林胶囊(必仙素)的功效与作用、氨苄西林胶囊(必仙素)的用法用量、氨苄西林胶囊(必仙素)的副作用与不良反应、氨苄西林胶囊(必仙素)的注意事项与禁忌等信息。,,,氨苄西林胶囊(必仙素)主要成份为氨苄西林，化学名称为：6-［D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基］青霉烷酸的三水化合物。,该品内容物为白色或类白色粉末，味微苦。,1.对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。2.尿酸性肾结石、痛风急性发作患者禁用。3.活动性消化道溃疡患者禁用。,密封。,每盒24粒。,24月,1.该品不良反应与西林相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见。2.胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。3.粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。