121 |
2018-07-29 21:42:40 |
舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂 |
气道疾病哮喘 |
本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处,即使无症状时也必须如此。患者应该由医生定期再次进行评估,以使所接受的本品保持最佳剂量,并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。应将剂量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量。当合并用药的最低剂量已能维持症状的控制时,下一步可以尝试单用吸入皮质激素。作为一种选择,如果医生认为可以控制病情,对于需要长效激动剂的患者,本品可逐渐减量至每日使用1次。在每日1次用药情况下,对于常于夜间出现症状的患者,,应在晚上吸入本品;对于常于白天出现症状的患者,应在早晨吸入本品。应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内,医生应为其处方适宜剂量的β-激动剂和/或皮质激素。推荐剂量:成人和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松),每日2次。每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松),每日2次。每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松),每日2次。4岁及4岁以上儿童:每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松),每日2次。尚无4岁以下儿童使用本品的资料。特殊患者群体:老年人或肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭萀资料。注:本品对50ug/100ug规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。 |
小儿哮喘,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,慢性支气管炎 |
由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下:1、沙美特罗曾报道震颤、主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。一些病人可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有口咽部刺激的报道。罕有肌肉痉挛的报道。2、丙酸氟替卡松有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。曾有皮肤过敏反应的报道。罕有面部和口咽水肿的报道。使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗,同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。可能出现的系统作用包括有:肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼与其他吸入型治疗一样,用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。应立即用快速短效的吸入型支气管扩张剂进行治疗。同时应立即停用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器,并对病人进行评估,如果必要,实施替代治疗。在沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器的临床试验中,常报道的副作用有:声嘶/发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸。 |
对本品中任何成分或赋形剂有过敏史者禁用。 |
运动员慎用。治疗可逆性阻塞性气道疾病(包括哮喘)应常规遵循阶梯方案,并应通过观察临床症状及测定肺功能来监测患者对治疗的反应。一项在美国进行的大规模临床研究(SMART研究)比较了在平常治疗基础上添加施立稳(有效成分为沙美特罗,舒利迭的成分药物之一)和安慰剂治疗的安全性。该研究显示,接受沙美特罗治疗的患者中,哮喘相关死亡例数增加,但主要终点,即呼吸疾病相关死亡和危及生命事件例数没有增加。该研究也提示,与安慰剂相比,非洲裔美国患者在使用沙美特罗时发生呼吸疾病相关的严重事件或死亡的危险性更大。目前尚不知道,是否由药物遗传或其它因素导致这样的结果。需要明确的是,SMART研究不是设计用来评估沙美特罗与吸入性糖皮质激素联合使用是否可以改变哮喘相关死亡的危险性的。而且对29项由使用沙美特罗/丙酸氟替卡松的患者和使用丙酸氟替卡松的患者参加的临床试验进行荟萃分析后显示,在呼吸疾病相关的严重事件或哮喘相关住院方面,沙美特罗/丙酸氟替卡松和丙酸氟替卡松之间没有统计学差异。而且,与单用丙酸氟替卡松相比,使用沙美特罗/丙酸氟替卡松的患者发生哮喘相关急性加重次数明显更少。 |
本品曾与常用于哮喘或COPD患者的其他药物,包括短效β2肾上腺素受体激动剂,甲基黄嘌呤,和经鼻吸入式皮质激素联合使用,无不良药物相互作用.本品尚未进行正式的药物相互作用的研究。短效β2肾上腺素受体激动剂:在由哮喘患者参加的临床试验中,使用本品的166名成年和12岁或以上青少年患者对沙丁胺醇的平均日需求量约为1.3吸/天,范围为0到9吸/天。在这些试验中,有5%使用本品的患者在12周试验期间,平均每日吸入沙丁胺醇6吸或以上。在平均每日吸入6吸或以上的患者中没有发现心血管系统不良反应的发生频次增加。在一项COPD临床试验中,使用本品50mg/250mg的患者对沙丁胺醇的平均日需求量为4.1吸/天。在24周试验期间,26%使用本品的患者平均每天吸入沙丁胺醇6吸或以上。在平均每日吸入6吸或以上的患者中没有发现心血管不良反应的发生频次增加。甲基黄嘌呤:成人和12岁及以上青少年患者使用本品同时口服或静脉用甲基黄嘌呤(如氨茶碱,茶碱)的影响尚未完全评估。由哮喘患者参加的临床试验中,每天2次接受本品50mg/100mg,50mg/250mg或50mg/500mg治疗的患者中,有39名合并使用茶碱治疗,304名不合并使用茶碱治疗,两组患者的不良事件发生率相似。在每天2次使用沙美特罗50mg和丙酸氟替卡松500mg的患者中,合并使用茶碱者(N=39)与不合并使用茶碱者(N=132)相比,也得出近似的结果。在COPD临床试验中,每天2次接受本品50mg/250mg合并茶碱治疗的17名患者和只接受本品不合并使用茶碱的161名患者的不良事件发生率相似。根据现有数据,联合使用本品和甲基黄嘌呤并不改变不良事件的发生情况。丙酸氟替卡松鼻喷雾剂:在成人和12岁及以上青少年患者使用本品的临床试验中,合用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(FLIXONASE)50mg者(N=46)和未合用者(N=130)之间,不良事件和对HPA轴的影响无差异。单胺氧化酶抑制剂和三环抑制剂:当患者在使用单胺氧化酶抑制剂或三环类抑制剂治疗时使用本品应非常谨慎,或在停用这些药物的2周内使用本品也应非常谨慎。因为沙美特罗对血管系统的影响可能被这类药物加强。β肾上腺素受体阻滞剂:β肾上腺素受体阻滞剂不仅阻滞β肾上腺素受体激动剂(如沙美特罗)的肺部作用,而且可能使哮喘患者产生严重的支气管痉挛。因此,哮喘患者一般不应使用β肾上腺素受体阻滞剂。但是在某些情况下,哮喘患者除了使用β肾上腺素阻滞剂外别无他法,则应慎用并考虑心脏选择性β肾上腺素受体阻滞剂。酮康唑和SEREVENT(有效成分为沙美特罗)合用时将会导致血浆中沙美特罗的暴露量明显增加(Cmax的1.4倍,AUC的15倍),这可能引起心电图QTc间期延长(参见【注意事项】及【药代动力学】)。利尿剂:β肾上腺素受体激动剂可能急剧加重排钾利尿剂(如袢利尿剂或噻嗪类利尿剂)引起的心电图变化和(或)低钾血症,尤其是当超过β肾上腺素受体激动剂的推荐剂量时。尽管临床意义尚不明确,建议谨慎联合使用β肾上腺素受体激动剂和排钾利尿剂。细胞色素酶P450抑制剂:丙酸氟替卡松是细胞色素酶P4503A4酶的底物。对健康受试者进行的丙酸氟替卡松水合鼻喷雾剂的药物相互作用研究表明利托那韦(细胞色素酶P4503A4强效抑制剂)能显著增加血浆中丙酸氟替卡松的含量,引起血浆皮质醇浓度降低(参见【药代动力学】:丙酸氟替卡松:药物相互作用)。在上市后使用中,已报道联合应用丙酸氟替卡松和利托那韦有明显的药物相互作用,导致皮质醇全身性反应,包括库兴氏综合征和肾上腺功能抑制。因此不推荐同时使用丙酸氟替卡松和利托那韦,除非对病人可能的益处大于皮质醇全身性副作用对病人的危险。在一项对8名健康成人志愿者进行安慰剂对照的交叉试验中,联合应用单剂吸入性丙酸氟替卡松(1000mg)和多剂酮康唑(200mg),结果显示丙酸氟替卡松血浆含量增加,血浆皮质醇AUC减少,对皮质醇的尿路排泄无影响。当本品与酮康唑或其他细胞色素酶P4503A4抑制剂合用时需谨慎。 |
沙美特罗替卡松粉吸入剂 |
舒利迭 |
60泡(50ug:500ug) |
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GlaxoOperationsUKLimited(英国·葛兰素史克) |
进口药品注册证号H20090242 |
以实物包装为准 |
336.00元 |
SalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatePowderforInhalation |
本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。 |
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121 |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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|
122 |
2018-07-29 21:42:41 |
黑宝药业 熊胆胶囊 |
清热,平肝,明目。用于惊风抽搐,咽喉肿痛。 |
口服。一次2~3粒,一日3次。 |
扁桃体炎 惊风 咽炎 高热惊厥 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
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黑宝药业 熊胆胶囊 |
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胶囊剂 |
黑龙江黑宝药业股份有限公司 |
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以实物包装为准 |
12.20元 |
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熊胆粉 |
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122 |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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123 |
2018-07-29 21:42:41 |
澳美制药 盐酸氨溴索口服溶液 |
本品用于急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难。 |
口服,成人及12岁以上的儿童:通常在治疗的最初2-3天,一次10毫升,一日3次;然后减少为一次10毫升,一日2次。12岁以下的儿童:6-12岁儿童:每次5毫升,一日2-3次;2-5岁儿童:每次2.5毫升,一日3次。 |
支气管炎 急性支气管炎 支气管哮喘 慢性支气管炎 支气管扩张 |
极少数患者有轻度的胃肠道不适(如恶心、呕吐、消化不良、腹泻)及过敏反应(如皮疹,罕见血管神经性水肿),罕见头痛及眩晕等。 |
对本品过敏者禁用。 |
1. 孕妇、哺乳期妇女慎用。2. 2岁以下儿童应在医师指导下使用。3. 肝肾功能不全的患者,应在医师指导下使用。4. 应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。5. 本品为一种粘液调节剂,仅对咯痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。6. 如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。7. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8. 本品性状发生改变时禁止使用。9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。10. 儿童必须在成人监护下使用。11. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。本品与β2-受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物有协同作用。如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
澳美制药 盐酸氨溴索口服溶液 |
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口服液 |
澳美制药厂 |
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以实物包装为准 |
33.90元 |
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本品主要成份盐酸氨溴索。 |
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123 |
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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124 |
2018-07-29 21:42:44 |
君碧莎 益康胶囊 |
本品调节全身代谢,恢复细胞活力,改善心血管功能,健脑健身,延缓衰老,扶正固本。用于冠心病,高血脂症,脑动脉硬化,老年性视力减退。对甲状腺机能减退和慢性老年性支气管炎有辅助治疗作用。 |
口服,一次2粒,一日3次;三个月为一个疗程。 |
高脂血症 支气管炎 脑动脉硬化 甲状腺功能减退症 甲状腺功能减退 高血脂 动脉硬化 冠心病 慢性支气管炎 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
请遵医嘱。 |
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君碧莎 益康胶囊 |
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胶囊剂 |
陕西君碧莎制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
28.00元 |
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本品主要成分为人参、三七、黄芪、黄精、天花粉、何首乌、灵芝、丹参、泽泻、珍珠层粉、维生素E、维生素A、万单位甲基橙皮甙。 |
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124 |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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125 |
2018-07-29 21:42:48 |
多多药业 牛黄消炎片 |
清热解毒,消肿止痛。本品用于咽喉肿痛,厅,痈,疮 疖。 |
口服。一次1片,一日3次,小儿酌减;外用研末调敷患处。 |
扁桃体炎 咽炎 痈 疖 疥疮 喉炎 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
孕妇忌服。 |
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多多药业 牛黄消炎片 |
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多多药业有限公司 |
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以实物包装为准 |
8.90元 |
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人工牛黄、大黄、青黛、蟾酥、雄黄、珍珠母、天花粉。 |
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125 |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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126 |
2018-07-29 21:42:55 |
沐舒坦 |
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病,例如:慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗。 |
成人及12岁以上的儿童:一次10ml(2汤匙),每日2次12岁以下的儿童依据病情建议采用如下治疗剂量:6-12岁儿童:每次5ml(1汤匙),每日2-3次2-6岁儿童:每次2.5ml(1/2汤匙),每日3次1-2岁儿童:每次2.5ml(1/2汤匙),每日2次这一服法对于急性呼吸道疾病治疗和慢性病的初始治疗是适当的,14天后剂量可以减半。本品最好在进餐时间服用. |
喘息性支气管炎 肺热咳嗽 小儿咳嗽 支气管哮喘 慢性支气管炎 |
本品通常能很好耐受。已报道轻微的上消化道不良反应(主要是胃部灼热、消化不良和偶见的恶心、呕吐)。过敏反应极少出现,主要为皮疹。极少病例报道出现严重的急性过敏型反应,但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定,其中的某些病人通常对其他物质亦产生过敏。 |
已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者不宜使用。 |
使用本品期间,应避免同服强力镇咳药。请存放于30℃以下环境;请保存于儿童伸手不能触及处! |
本品与抗生素(阿莫西林、头胞呋辛、红霉素、强力霉素)合用可升高抗生素在肺组织的浓度,尚无与其它药物合用的临床相关的不利的相互作用的报道。 |
沐舒坦 |
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糖浆剂 |
Boehringer Ingelheim France |
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以实物包装为准 |
暂无价格 |
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反式-4-[(2-氨基3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐 |
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126 |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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127 |
2018-07-29 21:43:02 |
金龙福 盐酸林可霉素胶囊 |
本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等,后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者,如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 |
口服给药:本品宜空腹服用。成人一日1.5~2g,分3~4次口服。儿童1. 小儿每日按体重30~60mg/kg,分3~4次口服。2. 婴儿小于4周者不宜服用。 |
皮肤及软组织感染 支气管炎 上呼吸道感染 腹膜炎 肺炎 急性上呼吸道感染 盆腔炎 阴道炎 宫颈炎 产褥感染 毛囊炎 生殖感染 呼吸道感染 尿道炎 |
1. 胃肠道反应:常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。2. 血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等;罕见再生障碍性贫血。3. 过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管神经性水肿和血清病反应等,罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Stevens-Johnson综合征。4. 肝、肾功能异常,如血清氨基转移酶升高、黄疸等。5. 其他:耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。 |
对本品和克林霉素有过敏史的患者禁用。 |
1. 下列患者应慎用:(1) 胃肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。(2) 肝功能减退者。(3) 肾功能严重减退者。(4) 有哮喘或其他过敏史者。2. 对本品过敏时有可能对其他林可霉素类也过敏。3. 对实验室检查指标的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。4. 用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。轻症患者停药后即可能恢复;中等至重症患者需补充水、电解质和蛋白质。如经上述处理无效,则应口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如复发,可再次口服甲硝唑,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,一次125~500mg,每6小时1次,疗程5~10日。5. 为防止急性风湿热的发生,用本品治疗溶血性链球菌感染时,疗程至少为10日。6. 本品偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。7. 疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。8. 严重肾功能减退和(或)严重肝功能减退,伴严重代谢异常者,采用高剂量时需进行血药浓度监测。9. 本品不能透过血-脑脊液屏障,故不能用于脑膜炎。10. 不同细菌对本品的敏感性可有相当大的差异,故药敏试验有重要意义。 |
1. 可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。2. 与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用,本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时,前者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。3. 本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。4. 氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品,或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合,体外试验显示本品与它们具拮抗作用,故本品不宜合用。5. 与阿片类镇痛药合用,本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护。6. 本品可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。 |
金龙福 盐酸林可霉素胶囊 |
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胶囊剂 |
湖北金龙福药业有限公司 |
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以实物包装为准 |
7.80元 |
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本品主要成分为盐酸林可霉素。 |
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127 |
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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128 |
2018-07-29 21:43:12 |
斯达制药 注射用炎琥宁 |
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。 |
病毒性肺炎 急性上呼吸道感染 |
偶见皮疹等过敏反应。 |
1. 对本品过敏者禁用。2. 孕妇禁用。 |
本品需输注前新鲜配制。 |
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 |
斯达制药 注射用炎琥宁 |
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注射剂 |
海南斯达制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
暂无价格 |
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本品主要成分为炎琥宁。 |
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2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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129 |
2018-07-29 21:43:13 |
博信 |
本品适用于敏感菌引起的下列感染:(1)慢性呼吸道疾病继发性感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎、肺脓肿;(2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;(3)烧伤创面感染,外科伤口感染;(4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;(5)腹腔内脓肿,腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。 |
用法:静脉滴注。用量:一次0.3g,一日二次,静脉滴注时间为30~60分钟,疗程为7~14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。给药注意事项(1)应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,为防止细菌出现耐药,在感染的致病菌确定后,在保证病人治疗的情况下,应尽量减少给药时间。(2)给药期间,不管有无必要继续用药,在开始给药3天后应判断用药的必要性,评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说,本药最常用治疗疗程为14天。(3)严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。 |
烧伤 扁桃体炎 腹膜炎 肺炎 急性支气管炎 肾盂肾炎 膀胱炎 细菌性肝脓肿 附件炎 子宫内膜炎 盆腔炎 胆囊炎 肝脓肿 前列腺炎 胆管炎 特发性肺纤维化 肺气肿 扁桃体周脓肿 尿道炎 支气管哮喘 慢性支气管炎 肺结核 支气管扩张 肺脓肿 |
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐,实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高,嗜酸性粒细胞增加。(1)临床不良反应1)急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。2)肝功能异常、黄疸。3)伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重的肠炎,如果出现腹痛或频繁的腹泻,应立即停药并采取相应的防治措施处理。4)粒细胞减少,血小板减少症。5)横纹肌溶解:如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,应立即停药。横纹肌溶解也导致急性肾功能衰竭。6)痉挛。7)休克、过敏反应,若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常,应停止给药,并采取适当处理措施。8)表皮脱落坏死(Lyell综合症),眼、粘膜、皮肤综合症(Stevens Johnson综合征)。9)间质性肺炎:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光片异常的肺炎发生。10)低血糖:严重低血糖,易发生于老年病人、肾功能衰竭病人,应仔细观察。11)跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察,如出现上述不良反应,应立即停药,并采取相应的处理措施。(2)同类药物的不良反应:PIE综合症:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合症,见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道,如出现上述不良反应立即停药,并采取相应的处理措施。(3)其它不良反应:如观察到下列不良反应应采取适当处理措施。1)过敏反应:皮疹、发热(发生率0.1~5%),荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率﹤0.1%)。2)肾脏损害:BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿潜血(发生率0.1~5%),血肌酐升高(发生率﹤0.1%)。3)肝脏损害:ALT(GPT)升高(发生率≥5%),AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高(发生率0.15~5%)。4)血液:嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1~5%)。5)消化道反应:腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1~5%),上腹不适、腹胀、黑便(发生率﹤0.1%)。6)精神神经系统:头痛、头晕(发生率0.1~5%),短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率﹤0.1%)。7)其他:静脉炎(发生率≥5%),CK(CPK)升高、电解质紊乱(发生率0.1~5%),口干、舌炎(发生率﹤0.1%)。 |
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。 |
(1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。 (2)肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子,可导致高血钠症。 (3)心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠,易导致水钠潴留,从而使水肿症状加重。 (4)有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。 (5) 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。 (6)本品可能导致休克,所以应用本品前要详查有无过敏休克史,以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施,以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克,除急救外,尚需密切观察病人的神志、脸色、血压,保证患者的安全。 |
(1)本品可抑制茶碱在肝脏的代谢,使茶碱的血药浓度升高,可能发生茶碱中毒症状,如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等,所以病人需密切观察,两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。(2)本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛,所以应密切观察,如出现症状应立即停药并采取解痉治疗,当出现痉挛时,应终止两药的合用,保持呼吸道畅通,并使用抗痉挛的药物进行治疗。(3)本品与华法令合用时,可增强华法令的作用,从而延长凝血时间,所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。(4)本品与丙磺酸合用时,血清半衰期延长,AUC增加,但血药峰浓度无明显变化。 |
博信 |
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湖北康沁制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
暂无价格 |
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甲磺酸帕珠沙星。 |
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129 |
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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130 |
2018-07-29 21:43:23 |
康极行 |
本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
临用前加适量灭菌注射用水溶解。肌肉注射一次40~80mg,一日1~2次。静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注,一日0.16~0.4g,一日1~2次给药。小儿酌减或遵医嘱。 |
病毒性肺炎 病毒性上呼吸道感染 急性上呼吸道感染 |
关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1.过敏反应,可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现;2.消化道反应,恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道;3.血液系统反应,可见白细胞、减少血小板减少、紫癜等;4.致热原样反应,寒战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。 |
1.对本品中任何成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。 |
1.在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。2.一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。3.本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。4.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。5.同时使用其他药品,请告知医生。6.请放置于儿童不能够触及的地方。 |
1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。2.本品不宜与氨基糖苷类、喹诺酮类药物配伍。 |
康极行 |
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海南灵康制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
暂无价格 |
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炎琥宁。 |
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130 |
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ts |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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131 |
2018-07-29 21:43:23 |
伊春药业 北豆根胶囊 |
清热解毒,止咳,祛痰。用于咽喉肿痛,扁桃体炎,慢性支气管炎 |
口服。一次2粒,一日3次。 |
扁桃体炎 咽炎 慢性支气管炎 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
1. 忌辛辣、鱼腥食物。2.不宜在服药期间同时服用温补性中成药。3.凡风寒咽痛症见恶寒、无汗者不宜使用,脾胃虚寒者慎用。4.急性咽炎服药3天后、慢性咽炎服药7天后症状无改善或出现其他症状,应去医院就诊。5.急性扁桃体炎用药3天后症状无改善,或出现其他如高热、扁桃体周围炎等症状,应去医院就诊。6.急性化脓性扁桃体炎,因症情较重,应去医院就诊。7.按照用法用量服用,儿童应在医师指导下服用。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
伊春药业 北豆根胶囊 |
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胶囊剂 |
伊春药业有限公司 |
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以实物包装为准 |
3.80元 |
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北豆根提取物。辅料为淀粉、硬脂酸镁。 |
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131 |
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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132 |
2018-07-29 21:43:32 |
江西青峰 喜炎平注射液 |
清热解毒,止咳止痢。用于支气管炎,扁桃体炎,细菌性痢疾等。 |
肌内注射:成人一次50~100mg,一日2~3次;小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注:一日250~500mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注;或遵医嘱。儿童:一日按体重5~10mg/kg(0.2~0.4ml/kg),最高剂量不超过250mg,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100ml~250ml稀释后静脉滴注,控制滴速每分钟30~40滴,一日1次;或遵医嘱。 |
扁桃体炎 支气管炎 细菌性痢疾 |
本品引起的不良反应较少;偶见皮疹、瘙痒、发热、寒战、疼痛、烦躁,罕见呼吸急促、紫绀、心悸、抽搐等。绝大部分停药后均能恢复正常。 |
1、对本品过敏者禁用。2、孕妇禁用。 |
1.本品严禁与其他药物在同一容器内混合使用。如需联合使用其他静脉用药,在换药时建议冲洗输液管,以免药物相互作用产生不良反应。2.有药物过敏史者慎用。给药前应先询问患者是否为过敏体质,是否有药物过敏史,针对这类用药患者应特别加强观察,以便出现药品不良反应时及时进行处理。3.药物性状改变时禁用。4.严格控制输液速度,儿童以30~40滴/分钟为宜,成人以30~60滴/分钟为宜。滴速过快可能导致头晕、胸闷、局部疼痛。5.稀释溶媒的温度要适宜,确保输液时药液为室温,一般在20℃~30℃之间为宜。6.老人、婴儿等特殊人群应慎重使用,初次使用的患者应加强监测。7.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟;如发现异常,应立即停药,采用积极救治措施,救治患者。 |
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江西青峰 喜炎平注射液 |
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注射剂 |
江西青峰药业有限公司 |
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以实物包装为准 |
暂无价格 |
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穿心莲内酯磺化物。 |
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132 |
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ts |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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133 |
2018-07-29 21:43:43 |
兴隆希力 丹参酮胶囊 |
抗菌消炎。用于痤疮、扁桃腺炎、外耳道炎、疖、痈、外伤感染、烧伤感染、乳腺炎、蜂窝组织炎,骨髓炎等。 |
口服,一次4粒,一日3~4次。小儿酌减。 |
烧伤 外耳炎 扁桃体炎 蜂窝组织炎 乳腺炎 骨髓炎 痈 疖 痤疮 |
偶见皮肤过敏反应,停药即可恢复正常。 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
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兴隆希力 丹参酮胶囊 |
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胶囊剂 |
河北兴隆希力药业有限公司 |
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以实物包装为准 |
18.90元 |
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丹参乙醇提取物。 |
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133 |
<L2> category_1
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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134 |
2018-07-29 21:43:45 |
济源济世药业 冬凌草胶囊 |
清热消肿。本品用于急慢性扁桃体炎、咽炎、喉炎、口腔炎。 |
口服, 一次2~5粒,一日3次。 |
口腔炎 咽炎 急性扁桃体炎 慢性扁桃体炎 喉炎 |
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忌食生冷油腻及刺激性食物,伤风感冒时停服。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
济源济世药业 冬凌草胶囊 |
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河南省济源市济世药业有限公司 |
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以实物包装为准 |
5.25元 |
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冬凌草,辅料为淀粉,硬脂酸镁,滑石粉。 |
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134 |
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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135 |
2018-07-29 21:43:54 |
北京同仁堂 二陈丸 |
燥湿化痰,理气和胃。用于痰湿停滞导致的咳嗽痰多,胸脘胀闷,恶心呕吐。 |
口服。一次9~15克,一日2次。 |
支气管炎 慢性咳嗽 腹泻 功能性消化不良 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
1. 忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2. 不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3. 肺阴虚所致的燥咳不适用。4. 支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。5. 有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6. 儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。7. 服药期间,若患者发热体温超过38.5℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重、痰量明显增多者应 去医院就诊。8. 服药7天症状无缓解,应去医院就诊。9. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10. 本品性状发生改变时禁止使用。11. 儿童必须在成人监护下使用。12. 请将本品放在儿童不能接触的地方。13. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
北京同仁堂 二陈丸 |
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水蜜丸 |
北京同仁堂制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
10.50元 |
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陈皮、半夏(制)、茯苓、甘草。辅料:生姜。 |
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135 |
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ts |
title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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136 |
2018-07-29 21:44:05 |
瑞芝清 |
本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛,耳鼻咽部炎症引起的疼痛,痛经,上呼吸道感染引起的发热症状等。 |
口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g,日服2次。儿童常用剂量为每日5mg/kg,分2至3次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。 |
痛经 骨关节炎 急性上呼吸道感染 关节炎 类风湿性关节炎 |
主要有胃灼热、恶心、胃痛等,但症状轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。 |
(1)对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。(2)消化道出血或消化性溃疡活动期患者。(3)严重肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30ml/分)患者。 |
(l)本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。(2)有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。(3)本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。(4)在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。 |
由于本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。 |
瑞芝清 |
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颗粒剂 |
海南康芝药业股份有限公司 |
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以实物包装为准 |
6.00元 |
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本品主要成份为:尼美舒利。其化学名称为:N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。结构式:(参见尼美舒利分散片)分子式:C13H12N2O5S 分子量:308.31 |
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136 |
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ts |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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137 |
2018-07-29 21:44:15 |
贵州百灵 复方岩白菜素片 |
镇咳祛痰。用于慢性支气管炎。 |
口服,一次1片,一日3次。 |
慢性支气管炎 |
有轻度嗜睡、口干、疲倦等。 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的儿童及对本品过敏患者禁用。 |
服药期间勿驾车及操纵机器。 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
贵州百灵 复方岩白菜素片 |
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片剂 |
贵州百灵企业集团制药股份有限公司 |
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以实物包装为准 |
2.30元 |
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本品为复方制剂,组分为:每片含岩白菜素125mg,马来酸氯苯那敏2mg。 |
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137 |
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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138 |
2018-07-29 21:44:23 |
济川药业 蒲地蓝消炎口服液 |
清热解毒,抗炎消肿。用于疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等。 |
口服。一次10ml,一日3次。如有沉淀,摇匀后服用。 |
扁桃体炎 咽炎 流行性腮腺炎 疖 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
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济川药业 蒲地蓝消炎口服液 |
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济川药业集团有限公司 |
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以实物包装为准 |
26.80元 |
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蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩。 |
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138 |
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title |
5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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139 |
2018-07-29 21:44:31 |
金诃格萨尔王藏药 景天清肺胶囊 |
清热利肺,祛痰止咳。本品用于痰热阻肺所致咳嗽痰多,及慢性支气管炎见以上症状者。 |
口服;一次2粒,一日2次。 |
支气管炎 痰湿阻肺 痰热咳嗽 慢性支气管炎 |
尚不明确。 |
孕妇禁用。 |
1. 忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻、酸腐食物。2. 不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3. 有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4. 儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。5. 服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7. 本品性状发生改变时禁止使用。8. 儿童必须在成人监护下使用。9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。10. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
金诃格萨尔王藏药 景天清肺胶囊 |
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硬胶囊剂 |
青海金诃格萨尔王藏药制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
98.00元 |
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<L1> category_1_x_yaopin
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139 |
<L2> category_1
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
|
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|
140 |
2018-07-29 21:44:34 |
长红制药 复方满山红胶囊 |
止咳,祛痰。用于急慢性气管炎、咳嗽。 |
口服,一次2~3粒,一日3次。 |
急性支气管炎 慢性支气管炎 |
尚不明确。 |
尚不明确。 |
请遵医嘱。 |
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长红制药 复方满山红胶囊 |
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胶囊剂 |
长春长红制药有限公司 |
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以实物包装为准 |
9.50元 |
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满山红油15g满山红总黄酮25g桔梗提取物50g刺五加浸膏35g。 |
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140 |
<L2> category_1
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5 |
2018-07-26 23:52:16 |
呼吸系统类 |
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