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275 | 2017-07-17 07:22:50 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 - Novartis Pharma Schweiz AG | 利其丁 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 | Novartis Pharma Schweiz AG | 活性成份:甲磺酸酚妥拉明 赋形剂:葡萄糖35mg,加水至1ml 抗氧化剂:偏亚硫酸氢钠(E223)0.5mg | 控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象,例如在外科手术前的准备和手术中的控制。 如果其他特殊检查不能进行,本品实验用于嗜铬细胞瘤的诊断性检查。 预防在静脉或静脉外注射去甲肾上腺素后出现的皮肤坏死或腐烂。 | 10mg/ml/支。 | 控制嗜铬细胞瘤所引起的高血压危象。 在外科手术前,或在引入麻醉剂、插管术期间,或外科切除肿瘤期间,为了控制高血压危象,需静脉注射2-5mg本品,若有需要则重复注射。在此同时须监视血压变化。 在疑有嗜铬细胞瘤患者的酚妥拉明试验 对检出持续性高血压患者的嗜铬细胞瘤非常可靠。而对只有阵发性高血压的患者而言,其可靠性较低。对没有嗜铬细胞瘤的高血压患者,该试验可能产生假阳性反应。 试验准备 除了被认为是必需的药品,例如洋地黄和胰岛素外,在测试前至少在24小时内禁止使用镇静剂、止痛剂和所有其他的药物。最好在测试前的4 | 已观察到有以下不良反应: 心血管系统 常见:体位性低血压和心动过速。 偶见:急性或长时间的低血压。在这些情况下可能出现心肌梗塞、脑血管痉挛、脑血管闭塞。 少见:心绞痛 中枢神经系统 偶见:头晕和衰弱 胃肠道 偶见:恶心、呕吐和腹泻 其它方面 偶见:鼻塞和红晕 少见:胸痛 | 已知对酚妥拉明和有关化合物过敏。已知对亚硫酸酯过敏。血压过低、心肌梗塞、有心肌梗塞病史、冠脉机能不全、心绞痛或冠心病其它表现。 | 监测病人血压至关重要,可以保证适合的病人、剂量和治疗时间。 已报道,使用本品后会发生心肌梗塞、脑血管痉挛和脑血管闭塞,通常与明显的低血压有关。 本品安瓿中存在的亚硫酸酯,在个别病例中,特别是哮喘患者可能导致急性气喘、休克或失去知觉等过敏性反应。在对高血压患者的普检中,基于准确和安全理由,现在多选用儿茶酚胺的尿液化验或其它生化检验代替酚妥拉明和其它药理学检验。因此,只有在无其它测试时才使用酚妥拉明试验。 使用本品可能出现心动过速及心律不齐现象。由于本品对胃肠道(包括胃分泌)有刺激作用,因此胃炎和消化性溃疡患 | 本品可能增加其它抗高血压药的降血压作用。神经松弛剂(主要镇静剂)可能增加α-受体阻滞剂的降血压作用。 | 5支/盒 | 其它降压药 |
276 | 2017-07-17 07:22:57 | 尼麦角林胶囊 - 法国爱的发制药厂 | 凯尔 | 尼麦角林胶囊 | 法国爱的发制药厂 | 尼麦角林。 | 用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注:此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力减退等)。 用于有头晕感的老年人。 | 30mg | 动脉疾病:每天一粒30mg胶囊,早晨服用。 智力衰退和有头晕感的老年人:每早一粒30mg胶囊。 或遵医嘱。 | 轻度的胃痛。 突然直立性血管舒张性阵热或头晕。 | 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。 | 应在医生指导下使用。 通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用,因此与降压药合用应慎重。 慎用于高尿酸血症的患者及痛风史的患者,慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。 肾功能不良者应减量。服药期间禁止饮酒。 使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 同时使用其它药品,请告知医生。 请放置于儿童不能够触及的地方。 | 尚不明确。 | 铝塑泡罩包装,10粒/盒。 | 偏头痛用药 |
277 | 2017-07-17 07:23:02 | 尼麦角林片 - 辉瑞制药有限公司 | 思尔明 | 尼麦角林片 | 辉瑞制药有限公司 | 尼麦角林 | 改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症,其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 | 10mg;30mg | 口服,勿咀嚼。每日20-60mg,分2-3次服用。连续给药足够的时间,至少六个月;由医生决定是否继续给药。 | 未见严重不良反应的报导。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。 | 本品不适用于下述情况:近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。 | 应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用,因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者,或有痛风史的患者,或与可能影响尿酸代谢的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用,必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。 置于儿童接触不到处! | 尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。 | 铝塑包装,30片/盒。 | 神经营养剂 |
278 | 2017-07-17 07:23:04 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 - 北京诺华制药有限公司 | 利其丁针 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 | 北京诺华制药有限公司 | 甲磺酸酚妥拉明 | 用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作,包括手术切除时出现的高血压,也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤; 治疗左心室衰竭; 治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢,用于防止皮肤坏死。 | 10mg /1ml | 成人常用量 用于酚妥拉明试验,静脉注射5mg,也可先注入1mg,若反应阴性,再给5mg,如此假阳性的结果可以减少,也减少血压剧降的危险性。 用于防止皮肤坏死,在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注,作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢,用本品5~10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润,此法在外溢后12小时内有效。 用于嗜铬细胞瘤手术,术时如血压升高,可静脉注射2~5mg或滴注每分钟0.5~1mg,以防肿瘤手术时出现高血压危象。 用于心力衰竭时减轻心脏负荷,静脉滴注每分钟0.17 | 较常见的有直立性低血压,心动过速或心律失常,鼻塞、恶心、呕吐等;晕厥和乏力较少见;突然胸痛 (心肌梗死) 、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。 | 严重动脉硬化及肾功能不全者,低血压、冠心病、心肌梗死,胃炎或胃溃疡以及对本品过敏者禁用。 | 作酚妥拉明试验时,在给药前、静脉给药后至3分钟内每30秒、以后7分钟内每1分钟测一次血压,或在肌肉注射后30~45分钟内每5分钟测一次血压。对诊断的干扰,降压药、巴比妥类、鸦片类镇痛药、镇静药都可以造成酚妥拉明试验假阳性,故试验前24小时应停用;用降压药必须待血压回升至治前水平方可给药。 | 与拟交感胺类药同用,使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱。 与胍乙啶同用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 与二氮嗪同用,使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。 苯巴比妥类、导眠能等加强本品降压作用。 忌与铁剂配伍。 | 10 mg x 5 安瓿 | 其它降压药 |
279 | 2017-07-17 07:23:08 | 依达拉奉注射液 - 国药集团国瑞药业有限公司 | 依达拉奉注射液 | 依达拉奉注射液 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 主要成份为依达拉奉。 辅料为亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸。 | 用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 | 20ml:30mg | 一次30mg(1支),临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。 | 据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有: 急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。 肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST, ALT,ALP,γ-GTP、 | 重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。 既往对本品有过敏史的患者。 | 轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。 肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。 心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能,或可能伴见肾功能不全)。 高龄患者慎用。据日本厚生劳动者2002年10月28日安全性通报。该产品在日报上市销售15个月内,累积使用患者约146,000人,发生加重急性肾功能不全肾功能衰竭病例报告29例(约占0.02%),其中有12人死亡,分别是50-60岁1人,70-80岁3人,80-90岁7人,90岁以上1人,是否与本品的使用有因果关系尚不能确认;自此安全 | 与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时,有致肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。 本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。 不可和高能量输液。氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。 勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。 勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。 | 安瓿装,每盒2支。 安瓿装,每盒2支,每盒配套包装一次性使用预充注射式溶药器(带针)2支。 | 2-氨基-1-苯乙醇衍生物 |
280 | 2017-07-17 07:23:09 | 葛根素注射液 - 南京正大天晴制药有限公司 | 普润 | 葛根素注射液 | 南京正大天晴制药有限公司 | 葛根素。辅料为葡萄糖。 | 可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。 | 100ml:葛根素0.2g与葡萄糖5.0g。 | 静脉滴注:0.4~0.6g/次,每日一次,15天为一疗程。 | 少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应,继续用药可自行消失。 极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象,立即停药或对症治疗后,可恢复正常。 偶见急性血管内溶血:寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等 | 严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。 有出血倾向者慎用。 对本药过敏或过敏体质者禁用 | 使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。 出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者,需立即停药,及时治疗。 血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 本品使用前请详细检查,如有溶液混浊、封口松动、袋身破裂、渗漏者,请勿使用。 葛根素在低温下易析出,使用前仔细检查,如有析出物,室温25℃左右溶解澄清后使用。 | 尚不明确。但与目前常用心血管药物合用,未见明确不良反应。 | 非PVC多层共挤输液袋装; 250ml/袋 100ml/袋。 | 脑血管及周围血管扩张药 |
282 | 2017-07-17 07:23:10 | 羟苯磺酸钙胶囊 - Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG | 导升明 | 羟苯磺酸钙胶囊 | Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG | 羟苯磺酸钙 | 微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基一威氏综合症);微血管损伤——伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。 | 0.5g | 糖尿病性视网膜病变:一次1粒,一日3次(早、中、晚各服一次);其他适应症:一次1粒,一日2次(早、晚各一次),如临床症状有所改善,则略去晚上服药一次(大约服药一个月后)。 | 罕见胃肠紊乱如恶心和腹泻,曾有报道发生皮肤反应,发热和关节痛。偶有粒细胞减少的报道。发生胃肠紊乱病人应减量或暂时停药。皮肤反应和发热,关节痛和血细胞计数改变的病人应停药,并作为一种过敏反应通知治疗医生。 | 对本品任何成份过敏者。 | 严重肾功能不全需透析的病人应减量。 | 目前尚未发现有与其它药物相互作用。使用治疗剂量的羟苯磺酸钙可能会干扰肌酸酐(极低值时)的测定(PAP法)。 | 20或60粒/盒,铝塑板包装。 | 肛用制剂/静脉炎和静脉曲张(痔疮)用药 |
283 | 2017-07-17 07:23:20 | 地奥司明片 - 南京正大天晴制药有限公司 | 葛泰 | 地奥司明片 | 南京正大天晴制药有限公司 | 地奥司明 | 治疗与静脉淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、麻木、疼痛,晨起酸胀不适感、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等); 治疗痔急性发作有关的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒、便血、疼痛等内外痔的急性发作症状)。 | 每片含地奥司明0.45g | 服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于治疗急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日4片。 服用方法:将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。 | 有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告,但未致必须中断治疗。 | 对本品中任何成份过敏者禁用。 | 急性痔发作: 用本药治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除,应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。 | 目前为止,未发现与其它药物有相互作用。 | 药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装。 10片/板×2板/盒,12片/板×1板/盒,12片/板×2板/盒 | 生物黄酮类 |
284 | 2017-07-17 07:23:23 | 地塞米松植入剂 - 北京紫竹药业有限公司 | 地塞米松植入剂 | 地塞米松植入剂 | 北京紫竹药业有限公司 | 地塞米松 | 适用于由于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症。 | 0.06mg | 在眼科手术结束并取出粘弹物质后,用精密无齿镊从包装中取出本品一粒放入眼前房或后房。如果放在前房,应将药料放在12点虹膜基底位置;如果放在后房,应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置,然后以常规方式闭合切口。 本品在使用前和使用时必须处于无菌状态,除非立即使用本品,其他任何时候不应该打开锡箔包装。 | 在临床试验中没有发现与植入本品直接有关的系统性的不良反应和局部刺激作用。本品一般不会引起眼压升高,因个体差异,偶可出现眼压升高,但均为可逆性,用药后即可恢复正常 | 有单纯疱疹性角膜炎、水痘和其它角膜和结膜的病毒性疾患者; 分枝杆菌感染患者; 眼组织真菌疾病患者; 青光眼患者或有青光眼家庭史的患者; 对肾上腺皮质激素类药有过敏史者。 | 本品只能由有资格的眼科手术医生使用。 本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开。 在临床研究中没有发现在植入本品时应特别的注意事项。 | 尚不明确。 | 锡箔袋内有旋转置药器,内装地塞米松植入剂一粒,每一小盒内装有10个锡箔袋,共10粒(注意:锡箔袋内另装有一袋干燥剂)。 | 其它药物 |
285 | 2017-07-17 07:23:25 | 复方芦丁片 - 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 | 复方芦丁片 | 复方芦丁片 | 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 | 本品为复方制剂,其组分为:每片含芦丁20mg,维生素C50mg。 | 主要用于脆性增加的毛细血管出血症,也用于高血压、脑出血、视网膜出血,出血性紫癜,急性出血性肾炎、再发性鼻出血、创伤肺出血、产后出血等的辅助治疗。 | 芦丁20mg,维生素C50mg。 | 成人常用量 口服,一次1-2片,每日3次。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 塑料瓶装 100片/瓶,1000片/瓶。 | 促凝血及止血药 |
286 | 2017-07-17 07:23:31 | 复方地塞米松软膏 - 上海医药(集团)有限公司中华药业分公司 | 富伊松 | 复方地塞米松软膏 | 上海医药(集团)有限公司中华药业分公司 | 醋酸地塞米松、薄荷脑、樟脑、桉油等 | 适用于神经性皮炎、慢性湿疹、虫咬性皮炎及瘙痒性皮肤病的局部治疗。 | 0.02%,本品为复方制剂,每克含醋酸地塞米松、薄荷脑、樟脑、桉油等 | 外用,涂于患处。每日2~3次。或遵医嘱。 | 长期大量使用可继发细菌、真菌感染,局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤 萎缩及毛细血管扩张,并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。 | 真菌性或病毒性皮肤病禁用,对本药及其他皮质类固醇过敏者禁用。 | 孕妇、哺乳期妇女及小儿慎用。 破损皮肤及粘膜部位不宜使用。 避免大面积应用 并发细菌及病毒感染时,应与抗菌药物合用。 | 非甾体抗炎药 | ||
287 | 2017-07-17 07:23:32 | 庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊 - 海口奇力制药股份有限公司 | 卫强 | 庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊 | 海口奇力制药股份有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为:每粒胶囊含硫酸庆大霉素10000单位;盐酸普鲁卡因50mg;维生素B1210μg | 主要用于慢性、浅表性胃炎,也用于其它胃炎。 | 口服。 一日3次,一次1粒,饭前温开水吞服或遵医嘱。 | 可出现食欲减退、恶心、腹泻等反应,少数病人可有肾功能减退、血尿、少尿、听力减退、耳鸣或耳内饱满感(耳毒性)。 | 对硫酸庆大霉素或其他氨基糖苷类抗生素、普鲁卡因过敏者禁用。 | 孕妇慎用。 肾功能不全者慎用。 前庭功能或听力减退者慎用。 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。 | 本品与其它具耳毒性的药物合用或先后连续应用,有增加耳毒性的可能性。 与卷曲霉素、两性霉素B、顺铂、依他尼酸、呋噻米、头孢噻吩或万古霉素等合用或先后连续应用,有增加肾毒性的可能性。 本品能削弱磺胺类药物的药效,可增强洋地黄的作用。 | 氨基糖苷类 | ||
288 | 2017-07-17 07:23:37 | 地塞米松钠注射液 - 郑州羚锐制药股份有限公司 | 地塞米松钠注射液 | 地塞米松钠注射液 | 郑州羚锐制药股份有限公司 | 本品主要成份为:地塞米松磷酸钠 辅料为:亚硫酸氨钠、磷酸氢二钠、丙二醇、注射用水。 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 | 1ml:5mg | 一般剂量静脉注射每次2-20mg,静脉滴注时,应以5%葡萄糖注射液稀释,可2-6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时 还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12-24小时患者可有所好转,2-4天后逐渐减量,5-7天停药。 对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg。分2-3次静脉给予。 用于鞘内注射每次5mg,间隔1-3周注射一次;关节腔内注射一般每次0.8~4mg,按关节腔大小而定 | 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类: 长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、刨口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退 | 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用,特殊情况下权衡利弊使用,注意病情恶化的可能:高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者—般不宜使用。 | 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时,必须给予适当的抗感染治疗。 长期服药后,停药前应逐渐减量。 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 运动员慎用。 | 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。 与水杨酸类药合用,增加其毒性。 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。 | 低硼硅玻璃安瓿,10支/盒 | 肾上腺皮质激素 |
289 | 2017-07-17 07:23:41 | 醋酸地塞米松片 - 天津药业集团新郑股份有限公司 | 醋酸地塞米松片 | 醋酸地塞米松片 | 天津药业集团新郑股份有限公司 | 本品主要成份为:醋酸地塞米松。 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。 | 0.75mg | 口服,成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量约一日0.75mg(1片),视病情而定。 | 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 | 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用,但应注意病情恶化的可能。 | 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用,必要应用时,必须给予适当的抗感染治疗。 长期服药后,停药前应逐渐减量。 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患 运动员慎用。 | 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。 与水杨酸类药合用,增加其毒性。 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。 与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低血钾症,应注意用量。 | 口服固体药用聚酯瓶,每瓶100片; 口服固体药用高密度聚乙烯瓶,每瓶100片。 | 肾上腺皮质激素 |
290 | 2017-07-17 07:23:44 | 醋酸地塞米松片 - 河南华利药业有限责任公司 | 醋酸地塞米松片 | 醋酸地塞米松片 | 河南华利药业有限责任公司 | 本品主要成份为醋酸地塞米松。 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。 | 0.75mg | 口服,成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量约一日0.75mg(1片),视病情而定。 | 本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。 | 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用,但应注意病情恶化的可能。 | 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用,必要应用时,必须给予适当的抗感染治疗。 期服药后,停药前应逐渐减量。 尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。 | 与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。 与水杨酸类药合用,增加其毒性。 可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。 与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低血钾症,应注意用量。 | 高密度聚乙烯药用塑料瓶装。每瓶100片。 | 肾上腺皮质激素 |
291 | 2017-07-17 07:23:53 | 酒石酸美托洛尔片 - 阿斯利康制药有限公司 | 倍他乐克 | 酒石酸美托洛尔片 | 阿斯利康制药有限公司 | 酒石酸美托洛尔 | 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 | 25mg 50mg 100mg | 口服。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。应空腹服药,进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。 治疗高血压:每日100~200mg,分1至2次服用。 急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔一次2.5-5mg(2分钟内),每5分钟一次,共3次总剂量为10~15mg。之后15分钟开始口 | 不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。 常见(>1/100) 一般副作用:疲劳,头痛,头晕 循环系统:肢端发冷,心动过缓,心悸 胃肠系统:腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘 少见 一般副作用:胸痛,体重增加 循环系统:心力衰竭暂时恶化 神经系统:睡眠障碍,感觉异常 呼吸系统:气急,支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛 罕见(<1/1000) 一般副作用:多汗,脱发,味觉改变,可逆性性功能异常 血液系统:血小板减少 循环系统:房室传导时间延长,心律失常,水肿,晕厥 神经系统:梦魇,抑郁,记忆力损害,精神 | 心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。 | 肾功能损害 肾功能对本品清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害 通常肝硬化患者所用美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能非常严重损害(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。 其他注意事项 接受β受体阻滞剂治疗的患者不可静脉给予维拉帕米。 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的严重急症,及合用洋地黄时,必须慎重。 在没有伴随治疗的情况下,本品不可用于潜在的或有症状的心功能不全的患者。患变异型(Prinzmetal氏 | 美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者,在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。 本品应避免与下列药物合并使用: 巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。 普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例 | 铝塑泡包装; 25mg: 20片/板/盒,20片/板×2板/盒; 50mg:20片/板/盒,20片/板×2板/盒; 100mg:10片/板/盒。 | 选择性β-阻滞剂 |
292 | 2017-07-17 07:24:02 | 富马酸比索洛尔片 - Merck KGaA,Darmstadt | 康忻 | 富马酸比索洛尔片 | Merck KGaA,Darmstadt | 富马酸比索洛尔 | 高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 | 2.5mg;5mg。 | 对于所有适应症: 应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水整片送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 高血压或心绞痛的治疗: 通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。 本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。 本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜中止服药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。冠心病患者尤需特别注意。 慢性稳定性心力衰竭(CHF)的治疗: | 下述不良反应按照系统器官分类,发生率定义如下: 十分常见(≥10%) 常见(≥1%,< 10%) 偶见(≥0.1%,< 1%) 罕见(≥0.01%,< 0.1%) 十分罕见(< 0.01%) 神经系统异常 常见:头晕* ,头痛* 实验室检查 罕见:甘油三酯升高,肝酶升高(ALAT,ASAT) 眼异常 罕见:泪液分秘减步(已经考虑患者是否使用了隐形眼镜) 非常罕见:结膜炎 耳和迷路异常 罕见:听力障碍 心脏异常 十分常见:心动过缓(慢性心力衰竭患者中) 常见: | 比索洛尔禁用于以下患者: 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 心源性休克者 二度或三度房室传导阻滞者(未安装心脏起搏器) 病窦综合征患者 窦房阻滞者 引起症状的心动过缓者(有症状的心动过缓) 有症状的低血压 严重支气管哮喘或严重慢性阻塞性肺部疾病患者 严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综台征患者 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 代谢性酸中毒患者 已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者 | 用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量滴定期开始,同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意: 糖尿病患者血糖水平波动较大时;可能会掩盖低血糖症状 严格禁食 正在进行脱敏治疗 一度房室传导阻滞 变异型心绞痛 外周动脉闭塞疾病(症状可能加重,特别是在治疗开始时) 支气管哮喘和其它慢性阻塞性肺部疾病患者使用本品时可能会引起相应的症状,所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用本品偶见呼吸道阻力增加,因此应增加β2-受体激动剂的剂量。 和其它β-受体阻滞剂一样,比索洛 | 不推荐的合并用药: 用于慢性稳定性心力衰竭的治疗: 一类抗心律不齐药物(如丙吡胺、奎尼丁):可能增加本品对房室传导和心脏收缩力的抑制作用。 所有适应症 钙拮抗剂如拉拉帕米和较弱的地尔硫卓:对收缩力、房室传导和血压产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。 中枢降压药物(例如可乐定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定)可能会由于中枢交感神经紧张性降低而导致心率和心输出量降低以及血管舒张。突然停药,特别是在停用β-受体阻滞剂前突然停药,可能会增加&ldq | 铝塑包装。 10片/盒;28片/盒。 | 选择性β-阻滞剂 |
293 | 2017-07-17 07:24:12 | 盐酸卡替洛尔滴眼液 - 中国大冢制药有限公司 | 美开朗 | 盐酸卡替洛尔滴眼液 | 中国大冢制药有限公司 | 盐酸卡替洛尔 | 青光眼,高眼压症。 | 5ml:100mg; 5ml:50mg。 | 滴眼,一次1滴,一日2次。滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内眦角泪囊部3~5分钟。效果不明显时,改用2%制剂,一次1滴,一日2次。 | 偶见下列局部不良反应:视物模糊、畏光、角膜着色,出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血。 长期连续用于无晶体眼或有眼底病变者时,偶可发生黄斑部水肿、浑浊,故需定期测定视力,进行眼底检查。 偶见下列全身不良反应:心率减慢、呼吸困难、无力、头痛、头晕。 罕见不良反应:恶心。 | 支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。 窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。 对本品过敏者。 | 本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,Ⅰ度以上房室传导阻滞。 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测心率。 本品慎用于对其他β-肾上腺能阻滞剂过敏者。 已有肺功能低下的患者慎用。 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。 本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。 与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。 本品含氯化苯烷铵,戴软性角膜接触镜者不宜使用。 定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。 用前应摇 | 与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。 正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察,因可引起低血压和明显的心动过缓。 不主张两种局部β受体阻滞剂同时应用,对正在应用β受体阻滞剂口服治疗的患者应慎用本品。 本品与钙通道拮抗剂合用应慎重,因可引起房室传导阻滞,左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者,应避免两种药合并使用。 本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。 酚噻嗪类药物可增加β受体阻断剂的降血压作用,因可使相互的代谢途径受到抑制。 | 聚丙烯药用滴眼剂瓶装,每瓶5ml。 | 治疗青光眼的制剂 |
294 | 2017-07-17 07:24:14 | 卡维地洛片 - ROCHE S.P.A. | 达利全 | 卡维地洛片 | ROCHE S.P.A. | 本品主要成份为卡维地洛。 | 原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗,可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。 治疗有症状的充血性心力衰竭: 卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管事件的住院率,改善病人一般情况并减慢疾病进展。卡维地洛可作为标准治疗的附加治疗,也可用于不耐受ACEI或没有使用洋地黄、肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。 | 6.25mg;25mg | 原发性高血压 推荐一日1次用药。 成人:推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次,以后每次25mg每日1次,如病情需要可在两 周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg,每日1次或分2次服用。 老年人:用初始剂量每次12.5mg每日1次,即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好,可在间隔至少两周后将剂量增加到推荐最大用量每日50mg,每日1次或分次服用。 治疗有症状的充血性心力衰竭 剂量必须个体化,增加剂量期间医生需密切观察。接受地高辛、利尿剂、ACEI治疗的病人必须先使这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛。 | 卡维地洛用于治疗高血压时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良事 件发生率更低一些。 中枢神经系统 偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力,特别是在治疗早期。 抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。 心血管系统 治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压,很少有晕厥。 外周循环障碍(四肢发凉)不常见,可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。 水肿不常见。 心绞痛不常见。变异型心绞痛患者可能出现症状恶化。 个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。 心衰病人特别是剂量增加后,常见头晕,偶有不同部位不同程度的水 | 卡维地洛在下列病人中禁用: 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭,需使用静脉正性肌力药的病人。 哮喘病人。 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病人。 有肝功能异常表现的病人。 Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的病人。 严重心动过缓(心率小于50次/分)的病人。 心源性休克的病人。 病窦综合症(包括窦房阻滞)的病人。 严重低血压(收缩压小于85mmHg)的病人。 对卡维地洛过敏的病人。 | 由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度, 故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨慎小心。 由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征,故对糖尿病病人使用卡维地洛时 应谨慎。伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡维地洛时,可能会使血糖难以控制。故在使用本药的开始阶段,应定期监测血糖并相应调整降糖药的用量。 卡维地洛治疗伴有低血压(收缩压小于l00mmHg)、缺血性心脏病、弥漫性血管病和或肾功能不 全的充血性心衰的病人时,可引起可逆性肾功能障 | 与其它β受体阻滞剂一样,卡维地洛可增强其它抗高血压药或能引起低血压的药物的作用(例如巴比妥类、酚噻嗪、三环类抗抑郁剂、血管扩张药和酒精)。 卡维地洛与口服钙拮抗剂尤其是维拉帕米和硫氮卓酮类或其它抗心律失常药合用时,心脏抑制作用可能增加,个别病人出现心脏传导障碍(对血流动力学的影响罕见)。但同其它β受体阻滞剂一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时,应严密监视病人的心电图和血压情况,并严禁静脉联合使用此类药物。 卡维地洛与利血平、胍乙啶、甲多巴、可乐定或胍法辛合用能引起心率 | 双铝包装 6.25mg,10片/盒;25mg,10片/盒 | β-受体阻滞剂 |
295 | 2017-07-17 07:24:24 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 - 阿斯利康制药有限公司 | 倍他乐克 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 | 阿斯利康制药有限公司 | 琥珀酸美托洛尔 | 高血压。 心绞痛。 伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 | 以琥珀酸美托洛尔计: 47.5mg(相当于酒石酸美托洛尔50mg) 95mg(相当于酒石酸美托洛尔100mg) | 口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄人食物不影响其生物利用度。 剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。 下列是有效的用药指导: 高血压 47.5~95mg,一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。 心绞痛 95~190mg.一日一次。需要时可台用硝酸酯类药物或增加剂量。 在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。 患者患有稳定性慢性心力衰 | 不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。 偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。 | 心源性休克。病态窦房结综合征。 Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。 有症状的心动过缓或低血压。 本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。 心力衰竭适应症患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg,在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。 伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。 对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏 | 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。 患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性β受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。 对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,β2受体激动剂的剂量可能需要增加。 | 本品应避免与下列药物合并使用: 巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。 普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予昔罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难掌握。 维拉帕米:维拉帕米与β受体阻滞剂 | 铝塑泡包装,7片/盒。 | β-受体阻滞剂 |
297 | 2017-07-17 07:24:28 | 拉坦噻吗滴眼液 - 辉瑞国际贸易(上海)有限公司 | 适利加 | 拉坦噻吗滴眼液 | 辉瑞国际贸易(上海)有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为: 每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔,相当于5mg噻吗洛尔。 | 降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 适用于β-受体阻滞剂局部治疗效果不佳的病人。 | 每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔(相当于5mg噻吗洛尔)。 | 成人推荐剂量(包括老年人): 每天一次,每次一滴,滴于患眼。 如果忘记用药,在下次用药时仍按常规用药。每日剂量不可超过每眼一滴。 用法: 使用本品滴眼前应摘除角膜接触镜(隐形眼镜),并在使用15分钟后才可重新佩戴。 如果还需使用其它眼部药品,应至少间隔5分钟。 使用前先去除防伪启封。 | 对于拉坦前列素,出现的不良事件主要涉及眼部。本品关键研究的扩展研究部分数据显示,约有16-20%的病人发生虹膜色素沉着增加,可能是永久性的。在一项5年的开放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出现虹膜色素沉着(见【注意事项】)。其他的眼部不良事件一般都是短暂的且只在用药时发生。对于噻吗洛尔,最严重的不良事件是全身性的,包括心动过缓、心律失常、充血性心力衰竭、支气管痉挛和变态反应。 临床试验中出现本品的不良事件如下。 依据发生频率,不良事件可分为:很常见(≥1/10),常见(≥1/100且& | 本品有如下禁忌: 反应性呼吸道疾病,包括支气管哮喘或有支气管哮喘史、严重的慢性阻塞性肺病。 窦性心动过缓、二度或三度房室传导阻滞、明显的心衰、心源性休克。 对任何活性成份或辅料成份过敏。 | 运动员慎用。 全身效应:与其它发挥局部治疗作用的眼用制剂相似,拉坦噻吗滴眼液可能被全身吸收。由于含有β-肾上腺素成份噻吗洛尔,全身使用β-受体阻滞剂时出现的心血管和呼吸系统不良反应均可能发生。 有心脏疾病(冠心病、病窦综合征、低血压、变异型心绞痛、心衰)的患者,使用噻吗洛尔治疗时应进行严格的评估,应该考虑使用其他活性成分治疗。有心脏病史的患者治疗中应监察此类心脏疾病恶化以及不良反应的体征。 由于其对传导时间有负面影响,一度心脏传导阻滞的患者应该慎用β-受体阻滞剂。 严重周围循 | 未对本品进行专门的药物相互作用研究。 目前出现了同时使用两种前列腺素类似物滴眼液出现眼内压升高的异常报告。所以,不推荐同时使用两种或多种前列腺素、前列腺素类似物或前列腺素衍生物。 当使用口服β-受体阻滞剂的患者同时使用本品时,降眼内压和系统性β-阻断的效果会被加强,因此不推荐同时使用两种及其以上的局部β-受体阻滞剂。 当同时使用噻吗洛尔和肾上腺素时,出现过瞳孔放大的报告。 含噻吗洛尔的滴眼液与口服钙通道阻滞剂、胍乙啶或β-受体阻滞剂、抗心律失常药(包括胺碘酮)、洋地 | 低密度聚乙烯LDPE瓶(5ml)和滴头,高密度聚乙烯HDPE螺纹帽,防伪低密度聚乙烯LDPE封口。 每瓶含2.5ml滴眼液。 包装规格:1瓶/盒,3瓶/盒 | 治疗青光眼的制剂 |
298 | 2017-07-17 07:24:31 | 盐酸塞利洛尔片 - 浙江海正药业股份有限公司 | 盐酸塞利洛尔片 | 盐酸塞利洛尔片 | 浙江海正药业股份有限公司 | 盐酸塞利洛尔 化学名称:本品主要成份为盐酸塞利洛尔,其化学名为3-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基-丙氧基)苯基]-1,1-二乙基脲盐酸盐。 | 轻度~中度原发性高血压。 | 50mg | 口服,一次100~300mg,一日1次,餐后服药。 | 药物过敏:有时可有皮疹等反应,如出现这种反应,停止用药。 循环系统:有时可有心悸、胸痛、胸部压迫感、面部潮红、心脏/胸廓比增大等反应。 呼吸系统:有时可有流涕、鼻塞、咳嗽、喘息、呼吸中断等反应。 精神神经系统:有时可有眩晕、眼花、头痛、头部沉重感、失眠等反应。有报道用本品后偶尔引起抑郁症状。 消化系统:有时可有上腹部疼痛、恶心等反应。 眼:有报道使用其他β受体阻断药可引起泪液减少等症状,因此如本品引起该反应,停止用药。 肝脏:有时可有GOT、GPT增高的反应。 肾脏:有时可有蛋白尿、BUN、肌酸 | 糖尿病性酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。 高度心动过缓(显著的窦性心动过缓)、房室传导阻滞(Ⅱ、Ⅲ度)、窦房传导阻滞患者。 心源性休克患者。 肺动脉高压引起右心功能不全的患者。 充血性心力衰竭患者。 妊娠或可能妊娠的女性患者。 哮喘急性发作期。 肌酐清除率低于15ml/分钟的肾功能不全患者。 正在服用能增强肾上腺素活性的抗精神病药物和停用此类药物不满2周的患者。 | 运动员慎用。 以下患者应慎用本品: (1)有可能发生支气管哮喘、支气管痉挛的患者。 (2)有可能发生充血性心力衰竭的患者(在严密观察下,配合应用洋地黄制剂等措施,谨慎用药)。 (3)低血糖、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的患者(容易引起低血糖以及容易掩盖低血糖症状,应注意观察血糖值)。 (4)严重肝功能损害患者。 (5)严重肾功能损害患者(血清肌酐值4.0mg/dl以上者,减量谨慎用药)。 (6)甲状腺功能低下患者。 (7)外周循环障碍的患者(雷诺氏综合症、间隙性跛行等)。 一般注意事项: (1)从小 | 与钙拮抗剂(硝苯地平、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米、乳酸普尼拉明等)合用,两者作用可相互增强。在用本品期间不要静脉内给予钙拮抗剂及抗心律失常药。 与其他交感神经系统抑制药物(利血平等)合用,可造成交感神经功能过度抑制,有时会出现体位性低血压和心动过缓,甚至出现眩晕和晕厥。 与降血糖药合用,可增强降血糖作用,应谨慎用药。 对可乐定停药后反跳现象有增强的可能。 与丙吡胺、普鲁卡因胺、缓脉灵(阿义马林、西萝芙木碱)等合用,可引起心功能过度抑制,应减量谨慎用药。 和β受体阻断药合用,本品扩张血管的作用可被 | 铝塑包装。8片/板,1板/盒;10片/板,1板/盒。 | β-受体阻滞剂 |
299 | 2017-07-17 07:24:33 | 卡维地洛片 - 齐鲁制药有限公司 | 金络 | 卡维地洛片 | 齐鲁制药有限公司 | 卡维地洛 | 原发性高血压:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。 心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级),合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 | 10mg | 剂量必须个体化,需在医师的密切监测下加量。1.高血压推荐起始剂量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服药后1小时的立位收缩压作为指导,维持该剂量7~14天,然后根据谷浓度时的血压,在需要的情况下增至12.5mg/次,一日二次。同样,剂量可增至25mg/次,一日二次。一般在7-14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg/日。本品须和食物一起服用,以减慢吸收,降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品,预计可产生累加作用,扩大本品的体位性作用。2.心功能不全:在 | 高血压:发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,泌尿道感染。发生率)0.1%,(1%:四肢缺血,心动过速,运动功能减退,胆红素尿,转氨酶增高,胸骨下疼痛,水肿,焦虑,睡眠紊乱,抑郁加重,注意力不集中,思维异常,情绪不稳定,哮喘,男性性欲下降,瘙痒,红斑,斑丘疹,光过敏反应,耳鸣,尿频,口干,多汗,低钾,糖尿病,高脂血症,贫血,白细胞减少。发生率≤0. | NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者; 气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 二度或三度房室传导阻滞; 病态窦房结综合症; 心源性休克; 严重心动过缓; 临床严重肝功能不全患者; 对本品过敏者禁用; 糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒; 慢性阻塞性肺病患者; 严重低血压(收缩压<85mmHg)。 | 肝损害:卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。 外周血管疾病:β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 麻醉和重大手术:如果周期性长期使用卡维地洛,当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时,须加倍小心。 糖尿病和低血糖:β受 | CYP2D6抑制剂:无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究,但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明,2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高,推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。 耗竭儿茶酚胺的药物:卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂)同时服用,必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 地高辛:卡维地洛和地高辛同时服用,可增加血地高辛浓度15%。 可乐定:与卡维地洛同时服用,可能增强降低 | 铝塑包装,14片/板,1板/小盒,2板/小盒。 | β-受体阻滞剂 |
301 | 2017-07-17 07:24:35 | 尼莫地平片 - 拜耳医药保健股份公司 | 尼膜同 | 尼莫地平片 | 拜耳医药保健股份公司 | 尼莫地平 | 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性电气化网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减1退,定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前,应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。 | 30毫克/片 | 动脉瘤性蛛网膜下腔出血: 除非特殊处方,否则推荐采用下述用法用量: 使用尼莫地平注射液治疗5-14天,继以尼莫地平片,每60mg(2片),每日6次,服用7天。水量水送服完整片剂,与饭时无关。连续服药间隔不少于4小时。发生不良反应的患者,应减量或中断治疗。严重的肝功能不良,尤其是肝硬化,由于首过效应的降低和代谢清除率的下降,导致尼莫地平生物利用度的升高,疗效和副作用尤其是血压下降就会更明显。在这种情况下,根据血压情况适当减1量,如有必要,也应考虑中断治疗。 老年性脑功能障碍: 除非特殊处方,推荐剂量为每次3 | 消化系统 恶心,呕吐,胃肠道不适,腹泻个别患者有肠梗阻(肠麻痹所致肠排空障碍),胃肠道出血,肝功能异常,肝炎,黄疸。 神经系统 头晕,头昏眼花,头痛,虚弱:一些患者可能有中枢兴奋症状,如失眠,多动,兴奋,攻击性和多汗。偶见运动功能亢进,抑郁和神经退化。 心血管系统 血压下降(尤其对于有基础血压增高的患者),心率加快(心动过速),心动过缓,心电图异常,心悸,反跳性血管痉挛、高血压,充血性心衰。 血液系统 极个别患者出现血小板减少症,血小板计数减少,贫血,血肿,弥漫性血管内凝血,深静脉血栓形成。 呼吸系统 呼 | 长期使用抗癫痫药苯巴妥,苯妥英,卡马西平会显著降低口服尼莫地平的生物利用度,所以不推荐口服尼莫地平和这些抗癫痫药同时使用。 若用于治疗老年性脑功能障碍,对于肝功能严重不良(如肝硬化)的患者,禁用尼莫地平。 | 低血压患者(收缩压小于100mmHg)慎用。 使用本品治疗老年性脑功能障碍时,患有多种疾病的老年患者,如伴有严重肾功能不全(肾小球滤过率小于20毫升/分钟)、严重的心功能不全时应定期随访检查。 使用本品治疗蛛网膜下腔出血时,广泛脑水肿(脑组织的水含量增加)或者有明显的颅内压增高患者应慎用。 使用本品可能出现的头晕会影响操作(驾驶)和使用机械的能力。 严禁使用超过有效期的尼莫地平片。 请放在儿童接触不到的地方。 | 镇静药或抗抑郁药 合并应用抗抑郁药氟西汀可使尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%。氟西汀明显减少、而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。 去甲替林与尼莫地平同时给药,将使尼莫地平稍有增加而去甲替林的血浆浓度不受影响。 长期定量服用尼莫地平与氟哌啶醇,并不出现相互作用。 叠氮胸苷(齐多夫定) 在猴身上同时应用抗-HIV的药物叠氮胸苷注射液和尼莫地平注射液可导致叠氮胸苷的AOC显著升高,但分布容积与清除率明显减低。 尼莫地平通过位于肠粘膜和肝脏中的细胞色素P450、3A4系统代谢,所以抑制或激活酶系统的药物可改变尼 | 20片/盒,铝塑水泡眼 | 二氢吡啶衍生物 |
302 | 2017-07-17 07:24:38 | 非洛地平缓释片 - 阿斯利康制药有限公司 | 波依定 | 非洛地平缓释片 | 阿斯利康制药有限公司 | 活性成份为非洛地平。 | 高血压、稳定性心绞痛。 | 2.5mg 5mg 10mg | 口服,剂量应个体化。 服药应在早晨,用水吞服,药片不能掰、压或嚼碎。 治疗高血压:建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量,常用维持剂量为5或10毫克,一日一次。可根据患者反应将剂量减少或增加,或加用其它降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者,如老年患者和肝功能损害的患者,2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。 治疗心绞痛:建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量,常用维持剂量为5或10毫克,一日一次。 肾功能损害:肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能 | 本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿,该反应由外周血管扩张引起,是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告,但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者,用药后可能会引起牙龈肿大,但可以通过牙科保健加以避免或逆转。 高血糖是本类药物的不良反应,但在非洛地平仅有零星个案报告。 频率/器官 常见(≥1%,<1/10%) 偶见 | 失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者,对非洛地平及本品中任一成份过敏者。 | 主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR<30ml/min),急性心肌梗死后心衰慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕见遗传疾病的患者应禁忌使用:半乳糖不耐受症,乳糖酶缺乏症,葡萄糖-半乳糖吸收不良。 同时服用CYP 3A4诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平,有导致非洛地平作用缺失的危险。这种联合用药应避免。 同时服用可能抑制CYP 3A4的药物可导致非洛地平血药水平明显升高,这种联合用药应避免。 同时摄人葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。 与其它血管扩张剂相似,非洛地平在极少 | 非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或诱导CYP 3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。 细胞色素P450诱导剂:通过诱导P450而增加非洛一地平代谢的药物,如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草( hypericum perforatum),当本品与卡马西平、苯妥英、苯巴比妥合用时,非洛地平的AUC降低93%,Cmax降低82%。与CYP 3A4诱导剂的合用应避免。 细胞色素P450抑制剂:强的CYP 3A4药物,如吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑),大环内酯类抗生素(红霉素)和HIV蛋 | 铝塑泡包装。 2.5mg:10片/盒; 5mg:10片/盒。 10mg:10片/盒 | 二氢吡啶衍生物 |
303 | 2017-07-17 07:24:44 | 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 - 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 | 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 盐酸地尔硫卓 | 冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 高血压。 | 90mg | 口服,起始剂量60-120mg/次,每日2次,平均剂量范围为240-360mg/天。 | 常见不良反应:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应(<1%): 心血管系统:心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 消化系统:厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 皮肤:瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 其他: 弱视、CPK升高、口干、呼 | 病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa(90mmHg)。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。 | 本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。 本品最大降压效果常在14天后达到,使用本品偶可致症状性低血压。 应用本品罕见出现急性肝损害,表现 | β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或 | 铝塑包装,12粒/板,1板/盒。 | 钙拮抗药 |
304 | 2017-07-17 07:24:54 | 盐酸尼卡地平注射液 - Astellas Tokai Co.,Ltd.Yaizu Plant | 佩尔 | 盐酸尼卡地平注射液 | Astellas Tokai Co.,Ltd.Yaizu Plant | 本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平 辅料:D-山梨糖醇,盐酸,注射用水。 | 手术时异常高血压的急救处置。 高血压性急症。 | 2ml:2mg;10ml:10mg | 用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,配成浓度为0.01%~0.02%(1ml中含盐酸尼卡地平0.1~0.2mg)后使用。 手术时异常高血压的紧急处理:以每分钟2~10μg/kg(体重)的剂量给药,根据血压调节滴注速度,必要时可以10~30μg/kg(体重)的剂量静脉滴注。 高血压急症:以每分钟0.5~6μg/kg(体重)的剂量给药,根据血压调节滴注速度。 配伍问题 静脉点滴本药时,由于某些配伍溶液的pH比较高等原因,有时会出现本品析出的现象,必须加以注意。此外,根据配伍试验的结果,本品可以 | 日本临床试验及上市后收集的不良反应(包括临床检查异常)如下所示。 严重不良反应 麻痹性肠梗阻(发生率未知):有可能出现麻痹性肠梗阻,在发现这些异常时要停止给药,进行适当的处置。 低氧血症(0.1-5%以下):有可能会出现低氧血症,在发现这些异常时要停止给药,进行适当的处置。 肺水肿、呼吸困难(各在0.1%以下):有可能出现肺水肿、呼吸困难,在发现这些症状时要停止给药,进行适当的处置。 心绞痛(发生率未知):在国外有报告指出,使用本注射液治疗后,有不到1%的冠状动脉疾病患者出现心绞痛或病情加重。在出现这些症 | 怀疑有止血不完全的颅内出血患者(出血可能加重)。 脑中风急性期颅内压增高的患者(颅内压可能增高)。 急性心功能不全患者中伴有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型闭塞性心肌病、低血压(收缩压低于90mmHg)、心源性休克的患者(有使心输出量和血压进一步降低的可能性)。 发生急性心功能不全后立即出现重度急性心肌梗死且状态尚不稳定的患者(对于有大范围的、3支动脉血管病变引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者,有时会突发血液动力学变化,有使病情进一步恶化的可能性)。 已知对本品或任一成份过敏的患者。 | 高血压急症患者给予此药将血压降至目的血压后,尚需继续治疗且可口服时,应改为同名口服制剂。 对于高血压急症,停止给药后有时会出现血压再度升高的现象,所以在停止给药时要逐渐减量,停止给药后也要密切注意血压的变化。另外,改为口服给药后也要注意血压的反弹。 长期给予本品时,注射部位如果出现疼痛、发红等,应改变注射部位。 药品的作用会有个体差异,所以在给药时应密切注意血压和心率的变化。 肝、肾功能受损的患者和主动脉瓣狭窄的患者,需慎重给药。 本品对光不稳定,使用时应避免阳光直射。 静脉滴注时本品的配制方法静脉滴注时 | 本品主要通过CYP3A4代谢,与下列药物合用时应慎重: 与降压药、β-受体阻断剂合用时有药理学相加作用有时会出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 与芬太尼合用时出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 西咪替丁、HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药可抑制肝脏的药物代谢酶P450,使血中药物的浓度升高,增加本品的作用。 有时会增强地高辛的作用,主要是肾脏的清除能力减少,使血中地高辛的浓度升高。必要时减少地高辛的用量。 因为本品的蛋白结合率比较高,由于竞争性地结合血浆蛋白,使游离型的苯妥英增加 | 安瓿装,10支/盒。 | 钙拮抗药 |
305 | 2017-07-17 07:24:56 | 盐酸尼卡地平缓释胶囊 - 安斯泰来制药(中国)有限公司 | 佩尔 | 盐酸尼卡地平缓释胶囊 | 安斯泰来制药(中国)有限公司 | 本品主要成份为:盐酸尼卡地平 | 原发性高血压。 | 40mg | 通常情况下,成人口服,每日二次,每次一粒(40mg)。 | 常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。 有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高,偶有胆红素升高。 较少见者心悸、乏力、心动过速。 有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。 其它:偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高,偶见粒细胞减少。 | 对本品有过敏反应者。 颅内出血尚未完全止血的患者。 脑中风急性期颅内压增高的患者。 重度主动脉瓣狭窄。 | 有肝、肾功能障碍的患者,低血压、心力衰竭,青光眼,孕妇,哺乳期妇女,儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。 急性脑梗死和脑缺血患者,应慎用,以防发生低血压。 服药时需观察血压,心率。 停用本品时应逐渐减少剂量,并密切观察病情。 | 本品与β阻滞剂同用,耐受良好。 本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。 本剂与其他降压药联合用药时,有可能产生相加作用,使用时应多加注意。 本剂与地高辛联合用药时,测定地高辛血药浓度。 本品与环孢素合用时环孢素血浓度增高。 在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁等加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。 | 铝塑包装,10粒/盒,30粒/盒。 | 钙拮抗药 |
306 | 2017-07-17 07:24:59 | 盐酸维拉帕米缓释片 - Abbott GmbH & Co KG, Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden,德国 | 缓释异搏定 | 盐酸维拉帕米缓释片 | Abbott GmbH & Co KG, Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden,德国 | 原发性高血压。 | 0.24g | 服用本品应调整给药剂量以达给药个体化,服药时不可咀嚼,应用足量水送服,最好在餐中或餐后尽快服用。 成人推荐剂量为每日服用1—2片,分l-2次服用或遵医嘱。初始每日早晨服用1片,如疗效不足,晚上加服1/2~1片。根据治疗效果逐渐调整给药剂量,增加剂量应在上一剂量后24小时进行。长期使用本品的日安全剂量为不超过480mg/日。对本品耐受性增强的患者(老年人或身体瘦弱者)服用本品1片。 当从普通片剂换服维拉帕米缓释片时,总剂量可能保持不变。 | 不良反应的发生频率是按照以下方法分级的: 极常见:≥10% 常见:≥1%-<10% 不常见:≥0.1%-<1% 罕见:> 0.01%-<0.1% 极罕见:< 0.01% 未知:根据现有数据无法估计 代谢及营养 不常见:糖耐量降低。 精神系统 常见:疲乏,神经过敏。 神经系统 常见:头痛、头晕或轻微头痛,感觉异常,神经病变和震颤。 极罕见:锥体外系症状(帕金森氏综合征,舞蹈手足徐动症,肌张力障碍综合征):迄今为止的经验表明,停药后症状消失。伴随使用维拉帕米和秋 | 已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏; 心源性休克; 伴有并发症的急性心肌梗塞(心动过缓、低血压、左心衰); 严重的传导障碍(例如Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞); 病窦综合征; 充血性心衰; 房颤/房扑与Wolff-Parkinson-White综合征并发(增加了触发室性心动过速的可能性); 在使用本品的治疗过程中,应避免静脉给予β受体阻滞剂(除非在重症监护条件下)。 | 出现下列情况时需要进行严密的医疗监护 Ⅰ度房室传导阻滞; 低血压(收缩压低于90mmHg) 心动过缓(心率低于每分种50次); 严重的肝功能不全,应定期监测肝功能; 神经肌肉传导减弱的相关情况(重症肌无力,Lambert-Eaton综合征,晚期杜兴肌营养不良); 伴随有QRS增宽(>0.12秒)的室性心动过速; 心肌梗塞伴发心绞痛患者在发生急性心肌梗塞7天内不应使用维拉帕米。 虽然有可靠的对照研究显示,终末期肾病患者的肾功能损伤不会影响维拉帕米的药代动力学,但个例报告提示,肾功能受损患者只有在密切监 | 必须注意本品与以下药物的相互作用: 抗心律失常药(如氟卡尼,丙吡胺),β受体阻滞剂(如美托洛尔,普萘洛尔);吸人性麻醉剂: 会增强对心血管系统的影响(重度房室传导阻滞、重度心率减慢、心衰发生、增强降压作用)。 抗高血压药物;利尿剂;血管扩张剂: 会增强抗高血压作用。 地高辛,洋地黄毒苷: 本品能减少肾脏的排泄,因此能增加地高辛的血浆浓度(注意监测地高辛/洋地黄毒苷过量的症状,在适时测定地高辛/洋地黄毒苷血浆浓度后,必要时可减少强心甙的剂量)。 奎尼丁: 可能会发生血压过度降低。肥厚梗阻型心肌病的 | PVP/PVDC水泡包装,10片/盒。 | 钙拮抗药 | |
307 | 2017-07-17 07:25:08 | 尼莫地平注射液 - 拜耳先灵医药保健股份公司 | 尼膜同 | 尼莫地平注射液 | 拜耳先灵医药保健股份公司 | 尼莫地平, 辅科:乙醇、聚乙二醇400、枸橼酸钠、无水枸橼酸、注射用水。 | 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 | 50ml | 体重低于70公斤或血压不稳的患者,治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药(相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时,剂量约为7.5微克/公斤体重/小时)。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时,2小时后,剂量可增至1毫克尼莫地平(相当于5毫升尼莫地平注射液/小时,剂量约为15微克/公斤体重/小时)。体重大于70公斤的患者,剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始(相当于5毫升尼莫地平注射液/小时,剂量约为15微克/公斤体重/小时),2小时后如无不适可增至2毫克(相当于10毫升尼莫地平注射液/小时,剂量约为30 | 按照CIOMSⅢ类别的频率(安慰剂-对照研究:尼莫地平N=703;安慰剂N=692;无对照研究:尼莫地平N=2496;截止至2005年8月31日),基于临床研究的药物不良反应如下: | 对本品或本品中任何成份过敏者禁用。 | 虽然未显示应用尼莫地平与颅内压升高有关.但推荐对于颅内压升高或脑水肿患者应进行密切的监测。 | (1)与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 (2)当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平代谢受阻有关。 | 棕色玻璃瓶装,1瓶/盒(含一次性输注管)。 | 钙拮抗药 |
308 | 2017-07-17 07:25:16 | 缬沙坦氨氯地平片 (I) - Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland | 倍博特 | 缬沙坦氨氯地平片 (I) | Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland | 每片含缬沙坦80mg,氨氯地平5mg。 | 治疗原发性高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 | 80/5mg:每片含缬沙坦80mg,氨氯地平5mg。 | 氨氯地平每日一次2.5mg至10mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦,降压疗效随着剂量升高而增加。 缬沙坦的不良反应通常与剂量无关,氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的 (主要是外周水肿) 也有剂量非依赖性的,前者比后者常见。 用单药治疗不能充分控制血压的患者,可以改用本品。 添加治疗: 氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时,未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。 氨氯 | 本品的研究: 在超过2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价;其中超过1440名患者接受了6个月以上的治疗,超过540名患者接受了1年以上的治疗。不良反应通常轻微且短暂,只有极少数情况下需要停药。 不良反应的总体发生率为非剂量依赖性且与性别、年龄和种族均无关。在安慰剂对照的临床研究中,缬沙坦氨氯地平片治疗组有1.8%的患者由于副作用而停药,安慰剂组中此患者比例为2.1%。最常见的停药原因为外周水肿(0.4%)和眩晕(0.2%)。 安慰剂对照的临床试验中,至少2%的接受本品治疗的患者发生不良 | 对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 目前尚无重度肾功能损伤 (肌酐清除率<10ml/min) 患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。 | 低血压 在安慰剂对照试验中,用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者,有0.4%出现过度低血压。肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者 (如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者) 接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂时,可能出现症状性低血压。建议在服用本品前纠正血容量不足的状况,或在开始治疗时进行密切的临床监测。 在心力衰竭或最近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。心力衰竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦,通常会引起血压降低,但是如果能遵守给药指导,通常不需要因为持续的症状性低血压而停止治 | 氨氯地平 氨氯地平可以与噻嗪类利尿药、α-受体拮抗剂、β-受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、抗生素和口服降血糖药物合用。 钙通道阻滞剂可干扰茶碱和麦角胺的细胞色素P450依赖性代谢。由于目前没有获得氨氯地平与茶碱或麦角胺合用的体内或体外相互作用研究的数据,因此建议在开始合用时,定期监测茶碱或麦角胺的血药浓度。 对人血浆进行的体外研究表明,氨氯地平不会影响地高辛、苯妥英、香豆素、华法林和吲哚美辛的血浆蛋白结合率。 特殊研究 | 铝塑包装,7片/盒,14片/盒 | 其它降压药 |
309 | 2017-07-17 07:25:21 | 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 | 艾克朗 | 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 | 上海爱的发制药有限公司 | 盐酸地尔硫卓 | 用于高血压及冠心病心绞痛。 | 90mg | 先从小剂量开始应用,并视病情调节剂量。口服,规格为90mg或120mg,一次一粒,一日1~2次;规格为180mg或240mg,一次一粒,一日1次。 | 常见不良反应:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 少见的不良反应(<1%): 心血管系统:心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 消化系统:厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 皮肤:瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 其他:弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、 | 病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa( 90mmHg)。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。 | 本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。 本品最大降压效果常在14天后达到,使用本品偶可致症状性低血压。 应用本品罕见出现急性肝损害,表现为碱性 | β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或 | 直接接触药品的包装材料:药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格:6粒/板/盒、10粒/板/盒、2×10粒/板/盒。 | 钙拮抗药 |
310 | 2017-07-17 07:25:21 | 苯磺酸氨氯地平片 - 辉瑞制药有限公司 | 络活喜 | 苯磺酸氨氯地平片 | 辉瑞制药有限公司 | 本品主要成份为苯磺酸氨氯地平 | 高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 | 5mg 10mg | 成人 通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。 身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,也可以快速地进行剂量调整。 治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg,每日一次(见【不 | 临床试验中的不良事件 由于临床试验进行的条件存在很大差异,一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较,可能也不能反映临床实践中观察到的发生率。 本品的安全性在美国等国外的临床研究中已被证实,涉及患者超过11000名。总体而言,患者对于使用本品每日剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的不良反应,多为轻到或中度。在本品10mg(N=1730)直接与安慰剂(N=1250)对照的临床研究中,氨氯地平组由于不良反应停药的仅有1.5%,对比安慰 | 对氨氯地平过敏的病人禁用本品。 | 低血压 症状性低血压可能发生,特别是在严重的主动脉狭窄患者中。因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。 心绞痛加重或心肌梗死 极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用络活喜治疗或增加剂量时,可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。 β受体阻滞剂停药 β受体阻滞剂突然停药可能出现危险,由于氨氯地平不是β受体阻滞剂,其对因β受体阻滞剂停药出现的危险不能给予有效保护任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。 肝功能受损病人 | 体外数据 体外研究数据显示:络活喜不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。 西咪替丁 与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。 葡萄柚汁 20名健康志愿者同时服用240ml葡萄柚汁和单剂量10mg氨氯地平,未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。 镁铝氢氧化物抗酸药 同时服用镁铝氢氧化物抗酸药和单剂量络活喜,未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。 西地那非 单剂量100mg西地那非不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学。二药合用,每种药品都能独立地发挥其降压效果。 阿托伐他汀 10m | 铝塑水泡眼包装,5mg:7片/盒,14片/盒,28片/盒,10mg:30片/盒。 聚乙烯瓶包装,10mg:500片/瓶。 | 钙拮抗药 |
311 | 2017-07-17 07:25:31 | 厄贝沙坦片 - 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 | 安博维 | 厄贝沙坦片 | 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 | 本品主要成份为厄贝沙坦 | 治疗原发性高血压。 | 0.15g | 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。 使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。 在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂 | 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定:非常常见(≥1/10);常见(≥1/100);不常见(≥1/1000,<1/100);罕见(≥1/10000,<1/1000=;非常罕见(<1/10000=。 用于高血压:在高血压患者的安慰剂对照试验中,不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗 | 已知对本品成份过敏。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。 | 血容量不足患者:对于服用强效利尿剂,饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者,在服用本品时可能会发生症状性低血压,特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。 肾血管性高血压:存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者,使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时,发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的类似效应。 肾功能损害和肾脏移植:当肾功能损害的患者使用本品时,推荐对血清钾和肌酐定期监测。没有关于近期行肾移 | 利尿剂和其它抗高血压药物:当本品和其它降血压药物合用时,其降血压效应可能增强。然而,本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。补钾药物和保钾利尿剂:基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验,合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝素钠)的药物可以导致血清钾的增高,因此不建议合用。 锂剂:当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时,有报道血清锂可逆性升高和 | PVC/PVDC铝包装。7片/盒,28片/盒 | 血管紧张素II受体拮抗剂 |
312 | 2017-07-17 07:25:35 | 盐酸贝那普利片 - 北京诺华制药有限公司 | 洛汀新 | 盐酸贝那普利片 | 北京诺华制药有限公司 | 活性成份:盐酸贝那普利 | 各期高血压 充血性心力衰竭 作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 | 5mg;10mg | 高血压: 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg,每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整,通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg,一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意,可加用另一种降压药,如:噻嗪类利尿剂,钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗,则在洛汀新治疗开 | 本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应: 儿童用药的不良反应与成年人相似。没有关于儿童长期给药和其对生长、青春期发育和一般发育的影响的资料。 不良反应(表1)按照发生频率排列,先是最常发生的,使用以下规定:极常见(≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);少见(≥1/1000,<1/100);罕见(≥1/10000,<1/1000)和极罕见(<1/10000),包括个例报告。在每个频率组内。不良反应按降序排列。 贝那普利上市后报告的不良反应 | 已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。 有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。 孕妇(见【孕妇与哺乳期妇女用药】)。 | 过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽(包括了内生的缓激肽)的代谢反应,所以服用了ACE抑制剂(其中包括了洛汀新)的病人可能会感到一些不良的反应,其中的部分可能相当严重。 血管性水肿 使用ACE抑制剂(包括洛汀新)已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水肿。如出现该症状,要立即停服本品,并谨慎地监护病人,直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部的水肿,这种症状不经过抗组胺或不治疗均可消失。伴喉部水肿和休克的血管水肿可能致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立刻给予适当的治疗,例如皮 | 利尿剂:使用利尿剂或体液不足的患者,用ACE抑制剂治疗初期,可能偶有血压过低。提前停用利尿剂2~3日,再开始本品治疗,可以将这类患者发生血压过低的可能性降至最低。 (见【用法用量】和【注意事项】)。 药物引起的高钾血症:保钾利尿剂、钾补充剂或含钾的盐替代品和其他药物(如环孢素、肝素等)可能会导致血清钾显著升高,因此,当患者接受ACE抑制剂(包括贝那普利)治疗时,不推荐与上述这些药物联合应用。然而,若认为必须合用,则应密切监测血钾水平。 非甾体类抗炎药物(NSAIDs):已经发现在和吲哚美辛及其他非甾体抗炎 | 双铝包装:7片/盒.14片/盒 | 血管紧张素转化酶抑制剂的单方制剂 |
313 | 2017-07-17 07:25:38 | 氯沙坦钾片 - 杭州默沙东制药有限公司 | 科素亚 | 氯沙坦钾片 | 杭州默沙东制药有限公司 | 本品主要成份为氯沙坦钾 | 本品适用于治疗原发性高血压。 | 50mg | 本品可同其他抗高血压药物一起使用。 本品可与或不与食物同时服用。 对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人),可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。 对老年病人或肾损害病人包括透析的病人.不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂墨(见注意事项)。 | 临床试验发现本品耐受性良好,不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。 在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥196、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压,尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报导。 这些原发性高血压的临床双盲对照研究中,应用本品后,不论是否与药物有关,发生率在1%及以上的不良反应有: 氯沙坦钾片(n=2085) 空白片(n=535) 全身 腹痛 1.7 1.7 乏 | 对本品任何成份过敏者禁用。 糖尿病病人不应联合使用本品与阿利吉仑(见【药物相互作用】)。 | 过敏反应:血管性水肿。见不良反应 低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。 应当注意,在肾功能不全,伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究,氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而,几乎没有患者因高钾血症中断治疗(见不良反应和实验室检查结果)。 肝功能损害 药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加,故对有 | 在临床药动学的研究中,已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥,酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样,本品与保钾利尿药(如:螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时,可导致血钾升高。 与其他影响钠排泄的药物一样,锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素II受体拮抗剂合用,应仔细监测血清锂盐水平。 非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择 | 铝塑板包装.7片/盒、7片×2板/盒 | 血管紧张素II受体拮抗剂 |
314 | 2017-07-17 07:25:46 | 奥美沙坦酯片 - 第一三共制药(上海)有限公司 | 傲坦 | 奥美沙坦酯片 | 第一三共制药(上海)有限公司 | 奥美沙坦酯 | 本品适用于高血压的治疗。 | 20mg*7s | 剂量应个体化。作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20 mg,每日1次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40 mg。 剂量大于40 mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40 mL/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见【药代动力学】之特殊人群)。 对可能的血容量不足的患者(如 :接受利尿 | 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者至少接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的1项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%对1%)。 发生率与安慰剂组相似,大于1%的不良事件有 :背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油 | 对本品所含成份过敏者禁用。 | 肾动脉狭窄 有报道称 :ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但还没有在此类患者中长期使用本品的经验,但是可能会出现类似的结果。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期也可能有类似的结果。 胎儿/新生儿发病和死亡 对D类妊娠(第II期和第III期),直接作用于肾素-血管 | 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。 在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3 /Mg(OH)2 ]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。 | 血管紧张素II受体拮抗剂 | |
316 | 2017-07-17 07:25:51 | 贝那普利氢氯噻嗪片 - 北京诺华制药有限公司 | 依思汀 | 贝那普利氢氯噻嗪片 | 北京诺华制药有限公司 | 每片含盐酸贝那普利 Benazepril HCl 10mg, 氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 12.5mg | 高血压。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人 ;也可用于2个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗(详见【用法用量】)。 | 本品治疗高血压推荐剂量为10/12.5 mg,每天1次。对于单独使用血管紧张素转换酶抑制剂(如盐酸贝那普利)血压不能完全控制的患者,改用本品每天1次,可以取得更好的血压控制结果。 对于使用氢氯噻嗪或其他噻嗪类利尿剂血压不能完全控制的患者,改用本品可以达到更大幅度的血压下降。接受氢氯噻嗪25 mg( 或50 mg) 每天1次的患者在使用本品之前,应该至少停用利尿剂3 天。使用本品后根据需要调整剂量。 本品可以替代盐酸贝那普利和氢氯噻嗪的联合治疗方案。 肌酐清除率>30 mL/min 的患者不需要调整剂 | 预计发生频率 :非常罕见(<0.01%) ;罕见(≥0.01%,<0.1%) ;不常见(≥0.1%,<1%) ;常见(≥1%,<10%) ; 非常常见(≥10%)。 使用本品报告的不良反应与使用贝那普利或氢氯噻嗪报告的不良反应相似;这些不良反应通常为轻度的和一过性的。 心血管系统 常见 :心悸,体位性低血压。 少见 :症状性低血压,胸痛。 胃肠道 常见 :非特异性胃肠功能紊乱。 少见 :腹泻,便秘,恶心,呕吐,腹痛。 皮肤 常见 :皮疹,发红,瘙痒和光过敏。 | 已知对贝那普利、氢氯噻嗪或本品中任一辅料过敏 ;已知对其他ACE抑制剂或对其他磺胺类衍生物过敏 ;在以前的ACE抑制剂治疗过程中有血管性水肿病史 ;无尿症、严重肾衰竭(肌酐清除率<30 mL/min)和肝衰竭 ;顽固性低钾血症、低钠血症和症状性高尿酸血症患者,以及妊娠妇女(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)禁用。 | 过敏样和相关反应:可能由于血管紧张素转换酶抑制剂影响类花生酸和多肽的代谢,包括内源性缓激肽的代谢,因此接受ACE抑制剂(包括贝那普利)的患者可能会发生多种不良反应,一些可能是严重的。 血管性水肿:有报道,在接受ACE抑制剂,包括贝那普利治疗的患者中出现颜面、唇、舌、声门和喉部血管性水肿。如果发生血管性水肿,必须立刻停止使用本品,并给予适当的治疗和监护,直至体征和症状完全消退。 如果肿胀只局限于脸部和唇部,则症状通常可不经治疗或在给予抗组胺药物治疗后消退。喉头血管性水肿可能是致命的。当累及舌头、声门或喉头时 | 不推荐联合使用保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、补钾药物或含钾的盐类,因为联用时可能会增加高钾血症的发生风险。如果必须联用,建议密切监测血清钾浓度。 在锂剂治疗的过程中使用ACE抑制剂(包括贝那普利)可以出现血清锂水平的增加和锂中毒的症状。由于噻嗪类利尿剂可以减少肾脏对锂的清除率,因此噻嗪类利尿剂与ACE抑制剂联合使用时(如本品),发生锂中毒危险有可能会升高。本品和锂剂联合使用需要谨慎,建议经常监测血清锂的浓度。 同时接受ACE抑制剂(包括贝那普利)和胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者可能出现低血糖 | 血管紧张素转换酶抑制剂 | ||
317 | 2017-07-17 07:25:53 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 - Sanofi Winthrop Industrie | 安博诺 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 | Sanofi Winthrop Industrie | 本品为复方制剂,其组份为:厄贝沙坦和氢氯噻嗪(包括150mg/12.5mg,300mg/12.5mg二种规格)。 | 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 | 150mg/12.5mg:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 300mg/12.5mg:每片含厄贝沙坦300mg,氢氯噻嗪12.5mg。 | 本品每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 推荐患者可对单—成分(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。 下列情况下可以考虑由单—成分直接转为固定复方治疗: 本品150mg/12.5mg复方可以用于单独使用氢氯噻嗪或厄贝沙坦150mg不能有效控制血压的患者。 本品300mg/12.5mg复方可以用于单独使用厄贝沙坦300mg或使用150mg/12.5mg复方不能控制血压的患者。 本品300mg/25mg复方可以用于使用安博诺300mg/12.5 | 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定: 非常常见(≥1/10); 常见(≥1/100); 偶见(≥1/1000,<1/100); 罕见(≥1/10000,<1/1000); 非常罕见(<1/l0000)。 厄贝沙坦/氲氯噻嗪复方片剂: 在高血压患者安慰剂对照试验中,不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年 | 怀孕的第4至第9个月(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 哺乳期(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 已知对本品活性成分或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者(氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物)。 总体而言,超敏反应更倾向于发生在有过敏病史和支气管哮喘病史的患者中。 本品禁用于无尿患者。 下列禁忌症和氢氯噻嗪有关: 严重的肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min) 顽固性低钾血症,高钙血症 严重肝功能损害,胆汁性肝硬化和胆汁郁积。 | 低血压-容量不足患者:本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用,很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐,以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。噻嚷类可能增强其它降压药的作用。 肾动脉狭窄-肾血管性高血压:当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时,可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑到该效应。 肾功能 | 其它抗高血压药物:当本品和其它降血压药物合用时,其降血压效应可能增强。厄贝沙坦和氢氯噻嗪(厄贝沙坦和氢氯噻嗪的剂量直到300mg/25mg)可和其它降血压药物如钙通道阻断剂和β受体阻断剂安全地合用。厄贝沙坦合用或不合用噻嗪类利尿剂治疗,如果事先已用大剂量利尿剂,可能导致血容量降低,这时服用有致低血压的危险,除非容量不足首先得到纠正(见【注意事项】)。 锂剂:有报道当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时,可使血清锂可逆性升高和出现毒性作用。而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除,因此和本品合用时有增加 | 铝塑泡罩包装。 150mg/12.5mg/片:7片/盒,28片/盒 300mg/12.5m/片:7片/盒,28片/盒 | 血管紧张素II受体拮抗剂 |
318 | 2017-07-17 07:26:04 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 - Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland | 复代文 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 | Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland | 本品为复方制剂,其组份为:每片含缬沙坦80mg,氢氯噻嗪12.5mg。 | 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 | 80/12.5mg。每片含缬沙坦80mg,氢氯噻嗪12.5mg。 | 本品每片含有缬沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用本品(含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)每次片每日一次在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。 对于轻至中度的肾功能衰竭患者(肌酐清除率≥30ml/min)或轻至中度肝功能衰竭(非胆管性无胆汁淤积)的患者,不需要调整剂量。 | 已在超过4300名的患者中评估了本品的安全性。所出现的不良反应通常都为轻度和一过性。 3项对照试验中总共包括了7616名患者这些试验中所出现的不良事件列于下表。在这7616名患者中,有4372名接受了缬沙坦和氢氯噻嗪的联合治疗。复代文。不良反应的总体发生率与安慰剂相似。复代文治疗组中所有发生率为≥1%的不良事件见下表不论是否与试验药物有关。 缬沙坦/氢氯噻嗪(%)N=4372* 安慰剂(%)N=262 头痛 3.7 14.5 头晕 3.5 3.8 鼻咽炎** 2.4 1.9 倦怠 1.6 1.5 上 | 对缬沙坦氢氯噻嗪、其他磺胺类药物或本品中任一成份过敏。 妊娠(见妊娠和哺乳)。 严重的肝功能受损胆汁性肝硬化或胆汁郁积。 严重的肾脏衰竭(肌酐清除率<30 mLmin)或无尿。 难治性低钾血症低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症。 | 血清电解质变化 与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其它可以增加钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。噻嗪类利尿剂治疗有低钾血症的报道因而应当定期监测血钾水平。 噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪与低钠血症和低氯性碱中毒有关。 噻嗪类药物包括氢氯噻嗪可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。 钠和/或血容量不足 极少数情况下在严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),开始给与复代文治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用复代文治疗前应纠正低钠和/或血容量不足。 如果发生低血压,应该让患者仰卧必要时可以给予生 | 与其他抗高血压药物合用可以增加复代文的抗高血压疗效。 与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物或其他可以改变血清钾的药物(如肝素)合用需要谨慎并监测血钾水平。 有报道同时使用锂ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。 因此,在联合应用锂和复代文的情况下建议定期检测血清锂水平。 缬沙坦单独与下列任何药物台用没有观察到有临床意义的相互作用这些药物包括西咪替丁、华法令呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。 因为复代文中含有噻嗪类利 | 铝塑包装,7片/盒 | 血管紧张素II受体拮抗剂 |
319 | 2017-07-17 07:26:14 | 马来酸依那普利片 - Merck Sharp&Dohme (Australia) Pty. Ltd | 悦宁定 | 马来酸依那普利片 | Merck Sharp&Dohme (Australia) Pty. Ltd | 本品主要成份为马来酸依那普利。 | 本品用于治疗: 各期原发性高血压 肾血管性高血压 各级心力衰竭 对于症状性心衰病人,本品也适用于: 提高生存率 延缓心衰的进展 减少因心衰而导致的住院 预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人,本品适用于: 延缓症状性心衰的进展 少因心衰而导致的住院 预防左心室功能不垒病人冠状动脉缺血事件 本品适用于: 减少心肌梗死的发生率 减少不稳定型心绞痛所导致的住院 | 5mg,10mg | 本品的吸收不受食物的影响,因此餐前、餐中或餐后服用均可。 原发性高血压 根据高血压的严重程度,起始剂量为10mg至20mg,每日1次。对轻度高血压,建议起始剂量为每日10mg。治疗其它程度的高血压,起始剂量为每日20mg。常用维持量为每日20mg。根据病人的需要,可调整至最大剂量每日40mg。 肾血管性高血压 因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感,应从较小的剂量(如5mg或以下)开始治疗。然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人,服用本品20mg,每日一次可收到预期的疗效。 | 已证明一般情况下本品耐受性良好。在临床研究中,本品不良反应的总发生率与安慰剂相似。大多数不良反应均性质轻微而短暂,不须终止治疗。 下述不良反应与应用本品有关: 晕眩和头痛是较常报告的不良反应。2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应,包括低血压、直立性低血压、晕厥,恶心、腹泻、肌肉痉挛,皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。 过敏/血管神经性水肿 有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)。在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不 | 对本品任何成份过敏的病人,或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人,以及有遗传性或特发性血管神经性水肿的病人,禁用本品。 | 症状性低血压 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。服用本品的高血压病人,由于利尿剂治疗、饮食限盐、透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足,则较有可能发生低血压(请参阅药物相互作用和不良反应)。在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中,曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重(例如:用大剂量利尿剂、低血钠或功能性肾功能不全)的病人,发生低血压的可能性最大。这类病人应在医疗监测下开始治疗,而且每当调整本品或/和利尿剂的剂量时,都应密切随访观察。同样的处理也适用于患缺血性心脏病或脑血管病的病人,因为在这些病人中血 | 降压治疗 本品与其它降压药物同时应用时可发生迭加作用,尤其是同时应用利尿剂。 本品与β受体阻滞剂、甲基多巴或钙通道阻滞剂合用能增强降压疗效。 神经节阻滞剂或肾上腺受体阻滞剂与本品合用时,要小心观察病人的情况。 同时应用本品可以减轻噻嗪类利尿剂引起的血清钾降低。 依那普利马米酸盐和下列化合物的药物相互作用没有临床意义:氢氯噻嗪、呋塞米、地高辛、噻吗心安、甲基多巴、华法林、吲哚美辛和舒林酸。昔萘洛尔与依那普利马来酸盐合用降低依那普利拉的血清浓度,但这并没有任何临床意义。由于在动物中西咪替丁与依那普利 | 铝塑板包装,10片/盒,10片×3板/盒。 | 血管紧张素转换酶抑制剂 |
320 | 2017-07-17 07:26:17 | 马来酸依那普利胶囊 - 阿特维斯(佛山)制药有限公司 | 福天乐 | 马来酸依那普利胶囊 | 阿特维斯(佛山)制药有限公司 | 马来酸依那普利 | 用于治疗原发性高血压。 | 5mg | 口服。开始剂量为一日5-10mg(1-2粒),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10-20mg(2-4粒),一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒),本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 | 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 | 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 | 个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 定期作白细胞计数和肾功能测定。 | 尚不明确。 | 高密度聚乙烯瓶;每瓶20粒或30粒。 | 血管紧张素转换酶抑制剂 |
322 | 2017-07-17 07:26:27 | 非诺贝特胶囊(Ⅱ) - 上海爱的发制药有限公司 | 非诺贝特胶囊(Ⅱ) | 非诺贝特胶囊(Ⅱ) | 上海爱的发制药有限公司 | 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型)、内源性高甘油三酯血症、单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 | 0.2g | 配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。 口服,本品每日仅需服用一粒,与餐同服。当胆固醇水平正常时,建议减少剂量。 | 与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。如果感到肌肉疼痛,疼痛肌肉敏感,肌肉无力,立即与医生取得联系,因为有时肌肉问题是很严重的。 其它较少发生,中等程度的不良反应也有报道:胃或肠道消化功能失调,如消化不良;转氨酶升高; 有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,或光敏反应,在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑,丘疹,花斑疹和湿疹。 目前尚无长期对比研究对不良反应进行 | 在下列情况中,此药物禁止使用: 对非诺贝特过敏者禁用;肝功能不全者;肾功能不全者(详见警告部分);已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应;与其他贝特类药物合用(详见药物相互作用部分);儿童禁用;该药通常不建议与HMG-COA还原酶抑制剂联合使用(详见药物相互作用部分),在哺乳期也不应使用(详见孕期与哺乳期部分)。 | 如果在服用几个月(3-6个月)后,血脂未得到有效的改善,应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。 一些病人可出现转氨酶升高,通常为一过性的。就目前所知,这些似乎表明:在治疗的最初12个月,每隔3个月全面检查转氨酶浓度;当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时,应停止治疗。 在与口服抗凝剂合用时,应密切监测凝血酶原的浓度,以INR表示(详见药物相互作用部分)。 | 禁止与以下药物合并使用 其他贝特类药物:增加不良好反应如横纹肌肉溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 HMG-CoA还原酶抑制剂:增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率 。 谨慎合用的药物 口服抗凝剂:与口服抗凝剂合用后,增加出血的危险性(由于它们于血浆发生了置换反应)。 对INR进行更频繁的检查和监控。在用非诺贝特治疗期间和停药8天后,调节口服抗凝剂的剂量。 | 直接接触药品的包装材料:药品包装和PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格:10粒/板/盒;2×10粒/板/盒 | 贝特类 | |
323 | 2017-07-17 07:26:27 | 盐酸麻黄碱片 - 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 盐酸麻黄碱片 | 盐酸麻黄碱片 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 盐酸麻黄碱 | 可用于慢性低血压症;缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应。也可缓解支气管哮喘的发作,现倾向少用。 | 15mg | 慢性低血压,每次口服25~50mg(2~3片),一日2~3次; 支气管哮喘: 常用量:成人口服一次15-30mg(1~2片),一日3次; 极量:成人口服一次60 mg(4片),一日150 mg(10片)。 | 对前列腺肥大者可引起排尿困难; 大剂量或长期使用可引起精神兴奋、震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。 | 甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。 | 交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药,如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者,对本品也过敏。 如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 短期内反复用药,作用可逐渐减弱(快速耐受现象),停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次,则耐受现象不明显。 | 与肾上腺皮质激素合用,本品可增加它们的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。 尿碱化剂,如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致麻黄碱中毒,本品用量应调整。 与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时,可对抗本品的加压作用。 与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生室性心律失常危险,必须同用时,本品用量应减小。 与三环类抗抑郁药如马普替林同用 | 塑料瓶包装,100片/瓶。 | 用于心血管疾病的其它药物 |
324 | 2017-07-17 07:26:31 | 益多酯胶囊 - 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 益多酯胶囊 | 益多酯胶囊 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 益多酯 | 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三脂作用强于降胆固醇作 用。 | 0.25g | 本品宜在餐后或餐时口服,服用本品3个月后,如无效,应停用本品。 成人常用量 口服一次0.25g(即1片),一日2次,随治疗反应可增加至一次0.25g(即1片),一日3次。如合并高尿酸血症,可开始时一次0.25g(即1片),每日3次。治疗后血脂正常,可改用一次0.25g(即1片),每日2次维持。 | 最常见的不良反应为胃肠道不适,如消化不良、恶心、饱胀感、胃部不适等,其它 较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎,贫血及白细胞减少等。个别病例有血氨基转移酶升高。 本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸 磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。 本品有增加患胆石症的危险;氯贝丁酸衍生物类可从3方面 | 对益多酯过敏的患者禁用; 肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用,本品可促进胆固醇排泄增多,使原已较高的胆固醇水平增加; 严重肾功能不全患者禁用,因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾;肾病综合征引起血白蛋白减少的患者禁用,因其发生肌病的危险性增加; 患胆囊疾病、胆石症者禁用,本品可使胆囊疾患症状加剧而需要手术。 | 本品治疗期间应定期检查血脂、肝肾功能、血细胞计数、血肌酸磷酸激酶。 如果临床有可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高,则应停药。 在服用本品之前,应尽量先采用饮食疗法、锻炼和减肥,以及控制糖尿病和甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平,无效时再使用药物治疗。 | 氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂,如普伐他汀、辛伐他汀等合用治疗高血脂,将增加两者严重肌肉毒性发生的危险,应尽量避免联合使用。 本品与其它高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其它药的剂量。 本品可增强口服抗凝药的作用,与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量。其作用机理尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而使其作用加强。 本品与免疫抑 | 铝塑包装,10粒/板,2板/盒。 | 调脂药物 |
325 | 2017-07-17 07:26:38 | 辅酶Q10片 - 卫材(中国)药业有限公司 | 能气朗 | 辅酶Q10片 | 卫材(中国)药业有限公司 | 辅酶Q10 。 | 本品用于下列疾病的辅助治疗: 心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。 肝炎,如:病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。 癌症的综合治疗:能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。 | 10mg | 一次1片,一日3次,饭后服用。 | 可有胃部不适、食欲减退、恶心、腹泻、心悸,偶见皮疹。 | 对本品过敏者。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 铝塑包装。10片/板×3板/盒。 | 用于心血管疾病的其它药物 |
326 | 2017-07-17 07:26:45 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 - Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH | 多达一 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH | 本品为复方制剂,其组份为苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙。 | 多达一(氨氯地平和阿托伐他汀)适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平 高血压 氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 氨氯地平适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其它抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 氨氯地平适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其它抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 近期经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥4 | 5mg/10mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计); 5mg/20mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计); 5mg/40mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计)。 | 在使用本品治疗高血压或心绞痛合并高脂血症时,必须考虑到治疗剂量的个体化,根据患者对于每一种成分的治疗效果和耐受性而相应调整。 氨氯地平(高血压或心绞痛) 成人:通常氨氯地平治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。身材小,虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为氨氯地平联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般来说应在7-14天后,以便医生能够针对患者对每个剂量的反应做出评估。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况 | 多达一 本品(氨氯地平阿托伐他汀钙)的安全性在一项入选了1092例高血压合并高脂血症患者的双盲、安慰剂对照研究中得到评估。本品在治疗中有良好的耐受性。对大多数患者,不良反应为轻到中度。在本品的临床研究中,未见与该复方制剂相关的特殊不良反应。不良反应的性质,程度和发生频率同氨氯地平和阿托伐他汀已有的报告相似。 以下信息来源于氨氯地平和阿托伐他汀的临床使用经验。 本品中的氨氯地平成分 氨氯地平的安全性在美国等国外的临床研究中已被证实,涉及患者超过11000名。总体而言,患者对于使用氨氯地平每日剂量达10mg有 | 本品包含阿托伐他汀成分,因此对于伴有活动性肝脏疾病或原因不明的肝脏转氨酶持续升高的患者应禁用。 已知对本品中任何成分过敏的患者应禁用。 孕妇与哺乳期妇女 本品含有阿托伐他汀,因此禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时,其中的阿托伐他汀成分可能对胎儿造成损害。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。 目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐 | 低血压 可能发生症状性低血压,尤其在是伴有严重大动脉狭窄的患者中。由于作用是逐渐发挥的,因此急性低血压不太可能发生。 β受体阻滞剂停药 氨氯地平不是β受体阻滞剂,因此对因β受体阻滞剂突然停药而出现的危险不能给予保护;任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。 内分泌功能 他汀类药物,如本品中的阿托伐他汀成分能干扰胆固醇合成,从理论上说可抑制肾上腺和(或)性腺类固醇物质的合成。临床研究表明,阿托伐他汀不减少基础血浆皮质醇浓度或损害肾上腺储备。他汀类药物对男性生育能力的影响尚无 | 氨氯地平10mg和阿托伐他汀80mg在健康受试者中药物相互作用的研究资料表明:二者合用时氨氯地平的药代动力学未见改变,氨氯地平对阿托伐他汀的药代动力学显示对最大血浆浓度(Cmax)无影响:91%(90%可信区间:80-103%),但与氨氯地平合用时,阿托伐他汀的曲线下面积AUC增加18%(90%可信区间:109-127%),无临床意义。 尚无本品和其它药物的相互作用研究,但氨氯地平和阿托伐他汀单一成分与其它药物相互作用研究结果如下: 氨氯地平的研究: 人血浆的体外实验资料表明氨氯地平对试验药物(地高辛、苯 | 瓶装;7片/瓶,30片/瓶。铝铝水泡眼包装:7片/盒,30片/盒。 | 调脂药物 |
327 | 2017-07-17 07:26:51 | 非诺贝特胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 | 非诺贝特胶囊 | 非诺贝特胶囊 | 上海爱的发制药有限公司 | 非诺贝特 | 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型)、内源性高甘油三酯血症、单纯型(IV型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 | 0.16g | 口服,每日仅需服用一粒,与餐同服,配合饮食控制。该药可长期服用,并应定期监测疗效。每日服用1粒200mg非诺贝特胶囊(微粒化)的患者,可以直接改服本品而无需调整用法用量。当胆固醇水平正常时,建议减少剂量。 | 与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛、触痛感、肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转(详见警告部分)。 其他较少发生,中等程度的不良反应也有报道: 胃或肠道消化功能失调,如消化不良; 转氨酶升高(详见注意事项部分); 有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。 罕见不良反应:胆结石、阳痿、头发脱落、血液中肌酐和尿素增加,血红蛋白及白血球数量有所 | 在下列情况中,此药物禁止使用: 对非诺贝特过敏者禁用; 肝功能不全者; 肾功能不全者(详见警告部分); 已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应; 与其他贝特类药物合用(详见药物相互作用部分); 儿童禁用; 胆结石患者; 该药通常不建议与HMG-COA还原酶抑制剂联合使用(详见药物相互作用部分),在哺乳期也不应使用(详见孕期与哺乳期部分)。 | 警告 已有报道贝特类药物可以引起与肌肉有关的不良反应,包括较少发生的横纹肌溶解。这种情况常发生在低血浆白蛋白时。在任何病人中出现与肌肉有关的症状都应考虑,包括弥散性肌肉痛,肌肉触痛,以及肌源性CPK大量增加(超过正常浓度5倍以上),在此种情况下,应立即停止用药。 另外,发生肌肉不良反应的危险性在与HMG-COA还原酶抑制剂或其他贝特类药物合用后会增加(详见药物相互作用部分)。 由于处方中乳糖的存在,此药物禁用于患有先天性半乳糖症,葡萄糖或半乳糖吸收障碍综合症,或乳糖酶缺乏症患者。 使用注意事项 如果在服用 | 禁止与以下药物合并使用 其他贝特类药物:增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 HMG-COA还原酶抑制剂:增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 口服抗凝剂:与口服抗凝剂合用后,增加出血的危险性(由于它们与血浆蛋白发生了置换反应)。对INR进行更频繁的检查和监控,在用非诺贝特治疗期间和停药8天后,调节口服抗凝剂的剂量。 | 直接接触药品的包装材料:药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格:10粒,板/盒;2×10粒/板/盒 | 调脂药物 |
328 | 2017-07-17 07:27:01 | 普伐他汀钠片 - 中美上海施贵宝制药有限公司 | 普拉固 | 普伐他汀钠片 | 中美上海施贵宝制药有限公司 | 普伐他汀钠 | 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯血症患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。 | 5mg; 10mg; 20mg; | 成人开始剂量为10mg-20mg,一日1次,临睡前服用,一日最高剂量40mg。 开始本品治疗前、以及在本品治疗过程中,患者应当接受标准的低胆固醇膳食。 | 本品不良反应轻微、短暂,因不良反应中止治疗者少见,多为无症状的血清转氨酶升高以及轻度非特异性胃肠道不适。 其他较为常见的不良事件为 心血管系统:胸痛,心绞痛。 皮肤:皮疹。 胃肠道:恶心,呕吐,腹泻,腹痛,便秘,胃肠胀气,胃灼热感,消化不良。 肌肉与骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括关节痛)。 神经系统:头痛,头晕,睡眠不良,抑郁,焦虑/紧张。 肾脏/泌尿系统:排尿异常(排尿困难,尿频,夜尿)。 呼吸系统:感冒,鼻炎,咳嗽,呼吸困难。 特殊感觉器官:视觉障碍(包括视物模糊、复视)。 其他:疲劳。 长期临床 | 对本品过敏者,活动性肝炎或肝功能试验持续升高者,以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。 | 与其他HMG-CoA还原酶抑制剂类似,本品可能升高碱性磷酸酶及转氨酶的水平。建议在治疗前,调整剂量前或其他需要时, 应测定肝功能。伴有活动性肝脏疾病或不明原因的持续性转氨酶升高的患者,禁用普伐他汀。对近期患过肝脏疾病、提示有肝脏疾病(例如,不明原因的持续性转氨酶升高,黄疸),酗酒的患者,使用普伐他汀需谨慎。对于这些患者,宜从最小推荐剂量开始,逐步调整到有效治疗剂量,并需密切观察。治疗期间,患者若出现转氨酶升高或者肝脏疾病的症状或体征,需肝功能复检. 直到肝功能恢复正常。若AST或ALT持续超出正常值上限三 | 同时使用红霉素、环孢霉素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物,会增加其他HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的可能性。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中,未见不良事件与单用普伐他汀有差异,但未见增加LDL降低疗效。由于已有HMG-CoA还原酶抑制剂,与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素和降血脂剂量的烟酸联合用药后,出现肌病和横纹肌溶解症(伴有或不伴有急性肾衰竭)的报告,所以建议HMG-CoA还原酶抑制剂不与这些药物进行联合用药。 细胞色素P450 3A4抑制剂:体外和体内实验数据表明普伐他汀被细胞色素P450 | 铝箔包装。 5mg,每盒14片; 10mg,每盒7片或28片; 20mg,每盒5片。 | 调脂药物 |
329 | 2017-07-17 07:27:07 | 辛伐他汀片 - Merck Sharp&Dohme (Australia) Pty. Ltd | 舒降之 | 辛伐他汀片 | Merck Sharp&Dohme (Australia) Pty. Ltd | 辛伐他汀 | 高脂血症 对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者,当饮食控制及其它非药物治疗不理想时,结合饮食控制,本品可用于降低升高的总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 对于纯合子家族性高胆固醇血症患者,结合饮食控制及非饮食疗法,本品可用于降低升高的总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者,本品适用于降低死亡 | 40mg | 患者接受本品治疗以前,应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。推荐的起始剂量为每天20mg,晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病,周围血管疾病,中风或其它脑血管疾病史而属于CHD事件高危人群的患者,推荐的起始剂量为20-40mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者,起始剂量为10mg。对于同时服用环孢菌素,达那唑、贝特类(非诺贝特除外)或烟酸类药物、胺碘酮、维拉帕米以及严重肾功能不全的病人,其推荐剂量如下。 推荐剂量范围为每天5-80mg,晚间一次服用,所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆 | 本品一般耐受性良好,大部分不良反应轻微且为一过性。在对照临床研究中不足2%的病人因本品的不良反应而中途停药。 在上市前的对照临床研究中,研究者认为与药物有关(分为可能,很可能或肯定)且发生率≥1%的不良反应有腹痛、便秘和胃肠胀气;发生率为0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力和头痛。 肌病的报道很罕见。 在HPS研究中(见临床试验),共有20536名患者每日服用本品40mg (n=10269)或安慰剂(n=10267),平均观察时间为5年,两组间的安全性相似。这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用 | 对本品任何成份过敏者 活动性肝脏疾病或无法解释的血清转氨酶持续升高者 怀孕和哺乳期妇女(见注意事项,怀孕和哺乳期妇女用药) | 肌病/横肌溶解 与其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,辛伐他汀偶尔能引起肌病,表现为肌肉痛,触痛或乏力,并伴随肌酸激酶(CK)升高,超过正常上限的10倍。肌病有时形成横纹肌溶解,伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾衰,由此发生的致命性事件极少。血浆中HMG-CoA还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加。 辛伐他汀与下列药物同时应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险: CYP3A4抑制剂:伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、Telithromycin(泰利霉素),HIV蛋白酶抑制剂,或奈法唑酮,尤其在与高剂量的辛伐他汀 | 与CYP3A4相互作用 辛伐他汀通过CYP3A4代谢但没有CYP3A4抑制活性,因此它不会影响通过CYP3A4代谢的其它药物的血浆浓度。有效的CYP3A4抑制剂(如下)通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险(见注意事项,肌病/横纹肌溶解) 伊曲康唑 酮康唑 红霉素 克拉霉素 Telithromcin(泰利霉素) HIV蛋白酶抑制剂 奈法唑酮 与其它单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用 与下列降脂药物合用肌病的危险增加,这些药物虽不是有效的CYP3A4抑制剂,但是 单独应用能引起肌病。 见注意事项,肌病/ | 铝塑板,5片/盒、7片/盒、7片×2板/盒,7片×4板/盒。 | 调脂药物 |
330 | 2017-07-17 07:27:08 | 非诺贝特缓释胶囊 - 上海爱的发制药有限公司 | 利必非 | 非诺贝特缓释胶囊 | 上海爱的发制药有限公司 | 非诺贝特 | 调血脂药,适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。 | 0.25g | 成人,口服,每次0.25g,每日一次。 | 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高;偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏;罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。 | 严重肾功能不良者; 原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者; 对本品过敏者。 | 肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶明显增高的患者应停用本品。 对诊断的干扰:用本品时血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙等可能增高;血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 用药期间定期检查: 全血象及血小板计数; 肝功能试验; 血胆固醇、甘油三酯或低密度与极低密度脂蛋白。 | 有增强抗凝作用,同时应用的口服抗凝药用量应减低1/3,以后按检查结果调整用量。与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。 | 直接接触药品的包装材料:药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片 包装规格:7粒/板/盒;10粒/板/盒;2×10粒/板/盒 | 调脂药物 |
331 | 2017-07-17 07:27:10 | 克霉唑阴道片 - Bayer Schering Pharma AG | 凯妮汀 | 克霉唑阴道片 | Bayer Schering Pharma AG | 本品主要成份为克霉唑。 | 由真菌通常是念珠菌引起的阴道炎症;由酵母菌引起的感染性白带;以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。 | 0.5克 | 阴道给药。睡前1片,1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。一般用药1次即可,必要时可在4天后进行第二次治疗。 使用投药器的方法 从包装盒内取出投药器,拉开投药器的拉杆(A都),将阴道片的一半放入投药器B部内,另一半置于投药器外,当您在阴道内置放时,用手指轻压投药器的拉杆(A部)即可。(见图一) 投药时,最好采用仰卧位,并将带有药片的投药器小心地放入阴道深处。(见图二) 轻推投药器A部,将药片放入阴道内的正确位置。然后将投药器取出。 不用投药器放入阴道片的图解说明。(见图三) 建议:在月经期时, | 在用药区域,偶有皮肤反应发生(如烧灼感、刺痛感或颜色变红)。在个别病例可能会出现不同程度的过敏反应,这些可能会影响皮肤(如瘙痒、红斑)、呼吸系统(如呼吸短促)、心血管系统(如需要治疗的血压下降甚至意识损害)或有胃肠反应(如恶心、腹泻)。 | 对凯妮汀的活性成份克霉唑或任何其他成份过敏时,请不要使用本品。 | 在下述情况下,您使用凯妮汀@阴道片应特别小心,并在医师指导下应用 第一次患有阴道真菌感染。 在过去的12个月中,这种真菌感染发作超过4次。 药品应放在儿童触摸不到的地方。投药器放在包装盒内,需要时再取出。一旦将片剂放入投药器,应立即使用。在使用之后,将投药器丢弃。 | 与其他药物没有已知的相互作用。凯妮汀@阴道片配方中的成份(特别是硬脂酸盐)可损伤乳胶产品(如避孕套、阴道隔膜)的功能,若同时使用可能会降低这类产品的安全性。 | 每盒一片,铝铝包装。 | 咪唑衍生物/咪唑衍生物 |
332 | 2017-07-17 07:27:17 | 联苯苄唑乳膏 - 拜耳医药保健有限公司 | 美克 | 联苯苄唑乳膏 | 拜耳医药保健有限公司 | 本品10g/支含联苯苄唑0.1克,15g/支含联苯苄唑0.15克。辅料为:苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、吐温60、纯化水、单硬脂酸脱水山梨醇酯。 | 适用于皮肤真菌、酵母菌、霉菌和其它皮肤真菌如糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病,以及微小棒状杆菌引起的感染。如:脚癣、手癣、体癣、股癣,花斑癣、表皮念珠菌病。 | 1% | 联苯苄唑乳膏每日使用一次,最好是在晚上休息前使用。 在患处皮肤涂一薄层并摩擦促使其吸收。为达到持续的疗效,联苯苄唑乳膏必须按时使用且要达到足够的疗程。常规的疗程如下: 脚的真菌病,运动脚(足癣) 3周 躯干、手及皮肤皱褶处的真菌病(手癣、体癣、股癣) 2-3周 花斑癣 2周 表皮念珠菌病 2-4周 1厘米长的一条乳膏剂即足够用于手掌大的面积。 | 使用本品,用药部位可能发生疼痛及其外周水肿,还可能发生接触性皮炎,过敏性皮,红斑,瘙痒,皮疹,荨麻疹,水疱,脱皮,湿疹,皮肤干燥,皮肤刺痛,皮肤浸溃,灼热感等皮肤及皮下组织不适。这些不良反应在停药后是可逆的。 | 对本品任何成份过敏者禁用。 | 1. 避免接触眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。 2. 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 3. 对本品过敏者禁用,过敏体重者慎用。 4. 本品性状发生改变时禁止使用。 5. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 6. 儿童必须在成人监护下使用。 7. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 8. 在怀孕的前3个月,未经咨询医师,请勿使用本品。在哺乳期间,本品不得涂抹于胸部。 9. 对其他咪唑类抗菌药如益康唑、克霉唑、咪康唑等有过敏史的患者慎用。 | 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 铝管包装。10克/支,15克/支。 | 咪唑衍生物 |
333 | 2017-07-17 07:27:23 | 盐酸特比萘芬片 - 北京诺华制药有限公司 | 兰美抒 | 盐酸特比萘芬片 | 北京诺华制药有限公司 | 本品主要成份为盐酸特比萘芬。 | 由皮肤癣菌如毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。 本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染,根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣。 | 0.25g | 根据感染的严重程度和适应症调整疗程。 成人: 250mg,每天一次 青少年,体重>40kg(通常年龄>12岁):250mg,每天一次 儿童,体重20-40kg(通常年龄5-12岁):125mg,每天一次 儿童,体重<20kg(通常年龄<5岁):关于这组病人,从对照实验中获得的资料非常有限,所以,只有在没有其它可选择的治疗方法以及潜在的治疗效益大于可能的危险时才可使用本品。 由于没有关于年龄小于2岁儿童口服盐酸特比萘芬的治疗经验,因此本品不被推荐用于这个年龄组。 皮肤感染推荐疗程: 足癣(趾间,跖/托靴型) | 出现频率估计:很常见≥10%,1%≤常见<10%,0.1%≤不常见<1%,0.01%≤罕见<0.1%,非常罕见<0.01%。 一般而言,本品的耐受性好,副作用常为轻中度。最常见的是胃肠道症状(胀满感,食欲降低,消化不良,恶心,轻微腹痛,腹泻),轻微的皮肤反应(皮疹,荨麻疹),骨骼肌反应(关节痛,肌痛)。 不常见:味觉紊乱,包括味觉丧失,常常在停药后数周内可以恢复。 罕见:有报告与治疗有关的肝胆功能不良(实际为原发性胆汁淤积性的),包括非常罕见的肝衰竭(见注意事项)。 非常罕见:已报 | 对盐酸特比萘芬及本品其它成份过敏者禁用。 | 肝功能: 不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前,应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝毒性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例(部分导致患者死亡,或需要进行肝移植)。在绝大多数的肝衰竭病例中,患者原本就存在严重的系统疾病,其与特比萘芬摄入之间的因果关系尚未确定(见(不良反应))。 在处方本品时,应告诫患者如出现原因不明的持续恶心、食欲消退、疲倦、呕吐、右上腹疼痛或黄疸、尿液发黑或粪便颜色变浅症状时,应当立即报告。具有这些症状的患者应该停药,并立即接受肝功能检 | 依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果,特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物(如环孢素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。 但是,体内及体外研究表明,特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢,这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物具有临床相关性,如三环类抗抑郁药(TCAs)、β-阻滞剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、以及1C类抗心律失常药物和单胺氧化酶抑制剂(MA0-Is)B型,如果它们也有较窄的治疗窗(见(注意事项)) | 铝塑包装;7片/盒、14片/盒 | 抗真菌药 |
334 | 2017-07-17 07:27:32 | 酮康唑乳膏 - 西安杨森制药有限公司 | 金达克宁 | 酮康唑乳膏 | 西安杨森制药有限公司 | 本品每克含主要成份酮康唑20毫克。辅料为丙二醇、十四酸异丙酯、十六醇、十八醇、失水山梨醇单硬脂酸酯、聚山梨酯60、聚山梨酯80、无水亚硫酸钠和纯化水。 | 用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病。 | 2%。 | 局部外用,取本品适量涂于患处,每日1~2次。 用药后虽可很快见效,但为减少复发,体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病,应连续治疗2~4周;手足癣连续使用4~6周。 | 可见刺痛或其他局部刺激症状,偶见瘙痒等过敏反应。 罕见病例中可出现过敏反应,如灼热感、皮肤刺激、局部湿疹。极罕见病例中可出现过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮肤红肿和其他局部皮肤反应。 | 对酮康唑、咪唑类药物或亚硫酸盐过敏者禁用,对本品任何组分过敏者禁用。 | 避免接触眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 不得用于皮肤破损处。 不宜大面积使用。 股癣患者,勿穿紧贴内裤或化纤内裤,在外用乳膏剂时可散布撒布剂(如痱子粉)。 足癣患者,浴后将皮肤揩干,特别是趾间。宜穿棉纱袜,每天更换。鞋应透气,散布撒布剂或抗真菌粉剂于趾间、足、袜和鞋中,每日1次或2次。 为减少复发,对体癣、股癣和花斑癣,疗程至少需要2-4周。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改 | 如正在使用其他药物时,使用本品前应向医师或药师咨询。 | 铝管包装。13克/支/盒,15克/支/盒,20克/支/盒。 | 其它抗生素 |
335 | 2017-07-17 07:27:40 | 盐酸特比萘芬乳膏 - 北京诺华制药有限公司 | 兰美抒 | 盐酸特比萘芬乳膏 | 北京诺华制药有限公司 | 盐酸特比萘芬 | 用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 | 0.01 | 外用,一日2次,涂患处,并轻揉片刻。疗程1-2周。 | 偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 | 对特比萘芬或乳剂中任何型剂过敏者禁用。 | 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4.本品涂敷后不必包扎。 5.不得用于皮肤破溃处。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 抗真菌药/外用杀真菌药和抗寄生虫制剂 | |
336 | 2017-07-17 07:27:44 | 氟康唑胶囊 - 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 麦尼芬 | 氟康唑胶囊 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 本品主要成份:氟康唑。 | 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者: 念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。 隐球菌病:用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 球孢子菌病。 用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。 本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 | 0.1g | 口服。 成人 播散性念珠菌病:首次剂量0.4g(4片),以后一次0.2g(2片),一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。 食道念珠菌病:首次剂量0.2g(2片),以后一次0.1g(1片),一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g(4片),一日1次。 口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g(2片),以后一次0.1g(1片),一日1次,疗程至少2周。 念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g,一次服(1片半)。 预防念珠菌病: 0.2~0.4g(2~4片),一日1次 | 常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 可见头晕、头痛。 某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 | 对本品或其他咪唑类药物有过敏史者禁用。 | 由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间 | 本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。 本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。 本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。 本品与华法林等双香豆素类抗凝药 | 铝塑包装,6粒/板,1板/盒。 | 抗真菌药 |
337 | 2017-07-17 07:27:46 | 酮康唑片 - 西安杨森制药有限公司 | 里素劳片 | 酮康唑片 | 西安杨森制药有限公司 | 酮康唑 | 由于酮康挫有发生严重肝毒性风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。 治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 皮肤真菌病 花斑癣 糠粃孢子菌性毛囊炎 皮肤念珠菌病 慢性皮肤粘膜念珠菌病 慢性、复发性阴道念珠菌病 治疗系统真菌感染 酮康唑不能完全渗入中枢神经系统。因此,真菌性脑(脊)膜炎不应使用口服酮康唑治疗。 副球孢子菌病 组织胞浆菌病 球孢子菌病 芽生菌病 | 0.2g | 由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发、粘膜和系统性感染,且因感染部位、面积及深度等因素使局部治疗无效,可用本品治疗。本品须在医生指导下使用。本品应与餐同服,以达最大吸收。 成人: 皮肤、胃肠道及深部感染:口服,一次0.2g(1片),一日1次。必要时,可增至一次0.4g(2片),一日1次,或一次0.2g(1片),一日2次。 阴道念珠菌病:口服,一次0.4g(2片),一日1次 儿童: 体重15-30公斤的儿童,一次0.1g(半片),一日1次,或遵医嘱。体重30公斤以上的儿童,同成人量。 使用本品通常的疗程 | 临床试验 本品的安全性评估:在92个临床试验中,对包括健康受试者在内4735例进行了治疗真菌感染的临床试验。 ≥1%使用本品受试者报告的药物不良反应列于表1中。 表1:在92个临床试验中,4735例受试者有≥1%报告的不良反应 < 1%使用本品受试者报告的其它药物不良反应列于表2。 上市后经验 在上市经验中确定为首次与本品相关的药物不良反应列于表3中,按照频 率分类如下: 很常见(≥1/10): 常见(≥1/100,且<10); 少见(≥1/1000,且<1 | 本品禁用于以下情况: 已知对酮康唑或本品任一成份过敏者; 患急慢性肝病的患者; 由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度,而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速,因此本品禁止与CYP3A4底物合用:苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤泛群、左醋美沙朵(左美沙酮)、眯唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚或特非那丁; 由于合用多潘立酮可能会导致OT间期延长,因此本品禁止与多潘立酮 合用; 禁止与三唑仑和咪达唑仑口服制剂合用; 禁止与经CYP3A4酶代谢的HMG-CoA还 | 由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大干潜在危害时,方可使用本晶.除急性或慢性肝病患者外,治疗前应先做肝功能检查,治疗期间应经常 的进行定期检查,监测可能由肝毒性引起的首发体征和症状。 肝毒性 非常罕见包括致命性或需要进行肝移植在内的严重肝毒性病例。一些患者没有明显的肝病危险因素。病例出现于开始治疗的一个月内,有些出现于 开始治疗的一周内。治疗中的蓄积剂量是发生严重肝毒性的危险因素。 接受本品治疗的患者应考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括 | 影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代封。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此,不建议与强酶诱导剂合用。利托那韦会增加酮康唑的生物利用度,因此二者合用时,应酌减酮康唑的用量。 酮康唑对其它药物代谢的影响 一些药物通过肝脏P450酶特别是CYP3A4族酶代谢。酮康唑可抑制这些药物的代谢,而导致这些药物的作用(包括副作用)增强和/或时间延长包括不良反应。例如 | 铝塑板包装,10片/板/盒。 | 用于阴道疾病的制剂 |
338 | 2017-07-17 07:27:49 | 酮康唑洗剂 - 西安杨森制药有限公司 | 采乐 | 酮康唑洗剂 | 西安杨森制药有限公司 | 酮康唑 | 用于头皮康疹(头皮屑)、局部性花斑糠疹(俗称花斑藓、汗斑)、脂溢性皮炎。 | 2% 1% | 局部外用,花斑糠疹,每日1次,连用5日;脂溢性皮炎和头皮康疹,每周2次,连用2-4周;将本品适量涂于皮肤或已润湿的头发上,搓揉3-5分钟后,用水洗净。 | 局部使用本品治疗一般耐受性良好。罕见的不良反应有:用药局部皮肤烧灼感、瘙痒、刺激、油腻或干燥,用药局部头发纹理异常,干燥或油腻。有报道对头发受到化学损伤或灰发的病人,使用本品后可能出现头发褪色。此外,偶见过敏反应。 对参加临床研究的2890名受试者进行用药安全性评价,少见的不良反应有:用药部位红斑、刺激、过敏、瘙痒、脓包及其他反应,过敏反应,毛囊炎、眼部刺激、眼泪增加、味觉障碍、痤疮、脱发、接触性皮炎、皮肤干燥、头发质地宜昌(如油发等),皮疹、皮肤烧灼、脱皮、其他皮肤疾病。 上市后使用人群中,极罕见病例中 | 对酮康唑或本品其他成份过敏者禁用。 | 用2~4周后,症状无改善或加重,应停药并咨询医师或药师。 不得用于皮肤破溃处。 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 本品不含激素,在使用时,对局部长期使用皮质激素类药物的患者,建议应在2-3周内逐渐停用皮质激 | 尚不明确。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 塑料瓶装:50ml/瓶/盒,100ml/瓶/盒 PET/ALU/PE复合膜袋装:8×5ml/袋/盒,2×5ml/袋/盒 | 银屑病/皮脂溢/鱼鳞癣病用药 |
340 | 2017-07-17 07:27:52 | 曲安奈德益康唑乳膏 - 西安杨森制药有限公司 | 派瑞松 | 曲安奈德益康唑乳膏 | 西安杨森制药有限公司 | 本品为复方制剂,每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。 辅料为:聚氧乙烯-7-硬脂酸酯、聚氧乙烯-5-油酸酯,液状石蜡、苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、丁羟茴醚和纯化水。 | 伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹; 由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病,如手足癣、体癣、股癣、花斑癣; 尿布性皮炎; 念珠菌性口角炎; 甲沟炎; 由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。 | 每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。 | 局部外用。取适量本品涂于患处,每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时,疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退,疗程不超过4周。 | 局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。 通过182名受试者参加的四个临床研究,对本品的安全性进行评价。试验中成人使用本品的不良反应有皮肤烧灼感和皮肤刺激 (发生率均为1.6%),未见其他不良反应报告。通过101名儿童参加的一项临床试验评价本品的安全性。试验中儿童使用本品的不良反应有红斑 (发生率为1.0%),未见其他不良反应报告。 上市后极罕见不良反应有用药部位疼痛、用药部位肿胀、接触性皮炎、脱皮、皮肤纹理异常和红斑。 | 皮肤结核、梅毒或病毒感染者(如疱疹、牛痘、水痘)禁用。 已知对本品任何成份过敏者禁用。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口腔内、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 不得长期大面积使用。 儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 连续使用不能超过4周,面部,腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 有对咪康唑敏感的患者对硝酸益康唑也敏感的报 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 已知益康唑是CYP3A4/2C9抑制剂。但由于皮肤给药全身吸收有限,临床相关的相互作用少见,但已有口服抗凝血剂的报告。使用口服抗凝血剂,如华法林或醋酸香豆素的患者应慎用,并监测抗凝作用。 | 铝管包装,10克/支/盒,15克/支/盒,20克/支/盒。 | 含皮质激素的外用抗感染药 |
341 | 2017-07-17 07:27:57 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 - 吉林嘉美得科技制药有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 | 吉林嘉美得科技制药有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素 本品为复方制剂,每克含醋酸曲安奈德1毫克,尿素100毫克。 辅料为:二甲基亚砜、甘油、液体石蜡、月桂醇硫酸钠、十八醇、白凡士林、尼泊金乙酯、纯化水。 | 用于扁平苔癣的对症治疗。 | 无 | 外用。涂患处,一日2~3次。 | 局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 长期使用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染,偶见过敏反应。 | 局部有感染者禁用。 孕妇、特别是妊娠3个月内的禁用,哺乳期妇女禁用。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用软膏铝管包装,15克/支×1支/盒。 | 肾上腺皮质激素 |
342 | 2017-07-17 07:28:07 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 - 通化仁民药业股份有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 | 通化仁民药业股份有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素 本品为复方制剂,每克含醋酸曲安奈德1毫克,尿素100毫克。 辅料为:十二烷基硫酸钠、二甲基亚砜、枸橼酸、羟苯乙酯、液体石蜡、甘油、白凡士林、硬脂酸。 | 用于扁平苔癣的对症治疗。 | 每10克含醋酸曲安奈德10毫克,尿素1克。 | 外用。涂患处,一日2~3次。 | 局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染,偶见过敏反应。 | 局部有感染者禁用。 孕妇、特别是妊娠3个月内的禁用,哺乳期妇女禁用。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用软膏铝管,每支20克//盒。 | 肾上腺皮质激素 |
343 | 2017-07-17 07:28:11 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 - 湖北仁悦药业有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 | 醋酸曲安奈德尿素乳膏 | 湖北仁悦药业有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素 本品为复方制剂,每克含醋酸曲安奈德1毫克,尿素100毫克。 辅料为:白凡士林、甘油、硬脂酸、对羟基苯甲酸乙酯、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡。 | 用于扁平苔癣的对症治疗。 | 每10克含醋酸曲安奈德10毫克,尿素1克。 | 外用。涂患处,一日2~3次。 | 局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染,偶见过敏反应。 | 局部有感染者禁用。 孕妇、特别是妊娠3个月内的禁用,哺乳期妇女禁用。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用软膏铝管装,每支装10克。 | 肾上腺皮质激素 |
344 | 2017-07-17 07:28:13 | 尿素乳膏 - 上海运佳黄浦制药有限公司 | 尿素乳膏 | 尿素乳膏 | 上海运佳黄浦制药有限公司 | 本品每克含尿素100毫克,辅料为:十二烷基硫酸钠、羟基乙酯、甘油、三乙醇胺、硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、纯化水、 | 用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 | 10克:1克 | 局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。 | 偶见皮肤刺激和过敏反应。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 用后应拧紧瓶盖, 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用软膏铝管或复合药用软高管,10克/支、20克/支、40克/支。 | 脲制剂 |
345 | 2017-07-17 07:28:16 | 尿素乳膏 - 浙江康恩贝制药股份有限公司 | 尿素乳膏 | 尿素乳膏 | 浙江康恩贝制药股份有限公司 | 本品每克含主要成份尿素0.2克。 辅料为液状石蜡、甘油、十八醇、单硬脂酸甘油酯、二甲基硅油、十二烷基硫酸钠、防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯)。 | 用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 | 10克:2克:(20%) | 局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。 | 偶见皮肤刺激和过敏反应。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 用后应拧紧瓶盖。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 塑料软管包装,每支装10克,每盒装1支;每支装30克,每盒装1支;每支装35克,每盒装1支;每支装50克,每盒装1支。 | 脲制剂 |
346 | 2017-07-17 07:28:25 | 尿素乳膏 - 新乡华青药业有限公司 | 尿素乳膏 | 尿素乳膏 | 新乡华青药业有限公司 | 尿素 本品每支含主要成份尿素1克。 辅料为:十八醇、白凡士林、甘油、十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、丙二醇、纯化水。 | 用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 | 10克:1克 | 局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。 | 偶见皮肤刺激和过敏反应。 | 尚不明确 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 用后应拧紧瓶盖。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 低密度聚乙烯药用软膏管,每支10克。 | 润肤和护肤药 |
347 | 2017-07-17 07:28:31 | 尿素乳膏 - 新乡市琦宁药业有限公司 | 尿素乳膏 | 尿素乳膏 | 新乡市琦宁药业有限公司 | 尿素 本品每支含尿素1克。 辅料为:硬脂酸、十八醇、白凡士林、甘油、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、纯化水。 | 用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 | 10% | 局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2~3次。 | 偶见皮肤刺激和过敏反应。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 用后应拧紧瓶盖。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用塑料软管,每支装10克。 | 润肤和护肤药 |
348 | 2017-07-17 07:28:34 | 尿素乳膏 - 广东顺峰药业有限公司 | 尿素乳膏 | 尿素乳膏 | 广东顺峰药业有限公司 | 尿素 本品每支含主要成份尿素1克。 辅料为:桉油、薄荷素油、硬脂酸、单、双硬脂酸甘油酯、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、平平加-O、羟苯乙酯。 | 用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 | 10克:1克 | 局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。 | 偶见皮肤刺激和过敏反应。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 用后应拧紧瓶盖。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用软膏铝管包装,每支10克。 | 润肤和护肤药 |
349 | 2017-07-17 07:28:40 | 尿素软膏 - 沈阳红旗制药有限公司 | 尿素软膏 | 尿素软膏 | 沈阳红旗制药有限公司 | 尿素 本品每克含主要成分尿素0.1克。 辅料为:无水羊毛脂、甘油、蜂蜡、黄凡士林。 | 用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 | 10% | 局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。 | 偶见皮肤刺激和过敏反应。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 用后应拧紧瓶盖。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 塑料管包装,10克/支;纸盒包装,1支/盒。 | 润肤和护肤药 |
350 | 2017-07-17 07:28:42 | 曲安缩松尿素软膏 - 新乡华青药业有限公司 | 曲安缩松尿素软膏 | 曲安缩松尿素软膏 | 新乡华青药业有限公司 | 醋酸曲安奈德尿素 本品为复方制剂,其组份为每10克含醋酸曲安奈德0.01克,尿素1.0克。 | 用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症,亦用于手足皲裂。 | 醋酸曲安奈德0.1%、尿素10%。 | 外用,一日2-3次,涂患处,并轻揉片刻。或遵医嘱。 | 长期使用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。 | 禁用于感染性皮肤病如脓疱病、体癣、股癣等。对本品过敏者禁用。 | 不宜长期使用,并避免全身大面积使用。用药1周后症状未缓解,应向医师咨询。 涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医师咨询。 当药品性状发生改变时禁止使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。 | 尚不明确 | 低密度聚乙烯药用软膏管,每支10g。 | 其它皮肤科用药 |
351 | 2017-07-17 07:28:45 | 泛酸钙片 - 天津力生制药股份有限公司 | 泛酸钙片 | 泛酸钙片 | 天津力生制药股份有限公司 | 本品每片含泛酸钙5毫克。辅料为:蔗糖、淀粉、糊精、硬脂酸镁。 | 用于预防和治疗泛酸缺乏症或维生素B族物质缺乏时的辅助治疗。 | 5毫克 | 口服。成人一次2-4片,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 泛酸可延长出血时间,故血友病患者用药时应谨慎。 儿童用法用量请咨询医师或药师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 老人、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,每瓶100片。 | 补益和辅助用药 |
352 | 2017-07-17 07:28:56 | 复方联苯苄唑乳膏 - 河南羚锐生物药业有限公司 | 复方联苯苄唑乳膏 | 复方联苯苄唑乳膏 | 河南羚锐生物药业有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为每支含联苯苄唑0.1克、克罗米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。 | 足癣、股癣、体癣。 | 每支10克,含联苯苄唑(C22H18N2) 0.1克、克罗米通(C13H17NO) 0.5克、利多卡因(C14H22N2O) 0.2克、甘草次酸(C30H46O4) 0.05克及L-薄荷醇(C10H20O) 0.2克。 | 本品每日一次,最好在睡觉前使用。首先清洁患处,在患处薄薄地涂抹一层,并轻轻按摩局部皮肤,使药物透入皮内。疗程通常如下:足癣4周,体股癣2周,为保证疗效,即使表面症状消失后,仍应坚持完成以上推荐疗程。另外,真菌喜温暖多湿的环境,故请注意保持患处的清洁,透气和干爽。 | 皮肤偶见红斑、烧灼感、瘙痒、蜕皮等症状.如出现上述症状,请停止使用,并向医师或药师咨询。 | 对联苯苄唑或本品中其它成份过敏者禁用。 | 本品为外用药,请勿服用。 以下部位请勿使用本品: 眼睛及眼睛周围,粘膜(如:口腔、鼻腔、阴道等),阴囊,外阴部等。 湿疹部位。 湿润、糜烂、龟裂和外伤严重的部位。 注意不要让药物进入眼内,万一不慎进入眼内时,迅速用清水冲洗,并立即就医。 用药部位如有烧灼感、瘙痒、斑疹,红肿等症状, 应立即停止使用,必要时向医师或药师咨询。 使用2周后,症状未见明显改善,甚至恶化(病变范围比使用前扩大)者,应停止使用,并立即就医。 以下人员请在使用前向医师或药师咨询: 正在接受其它药物治疗者; 由于使用化妆品或药物引起的过 | 未发现与本品有关的报道。 | 铝管包装,每支装10克。 | 其他外科用药 |
353 | 2017-07-17 07:29:05 | 复方氨基酸脂质凝胶 - 浙江杭康药业有限公司 | 复方氨基酸脂质凝胶 | 复方氨基酸脂质凝胶 | 浙江杭康药业有限公司 | 本品复方制剂,其组分为每1000g含:L-异亮氨酸0.766g、L-亮氨酸1.378g、L-醋酸赖氨酸 0.58g、L-蛋氨酸0.25g、L-苯丙氨酸 0.32g、 L-苏氨酸0.2g、L-色氨酸0.09g、L-缬氨酸0.886g、L-丙氨酸0.4g、L-精氨酸0.58g、L-组氨酸 0.16g、L-脯氨酸0.63g、L-丝氨酸0.33g、甘氨酸0.33g。 | 用于促进Ⅱ度烧伤(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度)等创面愈合。 | 本品为复方制剂,详见[成份]项。 | 常规清创后,将本品均匀涂布于纱布上(涂药量约50-100mg/cm2 ,相当于5g凝胶涂用50-100cm2 ),将涂药后的纱布覆盖于创面上,半暴露或包扎。或直接涂敷创面。隔日换药一次,或遵医嘱。 | 尚未见不良反应。 | 对本品中任何成份过敏者禁用。 | 本品不含抗菌药物,使用时应根据患者创面的感染情况合理选用抗菌药物。 本品为无菌制剂,对术后、大面积烧伤、烧伤或其他无菌要求严格的创面应一次性用完;对一般小面积创面,每次用完后应立即旋紧盖子,置于冰箱中冷藏保存,并尽快用完。 本品使用面积超过20%体表面积时的完全性尚未确定。 | 尚不明确。如正在使用其它药品,使用本品前请向医师或药师咨询。 | 铝制药用软膏管,5g/支。 | 其他结瘢剂 |
354 | 2017-07-17 07:29:15 | 盐酸利多卡因注射液 - 中国大冢制药有限公司 | 盐酸利多卡因注射液 | 盐酸利多卡因注射液 | 中国大冢制药有限公司 | 本品主要成分:盐酸利多卡因。 | 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 | 10ml:0.2g | 麻醉用 (1)成人常用量: ①表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液;以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液;250~300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液;50~300mg。 ⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg;牙科用2%溶液,20~100mg;肋间神经(每支)用1% | 本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 | 对局部麻醉药过敏者禁用。 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者禁静脉给药。 | 非静脉给药时,应防止误入血管,并注意局麻药中毒症状的诊治。 用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。 | 与西咪替丁以及与β受体阻断剂如:普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 与下列药品有配伍禁忌:两性霉素B,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶。 | 注射用聚乙烯安瓿装,每瓶5ml、10ml。 | 抗心力衰竭和心律失常药/麻醉剂 |
355 | 2017-07-17 07:29:22 | 氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片 - 拜耳医药保健有限公司 | 白加黑 | 氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯美片 | 拜耳医药保健有限公司 | 本品为复方制剂 日用片:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、糊精、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。 夜用片:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克,盐酸苯海拉明25毫克。辅料为低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90、糊精、聚山梨酯80、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。 | 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 | 氨酚伪麻美芬片Ⅱ(日用片):对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克。 氨麻苯美片 (夜用片):对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克,盐酸苯海拉明25毫克。 | 日用片:口服,成人和12岁以上儿童,一次1~2片,一日2次或白天每6小时服1次。 夜用片:口服,成人和12岁以上儿童,睡前服1~2片。 | 有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。 | 严重肝肾功能不全者禁用。 | 用药3~7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼、抑郁症及哮喘等患者以及老年人、12岁以下儿童应在医师指导下使用。 夜用片服用后,不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 肝、肾功能不全者慎用。 运动员慎用。 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在 | 本品如与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。 本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药‘酚妥拉明、洋地黄苷类同用。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 铝塑包装,每盒1板,每板含日用片10片,夜用片5片。 铝塑包装,每盒2板,每板含日用片10片,夜用片5片。 铝塑包装,每盒2板,每板含日用片8片,夜用片4片。 铝塑包装,每盒2板,每板含日用4片,夜用片2片。 | 止咳祛痰和感冒药/解热镇痛和其他镇痛药 |
356 | 2017-07-17 07:29:22 | 盐酸异丙嗪片 - 山西省临汾健民制药厂 | 盐酸异丙嗪片 | 盐酸异丙嗪片 | 山西省临汾健民制药厂 | 本品主要成分为盐酸异丙嗪。 | 皮肤黏膜过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎,荨麻疹、食物过敏、皮肤划痕症。 晕动症:晕车、晕船、晕飞机。 恶心、呕吐。 | 12.5mg*100片/瓶 | 本品口服。一次1片,一日2-3次。 | 主要不良反应为困倦、思睡、口干,偶有胃肠道刺激症状,高剂量时易发生锥体外系症状;老年人用药多发生头晕、痴呆、精神错乱和低血压;少数患者用药后出现兴奋、失眠、心悸、头痛、耳鸣、视力模糊和排尿困难。过量时可发生动作笨拙,反应迟钝,震颤。 | 新生儿、早产儿禁用。 | 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 孕妇、哺乳期妇女和老年人慎用。 下列情况慎用:急性哮喘、膀胱颈梗阻、骨髓抑制、心血管疾病、昏迷、闭角型青光眼、肝肾功能不全、高血压、胃溃疡、前列腺肥大、幽门或十二指肠梗阻、多痰、癫痫、及黄疸等患者。 儿童用量请咨询医师或药师。 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或 | 本品可增强抗胆碱药如阿托品的作用。 与镇静、催眠药、抗过敏药并用可增加本品对中枢神经的抑制作用。 与氨基糖苷类抗生素、水杨酸制剂和去甲万古霉素等耳毒性药同用时,耳毒性症状可被掩盖而不易发现。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 治疗眩晕用药 | |
357 | 2017-07-17 07:29:24 | 盐酸利多卡因凝胶 - 北京紫竹药业有限公司 | 盐酸利多卡因凝胶 | 盐酸利多卡因凝胶 | 北京紫竹药业有限公司 | 盐酸利多卡因 | 局麻药、经尿道施行检查和治疗需局部麻醉者。 | 2% | 使用方法: 轻轻挤压塑料瓶底部,即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口,约1分钟后,将管头插入尿道外口,按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3~5分钟后再次注入。 使用剂量: 膀胱镜检查术,膀胱镜下的活检、插管、取异物,激光、电灼及碎石治疗术等为20ml。男性:尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为10~15ml。 | 偶见血压升高及脉搏加快,一般术后自行恢复正常。 | 有利多卡因过敏史者禁用。 | 血压过高者,腔道外伤者慎用。 使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全,以免影响效果。 | 尚不明确。 | 10ml、20ml全塑A字形波纹管式密封保险瓶。 | 麻醉剂 |
358 | 2017-07-17 07:29:25 | 利多卡因气雾剂 - 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 | 利舒卡 | 利多卡因气雾剂 | 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 | 本品主要成份为利多卡因,其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺。 分子式:C14 H22 N2 0 分子量:234.34 | 本品适用于皮肤和粘膜的局部麻醉,可用于口、鼻腔粘膜小手术、口腔科拔牙手术、脓肿切开术,可使咽喉气管等部位表面麻醉以降低反应性,使气管镜、喉镜、胃镜的导管易于插入。 | 每瓶总量25克,内含利多卡因1.75克。 | 用法: 将本品除去帽罩壳,插上带有导管的喷头,竖直握住喷雾瓶,按需对准给药部位揿压喷头,即有药液粒喷出。 用量:口、鼻腔、咽喉部小手术,局部喷雾二次,二次间隔1-2分钟,每次三揿,每揿4.5mg,总量27mg。喷后1-2分钟后施术。 胃镜、喉镜镜检插管:咽喉部喷雾二次,二次间隔3分钟,每次二揿,每揿4.5mg,总量18mg。气管镜镜检插管:咽喉部喷雾二次,二次间隔1-2分钟,每次二揿,每揿4.5mg,总量27mg。本品成人一次用量不得超过100mg(22揿)。 | 本品偶可引起高敏反应和过敏反应; 对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛; 本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷、血压下降等; 血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。 | 对局部麻醉药过敏、卟啉症、未经控制的癫痫、阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者禁用。 | 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者也应慎用。 本品个体间耐受差异大。 本品毒性较普鲁卡因为大,且易于扩散,严格掌握用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。 用药期间应注意检查血压及监测心电图,并备有抢救设备。 本品为压力容器,切勿受热,保存在40℃以下,并避免撞击或自行拆启,以防危险。 使用过的导管应消毒后使用。 | 与西咪替丁以及β-受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度; 巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏; 与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度; 异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降; 与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫 | 每瓶总量25克,铝罐。 | 麻醉剂 |
359 | 2017-07-17 07:29:33 | 氨酚氯汀伪麻片 - 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 丰莱 | 氨酚氯汀伪麻片 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 本品为复方制剂,其组份为每片含对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、富马酸氯马斯汀0.335mg。 | 用于暂时缓解枯草热、过敏性鼻炎和普通感冒引起的发热,头痛,四肢酸痛,打喷嚏,流鼻涕,鼻塞,眼痒流泪等症。 | 每片含对乙酰氨基酚0.5g与盐酸伪麻黄碱30mg与富马酸氯马斯汀0.335mg。 | 口服。成人一次1片,一日3次。 | 可有轻度嗜睡、眩晕、食欲缺乏、恶心、呕吐、口干、胃部不适、失眠、皮疹、心悸等。对伪麻黄碱过度敏感者会出现麻黄碱样反应。 | 对本品所含成份过敏者禁用。 正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)或停用MAOI药以后两周内禁用该药。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 重度心力衰竭患者。 | 本品一日剂量不得超过4片,疗程不超过7天。 服用本品若发热持续超过3天,或症状未见改善或有新症状出现,应及时停药并请咨询医师。 服用本品期间禁止饮酒。 本品不宜与中枢神经系统抑制药同时服用。 不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 当本品性状发生改变时禁用。 患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、青光眼、呼吸道疾病(肺气肿、慢性支气管炎)、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师。 对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。 驾驶机动车,操作机 | 与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。 本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类以及抗焦虑、抗抑郁或镇静催眠类药物并用。 如正在服用其他药品,使用本品前请向医师或药师咨询。 | 铝塑包装,10片/板/盒。 | 止咳祛痰和感冒药 |
360 | 2017-07-17 07:29:36 | 盐酸利多卡因注射液 - 徐州莱恩药业有限公司 | 盐酸利多卡因注射液 | 盐酸利多卡因注射液 | 徐州莱恩药业有限公司 | 本品主要成份:盐酸利多卡因。 辅料名称:氯化钠。 | 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速;亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 | 5ml:0.1g 20ml:0.4g | 麻醉用 (1)成人常用量: ①表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液;以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液;250~300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液;50~300mg。 ⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg;牙科用2%溶液,20~100mg;肋间神经(每支)用1% | 本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥、昏迷及呼吸抑制。 可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和使心输出量下降。 | 对局部麻醉药过敏者禁用。 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者禁静脉给药。 | 麻醉用时,防止误入血管,注意局麻药中毒症状的观察。 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 对其他局部药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、喹尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。 本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。 其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。 某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有a1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。 用药期间应注意检查血压、监测心电图;并备有抢救设备;心 | 与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。 与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。 异丙肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高:去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。 与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥、硫磺妥钠、硝普钠、甘露醇、两 | 局部用麻醉药/酰胺类/局麻药 | |
361 | 2017-07-17 07:29:37 | 盐酸利多卡因注射液 - 山东华鲁制药有限公司 | 盐酸利多卡因注射液 | 盐酸利多卡因注射液 | 山东华鲁制药有限公司 | 本品主要成份为盐酸利多卡因。 本品辅料为氯化钠。 | 本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。 | 5ml:100mg 20ml:400mg | 麻醉用 (1)成人常用量: ①表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液;以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液;250~300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液;50~300mg。 ⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg;牙科用2%溶液,20~100mg;肋间神经(每支)用1% | 本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 | 对局部麻醉药过敏者禁用。 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者禁静脉给药。 | 麻醉用时,防止误入血管,注意局麻药中毒症状的观察。 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 对其他局部药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、喹尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。 本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。 其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。 某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有a1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。 用药期间应注意检查血压、监测心电图;并备有抢救设备;心 | 与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。 与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。 异丙肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高:去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。 与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥、硫磺妥钠、硝普钠、甘露醇、两 | 安瓿5支/盒。 | 局部用麻醉药/酰胺类/局麻药 |
362 | 2017-07-17 07:29:40 | 注射用盐酸丁卡因 - 浙江九旭药业有限公司 | 注射用盐酸丁卡因 | 注射用盐酸丁卡因 | 浙江九旭药业有限公司 | 活性成份:盐酸丁卡因。 辅料:氢氧化钠、注射用水。 | 用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。 | 25mg 50mg | 本品为粉针,需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下:硬膜外阻滞:常用浓度为0.15-0.3%溶液,与盐酸利多卡因合用,最高浓度为0.3%,一次常用量为40-50mg,极量为80mg。蛛网膜下腔阻滞:常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用),一次常用量为10mg,15mg为限量,20mg为极量。神经传导阻滞:常用浓度0.1%-0.2%,一次常用量为40-50mg,极量为100mg。粘膜表面麻醉:常用浓度1%,眼科用1%等渗溶液 | 毒性反应:本品药效强度为普鲁卡因的10倍,毒性也比普鲁卡因高10倍,毒性反应发生率也比普鲁卡因高,常由于剂量大、吸收快或操作不当引起,如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为:头晕、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷,并出现呼吸衰竭和血压下降,需及时抢救。 变态反应:对过敏患者可引起猝死,即使表面麻醉时也需注意。 可产生皮疹或荨麻疹,颜、口或(和)舌咽区水肿等。 | 对本品过敏者禁用。 严重过敏性体质者禁用。 心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。 禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。 | 本品为酯类局麻药,过敏反应罕见,与普鲁卡因可能有交叉过敏反应,故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。 大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。 药液不得注入血管内,注射时需反复抽吸,不可有回血。 对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应,应减量。 肝功能不全,血浆胆碱酯酶活动减弱时应减量。 皮肤或粘膜表面损伤、感染严重的部位需慎用。 椎管内麻醉时尤其须调节阻滞平面,并随时观察血压和脉搏的变化。 神经传导阻滞,硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞,由于使用不当致死已屡见;为了防止中毒、 | 本品水溶液pH5-6,不得与碱性药液合用;如合用某些酸性药液,由于pH不同,也可影响本品的解离值,以致局麻减效或起效时迟延。 不宜同时服用磺胺类药物。 与其它局麻药合用时,本品应减量。 本品可与肾上腺素合用,一般浓度为1:200000,即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。 注射部位不能遇碘,以防引起本品沉淀。 本药可增强顺阿曲库铵的神经阻滞作用,合用时应降低后者的用量。 临床 | 西林瓶,25mg×6瓶。 | 局部用麻醉药/氨基苯甲酸酯类/局麻药 |
363 | 2017-07-17 07:29:50 | 碳酸利多卡因注射液 - 江苏济川制药有限公司 | 碳酸利多卡因注射液 | 碳酸利多卡因注射液 | 江苏济川制药有限公司 | 本品为盐酸利多卡因用碳酸氢钠调节pH值,并在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。 | 用于低位硬膜外麻醉。 臂丛神经阻滞麻醉。 | 5ml:86.5mg(以利多卡因计) 10ml:0.173g(以利多卡因计) | 硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10~15ml。肝、心功能不全者用量酌减。 神经干(丛)阻滞:每次15ml,极量20ml。 | 用量过大,注射部位血管丰富,使吸收过快及误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时,早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤,超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥,超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制,可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。个别病人有过敏反应,无不同于盐酸利多卡因的不良反应。 | 对利多卡因有过敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克病人禁用。 | 尽量使用能产生满意效果的最小剂量,无肾上腺素禁忌的病人,药液内宜加肾上腺素1/20万。 高血压伴动脉硬化、冠心病、年老体衰者及儿童慎用 药液宜现用现抽,抽吸时尽量减少空气吸入,药液抽入注射器后直接使用,勿再推注到其他容器内。 溶液澄明,剩余溶液应废弃。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 低硼硅玻璃安瓿装,5支/盒。 | 局部用麻醉药/酰胺类/局麻药 |
366 | 2017-07-17 07:29:58 | 阿维A胶囊 - 上海罗氏制药有限公司 | 新体卡松 | 阿维A胶囊 | 上海罗氏制药有限公司 | 全反式-9-(4-甲氧基-2 ,3 ,6-三甲基苯基)-3,7- 二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸 | 严重银屑病患包括 红皮性银屑病、局部性或全身性脓疱银屑病。 严重角质化疾患,例如 先天型鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病、对其他治疗有抗药性可能的角质化疾患。 | 10mg 25mg | 阿维A的剂量应当根据个体情况进行调整,因为各人药物的吸收及代谢率存在差异。最好为每日一次服药,并且与食物或奶同服。以下为一般指导量: 成人 初始量25毫克(25毫克胶囊一粒)或30毫克(10毫克胶囊三粒)服用2~4周后可获得满意效果。 维持量必须根据临床疗效和耐受性来决定。一般每日25毫克~50毫克服用6-8周常可获得理想疗效。 在某些病例,有时需要将剂量增大至最大75毫克/日(25毫克胶囊三粒)。 当大部分银屑病皮损消退后可停止服用。复发病例可用上述方法重新治疗。 在角化异常性疾病,常需要维持疗法,不过 | 服用本品的患者大多数会发生一些不良反应。这种不良反应往往在减量或停药后消失,在治疗开始阶段有时可见银屑病症状有所加重。 最多见的不良反应为维生素A过多症的表现如嘴唇干燥,使用脂性软膏可使该不良反应减轻。 粘膜和移行上皮可发生干燥或发生炎症性损害。有时这种情况会导致鼻出血和鼻炎,眼部症状(干眼症、结膜炎)和对角膜眼镜片的不耐受。角膜溃疡罕见。 还可发生唇炎、口角皲裂、口腔干燥和口渴。偶有发生口炎、齿龈炎及味觉异常者。 在本品治疗过程中,由白色念珠茵所致的外阴阴道炎的发生率也有所上升。 治疗过程中可发生全身皮 | 本品具有高度致畸性,禁止用于妊娠妇女,育龄期妇女在服用本品前4周内,在服药期间以及服药后2年内应严格避孕(见后)。 育龄期妇女也不能接受正在服用本品的患者的血液,服用药物的患者在服药期间以及停药后一年内禁止献血。 本品禁用于有严重肝肾功能损害的患者,也不能用于慢性高血脂症的患者。 因为和四环素均可引起颅内压升高,因此禁止这两者药物联合应用。 有报告甲氨喋呤和阿维A联合应用可使肝炎发生率上升,因此,甲氨喋呤与本品也不能联合应用。 禁止本品和维生素A或其它维甲酸类药物联合应用,因为可能产生维生素A过多症。 对 | 本品必须在医生指导下使用,且这些医生应当具有全身应用维甲酸的经验,并了解阿维A疗法具有致畸危险。 育龄期妇女严禁在本品治疗过程中饮酒,因为临床证据显示二者联合应用有形成阿维A酯的可能。这一代谢过程的机制尚不清楚,因此,尚不知道其它一些有相互作用的化学物有无此可能。在阿维A疗法结束后2个月内应避免饮酒。 在开始阿维A治疗前应化验肝功能,治疗开始后的头2个月应每1-2周复查一次,以后每3个月重复一次。如果发现异常应改为每周复查。如果肝功能不能恢复正常或继续加重则应停药。对这些病例应当至少监测肝功能三个月。特别 | 该药不能与维生素A和其它维甲酸类药物同时使用,因为可导致维生素A过多症。 本品对香豆素类抗凝药(华法令)的蛋白结合率无影响。 本品与苯妥英同时使用可降低苯妥英的蛋白结合率。 甲氨喋呤、四环素:见【禁忌】 目前尚未观察到本品与其它药物的相互作用(如地高辛、甲氰咪胍、含雌激素和黄体酮的避孕药)。在健康志愿者进行的研究表明,阿维A与乙醇同时使用可导致阿维A酯形成。这一现象在体外试验中也被证明。在最近的研究中,某些服用阿维A的患者也有阿维A酯的形成。在这一现象得到很好解释之前,必须考虑到阿维A酯的药代动力学特征。 | 10mg:30,100粒/盒 25mg:30,100粒/盒 | 银屑病/皮脂溢/鱼鳞癣病用药 |
367 | 2017-07-17 07:30:06 | 他扎罗汀乳膏 - 重庆华邦制药股份有限公司 | 乐为 | 他扎罗汀乳膏 | 重庆华邦制药股份有限公司 | 他扎罗汀 | 本品适用于外用治疗寻常性斑块型银屑病及寻常痤疮。 | 15g:15mg;30g:30mg | 银屑病:外用,每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处。用药前,先清洗患处;待皮肤干爽后,将药物均匀涂布于皮损上,形成一层薄膜;涂药后应轻轻揉擦,以促进药物吸收;之后再用肥皂将手洗净。 痤疮:清洁面部,待皮肤干爽后,取适量(2mg/cm2)他扎罗汀乳膏涂于患处,形成一层薄膜,每天一次,每晚用药。 | 银屑病:本品外用后,主要不良反应为瘙痒、红斑和灼热,少数患者(10%以下)有皮肤刺痛、干燥和水肿,有的出现皮炎、湿疹和银屑病恶化。 寻常痤疮:用药后主要的不良反应有脱屑、皮肤干燥、红斑、灼热,少数患者(1~5%)出现瘙痒、皮肤刺激、疼痛和刺痛。 | 孕妇、哺乳期妇女及近期有生育愿望的妇女禁用。 对本品或其他维甲酸类药物过敏者禁用。 | 育龄妇女在开始他扎罗汀乳膏治疗前2周内,必须进行血清或尿液妊娠试验,确认为妊娠试验阴性后,在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。 在治疗前,治疗期间和停止治疗后一段时间内,必须使用有效的避孕方法。 治疗期间,如发生妊娠,应立即与医生联系,共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。 避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触,并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触,应用水彻底冲洗。 如出现瘙痒等皮肤刺激作用,尽量不要搔抓,可涂少量润肤剂;严重时,医生应建议患者停用本品或隔天使用一次。 本品不宜用于急性湿疹类皮肤 | 患者在同时服用具有光敏性药物时(例如四环素、氟喹诺酮、酚噻嗪、磺胺),应小心使用,因为该类药物增加光敏性。 应避免同时使用能使皮肤变干燥的药物和化妆品。 | 铝管包装,15g/支/盒 | 治疗痤疮用药 |
368 | 2017-07-17 07:30:12 | 曲咪新乳膏 - 汕头市美宝制药有限公司 | 曲咪新乳膏 | 曲咪新乳膏 | 汕头市美宝制药有限公司 | 本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。 辅料为:单硬脂酸甘油酯、麻油、二甲基硅油、二丁基羟基甲苯、聚氧乙烯(2)硬脂醇醚、聚氧乙烯(21)硬脂醇醚、甘油、防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯)、防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯)、纯化水。 | 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 | 外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。 | 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解,请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 铝塑复合软管,每支装20克。 | 其他局部用治疗牛皮癣药 | |
369 | 2017-07-17 07:30:20 | 曲咪新乳膏 - 江西德成制药有限公司 | 曲咪新乳膏 | 曲咪新乳膏 | 江西德成制药有限公司 | 本品为复方制剂,每支含硝酸咪康唑200毫克,醋酸曲安奈德20毫克,硫酸新霉素60000单位。 辅料为:硬脂酸、单硬脂酸甘油酯。液状石蜡、白凡士林、甘油、三乙醇胺、聚山梨酯80。 | 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 | 每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位 | 外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。 | 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解,请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 铝管,每支20克,每盒装1支。 | 其他局部用治疗牛皮癣药 |
370 | 2017-07-17 07:30:20 | 曲咪新乳膏 - 广东台城制药股份有限公司 | 曲咪新乳膏 | 曲咪新乳膏 | 广东台城制药股份有限公司 | 曲咪新 本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。 辅料为:丙二醇、聚乙二醇-400、C16-18醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂酸、肉豆蔻酸异丙酯、平平加-0、香精。 | 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 | 外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。 | 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解,请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 涂层铝管包装。每支10克。 | 其他局部用治疗牛皮癣药 | |
371 | 2017-07-17 07:30:22 | 曲咪新乳膏 - 湖北科田药业有限公司 | 曲咪新乳膏 | 曲咪新乳膏 | 湖北科田药业有限公司 | 本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。 辅料为羟苯乙酯、吐温-80、二甲亚砜、硬脂酸、液状石蜡、白凡士林、十八醇、司盘-80、甘油、石蜡、纯化水。 | 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 | 复方。 | 外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。 | 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解,请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 本品采用内喷涂铝质软膏包装,20克/支。 | 其他局部用治疗牛皮癣药 |
372 | 2017-07-17 07:30:22 | 曲咪新乳膏 - 新乡市琦宁药业有限公司 | 曲咪新乳膏 | 曲咪新乳膏 | 新乡市琦宁药业有限公司 | 曲咪新 本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。 辅料为:硬脂酸、十八醇、白凡士林、甘油、平平加、聚山梨酯-80、二甲基亚砜、羟苯乙酯、纯化水。 | 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 | 每支含醋酸曲安奈德10毫克,硝酸咪康唑100毫克,硫酸新霉素30000单位。 | 外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。 | 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解,请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药用塑料软管,每支装10克。 | 其他局部用治疗牛皮癣药 |
373 | 2017-07-17 07:30:28 | 曲咪新乳膏 - 山东鲁抗辰欣药业有限公司 | 曲咪新乳膏 | 曲咪新乳膏 | 山东鲁抗辰欣药业有限公司 | 曲咪新 本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑l0毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。 辅料为:十八醇、白凡士林、液体石蜡、甘油、二甲基亚砜、吐温-80、司盘-80、尼泊金乙酯、EDTA-2Na、纯化水。 | 用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 | 外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。 | 偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。 | 尚不明确。 | 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 不得长期大面积使用。 连续使用不能超过4周,面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周,症状不缓解,请咨询医师。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 铝管包装,每支l0克。 | 其他局部用治疗牛皮癣药 | |
374 | 2017-07-17 07:30:32 | 硫酸庆大霉素片 - 四川大冢制药有限公司 | 硫酸庆大霉素片 | 硫酸庆大霉素片 | 四川大冢制药有限公司 | 硫酸庆大霉素 本品主要成份为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。 | 本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。 | 40mg(4万单位) | 口服。成人一日6~16片,分4次服用;儿童按体重一日5~10mg/kg,分4次服用。 | 少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。 | 对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 | 敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。 长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。 在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。 | 与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。 | 口服固体药用高密度聚乙烯(HDPE)瓶,100片/瓶;或黄料玻璃药品,100片/瓶。 | 氨基糖苷类 |
376 | 2017-07-17 07:30:35 | 咪喹莫特乳膏 - 3M中国有限公司 | 艾达乐 | 咪喹莫特乳膏 | 3M中国有限公司 | 本品主要成份为咪喹莫特。其化学名称为 :1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑(4,5-C)喹啉-4-胺。 其结构式为: 分子式:C14H16N4 分子量:240.31 | 成人外生殖器疣和肛周疣/尖锐湿疣。 | 250mg:12.5mg | 本品每周应用3次,于睡前外用,药物在皮肤上保留时间为6-10小时,然后用肥皂或清水清洗用药部位。每周3次的使用程式是 :星期一、星期三、星期五 ;或星期二、星期四、星期六,均于睡前使用。红斑是常见的。如果患者出现不适或严重的局部皮肤反应,应停用几天,当反应消退后再继续治疗。 当出现反应时应穿透气性的衣物如 :棉纱、棉内衣裤。给予适当剂量的治疗可以达到本品的最大治疗效果。建议用药前后要洗手。本品包装在一次性使用的袋内,含有足以覆盖20 cm2 的乳膏剂,应避免过量使用。指导患者如何把乳膏应用于生殖器或肛周疣 | 在临床对照实验中,最常报道的不良反应是局部皮肤和用药部位的反应 ;也有患者有全身反应。这些反应通常是轻至中度的,然而,在每周3次的治疗中也有报道出现严重不良反应的。每天1次疗法的副反应比1周3次的不良反应更多、更强烈。总的来说,在每周3次的疗法研究中,有1.2%(4/327)的患者因为局部皮肤或用药部位皮肤的反应而停止治疗。在临床对照研究试验中皮肤局部反应的发生率和严重性如下表 : 应用5%咪喹莫特乳膏也有远部位的皮肤反应的报道,来自女性的远部位的皮肤反应为红斑(3%)、溃疡(2%)、水肿(1%) ;男性 | 对本品过敏者禁用。 | 本品尚未进行治疗尿道、阴道、宫颈、直肠内的人类乳头瘤病毒感染的评估,因而不推荐用于这些情况的治疗。 一般情况 局部常可见红斑、糜烂、表面脱落及水肿。如果出现严重的局部皮肤反应,应用温和的肥皂水洗去药物,皮肤反应消退后可继续治疗。没有应用其它药物治疗生殖器和肛周疣后,立即应用本品的临床经验,因此在任何先前使用药品或外科手术治疗生殖器/肛周疣后,伤口未愈合之前,并不推荐使用本品。本品有加重皮肤炎症的可能。 给患者的讯息 应用本品的患者应注意以下的信息和说明,本品对生殖器和肛周疣传播的作用尚不知道。本品可能会损 | 尚不明确。 | 每袋250mg,每盒12袋,一次性包装。 | 外用抗病毒药 |
377 | 2017-07-17 07:30:45 | 硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液 - 北京诺华制药有限公司 | 易妥芬 | 硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液 | 北京诺华制药有限公司 | 硫酸庆大霉素 氟米龙 | 对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染(如细菌性结膜炎); 眼前段炎症,有发生细菌性感染的危险(如眼科术后治疗)。 | 5ml:硫酸庆大霉素1.5万单位与氟米龙5mg。 | 细菌性感染(如细菌性结膜炎): 剂量依病情轻重加以调整,建议每天点用5次,每次1滴滴入结膜囊内。 严重者可在1到2天内,每小时点用1滴; 眼科术后治疗: 第1星期,每天4次,每次1滴滴入结膜囊内,之后酌减使用次数。 使用前先用力摇匀。 | 少数患者使用本品后有短暂的灼热感。 罕见过敏反应如发痒、发红及敏感。 | 对庆大霉素、氟米龙、氯苯扎铵或本品任何成份过敏者; 角膜损伤或溃疡者; 病毒感染(如单纯性疱疹、牛痘)或真菌病; 眼结核患者; 青光眼。 | 长期使用类固醇治疗,可能会引起病理性眼内压升高,而氟米龙与其它类固醇相比,此现象的发生率小得多。须定期监测眼内压,特别是长期使用的患者; 长期大量局部应用皮质类固醇治疗,可能导致后囊下白内障产生; 若眼内手术后立刻应用类固醇治疗,可能会延缓术后伤口的痊愈; 长期使用类固醇或抗生素治疗,可能会增加继发性真菌或非易感细菌感染,故使用本复方制剂,请勿超过两周。持续角膜溃疡患者,应怀疑真菌感染; 长期使用类固醇治疗,可能会导致角膜和巩膜变薄,罕有报道角膜穿孔的发生;因此建议定期进行角膜厚度检查; 庆大霉素会延缓角 | 若加用其它眼药,两者滴用时间须间隔5分钟以上,以防本品的活性成分被洗掉。 庆大霉素与两性霉素B,肝素,磺胺嘧啶,头孢噻吩及邻氯青霉素同时使用时,可能会产生可见沉淀。 | 聚乙烯瓶,5ml/瓶,1瓶/盒。 | 含皮质激素的眼部抗感染药 |
378 | 2017-07-17 07:30:53 | 庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液 - 瑞士诺华视康公司 | 复美新 | 庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液 | 瑞士诺华视康公司 | 双氯芬酸钠1mg/ml 庆大霉素3mg/ml | 眼前段的炎症及预防眼部细菌性感染(如手术后,轻微创伤)。 | 5ml/支 | 成人和老年人每次1滴,qid,滴入结膜囊内,疗程一般不超过2周。 | 结膜充血,有或无分泌物。表面点状角膜炎。可能有短暂的烧灼感,罕见过敏反应。 | 对本品任何成分过敏者,真菌或病毒感染;角膜顺上或溃疡;注射乙酰水杨酸或其他抑制前列腺素合成的药物后,发生哮喘,或急性鼻炎的患者。 | 高浓度时,庆大霉素会延缓角膜上皮再生,如需要加用其他眼用制剂,二者之间至少间隔5分钟,如果发生双重感染,立即停用本品并开始其他抗生素治疗,滴后可能发生视力模糊,因此应谨慎驾驶或操作机器。 如果必须戴隐形眼镜,则使用眼药水时必须取下镜片,至少5分钟后才能重新配戴。 | 勿同时使用抑菌性抗生素。 | 眼部抗感染和消毒药 | |
379 | 2017-07-17 07:30:57 | 硫酸阿米卡星注射液 - 齐鲁制药有限公司 | 硫酸阿米卡星注射液 | 硫酸阿米卡星注射液 | 齐鲁制药有限公司 | 本品的主要成份为硫酸阿米卡星,辅料名称:无水亚硫酸钠;枸橼酸钠;注射用水。 | 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染,如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定,故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 | 2ml:0.2g(20万单位) | 成人,肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g;用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg,成人一日不超过1.5g,疗程不超过10天。 小儿,肌内注射或静脉滴注,首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。 肾功能减退患者:肌酐清除率)50~90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60%~90%;肌酐清除率10~50ml/分者每24~48小时用7.5mg/kg的20%~30%。 肌酐清 | 患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。 软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。 其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸性粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。 | 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。 | 交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 在用药过程中应注意进行下列检查: (1)尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。 (2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。 疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度应保持在15-30μg/ml,谷浓度5-10μg/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56-64μg/ml,谷浓度应为<1μg/ml。 下 | 本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。 本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、磺胺嘧啶和四环素等注射剂配伍,不在同一瓶中滴注。 本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞 | 安瓿包装,10支/盒。 | 氨基糖苷类 |
380 | 2017-07-17 07:31:07 | 颠茄磺苄啶片 - 哈药集团制药六厂 | 颠茄磺苄啶片 | 颠茄磺苄啶片 | 哈药集团制药六厂 | 颠茄磺苄啶 | 用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。 | 磺胺甲噁唑0.4g、甲氧苄啶80mg、颠茄流浸膏8mg | 口服。一次2片,第一天服3次,以后一日2次,3-5天一个疗程,继续服用需遵医嘱。 | 1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。 4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对 | 1.对SMZ和TMP过敏者禁用。 2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.新生儿及2个月的婴儿禁用。 5.重度肝肾功能损害者禁用。 6.青光眼、眼内压高患者禁用。 7.心动过速,患者禁用。 8.前列腺肥大患者禁用。 9.幽门梗阻患者禁用。 | 1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。 3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。 5.胃与 | 1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。 3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的 | 固体药用塑料瓶装,10片/瓶。 | 磺胺药 |
381 | 2017-07-17 07:31:16 | 硫酸庆大霉素注射液 - 安阳九州药业有限责任公司 | 硫酸庆大霉素注射液 | 硫酸庆大霉素注射液 | 安阳九州药业有限责任公司 | 硫酸庆大霉素 本品主要成份为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分;辅料为:无水亚硫酸钠,注射用水。 | 适用于治疗敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染,如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用,临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。 用于敏感细菌所致中枢神经系统感染,如脑膜炎、脑室炎时,可同时用本品鞘内注射作为辅助治疗。 | 2ml:4万单位 | 成人 肌内注射或稀释后静脉滴注,一次80mg(8万单位),或按体重一次1~1.7mg/kg,每8小时1次;或一次5mg/kg,每24小时1次。疗程为7~14日。静滴时将一次剂量加入50~200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml,使药液浓度不超过0.1%,该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入,以免发生神经肌肉阻滞作用。 小儿肌内注射或稀释后静脉滴注,一次2.5mg/kg,每12小时1次;或一次1.7mg/kg,每8小时1次。疗程为7~14日,期间应尽可 | 用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应,影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、粒细胞减少、贫血、低血压等。 少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状,应引起注意。 全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。 | 对本品或其它氨基糖苷类过敏者禁用。 | 下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。 在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验,以检测前庭毒性。 有条件时疗程中应监测血药浓度,并据以调整剂量,尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4~10μg/ml,避免峰浓度超过12μg/ml,谷浓度保持在 | 与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。 与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。 与头孢噻吩、头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳 | 低硼硅玻璃安瓿,10支/盒。 | 其他局部用抗生素/其它氨基糖苷类/抗感染药 |
382 | 2017-07-17 07:31:23 | 硫酸庆大霉素缓释片 - 黑龙江江世药业有限公司 | 硫酸庆大霉素缓释片 | 硫酸庆大霉素缓释片 | 黑龙江江世药业有限公司 | 硫酸庆大霉素。 | 抗生素类药。用于幽门螺旋杆菌感染引起的慢性胃炎及消化性溃疡,亦用于敏感菌引起的肠道感染。 | 40mg(4万单位) | 口服。一次40~80mg,一日2次。轻型急性肠炎疗程为3~5天;胃及十二指肠幽门螺杆菌感染,3~4周为一疗程。餐后1小时服用。 | 少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清转氨酶升高等。 偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。 | 对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 | 敏感菌所致的全身性感染应采用注射治疗。 下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害。 交叉过敏:对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也很可能对本品过敏。 交叉耐药:对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。 长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。 长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。 | 与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。 | 铝塑包装,36片/盒 | 氨基糖苷类 |
383 | 2017-07-17 07:31:24 | 硫酸庆大霉素泡腾片 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司 | 硫酸庆大霉素泡腾片 | 硫酸庆大霉素泡腾片 | 无锡济民可信山禾药业股份有限公司 | 硫酸庆大霉素 本品主要成份为硫酸庆大霉素,为一种多组份抗生素,含庆大霉素C1、C1a、C2、C2a等组份。 | 本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。 | 0.1g(10万单位) | 将本品放入适量的温开水中,待片剂溶解完全后口服。成人一次60-160mg,一日4次;小儿每日5-10mg/kg,分4次服用。 | 少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。 | 对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 | 敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。 长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。 在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。 | 与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。 | 塑料瓶,12片/瓶×1瓶/盒。 | 氨基糖苷类 |
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