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"medicine_detail.id": 1514, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": "少数患者服药后有心悸、窦性心动过速、上腹不适、纳差、恶心、呕吐、兴奋、失眠等症状。如过量服用可出现严重心律不齐、阵发性痉挛危象。" }, "1515": { "medicine_detail.id": 1515, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "禁忌", "medicine_detail.content": "凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者,急性心肌梗死患者禁用达复啉多索茶碱片。" }, "1516": { "medicine_detail.id": 1516, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "注意事项", "medicine_detail.content": "1.茶碱类药物个体差异较大,多索茶碱剂量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法。必要时监测血药浓度;2.患有甲亢、窦性心动过速、心律失常者,请遵医嘱用药;3.严重心、肺、肝、肾功能异常者以及活动性胃、十二指肠溃疡患者慎用;4.达复啉多索茶碱片不得与其他黄嘌呤类药物同时服用,建议不要同时饮用含咖啡因的饮料或食品。" }, "1517": { "medicine_detail.id": 1517, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "药物相互作用", "medicine_detail.content": "1.巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。2.动物试验,大环内酯类(如红霉素)对本品代谢影响不明显。达复啉多索茶碱片与氟喹酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用,宜减量。" }, "1518": { "medicine_detail.id": 1518, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "浙江昂利康制药股份有限公司" }, "1519": { "medicine_detail.id": 1519, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20000011" }, "1520": { "medicine_detail.id": 1520, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "绍兴嵊州市嵊州大道北1000号" }, "1521": { "medicine_detail.id": 1521, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:30", "medicine_detail.key": "条形码", "medicine_detail.content": 6924802111044 } }, "medicine.photo_image_id": { "47": { "photo_image.id": 47, "photo_image.path": "/23/ec/40/1d/23ec401d9dab5b38d858f38851279b5818cebedd.jpg", "photo_image.photo_image":} } }, "27": { "medicine.id": 27, "medicine.ts": "2023-05-15 23:52:24", "medicine.medicine": "吸入用布地奈德混悬液", "medicine.approval_number": "国药准字H20213286", "medicine.packaging": "2ml:1mg*10支 吸入制剂", "medicine.maker": "四川普锐特药业有限公司", "medicine.type": "处方药", "medicine.price": "¥128.70", "medicine.unit": "盒", "medicine.shape": "吸入制剂 ", "medicine.code": "本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码", "medicine.treatment": "支气管哮喘 哮喘", "medicine.category_x_medicine_id": { "27": { "category_x_medicine.id": 27, "category.id": 3, "category.ts": "2023-04-23 10:24:39", "category.category": "咳喘", "category.top": "西药" } }, "medicine.medicine_detail_id": { "1563": { "medicine_detail.id": 1563, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "产品名称", "medicine_detail.content": "吸入用布地奈德混悬液" }, "1564": { "medicine_detail.id": 1564, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "功能主治/适应症", "medicine_detail.content": "治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用。" }, "1565": { "medicine_detail.id": 1565, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "用法用量", "medicine_detail.content": "起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:成人:一次1~2mg,一天二次。儿童:一次0.5~1mg,一天二次。维持剂量:维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量:成人:一次0.5~1mg,一天二次。儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。" }, "1566": { "medicine_detail.id": 1566, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": "布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。" }, "1567": { "medicine_detail.id": 1567, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "禁忌", "medicine_detail.content": "对于本品任一成分过敏者禁用。" }, "1568": { "medicine_detail.id": 1568, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "注意事项", "medicine_detail.content": "1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素;2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状;3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除;4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑;5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。" }, "1569": { "medicine_detail.id": 1569, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "孕妇及哺乳期妇女用药", "medicine_detail.content": "在动物研究中发现布地奈德可透过胎盘屏障。和其他类固醇激素一样,布地奈德皮下给药后在兔子和大鼠中已发现胚胎发育异常。大鼠吸入后也见到相似的作用。这些发现与人的相关性还没有确定。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其它药物一样,怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的益处及其对胚胎的可能风险。如果在怀孕时不能避免使用糖皮质激素,最好选用吸入性糖皮质激素,因为其全身作用较低。对于在怀孕期间母亲应用大量糖皮质激素的婴儿,应注意观察,小心其肾上腺功能减退的发生。没有关于布地奈德进入母乳的报道,建议使用布地奈德的妇女停止母乳喂养。" }, "1570": { "medicine_detail.id": 1570, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "贮藏", "medicine_detail.content": "8-30℃温度下保存,不可冷藏。" }, "1571": { "medicine_detail.id": 1571, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "四川普锐特药业有限公司" }, "1572": { "medicine_detail.id": 1572, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "药品上市许可持有人", "medicine_detail.content": "四川普锐特药业有限公司" }, "1573": { "medicine_detail.id": 1573, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20213286" }, "1574": { "medicine_detail.id": 1574, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:39", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "成都市高新区安泰五路566号102车间吸入制剂生产线(液体制剂),103车间吸入制剂生产线(液体制剂)" } }, "medicine.photo_image_id": { "48": { "photo_image.id": 48, "photo_image.path": "/8b/a0/91/54/8ba09154c03132ccd97c91748982a12eb2a5d790.jpg", "photo_image.photo_image":} } }, "28": { "medicine.id": 28, "medicine.ts": "2023-05-15 23:52:24", "medicine.medicine": "吸入用硫酸沙丁胺醇溶液", "medicine.approval_number": "国药准字H20233135", "medicine.packaging": "2.5ml:5mg(数量待定) 吸入溶液剂", "medicine.maker": "浙江福瑞喜药业有限公司", "medicine.type": "处方药", "medicine.price": "¥0.00", "medicine.unit": "盒", "medicine.shape": "吸入溶液剂 ", "medicine.code": "本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码", "medicine.treatment": "支气管哮喘 肺气肿 喘息型支气管炎", "medicine.category_x_medicine_id": { "28": { "category_x_medicine.id": 28, "category.id": 3, "category.ts": "2023-04-23 10:24:39", "category.category": "咳喘", "category.top": "西药" } }, "medicine.medicine_detail_id": { "1575": { "medicine_detail.id": 1575, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "产品名称", "medicine_detail.content": "吸入用硫酸沙丁胺醇溶液" }, "1576": { "medicine_detail.id": 1576, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "功能主治/适应症", "medicine_detail.content": "支气管哮喘、喘息型支气管炎及肺气肿等。" }, "1577": { "medicine_detail.id": 1577, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "用法用量", "medicine_detail.content": "雾剂一般作为临时用药,有哮喘发作预兆或哮喘发作时,喷雾吸入。每次吸入100~200μg,即1~2喷,必要时可每隔4-8小时吸入一次,但24小时内最多不宜超过8喷。" }, "1578": { "medicine_detail.id": 1578, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": "骨骼肌肉可能有轻微震颤现象,通常手部较为明显。服用β-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。偶见有头痛的病例报告。有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生。肌肉痉挛症状亦曾有报告,但十分罕有。过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告,但十分罕有。正如使用其他吸入治疗法一样,给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸,应立即给予另一类含有此药物成分的制药,或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂,若有此症状,应即时停止吸用本药,评估病人的状况及改用其他治疗。正如其他β2-受体激动剂治疗一样,儿童使用本药而致活动过强的病例亦曾有报告,但十分罕见。吸入本品可能会引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能会有心动过速的情况出现。" }, "1579": { "medicine_detail.id": 1579, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "禁忌", "medicine_detail.content": "本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产,不应用于先兆流产。" }, "1580": { "medicine_detail.id": 1580, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "注意事项", "medicine_detail.content": "1.增加使用吸入的短效β2-受体激动剂以控制症状,显示对哮喘的控制力衰减,若有此情况出现,应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减,病人的生命可能有危险,应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。若病人有此危机,应施行每天最高流速的监测。在家中接受本品治疗的病人宜注意,若舒缓效用或持续时间比平常减少,则不应自行增加剂量或给药之次数。对于已知使用大剂量的其他拟交感神经药物的病人,宜慎用本品。对患有甲状腺机能亢进的病人亦宜慎用。曾有少数个案报道指出,若一同给予本品喷雾及异丙托溴铵-氢喷雾治疗会引致急性闭角型青光眼,所以一同使用本品喷雾剂及抗胆碱能药喷雾时应小心注意,更应警告切勿使喷雾剂或溶液进入眼内。β2受体激动剂治疗(主要用注射剂及气雾剂)有可能引致严重的低钾血症,若病者所患的是急性严重哮喘,尤须注意此不良效应,因为同时服用黄嘌呤诱导药,类固醇和利尿药,以及出现缺氧情况,均会使血钾过低情况加重,遇有此等情况,必须小心监控血清钾水平。2.妇女怀孕期间不宜吸用本药,只有当用此药对孕妇的益处高于对胎儿可能引致的危险时,方可考虑使用此药。使用本品的妇女,产后乳液中可能渗有本品,因此,除非预期的益处高于可能引起的危险,否则以母乳哺育婴儿的妇女不应吸用本药,目前尚未能证明母乳中的本品是否对新生婴儿有害。" }, "1581": { "medicine_detail.id": 1581, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "孕妇及哺乳期妇女用药", "medicine_detail.content": "孕妇及哺乳期妇女,应在医生指导下使用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。" }, "1582": { "medicine_detail.id": 1582, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "儿童用药", "medicine_detail.content": "在医生指导下使用。" }, "1583": { "medicine_detail.id": 1583, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "浙江福瑞喜药业有限公司" }, "1584": { "medicine_detail.id": 1584, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "药品上市许可持有人", "medicine_detail.content": "深圳大佛药业股份有限公司" }, "1585": { "medicine_detail.id": 1585, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20233135" }, "1586": { "medicine_detail.id": 1586, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:42", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号" } }, "medicine.photo_image_id": { "49": { "photo_image.id": 49, "photo_image.path": "/8b/a0/91/54/8ba09154c03132ccd97c91748982a12eb2a5d790.jpg", "photo_image.photo_image":} } }, "29": { "medicine.id": 29, "medicine.ts": "2023-05-15 23:52:24", "medicine.medicine": "氨茶碱注射液", "medicine.approval_number": "国药准字H20227158", "medicine.packaging": "10ml:0.25g 注射剂", "medicine.maker": "石药银湖制药有限公司", "medicine.type": "处方药", "medicine.price": 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"1、成人常用量:(1)静脉注射,一次0.125-0.25g,一日0.5-1g,每次0.125-0.25g,用5%葡萄糖注射液稀释至20-40ml,注射时间不得短于10分钟。(2)静脉滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g,以5%-10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。(3)注射给药,极量一次0.5g,一日1g。2、小儿常用量:静脉注射,一次按体重2-4mg/kg,以5%-25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。" }, "1613": { "medicine_detail.id": 1613, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": "1、茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等。2、当血清浓度超过20μg/ml,可出现心动过速、心律失常。3、血清中茶碱超过40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。" }, "1614": { "medicine_detail.id": 1614, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "禁忌", "medicine_detail.content": "对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。" }, "1615": { "medicine_detail.id": 1615, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "注意事项", "medicine_detail.content": "1、应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。2、茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常加重;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测。3、高血压或者非活动性消化道溃疡病史的患者慎用本品。4、肾功能或肝功能不全的患者,年龄超过55岁,特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心功能不全患者,持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。" }, "1616": { "medicine_detail.id": 1616, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "药物相互作用", "medicine_detail.content": "1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。2、西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和(或)毒性。3、与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。4、苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶,加快茶碱的肝清除率,使茶碱血清浓度降低;茶碱也干扰苯妥英的吸收,两者血浆浓度均下降,合用时应调整剂量,并监测血药浓度。5、某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素;氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星;克林霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度。其中尤以红霉素、依诺沙星为著,当茶碱与上述药物伍用时,应适当减量或监测茶碱血药浓度。6、与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。7、与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。" }, "1617": { "medicine_detail.id": 1617, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "孕妇及哺乳期妇女用药", "medicine_detail.content": "本品可通过胎盘屏障,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。" }, "1618": { "medicine_detail.id": 1618, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "老年患者用药", "medicine_detail.content": "老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用或酌情减量。" }, "1619": { "medicine_detail.id": 1619, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "儿童用药", "medicine_detail.content": "新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。" }, "1620": { "medicine_detail.id": 1620, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "贮藏", "medicine_detail.content": "遮光,密闭保存(10-30℃)。" }, "1621": { "medicine_detail.id": 1621, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "有效期", "medicine_detail.content": "24个月。" }, "1622": { "medicine_detail.id": 1622, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "石药银湖制药有限公司" }, "1623": { "medicine_detail.id": 1623, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "药品上市许可持有人", "medicine_detail.content": "石药银湖制药有限公司" }, "1624": { "medicine_detail.id": 1624, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20227158" }, "1625": { "medicine_detail.id": 1625, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:50", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "山西省运城市盐湖高新技术产业开发区南风大道11号" } }, "medicine.photo_image_id": { "51": { "photo_image.id": 51, "photo_image.path": "/8b/a0/91/54/8ba09154c03132ccd97c91748982a12eb2a5d790.jpg", "photo_image.photo_image":} } }, "30": { "medicine.id": 30, "medicine.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine.medicine": "盐酸氨溴索缓释胶囊(新康奈克)", "medicine.approval_number": "国药准字H20030640", "medicine.packaging": "75mg*6粒 胶囊剂", "medicine.maker": "华润紫竹药业有限公司", "medicine.type": "", "medicine.price": "¥12.15", "medicine.unit": "盒", "medicine.shape": "胶囊剂 ", "medicine.code": 6922887440530, "medicine.treatment": "痰液粘稠而不易咳出", "medicine.category_x_medicine_id": { "30": { "category_x_medicine.id": 30, "category.id": 3, "category.ts": "2023-04-23 10:24:39", 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"medicine_detail.content": "本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。" }, "1655": { "medicine_detail.id": 1655, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine_detail.key": "贮藏", "medicine_detail.content": "密闭,在干燥处保存。" }, "1656": { "medicine_detail.id": 1656, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine_detail.key": "有效期", "medicine_detail.content": "24个月。" }, "1657": { "medicine_detail.id": 1657, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "华润紫竹药业有限公司" }, "1658": { "medicine_detail.id": 1658, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20030640" }, "1659": { "medicine_detail.id": 1659, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "北京市朝阳区朝阳北路27号" }, "1660": { "medicine_detail.id": 1660, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:58:54", "medicine_detail.key": "条形码", 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"1、肝炎恶化停止治疗后突发警告:已有报告指出,停止乙型肝炎治疗的患者出现了肝炎急性加重的情况(通常与血浆中HBVDNA水平升高相关)。大部分病例属于自限型,但严重加重的情况(包括致命性结局)可能在停止乙型肝炎治疗之后出现。应在停止乙型肝炎治疗至少6个月内,通过临床和实验室随访定期进行肝功能监测。如果合适,可能需要恢复乙型肝炎治疗。在进展期肝病或肝硬化患者中,不建议停止治疗,因为治疗后肝炎加重可能导致肝功能失代偿。在失代偿期肝病患者中,肝病突发尤其严重,有时甚至致命。治疗期间突发慢性乙型肝炎自发性加重相对较为常见,特点是血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)短暂增加。开始抗病毒治疗后,一些患者的血清ALT可能有所增加。在代偿性肝病患者中,此类血清ALT增加通常不伴有血清胆红素浓度增加或肝功能失代偿。肝硬化患者在肝炎恶化后出现肝功能失代偿的风险可能更高,因此,应在治疗期间加以严密监测。2、HBV传播必须告知患者富马酸丙酚替诺福韦片不能预防通过性接触或血液污染的方式传播HBV的风险。必须继续采取适当预防措施。3、失代偿性肝病患者对于患有失代偿性肝病以及ChildPughTurcotte(CPT)评分>9(即C级)的HBV感染患者,尚无本品安全性和疗效方面的数据。这些患者出现严重肝脏或肾脏不良反应的风险可能更高。因此,应严密监测此患者人群的肝胆和肾脏各项指标和参数(参见【药理毒理】)。4、乳酸性酸中毒/严重脂肪性肝肿大单独使用核苷类似物(包括富马酸替诺福韦酯或其他替诺福韦前体药物)治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重脂肪性肝肿大的报告,包括出现致死病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停本品治疗。5、肾功能损害肌酐清除率<30mL/min的患者在CrCl≥15mL/min但<30mL/min的患者以及CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者中,每日一次本品的使用是基于极为有限的药代动力学数据和建模与模拟而确定。尚无使用本品治疗CrCl<30mL/min的HBV感染患者的安全性数据。不推荐本品用于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者(参见【用法用量】)。6、肾毒性无法排除丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风险(请参见【药理毒理】)。7、合并感染HBV和丙型肝炎或丁型肝炎病毒的患者尚无关于本品在合并感染丙型肝炎或丁型肝炎病毒患者中的安全性和疗效的数据。应遵循关于丙型肝炎治疗的联合用药指南(参见【药物相互作用】)。8、乙型肝炎和HIV合并感染由于存在出现HIV耐药性的风险,不建议将本品用于HIV-1感染的治疗。尚未确定本品在合并感染HIV-1和HBV的患者中的安全性和疗效。在开始本品治疗前,应为所有HBV感染患者进行HIV抗体检测,如果为阳性,应使用为合并感染HIV-1的患者推荐的相应抗逆转录病毒联合方案。9、与其他药品合用本品不应与含丙酚替诺福韦、富马酸替诺福韦酯或阿德福韦酯的产品合用。10、乳糖不耐受本品含有α乳糖。因此,患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传问题的患者不应服用此药品。11、对驾驶及操作机械能力的影响本品对驾驶和操作机械的能力无影响或影响可忽略。应该告知患者在本品治疗期间已有头晕报告。" 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"应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次,一次一片。口服。需随食物服用。漏服剂量如果漏服一剂本品且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用本品后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用本品后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。特殊人群老年人无需针对年龄为65岁及以上的患者进行本品剂量调整(参见【药理毒理】)。肾功能损害对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整本品剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予富马酸替诺福韦片(参见【药理毒理】)。对于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐(参见【药理毒理】)。肝功能损害无需针对肝功能损害患者进行本品剂量调整(参见【注意事项】和参见【药理毒理】)。儿童人群尚未确定本品在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。" }, "1805": { "medicine_detail.id": 1805, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": 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皮疹、瘙痒症肝胆疾病常见:丙氨酸氨基转移酶增加肌肉骨骼和结缔组织疾病常见关节痛中国大陆患者的安全性特征总结中国大陆患者的不良反应评估基于2项3期研究(研究中227名中国大陆HBV感染患者接受了25mg每日一次丙酚替诺福韦治疗)中至第96周分析的安全性数据。中国大陆HBV感染患者接受丙酚替诺福韦的安全性特征与在海外2项3期研究中观察到的安全性特征基本一致。中国大陆患者均未因不良事件停止丙酚替诺福韦治疗。疑似不良反应的报告药品批准后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测使用该药品的效益/风险平衡。在中国,要求医疗保健专业人员通过国家报告系统报告任何疑似不良反应。常见:头痛常见:头晕皮肤及皮下组织疾病常见 皮疹、瘙痒症肝胆疾病常见:丙氨酸氨基转移酶增加肌肉骨骼和结缔组织疾病常见关节痛中国大陆患者的安全性特征总结中国大陆患者的不良反应评估基于2项3期研究(研究中227名中国大陆HBV感染患者接受了25mg每日一次丙酚替诺福韦治疗)中至第96周分析的安全性数据。中国大陆HBV感染患者接受丙酚替诺福韦的安全性特征与在海外2项3期研究中观察到的安全性特征基本一致。中国大陆患者均未因不良事件停止丙酚替诺福韦治疗。疑似不良反应的报告药品批准后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测使用该药品的效益/风险平衡。在中国,要求医疗保健专业人员通过国家报告系统报告任何疑似不良反应。" }, "1806": { "medicine_detail.id": 1806, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "禁忌", "medicine_detail.content": "对活性成分或以下所列任一赋形剂过敏:α乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄。" }, "1807": { "medicine_detail.id": 1807, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "注意事项", "medicine_detail.content": "1、肝炎恶化停止治疗后突发警告:已有报告指出,停止乙型肝炎治疗的患者出现了肝炎急性加重的情况(通常与血浆中HBVDNA水平升高相关)。大部分病例属于自限型,但严重加重的情况(包括致命性结局)可能在停止乙型肝炎治疗之后出现。应在停止乙型肝炎治疗至少6个月内,通过临床和实验室随访定期进行肝功能监测。如果合适,可能需要恢复乙型肝炎治疗。在进展期肝病或肝硬化患者中,不建议停止治疗,因为治疗后肝炎加重可能导致肝功能失代偿。在失代偿期肝病患者中,肝病突发尤其严重,有时甚至致命。治疗期间突发慢性乙型肝炎自发性加重相对较为常见,特点是血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)短暂增加。开始抗病毒治疗后,一些患者的血清ALT可能有所增加。在代偿性肝病患者中,此类血清ALT增加通常不伴有血清胆红素浓度增加或肝功能失代偿。肝硬化患者在肝炎恶化后出现肝功能失代偿的风险可能更高,因此,应在治疗期间加以严密监测。2、HBV传播必须告知患者富马酸丙酚替诺福韦片不能预防通过性接触或血液污染的方式传播HBV的风险。必须继续采取适当预防措施。3、失代偿性肝病患者对于患有失代偿性肝病以及ChildPughTurcotte(CPT)评分>9(即C级)的HBV感染患者,尚无本品安全性和疗效方面的数据。这些患者出现严重肝脏或肾脏不良反应的风险可能更高。因此,应严密监测此患者人群的肝胆和肾脏各项指标和参数(参见【药理毒理】)。4、乳酸性酸中毒/严重脂肪性肝肿大单独使用核苷类似物(包括富马酸替诺福韦酯或其他替诺福韦前体药物)治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重脂肪性肝肿大的报告,包括出现致死病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停本品治疗。5、肾功能损害肌酐清除率<30mL/min的患者在CrCl≥15mL/min但<30mL/min的患者以及CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者中,每日一次本品的使用是基于极为有限的药代动力学数据和建模与模拟而确定。尚无使用本品治疗CrCl<30mL/min的HBV感染患者的安全性数据。不推荐本品用于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者(参见【用法用量】)。6、肾毒性无法排除丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风险(请参见【药理毒理】)。7、合并感染HBV和丙型肝炎或丁型肝炎病毒的患者尚无关于本品在合并感染丙型肝炎或丁型肝炎病毒患者中的安全性和疗效的数据。应遵循关于丙型肝炎治疗的联合用药指南(参见【药物相互作用】)。8、乙型肝炎和HIV合并感染由于存在出现HIV耐药性的风险,不建议将本品用于HIV-1感染的治疗。尚未确定本品在合并感染HIV-1和HBV的患者中的安全性和疗效。在开始本品治疗前,应为所有HBV感染患者进行HIV抗体检测,如果为阳性,应使用为合并感染HIV-1的患者推荐的相应抗逆转录病毒联合方案。9、与其他药品合用本品不应与含丙酚替诺福韦、富马酸替诺福韦酯或阿德福韦酯的产品合用。10、乳糖不耐受本品含有α乳糖。因此,患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传问题的患者不应服用此药品。11、对驾驶及操作机械能力的影响本品对驾驶和操作机械的能力无影响或影响可忽略。应该告知患者在本品治疗期间已有头晕报告。" }, "1808": { "medicine_detail.id": 1808, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "孕妇及哺乳期妇女用药", "medicine_detail.content": "妊娠尚无孕妇使用丙酚替诺福韦的数据或此类数据非常有限(不足300例妊娠结局)。不过,大量关于孕妇的数据(超过1000例暴露结局)表明未出现与富马酸替诺福韦酯相关的畸形或胎儿/新生儿毒性。关于生殖毒性,动物研究未表明存在直接或间接有害影响(参见【药理毒理】)。如有必要,可考虑在妊娠期间使用富马酸丙酚替诺福韦片。哺乳尚不清楚丙酚替诺福韦是否会分泌到人乳汁中。但是,动物研究结果已表明,替诺福韦可分泌至乳汁中。关于替诺福韦在新生儿/婴儿中的影响的信息不充分。不能排除对哺乳期儿童的风险。因此,哺乳期间不应使用。生育力:尚无影响人类生育力的相关数据。动物研究未表明丙酚替诺福韦会对生育力产生有害影响。" }, "1809": { "medicine_detail.id": 1809, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "老年患者用药", "medicine_detail.content": "无需针对年龄为65岁及以上的患者进行富马酸丙酚替诺福韦片剂量调整(参见【药理毒理】)。" }, "1810": { "medicine_detail.id": 1810, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "儿童用药", "medicine_detail.content": "尚未确定本品在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。" }, "1811": { "medicine_detail.id": 1811, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "贮藏", "medicine_detail.content": "30°C以下保存。" }, "1812": { "medicine_detail.id": 1812, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "湖南千金湘江药业股份有限公司" }, "1813": { "medicine_detail.id": 1813, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "药品上市许可持有人", "medicine_detail.content": "湖南千金湘江药业股份有限公司" }, "1814": { "medicine_detail.id": 1814, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20233349" }, "1815": { "medicine_detail.id": 1815, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:35", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "湖南省株洲市荷塘区金龙东路1号" } }, "medicine.photo_image_id": { "60": { "photo_image.id": 60, "photo_image.path": "/8b/a0/91/54/8ba09154c03132ccd97c91748982a12eb2a5d790.jpg", "photo_image.photo_image":} } }, "35": { "medicine.id": 35, "medicine.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine.medicine": "恩替卡韦分散片(维力青)", "medicine.approval_number": "国药准字H20100141", "medicine.packaging": "0.5mg*14片*1板 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"2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "用法用量", "medicine_detail.content": "患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦分散片。推荐剂量:成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg 两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学,特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。肝功能不全患者无需调整用药剂量。关于本品的最佳治疗时间,以及与长期的治疗结果的关系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。" }, "1871": { "medicine_detail.id": 1871, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": "对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3项在中国进行的临床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中,恩替卡韦分散片最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。" }, "1872": { "medicine_detail.id": 1872, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "禁忌", "medicine_detail.content": "对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。" }, "1873": { "medicine_detail.id": 1873, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "注意事项", "medicine_detail.content": "肾功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。" }, "1874": { "medicine_detail.id": 1874, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "药物相互作用", "medicine_detail.content": "体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。" }, "1875": { "medicine_detail.id": 1875, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "孕妇及哺乳期妇女用药", "medicine_detail.content": "恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后,方可使用本品。目前尚无资料提示恩替卡韦分散片能影响HBV的母婴传播,因此,应采取适当的干预措施以防止新生儿感染HBV。恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推荐服用本品的母亲哺乳。" }, "1876": { "medicine_detail.id": 1876, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "老年患者用药", "medicine_detail.content": "由于没有足够的65岁及以上的老年患者参加本品的临床研究,尚不清楚老年患者与年轻患者对恩替卡韦分散片的反应有何不同。其他的临床试验报告也未发现老年患者与年轻患者之间的不同。恩替卡韦主要由肾脏排泄,在肾功能损伤的患者中,可能发生毒性反应的危险性更高。因为老年患者多数肾功能有所下降,因此应注意药物剂量的选择,并且监测肾功能。" }, "1877": { "medicine_detail.id": 1877, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "江西科睿药业有限公司" }, "1878": { "medicine_detail.id": 1878, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "药品上市许可持有人", "medicine_detail.content": "江西科睿药业有限公司" }, "1879": { "medicine_detail.id": 1879, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20100141" }, "1880": { "medicine_detail.id": 1880, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "生产地址", "medicine_detail.content": "江西省赣州市沙河工业园" }, "1881": { "medicine_detail.id": 1881, "medicine_detail.ts": "2023-04-26 23:59:50", "medicine_detail.key": "条形码", "medicine_detail.content": 6939721701634 } }, "medicine.photo_image_id": { "61": { "photo_image.id": 61, "photo_image.path": "/42/d1/8d/4f/42d18d4f83c824af697750e6961816bdafc17f19.jpg", "photo_image.photo_image":} } }, "36": { "medicine.id": 36, "medicine.ts": "2023-05-15 23:52:24", "medicine.medicine": "艾米替诺福韦片(恒沐)", "medicine.approval_number": "国药准字H20210029", "medicine.packaging": "25mg*28片 片剂", "medicine.maker": "常州恒邦药业有限公司", "medicine.type": "处方药", "medicine.price": "¥0.00", "medicine.unit": "盒", "medicine.shape": "片剂 ", "medicine.code": "本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码", "medicine.treatment": "慢性乙型肝炎 乙肝", "medicine.category_x_medicine_id": { "36": { "category_x_medicine.id": 36, "category.id": 4, "category.ts": "2023-04-23 10:25:12", "category.category": "肝胆", "category.top": "西药" } }, "medicine.medicine_detail_id": { "1930": { "medicine_detail.id": 1930, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "产品名称", "medicine_detail.content": "艾米替诺福韦片" }, "1931": { "medicine_detail.id": 1931, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", 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"本品应当在具备慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。每日一次,每次一片(25mg),口服,需随食物服用。漏服:如果在通常服药时间18小时内漏服一剂艾米替诺福韦,患者应尽快补服一片,并恢复正常服药时间;如果已超过通常服药时间18小时以上,不应补服药物,仅按正常时间。如果患者服用艾米替诺福韦后1小时内呕吐,应再服用一片;如果服药后超过1小时发生呕吐,则无需补服。特殊人群的剂量调整:老年用药:尚无艾米替诺福韦片在65岁及以上人群中的安全性和有效性数据。肾功能损害:肌酐清除率(CLCr)估计值≥50mL/min的成人患者,无需调整艾米替诺福韦片剂量。肌酐清除率(CLCr)估计值<50mL/min患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。(参见[注意事项]和[药代动力学])肝功能损害:轻中度肝功能损害(依据Child-Pugh方法)的成人患者,无需调整艾米替诺福韦片剂量。重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。(参见[注意事项]和[药代动力学])。儿童用药:尚无艾米替诺福韦片在18岁以下儿童人群的安全性和有效性数据。" }, "1935": { "medicine_detail.id": 1935, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "不良反应", "medicine_detail.content": "不良反应评估是基于一项Ⅲ期临床研究的安全性数据。这是一项大样本、随机、双盲、阳性药对照非劣效II期临床试验,目的是评估艾米替诺福韦25mg每日一次(QD)相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)300mgQD治疗HBeAg阳性或阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效。研究中共有666名乙型肝炎病毒(HBV)感染患者接受了艾米替诺福韦25mgQD,治疗达48周(研究药物暴露的中位持续时间为334天)。艾米替诺福韦常见(≥5%)不良反应为丙氨酸氨基转移酶(ALT)升 高(9.2%)、甲状旁腺激素升高(6.6%)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(6.3%)和低磷酸血症(5.6%)(见表1)。详见说明书。" }, "1936": { "medicine_detail.id": 1936, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", 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"目前尚无65岁及以上患者使用艾米替诺福韦的安全性和有效性数据。" }, "1940": { "medicine_detail.id": 1940, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "儿童用药", "medicine_detail.content": "目前尚无18岁以下患者使用艾米替诺福韦的安全性和有效性数据。" }, "1941": { "medicine_detail.id": 1941, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "贮藏", "medicine_detail.content": "不超过30°C密封保存。" }, "1942": { "medicine_detail.id": 1942, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "有效期", "medicine_detail.content": "12个月。" }, "1943": { "medicine_detail.id": 1943, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "生产厂家", "medicine_detail.content": "常州恒邦药业有限公司" }, "1944": { "medicine_detail.id": 1944, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "药品上市许可持有人", "medicine_detail.content": "江苏豪森药业集团有限公司" }, "1945": { "medicine_detail.id": 1945, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:06", "medicine_detail.key": "批准文号", "medicine_detail.content": "国药准字H20210029" 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"medicine_detail.content": "1、本品为肝病辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。2、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5、本品性状发生改变时禁止使用。6、请将本品放在儿童不能接触的地方。7、儿童必须在成人监护下使用。8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。" }, "1990": { "medicine_detail.id": 1990, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:24", "medicine_detail.key": "药物相互作用", "medicine_detail.content": "如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。" }, "1991": { "medicine_detail.id": 1991, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:24", "medicine_detail.key": "药理毒理", "medicine_detail.content": "肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成,提高相关代谢酶的活性,改善肝脏功能,促进受损肝脏的恢复。" }, "1992": { "medicine_detail.id": 1992, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:24", "medicine_detail.key": "贮藏", "medicine_detail.content": "遮光,密封保存。" }, "1993": { "medicine_detail.id": 1993, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:24", "medicine_detail.key": "有效期", "medicine_detail.content": "24个月。" }, "1994": { "medicine_detail.id": 1994, "medicine_detail.ts": "2023-04-27 00:00:24", "medicine_detail.key": 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