You are browsing sample data. Buy download of full dataset or subscribe to API access with one of our member plans.
yaopin.id | yaopin.ts | yaopin.title | yaopin.yaopin_shuomingshu | yaopin.leibie | yaopin.cankao_jiage | yaopin.guige | yaopin.kucun | yaopin.tongyongming | yaopin.shengchan_changjia | yaopin.yaopin_jiage | yaopin.pizhun_wenhao | yaopin.gongxiao_zuoyong | yaopin.yingwenming | yaopin.hanyu_pinyin | yaopin.zhuyao_chengfen | yaopin.xingzhuang | yaopin.jinji | yaopin.zhucang | yaopin.baozhuang | yaopin.youxiaoqi | yaopin.buliang_fanying |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
51 | 2018-07-29 23:41:15 | 布地奈德气雾剂(普米克) | 【商品名】布地奈德气雾剂(普米克 ) 【通用名】布地奈德气雾剂 【英文名】Budesonide Aerosol 【汉语拼音】BuDiNaiDeQiWuJi 【主要成分】布地奈德。化学名为:16α,17α(22R,S)-亚丁基二氧孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5 【性状】淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中,揿压阀门的推动钮,药液即成雾状喷出。 【适应症】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 【用法用量】布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开始使用布地奈德气雾剂的剂量是: 成人:一日200~1600μg,分成2~4次使用(较轻微的病例一日200~800μg,较严重的则是一日800~1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情严重时,一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2~7岁儿童:一日200~400μg,分成2~4次使用。7岁以上的儿童:一日200~800μg,分成2~4次使用。 【药理毒理】含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素,由于布地奈德具有极高的(约90%)肝脏首过代谢效应,故在较大的剂量范围内,该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。在动物与患者的诱发试验中显示:布地奈德具有抗过敏和抗炎作用,能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。在高反应性病人,布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应,布地奈德还可以有效地预防运动性哮喘的发作。家兔气雾吸入布地奈德400μg/天,连续一周,无局部刺激作用。小鼠吸入本品的最小致死剂量为100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量),连续91周,未见致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中,接受口服剂量50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠神经胶质瘤的发生率明显增加,并有统计学意义;而对接受口服剂量10、25μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/20和1/8)的雄性大鼠及口服剂量为50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠未发现致癌作用。Ames实验、小鼠微核实验、小鼠淋巴瘤实验、人淋巴细胞染色体畸变实验、黑腹果蝇隐性致死实验及大鼠肝细胞培养物DNA修复实验研究证实,布地奈德无致突变作用和诱裂作用。大鼠皮下给予布地奈德20μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/10),母体增重,产前成活率、产时和哺乳期幼仔成活率下降,在5μg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/40)剂量下无此作用。家兔和大鼠分别皮下给予布地奈德25、500μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/4和2.5倍)可致死胎、幼仔体重下降、骨骼畸形。大鼠吸入布地奈德100~250μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/2~1/4)剂量时未见致畸和致死胎作用。 【药代动力学】本品经吸入给药后,绝对生物利用度为39%,吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值,Cmax小于0.01μmol/L。本品半衰期为2~3小时,分布容积为3L/ kg,血浆蛋白结合率为85~90%。吸入单剂量1600μg后1.5~4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L,而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。吸入本品500μg后,32%的药物经尿液排出,15%经粪便排出。吸入给药后,大约10%的药物沉积在肺里,被吞咽的残余药物,约90%经肝脏首过代谢失活,主要代谢产物为16а-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德。 【不良反应】本品可能发生以下不良反应: 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶; 2.口咽部念珠菌感染; 3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛; 4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 【注意事项】 1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。 【禁忌】对于本药任一成分过敏者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用,尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。同口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 【儿童用药】2岁以下儿童应慎用或不用。 【老年用药】通过对100名65岁以上老年患者使用本品的临床研究表明,本品对老年患者的疗效和安全性与年轻患者相同。 【药物过量】本品过量服用时的急性毒性较低,但长期过量服用可能发生全身糖皮质激素作用,如肾上腺皮质机能亢进。 【药物相互作用】在临床研究中,同时给予布地奈德和治疗哮喘的其它常用药物,未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂-酮康唑,可增加布地奈德的血药浓度,应注意临床监测。 【贮藏】密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。 【有效期】24月 【生产厂家】阿斯利康制药有限公司 |
西药 | ¥0 | 10ml:10mg,50ug/喷 | 有货 | 布地奈德气雾剂 | 阿斯利康制药有限公司 | ¥0元 | 国药准字H20030411 | 布地奈德气雾剂(普米克)用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。宝芝林大药房布地奈德气雾剂(普米克)页面提供阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德气雾剂(普米克),布地奈德气雾剂(普米克)说明书涵布地奈德气雾剂(普米克)价格、布地奈德气雾剂(普米克)的功效与作用、布地奈德气雾剂(普米克)的用法用量、布地奈德气雾剂(普米克)的副作用与不良反应、布地奈德气雾剂(普米克)的注意事项与禁忌等信息。 | Budesonide Aerosol | BuDiNaiDeQiWuJi | 淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中,揿压阀门的推动钮,药液即成雾状喷出。 | 对于本药任一成分过敏者禁用。 | 密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。 | 24月 | 本品可能发生以下不良反应: | ||
52 | 2018-07-29 23:41:19 | 思瑞康 | 【商品名】富马酸喹硫平缓释片(思瑞康) 【通用名】富马酸喹硫平缓释片 【汉语拼音】FuMaSuanKuiLiuPingHuanShiPian 【英文名】QuetiapineFumarateExtended-ReleaseTablets 【主要成份】富马酸喹硫平。 【性状】圆形,11毫米,白色,双凸,包衣片剂。 【适应症】用于治疗精神分裂症。 【用法用量】应每日两次给药,饭前饭后均可。 成人:前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将近剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。 肾脏和肝脏损害:口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此就慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人,思瑞康的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。 【药理毒理】 药效学特性作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中,喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能a2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。 药效学作用动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示:有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症;喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱;对神经阻滞剂过敏的猴子,喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。 临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果,包括一项喹硫平剂量为每日75~750毫克的试验显示,喹硫平所致EPS发生率与安慰剂组EPS发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明,不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异,与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示,喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪,两项与氟哌啶醇对照的试验显示,喹硫平的短期疗效与对照药物相当。 毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服(500毫克/千克)或腹腔注射(100毫克/千克)后出现典型的抗精神病药物的效应,包括活性减少,上睑下垂,翻正反射丧失,流涎以及抽搐。 【药代动力学】 1.喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。 2.进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。血浆蛋白结合率为83%。 3.临床试验证实,每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。 4.喹硫平的药代动力学是线性的,无性别差别。 5.老年人喹硫平的平均清除率较18~65岁成年人低30~50%。 6.严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。 7.喹硫平代谢较完全,服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。大约73%的放射活性物从尿中排出,21%从粪便中排出。 8.离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。 9.在一项多剂量临床试验中,评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间,服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均Cmax和AUC分别增加235%和522%,相应的平均口服清除率减少84%。喹硫平的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时,但平均tmax未改变。 10.喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2,2C9,2C19,2D6和3A4的弱抑制剂,但只在高于300~450毫克/日的人类有效剂量范围的10~50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果,喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。 【不良反应】本品最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦,头晕,口干,轻度无力,便秘,心动过速,直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样,晕厥,神经阻滞剂恶性综合征,白细胞减少,中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦,通常是在治疗的前两周,一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中,停用本品治疗后,白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括,已经存在的白细胞计数偏低,和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。4.主要出现于治疗的前几周。5.在服用本品的某些患者,曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶(ALT,AST)或γ-GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。6.与其它具有a1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样,本品可能导致直立性低血压(伴有头晕),心动过速,在某些患者会有晕厥;这些事件更易发生于开始的剂量增加期。本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降,尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2~4周最显著,长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复,而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变,并且一般没有TSH的相应升高,这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。在以喹硫平治疗期间,非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。与其它抗精神病药物一样,本品也可能引起体重增加,主要是在治疗的前几个星期。与其它抗精神病药物一样,本品可能会导致QTc间期延长,但在临床试验中这种变化不会持续增加(见【注意事项】)。已有报告急性撤药反应(见【注意事项】)。 【注意事项】本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。本品可能会导致直立性低血压,尤其是在最初的加药期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年患者时。癫痫在临床对照试验中,服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样,长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑减少本品剂量或停用。神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物(包括本品,参见[不良反应])治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况,应停用本品并给予适当的治疗。急性撤药反应在突然停用高剂量的抗精神病药物后,非常罕见有急性撤药反应(包括恶心,呕吐及失眠)的报告;可能还会出现精神病症状复发,同时还有报告出现非自主运动障碍(如静坐不能,张力障碍和运动障碍)。因此,建议逐步撤药。对驾驶和操作机器的影响由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。相互作用参见【药物相互作用】。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此,在本品与肝酶诱导剂同时使用时,应根据临床反应考虑增加本品的剂量。当与强效的CYP3A4抑制剂(如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素)合用时,喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平(见【药代动力学】)。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。 【禁忌】禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。 【儿童用药】本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 【老年患者用药】 1.在临床试验中,对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g,未致死,而且患者完全恢复,无后遗症。在上市后的使用经验中,非常罕见单服用本品过量后,导致死亡或昏迷的报告。 2.一般情况下,本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强,即困倦和镇静,心动过速和低血压。 3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者,应考虑多种药物介入的可能性,并建议采取积极的监护措施,包括开辟良好的气道,保证足够的氧供和呼吸,同时监测和维持心血管系统功能。 4.应采取严密的医疗监护和监测,直到患者恢复。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理---生殖毒性研究部分)。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。 【药物相互作用】 1.由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎。 2.本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学。 3.当本品(富马酸喹硫平)与丙戊酸半钠联合用药,丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。(丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物,含1:1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸)。 4.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。 5.喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。但是,在一项多剂量临床试验中,评价了患者在卡马西平(一种已知的肝酶诱导剂)治疗前或治疗期间,服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平(按AUC计),比单独服用时降低了13%;而在部分患者可观察到更显著的效果。作为这种相互作用的结果,可出现较低的血浆浓度,因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。应注意的是,本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750mg/天,故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。 6.本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如巴比妥类、利福平)合用,为保持抗精神病症状的效果,应增加本品的剂量。如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则本品的剂量需要减少。 7.在细胞色素酶P450中,介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强抑制剂(如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素)合用需谨慎(见【注意事项】及【药代动力学】)。 【贮藏】应贮存于30℃以下。 【有效期】36个月 【生产企业】美国AstraZenecaPharmaceuticalsLP 【分包装公司】阿斯利康制药有限公司 |
西药 | ¥0 | 50mg*20片 | 有货 | 富马酸喹硫平缓释片 | 阿斯利康制药有限公司 | ¥0元 | 国药准字J20140013 | 思瑞康用于治疗精神分裂症。宝芝林大药房思瑞康页面提供阿斯利康制药有限公司生产的思瑞康,思瑞康说明书涵思瑞康价格、思瑞康的功效与作用、思瑞康的用法用量、思瑞康的副作用与不良反应、思瑞康的注意事项与禁忌等信息。 | QuetiapineFumarateExtended-ReleaseTablets | FuMaSuanKuiLiuPingHuanShiPian | 富马酸喹硫平。 | 圆形,11毫米,白色,双凸,包衣片剂。 | 禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。 | 应贮存于30℃以下。 | 36个月 | 本品最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦,头晕,口干,轻度无力,便秘,心动过速,直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样,晕厥,神经阻滞剂恶性综合征,白细胞减少,中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦,通常是在治疗的前两周,一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中,停用本品治疗后,白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括 | |
53 | 2018-07-29 23:41:21 | 布地奈德气雾剂(普米克 ) | 【商品名】布地奈德气雾剂(普米克 ) 【通用名】布地奈德气雾剂 【英文名】Budesonide Aerosol 【汉语拼音】BuDiNaiDeQiWuJi 【主要成分】布地奈德。化学名为:16α,17α(22R,S)-亚丁基二氧孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5 【性状】淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中,揿压阀门的推动钮,药液即成雾状喷出。 【适应症】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 【用法用量】布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开始使用布地奈德气雾剂的剂量是: 成人:一日200~1600μg,分成2~4次使用(较轻微的病例一日200~800μg,较严重的则是一日800~1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情严重时,一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2~7岁儿童:一日200~400μg,分成2~4次使用。7岁以上的儿童:一日200~800μg,分成2~4次使用。 【药理毒理】含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素,由于布地奈德具有极高的(约90%)肝脏首过代谢效应,故在较大的剂量范围内,该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。在动物与患者的诱发试验中显示:布地奈德具有抗过敏和抗炎作用,能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。在高反应性病人,布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应,布地奈德还可以有效地预防运动性哮喘的发作。家兔气雾吸入布地奈德400μg/天,连续一周,无局部刺激作用。小鼠吸入本品的最小致死剂量为100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量),连续91周,未见致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中,接受口服剂量50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠神经胶质瘤的发生率明显增加,并有统计学意义;而对接受口服剂量10、25μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/20和1/8)的雄性大鼠及口服剂量为50μg/kg/天(约为1/4最大推荐人用每日吸入剂量)的雄性大鼠未发现致癌作用。Ames实验、小鼠微核实验、小鼠淋巴瘤实验、人淋巴细胞染色体畸变实验、黑腹果蝇隐性致死实验及大鼠肝细胞培养物DNA修复实验研究证实,布地奈德无致突变作用和诱裂作用。大鼠皮下给予布地奈德20μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/10),母体增重,产前成活率、产时和哺乳期幼仔成活率下降,在5μg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/40)剂量下无此作用。家兔和大鼠分别皮下给予布地奈德25、500μg/kg/天(分别约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/4和2.5倍)可致死胎、幼仔体重下降、骨骼畸形。大鼠吸入布地奈德100~250μg/kg/天(约为最大推荐人用每日吸入剂量的1/2~1/4)剂量时未见致畸和致死胎作用。 【药代动力学】本品经吸入给药后,绝对生物利用度为39%,吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值,Cmax小于0.01μmol/L。本品半衰期为2~3小时,分布容积为3L/ kg,血浆蛋白结合率为85~90%。吸入单剂量1600μg后1.5~4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L,而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。吸入本品500μg后,32%的药物经尿液排出,15%经粪便排出。吸入给药后,大约10%的药物沉积在肺里,被吞咽的残余药物,约90%经肝脏首过代谢失活,主要代谢产物为16а-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德。 【不良反应】本品可能发生以下不良反应: 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶; 2.口咽部念珠菌感染; 3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛; 4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 【注意事项】 1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。 【禁忌】对于本药任一成分过敏者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用,尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。同口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 【儿童用药】2岁以下儿童应慎用或不用。 【老年用药】通过对100名65岁以上老年患者使用本品的临床研究表明,本品对老年患者的疗效和安全性与年轻患者相同。 【药物过量】本品过量服用时的急性毒性较低,但长期过量服用可能发生全身糖皮质激素作用,如肾上腺皮质机能亢进。 【药物相互作用】在临床研究中,同时给予布地奈德和治疗哮喘的其它常用药物,未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂-酮康唑,可增加布地奈德的血药浓度,应注意临床监测。 【贮藏】密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。 【有效期】24月 【生产厂家】阿斯利康制药有限公司 |
西药 | ¥98.4 | 5ml:20mg,200μg/喷 | 有货 | 布地奈德气雾剂 | 阿斯利康制药有限公司 | ¥98.4元 | 国药准字H20030410 | 布地奈德气雾剂(普米克 )用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。宝芝林大药房布地奈德气雾剂(普米克 )页面提供阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德气雾剂(普米克 ),布地奈德气雾剂(普米克 )说明书涵布地奈德气雾剂(普米克 )价格、布地奈德气雾剂(普米克 )的功效与作用、布地奈德气雾剂(普米克 )的用法用量、布地奈德气雾剂(普米克 )的副作用与不良反应、布地奈德气雾剂(普米克 )的注意事项与禁忌等信息。 | Budesonide Aerosol | BuDiNaiDeQiWuJi | 淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中,揿压阀门的推动钮,药液即成雾状喷出。 | 对于本药任一成分过敏者禁用。 | 密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。 | 24月 | 本品可能发生以下不良反应: | ||
54 | 2018-07-29 23:41:23 | 森福罗缓释片 0.75mg*10片 | 【商品名】森福罗 【通用名】盐酸普拉克索缓释片 【汉语拼音】YanSuanPuLaKeSuoHuanShiPian 【英文名】Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 【主要成份】盐酸普拉克索。 【性状】森福罗为白色片。 【适应症】森福罗被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用森福罗。 【用法用量】 口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天一次。 初始治疗:起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0.75mg,每日最大剂量为4.5mg。然而,应该注意的是,每日剂量高于1.5mg时,嗜睡发生率增加(见【不良反应】)。 维持治疗:个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。 治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此,应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用森福罗,直到日剂量降至0.75mg。此后,应每天减少0.375mg(见【注意事项】)。 肾功能损害患者的用药:森福罗的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,森福罗的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。肌酐清除率低于20ml/min的患者,森福罗的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低森福罗的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则森福罗的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 肝功能损害患者的用药:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。然而,肝功能不全对森福罗药代动力学的潜在影响还未被阐明。 【药理作用】 药效学特性:普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,并具有完全的内在活性,对其中的D3受体有优先亲和力。 普拉克索通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示普拉克索抑制多巴胺的合成、释放和更新。 普拉克索治疗不安腿综合征的作用机理尚未明确。神经药理学证据提示可能与多巴胺能系统有关。 在志愿者中观察到剂量依赖性的泌乳素降低。 在帕金森病患者中的临床试验:本品能减轻特发性帕金森病患者的症状和体征。 对照临床试验收入大约2100位Heohn-Yahr分期I-IV的患者。其中大约还有900位处于更晚期的接受左旋多巴联合治疗并发生运动并发症的患者。 早期和晚期的帕金森病对照临床试验中本品疗效维持约六个月。在持续3年多的开放性后续试验中,没有出现疗效降低的现象。在一个为期2年的对照双盲临床试验中,以普拉克索作为起始治疗比以左旋多巴作为起始治疗显著延缓运动并发症的发生时间,并且减少其发生。需要平衡普拉克索的延缓运动并发症疗效和左旋多巴对运动功能的更明显改善(以UPDRS评分的平均变化来测量)。普拉克索组幻觉和嗜睡的总体发生率在加量阶段更高。但是在维持阶段没有显著差异。在帕金森病患者中开始普拉克索治疗时应考虑这些因素。 【毒理研究】 临床前安全性数据:重复剂量毒性试验显示普拉克索表现功能性影响,主要累及中枢神经系统和女性生殖系统,而且可能由放大的普拉克索药效学作用导致。 小型猪的实验记录到舒张压、收缩压和心率的降低,并且在猴的实验中观察到低血压作用的倾向。 大鼠和兔的实验研究普拉克索对生殖功能的潜在影响。普拉克索对大鼠和兔没有致畸作用,但是在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性作用。因为动物种群的选择性和有限的研究参数,普拉克索对妊娠和男性生育的影响尚未完全阐明。 普拉克索没有遗传毒性。在一个致癌实验中,雄鼠出现睾丸间质细胞增生和腺瘤,可以用普拉克索的泌乳素抑制作用来解释。但该发现与男性人类没有临床相关性。同一个实验也显示,在2mg/kg(盐)和更高的剂量时,普拉克索与大白鼠的视网膜变性相关,但是在有色大鼠、2岁小白鼠致癌实验或研究过的其他种群中并没有相同发现。 【药代动力学】 普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%,最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度,但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点,患者间血浆水平差异很小。 在人体内,普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400l)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。 普拉克索在男性体内的代谢程度很低。 以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的,粪便中的药物少于2%。普拉克索的总清除率大约为500ml/分钟,肾脏清除率大约为400ml/分钟。年轻人和老年人的普拉克索清除半衰期(t1/2)从8-12小时不等。 【不良反应】 基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用森福罗的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用森福罗的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当森福罗日剂量高于1.5mg(见【用法用量】)时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其森福罗药量增加过快时。 下面是安慰剂对照试验中服用森福罗所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率):精神障碍:常见(1%—10%):失眠、幻觉、精神错乱。神经系统异常:常见(1%—10%):眩晕、运动障碍、嗜睡(见下)。血管异常:不常见(0.1%—1%):低血压。胃肠道异常:常见(1%—10%):恶心、便秘。全身异常:常见(1%—10%):外周水肿。森福罗与嗜睡有关,与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。 森福罗可能与性欲异常有关(增加或降低)。另见【注意事项】。 【注意事项】 当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者,必须避免驾驶或操作机器,而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应,当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精(见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】)。 在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此,应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。 如果潜在的益处大于风险,有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【药物相互作用】)。 应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。 应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关,建议监测血压,尤其在治疗初期。 已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状(见【用法用量】)。 对驾驶和操作机器能力的影响:本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。 可能发生幻觉或嗜睡。 必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时),直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失(见【注意事项】,【药物相互作用】和【不良反应】)。 【禁忌】对森福罗或产品中任何其它成份过敏者。 【药物相互作用】 森福罗与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,森福罗不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管森福罗与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。森福罗与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 西咪替丁可以使森福罗的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺,可能与森福罗发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。 当这些药物与森福罗同时应用时,应考虑降低森福罗剂量。 当森福罗与左旋多巴联用时,建议在增加森福罗的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应,患者在服用森福罗的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 森福罗应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)。 【孕妇及哺乳期妇女用药】森福罗对人妊娠期和哺乳期的影响还未被研究。它对大鼠和家兔没有致畸作用,但是,其在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性(见毒理研究)。森福罗禁用于妊娠期,除非确实需要,例如,对胎儿潜在的益处大于风险时。由于森福罗抑制人催乳素的分泌,因此其抑制泌乳。森福罗是否可分泌到妇女乳汁中还未作研究。大鼠乳汁中药物相关的放射性强度高于血浆。由于缺乏人体数据,应尽可能不在哺乳期内应用森福罗。然而,如果其应用不可避免的话,应中止哺乳。 【儿童用药】本品尚无儿童用药的安全性及有效性数据。 【老年用药】无特殊注意事项。 【药物相互作用】 普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化.因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普技克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺,可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时,应考虑降低普拉克索剂量。当本品与左旋多巴联用时,建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】),例如预期会有拮抗作用时。 【药物过量】没有关于药物过量的临床经验。预期的不良事件可能是与多巴胺能受体激动剂药效学特点相关的事件,包括恶心、呕吐、运动机能亢进、幻觉、激动和低血压。多巴胺能受体激动剂用药过量没有明确的解毒剂。如果存在中枢神经系统兴奋症状,可能需要神经抑制类药物进行治疗。用药过量可能需要一般的支持性处理措施,以及胃灌洗、静脉输液和心电监护等措施。 【贮存】密封,30℃以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。 【有效期】三年。 【生产企业】德国 Boehringer Ingelheim International GmbH 【分包装企业】上海勃林格殷格翰药业有限公司 |
西药 | ¥330 | 0.75mg*10片 | 有货 | 盐酸普拉克索缓释片 | 德国 Boehringer Ingelheim International GmbH | ¥330元 | 国药准字J20150017 | 森福罗缓释片 0.75mg*10片宝芝林大药房森福罗缓释片 0.75mg*10片页面提供德国 Boehringer Ingelheim International GmbH生产的森福罗缓释片 0.75mg*10片,森福罗缓释片 0.75mg*10片说明书涵森福罗缓释片 0.75mg*10片价格、森福罗缓释片 0.75mg*10片的功效与作用、森福罗缓释片 0.75mg*10片的用法用量、森福罗缓释片 0.75mg*10片的副作用与不良反应、森福罗缓释片 0.75mg*10片的注意事项与禁忌等信息。 | Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets | YanSuanPuLaKeSuoHuanShiPian | 盐酸普拉克索。 | 森福罗为白色片。 | 对森福罗或产品中任何其它成份过敏者。 | 三年。 | )。 | ||
55 | 2018-07-29 23:41:25 | 妥塞敏 0.5mg*20片 | 【商品名】妥塞敏 【通用名】氨甲环酸片 【英文名】Tranexamic Acid Tablets 【汉语拼音】AnJiaHuanSuanPian 【主要成分】本品主要成分为氨甲环酸。 【性状】本品为白色薄膜衣片(异型片),除去薄膜衣后显白色。 【适应症】妥塞敏(氨甲环酸片)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用妥塞敏(氨甲环酸片)。妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于: 1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血; 2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; 3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血; 4、局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血; 5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; 6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血,如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药,但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性,至于重症有手术指征患者,妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药; 7、用于治疗遗传性血管神经性水肿,可减少其发作次数和严重度; 8、血友病患者发生活动性出血,可联合应用本药; 9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。 【用法用量】口服:一次1~1.5g,一日2~6g。为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。 【药理毒理】 血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物,并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。 赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减少纤溶酶原的激活程度,以减少出血。妥塞敏(氨甲环酸片)的化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。妥塞敏(氨甲环酸片)尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。 【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。妥塞敏(氨甲环酸片)能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小时,组织内17小时,尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出,妥塞敏(氨甲环酸片)在乳汁中分泌,其量约为母体血药浓度的1%。 【不良反应】妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。 【注意事项】 1、应用妥塞敏(氨甲环酸片)患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2、妥塞敏(氨甲环酸片)一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成,影响脏器功能,特别是急性肾功能衰竭。如有必要,应在肝素化的基础上才应用妥塞敏(氨甲环酸片)。 3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用妥塞敏(氨甲环酸片)较为妥善。 4、由于妥塞敏(氨甲环酸片)可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞,血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。 5、宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血,肝素治疗较妥塞敏(氨甲环酸片)为安全。 6、慢性肾功能不全时用量酌减,给药后尿液浓度常较高:治疗前列腺手术出血时,用量也应减少。 【禁忌】 1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、正在使用凝血酶的患者禁用。(请参照”药物相互作用”项) 【药物相互作用】 1、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌; 2、口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏(氨甲环酸片)合用,有增加血栓形成的危险。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【贮藏】遮光;密封保存。 【有效期】36个月 【生产企业】日本 CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Plant 【分包装企业】重庆药友制药有限责任公司 |
西药 | ¥49.5 | 0.5mg*20片 | 有货 | 氨甲环酸片 | 重庆药友制药有限责任公司 | ¥49.5元 | 注册证号H20140640 | 妥塞敏 0.5mg*20片宝芝林大药房妥塞敏 0.5mg*20片页面提供重庆药友制药有限责任公司生产的妥塞敏 0.5mg*20片,妥塞敏 0.5mg*20片说明书涵妥塞敏 0.5mg*20片价格、妥塞敏 0.5mg*20片的功效与作用、妥塞敏 0.5mg*20片的用法用量、妥塞敏 0.5mg*20片的副作用与不良反应、妥塞敏 0.5mg*20片的注意事项与禁忌等信息。 | Tranexamic Acid Tablets | AnJiaHuanSuanPian | 本品为白色薄膜衣片(异型片),除去薄膜衣后显白色。 | 遮光;密封保存。 | 36个月 | 妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。 | |||
56 | 2018-07-29 23:41:27 | 扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支 | 【商品名】扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 【通用名】葡萄糖酸钙锌口服溶液 【英文名】Calcium and Zinc Gulconates Oral Solution 【汉语拼音】PuTaoTangSuanGaiXinKouFuRongYe 【成份】葡萄糖酸钙锌口服溶液为复方制剂,每10毫升含葡萄糖酸钙600毫克(相当于钙54毫克),葡萄糖酸锌30毫克(相当于锌4、3毫克),盐酸赖氨酸100毫克。本品辅料为氢氧化钠、氯化钠、乳酸、蔗糖、香精和纯化水。 【性状】葡萄糖酸钙锌口服溶液为无色或微黄色澄清液体。 【适应症】葡萄糖酸钙锌口服溶液用于治疗因缺钙、锌引起的疾病,包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,食欲缺乏,厌食症,复发性口腔溃疡以及痤疮等。 【用法用量】口服。婴幼儿一日5~10毫升,成人一日20~30毫升,分2~3次,饭后服用或遵医嘱。 【药理作用】葡萄糖酸钙锌口服溶液所含钙参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血抑制,并降低毛细血管的通透性;葡萄糖酸钙锌口服溶液所含锌为体内许多酶的重要组成成份,具有促进生长发育、改善味觉等作用,缺乏时,生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱,还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。盐酸赖氨酸具有促进人体生长发育的作用。 【不良反应】 1、可见轻度恶心、呕吐、便秘等反应; 2、长期服用可引起反跳性胃酸分泌增高。 【注意事项】 1、肾功能不全或糖尿病患者慎用; 2、对葡萄糖酸钙锌口服溶液过敏者禁用,过敏体质者慎用; 3、葡萄糖酸钙锌口服溶液性状发生改变时禁止使用。 4、请将葡萄糖酸钙锌口服溶液放在儿童不能接触的地方。 5、儿童必须在成人监护下使用。 6、如正在使用其他药品,使用葡萄糖酸钙锌口服溶液前请咨询医师或药师; 7、葡萄糖酸钙锌口服溶液为超饱和溶液,在冷冻或低温下偶有钙析出形成灰白色絮状或颗粒沉淀物,可加温热溶解后服用,不影响产品质量和药效。由于运输、保管等原因所造成的漏液、漏气、膨胀变黄或浑浊等现象,请勿服用。 【禁忌】血钙、血锌过高、甲状旁腺功能亢进患者禁用葡萄糖酸钙锌口服溶液。 【药物相互作用】 1、葡萄糖酸钙锌口服溶液不宜与洋地黄类药物合用; 2、不要与四环素、青霉胺、苯妥英钠以及磷酸盐同用; 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封,干燥处保存。 【有效期】24个月 【生产企业】湖北午时药业股份有限公司 |
西药 | ¥39.9 | 10ml*21支 | 有货 | 葡萄糖酸钙锌口服溶液 | 湖北午时药业股份有限公司 | ¥39.9元 | 国药准字H20059419 | 扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支宝芝林大药房扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支页面提供湖北午时药业股份有限公司生产的扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支,扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支说明书涵扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支价格、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的功效与作用、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的用法用量、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的副作用与不良反应、扶娃 葡萄糖酸钙锌口服溶液 21支的注意事项与禁忌等信息。 | Calcium and Zinc Gulconates Oral Solution | PuTaoTangSuanGaiXinKouFuRongYe | 葡萄糖酸钙锌口服溶液为无色或微黄色澄清液体。 | 血钙、血锌过高、甲状旁腺功能亢进患者禁用葡萄糖酸钙锌口服溶液。 | 密封,干燥处保存。 | 24个月 | |||
57 | 2018-07-29 23:41:31 | 盖平 盐酸西那卡塞片 | 【商品名】盖平 【通用名】盐酸西那卡塞片 【英文名】Cinacalcet Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】YanSuanXiNaKaSaiPian 【主要成份】盐酸西那卡塞 【性状】片剂。 【适应症】本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。 【用法用量】 口服给药,应整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。 用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水平,1~4周检测PTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2~4周。患者PTH浓度应控制在150~300pg/ml。 用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症:推荐开始剂量为每日2次,每次30mg。剂量调整每2~4周一次,根据血钙浓度,剂量可调整为每次60mg,每日2次;每次90mg,每日2次;每次90mg,每日3~4次。 【药理作用】 慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进,是一种由甲状旁腺激素(PTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的PTH刺激破骨活性,引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低PTH和血钙、血磷,防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是PTH分泌的主要调节剂,本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性,降低PTH水平,从而使血浆钙浓度降低。 【药动学】 本品口服后2~6h血药浓度达峰值(Cmax),与高脂肪食物同服,本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%;与低脂肪食物同服,本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除,消除半衰期为30~40h。连续给药7天血药浓度达稳态,Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L,表明本品分布广泛。本品93%~97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢,主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出,占给药剂量的80%,约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍,半衰期延长33%和70%。 【不良反应】 本品最常见的不良反应为恶心和呕吐,其他不良反应还有:腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症,表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。 【注意事项】 1、本品生殖毒性分级为C,只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 2、本品可引起癫痫发作,用药期间应严密监测血浆钙浓度,尤其是有癫痫病史的患者。 3、本品可引起低钙血症,治疗开始时应每周监测血钙水平,治疗剂量确定后每月监测一次。 4、中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。 5、儿童用药安全性尚未评价。 6、本品过量可引起低钙血症,应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高,透析治疗无效。7.15~30℃保存。 【禁忌症】 1、对本品及其中成分过敏者禁用。 2、尚不知本品是否经人乳汁分泌,由于本品的严重不良反应,哺乳期妇女不推荐使用,如果使用,用药期间应停止哺乳。 【药物相应作用】 1、本品为强效CYP2D6抑制剂,可使阿米替林的AUC增加20%。 2、本品主要经CYP3A4代谢,与CYP3A4抑制剂酮康唑合用,本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用,应严密监测患者PTH和血钙浓度。 【贮藏】密封,阴凉干燥保存。 【有效期】详见说明书。 【生产单位】日本协和发酵麒麟株式会社 【分包装企业】协和发酵麒麟(中国)制药有限公司 |
西药 | ¥398 | 25mg*10片 | 有货 | 盐酸西那卡塞片 | 日本协和发酵麒麟株式会社 | ¥398元 | 国药准字J20140122 | 盖平 盐酸西那卡塞片宝芝林大药房盖平 盐酸西那卡塞片页面提供日本协和发酵麒麟株式会社生产的盖平 盐酸西那卡塞片,盖平 盐酸西那卡塞片说明书涵盖平 盐酸西那卡塞片价格、盖平 盐酸西那卡塞片的功效与作用、盖平 盐酸西那卡塞片的用法用量、盖平 盐酸西那卡塞片的副作用与不良反应、盖平 盐酸西那卡塞片的注意事项与禁忌等信息。 | Cinacalcet Hydrochloride Tablets | YanSuanXiNaKaSaiPian | 盐酸西那卡塞 | 片剂。 | 密封,阴凉干燥保存。 | 详见说明书。 | |||
58 | 2018-07-29 23:41:36 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通) | 【商品名】注射用醋酸亮丙瑞林微球(抑那通) 【通用名】注射用醋酸亮丙瑞林微球 【英文名】Leuprorelin Acetate Microspheres for Injection 【汉语拼音】ZhuSheYongCuSuanLiangBingRuiLinWeiQiu 【主要成份】醋酸亮丙瑞林 【性状】白色粉末及无色的澄明液体。 【 适应症 】 1.子宫内膜异位症;2.对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和或症状改善;3.绝经前乳腺癌,且雌激素受体阳性患者;4.前列腺癌;5.中枢性性早熟症。 【用法用量】子宫内膜异位症 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg. 然而,当患者体重低于50kg时,可以使用1.88mg的制剂. 初次给药应从月经周期的第1~5日开始. 子宫肌瘤 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg.但对于体重过重或子宫明显增大的患者,应注射3.75mg.初次给药应从月经周期的第1~5日开始. 前列腺癌,绝经前乳腺癌 通常,成人每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg. 中枢性性早熟症 通常,每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林30 g/kg,根据患者症状可增量至90 g/kg. 给药前,应用附加的2ml溶媒将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫. 【药理】1 作用机制 重复给予大剂量的LH-RH或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应,从而降低雌二醇和睾酮的生成(慢性作用)。醋酸亮丙瑞林的促LH释放活性约为LH-RH的100倍,它的抑制垂体-性腺系统功能的作用也强于LH-RH。 醋酸亮丙瑞林是高活性的LH-RH衍生物,由于它对蛋白分解酶的抵抗力和对LH-RH受体的亲和力都比LH-RH强,所以能有效地抑制垂体-性腺系统的功能。此外,醋酸亮丙瑞林又是一种缓释制剂,它恒定地向血液中释放醋酸亮丙瑞林,故能有效地降低卵巢和睾丸的反应,产生高度有效的垂体-性腺系统的抑制作用。 2 对性腺激素浓度的抑制作用 (1) 对子宫内膜异位症、子宫肌瘤或绝经前乳腺癌患者,每4周1次皮下注射醋酸亮丙瑞林,使血清中雌二醇下降到接近绝经期的水平。因此本品有卵巢功能抑制作用,可抑制正常排卵和使月经停止。 (2) 对前列腺癌患者皮下注射醋酸亮丙瑞林,每4周1次,使血清睾酮浓度降至去势水平之下,表明本品有药物性的去势作用。 (3) 对患有中枢性性早熟的男孩和女孩每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林后,血清中促性腺激素的水平降至青春期前的水平,表明对第二性征有进行性抑制作用。 【不良反应】1 临床上重要的不良反应 所有适应症的共同点 1) 因可能出现间质性肺炎( |
西药 | ¥2059 | 3.75mg | 有货 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 | 武田药品工业株式会社 | ¥2059元 | 国药准字J20090036 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通) 1.子宫内膜异位症;2.对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和或症状改善;3.绝经前乳腺癌,且雌激素受体阳性患者;4.前列腺癌;5.中枢性性早熟症。宝芝林大药房注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)页面提供武田药品工业株式会社生产的注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通),注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)说明书涵注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)价格、注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)的功效与作用、注射用醋酸亮丙瑞林微球((抑那通)的用法用量、注射用醋酸 | Leuprorelin Acetate Microspheres for Injection | ZhuSheYongCuSuanLiangBingRuiLinWeiQiu | 醋酸亮丙瑞林 | 白色粉末及无色的澄明液体。 | 下列患者禁用本品 子宫内膜异位症 子宫肌瘤 中枢性性早熟 (1) 对本制剂成份,合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者. (2) 孕妇或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女(见[孕妇及哺乳期妇女用药])(3) 有性质不明的,异常的阴道出血者[有可能为恶性疾病] 绝经前乳腺癌 (1) 对本制剂成份,合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者. (2) 孕妇或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女前列腺癌 对本制剂成份,合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者。 【药物相互作用】子宫内膜异位症、子宫肌瘤 药物配 | 密封室温保存。 | 36个月。 | 1 临床上重要的不良反应 所有适应症的共同点 1) 因可能出现间质性肺炎( | |
59 | 2018-07-29 23:41:39 | 达菲林 | 【商品名】达菲林 【通用名】注射用双羟萘酸曲普瑞林 【英文名】Triptorelin pamoate for injection 【汉语拼音】ZhuSheYongShuangQiangNaiSuanQuPuRuiLin 【主要成分】双羟萘酸曲普瑞林 【性状】 本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。 【适应症】 治疗局部晚期及转移性前列腺癌。 【用法用量】本品为三个月缓释制剂。肌注,每三个月注射一次。 【药理毒理】 药理:曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物。 动物研究和人体研究表明,初始刺激后,长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,从而抑制睾丸的功能。使用该药品可引起早期血LH和FSH水平升高,进而血睾酮水平升高。继续用药治疗,血LH和FSH水平降低,在注射后20天左右血睾酮降至去势水平。 毒理:动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用和药品对内分泌系统的药理特性有关。 【药代动力学】 在一项涉及14名前列腺癌患者的药代动力学研究中,双羟萘酸曲普瑞林单次给药后显示曲普瑞林峰浓度出现在给药后0.11±0.06天,最大浓度为35.70±18.26ng/ml.曲普瑞林平均血药浓度的再次升高是在给药后第17-31天。此后曲普瑞林的血药浓度保持稳定,直到第91天。 【不良反应】 如同所有药物,该药可产生不良反应。虽然不是所有人都会出现。 一般来讲,临床中报道的主要不良反应是与药理特性有关。 不良反应的分类如下:很常见(>1/10),常见(1-10/100),不常见(1-10/1000),罕见(1-10/10000),非常罕见( |
西药 | ¥6500 | 15mg(含2ml溶剂1支) | 有货 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 | 法国 IPSEN PHARMA | ¥6500元 | 注册证号H20130842 | 达菲林治疗局部晚期及转移性前列腺癌。宝芝林大药房达菲林页面提供法国 IPSEN PHARMA生产的达菲林,达菲林说明书涵达菲林价格、达菲林的功效与作用、达菲林的用法用量、达菲林的副作用与不良反应、达菲林的注意事项与禁忌等信息。 | Triptorelin pamoate for injection | ZhuSheYongShuangQiangNaiSuanQuPuRuiLin | 本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。 | 请在25摄氏度以下储存。在混悬液配制后立即注射 | 24个月 | ||||
60 | 2018-07-29 23:41:43 | 伊力佳 | 【商品名】伊力佳 【通用名】肠内营养混悬液(TPF-D) 【英文名】Enteral Nutritional Suspension(TPF-D) 【汉语拼音】ChangNeiYingYangHunXuanYe 【主要成份】复方制剂,其组分为:水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。 【性状】浅棕黄色不透明溶液,具牛奶香草样气味。 【适应症】 口服或管饲喂养。管饲喂养时,先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。 一般病人,每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。 高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加,或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从每天1000kcal开始,在2-3天内逐渐增加至需要量。 若病人的耐受力较差,也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始,以使机体逐步适应,本品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率,较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 若病人不愿或不能摄入过多的液体,如心、肾功能不足患者,为满足机体能量要求,可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 本品在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度输注者,本品不宜稀释,操作过程须谨慎,以保证产品的无菌。 【不良反应】使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 【注意事项】 1.不宜用于要求低渣膳食的病人。 2.严禁经静脉输注。 3.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入,以补充由纤维素排泄所带走的水分。 4.严重糖代谢异常的患者慎用。 5.严重肝肾功能不全的患者慎用。 【禁忌】以下患者禁用: 1.肠道功能衰竭; 2.完全性肠道梗阻; 3.严重腹腔内感染; 4.对本品中任一成分过敏的患者禁用; 5.对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用; 6.顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。 【儿童用药】不能用于儿童,除非医师或保健专家推荐使用。 【药物相互作用】不应将其他药物与本品相混合使用,以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。 【贮藏】遮光、密闭,室温保存。已打开的瓶子在4℃下最多存放24小时。 【有效期】12个月。 【生产企业】荷兰ABBOTT LABORATORIES B.V |
西药 | ¥105 | 500ml(草莓味) | 有货 | 肠内营养混悬液(TPF-D) | 荷兰ABBOTT LABORATORIES B.V | ¥105元 | 注册证号H20110128 | 伊力佳肠内营养混悬液口服或管饲喂养。管饲喂养时,先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。宝芝林大药房伊力佳页面提供荷兰ABBOTT LABORATORIES B.V生产的伊力佳,伊力佳说明书涵伊力佳价格、伊力佳的功效与作用、伊力佳的用法用量、伊力佳的副作用与不良反应、伊力佳的注意事项与禁忌等信息。 | Enteral Nutritional Suspension(TPF-D) | ChangNeiYingYangHunXuanYe | 复方制剂,其组分为:水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。 | 浅棕黄色不透明溶液,具牛奶香草样气味。 | 以下患者禁用: | 遮光、密闭,室温保存。已打开的瓶子在4℃下最多存放24小时。 | 12个月。 | 使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 | |
61 | 2018-07-29 23:41:44 | 百普力 | 【商品名】百普力 肠内营养混悬液(SP) 【通用名】肠内营养混悬液(SP) 【英文名】Enteral Nutritional Suspension(SP) 【汉语拼音】ChangNeiYingYangHunXuanYe(SP) 【主要成份】复方制剂,其主要成份为水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。 【性 状】浅黄色至淡棕黄色乳状混悬液,久置液体上层有黄色析出,振摇后析出可消失,味微酸。 【 适应症 】 本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规的食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人。主要用于:1.代谢性胃肠道功能障碍一胰腺炎一肠道炎性疾病一放射性肠炎和化疗一肠癌一短肠综合征一艾滋病病毒/艾滋病。2.危重疾病一大面积烧伤一创伤一胀毒血症一大手术后的恢复期。3.营养不良病人的手术前喂养4.肠道准备本品能用于糖尿病病人。 【用法用量】本品取来即可用于管道喂养。如瓶盖为皇冠盖,则先卸去皇冠盖,插上专用胶塞,插进输液导管:如瓶盖为输液瓶盖,则直接插进输液导管。连接前植入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上段部分,能量密度是1Kcal/ml;正常速度是100~125ml/h(开始时速度宜慢),剂量根据病人的需要,由医师处方而定。一般病人,每天给予2000Kcal(4瓶)用可满足机体对营养的需求。高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000Kcal(8瓶)以适应机体对能量需求的增加。对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从1000Kcal(2瓶)开始,在2~3天内逐渐增加至需要量。本品在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度喂养者,本品不需要稀释,操作过程须谨慎,以保证产品的无菌。 【药理毒理】本品能补充人体日常生理功能所需的能量及营养成分。 【药代动力学】管饲或口服后,蛋白在小肠分解吸收,其它成分也通过小肠吸收。 【不良反应】使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 【注意事项】 1.不能经静脉输注。 2.严重糖代谢异常的患者慎用。 3.严重肝肾功能不全的患者慎用。 【禁 忌】 1、胃肠道功能衰竭。 2、完全性小肠梗阻。 3、严重的腹腔内感染。 4、对本品中任一成分过敏的患者禁用。 5、对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用。 6、顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品为营养支持用药,具体使用由医生处方决定。 【儿童用药】 (1)不适用于1岁以内的婴儿。 (2)不适用于1-5岁儿童的单一营养来源。 【老年患者用药】尚不明确。 【药物过量】尚不明确。 【药物相互作用】不应将其他药物与本品相混合使用,以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。 【贮 藏】密封。 【有 效 期】12 月。 【生产企业】纽迪希亚制药(无锡)有限公司 【临床研究】百普力(肠内营养混悬液(SP)),适应症为本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人,主要用于:1. 代谢性胃肠道功能障碍-胰腺炎-肠道炎性疾病-放射性肠炎和化疗-肠瘘-短肠综合征-艾滋病病毒/艾滋病2. 危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期3. 营养不良病人的手术前喂养4. 肠道准备本品能用于糖尿病病人。 |
西药 | ¥106 | 500ml(短肽型) | 有货 | 肠内营养混悬液(SP) | 纽迪希亚制药(无锡)有限公司 | ¥106元 | 国药准字H20010285 | 百普力宝芝林大药房百普力页面提供纽迪希亚制药(无锡)有限公司生产的百普力,百普力说明书涵百普力价格、百普力的功效与作用、百普力的用法用量、百普力的副作用与不良反应、百普力的注意事项与禁忌等信息。 | Enteral Nutritional Suspension(SP) | ChangNeiYingYangHunXuanYe(SP) | 复方制剂,其主要成份为水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。 | 使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。 | |||||
62 | 2018-07-29 23:41:48 | 人血白蛋白(基立福) | 【商品名称】人血白蛋白(基立福) 【通用名称】人血白蛋白 【英文名称】Human Albumin 【拼音全码】RenXueBaiDanBai(JiLiFu) 【主要成份】人血白蛋白。 【性状】略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 【适应症/功能主治】 1、失血创伤、烧伤引起的休克。 2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4、低蛋白血症的防治。 5、新生儿高胆红素血症。 6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 【规格型号】10g(20%:50ml) 【用法用量】 1、用法:一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水,可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注(宜用备有滤网装置的输血器)。滴注速度应以每分钟不超过2毫升为宜,但在开始15分钟内,应特别注意速度缓慢,逐渐加速至上述速度。 2、用量:使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。 【不良反应】使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。 【禁忌】 1. 对白蛋白有严重过敏者。 2. 高血压患者,急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。 3. 严重贫血患者。 4. 肾功能不全者。 【注意事项】 1、药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。 2、本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。 3、输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。 4、有明显脱水者应同时补液。 5、运输及贮存过程中严禁冻结。 【药物相互作用】本品不宜与血管收缩药,蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。 【药理毒理】 1、增加血容量和维持血浆胶体渗透压:白蛋白占血浆胶体渗透压的80%,主要调节组织与血管之间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高,与盐类及水分相比,透过膜内速度较慢,使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡,以此维持正常与恒定的血容量;同时在血循环中,1g白蛋白可保留18ml水,每5g白蛋白保留循环内水分的能力约相当于100ml血浆或200ml全血的功能,从而起到增加循环血容量和维持血浆胶体渗透压的作用。 2、运输及解毒:白蛋白能结合阴离子也能结合阳离子,可以输送不同的物质,也可以将有毒物质输送到解毒器官。 3、营养供给:组织蛋白和血浆蛋白可互相转化,在氮代谢障碍时,白蛋白可作为氮源为组织提供营养。 【贮藏】应避免保存于2-8℃,严禁冰冻。 【包装】10g(20%:50ml)/瓶。 【有效期】36个月 【批准文号】注册证号S20140106 【生产企业】西班牙基立福公司 |
西药 | ¥415 | 10g(20%:50ml) | 有货 | 人血白蛋白 | 西班牙基立福公司 | ¥415元 | 注册证号S20140106 | 人血白蛋白(基立福)宝芝林大药房人血白蛋白(基立福)页面提供西班牙基立福公司生产的人血白蛋白(基立福),人血白蛋白(基立福)说明书涵人血白蛋白(基立福)价格、人血白蛋白(基立福)的功效与作用、人血白蛋白(基立福)的用法用量、人血白蛋白(基立福)的副作用与不良反应、人血白蛋白(基立福)的注意事项与禁忌等信息。 | 人血白蛋白。 | 略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 | 应避免保存于2-8℃,严禁冰冻。 | 10g(20%:50ml)/瓶。 | 36个月 | 使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。 | |||
63 | 2018-07-29 23:41:51 | 人血白蛋白(基立福) | 【商品名称】人血白蛋白(基立福) 【通用名称】人血白蛋白 【英文名称】Human Albumin 【拼音全码】RenXueBaiDanBai(JiLiFu) 【主要成份】人血白蛋白。 【性状】略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 【适应症/功能主治】 1、失血创伤、烧伤引起的休克。 2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4、低蛋白血症的防治。 5、新生儿高胆红素血症。 6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 【规格型号】12.5g(25%:50mL) 【用法用量】 1、用法:一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水,可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注(宜用备有滤网装置的输血器)。滴注速度应以每分钟不超过2毫升为宜,但在开始15分钟内,应特别注意速度缓慢,逐渐加速至上述速度。 2、用量:使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。 【不良反应】使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。 【禁忌】 1. 对白蛋白有严重过敏者。 2. 高血压患者,急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。 3. 严重贫血患者。 4. 肾功能不全者。 【注意事项】 1、药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。 2、本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。 3、输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。 4、有明显脱水者应同时补液。 5、运输及贮存过程中严禁冻结。 【药物相互作用】本品不宜与血管收缩药,蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。 【药理毒理】 1、增加血容量和维持血浆胶体渗透压:白蛋白占血浆胶体渗透压的80%,主要调节组织与血管之间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高,与盐类及水分相比,透过膜内速度较慢,使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡,以此维持正常与恒定的血容量;同时在血循环中,1g白蛋白可保留18ml水,每5g白蛋白保留循环内水分的能力约相当于100ml血浆或200ml全血的功能,从而起到增加循环血容量和维持血浆胶体渗透压的作用。 2、运输及解毒:白蛋白能结合阴离子也能结合阳离子,可以输送不同的物质,也可以将有毒物质输送到解毒器官。 3、营养供给:组织蛋白和血浆蛋白可互相转化,在氮代谢障碍时,白蛋白可作为氮源为组织提供营养。 【贮藏】应避免保存于2-8℃,严禁冰冻。 【包装】12.5g(25%:50mL)/瓶。 【有效期】36个月 【批准文号】注册证号S20120044 【生产企业】美国基立福公司 |
西药 | ¥488 | 12.5g(25%:50mL) | 有货 | 人血白蛋白 | 美国基立福公司 | ¥488元 | 注册证号S20120044 | 人血白蛋白(基立福)宝芝林大药房人血白蛋白(基立福)页面提供美国基立福公司生产的人血白蛋白(基立福),人血白蛋白(基立福)说明书涵人血白蛋白(基立福)价格、人血白蛋白(基立福)的功效与作用、人血白蛋白(基立福)的用法用量、人血白蛋白(基立福)的副作用与不良反应、人血白蛋白(基立福)的注意事项与禁忌等信息。 | 人血白蛋白。 | 略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 | 应避免保存于2-8℃,严禁冰冻。 | 12.5g(25%:50mL)/瓶。 | 36个月 | 使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。 | |||
64 | 2018-07-29 23:41:54 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅) | 【商品名】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅) 【通用名】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂 【汉语拼音】XiRuYongBeiLvMiSongFuMoTeLuoQiWuJi 【英文名称】Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 【主要成份】丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗。 【性状】本品为压力定量给药气雾剂,在耐压容器中的药液为无色至淡黄色澄清溶液,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。 【适应症】适用于哮喘规律治疗,吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者; 使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注:吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 【药理毒理】药理作用:本品为丙酸倍氯米松和福莫特罗组成的复方制剂。丙酸倍氯米松:为人工合成的强效肾上腺皮质激素类药物,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏等作用,能抑制支气管渗出物,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。福莫特罗:为长效选择性的β2-受体激动剂,具有舒张支气管平滑肌、缓解支气管平滑肌痉挛及抗变态反应作用。体外研究已经表明,福莫特罗与β2-受体的激动活性比β1-受体高200倍。尽管在支气管平滑肌中β2-受体是主要的肾上腺素能受体,且在心脏中,β1-受体也是主要的受体,但是,在人体心脏中,β2-受体约占全部β-肾上腺素能受体的10-50%。目前尚不明确这些受体的准确功能,即使是高选择性的β2-激动剂也可能对心脏产生影响。 毒理研究:在动物研究中丙酸倍氯米松和福莫特罗合用和单用的毒性主要是其药理活性的扩大。犬试验中观察到丙酸倍氯米松的免疫抑制活性和福莫特罗已知的心血管效应。2种化合物合用未见毒性增加,也未观察到非预期事件发生。大鼠生殖研究显示剂量依赖效应。2种化合物合用与雌性动物生殖能力减弱和胚胎毒性有关。已知妊娠动物使用高剂量皮质激素可能引起胚胎发育异常,包括腭裂和子宫内发育迟缓,故丙酸倍氯米松/福莫特罗合用所发生的情况可能是由丙酸倍氯米松所致。这些效应仅在暴露于高水平代谢产物17-单丙酸倍氯米松(患者预期血浆水平的200倍)时才可能出现。此外,已知β2-拟交感神经药物具抗分娩作用,因此在动物研究中观察到妊娠和分娩时间延长。这些效应在母体血浆福莫特罗水平低于本品治疗剂量下血浆福莫特罗水平时也可能出现。 【药代动力学】已对活性成分丙酸倍氯米松和福莫特罗固定复方制剂(本品)与单个成份的全身暴露进行了比较。在一项药代动力学研究中,健康受试者接受单剂本品(100ug/6ug,4揿)或单剂非超细颗粒丙酸倍氯米松氟里昂(CFC)配方(250ug,4揿)和福莫特罗四氟乙烷(HFA134a)(6ug,4揿)配方治疗,本品组超细颗粒丙酸倍氯米松的主要活性代谢产物(17-单丙酸倍氯米松)的血浆浓度-时间曲线下面积和其最大血浆浓度比非超细颗粒丙酸倍氯米松氟里昂(CFC)配方组分别低35%和19%,但本品组的吸收却较单用非超细颗粒丙酸倍氯米松氟里昂(CFC)配方组快(0.5小时:2小时)。对于福莫特罗,给予固定组合或自由组合后血浆最大浓度相似,给予本品后的全身暴露略高于给予自由组合。未观察到丙酸倍氯米松与福莫特罗之间的药代动力学或药效学(全身)相互作用。在一项健康志愿者参加的研究中,与使用标准吸入装置相比,使用AeroChamber Plus储雾装置吸入本品使丙酸倍氯米松活性代谢物17-单丙酸倍氯米松和福莫特罗肺部输送量分别增加41%和45%。福莫特罗原型全身总暴露不变,17-单丙酸倍氯米松全身总暴露下降10%,丙酸倍氯米松原型全身总暴露增加。 【用法用量】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐用于哮喘的初始治疗。吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂的使用剂量因人而异,应根据疾病的严重程度进行调整。不但在开始使用复方制剂治疗时要考虑这一点,而且在剂量调整时也要考虑。吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂中丙酸倍氯米松的特点是超细颗粒分布,这比非超细颗粒分布配方中丙酸倍氯米松的疗效更强(吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂中超细颗粒丙酸倍氯米松100ug相当于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松250ug)。因此,吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂中丙酸倍氯米松的每日总剂量应低于非超细颗粒配方中丙酸倍氯米松的每日总剂量。在患者从非超细颗粒配方的丙酸倍氯米松转换使用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂时应考虑降低丙酸倍氯米松的剂量,并应根据患者个体需要进行调整。18岁及以上成年人的推荐剂量:每日2次,每次1或2揿。每日最大剂量为4揿。儿童和18岁以下青少年的推荐剂量:尚无吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂在12岁以下儿童中使用的经验,在12-18岁之间青少年中使用的资料也有限,因此在未获得进一步资料前,不推荐在儿童和18岁以下青少年中使用。治疗期间,即使没有哮喘症状,患者亦应每日使用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 【不良反应】由于本品含有丙酸倍氯米松和富马酸福莫特罗,可以预计与每一成分相关的不良反应的类型和严重程度。这2种化合物同时使用未发现增加其他的不良事件。常见和不常见药物不良反应(ADR)来自临床试验资料。未考虑安慰剂组的发生率。感染和传染:咽炎常见;流感、口腔真菌感染、咽和食管念珠菌病、阴道念珠菌病、胃肠炎、鼻窦炎不常见。血液和淋巴系统异常:粒细胞减少不常见;血小板减少非常罕见。免疫系统异常:过敏性皮炎不常见;过敏反应包括口唇、面部、眼睛和咽部红斑和水肿非常罕见。 精神异常:坐立不安不常见;行为异常、睡眠异常、幻觉非常罕见。神经系统异常:头痛常见;震颤、眩晕不常见。 心脏异常:心悸、心电图QTc间期延长、心电图改变、心动过速、快速型心律失常不常见;室性期外收缩、心绞痛常见;心房纤颤不常见。 呼吸、胸部和纵隔异常:发声困难常见;鼻炎、咳嗽、咯痰、咽喉刺激、哮喘危象不常见;矛盾性支气管痉挛罕见;呼吸困难、哮喘加重非常罕见。 胃肠道异常:腹泻、口干、消化不良、吞咽困难、口唇灼烧感、恶心、味觉障碍不常见。 皮肤和皮下组织异常:瘙痒、皮疹、多汗不常见;荨麻疹、血管神经性水肿罕见; 肌肉骨骼与结缔组织异常:肌肉痉挛、肌痛不常见;儿童和青少年生长迟缓非常罕见。 实验室检查:C反应蛋白增加、血小板计数增加、游离脂肪酸增加、血胰岛素增加、血酮体增加不常见;血压升高、血压降低常见;骨密度降低非常罕见。 与其他吸入性治疗类似,可能发生矛盾性支气管痉挛。 在所观察到的不良反应中,典型的与福莫特罗有关的为:低血钾、头痛、震颤、心悸、咳嗽、肌肉痉挛和QTc间期延长。 典型的与丙酸倍氯米松有关的不良反应有:口腔真菌感染、口腔念珠菌病、发声困难、咽喉刺激。使用本品后用水漱口或清洗口腔或刷牙可减少发声困难和念珠菌病的发生率。有症状的念珠菌病可以给予局部抗真菌治疗,无需停用本品。 长期高剂量使用吸入性糖皮质激素(例如丙酸倍氯米松)治疗时可能发生以下全身效应:肾上腺皮质抑制、骨密度降低、儿童和青少年生长迟缓、白内障和青光眼。过敏反应包括皮疹、荨麻疹、瘙痒、眼睛、面部、口唇、咽喉部红斑和水肿。 【注意事项】 1、长效β2-肾上腺素受体激动剂,例如吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂的活性成分之一福莫特罗,可增加与哮喘相关死亡的风险。 2、目前,现有的数据尚不足以确定同时使用吸入糖皮质激素类药物或其他长效哮喘控制药物可降低源于LABA的与哮喘相关死亡的风险增加。 3、对照临床研究的现有数据表明,LABA可增加儿童和青少年与哮喘相关的住院治疗。 4、运动员慎用。 5、有下列疾病的患者慎用(可能需要监测):心律失常,特别是三度房室传导阻滞和快速型心律失常(心动过速和/或不规则心率),特发性主动脉瓣下狭窄,肥大性阻塞性心肌病,重度心脏疾病,特别是急性心肌梗塞、缺血性心脏病、充血性心力衰竭,闭塞性血管疾病,特别是动脉硬化、高血压和动脉瘤。 6、已知或可疑QTc间期延长(QTc>0.44秒)的患者(先天性或药物诱导)慎用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。福莫特罗本身可能诱导QTc间期延长。 7、有甲状腺功能亢进、糖尿病、嗜铬细胞瘤和未经治疗的低钾血症的患者也应慎用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 8、使用β2-受体激动剂治疗时可能引起潜在的严重的低血钾。重度哮喘者需特别注意,因为缺氧可加强低血钾效应。低血钾还可因其他可诱导低血钾的伴随药物治疗而加重,这些药物包括黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿剂。在不稳定性哮喘患者中使用大量“急救”支气管扩张剂时也需特别注意,建议在这种情况下应监测血钾水平。 9、吸入福莫特罗可能引起血糖升高,因此,糖尿病患者应密切监测血糖。 10、如果计划使用卤代类麻醉药,应确保在开始麻醉前至少12小时不要使用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂,因有引起心律失常的风险。 11、与所有含皮质激素的吸入性药物一样,活动或静止期肺结核、气道真菌和病毒感染的患者应慎用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 12、不可无故突然中断吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂治疗。(详见说明书) 【禁忌症】已知对丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗二水合物和/或任何辅助材料过敏者禁用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 【药物相互作用】 药代动力学相互作用:丙酸倍氯米松通过酯酶代谢很快,细胞色素P450系统不参与代谢。 药效学相互作用:哮喘患者应避免使用β-受体阻滞剂(包括滴眼液),如果必须使用β-受体阻滞剂,福莫特罗的效应可能被减弱或抵消。联合使用其他β-肾上腺素能药物能产生潜在的叠加作用,将福莫特罗与茶碱或其他β-肾上腺素能药物合用时应谨慎。 同时使用奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、酚噻嗪类、抗组胺药、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药可能延长QTc间期和增加室性心律失常的风险。 左旋多巴、左旋甲状腺素、催产素和乙醇可能消弱心脏对β2-拟交感神经药物的耐受性。同时使用单胺氧化酶抑制剂及有类似特性的药物(如呋喃唑酮、甲基苄肼)可能促发高血压反应。患者同时使用卤代类麻醉药有增加心律失常的风险。 同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇或利尿剂可能增加β2-受体激动剂潜在的低血钾效应。低血钾对于使用毛地黄糖甙治疗的患者有增加心律失常的倾向。 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂含有少量乙醇,对于特别敏感的患者,如果同时服用双硫仑或甲硝唑理论上有可能发生相互作用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂。 【儿童用药】吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐在儿童和18岁以下青少年中使用。 【药物过量】研究显示,哮喘患者连续吸入本品达12揿(总计丙酸倍氯米松1200ug,福莫特罗72ug)未引起生命体征异常,也未观察到严重或重度不良事件。 【贮藏】25℃以下贮存(不超过5个月)。 【有 效 期】20个月 【生产企业】意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
西药 | ¥315 | 100ug:6ug*120揿 | 有货 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂 | 意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A. | ¥315元 | 注册证号H20130127 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅)适用于哮喘规律治疗,吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者; 使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注:吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 宝芝林大药房吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅)页面提供意大利 Chiesi Farmaceutici S.p.A.生产的吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂( | XiRuYongBeiLvMiSongFuMoTeLuoQiWuJi | 丙酸倍氯米松、富马酸福莫特罗。 | 本品为压力定量给药气雾剂,在耐压容器中的药液为无色至淡黄色澄清溶液,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。 | 25℃以下贮存(不超过5个月)。 | 由于本品含有丙酸倍氯米松和富马酸福莫特罗,可以预计与每一成分相关的不良反应的类型和严重程度。这2种化合物同时使用未发现增加其他的不良事件。常见和不常见药物不良反应(ADR)来自临床试验资料。未考虑安慰剂组的发生率。感染和传染:咽炎常见;流感、口腔真菌感染、咽和食管念珠菌病、阴道念珠菌病、胃肠炎、鼻窦炎不常见。血液和淋巴系统异常:粒细胞减少不常见;血小板减少非常罕见。免疫系统异常:过敏性皮炎不常见;过敏反应包括口唇、面部、眼睛和咽部红斑和水肿非常罕见。 | ||||
65 | 2018-07-29 23:41:57 | 白云山 芪鹿益肾片 | 【商品名】白云山 芪鹿益肾片 【通用名】芪鹿益肾片 【汉语拼音】QiLuYiShenPian 【主要成份】黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参、附子(黑顺片)、山茱萸、桑寄生、丹参、益母草、石韦、白花蛇舌草、牛膝。 【性状】薄膜衣片,除去包衣后,显棕色至棕黑色。气微香,味微酸,微苦。 【功能主治】温补脾肾,祛湿化浊。用于慢性肾炎脾肾阳虚、湿浊内阻证,症见浮肿、面色苍白、畏寒肢冷、腰膝酸痛、纳呆、便溏。 【用法用量】口服,一次8片,一日3次;3个月为疗程。 【药理毒理】 动物试验结果显示:本品能降低牛血清蛋白(C-BSA)所致的异种血清免疫复合型肾炎模型家兔尿蛋白量及血肌酐,提高植物血凝素(PHA)致敏家兔淋巴细胞转化率,增加E-玫瑰花环(Et)的形成率,降低免疫复合物的沉积,并对巴豆油至小鼠耳廓肿胀有一定的抑制作用。 动物急性毒性试验,小鼠灌胃给药测不出LD50,最大耐受量为15g/kg。 【不良反应】个别患者出现口干,饮水后症状消失。 【注意事项】阴虚阳亢者慎用。 【禁忌】湿热症患者忌用。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【有效期】24个月 【生产企业】广州白云山明兴制药有限公司 |
中成药 | ¥115 | 0.38g*96片 | 有货 | 白云山 芪鹿益肾片 | 广州白云山明兴制药有限公司 | ¥115元 | 国药准字Z20010122 | 白云山 芪鹿益肾片宝芝林大药房白云山 芪鹿益肾片页面提供广州白云山明兴制药有限公司生产的白云山 芪鹿益肾片,白云山 芪鹿益肾片说明书涵白云山 芪鹿益肾片价格、白云山 芪鹿益肾片的功效与作用、白云山 芪鹿益肾片的用法用量、白云山 芪鹿益肾片的副作用与不良反应、白云山 芪鹿益肾片的注意事项与禁忌等信息。 | QiLuYiShenPian | 黄芪、鹿衔草、白术、茯苓、党参、附子(黑顺片)、山茱萸、桑寄生、丹参、益母草、石韦、白花蛇舌草、牛膝。 | 薄膜衣片,除去包衣后,显棕色至棕黑色。气微香,味微酸,微苦。 | 湿热症患者忌用。 | 密封。 | 24个月 | 个别患者出现口干,饮水后症状消失。 | ||
66 | 2018-07-29 23:41:59 | 保婴丹(余仁生) | 【商品名】余仁生 保婴丹 【通用名】保婴丹 【汉语拼音】BaoYingDan 【主要成份】保婴丹的主要成份为麝香、牛黄、天然冰片、珍珠、金礞石、硼砂(煅)、琥珀、麻黄(盐制)、天竺黄、防风、川贝母、僵蚕(酒炙)、法半夏、天麻、黄连、钩藤、薄荷、蝉蜕、胆南星、郁金、全蝎(盐制)、重楼。 【性状】保婴丹为黄褐色的粉末;气香,味辛凉,微苦。 【适应症】保婴丹疏风清热,化痰定惊。保婴丹用于小儿感冒、因风寒袭表,食滞化热所致发热恶寒,喷嚏流涕,咳嗽有痰及不思饮食,夜啼易惊等症。 【用法用量】 保婴丹温水调服。 0至6个月小儿,每次服半瓶,每日一次。 6个月至1岁小儿,每次服1瓶,每日1次。 1岁以上至2岁小儿,每次服1瓶,每日2次。 2岁以上,每日服1瓶半,每日2次。 【不良反应】尚未明确。 【注意事项】 1)保婴丹运动员慎用。 2)保婴丹需在医生指导下根据病情使用。 【禁忌】保婴丹服用期间,忌食生冷荤腥、油腻燥热之物。 【药物相互作用】保婴丹如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。 【包装】塑料瓶包装,每盒6瓶。 【有效期】36个月。 【生产企业】余仁生(香港)有限公司 |
西药 | ¥125 | 0.34g*6瓶 | 有货 | 保婴丹 | 余仁生(香港)有限公司 | ¥125元 | 注册证号ZC20130001 | 保婴丹(余仁生)保婴丹具有疏风清热,化痰定惊。保婴丹用于小儿感冒、因风寒袭表,食滞化热所致发热恶寒,喷嚏流涕,咳嗽有痰及不思饮食,夜啼易惊等症。宝芝林大药房保婴丹(余仁生)页面提供余仁生(香港)有限公司生产的保婴丹(余仁生),保婴丹(余仁生)说明书涵保婴丹(余仁生)价格、保婴丹(余仁生)的功效与作用、保婴丹(余仁生)的用法用量、保婴丹(余仁生)的副作用与不良反应、保婴丹(余仁生)的注意事项与禁忌等信息。 | BaoYingDan | 保婴丹的主要成份为麝香、牛黄、天然冰片、珍珠、金礞石、硼砂(煅)、琥珀、麻黄(盐制)、天竺黄、防风、川贝母、僵蚕(酒炙)、法半夏、天麻、黄连、钩藤、薄荷、蝉蜕、胆南星、郁金、全蝎(盐制)、重楼。 | 保婴丹为黄褐色的粉末;气香,味辛凉,微苦。 | 保婴丹服用期间,忌食生冷荤腥、油腻燥热之物。 | 密闭,置阴凉干燥处。 | 塑料瓶包装,每盒6瓶。 | 36个月。 | 尚未明确。 | |
67 | 2018-07-29 23:42:01 | 磺胺嘧啶银乳膏(圣火) | 【通用名称】磺胺嘧啶银乳膏 【商品名称】磺胺嘧啶银乳膏 【英文名称】SulfadiazineSilverCream 【拼音全码】HuangAnZuoZuoYinRuGao(ShengHuo) 【主要成份】磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银,其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。 分子式:C10H9AgN4O2S 分子量:357.14 【性状】磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。 【适应症/功能主治】用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。 【规格型号】40g 【用法用量】局部外用,直接涂于创面或将乳膏制成油砂布敷用。一日1次。 【不良反应】1.常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2.由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收,因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。 【禁忌】1.对磺胺类药物过敏者禁用;2.孕妇、哺乳期妇女禁用;3.小于2个月以下婴儿禁用;4.肝、肾功能不良者禁用。 【注意事项】1.对磺胺类药物及银盐过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.磺胺嘧啶银乳膏可能引起新生儿贫血和核黄疸,故新生儿不宜使用。4.肝肾功能减退者慎用。5.用量不宜过大,以免增加吸收中毒。6.治疗过程中应定期检查血象和尿常规。7.磺胺嘧啶银乳膏性状发生改变时禁用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。 【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.磺胺嘧啶银乳膏可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。2.磺胺嘧啶银乳膏可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。磺胺嘧啶银乳膏在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用磺胺嘧啶银乳膏。 【药物相互作用】1.与尿碱化药合用时可增强磺胺嘧啶银乳膏在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶银乳膏被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时,上述药物需调整剂量,因磺胺嘧啶银乳膏可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的的可靠性减小,并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。8.与光敏感药物合用时可能发生不敏感的相互作用。9.接受磺胺嘧啶银乳膏治疗者对维生素K的需要量增加。10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与磺胺嘧啶银乳膏形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。11.磺胺嘧啶银乳膏可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。12.因磺胺嘧啶银乳膏有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用,好避免与此类药物同时应用。13.磺吡酮与磺胺嘧啶银乳膏合用时可减少磺胺嘧啶银乳膏自肾小管的分泌,其血药浓度升高而持久或产生毒性,因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整磺胺嘧啶银乳膏的剂量。 【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。 【药理毒理】磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用,有广谱的抗微生物活性,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗,所含银盐具收敛作用,使创面干燥、结痂和早期愈合。 【药代动力学】当磺胺嘧啶银乳膏与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时,吸收增加,血药浓度可更高。一般情况下磺胺嘧啶银乳膏中银的吸收量不超过其含量的1%。磺胺嘧啶银乳膏对坏死组织的穿透性较差。 【贮藏】密封。 【包装】40克/支/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057720 【生产企业】昆明圣火药业(集团)有限公司 |
西药 | ¥0 | 40g | 有货 | 磺胺嘧啶银乳膏 | 昆明圣火药业(集团)有限公司 | ¥0元 | 国药准字H20057720 | 磺胺嘧啶银乳膏(圣火)用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。宝芝林大药房磺胺嘧啶银乳膏(圣火)页面提供昆明圣火药业(集团)有限公司生产的磺胺嘧啶银乳膏(圣火),磺胺嘧啶银乳膏(圣火)说明书涵磺胺嘧啶银乳膏(圣火)价格、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的功效与作用、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的用法用量、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的副作用与不良反应、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的注意事项与禁忌等信息。 | 磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银,其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。 | 磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。 | 1.对磺胺类药物过敏者禁用;2.孕妇、哺乳期妇女禁用;3.小于2个月以下婴儿禁用;4.肝、肾功能不良者禁用。 | 密封。 | 40克/支/盒。 | 24月 | 1.常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2.由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收,因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。 | ||
68 | 2018-07-29 23:42:04 | 磺胺嘧啶银乳膏(圣火) | 【通用名称】磺胺嘧啶银乳膏 【商品名称】磺胺嘧啶银乳膏 【英文名称】SulfadiazineSilverCream 【拼音全码】HuangAnZuoZuoYinRuGao(ShengHuo) 【主要成份】磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银,其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。 分子式:C10H9AgN4O2S 分子量:357.14 【性状】磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。 【适应症/功能主治】用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。 【规格型号】25g 【用法用量】局部外用,直接涂于创面或将乳膏制成油砂布敷用。一日1次。 【不良反应】1.常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2.由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收,因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。 【禁忌】1.对磺胺类药物过敏者禁用;2.孕妇、哺乳期妇女禁用;3.小于2个月以下婴儿禁用;4.肝、肾功能不良者禁用。 【注意事项】1.对磺胺类药物及银盐过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.磺胺嘧啶银乳膏可能引起新生儿贫血和核黄疸,故新生儿不宜使用。4.肝肾功能减退者慎用。5.用量不宜过大,以免增加吸收中毒。6.治疗过程中应定期检查血象和尿常规。7.磺胺嘧啶银乳膏性状发生改变时禁用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。 【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.磺胺嘧啶银乳膏可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。2.磺胺嘧啶银乳膏可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。磺胺嘧啶银乳膏在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用磺胺嘧啶银乳膏。 【药物相互作用】1.与尿碱化药合用时可增强磺胺嘧啶银乳膏在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶银乳膏被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时,上述药物需调整剂量,因磺胺嘧啶银乳膏可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的的可靠性减小,并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。8.与光敏感药物合用时可能发生不敏感的相互作用。9.接受磺胺嘧啶银乳膏治疗者对维生素K的需要量增加。10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与磺胺嘧啶银乳膏形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。11.磺胺嘧啶银乳膏可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。12.因磺胺嘧啶银乳膏有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用,好避免与此类药物同时应用。13.磺吡酮与磺胺嘧啶银乳膏合用时可减少磺胺嘧啶银乳膏自肾小管的分泌,其血药浓度升高而持久或产生毒性,因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整磺胺嘧啶银乳膏的剂量。 【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。 【药理毒理】磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用,有广谱的抗微生物活性,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗,所含银盐具收敛作用,使创面干燥、结痂和早期愈合。 【药代动力学】当磺胺嘧啶银乳膏与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时,吸收增加,血药浓度可更高。一般情况下磺胺嘧啶银乳膏中银的吸收量不超过其含量的1%。磺胺嘧啶银乳膏对坏死组织的穿透性较差。 【贮藏】密封。 【包装】25克/支/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H20057720 【生产企业】昆明圣火药业(集团)有限公司 |
西药 | ¥27 | 25g | 有货 | 磺胺嘧啶银乳膏 | 昆明圣火药业(集团)有限公司 | ¥27元 | 国药准字H20057720 | 磺胺嘧啶银乳膏(圣火)用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。宝芝林大药房磺胺嘧啶银乳膏(圣火)页面提供昆明圣火药业(集团)有限公司生产的磺胺嘧啶银乳膏(圣火),磺胺嘧啶银乳膏(圣火)说明书涵磺胺嘧啶银乳膏(圣火)价格、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的功效与作用、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的用法用量、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的副作用与不良反应、磺胺嘧啶银乳膏(圣火)的注意事项与禁忌等信息。 | 磺胺嘧啶银乳膏主要成分为磺胺嘧啶银,其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。 | 磺胺嘧啶银乳膏为乳剂型基质的白色乳膏。 | 1.对磺胺类药物过敏者禁用;2.孕妇、哺乳期妇女禁用;3.小于2个月以下婴儿禁用;4.肝、肾功能不良者禁用。 | 密封。 | 25克/支/盒。 | 24月 | 1.常见有局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。2.由于磺胺嘧啶银乳膏局部外用可能有部分吸收,因此可能出现粒细胞和血小板减少、再生障碍性贫血、炎症、肝功能减退、恶心、呕吐和腹泻等。 | ||
69 | 2018-07-29 23:42:06 | 头孢克肟胶囊(久邦) | 【通用名称】头孢克肟胶囊 【商品名称】头孢克肟胶囊(久邦) 【英文名称】CefiximeCapsules 【拼音全码】TouBaoKeWoJiaoNang(JiuBang) 【主要成份】头孢克肟胶囊(久邦)的主要成份为:头孢克肟。其化学名为:(6R,7R)-7-[(2)-2-(2-氨基-4噻唑基)-2-(羧甲基肟)-乙酰氨基-8-氧代-3-乙烯基-5硫代-1-氮杂双环[4、2]。 分子式:C16H15N5O7S2·3H2O 分子量:507.49 【性状】硬胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。 【适应症/功能主治】主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎。 【规格型号】0.1g*8s 【用法用量】成人每日400mg,儿童每日8mg/kg,可单次或分2次口服。儿童体重≥50kg或年龄≥12岁时用成人剂量。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率(CCr)为21~60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的50%,即每日给药300mg;CCr≤20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%,即每日给药200mg。 【不良反应】头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。常见者为胃肠道反应,其中腹泻16%、大便次数增多6%、腹痛3%、恶心7%、消化不良3%、腹胀4%;发生率低于2%的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高,血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多,直接Coombs试验阳性等。 【禁忌】对头孢克肟胶囊(久邦)或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 【注意事项】1、对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用头孢克肟胶囊(久邦),因亦有发生过敏性休克的可能。2、肾功能不全者血清半衰期延长,须调整给药剂量。3、相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。4、治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。5、中耳炎患者宜用混悬剂治疗。6、对头孢克肟胶囊(久邦)或头孢菌类抗生素有过敏史者禁用。7、孕妇及哺乳期妇女慎用。8、新生儿及早产儿均应慎用。9、高龄患者慎用。 【儿童用药】新生儿及早产儿均应慎用。 【老年患者用药】高龄患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】1、头孢克肟胶囊(久邦)与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、葡萄糖酸红霉素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸钙。头孢克肟胶囊2、头孢克肟胶囊(久邦)与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能增强抗菌作用。3、头孢克肟胶囊(久邦)与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。4、丙磺舒可使头孢克肟胶囊(久邦)血药浓度提高,血半衰期延长。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较广泛的抗菌作用,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等较其他口服头孢类有较强的抗菌能力,其作用方式为杀菌。由于头孢克肟胶囊(久邦)对各种细菌所产生的β-内酰胺酶极其稳定,因而对产生β-内酰胺酶的细菌也具有优异的抗菌力。头孢克肟胶囊(久邦)的作用机制主要是阻止细菌细胞壁的合成。 【药代动力学】口服头孢克肟胶囊(久邦)后约40%~50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2~4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3~4小时。口服后体内分布良好,可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除头孢克肟胶囊(久邦)。 【贮藏】遮光密封、置凉暗处。 【包装】铝塑包装,8粒/板/盒。 【有效期】18月 【批准文号】国药准字H20044868 【生产企业】江苏亚邦强生药业有限公司 |
西药 | ¥0 | 0.1g*8粒 | 有货 | 头孢克肟胶囊 | 江苏亚邦强生药业有限公司 | ¥0元 | 国药准字H20044868 | 头孢克肟胶囊(久邦)主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎。宝芝林大药房头孢克肟胶囊(久邦)页面提供江苏亚邦强生药业有限公司生产的头孢克肟胶囊(久邦),头孢克肟胶囊(久邦)说明书涵头孢克肟胶囊(久邦)价格、头孢克肟胶囊(久邦)的功效与作用、头孢克肟胶囊(久邦)的用法用量、头孢克肟胶囊(久邦)的副作用与不良反应、头孢克肟胶囊(久邦)的注意事项与禁忌等信息。 | 头孢克肟胶囊(久邦)的主要成份为:头孢克肟。其化学名为:(6R,7R)-7-[(2)-2-(2-氨基-4噻唑基)-2-(羧甲基肟)-乙酰氨基-8-氧代-3-乙烯基-5硫代-1-氮杂双环[4、2]。 | 硬胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。 | 对头孢克肟胶囊(久邦)或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 | 遮光密封、置凉暗处。 | 铝塑包装,8粒/板/盒。 | 18月 | 头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。常见者为胃肠道反应,其中腹泻16%、大便次数增多6%、腹痛3%、恶心7%、消化不良3%、腹胀4%;发生率低于2%的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高,血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多,直接Coombs试验阳性等。 | ||
70 | 2018-07-29 23:42:08 | 固本延龄丸(百年丹) | 【通用名称】固本延龄丸 【商品名称】固本延龄丸(百年丹) 【拼音全码】GuBenYanLingWan(BaiNianDan) 【主要成份】人参、麦冬、五味子、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、木香、远志、柏子仁、巴戟天(盐制)、花椒、石菖蒲、丹参、肉苁蓉等。 【性状】固本延龄丸(百年丹)为黑褐色的大密丸;味先甜而后微苦 【适应症/功能主治】固本培元,滋阴,补髓填精,强壮筋骨。用于虚劳损伤,腰痛体倦,心悸失眠,肌肤憔悴,须发早白,经血不调,食欲不振。 【规格型号】9g*6s 【用法用量】早空腹用淡盐水送服。一次1丸,一日1次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇禁用。 【注意事项】1、忌油腻食物。2、外感或实热内盛者不宜服用。3、服用固本延龄丸(百年丹)同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。4、固本延龄丸(百年丹)宜饭前服用。5、服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就珍。6、对固本延龄丸(百年丹)过敏者禁用,过敏体质者慎用。7、固本延龄丸(百年丹)性状发生改变时禁止使用。8、请将固本延龄丸(百年丹)放在儿童不能接触的地方。9、如正在使用其他药品,使用固本延龄丸(百年丹)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医药或药师。 【贮藏】密封。 【包装】塑壳封蜡、每盒装6丸。 【有效期】24月 【执行标准】部颁标准中药成方制剂第三册 【批准文号】国药准字Z36020903 【生产企业】江西大自然制药有限公司 |
中成药 | ¥0 | 9g*6丸 | 有货 | 固本延龄丸 | 江西大自然制药有限公司 | ¥0元 | 国药准字Z36020903 | 固本延龄丸(百年丹)固本培元,滋阴,补髓填精,强壮筋骨。用于虚劳损伤,腰痛体倦,心悸失眠,肌肤憔悴,须发早白,经血不调,食欲不振。宝芝林大药房固本延龄丸(百年丹)页面提供江西大自然制药有限公司生产的固本延龄丸(百年丹),固本延龄丸(百年丹)说明书涵固本延龄丸(百年丹)价格、固本延龄丸(百年丹)的功效与作用、固本延龄丸(百年丹)的用法用量、固本延龄丸(百年丹)的副作用与不良反应、固本延龄丸(百年丹)的注意事项与禁忌等信息。 | 人参、麦冬、五味子、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、木香、远志、柏子仁、巴戟天(盐制)、花椒、石菖蒲、丹参、肉苁蓉等。 | 固本延龄丸(百年丹)为黑褐色的大密丸;味先甜而后微苦 | 孕妇禁用。 | 密封。 | 塑壳封蜡、每盒装6丸。 | 24月 | 尚不明确。 | ||
yaopin.id | yaopin.ts | yaopin.title | yaopin.yaopin_shuomingshu | yaopin.leibie | yaopin.cankao_jiage | yaopin.guige | yaopin.kucun | yaopin.tongyongming | yaopin.shengchan_changjia | yaopin.yaopin_jiage | yaopin.pizhun_wenhao | yaopin.gongxiao_zuoyong | yaopin.yingwenming | yaopin.hanyu_pinyin | yaopin.zhuyao_chengfen | yaopin.xingzhuang | yaopin.jinji | yaopin.zhucang | yaopin.baozhuang | yaopin.youxiaoqi | yaopin.buliang_fanying |