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1,"2023-04-26 23:51:30",复方氨酚那敏颗粒(好大夫),国药准字H22024182,"10g*10袋 颗粒剂",四川省三星堆制药有限公司,,￥11.00,盒,"颗粒剂  ",本商品条码暂未收录，请联系在线药师提交条码,"头痛 发热 鼻塞 咽痛 流行性感冒 普通感冒 四肢酸痛 打喷嚏 流鼻涕","{
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10,"2023-05-15 23:52:24",盐酸金刚烷胺颗粒,国药准字H20083024,"6g:60mg*9袋 颗粒剂",浙江一新制药股份有限公司,处方药,￥0.00,盒,"颗粒剂  ",本商品条码暂未收录，请联系在线药师提交条码,"呼吸道感染 流感 流感病毒","{
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11,"2023-05-15 23:52:24",磷酸奥司他韦干混悬剂,国药准字H20233382,"0.36g 口服混悬剂",天津汉瑞药业有限公司,处方药,￥0.00,瓶/盒,"口服混悬剂  ",本商品条码暂未收录，请联系在线药师提交条码,"流行性感冒 流感 甲型流感 乙型流感 甲流 乙流","{
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        ""medicine_detail.content"": ""上市后经验：在本品上市后使用期间,已发现以下不良事件。由于这些事件是由样本量不确定的人群自发报告的,因此不能可靠地评估其发生频率和/或确定其与奧司他韦暴露之间的因果关系。皮肤及皮下组织类疾病:超敏反应,如过敏性皮肤反应，包括皮疹、皮炎、荨麻疹、湿疹、过敏、速发过敏/类速发过敏反应和面部水肿,中毒性表皮坏死溶解Stevens-Johnson综合症、多形性红斑。肝胆系统疾病:据报道,接受奥司他韦治疗的流感样疾病患者出现肝炎和肝酶升高。心脏：心律不齐。胃肠道系统疾病：使用奥司他韦后观察到胃肠道出血。尤其是当流感症状得到缓解、或者在停止使用奥司他韦的时候，报告的出血性结肠炎症状也会得到缓解。神经：惊厥发作。代谢:糖尿病恶化。精神疾病/各类神经系统疾病：据报道,流感患者在奥司他韦给药期间出现惊厥和谵妄(症状包括意识水平改变、意识模糊、异常行为、妄想、幻觉、激动、焦虑梦魇等)，儿童和青少年居多。在极少数情况下，上述事件导致意外伤害。本品在这些不良事件中的作用尚不确定。在未服用本品的流感患者中，也报告了此类神经精神不良事件。实验室指标异常：据报告，接受奥司他韦治疗的流感样疾病患者肝酶升高。""
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        ""medicine_detail.key"": ""注意事项"",
        ""medicine_detail.content"": ""1.精神神经性不良事件，流感可能会引起许多神经和行为症状,包括幻觉、谵妄和行为异常，有些病例中，还会引发致命性结果。这些事件可能出现在脑炎或脑病背景下，但也可能出现在无明显严重疾病的情况下。使用本品的流感患者,特别是儿童和青少年中，曾有惊鱖和谵妄等类似神经精神病学事件的报道，有些病例还导致致命性结果(主要来源于日本)。由于这些事件是在临床用药中自发报告的,因此,未进行发生频率的评估,但根据本品用药数据，这些事件并非常见事件。通常为突发事件,并迅速消退。尚不清楚本品是否为导致这些事件的原因，在未服用本品的流感患者中也有该类事件的报道。3项独立的大规模流行病学研究证实，与未服用本品的流感患者相比，服用本品的流感患者发生神经精神病学事件的风险不会增加(见[不良反应]上市后经验)。应对患者的异常行为征兆进行密切观察，特别是对儿童和青少年。如果出现精神神经性症状，应对每位患者进行继续治疗的风险获益评价。2.尚无证据显示磷酸奥司他韦对甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。3.奥司他韦对2周龄以下婴儿治疗流感的安全性和有效性尚未确定。4.在健康状况差或不稳定必须入院的患者中奥司他韦的安全性和有效性尚无资料。5.在合并有慢性心脏或/和呼吸道疾病的患者中奥司他韦治疗流感的有效性尚不确定。这些人群中治疗组和安慰剂组观察到的并发症发生率无差别。6.磷酸奧司他韦不能取代流感疫苗。磷酸奥司他韦的使用不应影响每年接种流感疫苗。磷酸奥司他韦对流感的预防作用仅在用药时才具有。只有在可靠的流行病学资料显示社区出现了流感病毒感染后才考虑使用磷酸奥司他韦治疗和预防流感。7.肾功能不全患者的剂量调整请参阅特殊人群用药指导(见[药代动力学]特殊人群药代动力学和[用量用法])。8.无肾功能衰竭儿童的药物剂量的资料。9.没有关于药物是否会对患者驾驶车辆或者操纵机械的能力产生影响的临床研究。药理学信息和迄今为止的不良反应报告没有显示药物有这方面的作用。10.重度皮肤反应/过敏反应，本品上市后经验报告了过敏反应和严重皮肤反应，包括中毒性表皮坏死溶解、Stevens-Johnson综合症和多形性红斑。如果出现过敏样反应或怀疑出现过敏样反应，则应停用奥司他韦，并进行适当治疗。11.特殊人群用药：有生育力的男女患者生育力：已在大鼠中进行生育研究，在任何剂量的奥司他韦研究中，均无证据表明可对雄性或雌性生育力产生影响。12.未使用和过期药品的处置:应减少药物排放对环境造成的影响。药品不应通过废水排放或当作家庭垃圾处理。13.遗传性果糖不耐受患者的果糖不耐受：对于遗传性果糖不耐受患者果糖是有害的。口服剂量75mg(5袋)干混悬剂含有2g山梨醇，已经超过患有遗传性果糖不耐受患者的山梨醇最大日剂量，可能会引起消化不良和腹泻。""
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13,"2023-05-15 23:52:24",小儿氨酚黄那敏颗粒,国药准字H20173086,"20袋 颗粒剂",西南药业股份有限公司,,￥43.00,盒,"颗粒剂  ",本商品条码暂未收录，请联系在线药师提交条码,"头痛 发热 鼻塞 咽痛 流行性感冒 普通感冒 四肢酸痛 打喷嚏 流鼻涕","{
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14,"2023-04-26 23:55:49",复方氨酚烷胺胶囊(正药),国药准字H20046675,"12粒*2板 胶囊剂",安徽永生堂药业有限责任公司,,￥17.80,盒,"胶囊剂  ",6934497241766,"头痛 发热 鼻塞 咽痛 流行性感冒 普通感冒 四肢酸痛 打喷嚏 流鼻涕","{
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        ""medicine_detail.content"": ""口服治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量，但不应用突然取代吸入或口服皮质类固醇。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征－一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。""
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