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category_1_x_drug.id | category_1.id | category_1.ts | category_1.title | drug.id | drug.ts | drug.title | drug.trade_name | drug.generic_name | drug.maker | drug.composition | drug.indication | drug.specification | drug.usage_and_dosage | drug.adverse_reaction | drug.taboo | drug.attention | drug.interaction | drug.packet | drug.category |
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1 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 1 | 2017-07-11 23:06:16 | 盐酸米诺环素胶囊 - 惠氏-百宫制药有限公司 | 盐酸米诺环素胶囊 | 盐酸米诺环素胶囊 | 惠氏-百宫制药有限公司 | 本品主要成份为盐酸米诺环素。 | 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染: 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 浅表性化脓性感染:痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊 | 按米诺环素计: 50mg(5万单位) 100mg(10万单位) | 口服。 成人首次剂量为0.2g,以后每12或24小时再服用0.1g,或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg,一日2次,6周为一疗程。 | 消化道反应:食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等;偶可发生食管溃疡。 肝损害:偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等,严重者可昏迷而死亡。 肾损害:可加重肾功能不全者的肾损害,导致血尿素氮和肌酐值升高。 影响牙齿和骨发育:本品可沉积于牙齿和骨中,造成牙齿黄染,并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。 过敏反应:主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮,若出现,应立即停药并作适当处理。 可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭 | 对本品及其他四环素类过敏者禁用。 | 肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。 由于具有前庭毒性,本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 由于可致头晕、倦怠等,汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 本品滞留于食道并崩解时,会引起食道溃疡,故应多饮水,尤其临睡前服用时。 急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒时,通常应进行暗视野检查,疑有其他类型梅毒时,每月应进行血清学检查, | 由于本品能降低凝血酶原的活性、故本品与抗凝血药合用时,应降低抗凝血药的剂量。 由于制酸药(如碳酸氢钠)可使本品的吸收减少、活性降低,故本品与制酸药应避免同时服用。 本品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时,可形成不溶性络合物,使本品的吸收减少。 降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时,可能影响本品的吸收。 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低,故合用时须调整本品的剂量。 全麻药甲氧氟烷和本品合用可导致致命性的肾毒性。 | 50mg×20粒/盒,铝塑包装; 100mg×10粒/盒,铝塑包装。 | 四环素类 |
2 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 2 | 2017-07-11 23:06:26 | 盐酸米诺环素胶囊 - 惠氏制药有限公司 | 玫满 | 盐酸米诺环素胶囊 | 惠氏制药有限公司 | 本品主要成份为盐酸米诺环素。 | 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染: 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 浅表性化脓性感染:痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊 | 按C23H27N307计算 50mg 100mg | 口服。 成人首次剂量为0.2g,以后每12或24小时再服用0.1g,或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg,一日2次,6周为一疗程。 肾功能损害患者 肾功能损害患者用药,其24小时内的日总剂量不应超过200mg。 | 根据MedDRA系统/器官分类,用CIOMS频率种类,将不良反应列表如下: 常见:≥1% 不常见:≥0.1%且<1% 罕见:≥0.01%且<0.1% 非常罕见: <0.01% 上市后,在接受米诺环素治疗的患者中报道有甲状腺癌的发生。米诺环素的使用和甲状腺癌之间的因果关系尚未确立。 已报道有以下的综合症。某些出现这些综合症的病例中有死亡报道。和其它严重的不良反应一样,如出现这些综合症,应立即停药: 过敏反应综合症,包括表皮反应 (如皮疹或剥脱性皮炎) 、嗜酸粒细胞增多和以下一项或多项:肝炎 | 对任何四环素类药物或本品中的任一成分过敏者禁用。 | 肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。 由于具有前庭毒性,本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。 服用盐酸米诺环素治疗的患者,在驾车或操作危险机械时应格外小心。因为在盐酸米诺环素治疗期间,报道有中枢神经系统的副作用,包括头晕、头昏或眩晕。这些症状在治疗期间可能消失,通常停药后消失。由于可致头晕、倦怠等,汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。 | 由于四环素能降低凝血酶原的活性,故本品与抗凝血药合用时,应降低抗凝血药的剂量。 由于制酸药(如碳酸氢钠、铝、钙、镁)可与四环素类药物合用形成不溶性络合物而使四环素类药物的吸收减少、活性降低,故盐酸米诺环素与制酸药应避免同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时,可能影响本品的吸收。 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低,故合用时须调整本品的剂量。 全麻药甲氧氟烷和米诺环素 | 50mg:铝塑包装,50mg/粒,10粒/板,2板/盒; 100mg:铝塑包装,100mg/粒,10粒/板,1板/盒; | 四环素类 |
4 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 4 | 2017-07-17 03:22:01 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 辅仁药业集团有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 辅仁药业集团有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 药用PVC硬片,药品包装用PTP铝箔。0.25g×6粒×2板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
5 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 5 | 2017-07-17 03:22:03 | 盐酸多西环素片 - 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 | 盐酸多西环素片 | 盐酸多西环素片 | 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 | 盐酸多西环素 本品主要成份为盐酸多西环素 | 本品作为选用药物之一可用于治疗下列疾病: 立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 支原体属感染。 衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 回归热。 布鲁菌病。 霍乱。 兔热病。 鼠疫。 软下疳。 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。 本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及 | 按C22 H24 N2 O8 计算100mg | 抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg(1片),每12小时1次,继以100~200mg(1-2片),一日1次,或50~100mg(半片~1片),每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg(1片),每12小时1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次100mg(1片),一日2次,疗程至少7日。 梅毒: 一次150mg(1片半),每12小时1次,疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg | 消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。 过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或 | 有四环素类药物过敏史者禁用。 | 应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用本品并予以相应治疗。 治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。 长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 肾功能减退患者可应用本品,不必调整剂量,应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。 本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 | 本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。 | 100片/瓶,聚乙烯塑料瓶。 | 四环素类 |
6 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 6 | 2017-07-17 03:22:09 | 注射用甲硝唑磷酸二钠 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 | 注射用甲硝唑磷酸二钠 | 注射用甲硝唑磷酸二钠 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 | 本品主要成份为甲硝唑磷酸二钠。 | 用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病,如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染等。 | 0.915g(相当于无水物为0.862g)。 | 静脉滴注。一次0.915g,溶于100ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,在1小时内缓慢滴注,每8小时1次,7日为一疗程。 | 本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 局部反应如血栓性静脉炎等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓 | 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 | 抗生素瓶装。0.915g /瓶。 | 其它抗生素 |
7 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 7 | 2017-07-17 03:22:09 | 氨来呫诺糊剂 - 江苏正大天晴药业股份有限公司 | 安呵 | 氨来呫诺糊剂 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 | 氨来呫诺 | 适用于免疫系统正常的阿弗他口腔溃疡。 | 5g:250mg。 | 挤出适量本品,涂在溃疡表面,用药量以覆盖溃疡面为准。一日4次,最好在餐后和睡前做好口腔卫生后使用。尽可能在溃疡一出现就使用本品。 | 瞬时疼痛、用药部位刺激或烧灼感,发生率为1%~2%。 接触性粘膜炎、恶心、腹泻,发生率<1%。 | 对本品以及其成分过敏者禁用。 | 国外临床研究表明,5%氨来呫诺糊剂可持续使用至溃疡愈合。如用药10天后仍无明显愈合或疼痛减轻,应咨询医生。 如不慎入眼,应及时清洗眼部。 置于儿童不宜触及处。 涂药后如发生皮疹或接触性粘膜炎,立即停药。 | 尚不明确。 | 药用复合软膏管装,每支5g。 | 抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物 |
8 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 8 | 2017-07-17 03:22:15 | 甲硝唑氯化钠注射液 - 朝阳凌桥制药有限公司 | 甲硝唑氯化钠注射液 | 甲硝唑氯化钠注射液 | 朝阳凌桥制药有限公司 | 甲硝唑氯化钠 | 本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 | 250ml:1.25g 100ml:500mg | 静脉滴注 成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6~8小时静脉滴注一次。 小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。 | 15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 有活动性中枢神经疾患和血液病者禁用。 | 对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 | 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品干扰双硫仑代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。 | 注射液用卤化丁基橡胶塞,玻璃输液瓶,250ml×30瓶/箱。 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
9 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 9 | 2017-07-17 03:22:16 | 那他霉素滴眼液 - 北京银建药业有限公司 | 争欣 | 那他霉素滴眼液 | 北京银建药业有限公司 | 那他霉素 | 适用于对争欣敏感的微生物引起的真菌性睑炎,结膜炎和角膜炎,包括腐皮镰刀菌角膜炎。 | 使用前请充分摇匀。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴,每1-2小时1次,滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴,每天6-8次。 治疗一般要持续14-21天,或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例,每隔4-7天逐渐减少药物使用剂量,对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些,每次1滴,每天4-6次。 | 据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例,考虑为过敏引起的。 | 对争欣有过敏史的患者禁用 | 如同其他类型的化脓性角膜炎那样,应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查,以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能,应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。 只限于眼部滴用,不能注射使用。 使用争欣后7-10天后,若角膜炎没有好转,则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。 定时将争欣涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。 由于使用争欣的病例有限,可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此 | 尚不明确。 | 药用滴眼剂塑料瓶,1支/盒。 | 大环内酯类 | |
10 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 10 | 2017-07-17 03:22:25 | 阿替卡因肾上腺素注射液 - 法国碧兰公司 | 必兰 ( 碧兰麻 ) | 阿替卡因肾上腺素注射液 | 法国碧兰公司 | 本品为复方制剂,其组份为:每支1.7ml含盐酸阿替卡因68m与酒石酸肾上腺素17μg(以肾上腺素计)。 | 口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。 | 1.7ml:盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg(以肾上腺素计) | 用法 局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内粘膜下注射给药。 注射前请重复抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时。 注射速度不得超过1ml/分钟。 用量 适用于成人及4岁以上儿童,这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。 成人:必须根据手术需要注射适当的剂量。对于一般性手术,通常给药剂量为1/2~1管。 盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。 4岁以上儿童:必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。 盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。 盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下 | 如同所有的口腔麻醉剂,使用本品病人有可能出现晕厥。 本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。 用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征: 中枢神经系统:神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。如出现以上症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。 呼吸系统:呼吸急促,然后呼吸过缓,可能导致呼吸暂停。 心血管系统:心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压,可能导致虚脱,心律失常(室性早博、室颤)、传导阻滞(房室阻滞)。 以 | 对局麻药或本品其他成分过敏者; 严重房室传导障碍而无起搏器的患者; 经治疗未控制的癫痫; 卟啉病。 本品不建议与西布曲明合用(见药物相互作用)。 | 警告 本品含1/100000肾上腺素。 高血压或糖尿病患者慎用,本品可能引起局部组织坏死。 麻醉咬合危险:各种咬合(唇、颊、粘膜、舌),建议患者在感觉恢复前不要咀嚼口香糖或食物。 本品不建议用于4岁以下儿童,此种麻醉技术不适合此年龄组。 避免注射于感染及炎症部位(局部麻醉效果降低)。 运动员使用需注意本药活性成分可引起兴奋剂检查尿检结果阳性。 使用注意事项 使用本品之前必须注意以下内容: 必须进行临床综合考虑,了解病史,以便决定手术方法、同步治疗方案。 对于高度怀疑有可能发生过敏反应的患者,可以注射使用剂 | 不建议合用 由于存在肾上腺素: 西布曲明 阵发性高血压可能伴有心律失常(抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维)。 合用时需加以小心 由于存在肾上腺素 挥发性卤代麻醉剂 严重的室性心律失常(增加心脏反应)。 限制剂量,例如:成人10分钟内少于0.1mg或1小时内少于0.3mg肾上腺素。 丙咪嗪类抗抑郁药 阵发性高血压可能伴有心律失常(抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维)。 限制剂量,例如:成人10分钟内少于0.1mg或1小时内少于0.3mg肾上腺素。 血清素能-去甲肾上腺素能抗抑郁剂(米西普兰 | 预装卡式芯(玻璃),带有胶塞(溴丁基),以及带有封塞(溴丁基)的封盖(铝),50支/盒。 | 肾上腺皮质激素 |
943 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 943 | 2017-07-17 08:07:31 | 甲硝唑芬布芬胶囊 - 黑龙江瑞格制药有限公司 | 甲硝唑芬布芬胶囊 | 甲硝唑芬布芬胶囊 | 黑龙江瑞格制药有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。 | 用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。 | 每粒含甲硝唑0.1g、芬布芬75mg | 口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 其他常见的不良反应: 胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆 | 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。 阿司匹林引起哮喘者禁用。 有活动性中枢神经疾病患者禁用。 血液病、消化道溃疡患者禁用。 严重肝、肾功能损害患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓 | 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期( t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 | 铝箔板装,24粒/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药/丙酸衍生物 |
944 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 944 | 2017-07-17 08:07:37 | 复方硼砂含漱液 - 上海运佳黄浦制药有限公司 | 复方硼砂含漱液 | 复方硼砂含漱液 | 上海运佳黄浦制药有限公司 | 复方硼砂 本品为复方制剂,每100毫升含硼砂、碳酸氢钠各1.5克,液化酚和甘油各0.3毫升。 辅料为: 乙二胺四乙酸二钠、纯化水。 | 用于口腔炎、咽炎等的口腔消毒防腐。 | 复方。 | 含漱。一次取少量(约10毫升)加5倍量的温开水稀释后含漱,一次含漱5分钟后吐出,一日3-4次。 | 尚不明确。 | 新生儿、婴儿禁用。 | 含漱后应吐出,不可咽下。 小儿、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用。 本品误服后可引起局部组织腐蚀,吸收后可发生急性中毒,早期症状为呕吐、腹泻、皮疹以及中枢神经系统先兴奋后抑制等症状。一旦发生应立即就医。 用时应避免接触眼睛。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品期间,欲使用其他口腔含漱液,应至少间隔2小时。 勿与生物碱的盐、氯化汞、硫酸锌以及其他金属盐并用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 外用液体药用高密度聚乙烯瓶,250毫升/瓶。 | 口腔局部治疗用抗感染药/盐溶液 |
945 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 945 | 2017-07-17 08:07:46 | 氨来呫诺糊剂 - 山东力诺科峰制药有限公司 | 福瑞斯 | 氨来呫诺糊剂 | 山东力诺科峰制药有限公司 | 本品主要成份为氨来呫诺。 | 适用于治疗免疫系统正常的阿弗他口腔溃疡(复发性口腔溃疡)。 | 2g:0.1g 5g:0.25g | 尽可能在口腔溃疡一出现就使用本品,每天4次,疗程3天。最好于三餐后,睡前做好口腔卫生清洁后用药,挤出少量糊剂于棉棒上,涂在溃疡表面,用药量以覆盖溃疡面为准。 | 瞬时疼痛。用药部位刺痛或灼感(1-2%),接触性粘膜炎、恶心、腹泻(发生率﹤1%) | 对本品或药方中其它成份过敏者。 | 国外临床研究表明,5%氨来呫诺可持续用药至溃疡愈合。如用药十天后仍无明显愈合或疼痛减轻,应咨询医生。 如不慎入眼应及时清洗眼部。 置于儿童不易触及处。 涂药后若发生皮疹或接触性粘膜炎,立即停药。 | 尚不明确。 | 铝管;2g/支;5g/支;内附医用棉签12支。 复合软管;2g/支;5g/支;内附医用棉签12支。 | 其它口腔局部治疗用药 |
946 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 946 | 2017-07-17 08:07:50 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 四平市吉特药业有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 四平市吉特药业有限公司 | 本品为复方制剂,其组分为:每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 铝塑,16粒×1板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
947 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 947 | 2017-07-17 08:07:58 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 葵花药业集团(唐山)生物制药有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 葵花药业集团(唐山)生物制药有限公司 | 本品为复方制剂,其组分为每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 高密度塑料瓶,每瓶18粒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
948 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 948 | 2017-07-17 08:08:08 | 甲硝唑口腔粘贴片 - 山西迈迪制药有限公司 | 甲硝唑口腔粘贴片 | 甲硝唑口腔粘贴片 | 山西迈迪制药有限公司 | 甲硝唑 本品每片含主要成份甲硝唑5毫克;辅料为卡波姆、羟丙甲基纤维素、倍他环糊精、碳酸氢钠、薄荷脑、糖精钠、滑石粉、硬脂酸镁。 | 用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎及口腔溃疡。 | 每片5毫克 | 用棉签擦干黏膜后,粘附于口腔患处。一次1片,一日3次,饭后使用。溶化后可咽下。 | 偶见过敏反应,长期使用可引起味觉改变。 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 有活动性中枢神经疾患者禁用。 | 使用5日后,症状未见缓解,应咨询医师。 用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品时,不能同时使用其他口腔用药。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 铝塑包装,每盒1板,每板15片。 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
949 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 949 | 2017-07-17 08:08:16 | 复方氯己定含漱液 - 深圳南粤药业有限公司 | 口泰 | 复方氯己定含漱液 | 深圳南粤药业有限公司 | 葡萄糖酸氯己定甲硝唑 本品为复方制剂,每500毫升含葡萄糖酸氯己定0.6克、甲硝唑0.1g 辅料为: 甘油、聚山梨酯80、聚乙二醇-400、浓薄荷水、乙醇、糖精钠、色素和香精。 | 用于牙龈炎、冠周炎、口腔黏膜炎等引致的牙龈出血、牙周脓肿、口腔粘膜溃疡等的辅助治疗。 | 每瓶200毫升 | 漱口。一次10~20毫升,早晚刷牙后含漱,5~10日为一疗程。 | 偶见过敏反应或口腔粘膜浅表脱屑。 长期使用能使口腔粘膜表面与牙齿着色,舌苔发黄,味觉改变。 | 对本品及成份过敏者禁用。 | 本品连续使用不宜超过3个疗程。 含漱时至少在口腔内停留2~5分钟。 本品仅供含漱用。含漱后吐出。不得咽下。 用时应避免接触眼睛。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品期间,如使用其他口腔含漱液,应至少间隔2小时。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用聚乙烯塑料瓶,每瓶200毫升。 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
950 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 950 | 2017-07-17 08:08:25 | 复方氯己定含漱液 - 吉林省力胜制药有限公司 | 复方氯己定含漱液 | 复方氯己定含漱液 | 吉林省力胜制药有限公司 | 葡萄糖酸氯己定甲硝唑 本品为复方制剂,每500毫升含葡萄糖酸氯己定0.6克、甲硝唑0.1g。 辅料为:甘油、聚山梨酯80、聚乙二醇-400、浓薄荷水、乙醇、糖精钠、色素、香精、水。 | 用于牙龈炎、冠周炎、口腔黏膜炎等引致的牙龈出血、牙周脓肿、口腔粘膜溃疡等的辅助治疗。 | 每瓶装120毫升。 | 漱口。一次10~20毫升,早晚刷牙后含漱,5~10日为一疗程。 | 偶见过敏反应或口腔黏膜浅表脱屑。 长期使用能使口腔黏膜表面与牙齿着色,舌苔发黄,味觉改变。 | 尚不明确。 | 本品连续使用不宜超过3个疗程。 含漱时至少在口腔内停留2~5分钟。 本品仅供含漱用,含漱后吐出,不得咽下。 用时应避免接触眼睛。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品期间,如使用其他口腔含漱液,应至少间隔2小时。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 液体药用塑料瓶,120毫升/瓶×1瓶/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
951 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 951 | 2017-07-17 08:08:27 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 通化仁民药业股份有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 通化仁民药业股份有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 药品铝塑泡罩包装,12粒×2板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
952 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 952 | 2017-07-17 08:08:31 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 吉林天药本草堂制药有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 吉林天药本草堂制药有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用铝箔包装,16粒×2板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
953 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 953 | 2017-07-17 08:08:36 | 复方氯己定含漱液 - 江苏圣宝罗药业有限公司 | 复方氯己定含漱液 | 复方氯己定含漱液 | 江苏圣宝罗药业有限公司 | 葡萄糖酸氯己定甲硝唑 本品为复方制剂,每500毫升含葡萄糖酸氯己定0.6克、甲硝唑0.1克。辅料为聚山梨酯80、甘油、乙醇(95%)、薄荷香精、糖精钠、柠檬黄、聚乙二醇400、浓薄荷水、纯化水。 | 用于牙龈炎、冠周炎、口腔粘膜炎等引致的牙龈出血、牙周脓肿、口腔粘膜溃疡等的辅助治疗。 | 150毫克 | 漱口。一次10~20毫升,早晚刷牙后含漱,5~10日为一疗程。 | 偶见过敏反应或口腔粘膜浅表脱屑。 长期使用能使口腔粘膜表面与牙齿着色,舌苔发黄,味觉改变。 | 尚不明确。 | 本品连续使用不宜超过3个疗程。 含漱时至少在口腔内停留2~5分钟。 本品仅供含漱用。含漱后吐出。不得咽下。 用时应避免接触眼睛。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品期间,如使用其他口腔含漱液,应至少间隔2小时。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师 | 塑料瓶,150毫升/瓶 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
954 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 954 | 2017-07-17 08:08:43 | 复方氯己定含漱液 - 江苏晨牌药业有限公司 | 金口馨 | 复方氯己定含漱液 | 江苏晨牌药业有限公司 | 葡萄糖酸氯己定甲硝唑 本品为复方制剂,每500毫升含葡萄糖酸氯己定0.6克、甲硝唑0.1克。辅料为: 甘油、聚山梨酯80、聚乙二醇-400、浓薄荷水、乙醇、糖精钠、色素、香精、纯化水。 | 用于牙龈炎、冠周炎、口腔黏膜炎等引致的牙龈出血、牙周脓肿、口腔黏膜溃疡等的辅助治疗。 | 每毫升含葡萄糖酸氯己定1.2毫克和甲硝唑0.2毫克。 | 漱口。一次10~20毫升,早晚刷牙后含漱,5~10日为一疗程。 | 偶见过敏反应或口腔粘膜浅表脱屑。 长期使用能使口腔粘膜表面与牙齿着色,舌苔发黄,味觉改变。 | 对本品过敏者禁用。 | 本品连续使用不宜超过3个疗程。 含漱时至少在口腔内停留2~5分钟。 本品仅供含漱用。含漱后吐出。不得咽下。 用时应避免接触眼睛。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品期间,如使用其他口腔含漱液,应至少间隔2小时。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师 | 塑料瓶装。每瓶200毫升。 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
955 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 955 | 2017-07-17 08:08:46 | 甲硝唑口颊片 - 江西广信药业有限公司 | 甲硝唑口颊片 | 甲硝唑口颊片 | 江西广信药业有限公司 | 甲硝唑 本品每片含甲硝唑3毫克。 辅料为糊精、甜菊甙、甘露醇、蔗糖、枸橼酸、薄荷脑、薄荷油、香精、乙醇溶液、硬脂酸镁、羧甲基纤维素钠。 | 用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎及口腔溃疡。 | 每片3毫克 | 将本品置于牙龈和龈颊沟间含服(用于口腔溃疡时粘附于黏膜患处),一次1片,一日3次。饭后用,临睡前加用1片。 | 偶见口干、黏膜刺激等过敏反应,长期使用可引起味觉改变,停药后可消失。 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 有活动性中枢神经疾患者禁用。 | 使用5日后,症状未见缓解,应咨询医师。 用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 使用本品时,不能同时使用其他口腔用药。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 铝塑板,每板装12片,每盒装2板 | 口腔局部治疗用抗感染药/咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
956 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 956 | 2017-07-17 08:08:49 | 甲硝唑芬布芬胶囊 - 太阳石(唐山)药业有限公司 | 甲硝唑芬布芬胶囊 | 甲硝唑芬布芬胶囊 | 太阳石(唐山)药业有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。 | 用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。 | 甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。 | 口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 其他常见的不良反应: 胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆 | 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。 阿司匹林引起哮喘者禁用。 有活动性中枢神经疾病患者禁用。 血液病、消化道溃疡患者禁用。 严重肝、肾功能损害患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓 | 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期( t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 | 铝塑泡罩包装,12粒/板;2板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药/丙酸衍生物 |
957 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 957 | 2017-07-17 08:08:54 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 通化正和药业有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 通化正和药业有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为:每粒含甲硝唑200毫克,人工牛黄5毫克。 辅料为:淀粉。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 甲硝唑200毫克,人工牛黄5毫克 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 铝塑包装 12粒×2板/盒 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
958 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 958 | 2017-07-17 08:09:01 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 石家庄四药有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 石家庄四药有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 | 口服。一次2粒,一日3次。 | 1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2. 其他常见的不良反应有:(1)胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。(2)可逆性粒细胞减少。(3)过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 (4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 1. 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 2. 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 3. 孕妇禁用。 4. 饮酒者禁用。 | 1. 致癌、致突变作用: 动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 2. 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 3. 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5. 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 6. 本品可自胃液持续清除,某 | 1. 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 2. 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 3. 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β ),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4. 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5. 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定 | 铝塑泡罩包装,10粒/板,2板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
959 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 959 | 2017-07-17 08:09:11 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 - 吉林益民堂制药有限公司 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 | 吉林益民堂制药有限公司 | 本品为复方制剂,其组分为每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg。 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg | 口服。一次2粒,一日3次。 | 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 其他常见的不良反应有: 胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 可逆性粒细胞减少。 过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 | 对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 孕妇禁用。 饮酒者禁用。 | 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、心、呕吐、头痛、面部潮红等。 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度 | 甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下 | 药用铝塑板,12粒×1板/盒。 | 口腔局部治疗用抗感染药 |
960 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 960 | 2017-07-17 08:09:14 | 盐酸米诺环素片 - 丹东医创药业有限责任公司 | 美诺星 | 盐酸米诺环素片 | 丹东医创药业有限责任公司 | 本品主要成份为:盐酸米诺环素。 | 适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对盐酸米诺环素敏感的病原体所引起的下列感染症。 败血症、菌血症。 浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎;痤疮、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染;扁桃体炎、肩周缘炎、咽炎;泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿;牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上颚窦炎、感染性上腭囊肿、牙周炎、外耳炎;外阴炎、阴道炎;创伤感染、手术后感染。 深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(节 | 50mg | 口服。成人首次给药量为0.2g(4片),以后每隔12或24小时在口服0.1g(2片),或遵医嘱。 | 休克:偶有休克现象发生,须注意观察,如发现有不适感、口内异常感、哮喘、便意、耳鸣等症状时,应中止给药,并作适当处置。 过敏:偶有发热、出疹、荨麻疹、光过敏症、浮肿(四肢颜面)等过敏症状发生,应中止给药,稀有全身性红斑狼疮出现,除中止给药外,要用适当处理。 皮肤:长期服用后,偶有皮肤、粘膜处色素沉着现象发生。 中枢神经系统:偶有头晕、对汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作以及高空作业者,应中断上述作业。 肝脏:偶有S-GOT、S-GPT上升肝功能异常现象,此外,大剂量给药会造成肝损害(黄疸、脂肪肝等)。 消 | 对四环素类药过敏者禁用。 | 由于服用米诺环素会使牙齿着色、珐琅质形成不全、一时性骨骼发育不全等现象发生,对新生儿、婴幼儿及小儿,最好在其它药物无效或不能使用时在应用本品。 妊娠后期服用本品易使胎儿发生一时性骨骼发育不全,牙齿色素差色及珐琅质形成不全等症状;动物实验证实米诺环素对胎儿有毒性,故对妊娠妇女或可能受孕的妇女给药时应权衡利弊,慎重处方。 如该药滞留于食道并崩解时,会引起食道溃疡,故要多饮水,尤其是临睡前服用更应注意。 对下列病人给药时须慎重。 有肝脏损害者; 有肾脏损害者; 有食道通过障碍者; 口服吸收不良或不能进食的病人、 | 钙、镁、铝、铁制剂与米诺环素合用时,有可能降低对二甲胺四环素的吸收。 由于本品能抑制凝血酶原活性,故与抗凝血剂合用时,应予以注意。 | 铝塑包装:12片/板×1板/小盒。 | 四环素类 |
961 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 961 | 2017-07-17 08:09:20 | 盐酸四环素片 - 浙江大东吴药业有限公司 | 盐酸四环素片 | 盐酸四环素片 | 浙江大东吴药业有限公司 | 本品主要成分为盐酸四环素 | 本品作为首选或选用药物应用于下列疾病: 立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热 支原体属感染。 衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 回归热。 布鲁菌病。 霍乱。 兔热病。 鼠疫。 软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌本品呈现敏感时,方有指征选用该类药物。本品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感染和任何类型的葡萄球菌感染。 本品可用于对青霉素类过敏的破伤风、气性坏疽 | 0.25g | 口服, 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次。 8岁以上小儿常用量: 一日25~50mg/kg,分4次服用。疗程一般为7~14日,支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。 | 胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等,偶尔引起胰腺炎,偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 本品可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。 变态反应:多为斑丘疹和红斑,少数患者可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象。所以,应建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑 | 对四环素类药物过敏者禁用。 | 交叉过敏反应:对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。 对诊断的干扰: 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。 本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。 应用本品时应饮用足量(约240ml)水,避免食管溃疡和减少胃肠道刺激症状。 本品宜空腹口服,即餐前1小时或餐后2小时服用,以避免食物对吸收的影响。 下列情况存在时须慎用或避免应用: | 与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。 含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。 与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。 与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。 与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收,必须间隔数小时分开服用。 本品可降低避孕药效果,增加经期外出血的可能。 本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患 | 塑料瓶装,每瓶装100片。 | 四环素类 |
962 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 962 | 2017-07-17 08:09:28 | 四环素片 - 河南省安阳市第一制药厂 | 四环素片 | 四环素片 | 河南省安阳市第一制药厂 | 四环素 | 本品作为首选或选用药物应用于下列疾病: 立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 支原体属感染。 衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 回归热。 布鲁菌病。 霍乱。 兔热病。 鼠疫。 软下疳。 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品呈现敏感时,方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对本品呈现耐药,不宜选用于该类菌所致感染的治疗。本品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感 | 0.05g 0.125g 0.25g | 口服,成人常用量: 一次0.25~0.5g,每6小时1次。8岁以上小儿常用量:每次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次。 | 胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等,偶可引起胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 本品可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。四环素所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。 变态反应:多为斑丘疹和红斑,少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮疹加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象。所以,应建 | 对四环素类药物过敏者禁用。 | 交叉过敏反应:各种四环素类药物间可产生交叉过敏反应。 对诊断的干扰: 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。 本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。 应用本品时应饮用足量(约240ml)水,避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。 本品宜空腹口服,即餐前1小时或餐后2小时服用,以避免食物对吸收的影响。 下列情况存在时须慎用或避免应用本品: 由于本品可致 | 与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。 含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。 与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。 与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。 与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收,必须间隔数小时分开服用。 本品可降低避孕药效果,增加经期外出血的可能。 本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶,100片/瓶;口服固体药用高密度聚乙烯瓶,1000片/瓶。 | 四环素类 |
963 | 1 | 2017-07-11 21:58:57 | 口腔科用药 | 963 | 2017-07-17 08:09:31 | 四环素片 - 海南凤凰嘉伦药业有限公司 | 四环素片 | 四环素片 | 海南凤凰嘉伦药业有限公司 | 四环素 | 本品作为首选或选用药物应用于下列疾病: 立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 支原体属感染。 衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 回归热。 布鲁菌病。 霍乱。 兔热病。 鼠疫。 软下疳。 治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品呈现敏感时,方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对本品呈现耐药,不宜选用于该类菌所致感染的治疗。本品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感 | 计算0.25g | 口服,成人常用量: 一次0.25~0.5g(1~2片),每6小时1次。8岁以上小儿常用量:每次25~50mg/kg,每6小时1次。疗程一般为7~14日,支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。 | 胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等,偶可引起胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 本品可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。四环素所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。 变态反应:多为斑丘疹和红斑,少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮疹加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象。所以,应建 | 对四环素类药物过敏者禁用。 | 交叉过敏反应:各种四环素类药物间可产生交叉过敏反应。 对诊断的干扰: 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。 本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。 长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。 应用本品时应饮用足量(约240ml)水,避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。 本品宜空腹口服,即餐前1小时或餐后2小时服用,以避免食物对吸收的影响。 下列情况存在时须慎用或避免应用本品: 由于本品可致 | 与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。 含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。 与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。 与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。 与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收,必须间隔数小时分开服用。 本品可降低避孕药效果,增加经期外出血的可能。 本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患 | 玻璃瓶装,100片/瓶;塑料瓶装,1000片/瓶。 | 四环素类 |
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