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category_2_x_medicine.id | category_2.id | category_2.ts | category_2.title | category_1.id | category_1.ts | category_1.title | medicine.id | medicine.ts | medicine.title | medicine.price_1 | medicine.price_2 | medicine.tong_yong_ming_chen | medicine.chan_ping_bian_hao | medicine.pi_zhun_wen_hao | medicine.chu_fang_yao | medicine.jian_ke_jia_ge | medicine.sheng_chan_chang_jia | medicine.ying_wen_ming_cheng | medicine.pin_yin_quan_ma | medicine.zhu_yao_cheng_fen | medicine.cheng_fen | medicine.xing_zhuang | medicine.gong_neng_zhu_zhi | medicine.gui_ge_xing_hao | medicine.yong_fa_yong_liang | medicine.bu_liang_fan_ying | medicine.jin_ji | medicine.zhu_yi_shi_xiang | medicine.er_tong_yong_yao | medicine.lao_nian_yong_yao | medicine.yun_fu_yong_yao | medicine.xiang_hu_zuo_yong | medicine.yao_wu_guo_liang | medicine.yao_li_du_li | medicine.yao_dai_dong_li_xue | medicine.chu_cang | medicine.bao_zhuang | medicine.you_xiao_qi | medicine.zhi_xing_biao_zhun |
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1400 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1400 | 2018-02-28 02:34:41 | 劲爆雄起装A | 910.0 | 910.0 | 劲爆雄起装A | A14202767973 | 国药准字H20150003 | 处方药 | 910.00 | 江苏亚邦爱普森药业有限公司 | Sildenafil Citrate Tablets | JinBaoXiongQiZhuangA | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 引阳索胶囊:淫羊藿、五味子。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 枸橼酸西地那非片:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 引阳索胶囊:本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒;味酸苦。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 引阳索胶囊:补肾壮阳,生津。用于阳痿早泄,腰膝酸软,津污自汗,头目眩晕等症。 | 0.1g*4s+10s*4板 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。详见内包装说明书。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 枸橼酸西地那非片4片+引阳索胶囊40粒/套。 | 24 月 | |
1401 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1401 | 2018-02-28 02:34:51 | 固本延时坚挺装 | 880.0 | 916.0 | 固本延时坚挺装 | B14202767974 | 国药准字H20150003 | 处方药 | 880.00 | 江苏亚邦爱普森药业有限公司 | GuBenYanShiJianTingZhuang | 人参、海马、何首乌、肉苁蓉、三七、当归、黄芪、杜仲、女贞子、沙苑子、菟丝子、淫羊藿、巴戟天、牛膝、仙茅、熟地、枸杞子、蛇床子、山茱萸、菊花、补骨脂、阳起石、韭菜子、丁香、锁阳、炙甘草、大枣。辅料为白酒、蜜蜂、纯化水。 | 本品为棕色的澄清液体;气微香,味甜、微苦。 | 补肾益精,滋阴助阳。适用于肾气不足,肾精亏虚引起的腰膝酸痛,头晕耳鸣,神疲乏力,失眠健忘,畏寒肢冷,夜尿频多,肢体麻木。 | 20ml*24瓶*2盒+0.1g*4s | 固本回元口服液:口服,一次20ml,一日2次,疗程四周。万菲乐: 对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素P450 | 尚不明确。 | 儿童、孕妇禁用;对酒精过敏者禁服。 | 1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用;本品含18%~22%乙醇,不胜酒者慎服 3.本品宜饭前服用;如有沉淀,请摇匀服用。 4.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用 5.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 20ml*24瓶*2盒+0.1g*4s/套。 | 24 月 | |||||||||
1402 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1402 | 2018-02-28 02:34:56 | *阳痿营养装1(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*3) | 5020.0 | 5070.0 | *阳痿营养装1(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*3) | D14200826748 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 5020.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | *YangZuoYingYangZhuang1(ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*3) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*20s+1.0g*7瓶*3盒 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 50mg*20s+1.0g*7瓶*3盒/套。 | 36 月 | |
1403 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1403 | 2018-02-28 02:35:02 | 早泄营养装2(盐酸达泊西汀片*3+鹿血粉*1) | 2184.0 | 2234.0 | 早泄营养装2(盐酸达泊西汀片*3+鹿血粉*1) | B14200826905 | H20130184 | 处方药 | 2184.00 | Berlin-Chemie AG | ZaoXieYingYangZhuang2(YanSuanDaBoXiTingPian*3 LuXueFen*1) | 盐酸达泊西汀片:盐酸达泊西汀。 鹿血粉:鹿血。 | 盐酸达泊西汀片:必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 | 盐酸达泊西汀片:必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。 鹿血粉:补气益血。 | 30mg*3s*3盒+1.0g*7瓶 | 盐酸达泊西汀片:口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 1.成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用 | 盐酸达泊西汀片:临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 | 盐酸达泊西汀片:1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】。3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天 | 盐酸达泊西汀片:1.一般注意事项 必利劲仅用于患有早泄的男性患者。必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。2.建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。3.在服用必利劲时要避免服用酒精。4.使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。5.同时服用中度细胞色素P450 3A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓,必利劲 | 盐酸达泊西汀片:本品不应用于18岁以下人群。 | 盐酸达泊西汀片:1.尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。2.对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax,AUCinf,Tmax)上没有显著差异。 | 盐酸达泊西汀片:妇女不适合使用本品。 | 盐酸达泊西汀片:1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性 在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中,已有严重(有时致命)反应的报告,这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变,包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。2.与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性 硫利达嗪单用可以延长QTc间期,后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如必利劲,能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的 | 盐酸达泊西汀片:在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日最多240mg(两次120mg,中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中,没有出现非预期的不良事件。一般而言,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反应,例如嗜睡、胃肠道功能紊乱例如恶心和呕吐、心动过速、颤动、兴奋和眩晕。 在过量用药的情况下,应该根据需要采取标准的支持措施。由于盐酸达泊西汀具有较高的蛋白质结合和较大的分布体积,强化利尿、透析、血液灌注和换血疗法不太可能会有效。目前尚无针对本品的特异性解毒药。 | 盐酸达泊西汀片:1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中,达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射,这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀 | 盐酸达泊西汀片:1.吸收 口服后,达泊西汀被迅速吸收,大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后,分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。 摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax(10%)并适度增加AUC(12%),同时,还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间;然而,摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服,也可以不用 | 常温保存。 | 30mg*3s*3盒+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1404 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1404 | 2018-02-28 02:35:04 | 阳痿营养装12(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | 1799.0 | 1849.0 | 阳痿营养装12(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | A14202826915 | 国药准字H20173089 | 处方药 | 1799.00 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 | YangWeiYingYangZhuang12(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 25mg*21s +1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。详见说明书。 鹿血粉:2-4g,或遵医嘱。 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片: 1.由于已知的本品对一氧化氮/cGMP 途径的作用(见【药理毒理】),西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型 硝酸酯的患者,无论是规律服用或间断服用,均为禁忌症。 2.患者服用西地那非后,何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料,单剂口服100mg,24 小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见【药代动力学】)。以下患者服药24 小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3~8 倍:年龄65 岁以上、 | 枸橼酸西地那非片:在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题:PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与α受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)(见【药物相互作用】)。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:尚不明确。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:孕妇及哺乳期妇女禁用。 | 枸橼酸西地那非片:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:尚不明确。 | 密封。 | 25mg*21s +1.0g*7瓶/套。 | 24 月 | |||
1405 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1405 | 2018-02-28 02:35:09 | *阳痿营养装5(枸橼酸西地那非片*10+鹿血粉*1) | 1980.0 | 2030.0 | 枸橼酸西地那非片*10+鹿血粉*1 | A14202826917 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 1980.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | *YangZuoYingYangZhuang5(ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian*10 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*1s*10盒+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 50mg*1s*10盒+1.0g*7瓶/套。 | 24 月 | |
1406 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1406 | 2018-02-28 02:35:19 | *阳痿营养装7(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | 1919.0 | 1969.0 | 枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1 | A14202826921 | 国药准字H20020527 | 处方药 | 1919.00 | 辉瑞制药有限公司 | Sildenafil Citrate Tablets | *YangZuoYingYangZhuang7(ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*10s+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 50mg*10s+1.0g*7瓶/套。 | 24 月 | |
1407 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1407 | 2018-02-28 02:35:20 | *阳痿营养装8(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | 1899.0 | 1949.0 | 枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1 | A14202826922 | 国药准字H20020528 | 处方药 | 1899.00 | 辉瑞制药有限公司 | Sildenafil Citrate Tablets | *YangZuoYingYangZhuang8(ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 0.1g*5s+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 0.1g*5s+1.0g*7瓶/套。 | 24 月 | |
1408 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1408 | 2018-02-28 02:35:28 | 阳痿营养装13(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*2) | 3799.0 | 3849.0 | 阳痿营养装13(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*2) | D14202826924 | 国药准字H20020528 | 处方药 | 3799.00 | 辉瑞制药有限公司 | YangWeiYingYangZhuang13(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*2) | 枸橼酸西地那非片:每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 鹿血粉:补气益血。 | 0.1g*10s+1.0g*7瓶*2盒 | 枸橼酸西地那非片:对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。 | 枸橼酸西地那非片:在西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于妇女。 | 枸橼酸西地那非片:其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血 | 密封。 | 0.1g*10s+1.0g*7瓶*2盒/套。 | 60 月 | |||
1409 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1409 | 2018-02-28 02:35:35 | 阳痿营养装14(枸橼酸西地那非片*5+鹿血粉*1) | 2045.0 | 2095.0 | 阳痿营养装14(枸橼酸西地那非片*5+鹿血粉*1) | B14202826928 | 国药准字H20020527 | 处方药 | 2045.00 | 辉瑞制药有限公司 | YangWeiYingYangZhuang14(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*5 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*2s*5盒+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲 | 枸橼酸西地那非片: 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、 | 枸橼酸西地那非片: 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见包装内部说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于妇女。 | 枸橼酸西地那非片:其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血 | 密封。 | 50mg*2s*5盒+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1410 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1410 | 2018-02-28 02:35:46 | *阳痿营养装6(他达拉非片*1+鹿血粉*2) | 3800.0 | 3850.0 | 他达拉非片*1+鹿血粉*2 | D14202826931 | H20140818 | 处方药 | 3800.00 | Lilly del Caribe,Inc. | Tadalafil Tablets | *YangZuoYingYangZhuang6(TaDaLaFeiPian*1 LuXueFen*2) | 他达拉非片:他达拉非。 鹿血粉:鹿血。 | 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 | 他达拉非片:治疗男性勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 20mg*8s+1.0g*7瓶*2盒 | 他达拉非片: 口服: 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2。用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为 | 报导最多的副反应通常为头痛和消化不良, 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。 | 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 3.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: ⑴ | 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低 | 18岁以下者不得服用本品。 | 健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦(2 | 在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的 | 吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要 | 密封。 | 20mg*8s+1.0g*7瓶*2盒/套。 | 24 月 | ||
1411 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1411 | 2018-02-28 02:35:46 | *阳痿营养装9(他达拉非片*1+鹿血粉*1) | 1915.0 | 1965.0 | 他达拉非片*1+鹿血粉*1 | A14202826935 | H20120472 | 处方药 | 1915.00 | Lilly del Caribe,Inc. | Tadalafil Tablets | *YangZuoYingYangZhuang9(TaDaLaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 他达拉非片:他达拉非。 鹿血粉:鹿血。 | 分子量:C22H19N3O4 | 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 | 他达拉非片:治疗男性勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 20mg*4s+1.0g*7瓶 | 他达拉非片: 口服: 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品 | 报导最多的副反应通常为头痛和消化不良, 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。 | 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 3.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: ⑴ | 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低 | 18岁以下者不得服用本品。 | 健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦(2 | 在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的 | 吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要 | 密封。 | 20mg*4s+1.0g*7瓶/套。 | 24 月 | |
1412 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1412 | 2018-02-28 02:35:56 | 早泄营养装1(盐酸达泊西汀片*2+鹿血粉*1) | 2406.0 | 2456.0 | 早泄营养装1(盐酸达泊西汀片*2+鹿血粉*1) | B14202826949 | H20130184 | 处方药 | 2406.00 | Berlin-Chemie AG | ZaoXieYingYangZhuang1(YanSuanDaBoXiTingPian*2 LuXueFen*1) | 盐酸达泊西汀片:盐酸达泊西汀。 鹿血粉:鹿血。 | 盐酸达泊西汀片:必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 | 盐酸达泊西汀片:必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。 鹿血粉:补气益血。 | 30mg*6s*2盒+1.0g*7瓶 | 盐酸达泊西汀片: 口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 1.成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。 如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者 | 盐酸达泊西汀片:临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 | 盐酸达泊西汀片: 1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。 2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】 3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。 4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后 | 盐酸达泊西汀片: 1.一般注意事项 必利劲仅用于患有早泄的男性患者。必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。 建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。 2.建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。 3.在服用必利劲时要避免服用酒精。 4.使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。 5.同时服用中度细胞色素P450 3A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔 | 盐酸达泊西汀片:本品不应用于18岁以下人群。 | 盐酸达泊西汀片: 1.尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。 2.对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax,AUCinf,Tmax)上没有显著差异。 | 盐酸达泊西汀片:妇女不适合使用本品。 | 盐酸达泊西汀片: 1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性 在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中,已有严重(有时致命)反应的报告,这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变,包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。 2.与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性 硫利达嗪单用可以延长QTc间期,后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如必利劲,能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓 | 盐酸达泊西汀片:在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日最多240mg(两次120mg,中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中,没有出现非预期的不良事件。一般而言,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反应,例如嗜睡、胃肠道功能紊乱例如恶心和呕吐、心动过速、颤动、兴奋和眩晕。 在过量用药的情况下,应该根据需要采取标准的支持措施。由于盐酸达泊西汀具有较高的蛋白质结合和较大的分布体积,强化利尿、透析、血液灌注和换血疗法不太可能会有效。目前尚无针对本品的特异性解毒药。 | 盐酸达泊西汀片: 1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中,达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射,这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊 | 盐酸达泊西汀片: 1.吸收 口服后,达泊西汀被迅速吸收,大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后,分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。 摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax(10%)并适度增加AUC(12%),同时,还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间;然而,摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服,也可以不 | 常温保存。 | 30mg*6s*2盒+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1413 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1413 | 2018-02-28 02:36:04 | 阳痿营养装15(他达拉非片*5+鹿血粉*1) | 2105.0 | 2155.0 | 阳痿营养装15(他达拉非片*5+鹿血粉*1) | A14202826954 | H20140818 | 处方药 | 2105.00 | Lilly del Caribe,Inc. | YangWeiYingYangZhuang15(TaDaLaFeiPian*5 LuXueFen*1) | 他达拉非片:他达拉非片。 鹿血粉:鹿血。 | 他达拉非片:黄色,杏仁状,一面标有C20字样。 | 他达拉非片:治疗男性勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 20mg*1s*5盒+1.0g*7瓶 | 他达拉非片: 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg | 他达拉非片:最常见的不良反应是头痛和消化不良。这些报告的不良反应是 一过性的、且一般为轻度或者是中度的。75岁以上患者的不良反应数据非常有限。详见内包装说明书。 | 他达拉非片: 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁 | 他达拉非片: 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压 | 他达拉非片:18岁以下者不得服用本品。 | 他达拉非片:健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 他达拉非片:本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 他达拉非片:下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂 | 他达拉非片:在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 他达拉非片:。药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉 | 他达拉非片:吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构 | 密封。 | 20mg*1s*5盒+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1414 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1414 | 2018-02-28 02:36:10 | 阳痿营养装16(他达拉非片*1+鹿血粉*1) | 2120.0 | 2170.0 | 阳痿营养装16(他达拉非片*1+鹿血粉*1) | A14202826956 | H20130361 | 处方药 | 2120.00 | Lilly del Caribe,Inc. | YangWeiYingYangZhuang16(TaDaLaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 他达拉非片:他达拉非片。 鹿血粉:鹿血。 | 他达拉非片:黄色,杏仁状,一面标有“C5”字样。 | 他达拉非片:治疗男性勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 5mg*14s+1.0g*7瓶 | 他达拉非片: 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg | 他达拉非片:最常见的不良反应是头痛和消化不良。这些报告的不良反应是 一过性的、且一般为轻度或者是中度的。75岁以上患者的不良反应数据非常有限。详见内包装说明书。 | 他达拉非片: 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁 | 他达拉非片: 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压 | 他达拉非片:18岁以下者不得服用本品。 | 他达拉非片:健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 他达拉非片:本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 他达拉非片:下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂 | 他达拉非片:在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 他达拉非片:。药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉 | 他达拉非片:吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构 | 密封。 | 5mg*14s+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1415 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1415 | 2018-02-28 02:36:12 | 阳痿营养装3(他达拉非片*1+鹿血粉*2) | 3850.0 | 3900.0 | 阳痿营养装3(他达拉非片*1+鹿血粉*2) | D14202826957 | H20130361 | 处方药 | 3850.00 | Lilly del Caribe,Inc. | YangWeiYingYangZhuang3(TaDaLaFeiPian*1 LuXueFen*2) | 他达拉非片:他达拉非片。 鹿血粉:鹿血。 | 他达拉非片:黄色,杏仁状,一面标有“C5”字样。 | 他达拉非片:治疗男性勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 5mg*28s+1.0g*7瓶*2盒 | 他达拉非片: 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg | 他达拉非片:最常见的不良反应是头痛和消化不良。这些报告的不良反应是 一过性的、且一般为轻度或者是中度的。75岁以上患者的不良反应数据非常有限。详见内包装说明书。 | 他达拉非片: 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁 | 他达拉非片: 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压 | 他达拉非片:18岁以下者不得服用本品。 | 他达拉非片:健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 他达拉非片:本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 他达拉非片:下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂 | 他达拉非片:在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 他达拉非片:。药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉 | 他达拉非片:吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构 | 密封。 | 5mg*28s+1.0g*7瓶*2盒/套。 | 36 月 | |||
1416 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1416 | 2018-02-28 02:36:12 | *阳痿营养装10(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | 1730.0 | 1780.0 | *阳痿营养装10(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | A14202826746 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 1730.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | *YangZuoYingYangZhuang1(ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*8s+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 50mg*8s+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |
1417 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1417 | 2018-02-28 02:36:21 | 阳痿营养装11(枸橼酸西地那非片*3+鹿血粉*1) | 2034.0 | 2084.0 | 阳痿营养装11(枸橼酸西地那非片*3+鹿血粉*1) | B14202826911 | 国药准字H20020526 | 处方药 | 2034.00 | 辉瑞制药有限公司 | YangWeiYingYangZhuang11(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*3 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:每片含枸橼酸西地那非相当于25毫克西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:治疗阴茎勃起功能障碍。 鹿血粉:补气益血。 | 25mg*7s*3盒+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 | 枸橼酸西地那非片:服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如 | 枸橼酸西地那非片:尚不明确。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:尚不明确。 | 枸橼酸西地那非片:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:尚不明确。 | 枸橼酸西地那非片:尚不明确。 | 密封。 | 25mg*7s*3盒+1.0g*7瓶/套。 | 60 月 | |||
1418 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1418 | 2018-02-28 02:36:24 | 阳痿营养装17(枸橼酸西地那非片*5+鹿血粉*1) | 2050.0 | 2100.0 | 阳痿营养装17(枸橼酸西地那非片*5+鹿血粉*1) | A14202826933 | 国药准字H20020528 | 处方药 | 2050.00 | 辉瑞制药有限公司 | YangWeiYingYangZhuang17(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*5 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 鹿血粉:补气益血。 | 0.1g*1s*5盒+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。详 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见包装内部说明书。 | 枸橼酸西地那非片:服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。详见包装内部说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于妇女。 | 枸橼酸西地那非片:其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血 | 密封。 | 0.1g*1s*5盒+1.0g*7瓶/套。 | 60 月 | |||
1419 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1419 | 2018-02-28 02:36:31 | 阳痿营养装18(枸橼酸西地那非片*4+鹿血粉*1) | 1700.0 | 1750.0 | 阳痿营养装18(枸橼酸西地那非片*4+鹿血粉*1) | A14202826939 | 国药准字H20173089 | 处方药 | 1700.00 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 | YangWeiYingYangZhuang18(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*4 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 鹿血粉:补气益血。 | 25mg*3s*4盒+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。详见说明书。 鹿血粉:2-4g,或遵医嘱。 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见包装内部说明书。 | 枸橼酸西地那非片: 1.由于已知的本品对一氧化氮/cGMP 途径的作用(见【药理毒理】),西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型 硝酸酯的患者,无论是规律服用或间断服用,均为禁忌症。 2.患者服用西地那非后,何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料,单剂口服100mg,24 小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见【药代动力学】)。以下患者服药24 小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3~8 倍:年龄65 岁以上、 | 枸橼酸西地那非片:在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题:PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与α受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)(见【药物相互作用】)。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于妇女。 | 枸橼酸西地那非片:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血 | 密封。 | 25mg*3s*4盒+1.0g*7瓶/套。 | 24 月 | |||
1420 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1420 | 2018-02-28 02:36:32 | 阳痿营养装2(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | 1795.0 | 1845.0 | 阳痿营养装2(枸橼酸西地那非片*1+鹿血粉*1) | A14202826946 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 1795.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | YangWeiYingYangZhuang2(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*1 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*10s+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见包装内部说明书。 | 枸橼酸西地那非片: 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于妇女。 | 枸橼酸西地那非片:其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血 | 密封。 | 50mg*10s+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1421 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1421 | 2018-02-28 02:36:34 | 阳痿营养装4(枸橼酸西地那非片*2+鹿血粉*1) | 1800.0 | 1850.0 | 阳痿营养装4(枸橼酸西地那非片*2+鹿血粉*1) | A14202826952 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 1800.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | YangWeiYingYangZhuang4(JuYuanSuanXiDiNaFeiPian*2 LuXueFen*1) | 枸橼酸西地那非片:枸橼酸西地那非。 鹿血粉:鹿血。 | 枸橼酸西地那非片:本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 枸橼酸西地那非片:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 鹿血粉:补气益血。 | 50mg*5s*2盒+1.0g*7瓶 | 枸橼酸西地那非片: 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑 | 枸橼酸西地那非片:头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。详见包装内部说明书。 | 枸橼酸西地那非片: 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 枸橼酸西地那非片:健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非不适用于妇女。 | 枸橼酸西地那非片:其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A | 枸橼酸西地那非片:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 枸橼酸西地那非片:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见说明书。 | 枸橼酸西地那非片:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血 | 密封。 | 50mg*5s*2盒+1.0g*7瓶/套。 | 36 月 | |||
1422 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1422 | 2018-02-28 02:36:39 | 甲磺酸酚妥拉明胶囊*5盒装 | 95.0 | 205.0 | 甲磺酸酚妥拉明胶囊*5盒装 | C14200819624 | 国药准字H20031034 | 处方药 | 95.00 | 新兴同仁药业有限公司 | JiaHuangSuanFenTuoLaMingJiaoNang*5HeZhuang | 40mg*2s*3板*5盒 | 40mg*2s*3板*5盒/套。 | 24 月 | ||||||||||||||||||
1423 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1423 | 2018-02-28 02:36:45 | 他达拉非片(希爱力) | 115.0 | 128.0 | 他达拉非片 | C14202010867 | H20140818 | 处方药 | 127.38 | Lilly del Caribe,Inc. | TaDaLaFeiPian(XiAiLi) | 他达拉非片。 | 分子量:C22H19N3O4 | 黄色,杏仁状,一面标有C20字样。 | 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 | 20mg*1s | 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活 | 最常见的不良反应是头痛和消化不良。这些报告的不良反应是 一过性的、且一般为轻度或者是中度的。75岁以上患者的不良反应数据非常有限。详见内包装说明书。 | 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: | 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低 | 18岁以下者不得服用本品。 | 健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦(2 | 在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的 | 吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要 | 置干燥阴凉处。 | 20毫克*1片/盒。 | 36 月 | 进口药品注册标准JX20070112 | |
1424 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1424 | 2018-02-28 02:36:55 | 奥地利HOT XXL CREAM for Men 50ml 增大膏 | 235.0 | 298.0 | 增大膏 | A89400226388 | 无 | 235.00 | 奥地利 | AoDiLiHOT XXL CREAM for Men 50ml ZengDaGao | 柔润剂、棕榈醇、鲸蜡基、美国荷荷巴种子油、人参精华、银杏叶精华、芦荟精华。 | 可产生深度效应,直达阴茎海绵体,能改善男性勃起状态。 | 50ml(增大膏) | 每天沐浴后,适量均匀按摩整个阴茎,坚持长期按时使用可以达到完美体验。 | 置阴凉干燥处。 | 50毫升/支/盒。 | 36 月 | |||||||||||||||
1425 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1425 | 2018-02-28 02:37:10 | 枸橼酸西地那非片(金戈) | 360.0 | 395.0 | 枸橼酸西地那非片 | B14202301340 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 345.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe) | 枸橼酸西地那非。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*10s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加20 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 10s/盒。 | 36 月 | |
1426 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1426 | 2018-02-28 02:37:16 | 枸橼酸西地那非片(万艾可) | 128.0 | 128.0 | 枸橼酸西地那非片 | C14202475906 | 国药准字H20020527 | 处方药 | 135.00 | 辉瑞制药有限公司 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe) | 枸橼酸西地那非。 | 本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*2s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%) | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见包装内部说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(]65岁)的西地那非清除率降低(见“药代动力学:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25毫克为宜。 | 不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见包装内部说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 50mg*2s/盒。 | 36 月 | ||
1427 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1427 | 2018-02-28 02:37:18 | 枸橼酸西地那非片(金戈) | 160.0 | 230.0 | 枸橼酸西地那非片 | B14202514235 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 198.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe) | 枸橼酸西地那非。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*5s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%) | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。详见内包装说明书。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 50mg*5s/盒。 | 36 月 | |
1428 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1428 | 2018-02-28 02:37:25 | 奥地利HOT RHINO 犀牛延时强劲乳膏 | 189.0 | 270.0 | 延时强劲乳膏 | B89400226389 | 无 | 189.00 | 奥地利 | AoDiLiHOT RHINO XiNiuYanShiQiangJinRuGao | 柔润剂、棕榈醇、鲸蜡基、美国荷荷巴种子油、人参精华、银杏叶精华、芦荟精华、天门冬氨酸、谷氨酸。 | 预防、抑制早泄、延迟射精的配方,增强性耐力。 | 30ml(延时膏) | 性爱前约15分钟后使用。 | 置阴凉干燥处。 | 36 月 | ||||||||||||||||
1429 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1429 | 2018-02-28 02:37:26 | 抑菌喷雾剂(升级版)(人初油) | 197.0 | 290.0 | 人初油抑菌喷雾剂(升级版) | B89400793918 | 赣卫消证字(20110)第0057号 | 49.00 | 江西人初药业有限公司 | YiJunPenWuJi(ShengJiBan)(RenChuYou) | 醋酸氯己定0.02%--0.05%。 | 清洁杀菌,和谐夫妻生活。通过皮肤渗透,利用活性因子,加速皮肤粘膜的吸收,来调节中枢末梢神经系统,抑制兴奋点,并且刺激兴奋中枢神经,使脊椎反射的抗压性提高,对勃起起到反抑制的作用,达到延时、延泄的目的。 | 15ml(升级版) | 男士同房前30分钟喷于阳具头及冠状沟部位,请勿喷到尿道口。由于喷射次数影响到延长时间,每次同房前在龟头和冠状沟周围喷3-4下。如果延长效果不明显,下次使用时多喷1-2下。 | 1、喷后30-60分钟内有效,否则无效。 2、喷后不适者,可用温水洗喷过的部位。 3、使用前需摇一摇。 | 密封,置阴凉干燥处。 | 15ml/支。 | 24 月 | ||||||||||||||
1430 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1430 | 2018-02-28 02:37:32 | 盐酸阿扑吗啡舌下片(丽科吉) | 80.0 | 136.0 | 盐酸阿扑吗啡舌下片 | A14200229262 | 国药准字H20050970 | 处方药 | 80.00 | 湖北科益药业股份有限公司 | Apomorphine Hydrochloride Sublingual Tablets | YanSuanAPuMaFeiSheXiaPian(LiKeJi) | 盐酸阿扑吗啡,其化学名称:(R)-6-甲基-5,6,6α,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚盐酸半水合物。 | 分子量:C17H17NO2 | 本品为白色或类白色片,在空气或日光中渐变绿色。 | 本品适用于治疗男性勃起功能障碍。 | 3mg*4s | 性交前20分钟舌下含化本品,一般约10分钟即可。如果舌下含20分钟后仍未完全溶解,可咽下。用药前宜少量饮水,以便湿润口腔,使药物易于自行溶解。初始剂量:所有病人初始推荐剂量均为2mg。调整剂量:未达到治疗作用时,可调整剂量至一次3mg。老年患者不需要调整。 | 本品有轻度的一过性不良反应。可能发生的不良反应有恶心、头痛、头晕、欲睡、咽喉炎、咳嗽加重、关节炎、面部潮红、味觉异常、出汗等。偶见昏厥。 | 1、对本品中任何组分过敏者。 2、严重变异性心绞痛、新发性心肌梗塞、严重心衰、低血压,及其它身体状态不宜性活动者。 3、性伴侣为孕妇或哺乳期妇女。 | 1、本品吞服无效。 2、本品8小时内的用量不宜超过3mg。 3、使用本品时不能同时使用其它勃起功能障碍治疗药物。 4、性交过程中出现胸痛时应立即停止性交。 5、用药2小时后方可驾车或操作机器。 6、有肝脏或肾脏疾病时,能否使用本品及适当剂量应征求医生意见。 7、血压异常或有潜在性头晕小发作/昏厥用药前应向医生说明。 8、阴茎有变形性病变或其它疾病时应慎用。 9、同时服用硝酸酯类(用于缓解心绞痛或胸痛)或其他高血压治疗药物时,应向医生说明。 10、将本品贮藏于儿童不能拿到的地方。 | 本品不适用于儿童及18岁以下的青少年。 | 老年患者不需要调整。 | 本品不适用于孕妇及哺乳期妇女。 | 1、本品与硝酸酯类药物可能有相互作用。 2、本品慎与治疗高血压药物同时使用。 3、本品不可与其它中枢性多巴胺受体激动剂或拮抗剂同时使用。 4、用药后饮酒可增加低血压的发生率和程度,同时降低本品的使用效果。 5、本品与昂丹司琼、马来酸丙氯拉嗪、多潘立酮等药物无相互作用。 6、本品与抗抑郁症药物、抗惊厥药物或其它中枢系统药物间相互作用尚无系统研究,但在临床上未发现相互作用。 | 尚不明确。 | 盐酸阿扑吗啡与下丘脑内多巴胺受体结合,通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核,把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。同时它亦会影响一氧化 氮的激活,使之被吸收,然后输送至大脑,在人体内引起一系列连锁反应,最后增加血液流动,并导致阴茎勃起。 | 1、阿扑吗啡舌下给药后快速吸收,给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡,40~60分钟达血药峰浓度,2~4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml,个体间的变异在40%~70%。 2、吸收:本药舌下给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡。药物剂量与Cmax和AUC0→∞呈正相关,有明显的首过效应,舌下给药的生物利用度为16%~18%,而内服的生物利用度仅为1%~2%,因而吞服后几乎无效。 3、分布:在1.0~1000ng/ml浓度范围内,阿扑吗啡的血浆蛋白结合率约为90%,分布容积为2~19L/kg,阿扑吗啡是 | 遮光,密封保存。 | 双铝包装,每板2片,每盒2板。 | 24 月 | |
1431 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1431 | 2018-02-28 02:37:35 | 藏帝 延时喷剂 | 178.0 | 298.0 | 延时喷剂 | A89400251422 | 无 | 178.00 | 北京甲艾健生物技术有限公司 | CangDi YanShiPenJi | 藏红花、锁阳、芦荟、蛇床子、黄柏、醋酸氯已定等。 | 延时。 | 15ml | 事前喷几下即可。 | 仅限成年男性使用。 | 密封。 | 15ml/瓶。 | 24 月 | ||||||||||||||
1432 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1432 | 2018-02-28 02:37:43 | 枸橼酸西地那非片(金戈) | 710.0 | 790.0 | 枸橼酸西地那非片 | B14202301340 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 345.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe) | 枸橼酸西地那非。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*10s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加20 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 10s/盒。 | 36 月 | |
1433 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1433 | 2018-02-28 02:37:47 | 枸橼酸西地那非片(金戈) | 460.0 | 512.0 | 枸橼酸西地那非片 | B14202514235 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 198.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe) | 枸橼酸西地那非。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*5s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%) | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。详见内包装说明书。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 50mg*5s/盒。 | 36 月 | |
1434 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1434 | 2018-02-28 02:37:55 | 他达拉非片(希爱力) | 920.0 | 1024.0 | 他达拉非片 | D14202011316 | H20140818 | 处方药 | 889.04 | Lilly del Caribe,Inc. | Tadalafil Tablets | TaDaLaFeiPian(XiAiLi) | 他达拉非。 | 黄色杏仁状,一面标有“C20”字样。 | 治疗男性勃起功能障碍。 | 20mg*8s | 口服: 1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2。用于老年男性:老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进 | 报导最多的副反应通常为头痛和消化不良, 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。 | 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 3.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非: ⑴ | 1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低 | 18岁以下者不得服用本品。 | 健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 | 本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。 | 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦(2 | 在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。 | 药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的 | 吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要 | 置干燥阴凉处。 | 每盒装8片。 | 36 月 | 进口药品注册标准JX20070112 | |
1435 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1435 | 2018-02-28 02:38:02 | 枸橼酸西地那非片(万艾可) | 756.0 | 956.55 | 枸橼酸西地那非片 | C14202758157 | 国药准字H20020526 | 处方药 | 268.00 | 辉瑞制药有限公司 | gouyanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe) | 每片含枸橼酸西地那非相当于25毫克西地那非。 | 本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 治疗阴茎勃起功能障碍。 | 25mg*7s | 对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。 | 头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 | 服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 尚不明确。 | 健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 密封。 | 25mg*7s/盒。 | 60 月 | |||
1436 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1436 | 2018-02-28 02:38:07 | 枸橼酸西地那非片(万菲乐) | 1840.0 | 2048.0 | 枸橼酸西地那非片 | A14202510725 | 国药准字H20150003 | 处方药 | 700.00 | 江苏亚邦爱普森药业有限公司 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanFeiLe) | 枸橼酸西地那非。 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 0.1g*10s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%) | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(65岁)的西地那非清除率降低(见“药代动力学:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25毫克为宜。 | 不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO 激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平增高,使得海绵体内平滑肌松弛,血液流入。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用,但能够通过抑制海绵体内分解cGMP 的5 型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO 释放时,西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 0.1g*10s/盒。 | 36 月 | ||
1437 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1437 | 2018-02-28 02:38:14 | 必利劲6片装+金戈1片 | 1173.0 | 1263.0 | 必利劲6片装+金戈1片 | C14202804208 | H20130184 | 处方药 | 531.00 | Berlin-Chemie AG | BiLiJin6PianZhuang JinGe1Pian | 必利劲:盐酸达泊西汀。 金戈:枸橼酸西地那非。 | 必利劲:必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 金戈:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 必利劲:必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。 金戈:西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 | 6片装+20元换购金戈1片 | 必利劲: 口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 1.成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。 如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6 | 必利劲:临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 金戈: 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、 | 必利劲: 1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。 2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】 3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。 4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之 | 必利劲: 1.一般注意事项 必利劲仅用于患有早泄的男性患者。必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。 建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。 2.建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。 3.在服用必利劲时要避免服用酒精。 4.使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。 5.同时服用中度细胞色素P450 3A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓,必 | 必利劲:本品不应用于18岁以下人群。 金戈:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 必利劲: 1.尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。 2.对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax,AUCinf,Tmax)上没有显著差异。 金戈:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 必利劲:妇女不适合使用本品。 金戈:西地那非不适用于妇女。 | 必利劲: 1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性 在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中,已有严重(有时致命)反应的报告,这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变,包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。 2.与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性 硫利达嗪单用可以延长QTc间期,后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如必利劲,能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的升高 | 必利劲:在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日最多240mg(两次120mg,中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中,没有出现非预期的不良事件。一般而言,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反应,例如嗜睡、胃肠道功能紊乱例如恶心和呕吐、心动过速、颤动、兴奋和眩晕。 在过量用药的情况下,应该根据需要采取标准的支持措施。由于盐酸达泊西汀具有较高的蛋白质结合和较大的分布体积,强化利尿、透析、血液灌注和换血疗法不太可能会有效。目前尚无针对本品的特异性解毒药。 金戈:当发生药 | 必利劲: 1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中,达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射,这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以 | 必利劲:1.吸收 口服后,达泊西汀被迅速吸收,大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后,分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。 摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax(10%)并适度增加AUC(12%),同时,还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间;然而,摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服,也可以不用。 2. | 常温保存。 | 30mg*6s+50mg*1s/套。 | 36 月 | |||
1438 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1438 | 2018-02-28 02:38:24 | 甲磺酸酚妥拉明片 | 118.0 | 125.0 | 甲磺酸酚妥拉明片 | B14200509746 | 国药准字H20041232 | 处方药 | 118.00 | 福建永春制药有限公司 | Phentolamine Mesilate Tablets | JiaHuangSuanFenTuoLaMingPian | 本品活性成份为甲磺酸酚妥拉明。 | 本品为桔红色的三角形片。 | 用于勃起功能障碍的治疗。 | 50mg*4s*2盒 | 口服,每次4Omg,在性生活前30分钟服用,每日最多服用-次,根据需要及耐受程度,剂量可调整至6Omg,最大推荐剂量为8Omg。 | 常见有鼻塞、心悸、亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应,少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化,极个别患者可有直立性低血压。 | 低血压(收缩压[9OmmHg、舒张压[6OmmHg),严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞、肝肾功能不全者,胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。 | 1.老年人用本品诱发低温的可能性增大。 2.冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.本品与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 2.苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药,利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。 3.与强心甙合用时,可使其毒性反应增强。 4.应避免与铁剂合用。 5.禁与硝酸甘油类药物合用。 | 尚不明确。 | 本品为a肾上腺受体阻滞剂,对a1与a2受体均有作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体组织中,同时阻抑海绵体中血液流出,导致勃起。该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起。该药推荐剂量对缺乏性刺激者无影响。 | 本品口服4Omg,30分钟达血药浓度峰值,Cmax为33mg/L,有效浓度可维持2小时。药物主要由肝脏代谢,大约有13%的药物以原形从尿中排出。本品与血清蛋白结合率为54%。 | 密封。 | 50mg*4s*2盒/盒。 | 24 月 | ||
1439 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1439 | 2018-02-28 02:38:24 | 男春宝胶囊(康惠制药) | 66.0 | 66.0 | 男春宝胶囊 | B14001818190 | 国药准字Z20043215 | 处方药 | 80.00 | 陕西康惠制药股份有限公司 | NanChunBaoJiaoNang | 蜈蚣、当归、白芍、甘草。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色;味微甜。 | 疏肝通络,养血荣筋;用于肝气不疏,血不荣筋而致的阳萎。 | 0.3g*12s*5板(胶囊剂) | 早晚用白酒或者黄酒送服,一次5-7粒。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 忌食生冷,忌气恼。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封,置阴凉处。 | 0.3g*12s*5板/盒。 | 24 月 | |||||||||
1440 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1440 | 2018-02-28 02:38:27 | 枸橼酸西地那非片(金戈) | 1020.0 | 1185.0 | 枸橼酸西地那非片 | B14202301340 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 345.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe) | 枸橼酸西地那非。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*10s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加20 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 10s/盒。 | 36 月 | |
1441 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1441 | 2018-02-28 02:38:28 | 枸橼酸西地那非片(金戈) | 1735.0 | 1975.0 | 枸橼酸西地那非片 | B14202301340 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 345.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | Sildenafil Citrate Tablets | JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(JinGe) | 枸橼酸西地那非。 | 化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*10s | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加20 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 10s/盒。 | 36 月 | |
1442 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1442 | 2018-02-28 02:38:29 | 奥地利HOT XXL CREAM for Men 50ml 增大膏 | 189.0 | 399.0 | 增大膏 | A89400226388 | 无 | 235.00 | 奥地利 | AoDiLiHOT XXL CREAM for Men 50ml ZengDaGao | 柔润剂、棕榈醇、鲸蜡基、美国荷荷巴种子油、人参精华、银杏叶精华、芦荟精华。 | 可产生深度效应,直达阴茎海绵体,能改善男性勃起状态。 | 50ml(增大膏) | 每天沐浴后,适量均匀按摩整个阴茎,坚持长期按时使用可以达到完美体验。 | 置阴凉干燥处。 | 50毫升/支/盒。 | 36 月 | |||||||||||||||
1443 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1443 | 2018-02-28 02:38:36 | 奥地利HOT RHINO 犀牛延时强劲喷雾 | 199.0 | 399.0 | 延时强劲乳膏 | B89400226390 | 无 | 197.00 | 奥地利 | AoDiLiHOT RHINO XiNiuYanShiQiangJinPenWu | 水、甘油、山梨酸钾、苯甲酸钠、柠檬酸、银杏叶精华、山梨糖醇、尼泊金甲酯、苯氧乙醇、尼泊金乙酯。 | 预防、抑制早泄、延迟射精的配方,增强性耐力。 | 10ml(延时喷雾) | 使用喷剂2-3次,喷覆整个龟头及龟头系带处等待15分钟待液体彻底吸收后带上安全套进行性爱。 | 本品应放在儿童无法接触的地方,避免接触眼睛及皮肤破损处,存于阴凉干燥处,避免阳光直射。 | 置阴凉干燥处。 | 10毫升/支/盒。 | 36 月 | ||||||||||||||
1444 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1444 | 2018-02-28 02:38:37 | 德国Pjur superhero Spray 超级英雄延时喷雾剂 | 259.0 | 349.0 | superhero Spray 超级英雄延时喷雾剂 | A89400251410 | 无 | 259.00 | 德国pjur group Luxembourg S.A. | DeGuoPjur superhero Spray ChaoJiYingXiongYanShiPenWuJi | 丙二醇、Laureth-4、 芦荟凝胶、 酒精代纳、 泛醇、 薄荷原油。 | 延时。 | 20ml | 用法用量必填 | 密封,放置阴凉处。 | 20ml/瓶。 | 36 月 | |||||||||||||||
1445 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1445 | 2018-02-28 02:38:45 | 金戈1片+杜蕾斯3只 | 97.0 | 113.0 | 金戈1片+杜蕾斯3只 | B14200811486 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 97.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | JinGe1Pian DuLeiSi3Zhi | 50mg*1s+52mm*3只 | 密封,30℃以下保存 | 50mg*1s+52mm*3只/套。 | 36 月 | |||||||||||||||||
1446 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1446 | 2018-02-28 02:38:56 | 金戈10装+名流天然乳胶橡胶避孕套(大卫系列-加倍爽滑) | 370.0 | 456.0 | 金戈10装+名流天然乳胶橡胶避孕套(大卫系列-加倍爽滑) | B14202782436 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 370.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | JinGe10Zhuang+MingLiuTianRanRuJiaoXiangJiaoBiYunTao(DaWeiXiLie-JiaBeiShuangHua) | 枸橼酸西地那非片(金戈):枸橼酸西地那非。 名流天然乳胶橡胶避孕套(大卫系列-激情浮点):产品由纯净的天然胶乳制成。 | 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 | 枸橼酸西地那非片(金戈):适用于治疗勃起功能障碍。 名流天然乳胶橡胶避孕套(大卫系列-激情浮点):名流安全套是由天然胶乳制成的,具有储精囊。为性爱带来更安全自信的感觉。 | 50mg*10s+12只 | 枸橼酸西地那非片(金戈): 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封,保存。 | 50mg*10s+12只/套。 | 24 月 | |||
1447 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1447 | 2018-02-28 02:39:04 | 印度神油延时喷剂+枸橼酸西地那非片(古圣堂+金戈) | 282.0 | 282.0 | 印度神油延时喷剂+枸橼酸西地那非片 | B89400714778 | 无 | 282.00 | 印度双龙国际集团有限公司 | YinDuShenYouYanShiPenJi JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(GuShengTang JinGe) | 印度神油:细辛、巴戟天、金卓叶、蛇床子、韭菜子、川椒等。 金戈:枸橼酸西地那非。 | 印度神油:延缓射精,有效止泄,体验高潮。 金戈:西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 | 10ml+50mg*5s | 印度神油:男士同房前30分钟涂于阳具头及冠状沟处。 金戈:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 | 金戈:以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠 | 金戈:目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书。 | 印度神油:1.阳痿患者不适合使用。 2.本品为天然本草配方,对身体无任何伤害、无依赖性。 3.避免本品和眼睛接触,请将此产品妥善放置儿童不能接触的地方。 金戈:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。详见内包装说明书。 | 金戈:西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 金戈:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 金戈:西地那非不适用于妇女。 | 金戈:其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HI | 金戈:当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。详见内包装说明书。 | 金戈:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 阴凉干燥处。 | 10ml+50mg*5s/盒。 | 36 月 | |||||
1448 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1448 | 2018-02-28 02:39:07 | 安太医 中式男性喷剂 | 179.0 | 279.0 | 中式男性喷剂 | A89400435954 | 无 | 179.00 | 山东红阳药业有限公司 | AnTaiYi ZhongShiNanXingPenJi | 紫霄花、肉苁蓉、丁香等。 | 延时,男性阴部护理。 | 10ml | 事前喷几下。 | 1.本品只能外用,不能口服。 2.避免喷到眼睛,伤口及敏感慎用。 | 10ml/盒。 | 24 月 | |||||||||||||||
1449 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1449 | 2018-02-28 02:39:18 | 德国Nomi Tang延时Prolong喷雾 | 160.0 | 248.0 | 延时Prolong喷雾 | B89400226842 | 无 | 160.00 | 德国 | DeGuoNomi TangYanShiProlongPenWu | 水、德国洋甘菊萃取物、甘油、甲基乳酸、乳酸、蓖麻油、苯甲醇、苯甲酸、山梨酸。 | 轻微热感,阴茎血流量加快,轻微膨胀,不影响勃起,自然延长25分钟以上。 | 30ml | 使用前请轻摇瓶体,将本品对准阴茎龟头及冠状沟部位近距离喷1-3次,然后用手轻轻按摩直至吸收均匀(阴茎体也可以适当涂抹),帮助皮肤粘膜组织迅速吸收。20分钟后可达峰值,即可进行房事。 | 1.本品不含麻醉剂,所以喷涂后不会立即起效果。 2.产品无色淡香味,口感微苦,如欲口交需先进行清洗。 | 密封,置阴凉干燥处。 | 30ml/瓶/盒。 | 60 月 | ||||||||||||||
1450 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1450 | 2018-02-28 02:39:24 | 安太医 习惯装 | 566.0 | 666.0 | 习惯装 | A89400266284 | 无 | 566.00 | 山东红阳药业有限公司 | AnTaiYi XiGuanZhuang | 延长射精时间,有效防止早泄。 | 10ml*3盒 | 事前轻摇瓶体,然后将药液喷在龟头与冠状沟部位,以及靠近龟头三厘米处,然后用手将药液抹匀。十分钟后洗澡或清洗不影响效果。产品三十分钟开始起效。 | 密封。 | 10ml/瓶*3盒。 | 24 月 | ||||||||||||||||
1451 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1451 | 2018-02-28 02:39:32 | 雄起装 | 330.0 | 349.0 | 金戈+ 益肾壮阳膏 | B14200317059 | 国药准字H20143255 | 处方药 | 330.00 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 | XiongQiZhuang | 枸橼酸西地那非。 | 本品为片剂。 | 适用于治疗勃起功能障碍。 | 50mg*1s*2盒+12g*1支 | 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加20 | 以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的事件,但省略了轻微事件和不准确的报告。 1.全身反应:面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。 2.心血管系统:心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。 3.消化系统:呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直 | 目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎: 1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。 2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。 3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。 4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。 5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童。 | 健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封。 | 50mg*1s*2盒+12g*1支/盒。 | 36 月 | |||
1452 | 1 | 2018-02-27 00:52:49 | 性功能障碍 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1452 | 2018-02-28 02:39:33 | 枸橼酸西地那非片(万艾可) | 100.0 | 126.0 | 枸橼酸西地那非片 | C14202158512 | 国药准字H20020528 | 处方药 | 960.20 | 辉瑞制药有限公司 | Sildenafil Citrate Tablets | gouyanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe) | 每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。 | 分子量:C28H38N6O11S | 本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 | 适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。 | 0.1g*10s | 对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182% | 头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 | 服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、 | 西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。 | 健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。 | 西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。 | 其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白 | 健康志愿者单次剂量至800毫克,不良事件与低剂量时相似,但发生率增加。 当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中清除,故肾脏透析不会增加清除率。 | 本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。 | 西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax) | 密封(1~30℃)。 | 0.1g*1s*10板/盒。 | 60 月 | |
25 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 25 | 2018-02-28 00:30:24 | 右归丸(同仁堂) | 19.9 | 32.0 | 右归丸 | A14003009647 | 国药准字Z11021040 | 处方药 | 56.00 | 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂 | YouGuiWan(TongRenTang) | 主要成份为熟地黄、炮附片、肉桂、山药、酒茱萸、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、盐杜仲。 | 本品为黑色的大蜜丸;味甜,微苦。 | 温补肾阳,填精止遗。用于肾阳不足,命门火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,阳痿遗精,大便溏薄,尿频而清。 | 9g*10s(同仁堂)(丸剂) | 口服。一次1丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 服用前应除去蜡皮、塑料球壳。本品可嚼服,也可分份吞服。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 塑料球壳装,每丸重9g,每盒装10丸。 | 60 月 | 《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方 | ||||||||
26 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 26 | 2018-02-28 00:30:33 | 疏肝益阳胶囊(益佰) | 39.9 | 98.0 | 疏肝益阳胶囊 | C14000011929 | 国药准字Z20110030 | 处方药 | 67.00 | 贵州益佰制药股份有限公司 | ShuGanYiYangJiaoNang(YiBai) | 蒺藜、柴胡、蜂房、地龙、水蛭、九香虫、紫梢花、蛇床子、远志、肉苁蓉、菟丝子、五味子、巴戟天、蜈蚣、石菖蒲。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色颗粒;气微腥,味涩、咸。 | 疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。 | 0.25g*36s | 口服,一次4粒,一日3次,4周为一疗程。 | 尚不明确。 | 出血性疾病患者慎用。 | 1.感冒期间停用。 2.治疗期间禁止酗酒及过量吸烟,避免一切过度精神刺激。 3.治疗期间停用其它治疗药物。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 药理作用:动物实验表明,疏肝益阳胶囊有一定的雄激素样活性。表现为能增加未成年小鼠前列腺、贮精囊和提肛肌的重量。 | 密封,置阴凉处。 | 36粒/盒。 | 18 月 | ||||||||
27 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 27 | 2018-02-28 00:30:42 | 金匮肾气丸(同仁堂)(水蜜丸) | 10.5 | 23.0 | 金匮肾气丸 | B14003001555 | 国药准字Z11020147 | 处方药 | 19.80 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 | JinKuiShenQiWan(TongRenTang)(ShuiMiWan) | 地黄、山药、酒萸肉、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子(炙)、牛膝(去头)、盐车前子。辅料为蜂蜜。 | 本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸,味酸、微甘、苦。 | 温补肾阳,化气行水。用于肾虚水肿,腰膝酸软,小便不利,畏寒肢冷。 | 360s(同仁堂)(水蜜丸) | 口服,一次4~5g(20~25粒),一日2次。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服。 | 忌房欲、气恼。忌食生冷食物。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 塑料瓶装,每瓶装360粒。 | 48 月 | 国家中成药标准汇编 内科 肾系 分册 | ||||||||
28 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 28 | 2018-02-28 00:30:42 | 引阳索胶囊(育林) | 54.0 | 118.0 | 引阳索胶囊 | A14001269069 | 国药准字Z20080094 | 处方药 | 118.00 | 四川省育林制药有限公司 | YinYangSuoJiaoNang(YuLin) | 淫羊藿、五味子。 | 本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒;味酸苦。 | 补肾壮阳,生津。用于阳痿早泄,腰膝酸软,津污自汗,头目眩晕等症。 | 10s*4板(育林) | 口服。一次2粒,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。 | 置阴凉干燥处保存。 | 铝塑包装,10s/*4板盒。 | 18 月 | |||||||||
29 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 29 | 2018-02-28 00:30:51 | 生精片(万胜) | 28.9 | 120.0 | 生精片 | A14002156626 | 国药准字Z20090604 | 处方药 | 70.00 | 贵州万胜药业有限责任公司 | ShengJingPian(WanSheng) | 鹿茸、枸杞子、人参、冬虫夏草、菟丝子、沙苑子、淫羊藿、黄精、何首乌、桑椹、补骨脂、骨碎补、仙茅、金樱子、覆盆子、杜仲、大血藤、马鞭草、银杏叶。 | 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕色至棕褐色;气微,味微甘、微辛。 | 补精益肾,滋阴壮阳。用于肾阳不足所致腰膝酥软,头晕耳鸣,神疲乏力,男子无精,少精,弱精,精液不液化等症。 | 0.42g*12s*2板 | 口服,一次4片,一日3次。 | 个别患者服药后出现头晕、恶心等。 | 阴虚火旺者禁用。 | 在医生指导下服用。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封,置阴凉干燥处。 | 每盒24片。 | 36 月 | |||||||||
30 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 30 | 2018-02-28 00:30:59 | 五子衍宗丸(同仁堂)(水蜜丸) | 16.5 | 28.0 | 五子衍宗丸 | C12000004450 | 国药准字Z11020188 | 25.00 | 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂 | WuZiYanZongWan(TongRenTang) | 枸杞子、菟丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)。 | 本品为棕褐色的水蜜丸;味甜、酸、微苦。 | 补肾益精。用于肾虚精亏所致的阳痿不育、遗精早泄、腰痛、尿后余沥。 | 60g(同仁堂)(水蜜丸) | 口服。水蜜丸一次6克,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌不易消化食物。 2.治疗期间,宜节制房事。 3.感冒发热病人不宜服用。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 6.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成 人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 100s/盒。 | 48 月 | ||||||||||
31 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 31 | 2018-02-28 00:31:06 | 金匮肾气丸(同仁堂)(大蜜丸) | 11.9 | 20.0 | 金匮肾气丸 | B14003007159 | 国药准字Z11020054 | 处方药 | 18.00 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 | JinKuiShenQiWan(TongRenTang)(DaMiWan) | 地黄、山药、酒茱萸、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子(制)、牛膝(去头)、盐车前子。辅料为蜂蜜。 | 本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸;味酸、微甘、苦。 | 温补肾阳,化气行水。用于肾虚水肿,腰膝酸软,小便不利,畏寒肢冷。 | 6g*10s(同仁堂)(大蜜丸) | 口服,大蜜丸一次1丸,一日2次。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服。 | 1.忌房欲、气恼、忌食生冷食物。 2.服用前应除去蜡皮,塑料球壳。 3.本品不可整丸吞服。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 6g*10丸/盒。 | 60 月 | 国家中成药标准汇编 内科 肾系 分册 | ||||||||
32 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 32 | 2018-02-28 00:31:10 | 左卡尼汀口服溶液(东维力)(国产) | 52.5 | 75.0 | 左卡尼汀口服溶液 | C14200155530 | 国药准字H19990372 | 处方药 | 68.00 | 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 | Levocarnitine Oral Solution | ZuoKaNiTingKouFuRongYe(DongWeiLi) | 左卡尼汀。 | 化学名:(R)-左卡尼汀口服溶液3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐 | 本品为无色的澄明液体;微香,味甜。 | 用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。 | 1g:10ml*6支(东维力)(国产) | 口服,用餐时服用.成人每日1-3g(1-3支),分2-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。 | 偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。 | 对本品过敏者禁用。 | 用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。 本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 妊娠期间,只有在明显需要时才使用本剂。尚不清楚这种药是否能进入母乳,应根据该药对母亲的重要性,决定是停止哺乳还是停止用药。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。 | 一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L.单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g,对健康受试者,其生物半衰期大约为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约70%,24小时内大约80%,口服给药,尿中回收10%。 | 遮光,密封保存。 | 玻璃管制口服液瓶,6支/盒。 | 24 月 | |
33 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 33 | 2018-02-28 00:31:15 | 龟鹿补肾丸(花城) | 16.9 | 26.0 | 龟鹿补肾丸 | C12003002994 | 国药准字Z44020148 | 23.00 | 广州市花城制药厂 | GuiLuBuShenWan(HuaCheng) | 主要成分为龟甲胶(炒)、鹿角胶(炒)、熟地黄、淫羊藿(蒸)、菟丝子(炒)、锁阳(蒸)、续断(蒸)、狗脊(蒸)、制何首乌、金樱子(蒸)、覆盆子(蒸)、炙黄芪、酸枣仁(炒)、炙甘草、陈皮(蒸)、山药(炒)。辅料为蜂蜜。 | 本品为棕黑色至黑色的水蜜丸;味微甘、甜。 | 补肾壮阳,益气血,壮筋骨。用于肾阳虚所致的身体虚弱、精神疲乏、腰腿痠软,头晕目眩、精冷、性欲减退、小便夜多、健忘、失眠。 | 4.5g*12袋(花城) | 口服,水蜜丸一次4.5-9克(1-2袋),一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 4.5g*12袋/盒。 | 24 月 | 中国药典2010年版一部 | |||||||||
34 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 34 | 2018-02-28 00:31:17 | 右归胶囊(银涛) | 24.5 | 60.94 | 右归胶囊 | A14001052718 | 国药准字Z20030134 | 处方药 | 55.00 | 江西银涛药业有限公司 | YouGuiJiaoNang | 熟地黄、附子(炮附片)、肉桂、山药、山茱萸(酒炙)、菟丝子、鹿角胶、枸杞子、当归、杜仲(盐炒)。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气香,味微苦、咸。 | 温补肾阳,填精止遗。用于肾阳不足,命门火衰,腰膝酸冷,精神不振,驱寒畏冷,阳痿遗精,大便溏薄,尿频而清。 | 0.45g*12s*3板(银涛)(胶囊剂) | 口服,一次4粒,一日3次。 | 服药后偶可发生轻度便秘。 | 尚不明确。 | 本品含乌头碱,应严格在医生指导下按规定量服用。不得任意增加服用量和服用时间。服药后如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况,应立即停药并到医院就治。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 临床前动物试验结果提示:本品可使去势大鼠的阴经勃起潜伏期缩短;增加雄性幼年大鼠精囊腺重量;延长肾阳虚证小鼠负重游泳时间;抑制肾阳虚证小鼠的体温降低。 | 密封,防潮。 | 铝塑包装。12粒/板*3板/盒。 | 24 月 | ||||||||
35 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 35 | 2018-02-28 00:31:21 | 六味地黄丸(同仁堂)(浓缩丸) | 13.9 | 22.0 | 六味地黄丸 | C13003000675 | 国药准字Z19993068 | 18.00 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 | LiuWeiDiHuangWan(TongRenTang) | 熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。 | 本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸,味微甜、酸、略苦。 | 滋阴补肾。用于肾阴亏损、头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精。 | 120s (浓缩丸) | 口服。一次8丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振,胃脘不适,大便稀,腹痛等症状时,应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善,应去医院就诊。 5.按照用法用量服用,孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 塑料瓶装,每瓶装120丸。 | 48 月 | 中国药典2010年版一部 | |||||||||
36 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 36 | 2018-02-28 00:31:26 | 七鞭回春乐胶囊(羚康) | 24.9 | 99.0 | 七鞭回春乐胶囊 | A14001011808 | 国药准字Z22023192 | 处方药 | 86.00 | 通化振霖药业有限责任公司 | QiBianHuiChunLeJiaoNang(LingKang) | 鹿肾(制)、羊肾(制)、驴肾(制)、刺猬皮(制)、貂肾(制)、枸杞子、狗肾(制)、山药、牛肾(制)、制何首乌、马肾(制)。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;味微腥、苦。 | 补肾壮阳。用于肾虚阳萎,滑精早泄,性功能减退。 | 0.3g*12s*2板(羚康) | 口服,一次3粒,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 药用PVC,铝箔包装,0.3g*12s*2板/盒。 | 36 月 | WS3-B-2459-98 | ||||||||
37 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 37 | 2018-02-28 00:31:29 | 生精片(致康) | 23.9 | 148.0 | 生精片 | A14002177342 | 国药准字Z20090543 | 处方药 | 56.00 | 西安千禾药业有限责任公司 | ShengJingPian(ZhiKang) | 鹿茸、枸杞子、人参、冬虫夏草、菟丝子、沙苑子、淫羊藿、黄精、何首乌、桑椹、补骨脂、骨碎补、金樱子、仙茅、履盆子、杜仲、大血藤、马鞭草、银杏叶。 | 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕色至棕褐色;气微,味微甘、微辛。 | 补精益肾,滋阴壮阳。用于肾阳不足所致腰膝酥软,头晕耳鸣,神疲乏力,男子无精,少精,弱精,精液不液化等症。 | 0.5g*24s | 口服,一次4片,一日3次。 | 个别患者服药后出现头晕、恶心等。 | 阴虚火旺者禁用。 | 在医生指导下服用。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 2x12片/板/盒。 | 24 月 | |||||||||
38 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 38 | 2018-02-28 00:31:37 | 桂附理中丸(嘉应) | 10.9 | 12.0 | 桂附理中丸 | C12003014326 | 国药准字Z44020024 | 11.00 | 广东嘉应制药股份有限公司 | GuiFuLiZhongWan | 肉桂,附片,党参,炒白术,炮姜,炙甘草。辅料:蜂蜜。 | 本品为棕褐色至棕黑色的大蜜丸;气微,味甜而辛辣。 | 补肾助阳,温中健脾。用于肾阳衰弱,脾胃虚寒,脘腹冷痛,呕吐泄泻,四肢厥冷。 | 9g*10s(嘉应) | 用姜汤或温开水送服,一次1丸,一日2次。 | 尚不明确。 | 孕妇禁服。 | 1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师的指导下服用。 4.孕妇慎用,哺乳期妇女、儿童应在医师指导下服用。 5.吐泻严重者应及时去医院就诊。 6.严格按照用法用量服用,本品不宜长期服用。 7.服药2周内症状无缓解,应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成 人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 每盒10丸。每丸9g。 | 24 月 | ||||||||||
39 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 39 | 2018-02-28 00:31:39 | 金水宝胶囊(济民可信) | 38.5 | 51.3 | 金水宝胶囊 | D14001002433 | 国药准字Z10890003 | 处方药 | 43.00 | 江西济民可信金水宝制药有限公司 | JinShuiBaoJiaoNang(JiMinKeXin) | 发酵虫草菌粉(Cs-4)。 | 本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至浅棕褐色的粉末;气香、味微苦。 | 补益肺肾,秘精益气。用于肺肾两虚,精气不足,久咳虚喘,神疲乏力,不寐健忘,腰膝痠软,月经不调,阳痿早泄;慢性支气管炎,慢性肾功能不全、高脂血症、肝硬化见上述证候者。 | 0.33g*63s(RX) | 口服。一次3粒,一日3次;用于慢性肾功能不全者,一次6粒,一日3次;或遵医嘱。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 经药理实验证明,本品具有抗炎、止咳、祛痰、镇静、促性腺作用;能降低血清胆固醇、甘油三脂和脂质过氧化物,增加心肌与脑的供血,具有轻度降血压、抑制血小板聚集、延长缺氧时动物生存时间等作用,对心脑组织有保护作用。其主要药理作用与青海天然虫草相似。 | 密封。 | 塑料瓶,63粒/瓶x1瓶/盒。 | 36 月 | 中国药典2010年版一部 | |||||||
40 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 40 | 2018-02-28 00:31:48 | 金蚧片(济仁) | 12.0 | 56.0 | 金蚧片 | A14000076864 | 国药准字Z20093306 | 处方药 | 26.80 | 黑龙江省济仁药业有限公司 | JinJiePian(JiRen) | 金樱子、蛤蚧、淫羊藿、韭菜子、山茱萸。 | 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色;味苦、甘、微涩。 | 补肾壮阳,固精。用于肾阳虚引起的性欲减退、阳痿、遗精、早泄、夜尿、小便余沥、白带过多、腰膝酸软。 | 0.3g*12s*2板(济仁) | 口服,一次4~6片,一日2~3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 0.3g*12s*2板/盒。 | 36 月 | |||||||||
41 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 41 | 2018-02-28 00:31:52 | 金锁固精丸(九芝堂)(浓缩丸) | 12.0 | 18.0 | 金锁固精丸 | C14003003003 | 国药准字Z20023342 | 处方药 | 15.00 | 九芝堂股份有限公司 | JinSuoGuJingWan(JiuZhiTang)(NongSuoWan) | 沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子。 | 本品为黑色的包衣浓缩丸,除去包衣后,显棕黑色,味微甘、苦。 | 固精涩精。用于肾虚不固,遗精滑泄,神疲乏力,四肢酸软,腰痛耳鸣。 | 0.2g*200s(九芝堂) | 空腹用淡盐水或温开水送服。一次15丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 口服固体药用聚酯瓶包装,0.2g*200s/瓶。 | 36 月 | WS3-B-2174-96 | ||||||||
42 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 42 | 2018-02-28 00:32:01 | 苁蓉益肾颗粒(兰太) | 30.0 | 72.0 | 苁蓉益肾颗粒 | A14000050772 | 国药准字Z20030099 | 处方药 | 60.00 | 内蒙古兰太药业有限责任公司 | congRongYiShenKeLi(LanTai) | 五味子(酒制)、肉苁蓉(酒制)、菟丝子(酒炒)、茯苓、车前子(盐制)、巴戟天(制)。 | 本品为棕黄色至棕褐色颗粒;味酸,微苦。 | 补肾填精。用于肾气不足,腰膝痠软,记忆减退,头晕耳鸣,四肢无力。 | 2g*6袋 | 口服。一次1袋,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 临床前药效学实验结果表明:本品可延长氢化可的松致肾阳虚小鼠游泳时间,提高自主活动能力和抑制体重的降低;对戊巴比妥钠引起的小鼠方向性记忆障碍有改善作用;增加去势大鼠包皮腺和提肛肌重量;增加未成熟雄性小鼠的血清睾丸酮含量;并可部分提高正常及环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能。 | 密封。 | 2g*6袋/盒。 | 24 月 | ||||||||
43 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 43 | 2018-02-28 00:32:08 | 肾宝合剂(万通) | 98.0 | 100.0 | 肾宝合剂 | B12000251645 | 国药准字Z22022304 | 98.00 | 通化万通药业股份有限公司 | ShenBaoHeJi(WanTong) | 蛇床子、川芎、菟丝子、补骨脂、茯苓、红参、小茴香、五味子、白术、当归、覆盘子、制何首乌、淫羊藿、葫芦巴、黄芪、肉苁蓉等。辅料为蔗糖;防腐剂为苯甲酸钠、尼泊尔乙酯。 | 本品为棕红色至棕褐色的液体;气微香,味甜、微苦。 | 调和阴阳,温阳补肾,扶正固本。用于腰腿酸痛,精神不振,夜尿频多,畏寒怕冷;妇女月经过多,白带清稀。 | 200ml | 口服,一次10~20毫升,一日3次。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服,儿童禁用。 | 1.忌油腻食物。 2.凡脾胃虚弱,呕吐泄泻,腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.感冒病人不宜服用。 4.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。 6.本品宜饭前服用。 7.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 每瓶装200ml。 | 36 月 | ||||||||||
44 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 44 | 2018-02-28 00:32:16 | 复方玄驹胶囊(施强) | 168.0 | 275.0 | 复方玄驹胶囊 | C14001262912 | 国药准字Z20060462 | 处方药 | 249.00 | 浙江施强制药有限公司 | FuFangXuanJuJiaoNang(ShiQiang) | 黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子。 | 本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末:味苦、微麻、甜。 | 温肾、壮阳、益精、祛风湿。用于肾阳虚,症见神疲乏力,腰膝酸软,少腹阴器发凉,精冷滑泄,肢冷尿频,性欲低下,功能性勃起功能障碍等。亦可用于改善类风湿关节炎肾阳不足、风寒痹阻证引起的关节疼痛、肿胀症状。 | 0.42g*72s(最优惠推荐) | 口服,一次3粒,一日3次。 疗程为4周。 | 少数患者出现皮肤过敏、恶心、胃胀、胃脘灼热感。 | 尚不明确。 | 1.阴虚火旺者或有药物过敏史、过敏体质者请在医生指导下服用。 2.恶心、呕吐、头晕等不适症状者,饭后、减量服用,或遵医嘱。 3.在用于改善类风湿关节炎肾阳不足、风寒痹阻证引起的关节疼痛、肿胀症状时,可根据病情同时应用MTX、强的松等。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 72s/盒。 | 24 月 | |||||||||
45 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 45 | 2018-02-28 00:32:26 | 男宝胶囊(力生制药) | 28.5 | 45.0 | 男宝胶囊 | C14001000559 | 国药准字Z12020427 | 处方药 | 35.00 | 天津力生制药股份有限公司 | NanBaoJiaoNang | 鹿茸、海马、阿胶、牡丹皮、黄芪、驴肾、狗肾、人参、当归、杜仲、肉桂、枸杞子、菟丝子、附子、巴戟天、肉苁蓉、熟地黄、茯苓、白术、山茱萸、淫羊藿补骨脂、覆盆子、胡芦巴、麦冬、锁阳、仙茅、川续断、牛膝、玄参、甘草。 | 本品为胶囊剂,内容物为暗褐色粉末;味微咸,气微弱。 | 壮阳补肾。用于肾阳不足引起的性欲淡漠,阳瘘滑泄,腰腿酸痛,肾囊湿冷,精神萎靡,食欲不振等症。 | 0.3g*20s(力生制药) | 口服,一次2~3粒, 一日2次,早晚服。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 药品包装用铅铂与聚乙烯固体药用硬片复合包装,每盒10粒*2板。 | 36 月 | WS3-B-3596-98 | ||||||||
46 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 46 | 2018-02-28 00:32:35 | 睾丸片(京生) | 90.0 | 380.0 | 睾丸片 | C14202159875 | 国药准字H11022468 | 处方药 | 120.00 | 北京第一生物化学药业有限公司 | Spermary Tablets | ZuoWanPian(JingSheng) | 本品每片含睾丸粉0.2g,系健康未变质的新鲜或冷冻的牛、羊睾丸制成。 | 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至淡黄棕色。 | 用于神经衰弱,早老,阳痿,男子更年期障碍等症。 | 0.2g*27s | 口服,一次2-3片,一日三次或遵医嘱。 | 尚未见有关不良反应的报道。 | 1.孕妇及在治疗过程中可能受孕的妇女禁用。 2.疑有或患有前列腺癌或乳腺癌及前列腺肥大的男性病人禁用。 3.婴儿和育春发育期前的儿童禁用。 4.肝功能不全患者禁用。 | 1.妇女及青春期前儿童可引起男性化。男孩的男性化体征形成过早。 2.使用大量雄激素可使高密度脂蛋白(HDL)浓度降低,低密度脂蛋白 (LDt)浓度升髙。 | 婴儿和青春发育期前的儿童禁用本品。 | 尚不明确。 | 在怀孕期使用可能使女胎男性化及男胎出现性早熟。 | 1.与肾上腺皮质激素,尤其是盐皮质激素合用时,可增加水肿的危险性。 2.合并用促肾上腺皮质激素或糖皮质激素,可加速痤疮的产生。 3.在与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减少本品用量,因雄激素可降低 凝血因子前体浓度,可使抗凝药作用增强。 4.与口服降糖药和胰岛素合用时,必须密切注意低血糖的发生,必要时应调整 降糖药物和胰岛素用量。 5.与具肝毒性的药物合用时,可加重对肝脏的损害,尤其在长期应用本品时。 6.本品与环孢霉素A合用时,后者血浓度升高.而增加肾毒性。 | 尚不明确。 | 雄性激素类药。据文献报道,本品为由健康未变质的新鲜或冷冻的牛、羊睾丸 制备而得的雄性激素类药物:雄激素为类固醇激素,主要是由男性睾丸分泌,对男性 从胚胎早期及不同的生长期都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中,雄激 素起关键作用。在音春期,雄激素使阴茎增长,促进胡须、阴毛和腋毛的生长、精 子的生成和成熟,并能促使皮脂腺增生和分泌、喉结生长,致声音变得低沉,增加 骨骼肌生长,对骨骼有促进生长的作用;另外,雄激素对正常造血细胞有兴奋作 用,可以增加红细胞生成素的产生及作用,对红细胞干细胞也有直接刺激作用, | 尚不明确。 | 密闭,避光。 | 塑料瓶装,27片/瓶。 | 24 月 | WS-10001--2002 | |
47 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 47 | 2018-02-28 00:32:35 | 伊木萨克片(维吾尔) | 99.0 | 173.0 | 伊木萨克片 | B14002207422 | 国药准字Z65020144 | 处方药 | 170.00 | 和田维吾尔药业有限责任公司 | YiMuSaKePian | 欧白及、人工麝香、龙涎香、西红花、马钱子(制)、乳香、牛鞭、肉豆蔻、丁香、罂粟壳、高良姜。 | 本品为灰黄色的片;味微甜。 | 补肾壮阳,益精固涩。用于阳痿、早泄、滑精、遗尿及神经衰弱。 | 0.5g*6s | 一次2-3片,一日1次,晚饭后服用。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.运动员慎用。 2.高血压及陈旧性心梗患者慎用。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密闭,置阴凉干燥处。 | 药品包装用PTP铝箔-冷冲压成型固体药用复合硬片,6s/盒。 | 36 月 | |||||||||
48 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 48 | 2018-02-28 00:32:43 | 龙鹿丸(龙精宝) | 16.9 | 92.0 | 龙鹿丸 | A14003227104 | 国药准字Z20026024 | 处方药 | 70.00 | 山西康威制药有限责任公司 | LongLuWan(LongJingBao) | 人参、鹿茸、淫羊藿、狗鞭、驴鞭、熟地黄、山茱萸、五味子(酒蒸)、海龙、附子(制)、补骨脂(盐水炙)、肉苁蓉、锁阳、巴戟天、枸杞子、麦冬、山药(麸炒)、当归、黄芪、白术(土炒)、茯苓、菟丝子、覆盆子、牡丹皮、杜仲、续断。 | 本品为黑色的浓缩水丸;气微腥。 | 温肾壮阳、益气滋肾。用于元气亏虚,精神萎靡,食欲不振;男子阳衰,精寒无子,遗精阳痿,举而不坚;女子宫寒,久不孕育。 | 0.2g*18s(龙精宝) | 口服。一次3~5丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 18s/盒。 | 36 月 | |||||||||
1477 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1477 | 2018-02-28 02:39:39 | 益肾灵颗粒(万岁) | 19.5 | 30.0 | 益肾灵颗粒 | C14000002407 | 国药准字Z13020131 | 处方药 | 25.00 | 河北万岁药业有限公司 | YiShenLingKeLi(WanSui) | 枸杞子,女贞子,附子(制),芡实(炒),车前子(炒),补骨脂(炒),覆盆子,五味子,桑椹,沙苑子,韭菜子(炒),淫羊藿,金樱子。 | 本品为黄棕色的颗粒;味甜、微苦。 | 温阳补肾。主治用于肾气亏虚,阳气不足所致的阳萎、早泄、遗精或弱精症。 | 20g*10袋(万岁) | 开水冲服,一次1袋,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.如果服用任何其他药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。 2.本品含附子,忌与含半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及的药物同用。 3.服药期间,忌食辛辣、生冷、油腻的食物。避免长期服用大剂量的镇静剂、降压药、抗胆碱类药物等。 | 密封。 | 10袋/盒。 | 36 月 | 中国药典2010年版一部 | ||||||||
1478 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1478 | 2018-02-28 02:39:40 | 附子理中丸(汉源) | 11.9 | 23.0 | 附子理中丸 | A12003008002 | 国药准字Z61020670 | 20.00 | 陕西天洋制药有限责任公司 | FuZiLiZhongWan | 主要成份为附子(制)、党参、白术(炒)、干姜、甘草。 | 本品为棕黑色的浓缩丸;气微,味微甜而辛辣。 | 温中健脾。用于脘腹冷痛,肢冷便溏。 | 200s(汉源) | 口服,一次8~12丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.孕妇慎用。 2.不适用于急性肠胃炎,泄泻兼有大便不畅,肛门灼热者。 3.高血压、心脏病、肾病、哮喘、浮肿患者或正在接受其他药物治疗者应在医师指导下服用。 4.本品中有附子,服药后如有血压增高、头痛、心悸等症状,应立即停药,去医院就诊。 5.按照用法用量服用,小儿应在医师指导下服用。 6.慢性肠胃炎、泄泻患者服药三天症状未改善应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 塑料瓶,200丸/瓶/盒。 | 36 月 | 中国药典2010年版一部 | |||||||||
1479 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1479 | 2018-02-28 02:39:47 | 肾宝片(汇仁) | 272.0 | 389.0 | 肾宝片 | C12002011692 | 国药准字Z20080627 | 322.00 | 江西汇仁药业有限公司 | ShenBaoPian(HuiRen) | 淫羊藿、葫芦巴、金樱子、熟地黄、补骨脂、蛇床子、制何首乌、肉苁蓉、枸杞子、菟丝子、五味子、覆盆子、黄芪、红参、白术、山药、茯苓、当归、川穹、小茴香、车前子、灸甘草。辅料为羟丙基纤维素、硬脂酸镁、二氧化硅、糊精、乙醇。 | 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显浅褐色;气芳香,味微苦。 | 调和阴阳,温阳补肾,扶正固本。用于腰腿酸痛,精神不振,夜尿频多,畏寒怕冷,妇女白带清稀。 | 126s(片剂)(汇仁) | 口服,一次3片,一日3次。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服,儿童禁用。 | 1.忌油腻食物。 2.凡脾胃虚弱,呕吐泄泻,腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.感冒病人不宜服用。 4.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。 6.本品宜饭前服用。 7.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医药就诊。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封,在干燥处保存。 | 126s/盒。 | 24 月 | ||||||||||
1480 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1480 | 2018-02-28 02:39:49 | 七鞭回春乐胶囊(密之康) | 25.0 | 118.0 | 七鞭回春乐胶囊 | A14001011807 | 国药准字Z22023192 | 处方药 | 68.00 | 通化振霖药业有限责任公司 | QiBianHuiChunLeJiaoNang(MiZhiKang) | 鹿肾(制)、羊肾(制)、驴肾(制)、刺猬皮(制)、貂肾(制)、枸杞子、狗肾(制)、山药、牛肾(制)、制何首乌、马肾(制)。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;味微腥、苦。 | 补肾壮阳。用于肾虚阳萎,滑精早泄,性功能减退。 | 0.3g*15s*1板*3小盒(密之康) | 口服,一次3粒,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封 | 铝塑板,0.3g*15s*1板*3小盒/盒。 | 36 月 | WS3-B-2459-98 | ||||||||
1481 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1481 | 2018-02-28 02:39:56 | 六味地黄丸(上龙)(浓缩丸) | 9.6 | 21.0 | 六味地黄丸 | A13003063017 | 国药准字Z20055532 | 18.00 | 上海宝龙安庆药业有限公司 | LiuWeiDiHuangWan(ShangLong)(NongSuoWan) | 熟地黄、酒萸肉、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻。 | 本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸,味微甜、酸、略苦。 | 滋阴补肾。用于肾阴亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精。 | 200s(上龙) | 口服。一次8丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振,胃脘不适,大便稀,腹痛等症状时,应去医院就诊。 4.服药二周后症状未改善,应去医院就诊。 5.按照用法用量服用,孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 200s/瓶。 | 36 月 | ||||||||||
1482 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1482 | 2018-02-28 02:40:00 | 维参锌胶囊(宜利康) | 25.5 | 95.0 | 维参锌胶囊 | A14201411529 | 国药准字H19983029 | 处方药 | 68.00 | 青岛国海生物制药有限公司 | Compound Ginseng and Vitamin E Capsules | WeiCanXinJiaoNang(YiLiKang) | 本品为复方制剂,其组份为:每粒含人参0.125g,维生素E0.025g,花粉素0.025g,硫酸锌0.85mg。 | 化学名:6-甲基-17-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯 | 本品为硬胶囊剂,内容物为浅黄色粉末。 | 用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等功能衰退等症。 | 0.38g*10s*2板(最优惠推荐) | 口服,晨服一次2粒,一日1次,三个月为一疗程,间隔1-2月后可再用药。 | 个别患者服药期间出现口干,鼻衄现象,停药后立即消失。 | 急性感染,外感发烧者及对花粉过敏者禁用。 | 过敏体质者慎用。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 禁止使用。 | 1.大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶维生素E的吸收。 2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。 3.调血酯药考来烯胺和考来替伯、矿物油及硫糖铝等可干扰本品吸收。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 实验表明本品能延长果蝇及小鼠生命,延缓人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间,对过氧化脂质,超氧化物歧化酶有明显作用,并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 | 遮光、密封保存。 | 0.38g*10s*2板/盒。 | 24 月 | |
1483 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1483 | 2018-02-28 02:40:08 | 康富丽牌洋参淫羊藿软胶囊 | 128.0 | 198.0 | 洋参淫羊藿软胶囊 | A39400536009 | 国食健字G20120538 | 158.00 | 广州长生康生物科技有限公司 | KangFuLiPaiYangCanYinYangHuoRuanJiaoNang | 康富丽牌洋参淫羊藿软胶囊含有淫羊藿提取物、洋参提取物等。 | 缓解体力疲劳。 | 0.5g*60s | 每日2次,每次2粒,口服。 | 密封,置阴凉干燥处。 | 康富丽牌洋参淫羊藿软胶囊,0.5g*60s/瓶。 | 24 月 | |||||||||||||||
1484 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1484 | 2018-02-28 02:40:11 | 生精胶囊(廖元和堂) | 58.0 | 80.0 | 生精胶囊 | D14001154453 | 国药准字Z20027672 | 处方药 | 70.00 | 遵义廖元和堂药业有限公司 | ShengJingJiaoNang(LiaoYuanHeTang) | 鹿茸、枸杞子、人参、冬虫夏草、菟丝子、沙苑子、淫羊藿、黄精、何首乌、桑椹、补骨脂、骨碎补、仙茅、金樱子、覆盆子、杜仲、大血藤、马鞭章、银杏叶。 | 本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的颗粒;气微,味微甘、微辛。 | 补肾益精,滋阴壮阳。用于肾阳不足所致腰膝酸软,头晕耳鸣,神疲乏力,男子无精、少精、弱精、精液不液化等症。 | 0.4g*12s*2板 | 口服, 一次4粒,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.个别患者服药后出现头晕、恶心等。 2.阴虚火旺者禁用。 3.忌食生冷。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 0.4克*12粒*2板/盒。 | 18 月 | |||||||||
1485 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1485 | 2018-02-28 02:40:22 | 六味地黄丸(同仁堂)(水蜜丸) | 13.9 | 25.0 | 六味地黄丸 | C13003000676 | 国药准字Z11021283 | 20.00 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 | LiuWeiDiHuangWan(TongRenTang) | 熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。辅料为蜂蜜。 | 本品为棕黑色的水蜜丸;味甜而酸。 | 滋阴补肾。用于肾阴亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精。 | 360s(水蜜丸) | 口服。水蜜丸一次30粒(6克),一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1. 忌不易消化食物。 2. 感冒发热病人不宜服用。 3. 有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4. 儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5. 服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 6. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7. 本品性状发生改变时禁止使用。 8. 儿童必须在成人监护下使用。 9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 10. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 塑料瓶装,每瓶装360粒。 | 48 月 | 《中华人民共和国药典》2005年版一部 | |||||||||
1486 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1486 | 2018-02-28 02:40:23 | 生力雄丸(太极) | 22.0 | 66.0 | 生力雄丸 | A14003192618 | 国药准字Z50020527 | 处方药 | 66.00 | 太极集团重庆桐君阁药厂有限公司 | ShengLiXiongWan(TaiJi) | 人参、鹿茸、淫羊藿、韭菜子、蛇床子、蜻蜓、蚕蛾、咖啡因、马钱子(烫)、蟾酥。 | 本品为胶囊剂,内容物为深褐色小丸粒(素丸),素丸久贮后表面有白色针状结晶析出;味微苦,腥 。 | 补肾壮阳,益髓填精。用于肾精亏损,性欲减退,阳痿早泄,夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷,白发脱发等症。 | 0.32g*12s*2板 | 口服,一次3~5粒,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 感冒患者忌服。运动员慎用。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。 | 密封。 | 12丸x2板/盒。 | 48 月 | |||||||||
1487 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1487 | 2018-02-28 02:40:32 | 还少丹(太极) | 78.0 | 98.0 | 还少丹 | A12003181088 | 国药准字Z20025017 | 78.00 | 太极集团重庆桐君阁药厂有限公司 | HuanShaoDan(TaiJi) | 熟地黄、山药(炒)、牛膝、枸杞子、山茱萸、茯苓、杜仲(盐制)、远志(甘草炙)、巴戟天(炒)、五味子、小茴香(盐制)、楮实子、肉苁蓉、石菖蒲、大枣(去核)。辅料为蜂蜜。 | 本品为黑褐色的水蜜丸;味甜、麻、涩。 | 温肾补脾,养血益精。用于脾肾虚损,腰膝酸痛,阳萎遗精,耳鸣目眩,精血亏耗,肌体瘦弱,食欲减退,牙根酸痛。 | 9g*10袋(太极) | 口服,一次6~9克,一日2次。 | 尚不明确。 | 儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;糖尿病患者、外感发热及实热症者禁服。 | 1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.本品宜饭前服用。 3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.本品不宜长期服用,服药2周症状无缓解,应去医院就诊。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封,置阴凉干燥处。 | 9克/袋*10袋/盒。 | 36 月 | ||||||||||
1488 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1488 | 2018-02-28 02:40:33 | 中智草晶华淫羊藿破壁草本 | 115.0 | 188.0 | 淫羊藿破壁饮片 | A39008551409 | 粤食药监注函[2011]168号 | 158.00 | 中山市中智中药饮片有限公司 | ZhongZhiCaoJingHuaYinYangHuoPoBiCaoBen | 主要成份是淫羊藿。 | 请按产品说明书或在医师指导下购买和使用。 | 1g*20袋 | 冲泡服用,一次1-2袋,一日2-3次,可反复冲至无味时连同药渣一起服用,或遵医嘱。 | 本品不可充当药品。 | 密封。 | 红罐包装,1g*20袋/罐。 | 24 月 | 粤食药监注专【2012】040号 | |||||||||||||
1489 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1489 | 2018-02-28 02:40:37 | 七鞭回春乐胶囊(惍世慷) | 18.9 | 20.0 | 七鞭回春乐胶囊 | B14001163872 | 国药准字Z22023192 | 处方药 | 20.00 | 通化振霖药业有限责任公司 | QiBianHuiChunLeJiaoNang | 鹿肾(制),羊肾(制),驴肾(制),刺猬皮(制),貂肾(制),枸杞子,狗肾(制),山药,牛肾(制),何首乌(制),马肾(制)。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;味微腥、苦。 | 补肾壮阳,用于肾虚阳痿,滑精早泄,性功能减退。 | 0.3g*14s*3盒(惍世慷) | 口服,一次3粒,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。 | 密封,防潮。 | 0.3gx14粒x3盒/中盒。 | 36 月 | |||||||||
1490 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1490 | 2018-02-28 02:40:40 | 锁阳固精丸(同仁堂) | 21.5 | 42.0 | 锁阳固精丸 | B12003009632 | 国药准字Z11020033 | 38.00 | 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂 | SuoYangGuJingWan | 锁阳、肉纵蓉(蒸)、制巴嫩天、补骨脂(盐炒)、菟丝子、杜仲(炭)、八角茴香、韭菜子、芡实(炒)、莲子、莲须、煅牡蛎、龙骨(煅)、鹿角霜、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、知母、黄柏、牛膝、大青盐。辅料为赋形剂蜂蜜。 | 本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸;气微,味苦。 | 温肾固精。用于肾阳不足所致的腰膝酸软、头晕耳鸣、遗精早泄。 | 9g*10s(同仁堂) | 口服。一次1丸,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌不易消化食物。 2.治疗期间,宜节制房事。 3.感冒发烧病人不宜服用。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 6.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 12.服用前应除去蜡皮、塑料球壳;本品可嚼服,也可分份吞服。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 塑料球壳装,每丸重9克,每盒装10丸。 | 60 月 | ||||||||||
1491 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1491 | 2018-02-28 02:40:42 | 参鹿扶正胶囊(鲁抗) | 19.0 | 55.0 | 参鹿扶正胶囊 | B14001270376 | 国药准字Z20025119 | 处方药 | 28.00 | 青海鲁抗大地药业有限公司 | CanLuFuZhengJiaoNang(LuKang) | 人参、鹿角胶、熟地黄、枸杞子、肉苁蓉、巴戟天、胡芦巴、茯苓、 沙棘、 五味子、 五加皮、半枝莲等20味。 | 本品为硬胶囊,内容物为浅棕褐色或棕褐色粉末,气微香,味微苦。 | 扶正固本,滋阴壮阳,解毒散结。用于阴阳两虚所致的神疲乏力,头晕耳鸣,健忘失眠,腰膝酸痛,阳痿早泄,夜尿频多及癌症放疗、化疗的的辅助治疗。 | 0.35g*48s | 口服,一次2~4粒,一日3次;或遵医嘱。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 0.35g*48s/盒。 | 36 月 | |||||||||
1492 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1492 | 2018-02-28 02:40:47 | 大补阴丸(胡庆余堂)(水蜜丸) | 18.5 | 34.1 | 大补阴丸 | B12000011617 | 国药准字Z33020137 | 31.00 | 杭州胡庆余堂药业有限公司 | DaBuYinWan(HuQingYuTang)(ShuiMiWan) | 熟地黄、知母(盐砂)、黄柏(盐砂)、龟甲(醋炙)、猪脊髓,辅料为蜂蜜。 | 本品为深棕黑色的水蜜丸;味苦、微甜带涩。 | 滋阴降火,用于阴虚火旺,潮热盗汗,咳嗽,耳鸣遗精。 | 60g | 口服。水蜜丸一次6克,一日2~3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌不宜消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药店周症状无缓解,应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 口服固体药用高密度聚乙烯瓶。每瓶装60克,每盒装1瓶。 | 24 月 | 《中国药典》2010年版一部 | |||||||||
1493 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1493 | 2018-02-28 02:40:55 | 益肾十七味丸(蒙王) | 22.0 | 45.0 | 益肾十七味丸 | A14000202589 | 国药准字Z15020405 | 处方药 | 35.00 | 内蒙古蒙药股份有限公司 | YiShenShiQiWeiWan(MengWang) | 诃子、草乌(制)、石菖蒲、木香、石决明(煅)、银朱、牛胆粉、黑云香、刀豆、茜草、红花、枇杷叶(制)、香墨、人工麝香、白豆蔻、大蜀季花、草茸。 | 本品为红色水丸,除去包衣显黑褐色,气香,味苦。 | 清肾热,消“粘”,固精。用于肾寒肾热诸证,腰膝疼痛,梦遗滑精,睾丸肿大。 | 0.2g*30s*2板(蒙王) | 口服,一次5~11粒,晚间临睡前服,或遵医嘱。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服。 | 1、年老体弱者慎用,运动员慎用。 2、本品含乌头碱,应严格在医生指导下按规定量服用。不得任意增加服用量和服用时间。服药后如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况,应立即停药并到医院就治。有文献报道酒能增加乌头类药物的毒性而易导致中毒。 | 如与其他药品同时使用可能会发生相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封,置阴凉处。 | 盒装,0.2g*30s*2板/盒。 | 36 月 | |||||||||
1494 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1494 | 2018-02-28 02:41:00 | 参茸强肾片(兴华) | 28.0 | 65.0 | 参茸强肾片 | A14000161492 | 国药准字Z20027784 | 处方药 | 59.00 | 通化兴华药业有限责任公司 | CanRongQiangShenPian(XingHua) | 人参、鹿茸、鹿肾、牛肾、海狗肾、黄芪、当归、肉苁蓉、阳起石、枸杞子、杜仲、附片、菟丝子、熟地黄、淫羊藿、韭菜子。 | 本品为糖衣片,除去糖衣显棕褐色;味微苦、辛。 | 补肾壮阳,填精益髓。用于肾阳不足,精血亏损而致的肢倦神疲,眩晕健忘,阳萎早泄,不育不孕,腰膝冷痛等症。 | 0.25g*12s*3板(兴华) | 口服,一次5~6片,一日2次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 铝塑包装,12s*3板/盒。 | 24 月 | |||||||||
1495 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1495 | 2018-02-28 02:41:01 | 龟龄集(远) | 528.0 | 600.0 | 龟龄集 | B14001052836 | 国药准字Z14020687 | 处方药 | 540.00 | 山西广誉远国药有限公司 | GuiLingJi(Yuan) | 本品为红参、鹿茸、海马、枸杞子、丁香、穿山甲、雀脑、牛膝、锁阳、熟地黄、补骨脂、菟丝子、杜仲、石燕、肉苁蓉、甘草、天冬、淫羊藿、大青盐、砂仁等药味经加工制成的胶囊。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气特异,味咸。 | 强身补脑,固肾补气,增进食欲。用于肾亏阳弱,记忆减退,夜梦精溢,腰酸腿软,气虚咳嗽,五更溏泻,食欲不振。 | 0.3g*30s | 口服,一次0.6g(2粒),一日1 次,早饭前2小时用淡盐水送服。 | 尚未明确。 | 忌生冷、刺激性食物;孕妇禁用;伤风感冒时停服。 | 尚未明确。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 置阴凉干燥处。 | 聚丙烯瓶装,每瓶30粒。 | 60 月 | |||||||||
1496 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1496 | 2018-02-28 02:41:12 | 固本回元口服液(回元堂) | 169.0 | 350.0 | 固本回元口服液 | A12000160028 | 国药准字B20020455 | 305.00 | 海南回元堂药业有限公司 | GuBenHuiYuanKouFuYe | 人参、海马、何首乌、肉苁蓉、三七、当归、黄芪、杜仲、女贞子、沙苑子、菟丝子、淫羊藿、巴戟天、牛膝、仙茅、熟地、枸杞子、蛇床子、山茱萸、菊花、补骨脂、阳起石、韭菜子、丁香、锁阳、炙甘草、大枣。辅料为白酒、蜜蜂、纯化水。 | 本品为棕色的澄清液体;气微香,味甜、微苦。 | 补肾益精,滋阴助阳。适用于肾气不足,肾精亏虚引起的腰膝酸痛,头晕耳鸣,神疲乏力,失眠健忘,畏寒肢冷,夜尿频多,肢体麻木。 | 20ml*24瓶 | 口服,一次20ml,一日2次,疗程四周。 | 尚不明确。 | 儿童、孕妇禁用;对酒精过敏者禁服。 | 1.忌辛辣、生冷、油腻食物。 2.感冒发热病人不宜服用;本品含18%~22%乙醇,不胜酒者慎服 3.本品宜饭前服用;如有沉淀,请摇匀服用。 4.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用 5.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 20ml*24瓶/盒。 | 24 月 | ||||||||||
1497 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1497 | 2018-02-28 02:41:20 | 左归丸(同仁堂) | 62.5 | 68.0 | 左归丸 | D12003500378 | 国药准字Z11020735 | 68.00 | 北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂 | ZuoGuiWan | 枸杞子、龟板胶、鹿角胶、牛膝、山药、山茱萸、熟地黄、菟丝子。辅料为蜂蜜。 | 本品为黑色水蜜丸;气微腥,味酸、微甜。 | 滋肾补阴。用于真阴不足,腰酸膝软,盗汗,神疲口燥。 | 54g(同仁堂) | 口服,一次9克(90粒),一日2次。 | 尚不明确。 | 孕妇忌服,儿童禁用。 | 1.忌油腻食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 54g/瓶。 | 48 月 | ||||||||||
1498 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1498 | 2018-02-28 02:41:29 | 六味地黄丸(汇仁)(浓缩丸) | 12.0 | 33.0 | 六味地黄丸 | A13003001609 | 国药准字Z20033154 | 30.00 | 江西汇仁药业有限公司 | LiuWeiDiHuangWan(HuiRen) | 熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。 | 本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸;味微甜、酸、略苦。 | 滋阴补肾。用于肾阴亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精。 | 200s(汇仁) | 口服。一次8丸,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 1.忌辛辣食物。 2.不宜在服药期间服感冒药。 3.服药期间出现食欲不振,胃脘不适,大便稀,腹痛等症状时,应去医院就诊。 4.服药2周后症状未改善,应去医院就诊。 5.按照用法用量服用,孕妇、小儿应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 密封。 | 每盒装200丸。 | 48 月 | 中国药典2010年版一部 | |||||||||
1499 | 2 | 2018-02-27 00:57:07 | 补肾壮阳 | 1 | 2018-02-26 21:25:06 | 男科用药 | 1499 | 2018-02-28 02:41:30 | 缩泉胶囊(汉森) | 37.5 | 66.0 | 缩泉胶囊 | B14000164098 | 国药准字Z19991039 | 处方药 | 60.00 | 湖南汉森制药股份有限公司 | SuoQuanJiaoNang(HanSen) | 山药、益智仁、乌药。 | 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色粉末;气香,味微苦。 | 补肾缩尿。用于肾虚之小便频数,夜卧遗尿。 | 0.3g*60s(汉森) | 口服。成人一次6粒,5岁以上儿童一次3粒,一日3次。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 尚不明确。 | 如与其他药物同时可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 | 本品能减少水负荷大鼠的尿排出量;对抗乙酰胆碱所致大鼠膀胱逼尿肌的收缩。 | 密封,置干燥处。 | 药用高密度聚乙烯瓶装,每瓶60粒。 | 24 月 | WS3-654(Z-130)-2003 | |||||||
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